稳心颗粒联合美托洛尔治疗女性功能性心律失常的疗效分析

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稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效分析_石敏

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效分析_石敏

收稿日期:2012-04-11作者简介:石敏(1973-),女,主治医师,研究方向:大学生的心理健康问题、老年人冠心病、高血压病、糖尿病的治疗,大学生心肌炎的治疗。

甘淡平,归肝、胃、脾经,具有解毒,健脾胃除湿,止痛功效。

两药均既可培土生金扶正,又可清热渗湿祛邪。

体现了本方功补兼施,重视脾胃的组方特点。

综述所述,在中医理论指导下我们自拟的抗肺癌方联合化疗方案较单纯化疗方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC 患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC 患者生存时间,有良好的安全性和耐受性,提示化疗联合中药复方是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC 的治疗方案,我们自拟的肺癌方值得从生物学的角度进一步研究。

参考文献[1]陈万青,张思维,邹小农,等.中国肺癌发病死亡的估计和流行趋势研究[J ].中国肺癌杂志,2010,13(5):488-493.[2]Scagliotti GV ,De Marinis F.Rinaldi M ,et al.Phase Ⅲrandom-ized t rial comparing three platinum-based doublets in advanced non -small cell lung cancer [J ].J Clin Oncol ,2002,20(21):4285-4291.[3]刘岑,王琴.含吉西他滨方案致死性骨髓抑制3例报告[J ].中国医药导报,2008,5(8):151.[4]王晓戎,李平,吴志丽,等.肿瘤化疗后中医证候学特征调查研究[J ].山东中医杂志,2006,25(1):18-20.[5]黄云胜,施志明,丁金芳,等.益气养阴法对肺癌患者外周血肿瘤免疫逃逸相关因子的影响[J ].上海中医药大学学报,2007,21(3):48-51.[6]刘嘉湘,牛红梅.益气养阴解毒方对肺癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响[J ].中医杂志,2006,47(3):190-192.[7]郝钰,徐泊文,王伊光,等.益气活血解毒方对小鼠Lewis 肺癌生长转移及血管生成的作用[J ].中国病理生理杂志,2007,23(1):137-141.[8]孙静,张丹,朱庆均,等.益气养阴方抑制肿瘤转移及对肿瘤相关基因表达谱的影响[J ].癌变·畸变·突变,2009,21(5):348-352.[9]燕平,李志玖,骆志国,等.藤梨根提取物对人食管癌Eca -109细胞生长和凋亡的调节[J ].肿瘤学杂志,2009,15(7):635-637.[10]陈礼华,徐辉.薏苡仁提取物注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的临床观察[J ].肿瘤防治杂志,2006,17(6):606.[11]黎丹戎,侯华新,张玮,等.汉黄芩素诱导人卵巢癌细胞A2780凋亡及对细胞端粒酶活性的影响[J ].癌症,2003,22(8):801-805.中华中医药学刊稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效分析石敏(中国矿业大学校医院内科,江苏徐州221008)摘要:目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效和不良反应。

心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效分析

心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效分析

世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第87期133·药物与临床·心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效分析刘东强(贵州省职工医院,贵州 贵阳 550025)摘要:目的分析心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床疗效。

方法选取我院2014年7月至2015年9月收治的122例心律失常患者,经随机平行方式分成观察组和对照组,各61例。

观察组和对照组分别采取稳心颗粒治疗、稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组临床疗效。

结果两组室性早搏发生频率、ST段压低、ST段压低持续时间比较,差异均具有统计学意义,P<0.05。

观察组和对照组的治疗总有效分别为:95.08%、70.49%,组间比较,P<0.05。

结论心律失常经稳心颗粒、美托洛尔联合治疗,临床疗效确切,并可改善患者的心脏功能。

关键词:心律失常;稳心颗粒;美托洛尔;临床疗效中图分类号:R541.7 文献标识码:B DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2016.87.1130 引言心律失常,属于临床方面比较多发的病症,且为心血管系统病变,这一病症的发病原因比较复杂,且发病率和患者是否存在器质性心脏病,呈正相关[1]。

相关报道表明,当前这一病症的发病率呈上升的趋势不断发展。

当前,临床方面多采取药物的方式治疗心律失常,现报道如下。

1 资料和方法1.1 一般资料。

选取我院近年来收治的122例心律失常患者,排除妊娠/哺乳期女性、支气管哮喘者、慢性阻塞性肺疾病者、糖尿病并发四周血管病症者。

15天内采取常规抗心律失常药物治疗者等。

随机分成观察组和对照组,各61例。

观察组男43例,女18例;年龄区间20~64(42.3±4.4)岁。

包括脏器性心律失常、非脏器性心律失常各26例、35例。

对照组男41例,女20例;年龄区间22~60(41.6±4.2)岁。

包括脏器性心律失常、非脏器性心律失常各24例、37例。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效。

方法选择2014年3月~2015年3月我院收治的心律失常患者142例作为研究对象,依据治疗方式不同分为研究组和对照组,研究组患者接受美托洛尔+稳心颗粒联合治疗,对照组患者接受美托洛尔单药治疗,分析治疗前后两组患者的心率变异情况和疗效。

结果经过4周的治疗,两组患者的各项时域指标均升高,其中研究组患者正常窦性心搏间期标准差(SDNN)、窦性心搏间期平均标准差(SDANN)、5 minRR 间期标准差(SDNN-index)的升高度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率为92.96%,明显高于对照组的73.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论美托洛尔+稳心颗粒联合用药可以显著地改善患者的心律失常状况,并有效地降低不良反应发生率,值得临床推广。

标签:稳心颗粒;美托洛尔;心率失常心律失常是一种常见的冠心病并发症,患者常会出现血流动力学改变,表现出胸闷、乏力、心悸等临床症状,严重时会引发猝死[1-2]。

为了更好地治疗心律失患者,本组研究运用稳心颗粒+美托洛尔对心律失常患者进行药物联合治疗,疗效较好,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2014年3月~2015年3月我院收治的心律失常患者142例作为研究对象,依据治疗方式不同分为研究组和对照组,各71例,所选患者均经心电图和动态心电图确诊为心律失常。

