熔点测量仪使用方法
WRS-1B数字熔点仪使用说明书（上海仪电物理光学仪器有限公司）
WRS-1B数字熔点仪使用说明书上海仪电物理光学仪器有限公司Shanghai INESA Physico optiacal instrument Co.,Ltd目录一、用途及特点--------------------------------------------------------------1二、规格及主要技术参数-----------------------------------------------------1三、工作原理-------------------------------------------------------------------2四、仪器结构-------------------------------------------------------------------3五、操作方法-------------------------------------------------------------------4(一)开机-------------------------------------------------------------------4(二)预置温度和升温速率设置------------------------------------------------5(三)升温-------------------------------------------------------------------5(四)清除曲线---------------------------------------------------------------6(五)打印测量数据----------------------------------------------------------7六、温度校正---------------------------------------------------------------8(一)校正温度---------------------------------------------------------------8七、连接计算机---------------------------------------------------------------10八、使用注意事项--------------------------------------------------------------10九、仪器的维修及校验----------------------------------------------------------11十、仪器成套性（详见配置单）-------------------------------------------------12十一、常见故障及其处理方法-------------------------------------------------12十二、售后服务事项和生产者责任--------------------------------------------12本产品根据上海仪电物理光学仪器有限公司企业标准Q31/0117001086C001《WRS-1B数字熔点仪》生产。
熔点仪的熔点测定及操作规程
熔点仪的熔点测定及操作规程熔点仪的熔点测定依据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的紧要方法之一、因此，熔点测定仪在化学工业、医药讨论中据有紧要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
熔点仪是依照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。
应用了线性校正的铂电阻作检测元件，并用电子线路实现了快速“起始温度”设定及四档可供选择的线性的升温速率。
仪器接受药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍率的放大镜察看毛细管内样品的熔化过程，清楚直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行为理想的熔点检测仪器。
熔点仪的熔点测定1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃），依据线性升温速率，选择推举如下表；供用户参考。
速率选择起始温度低于熔点0.5℃/min3℃1℃/min3～5℃1.5℃/min6～10℃3℃/mi n9～15℃2.开启电源形状，通过察看窗可以看到照明灯亮，硅油被电机搅拌，说明仪器已处于接通状态，同时显示屏会显示出当前的油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。
3.仪器预热20分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛细管进必需当心谨慎，切勿折曲）。
4.依据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。
5.通过察看窗观毛细管内的样品的熔化过程，显现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。
