供应商品质量记录表
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表（1）-（3）4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单：1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡（1）-（7）6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领（借）用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器（停用）报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。
仓库入库出库检查表
仓库入库出库检查表
1.检查项
- 商品编码：确保商品编码正确无误。
- 商品名称：核对商品名称与订单一致。
- 数量：仔细核对商品数量，确保与订单一致。
- 规格：检查商品规格是否与订单相符。
- 质量：检查商品的质量是否符合要求。
- 外观：检查商品的外观是否完好无损。
- 包装：检查商品的包装是否完好，防止损坏。
- 日期：记录商品的入库或出库日期。
- 处理：如有异常情况，及时记录并采取相应措施。
- 签名：负责人签名确认检查结果。
2.检查流程
1.准备：准备好入库或出库的商品清单和相应的订单。
2.核对信息：核对商品清单和订单中的商品编码、商品名称、数量、规格等信息。
3.检查质量和外观：仔细检查商品的质量和外观，确保符合要求。
4.检查包装：检查商品的包装是否完好，防止损坏。
5.记录日期和处理措施：记录商品的入库或出库日期，并记录
任何异常情况及相应的处理措施。
6.签名确认：负责人对检查结果进行确认，并在检查表上签字。
3.重要提示
- 检查人员应熟悉商品的属性和要求，确保检查的准确性和可
靠性。
- 如发现异常情况，应及时采取合适的解决措施，并在检查表
上进行记录。
- 检查表应保存完整，以备日后查验和参考。
以上是仓库入库出库检查表的内容，请按照上述要求进行检查，并确保检查记录的完整性和准确性。
供应商审核记录表-供应商审核报告
供应商审核记录表-供应商审核报告背景公司为了保证采购产品的质量和可靠性，需要对供应商进行审核，筛选合格的供应商合作。
审核对象本次审核的供应商为XX公司，主要经营XX产品。
审核内容本次审核主要从以下几个方面进行：- 公司资质：查看营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关资质；- 产品质量：查看供应商的产品样本、产品质量控制流程等；- 供货能力：查看供应商的生产能力、库存情况、订单情况等；- 服务能力：查看供应商的售后服务保障措施等。
审核过程在对供应商进行审核的过程中，我们采取了以下措施：- 邀请专业的审核团队，对供应商进行全面的审核；- 针对发现的问题，及时与供应商沟通并提出整改要求；- 审核结束后，形成审核记录，并交由上级审核人员审核通过。
审核结果在本次审核中，我们发现了一些问题，并要求供应商进行整改。
具体问题如下：- XX产品质量问题：产品存在XX问题，供应商需对生产流程进行优化和改进；- 供货能力不足：供应商的库存不足，无法满足大量订单需求，需加强生产能力；- 售后服务保障不足：供应商的售后服务不够完善，需增强对客户的服务意识。
审核结论经过本次审核，我们认为供应商还需要进一步改进和完善，在满足我们要求的基础上，我们将进行合作。
后续措施为了保证我们与供应商的长期合作关系，我们将采取以下措施：- 对供应商的发货及时性进行监督和管理；- 定期与供应商进行沟通交流，及时解决存在的问题；- 对供应商的售后服务进行监督。
结语本次审核对我们选择供应商有一定的帮助，我们将在今后的合作中，不断优化和改进，提高合作的质量和效益。
医疗器械经营企业记录表格(质量记录表格)
医疗器械质量信息反馈单编号: 反馈部门:
首营企业审批表
审核表应附资料:
1.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证（复印件加盖红章）。
2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（复印件加盖红章）。
3.授权委托书原件。
首营品种审批表
编号：