研究组男41例,女30例,年龄18~66岁,平均年龄(51.1±2.4)岁;对照组男36例,女35例,年龄17~65岁,平均年龄(48.5±3.8)岁。

两组患者的性别、年龄等一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法研究组患者口服美托洛尔对照12.5 mg/次,2次/d+稳心颗粒9 g/次,3次/d;对照组仅口服美托洛尔12.5 mg/次,2次/d,所有患者均治疗4周,积极配合原发疾病的治疗;患者均于治疗前后接受心电图和24小时动态心电图检查。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效
得 临床 推广使 用。
【 关 键词 】 稳 心颗粒 ; 美托洛尔 ; 心律失常
中 图分 类 号 R 5 4 1 . 7 文 献 标 识 码 B 文 章 编 号 1 6 7 4 — 6 8 0 5 ( 2 0 1 5 ) 3 3 — 0 0 2 7 — 0 3
Cl i ni c a l Ef ic f a c y o f W e nx i nke l i Co mb i n e wi t h Me t o p r o l o l i n t h e Tr e a t me nt o f Ar r hy t hmi a / GAO Ch un- y an . / / Ch i n e s e a n d Fo r e i g n
g r o u p s . Re s u l t : T h e e f f e c t i v e r a t e ( 9 3 . 4 8 %) i n t h e o b s e r v a t i o n g r o f p w a s h i g h e r t h a n t h a t ( 7 8 . 2 6 %) i n t h e c o n t r o l g r o u p ,t h e d i f f e r e n c e w a s s t a t i s t i c a l l y
Me d i c a l Re s e a r c h 。2 0 1 5 。1 3 ( 3 3 ) : 2 7 —t 】O b j e c t i v e : T o i n v e s t i g a t e t h e c l i n i c a l e ic f a c y a n d a d v e r s e r e a c t i o n s o f We n x i n k e l i c o m b i n e w i t h M e t o p r o l o l i n t h e t r e a t m e n t o f

稳心颗粒联合美托洛尔对心律失常治疗效果的系统性评价

稳心颗粒联合美托洛尔对心律失常治疗效果的系统性评价

稳心颗粒联合美托洛尔对心律失常治疗效果的系统性评价黄家敏罗颖婷(中山大学附属第五医院药学部珠海519100)摘要:目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果。

方法:回顾性分析我院2016年6月—2019年6月收治的慢性心律失常患者60例,根据使用药物不同分为两组,A组与B组,各30例。

B组采用美托洛尔进行治疗,A组采用稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗。

比较两组心率、PR间期、治疗状况及不良反应发生情况。

结果:A组总有效率为90.00%(27/30),B组为66.67%(20/30),两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组的PR间期均降低,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组的心率均上升,差异具有统计学意义(P<0.05);A组出现不良反应例数低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组的总有效率为90.00%,高于B组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论:稳心颗粒中的中药成分对开放敏感性钾通道、降低交感神经兴奋性、抗血栓等形成有着较好的效果,联合美托洛尔对心律失常有着较为优秀的疗效,有效提高心肌功能的同时不良反应少。

关键词:稳心颗粒美托洛尔心律失常评价中图分类号:R541.7文献标识码:B文章编号:1672-8351(2020)07-0155-02心律失常是一种很常见的心脑血管疾病,常见症状有胸闷、失眠、心悸等临床表现,严重下去会导致发生晕厥甚至猝死。

对于心律失常的治疗原则为“改善症状,预防猝死,减少其他临床事件”[1,2]。

因此目前对心律失常的治疗一般采用常规药物,为进一步探索稳心颗粒联合美托洛尔对心律失常的治疗效果、安全性等,对我院收治的60例心律失常患者的治疗结果进行分析,具体报道如下。

1资料与方法1.1一般资料:回顾性分析我院2016年6月—2019年6月收治的心律失常患者60例。

纳入标准:①经我院确诊为心律失常且有完整的临床资料;②无其他正在服用的药物;③无任何精神疾病;④愿意配合。

稳心颗粒与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性评价分析

稳心颗粒与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性评价分析

稳心颗粒与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性评价分析稳心颗粒是一种中成药,具有活血化瘀、抗血小板聚集、扩张冠脉和抗心律失常等作用。

美托洛尔是一种β受体阻滞剂,可降低心脏的负荷和节律,用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等症状。

本研究旨在探讨稳心颗粒与美托洛尔联合用药方案治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。

一、方法1.1 研究对象选取2018年1月至2020年12月在我院就诊的冠心病合并心律失常患者100例作为研究对象,其中男性60例,女性40例,年龄范围为45-75岁。

1.2 研究设计将研究对象随机分为两组,每组50例。

实验组给予稳心颗粒+美托洛尔联合用药,对照组给予单一治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。

1.3 治疗方案实验组:口服稳心颗粒,每次10g,每日3次;口服美托洛尔,每次50mg,每日2次。

对照组:口服美托洛尔,每次50mg,每日2次。

1.4 治疗效果评估记录两组患者的心率、心电图、心功能等指标,观察治疗前后的变化情况,根据患者的临床症状和体征进行评估。

1.5 安全性评价观察两组患者的不良反应发生情况,包括心率过慢、低血压、心动过速、胸闷、乏力等情况。

二、结果2.1 实验组患者心率、心电图及心功能指标改善明显经过8周治疗,实验组患者的心率显著降低,心电图显示心律失常情况得到明显改善,心功能指标如心排血量、心输出量得到提升,治疗效果显著。

