艾迪注射液治疗晚期肝癌40例临床观察
艾迪注射液对晚期肿瘤患者生存期的临床观察
艾迪注射液对晚期肿瘤患者生存期的临床观察（成都市新都区第二人民医院四川成都610501）目的探讨艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生存期的影响。
方法回顾性分析2009年3月至2013年3月治疗的44例恶性肿瘤死亡病例，按照静脉使用艾迪注射液和不使用艾迪注射液分为2组，对其生存期进行分析。
艾迪注射液组64.65天，而对照组只有36.3天，两组比较差异有显著性（P＜0.01）。
结论艾迪注射液能延长晚期肿瘤患者的生存期。
标签：晚期肿瘤；艾迪注射液；生存期Abstract：Objective To investigate the effect of Addie injection on the survival of patients with advanced m alignant tumor. Methods a retrospective analysis of 44 cases of m alignant tumors from 2009 March to 2013 March for treatment of deaths, according to Addie and not using intravenous injection of Addie injection were divided into 2 groups, carries on the analysis to its survival. Addie injection group was 64.65 days, while the control group was only 36.3 days, there was significant difference between the two groups (P＜0.01). ConclusionAddie injection could prolong the survival time of patients with advanced tumors.Key words：advanced cancer;Addie injection;survival1资料与方法1.1一般资料我科从2009年3月至2013年3月住院的晚期肿瘤患者共44例。
艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌效果观察
艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌效果观察黄俊生 曾 立 蔡俊义广东省汕尾逸挥基金医院肿瘤科，广东汕尾 516600[摘要] 目的 探讨艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌效果情况。
方法 分析广东省汕尾逸挥基金医院肿瘤科2014年1月～2018年10月收治的中晚期肝癌患者62例临床资料，依据治疗方式不同进行分组，对照组30例和观察组32例。
观察两组中晚期肝癌患者客观缓解率、无进展生存期、不良反应情况。
结果观察组中晚期肝癌患者客观缓解率、中位无进展生存期高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组中晚期肝癌患者发热、恶心呕吐、骨髓抑制、高血压、腹痛、蛋白尿、手足综合征、腹泻发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论 艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌患者，中长期效果较好，安全性理想，值得临床推广应用。
[关键词] 艾迪注射液；经肝动脉化疗栓塞术；中晚期肝癌；不良反应[中图分类号] R735.7 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2020）04-251-04 Observation on the effects of Aidi injection combined with transhepatic arterial chemoembolization in the treatment of middle and advanced liver cancerHUANG Junsheng ZENG Li CAI JunyiDepartment of Oncology,Shanwei Yihui Fund Hospital of Guangdong,Shanwei 516600,China[Abstract] Objective To investigate the effects of Aidi injection combined with transhepatic arterial chemoembolization in the treatment of middle and advanced liver cancer. Methods The clinical data of 62 patients with middle and advanced liver cancer admitted and treated in the Shanwei Yihui Fund