基因型对玉米花药和盾片离体诱导频率的影响

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16143666_农杆菌侵染条件对玉米单倍体遗传转化的影响

16143666_农杆菌侵染条件对玉米单倍体遗传转化的影响

利用转基因技术对农作物性状进行改良是目前转基因技术在农业上的重要应用,该技术可以突破物种间的遗传障碍、跨越物种间的不亲和性、丰富作物的基因资源,从而达到改良农作物性状的目的[1]。

转基因玉米是全球种植面积较大、商业化较早的转基因作物之一,其遗传转化一直备受人们关注[2~8]。

到目前为止,虽然对农杆菌介导玉米的遗传转化有很多报道,但大多以幼胚等二倍体为受体材料,且转基因植株需经若干代的自交筛选才能得到纯合的转基因植株,育种程序复杂。

随着单倍体和转基因技术的成熟,国内外开始了以单倍体为受体的转基因研究,并且在小麦[9]、水稻[10]、烟草[11]和亚麻[12]等植物上得到了成功应用。

玉米的胚芽鞘[13]和茎尖组织[14]等单倍体受体也已经实现了基因转化,但由于植株生长势弱,移栽不易存活,因而未能成为主流的转基因受体。

陈琦[15]利用玉米单倍体幼胚和成熟胚为受体材料进行转基因研究,开拓了单倍体转基因的新方向。

玉米单倍体的遗传转化是一个复杂过程,受到多种因素的影响。

侵染条件的优化对提高其转化效率具有重要作用。

通过继代可以让愈伤组织长时间保持胚性,而胚性愈伤组织是进行侵染的先决条件。

截至目前,该方面的报道内容多集中于如何高频率地诱导愈伤组织,而对于继代条件的研究很少。

菌株选择是影响转化效率的关键。

农杆菌菌株的侵染力在不同玉米基因型之间存在很大差异,因而,不同的玉米自交系对应存在着最为敏感的农杆菌菌株[16]。

权瑞党等[17]和庄志扬等[18]认为,高浓度的农杆菌有利于玉米细胞转化,但菌液浓度过高会导致转化率降低。

侵染时间过短,农杆菌未吸附或吸附的农杆菌少,会导致转化赵爱菊,陈希勇,高增玉,王江浩*(河北省作物遗传育种实验室,河北省农林科学院粮油作物研究所,河北石家庄050035)摘要:以玉米诱导系HHI69诱导玉米自交系获得的单倍体愈伤组织为受体材料,GUS 基因为报告基因,采用农杆菌介导法进行遗传转化,对影响转化效率的侵染条件进行了研究。

玉米单倍体诱导育种关键技术

玉米单倍体诱导育种关键技术

玉米单倍体诱导育种关键技术作者:刘传兵王黎明杜世凯刘好梁杨秀乾来源:《现代农业科技》2011年第02期摘要介绍了获得玉米单倍体的途径、单倍体鉴定方法和单倍体的加倍技术,以为玉米单倍体诱导育种提供参考。

关键词玉米;单倍体;诱导;育种;鉴定方法;单倍体加倍中图分类号S513文献标识码A文章编号 1007-5739(2011)02-0089-02玉米在全世界范围内广泛种植,是仅次于小麦和水稻的第三大粮食作物。

目前,人们多利用2个自交系产生的杂种优势来提高玉米的产量和抗病性,但是用常规育种方法获得高配合力的纯合自交系,常需耗费大量的人力和时间,经过连续多年的人工自交与选择,获得一个纯系平均需要4~6年的时间。

