改良FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
folfoxri方案
folfoxri目前，晚期结直肠癌化疗以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等药物为主。
有研究显示，氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康的三药联合方案(FOLFOXIRI)治疗晚期结直肠癌患者生存期达22.6个月，有效率达66%，比氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合伊立替康方案(FOLFIRI)的生存时间明显延长，但同时FOLFOXIRI方案的不良反应也明显增加，2～3度外周神经反应达19%，3～4度中性粒细胞下降达50%，3～4度腹泻达20%。
FOLFOXIRI方案现有的临床经验多来自欧洲、北美等西方国家患者，在中国晚期结直肠癌患者中的耐受性尚缺乏研究数据，本研究中针对FOLFOXIRI方案治疗中国晚期结直肠癌患者的安全性、最佳剂量和最佳给药间隔进行了探讨。
考虑到FOLFOXIRI方案的不良反应较重，研究者结合国外关于FOLFOXIRI方案的经验，设计了改良FOLFOXIRI方案，将原来第1天同时开始三药治疗改为第1天和第8天给药，希望交错给药能够避免不良反应的叠加，改善化疗耐受性。
同时，因每周均有药物治疗能够保持化疗对肿瘤细胞的持续杀伤作用，希望能够进一步提高疗效。
研究按照Ⅰ期临床试验设计以探索FOLFOXIRI方案的最大耐受剂量，固定氟尿嘧啶和奥沙利铂剂量，按照150、165和180 mg/m2(静脉输注90 min)3个水平逐级提升伊立替康的剂量。
针对出现剂量限制性毒性的患者进行UGT1A1基因分型检测。
研究结果共12例晚期结直肠癌患者纳入研究，FOLFOXIRI方案的推荐剂量为奥沙利铂85 mg/m2，亚叶酸钙200 mg/m2，氟尿嘧啶2 400 mg/m2(持续静脉滴注44 h)，第1天给药；伊立替康150 mg/m2，第8天给药；每14 d为1个周期。
常见不良反应为恶心、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和乏力，剂量限制性毒性为腹泻和中性粒细胞减少伴发热。
全组有效率为66.7%。
讨论针对晚期结直肠癌的奥沙利铂、伊立替康和氟尿嘧啶三药联合方案主要兴起于21世纪初，其中有两个具有代表性的Ⅲ期随机对照试验，分别为HORG试验和GONO试验。
FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌疗效观察
FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌疗效观察作者单位：044502 山西省永济电机医院通讯作者：马麦侠目的探讨FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌近期疗效和不良反应。
方法24例晚期直肠癌患者采用奥沙利铂85 mg/m【sup】2【/sup】，静脉滴入3 h，第1天；亚叶酸钙200 mg/m【sup】2【/sup】，静脉滴注2 h，5-氟尿嘧啶500 mg/m 【sup】2【/sup】静脉推注后予以500 mg/m【sup】2【/sup】持续静脉滴入22 h，第1、2天；每2周重复1次为1周期。
应用3周期后评定疗效。
结果24例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）12例，稳定（SD）10例，总有效率58.3%，疾病控制率95.8%，中位到疾病进展期时间（FTP）为8个月。
骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性为主要不良反应，无Ⅳ度不良反应。
结论FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌有较好疗效，不良反应可耐受。
标签：晚期直肠癌；化学疗法；FOLFOX4方案直肠癌是我国常见肿瘤，死亡数占全部恶性肿瘤的5%，占恶性肿瘤的前五位。
近年来，我国直肠癌发病率呈上升趋势，早期大多无症状，确诊时多属晚期，虽有的已经手术治疗，但绝大多数均在2年内复发，因此好的化疗方案显得尤为重要，笔者所在科从2005年1月开始应用FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌，取得了较好的临床效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料入选对象均为笔者所在医院手术后复发转移或不能手术的晚期直肠癌患者共24例，其中男14例，女10例；年龄28～68岁，平均53岁。
术后复发10例，未能手术者14例。
全部病例均经病理检查证实。
同时性转移（确诊时已有远处转移）13例，异时性转移（根治术后复发转移）8例；腹膜种植转移4例。
肝、肾功能及血象正常，预计生存期≥3个月，所有入组患者均签署化疗知情同意书。
