2000年西药执业药师药剂学试卷.doc
2000年全国执业药师资格考试药理学试题及答案
2000年全国执业药师资格考试药理学试题及答案一A型题1受体是:A.配体的一种B.酶C第二信使**D蛋白质E神经递质2相对生物利用度是:A口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%**B受试药物AUC/标准药物AUC×100%C口服药物剂量/进入体循环的药量×100%D受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%E口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%3为了很快达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是:A药物恒速静脉滴注**B一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍C一个半衰期口服给药一次时,首剂用1倍的剂量D每五个半衰期给药一次E每五个半衰期增加给药一次4阿托品对眼的作用:A散瞳,降低眼内压,调节麻痺B缩瞳,升高眼内压,调节麻痺C缩瞳,降低眼内压,调节麻痺**D散瞳,升高眼内压,调节麻痺E散瞳,降低眼内压,调节痉挛5同时具有α和β受体阻断作用的药物是A妥拉唑林B酚妥拉明**C拉贝洛尔D普萘洛尔E哌唑嗪6β受体激动药引起的效应是A支气管平滑肌收缩**B心脏兴奋C骨骼肌血管收缩D糖原合成E瞳孔缩小7关于地西泮的作用特点,哪项是错误的A小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失C可增强其他中枢抑制药的作用**D剂量加大可引起麻醉E有良好的抗癫痫作用8氯丙嗪导致锥体外系反应是由于Aα-受体阻断作用B阻断结节-漏斗通路的D2-受体CM-受体阻断作用**D阻断黑质-纹状体通路的D2-受体E阻断黑质-纹状体通路的D1-受体9下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂 A纳洛酮B芬太尼C安那度**D喷他佐辛E美沙酮10选择性降低浦氏纤维自律性,缩短APD的药物 A利多卡因B奎尼丁C普鲁卡因胺D普萘洛尔**E胺碘酮11下述何种药物用于高血压危象:A依那普利B氢氯噻嗪C哌唑嗪**D硝普钠E普萘洛尔12不宜用于变异型心绞痛的药物A硝酸甘油B硝苯地平**C普萘洛尔D维拉帕尔E地尔硫卓13肝素的抗凝作用特点是A仅在体内有效B仅在体外有效**C体内、体外均有效D必须有维生素K的辅助E口服有效14无中枢镇静作用的H1－受体阻滞药是：A苯海拉明B异丙嗪**C阿司咪唑D曲吡那敏E氯苯那敏15硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是A影响碘的摄取BC干扰甲状腺素的作用**D抑制甲状腺素的生物合成E干扰促甲状腺素的分泌16与青霉素相比，阿莫西林A对G＋细菌的抗菌作用强**B对G＋杆菌作用强C对β－内酰胺酶稳定D对耐药金葡菌有效E对绿脓杆菌有效17临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为A庆大霉素B妥布霉素C阿米卡星D卡那霉素**E链霉素18氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是： A氧氟沙星B洛美沙星C环丙沙星D诺氟沙星**E左旋氧氟沙星19主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A青蒿素B氯喹C奎宁**D伯氨喹E乙胺嘧20下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药：A顺铂B马利兰C丝裂霉素**D阿糖胞苷E环磷酰胺二B型题21－25A地西泮B苯巴比妥CD三唑仑E水合氯醛212223主要以药物原形自肾排泄B24癫痫持续状态的首选药A25口服虽易吸收，但对胃有强烈的刺激性E26－30A苯妥英钠B胺碘酮C维拉帕米D地高辛E普罗帕酮26抗室性心律失常，抗癫痫A27抗室性心律失常E28抗室上性和室性心律失常，B，29抗室上性心律失常伴冠心病C30治心房颤动、心房扑动，D31－35A呋塞米B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D螺内酯E氨苯蝶啶31预防急性肾功能衰竭C32治疗轻度尿崩症A33拮抗醛固酮D34治疗青光眼可选用B35直接选择性抑制钠通道E36－40A青霉素VB苯唑西林C替卡西林D哌拉西林E舒巴坦36主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素B37耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏A 38口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗C39与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性D40与氨曲杆（1：2）配伍，可防止酶药E41－45A乙胺丁醇B利福平C异烟肼D对氨基水杨酸E卡那霉素41需同服维生素B6C42诱导肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激素代谢B43长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点A 44尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻D45对第八对脑神经损害严重E三C型题AM胆碱受体激动BN胆碱受体激动C两者均激动D两者均不能激动46琥珀胆碱D47乙酰胆碱C48阿托品D49烟碱B50乌拉胆碱A[51-55]A苯巴比妥B苯妥英钠C两者均有效D两者均无效51癫痫大发作有效C52过敏性药物B53药物A54对癫痫小发作D55C[56-60]A地高辛B奎尼丁C两者均可D两者均不可56加强心肌收缩力A57减慢心率C58减弱心肌收缩力B59治疗癫痫D60治疗心房颤动B四X题型61药物吸收后可以ABCDEA经肾脏排出B经肺排出C经肠道排出D经胆囊排出E经乳汁排出62毛果芸香碱ACDAB对胃肠道平滑肌C汗腺和唾液腺分泌增加D适用于E引起扩瞳63多巴胺的作用为BCDA激动M受体B激动N受体C激动多巴胺D增加肾血流量E保钠利尿64能增强中枢GABA作用的药物有ABCDEA地西泮B氯硝西泮C苯巴比妥D苯妥英钠E丙戊酸钠65具有减慢心率和加强心肌收缩力的药物有AC A洋地黄毒苷B奎尼丁C毒毛花苷KD维拉帕米E普鲁卡因胺66强心苷对心肌电生理的影响包括ACDEA降低窦房结和心房自律性B降低浦氏纤维自律性C减慢房室传导D缩短心房有效不应期E缩短心室肌有效不应期67适用于高血压病伴肾功能不良的药物是ACDE A卡托普利B利舍平C哌唑嗪D氢氯噻嗪E甲基多巴68平喘药有ABCEA克仑特罗B特布他林C色甘酸钠D地布酸钠E酮替酚69糖皮质激素抗炎作用的机制包括CDEA抗菌B抗病毒C稳定肥大细胞膜D稳定溶酶体膜E抑制白烯合成70阻止微管解聚的抗癌药有AC A紫杉醇B长春碱C紫杉碱DL-门冬酰胺酶E喜树碱。
2000年执业药师考试《药理学》部分试题及答案
2000年执业药师考试《药理学》部分试题及答案
一、A型题
1.受体是：
A.配体的一种
B.酶
C.第二信使**
D.蛋白质E神经递质
2.相对生物利用度是：
A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%
**B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%
C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%
D.受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%
E.口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100% 3.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是：
A.药物恒速静脉滴注
**B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量
D.每五个半衰期给药一次
E.每五个半衰期增加给药一次
4.阿托品对眼的作用：
A.散瞳，降低眼内压，调节麻痺
B.缩瞳，升高眼内压，调节麻痺
C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痺
**D.散瞳，升高眼内压，调节麻痺
E.散瞳，降低眼内压，调节痉挛
5.同时具有α和β受体阻断作用的药物是。
西药执业药师-药剂学-1_真题-无答案
