药剂学填空题

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药剂学填空题

药剂学填空题

2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。

3. 湿法制粒的主要方法包括(挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒)4. 一般说来,HLB值在(8-16 )的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂,HLB值在(3-8)的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。

5.发挥全身作用的栓剂,药物经直肠吸收的主要途径有(经直肠上静脉经门静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入大循环)和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,绕过肝而直接进入体循环)。

6. 在粉体学中,真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙(包括粒子之间和粒子内空隙)的粒子体积之比的密度,常用氦置换法测得);堆密度是指(单位体积粉体的质量,其体积包括了粒子之间的全部空隙在内的总体积,用量筒法测定)。

7.一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位;控制区洁净度要求为(>10万级)或(10万级)的工作区;洁净区对洁净度要求为(万级)的一般无菌工作区;无菌区对洁净度的要求为(100级)的工作区。

9. 稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。

(影响因素试验)试验适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。

(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。

10. 固体分散体按分散状态主要分为(简单低共熔混合物)、(固体溶液)和(共沉淀物)三大类。

11. 片剂的辅料主要分为(稀释剂和吸收剂)、(润湿剂和粘合剂)、(崩解剂)和(润滑剂)四大类。

12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。

13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。

14. 表面活性剂的毒性一般以(阳离子表面活性剂)型为最大,其次是(阴)型,(非离子)型的毒性最小。

15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和(透过法)两种。

16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) (溶剂)、(温度)、(粒子大小)、(药物的晶型)和(加入第三种物质)。

药剂学选择填空

药剂学选择填空

药剂学选择填空第一章绪论二、填空题1、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为______。

答案[剂型]2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与_______之间关系的药剂学分支学科。

答案[药效]3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制_____等的综合性应用技术科学。

答案[合理应用]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。

答案[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型、和固体分散型。

答案[微粒分散型]6、药物剂型的作用体现在:不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生___作用和影响疗效。

答案[靶向]7、药典是一个国家记载___的法典,由组织编纂,由政府颁布施行。

答案[药品标准、规格;国家药典委员会]8、美国药典简称__答案[USP]9、英国药典简称______。

答案[BP]10、日本药局方简称。

答案[JP]三、单选题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为_____A.制剂学B.方剂学C.药剂学D.调剂学答案[C]2、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______A.方剂B.调剂C.剂型D.制剂答案[C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是A.药物剂型应与给药途径相适应B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关答案[B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学B.生物药剂学C.物理药剂学D.以上三者均是答案[D]5、以下有关物理药剂学的叙述,正确的是______A.用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科B.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科 C.以患者为对象,研究合理、有效、安全用药的一门学科D.研究药物因素、剂型因素、生理因素与药效间关系的一门学科答案[B]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A.GCPB.GMPC.药典D.GLP答案[C]7、迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为个版次A.6个版次B.9个版次C.7个版次D.8个版次答案[D]8、英国药典的英文缩写为PB.GMPC.BPD.JP答案[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年C.1963年D.1977年答案[B]10、下列关于药典作用的表述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力答案[D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是A.1980年B.1982年C.1990年D.1995年答案[B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括A.药物制剂基本理论B.药物制剂质量控制C.临床应用D.药物制剂生产技术答案[ABCD]2、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学研究的对象是药物制剂B.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学研究制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用答案[AD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述,正确的是A.《中国药典》2005年版分为一、二两部B.是我国记载药品标准、规格的法典C.由卫生部组织编纂D.由政府颁布、执行,具有法律约束力答案[BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述,不正确的是A.处方药必须凭执业医师处方购买B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传答案[CD]5、以下属于法定处方的是A.《中国药典》收载的处方B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方答案[AB]第二章液体制剂二、填空题1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。