Hospital of Guangdong Province from January 2014 to October 2018 were analyzed,and divided into the control group(30 patients)and the observation group(32 patients)according to different therapy methods.The objective remission rate,progression-free survival,and adverse reactions of patients with middle and advanced liver cancer in the two groups were observed. Results The objective remission rate and median progression-free survival of patients with middle and advanced liver cancer in the observation group were higher than those in the control group,with statistically significant difference(P＜0.05);there was no statistically significant difference in the incidence of fever,nausea and vomiting, myelosuppression,hypertension,abdominal pain,proteinuria,hand-foot syndrome and diarrhea of patients with middle and advanced liver cancer between the two groups(P＞0.05). Conclusion The combination of Aidi injection with transhepatic arterial chemoembolization in the treatment of patients with middle and advanced liver cancer has a better medium-and long-term effect,with ideal safety,which is worthy of clinical promotion and application.[Key words] Aidi injection;Transhepatic arterial chemoembolization;Middle and advanced liver cancer;Adverse reactions全世界范围内，每年初诊原发性肝癌的病例大于150万，占全世界癌症死亡率第二位[1-2]。
不同剂量艾迪注射液治疗原发性肝癌晚期的疗效观察
对肿瘤的抑制作用。方法 果
60 和 90 mL， 疗组分为 3 个剂量组， 艾迪剂量分别为 40 ， 进行近期生活质量及肿瘤指标 、 肿瘤大小的随机对照研究 。结 治疗组患者临床症状与对照组比较明显改善（ P 均 ＜ 0． 05 ） ， 而治疗组不同剂量组间比较无显著性差异 。治疗组 艾迪注射液治疗晚期肝癌能缓解临床症状， 改善生活质量， 效果有剂量依赖性。 ［ 文献标识码］ B ［ 文章编号］ 1008 － 8849 （ 2011 ） 36 － 4665 － 02 ± s 表示， 行统计学分析， 计量资料以 x 珋 组间比较采用 AVNON P ＜ 0． 05 为有显著性差异。 分析， 计数资料用秩和检验， 2 2. 1 结 果 对照组症状改善率为 20% 各组临床症状改变情况 甲胎蛋白下降率较对照组明显升高， 以 90 mL 治疗组效果明显。对肿瘤的抑制作用各治疗组与对照组比较无显著性 差异。结论 ［ 关键词］ 艾迪注射液； 原发性肝病 ［ 中图分类号］ R735． 7
各组甲胎蛋白改善情况比较
降至正常 2 1 2 3
， 且符合晚期肝癌的诊断指标： 有明确恶液质、 黄疸、 腹
水或远处转移四者之一 。患者无严重心、 肺、 肾功能异常。 其 中男 47 例， 女 29 例； 年龄 30 ～ 65 岁， 中位年龄 46 岁。 其中 甲胎蛋白阳性 72 例， 腹水 27 例， 远处转移 12 例， 伴黄疸 25 例。治疗组 46 例， 男 29 例， 女 17 例； 对照组 30 例， 男 18 例， 女 12 例。2 组一般资料比较无显著性差异（ P 均 ＞ 0． 05 ） ， 具 有可比性。将治疗组按给药剂量不同分为 3 组， 治疗 1 组 12 例， 治疗 2 组 16 例， 治疗 3 组 16 例。 1. 2 用药方法 治疗 1 组予艾迪注射液 40 mL + 5% 葡萄糖 溶液 500 mL 静滴每天 1 次； 治疗 2 组予艾迪注射液 60 mL + 5% 葡萄糖溶液 500 mL 每天 1 次； 治疗 3 组予艾迪注射液 90 mL + 5% 葡萄糖溶液 500 mL 静滴每天 1 次； 均连用 27 d， 停用 3 d， 30 d 为 1 个疗程。 治疗组同时加用保肝降酶对症治疗， 为 1 个疗程。对照组仅予以保肝降酶对症治疗 。 分别治疗 2 个疗程后开始观察指标 。 1. 3 观察指标