西药执业药师-药剂学-1(总分50,考试时间90分钟)A型题1. 栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( )A．置换价B．分配系数C．皂化值D．酸值E．碘值2. 药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( )A．8B．12C．24D．36E．403. 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( )A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度B．脂溶性非解离型药物吸收好C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D．胃空速率快，药物的吸收加快E．固体制剂的吸收慢于液体制剂4. 表示主动转运药物吸收速度的方程是( )A．Handerson-HasslelbalchB．Ficks定律C．Michaelis-Menten方程D．Higuchi方程E．Noyes-Whitney方程5. 以下对颗粒剂表述错误的是( )A．飞散性和附着性较小B．吸湿性和聚集性较小C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D．可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E．颗粒剂的含水量不得超过3%6. 适于制成经皮吸收制剂的药物是( )A．离子型药物B．熔点高的药物C．每日剂量大于10mg的药物D．相对分子质量大于600的药物E．在水中及油中的溶解度都较好的药物7. 有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( )A．商品名称为普朗尼克F68B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻8. 关于注射液的配制，叙述错误的是( )A．供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B．配制的方法有浓配法和稀配法C．配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D．活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160℃1～2小时消菌，冷却后配制9. 制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是( )A．通入二氧化碳B．加亚硫酸氢钠C．调节pH值为6.0～6.2D．100℃15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用10. 栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( )A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响E．加入表面活性剂有助于药物的吸收11. 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳( )A．制成倍散B．多次过筛C．等量递加法D．研磨E．共熔12. 影响片剂成型的原因是( )A．可压性B．熔点C．结晶性D．密度E．药物的含水量13. 关于栓剂的叙述下列错误的是( )A．指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B．栓剂可以发挥局部作用和全身作用C．当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D．栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E．若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收14. 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是( )A．4L B．15LC．20LD．4mlE．60L15. 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定16. 关于粉碎的叙述正确的是( )A．水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B．流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C．胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D．流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E．使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器17. 微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是( )A．MCC；干燥黏合剂B．MC；填充剂C．CMC；黏合剂D．CMS；崩解剂E．CAP；肠溶包衣材料18. 微囊的制备方法不包括( )A．薄膜分散法B．改变温度法C．凝聚法D．液中干燥法E．界面缩聚法19. 每枚栓剂模具的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克( )A．50B．35C．25D．40E．4520. 下列关于眼膏剂的叙述错误的是( )A．具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦B．用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C．不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D．不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛E．所用容器与包装材料应严格灭菌21. 蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的( )A．水溶性B．滤过性C．可被氧化D．耐热性E．不挥发性22. 一般药物的有效期是( )A．药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B．药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C．药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D．药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E．药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间23. 药物相互作用的研究不包括的内容是( )A．螺内酯可影响地高辛的排泄B．低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D．吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用24. 关于微型制剂的叙述不正确的是( )A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料25. 对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性26. 关于乳剂的制备方法，不正确的是( )A．油中乳化剂法B．水中乳化剂法C．相转移法D．两相交替加入法E．新生皂法27. 以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣28. 肝脏的首过作用是指( )A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程29. 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( )A．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．糖粉30. 缓、控释制剂不包括下列哪种( )A．分散片B．胃内漂浮片C．渗透泵片D．骨架片E．植入剂31. 固体剂型药物溶出符合的规律是( )A．f=W/G[G-(M-w)]B．lgN=lgNO-kt/2.303C．F=Vu/V0D．dc /dt=kSCSE．V=X0/C032. 下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( )A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nAE．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮33. 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是( )A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度34. 已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少，生物利用度也减少C．t1/2和生物利用度皆不变化D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2不变，生物利用度减少35. 根据stokEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径36. 以下不是脂质体特点的是( )A．淋巴定向性B．