中药药剂学作业习题

中药药剂学作业习题

2000级中药专业中药药剂学试题一、填空题(每题1分,共15分)1.在新药研究中药物剂型的选择首选原则是()。

2.含毒剧药的散剂应制成(),混合方法宜采用()法。

3.片剂制备中,淀粉可用作()、()。

4.2000版《中国药典》规定糖浆剂的含糖量一般不低于()g/ml。

5.乳剂形成的三要素是()、()、()。

6.甘油明胶作为栓剂的水溶性基质,其溶出速度可随甘油、明胶、水三者比例而改变,其中()含量越高越容易溶解。

7.颗粒剂的制备中软材判断方法是()。

8.()是渗透与扩散的动力。

9.小容量针剂灭菌一般采用()方法,条件是()。

10.GMP是指()。

二、单选题(每题1分,共15分)1.我国历史上最早的一部药典是()A《本草纲目》B《新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《中华人民共和国药典》2.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在()环境下最差A酸性B碱性C中性D与pH值无关3.流浸膏剂应符合()规定A每g相当于生药材1g B至少含20%乙醇C需加入液状葡萄糖调整浓度D不直接用于临床4.《中国药典》规定丸剂的含水量为()以下A均为15.0% B均为9.0%C水丸为9.0%,蜜丸为15.0% D水丸15.0%,蜜丸为9.0%5.下列药物中制成胶囊剂的是()A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛6.基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质,制备软膏时应采取()方法A研和法B乳化法C熔和法D均可7.脂肪乳输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用应是()A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗剂8.增溶作用是表面活性剂()起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键9.下丹时的判断标准包括()A内枯外焦B清膏状C挂旗D滴水成珠10.下列因素不能影响栓剂直肠吸收的是()A插入直肠的深度B表面活性剂C首次排便的时间D直肠液的pH值11.可作为片剂吸收剂的成分是()A硬脂酸镁B滑石粉C磷酸氢钙D乳糖12.最优良的成膜材料为()A PEGB PVPC PV AD CAP13.下列关于肺吸收的论述中()项是正确的A喷射的粒子越小越好B药物在肺泡中的溶解度越大越好C抛射剂的蒸气压越大越好D以上说法均不正确14.微型胶囊制备工艺中,可以进行可逆操作的是()过程A形成凝聚囊B形成沉降囊C形成固化囊D以上均可进行可逆操作15.伤湿止痛膏的基础基质是A天然橡胶B凡士林C氯化钾D松香三、多选题(每题2分,共8分)1.在影响浸出的因素中,()不能无限增大,否则反而不利浸出A粉碎度B浸出温度C浸提时间D浓度差E溶媒极性2.乳剂发生转型的原因可能有()A HLB值发生变化B电解质过多C内相体积过大D乳剂粒子过大E贮存温度过高3.片剂包衣的目的是()A增强稳定性B掩盖药物嗅味C减少药物对胃的刺激性D改变崩解度E美观4. 下列哪种方法可以节约机械能()A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎四、简答题(每题4分,共20分)1.湿热灭菌的影响因素。

第七版药剂学习题及答案

第七版药剂学习题及答案

一、填空题(每空 1 分,共20 分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。

2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。

3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。

微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。

5.等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是(9.65)。

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9 )。

7.HLB值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。

8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。

10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。

11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(85%)。

以g/g表示应为64.7%13.单糖浆的浓度为(85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于(45 %g/ml)。

14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。

CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润湿剂)。

16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。

17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。

18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的(HLB )值和油水两相的(量比)。

13药剂实习期《药剂学》练习题-(参考答案)

13药剂实习期《药剂学》练习题-(参考答案)

13药剂专业实习期《药剂学》练习题(参考答案)一、填空题:1.将原料药加工制成适用于预防、治疗、诊断的形式,称为(药物剂型)。

2.药物剂型按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、(乳剂类)、(混悬类)、气体分散体类和固体分散体类。