1.2 治疗方法奥沙利铂（OXA）85 mg/m【sup】2【/sup】+5%葡萄糖注射液500 ml，静滴 3 h，d1；CF 200 mg/m【sup】2【/sup】+5%葡萄糖注射液250 ml，静滴2 h，5-Fu 500 mg静脉推注后续以500 mg/m【sup】2【/sup】持续滴注22 h，d1，2；每2周重复1次为1个周期，3个周期后判定疗效，化疗前均常规给予止吐药及制酸剂预防消化道反应。
FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析
FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析摘要目的：分析研究奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应。
方法：回顾行分析在我院住院治疗的42例晚期大肠癌患者的临床资料。
所有患者全部应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，2周重复1次，2次为1周期。
所有病人均行5 周期后评价疗效。
结果：42例患者总有效率为47.62%，其中完全完全缓解2例，部分缓解18例，进展2例，毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻，患者均可以耐受且。
结论：奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙对于晚期大肠癌患者疗效好，不良反应少，患者可耐受，是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物。
关键词晚期大肠癌化学疗法FOLFOX4方案大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称，大肠癌是指大肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，死亡率较高。
大肠癌是大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤，是最常见的消化道恶性肿瘤之一。
大肠癌死亡率仅次于肺癌，约占所有肿瘤死亡的1/10［1］。
近年来由于生活方式及饮食结构等因素的改变，其发病率呈上升趋势，大肠癌患者就诊时晚期占20%～25%［2］。
化疗显著改善了大肠癌患者的预后［3］。
本文回顾我院肿瘤科应用FOLFOX方案对晚期大肠癌患者的临床治疗情况，现报告如下。
资料与方法临床资料：选择2008年6月～2010年6月在我院住院治疗的晚期大肠癌患者42例，其中男30例，女12例；年龄39～69岁，平均64岁；42例患者均属于手术以后复发或不能手术的晚期大肠癌，其中结肠癌29例，直肠癌13例。
所有患者均经病理组织学确诊，有可测量的病灶作为观察和评价的指标；治疗前KPS评分＞60分，无化疗禁忌证，无外周感觉神经疾患，既往化疗未用过奥沙利铂，预计生存期＞3个月，化疗前签署知情同意书。
治疗方法：化疗前常规用5-HT3受体阻滞剂预防恶心、呕吐。
所有患者全部采用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，奥沙利铂85mg/m2 5%葡萄糖500ml静脉滴注3小时后，给予亚叶酸钙200mg/m2 加入0.9%生理盐水250ml，静脉滴注2小时后，5-氟尿嘧啶400mg/m2 加入5%葡萄糖40ml静脉推注10分钟，再给予5-氟尿嘧啶600mg/m2 入便携式输液泵持续静脉滴注48小时。
FOLFOX方案治疗晚期大肠癌临床观察
ＦＯＬＦＯＸ方案治疗晚期大肠癌临床观察摘要目的：观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。
方法：将晚期大肠癌患者按照治疗方案随机分成两组。
治疗组应用FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)130mg／m2静滴2小时，第1天，甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg ／m2静滴2小时，第1~5天，5-氟脲嘧啶(5-Fu)300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
对照组采用5-Fu +CF方案：用法、用量同上。
治疗3周期后评价疗效和毒性反应。
结果：治疗组有效率为36．4%，对照组有效率为18．8%，两组疗效比较有统计学意义(P＜0．05)。
结论：FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌有效率高，毒性反应可以耐受，可作为晚期大肠癌的一线治疗方案进一步推广。
关键词大肠癌奥沙利铂甲酰四氢叶酸钙5-氟脲嘧啶资料和方法2001~2005年54例患者均经病理或组织学证实远处转移、手术后复发或不能手术的晚期大肠癌患者，有可测量病灶，KPS评分大于60分，预计生存期大于3个月。
将54例患者随机分成两组，治疗组22例，应用FOLFOX方案，其中男15例，女7例，中位年龄58岁(35~73岁)；对照组32例，应用5-Fu+CF 方案，其中男20例，女12例，中位年龄57岁(32~72岁)。
化疗前均行X线胸片、腹部B超或CT检查，血常规、肝肾功能、心电图均正常，无化疗禁忌。
治疗方法：①治疗组：L-OHP130mg／m2静滴2小时，第1天；CF200mg ／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天；21天为1个周期。
②对照组：CF200mg／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg ／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
治疗3周期后评价疗效及毒性反应。
为保证化疗顺利进行，应用恩丹西酮、格拉司琼止吐，还原型谷胱甘肽保肝，化疗后给予泉升(G-CSF)预防性应用，防止白细胞下降。
FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的临床研究
①深圳大学总医院 广东 深圳 518000通信作者：曾焘FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的临床研究曾焘① 【摘要】 目的：探讨FOLFOX 方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的价值。
方法：选取2017年 1月-2018年7月本院收治的52例晚期结肠癌患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组，各26例。
对照组给予FOLFOX 方案，观察组给予FOLFOX 方案联合贝伐珠单抗治疗。
比较两组治疗效果、不良反应、功能状态评分（KPS）、血清肿瘤标志物浓度（CEA、CA242）。
结果：经治疗后，观察组病情总缓解率为73.08%，高于对照组的38.46%（P <0.05）；对照组KPS 评分低于观察组（P <0.05）；观察组CEA、CA242浓度均低于对照组（P <0.05）；观察组不良反应发生率为30.77%，低于对照组的65.38%（P <0.05）。
结论：对晚期结肠癌患者给予FOLFOX 方案与贝伐珠单抗联合治疗，提高了临床治疗效果，延长了患者的寿命。
【关键词】 晚期； 结肠癌； FOLFOX 方案； 贝伐珠单抗； 血清肿瘤标志物 Clinical Study of FOLFOX Regimen Combined with Bevacizumab in Treatment of Advanced Colon Cancer/ZENG Tao.//Medical Innovation of China，2019，16（08）：048-051 【Abstract】 Objective：To explore the value of FOLFOX regimen combined with Bevacizumab in treatment of advanced colon cancer.Method：A total of 52 patients with advanced colon cancer admitted to our hospital from January 2017 to July 2018 were selected.According to the random number table method，they were divided into control group and observation group，26 cases in each group.The control group was given FOLFOX regimen，while observation group was given FOLFOX regimen combined with Bevacizumab.The therapeutic effects，adverse reactions，KPS and serum tumor markers（CEA，CA242）between two groups were compared.Result：After treatment，the total remission rate of observation group was 73.08%，which was higher than 38.46% of control group（P <0.05）.The KPS score of control group was lower than that of observation group（P <0.05）.The concentration of CEA and CA242 in observation group were lower than those of control group（P <0.05）.The incidence of adverse reactions in observation group was 30.77%，which was lower than 65.38% of control group （P <0.05）.Conclusion：The combination of FOLFOX regimen and Bevacizumab in patients with advanced colon cancer improves clinical outcomes and prolongs patient life. 【Key words】 Advanced； Colon cancer； FOLFOX regimen； Bevacizumab； Serum tumor marker First-author ’s address：Shenzhen University General Hospital，Shenzhen 518000，China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2019.08.013 结肠癌属于临床上一种常见的消化道恶性肿瘤，多发于患者直肠、乙状结肠的交界处。
FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察
FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察摘要目的：观察folfox4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。
方法：奥沙利铂（oxa）85mg/m2，静滴2小时，第1天；亚叶酸钙（lv）200mg/m2，静滴2小时，第1～2天；5-氟尿嘧啶（5-fu）400mg/m2，第1～2天静脉注射；5-fu 600mg/m2持续静滴22小时，第1～2天。
2周为1周期，重复4周期后间隔1个月评价疗效。
结果：全组40例，cr 1例（25%），pr 12例（30%），sd 16例（400%），pd 11例（35%），总有效率为325%，疾病控制率为725%。
中位到疾病进展期时间为82个月。
骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性为主要不良反应，多呈ⅰ～ⅱ度，可耐受，无ⅳ度，无sae（严重不良事件）发生。
结论：folfox4方案治疗晚期结肠癌安全有效，不良反应可耐受，可作为晚期结肠癌的首选化疗方案。
关键词晚期结直肠癌化学疗法folfoxdoi：10.3969/j.issn.1007-614x.2012.36.012结直肠癌仍然是威胁人类健康的主要癌症之一，然而，由于起病隐匿，就诊时约有20%患者已有肝脏转移，单靠扩大切除范围显然不可能改变预后，所以对不能手术的、术后复发及转移的结直肠癌患者，主要治疗手段为化疗，以5-fu为基础的化疗是治疗晚期结直肠癌的主要方案。
2006～2010年回顾性晚期结直肠癌化疗中使用folfox4方案的患者的临床资料，总结其疗效及不良反应，以评价该方案的可行性及临床推广价值。
资料与方法一般资料：收治晚期结直肠癌患者40例，其中男25例，女15例，年龄34～75岁，中位年龄56岁。
其中原发结肠24例，原发直肠直肠16例。
全部病例均经病理检查证实。
其中中分化腺癌18例，低分化腺癌8例，高分化腺癌及低分化腺癌各5例，黏液腺癌4例。
同时性转移（确诊时已有远处转移）23例，异时性转移（根治术后复发转移）9例，腹膜种植转移10例。
改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌24例临床观察
改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌24例临床观察【摘要】目的观察改良的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。
方法对24例晚期大肠癌患者，用奥沙利铂(L OHP) 85 mg/m2静脉滴注3 h，亚叶酸钙(CF)400 mg静脉滴注2 h，5氟尿嘧啶(5Fu) 500 mg 在CF 滴完后静冲，其后再予5Fu 2800 mg/m2深静脉连续滴注48h，每2周重复给药，治疗4周期后评价疗效。
结果24例中，CR 1 例，PR 8 例，SD 11例，PD 4例，总有效率(CR + PR) 为37.5 %。
主要毒副作用是外周神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制。
结论改良FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受，值得推广使用。
【Abstract】ObjectiveTo evaluate the efficacy and toxicity of our modified FOLFOX regimen in advanced colorectal cancer(ACRC). Methods 24 patients with advanced colorectal cancer were treated with L OHP plus 5Fu/CF. L OHP 85 mg/m2 iv infusion for 3 hours d1, CF 400 mg in infusion for 2 hours followed by 5Fu 500 mg iv after the ending of CF,the last 5Fu 2800 mg/m2continuous intravenous infusion for 48 hours. Repeated the regimen every 2 weeks. The effect was evaluated after 4 regimens.Results Among the total 24 cases,1 were CR,PR in 8,SD in 11,PD in 4. The total rate of effectiveness (CR + PR)was 37.5 %. The major side effects were neurotoxicity,nausea and vomiting and myelosuppression.Conclusion This regimen is effective and well tolerated on advanced colorectal cancer.It is worth of clinical application.【Key words】Advanced colorectal cancer；Combined chemotherapy;Toxicity模型组相应节段脊髓胶质细胞活化。
Folfox方案与Folfiri方案治疗晚期大肠癌疗效比较
Folfox方案与Folfiri方案治疗晚期大肠癌疗效比较2008年度研究生《循证医学WORKSHOP》论文Folfox方案与Folfiri方案治疗晚期大肠癌疗效比较一背景大肠癌是发病率逐年增加的恶性肿瘤，全球发病率居第3位，死亡率居第4位。
? 北美欧洲及澳洲等地区的年发病率高达(30—50)/10万，亚洲地区的发病率较低,每年约8—10/10万，大肠癌的发病部位的发病率依次为直肠、乙状结肠、盲肠、升结肠、降结肠及横结肠。
我国大肠癌具有以下特点:发病年龄明显提前，直肠癌多见,占大肠癌的60%--75%(城市中的结肠癌比例已经明显上升)。
手术与放疗、化疗、分子靶向治疗和生化调节等非手术治疗相结合的综合治疗,是提高大肠癌治疗水平所推崇的模式。
大肠癌对化疗的敏感性相对较差,有效的化疗药物不多,成功的联合方案更少，? 近年来, 草酸铂(L-OHP)联合5,FU /CF组成的FOLFOX方案和伊立替康(CPT,11) 联合5,FU /CF组成的FOLFIR I方案近年来在大肠癌的治疗中都取得了较好的疗效。
本文旨在通过循证医学的途径，对以上两种治疗方法疗效进行比较。
二证据的收集和评价,., 疗效评价奥沙利铂(oxaliplatin, OXA)在晚期结直肠癌的治疗疗效已经基本得到肯定，特别是联合应用5-FU/CF后,疗效更是得到明显提高。
de Gramont?、Giachetta、Grothey的研究已经证实，奥沙利铂+CF/5-FU的联合化疗方案与CF/5-FU的联合化疗相比较，能够增加有效率，延长患者的无病生存，提高无进展生存时间，改善患者的生存质量，但这几项研究均发现，在延长患者总生存时间的差异上无明显统计学意义。
deGramont 等比较奥沙利铂联合CF/5-FU(FOLFOX4)与单用CF/5-FU2 的疗效，有效率分别为50%和22%，中位无进展生存时间分别为9.0个月和6.2 个月，显示奥沙利铂联合方案组明显优于对照组，虽然总生存时间比对照组有延长(16.2 个月比14.7 个月)，但统计学无显著性(P=0.12)。
FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察
０） ５ ，Ⅲ～Ⅳ级恶心呕 吐发生率 Ｆ Ｌ Ｏ ４ Ｏ Ｆ Ｘ 组较高 （ Ｐ＜０ ０ ） 余 不良反应均无 明显统计学差异 。结论 ．５ ， 方案相 比在近期疗效上无明显差异 ， Ｘ Ｌ Ｘ组不 良反应较低 ， 但 ＥＯ 耐受性较好 。
关键词 ： ＯＬ ＯＸ ；Ｘ Ｌ Ｆ Ｆ ４ Ｅ ０Ｘ；晚期结直肠 癌 中图分类号 ： ７ ５． Ｒ ３ ３ 文献标 志码 ：Ａ 文章编号 ：１ ７ —２ ５ （０ １ １ ６ ２ ３ ３２ １ ）５—０ ４ ０ ３—０ ３
Ａ Ｓ Ｒ Ｔ：Ｏ ｊｃｉｅ Ｔ ｖ ｌａｅｔｅｃ ｎｃｌｅ ｉ ｃ ｎ ｏ ｉ ｔ ｆＦ Ｆ ４ ｖｒｕ Ｂ Ｔ ＡＣ ｂｅｔ ｏ ｅａｕｔ ｈ ｌ ｉ ｆｃ ｙ ａ ｄ ｔｘｃ ｙ ｏ ＯＬ ０Ｘ ｅｓｓ ｖ ｉ ａ ｆａ ｉ
ＸＥＬｏＸ ｈ ｒａｍｅ ｔｏ ｄ ａ ｃｄ ｃ ｌｒｃａ ａ ｃ ｒ ｉ ｔ ｅｔｅ ｔ ｎ ｆａ ｖ ｎ ｅ ｏｏ ｅｔ ｌ ｎ ｅ ．Ｍ ｅｈ ｄ Ｆ ｆｙ—ｓｘ ｃ ｓｓｗｉ ｄ ａ ｃ ｄ ｎ ｃ ｔｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ａｅ ｔ ａ ｖ ｎ ｅ ｈ ｃ ｌｒｃａ ａ ｃ ｒｗｅｅｅ ｒｌ ｄ ｉｔ ｈ ｓｓｕ ｙ ｏｏ ｅ ｔｌ ｎ ｅ ｒ ｎ ｏｌ ｎｏ ｔ ｉ ｔ ｄ ．Ｔｈ ｙ ｗｅｅ ｒｎ ｏ ｌ ｕ ｑ ａｌ ｉｉｅ ｎ ｏ Ｆ ｃ ｅ ｅ ｒ ａ ｄ ｍ ｙ ｂ ｔｅ ｕ ｌ ｄｖｄ ｄ ｉｔ ｏＬ— ｙ Ｆ ， ｒ ｕ ａ ｄ Ｏ） ｇ ｏ ｐ ｎ ＸＥＬ ４ ＯＸ ｒｕ ｒｓ ｅ ｔ ｅｙ． ＡＩ ａｉｎ ｓ ｅ ｅｖ ｄ ｇ ｏ ｐ ｅｐ ｃｉ ｌ ｖ ｌ ｔ ｔ ｒｃ ｉｅ ｍｏ ｅ ｔ ａ ｏ ｒ ｃ ｃｅ ｆ ｐ ｅ ｒ ｈ ｎ ｆ ｕ ｙ ｌｓ ｏ
解 （ Ｒ） Ｃ ３例 ， 部分缓解 （ Ｒ）９例 ， Ｐ 稳定（ Ｄ）１ Ｓ １例 ， 进展（ Ｄ）３例， Ｐ 总有效 率 （ ４ ２ ＲＲ）６． ％。Ｘ ＯＸ组 ： Ｒ ，Ｐ ０例 ， ＥＬ Ｃ ２例 Ｒ１ Ｓ １ ， Ｄ ，Ｒ ２ ９ Ｄ１ 例 Ｐ ５例 Ｒ ４ ． ％，两组近期有效率无 明显统 计学差异 。不良反应 比较 ， 手足综 合征 以 ＸＥ Ｏ Ｌ Ｘ组显 著 （ Ｐ＜０ ．
FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察
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FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床效果探析
FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床效果探析罗显锋【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】目的：分析FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。
方法选取2012年12月至2014年12月襄城县人民医院收治的90例晚期结直肠癌患者，均给予FOLFOX6方案（亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+奥沙利铂）治疗，观察临床治疗效果和不良反应发生情况。
结果90例患者中，完全缓解45例，部分缓解35例，病情稳定10例，总有效率为88.9%。
治疗过程中出血恶心、呕吐4例，占4.4%，给予对症处理均好转，未影响后续化疗。
结论采用FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床效果较显著，能够显著提高患者生活质量，安全可靠，值得临床大力推广。
【总页数】2页(P136-137)【作者】罗显锋【作者单位】襄城县人民医院肿瘤内科河南许昌 461700【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5【相关文献】1.FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析 [J], 王正洪;方亮;蒋明东;尹晓玲2.OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌效果比较 [J],邬麟;卢放根;殷先利;王倩之;蒲兴祥;曾德余3.FOLFOX6方案对治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性观察 [J], 吴忠;刘颖;李响;赵彤4.SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果对比分析 [J], 刘盈海5.SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果对比分析 [J], 刘盈海[1]因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西妥昔单抗联合改良FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌疗效观察
西妥昔单抗联合改良FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌疗效观察刘波;韩淑梅;张国栋;朱栋元;周海燕【摘要】目的观察西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法对15例转移性结直肠癌患者采用西妥昔单抗联合改良FOLFOX 方案化疗,西妥昔单抗先于化疗药物使用,两者相隔1h以上.每2周重复,完成3个周期后评价疗效和不良反应.结果 15例患者中CR 1例,PR 6例,SD 3例,PD 5例,有效率46.7%,临床获益率66.7%.无严重不良反应发生.结论西妥昔单抗与奥沙利铂联合治疗转移性结直肠癌患者疗效满意且较为安全.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)019【总页数】2页(P62-63)【关键词】西妥昔单抗;联合化疗;靶向治疗【作者】刘波;韩淑梅;张国栋;朱栋元;周海燕【作者单位】山东省肿瘤医院,济南,250117;山东省肿瘤医院,济南,250117;山东省肿瘤医院,济南,250117;山东省肿瘤医院,济南,250117;山东省肿瘤医院,济南,250117【正文语种】中文【中图分类】R目前化疗是晚期转移性结直肠癌(mCRC)主要的姑息治疗手段[1]。
伊立替康(CPT-11)和奥沙利铂(L-OHP)的出现使晚期结直肠癌的总生存期及无病生存期明显延长[2]。
近年来，生物靶向药物西妥昔单抗逐渐用于晚期转移性结直肠癌的治疗，并已取得初步效果。
2006年 9月～2007年 9月，我们采用西妥昔单抗联合改良FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌取得较好疗效。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料术后 mCRC患者 15例，男 10例，女 5例;年龄 37～65岁，中位年龄 52岁。
均经病理组织学或细胞学确诊，结肠癌 6例，直肠癌 9例，均无手术指征。
经 X线胸片和 CT等检查，其中单纯肝转移 7例，单纯腹腔淋巴结转移4例，单纯肺转移2例，肝转移及腹腔淋巴结转移 2例。
联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效
患者 中完全 缓解 （ Ｒ） 例 ， 分缓 解（ Ｒ） ， 有效率 ４ ．％。毒副反应 主要 是末 梢神 经 异常 、 ｃ １ 部 Ｐ ８例 总 ２９ 胃肠道 反 应 （ 恶心／ 呕吐 、 泻 ） 腹 和骨髓抑 制 等。结论 ： 合化疗 （ Ｏ Ｏ ４ 方 案治疗晚 期 结 直肠 癌患 者疗 效好 、 副 ０ｍｇ ｍ ｗ ｎｙ ｗ ｏ ｒ ｖ． ｗｅ ｔ Ｕ ０ ／ ｔ ｅ ｔ —ｔ ｏｈ ｕｓ ｉ Ｔ ｎｙ—ｏ ｅ ａ ｓ ｓ ｎ ｙｌ． ｈ ｆ ｃ ａ ｄｔｘｃ ｙｗａ ｖｌａ— ｃ ｎ ｙ ｅｃｃ Ｔ ｅ ｆ ｔ ｎ ｉ ｔ ｓ ａ ｔ ｄ ａｏ ｅ ｅｅ ｏ ｉ ｅ ｕ
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FOLFOX方案在中晚期大肠癌治疗中的安全性观察
对收集到的数据进行清洗、整理和分析，提取相关数据指标。
实验设计
实验分组
将患者按照治疗方式分为folfox方案组和对照组，对照组 采用常规化疗方案。
观察指标
观察并记录患者的毒副反应发生情况、生存期、生活质量 等指标。
实验操作
folfox方案组患者接受folfox方案治疗，包括奥沙利铂、 氟尿嘧啶和亚叶酸钙等药物。对照组患者接受常规化疗方 案治疗。
folfox方案在中晚期大肠癌治疗中的安全性观察
血液毒性
folfox方案可能导致血液 毒性，包括白细胞减少、 血小板减少等。
胃肠道反应
部分患者可能出现胃肠道 反应，如恶心、呕吐、腹 泻等。
过敏反应
极少数患者可能出现过敏 反应，如皮疹、呼吸困难 等。
05
讨论与结论
folfox方案在中晚期大肠癌治疗中的优势与局限性
对患者进行随访，记录化疗过程中的不良反应、肝功能变化、心电图异常疗现状
大肠癌是常见的消化道恶性肿 瘤，发病率逐年上升
早期大肠癌以手术治疗为主， 但多数患者确诊时已处于中晚
期
中晚期大肠癌的治疗以药物治 疗为主，常见的药物包括化疗
药、靶向药和免疫药等
folfox方案在结直肠癌治疗中的应用
参考文献2
FOLFOX方案在临床应用中，应关注其安全性问题。该方案的不良反应主要包括骨髓抑制 、消化道反应、神经毒性等。医生在制定治疗方案时，应充分评估患者的病情和身体状况 ，以确定合适的药物剂量和疗程。
参考文献3
对于中晚期大肠癌患者，FOLFOX方案的安全性较高，患者耐受性良好。该方案与其他治 疗方案相比，具有更高的疗效和较低的不良反应发生率。然而，仍需关注其骨髓抑制等不 良反应，并采取相应的处理措施。
FOLFO 84方案治疗晚期结直肠癌的临床研究
FOLFO 84方案治疗晚期结直肠癌的临床研究【摘要】目的观察FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及其毒副反应。
方法53例晚期结直肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗，每2周为1个周期，治疗4个周期后按WHO实体瘤疗效判定标准评价疗效及毒副反应。
结果总有效（CR+PR）率为56.6%，其中结肠癌总有效率为54.2%，直肠癌总有效率58.6%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05），中位缓解时间6.7个月，中位生存期13.7个月，1年生存率为56.0%。
毒副反应主要为胃肠道反应、末鞘神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,对症治疗均能耐受。
结论FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者有提高总生存率的趋势，耐受性较好，疗效较满意，有临床应用价值。
【Abstract】Objective To investigate the effect and toxicity on FOLFOX4 chemotherapy regimen for advanced carcinoma of colon and rectum. Methods From May 2005 to April 2008,53 patients were entered into this study.It is one cycle per 2 weeks,and the effect and toxicity was shown by the WHO staging system after 4 cycles. Results All patients can fulfil the treatment plan.The overall respond(CR+PR)was 56.6%,among them the colon carcinoma of 54.2%,rectal carcinoma of 58.6%(P＞0.05),the 1 year rate was 56.0%.Chief toxicities were acute hematological toxicities(such as leukopenia),sensory nerve and gastrointestinal toxicities but they were tolerable after symptomatic treatment. Conclusion There is tendency to increase the overall survival rate on FOLFOX4 ragimen for advanced carcinoma of colon and rectum.【Key words】Advanced carcinoma of colon and rectum; Oxaliplatin; Calciumfolinate; Fluorouracil我院从2005年5月至2009年4月采用FOLFOX4方案治疗的53例晚期结直肠癌取得较满意的临床疗效，现报告如下。
改良 FOLFOX 方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的效果观察
改良FOLFOX 方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的效果观察目的：探讨改良FOLFOX 方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。
方法50例晚期肝癌患者，随机分为观察组和对照组，每组25例。
对照组采用单纯的改良FOLFOX 方案，观察组在对照组基础上加奥曲肽静脉滴注，比较两组的临床疗效。
结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论化疗联合奥曲肽能有效提高化疗的疗效，值得临床推广应用。
标签：FOLFOX 方案；奥曲肽；临床效果；肝癌前言肝癌起病较隐匿，易漏诊和误诊，确诊时多属晚期。
大多数肝癌患者在确诊时已无手术机会而仅能接受辅助化疗[1]。
临床研究表明，奥曲肽能有效延长肝癌患者的生存期，改善其生活质量[2]。
本研究对50 例晚期肝癌患者采用改良FOLFOX 化疗方案合用奥曲肽治疗，观察疗效。
现将研究结果报告如下1 资料与方法1.1 一般资料选取本院2015 年 6 月至2016年 2 月肝癌患者50作为主要研究对象，上述患者均签署相应的同意书，回顾性分析患者的临床资料。
按照随机数表法将患者分为分析组以及对照组两组，各组患者44 例。
分析组中男24 例，女20 例，年龄33～76 岁，平均（55.44±2.65）岁。
参照组中男23 例，女21 例，年龄32～75 岁，平均（54.58±2.66）岁。
两组患者一般资料中性别、年龄以及其他资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2治疗方法对照组单纯采用改良FOLFOX 方案进行化疗，即奥沙利铂（南京制药厂有限公司，50 mg/ 支，号：20100919A20）85 mg/m2，静脉注射，第1，8 天；5- 氟尿嘧啶（上海上海旭东海普药业有限公司，250 mg/ 支，批号：FA1012245B）400 mg/m2，静脉注射，第1～5 天；亚叶酸钙（扬州奥赛康药业有限公司，100 mg/ 支，批号：110105A3）200 mg/m2，静脉注射，第1～5 天。
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【 参考 文献 】
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步证 明了膀胱移行细胞 癌 中 ４种 Ｃ Ｔ基 因具 有高表 达 ， 而在 正 常膀胱组织 中不表达 ， 提示 有可能 应用 Ｃ 这 Ｔ基 因诱 导膀 胱移行细胞癌进行 特异性 免疫 治疗 。而进 一步对 该基 因在
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现代肿瘤医学
２０ ０ ９年 ２月
第１ ７卷第 ２期
・
２ ５・ ８
与肿瘤的分期 、 分级无 关 ， 表 明其表达 与肿 瘤的恶 性程度 这 及疾 病的进展无关 。此 ４种 Ｃ Ｔ基 因 异性 抗原肽 对肿瘤 患者 进行免疫治疗 已成 为肿瘤 治疗 的一大 热点 。本研 究初
１ ０：１ ６ —１ ７ ． ９ ６ ９ ６ ８
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病人体 内的免疫原性进 行研究 将有 助于 以预 防肿 瘤复 发为 目的 的多肽疫苗 的研 发 。可 能会提 高临床对 膀胱 移行 细胞 癌的治愈率 、 降低手术后复发率 ， 提高肿 瘤患者的生存 质量 。
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