缓释性C．细胞非亲和性D．降低药物毒性E．提高药物稳定性37. 气雾剂的组成不包括( )A．抛射剂B．药物与附加剂C．透皮吸收促进剂D．耐压系统E．阀们系统38. 以下宜制成胶囊剂的是( )A．硫酸锌B．O/W乳剂C．维生素ED．药物的稀乙醇溶液E．甲醛39. 关于热原，下列说法错误的是( )A．指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B．致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C．内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E．大多数细菌都能产生热原40. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1:2，苯甲酸钠的作用是( )A．防腐B．增溶C．助溶D．止痛E．增大离子强度41. 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是( )A．药物的规格和吸入部位B．药物的吸入部位C．药物的性质和规格D．药物微粒的大小和吸入部位E．药物的性质和药物微粒的大小42. 以下对滴眼剂叙述错误的是( )A．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0B．15μm以下的颗粒不得少于90%C．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D．增加滴眼剂的黏度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E．滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液43. 注射剂的质量要求不包括哪一条( )A．无菌B．无微粒C．pH值在4～9范围内D．无热原E．与血浆渗透压相等或接近44. 以下对眼膏剂叙述错误的是( )A．对眼部无刺激，无微生物污染B．眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C．不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D．眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份E．要均匀、细腻，易于涂布45. 以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是( )A．板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C．垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过D．砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况E．微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的一般做注射剂的精滤使用46. 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( )A．光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C．两种药物混合后产生吸湿现象D．溶解度改变有药物析出E．生成低共熔混合物产生液化47. 某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为多少小时( )A．50hB．20hC．5hD．2hE．0.5h48. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( )A．溶出度B．崩解时限C．片重差异D．含量E．脆碎度49. 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为( )A．分层(乳析)B．絮凝C．破裂D．转相E．反絮凝50. 下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:5.0C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度。
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(九)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(九)配伍选择题A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射1. 可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布答案：D2. 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度答案：E3. 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验答案：C[解答] 本组题考查注射剂给药途径的相关知识。
鞘内注射可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布；腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。
故本题组分别选D、E、C。
下述剂量所对应的给药方法是A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射4. 不超过10ml答案：B5. 1～5ml答案：C6. 1～2ml答案：D7. 0.2ml以下答案：E[解答] 本组题考查注射剂分类的相关知识。
不超过10ml的是椎管注射，1～5ml 是肌内注射，1～2ml是皮下注射，0.2ml以下是皮内注射。
故本题组分别选B、C、D、E。
A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E.脊椎腔注射8. 一次注射体积0.2ml以下的是答案：D9. 一次注射体各一般为1～2ml，不适于刺激性大的药物的是答案：B10. 常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是答案：A在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.pH调节剂11. 氯化钠答案：A12. 羟苯甲酯答案：B13. 羟苯丙酯答案：B[解答] 本组题考查注射剂辅料的相关知识。
在氯霉素滴眼剂处方中，氯化钠为渗透压调节剂，羟苯甲酯和羟苯丙酯均为抑菌剂。
故本题组分别选A、B、B。
A.有去除离子作用B.有去除热原作用C.有去除杂质作用D.A和B均有E.A和B均无14. 电渗析制水15. 离子交换法制水答案：D16. 蒸馏法制水答案：D17. 0.45μm微孔滤膜过滤答案：E[解答] 电渗析法主要作用是除去原水中的离子，作为原水处理的方法之一。
执业药师考试《药剂学 西药 》考试试题及答案
7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克
A、50 B、35 D、40 C、25 E、45
参考答案：B
8、关于栓剂的叙述下列错误的是
A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B、 栓剂可以发挥局部作用和全身作用
A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多
C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D、无 E、无
参考答案：C
13、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是
A、洁净室应保持负压 B、洁净度级别从100到100000由高到低
C、温度宜保持18℃~26℃，相对湿度
40％~60％ D、无 E、 无
参考答案：D
11、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的
A、物料表面的水分气化并扩散到空气中 B、物料内部的水分及时补充到表面
C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥
E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率
参考答案：D
12、关于膜剂的叙述下列正确的是
36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：
37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：
38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：
A、介电加热干燥 B、传热过程 C、辐射干燥 D、对流干燥 E、干燥过程
39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:
一、多选题
1、污染热原的途径有