注: 附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
医疗器械购进记录
医疗器械退货记录表
医疗器械入库验收单
医疗器械拒收单
医疗器械养护、检查表
医疗器械养护处理记录
医疗器械质量复检通知单
医疗器械质量查询函
近效期医疗器械预警表
医疗器械客户资格审核表
医疗器械销售记录表
医疗器械产品出库复核记录
医疗器械售后服务记录
质量问题追踪表
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
医疗器械用户访问处理意见表
质量事故报告单
质量事故确认处理记录表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械销售退回申请单
医疗器械退回验收记录
医疗器械退回记录
医疗器械召回事件报告表补救无害化处理销毁
医疗器械召回计划实施情况报告
报告单位: （盖章）负责人: （签字）报告人: （签字）报告日期: 不合格品医疗器械确认表
不合格医疗器械报损审核表
不合格医疗器械产品处理记录表
不合格医疗器械销毁记录表
医疗器械培训计划表
年度培训记录表
年度体检汇总表档案
医疗器械员工健康档案表
医疗器械设施设备一览表
质量管理制度执行情况自查考试记录。
医疗器械质量记录(全套表格)
医疗器械质量记录(全套表格)医疗器械质量管理记录表格包括以下内容：1.文件修订申请表这个表格记录了对文件进行修订的申请。
在这个表格中，可以记录申请的原因、修订的内容以及修订的日期等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪文件修订的历史和原因。
2.文件发放记录表这个表格记录了向哪些人员发放了文件。
在这个表格中，可以记录发放的日期、发放的人员、发放的文件名称等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪文件的流向和发放情况。
3.文件回收记录表这个表格记录了哪些文件被回收了。
在这个表格中，可以记录回收的日期、回收的人员、回收的文件名称等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪文件的回收情况。
4.文件销毁申请表这个表格记录了对哪些文件进行销毁的申请。
在这个表格中，可以记录申请的原因、销毁的文件名称、销毁的日期等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪文件销毁的历史和原因。
5.文件销毁记录表这个表格记录了哪些文件被销毁了。
在这个表格中，可以记录销毁的日期、销毁的人员、销毁的文件名称等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪文件的销毁情况。
6.质量管理体系问题改进和措施跟踪记录这个表格记录了质量管理体系中出现的问题和采取的措施。
在这个表格中，可以记录问题的描述、解决方案、实施时间等信息。
这个表格可以帮助管理者追踪质量管理体系中的问题和解决情况。
13、员工健康档案表员工健康档案表是一份重要的文档，它记录了员工的健康状况和医疗史。
在这个表格中，我们需要填写员工的个人信息、体检记录、病史、药物过敏史等内容。
这些信息对于企业管理者来说非常重要，因为它们可以帮助我们更好地了解员工的身体状况，为员工提供更好的保健服务。
14、员工健康检查汇总表员工健康检查汇总表是一份汇总员工体检结果的文档。
在这个表格中，我们需要记录员工的体检项目、检查结果、医生建议等内容。
这些信息可以帮助企业管理者更好地了解员工的身体状况，及时发现健康问题，采取措施预防疾病，保障员工的身体健康。
供应商和承包商评审记录表格
泸州大洲化工有限公司安全标准化体系文件 LZDZ-WB-JL-07-15
年度合格供方业绩评定表
（－）编号：
注：如供方质保能力无明显变化，可直接引用原“供方质量保证能力调查表”中的折算分作为本表中“质保能力”
项的折算分。
否则应进行适当的调整。
供方评价与确认表
（－）编号：
注：“综合评价”应当依据本确认表和《供方质量保证能力调查表》的各项评价意见及评分而定，并要明确提出是否可定为合格供方的意见。
需方联系信息：部门联系人：
邮编：电话：传真：
文件评审表编号：
文件更改确认登记表
（）
登记部门：登记人：。
校服质量检查验收记录表