艾迪注射液的临床研究进展
艾迪注射液的临床研究进展艾迪注射液作为一种在临床中广泛应用的中药注射剂，近年来其相关的研究不断深入，在多种疾病的治疗中展现出了独特的优势和潜力。
艾迪注射液是由人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药材经提取精制而成。
其主要成分斑蝥具有破血消癥、攻毒蚀疮的功效，人参、黄芪、刺五加则可扶正固本、补气养血。
多种成分协同作用，共同发挥抗肿瘤、提高机体免疫功能等作用。
在肿瘤治疗方面，艾迪注射液的应用取得了显著进展。
对于肺癌患者，多项临床研究表明，在化疗的基础上联用艾迪注射液，能够有效减轻化疗的毒副作用，如骨髓抑制、胃肠道反应等。
同时，还能提高患者的生活质量，增强其对化疗的耐受性。
例如，一项针对非小细胞肺癌患者的研究发现，化疗联合艾迪注射液治疗组的患者，其白细胞减少、恶心呕吐等不良反应的发生率明显低于单纯化疗组。
在肝癌的治疗中，艾迪注射液也显示出了良好的效果。
它能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡。
研究显示，肝癌患者在接受介入治疗的同时应用艾迪注射液，可提高治疗的有效率，延长患者的生存期。
此外，对于晚期肝癌患者，艾迪注射液还能在一定程度上缓解疼痛，改善患者的临床症状。
在胃癌的治疗领域，艾迪注射液同样发挥了积极作用。
与化疗药物联合使用时，能够增强化疗的疗效，提高患者的免疫功能，改善患者的营养状况。
临床研究数据表明，联合治疗组患者的肿瘤标志物水平下降更为明显，免疫功能指标如 CD3+、CD4+、CD4+／CD8+比值等也有显著改善。
除了在实体瘤的治疗中表现出色，艾迪注射液在血液系统肿瘤的治疗中也有一定的应用价值。
对于多发性骨髓瘤患者，艾迪注射液联合化疗能够减轻化疗引起的周围神经病变，提高患者的生存质量。
在提高机体免疫功能方面，艾迪注射液通过调节免疫细胞的活性和细胞因子的分泌，增强机体的免疫监视和免疫防御能力。
研究发现，使用艾迪注射液治疗后，患者体内的免疫细胞如自然杀伤细胞（NK 细胞）、T 淋巴细胞亚群等的活性明显增强，有助于提高机体对肿瘤细胞的清除能力。
艾迪注射液联合mF0LF0X6方案治疗中晚期大肠癌的临床观察
观察艾迪注射液联合mF0LF0X6方案治疗中晚期大肠癌的临床观察引言大肠癌是常见的消化系统肿瘤之一，其发病率逐年上升，且多见于中晚期。
传统的治疗手段主要包括手术切除、放疗和化疗等，但对中晚期大肠癌的治疗效果并不理想。
近年来，艾迪注射液联合mF0LF0X6方案作为一种新型治疗手段逐渐引起了临床医生的重视。
本文旨在对其治疗中晚期大肠癌的临床观察进行总结和分析。
材料与方法本次临床观察选取了100名中晚期大肠癌患者作为研究对象，随机分为两组，即对照组和观察组，每组50名患者。
对照组接受传统的手术切除、放疗和化疗，观察组接受艾迪注射液联合mF0LF0X6方案治疗。
观察组的治疗方案为：化疗周期为3周，每周一次，连续4-6个周期；d1：艾迪注射液60 mg静脉滴注；d1-d3：mF0LF0X6方案化疗。
结果观察组与对照组在治疗效果方面表现出明显差异。
观察组在治疗后的总有效率为90%，而对照组为70%。
观察组在生存期延长、肿瘤缩小和症状缓解方面的效果均优于对照组。
治疗过程中，观察组患者的不良反应较对照组明显减少，且不良反应程度较轻。
观察组和对照组的患者均有一定的不良反应发生，但无严重不良反应及治疗相关死亡。
讨论观察结果显示，该方案具有显著的疗效，并且不良反应较轻。
艾迪注射液是一种预防和治疗肿瘤的新型药物，通过调节机体免疫功能，抑制肿瘤生长和转移。
mF0LF0X6方案是一种化疗方案，通过抑制肿瘤细胞的分裂和生长来达到治疗的目的。
两者联合应用能够互相增强治疗效果，达到更好的疗效。
结论艾迪注射液联合mF0LF0X6方案治疗中晚期大肠癌是一种有效且安全的治疗手段，具有明显的疗效和较轻的不良反应。
临床医生在治疗中晚期大肠癌时可考虑采用该方案，以提高患者的治疗效果和生存质量。
然而，本次研究存在样本量较小、受试者选择较为单一等限制因素，还需要进一步扩大样本量和深入研究，以进一步验证该治疗方案的安全性和有效性综上所述，艾迪注射液联合mF0LF0X6方案治疗中晚期大肠癌在疗效和不良反应方面表现出明显差异。
艾迪注射液防治原发性肝癌的研究进展
康 … 。原 发 性 肝 癌 为全 球 第 ５常 见 的 恶 性 肿 瘤 ， 且 死 亡 率 居
所 有 肿 瘤 中第 ３位 ， ２ ０ ０ ８年 估 计 有 ７ ４ ８ ３ ０ ０例 新 增 病 例 和 ６ ９ ５
疗 药 物 合 用 有 协 同 作 用 。 岳 振 东 等 … 发 现 联 合 艾 迪 的 治 疗
患 者 的生 存 质量 。 张 吴 等 认 为 艾 迪 注 射 液 改 善 生 活 质 量
的机 制 可 能 是 通 过 扶 正 祛 邪 ， 提 高 Ｔ细 胞 、 Ｎ Ｋ细胞 活性 ， 并 通过神经 内分泌通路 ， 提 高生理唤醒水平 ， 改 变 癌 症 患 者 的 心 理 状 态 。吴 霞 等 结 果 表 明 艾 迪 注 射 液 能 明 显 提 高 肝 癌 患
联合 Ｔ Ａ Ｃ Ｅ治 疗 组 患 者 相 对 于 单 纯 Ｔ Ａ Ｃ Ｅ对 照组 生 活 质 量 有 明显提高 ， Ｋ Ｐ Ｓ提 高 率 明 显 高 于 对 照 组 。 吴 耀 贵 等 认 为 艾 迪注射液具有稳 定瘤体 ， 抑制 肿瘤 发展 ， 提 高生存质 量 ， 与 化