A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B、配制的方法有浓配法和稀配法 C、 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
2000年西药执业药师综合知识与技能(三)试卷.doc
2000年西药执业药师综合知识与技能(三)试卷[真题] 120B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
[A]．药品名称[B]．化学药品名称[C]．中药制剂的名称[D]．中药材的名称[E]．药品命名原则第1题：包括中文名汉语拼音的是_______第2题：包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音的是_______第3题：包括中文名、汉语拼音、拉丁名的是_______[A]．处方药[B]．非处方药[C]．注射给药处方药[D]．口服抗生素类药[E]．麻醉药第4题：患者不可自行用药，必须由医师、治疗技术人员使用，社会药店可零售的处方药是_______第5题：患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是_______第6题：患者不可自行用药，必须由医师使用或在医院由医师监控使用且社会药店不可零售的处方药是_______[A]．Ⅳ期临床试验[B]．Ⅲ期临床试验[C]．Ⅱ期临床试验[D]．Ⅰ期临床试验[E]．临床前研究第7题：观察人体对新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据是_______第8题：随机盲法对照临床试验是_______第9题：扩大的多中心临床试验是_______第10题：在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是_______[A]．我国实施药品分类管理的指导思想[B]．我国实施药品分类管理的目标[C]．我国实施药品分类管理的基本原则[D]．我国遴选非处方药的指导思想[E]．我国遴选非处方药的原则第11题：应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便_______第12题：安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重_______第13题：从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路_______第14题：积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理_______第15题：2000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度_______[A]．化学药品名称[B]．中药材名称[C]．中药制剂名称[D]．药品通用名称[E]．药品商品名称第16题：被称为药品的法定名称，不得作为药品商标使用的是_______第17题：应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是_______第18题：列入国家药品标准的药品名称是_______第19题：经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是_______[A]．化学药品名称[B]．药品名称[C]．中药材的名称[D]．药品命名原则[E]．中药制剂的名称第20题：包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音的是_______包括中文名、汉语拼音、拉丁名的是_______第22题：包括中文名、汉语拼音的是_______[A]．药品内包装[B]．药品外包装[C]．内包装标签[D]．外包装标签[E]．药品最小销售单元包装第23题：直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)_______第24题：应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用_______ 第25题：应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性_______ 第26题：分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量_______第27题：必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书_______[A]．药品通用名称[B]．药品商品名称[C]．化学药品名称[D]．中药材的名称[E]．中药制剂名称第28题：经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是_______第29题：应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是_______第30题：列入国家药品标准的药品名称是_______第31题：被称为药品的法定名称，不得作为药品商标使用的是_______[A]．临床研究[B]．临床前研究[C]．药品包装[D]．药品内包装[E]．药品外包装第32题：应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量是_______第33题：直接与药品接触的包装是_______临床试验和生物等效性试验是新药的_______第35题：中药材的生态环境，栽培技术，采收处理，加工炮制等属于新药的_______[A]．麻醉药，一类神经药[B]．口服抗生素类药[C]．注射给药处方药[D]．非处方药[E]．处方药第36题：患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售的处方药是_______第37题：患者不可自行用药，必须由医师、医疗技术人员使用，社会药店可零售的处方药是_______第38题：患者不可自行用药，必须由医师使用或在医院由医师监控使用且社会药房不可零售的处方药是_______[A]．药品[B]．处方药[C]．非处方药[D]．甲类非处方药[E]．乙类非处方药第39题：除社会药房和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是_______第40题：只能在具有"药品经营许可证"、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是_______[A]．药品包装[B]．药品内包装[C]．药品外包装[D]．临床前研究[E]．临床研究第41题：临床试验和生物等效性试验是新药的_______第42题：中药材的生态环境、栽培技术、采收处理、加工炮制等属于新药的_______第43题：直接与药品接触的包装是_______第44题：应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量_______[A]．退现性不良反应[B]．A类不良反应[C]．B类不良反应[D]．新的药品不良反应[E]．药品不良反应第45题：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是_______第46题：致畸、致癌、致突变的"三致"是_______第47题：与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低，而死亡率高的是_______第48题：由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合用药有关，多数能预测发生率较高而死亡率较低的是_______[A]．I期临床试验[B]．Ⅱ期临床试验[C]．Ⅲ期临床试验[D]．Ⅳ期临床试验[E]．临床研究第49题：新药上市后的监测是属于_______第50题：遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性是属于_______第51题：对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量是属于_______第52题：初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于_______[A]．处方药[B]．非处方药[C]．甲类非处方药[D]．乙类非处方药[E]．药品第53题：只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是_______第54题：除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是_______第55题：必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是_______[A]．国家药品监督管理局[B]．国家药品监督管理局注册司[C]．国家药品监督管理局药品审评中心[D]．国家药典委员会[E]．中同药品生物制品枪定所第56题：负责药品质量标准复核工作_______第57题：具体负责药品注册管理的业务部门_______第58题：我国法定的药品注册管理机构_______第59题：对药品注册中清进行技术审评工作_______第60题：负责国家药品标准的制定工作_______[A]．药品不良反应[B]．新的药品不良反应[C]．A类不良反应[D]．D类不良反应[E]．迟现性不良反应第61题：致畸、致癌、致突变的“三致”是属于_______第62题：由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是_______第63题：与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是_______第64题：药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是_______X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(二)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(二)一、配伍选择题A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E.有效径1. 用粒子外接圆直径表示的径粒称为答案：B2. 用沉降公式求出的粒径称为答案：E[解答] 本组题考查粉体的粒子大小表示方法。
