鸡传染性支气管炎研究进展
鸡传染性支气管炎研究进展
为形 成 ｓ类起 的主要部 分 ｓ 糖蛋 白能诱 导机 体产 ，
Ｓｈｉ ｃａ ｋ和 Ｈａ ｗｎ首 次 报道 了美 国北 达 科 他 州
发 现 一 种 引 起 小 鸡 死 亡 的 呼 吸 道 疾 病 ， ｅｃ 和 Ｂａｈ Ｓ ｈ ｌ （ ６ 确 定 了 该 病 毒 病 因 学 ， ｅｕ ｅｉ ｅ ａｍ １ ３ ） ９ Ｂ ａ ｄｔ ｅ和 Ｈａ ｓ ｎ （ ７ 成 功 地 在 鸡 胚 上 培 养 了 Ｉ Ｖ — ｄｏ １ ３ ） ９ Ｂ
在 血清 学 和致 病 力方 面 都 存 在差 异 ， 已报 道 的血 型
有 ： ｓ ａ ｈ ｓ ｔｓ １ Ｃｏ ｎ ｃ ｉａ 、 ｌｗａ ｅ Ｇｅ ｒ Ｍａ ｓ ｃ ｕ ｅ ｌ４ 、 ｎ ｅ ｔｃ ｔ Ｄｅａ ｒ 、 ｏ
大
Ｉ Ｖ～Ｔ 近几 年 ， Ｂ 欧洲 分离 到一株 变异 株 ， 该毒株 可 导致成 年鸡 死亡 现在 １ 已在世 界各地 流行 。 国 Ｂ 我
１７ ９ ２年 首 次 在 广 东 发 现 该 病 ． ９ ８年 分 离 出 肾 型 １８
未 经 处 理 的 Ｉ Ｖ 不 能 凝 集 红 Ｃ ｌ， 胚 尿 囊 液 Ｂ ｅｌ鸡 中 的病 毒 以 １ 的胰 蛋 白酶 （ 乙醚 ） ７ 或 ３ Ｃ处 理 ３ｈ
或 交 叉 中 和 ． 而 证 明 ＩＶ 不 只 是 一 个 血 清 型 。 从 Ｂ Ｗ ｉｔｒｉｌ ｎ ｅｆ ｄ和 Ｈ ｔｈ ｒ １ ６ ） 离 出 肾 型 Ｉ Ｖ． 名 ｅ ｉ ｅ （９ ２ 分 ｃ Ｂ 命
ＡＡ 嵌 在 病 毒 膜 上 或 内 膜 的 表 面 ， 有 约 １ 的 只 ０ ＡＡ 露 在外 表 面 ］ 蛋 白环绕 在正 面单链 Ｒ Ｎ ＮＡ 基 因组 的某一 特定 部位 （ 组成 核糖 核蛋 白 ） Ｉ Ｖ 在胞 Ｂ 浆 中复制 ， ６个可 产生重 组 因子 的信使 Ｒ ＮＡ 通 过不 连 续转 录机制 生成 。在 ３ 养病毒 ， ７Ｃ培 感染 后 ３ ～４ ｈ开 始 出现 新 的病 毒 ，２ｈ内细 胞病 毒数 量 达 到最 １
鸡传染性支气管炎病毒实验室诊断技术研究进展
分离 ＩＶ程序 ： Ｂ 病料 （ 气管 、 肺 肾等 ） ＿ 匀浆加双抗 ，
接种鸡胚 ４ ｈ — 一 Ｈ ８— Ａ试验 阳性 者
／
一
阴者 弃 性 废 ／ 侏 胚阳 儒 性 —— —
进 一步 Ｉ Ｖ鉴 定 ： Ｂ
＼ 阴 者 — ＼ ＮＶ 扰 验 性 性 — 一， Ｄ 干 试 阳 ／
一
该 法 可靠 性 不 及 中和试 验 ，但
得极 为 重 要 。本 文 就近 年 来 该 病在 实 验 室 诊 断技 术 方 面 的进 展综 述 如 下： １ 病毒 的分 离与鉴 定
未 经 酶 处 理 的 ＩＶ对 动 物 的红 Ｂ
细 胞 无 凝 集 性 ， １５ ９ ９年 Ｃ ｒｏ和 ｏｂ Ｃ ａ ｉ ｏ 现 Ｉ Ｖ用胰 酶处 理后 可 ａｎｇ ． ｈ ｎ发 Ｂ 凝集 鸡 红 细 胞 ，这 种凝 集 作 用 不 能 被特 异性抗 血 清所 抑制 。Ｂｎ ｈ ｎ用 ｉｇａ
该 法 可用 于 检涮 ＩＶ抗 原 ，其 Ｂ 步骤 是 ： 提纯 ＩＶ、 备 高免血 清 ， Ｂ 制 提 纯 Ｉ ｇ Ｇ；血球 固定 、醛化 、用 ＪＧ致 ｇ 敏． 制成 ＩＧ致敏 红 血球 ， ｇ 采集 病料 ， 制成乳 剂 ， 比稀 释后 ， 入 敏化红 倍 加 血球 ， 室温 下作 用 ２ ， ｈ 观察 结果 。试 验 中要 做 阴阳性 对照 。
Ｉ 磷脂 酶 Ｃ Ｐ， 能凝集 鸡 红细胞 ， ４株 也 这 种凝 集 作 用 可被 特 异性 抗 血 清所 抑
制 。Ａ１ ａ ｄ ｒ 究 了 ＩＶ血 凝 素的 ｅ ｎｅ研 ｘ Ｂ 生产 、 存 和稳定 性 ， 建 克了 ＩＶ 贮 并 Ｂ 的血凝 抑 制试 验方 法 。 １９ ９ ４年 吴 延
分 离 出该 病 病 毒 是诊 断该 病 的 可靠 方法 之 一 。气 管 是 分 离该 病 毒 的首 选采样 部位 ， 可以从 肺脏 、 也 肾
鸡传染性支气管炎病毒的研究进展
鸡传染性支气管炎病毒的研究进展鸡传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis，IB)是鸡的一种急性、高度接触性传染病，它主要侵害呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统。
本病呈世界性分布，对养鸡业的危害极大，它能使成鸡的增重和饲料报酬降低，鸡蛋的产量、质量和孵化率下降，并直接导致雏鸡死亡、肾脏病变和输卵管永久性退化；另外，IB还经常做为病因之一参与混合感染，例如诱发慢性呼吸道病(CRD)的爆发，近年来，该病的流行呈上升趋势，尤其肾病变型IB已蔓延至全国各养鸡地区，造成了严重的经济损失。
本病最早由美国Schalk和Hawn报道，临床以患鸡咳嗽、喷嚏和气管哕音的呼吸道症状为主，之后陆续在世界各国发生，1936年Beach和Schalm确定病原为病毒(呼吸型IBV)，后命名为鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)，归入冠状病毒科，是冠状病毒的代表株。
1972年邝荣禄等首次在广东证实我国也有该病发生。
传染性支气管炎病毒血清型较多，常见的有Massachussetts、Connecticat、lowa97、Iowa609、Hotle、JMK、Clark333、SEl7、Florida、Arkanass99和Australian“T”。
1962年Wintefield等首次报道了肾型IBV，可引起肾脏肿大、尿酸盐沉积等症状。
1986年E1 Houadfi等在摩洛哥首次分离到以G株为代表的嗜肠型IBV，主要引起呼吸道、肾脏及肠道病变。
Gough等首先报道了英国存在一种新的特殊IBV血清型793/B，而来自西班牙、德国、希腊和墨西哥可疑血清样本中亦可发现抗此血清型IBV的特异性抗体，法国、荷兰、意大利、泰国等均有此血清型IBV的存在。