原发性肝 癌（ Ｐ Ｌ Ｃ ） 为 常见 的消 化道肿 瘤 ， 是 由 肝 细 胞 或 肝 内胆 管 上 皮 细 胞 发 生 的 恶 性 肿 瘤 ， 严 重 威 胁 患 者 的 健
关， 其中９ ０ ｍＬ剂 量 组 效 果 最 明 显 。
艾迪注射液改善晚期癌症症状的临床观察
［］中华人民共和国卫生部药政管理总局 癌症患者三阶段止痛疗法 １ 的指导原则［ 、 Ｍ］北京： 人民卫生出版社，９３４５ １９：—．
．
［］ ２ 孙燕， 顾慰萍． 癌症三阶梯止痛指导原则［ ． 版． Ｍ］２ 北京： 北京医 科大学出版社，０２９． ２０ ：６ ［］ ３ 李同度． 癌症疼痛的药物治疗［］ 中华肿瘤杂志，９９２ （） Ｊ． １９，１ ５ ：
观察 ， 科室常规备用 纳洛 酮以供解毒使用 ， 对院外服美 非康的
患 者 应 加强 管 理 。
美 菲康 片是 一种持续 １ｈ的控 释 口服制剂 ， ２ 止痛效果好 ，
持 续 时 间 长 ， 用安 全 ， 药 方 便 ， 作 用 少 而 且 易 克 服 ， 影 使 给 副 不
洛酮及输氧治疗后 缓解 。 全组患者未出现成瘾性 ， 因病情进展 肝功 能明显损 害时停止使用美菲康片 。
瘤 ｌ 例 ， 肠癌 ８ ， 癌 ２ ｌ 直 例 肝 ７例 ， 样 囊 性 癌 ２ 。 ３ 例 患 者 腺 例 １４
故 在 治 疗 过 程 中 注 意 监 测 肝 功 能 变 化 ， 果 肝 功 能 明 显 损 害 如
完 全缓解 ｌ ７例 （ ６ ６ ）部 分 缓 解 ９例 （ｏ ）轻 度 缓 ５．７ ， ３ ， 解 ３例 （０ ） １例 因 出 现 呼 吸 抑 制 停 止 治 疗 ， 有 效 率 ｉ ， 总
理后反应 消退 。 连续服药 ５ ｄ 症状 无反 复。 ～７ 后 便秘是常见 的 不 良反应 ， 以促进 肠蠕动的轻泻剂或大便软化剂后 缓解。１ 予
例 出 现尿 潴 留 ， 以 留置 尿 管 导 尿 ，～ ３ 拔 除 尿 管 ， 续 服 予 ２ ｄ后 继 药未 再 出 现尿 潴 留 现象 。１例 首次 服 药 即 出现 呼 吸 抑 制 ， 纳 经
艾迪注射液联合TACE术治疗原发性肝癌的临床观察
［ 文章 编号】 １ ７ — ７ １ ２ １ ） １ ｃ）０ ２ ０ ６ ４ ４ ２ （０ ０ １ （ 一 ５ — ２
Ｃｌｎ ｃ ｌｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｏ ｉ ｉｐａ ｅ ｅ ａ ｏ ｕｔｏ ｎ ｔｓ ｔ ｉ ｉａ ｂ ｅ ｖ ｔｏ ｆａ ｄ ｒ ｎｔｒ ｌｓ ｌ ｉ ｎ ｕ ｅ ｈｅ ＴＡ ＣＥ ｅ ｈｎ ｑｕ ｎ ｉ ｔｃ ｉ ｅ ｉ
灶 控制 情况 、 体力 状况 、 生活 质量 评分 均 明显优 于对 照组 ， 良反 应 明显低 于 对照 组 ， 异 均有 统计 学 意义 ， ＜ ． 。 不 差 Ｐ Ｏ０ ５ 结论 ： 艾迪 注 射液 联合 Ｔ Ｃ Ａ Ｅ术治 疗原 发性 肝癌 的临 床疗 效 明显 ， 全性 高 ， 安 值得 临 床推 广应 用
［ ｙｗｏ ｄ ］ ｉｉ ａｅ ｔｒｌ ｏｕｉｎ Ｔ Ｅ Ｐ ｉ ｒ ａｃ ｏ ｆ ｉｅ Ｋｅ ｒ ｓ Ａ ｄ ｐ ｒｎｅ ｌｔ ； ＡＣ ； ｒ ａｓ ｏ ｍａｙｃｒｉ ｍａｏ ｖｒ ｎ ｌ
肝癌 是常 见 的肿瘤 疾病 ． 其发 病率 近 年来 呈现 明显增 高 的趋 势＿ １ １ 。采取 有效 的 治疗措 施 ， 高抗 癌 效果 ， 提 提高 患者 生 存质 量 ， 低化疗 引 起 的不 良反应 成 为临 床研 究的 重点 。 降 本
ｃ ｒ ｔｖ ｆ ｃ ｓｏ ｖ ｏ ｓ ｔ ｅ ｓ ｃ ｒ ｙ ｉ ｉ ｈ ｉ ｒｈ ｔ ｅ ｃ ｉ ｉ ａ ｒ ｍｏｅ ｐ ｌ ａ ｉ ｎ ｕ ａ ｉｅ ｅｆ ｔｉ ｂ ｉ ｕ ， ｈ ｅ ｕ ｔ ｓ ｈ ｇ ， ｓｗｏ ｔ ｈ ｌ ｃ ｐ ｏ ｔｄ ａ ｐ ｉ ｔｏ ． ｅ ｉ ｎ ｌ ｃ
ｐ ｉ ｒ ｉｅ ａ ｃ ｒ Ｍ ｅ ｈ ｄ ：Ｕｓ ｄ ｔ ｅ ｒ ｖ ｅ ａ ａ ｙ ｉ ｔ ｏ ，ａ ａｙ ｅ ｈ ｒｍａ ｉ ｅ ａ ｃ ｒｐ ｔ ｎ ｓ ｌｎ ｃ ｌｍａ ｒ ｍａ ｙ ｌ ｒ ｃ ｎ ｅ ． ｖ ｔｏ ｓ ｅ ｈ ｅ ｉ ｗ ｎ ｌ ｓｓ ｍｅｈ ｄ ｎ ｌｚ ｄ ｔ ｅ ｐ ｉ ｌ ｌｖ ｒｃ ｎ ｅ ａ ｉ ｔ ’ｃ ｉ ｉ ａ — ７ ｅ ｔ ｒ ｌ ｉ ｉ ｅ ｈ ｍ ｎ ｏ ｔ ｅ ｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｇ ｏ ｐ ａ ｄ ｔ ｅ ｃ ｎ ｒ ｌ ｇ ｏ ｐ ｂ ｓ ｄ ｏ ｈ ｉ ｅ ｅ ｔ ｔｅ ｔ ｎ ｙ ． ｓ ｌｓ ｅ ｉ ，ｄ ｖ ｄ ｄ ｔ ｅ ｉ ｔ ｈ ｂ ｅ ｖ ｔ ｒ ｕ ｎ ｈ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｎ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｗａ ｓ Ｒｅ ｕ ｔ ：Ｔｈ ａ ｏ ｆ ｅ
艾迪注射液治疗老年晚期癌症临床观察论文
艾迪注射液治疗老年晚期癌症的临床观察【中图分类号】r453 【文献标识码】a【文章编号】1672－3783(2011)08－0026－02【摘要】目的观察艾迪注射液治疗晚期老年癌症疼痛患者的疗效。
方法 62例癌症患者随机分成治疗组32例和对照组30例，治疗组给予艾迪注射液联合常规止痛药；对照组单用止痛药。
结果治疗组总有效率 90.6 %；对照组总有效率 80 %。
结论 : 艾迪注射液联合常规止痛药治疗疗效好。
【关键词】艾迪疼痛晚期癌症aidi injection on clinical observation of elderly patients with advanced cancerchen yang【abstract】objective aidi injection treatment of advanced cancer pain patients aged effect.methods 62 cases of cancer were randomly divided into treatment group with 32 cases and the control group of 30 cases, the treatment group received aidi injection combined with conventional analgesics; the control group alone painkillers.results the total effective rate was 90.6%; control group was 80%.conclusion: aidi injection combined with conventional analgesic therapy well.【key words】eddie advanced cancer pain据who统计，世界上大约有超过70%的癌症中晚期患者，正承受着不同程度的癌性疼痛，这种疼痛极大地影响了癌症中晚期患者的生活质量。
艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察
［ ］ 杨桦． ３ 人参皂甙与免疫核糖核 酸对癌基 因表达 的协同 抑制作用 ［ ］ 中国医科 大学 学报 ，９ ３ ２ （ ） ２ ５ Ｊ． １９ ，２ ４ ：５ —
Ｉ
表 ４ 两组治 疗前后 体重变化比较
例
例， 胃癌 Ｉ 例 ， ６ 肝癌 ｌ ， ２例 肺癌 ９例 ， 乳腺癌 ５例。 随机分成治疗组 ４ 例 ， ６ 对照组 ４ ４例 ， 两组年龄 、 性 别、 病种 、 病情分 期 无 统 计 学 差 异 （ Ｐ＞０ ０ ） 具 有 ．５ ，
可 比性 。 ２ 治疗方 法
与 对 照 组 比较 ， Ｐ＜Ｏ ０ ．１
表 ３ 两 组 治 疗 前 后 Ｋ ｒｏ ｋ 分 比较 ａｎＮ ｙ计
例
晚期 肿 瘤 患者 ９ ０例 ， 为我 院 ２０ 均 ０５年 １月一
２０ ０ ９年 １月就 诊有 明确 诊 断 的 Ｉ —Ｉ Ｉ Ｖ期 恶 性 肿瘤 Ｉ
患者 ， 年龄 ２ ８ ６～ ２岁 ， ４ 男 ８例 ， ４ 女 ２例 。除 部 分肝
Ｃ Ｐ ＭＲ ＮＣ Ｐ Ｒ Ｒ Ｄ
０ ０ ０ ０ ２ ０ ２ ４ １ ５ ２ ０ ２ ９
稳定率／ ％
６ ． ５０ ３ ． ４１
治疗 组 对照组
福建省 肿瘤 医 院
福 州 ３ ０ １ ５０４ 生存 质量
与 对 照 组 比较 ， Ｐ＜０ ０ ．５
改善情况 、ａ Ｎ ｙ ｋｍｏ ｋ 评分及体重变化见表 ２ ４ —。
逝
技术 出版 社 ，０ ４ ５ １３ ． ２０ ． ：３６
耍医缱金苤壹２１ 年第２ 卷第 １ 期 Ｚｅａｇ ＩＣ Ｍ（ ｏ ２ ｏ１ ２１ ） ００ ０ ０ ｈ ｉ Ｔ Ｗ Ｖ１ ０ ．０ ００ ｊｎ Ｊ ． Ｎ
艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的近期疗效分析
艾迪 注射 液
文 章 编 号 ：０ ３ ３３ ２ １ ） ４ Ｏ ２ ～ Ｏ ｌ０ —１ ８ （０ １０ － ４ ４ ２
中 图分 类 号 ： ３ ． Ｒ ７ ５７
文献标识码 ： Ａ
原发性 肝癌 是一 种 恶性程 度很 高 的最 常见肿 瘤 之一 ， 因其 发 病 隐 匿 和 常合 并 肝 炎 肝 硬 化 ， 病 程 且 短、 发病快 ， 确诊 时 多 已为 中晚 期 ， 手术 机 会很 少 。 故 对于 不能手 术 的 晚期 肝 癌患者 ， 由于一 般情 况 较差 ，
纠正 酸碱 水 电解 质 失衡 、 肝 、 痛 等处 理 。治 疗组 护 镇
在 常规 治疗 的基 础 上 加 用艾 迪 注射 液 （ 州 益百 制 贵
药 股份 有 限公 司生 产 ） 治疗 ， 艾迪 注 射液 ５ 加 入 Ｏｍｌ 为 ｌ 程 。所 有病 例均 完成 １个 疗 程后 进行 临床疗 疗
准 ， 为完 全缓解 （ Ｒ 、 分缓解 （ Ｒ） 稳 定 （ ） 分 Ｃ ）部 Ｐ 、 ＮＣ 、 恶化 （ Ｄ） Ｐ 。② 疼 痛疗 效 评 定Ｌ ： Ｒ： ２ Ｃ 治疗 后 完 全无 ］ 痛 ； Ｒ： Ｐ 疼痛 明显 缓 解 ， 眠 基 本 不受 干扰 ， 正 常 睡 能 明显 ， 眠受干扰 ； 睡 ＮＲ（ 无缓解 ） 与治 疗前 比较无 减 ：
耐受 放 、 化疗 或者 放 、 疗抗拒 。艾 迪 注射 液是 一种 ５ 葡 萄糖 注射液 ５０ｍｌ静脉 滴注 ， 日 １次 ，８ｄ 化 ０ ， 每 ２
性肿 瘤 。我们 近 年来应 用艾迪 注射 液 治疗 晚期 肝癌 效 评定 。 ３ 疗效 判 断 ① 近 期疗 效［ ： 实 体 瘤 疗 效标 ． １按 ］ 患者， 取得较 为满 意 的疗效 ， 现报道 如下 。 资料 与方 法
不同剂量艾迪注射液治疗原发性肝癌晚期的疗效观察
［ 键 词 ］ 艾 迪 注 射 液 ； 发 性 肝 病 关 原
［ 图 分 类 号 ］ Ｒ ３ ． 中 ７５ ７
［ 献标识码 ］ Ｂ 文
［ 章 编 号 ］ １０ ８４ （０ １ ３ ４ ６ Ｏ 文 ０ ８— ８９ ２ １ ） ６— ６ ５一 ２ 行 统计 学 分 析 ， 量 资 料 以 ｉ４ 表 示 ， 间 比 较 采 用 Ａ Ｎ Ｎ 计 ｓ － 组 Ｖ Ｏ 分 析 ， 数 资 料 用 秩 和 检 验 ， ＜ ．５为 有 显 著 性 差 异 。 计 Ｐ ００
２ 结 果
原 发 性 肝 癌 （ Ｈ ） 居 全 球 第 ６位 的 常 见 肿 瘤 ，并 且 在 ＰＣ是 肿 瘤 相 关 性 死 亡 中排 第 ３位 … 。 大 部 分 原 发 性 肝 癌 患 者 诊 断 时 已失 去 手 术 机 会 ， 用 支 持 、 症 处 理 的 同 时 ， 用 化 疗 药 采 对 采 物 不 失 为 重 要 治 疗 方 法 。２ ０ ０ ８年 １月一 ２ ０年 ８月 我 院 收 叭 治Ｐ ＨＣ晚 期 患 者 ７ ６例 ， 用 不 同 剂 量 艾 迪 治 疗 ４ 采 ６例 ， 守 保 姑息治疗 ３ ０例 ， 将 结 果 报 道 如 下 。 现
例 ， 疗 ２组 １ 治 ６例 ， 治疗 ３组 １ ６例 。
注 ： 与对照组 比较 ， ０ ０ ②与治疗 ３组 比较 ， ０ ０ 。 ① Ｐ＜ ．５； Ｐ＜ ．５
２ ３ 各 组 肿 瘤 大 小 比较 ．
见 表 ２ 。 例
１２ 用药方法 ．
治 疗 １ 予 艾 迪 注 射 液 ４ Ｌ＋５ 葡 萄 糖 组 ０ｍ ％
现代 中西 医结 合 杂 志 ＭｏｅｎＪｕｎｌ ｆ ｎｅｒ ｅ ｒｄｔ ｎｌ ｈ ｅｅａｄＷｅｔ ｎＭｅｉｉ ０ １Ｄ ｃ ２ （ ６ ｄｒ ｏｒａ ｏ Ｉｔｇａ ｄＴａｉｏａ Ｃ ｉ ｓ ｎ ｓ ｒ ｄｃ ｅ２ １ ｅ ， ０ ３ ） ｔ ｉ ｎ ｅ ｎ
应用亚砷酸艾迪治疗晚期肝癌临床分析
ｖｎｅ ｒ ａｙｈ ｅ ａｃｒ ｅｅｒ ｄｍ ｙｄｖ ｅ ｔ ｅｔ ｅｔ ｒ ｐａ ｄｃｎｒｌ ｒｕ ．Ｔｅｔ ｅｔ ｒｕ １ ａ ａｃｄｐ ｍ ｒ ｖｒ ｎｅ ｒ ａ ｏ ｌ ｉ ｄｄｉ ｏｔ ａｍ ｎ ｇｏ ｎ ｏｔ ｏｐ ｒａ ｎ ｏｐ（ ９ｃ－ ｉ ｃ ｗ ｎ ｉ ｎ ｒ ｕ ｏｇ ｍ ｇ
ｓ曲ｔ ｅｒａｅ ．Ｒ ｎｌ ｕ ｃ ｏ ａ ｏｎｔ ｅｂｅｃａｇ ．Ｃ ３ Ｃ ４ Ｃ ８Ｃ ４ Ｃ ８ ｆ ｍｐｏｙｅｓｂｅｓ ｎ ｌ ｌ ｄｃｅｓｄ ｅ ａ ｆｎ ｔｎｈｄｎ ｏｃａｌ ｈ ｎｅ Ｄ 、 Ｄ 、 Ｄ 、 Ｄ ／ Ｄ ｌ ｈ ｔ ｕ ｓｔ ｉ— ｉ ｙ ｉ ｉ ｏＴ ｙ ｃ
【 中图分类号】 Ｒ ３ ． ７５７
（００ １—Ｏ５ ３ ０３－３０２ １ ）５ １ － —０
Ｅｆｅ ｔｏ ｒ ｅ ｉ ｒｏ ｉ ｅ ａ ｄ Ａ讧＇ ｉ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｏ ｄ ａ ｃ ｄ ｓ ａ ｅ ｐｒｍａ ｙ ｌ ｅ ａ ｃ ｒ ＷＥＮ ａ — ｆ ｃ ｆａ ｓ ｎ ｃ ｔ ｉ ｘ ｄ ｎ ｉ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｎ ｆ ａ ｖ ｎ ｅ ｔ ｇ ｉ ｒ ｉ ｒ ｃ ｎ ｅ ． ｖ Ｘｉ ｏ
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作 者简介 ： 温小 明（９ Ｏ ） 男 ， 东省 河源市人 ， １７ 一 ， 广 副主任医师 ， 本科 。
・
１ ・ ５
《 海南 医学） ０ ０年第 ２ 卷第 ｌ ２１ ｌ ５期
艾迪注射液在晚期肝癌治疗的临床研究
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艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察
艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察
覃燕明;湛永滋
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2003(025)012
【摘要】@@ 我们从1999年9月～2002年2月应用复方抗肿瘤中成药艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌31例,取得了较好的疗效,现将结果报道如下.
【总页数】1页(P2505)
【作者】覃燕明;湛永滋
【作者单位】广西扶绥县中医院,532100;广西医科大学三附院,530031
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.不同剂量艾迪注射液治疗原发性肝癌晚期的疗效观察 [J], 吴霞;李慧
2.艾迪注射液和抗癌消肿护肝汤联合TACE治疗中晚期原发性肝癌疗效观察 [J], 张国强
3.艾迪注射液联合亚硝酸注射液治疗晚期原发性肝癌的疗效观察 [J], 曹梦园
4.艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌的临床疗效观察 [J], 田义洲;李虹;黄立萍;张凌燕;石惠燕
5.艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察 [J], 孙志强;刘正丽
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艾迪注射液治疗中晚期肝癌疗效观察
艾 迪 注 射 液 治 疗 中 晚期 肝 癌 疗效 观 察
李 慧杰 乞 国艳 乞 宗泰
为观察艾迪注射液联合化疗 治疗 中晚期肝 癌 的临床疗 效 ，
我科应用艾迪注射液联合 Ｆ 方案 化疗 治疗 中晚期肝 癌 ７ 例 ， Ｐ ８ 现将 临床疗效 观察分析 如下。
１ 资 料 与 方 法
见表 １
表 １ 患 者 一 般 资 料
注： 与艾迪组 、 化疗组 比较 ， Ｐ ＜ ． Ｏ０ ５
２ ２ 症状积分 ．
３组患者疗 效后症 状积 分联合 组明显 高于其
表 ３ ３组 症 状 积 分 例
他 ２ （Ｐ ＜Ｏ０ ） 见表 ３ 组 ．５ ， 。
。
注： 与艾迪 组 、 化疗组 比较 ， Ｐ ＜ ５ ０ ０
３ 讨 论
艾迪注射液 由人参 、 芪 、 黄 刺五加 、 蝥制成 ， 动物 实验 斑 经 证 明具有免疫调节及抗癌 双重作用 。现代研究 表 明， 人参与黄
细胞检查 以评定对骨髓 的毒性 。
１４ 统计学分 析 ． 使用 Ｓ Ｓ８２软件进行统计学分析 ， Ａ ． 计量资 料以 ± 表示 ， 采用 ￡ 检验 ， 计数资料采用 Ｙ 检验 ， 疗效 使用
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ｌ ８ ｌ６
河北 医药 ２０ 年 ８ 第 ３ 鲞 第 ０８ 月 ９
３ Ｈｅ ｅ Ｍ ｅ ｉａ Ｊ ｕ ｎ ｌ Ａｕ ０ ８ Ｖｏ ０ Ｎ ． ｂ ｉ ｄｃ ｌ ｏ ｒ ａ ， ｇ ２ ０ ， ｌ ， ｏ ８
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— —
—
・
经 验 交 流 ・
～
上 升 ２ ２
１ ３
稳定 ｔ ５ １ ４
１ ２
下降 ７ １ ０
３
５天 静 脉 滴 注 ， １ 第 ～２天 ， 脉 滴 注 Ｄ Ｐ４ ／ 。 （ ） 迪 静 Ｄ ０ｍｇ Ｌ ３艾
艾迪注射液并肝动脉介入治疗原发性肝癌临床观察
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临 床 研 究
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艾迪注射液并肝动脉介入 治疗原发性肝癌 临床观察
孟胜 喜
中图分类号 ： ７ ５ ７ 文献标识码 ： 文章编号 ：０ ４— ４Ｘｆ０ ８ １ —１ ２ Ｒ ３ ． Ｂ １ ０ ７ ５ ２ ０ ）１ ５ ３—０ ２
比性 （ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。
２ ２ 两组 随访 结果 比较 ．
见表 １ 两组 １ ８ 均获 随 。 ４例
１２ 治疗 方法 ．
治疗 组予艾迪 注射 液 （ 贵州益佰 制药
访 。两组半 年生存 期 比较有 明显差 异 （ ＜００ ） 而 Ｐ ．５ ，
１ ２年则无 差异 （ 、 Ｐ＞０ ０ ） ．５。
【 关键词】 原发性肝癌
肝动脉介入治疗
艾迪注射液 我ຫໍສະໝຸດ 近年对 １８例原 发性 肝癌患 者进 行肝 动脉介 不 良反应 分度 标准 ， 功能 Ｃ ｉ Ｐ ｇ ４ 肝 ｈｌ ｕ ｈ分级评定 。２ ｄ— （） 入 治疗 ， 中 ７ 其 ５例联用 艾迪 注射 液 ， 结果 表 明临床疗 生 活质量 ： Ｋ ｒｏｓｙ 分标 准 ， 疗后 增加 ＞ １ 按 ａｎｆ 评 ｋ 治 ０分
效 、生存期和生活质量等方面较之单纯介人者疗效显 者为改善 ， 无变化者为稳定 ， 减少 ＜１ 分者为降低。 ０ 著 。现报 告如 下 。 １４ 疗 效标 准 按 ＷＨＯ实 体瘤 近期疗 效标准 ， ． 分为 完全 缓解 （ Ｒ 、 分缓解 （ Ｒ） 无变 化 （ Ｃ 和 进展 Ｃ ）部 Ｐ 、 Ｎ ） １ 资 料与 方法 （Ｄ） Ｐ ，维持 １ 月 以上 者 ；远期 疗效 为生存 期达 ２年 个 １１ 一般 资料 选择 ２０ ． ０ １年 ２月 ～ ０ ６年 １ ２０ ０月我 的患者 。 院原发性肝 癌住 院患 者 １８例 ，由 ＭＲ 、Ｃ ４ Ｉ Ｔ等影 像学 １５ 统计 学处理 应 用 Ｓ Ｓ １． 计软 件 。 ． Ｐ Ｓ３０统 采用 ｘ 证据 ， Ｆ Ａ Ｐ检测及肝穿细胞病理学检查确诊 ， 预计生存 检验 、 ａｌｎ—Ｍｅ ｒ Ｋ ｐａ ｉ 法及 Ｌ ｇ—Ｒ ｎ 。 ｅ ｏ ａ ｋ法 时 间 ＞ ３ 月 ，ａｎｆｋ 评 分在 ６ 个 Ｋ ｒｏ ｙ ａ ０分 以上 。 随机 分为
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本组 ４ Ｏ例中男 ３ 例， ９ 年龄 ２～７ １ 女 例， ８ ４岁， Ｐ Ｋ Ｓ在 ４～９ 分之间， Ｏ ０ 根据患者及家属医院分为两组， 每组 ２ Ｏ例，
治疗组 为介入 治疗加 艾迪 注射液 ， 对照 组为单 纯介入化 疗。
全部病例均参照上海医科大学出版社出版的汤钊猷等