显现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。
说明：假如发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。
熔点仪知识
熔点仪知识来源：昆山华乃尔精密仪器有限公司 2011年3月9日熔点仪的特点：主要用于染料、药物、香料等晶体有机化合物熔点之测定，以便确定其纯度。
测量方法完全符合药典标准，一般最多可同时测量三根样品，自动计算初、终熔平均值。
分为目视熔点仪,数字熔点仪，微机熔点仪,显微熔点仪等几大类。
目视熔点仪WRR为例说明熔点仪的操作步骤及使用方法一、使用前的准备工作注意：进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。
1. 硅油的灌入用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml 从溢出口注入，重复6 次，共需注入60ml 硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上。
(如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油)2. 油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。
把油管装入仪器内，按上述方法相反次序进行。
二、熔点测定1. 通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔2. 开启电源形状，通过观察窗可以看到照明灯亮，硅油被电机搅拌，说明仪器已处于接通状态，同时显示屏会显示出当前的油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。
3. 仪器预热20 分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中。
(插入及取出毛细管进必须小心谨慎，切勿折曲)4. 根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。
5. 通过观察窗观毛细管内的样品的熔化过程，出现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。
出现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。
说明：如果发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。
WRS-2型熔点测定仪使用操作与维护保养规程
制药GMP管理文件一、目的：建立WRS-2型微机熔点仪操作规程。
二、适用范围：适用于WRS-2型微机熔点仪的使用。
三、职责：质检员对本标准的实施负责。
四、正文：1. 使用方法：1.1开启电源开关，显示上一次起始温度及升温速率。
稳定20mins,光标将停止在“起始温度”第一位数字，可通过键盘修改起始温度，并安“←”键表示确认，若起始温度不需修改可直接按“←”键，此时光标跳至“升温速率”第一位数字。
1.2通过键盘输入升温速率，“←”键表示确认，亦可直接按“←”键，默认当前的升温速率，此时光标又回到“起始温度”第一位数字。
1.3也可通过光标移动键“←”将光标移到需修改的数字中，然后进行修改（总之光标所停的位置既是可修改的），修改后按“←”键表示确认。
1.4当实际炉温达到预设温度并稳定后，可插入样品毛细管（本仪器WRS-2A允许放入1根、2根或3根毛细管）1.5按升温键，操作提示显示“↑”此仪器将按照预先设定的工作参数对样品进行测量。
（注意：按升温键后，未放毛细管的炉子将出现En n—为炉子的序号而不显示“↑”）。
1.6当到达出熔点时，显示初熔温度，当到达终熔点时，显示终熔温度，同时，显示融化曲线。
1.7只要电源未切断，上述读数值将一直保留。
（注：样品装样的好坏及一致性将直接影响到测量读数的准确性，“装样不好”可能导致溶化曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。
）1.8若想测量另一新样品，输入完“起始温度”并按“←”键后，原先的曲线将自动消除，开始下一样品的测量。
1.9“清除”键的使用：每测完一样品，会显示出对应于3根样品的溶化曲线，若由于装样等因素造成曲线长度距离不连续，测量误差过大，此时可清除该条曲线，重新测量，具体操作如下：1.9.1 按下“清除”键，操作提示将显示：123 C；1.9.2可按下相应的数字键以清除该曲线，亦可再次按下“清除”键以便放弃清除操作。
（注：曲线的序数从左至右依次为1、2、3；每清除一曲线，熔点的平均值亦会做相应的改变，即：放弃的样品将不计入平均值的运算）；1.9.3设定好工作参数，将装有药粉的毛细管放入对应的炉子（其余不测的炉子不要放毛细管），按“升温”键；1.9.4 此时仪器将从新测量该药粉，并计算平均值。
4熔点测定仪操作规程
4熔点测定仪操作规程熔点测定仪是一种用于测定物质熔点的实验仪器，广泛应用于化学、医药、食品等领域。
正确操作熔点测定仪对于获得准确的实验结果至关重要。
下面是熔点测定仪的操作规程。
一、实验前准备1.检查熔点测定仪的外观是否完好，零部件是否齐全。
2.检查试剂及样品的质量是否符合要求。
3.准备所需要的实验记录表格及其他实验器材。