校服质量检查验收记录表一、检查对象及背景介绍在校园管理中，校服是学校重要的一部分。
为了加强对校服质量的监督和控制，确保学生穿着的校服符合相关标准和要求，经过与供应商的协商及相关部门的参与，我校制定了校服质量检查验收制度并严格执行。
本次检查的对象是我校通过招标采购的新一批校服。
二、检查时间地点校服质量检查验收工作于××年×月×日上午在我校学生事务办公室进行。
三、参与人员校服质量检查验收小组成员：××、××、××三位老师供应商代表：××先生学生代表：××同学四、检查要点及结果1. 检查校服质量根据学校制定的校服质量标准及相关要求，检查小组对校服的质量进行了全面的检查。
主要检查项目包括：1.1 面料：检查校服使用的面料是否符合国家标准，质地是否柔软舒适，并无瑕疵。
1.2 剪裁：检查校服的剪裁是否合理，尺码是否准确，是否符合不同年级学生的身材特点。
1.3 缝制工艺：检查校服的缝制工艺是否精细，线头是否牢固，是否存在走线、开线等问题。
1.4 配饰：检查校服的拉链、纽扣、袋口等配饰是否完好无损，是否易损易坏。
经过细致的检查，校服的质量符合标准和要求，并无明显质量问题。
2. 检查校服数目及尺码根据采购合同约定，校服供应商需按要求提供相应尺码和数量的校服。
本次校服质量检查验收工作在供应商代表的陪同下，仔细核对了校服的尺码和数量与合同要求是否一致。
经过核对，本次所供应的校服尺码和数量与合同要求一致且完全满足学生人数和年级要求。
3. 学生代表意见反馈在检查过程中，我校特别邀请了一位学生代表参与，旨在听取学生对校服质量的意见和反馈。
该学生代表表示，校服质量不错，面料柔软舒适，剪裁合理。
并提出希望增加额外口袋的建议，以便学生可以方便地携带手机和钱包等物品。
五、结论与意见经过全面检查，校服质量符合标准和要求，校服数量和尺码与合同要求一致。
质量记录表格汇总86张
文件发放清单受控文件清单部门：第页共页制表：审批：日期：文件管理登记表部门：第页共页制表：审批：日期：文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称：编号：编制：日期：文件借阅登记表有效文件登记表类别：体系文件编制：批准：有效期：质量记录清单部门：第页共页编制：审批：日期：管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门：负责人：编制日期：审批：第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项，谢谢合作。
供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制：审核：批准：日期：合格供方复审报告说明：表中评价方式共有a b c d四种，内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价；b产品样品评价；c对比类似产品的历史情况；d对比其它使用者的使用经验。
供应商交付业绩统计表
三、统计项目中，质量记录、产品质量由品质部提供考评记录，包装质量、准时交付率由仓库主管提供考评记录，准时交付率、超额运费由采购员提供考评记录。
年月
业绩评定
仓库主管及日期
品质部部长及日期
采购员及日期
供应商交付业绩统计表
（QY/QR-QP007-005）
管理编号：
序号
供方名称
物料名称
总
批次
质量记录
准时交付
包装质量
产品质量
超额
运费
（次）
累计
得分
有
无
按期
延期
符合
不
符合
合格批
不合格批
一.分值分配：
1.提供质量记录（10分）；2.准时交付（30分）；3.包装质量（20分）；4.产品质量（40分）；5.超额运费（扣5分/次）。
审批及日期
保管2年
版本/修订 A/0
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工艺质量部40张表格
2、进料检验报告表3、进厂零件质量检验表检验主管：检验员：检验日期：年月日4、进厂零件检验报告表5、进厂材料试用检验表6、材料不良改进通知表说明：1．就被判定拒收或特别采用的检验批向供应商发出。
2．供应商应限期回复。
7、进料检验日统计表8、原材料供应商质量检测表供应商名称：编号：9、外协厂商质量检查表填写日期：年月日检验主管：检验人员：10、供应商不合格品记录表年度：月份：编号：11、供应商物料拒收月统计表月份：日期：主管：制表：12、供应商质量评价体系表13、供应商综合评价表编号：填写日期：14、制程检验标准书厂长：主管：制表：说明：1．检验标准作为生产部门及检验部门的品质判定依据。