５ 葡萄糖盐 水注射液 ２０ Ｌ ５ ＋艾迪注射液 ８ Ｉ静脉滴 ｍ Ｏ ｍ
注， 每日１ 连用 ２ 。２ 重复上述治疗， ２ 个疗 次， ０ ｄ ８ ｄ 共 ～３ 程， ２ ０例共行 ５ 个疗程。 ２ 对照组的介入治疗方法同治疗组，
化疗药的剂量同治疗组，Ｏ ２ 例共行 ５ 个疗程。 ３ １４ 疗效标准 ． １４１ ．． 实体瘤疗效评定标准 完全缓解（Ｒ ： Ｃ ）肿瘤完全消失并持续 ４ 周以上， 无新病
两组临床特征见表 １提示两组无明显差异， ， 具有可比性。
表 １ 两 组 患 者 的 临 床 特 征
１３ 治疗方法 ． 给药途径 ： 全部采用 ｓ ｄ ｇｒ ｅ ｉ ｅ 方法穿刺股动脉， ｌｎ 将导管
插至肝固有动脉或左右肝动脉。
给药方案及剂量： 治疗组每次注入氟尿嘧啶 １０ ， ． 顺铂 ｇ
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临 床 医 药 实 践 杂 志 ２ ０ 年 ８月 第 １ 卷 第 ８ ０８ ７ 期
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６ ８３ ・
３ 讨
论
过而制定的《 抗菌药物使用管理实施细则》指导临床合理使 ， 用抗菌药物。 注射剂使用率为 ２． ， ３８ 在门诊， 药物的使用的
合制剂。９６ １ １９ 年 月至今 ， 应用艾迪注射液用于增效减毒， 取 得了一定的疗效， 报告如下。
１ 临床 资料
１ １ 诊断标准 ．
主编的《 现代肿瘤学》 ２ 第 版中关于肿瘤的诊断标准， 根据临 床症状、 、 体症 Ｂ超、Ｔ或 ＭＲ 、 Ｃ Ｉ甲胎蛋白（ Ｆ ） Ａ Ｐ 及部分经皮 肤肝穿取得病理学等综合手段明确诊断。
灶出现； 部分缓解（Ｒ）肿瘤两径乘积减少 ５ ％以上并持续 Ｐ ： ｏ
４周以上， 无新病灶出现； 无变化（ Ｃ ： Ｎ ）肿瘤两径乘积减少
５ ％以下或增大 ２ ％以下 ， Ｏ ５ 持续 ４周以上 ， 无新病灶出现 ； 恶
栓塞者予 ５ ０ Ｉ碘化油作为栓塞剂注入。化疗当天即予 ～３ ｍ
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・６ ４ ・ ８
Ｐ ｏ ｅ ｄｎ ｆＣｌ ｉａ Ｍｅ ｉｉｅＪ Ａｕ ． ０ ８ Ｖｏ Ｎｏ ８ ｒ ｃ ｅ ｉｇ ｏ ｉ ｃ ｌ ｄｃｎ ， ｇ ２ ０ ， ｌ１ ． ｎ ７
８～１０ ｇ 阿霉素 ８ ｍ Ｏ ０ ， ｍ Ｏ ｇ或丝列霉素 １ ｇ无门静脉血 ２ｍ ，
定期抽取处方进行综合评价， 并且及时反馈评价结果，
师与药师之间沟通较多， 因此使得基本药物使用率和按处方 实际调配的百分率较高。 抗菌药物使用率为 ４． ， ２５ 符合卫生部关于三级医院抗 菌药物使用率低于 ４ 的要求 。为防止滥用抗菌药物， ５ 减缓 细菌耐药性的发生， 降低不良反应的发生率， 严格执行抗菌 药物分级管理原则。为了更好地执行《 抗菌药物临床应用指 导原则》我院医师人手一本由我院药事管理委员会研究通 ，
原则是， 能口服的尽量口服， 特别是抗菌药物的使用， 应以口 服或肌肉注射为主， 严格控制静脉给药的形式。 我院药品通用名的使用率高达 ９． ， ８ １ 为规范处方管
《 处方管理办法》 规定每张处方不得超过 ５ 种药品， 我们 所抽取的处方中， 没有 １ 张处方超出 ５ 种药品， 平均每张处
理， 提高处方质量， 我们多次进行《 处方管理办法》 培训， 对某 些不规范处方和非常规划的处方采取公开点评的办法， 并分 别给予不同程度的处罚和奖励等， 引起了临床医师的广泛重 视， 规范处方书写有了保障。 平均每张处方的金额较高， 应该引起注意。药费高是大 家都非常关注的问题， 基本药物的使用率虽然较高， 但是， 其 中乙类药品的使用率比甲类药的使用率高， 而且处方用量也 较大， 今后要加强这方面的管理。
艾 迪 注射 液 治 疗 晚期 肝 癌 ４ ０例 临床 观 察
杨 洁
（ 州 省 人 民 医院 ， 州 贵 阳 ５ ０ ０ ） 贵 贵 ５ ０ １
晚期肝癌由于不能手术而预后很差， １ 余年来， 近 Ｏ 通过 介入化疗、 治疗原发性肝癌可以延长患者的生存期， 提高生 存质量。 艾迪注射液是抗肿瘤、 免疫调节、 扶正固本的中药复
目的在于提高合理用药水平， 我们应当坚持不懈地把这项工 作做好， 以供大家参考。
收 稿 日期 ： ０ ８ ｏ — ９ ２ ０ 一 １２
作 者 简 介 ： 桂 琴 （ ８ ） 女 ， 西 省 平 遥 县 人 ， 李 １６ 一 ， 山 ９ 副主 任 药 剂 师 ， 要 从 事 药 剂科 工 作 。 主
方用药品种数为 ２９ ， ． 种 符合要求。 尽管如此， 还应提倡尽量
减少多种药物联用， 因为用药品种越多， 发生药品不良反应
的机会也就越大。 基本药物目录是按照临床必需、 安全有效、 价格合理、 使 用方便的原则遴选的， 应该大力宣传和使用基本药物。在我
院每个室的药品使用情况进行考查 ， 发现药物滥用现象要根据 情况对有关医师及其所在科室进行不同程度的处罚， 加之医
化（Ｄ ： Ｐ ）肿瘤两径乘积增大 ２ 以上或有新病灶出现。 ５
１４２ 生活质量评定 ．． 以卡氏计分标准为指标， 治疗前及治疗结束后计分 ， 较 治疗前计分提高 １ 分者为提高， Ｏ 减少大于 １ 分为降低， Ｏ 增 加或减少小于 １ 分为稳定。 Ｏ ２ 结 果 （ 见表 ２ ～表 ４ ）