二、试样的准备1.将试样称量并粉碎成适当的颗粒大小。
2.将试样放置于样品内置试管中，并轻轻振动使其均匀填满。
3.将试管放置于试样台上，并用调整好的橡皮塞密封。
三、仪器的操作1.打开熔点测定仪的电源开关，并进行预热。
2.调节加热温度及升温速度，使其符合实验要求。
3.将装有试样的样品台置于预热好的仪器上。
4.开始记录试样的熔化过程及熔点数据。
四、实验结果的处理1.根据测试数据计算出试样的熔点。
2.对实验结果进行分析，并根据需要进行数据处理。
3.填写实验报告，记录实验的全部过程和结果。
4.对仪器进行清洁和维护，保证其正常使用。
五、注意事项1.在操作过程中要注意安全，避免发生意外。
2.操作前要认真阅读使用说明书，了解仪器的工作原理。
3.实验过程中要仔细观察试样的熔化状态，确保数据准确。
4.实验结束后要及时清理仪器，保持其干净整洁。
总结：熔点测定仪是一种用于测定物质熔点的重要实验仪器，正确操作对于实验结果的准确性至关重要。
在操作过程中要遵守操作规程，严格控制实验条件，做好实验记录，确保实验结果的可靠性和准确性。
希望以上操作规程能对您有所帮助，祝您实验顺利！。
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程引言概述：熔点仪是一种常用的实验仪器，用于测量物质的熔点。
准确操作熔点仪是保证实验结果准确性的关键。
本文将详细介绍熔点仪的操作规程，包括预热、样品准备、测量、数据记录和清洁等五个大点。
正文内容：1. 预热1.1 温度设定：根据样品的熔点范围，将熔点仪的温度设定在预计的范围内。
一般来说，设定温度略高于样品熔点的初始温度。
1.2 预热时间：打开熔点仪的电源开关，预热时间根据仪器规格和样品特性而定。
一般来说，预热时间在15-30分钟之间。
2. 样品准备2.1 样品选择：根据实验目的选择合适的样品进行测试。
样品应具备代表性，且样品量适中，不宜过多或过少。
2.2 样品处理：将样品粉碎并均匀混合，以确保熔点测试的可靠性。
确保样品的纯度和干燥程度，避免杂质和水分对测试结果的影响。
2.3 样品装填：将样品装填到熔点仪的试管中，确保样品填充均匀，不得过分压实或松散。
3. 测量3.1 试管安装：将试管安装到熔点仪的试管夹中，确保试管夹夹紧且稳固。
3.2 加热过程：启动熔点仪的加热功能，温度逐渐升高。
观察样品的熔化过程，注意记录熔点的起始和结束温度。
3.3 结果记录：测量完成后，将测得的熔点温度记录下来。
为了准确性，可以进行多次测量并取平均值。
4. 数据记录4.1 记录格式：将熔点测量结果记录在实验记录表中，包括样品名称、测量日期、熔点起始和结束温度等信息。
4.2 数据分析：根据测量结果进行数据分析，比较不同样品的熔点差异，寻找规律和趋势。
4.3 结果解释：根据实验目的和样品特性，对测量结果进行解释和讨论，得出合理的结论。
5. 清洁5.1 仪器清洁：在使用完毕后，关闭熔点仪的电源开关，并将仪器表面进行清洁，以保持仪器的良好状态。
5.2 试管清洁：将试管夹取下，将试管进行清洗和消毒，以备下次使用。
5.3 实验区域清洁：清理实验台面和周围区域，保持实验环境整洁。
总结：在进行熔点仪操作时，预热、样品准备、测量、数据记录和清洁等环节都是至关重要的。
熔点仪标准操作规程
目的：为熔点仪的使用制订一个标准使用、维护保养操作程序。
范围：适用于WRR熔点仪。
职责：仪器设备的使用者、维修者、QC负责人。
内容：
一、使用标准操作规程
1.插好电源，打开熔点仪开关。
2.设定好升温速率和初始温度。
3.将做好的3个平行样品插入熔点仪中，并按下升温键。
4.当样品1开始熔化时，按下初熔1键，仪器将记录下第一个样品的初熔点值；样品1终熔时，按下终熔1键，仪器将记录下第一个样品的终熔值。
当3个样品的熔点都记录下来后，仪器将自动计算出3个平行样品的熔点的平均值，即为此样品的熔点。
5.关闭仪器,做好记录,待仪器冷至室温后,盖上妨尘罩。
二、维护保养标准操作规程
1.毛细管封口要牢固，以免样品溢出腐蚀加热体
2.使用环境，避免空气对流过强，影响测量准确性
3.长时间使用后要及时更换硅油，以免损坏仪器，影响测量。
三、仪器校准
当仪器使用1个周期后（1个月），应对仪器使用标准物质进行核验。
选取上表中合适的标准物质对仪器进行校准，取合适的标准物质后，将标准物质进行干燥。
用毛细管装填完成后，设定升温速率1℃/min，起始温度设定比终熔值低10℃，测量3次，取平均值，若发现校准结果偏差超过范围1℃时，应对仪器进行全面检查校准，直到达到标准后方可使用。
本文件由质量部提出
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目视熔点仪安全操作规程
目视熔点仪安全操作规程引言随着科学技术的不断进步和应用的不断扩大，目视熔点仪已经成为一个非常重要的实验室设备，广泛用于化学、材料学、物理和地球化学等领域。
然而，由于它的一些特殊性质和操作方法，需要操作人员正确掌握其使用和安全性能。
为了确保实验室人员的安全和设备的正常运行，本文档将阐述目视熔点仪的安全操作规程。
目视熔点仪的基本原理目视熔点仪是一种用于测定样品熔点的实验设备。
它的基本原理是通过加热样品，观察样品在加热过程中由原来的固态变为液态的转变特点，来测定样品的熔点温度。
目视熔点仪通常由以下几个部分组成：•炉体：用来加热样品的部件•温度控制系统：用来控制加热过程中的温度•试管草器：用来加热和储存实验样品•观察窗口：用于观察样品熔融时的形状和大小•熔点测量仪：用于测量样品熔点温度目视熔点仪的安全注意事项1.安装和使用目视熔点仪时，必须按照操作说明书和电气安全规范进行操作。