2．依不同的工序制定。
15、制造流程检验标准表编号：经办人：审核：16、生产过程检验标准表产品名称：部门：页次：17、产品质量检验标准表产品名称：有效日期：18、作业标准书说明：1．本标准书由质量管理部制作，经厂长认可（修订亦同）。
2．作为生产部门各工序作业的依据。
19、操作标准通知单填写日期：编号：制表：审核：批示：20、质量管理标准变动通知单20、生产流程检验记录表21、生产过程记录表批号：规格：工令：用途：编号：经办：审核：22、巡检记录表班别：填写日期：23、制程巡回检验表日期：部门：查验结果：○好△尚可×不良矫正说明：1．制程中对巡回抽检的记录。
2．检验标准范围可定上下限。
3．异常检验情况应追溯到源头及全过程的处理。
4．由相关部门呈阅后交质量管理单位存档。
24、产品质量抽检记录表机器名称：班别：抽查员：主管：25、产品别不良记录表编号：主管：填表者：说明：1．为对制程检验状况的统计报告。
2．不良率=不良数÷加工数×100%。
3．本表由相关权限单位呈阅后，由质量管理部存档。
26、操作者自主管理检查表部门：姓名：日期：说明：1．自主检验的项目以目视及使用量规为原则。
2．检查记录使用符号：√良，△尚可，×差。
食品生产常用表格
食品生产常用表格食品生产常用表格是食品行业中非常重要的工具，它们用于记录、追踪和管理与食品生产相关的各种数据。
下面是一些常见的食品生产表格及其相关参考内容：1. 原料采购表格：原料采购表格用于记录食品生产过程中所使用的原材料的采购信息，包括供应商名称、供应日期、数量、价格等。
这个表格可以帮助企业管理原材料库存，确保供应充足，并追溯原料的来源和质量。
参考内容：- 原料名称：记录原材料的名称，确保采购的准确性。
- 供应商名称：记录供应商的名称，便于供应商评估和后续联系。
- 采购日期：记录原料的采购日期，方便进行库存管理和追溯。
- 数量：记录采购的原料数量，确保供应充足。
- 单价：记录原料的采购单价，用于成本统计和控制。
2. 生产日志表格：生产日志表格用于记录食品生产过程中的关键环节和操作，包括生产日期、生产线、生产工艺、操作员等信息。
这个表格可以帮助企业追踪生产过程中的关键数据，及时发现问题并采取措施进行调整。
参考内容：- 生产日期：记录生产过程的日期，用于追溯和分析。
- 生产线：记录所属的生产线，便于进行管理和评估。
- 生产工艺：记录所使用的生产工艺，确保产品的一致性和质量。
- 操作员：记录参与生产的操作员的姓名，用于绩效评估和问题追溯。
- 生产质量：记录生产过程中的关键质量指标，用于质量控制和分析。
3. 检验记录表格：检验记录表格用于记录食品生产过程中的检验和测试数据，包括产品样品、检验项目、检验结果等。
这个表格可以帮助企业监控产品质量，确保产品符合相关标准和法规。
参考内容：- 产品样品：记录进行检验的产品样品的相关信息，包括产地、生产日期等。
- 检验项目：记录需要进行检验的项目，包括微生物、理化指标等。
- 检验结果：记录检验的结果，包括合格、不合格等。
- 检验日期：记录进行检验的日期，用于追溯和分析。
- 备注：记录其他需要补充说明的信息，如异常情况、修改操作等。
4. 工艺流程表格：工艺流程表格用于记录食品生产过程中的具体工艺流程和操作步骤，以保证产品的质量和安全。
供应商监控记录表-供应商监控报告
供应商监控记录表-供应商监控报告摘要本文档旨在提供供应商监控记录表的供应商监控报告。
该报告基于对供应商的监控活动和评估结果，旨在评估供应商的表现并采取必要的措施保证供应商的质量和合规性。
监控活动供应商监控活动是指对供应商的定期评估和检查。
以下是最近一次监控活动的主要内容和结果：1. 供应商信息更新：检查了所有供应商的联系信息、资质证书以及公司注册信息，确保其信息的准确性和完整性。
2. 资质审核：对新增供应商和需要重新评估的供应商进行资质审核，以确保其满足我们的要求和标准。
3. 质量控制：对供应商的产品质量进行抽样检测和评估，确保其产品符合我们的质量标准和客户需求。
4. 合规性评估：对供应商的合规性进行审核，包括对环境保护、劳工权益、商业道德和反腐败等方面的评估。
评估结果基于以上监控活动的结果，以下是对供应商表现的评估结果：1. 供应商信息更新评估：所有供应商的信息都得到及时更新，没有发现信息不准确或不完整的情况。