IBV基因组核酸RNA复制的不连续机制及RNA聚合酶的不完全校对机制，使得病毒RNA在复制过程中易发生基因点突变、插入、缺失或重组，造成大量IBV变异株的出现，目前世界上已分离到的IB血清型已达30种之多，不同血清型毒株疫苗之间仅有部分或无交叉保护作用，IB的多血清型性为其免疫预防增加了难度。
科技成果——鸡传染性支气管炎病毒(M41株)血凝抑制试验抗原、阳性血清与阴性血清
科技成果——鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原、阳性血清与阴性血清技术开发单位北京市农林科学院畜牧兽医研究所适用范围养禽业成果简介鸡传染性支气管炎是由病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性的传染病。
该病引起雏鸡严重的呼吸道症状，生长发育受阻，并引起较高死亡率，死亡率高达25%以上，如果患肾型传染性支气管炎，可导致雏鸡肾脏病变，死亡率高达50%以上；成年鸡感染后，则导致大幅度的产蛋下降，下降幅度在50%左右。
该病一直是困扰世界各国养禽业的主要疾病之一。
对鸡传染性支气管炎做出快速、准确的诊断是有效防治该病的前提。
为了有效防治鸡传染性支气管炎的发生与流行，我们于1996年起开展了“鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原”的研究，2007年被正式列入北京市科委重点项目《畜禽生物安全保障技术及相关新产品研发》子课题《鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原的研究》，在原有研究的基础之上，按农业部442号文件的要求开展了该诊断试剂系统的研究。
经过十几年艰苦努力的工作，完成了该抗原的各项实验室试验、中间试制及临床试验，研制成功“鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原、阳性血清与阴性血清”。
鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原系用鸡传染性支气管炎病毒（IBV）M41株接种易感鸡胚培养，收获感染胚液，经浓缩后，用A型魏氏梭菌滤液（含磷酸脂酶C）处理制成。
用于检测鸡传染性支气管炎病毒抗体。
鸡传染性支气管炎病毒（M41株）阳性血清系用IBVM41株接种SPF鸡，采血、分离血清制成；用于鸡传染性支气管炎HI试验阳性对照。
阴性血清系采自SPF鸡血、分离血清制成；用于鸡传染性支气管炎HI试验阴性对照。
对该诊断试剂各项技术指标进行了测定。
鸡传染性支气管炎病毒（M41株）血凝抑制试验抗原为白色混浊液体，无菌，HA效价为1:256-512，抗原特异、敏感、稳定性好，其配套的鸡传染性支气管炎病毒（M41株）阳性血清及阴性血清也均符合要求，该诊断试剂的各项技术指标均达到国外同类产品水平。
鸡传染性支气管炎病毒的检测方法研究进展
维普资讯
Ｐｏ ｌｒ ｃｅ ｃ ｕ ｔ￣Ｓ ｉｎ ｅ 过 一次 鸡胚 传代 ， 再转 入 细胞 。 则细 胞病 变 比较容 易 出现 。ＩＶ在 细 胞上 的 病变 特点 及 出现早 晚 与毒 株 Ｂ 尿 囊液 及组 织 中 的病 毒 。 在检 测样 品数量 比较 多 时 ， 该 方 法 特别 适用 。做法 是 ： 纯 抗 原 ， 被 反应 板 ， 提 包 ４ ℃下过 夜 ，冲洗 。封 闭 。加 入待 检血 清 ，７ ３ ℃孵育 ４ ｍｎ 洗 涤 后 ， 入 酶 标 二 抗 ， 育 ３ ， 涤 后 ， ５ ｉ， 加 孵 ｈ洗 Ｄ Ｂ显 色 ，测 定 吸 光 值 。 刘 滨 东 等 用 单 抗 夹 心 Ａ Ｅ ＩＡ检测 结果 比传统 的鸡胚 气管 环 法及 鸡胚 传代 ＬＳ 法 检 出率也 明显 高 。 法 对鸡场 定期 检测更 有 意义 。 本
整顿 口
用 处方 药 的需 要 。第 四 ， 乡镇兽 医站 要 积极 推 广 畜 牧 饲 养技 术 、 病 防治 技 术 和药 品使 用 技 术 ， 疾 建立 起 养殖 户 用药 档 案 。执 业 兽 医师 要严 格 职 守 ， 真 认 使 用 处 方 药 ， 好 用 药 记 录 以及 药 品停 药 期 ， 现 搞 发 疫情及 时 上报
３ 全 面推行 兽 药经 营质 量 管理规 范（ Ｓ ） 在 药 ． ２ Ｇ Ｐ
品销售 方面 。 应学习欧盟 兽药分 销体 系 如果是 处方 药 ， 产商 或进 口商 可 以将 该 处方 药销 售给批 发 商 ， 生 由批 发商 销售 给执业 兽 医师 ，执业 兽 医师 可 以将 该 处方 药销 售给终 端用 户 ．终端 用 户负 责给动 物饲 喂
常 不能 从病 料 中分 离 病毒 ． 鸡胚 肾 细胞 和 鸡 肾细 但
鸡传染性支气管炎实验室诊断方法研究进展
确 的诊 断 方法 、 定合 理 的免 疫程序 和发 展新 型 的诊 断方 法提 供 参考 。 制
关键词 ： 染性 支气 管炎 ； 染性 支气 管炎病毒 ； 断方 法 ； 传 传 诊 鸡
作者 简 介 ： 中华 （９ ０ ） 男 ， 北 枝 江 人 ， 医 师 。 要从 事 动 物 疫 病 防 治 工 作 。 李 １８ 一 ． 湖 兽 主
咯谍 谁 索 谁 靠 谁 靠 舟 崇 索咯 谍 谁 崇 崇 谁 斗束 弗 靠 赤 赤书 咯 夺 靠 ， 靠 稚舡 ， 喑 ｝ ＝ －
中 图 分 类 号 ：８ ２６ ９ １￥ ５ ． １ ￥ ５ ． ５ ． ； ８ ８ ３ 文 献标 识 码 ： Ａ
文章 编 号 ：０ ７５ ３ （ ０ ８ ０ —０ ５０ １ ０ —０ ８ ２ ０ ） １０ ９ — ５
钉
传 染 性 支 气 管 炎 （ｎｅ ｔ ｕ ｒｎ ｈｔ ，Ｂ 是 Ｉｆｃｉ ｓｂ ｏ ｃ ｉｓ Ｉ ） ｏ ｉ