粒子大小的常用表示方法有：①定方向径，即在显微镜下按同一方向测得的粒子径；②等价径，即粒子的外接圆的直径；③体积等价径，即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得；④筛分径，即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示；⑤有效径，即根据沉降公式(Stock方程)计算所得到的直径。
故本组题分别选B、E。
A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机3. 能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是4. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是答案：D[解答] 本组题考查粉体设备的相关知识。
球磨机由于其粉碎效率高、密闭性好、粉尘少，所以适应范围广；冲击式粉碎机对物料的作用力以冲击力为主，具有“万能粉碎机”之称；滚压式粉碎机常用于半固体分散系的粉碎；胶体磨为湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间缝隙中受剪切的作用而被粉碎成胶体状；气流式粉碎机亦称为流能磨，具有“微粉机”之称，在粉碎过程中，会产生明显的冷却效应。
故本组题分别选E、D。
A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径5. 根据沉降公式(Stock方程)计算所得的直径称为答案：D6. 用库尔特计数器测得的直径称为答案：CA.30度B.40度C.50度D.60度E.70度7. 粉体流动性最差的休止角8. 能满足生产所需要的最大休止角答案：B[解答] 本组题考查粉体流动性评价指标休止角的相关知识。
休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用θ表示。
休止角越小，粉体的流动性越好。
一般认为，θ≤40°可以满足生产流动性的需要。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十四)一、最佳选择题1. 口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高患者的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用答案：D[解答] 本题考查口服缓、控释制剂的特点。
口服缓、控释制剂的特点包括：①可减少给药次数；②可提高患者的服药顺应性；③可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，但不能降低肝首过效应。
故选项D错误。
2. 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片答案：C[解答] 本题考查缓、控释制剂的制备工艺。
降低、控释制剂扩散速度的方法有：①制成包衣小丸或包衣片剂；②制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；③制成不溶性骨架片；④制成亲水凝胶骨架片等。
本题降低溶出速度，A、B、D、E均是降低扩散速度。
故本题选C。
3. 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点答案：C[解答] 本题考查缓、控释制剂释放度试验方法。
缓、控释制剂释放度试验方法可用溶出度测定第一法(转篮法)与第二法(桨法)的装置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混悬剂)。
此外还有转瓶法、流室法等用于缓释或控释制剂的试验。
取样点的设计与释放标准：缓释、控释制剂的体外释放度至少应测三个取样点，第一个取样点，通常是0.5～2小时，控制释放量在30%以下。
这个取样点主要考察制剂有无突释效应。
第二个取样点控制释放量约50%。
第三个取样点控制放量在75%以上，说明释药基本完全。
故本题选C。
4. 利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂答案：D[解答] 本题考查缓(控)释制剂的释药原理和方法。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(四)
本题思路：[解析] 本组题考查片剂常用的薄膜衣材 料和崩解剂。薄膜衣材料有：羟丙甲纤维素(HPMC)、 羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酸树 脂Ⅳ号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包 衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡 腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾 片。故本题组分别选 C、D。
【score:2 分】 (1).胃溶型薄膜衣【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).粉衣层【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂包衣的相关知 识。片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃 溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣：隔离衣所 用辅料有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素 (CAP)；粉衣层所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层所 用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光 所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟 丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、 丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯 二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。 故题组分别选 B、D。 包衣材料中各组分的作用是
衣层，目的是消除片剂棱角；加入稍稀的糖浆并逐次 减少用量的操作过程是包糖衣层；有色糖衣层与糖衣 层工艺相同，只是糖浆中加了色素。打光的目的是增 加光泽和表面的疏水性。故本题组分别选 B、C。 包衣过程应选择的材料
• 【A】丙烯酸树脂Ⅱ号 • 【B】羟丙基甲基纤维素 • 【C】虫胶 • 【D】滑石粉 • 【E】川蜡
• 【A】提高衣层的柔韧性，增加抗击能力 • 【B】包衣片的衣膜材料
• 【C】提高衣层的牢固性和防潮性 • 【D】增加衣层的厚度 • 【E】使片剂光亮美观
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十六)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十六)一、最佳选择题1. 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%，所需要的滴注给药时间A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期答案：B[解答] 本题考查单室模型药物半衰期的计算。
设n为半衰期个数，计算公式如下：n=-3.323log(1-fss)其中fss=75%，计算得n=2。
故本题选B。
2. 静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1答案：B[解答] 本题考查半衰期的相关知识。