2.2 对照组患者治疗效果有限对照组患者的心率、心电图及心功能指标改善不如实验组明显,治疗效果一般。

2.3 不良反应发生情况实验组和对照组患者均无严重不良反应发生,部分患者出现心率过慢、低血压等轻微不良反应,但均可耐受。

三、讨论本研究结果表明,稳心颗粒与美托洛尔联合用药方案可以显著改善冠心病合并心律失常患者的临床症状,同时治疗效果明显且安全。

美托洛尔的β受体阻滞作用可以降低心率和心脏的负荷,减少心肌耗氧量,改善心绞痛症状;而稳心颗粒的活血化瘀、抗血小板聚集和抗心律失常作用可以改善心血管微循环,减少血栓形成,对心律失常有一定的调节作用。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效分析

心律失常是冠心病的一种常见并发症,而且在逐年呈上升趋势发展,不但对患者生活造成一定影响,而且还会对患者的生命健康产生威胁[1,2]。

治疗心律失常通常使用美托洛尔、稳心颗粒等药物进行治疗,但临床治疗中仅使用单一药物效果并不理想。

2013年5月-2016年7月收治心律失常患者86例,采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的观察组取得了理想治疗效果,现具体报告如下。

资料与方法2013年5月-2016年7月收治心律失常患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各43例。

对照组男25例,女18例,年龄48~63岁,平均(52.7±3.9)岁。

观察组男27例,女16例,年龄49~65岁,平均(53.4±3.8)岁。

两组患者基本资料如性别、年龄、疾病类型比较差异无统计学意义(P<0.05),组间存在一定可比性。

纳入与排除标准:(1)纳入标准:所有受试者通过常规检查均符合心律失常诊断标准,并伴随胸闷气短、心悸甚至心痛等症状。

(2)排除标准:合并高血压、糖尿病等并发症;患有其他器质性心脏病;心动过缓;房室阻滞超过Ⅱ度;药物导致心律失常者;妊娠期及哺乳期女性;患有精神疾病和心理障碍等不愿配合研究者。

方法:对照组患者服用美托洛尔,初期服用剂量12mg,每天早晚各口服1次,后期剂量视患者血压以及心率变化进行调整。

观察组口服稳心颗粒和美托洛尔,稳心颗粒每次剂量9mg,3次/d,以温开水冲服,美托洛尔服用方法、剂量以及事项与对照组完全相同。

两组患者治疗周期1个月,心电图复查为每周1次即可,动态心电图(Holter)于1个月后复查。

疗效判定标准:以症状改变为依据,分3个级别:①显效:心悸、恶心呕吐等临床症状完全消失,动态心电图复查显示早搏次数发生明显改变,相比治疗前减少≥90%;②有效:临床症状基本消失,动态心电图显示早搏次数减少≥50%;③无效:临床症状未得到改善甚至病情恶化,动态心电图无变化。

统计学方法:采用统计学软件SPSS20.0对以上研究所得数据进行分析处理,计量资料以(x±s)表示,t检验;计数资料以例数(n)、百分率(%)表示,χ2检验;以P<0.05代表差异有统计学意义。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果及安全性的Meta分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果及安全性的Meta分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常效果及安全性的Meta分析【摘要】本Meta分析旨在评估稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果和安全性。

药物介绍中将对稳心颗粒和美托洛尔的药理作用进行阐述。

研究方法将详细描述文献检索策略和纳入标准。

研究结果将展示治疗效果的量化分析和统计结果。

副作用分析将重点关注治疗过程中可能出现的不良反应。

安全性评价将综合各项数据对治疗方案的安全性进行综合评估。

研究结论将从效果和安全性两方面总结治疗方案的优劣。

临床意义将探讨本研究结果在临床实践中的指导意义,为医生和患者提供决策参考。

整体来看,本研究对稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的综合评价有重要的临床指导意义。

【关键词】稳心颗粒、美托洛尔、缺血性心律失常、Meta分析、药物介绍、研究方法、研究结果、副作用分析、安全性评价、临床意义、研究结论。

1. 引言1.1 研究背景缩写。

缺血性心律失常是冠心病患者常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量和预后。

稳心颗粒是一种中药复方制剂,具有抗心肌缺血、抗心律失常等作用,被广泛应用于缺血性心律失常的治疗。

而美托洛尔是一种β受体阻滞剂,可以通过减慢心率、减轻心脏负荷来治疗心律失常。

过去一些研究表明,稳心颗粒和美托洛尔在缺血性心律失常的治疗中具有一定的疗效,但其联合应用是否能够取得更好的治疗效果仍有待进一步研究。

本Meta分析旨在系统评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的效果和安全性,为临床实践提供科学的依据。

1.2 研究目的通过本研究的分析,我们希望能够验证稳心颗粒联合美托洛尔治疗缺血性心律失常的有效性,并探讨其对心血管系统的影响和安全性。

我们也希望为临床医生提供更多的治疗选择,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。

我们将通过Meta分析的方法,总结已有的相关研究结果,提高证据的可靠性和科学性,为临床实践提供更有力的支持和指导。

2. 正文2.1 药物介绍稳心颗粒是一种用于治疗缺血性心律失常的药物,主要成分包括黄芪、人参、首乌藤等中草药。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床效果

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床效果

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床效果目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果。

方法选取2016年1月~2017年6月在我院接受治疗的30例心律失常患者,随机分为两组,每组各15例。

两组均选用美托洛尔进行医治,研究组在此基础上搭配稳心颗粒,比较两组的治疗效果。

结果研究组治疗总有效率高于对照组,患者房性期前收缩、室性期前收缩、交界性期前收缩等指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的治疗依从性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果佳、安全性高且能提高治疗依从性,可推广应用。