ｕ ｋ ｅ Ｍ ｎ ｅ ｌ Ｄ， ｏ ｉ ｇ Ｇ Ｆ． ｈｉ ｌ ｘ ｐ ｙ ｒ ［ Ｐｈ ｅ ｔ ｓ Ｐ， ａ ｓ ｌ Ｐ Ｂｒ ｗｎ ｎ Ｍ ｕ ｐ ｅ ｏｌ ｍｅ — １］ ７
ａ ｅ ｈ ｉ ｒ ａ ｔ ｎ ａ ｓ ｙ ｆ ｒ ｓｍｕ ｔ ｎ ｏｕ ｄｅ ｅ ｔ ｏ ｓ ｃ ａ ｎ ｅ ｃ ｉ ｓ ａ ｏ ｉ ｌａ ｅ ｓ ｏ ｔｃｉ ｏｎ ｆ ＆“ｐ ｏ ｏ ｆ ｓ ＾ ｃ ｃ “ ａｕ ｅ ｓ ｎ ｓ ｒ ｐ ｏ ｏ ｃ ｌ ａ ｓ ｓ ｆ ｏ ｉ ｅ ｒ ｕ ａ ｄ ｔ ｅ ｔ ｃ ｃ ａ ｃ ｕ ｅ ｏ ｂ ｖ ｎ
鸡传染性支气管炎血清学检测方法研究进展
在进行免 疫琼 脂 扩散 试验 之 前 ， 先进 行 其抗 原 的制 首 备。抗原制备 的方 法有 许多 ， 有直接将 感染 鸡胚 的尿囊膜或
尿 囊 液 作 为 Ａ Ｐ抗 原 ， Ｇ 即将 感 染 的 尿 囊 膜 制 成 乳 剂 作 为 抗 原 ， 者将乳剂滤液冻干 ， 或 这样不仅保 留了 Ｉ Ｖ的完整性 ， Ｂ 而
２ ～３ ０ ０ｈ的绒 毛尿 囊 膜 和感 染 ＩＶ 后 ４ ～６ 尿 囊 液 效 Ｂ ８ ０ｈ的 果最 佳 。 方 法 ： １ ２ ％ 的琼 脂 糖 制 成 平 板 ， 脂 厚 约 ３ｍｍ， 用 ．５ 琼 用
血清型的抗血 清对野 毒株 的 ＨＡ抗原 的抑制 或交叉抑 制滴 度 可以确定野毒株 的血清型。Ｈ 用于 Ｉ Ｖ抗体检测及血 清 Ｉ Ｂ 学分型操作简单 ， 终点容易判定 ； 抗原需 要超速离 心处理 ， 但
冻存 的抗原效价往往 不稳 定 ， 毒滴度与 ＨＡ滴定不呈直线 病 关 系。更为重要 的是 ， Ｄａ ｙｈｒ（９ ４ （ 如 ｒ ｓｉ １ ８ ）ｔ 指出 ： ｌ ｂ ｅ ｏ ３ Ｈ 抗体 滴度与保护力 在免疫 期 不相关 ， 在免 疫 １ 后 ， ＨＩ 仅 ４ｄ 当 滴 度上升到一 定高 度 （ 一般 为 ２ ） ’ 才与保 护力 相关 。所 以 ， Ｈ１
１７ ９ ５年 Ｂｎ ｈ ｎ 次 发现 Ｉｖ—Ｍ４ ｉｇ ａ 首 Ｂ １株经 过 Ｉ 型磷 脂 酶 ＣＰＣ ） （ Ｌ １ 处理后能凝集鸡红细胞 ， 这种凝集作用可被特异
性 的抗 血 清 所 抑 制 。 在 此 基 础 上 ，９ ６年 Ａ ｅａｄｒ １７ ｌ ｎ ｅ 等 建 ｘ 立 了 Ｉ 血 凝 抑 制 实 验 方 法 ， 而 为 Ｉ 的诊 断提 供 了一 种 Ｂ的 从 Ｂ 简 单 、 速 、 异 性 强 的血 清 学 方 法 。未 经 １ 快 特 ％胰 蛋 白 酶 处 理
鸡传染性支气管炎研究进展
本 病 最 早 于 ｎ） 报 道 于 美 国 ， ９ ６年 １３
４ 对 策
氟 烷 基 因 具 有 提 高 瘦 肉 量 的 遗 传 优 势 ， 会 增 加 ＰＳ 但 Ｅ
Ｂ ａ ｈ Ｓ ｈ ｌ 确 定 了 该 病 的 病 毒 病 因 学 。１ ５ 年 Ｊ ｎ ｈ ｒ等 报 ｅ ｃ 和 ｃ ａｉ ｎ ９ ６ ｕ ｇｅｒ 道 了 １ ５ 年 分 离 的 Ｃ ｎ ｃｉｃ ｔ 和 １ ４１ 分 离 的 Ｍａｓ ｃ ｕ ｅ￣ ９ １ ｏ ｎ ｔ ｕ株 ｃ ９ 年 ｓａ ｈ ｓ ｔ
通 过 ＤＮＡ 检 测 。 由 于 消 除 氟 烷 基 因 而 减 少 的 瘦 肉 量 小 于
１病 原
Ｉ Ｖ属 于 冠 状 病 毒 科 、 状 病 毒 属 ， 囊 膜 ， 单 股 负 链 Ｂ 冠 有 为 ＲＮＡ病 毒 ， 螺 旋 对 称 ， 有 多 形 性 ， 径 ８ ～ｌ ０ ｍ ， 毒 主 呈 具 直 ０ ２ｎ 病
肉 和 猪 的 突 然 死 亡 率 ， 且 还 会 降 低 母 猪 的 繁 殖 性 能 。 理 而
想 的 方 法 是 把 父 母 系 中 氟 烷 基 因 全 部 清 除 。 建 议 各 种 猪 场 及 时 对 种 猪 群 和 后 备 猪 进 行 氟 烷 基 因 型 检 测 ， 在 种 畜 群 中 彻 底 清 除 有 害 基 因 ， 高 种 畜 的 质 量 。 目前 ， 际 养 提 国 猪 业 已 把 消 除 氟 烷 基 因 作 为 一 个 长 期 战 略 目标 ， 越 来 越 多 的 报 道 表 明 ， 氟 烷 基 因 对 肉 质 的 影 响 是 加 性 而 不 是 隐 性 的 ， Ｎｎ 及 ＮＮ 。 最 近 人 们 研 究 认 为 可 能 有 一 个 主 导 且 不 产 瘦 肉 的 基 因 和 氟 烷 基 因 连 锁 。 自从 ｌ ９９１年 来 ， 采 用 ＰＣＲ－ＲＦ ＬＰ的 分 析 测 定 方 法 对 氟 烷 基 因 进 行 检 测 为 消 除 氟 烷 基 因 提 供 了 一 种 方 法 。 采 用 该 方 法 可 以 ｌ ０％ 将 各 种 ０ 基 因 型 分 开 ， 从 而 根 据 不 同 的 育 种 目 标 进 行 选 育 。 Ｃ０Ｓ ＴＷ ０ＬＤ公 司 大 约 经 过 ｌ ０ ＤＮＡ检 测 ， 最 后 消 除 了 ５０ 次
鸡传染性支气管炎病毒诱导的天然免疫应答研究进展
关键词 ： 鸡传 染性 支气管 炎病毒 ； 致病机 制 ； 天然免 疫
中 图分 类 号 ： ￥ ８ ５ ２ ． ６ ５ ９ ． １ 文献 标 识码 ： Ａ 文章编号： １ ０ ０ ７ — ５ ０ ３ ８ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ １ ５ ２ — ０ ４
明宿主工型 Ｉ Ｆ Ｎ应答激 活 ， 它们 或许是 宿 主天然 免疫
防御的关 键 。Ｉ Ｂ Ｖ Ｍ４ １与 Ｈ１ ２ ０分 别 与 大 肠埃 希 菌 共 感染鸡 后 ， 从 鸡 脾 脏 和肺 脏 没 有 检 测 到 Ｉ Ｆ Ｎ － ａ和 Ｉ Ｆ Ｎ — Ｊ ３ ｍ Ｒ ＮＡ 的变化 ＿ ２ ， 且 Ｉ Ｂ Ｖ Ｍ４ １感 染 后 １ ｄ ～４
的天然免疫是 决定疾病发生与 否的关键 因素 。论 文从模 式识 别受体 、 工 型干扰 素、 细胞 因子与趋 化 因子 、 天 然免