静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值等于99%所需半衰期的个数为6.64。
故本题选B。
3. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值答案：B[解答] 本题考查多剂量静脉注射的药物动力学规律。
多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为：达稳态后在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下的面积除以间隔时间，而得的商，其公式表示为：。
用数学方法证明单剂量静脉注射给药的血药浓度曲线下面积等于稳态时每个剂量间隔内血药浓度下面积。
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R与K和τ有关，和剂量无关。
故本题选B。
4. 单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期答案：C[解答] 本题考查半衰期的相关知识。
单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是3.32个半衰期。
故本题选C。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(三)
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(三)一、最佳选择题1. 有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂答案：E[解答] 本题考查不同类型片剂的定义。
片剂是指物料与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
它包括普通片、包衣片、咀嚼片、多层片、分散片、口含片、缓释片等。
薄膜衣片是指高分子材料为主要包衣材料进行包衣制得的片剂。
泡腾片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。
咀嚼片是在口中咀嚼再咽下去的片剂。
多层片是由两层或多层构成的片剂。
口含片是在口腔中缓慢溶解并发挥治疗作用的片剂。
缓释片是能够延长药物作用时间的片剂。
故本题选E。
2. 下列哪种片剂可避免肝首过效应A.舌下片B.肠溶片C.分散片D.泡腾片E.溶液片答案：A3. 在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂是A.控释片B.分散片答案：D4. 下列辅料中，不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油答案：B[解答] 本题考查片剂润滑剂。
常用片剂润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁等。
故选项B不是常用片剂润滑剂。
5. 下列辅料中，崩解剂是A.PEGB.HPMCC.HPCD.CMC-NaNa答案：E[解答] 本题考查片剂崩解剂。
片剂的崩解剂有：①干淀粉；②羧甲基纤维素钠(CMS-Na)；③低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；④交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)；⑤交联羧甲基纤维素纳(CCNa)；⑥泡腾崩解剂。
故本题选E。
6. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.淀粉E.微晶纤维素答案：E[解答] 本题考查片剂辅料的相关知识。
在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(五)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(五)一、最佳选择题1. 某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液答案：C[解答] 本题考查软胶囊的概念。
软胶囊系指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂制备成溶液、混悬剂、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。
内容物为均一溶液的软胶囊不需要检查均匀度。
故本题选C。
2. 下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.硬脂酸B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛答案：E[解答] 本题考查空胶囊的组成。
明胶是空胶囊的主要成囊材料，常用的明胶有A 型明胶、B型明胶、骨明胶和猪皮明胶等。
为了增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小流动性、增加胶冻力，可加入增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为了美观和便于识别，加食用色素等着色剂；为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。
故本题3. 胶囊壳的主要囊材是A.阿拉伯胶B.淀粉C.明胶D.骨胶E.西黄蓍胶答案：C4. 最适宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液答案：B[解答] 本题考查不宜制成胶囊剂的药物。
不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇溶液-胶囊溶化；②易风化的药物-囊壁软化；③吸湿性药物-囊壁干燥脆裂；④易溶性刺激性药物-在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性。
故本题选B。
5. 胶囊剂不需要检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分答案：C[解答] 本题考查胶囊剂检查的项目。
胶囊剂检查的项目包括外观、水分、装量差异和崩解时限，胶囊剂不检查其硬度。
故本题选C。
6. 以下关于空胶囊和硬胶囊的说法错误的是A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要材料C.空胶囊的规格号数越大，容量越大D.可以掩盖药物的不良臭味E.可以提高药物的稳定性答案：C[解答] 本题考查空胶囊和硬胶囊的相关知识。
(word版)《药剂学》试题及答案,文档
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(一)
本题思路： 9.关于物料混合的错误表述是 【score:2.50】
【A】组分比例相差过大时，应采用等量递加混合 法
【B】组分密度相差较大时，应先放入密度小者 【C】组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且 不易吸附者 【D】组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混 合 【E】组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿 度的条件下进行混合 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查物料混合的相关知识。 组分的吸湿性很强时，应在低于临界相对湿度的条件 下进行混合。故选项 E 错误。 10.根据沉降公式(Stocks 方程)计算所得直径为 【score:2.50】 【A】定方向径 【B】等价径 【C】体积等价径
【D】有效径 【此项为本题正确答案】 【E】筛分径 本题思路：[解析] 本题考查粉体粒子大小的表示方 法。粒子大小的常用表示方法有：①定方向径：即在 显微镜下按同一方向测得的粒子径；②等价径：即粒 子的外接圆的直径；③体积等价径：即与粒子的体积 相同球体的直径，可用库尔特计数器测得；④有效 径：即根据沉降公式(Stock 方程)计算所得的直径， 因此又称 Stock 径；⑤筛分径：即用筛分法测得的直 径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表 示。故本题选 D。 11.有关粉体性质的错误表述是 【score:2.50】 【A】休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形 成的最大角 【B】休止角越小，粉体的流动性越好 【C】松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积 所求得的密度 【D】接触角 θ 越小，则粉体的润湿性越好
西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题 (一)
(总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：32，score:80 分) 1.下列剂型中，既可内服又能外用的是 【score:2.50】
执业药师考试药剂学西药试题及答案p
7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克