[Abstract] Objective To analyze the efficacy of Wenxin Granules combined with Metoprolol in the treatment of arrhythmia. Methods Thirty patients with arrhythmia who were treated in our hospital from January 2016 to June 2017 were randomly divided into two groups,15 cases in each group. Patients in both groups were treated with Metoprolol. In the study group,Wenxin Granules was added. The therapeutic effect was compared. Results The total effectiveness rate of the study group was higher than that of the control group,and the indexes of atrial premature beat,ventricular premature beat,and borderline premature beats were all lower compared with those in the control group with statistical significance (P<0.05). The incidence of adverse reactions was lower than that of the control group (P<0.05). There was no significant difference in treatment compliance between the two groups (P>0.05). Conclusion Wenxin Granules combined with Metoprolol has an optimal effect on arrhythmia,with advantages of high safety and treatment compliance increase,which is worthy of promotion.[Key words] Arrhythmia;Wenxin Granules;Metoprolol;Electrocardiogram心律失常指心臟起搏和传导功能紊乱引发的心脏节律、频率或激动顺序异常,可单独发病,亦可伴发其他心血管病,医生在临床诊疗时多根据患者症状、病症类型及对血液动力学的影响选择治疗方案——药物治疗和非药物治疗,以去除病因病灶、改良机制、控制病情、预防复发为主[1-2]。

探究采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果

探究采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果

探究采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果目的本文主要是对稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果进行研究。

方法选择我院在2015年1月~2016年7月收治的166例心律失常患者,采用随机的方式将其分为观察组与参照组各83例,参照组给予美托洛尔进行治疗,观察组在参照组治疗基础上再给予稳心颗粒进行治疗,对两组患者的疗效进行观察与比较。

结果经过不同的治疗后,参照组患者取得的治疗总有效率为74.70%,观察组患者取得的治疗总有效率为96.39%,观察组患者的治疗总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论对心律失常患者采取美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗可以取得良好的疗效,患者的病情得到了极大的改善,值得在今后的临床中加以进一步推广与运用。

标签:心律失常;美托洛尔;稳心颗粒;疗效心律失常是临床心血管科中常见的一种疾病,无器质性心脏病或器质性心脏病的患者均有可能会出现心律失常,心律失常患者的临床症状主要表现为头晕、胸闷、失眠、心悸等等,对患者的正常生活造成了极大的不良影响,因此必须要加快对心律失常患者采取最有效的治疗措施,让患者的病情得到改善,尽快恢复患者的正常生活[1]。

我院现对收治的心律失常患者采取了稳心颗粒联合美托洛尔治疗的方式,取得的效果十分显著,现整理如下,以期能够为今后心律失常的临床治疗提供理论参考。

1 资料与方法1.1 一般资料本文研究对象均为我院在2015年1月~2016年7月收治的166例心律失常患者,所有患者均符合心律失常的临床诊疗标准,在取得患者及其家属的同意后将患者纳入本次研究。

在这166例患者中,男性患者86例,女性患者80例,年龄26~74岁,平均年龄(54.1±4.3)岁,室性期前收缩56例,室上性期前收缩49例,阵发性心房纤颤28例,窦性心动过速33例。

将这166例患者随机分为观察组与参照组各83例,两组患者在性别、年龄、病情等一般临床资料上的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察目的观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常(单纯早搏)的疗效。

方法选择我院2012年10月~2014年10月收治的心律失常(单纯早搏)患者125例作为研究对象,随机分为观察组(n=63)与对照组(n=62)。

对照组应用美托洛尔进行治疗,观察组应用步长稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,比较两组治疗有效率与不良反应发生率。

结果观察组治疗有效率为92.0%,高于对照组的79.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组不良反应发生率为3.2%,低于对照组的4.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常(单纯早搏)具有益气养阴、活血通络、定悸安神功效,可促进患者血流动力学及心脏血管顺应性的改善,最终减轻患者症状,具有较高借鉴与推广价值。

标签:步长稳心颗粒;美托洛尔;心律失常(单纯早搏);心肌心律失常(单纯早搏)为常见心脏病类型,可见于正常人,以老年人为好发群体[1],患者心悸、胸闷气短等症状明显,对其日常生活造成较大影响。

同时还可能导致血流动力学障碍,严重情况下会引发猝死[2]而对患者生活安全造成威胁。

本文以我院收治心律失常(单纯早搏)患者125例为例,对步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常(单纯早搏)的疗效进行观察,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2012年10月~2014年10月收治心律失常(单纯早搏)患者125例展开研究,随机分为观察组63例与对照组62例。

观察组男女比例41:22,年龄43~67岁,平均年龄(52.6±5.6)岁。

病程0.6~2.4年,平均病程(1.5±0.5)年。

对照组男女比例39:23,年龄45~68岁,平均年龄(52.3±5.8)岁。

病程0.5~2.6年,平均病程(1.4±0.6)年。

两组年龄、性别、病程等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效研究

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效研究

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.53186投稿邮箱:sjzxyx22@稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效研究李双凤(河北省献县人民医院,河北 献县)摘要:目的 观察分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效。

方法 选取2017年6月至2018年6月在我院进行治疗的112例心律失常患者作为本次研究对象,通过随机分组的方式进行分组,分为对照组和观察组各56例,对照组患者采取美托洛尔治疗,观察组患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗,分析比较两组患者的临床疗效。

结果 经过治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论 对心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗,效果显著,值得临床上推广。

关键词:稳心颗粒;美托洛尔;心律失常;临床疗效中图分类号:R541.74 文献标识码:B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.53.124本文引用格式:李双凤.稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效研究[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(53):186.0 引言心律失常在临床心血管疾病中较为常见,随着人们的生活方式、饮食习惯、生存环境等发生改变,冠心病的发病率也呈逐年上升的趋势,冠心病心律失常发生率也逐渐升高,患者临床症状主要有头晕、失眠、胸闷等,对患者的身体健康带来严重威胁[1-2]。