3.乳浊液由:(水相)、(油相)、(乳化剂)组成。

4.混悬液的制备方法常用:(分散法)、(凝聚法)二种。

5.混悬液常用的稳定剂有哪几类(润湿剂)、(助悬剂)、(絮凝剂与反絮凝剂)。

6.片剂辅料常分为:润湿剂和黏合剂、填充剂、(崩解剂)、(润滑剂)。

7.软膏剂的制法有:(研和法)、(熔和法)、(乳化法)。

8.常用眼膏剂基质一般是由:( 8份黄凡士林)、( 1份羊毛脂)、( 1份液状石蜡)三种组分组成。

9.栓剂按作用部位分为(直肠栓)和(阴道栓)两种,目前用于全身作用的栓剂主要是(直肠)栓剂。

10.药物经直肠吸收两条途径:1)(不经胃肠途径);2)(可使药物免除肝脏的首过效应)。

11.防止易氧化药物的氧化常加入(抗氧剂)、(金属络合剂)二类附加剂。

12.常用渗透压调节剂有(氯化钠)、(硼砂)。

13.热原检查方法有(热原检查法)、(细菌内毒素检查法)。

二、单选题1. ( A )现行的《中华人民共和国药典》版本为:A2010年 B2005年 C1963年 D1977年 E1985年2. ( C )研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为:A制剂学 B调剂学 C药剂学 D方剂学 E工业药剂学3. ( B )制备空胶囊壳的主要原料为:A糊精 B明胶 C淀粉 D蔗糖 E阿拉伯胶4. ( C )痱子粉中共熔成分是:A水杨酸、樟脑 B氧化锌、薄荷脑 C薄荷脑、樟脑D滑石粉、樟脑 E樟脑、薄油5. ( C )需过120目筛的散剂:A复方阿司匹林散B硫酸阿托品倍散C痱子粉D复方枸椽酸钠散E以上均不是6. ( C )下列制备方法中,不用于酊剂制备的是:A渗漉法 B稀释法 C煎煮法 D浸渍法 E溶解法7. ( C )颗粒剂贮存的关键是:A防热 B防冷 C防潮 D防虫 E防光8. ( B )碘酊中碘化钾的作用:A增溶、稳定 B助溶、稳定 C助滤、分散D助溶、增溶 E助滤、稳定9. ( A )除另有规定外, 1毫升的流浸膏,相当于原药材:A 1克B 2克C 5克D 20毫升E 10毫升10. ( A )制备溶液型液体药剂最常用的方法:A溶解法 B化学反应法 C稀释法 D分散法 E凝聚法11. ( A )制备液体药剂首选的溶剂是:A纯化水 B乙醇 C乙醚 D丙二醇 E植物油12. ( A )高分子化合物,如阿拉伯胶加入混悬液中所起的作用是:A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 反絮凝剂13. ( A )单糖浆的浓度(g/ml)为:A85% B75% C65% D60% E50%14. ( C )干法制备乳剂时不必干燥的:A量取油的量器B量取水的量器C阿拉胶粉D钵体E杵棒15. ( D )炉甘石洗剂属于:A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂16. ( E )液体石蜡乳属于A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂17. ( A )复方碘溶液属于A低分子溶液剂 B疏水胶体 C亲水胶体 D混悬剂 E乳剂18. ( B )属片剂的黏合剂的是:A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D乳糖 E乙醇19. ( B )表面活性剂的增溶机理,是由于形成了:A 络合物B胶团 C复合物 D包合物 E离子对20. ( C )属阳离子型的表面活性剂:A 钾皂 B十二烷基醇硫酸钠 C新洁尔灭 D卵磷脂 E吐温--8021. ( D )下列具有起昙现象的表面活性剂是A 硫酸化物 B磺酸化物 C脂肪酸山梨酯类 D聚山梨酯类 E 肥皂类22. ( E )糊剂一般含粉末在多少以上:A5% B10% C15% D20% E25%23. ( D )可用于改善凡士林吸水性的物质是:A石蜡 B硅酮 C单软膏 D羊毛脂 E植物油24. ( A )丸剂中使药物作用最快的辅料是:A水 B蜂蜜 C米糊 D酒 E 蜂蜡25. ( C )在常用的润湿剂中,有助于药材中碱性成分的溶解,提高药效的是:A水 B酒 C醋 D水蜜 E 药汁26. ( C )含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是:A嫩蜜 B中蜜 C老蜜 D水 E酒27. ( B )以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是:A硼酸 B三氯叔丁醇 C苯酚 D盐酸普鲁卡因 E羟苯乙酯28. ( B )注射剂的溶剂应选用A纯化水 B注射用水 C蒸馏水 D灭菌注射用水 E去离子水29. ( C )热原的致热活性中心是:A磷脂 B胆固醇 C脂多糖 D蛋白质 E多糖30. ( D )通常注射剂的PH值应调节为:A7.4 B5-6 C7-8 D4-9 E4-7三、名词解释:1.合剂:指由一种或一种以上药物的内服液体药剂。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案

北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题(每空0.5分,共计10分)1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂,于pH _________ 以下时抑菌效力强。

3.表示油中游离脂肪酸多少的指标,称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。

4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。

5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。

6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程,是药剂学的一门分支学科。

7.中药片剂的辅料一般包括:______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。

8.可可豆脂属于_________________ 型物质。

9.国家药品卫生标准规定,外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。

10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙,仅除去 _____________ 的孔隙,测其容积求得的密度。

二、是非题(正确者在题号后画“小‘;错误者画“x”,并说明错误的理山。

每小题2分,共计10分)1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂,应以水为溶剂。

()2.热原是指能引起动物体温升高的物质。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的目的是:A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 便于药物的储存和使用D. 所有以上选项答案:D2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性E. 快速性答案:E3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的排泄答案:C...二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的类型包括_______、_______、_______等。

答案:固体制剂、液体制剂、半固体制剂2. 药物的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。

答案:加速试验、长期试验、中间条件试验...三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物制剂中辅料的作用。

答案:辅料在药物制剂中起到多种作用,包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调节药物的释放速度、增加药物的安全性和便利性等。

2. 药物制剂的稳定性对临床使用有何重要性?答案:药物制剂的稳定性直接关系到药物的安全性、有效性和质量。

不稳定的药物可能在储存和使用过程中发生降解,导致药效降低或产生毒副作用,影响治疗效果和患者安全。

...四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物制剂的设计原则。

答案:药物制剂的设计应遵循以下原则:确保药物的安全性和有效性;考虑药物的物理化学性质和生物特性;选择合适的辅料和制剂工艺;满足临床使用的需求;符合经济性和环保性的要求。

2. 论述药物制剂的质量控制要点。

答案:药物制剂的质量控制包括原料药的质量、辅料的选择、制剂工艺的合理性、最终产品的稳定性和一致性、以及在储存和运输过程中的保护措施。

此外,还需进行定期的质量检验,确保产品符合规定的标准。

结束语:药剂学是医药领域中极为重要的学科,它不仅关系到药物的疗效和安全性,也是保障患者健康的重要环节。

通过本试题的学习和练习,希望能够加深对药剂学知识的理解和应用,为未来的药学研究和临床实践打下坚实的基础。

药剂学填空题

药剂学填空题

1.药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作(药物剂型)。

2.散剂分剂量的方法有(目测法)、(容量法)、(重量法)。

3..筛的目数越大,粉末越(细)。

4.每(英寸)上有100个孔的筛称为100目筛。

5.倍散系指散(100g)中含有主药(1g)。

6.制药工业中常用的粉碎方法有(循环粉碎)与(开路粉碎)、(单独粉碎)和(混合粉碎)、(低温粉碎)。

7.倍散较为适宜的赋形剂为(乳糖)。

8.休止角越小流动性越(好) 。

9.注射剂的渗透压调节剂主要有(葡萄糖)和(氯化钠)。

10.润滑剂在片剂的制备中能起到(润滑)、(助流)、(抗黏着)作用。

11.作为粘合剂的淀粉浆有两种制法,一种是(冲浆法),第二种是(煮浆法)。

12.当药物的剂量小于(100)mg时,必须加入填充剂。

13.片剂的稀释剂是指用以增加片剂(重量)与(体积),以利于成型和分剂量的辅料。

14.物料本身有粘性,遇水易变质者宜选用(乙醇)为润湿剂。

15.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可为(稀释剂)(吸收剂)、(润湿剂)、(粘合剂)、(崩解剂)和(润湿剂)。