疫 细 胞 和 补 体 系统 五 个 方 面对 Ｉ Ｂ Ｖ 感 染诱 导 宿 主 的 天 然 免 疫 应 答 研 究 进 展 进 行 综 述 ， 为Ｉ Ｂ Ｖ 的 致 病 机 制 研 究
具有极其重要 的意义 。 Ｉ Ｂ Ｖ感染致病 与免疫 机制是 Ｉ Ｂ防控研 究 的主要 方 向之一 ， 针对 Ｉ Ｂ Ｖ 天然免疫 （ 也称 固有免疫 ） 应答 的 研究是 Ｉ Ｂ Ｖ 感 染 致病 与免 疫 机 制研 究 的重 中 之 重 。
（ Ｔ Ｌ Ｒ ｓ ） 和维 甲酸诱导基 因工 （ Ｒ Ｉ Ｇ － Ｉ ） 样 受体 （ Ｒ Ｌ Ｒ ｓ ） 监 测 入侵的病毒 ， 激 活一系列 信 号通路 ］ 。Ｔ Ｌ Ｒ ｓ 属Ｉ 型
旋酶结构 域代替 ］ 。与 哺乳 动物 不 同 ， 鸡 缺少 Ｒ Ｉ Ｇ工 Ｐ Ｉ Ｒ表达上调 ＿ １ 。本课题组 的研究 结果 表 明 ， Ｉ Ｂ Ｖ 感
鸡传染性支气管炎病毒的生物学特征及分型研究进展
仓 鼠 、 鹅 及 小 鼠等 多 种 动 物 及 人 的 红
托 等 指 出 ＩＶ 和 Ｎ Ｖ之 间 干扰 是 相 互 Ｂ Ｄ
细 胞 。殷 震等认 为 其凝集 反应 是非 特
异性 的。
的 ，先 接种病 毒干 扰后 接种 病毒 的复 制 ，但 后接 种病毒 不影 响先 接种病 毒 的复制 。金 梅林等 研究 表 明 ，通过 调 整 病毒 的接 种量和 收毒 时 间可降低 对 Ｎ Ｖ的干扰作用 。 Ｄ 总 之 ，ＩＶ可 干扰 Ｎ Ｖ的增殖 已 Ｂ Ｄ 被 大多数学者所 肯定 ，并将 Ｎ Ｖ干扰 Ｄ 试 验作 为鉴定 ＩＶ分离株 的方法之一 。 Ｂ
引起 的鸡 的一种 急性 、高度 接触性 传 染病 ，可 引起鸡 呼吸道 、肾脏 、输 卵 管 、肠 道及 腺 胃等多 组织 器 官病 变 。 主要侵 害 １４周龄 的鸡 ；若雏鸡感 染 ， －
易 影 响 后 期 的 产 蛋 性 能 ， 出 现 假 母 鸡
陈 福勇认 为 胰酶本 身 和经 胰酶 处 理 的正 常尿囊 液也 能一定 程度 上凝 集 红 细胞 ，认 为磷 酯酶 Ｃ对 ＩＶ毒株 的 Ｂ 作 用有选择 性 。吴 延功 等用家 兔 Ａ型 魏 氏梭菌 培养液 （ Ｐ Ｃ 处 理 的 含 Ｌ） Ｉ Ｖ，不同毒株也会具有不 同的红细胞 Ｂ 凝 集谱 和效价 。步 志高 等推测 这种 处 理 可能 是移 去 ＩＶ表面 连接 于 一半 Ｂ 乳糖 ２３位 的唾液酸而 获得血凝 活性 。 ， 尽 管 Ｉ Ｖ的血凝性 还存 在争议 ，但 利 Ｂ 用 ＩＶ 的血 凝性 而建立 的血 凝抑制 试 Ｂ 验 （ Ｉ ，已用于 Ｉ Ｈ） Ｂ灭 活疫 苗的免 疫 效果评价 。
但 是对于 ＩＶ与 Ｎ Ｖ在鸡体 内是否存 Ｂ Ｄ
在 干扰作用 ，还有待于进一 步研究 。
鸡传染性支气管炎病毒遗传变异研究进展
（． １ 四川农业大学动物科技 学院 ， 四川雅安 ６ ５ １ ）．￣Ｊ 大学生命科学学 院 ， ｌ ２０４２ １ ｌ ｌ ｌ ｌ ￣Ｊ 成都 ６ Ｏ ６ ） １ Ｏ １
中圈分类号 ：８ ２６ ９ ６ ￥ ５ ． ５ ． 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ：０ ７５ ３ （０ ６０ —０ ８０ １ ０ —０８ ２ ０ ）８０ ０—５
摘 要 ： 鸡传 染性 支 气 管炎是 长期 以来 困扰 完成 了 ＩＶ Ｂ ａｄｔ Ｂ ｅｕ ｅ ｅ株全基因组的测序， 由 ｔ 共
养禽业 的主要 疾病 之 一。基 因 突变 、 重组 和 ２ ６８ ７ ０个核苷酸（ 包括 ｐｌ ｏ Ａ尾） ｙ 组成， 但后来对其
免疫压力等 因素都 可 能 引起 鸡传 染性 支气管 他 ＩＶ毒株的核苷酸序列分析表明， Ｂ 不同毒株基因
ＩＶ血清型比较复杂 ， Ｂ 世界上已有不少于 ２ 种 ３ Ｏ Ｆ 其相应的表达产物分别为 ６ ７ ７４ｋ Ｏ 个 Ｒ ， ． ，． ｕ和 血清型的报道， 并且它极易变异 ， 因此给该病的预防 １． ｕ 其 中 ３ Ｒ 的 启 动 子 的效 率 最 高 ， ２４ ｋ ， ｃＯ Ｆ 和控制带来 了很大 的困难 。随着 ＩＶ 病毒分子生 １． ｕ Ｂ ２４ｋ 产物的表达量最大 ， 其疏水氨基酸的组成特 物学研究的逐步深入 ， 人们对 ＩＶ发生变异的机制 Ｂ 点揭示了该蛋 白与病毒囊膜的嵌合 ， 这可能与病毒 的研究也逐步深入 。 目前， 研究表 明，ＩＶ的变异 Ｂ 的复 制 有 关 ； ｍＲＮＡ４编 码 基 质 蛋 白 Ｍ （ ｍｅｂ ｅ ｍｅ ｎ ｒ 主要是该病毒独特的转录合成机制及其造成的基 因 ｐｏｅ ） ｍ Ｎ ５ 有 ５ ｒｔ ｎ ； Ｒ Ａ 含 ｉ ａ和 ５ ｂ两个 Ｏ Ｆ 其相应 Ｒ ， 组Ｒ ＮＡ 的点突 变 、 入 、 插 缺失 和基 因重 组 ， 同时 ， 还 的表达产物为 ７ ５ｋ ． ｕ和 ９ ５ｋ ， 中 ７５ｋ ． ｕ 其 ． ｕ的 ６ ５ 与 自然选 择 、 多株弱 毒 苗免疫 、 高密 度 饲 养等形 成 的 个 氨基 酸 中亮 氨酸 为 １ ７个 ， 占 ２ ， 约 ６ 显示 了强 烈 压力筛选及宿主免疫状况有关 。 的疏水 性 ， 可 能与 囊膜 相 连 ， 它 不 具备 一个 常 规 这 但
鸡传染性支气管炎病毒研究进展
鸡传染性支气管炎病毒研究进展蔡俊呈，任涛*，陈礼斌，王思远，向斌，林秋燕（华南农业大学兽医学院，农业农村部兽用疫苗创新重点实验室，人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室，广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室，广东广州510640）摘要：鸡传染性支气管炎（Infectious Bronchitis ，IB ）是由鸡传染性支气管炎病毒（InfectiousBronchitis Virus ，IBV ）引起的一类急性、高度接触传染性的呼吸道疾病。
IBV 主要侵害鸡的呼吸系统和泌尿生殖系统，能够引起鸡的呼吸道炎症、肾脏损伤、产蛋量和蛋品质下降。
IBV 是国内养禽业快速发展的重要疫病之一，给养禽业造成了重大的经济损失。
由于易变的组织嗜性以及不同地理区域内各种IBV 血清型或基因型的不断出现，IBV 的防控难度也在不断升级。
免疫鸡群中的疫苗接种和抗体水平监测对于预防和控制IBV 感染至关重要。
论文综述了IBV 的历史背景、流行病学、病原学、诊断方法、防控手段及宿主对IBV 的免疫应答等方面的研究进展，旨在为IBV 的相关研究提供理论依据和防控策略。
关键词：鸡传染性支气管炎病毒；免疫应答；诊断方法；疫苗中图分类号：S852.65文献标识码：A文章编码：1005⁃8567（2021）03⁃0006⁃07鸡传染性支气管炎（Infectious Bronchitis ，IB ）是世界上目前广泛流行的鸡的一种急性、高度接触性传染病。
该病的主要特征是呼吸道症状，导致病鸡眼睛流泪，鼻孔和气管有粘液，打喷嚏，啰音和咳嗽等。
各个年龄段的鸡对IB 均易感，病鸡生长缓慢，体重减轻，感染病毒后肉鸡的饲料效率降低；感染的肉鸡容易发生继发性细菌感染，这可能导致气囊炎，心包炎和肝炎；在产蛋鸡中，IB 还会导致产蛋量和质量下降，对家禽业造成重大经济威胁。
该病的发病率可达100%，但是死亡率可能在0～82%之间，常常引起霉形体混合感染以及大肠杆菌等继发感染而提高鸡群的死亡率［1］。
鸡传染性支气管炎病毒变异机制及致弱方法研究进展
病类 型 之 间 的交 叉 保 护 作 用 很 少 ＿ ５ ］ ， 导 致 现 有 疫 苗 的保 护 性 降 低 ， 使 Ｉ Ｂ Ｖ 的 防 控 变 得 更 加 困 难 。 因 此， 研究 Ｉ Ｂ Ｖ 的人 工 致 弱方 法 对 于 研究 弱毒 疫 苗 具
有重 要 的实 践 意义 。
毒 的毒 力＿ ＿ ６ ］ 。Ｋｕ ｓ ｔ ｅ ｒ ｓ Ｊ Ｇ 等［ ７ ］ 对４ 种 血 清型 的 Ｉ Ｂ Ｖ 毒株 的 Ｓ １蛋 白氨 基 酸 序 列 进 行 比较 分 析 ， 发 现 第
摘
要： 因鸡 传 染性 支 气管 炎病 毒 （ Ｉ Ｂ Ｖ） 基 因组 Ｒ ＮＡ 聚合 酶 缺 乏校 正 功 能和 其 特 有 的套 式 转 录 方式 ，
Ｉ Ｂ Ｖ 容 易发 生 变异 ， 导致新 的 变异毒 株 不 断 出现 ， 使现 有 的 疫 苗难 以 完全 满足 预 防的 需要 ， 这就 要 求根 据 流
法研 究进展 做 一 综述 ， 为更 好 的预 防 Ｉ Ｂ Ｖ提 供 参考 。
关键词： 鸡 传 染性 支 气 管炎病毒 ； 病 毒 变异机 制 ； 病 毒致 弱方 法
中图分类号 ： ￥ ８ ５ ２ ． ６ ５ ９ ． ６ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ７ — ５ ０ ３ ８ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ ０ ０ ９ １ — ０ ４
鸡 传染 性 支气 管炎 病 毒 （ Ａｖ ｉ ａ ｎ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｕ ｓ ｂ ｒ ｏ ｎ －
构蛋白中， Ｉ Ｂ Ｖ 抗 原发 生 变 异 的部 位 主要 在 纤 突 蛋 白（ Ｓ蛋 白） 上， 因 为 Ｓ蛋 白是暴 露 于 Ｉ Ｂ Ｖ 病 毒 粒 子
ｃ ｈ ｉ ｔ ｉ ｓ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ， Ｉ Ｂ Ｖ） 能够 引起 鸡显 著 的呼 吸性 和 肾性 临床症 状造 成 鸡 的 死亡 。该 病 于 １ ９ ３ ０年 在 美 国北
鸡传染性支气管炎病毒S蛋白的研究进展
４ ． ３ 把好饲料质 量关
控制饲料 中重金属残 留是解决畜产
３ 畜产 品中重金属残 留的危害
品 中重金属残 留问题 的关键 ， 明确饲料 中重金属残 留问题企
畜产 品中重金属残 留的危害取决 于残 留的重金属种类 、 理化性质 、 浓度水平 、 存在形态 与价态。一般来说 ， 无 害的金 属元素摄人过 量也会产生毒性 ， 同 比之下有机重金属 比相应
形， 直径约为 ８ ０ ～ １ ２ ０ ｎ ｍ， 有 时呈多形性 。Ｉ Ｂ Ｖ有 三个主要 结 构蛋 白： 纤 突蛋 白（ ｓ ｐ ｉ ｋ ｅ ， Ｓ ） 、 膜 蛋 白（ ｍｅ ｍｂ ｒ ａ ｎ ｅ ， Ｍ） 和核 衣壳
的信号 区域 、 病毒粒子外 的胞外 区域 、 负责在脂 质双分子层 中固定 Ｓ 蛋 白的跨膜 区域 以及胞质尾区域 。鸡传染性支气管
方 面起到 了重要作用 。
１ Ｓ 蛋 白的 基 因 组 结构
（ ８ ４ ｋ Ｄ ａ ， ６ ２ ５个氨基酸组成 ） 两个 亚单位。裂解后的 ｓ １ 与ｓ ２
之间 由二硫键连接 ， Ｓ ｌ 在纤突远端形成一个泡状 结构 ， ｓ ２通
过 Ｃ端一个 小的疏水 跨膜 片段嵌入病毒囊膜 中， 形成 纤突蛋 白的柄 ， 将ｓ １ 锚定在 囊膜表 面 ， 对所 有 的 Ｉ Ｂ Ｖ毒株来 说 ， ｓ ２
冠状病毒 的 ｓ糖蛋 白包括 四广 泛 ， 添加剂 量 日趋增高 。如果养殖户在 屠宰前都未能遵 守休 药期 的规定 ，相应畜产 品 中砷 的残 留情 况可能 非常严
重。
环境 ， 主要是土壤和水质 中的重金属残 留 ， 应定期监控 ， 并 择 优选址 。
对 于畜产 品的
重金属残留监测是保护消费者 的最后一个关 口， 应加大对畜
雏鸡传染性支气管炎
雏鸡感染传染性支气管炎后，常见症状包括咳嗽 、打喷嚏、呼吸困难、食欲减退等。有时还伴有 蛋鸡产蛋量下降、蛋品质下降等症状。
诊断方法
临床诊断可根据临床症状和流行病学特点进行初 步诊断。同时，实验室检测也可帮助确诊，如病 毒分离、荧光抗体检测等。
疫苗接种和预防措施
01 疫苗种类
目前市面上有多种针对雏鸡传染性支气管炎的疫 苗，包括灭活苗、弱毒苗等。选择疫苗时应考虑 病毒血清型、当地疫情等因素。
新药研发和疫苗改进
新型抗病毒药物的研发
针对病毒的复制过程或病毒与宿主相互作用的关键环节，设计新 型抗病毒药物，有效抑制病毒的增殖和传播。
疫苗改进与优化
根据病毒的变异情况和耐药性等特点，不断改进和优化疫苗，提高 疫苗的保护效果和免疫持久性。
免疫调节剂的研究
探索能够调节机体免疫应答的药物或免疫调节剂，以提高鸡的抵抗 力，降低病毒感染的风险。
生物安全措施
严格控制鸡场进出人员和车辆，避免无关人员和车辆进入鸡场。同时，加强鸡场内人员和设备 的消毒管理，防止病毒传播。
03
治疗和用药
药物治疗和给药方法
药物治疗
确诊后，应立即对病鸡进行隔离，并 使用抗菌药物进行治疗，以防止细菌 的进一步感染。常用的抗菌药物包括 庆大霉素、卡那霉素等。
给药方法
可以通过口服、肌肉注射或皮下注射 等方式给药。具体给药途径和剂量应 根据病情和兽医的建议进行选择。
属于冠状病毒科，有囊膜。
02 抵抗力
对热和紫外线敏感，对消毒剂抵抗力弱。
03 传染源
患病鸡和带毒鸡是主要传染源。
传染途径和易感动物
传染途径
通过空气、飞沫、尘埃等传播，也可通过污染的饲料和 水源传播。
鸡传染性支气管炎病毒的生物学特征及分型研究进展
Ｉ Ｖ粒 子近球 形 ． Ｂ 直径 ６ ｎｎ １０ Ｉ 在 不 同条件 下病 ０ Ｉ～ ６ ｎ ｎ． 毒 大小也 不 同 。 囊膜 ． 膜表 面有 梨状 纤突 。Ｂ 有 囊 Ｉ Ｖ是单股 正 链 的 ＲＮ Ａ病 毒 ． 基 因组 至 少 编码 ５种 蛋 白 。 中 Ｓ 其 其 １ 蛋 白在 Ｉ ＶБайду номын сангаас组 织 嗜性 、 Ｂ 血凝 性 、 原 性及 变 异性 等 生物 抗
中 图 分 类 号 ：８ ８３ ￥ ５ ．１ 文 献 标 识 码 ： Ｂ
文章编 号 ：０ ４ ５ ９ （０ ００ — ０ ２ ０ １ ０ — ０ ０２ １）３ ０ １— ２
１１ 血 凝 性 ．
鸡 传 染 性 支 气 管 炎 （Ｉ 是 由 鸡 传 染 性 支 气 管 炎 病 Ｉ Ｂ）
毒 （ Ｖ ￣ 起 的 鸡 的一 种 急 性 、 度 接 触 性 传 染 病 ， 引 Ｉ ）Ｉ Ｂ 高 可 起鸡 呼 吸道 、 脏 、 卵管 、 道 及 腺 胃等 多 种组 织器 官 肾 输 肠
病 变 …。Ｉ Ｖ 可 感 染 所 有 日龄 的 鸡 ， 主 要 侵 害 ｌ４周 龄 Ｂ 但 ～
Ｉ Ｖ本身 没有 血凝 性 ， 经 １ Ｂ 但 ％胰 蛋 白酶等 处理 后 ， 可 凝集鸡 、 家兔 、 鼠 、 仓 鹅及 小 鼠等 多 种动 物 及 人 的红 细胞 。
陈 福 勇 ［认 为 胰 酶 本 身 和 经 胰 酶 处 理 的 正 常 尿 囊 液 也 能 ３ ］
学 特 性 方 面 起 主 要 作 用
・
法 之一 但 是对 于 Ｉ Ｖ与 Ｎ Ｖ在鸡 体 内是否 存在 干扰 作 Ｂ Ｄ
用 ． 有待 于进 一步 研究 还
１ ・ ２
磷 南 牲 蠢 坷 畜 兽座
鸡传染性支气管炎病毒黏膜免疫研究进展
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ： ０ ５ ２ ９ — ６ ０ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — ０ ０ ５ ６ — ０ ３
鸡传 染性 支气 管炎 病毒 （ Ｉ Ｂ Ｖ） 引 起 的鸡 传 染性
支气 管炎 （ Ｉ Ｂ ） 是 一种 具有 高度 传染 性 的病 毒性 呼 吸
道疾 病 ， 主要侵 害鸡 的呼吸 系统 、 泌 尿 生 殖 系 统 和 消
应答 的效 应部 位分 布广 泛 。效应 免疫 细胞 包括 上皮 淋 巴细胞 ， 固有层 淋 巴细胞 ， Ｔ细 胞 、 Ｂ细 胞 ， 巨 噬细
胞， 树 突状 细 胞 （ ＤＣ ） ， 肥 大 细 胞 和 腔 内淋 巴 细 胞 。
化 系统 ， 不 同 日龄 均能感 染 ， 雏鸡 最易感 。尽 管广 泛
１ 黏 膜 免 疫 系 统 的 构 成
黏 膜 由上 皮组 织 和结 缔组 织 构 成 ， 覆 盖 于 呼吸 道、 消化 道及 泌尿 生殖道 等部 位 ， 与外界 环境 直接 接 触， 是病 原微 生物 侵入 机 体 的 门 户 。家禽 黏膜 免 疫 系统 是 机体免 疫 系统 不 可 分 割 的 重要 组 成 部 分 ， 也 是 免疫 系统 的第 一道 防线 。禽类 黏膜 免疫 系统 由黏 膜 相关 淋 巴组 织 （ ＭＡＬ Ｔ） 和 弥 散 性 免 疫 细 胞 两 部 分 组成 ， ＭＡＩ Ｔ 包 括 鼻 相 关 淋 巴组 织 （ ＮＡＩ Ｔ） ； 眼
此时， Ｄ Ｃ能 捕获 抗 原 但不 递 呈 抗原 ， 而直 接 调 节 Ｂ
细 胞反 应 Leabharlann 使用 疫苗 ， 但Ｉ Ｂ仍频 繁 发生｜ １ ］ 。因此 ， 做好 Ｉ Ｂ的预
防控 制具 有极 其 重要 的意义 。Ｉ Ｂ Ｖ致 病机 制 的研 究 是Ｉ Ｂ防控 的主 要 方 向之 一 ， 而 Ｉ Ｂ ｖ 是 典 型 的嗜 黏 膜 病原 ， 主要 通 过呼 吸道黏 膜途 径感 染机体 ， 因此黏
鸡传染性支气管炎研究进展
ｏ‘ ｒｉｌ ｉｅＯｌｔ ｅ ｐ ｒｏｒ ａ ｅ ｔｐａ ｔｃｅｓｚ ｉ ｈ ｅ ｆ ｍ ｎｃ ，ｄｉｅ ｔｃ ｒ ｃｅ ｉｔｃ ｇ ｓ ｈａ ａ ｔｒｓｉｓ
性 支气 管 炎在 我 国广 泛 流行 ， 目前 仍然 是 威 胁集 约 化养 鸡 场 的主 要疫 病 之一 ，即使 在免 疫 鸡 群 中
收 稿 日期 ：０ 】 １ 一 ４ ２ １一２ Ｏ
质蛋 白（ Ｍ蛋 白） 核衣壳 蛋 白 （ 和 Ｎ蛋 白 ） ３种结 构 ，
蛋 白分 子 摩 尔 比 为 １ ：５ Ｍ 蛋 白 形 成 抗 原 决 定 ： ｌ。 ６
蛋 性 能 的 影 响 【】 西 畜 牧 兽 医 杂 志，２ ０ ，：５ Ｊ． 江 ０ ２４２ ．
Ｍｃｎｏｈ Ｊ Ｉ ｌ ｇ ｒ Ｓ Ｊ Ｓｂ ａｄ Ｉ Ｒ，ｅ １ ｈ ｌｔｓ ，Ｓｉ ｅ ， ｉｂ ｌ ｎ ｔ ａ．Ｔ ｅ
ｅｆ ｃ ｓ ｆ ｈ ｅ ｐ ｙ ｉ ａ ｆ ｒ ｏ ｗ ｅ ｔ ｎ ｔ ｅ ｆ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ｈ ｓｃ ｌ ＿ ｍｓ ｆ ｈ ａ ｏ ｈ ｅ ０ ｗ ｉｈ ｇ ｉ ｓ ｎ ｆ ｅ ｅｆ ｉｎ ｉｓ ｆ ｐ ｌ ｔ ｒ ｍ ｅ ｇ ｔ ａ ｎ ａ ｄ ｅ ｄ ｆ ｃｅ ｅｅ ｏ ｕ ｌ ｓ ｏ ｉ ｅ ｆ
ｍ ｉｅ ａ ｃ ｎｃ ｎ ｒｔ ｉ ｎ ｒ ｌ ｏ ｅ ｔａ ｅ ｍｐｒｖ ｆ ｅ ｅ ｆｃｅ ｙ ｉ ｏ ｅｄ ｅ ｄ ｆ ｉｎｃ ｎ ｉ
ｌ ｉ ｅ ｓＪ． ｏ ｌ ｙ Ｓ ｉｎ ｅ ２ １ ，９ ７ ５ ７ ６ ａ ｎ ｈ ｎ ［］ ｕｔ ｃｅ ｃ ，０ ０ ８ ：８ － ９ ． ｙ ｇ Ｐ ｒ
鸡传染性支气管炎疫苗的研究进展
究新 型疫 苗 ， 阶段 的疫苗研 究 情况 可 以归纳 如 下 。 现
１ 常规疫 苗 ｍＶ 的免疫 目前 世 界各 国广 泛使 用 Ｍ４ １血清 型 的鸡胚 适应 毒 Ｈ１ ０和 Ｈ５ ２ ２苗 ， 般 分弱 毒 苗和 灭活 一 苗两种 。由于 ⅢＶ 血清 型 众 多， 两种 疫苗 均只 能提 这 供 部分 保护 ； ｍ 弱 毒疫 苗致 弱程 度难 以掌握 ， 有 而 可
中 动 检 ０ 年 ２卷 期 国 物 疫２ １ 第８ 第１ １
撇
—４ —． ８．
鸡传 染性支气管炎疫苗 的研 究进 展
吴悌 霖
（ 明市畜牧 兽 医局 ， 建 三 明 ３ ５ ０ ） 三 福 ６ ０ ０
摘
要： 随着养禽业的快速发展 ， 染性支气管 炎传 统疫苗 已经无法抵抗 病毒 变异株 的危 害， 的疫苗研 究势在 必行 ， 传 新 新技
２ 基 因工程 疫苗 随着 分 子生物 学技 术 的发 展 ， 因工程 疫 苗 的 出 基
现 为 ｍ 疫 苗研 制带 来 了新 的希 望 。
２ １ 亚单 位 疫苗 ．
疫 和 细胞 免疫 ， 是较 有 前途 的疫 苗研 究 方 向 。
此 外 ， 王红 宁等 研 究 了基 于 Ｂ细 胞 表位 和 Ｔ细 胞 表位 的 ｍ 融 合蛋 白抗 病毒 的免 疫效 果 ，发现 融 合
引起 持 续 的潜 伏 感染 ， 为突变 的主体 或 重组 变异 的 成 供 体 【 加 上 疫 苗 的 运 输 、 存 和 使 用 等 条 件 要 求 较 ｔ 】 ； 贮 高， 使得致 弱 活毒 疫苗 在理 论上 和 实践上 都 不可 能 从 根本 上彻底 控 制 Ⅲ 的流 行 。 灭活疫 苗 安全性 好 ， 不存 在 散播病 原 和 毒力 返 强
鸡传染性支气管炎实验室诊断方法研究进展
白呈 花 斑 状 、 大量 尿 酸 盐沉 积 ： 鸡胚 连 续 盲 传 至第 ５代 时
开 始 出 现 死 亡 和 侏 儒 胚 。 镜 观 察 可 见 ８ ～ ２ ｍ 的 病 毒 电 ０ １０ｎ
颗粒 分 离病 毒 在鸡 胚 上 可 干扰 新 城 疫病 毒 ｃｏ ｅ ３ ｌｎ － ０株 的 增殖 证 实所 分 离 的病 毒 为 鸡 肾型 传 染性 支 气 管 炎 病 毒． 暂定 名 为 Ｎ Ｂ — Ｈ ９ Ｉ Ｖ Ａ ９ 王 和平 等 从哈 尔滨 市某 肉鸡 养殖 场 疑 似传 染 性 支气 管 炎 的病 死 鸡 中分 离 到 １株 肾 型
生， 因此可 利用 这种 方法 对 Ｉ Ｖ进 行诊 断 冯 利霞 等 ＿为 Ｂ ２ ＿
观 察 鸡 传 染 性 支 气 管 炎 病 毒 （ Ｖ） ９ Ｉ ＨＮ ９株 对 新 城 疫 病 毒 Ｂ
合 起 来 的一种 检测 方 法 。由于 在 电场作 用下 抗 原 、 体 发 抗 生定 向相 对泳 动 ， 因此 与常 规免 疫扩 散沉 淀试 验相 比 ． Ｉ ＣＥ
感 染 ， 后 的 ＩＶ分 离 都 可 能 会 失 败 ． 可 出 现假 阴 性 ． 随 Ｂ 也
有足 够 的 灵敏 性 和 特异 性 。ＡＧ Ｔ试 验具 有 操作 简 单 、 Ｐ 快 速且 便 宜 的特 点 ， 也 有 敏 感 性 差 、 间 长 、 果 稳 定 性 但 时 结
差 ， 能 区 分 疫 苗 株 和 自然 感 染 毒 株 等 缺 点 ． 制 了 其 在 不 限
ＩＶ 的 检 测 均 是 通 过 Ｉ Ｖ 特 异 性 抗 体 来 实 现 的 单 克 Ｂ Ｂ
隆抗 体制 备技 术 和抗 原分 离纯 化 技术 的不 断完 善 和创新 ．
使 血 清 学 诊 断 技 术 有 了很 大 发 展 ． 特 异 性 和 敏 感 性 也 明 其 显 增 强 ． 而 被 广 泛 应 用 于 Ｉ Ｖ 的 诊 断 中 因 Ｂ
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来，肾型IB在国内相继爆发，且流行十分广泛[2]。
1996年以来，不少地区报道了一种主要引起腺胃病变的传染性支气管炎（腺胃型IB），病原方面的研究还在继续进行。
1 病原
IBV属冠状病毒科、冠状病毒属，有囊膜，为单股正链RNA病毒。
其血清型众多，目前至少有29种，并且新的血清型和变异株不断出现。
通过S1基因序列分析，可将病毒株分成5个不同类群，分别为荷兰形、美国型、欧洲型、Mass型和澳大利亚型。
H120、H52、M41为Mass型。
T株、Gray株、Hotle株为肾型传支病毒株，与呼吸型传支M41，H51的区别很大。
我国鸡传支流行株为Mass、T、Hotle、Gray株，以及大量的变异毒株[3]。
这些血清型之间没有或仅有部分交叉免疫性，给本病的诊断和防制带来很多困难。
IBV在胞浆中复制，6个可产生重复因子的信使RNA通过不连续转录机制生成。
在37℃培养病毒，感染后3～4d开始出现新的病毒，12h内细胞病毒数达到最大。
IBV本身没有血凝性，但是经胰酶、卵磷脂酶C、家兔A型魏氏梭菌等处理后具有血凝活性。
IBV能干扰NDV的复制，抑制NDV产生红细胞凝集素。
2 流行病学
IB自然感染仅发生于鸡，各种年龄的鸡都易感，但感染主要侵害1～4周龄的幼鸡和雏鸡，并引起死亡，随鸡年龄的增长，抵抗力逐渐加强。
IBV自然感染通常在48h内出现症状；人工接种后24h到第7d始终可从鸡气管、肾、法氏囊中分离出病毒。
雏鸡感染后症状严重，死亡率取决于病毒株的毒力及鸡群抵抗力，一般死亡率为20%～30%，有报道腺胃型IB雏鸡死亡率可达95%[4]。
本病主要通过呼吸道感染，也可污染因污染的饲料、饮水、用具等经消化道感染，病鸡康复后带毒时间可长达数周。
本病一年四季均可发生，但以冬季最为严重。
炎热、寒冷、拥挤、通风不良及维生素、矿物质、微量元素的缺乏都可促使本病的发生。
3 症状
IBV自然感染潜伏期较长，有母源抗体的雏鸡可长达6d以上，人工感染一般为18～36h，IBV感染的症状与感染的毒株、鸡的日龄、鸡场的管理水平、免疫水平和应激状况及是否并发症等有关。
IB在临诊上分为呼吸型，肾型，腺胃型等3种类型。
呼吸型IB，多发生于5周龄以内的雏鸡，雏鸡往往突然出现呼吸道症状，并很快波及全群，病鸡主要临床症状为：精神不振，呼吸困难，气管啰音，咳嗽，打喷嚏，夜间寂静时较明显。
病鸡眼湿润，流鼻液；但大于6周龄的鸡常无鼻液。
幼鸡死亡率约25%，雏鸡可达75%～90%。
日龄较大的病鸡症状较为缓和。
成年鸡感染主要表现为产蛋下降，产乱壳蛋、畸形蛋和粗壳蛋，蛋白稀薄如水，蛋黄与蛋白分离。
肾型IB，目前发生较多，流行广主要发生于20～50日龄的雏鸡，早期有的可见呼吸道症状。
排白色粪便，有时肛门周围粘满粪便。
病鸡食欲下降，饮欲增强，呼吸症状以啰音为主，迅速波及全群，出现神经沉郁，羽毛松乱，水样排泄物及饮水量增加。
40日龄以后的鸡发病较少，成年鸡很少发生。
腺胃型IB多发生于已免疫过的鸡群，主要发生于20～90日龄的鸡群，患病初期表现咳嗽，甩鼻子，少数病鸡有呼吸啰音，饮食无明显变化；有的鸡眼睑肿胀，眼角有沫状液体流出，约2周左右呼吸症状消失或减轻，病鸡日益消瘦，鸡冠苍白，羽毛蓬松，闭目嗜睡，饮食减少，废绝，排白色绿色水样便，最后衰竭死亡[5]。
开产鸡除呼吸道症状外，还可看到产蛋量和质量的下降，产畸形蛋、软皮蛋。
下降程度与产蛋阶段和致病毒株有密切关系，而且产蛋水平多不能恢复到感染前水平；此外种鸡蛋孵化率下降，但死亡率一般很低。
4 病理变化
IB的病理变化主要表现在呼吸系统，肾脏，生殖系统及消化系统。
呼吸型IB病死鸡剖检可见鼻炎、卡他性气管炎，支气管炎，肺充血、水肿。
鼻窦、气
管内黏液增加，呈半透明黏稠样或干酪样；偶尔气囊浑浊增厚。
产蛋鸡输卵管萎缩，变细，管壁较薄，变短，或积水或发生囊肿。
肾型IB的病死鸡剖检可见肾脏肿大苍白，肾小管和输尿管有尿酸盐沉积，外观呈花斑状。
泄殖腔内稀薄粪便中夹杂白色尿酸盐泡状物。
腺胃型IB可见腺胃肿大，外观呈圆球形，腺胃黏膜出血，溃疡，腺胃乳头糜烂或消失，可挤出白色脓性分泌物，肌胃瘪缩，肌肉弛软，肠道内充满稀薄液体，小肠（尤其十二指肠）黏膜肿胀充血、出血，腺胃，法氏囊严重萎缩，肌肉苍白[5]。
有的表现肾型传支的特点，肝脏肿大出血，也有报道胰腺萎缩，色泽变淡[4]。
5 诊断
根据流行病学、临床症状、病理特征，可初步确诊，最后确诊需要进行血清学检测，病毒的分离及分离病毒的血清型鉴定等实验室诊断。
5.1 IBV的分离和鉴定
病鸡气管是分离IBV的首选器官,此外也可根据临床病史从肺脏、肾脏、输卵管、腺胃、小肠及泄殖腔采样。
病料采集后可通过鸡胚培养，细胞培养，器官组织培养等技术进行病毒增殖并观察病变的发生情况，在此基础上进行电镜观察不仅可以确定病原，还可以对不同组织器官分离的病毒进行技术鉴定。
1990年李康然建议按如下程序分离IBV效果较好：病料→匀浆过滤加双抗于4℃4～6h后→接种9～10日龄鸡胚48h后→鸡胚盲传3～5代
→HA检查阴性，NDV干扰试验阳性、侏儒胚阳性者→进一步做IBV鉴定。
通过此方法一些变异株被不断发现，张安国等（1997）分离出腺胃型IBV[6]，杜元钊（1995）分离到IBV 变异株YVVF7[5]，朱战波等鉴定分离出肾型IBV毒株MK，M2[7]。
5.2 IBV血清学诊断
IB的血清学诊断方法有琼脂扩散试验（AGP），红细胞凝集抑制试验（HI），免疫荧光
试验（IF），免疫扩散（ID），酶联免疫吸附试验（ELISA）及中和试验（VN）等。
其中ELISA、IF和AGP是检测群特异性抗体的血清学方法，适宜于IB的初步诊断。
ELISA在IB 的近期感染、持续性感染中均可应用；IFA主要用来检测IBV特异性抗原的诊断方法；HI 对近期感染、持续感染都可适用，且敏感性较大而且与VN结果较一致，只是HI存在较为明显的交叉反应。
5.3 分子生物学技术
应用PCR技术制备放射性标记或生物素标记的核酸探针，用于IBV的检测，具有敏感、特异、快速等优点。
采用聚合酶联氏反应（RT-PCR）结合限制性片段长度多胎性分析（RFLP）对PCR产物进行限制性内切酶消化，不同血清型IBV的PCR产物可产生不同数目、不同长度的DNA片段，参照标准毒株便可鉴定血清型。
其结果和中和实验结果完全一致，目前这种方法应用很多。
6 防治
由于IB是病毒引起的疾病，一旦发生后无特效药物治疗，故应注重预防，平时加强饲养管理，严格检疫、隔离、消毒、免疫等一系列综合性防制措施。
如不要从疫区引种鸡，加强饲养管理，保护好环境卫生，定期消毒，适度通风，舍温，湿度要合适，饲养密度合理，减少应激。
6.1 疫苗免疫
疫苗接种已成为预防IB的重要手段，并相继研制出常规的IB活苗和灭活苗，在生产中取得了较好的效果。
IBV弱毒苗可用于气雾、滴鼻、点眼、饮水和鸡胚（如18日龄）免疫。
点眼、滴鼻和同居感染比饮水效果好。
鸡传染性支气管炎的国产弱毒疫苗有H120和H52等。
H120毒力弱，对14日龄的雏鸡安全，主要用于雏鸡的首次免疫。
H52毒力较强，可引起14日龄的鸡较严重的反应，多用于8～10周龄鸡重复免疫。
肉仔鸡用H120于7日龄、。