2. 资质审核评估：新增供应商和重新评估的供应商都满足我们的要求和标准，通过了资质审核。
3. 质量控制评估：供应商的产品质量整体达到了我们的要求，未发现严重质量问题。
4. 合规性评估：大部分供应商在环境保护、劳工权益、商业道德和反腐败方面存在一些问题，需要持续跟进和改善。
措施建议基于上述评估结果，以下是对不同供应商情况的措施建议：1. 供应商信息更新：建议将定期更新供应商信息纳入监控计划中，并确保供应商主动提供最新的信息。
2. 资质审核：建议对每个供应商的资质定期进行重新评估，确保其持续满足我们的要求和标准。
3. 质量控制：建议继续进行抽样检测和评估，确保供应商的产品质量持续符合我们的要求。
4. 合规性评估：建议与供应商合作，制定并执行合规性改善计划，帮助他们提高环境保护、劳工权益、商业道德和反腐败等方面的表现。
结论本报告基于供应商监控活动和评估结果，对供应商的表现进行了评估，并提出了相应的措施建议。
内审查检表(质量,生产,仓库,采购)
内审查检表(质量,生产,仓库,采购) 质量检查一、物料质量检查1.物料外观检查–规格是否符合要求–表面是否平整无损伤2.物料数量检查–实际数量是否与记录一致二、生产过程质量检查1.生产设备运行情况–设备是否正常运转–是否有异常噪音或异味2.产品外观检查–成品质量是否符合标准–是否有裂痕或变形生产检查一、原材料验收1.原材料质量检查–规格是否符合要求–是否有检验证书2.原材料数量检查–实际数量是否与订单一致二、生产过程控制1.生产计划执行–是否按计划进行生产–是否及时调整产量2.生产环境检查–车间是否清洁整齐–是否存在危险品存放仓库检查一、库存管理1.物料入库–是否按照标准操作流程–记录是否完整准确2.物料出库–是否有备货清单–是否有发货记录二、库存盘点1.定期盘点–是否按照计划进行盘点–盘点记录是否准确2.异常品处理–对于次品的处理方式–是否及时通知相关部门采购检查一、供应商管理1.供应商审查–供应商资质是否齐全–是否有最新的合作协议2.供应商绩效评估–评估是否按时完成–是否及时沟通改进建议二、采购流程1.采购订单管理–订单是否准确并及时下发–是否有采购跟踪记录2.采购成本控制–采购成本是否符合预算要求–是否有节约成本的措施以上为内审查检表（质量，生产，仓库，采购）的详细内容，希望能够为企业的内审工作提供参考，确保各个环节都能够规范执行，提升企业的管理水平和产品质量。
现场审核供方质量控制记录
现场审核供方质量控制记录一、审核背景在市场竞争日益激烈的背景下，公司对供应商的质量管理要求越来越高。
为确保公司产品的质量和声誉，提高供应链的整体竞争力，公司决定对供方进行现场审核，全面评估其质量控制过程。
此次审核的目的在于确保供方能够满足公司的质量要求，并为其提供改进方向。
二、审核过程1. 审核准备：在审核前，我对供方的相关资料进行了深入研究，包括其产品特点、生产流程、质量管理体系等。
同时，我准备了详尽的审核检查表和记录表格，以确保审核过程的全面性和系统性。
2. 现场查看：我逐一查看了供方的生产车间、仓库、实验室等关键区域，对生产设备、原材料、半成品和成品进行了细致的实地检查。
同时，我特别关注了现场员工的操作规范和质量意识。
3. 文件审查：我对供方的质量管理体系文件、生产记录、检验记录等关键资料进行了详细的审查。
我特别关注了供方是否严格遵循质量管理体系要求进行操作，以及质量控制记录的准确性和完整性。
4. 人员访谈：在审核过程中，我与供方管理层、质量部门负责人以及生产一线员工进行了深入的访谈。
通过交谈，我深入了解了供方在质量控制过程中的实际操作情况，以及员工对质量管理的认识和看法。
5. 抽样检验：为了确保供方产品质量的稳定性，我对其产品进行了现场抽样检验。
结合检验结果，我对供方的质量控制能力进行了全面评估。
三、审核发现1. 质量管理体系文件存在漏洞，部分环节缺乏具体的操作指导，导致实际操作中出现偏差。
2. 生产记录和检验记录的实时性不足，不能实时反映生产过程中的质量状况，影响了质量问题的及时发现和处理。
3. 部分员工的质量意识薄弱，对质量控制要求掌握不足，影响了质量控制效果的稳定性。
4. 设备维护和保养不到位，存在一定的安全隐患，可能影响产品质量的稳定性。
5. 供应商管理不够严格，部分原材料质量存在不确定性，可能影响最终产品的质量。
四、改进建议1. 供方应进一步完善质量管理体系文件，确保各个环节都有明确的操作指南，提升体系的可操作性。