16.预测固体湿润情况,0.<θ<90.表示液滴在固体面上(可以润湿)。

17.湿法制粒压片一般常用 (30)%至 (70)%的乙醇作润湿剂。

18.包衣片主要有(糖衣片)、(肠溶衣片)及(薄膜衣片)三类。

19.表面活性剂可分成(阴离子型)、(阳离子型)、(两性离子型)和(非离子型)表面活性剂四种。

20.增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、(使用增溶剂)、(使用助溶剂)和(使用混合溶剂)等。

21.阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是(阳离子)部分,阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是(阴离子)部分。

22.配制高分子溶液时要经过一个(有限溶胀)到(无限溶胀)过程后,再才全溶的过程。

23.用分散法制备混悬液加液研磨时,通常是(1)份药物加(0.4_-0.6)份液体即能产生最大的分散效果。

24.糖浆剂的制备方法主要为(热熔法)、(冷溶法)和(混合法)。

自考药剂学的试题及答案

自考药剂学的试题及答案

自考药剂学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物制剂的设计B. 药物的化学合成C. 药物的剂型研究D. 药物的临床应用答案:B2. 药剂学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B3. 以下哪种剂型不属于液体制剂?A. 注射剂B. 糖浆剂C. 片剂D. 口服液答案:C4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度答案:D5. 药物的溶解度主要受哪些因素的影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的溶解介质D. 所有以上因素答案:D6. 以下哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 普鲁卡因答案:D7. 药物的释放速率与以下哪项无关?A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的分子量D. 药物的剂型答案:C8. 药物的渗透压主要取决于:A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 药物的化学结构答案:A9. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内具有相同的药效B. 两种药物在体内具有相同的药动学特性C. 两种药物在体内具有相同的安全性D. 两种药物在体内具有相同的副作用答案:B10. 药物的靶向性是指:A. 药物在体内的分布特性B. 药物在体内的代谢特性C. 药物在体内的排泄特性D. 药物在体内的吸收特性答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的能力。

答案:生物利用度2. 药物的______是指药物在体内达到有效浓度的速度。

答案:吸收速率3. 药物的______是指药物在体内达到稳定浓度后,药物浓度下降一半所需的时间。

答案:半衰期4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的能力。

药剂学3填空题

药剂学3填空题

题目编号: 题目:筛的 0102目数越大, 第1章1节页码 。

难度系数: A (A B C 三级,A 简单, C 最难)粉末越 (细) 题目编号: 题目:每 0103 (英寸)第1章上有’1节 页码100个孔的筛称为 难度系数: 100目筛。

A (ABC 三级, A 简单,C 最难)题目:倍散系指散 (100 g )中含有主药(1 g )题目:倍散较为适宜的赋形剂为(乳糖)题目编号: 0104 第丄章丄节 页码 难度系数:A (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目编号: 0105 第丄章 丄节 页码 题目:制药工业中常用的粉碎方法有 (循环粉碎)难度系数:A (A B C 三级,A 简单,C 最难)(开路粉碎)、(单独粉碎)和(混合粉碎)、(低题目编号: 0106 第丄章丄节页码 难度系数:A (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目编号: 0107第丄章 丄节页码题目:休止角越小流动性越 ( 好)题目编号: 0201 第2章丄节 页码 题目:注射剂的渗透压调节剂主要有(葡萄糖)难度系数:A (ABC 三级, A 简单, C 最难)难度系数:A (ABC 三级, A 简单, C 最难) 和(氯化钠 。

题目编号: 0202 第2章丄节 页码 难度系数:A (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目:润滑剂在片剂的制备中能起到 (润滑)(助流) 、 (抗黏着) 作用。

题目编号: 0203 第2章丄节 页码 难度系数: C (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目:作为粘合齐U 的淀粉浆有两种制法,一种是 (冲浆法) ,第二种是 (煮浆法)题目编号:0204 第2章1节 页码 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目:当药物的剂量小于(100) mg 时,必须加入填充剂。

题目编号:0205 第2章1节 页码 难度系数: A (A B C 三级,A 简单,C 最难)题目:片剂的稀释剂是指用以增加片剂(重量) 与 (体积),以利于成型和分剂量的辅料。

药剂学试题

药剂学试题

药剂学试题1一、填空题(15分)1.环糊精由多个__________分子构成,其中常见的三种环糊精中___________在水中的溶解度最小,而三种环糊精的共同特点是空穴的___________相同。

2.根据动力学方程可以得到反应速度常数与pH关系曲线图,该曲线的最低点称作__________。

3.可可豆脂在药物制剂中主要作为___________________________、羟苯酯类在药物制剂中主要作为_____________________。

4.从中药材中浸出有效成分的浸出方法有___________、___________、_____________。

其中可形成较大浓度梯度的是_____________。

5.不经胃肠道吸收而经口腔给药的片剂主要有________________、________________。

6.表面活性剂的CMC是指_________________________________________________。

7.灭菌效率最高的蒸汽是____________________。

8.为了增加软膏中药物的吸收,常在基质中加_____________________。

9.休止角是衡量粉体流动性的一个指标,休止角越大,流动性越____________。

10.两种比例相差悬殊的组分混合时,应采用___________法将其混合均匀。

11.某些含聚氧乙烯的非离子表面活性剂水溶液随温度升高,由澄清变为混浊的现象称为________,此时温度称为____________。

12.可用水稀释的乳剂为______________型乳剂。

13.尽管鲎试剂法检查热原比家兔法灵敏,但不能代替家兔法,原因是___________________。

14.利用固体分散体技术可制备速效和缓效制剂,当采用____________________载体时可制成速效制剂;当采用_________________载体时可制成缓效制剂。

药剂学填空题

药剂学填空题

1、随着药剂学的内容的发展,已形成工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学及临床药剂学、医学情报等分支学科。

2、《中国药典》2005年版的一部收载的为中药材和中成药,二部为化学药品、抗生素及其制剂,三部为生物制品。

3、药物制剂的发展可以分为以下几代:普通制剂、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。

4、GMP是药品生产和管理的基本原则,其检查对象是人、生产环境和制剂生产的全过程。

5、医生处方具有法律、技术和经济的意义。

6、与固体制剂相比,液体制剂中的药物是以微粒或分子分散在介质中,故给药后吸收快。

7、液体制剂常用的半极性溶剂主要有乙醇、乙二醇和聚乙二醇。

8、液体制剂常用附加剂主要有增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂和着色剂等。

9、酊剂的制备方法有溶解法、浸渍法和渗漉法。

10、制备高分子溶液要经过的2个过程是有限溶胀和无限溶胀。

11、乳剂是由油相、水相和乳化剂三者组成。

12、常用的湿热灭菌方法有热压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法和低温间歇灭菌法。

13、影响湿热灭菌法的因素有微生物的种类、微生物的数量、蒸汽性质、药品性质及灭菌时间。

14、洁净度级别有100级、10000级、100000级和300000级。

15、洁净室要求温度为18~26℃,相对湿度为45~65%。

16、无菌检查方法有直接接种、波膜过滤法。

热原的检查方法有家兔实验法、鲎试剂法。

17、热原的基本性质有耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性等。

18、出去热源的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。

19、注射剂的附加剂主要有增溶剂、抗氧剂、pH调节剂、抑菌剂等。

20、制造安贞的玻璃主要有中性玻璃、含钴玻璃和含钡玻璃,其中含钴玻璃具有更高的化学稳定性,耐酸耐碱性能好。

21、注射液的配制方法有浓配法和稀配法,注射液灌装后封口的方法有拉封和顶封两种。

22、常用的助滤剂有硅藻土、活性炭、滑石粉、纸浆等。

23、常用的过滤器具有垂熔玻璃滤器、砂滤棒、板框式压滤机、微孔滤膜过滤器等。

药剂学题库填空题

药剂学题库填空题

药剂学题库填空题1.混悬剂的二种制备方法是__分散法_与凝聚法。

2.乳剂在放置过程中,由于分散相和连续相的密度不同而分层。

3.为延缓和防止注射剂中药物的氧化变质,可采取的措施是:加抗氧剂、通入惰性气体、加入金属络合剂。

4.药物制剂是人类防治疾病的重要物质基础,它的基本要求必须是:安全、有效和稳定。

5.片剂包薄膜衣可分为胃溶衣、肠溶衣及不溶性三类。

6.软膏剂的制备过程是:基质的处理→配制→灌装→包装。

7.气雾剂制备时抛射剂的充填方法可分为压装法与冷装法两种。

8.膜剂按剂型特点分类可分为单层膜、多层膜和夹心膜。

9.控释制剂有供口服、透皮、注射等多种给药途径。

10.堆密度亦称松密度,重质粉末其堆密度大、轻质粉末其堆密度小。

11.输液的种类有盐类电解质输液、营养输液、代血浆输液。

12.有“万能溶媒”之称的是二甲基亚砜。

13.乳剂有二种类型,分别是水包油、油包水。

14.注射用水的质量除符合一般蒸馏水的质量规定外,还应检查pH、氨、热原。

15.供静脉、脊髓用的注射剂,一律不得加抑菌剂。

16.流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等工序合并在一套设备内完成。

17.膜剂由药物和适宜的成膜材料加工制成。

18.一般粉末状药物需先制粒,使其具有良好的流动性和润滑性,以便压片。

19.胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为±5%。

20.片剂赋形剂可分为稀释剂与吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、助流剂。

21.药物的稳定性归纳为三个方面的内容,分别是化学不稳定性、物理不稳定性、生物的不稳定性。

22.根据制粒方法不同,制粒又分为干法制粒、湿法制粒、喷雾制粒。

23.确定药物稳定性的实验方法有留样观察法、低温考察法、恒湿加速实验法。

24.为检查滤膜的完整性,我国GMP规定,微孔滤膜在使用前要做起泡点实验。

25.层流可分为水平层流和垂直层流。

26.灭菌的方法可分为物理灭菌法和化学灭菌法。

药剂学试卷

药剂学试卷

一、填空题(每小题2分,共20分)1.液体制剂按分散粒子大小和形成的体系均匀与否,液体制剂分为均相液体制剂和。

2.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是。

3.溶液剂一般有3种制备方法,即溶解法、和化学反应法。

4.注射剂中热源的检查方法热源检查法和。

5.PV A的中文名称为。

6.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是。

7.制备软胶囊的两种方法和压制法。

8.固体分散体主要有三种类型,即简单低共熔混合物、、固态溶液。

9.注射液的配制方法和稀配法。

10.药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是:安全、有效和。

二、选择题(每小题2分,共20分)11.片剂含量均匀度检查一般取()片进行含量测定。

A. 5B. 10C. 15D. 2012.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有()。

A. 糖衣片B. 分散片C. 多层片D. 舌下含片13.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是()。

A. 焦亚硫酸钠和亚硫酸钠B. 硫代硫酸钠或亚硫酸氢钠C. 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠D. 焦亚硫酸钠或硫代硫酸钠14.灭菌的标准以杀死()为准。

热原 B. 细菌 C. 微生物 D. 芽孢15.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。

A.稀释剂B. 黏合剂C. 润滑剂D. 崩解剂16.配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。

A.过筛法B. 等量递增法C. 振摇法D. 搅拌法17.关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是()。

A. 可以避免药物的肝脏首过效应B. 药物吸收迅速C. 药物需要被吸收发挥全身作用时雾滴在0.5~1μm为好D. 相对分子质量大的药物容易吸收18.包衣时加隔离层的目的是()。

A.防止片芯受潮B. 增加片剂的硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好19.已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()。

A.硬度B. 脆碎度C. 崩解时限D. 溶出度20.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是()。

A. 气管B. 支气管C. 肺泡D. 食道三、名词解释(每小题5分,共20分)21.灭菌法22.包合物23.栓剂24.混悬剂四、简答题(每小题10分,共20分)25.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

药剂学 整理

药剂学  整理

第一章绪论一、填空题:1、药剂学的分枝学科有:工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学、临床药学。

2、药物剂型的分类方法有:按形态分类、按分散系统分类、按给药途径分类。

3、药典是一个国家药品规格标准的法典,由药典委员会编写,并由国务院药品监督管理局颁布施行,具有法律的约束力。

4、处方按其性质可以分为:制剂处方、协定处方、医师处方和其它.二、是非题:1、药物能直接用于疾病的防治。

(× )2、制剂是方剂和药剂的总称。

(×)3、《佛洛伦斯药典》是我国最早的药典。

(× )4、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。

(√)三、选择题:1。

药房调剂室按医师处方配制散剂0.3g×6包授于病人,属于:()A.药剂B.制剂 C。

成药 D方剂 E.剂型2。

《中华人民共和国药典》最早颁布于( )A。

1953年 B.1951年 C.1955年 D。

1954年 E。

1956年3.药品进入国际医药市场的准入证是( )A.GSPB.GMP C。

GCP D.GAP E.GLP4。

下列对处方描述正确的是( )A。

制备与调剂的书面文件 B。

用药说明指导 C。

患者购药必须出具的凭证 D。

就医报销凭证 E。

医师与患者之间的信息传递方式。

5.下列叙述中属于药剂学任务的是:()A。

研究药剂学的基本理论 B。

研制开发中药新剂型 C。

发展剂型与制剂,提高制剂水平。

D研究和开发生物技术药物制剂 E.以下均是6.中药饮片属于( )A。

成药 B。

药品 C.制剂 D.方剂 E.以下均不是多选题7、GMP适用于(。

)A。

注射剂的生产 B。

原料药的生产 C。

制剂辅料的生产 D。

生产关键工艺的质量控制 E。

片剂、膜剂、软膏剂的生产8、关于处方组成内容是指:()A.处方正文 B。

处方前记 C。

处方头 D。

签名 E。

药品价格9、药典是(。

)A.药典是药品生产、供应、检验与使用的依据B.药典是记载药品规格标准的工具书 C。

2023年药剂学考点题型与解题方法

2023年药剂学考点题型与解题方法

2023年药剂学考点题型与解题方法填空题(共9个,分值共:)1、泪液的pH在(7.3-7.5)之间,滴眼剂的PH值应控制在(5. 0-9.0)范围内。

选择题(共64个,分值共:)2、从下列叙述中选出错误的( D )。

答案A 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快答案B 某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物答案C 药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢答案D 固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等3、下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是( D ) 。

答案A 液状石蜡可调节软膏的稠度答案B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏答案C 植物油对皮肤的渗透性较豚脂小答案D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂4、热原污染途径是( ABCD) 。

答案A 从输液器具带入答案B 从原料中带入答案C从溶剂中带入答案D制备过程中的5、酚类药物的降解的主要途径是( C )。

答案A 水解答案B 光学异构化答案C 氧化答案D 聚合6、膜剂最佳成膜材料是( D )。

答案A PVA 答案B PVP答案C CAP 答案D 明胶填空题(共9个,分值共:)7、CYD的立体结构是两端开口环状中空圆筒状,空洞外部分和入口处为葡萄糖分子上的伯醇羟基,具有(亲水性),空洞内部由碳—氢键和醚键构成,呈(疏水性),故能与一些小分子药物形成包合物,包合摩尔比大多为(1∶1)。

选择题(共64个,分值共:)8、靶向制剂可分为哪几类( ABC)。

答案A 主动靶向制剂答案B 被动靶向制剂答案C 物理化学靶向制剂答案D 热敏感靶向制剂9、制备水溶性滴丸时用的冷凝液( C )。

答案A PEG6000 答案B 水答案C 液体石蜡答案D 硬脂酸10、中药丸剂的制备方法可有( ABC )。

答案A 塑制法答案B 泛制法答案C 滴制法答案D 压制法11、一步制粒机完成的工序是(C )。

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2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。

3. 湿法制粒的主要方法包括(挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒)4. 一般说来,值在(8-16 )的表面活性剂可用作型的乳化剂,值在(3-8)的表面活性剂可用作型的乳化剂。

5.发挥全身作用的栓剂,药物经直肠吸收的主要途径有(经直肠上静脉经门静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入大循环)和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,绕过肝而直接进入体循环)。

6. 在粉体学中,真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙(包括粒子之间和粒子内空隙)的粒子体积之比的密度,常用氦置换法测得);堆密度是指(单位体积粉体的质量,其体积包括了粒子之间的全部空隙在内的总体积,用量筒法测定)。

7.一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位;控制区洁净度要求为(>10万级)或(10万级)的工作区;洁净区对洁净度要求为(万级)的一般无菌工作区;无菌区对洁净度的要求为(100级)的工作区。

9. 稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。

(影响因素试验)试验适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。

(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。

10. 固体分散体按分散状态主要分为(简单低共熔混合物)、(固体溶液)和(共沉淀物)三大类。

11. 片剂的辅料主要分为(稀释剂和吸收剂)、(润湿剂和粘合剂)、(崩解剂)和(润滑剂)四大类。

12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。

13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。

14. 表面活性剂的毒性一般以(阳离子表面活性剂)型为最大,其次是(阴)型,(非离子)型的毒性最小。

15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和(透过法)两种。

16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) (溶剂)、(温度)、(粒子大小)、(药物的晶型)和(加入第三种物质)。

17. 药物由于化学结构的不同,其降解反应也不尽相同,(水解)和(氧化)是药物降解的两个主要途径。

其他如(异构化)、(聚合)、(脱羧)等反应,在某些药物中也有发生。

有时一种药物还可能同时产生两种或两种以上的反应。

19. 包合物能否形成及其是否稳定,主要取决于(主分子)和(客分子)的立体结构和二者的极性,包合过程是(物理)过程而不是(化学)过程。

20.一般认为靶向制剂应具备(定位浓集)、(控制释药)、(无毒)和(可生物降解)等四个要素。

21.释放度是指(药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度)目前中国药典释放度检查的方法有(转篮法浆法小杯法)22. 置换价是指(药物的重量与同体积基质重量的比值)。

栓剂基质分为(油脂性基质亲水性基质)23. 包合物的验证方法包括(X射线衍射法红外光谱法核磁共振谱法荧光光度法热分析法薄层色谱法)等24. 渗透泵片的基本处方组成包括(药物半透膜材料渗透压活性物质推动剂)25.分散片的主要特点是(吸收快、生物利用度高);分散片与泡腾片处方组成的主要区别是(分散片不需加入泡腾剂和水溶性辅料)。

26.在药剂学中有广泛的应用,如作为(软膏剂的水溶性基质栓剂的水溶性基质片剂的水溶性润滑剂气雾剂的潜溶剂水溶性固体分散体载体材料)27.崩解剂促进崩解的机理有(毛细管作用膨胀作用酶解作用产气作用)28.脂质体的制备方法有(注入法薄膜分散法超声波分散法逆向蒸发法冷冻干燥法)29.固体分散体的速效原理包括(药物的高速分散性载体材料的湿润与增溶载体材料的抑晶作用)30.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是(脂多糖),去除的方法有(高温法酸碱法吸附法离子交换法)等。

31.增加药物溶解度的方法有(制成可溶性盐引入亲水基团加入助溶剂使用混合溶剂)32.溶出度是指(在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度)。

目前中国药典溶出度检查的方法有(转篮法桨法小杯法)。

33. 为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂润湿剂絮凝剂反絮凝剂)等。

34.药物透皮吸收的途径有(表皮途径皮肤附属器途径)。

35.乳剂按分散相的大小可分为(纳米乳亚微乳普通乳剂),静脉注射乳剂应属(亚微乳)。

36.作为脂质体的重要组分,磷脂的主要性质有(两性物质荷电性生物降解性37.缓控释制剂的主要类型有(骨架型膜控型植入型渗透泵控释制剂透皮给药系统)38. 药剂上增加药物溶解度的方法主要有(将弱酸或弱碱性药物成盐使用符合溶剂加入助溶剂采用包合技术或胶束增溶)四种。

39. 干燥方法以热量传递方式分类可分为(传导干燥对流干燥辐射干燥介电加热干燥)四种。

40. 气雾剂由(抛射剂药物与附加剂耐压容器阀门系统)四部分组成。

42. 根据干燥速率的不同,物料的干燥一般分为两个阶段,(恒速)干燥阶段和(降速)干燥阶段。

43. 在粉体学中,单位体积粉体的质量称为(堆)密度;粉体质量与排除所有空隙(包括粒子之间和粒子内空隙)的粒子体积之比称为(真)密度。

44. 注射剂污染热原的途径主要有(从注射用水中带入从原辅料中带入从容器、用具、输液瓶中带入从制备过程中带入灭菌后带入)五种。

45. 除另有规定外,流浸膏剂每相当于原药材(1 ) g,浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g,含毒剧药品的酊剂每100相当于原药物(10 ) g,含其它药物酊剂每100相当于原药物(20 ) g。