而通过单倍体育种获得的单倍体,经加倍形成的二倍体,就是一个标准的自交系。

这可以大大缩短育种周期,是现代植物快速、高效的育种途径之一。

1玉米单倍体诱导途径玉米自然发生单倍体的频率为0.05%~0.10%。

主要是母本单倍体(孤雌生殖)、孤雄生殖单倍体很罕见,其发生的频率为十万分之一。

因此,自然界中存在的单倍体极少,人们主要采用人工诱变的方式获得所需要的单倍体。

1.1孤雌生殖诱导玉米孤雌生殖的方法很多:利用异种花粉授粉,刺激未受精卵发育引起孤雌生殖产生单倍体。

1.2花药(花粉)培养用花粉(小孢子)培养技术获得单倍体在许多植物上都已取得成功。

在获得单倍体的同时,还常常出现已自然加倍了的二倍体和双倍体。

这个方法的缺点:一是要经过组织培养的过程,先诱导愈伤组织,再分化形成再生植株,但并非每个小孢子都能无性增殖。

二是二倍体因适应性问题而出现生长或结实困难的问题。

此外,花培育种效率不高、绿苗诱导率低、染色体加倍困难等也是这种育苗技术的缺点。

从理论上说,玉米花药培养是快速获得玉米纯系的有效途径,但至今通过玉米花药培养获得花培纯系和杂交种较少大面积应用于生产[1]。

1.3远缘杂交在远缘杂交中,可能由于双亲体细胞分裂周期的不同步,导致某一亲本染色体的丢失,从而引起单倍体的发生。

太谷核不育基因对小麦与玉米杂交产生单倍体诱导频率的影响

太谷核不育基因对小麦与玉米杂交产生单倍体诱导频率的影响

于育种试验 。 该育种技术包括 3 个技术环节 , 一是单倍体 诱导 , 二是幼胚培养 , 三是染色体加倍。 其中, 第一个环节最
重 要 , 是 因 为其 需 要 人 工去 雄 , 作 量较 大 , 以 该技 术 但 工 所 的应 用受 到 了一 定程度 的限制 。 为此 , 者 采用 太谷 核不 育 笔 材料 做母 本 ,研究 核不 育 系 中的不 育 亲本 与 人工 去 雄亲 本
浓度为 7 %的酒精 处理 3 然后用 浓度为 01 0 0, s .%的升汞灭 菌 1m 】 5 , 最后 用无 菌水 冲洗 3 , 在 无菌 工作 台上将 幼胚 次 并 接种 到 I M 培养 基 上 。 种后 , / S 2 接 先置于 2 。下 暗培养 , 2C 待
核不育鲁麦 1 5的可育株 , 处理② 的母本为太谷核不育鲁麦
1 部 分 , 心地 将 花药 用镊 子夹 出 , / 3 小 注意 不要 伤 及柱 头 ; 最 后将 5 个麦 穗 套入 一个 羊皮 纸 袋 中 ,挂 牌 注 意组合 名 称及 去雄 日期 。对 于不 育株 , 了不用 人 工 去雄 外 , 取 与可育 除 采 株 同样 的方法 整穗 、 套袋 。 1 .2 玉 米 花粉 的收 集与 授 粉 方法 。于每 日上 午 的开 花 .3 2. 盛期 , 选取 发育 健 壮 的玉米 雄穗 轻 轻振 动 , 新 鲜 的花 粉收 把 集 到一 起 。 所 套纸 袋上 方剪 一小 口 , 吸管 吸取 适量 的花 在 用 粉 , 过 纸袋 上方 的小 口将 花 粉轻 轻地 吹 入 , 证 各个 小花 通 保 都 可 以授 粉 , 挂牌 标 记授 粉 时 间 。在 第 1 授粉 2 并 次 4 h后 进行 第 2次授 粉 。 1 .3 24D处理 。 取一 定量 的 2 4D 用适 量 的酒精 溶 .3 、_ 2. 称 、-, 解 , 制成浓 度 为 10 W 配 0 L的溶 液 , 在 三角 瓶 中备用 。在 m 装 第1 次授粉 4 后用 微量喷 雾器喷 洒穗部 , 1 8 h 第 次授 粉 2 4 h 后 进行 第 2次喷施 。

玉米幼胚胚性愈伤组织诱导和继代研究

玉米幼胚胚性愈伤组织诱导和继代研究

玉米幼胚胚性愈伤组织诱导和继代研究作者:李海霞谢久凤孙金花来源:《江苏农业科学》2020年第07期摘要:以玉米自交系87-1、郑22、齐319、昌7-2和杂交种齐319×HiⅡA、齐319×87-1、郑22×87-1、昌7-2×HiⅡA等的幼胚为外植体诱导愈伤组织,研究了玉米不同基因型对愈伤组织诱导和继代的影响。

结果表明,不同基因型的胚性愈伤诱导率、继代能力有着显著差异。

郑22×87-1胚性愈伤诱导率为83.86%,而昌7-2×HiⅡA胚性愈伤诱导率为41.15%,相差很多。

但在继代能力上由于昌7-2×HiⅡA高度松散,具有明显的颗粒状,其继代扩繁能力明显高于郑22×87-1,这说明胚性愈伤诱导率和继代繁殖能力之间没有必然的联系,昌7-2×HiⅡA 繁殖能力强,是最好的组培材料。

自交系中只有87-1诱导出较好的Ⅱ型愈伤组织,但诱导率比较低。

刚诱导出的愈伤组织比较坚硬,经过3~4次继代后,愈伤组织生长旺盛,色泽鲜亮,增殖快,是进行基因转化的最好时期。

关键词:玉米;基因型;胚性愈伤组织;诱导率;继代中图分类号: S513.043 文献标志码: A文章编号:1002-1302(2020)07-0074-04玉米幼胚是目前基因工程使用较多的外植体,已有报道可用新鲜的幼胚(IE)[1-2]或由幼胚诱导形成的Ⅰ型[3]和Ⅱ型[4]愈伤组织作为玉米转基因的受体材料。

基因型对玉米幼胚愈伤组织的诱导影响很大。

杂种诱导能力明显强于自交系[5],尽管就创造、筛选突变体和基因转化的快速应用而言,利用自交系具有明显的优势,但是玉米组织培养的研究多数选用杂交种作为试验材料。

植株再生频率直接决定于愈伤组织的类型,继代过程中胚性愈伤组织的频率与植株再生率有着直接的联系。

而杂交种的愈伤组织在继代过程中胚性不容易丧失,而且再生频率高,对于植物的遗传转化具有重要的意义。

玉米单倍体加倍技术的研究进展

玉米单倍体加倍技术的研究进展

玉米单倍体加倍技术的研究进展张培风;王长彪;赵兴华;刘江;韩斌;路贵和【摘要】Maize haploid doubling is one of the key technologies in DH breeding,which can significantly accelerate the process of maize haploid breeding.How to double the efficiency of haploid technology as a key factor determines whether it can be widely used in breeding practice.In this paper,the methods of obtaining maize haploid,the identification of maize haploid and haploid doubling technology are reviewed mainly,and the future research on haploid doubling technology is prospected.%玉米单倍体加倍技术作为DH育种中的关键技术之一,能够显著加快玉米育种进程.在单倍体加倍技术中如何高效率加倍已成为关键性因素.主要对获得玉米单倍体的方法、玉米单倍体的鉴定、单倍体加倍技术进行综述,并对今后单倍体加倍技术的进一步研究进行了展望.【期刊名称】《山西农业科学》【年(卷),期】2018(046)002【总页数】4页(P299-302)【关键词】玉米;单倍体;染色体加倍;秋水仙素;除草剂【作者】张培风;王长彪;赵兴华;刘江;韩斌;路贵和【作者单位】山西大学生物工程学院,山西太原030006;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031;山西省农业科学院生物技术研究中心,山西太原030031【正文语种】中文【中图分类】S513玉米具有遗传和基因组工程开发的悠久历史,被认为是21世纪应用较广泛的高等植物之一[1]。

玉米愈伤组织诱导影响因素探究进展

玉米愈伤组织诱导影响因素探究进展

玉米愈伤组织诱导影响因素探究进展摘要:在玉米组织培养中,愈伤组织的诱导率受多种因素的影响。

本文结合相关文献资料,综述了基因型、外植体种类、培养基种类、生长调节物质、温度及光照等因素对玉米胚性愈伤组织诱导率的影响,旨为玉米遗传转化受体系统的开发和利用提供重要的参考价值关键词:愈伤组织;外植体;基因型中图分类号:S513 文献标识码:A DOI:10.11974/nyyjs.20161131018近年来,遗传转化技术在玉米育种中取得了一定效果,为玉米育种工作创造了新途径,而进行玉米遗传转化的基础工作是建立高效的遗传再生体系。

自1975年,研究者首次以玉米幼胚为材料诱导出愈伤组织并获得再生植株以来[1],玉米组织培养研究得到迅速发展。

大量研究表明,在玉米遗传再生体系建立过程中,胚性愈伤组织的形成及生长状态受多种因素的影响1 基因型对玉米愈伤组织诱导的影响基因型是影响玉米胚性愈伤组织诱导率的主要因素。

胡建广等[2]研究表明,采用不同基因型玉米自交系,幼胚的愈伤组织诱导率和发育情况均不同,同时认为自交系的诱导性是可以遗传的。

Hodges等[3]研究发现玉米自交系A188的再生能力最高,并且它的杂交后代也具有较高的愈伤组织诱导率。

母贵琴等[4]研究发现,7个玉米78599选系均具有胚性愈伤组织发生能力,但由于基因型不同,其幼胚培养能力也不同。

目前仅有少数玉米基因型能够诱导产生质量、状态较好的胚性愈伤组织,而很多基因型产生的愈伤组织质地柔软、水浸化,继代后逐渐褐化死亡。

玉米基因型不同,分化长成植株的难易程度也不同。

即胚性愈伤诱导率高的基因型其愈伤组织克隆能力和分化能力较强2 外植体对玉米愈伤组织诱导的影响2.1 幼胚玉米幼胚的取材虽受季节和发育阶段的限制,但其具有接种方便、诱导率高,愈伤组织质量好,易分化成苗等优点,因此是遗传转化的首选材料[5]。

黄璐等[6]试验发现玉米幼胚诱导愈伤组织及再生植株的能力明显高于幼穗。

不同基因型玉米材料的单倍体诱导和加倍研究

不同基因型玉米材料的单倍体诱导和加倍研究
Z HANG Ru - y a n g ,DUAN Mi n - x i a o ,ZHAO J i u- r a n ,L I U Xi n - x i a n g ,XI NG J i n. f e n g
( 1 . P l a n t S c i e n c e a n d T e c U n i v e r s i t y o f A g r i c u l t u r e , B e i j i n g 1 0 2 2 0 6 , C h i n a ;
关键 词 : 玉米 ; 单倍体 ;诱导率 ; 加倍 结实率
中图分类号 : S 5 1 3 文献标志码 : A 文章 编号 : 1 0 0 1 — 4 7 0 5 ( 2 0 1 3 ) 0 1 00 - 0 1 - 0 4
Re s e a r c h o n Ha p l o i d I n d u c t i o n a n d Do u b l i n g Ef ic f i e n c y i n Ma i z e
研 究报告

张如养 等 : 不同基因型玉米材料 的单倍体诱导 和加倍研 究
研 究报告 ・
不 同基 因型 玉米 材 料 的单 倍 体 诱 导 和 加 倍 研 究
张如 养 , 段 民孝 , 赵 久然 , 刘新 香 , 邢锦 丰
( 1 . 北 京农 学 院植 物科 学技 术学 院 , 北京 1 0 2 2 0 6 ; 2 . 北 京 市农林 科 学 院玉米 研究 中心 , 北京 1 0 0 0 9 7 )
Ab s t r a c t : T w e l v e d i f f e r e n t g e n o t y p e F l ma i z e ma t e r i a l s we r e c r o s s e d b y p o l l e n f r o m h a p l o i d i n d u c t i o n l i n e t o

影响植物离体快速繁殖遗传稳定性的因素及提高遗传稳定性的措施

影响植物离体快速繁殖遗传稳定性的因素及提高遗传稳定性的措施

影响植物离体快速繁殖遗传稳定性的因素及提高遗传稳定性的措施所谓快速繁殖,就是将外植体在人工培养基和合适的条件下进行培养,以在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法。

其特点是:繁殖速度快;使用材料少,生产效率高,省时省工;可大量繁殖脱毒苗;利于种质资源的保存和交换等;节约空间,不受季节限制,有利于植物的工厂化生产;在无菌条件下进行,不受病虫害侵害。

快速繁殖过程一般包括四个阶段,即无菌培养物的建立、芽的增殖、诱导生根和试管苗的驯化和移载。

影响遗传稳定性的因素:首先是基因型,有些植物通过组培培养不容易发生遗传性的变异,有些植物则很容易发生变异,这是由于植物的基因型不同造成的。

单倍体和多倍体比二倍体容易发生变异。

其次是继代次数,试管苗继代次数直接影响遗传的稳定性。

继代次数越多,变异比例越高。

最后是植物再生方式,植物再生有不同的方式,其遗传稳定性也有很大差异,一般用腋芽萌发方式的增殖体基本没有变异。

从试管苗上形成不定芽来增殖的方式,一般也不发生变异。

但通过愈伤组织再分化出的不定芽形成的植株中变异率较高。

由体细胞直接诱导出胚状体和原球茎,一般变异也较少,而从愈伤组织再分化出的胚状体形成的株中变异较多。

第一,外植体基因型对组织培养物遗传稳定性的影响。

植株基因型培养时间并不是影响植株遗传稳定性的惟一参数, 基因型对植物遗传变异的影响可能比培养时间还要大。

这一点在通过利用体细胞无性系变异对桃进行新品种培育中得到证实, 得到的结果明显依赖于试验选择的基因型。

在对香蕉的研究中也发现离体培养导致的变异范围受品种的影响比受培养环境的影响大。

基因组中存在不安定的部分, 这部分特别容易受影响而比其他部分表现出更高频率的重排和突变。

因此, 体细胞无性系变异并不是像通常认为的随机现象, 在培养过程中由于生调节剂的存在, 这些特殊位点比其他位点的变异频率更高。

多倍体细胞可能早就存在于亲本组织中, 在90 % 种类的植物的已分化组织中发现核内多倍体, 只有枝的分生组织区由二倍体细胞组成; 较少情况下, 根的分生组广西师范大学学报(自然科学版) 第10 卷织区也由二倍体细胞组成。

玉米生长发育的遗传调控机制

玉米生长发育的遗传调控机制

玉米生长发育的遗传调控机制转录因子是一类关键的遗传调控因子,它们能够结合到特定的DNA序列上,并启动或抑制特定基因的转录过程。

在玉米中,许多转录因子对生长发育至关重要。

例如,ZmMYB30是一个玉米的转录因子,它参与调控穗发育和花粉发育。

另一个转录因子ZmYABBY5在玉米的叶片生长发育中起到关键作用。

通过研究这些转录因子的功能,我们可以更好地理解玉米的生长发育机制。

除了转录因子外,激素信号传导也是调控玉米生长发育的重要机制之一、激素如赤霉素、生长素、茉莉酸和乙烯等对于玉米的生长发育起着重要作用。

例如,赤霉素是促进植物生长的激素,在玉米中起到增加幼穗数目和花药大小的作用。

茉莉酸是一个重要的植物激素,它通过调控植物的抗病性和抗逆性来影响玉米的生长发育。

通过研究这些激素的信号传导和相互作用,可以更好地理解玉米的生长发育过程。

此外,蛋白质修饰也是调控玉米生长发育的关键机制。

例如,蛋白激酶在调控细胞分裂和生长发育中起着重要作用。

磷酸化是一种常见的蛋白质修饰方式,它可以改变蛋白质的结构和功能。

通过研究蛋白质修饰的机制,可以进一步了解玉米的生长发育过程。

此外,环境条件也对玉米的生长发育起着重要影响。

光照、温度、水分和土壤质量等环境因素都会对玉米的生长发育产生影响。

例如,光照不足会影响玉米叶绿素的合成,导致叶片颜色变黄。

温度过高或过低会影响玉米的生长速度和开花时间。

水分不足会导致土壤干旱,进而影响玉米的生长和产量。

因此,在研究玉米生长发育的遗传调控机制时,我们还需要考虑环境因素对玉米生长发育的影响。

综上所述,玉米的生长发育是由一系列复杂的遗传调控机制控制的。

这些机制包括转录因子、激素信号传导、蛋白质修饰以及环境因素等。

通过研究这些机制,可以更好地理解玉米的生长发育过程,为玉米的品种改良和生产提供理论依据。

不同基因型玉米材料的单倍体诱导和加倍研究

不同基因型玉米材料的单倍体诱导和加倍研究

不同基因型玉米材料的单倍体诱导和加倍研究张如养;段民孝;赵久然;刘新香;邢锦丰【摘要】利用12份不同基因型F1进行单倍体杂交诱导与自然加倍研究,分析不同材料单倍体诱导率和加倍结实率的差异性.结果表明:12份不同基因型F1的单倍体诱导率和加倍结实率都存在显著的差异,诱导率最高达11.03%,最低为3.34%;加倍结实率最高达13.20%,最低为2.61%.2组正反交组合的单倍体诱导率差异较小,而其中1组正反交组合的加倍结实率存在显著差异,最高相差3.34%.单倍体的雄穗加倍率与加倍结实率存在极显著的相关性,且雄穗正常散粉植株加倍获得稳定纯系的比例较高,达89.52%.%Twelve different genotype F, maize materials were crossed by pollen from haploid induction line to test their ability to produce haploid and to spontaneous chromosome doubling. The difference of haploid induction rates and self-seed rates was analyzed in this paper. Results indicated that the haploid induction rates and self-seed rates among different genotype differ greatly. The highest haploid induction rate is 11.03% while the lowest is 3.34%. The highest self-seed rate is 13. 20% while the lowest is 2. 61%. The results also showed that the difference of haploid induction rates was insignificant in the two reciprocal cross, but the self-seed rate was significant in one reciprocal cross, up to 3. 34%. At the same time, there was significant correlation between the haploid tassel doubling rates and the self - seed rates. The anther scattered pollen normally was in the majority in self-seed plant,up to 89.52%.【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2013(032)001【总页数】4页(P1-4)【关键词】玉米;单倍体;诱导率;加倍结实率【作者】张如养;段民孝;赵久然;刘新香;邢锦丰【作者单位】北京农学院植物科学技术学院, 北京102206;北京市农林科学院玉米研究中心,北京100097;北京市农林科学院玉米研究中心,北京100097;北京市农林科学院玉米研究中心,北京100097;北京市农林科学院玉米研究中心,北京100097【正文语种】中文【中图分类】S513利用单倍体技术选育新品种是玉米育种发展的趋势,该技术能有效的将种质扩增和育种材料的改良相结合,累积丰富的有利基因位点,为选育出高产、优质、多抗、广适、易制种的强优势品种提供重要的技术支撑[1]。

玉米离体孤雌生殖研究

玉米离体孤雌生殖研究

率的培养基及不同材料之间子房膨大率与结实率等进行 了研究. 结果表明, 筛选出的玉米离体孤
雌生殖 最 佳 培 养 基 为 B 成 份 为 : , MS+2 4一D 1m / , g L+N A 1m / A gL+K gL+L T 1m / H 20m / ocin m / 0 gL+ckh i 2 gL+MET1 g L+叫c 5 +aa .%; 同材 料之间子房膨 大率 ce m / % gr 8 不 0 及结实 率均有显著差异 , 变幅分别 为 24 ~1 .%和 0 .% 67 %~26 %.1 .7 6 %的材料 能诱 导结实 . 当
培养 5 -6 后 , 0 0d 从牡 2 —6 8 牡 3 2 牡 2 —18 牡 2 —2 7的未授 粉子房 直接 培养再 生 出 4 0 1、 4、 1 7、 1 5
颗 小植株 .
关键词 : 玉米 ; 离体孤雌生殖 ; 培养基 ; 诱导率
中图分类号 :53 S 1 文献标识码 : A 文章编号 : 0 47 9 (0 6 0 —0 10 1 0 .9 9 2 0 ) 1 6 —6 0
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第08卷 3月 1 22 0 6年 第 期
延 Jun l f 边 i 大 r c农c n 学nUnvri o r a o r ut a S i eYa ba 报 es v Ag c l 学 e 学 i ul n i t
Vo.8No 1 12 .
资源 创新 等探 讨 出一条 新 的途径 和 方法 , 为玉 米 离 体 孤 雌 生 殖 的广 泛 应 用 及 进 一 步 成 为 玉 并
米育种的重要技术手段提供理论依据 .
收 稿 日期 : 0 5 9 5 2 0 —0 —2 基 金 项 目: 龙 江 省 自然 科 学 基 金 项 目( 0 2 ) 黑 C 2 1

玉米花药培养影响因素的研究

玉米花药培养影响因素的研究

玉米花药培养影响因素的研究作者:董春林张名义杨睿来源:《安徽农业科学》2017年第03期摘要[目的]研究玉米花药培养的影响因素。

[方法]以5种基因型玉米为例,研究了基因型、培养基种类以及激素配比对花药诱导过程中形态变化及出愈率的影响。

[结果]与YP、MS 和玉培相比,N6培养基在花药培养中褐化率、膨大率和死亡率较低;先玉335花药诱导出愈率最高,为23.15%;2 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L KT激素配比的效果最佳。

[结论]该试验为玉米花药单倍体育种奠定了理论基础。

关键词玉米;花药培养;形态变化中图分类号 S513 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2017)03-0016-03Abstract[Objective]To research the influencing factors of maize anther cultivation. [Method] With five maize genotypes as the research materials, we researched the effects of genotype,culture medium type and hormone combination on the morphological changes and recovery rate of maize in the process of anther induction. [Result] Compared with YP, MS and Yupei, culture medium N6 had relatively low browning rate, swelling rate and mortality during the process of anther induction. Xianyu 335 had the highest induction rate, which was 23.15%. And the hormone ratio 2 mg/L 2, 4D +1.5 mg/L KT had the best effects. [Conclusion] This research laid theoretical basis for the haploid breeding of maize anther.Key words Maize;Anther cultivation;Morphological changes自1975年谷明光等利用花药组培技术培养出第1个玉米花粉植株以来[1],人们不断改进组培条件,在这二三十年中,育成了“桂三1号”、“桂花1号”及“玉单358”等一系列玉米品种[2-4]。

基因型对粳稻花药培养效率的影响

基因型对粳稻花药培养效率的影响

基因型对粳稻花药培养效率的影响随着现代分子生物学技术的发展,花药培养已成为一种有效的植物细胞质体遗传改良方法。

粳稻(Oryza sativa L. ssp. japonica)是我国主要的水稻栽培品种之一,其花药培养效率受到基因型的影响。

本文将分析粳稻基因型对花药培养效率的影响,并探讨相关机制。

粳稻的花药培养效率受到基因型的影响。

基因型不同,花药培养倍数、胚性愈伤组织的产生率、愈伤细胞的增殖能力等指标也不同。

研究表明,粳稻品种“益米1号”的花药培养效果较好,愈伤组织的产生率和增殖能力均高于“KR7294”和“珍珠米”。

其中“益米1号”具有良好的耐旱性、高温抗性和病虫害抗性等性状,说明这些性状可能与其花药培养效率有关。

1. 遗传背景遗传背景是影响粳稻花药培养效率的重要因素之一。

不同品系或不同亚种的遗传背景具有较大差异,而这些差异也可能影响花药培养体细胞分化和增殖等过程。

2. 营养成分花药培养基的营养成分对粳稻花药培养效率的影响也不可忽略。

花药培养基中添加适量的糖类、氨基酸、维生素和激素等生长激素能够促进愈伤组织的产生和增殖。

3. 培养温度和光照条件粳稻花药培养的培养温度和光照条件也影响花药培养效率。

较高的温度和光照强度有助于愈伤组织的生长和增殖,但如果过高则会导致愈伤组织失去分化能力。

1. 基因的调控作用基因型与花药培养效率之间的关系可能涉及到基因的调控作用。

具有较高花药培养效率的品种可能具有更加优异的基因型,其很有可能在愈伤组织分化和增殖等关键环节中发挥着作用。

2. 细胞分裂与分化过程花药培养是通过花粉母细胞培养产生愈伤组织,该过程需要细胞分裂和分化的参与。

基因型的差异可能导致某些关键调控因子的表达水平不同,从而影响愈伤组织的生长和增殖。

3. 代谢途径的调控愈伤组织是一种特殊的细胞类型,其代谢途径可能与养分吸收、物质转运和保护机制等有关。

不同基因型的愈伤组织在代谢途径的调控方面可能存在差异,这些差异可以影响愈伤组织的产生和增殖。

基因型对小麦花药培养的影响研究

基因型对小麦花药培养的影响研究

基因型对小麦花药培养的影响研究蔡正云;吕学莲;白海波;董建力;段敦亮;李树华;魏亦勤【摘要】为研究基因型如何影响小麦花药培养力,对几组单一亲本相同的组合F1基因型花药培养力进行了比较.结果表明:各组单一亲本相同的组合中,另一亲本的不同对愈伤诱导率、绿苗产率、绿苗分化率及白苗分化率均有很大影响.有的组配愈伤诱导率较低甚至为0,但相同亲本的其他组配却具有较高的愈伤诱导率;绿苗产率与愈伤诱导率基本具有相同的趋势,但有的组配愈伤诱导率较高,绿苗产率则相对较低,说明愈伤诱导率与绿苗产率之间没有显著的规律性.各组组合中,多数组合绿苗分化率高于白苗分化率,也有的组合具有较高的白苗分化率而绿苗分化能力很弱,说明不同组合分化绿苗和白苗的能力有所不同.因此,在花药培养时,应尽量选择绿苗分化率较高、白苗分化率较低的组配.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2014(041)024【总页数】5页(P1-5)【关键词】小麦;花药培养;基因型;愈伤诱导率【作者】蔡正云;吕学莲;白海波;董建力;段敦亮;李树华;魏亦勤【作者单位】宁夏大学农学院,宁夏银川750021;宁夏农林科学院农业生物技术研究中心,宁夏银川750002;宁夏农林科学院农业生物技术研究中心,宁夏银川750002;宁夏农林科学院农业生物技术研究中心,宁夏银川750002;宁夏大学农学院,宁夏银川750021;宁夏农林科学院农业生物技术研究中心,宁夏银川750002;宁夏农林科学院农作物研究所,宁夏永宁750105【正文语种】中文【中图分类】S512.1+2花药培养作为一种快速纯合稳定育种材料、加快育种进程的手段目前被广泛应用[1-2]。

但在小麦育种中,通过花培途径选育的具有优良性状且能够在生产上大面积推广的小麦品种并不多,因此,花药培养的优越性并没有在实践中得到很好地体现[3]。

主要原因是目前的花药培养力还比较低,不能为育种提供足够数量的绿苗供田间选择,因而制约着花培育种的效率。

2021学年-有答案-甘肃省会宁县某校高二上学期第一次月考生物试卷 (2)

2021学年-有答案-甘肃省会宁县某校高二上学期第一次月考生物试卷 (2)

2021学年甘肃省会宁县某校高二上学期第一次月考生物试卷非选择题)1. 玉米植株的性别决定受两对基因(B-b,T-t)的支配,这两对基因位于非同源染色体上,玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表,请回答下列问题:(1)基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交,F1的基因型为________,表现型为________;F1自交,F2的性别为________;分离比为________。

(2)基因型为________的雄株与基因型为________的雌株杂交,后代全为雄株。

(3)基因型为________的雄株与基因型为________的雌株杂交,后代的性别有雄株和雌株,且分离比为1∶1。

2. 下图为某生物生活示意图。

请据图回答:(1)下列过程的细胞分裂方式分别是:A________;C________;E________。

(2)B过程称为________;A、B过程的意义是________。

(3)该示意图的全过程既直接体现了生物具有________的特征,又反映了细胞分裂是生物体________的基础。

3. 下图中图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答:(1)图1中a~c柱表示染色单体的是________,图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是________。