A、50 B、35 D、40 C、25 E、45
参考答案：B
8、关于栓剂的叙述下列错误的是
A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B、 栓剂可以发挥局部作用和全身作用
C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
13、聚山梨酯80的作用：
A、腔道吸收 B、黏膜吸收 C、无 D、无 E、无
14、滴眼剂的吸收途径：黏膜吸收
15、舌下片的吸收途径：黏膜吸收
A、低分子溶液 B、高分子溶液 C、乳剂 D、混悬剂 E、无
16、无
17、无
18、无
19、无
A、糖浆剂概念 B、芳香 C、溶胶 D、无 E、无
20、糖浆剂：
21、芳香水剂：
参考答案：
19、关于软膏剂叙述
A、无 B、无 C、无 D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型 E、无
20、胶囊剂
A、空胶囊号数由0~5，容积由小到大 B、无 C、无 D、无 E、无
参考答案：A
21、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是
A、阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂 C、两性离子表面活性剂 D、非离子表面活性剂 E、无
参考答案：C
二、B型题
A、α-环糊精 B、β-环糊精 C、γ-环糊精 D、甲基-β-环糊精 E、乙基-β-环糊精
1、由6个葡萄糖分子构成的是：A
2、被收载入《中国药典》的是：B
3、亲水性环糊精是：D
4、疏水性环糊精是：E
A、无 B、气流式粉碎机 C、D、E、胶体磨
5、对热敏感性材料宜选用:
2000年西药执业药师药理学 (2)
[真题] 2000年西药执业药师药理学A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第1题：受体是:A.配体的一种B.酶C.第二信使D.蛋白质E.神经递质参考答案：D答案解析：第2题：氯丙嗪导致锥体外系反应是由于A.α-受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的D2-受体C.M-受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路的D2-受体E.阻断黑质-纹状体通路的D1-受体参考答案：D答案解析：第3题：选择性降低浦氏纤维自律性,缩短APD的药物A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.胺碘酮参考答案：E答案解析：第4题：氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是：A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左旋氧氟沙星参考答案：E答案解析：第5题：不宜用于变异型心绞痛的药物A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕尔E.地尔硫卓参考答案：C答案解析：第6题：下述何种心种心绞痛药为阿片受体部分激动剂A.纳洛酮B.芬太尼C.安那度D.喷他佐辛E.美沙酮参考答案：D答案解析：第7题：下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药：A.顺铂B.马利兰C.丝裂霉素D.阿糖胞苷E.环磷酰胺参考答案：D答案解析：第8题：β受体激动药引起的效应是A.支气管平滑肌收缩B.心脏兴奋C.骨骼肌血管收缩D.糖原合成E.瞳孔缩小参考答案：B答案解析：第9题：与青霉素相比，阿莫西林A.对G＋细菌的抗菌作用强B.对G＋杆菌作用强C.对β－内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对绿脓杆菌有效参考答案：B答案解析：第10题：相对生物利用度是:A.口服等量药物后AUC/静注等量药物后AUC×100%B.受试药物AUC/标准药物AUC×100%C.口服药物剂量/进入体循环的药量×100%D.受试药物CMAX/标准药物CMAX×100%E.口服等量药物后CMAX×100%/静注等量药物后CMAX×100%参考答案：B答案解析：第11题：肝素的抗凝作用特点是A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.必须有维生素K的辅助E.口服有效参考答案：C答案解析：第12题：同时具有α和β受体阻断作用的药物是A.妥拉唑林B.酚妥拉明C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：C答案解析：第13题：为了很快达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是:A.药物恒速静脉滴注B.一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍C.一个半衰期口服给药一次时,首剂用1倍的剂量D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次参考答案：B答案解析：第14题：临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为A.庆大霉素B.妥布霉素C.阿米卡星D.卡那霉素E.链霉素参考答案：E答案解析：第15题：下述何种药物用于高血压危象:A.依那普利B.氢氯噻嗪C.哌唑嗪D.硝普钠E.普萘洛尔参考答案：D答案解析：第16题：阿托品对眼的作用:A.散瞳,降低眼内压,调节麻?wB.缩瞳,升高眼内压,调节麻?wC.缩瞳,降低眼内压,调节麻?wD.散瞳,升高眼内压,调节麻?wE.散瞳,降低眼内压,调节痉挛参考答案：D答案解析：第17题：无中枢镇静作用的H1－受体阻滞药是：A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏参考答案：C答案解析：第18题：硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是A.影响碘的摄取B.破坏甲状腺实质C.干扰甲状腺素的作用D.抑制甲状腺素的生物合成E.干扰促甲状腺素的分泌参考答案：D答案解析：第19题：主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D.伯氨喹E.乙胺嘧啶参考答案：D答案解析：第20题：关于地西泮的作用特点,哪项是错误的A.小于镇静剂量时即有抗焦虑作用B.产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失C.可增强其他中枢抑制药的作用D.剂量加大可引起麻醉E.有良好的抗癫痫作用参考答案：D答案解析：B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
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2000年西药执业药师药剂学试卷[真题] 120A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第1题：崩解剂加入方法对崩解速度、溶出速率的影响A.崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法B.溶出速率：内加法＞内外加法＞内加法C.崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法D.溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法E.崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法第2题：制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使溶点下降，压片时出现熔融和再结晶现象D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便第3题：湿法制粒机理不包括A.部分药物溶解和固化B.药物溶质的析出C.干粘合剂的结合作用D.液体的架桥作用E.粘合剂的固结第4题：影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B.增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C.由于角膜的组织构造能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收第5题：滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.0.8umB.0.22～0.3umC.0.1nmD.0.8nmE.1.0um第6题：脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法第7题：PVA是常用的成膜材料，PVA05～88是指A.相对分子质量是500～600B.相对分子质量是8800、醇解度是50%C.平均聚合度是500～600、醇解度是88%D.平均聚合度是86～90、醇解度是50%E.