46. 空气滤过器按滤过效率分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器,其中初效滤过器主要滤除粒径大于(5 μm )的尘粒,中效滤过器主要滤除粒径大于(1μm )的尘粒,高效滤过器主要滤除粒径小于(1μm )的尘粒。

47. 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为(脂质体)。

48. 对于水溶性药物,在较低的相对湿度时一般不吸湿,但当相对湿度提高到某一定值时,水溶性药物的吸湿量迅速增加,此时的相对湿度称为(临界相对湿度)。

49. 一般蛋白质或多肽类药物的注射液需要加入的附加剂或稳定剂有(盐类表面活性剂类糖类氨基酸多元醇人血清白蛋白)50. 蛋白质或多肽类药物非注射给药的途径有(鼻腔给药肺部给药口服给药口腔给药直肠给药经皮给药)53. 影响药物降解的主要因素(值、广义酸碱催化溶剂离子强度表面活性剂处方中基质或赋形剂)六种。

54. 影响湿热灭菌的主要因素有(微生物的种类、发育阶段和数量注射液的性质药物的稳定性蒸气的性质)55. 湿法制粒的主要方法包括(挤压制粒高速搅拌制粒流化床制粒转动制粒)四种方法。

57. 膜控型透皮吸收治疗系统包括(无渗透性的背衬层药物贮库控释膜粘胶层防粘层)五层结构。

58. 除去热原的方法有(高温法酸碱法吸附法离子交换法凝胶滤过法反渗透法超滤法)七种。

60. 按分散系统分,气雾剂可分为(溶液型乳剂型混悬型)三类。

61. 药物剂型按存在状态分类,可分为(液体剂型固体剂型半固体剂型气体剂型)62. 植物性药材的浸出过程一般包括(浸润溶解扩散置换)四个阶段。

63. 物理机械法制备微囊的常用方法有(单凝聚法复凝聚法溶剂-非溶剂法改变温度法液中干燥法)五种。

64. 软膏剂基质的种类可分为(油脂性基质乳剂型基质水溶性基质)三类。

抛射剂作用(气雾剂的喷射药物的动力,有时兼有药物的溶剂或分散剂的作用)。

常用的抛射剂(氟氯烷烃类、碳氢化合物及压缩气体等)。

气雾剂的制备工艺(容器、阀门系统的处理、装配、药物配制与分装、填充抛射剂、质量检查、包装、成品)使微粒分散体系稳聚沉的方法有(加入电解质、加入少量的高分子溶液、2种带相反电荷的溶胶相互聚沉)表示充填性的参数有哪些(有送比容、松密度、空隙率、空隙比、充填率和配位数)药物制剂设计的主要内容如下?(处方前工作、剂型的确定、辅料的选择、处方和制备工艺的优先)淀粉浆的制备方法(煮浆法、冲浆法)粉体的粒子径的测定方法(显微镜法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、筛分法)片剂包衣的方法(滚转包衣法、流转包衣法、压制包衣法、埋管包衣法)栓膜法制备空胶囊的方法(溶胶——蘸胶——干燥——拔壳、切割——整理)软胶囊制备方法(滴制法、压制法)膜材料(天然的高分子化合物、聚乙烯醇()、乙烯-醋酸乙烯共聚物())膜剂的制备方法(匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法)软膏剂按分散系统分类(溶液型、混悬型、乳剂型)基质分类(油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质)制备方法(研磨法、熔融法、乳化法)栓剂的类型(肛门栓(起全身作用)、阴道栓(局部作用)),其基质(油脂性基质、水溶性基质),制备方法(冷压法、热熔法)抛射剂类型(氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体)抛射剂的填充方法(压罐法、冷罐法)靶向制剂分类(被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂)物理化学靶向制剂分类(磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、敏感的靶向制剂)固体分散体类型(简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物)制备方法(熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法、双螺旋挤压法)包合技术(饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、超声法)1、根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,称为。

[剂型]2、生物药剂学是阐明药物因素、剂型因素、生理因素与之间关系的药剂学分支学科。

[药效]3、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等的综合性应用技术科学。

[合理应用]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和等类型。

[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型,乳剂型,混悬型,气体分散型、和固体分散型。

[微粒分散型]6、药物剂型的作用体现在:不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生作用和影响疗效。

[靶向]7、药典是一个国家记载的法典,由组织编纂,由政府颁布施行。

[药品标准、规格;国家药典委员会]1、复方碘溶液处方中的碘化钾起作用。

[助溶剂]2、溶液剂的制备方法分为溶解法和。

[稀释法]3、芳香水剂系指芳香挥发性药物的的水溶液。

[饱和或近饱和]4、醑剂的含乙醇量一般为。

[60%~90%]5、向高分子溶液中加入大量的电解质,使高分子聚集而沉淀,这种过程称为。

[盐析]6、有些高分子溶液,在温热条件下为粘稠性流动液体,但在温度降低时,高分子溶液就形成网状结构,分散介质水可被全部包含在网状结构中,形成不流动的半固体状物,称为。

[凝胶]7、对溶胶剂的稳定性起主要作用的是胶粒表面所带的,胶粒表面的仅起次要作用。

[电荷;水化膜]8、混悬剂的稳定剂包括、、和。

[助悬剂;润湿剂;絮凝剂;反絮凝剂]9、加入适当的电解质,使微粒间的ζ电位降低到一定程度,微粒形成絮状聚集体的过程称为。

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