(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中________,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中________→________的过程。

(3)图2中乙细胞产生的子细胞名称为________。

选择题)4. 下列各组中属于相对性状的是 ( )A.玉米的黄粒和圆粒B.家鸡的长腿和毛腿C.人的正常肤色与白化病D.豌豆的高茎和豆荚的绿色5. 蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)是显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现的基因(i)是显性,且两对基因独立遗传。

现用杂合结白色茧(YyIi)的蚕相互交配,后代中结白色茧对结黄色茧的分离比是( )A.3∶1B.1∶1C.13∶3D.15∶16. 下图为三个处于分裂期的细胞示意图,下列叙述正确的是()A.甲可能是丙的子细胞B.乙、丙细胞不可能来自同一个体C.丙细胞为初级卵母细胞D.甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体7. 香豌豆中,当C、R两个显性基因都存在时,花呈红色。

【育种】玉米的表现型选拔

【育种】玉米的表现型选拔

【育种】玉米的表现型选拔编辑整理--新锐君来源--才卓李建生徐国良张铭堂表现型选拔的基本原理:选拔是生物演化 (天然选拔) 及动植物改良 (人为选拔) 的有效工具。

表现型选拔是依据植株之间形态特征的不同差异,来选拔有益人类需要特性的理想植株。

选拔的效率则是依据性状表现差异的大小及差异的遗传特性决定。

因此表现型选拔必需要了解基因型的一些基本特性。

1)染色体的倍数:遗传基因组成不变时,玉米单倍体植株体积大约等于二倍体植株的1/4到1/8。

单倍体种子发芽及幼苗生长缓慢,叶片细短,细胞数目比较少,细胞及叶绿体容积比较小。

二倍体植株体积是四倍体植株的1/2到1/4。

幼苗生长缓慢,叶片比较窄细,细胞数目比较少,细胞及叶绿体容积比较小。

可以说染色体的倍数愈高,植株体积愈大。

差异显著。

可以依据表现型来区别单倍体,二倍体及四倍体植株。

表现型鉴定的準确性,可以使用染色体数目鉴定确认。

2)自交衰退及杂种优势:玉米植株随自交次数增加而持续表现生长衰退现象。

杂交则可以恢复生长优势。

自交程度愈高,基因纯合的程度愈大。

杂交则扩大基因杂合的程度。

玉米纯合自交系植株体积比较小,杂交种的体积则是自交系体积的2倍到4倍。

可以使用植株表现型大小差异来鉴定杂交种子的自交污染程度。

某些玉米育种家使用自交衰退及杂种优势原理,选拔生长势弱植株及比较小型果穗。

认为这样可以选到纯合的程度比较高的遗传材料。

这样的选拔可能误导。

第一:生育环境可以显著影响植株发育。

第二:自交衰退情形比较大的植株,并不一定就是更为纯合个体。

只要有一,两个不利生长的遗传基因存在,就可能显著抑制植株的生长发育。

第三:自交衰退很低的植株,纯合的程度也可能很高。

如果使用自交衰退条件来选拔,这些优良个体将被淘汰。

3)基因型的纯合程度:基因型的纯合程度愈高,表现型的遗传力愈大。

约翰生的菜豆试验,不论选拔大型或小型豆粒做亲本,后代都分离大豆及小豆。

但是在连续数代选拔之后,大豆后裔的平均值,大于小豆后裔的平均值。

玉米花期干旱胁迫下诱导基因的分离和功能分析的开题报告

玉米花期干旱胁迫下诱导基因的分离和功能分析的开题报告

玉米花期干旱胁迫下诱导基因的分离和功能分析的开题报告【摘要】干旱是作物生长中常见的胁迫因子之一,会导致植物的花期减短、花粉质量下降等不良影响。

本研究的目的是通过分离和功能分析玉米花期干旱胁迫下诱导基因,探究其对植物花期及花粉质量的调控作用。

本研究采用RNA-seq技术对玉米花期干旱胁迫下的转录组进行了测序,并结合生物信息学分析筛选出一批诱导基因。

进一步对其中关键基因的功能进行鉴定,通过基因敲除和基因转化等手段验证其在花期和花粉质量控制中的作用。

预计本研究能为揭示植物干旱胁迫下的分子调控机制提供新的实验依据和理论基础。

【关键词】干旱胁迫;玉米;诱导基因;花期;花粉质量;RNA-seq;基因鉴定【引言】玉米是全球最重要的粮食作物之一,对于全球人口的安全和发展具有重要的作用。

然而,受全球气候变化等多种因素的影响,玉米生长过程中经常会受到干旱等各种胁迫因子的影响,从而导致产量降低和品质下降等不良后果。

因此,探究玉米在干旱胁迫下的分子调控机制,对于实现玉米高产、优质生产具有重要的意义。

花期是玉米生长中一个重要的阶段,也是控制产量和品质的关键时期。

干旱胁迫会导致玉米花期提前或延后,从而严重影响花粉的质量和产率。

因此,通过分离和鉴定玉米花期干旱胁迫下的诱导基因,揭示其对花期和花粉质量的调控作用,可以为实现高效玉米生产提供新的理论和实验依据。

【研究目的】本研究的主要目的是通过对玉米花期干旱胁迫下的转录组进行测序,并结合生物信息学分析筛选出一批诱导基因。

通过基因敲除和基因转化等手段验证其在花期和花粉质量控制中的作用,探究其对于植物干旱胁迫下的分子调控机制的影响。

【研究内容及方法】1. 材料准备本研究选择玉米作为研究对象,分别采用干旱胁迫和正常生长条件下的玉米植株进行RNA-seq测序,获取花期干旱诱导的转录组数据。

2. 转录组测序和生物信息学分析将测序数据使用高通量测序平台进行测序,并使用生物信息学分析软件对得到的数据进行比对、拼接和注释。

基因型对粳稻花药培养效率的影响

基因型对粳稻花药培养效率的影响

基因型对粳稻花药培养效率的影响粳稻是我国重要的作物之一,对其育种研究具有重要意义。

花药培养是一种快速育种方法,可以有效地提高育种效率。

然而,不同的基因型对花药培养的效率有很大的影响。

本文就粳稻基因型对花药培养效率的影响进行探讨。

1.基本原理花药培养是利用玻璃化剂、激素以及培养基等组分将花药切割开来,培养出悬浮细胞,再通过细胞的分裂和分化最终得到再生植株的育种方法。

其基本原理是利用花药轮廓的结构特点和培养环境中的适宜条件,使花药在不含胚胎的环境中产生胚原体,并通过分裂和分化等生物学过程最终得到具有体细胞染色体组成的植株。

基因型是指生物个体的遗传特征,包括基因的类型和数量。

粳稻材料中,不同基因型产生的花药对花药培养的效率影响很大,这主要与基因型对外植体诱导和再生能力的差异有关。

2.1 多重拷贝基因多重拷贝基因的存在会影响花药培养效率。

一些研究发现,单拷贝基因组的粳稻培养花药效果更好,时间更短,成果率也更高。

多拷贝基因可能会导致基因表达的不平衡和材料的可再生能力的降低,从而降低了培养的效率。

2.2 基因组和DNA组成一些研究表明,粳稻基因组和DNA组成的改变会影响花药培养效率。

在较长时间内,利用草甘膦对玉米遗传体系进行底物不同之间的杂交和连接,稳定地获得了近100个杂交系的花药繁殖。

据研究发现,单倍体杂交玉米之后花药培养的再生能力显著增强,而且稳定性比之前的杂交系更好。

这说明杂交的进化过程可能是由于基因组的改变和DNA组成的重组而导致的。

2.3 DORC基因DORC基因是影响花药再生的一个重要基因,其表达与培养的效果密切相关。

在粳稻中,DORC基因的存在与花药再生率和再生度变化有关。

研究表明,DORC基因特异性诱导粳稻花药再生的效果非常好,但是这个基因不同的收集时间,其效果会显然不同。

3. 结论综上所述,粳稻基因型对花药培养效率的影响是显著的。

多重拷贝基因、基因组和DNA组成以及DORC基因的存在都会影响花药培养效率。

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近年来随着玉米细胞和组织培养研究的进 国科学院植物研究所等[ 获得玉米花粉植株 自 1 2 1 无机盐 十S as培养基的有机成分 [ tu r 甘氨酸 77 .
交结实, 为快速培育玉米自交系开创了道路。 吴 甲林等I 陈力等〔 3 1 、 习 通过花粉培养获得优良自交 系而开始组配杂交种。这些报道均提到诱导及
诱导频率高低与基因型有关。用花药培养易于 和不易于诱导的玉米杂交种能否诱导出体细胞
m/( g1 下同)烟酸 1 ; ; . 盐酸硫胺素02; 5 . 盐酸 5
毗哆素 02 ; .5 泛酸钙 02 ;天门冬酞胺 20 ) .5 0 0,
24D g 2o ,- 1 , m % 0蔗糖,0 %琼脂。 在 2- . 7 2 2℃ 下, 20 8 10 Lx白炽灯每天照光 1 小时进 u 2

再生植株移栽也不易成活。 我们先后移栽三批,
全部死亡, 后改进移栽方法, 用砂土锯末(. 07份
千锯末、 份细砂、 份壤土) 2 2 移栽成活, 结果见
表3 图 2 、 0
裹 3 不 同 来 谏 幼 苗移 艘 成 活 价 况 幼苗来源 种 子 苗 { 试验株数
1 0 5

成活数
1 0
2 3
成活 百 分 数
产生 愈伤组织数 个数 % 1. 2 8
7 0
分化 出叶及小 个数 斗
4 1
苗的盾片数, 》
% 1. 03
4. 1 0
庆单3 2
张 双 6 1 9
3 9
1 0 0

7 0
维尔4 2 张掖4 6 8
6 0 3 1
3 3 2 9
5. 50 9. 3 0
2 9 1 1
( 二)四个杂交种盾片愈伤组织诱 导 及分
化情况
盾片愈伤组织诱导和分化能力并不都高,而难 以或极难诱导的维尔 4 、 2 张掖 46 8 诱导和分化 能力并不都低。张掖46 8花药诱导率几乎为零, 人加有0 5 1 - . m/ 2 4D或不加的前述培养基 2 g , 而盾片愈伤组织诱导和分化又相对最高。是否 中, 出现羽翅状的皱缩叶片, 幼叶相继伸长、 展 花药诱导不易而盾片诱导又较易?由于这只是 开, 发根成苗, 以后将这些小苗分开转人 Whe i t 一个材料的表现, 加之还未用小于 2 毫米的 . 5 培养基上, 幼苗继续生长, 达到可移栽状态。 盾片、 以及在不同 2 - , D的培养基下对比, 4 因此 所选用的四个杂种玉米,虽均能诱导出盾 目前还不能得出结论,试验有待用更多的材料 片愈伤组织, 并再生成苗, 但其能力不一, 结果 进行试验, 找出其间有无相关性。 目前由于细胞 1-2 4 1天这些愈伤组织局部地方形成 叶绿 素 发育区, 有的还生根, 一月后将这些愈伤组织转 分化机理尚不清楚,因此基因型对不同组织细 胞诱导的影响及其间关系就更难明确,有待深
1 0
数,2 二 2,表明为正常二倍体 ( 叻。 体 。 0 图 细胞再生植株当 代生长表现矮小细弱,但第一 代则完全正常。
参 考 文 献
[ ] 中国科学院遗传研究所组织培养实验 室 四 室一组: 1 17 遗 传学报 , () 18 13 9% 22; - 40 3 [ 〕 中国科学院植物研究所等: 170中国农业科学,1 2 98 6 () 0 00 4 ; -34 3 0 [ ] 昊 甲林等:18。遗传, () 2 -20 3 90 2 2; 6 3
正中午遮光, 待成活后生长到 5 -6片叶时移至 温室。移栽时剪取小植株根尖,在饱和对氯二 苯水溶液中预处理 3 -,小时, 用卡诺式固定液
培养基上[, 20u 日 ] ’ 在10L x 光灯照射下分化成苗。 2 4 铁矾一 苏木精染色压片镜检, 试验用张双 61庆单 3号、 9、 2 张掖46维尔 固定 1-2 小时, 8、 4 四个杂交种。在授粉 1-2 天、 2 5 0 在田间选取 统计根尖细胞染色体数。
张双 61 9 庆单 3 2 维尔 4 2 张掖 46 8
从表2 可以看出不同基因型的杂交种,其
诱导盾片愈伤组织和再生植株能力不同,盾片
愈伤组织诱导率依次是张掖46 张双61维 8、 9、
尔 4、 2 庆单 3 ; 2 分化能力依次是维尔 4、 2 张双 61 张掖 46 庆单 3。可见基因型对诱导和 9、 8、 2 分化有显著影响,这与 Ge rn的结果 是一致 e 的1, 5 但与花药培养诱导和分化率间并不一致。 j


见表 2 ,
四个杂交种是 17 ,98 97 17 两年进行的玉米
表 2 四个杂种玉 米后 片愈伤组组份导及分化情况 材 料 接种的胚
花药培养的部分材料, 诱导和分化结果见表 1 0 从表 1 可以看到,这四个杂交种二年平均诱导 率和分化率不同。 诱导率依次为张3'9 庆 26卜
单 3、 2维尔 4 , 2 张掖 46 8,张掖 46 两年来在 8, 十种诱导培养基上接种 2 1 个花药仅 诱 导出 10 1 个愈伤组织, 诱导率几乎等于零, 可见极难诱 导。分化率依次为庆单 3、 2 张双 6 1维尔 们、 9、 张掖46 8。表明基因型不同, 花药诱导和分化不 同。基因型对花粉愈伤组织和花药植株能否诱 导及其诱导频率高低有显著影响,这与许多报 道是一致的L4 i7 -0
表 1 四个杂交种花药 诱导 和分化频率 接 种花药数 花粉 愈伤组织 绿苗分 化频率 或 胚状体诱导 ( %) 率( %)
43 7 0 9 0 6 31 0 0 21 1 0 1. 35 0. 3 7 0. 0 1 0. 05 0. 8 3 0. 1 4 0. 6 0 0
数( ” 个)
[ ] G en C E e a : 7. o Si c, : - 5 re, . l 1 5 C p e e 1 47 . t 9 . r cn 5 1
42 1.
[ ] G neb c, G e a : 7 Po. t, a. 6 eg nah B . l 17. c N l A d . t 9 . r a. c Si U A 7: 3 17 c S , 51-51. . 4 1
4. 83 3. 55
1 )每材 料接种 5-1 0 0 0个带盾片的胚数, 最后以 未污染
数 统计 。
2 分化出 25 ) .毫米长的小叶及小植株的盾片数。


试验中发现胚龄过长, 盾片过大, 不易诱导 盾片愈伤组织和分化出苗, 会从胚萌发成苗。 部 分污染的盾片, 曾用 0 多升汞消毒, . 1 虽克服了 污染, 但大部分盾片褐化死亡, 表明裸露的盾片 对升汞十分敏感。
材料和方法
试验主要用当地玉米 杂交种,于孕穗期在 田间选取玉米雄穗主轴中上部第一小花花粉处 于单核靠边期、第二花和大部分第一花花粉处
于单核中期的花药, 按常规方法[1 1 接种于诱导 1 , 4 培养基中, 2-20、 在 5 8 散射光下培养, C 当出现
愈伤组织和胚状体时,按一般方法转人到分化
养基, 栽于花盆中, 放在 2-29、 0 3 相对湿度 6 0 0 -7多的室内窗口下, 0 开头几天用大烧杯覆盖,
生长健壮、 无病虫的果穗, 取回后即把果穗用湿
纱布包着放人底部盛有少许水的盆中,在 2 - 4 冰箱中预处 2-4 小时。接 种时,先用 ℃ 4 8
7 外酒精棉球仔细擦洗苞叶 , 0 边擦边剥, 余下最
结 果 及 讨 论
( 一)四个杂交种花药培养诱导及分化情
G o i e a. Ef t o Df rn G ntps u C y e l f c f i e t eoye a u t : e s fe
人研究。
9、 2 1, 0 )7 -1夭开始形成白色或黄白色愈伤组织, 花药培养相对易于诱导的张双 61 庆单 3,
接种的幼胚, 培养后 3 天开始膨大 ( -, 图
图 1 培养 5 天具有盾片的 胚
( 三)再生植株的移栽和结实 在西北干旱高寒地区,年降雨量为年蒸发 量的几倍到几十倍, 在大气湿度极低条件下, 不 仅花粉植株移栽难以成活,而且盾片愈伤组织
长正常、 开花结实( ) 平均株高2 5 穗 图3, . 米, 0
位高 7-8 厘米, 5 5 全为双穗, 早熟, 百粒重 3. 0 5 -3.克, 3 5 与对照无明显差异。 检查了体细胞再生植株 根尖细胞染色体
[ l 陈 力等:17。 4 99 遗传 学报, () 41 20 64; -46 2
o Id cin rq e c i A te a d ctl m n ut n o F e u n y n nh r n S uel u
Cu tr o M az i vto lu e f ie n ir
Байду номын сангаас
内 1 片叶, -2 转入接种箱内, 用解剖刀切去两 头, 再切成长约 5 厘米的切段, 去苞叶放人01 .形
行培养。 从幼胚盾片上培养出的愈伤组织,转移到
再生植株?它们二者有无关系。本文报道这方
面的试 验初步结果。
加有 0 5 / 2 - 或不加的上述培养基 . m 1的 , D 2 g 4
上, 成苗后转至 Whe培养基 上,以促进幼苗 i t 的生长。 将发育正常的花粉小植株和体细胞再生小 植株从培养基上小心取出,洗去根上粘附的培
遗传 H R DT S ei ) ( ) 8 1 」 些 E E IA ( in B j g 44 ; - 9 全
基因型对玉 米花药和盾片离体诱导频率的 影响
郭彩月
曹 孜义
( 甘肃农 业大学农学系植物生理 教研组, 武威)
升汞中消毒 1-1 分钟, 2 5 为消毒彻底,在消毒 展, 已开始着手在细胞和组织水平上改良玉米。 时应时时摇动, 取出后用无菌水冲洗 3 用虹 次。 Ge rn等1 e 3 3 诱导玉米盾片愈伤组织首次获得体 膜刀从籽粒上无菌地剥取胚, 2 -3 将 . 毫米完 5 即: 细胞再生植株。Gne a egn c 1 b h等[ 6 1 从诱导的体细 整的幼胚倒放在培养基表面上, 有胚的一面 胞组织筛选获得抗大斑病的玉米品系。中国科 向下, 盾片一面向上, 每瓶放 1 个幼胚。培养 0 学院遗传研究所1 1 1 首次获得玉米花粉植株。 中 基按 Ge [培养试验配方, r n e5 1 即:M 培养基的 S
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