以上均不正确第8题：人体生物利用度测定中??集血样时间至少应为A.1个半衰期B.2个半衰期C.7个半衰期D.5个半衰期E.10个半衰期第9题：不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密性D.含易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性第10题：下列不能作为固体分散体载体材料的是A.PEGB.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆第11题：控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂第12题：有关安瓿处理的错误表述是A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液B.大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥C.无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E.未灭菌的安瓿应在24h内使用第13题：一般来说要要求W/O型乳剂型软膏基质的pH值不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5第14题：表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值第15题：糖衣片出现片面不平是由于A.撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层B.有色糖浆用量过少且未搅匀C.衣层未干就加蜡打光D.片芯层或糖衣层末充分干燥E.衣料用量不当，温度过高或吹风过早第16题：《中华人民共和国药典》2000年版从什么时候开始实施A.2000年1月1日B.2000年7月1日C.2000年10月1日D.2001年1月1日E.2000年5月1日第17题：半极性溶剂是A.水B.丙二醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯第18题：有关表面活性生物学性质的错误表述是A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服第19题：乳剂特点的错误表述是A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性第20题：液体制剂特点的正确表述是A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E.某些固体药物制成液体制剂后，生物利用度降低B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
[A]．为药学事业带来荣誉、发展和提高[B]．共同行为规范与标准，是评价执业行为正确与错误的标准[C]．接受公正、公平、合理的原则[D]．为病人健康服务，确保药品安全、有效、经济、尊重患者人格[E]．符合法律、法规、道德良心的情况下才能进行第21题：执业药师道德准则中，工作职业报酬应是______第22题：执业药师的执业行为是______第23题：执业药师对病人的责任是______第24题：执业药师的执业活动应是______第25题：执业药师职业道德准则是______[A]．防止药物滥用[B]．保证分装准确无误[C]．保证发药正确率[D]．保证药品质量和发药剂量[E]．考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中第26题：差错登记制度是为了______第27题：特殊药品管理制度是为了______第28题：查对制度是为了______第29题：岗位责任制是为了______第30题：分装制度是为了______[A]．饮用水[B]．工艺回收水[C]．纯化水[D]．注射用水[E]．灭菌注射用水指出下列生产工序所用的水第31题：纯化水的水源______第32题：无菌药品内包装材料的初洗______第33题：无菌原料药的精制______第34题：非无菌原料药的精制______第35题：非无菌药品内包装材料的终洗______[A]．剂量[B]．中毒量[C]．致死量[D]．极量[E]．最大效应第36题：凡超过剂量能产生毒性的称为______第37题：药物使用最高剂量的术语称为______第38题：能产生药物治疗作用的用量称为______第39题：增加浓度或剂量而药物作用不再增强称为______第40题：凡中毒严重而引起生命丧失的量称为______[A]．硫酸阿托品[B]．鱼肝油[C]．阿司匹林[D]．氨茶碱[E]．注射用丙种球蛋白第41题：易被空气中的氧所氧化而变色的药品为______第42题：易被空气中的二氧化碳而变质的药品为______第43题：温度过高，可加速变质的药品为______第44题：易吸潮而水解变质的药品为______第45题：易风化的药品为______[A]．选用药物不当[B]．合并用药不当[C]．用药过量[D]．重复用药[E]．无必要地使用价格昂贵的药品第46题：病毒性感冒使用抗生素的现象属于______第47题：丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于______第48题：给儿童长期服用成人剂量的维生素A属于______第49题：类风湿性关节炎首选青霉素属于______第50题：多西环素（强力霉素）与四环素联合应用属于______[A]．2件[B]．3件[C]．6件[D]．7件[E]．12件指出下列进厂原料的检验取样件数第51题：总件数为2件______第52题：总件数为3件 ______第53题：总件数为25件______第54题：总件数为36件______第55题：总件数为484件______[A]．药物因素[B]．药师因素[C]．护士因素[D]．病人因素[E]．医师因素第56题：混合静脉注射时未注意配伍禁忌，是造成不合理用药的______ 第57题：未向病人交待用药方法，是造成不合理用药的______第58题：急于解除病痛自行撤换药品，是造成不合理用药的______第59题：违反治疗开大处方，是造成不合理用药的______第60题：药物治疗决策失当，是造成不合理用药的______[A]．CPU[B]．输入设备[C]．ROM[D]．系统板[E]．外部存储器在计算机系统的组成中第61题：光盘属于 ______第62题：中央处理品简称为______第63题：主机板又称为______第64题：鼠标器属于______第65题：只读存储器简称为______[A]．常温库[B]．阴凉库[C]．低温库[D]．专用仓库[E]．非处方药库指出下列药品的贮藏条件第66题：乳剂基质和水溶性基质制成的软膏______第67题：胶囊剂______第68题：放射性药品______第69题：糖衣片______第70题：水溶液剂______[A]．给予高渗葡萄糖及露醇等脱水剂，并给予速尿肌注[B]．注射苯妥英钠[C]．注射氟马西尼[D]．注射琥珀酰胆碱[E]．注射阿托品有关药物中毒的对症治疗第71题：有心动过缓、传导阻滞______第72题：有癫病大发作______第73题：有肌肉抽搐______第74题：有脑水肿______第75题：地西泮（安定）中毒______X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
第76题：聚乙二醇（PEG）可以作为A.软膏剂基质B.肠溶衣材料C.片剂的崩解剂D.栓剂基质E.经皮吸收制剂的渗透促进第77题：骨架型缓、控释制剂包括A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物粘附片E.骨架型小丸第78题：软膏剂的制备方法有A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法第79题：表面活性剂的特性是A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB值D.吸附作用E.形成胶束第80题：以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A.表面活性剂B.酯类化合物C.二甲基亚砜（DMSO）D.月桂氮卓酮E.植物油第81题：有关两性离子表面活性剂的错误表述是A.卵磷脂属于两性离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C.卵磷脂外观透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质D.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂第82题：蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是A.散剂B.滴鼻剂C.微型胶襄剂D.喷鼻剂E.微球剂第83题：药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速度常数第84题：关于气雾剂的正确表述是A.吸入雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D.按相组成分类，可分为一相气雾剂，二相气雾剂和三相气雾剂E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂。