不饱和烯烃练习题

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红外谱图练习题

CH3
OH
6、C8H11N
不饱和度：不饱和度：U=4 第一组峰：仲胺（连苯环上）第一组峰：3300（强） → 仲胺（连苯环上）（第二组峰：1450、1500、1600 → 苯环 oop → 695、第二组峰：、、、 745相当 → 单取代相当
NH-C2H5
CH3
C≡N
CH3
NH2
3、C3H3Cl
不饱和度：不饱和度：U=2 第二组峰：第二组峰：2220 → C≡C 第一组峰： 3300 → 末端炔烃第一组峰：第三组峰：第三组峰：1420 → CH2 弯曲振动
C H ≡ C － C H2 Cl
4、C10H14
不饱和度:U=4 不饱和度第一组峰：含饱和（第一组峰：＜ 3000（＞ 3000）→含饱和（不饱和）C-H伸缩（）含饱和不饱和）伸缩第二组峰：第二组峰：1450、1500、1600 →苯环、、苯环 oop →间位间位
7、C6H10O
不饱和度：U=2 不饱和度：第一组峰：＜ 3000（＞ 3000）→含饱和（不饱和）C-H伸缩第一组峰：＜（）含饱和（不饱和）伸缩含饱和第二组峰：第二组峰：1718 →酮酮第三组峰：第三组峰：1700 →C=C 第四组峰：第四组峰：1380＞1400 ＞ oop → 单取代 → 甲基酮
第三组峰：第三组峰：1377左右裂分 → 异丙基或叔丁基左右裂分
CH3
CH(CH3)2
5、C7H8O
不饱和度：不饱和度：U=4 第一组峰：第一组峰： 3500（宽而强） → （宽而强）－OH oop →间位间位
第二组峰：1450、1500、1600 → 苯环第二组峰：、、第三组峰：第三组峰：1220（宽而强） → （宽而强）

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

第三章不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

有机化学(第四版)习题解答

高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。

（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章烷烃和环烷烃习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷（2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷（3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷（4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷（9）5-异丁基螺[2.4]庚烷（10）新戊基（11）2′-甲基环丙基（12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式：（2）的透视式：（3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式：（5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式；对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。

烯烃练习题

烯烃练习题
一、选择题（每题有 1-2 个正确答案）
1．由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的（） A．分子中三个碳原子在同一直线上 C．与 HCl 加成只生成一种产物 B．丙烯通入溴水，反应的产物为 CH2Br-CH2-CH2Br D．能发生加聚反应
2．下列物质中不可能是烯烃发生加成反应所得产物的是（） A.甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D. 新戊烷
21． A1种 B2种 C 3种
则该烯烃的结构式有( D 4种
)
22．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) A 聚合反应 B 取代反应 C 加成反应 D 加聚反应
23．将下列各种液体①环己烷②四氯化碳③己烯④碘化钾溶液分别与溴水混合充分振荡，静置后混合液分为两层，原溴水层几乎无色的是( )
Ａ.乙烯的化学性质比乙烷稳定Ｃ.乙烯分子的一氯代物只有一种结构
16．下列物质不可能是乙烯加成产物的是（ A．CH3CH3 B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
17．某种乙烯和氢气的混合气体 VL，完全燃烧需要相同条件下的氧气 2VL，则混合气体中乙烯和氢气的体积比是（） A 3：2 B 2：3 C 3：4 D 4：3
A ①②③
B 只有①②
C 只有③
D ①②③④
24．在标准状况下，体积为 1L，碳原子数为 n 和 n＋1 的两种气态单烯烃的混合物，其质量为 2g，则 n 值为（） A1 B2 C3 D4
25．已知乙烯分子是平面结构，因此 1，2—两种空间异构体的是（） A 2，3—二氯丙烯 B 丙烯 C 2—丁烯 D 1—丁烯
8．把 m mol 乙烯跟 n mol H2 混合于一密闭容器中，在适当条件下反应并生成 pmolC2H6，若将所得混合气体燃烧，并全部生成 CO2 和 H2O，需要氧气的物质的量为（） A．3m+n B．3m+n/2 C．3m+3p+ n/2 D．3m+ n/2－3p

2020年高一化学会考鲁科版专题二：不饱和烃之烯烃(带答案)

专题二：不饱和烃一：石油石油-----裂化----裂解化学中“两裂”的比较二：乙烯官能团：，分子式：C2H4，结构简式：CH2===CH21．物理性质(1)氧化反应(2)加成反应①概念：有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。

②乙烯的加成反应有关反应的化学方程式为a ．；b ．CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂△CH 3—CH 3； c ．CH 2===CH 2＋HCl ――→催化剂△CH 3CH 2Cl ； d ．CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。

3．用途 (1)乙烯是重要的有机化工基础原料，用于生产塑料等化工产品。

乙烯的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。

(2)乙烯是一种植物生长调节剂。

三：乙烯与乙烷乙烯与乙烷的比较CH ===CH CH —CH不饱和饱和方法一：将两种气体分别通入溴水(或溴的四氯化碳溶液)中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。

方法二：将两种气体分别通入酸性KMnO 4溶液中；溶液褪色者为乙烯，溶液不褪色者为乙烷。

方法三：点燃两种气体，火焰较明亮，有黑烟者为乙烯，另一种为乙烷。

3．除去乙烷中乙烯的方法将混合气体通过盛溴水的洗气瓶，如图所示。

四：习题巩固1．下列说法正确的是()A．乙烯分子的电子式为B．乙烯分子的球棍模型为C．乙烯分子是平面结构D．乙烯分子的结构简式为CH2CH2解析：选C。

乙烯分子中两个碳原子以双键相连，碳剩余价键被氢原子饱和，由此得其电子式为，A错误；乙烯分子中的碳原子半径应该大于氢原子半径，乙烯分子的球棍模型应为，B错误；乙烯分子是平面结构，六个原子在同一平面上，C正确；乙烯分子中含有碳碳双键，正确的结构简式为CH2=== CH2，D错误。

2．下列关于石油裂解和裂化的叙述中，不正确的是()A．裂解与裂化的产物都含有不饱和烃B．裂解与裂化都是为了得到气态烃C．裂解与裂化的原料都是石油分馏产品D．裂解与裂化都是使相对分子质量大的烃断裂为相对分子质量小的烃的过程解析：选B。

3第三章不饱和烃习题

第三章不饱和烃习题(P112)(一)用系统命名法命名下列各化合物：(2) 对称甲基异丙基乙烯12345CH 3CH=CHCH(CH 3)24-甲基-2-戊烯2,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(二)用Z,E-标记法命名下列各化合物：(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(三)写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。

(1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯1-丁烯 (无顺反异构)(3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯2-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)(四)完成下列反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。

(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？解：(B)中甲基与异丙基的空间拥挤程度较小，更加稳定。

解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。

解：(C)的环张力较小，较稳定。

解：(A)的环张力较小，较稳定。

(七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序：解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A(八) 下列第一个碳正离子均倾向于重排成更稳定的碳正离子，试写出其重排后碳正离子的结构。

(九) 在聚丙烯生产中，常用己烷或庚烷作溶剂，但要求溶剂中不能有不饱和烃。

如何检验溶剂中有无不饱和烃杂质？若有，如何除去？解：可用Br2/CCl4或者KMnO4/H2O检验溶剂中有无不饱和烃杂质。

若有，可用浓硫酸洗去不饱和烃。

(十) 写出下列各反应的机理：解：解：该反应为自由基加成反应：… …终止：略。

(箭头所指方向为电子云的流动方向!)(十一) 预测下列反应的主要产物，并说明理由。

双键中的碳原子采取sp 2杂化，其电子云的s 成分小于采取sp杂化的叁键碳，离核更远，流动性更大，解释：在进行催化加氢时，首先是H 2及不饱和键被吸附在催化剂的活性中心上，而且，叁键的吸附速度大于双键。

高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)

高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是（）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。

下列说法错误的是（）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。

下列针对该有机物的描述中，正确的是（） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。

下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。

【有机化学(纺织)】第3章不饱和烃：烯烃、炔烃和二烯烃

第三章2. ⑶、⑷为共轭化合物；⑴、⑶、⑷有顺反异构。

3.⑴E 型 ⑵ E 型 ⑶ Z 型 ⑷ E 型4.CH 2CH C C H CH 2CH 3H C C CH 3H H C CH H CH 3CH 2CH C C CH 2CH 3HH CH 2CH CH C CH 3CH 3C C CH 3H H C CH 23C C CH 3H C H CH 2CH 3C C CH 3H H C C HHCH 3CH 2CH C CH 2CH 2CH 3C CCH 3H CH CH 3C CCH 3H CH 3CH CH 2CH 2CH 2CC CH 2CH 3CH 3(3Z)-1,3-己二烯(3E)-1,3-己二烯(2E,4E)-2,4-己二烯(2Z,4E)-2,4-己二烯（3Z ）-2-甲基-1,3-戊二烯（3E ）-2-甲基-1,3-戊二烯（3Z ）-3-甲基-1,3-戊二烯（3E ）-3-甲基-1,3-戊二烯2-乙基-1，3-丁二烯2,3-二甲基-1，3-丁二烯4-甲基-1,3-戊二烯5.⑴沸点：顺-2-丁烯＞反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；熔点：反式＞顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。

⑵ 熔点：2-丁炔＞1-丁炔，因为2-丁炔对称性好，分子排列紧密。

沸点：2-丁炔＞1-丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。

6.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)CH 3Br HBrCH 3OHCH 3OHOHH 3COHO CH 3H 3CBrOCHO(+)(+)(+)(+)7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。

反应机理为自由基取代历程（略）。

(1)(2)(3)(4)CH 3C CCH 2CH 3(5)(6)(7)(9)(10)(11)(8)CH 3C CH 3CH 3BrCH 2Cl OHClCH 2CH 2CCl 3CH 3CH 2CH 2C OCH 3BrCH 2CH CHCH 2Br +COOH OCH 3BrCH 3OHHHCH 3O8.9.⑴ 第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为1，3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1-丁烯；余者为甲基环丙烷。

不饱和烃习题解答

不饱和烃补充练习一、命名与结构式：1、CH3Cl2、3、4、5、解：1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式：1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解：CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解：CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解：CHCl2CH3注：此题分析过程可见“电子效应”部分。

3、[O](CH3)2C=CH2解：CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解：CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解：OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解：C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解：HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解：O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解：C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解：CH 2Br三、合成题：（合成有多种路径可完成，不必拘泥于答案）1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解：分析：产物与原料相比，需要在两个端基引入新基团（乙基），故考虑通过炔钠与伯卤代烃（溴乙烷）的反应来实现，增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃：HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解：分析：产物与原料比，端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃，故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。

第三章不饱和烃：烯烃和炔烃(7学时)

CH3CH CH C CH
CH C CH2CH CH2
3 –戊烯–1–炔
1–戊烯–4–炔
CH3C C CH CH2CH CH2 CH2CH3
4 –乙基–1–庚烯–5–炔
CH C CH CH2 1–丁烯–3–炔
CH3C C CH CH2CH CHCH3 CH CH2
5 –乙烯基–2–辛烯–6–炔
37
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
44
nickel borides
②. P－2（硼化镍）催化剂
CH3CH2C
P2
CCH2CH3 H2
CH3CH2
CH2CH3
CC
H
H
98%
cis-addition
特点：使反应停留在烯烃阶段，得顺式加成产物。
45
炔烃的化学还原
chemical reduction
①. 在液氨中用碱金属（Li、Na、K）还原生成反式烯烃
－杂化－
sp 杂化轨道形成过程示意图
13
14
15
π bond
3.1.3 π 键特性
1）π 键是较弱的共价键，键能比σ键低，易断裂；
2）不能自由旋转。 3）π键的极化度大，具有较大的流动性及反应活性。
一个 sp3 杂化轨道 ¼ s 轨道 ¾ p 轨道
16
3.2 烯烃和炔烃的同分异构
isomerism
不饱和度 ∆
number of double bonds ring numbers
number of triple bond
∆＝双键数+环数+2×三键数
∆＝C＋1－H/2－X/2＋N/2
双键数+环数+2×三键数＝C＋1－H/2－X/2＋N/2

不饱和烯烃练习题

四、完成下列反应式： 1．Cl 2CH 2CH 2CH CHC 2．稀H 2SO 4CH 3CH 2CHCHgSO 44． Na CH 2CH 3NH 3O s O 4H 2O 2CH 3C C 液5．CH CH 3Br 24CH 3CC CH 6．H 2Lindlar CH 3CH CC7．2CHC8．2CH 29．H 2OCH 24＋CH CH 3CH C HgSO 410．KMnO 4KOHCH 3CH 2C11．CH 2CH 2CH F ＋CCAg(NH 3)12．CHCH 3CH 2C13．Na INH 3CH 3CHCH 3CH 2Pt /Pb14．CH 2CH 2CH HBr CH＋C (1mol)15．CH C6H 5＋CH CH=CH 216．CH 3CH C C17．O 3C H 2OCH 3CH 2CH 3C18.19.CH 31. O 32. Zn/H 2O20.NBS+21.3222622.KMnO / OH23、CH 226H O , OH24、R-O-O-R25.C CH2426、CH 3CCCH 3HC CCH 3H CH 3( )227、1. O 32. Zn , H 2O28、稀KMnO H O29、CH 2Br30、CH 2C 3＋CH=CH 231．△ClNa NH 2CH 3ClC32．CF3CH CHCH3 + HOCl( )33、KMnO4OH( )*34.CH3+HOClCH2=C-CH=CH235、HCl F3C-CH=CH-ClAlCl336、五、用化学方法鉴别下列化合物：1．(A) 己烷(B) 1－己炔(C) 2－己炔2．(A) 1－戊炔(B) 1－戊烯(C) 正戊烷3．(A) 1－戊炔(B) 2－戊炔(C) 1,3－戊二烯4．(A) 甲苯(B) 苯乙烯(C) 苯乙炔5．(A) 环己烯(B) 1,1－二甲基环丙烷(C) 1,3－环己二烯6．(A) 2－丁烯(B) 1－丁炔(C) 乙基环丙烷7．(A) 1－庚炔(B) 2－庚炔(C) 1,3－庚二烯8．(A) 环己基乙炔(B) 环己基乙烯(C) 2－环己基丙烷9．(A) 2－辛炔(B) 环丙烷(C) 1,3－环戊二烯10．(A) 丙烯 (B) 环丙烷 (C) 丙炔六、合成题：1．以乙烯及其它有机试剂为原料合成：CH 3CH OCH 3CH2．以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H H H C C CH 33．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C4．以乙炔、丙烯为原料合成：BrBr CHO5．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH 2OH6．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH3(CH2)3CHO）7．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。

第三章不饱和烃-习题

第三章习题：一、选择题[1]下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?D(A) 2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯[2]环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?B(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生[3] 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键，其反应历程是：A(A) 亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应[4] 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是：B(A) 双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子[5] CF3CH=CH2 + HCl产物主要是：B(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl相差不多(D) 不能反应[6] 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是：A(A) KMnO 4 , H 2O(B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH-CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)[7] 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸，并有一种气体逸出，G 的结构式是：A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2[8] 分子式为C 6H 12的化合物，经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮，其结构式为：B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH CCH 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-[9] 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是：A(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷[10] 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷？B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBrHBrHBr过氧化物[11] 烃C 6H 12能使溴溶液褪色，能溶于浓硫酸，催化氢化得正己烷，用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸，则该烃是：C(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 2[12] 卤化氢HCl(I)，HBr(II)，HI(III)与烯烃加成时，其活性顺序为：B(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I[13] 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4，水解 (C) ①B 2H 6；②H 2O 2，OH– (D) 冷、稀KMnO 4[14] 1-甲基环己烯加 ICl ，主产物是：BH (A)(B)(C)(D)HH H[15] 烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中哪一种是顺式的：C(A) Br2/CCl4(B) ①浓H2SO4，②H2O (C) H2/Pt (D) Cl2/OH–[16] 下面化合物最容易进行酸催化水合的是：C(A) CH3CH=CH2(B) CH3CH2CH=CH2(C) (CH3)2C=CH2(D) CH2=CH2[17] 鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：C(A) Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液(B) HgSO4/H2SO4，KMnO4溶液(C) AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液(D) Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液[18] HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A(A) 碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移[19] 由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是：D(A) ①KOH，醇；②HBr，过氧化物(B) ①HOH，H+；②HBr(C) ①HOH，H+；②HBr，过氧化物(D) ①KOH，醇；②HBr[20] 1,2-二甲基环己烯在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是：BHCH 3HCH 3(A)(B)(C)(D)H CH 3HCH 3H CH 3CH 3H H 3CHHCH 3[21] 环己烯与稀、冷高锰酸钾溶液反应的主要产物的最稳定构象为： AOH HOH(A)(B)(C)(D)H H OH H OHOHH HO HHOH[22] 下面各碳正离子中最不稳定的是：C(A) Cl –C +HCH 2CH 3 (B) C +H 2CH 2CH 2CH 3 (C) CF 3C +HCH 2CH 3 (D) CH 3OC +HCH 2CH 3二、填空题[1] 化合物CH 3CH 2CCHCH 3CH 2CH 3的CCS 名称是：[2] 化合物CH 3CH 2CH CH 2的CCS 名称是：[3] 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题，也应注明)。

不饱和烃,共轭二烯烃

不饱和烃，共轭二烯烃章节选择题1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（）A. CH3CH3B. CH2=CH2C. C6H6D. CH≡CH2．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A. 吸热反应B. 放热反应C. 热效应很小D. 不可能发生3．下列化合物氢化热最低的是？( )A. 1,3-戊二烯B. 1,4-戊二烯C. 1,3-丁二烯4．CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别? ( )A. 硝酸银的氨溶液B. Br2的CCl4溶液C. 三氯化铁溶液D. 酸性KMnO4溶液5. 下列化合物中的碳为SP杂化的是：( )。

A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯6．下列烯烃中最不稳定的是（）.A. 2,3-二甲基-2-丁烯B. 2-甲基-2-戊烯C. 反-2-丁烯D. 顺-2-丁烯7．下列烯烃中最稳定的是（）.A. 2,3-二甲基-2-丁烯B. 2-甲基-2-戊烯C. 反-2-丁烯D. 顺-2-丁烯8. 下列化合物与溴加成反应时速度最快的是（）。

A. (CH3)2CH=CH2B. CH2=CH2C. CH2=CH-CH2ClD. CH2=CH-F9．烯烃亲电加成是通过（）历程来进行的。

A. 碳正离子B. 自由基C. 溴翁离子D. 碳负离子10．下列烯烃氢化热（KJ/mol ）最低的是（）。

A. CH 2CH 3CH 2CHB. H C CH 3CH 3HCC. H C CH 3CH 3H C D. CH C (CH 3)2CH 311．下列化合物与Br 2/CCl 4加成反应速度最快的是（）。

A. CH 3CH=CH 2 B. CH 2=CHCH 2COOH C. CH 2=CHCOOH D. (CH 3)2C=CHCH 312. 下列化合物与溴加成反应时速度最慢的是（）。

A. (CH 3)2CH=CH 2 B. CH 2=CH 2C.CH 2=CH-CH 2Cl D. CH 2=CH-F13. 下列化合物常温、常压是液体的是( ) A. 丁烷 B. 丁烯 C. 丁醇 D. 异丁烷答案：C14. 下列化合物酸性最强的是（）A.CH3CH3B.CH2=CH2C.D.CH315. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。

烯烃练习题有答案

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1 .用N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（） A. 23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为 B. 4.2 g 丙烯中所含的共价键数目为C. 1 L mol/L 的FejSO'溶液中，Fe 3+的数目为N AD.过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L 02,转移电子数目为N A 2 .设N 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 AA.标准状况下，11.2L 的02和NO 的混合物含有的分子数约为XX1023B.1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NAC.常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD. S02与足量氧气反应生成S03,转移电子数为3.设N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A A.标准状态下，33.6L 氟化氢中含有氟原子的数目为NAB.常温常压下，7.0g 乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为NAC. 50mL mol/L 浓硫酸与足量铜微热反应，生成SO 2分子的数目为N A 。

D.某密闭容器盛有N 2和H 2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为N A 4.有关烯烃的下列说法中正确的是（） A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 溶液褪色45. B 一月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）种烯烃练习题2015-11-21A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（） A. 3, 3, 3-三甲基-1-丁炔 B. 2, 2-二甲基-2-丁烯 C. 2, 2-二甲基-1-丁烯D. 3, 3-二甲基-1-丁烯7 .始祖鸟烯（Pterodactyladiene ）,形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2 为烷烃基。

大学不饱和烃的练习题

大学不饱和烃的练习题一、选择题1. 下列化合物中，哪个是不饱和烃？A. CH4B. C2H6C. C2H4D. C3H8A. 烷烃的卤代反应B. 烯烃的氢化反应C. 醇的氧化反应D. 烷烃的裂化反应3. 下列烯烃中，哪个具有顺反异构体？A. 乙烯B. 丙烯C. 2丁烯D. 2甲基2丁烯A. 乙烷B. 丙烯C. 乙炔D. 乙醚二、填空题1. 不饱和烃主要包括______和______两大类。

2. 烯烃的官能团是______，炔烃的官能团是______。

3. 烯烃与溴的四氯化碳溶液发生______反应，溶液颜色会______。

4. 炔烃与酸性高锰酸钾溶液反应，溶液颜色会______。

三、判断题1. 不饱和烃的分子中一定含有碳碳双键或碳碳三键。

（）2. 所有烯烃都能发生加成反应。

（）3. 烯烃和炔烃都可以通过催化加氢反应烷烃。

（）4. 顺反异构体是由于分子中存在碳碳双键而引起的。

（）四、简答题1. 请写出烯烃和炔烃的通式。

2. 请简述马尔可夫尼科夫规则。

3. 请举例说明一个烯烃的消去反应。

4. 如何区分烯烃和炔烃？五、计算题1. 1 mol 乙烯与氢气在一定条件下完全加成，乙烷。

求反应中消耗的氢气的物质的量。

2. 1 mol 丙烯在一定条件下与氯气发生加成反应，1,2二氯丙烷。

求反应中消耗的氯气的物质的量。

3. 1 mol 乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应，乙烯。

求反应中消耗的氢气的物质的量。

六、命名题a) CH3CH=CHCH3b) CH3CH2CH=CHCH3c) CH3CH=CHCH2CH3a) HC≡CCH3b) CH3C≡CCH3c) CH3CH2C≡CCH3七、结构题a) 2丁烯b) 3甲基1丁烯c) 2乙基1戊烯a) 1丁炔b) 2戊炔c) 3甲基1丁炔八、反应机理题1. 请写出乙烯与氢气发生催化加氢反应的机理。

2. 请写出丙烯与氯气发生加成反应的机理。

3. 请写出乙炔与酸性高锰酸钾溶液反应的机理。

不饱和键的氧化练习题

不饱和键的氧化练习题A 组1．已知：C CHH R 1R 2R 1 C O + O CHHR 2②3①Zn ，H 2O（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是_________，该物质在一定条件下能发生_________（填序号）；①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应（2）已知HCHO 分子中所有原子都在同一平面内。

若要使R 1CHO 分子中所有原子都在同一平面内，R 1可以是__________（填序号）；① —CH 3 ②—③－CH ＝CH 2 （3）某氯代烃A 的分子式为C 6H 11Cl ，它可以发生如下转化：结构分析表明E 分子中含有两个甲基且没有支链。

试回答：①写出C 的分子式：___________________________； ②写出A、E 的结构简式：2．已知有机物在一定条件下氧化，碳链断裂，断裂处的两个碳原子被氧化成为羧基，例如：－CH ＝CH －−−→−氧化－COOH ＋HOOC －根据题意在方框内填入相应的有机物的结构简式其中F 与等物质的量的溴反应，生成两种互为同分异构体的产物，而G 与等物质量的溴反应时，只生成一种产物。

3．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。

如：(CH 3)2C ＝CH －CH 3(CH 3)2C ＝O ＋CH 3CHOH 2Ni试回答下列问题：（1）有机物A、F的结构简式为A：、F：。

（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。

A 水解、酸化、氧化B 氧化、水解、酸化C 水解、酸化、还原D 氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式。

①I水解生成E和H：；②F制取G：。

B组4．某烃（C5H10）不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成单一产物C5H9Br。

当用碱处理此溴化物时，转变为烃（C5H8），经臭氧分解生成1，5－戊二醛。

写出有关的反应式。

5．化合物C6H10在催化剂存在下能与一分子氢反应，经臭氧还原水解得到醛、酮化合物C6H10O2，推断化合物可能的结构。

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