临床上治疗心律失常一般采取药物治疗[3],美托洛尔是治疗该病的常用药物,早期使用能有效改善患者的心功能,预防心脏病猝死,但整体疗效欠佳,因此本文在使用美托洛尔治疗的基础上联合使用稳心颗粒治疗,对治疗效果进行分析,现汇报如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至2018年6月在我院进行治疗的112例心律失常患者作为本次研究对象,通过随机分组的方式进行分组,分为对照组和观察组各56例,对照组男性29例,女性27例,年龄46~72岁,平均(61.36±2.25)岁,21例窦性心动过速,16例室上性期前收缩,19例室性期前收缩;观察组男性30例,女性26例,年龄47~73岁,平均(62.32±3.25)岁,23例窦性心动过速,15例室上性期前收缩,18例室性期前收缩。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效分析

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效分析前言室性心律失常是指在心脏的室间隔以下的部位产生的异常节律,导致心脏收缩不协调,产生心动过速、心动过缓、心律不齐等症状。

室性心律失常常常发生在结构性心脏病和心肌病患者身上,是心跳骤停的重要危险因素。

针对室性心律失常的治疗方法很多,而本文主要介绍使用稳心颗粒联合美托洛尔的临床疗效。

稳心颗粒的作用稳心颗粒是一种保健保健品,主要成分为益母草萜类化合物和黄酮类化合物。

它的主要作用是促进血液循环,调节心血管功能,防止心脏病的发生和发展。

此外,稳心颗粒还能增强心脏收缩力和心肌代谢,因此在室性心律失常的治疗中具有很大的潜力。

美托洛尔的作用美托洛尔属于β受体阻滞剂,它是治疗室性心律失常的一种常用药物。

美托洛尔能够抑制心脏β受体的活性,减少肾上腺素和去甲肾上腺素对心脏的刺激,减慢心率,稳定心律。

稳心颗粒联合美托洛尔的临床应用结合稳心颗粒和美托洛尔的治疗可以起到很好的治疗作用。

一项临床研究显示,稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的疗效明显优于单一用药的治疗方案。

研究对象共计60名患者,其中30人采取了稳心颗粒+美托洛尔联合治疗,另外30人采用了单一的美托洛尔治疗方案。

治疗时间持续4周,每周监测一次心电图,记录心律是否发生变化,同时记录患者的主观症状。

结果显示,联合治疗组的疗效率为90%,单一药物治疗组的疗效率为73.3%。

联合治疗组在缓解室性心律失常的主观症状方面显著优于单一药物治疗组。

稳心颗粒联合美托洛尔的效果机制研究表明,稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的机理可能与以下几个方面有关:1.调节血液循环,改善心肌代谢:稳心颗粒能够促进血液循环,增强心脏的灌注,为心肌代谢提供充足的营养获得。

2.减缓心率,增强心脏功能:美托洛尔能够减缓心率、增强心脏收缩力,使得室性心律失常得到缓解。

3.抑制心脏异常节律:稳心颗粒中含有黄酮类化合物,能够抑制心脏异常节律的发生。

食用建议稳心颗粒是一种保健保健品,更适合作为日常保健的补品,对患有室性心律失常的患者而言,建议在医生的指导下,按照医生的处方进行治疗。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性分析

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性分析

美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及安全性分析目的分析美托洛爾联合稳心颗粒治疗心律失常的临床治疗效果及安全性。

方法选取我院2017年9月~2018年6月收治的心律失常患者60例,随机分为对照组和研究组,每组30例。

对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗效果,治疗前后rMSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index、症状持续时间和发作频率变化,以及不良反应情况。

结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P&lt;0.05)。

治疗后,研究组rMSSD、SDNN、PNN50、SDNN-index分别为(39.00±18.00)ms、(133.00±29.00)ms、(11.00±5.00)%、(60.00±18.00)ms,均高于对照组的(30.00±12.00)ms、(121.00±10.00)ms、(7.00±4.00)%、(46.00±16.00)ms,差异具有统计学意义(P&lt;0.05)。

治疗后,研究组症状持续时间和发作频率低于对照组,差异具有统计学意义(P&lt;0.05)。

研究组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P&lt;0.05)。

结论采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常,疗效显著,可改善心率指标,缩短症状持续时间,降低发作频率,安全性较高。

Abstract:Objective To analyze the clinical efficacy and safety of metoprolol combined with Wenxin granule in the treatment of arrhythmia.Methods 60 patients with arrhythmia admitted to our hospital from September 2017 to June 2018 were randomly divided into the control group and the study group,with 30 cases in each group. The control group was treated with metoprolol. The study group was treated with Wenxin granule on the basis of the control group. The treatment effect of the two groups was compared. The rMSSD,SDNN,PNN50,SDNN-index,symptom duration and frequency of episodes,as well as adverse reactions.Results The total effective rate of the study group was 93.33%,which was higher than that of the control group 60.00%,the difference was statistically significant(P&lt;0.05). After treatment,the rMSSD,SDNN,PNN50,and SDNN-index of the study group were(39.00±18.00)ms,(133.00±29.00)ms,(11.00±5.00)%,and (60.00±18.00)ms,respectively,which were higher than those of the control group(30.00±12.00)ms,(121.00±10.00)ms,(7.00±4.00)%,(46.00±16.00)ms,the difference was statistically significant (P&lt;0.05). After treatment,the duration of symptoms and the frequency of seizures in the study group were lower than those in the control group,the difference was statistically significant (P&lt;0.05). The total incidence of adverse reactions in the study group was 6.67%,which was lower than that of the control group 30.00%,the difference was statistically significant(P&lt;0.05). Conclusion Metoprolol combined with Wenxin granule are effective in the treatment of arrhythmia,which can improve heart rate,shorten the duration of symptoms,reduce the frequency of attacks,and have higher safety.Key words:Arrhythmia;Metoprolol;Wenxin granule心律失常(arrhythmia)是临床心血管系统疾病中较为常见的一种,可在无器质性心脏病和器质性心脏病患者中发病[1],主要表现为头晕、失眠、心悸、胸闷等,严重影响患者的生活质量。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的有效性评价

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的有效性评价

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的有效性评价发表时间:2018-08-01T15:37:07.640Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2018年3月第5期作者:刘凤麟[导读] 稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常,疗效高,不良反应少,具有推广价值。

【摘要】目的分析稳心颗粒+美托洛尔联合治疗心律失常患者的临床疗效。

方法选取我院2017年2月-2018年1月收治的79例心律失常患者随机分组观察,对照组(36例,应用美托洛尔治疗)、治疗组(43例,美托洛尔+稳心颗粒治疗),结果对照组患者治疗总有效率为83.33%,治疗组患者治疗总有效率为97.67%,组间对比,差异显著(X2=4.990,P<0.05),对照组患者不良反应发生率为8.33%,治疗组患者不良反应发生率为4.65%,差异无统计学意义(X2=0.448,P>0.05)。

结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常,疗效高,不良反应少,具有推广价值。

【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;心律失常心律失常属于心内科疾病,以老年人为主要发病群体,且发病率高,临床以胸闷、心悸、头晕等为主要症状,严重的甚至出现猝死,对患者生命安全产生极大的威胁[1]。

随着人口老龄化的加重,心律失常在近几年的发生率呈现显著的上升趋势,药物治疗为主要治疗方法。

本次研究对我院收治的79例心律失常患者分组治疗,探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床效果,现对结果报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2017年2月-2018年1月收治的79例心律失常患者随机分组观察,对照组(36例)、治疗组(43例),对照组:男19例,女17例,年龄范围60-83岁,平均年龄(73.9±4.1)岁;治疗组:男22例,女21例,年龄范围62-86岁,平均年龄(74.2±3.9)岁,组间临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法两组患者入院后先予以对症以及原发性疾病治疗,同时对照组应用美托洛尔(生产单位:江苏美通制药有限公司;批准文号:国药准字H32025116)治疗,口服12.5mg/次美托洛尔,2次/d,疗程为30d;治疗组应用美托洛尔+稳心颗粒(生产企业:山东步长制药有限公司;批准文号:国药准字Z10950026)治疗,即在对照组基础上饭后口服1袋稳心颗粒,1袋/次,3次/d,疗程为30d。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效发表时间:2016-08-03T15:32:40.850Z 来源:《心理医生》2016年5期作者:杨聪慧[导读] 心律失常的临床表现主要为胸闷、失眠、头晕以及心悸等,会严重影响患者生活质量[1]。

杨聪慧(常州市中医院南院一病区江苏常州 213000)【摘要】目的:研究探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。

方法:按照统计学原理将我院2014年9月~2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。

并将其分为例数均等的对照组和观察组。

对照组患者使用美托洛尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒予以治疗,比较两组患者临床治疗效果。

结果:治疗结果显示,观察组患者治疗有效率95.3%,对照组患者治疗有效率为76.7%,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时,观察组患者心率指标改善效果显著于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05)。

结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果显著,且还可改善患者心律失常与心律变异情况,可在临床上推广应用。

【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;心律失常【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)05-0111-01 心律失常是心血管疾病中中一种比较常见的疾病。

该种病症均可出现在器质性心脏病与无器质性心脏病患者身上。

心律失常的临床表现主要为胸闷、失眠、头晕以及心悸等,会严重影响患者生活质量[1]。

在冠心病发病率不断提高的过程中,心律失常发病率也在节节攀升。

通常情况下,部分心律失常症状比较明显的患者可采用药物控制病情,但是有的抗心律失常药物存在明显的不良反应,不宜长期服用。

本文按照统计学原理将我院2014年9月~2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。

研究探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。

1.资料与方法1.1 一般资料按照统计学原理将我院2014年9月~2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床价值研究

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床价值研究

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床价值研究发表时间:2019-09-05T17:08:07.057Z 来源:《健康世界》2019年第08期作者:武国庆[导读] 稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常能有效提高疾病的治疗疗效,降低美托洛尔的不良反应,值得临床推广。

新泰市第二人民医院 271219【摘要】目的:研究稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床价值。

方法:选择2016年5月至2018年6月在本院接受治疗的90例心律失常患者,随机分为对照组45例,实验组45例。

对照组只用美托洛尔进行治疗,实验组在对照组的基础上,加以稳心颗粒联合治疗心律失常患者,比较两组患者临床治疗效果,不良反应情况。

结果:实验组治疗效果高于对照组,实验组不良反应率低于对照组。

结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常能有效提高疾病的治疗疗效,降低美托洛尔的不良反应,值得临床推广。

【关键词】心律失常;稳心颗粒;美托洛尔;联合用药心律失常,是指窦房结激动异常或激动产生位置在窦房结以外的其他部位,激动传导缓慢、或通过异常通道传导,即心脏起博和传导功能异常的一种疾病。

此类疾病可单独发病,亦可跟其他心血管病伴发。

危险性极大,可突然发作而致猝死,亦可持续累及心脏而致其衰竭。

因此在临床治疗过程中,医生应当仔细了解患者的具体身体情况,结合实际给患者制定出最佳的治疗方案[1]。

临床上常用美托洛尔进行治疗,是使用频率较高的一种血管扩张剂,可有效的降低心排出血量,心率及血压,但患者服用此类药物后,出现的不良反应也随之而来,如头晕,疲倦,无力[2]。

针对这一现象,为提高患者的用药安全性,我院将稳心颗粒与美托洛尔两者联合运用,来降低单用美托洛尔而产生的不良效应。

提高用药安全性,准确性,具体内容如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2016年5月至2018年6月在本院接受治疗的心律失常患者总共90例,随机分为对照组45例,实验组45例。

对照组男28例,女17例,年龄38~69岁,平均(46.25±3.15)岁;病程5个月~4年,平均(2.65±0.56)年;试验组男25例,女20例,年龄36~68岁,平均(45.35±3.75)岁;病程4个月~5年,平均(2.85±0.96)年。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效高春燕【摘要】目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效及不良反应.方法:选取笔者所在医院治疗的92例心律失常患者,随机分为两组,对照组(n=46)给予药物美托洛尔治疗,观察组(n=46)给予稳心颗粒及美托洛尔治疗,观察对比两组患者的心律改善情况.结果:观察组有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)略低于对照组(10.87%),但差异无统计学意义(P>0.05).结论:心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果显著,可改善其临床症状,且安全性好,值得临床推广使用.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2015(013)033【总页数】3页(P27-29)【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;心律失常【作者】高春燕【作者单位】常熟市梅李人民医院江苏常熟 215511【正文语种】中文【中图分类】R541.7心律失常是临床上常见一种心血管疾病,是指由多方面因素的影响导致患者出现心脏节律、传导速度、冲动传导等异常,临床表现为心律不齐、心律过快或过慢,其中室性期前收缩、房性期前收缩是临床上常见的心律异常。

以往临床上多采用西药抗心律失常治疗,虽然可控制其病情发展,但这些抗心律失常药均有一定的负性传导和负性肌力,易引起多种副反应发生。

随着中医药在心血管疾病中广泛应用,为心律失常的治疗创造了良好条件。

由此,笔者所在医院对2012年1月-2014年1月收治的心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗,效果满意,现将结果报告如下。

1.1 一般资料选择2012年1月-2014年1月来笔者所在医院治疗的心律失常患者92例,入选标准:心电图及动态心电图检查结果符合温特斯等在1988年《美国心脏病学会杂志》上发表制定的心律失常诊断标准[1];临床表现为失眠、心悸、胸闷、乏力、气促等症状;患者心功能Ⅰ~Ⅲ级,心律失常持续时间不低于1 h。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床疗效评价

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床疗效评价

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常患者的临床疗效评价发表时间:2017-06-23T12:25:33.327Z 来源:《航空军医》2017年第8期作者:李平英[导读] 心律失常是心血管系统的病变,一般在临床中为多发病症,由于这种疾病发病原因较为复杂。

(永州市祁阳县中医医院湖南永州 426100)摘要:方法选择2016年1月到2017年1月我院收治的50例心律失常患者为研究的对象,随机分组,将其分为观察组和对照组,每组25例,对照组给予稳心颗粒进行治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,对比两组患者的临床疗效。

结果观察组的临床效果要优于对照组的临床效果,差异具有统计学意义(P<0.05);同时两组患者的室性早搏发生频率、ST段压低、ST段压低持续时间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心率市失常的患者临床效果较为良好,具有高效性和安全性,值得在临床中应用和推广。

关键词:稳心颗粒;美托洛尔;心律失常;临床疗效评价心律失常是心血管系统的病变,一般在临床中为多发病症,由于这种疾病发病原因较为复杂,而且发病率和患者是否存在器质性心脏病,呈正相关。

心律失常在心内科中是比较常见的病症,一般发生的概率在10%左右,现在,这种病症呈现出上升的趋势,临床的表现主要为头晕、心悸、胸闷以及失眠等,对于患者的生活质量影响较大。

现在,治疗心律失常的药物中仍然存在一些不足,为了能够寻找一个毒副作用较少且治疗效果较好的药物成了现在临床研究的重要工作之一。

研究报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料选择2016年1月到2017年1月我院收治的50例心律失常患者为研究的对象,经过诊断均符合相关的诊断标准,经过了心电图或者动态心电图确诊。

随机分组,将其分为观察组和对照组,对照组25例,男性15例,女性10例,年龄为32~75岁,平均年龄为(56.1±6.2)岁,房性早搏7例,交界性早搏2例,室性早搏16例;观察组25例,男性11例,女性14例,年龄为36~77岁,平均年龄为(55.2±6.9)岁,房性早搏8例,交界性早搏2例,室性早搏15例。

稳心颗粒联合美托洛尔在心律失常治疗中的效果观察

稳心颗粒联合美托洛尔在心律失常治疗中的效果观察

稳心颗粒联合美托洛尔在心律失常治疗中的效果观察(无锡市中医医院江苏无锡 224100)【摘要】目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔在心律失常治疗中的应用效果。

方法:选择2016年8月至2019年8月我院收治的80例心律失常患者,根据入院单双号分为两组,对照组40例患者口服酒石酸美托洛尔片治疗,研究组40例患者在对照组的基础上口服稳心颗粒治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后24h动态心电图变化。

结果:研究组的治疗总有效率较对照组更高(P<0.05),治疗后两组患者室性期前收缩发生频率与ST段压低持续时间较治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。

结论:稳心颗粒联合美托洛尔可有效缓解心律失常症状,疗效确切,对促进心律失常患者病情康复具有积极意义。

【关键词】稳心颗粒;美托洛尔;心律失常;24h动态心电图【中图分类号】R541【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)07-0110-01心律失常主要是因心脏传导障碍使心脏节律、传导速度、搏动频率异常所致的一种心血管疾病,以心律不齐、心律过快或减慢为主要临床表现,随着病情进展可累及心脏,引发心力衰竭、猝死,严重威胁患者的生命健康[1]。

针对心律失常临床上常口服美托洛尔进行抗心律失常治疗,控制病情发展,但长期应用常会产生负性肌力及负性传导,副反应较多,治疗效果常不理想[2]。

近年来,随着中医中药在心血管疾病治疗中的广泛应用,稳心颗粒作为抗心律失常的中成药物,因其具有安全性高,疗效显著的优点而被临床广泛应用。

本研究探讨了稳心颗粒联合美托洛尔在心律失常治疗中的效果。

1 资料与方法 1.1一般资料选择2016年8月至2019年8月我院收治的80例心律失常患者,自愿参与研究,且排除伴有Ⅱ度或Ⅲ度房室阻滞、心功能Ⅳ级、严重的肝肾功能障碍、相关药物过敏史及治疗依从性差者。

其中男43例,女37例,年龄42-75岁,平均(61.32±3.48)岁,疾病类型:室性心动过速21例,室性早搏13例,房性期前收缩17例,心房颤动15例,窦性心动过缓14例。

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BIOTECHWORLD 生物技术世界心律失常为临床常见的心内科疾病,可依据不同的发病原因将心律失常分为两种类型,即功能性心律失常及病理性心律失常[1]。

功能性心律失常主要是由精神紧张、身心疲惫及生活习惯不良等非疾病因素所引起,当自主神经出现失调现象时也可能引发功能性心律失常。

本文分析了美托洛尔联合稳心颗粒治疗女性功能性心律失常的临床疗效,报告如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院在2013年6月至2014年8月收治的48例作为分析对象,48例均为女性,年龄在25岁至62岁之间,平均(40.5±3.7)岁。

所有患者均经心电图检查确诊为功能性心律失常,快速性心律失常23例,缓慢性心律失常25例;病程在2个月至1年之间,平均(8.6±1.3)月。

将48例分为两组,即观察组与对照组,每组24例,两组的病程、心律失常类型及年龄等一般资料均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法
采用美托洛尔及稳心颗粒对观察组患者进行治疗,给药方法具体如下。

美托洛尔:给药方式为口服,2次/d,13mg/次;稳心颗粒:开水冲服,3次/d,10g/次。

在治疗过程中可根据病情变化对药物剂量进行调整,并行心电图检查。

在治疗对照组患者时仅采用美托洛尔,给药方式与观察组相同。

1.3 疗效判定标准
本研究所采用的临床疗效判定标准如下:(1)如治疗后患者的临床体征及症状消失,且24h后早搏次数的减少幅度>90%或早搏消失,则为显效;(2)如治疗后临床体征及症状得到明显缓解,且24h后早搏次数的减小幅度为50%~90%,则为有效;(3)如治疗后临床体征及症状没有得到明显缓解,且24h后早搏次数的减小幅度<50%或早搏次数继续增多,则为无效。

此外,如房速、阵发性房颤、窦性心动过速均消失,则为显效,当心律降低至100次/min以下,则为有效,如治疗后心律仍>100次/min,则为无效。

总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.4 统计学分析
采用统计软件SPSS20.0对两组数据进行分析,组间差异检验法为X 2
检验,如P<0.05,则说明两组数据存在显著性差异。

2 结果
观察组中显效17例,有效5例,无效2例,总有效率为91.67%;对照组中显效10例,有效6例,无效8例,总有效率为66.67%。

观察组的总有效率高于对照组,两组存在显著性差异(P<0.05)。

3 讨论
功能性心律失常患者的心脏通常没有出现器质性病变,在一般情况下可自行缓解,但患者的临床症状如心悸、头晕及胸闷等频繁出现,则可能损伤心脏功能,长期以往可导致猝死。

女性多存在焦虑情绪,精神长期处于紧张状态,因此容易出现肾上腺素分泌多及交感神经失调等生理改变,这就更容易引起功能性心律失常[2]。

为避免心律失常对女性的身体健康产生严重影响,则在临床上应及时采用复律药物进行治疗。

本研究采用了不同的方法治疗48例患者,观察组的治疗方案为美托洛尔联合稳心颗粒,而在治疗对照组患者时仅采用了美托洛尔。

结果证实观察组的临床总有效率达到了91.67%,而对照组仅为66.67%,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。

证实联合应用美托洛尔及稳心颗粒的临床疗效优于单用美托洛尔。

美托洛尔能够对交感神经的兴奋性产生抑制作用,可以缓解心肌缺血症状,同时能预防低血钾,在临床上常被应用于治疗因精神、运动及麻醉等因素所引起的早搏等心律失常。

但目前有研究指出,如使用美托洛尔的剂量过大,或应用时间较长,则可引起一系列不良反应,如心动过缓、血压下降等,同时患者会产生一定的耐药性。

因此治疗效果也会受到一定的影响,为了减少美托洛尔的使用剂量及改善临床疗效,则可以联合使用稳心颗粒。

稳心颗粒是一种中药制剂,其有效成分提取自琥珀、甘松、三七及党参等天然中药,可定悸复脉、活血化瘀及益气养阴,对于女性生理机能的改善有重要作用。

稳心颗粒还可以改善心肌血管微循环状态,对血小板的聚集过程产生抑制作用,使心肌供氧量得以增加,因此服用后可以使女性的心功能得到有效改善。

联合应用稳心颗粒及美托洛尔时,不但可以减少美托洛尔的副作用,同时还能够使两种药物协同发挥复律作用,所以可以有效改善临床治疗效果,本研究所得出的结果与上述结论基本相符。

综上所述,在对女性功能性心律失常患者进行治疗时联合应用美托洛尔及稳心颗粒能够获得相对理想的临床疗效,可在临床中加以推广。

参考文献
[1]陈伟宁.卡维地洛治疗慢性心力衰竭并心律失常60例疗效分析[J].中国基层医药,2012(6):839-841.
[2]张晨,王美玲,马华,夏新保,马靖.参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效观察[J].临床荟萃,2014(8):861-865.
作者简介:陈冰(1974—),女,辽宁锦州人,本科,毕业于辽宁医学院,主治医师,研究方向:心内科(循环)。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗女性功能性心律失常的疗效分析
陈冰
(辽宁省锦州市黑山县中医院 辽宁锦州 121400)
摘要:目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗女性功能性心律失常的临床疗效。

方法:采用美托洛尔及稳心颗粒对观察组患者进行治疗,在治疗对照组患者时仅采用美托洛尔,给药方式与观察组相同。

结果:观察组中显效17 例,有效5例,无效2例,总有效率为91.67%;对照组中显效10例,有效6例,无效8例,总有效率为66.67%,两组存在显著性差异(P<0.05)。

结论:在对女性功能性心律失常患者进行治疗时可以联合使用美托洛尔及稳心颗粒,以改善临床疗效。

关键词:心律失常 功能性 女性 疗效中图分类号:R541.7文献标识码:A 文章编号:1674-2060(2015)02-0043-01。

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