2.熔点仪一般用电热加热，必须使用符合要求的电源及插头。
使用时必须按规定插紧电源及控制器、熔锅、试管草器等所有插头。
3.在加热过程中，禁止打开仪器的盖子或包有试管草器的炉头，以免热量散失，影响测量结果。
4.使用时不宜加热过高，应按照实验要求设置合理的加热温度。
5.操作过程中，必须留意观察窗透明度，如发现透明度下降，请及时清洗。
6.在使用时，必须戴上安全手套及口罩，以免烫伤或吸入有害气体。
7.对于易燃、易爆或有毒危害物质样品，要严格按照安全操作规范进行操作。
8.使用后，必须断开电源和控制器，清除试管草器等残留物，定期进行外观清洗和维护，不可浸入水中清洗。
9.如发现仪器故障，请立即停机，排除故障后再进行使用。
10.不得私自拆卸仪器或调整仪器参数，以免引起故障或意外事故。
结论目视熔点仪是一种重要的实验室设备，为科学研究和生产提供了重要的工具。
但是，由于其特殊的操作性质和使用环境，操作人员必须严格按照相关规范进行操作，以确保设备和人员的安全。
wrr熔点仪使用说明书
上海仪电物理光学仪器有限公司Shanghai INESA Physico optiacal instrument Co.,LtdWRR 熔点仪使用说明书1、用途及特点根椐物理化学的定义，特质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRR 熔点仪是按照药典规定的熔点检测方法而设计的，该仪器利用电子技术实现温度程控，初熔和终熔数字显示。
应用了线性校正的铂电阻作检测元件。
仪器采用药典规定的毛细管作为样品管，通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，清晰直观，是制药、化工、染料、香料、橡胶等行业理想的熔点检测仪器。
2、规格及主要技术参数1.熔点测定范围：40℃～280℃2.熔点显示方式：液晶显示3.显示最小读数：0.1℃4.测定熔点的准确度：＜200℃±0.4℃≥200℃±0.7℃5.重复性：升温速度1℃/min 时为0.3℃6.起始温度设定准确度：±1℃7.线性升温速度：0.5℃/min ，1.0℃/min ，1.5℃/min ，3℃/min 四档8.线性升温速率误差：10%9.导热介质：硅油：10.仪器级别：本仪器符合JJG701－1990中的0.5级的技术要求11.毛细管尺寸：内经：0.90mm ～1.20mm径厚：0.10mm ～0.15m m 长度：120mm12.电源：AC220V ±22V 50Hz ±1Hz 13.功率：250W 14.尺寸(长、宽、高)：270mm ×320mm ×380mm15.质量(净重)10kg 240℃~270℃约60小时200℃~240℃约100小时10℃~220℃约160小时‹100℃约250小时3、WRR熔点仪的工作原理图1在一个油浴循环管中，通过高倍率的放大镜观察毛细管内样品的熔化过程，温度检测采用直接插入油浴管中贴近毛细管底部的铂电阻作探头，所得的测温信号经非线校正、电压放大送至数字电压表进行温度显示，炉子温度是电子控制的，起始温度通过按键输入，经数模转换器(D/A)将数字量转换为模拟量，这一模拟量与测温单元所得温度模拟量一同输入调节器。
熔点仪操作规程
熔点仪操作规程熔点仪是一种用于测定物质熔点的仪器，广泛应用于化学、医药、食品等领域。
正确操作熔点仪对于获得准确的实验结果至关重要。
本文将介绍熔点仪的操作规程，帮助读者正确使用熔点仪进行实验。
一、准备工作1.1 确保熔点仪处于水平状态，避免对实验结果产生影响。
1.2 检查熔点仪的温度传感器是否正常，确保测量准确。
1.3 准备好实验所需的试剂和样品，确保实验顺利进行。
二、操作步骤2.1 打开熔点仪的电源开关，待仪器预热至设定温度。
2.2 将待测样品放入熔点仪的样品槽中，注意避免样品溅出。
2.3 监控熔点仪的温度变化，记录样品开始融化的温度。
三、测量结果3.1 当样品开始融化时，记录下温度值，这个温度值即为样品的熔点。
3.2 如果样品有多个融点，需记录每个融点的温度值。
3.3 将测量结果记录在实验记录表中，确保实验数据的准确性。
四、清洁与维护4.1 实验结束后，关闭熔点仪的电源开关，等待仪器冷却后进行清洁。
4.2 用干净的布擦拭熔点仪的外表面，避免污渍影响下次实验。
4.3 定期对熔点仪进行维护保养，确保仪器的正常使用。
五、安全注意事项5.1 在操作熔点仪时，务必注意不要触碰热表面，避免烫伤。
5.2 使用化学药品时，应戴上防护手套和护目镜，确保实验安全。
5.3 在操作熔点仪时，注意仪器的稳定性，避免发生意外事故。
总结：正确操作熔点仪是保证实验结果准确性的关键，只有严格按照操作规程进行操作，才能获得可靠的实验数据。
希望本文的介绍能帮助读者正确使用熔点仪进行实验，提高实验效率和准确性。
熔点测定仪使用方法
熔点测定仪使用方法熔点测定仪是用于测定物质熔点的实验仪器。
以下是使用熔点测定仪的一般步骤：1.准备工作：•确保熔点仪的电源已经连接并打开1。
•用注射器吸取硅油10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油。
•将待测物质置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。
•取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。
取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3~5mm 高。
2.设置参数：•开启电源开关，仪器预热20分钟。
•进入主界面，选择测试，输入样品名称、起始温度、升温速率等参数。
•起始温度应低于待测物质的熔点，且不低于280℃；升温速率一般设置为1℃/min。
3.开始测试：•当实际温度稳定到起始温度后，放入装好样品的毛细管。
•按“升温”键开始测试，仪器面板将自动显示熔化曲线。
•观察试管中物质的状态变化，当物质开始融化时，记录温度。
当物质完全融化后，继续加热，并继续记录温度的变化。
当温度开始下降时，记录最后一个观察到的温度值，并停止加热。
4.结果处理：•仪器会自动显示初熔值和终熔值。
•按“保存”键保存数据或按“打印”键打印数据。
•两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃，取算术平均值为测定结果。
5.结束测试：•测试完毕后，取出毛细管，擦拭仪器，恢复原样。
•将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。
注意事项：•插入及取出毛细管时必须小心谨慎，避免折断。
•先测量低熔点物质，后测高熔点物质。
•样品必须要求熔干，在干燥和洁净的碾钵中碾碎。
•毛细管插入仪器前应用软布将毛细管外面沿污的物质清除，以免把油浴弄脏。
•操作熔点仪时应注意安全，避免烫伤。
以上步骤仅供参考，不同型号的熔点测定仪可能具有不同的操作步骤和功能，因此在实际操作中，请务必遵循该仪器的使用说明，并确保操作安全。
熔点仪的使用方法
熔点仪的使用方法熔点仪是一种用于测量固体物质熔化温度的仪器。
它广泛应用于材料科学、化学、药学等领域中。
下面将介绍熔点仪的使用方法：1. 准备工作1.1 检查仪器的电源线是否连接正常，仪器开关是否处于关闭状态。
1.2 准备好待测物质样品和试管，注意样品的纯度和净化程度。
可以使用干净的试管，也可以使用一次性塑料试管，以避免样品的污染。
1.3 可以使用甲醇等有机溶剂来清洗试管，以去除表面的污染物。
2. 设置仪器2.1 打开仪器开关，等待一段时间以使仪器预热。
2.2 将试管放在熔点仪的试管夹中，确保试管安置稳固。
2.3 确定试管夹位置，使试管位于金属加热区域之上，但不接触到金属部分。
3. 开始测量3.1 调节仪器温度，使其逐渐升温，直到样品开始熔化。
这可以通过仪器上的旋钮或按钮来实现。
3.2 观察试管内物质状况，当试管内物质开始熔化时，会发生明显的形态变化，可以通过物质变得透明或者产生液体等迹象来确认。
3.3 当试管内物质完全熔化时，记录下观察到的温度值。
要确保记录的温度是稳定的，可重复多次测量验证。
4. 清洁工作4.1 使用有机溶剂或去离子水清洁试管，以去除试管内的残留物质。
4.2 注意温度降至安全范围后再断开电源，并等待仪器冷却后再进行下一次使用。
5. 数据分析5.1 根据测得的熔点数据，可以分析样品的纯度、熔融性质等。
5.2 比较样品的熔点数据与已知标准熔点值，可以用于判断样品的纯度和是否存在杂质。
5.3 可以通过不同条件下的测定，比如不同溶剂的使用、加热速度的变化等，来探究样品熔点的影响因素。
注意事项：1. 使用熔点仪时要佩戴防护眼镜和手套，以避免可能的飞溅物伤害。
2. 在测量过程中，应当小心操作，避免试管的翻倒或者溅出样品。
3. 清洁仪器时要注意安全，避免受烫伤。
4. 在操作过程中，要阅读并遵守仪器的操作说明书，并按照生产厂家的建议进行操作。
总结：熔点仪是一种用来测量固体物质熔化温度的仪器，使用熔点仪进行测量需要进行准备工作、设置仪器、开始测量、清洁工作和数据分析等步骤。
OptiMelt熔点仪的使用说明
地址：浙江杭州下城区绍兴路347号2号楼A211 电话：400-0717-168OptiMelt熔点仪操作使用说明书操作步骤1、连接电源。
2、打开电源开关。
3、设置打印机。
（见打印设置）4、准备样品。
样品应完全干燥，呈粉末状。
若是潮湿的样品，应先用P2O5干燥48小时。
若是粒状应先研碎。
熔点仪用玻璃毛细管盛样品，把毛细管开口端插入样品中几次，再轻轻地敲击管底部或用细管插入毛细管内使样品紧密结实地装入管底。
盛放样品的量为2-3mm，最后把毛细管外表面用干净的布擦拭干净。
加热炉内可同时放三个毛细管，三个毛细管内盛放的样品高度应相同。
注：若样品会吸潮或在高温下升华，装好样品后应把开口端熔封。
此时不要把毛细管放在加热炉内。
5、输入起始温度，在触摸屏上按“start”键，再用数字键输入温度，起始温度应至少低于样品融点5-10℃。
6、输入终止温度，在触摸屏上按“STOP”键，再用数字键输入温度，终止温度应高于样品熔点10℃以上。
7、输入升温速率，按“Rate/min”键后，再输入升温速率。
升温速率是熔点检测中重要的参数，它会影响测量结果的准确性。
对于常规测量或大多数药典中，升温速率为1℃/分钟。
对于未知熔点的样品的测量，可提高其升温速率。
作精密的测量或纯度检测时，最大升温速率为0.5℃/分钟。
样品在低于熔点的温度时就开始分解，为避免副产品的污染，在测量混合熔点的样品时，升温速率应超过5℃分钟，最大升温速率可达10℃/分钟。
8、预热炉温至起始温度。
按加热键“Heat”,炉内开始快速升温，升至起始温度时，仪器发出蜂呜音，并显示“Ready”9、放样品，把装有样品的毛细管放入加热炉内，注意放置的时侯不要用太大的力。
10、开始升温。
按“Start”键，仪器开始从起始温度以设定的升温速率升温，地址：浙江杭州下城区绍兴路347号2号楼A211 电话：400-0717-168自动进行熔点检测，到达终止温度时，自动停止。
在检测的时侯请不要动毛细管。
熔点仪的使用方法
熔点仪的使用方法
熔点仪是用来测量物质熔点的仪器。
下面是熔点仪的使用方法：
1. 准备样品：将待测物质按照一定的要求制备成样品，通常是以粉末或小颗粒的形式存在。
2. 调整仪器：打开熔点仪，根据仪器的说明书调整仪器参数，如温度加热速率、检测方式等。
3. 安装样品：将待测样品放置在熔点仪的样品台上，确保样品与检测装置接触良好。
4. 开始测量：启动熔点仪，根据仪器的参数调节样品的升温速率，开始升温过程。
5. 观察熔点：在样品升温过程中，观察样品的变化。
一般会出现样品先溶化，再冷却结晶的过程，此时熔点仪会记录下样品的熔点。
6. 记录数据：等到样品完全冷却后，将熔点仪显示的熔点数值记录下来。
7. 清洁仪器：使用完毕后，注意清洁熔点仪，避免残留物影响下次测试的准确性。
需要注意的是，在使用熔点仪测量熔点时，要注意选择适当的升温速率，以免因温度升得过快而导致熔点的准确测量。
另外，还需遵守熔点仪的具体操作规范，以确保测量结果的准确性。
熔点仪的使用方法和步骤
熔点仪的使用方法和步骤
嘿，朋友们！今天咱就来聊聊熔点仪这玩意儿。
熔点仪的使用其实并不复杂。
首先，得把样品研磨得细细的，均匀地铺在毛细管底部，这就好比给它铺了个舒服的小床。
然后，把毛细管插入熔点仪的加热槽中，设置好升温速率，就可以开始加热啦！在这个过程中，可千万要注意别让样品洒出来，不然可就前功尽弃啦！而且升温速率不能太快，不然会影响测量结果的准确性哟！这就好像跑步不能一下子冲得太快，得稳稳当当的。
在使用熔点仪的过程中，安全性和稳定性那可是至关重要的呀！它就像一个可靠的小伙伴，稳稳地工作着。
只要我们按照正确的方法操作，一般不会出现什么问题。
但要是不小心操作失误，那可就麻烦啦，所以一定要认真对待呀！
熔点仪的应用场景那可多了去了！在化学、药学等领域都大显身手呢！它的优势也很明显呀，测量快速又准确，能帮我们快速了解物质的性质。
这就好比有了一双火眼金睛，能一下子看穿物质的本质。
我就知道一个实际案例，有个实验室在研究一种新药物，通过熔点仪的测量，他们准确地确定了药物的纯度和性质，为后续的研究提供了重要的数据支持。
你说，这效果多棒呀！
总之，熔点仪真是个超棒的小助手，只要我们好好利用它，就能让我们的实验和研究事半功倍！。
YRT-3熔点仪说明书
YRT-3型药物熔点仪操作规程1、YRJT-3 型熔点仪具有即时温度显示和初熔点、终熔点记录键, 可记录两个熔点值。
2、开机后仪器即处复位状态, 在复位状态时可利用+ 、一两个键设置预置温度为低于待测样品熔点约10 ℃, 此时数码管显示的为预置温度。
十、一键按下后其上面对应的指示灯亮, 表示修改过预置温度, 约 3 秒钟后自动熄灭, 此时仪器己经记录下了本次预置值, 下次开机时预置温度即为本次预置值。
若指示灯没有熄灭即按了其它键, 则本次预置温度值不被记忆,下次开机时预置温度为上次预置值。
3、温度预置好后按下准备键, 仪器即处于准备状态, 准备灯亮。
仪器开始以15 ℃/ 分的快速率升温至预置温度, 到达预置温度后, 延时约1 分钟,使液体处于稳定的温度状态, 蜂鸣器报警, 提示使用者此时传温液己是预置温度, 请放入样品。
此时把装有样品的毛细管插在样品架上, 放入传温液并利用支架上的磁铁吸牢。
样品装入毛细管中的量约3mm高, 毛细管两端应用酒精灯封口, 样品应放置在尽量接近铅电阻温度计的陶瓷或玻璃部分中间的位置。
样品放好后, 按下测量键, 仪器即处于测量状态, 开始以设定速率等速升温。
操作者可通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。
当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值,4、在测试状态下, 每按下一次初熔( 终熔) 键, 即记录下当前温度为初熔( 终熔) 点, 同时对应的指示灯亮, 测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔( 终熔) 键读出刚记录下的初熔( 终熔) 点的值。
5、蜂鸣器的报警可按下除测量、复位(RESET) 键以外的任意键终止,终止后液体的温度不变化仍维持在预置温度上, 只有按下测量键后仪器才开始以设置速率等速升温。
6、液体的升温速率是指仪器处在测量状态时的升温速率, 可随时用升温速率设定键修改, 其状态循环变化, 修改后如在测量状态即按现设值等速升温。
7、任意时刻按下复位键(RESET 键〉仪器都将停止加热, 传温液将自然冷却到环境温度。
熔点测量仪使用方法
熔点测量仪使用方法-CAL-FENGHAL-(YICAI)-Company One 1&重复性：1、用途及特点根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。
在有机化 学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。
因 此，熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他 有机晶体物质的必备仪器。
WRS-2A （WRS-2）型微机熔点仪完全本着“人性化”的设计理念，采用光电检 测，液晶显示等技术，可同时测量三根毛细管（WRS-2 —次只能测量一根毛细管）, 具有初熔、终熔自动显示，熔化曲线自动记录，自动求取熔点的平均值等功能。
温度 系统应用了线性度高的钳电阻作检测元件，提高了熔点的精度及可靠性。
并用集成化 的电子线路实现快速“起始温度”设定及八档可供选择的线性升温速率自动控制。
仪 器工作参数可自动贮存，具有无需人工监视而自动测量的功能。
仪器采用药典规定的 毛细管作为样品管。
2、规格及主要技术参数内径"1.0mm3mm220V±22V, 100W, 50Hz398mm X 278mm X 210mm4.温度数显最小示值：5.线性升温速率： o.rc0.2°C7min, 0.5c C/min, lC/min» 1.5°C/min, 2°C/min, 3°C/min, 4'C/min, 5°C/min 八档6.线性升温速率误差： 7 •测量示值误差：不大于设定值的10% 小于200°C 范围内：±0・5°C1. 熔点测量范围： 室温~300°C2.“起始温度”设定时间：50°C~300°C 不大于6min300°C ~ 50°C 不大于 7min 3.“起始温度”设定示值误差： ±0.8°C 200°C ~300°C 范围内：±0.8°C升温速率为0.2°C/min 时，0.2°C升温速率为1.0°C/min 时，0.3°C夕卜径4> 1.4mm温度T3、工作原理仪器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状态时透射光 线。
mpa100熔点仪 说明书
MPA100熔点仪使用说明书
一、产品介绍
MPA100熔点仪是一款高精度、高性能的熔点测量仪器，适用于各种固体物质的熔点测定，广泛应用于化工、制药、食品、材料等领域。
二、主要技术参数
1. 测量范围：室温-350℃
2. 温度分辨率：0.1℃
3. 温度准确度：±0.5℃
4. 升温速率：0.1-20℃/min可调
5. 显示方式：LCD液晶显示
三、操作步骤
1. 打开电源开关，预热约10分钟。
2. 将待测样品装入熔点管中，插入加热块的孔中。
3. 设置升温速率和预计熔点温度。
4. 按下"开始"键，仪器开始升温，并实时显示温度。
5. 当样品开始融化时，按下"记录"键，仪器将自动记录熔点。
6. 测试结束后，关闭电源开关，取出熔点管，清理仪器。
四、注意事项
1. 使用前，请确保仪器已正确接地，以防触电。
2. 在测试过程中，不要接触加热块，以免烫伤。
3. 请定期清洁仪器，以保证其性能。
4. 若仪器出现异常，如无法正常工作或显示不正常等，应立即切断电源，并联系专业人员进行维修。
五、维护保养
1. 保持仪器及附件的清洁，避免灰尘和污物进入。
2. 定期检查电源线和插头是否损坏，如有损坏应及时更换。
3. 长时间不用时，应拔掉电源插头，存放在干燥、通风的地方。
x-4数字显示显微熔点测定仪操作规程
三、x-4数字显示显微熔点测定仪操作规程1、将热台放置在显微镜底座φ100孔上，并使放入盖玻片的端口位于右侧，以便于取放盖玻片及药品。
2、将热台的电源线接入调压测温仪后侧的输出端，并将传感器插入热台孔，其另一端与调压测温仪后侧的插座相连；将调压测温仪的电源线与AC220V相连。
3、取两片盖玻片，用蘸有酒精的脱脂棉擦拭干净。
晾干后，取适量（不大于1mg）烘干的待测物品放在一片盖玻片上并使药品分布薄而均匀，盖上另一片盖玻片，轻轻压实，然后放置在热台中心。
4、盖上隔热玻片。
5、松开显微镜的升降手轮，参考显微镜的工作距离（88ｍｍ－33ｍｍ），上下调节调焦手轮，直至能清晰地看到待测物品的像为止。
6、打开电源开关，调压测温仪显示出热台即时的温度值。
根据被测物品熔点的温度值，控制调温手钮1或2（1－升温电压宽量调整，2－升温电压窄量调整）。
在测定过程中，使前段升温迅速、中段升温渐慢、后段升温平缓。
当温度接近待测物品熔点温度40℃左右时，使升温速度减慢。
在被测物熔点值10℃左右时调整调温手钮控制升温速度约每分钟1℃左右。
7、观察被测物品的熔化过程，记录初熔和全熔时的温度值，用镊子取下隔热玻璃和盖玻片，即完成一次测试。
如需重复测试，只需将散热器放在热台上，电压调为零或切断电源，使温度降至熔点值以下40℃即可。
8、对已知熔点的物质，可根据所测物质的熔点值，适当调节调温旋钮，实现测量。
对未知熔点的物质，可先用中、较高电压快速粗测一次，找到物质熔点的大约值，再适当调整精细测量精确值。
9、精密测试时，对实测值进行多次测试，计算平均值。
10、测试完毕，应及时切断电源，待热台冷却后，将仪器清理复原，用过的盖玻片用酒精擦拭干净，以备下次使用。
注意：1、仪器应置于阴凉、干燥无尘的地方。
2、透镜表面保持干净，如有灰尘可用洗耳球吹去。
3、非专业令人员不要自行拆卸仪器，以免影响仪器性能。
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7.测量示值误差：小于200℃范围内：±0.5℃
200℃~300℃范围内：±0.8℃
8.重复性：升温速率为0.2℃/min时，0.2℃
升温速率为1.0℃/min时，0.3℃
9.标准毛细管尺寸：外径φ1.4mm
内径φ1.0mm
10.样品填装高度：3mm
11.电源：220V±22V，100W，50Hz
本次测量无效（有个别终熔值分散大或曲线连续性差）按C（清除键）；
. “A”表示现在正在校正；
“1 23 C”按清除键后出现的情况：1 2 3为欲清除的曲线序数，最左边的曲线为1、中间的为2、最右边的为3；C(清除键)为取消清除；
3．键盘操作系统见图5
图5
4．仪器后视图见图7）
注：样品装样的好坏及一致性将直接影响到测量读数的准确性，“装样不好”可能导致熔化曲线出现波谷或长距离的不连续，此时的测量值仅供参考。
8.若用户想测量另一新样品，输入完“起始温度”并按“ ”键后，原先的曲线将自动清除，开始下一样品的测量。
9.“清除”键的使用：用户每测完一样品，会显示出对应于3根样品的熔化曲线，若由于装样等因素造成某条曲线长距离不连续，测量误差过大，此时用户可清除该条曲线，而重新测量，具体操作如下：
（1）接RS232接口RX
（2）接RS232接口TX
（3）接地屏蔽端
图7
5、操作步骤
A、常规熔点测定
1.开启电源开关（见图6 ），显示上一次起始温度及升温速率。稳定20mins，此时，光标将停止在“起始温度”第一位数字，用户可通过键盘修改起始温度，并按“ ”键表示确认，若起始温度不需修改可直接按“ ”键，此时光标跳至“升温速率”第一位数字。
1.按下“清除”键，操作提示处将显示：1 2 3 C；
2.用户可按下相应的数字键以清除该曲线，亦可再次按下“清除”键以便放弃清除操作（注： 曲线的序数从左至右依次为1、2、3； 每清除一曲线，熔点的平均值亦会做相应的改变，即：放弃的样品将不计入平均值的运算）；
5.按升温键，操作提示显示“↑”，此时仪器将按照预先设定的工作参数对样品进行测量。（注意！按升温键后，未放毛细管的炉子将出现En n---为炉子的序号而不显示“↑”）。
6.当到达初熔点时，显示初熔温度，当到达终熔点时，显示终熔温度，同时，显示熔化曲线。（具体数据的含义见图4）。
7.只要电源未切断，上述读数值将一直保留。
2.通过键盘输入升温速率，按“ ”键表示确认，亦可直接按“ ”键，默认当前的升温速率，此时光标又回到“起始温度”第一位数字。
3.用户也可通过光标移动键“←”将光标移到需修改的数字中，然后进行修改（总之光标所停的位置即是可修改的），修改后按“ ”键表示确认。
4.当实际炉温达到预设温度并稳定后，可插入样品毛细管（本仪器WRS-2A允许用户放入1根、2根或3根毛细管；WRS-2一次只能放入一根毛细管；）。
12.尺寸（长、宽、高）：398mm×278mm×210mm
13.质量：12.5kg
14. RS232接口：波特率9600 1位停止位8位数据位
3、工作原理
仪器的工作原理基于如下事实：物质在结晶状态时反射光线，在熔融状态时透射光线。因此，物质在熔化过程中随着温度的升高会产生透光度的跃变。图1是典型的熔化曲线（图中A点所对应的温度Ta称为初熔点；B点所对应的温度Tb称为终熔点（或全熔点）；AB称为熔距（即熔化间隔或熔化范围）。）
图2
注：WRS-2炉芯一次只能放一根毛细管。
4、仪器结构
1.仪器正面视图见图3
图3
2．仪器液晶显示屏如图4
图4
注：操作提示说明： “E1 2 3”表示未放入毛细管而按升温键或起始温度设定太高，药粉刚放入就已熔化；
表示现在正在升温；
表示现在正在降温；
“校正”表示按了校正键；
.“OK C”表示校正时：本次测量有效（WRS-2A：3个终熔值很集中或WRS-2的曲线很连续）按OK键；
1、用途及特点
根据物理化学的定义，物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
WRS—2A（WRS-2）型微机熔点仪完全本着“人性化”的设计理念，采用光电检测，液晶显示等技术，可同时测量三根毛细管（WRS-2一次只能测量一根毛细管），具有初熔、终熔自动显示，熔化曲线自动记录，自动求取熔点的平均值等功能。温度系统应用了线性度高的铂电阻作检测元件，提高了熔点的精度及可靠性。并用集成化的电子线路实现快速“起始温度”设定及八档可供选择的线性升温速率自动控制。仪器工作参数可自动贮存，具有无需人工监视而自动测量的功能。仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。
本仪器采用光电方式自动检测熔化曲线的变化。当温度达到初熔点和终熔点时，显示初熔温度及终熔温度，并保存至检测下一样品。
仪器的原理如图2所示。自白炽灯源发生的光，经光纤穿过电热炉和毛细管座的透光孔会聚在毛细管中，透过熔融样品的光，由硅光电池接收。当温度上升时，样品在熔解的过程中，光通量变大，经微机记录，显示熔化曲线及初熔和终熔温度。温度检测采用直接插入图1毛细管座底部的铂电阻作探头，所得的测温信号经电压放大送至A/D转换器，由软件计算温度并显示。通过键盘输入可得到相应的升温速率。输入的起始温度，经D/A转换器与测温单元所得的温度模拟电压一同送入加法器，其输出的偏差讯号经调节器驱动加热执行。当电热炉实际温度高于D/A转换的模拟温度时，电热炉降温。当实际温度低于D/A转换的模拟温度时或未达到设定的起始温度时，加热电流加大。通过这样一个闭环系统及软件对温度的自动校正实现电热炉的跟随功能，同时也消除了季节温差对预置温度的影响。
2、规格及主要技术参数
1.熔点测量范围：室温~300℃
2.“起始温度”设定时间：50℃~300℃不大于6min
300℃~50℃不大于7min
3.“起始温度”设定示值误差：±0.8℃
4.温度数显最小示值：0.1℃
5.线性升温速率：0.2℃/min，0.5℃/min，1℃/min，1.5℃/min，2℃/min，3℃/min，4℃/min，5℃/min八档