B细胞和T细胞课件
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T、B淋巴细胞-PPT课件
↓ “单阳性”(SP，CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞
— 皮、髓质交界处
T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺上皮细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I结 合，最终分化为 CD8+T细胞
如果与MHC-II 结合则最终分化 为CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合或亲和力过高则 在胸腺皮质中凋亡
1.T细胞分化、成熟的场所 胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构
成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸 腺微环境。
2.自身耐受的建立与维持
➢胸腺细胞（未成熟的T细胞） 在胸腺微环境中，循被膜下 →皮质→髓质移行成熟
➢在移行过程中，胸腺细胞表 面分子发生变化：在被膜下 为CD4-CD8-双阴性（DN）细 胞；在皮质为CD4+CD8+双阳 性（DP）细胞；在髓质为 CD4+或CD8+单阳性（SP） 细胞。
阳性选择（获得MHC限制性）
单阳性细胞(SP， CD4+或CD8+T细胞）
阴性选择（获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
B淋巴细胞
是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物 的骨髓中分化成熟而来，故又称囊依赖性淋巴细 胞（bursa dependent lymphocytes) 或骨髓依 赖性淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocytes)，均简称Ｂ细胞。
TCRγδ细胞主要存在于小肠粘膜上皮和 表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的1%～5%。 因此TCRγδ细胞是皮肤粘膜局部抗病毒感染 的重要效应细胞；同时还具有抗肿瘤作用及 分泌细胞因子参与免疫调节。
— 皮、髓质交界处
T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺上皮细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I结 合，最终分化为 CD8+T细胞
如果与MHC-II 结合则最终分化 为CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合或亲和力过高则 在胸腺皮质中凋亡
1.T细胞分化、成熟的场所 胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构
成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸 腺微环境。
2.自身耐受的建立与维持
➢胸腺细胞（未成熟的T细胞） 在胸腺微环境中，循被膜下 →皮质→髓质移行成熟
➢在移行过程中，胸腺细胞表 面分子发生变化：在被膜下 为CD4-CD8-双阴性（DN）细 胞；在皮质为CD4+CD8+双阳 性（DP）细胞；在髓质为 CD4+或CD8+单阳性（SP） 细胞。
阳性选择（获得MHC限制性）
单阳性细胞(SP， CD4+或CD8+T细胞）
阴性选择（获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
B淋巴细胞
是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物 的骨髓中分化成熟而来，故又称囊依赖性淋巴细 胞（bursa dependent lymphocytes) 或骨髓依 赖性淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocytes)，均简称Ｂ细胞。
TCRγδ细胞主要存在于小肠粘膜上皮和 表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的1%～5%。 因此TCRγδ细胞是皮肤粘膜局部抗病毒感染 的重要效应细胞；同时还具有抗肿瘤作用及 分泌细胞因子参与免疫调节。
医学免疫学课件 第九章TB淋巴细胞
◆ CD152：细胞毒T细胞抗原，CTLA-4。表达于活化的T 细胞，与B7结合可抑制活化的T细胞增殖——负调控作用。
◆ CD25：IL-2R的α亚单位，活化T细胞表面的标志。
（三）T细胞表面的其它膜分子
1. MHC分子 所有T细胞均表达MHC-Ⅰ类分子 活化T细胞表达MHC-Ⅱ类分子
2. 细胞因子受体（cytokine receptor，CKR） IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R及IL-7R等。 静止T细胞表达低亲和力IL-2Rβγ链； 活化T细胞表达高亲和力IL-2Rαβγ链
◆ 来源于造血干细胞，在胸腺中发育成熟，在外 周淋巴器官识别抗原提呈细胞所提呈的特异性 抗原而被激活，分化为效应性和记忆性T细胞。
（一）T细胞的分化发育
胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。 胸腺微环境：胸腺基质细胞（TSC）、细胞外 基质、局部活性物质
T细胞发育过程中的细胞类别
◆ 双阴性细胞（double negative cell，DN）：CD4-CD8◆ 双阳性细胞（double positive cell，DP）：CD4+CD8+ ◆ 单阳性细胞（single positive cell，SP）：CD8+ 或CD4+
TCR-CD3复合体
ITAM：免疫受体酪氨酸活化基序
1. TCRαβ
α链及β链分子结构与免疫球蛋白类似，属 于IgSF。α链（相当于Ig轻链）和β链（相当于Ig 重链）的可变区分别由V-J及V-D-J基因片段重 排后所编码，形成特异性各不相同的TCR分子。
针对抗原产生特异性应答。
2. TCRγδ
◆ CD8：细胞毒性T细胞（CTL）的标志，与MHC-I 结合， 提供CTL活化的第一信号。
◆ CD25：IL-2R的α亚单位，活化T细胞表面的标志。
（三）T细胞表面的其它膜分子
1. MHC分子 所有T细胞均表达MHC-Ⅰ类分子 活化T细胞表达MHC-Ⅱ类分子
2. 细胞因子受体（cytokine receptor，CKR） IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R及IL-7R等。 静止T细胞表达低亲和力IL-2Rβγ链； 活化T细胞表达高亲和力IL-2Rαβγ链
◆ 来源于造血干细胞，在胸腺中发育成熟，在外 周淋巴器官识别抗原提呈细胞所提呈的特异性 抗原而被激活，分化为效应性和记忆性T细胞。
（一）T细胞的分化发育
胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。 胸腺微环境：胸腺基质细胞（TSC）、细胞外 基质、局部活性物质
T细胞发育过程中的细胞类别
◆ 双阴性细胞（double negative cell，DN）：CD4-CD8◆ 双阳性细胞（double positive cell，DP）：CD4+CD8+ ◆ 单阳性细胞（single positive cell，SP）：CD8+ 或CD4+
TCR-CD3复合体
ITAM：免疫受体酪氨酸活化基序
1. TCRαβ
α链及β链分子结构与免疫球蛋白类似，属 于IgSF。α链（相当于Ig轻链）和β链（相当于Ig 重链）的可变区分别由V-J及V-D-J基因片段重 排后所编码，形成特异性各不相同的TCR分子。
针对抗原产生特异性应答。
2. TCRγδ
◆ CD8：细胞毒性T细胞（CTL）的标志，与MHC-I 结合， 提供CTL活化的第一信号。
B细胞和T细胞ppt课件
14
T细胞识别加工后的抗原
15
MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
16
MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
1. 颗粒酶、穿孔素途径
30
2. Fas途径
31
T细胞成熟激活增殖分化总结
32
DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
1. DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。
2. DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
3. 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
17
三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。 B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。
18
19
20
T细胞受体(TCR)的重排
21
T细胞受体复合物：TCR-CD3
T细胞识别加工后的抗原
15
MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
16
MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
1. 颗粒酶、穿孔素途径
30
2. Fas途径
31
T细胞成熟激活增殖分化总结
32
DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
1. DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。
2. DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
3. 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
17
三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。 B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。
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T细胞受体(TCR)的重排
21
T细胞受体复合物：TCR-CD3
T细胞B细胞其他免疫细胞NK细胞课件
第一节 免疫器官
中枢免疫器官：免疫细胞发生、分化和成 熟的场所。骨髓、胸腺
外周免疫器官：免疫细胞定居、增殖和发生免 疫应答的场所。
淋巴结、脾脏、其它淋巴组织
扁桃体 胸腺 脾脏
淋巴结 骨髓
淋巴结
中枢免疫器官
动画
外周免疫器官
一、中枢免疫器官
（一）骨髓
是血细胞的发源地
多能干细胞
所有血细胞的老 祖宗 动画
辅助T细胞（Th1）
CD4
辅助T细胞（Th2）
T细胞
抑制性T细胞（Ts)
CD8
细胞毒性T细胞（Tc)
CD4和CD8与MHC分子结合示意图
4)丝裂原受体： T淋巴表面有多种丝裂原受 体
T淋巴细胞 植物血凝素（PHA) 淋巴母细胞
意义：了解细胞免疫功能
5）细胞因子受体：静止和不同分化阶段 的T细胞可表达多种细胞因子的受体。
◇ 這一个巨噬细胞正吞噬石棉纤维。 动画
◇ 此巨噬细胞正在吞食衰老退化掉的红细胞。 动画
2、树突状细胞(DC)
• 主要功能：摄取、加工处理、提呈抗原。 也可通过 分泌细胞因子调节免疫应答。
吞噬能力较弱，但捕获抗原及提呈抗原的能力较强。
树突状细胞的来源
第三节 细胞因子
一、 细胞因子 是一大类能在细胞间传递信息、具有免疫 调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽。
四、抗原提呈细胞
1、单核-吞噬细胞系统（MPS)
单核吞噬细胞
吞噬细胞：
中性粒细胞
血液中的单核细胞 组织中的巨噬细胞（Mφ）
单核巨噬细胞的生物学特征
单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗 粒明显(中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃 表面（右）。 动画
第9章T淋巴细胞和B淋巴细胞
T细胞占淋巴细胞总数的65%～85%,在 脾脏中占30～50%，外周血中占60～70% 。
B细胞在骨髓或腔上囊中分化成熟，因而称为 骨髓依赖性淋巴细胞(bone marrow-dependent lymphocyte)，简称B淋巴细胞。
血液:20％～25％ 淋巴结:占1／4 脾:1／2
一、淋巴细胞来源及分化 二、T淋巴细胞 三、B淋巴细胞
TCR特异识别由 MHC分子提呈的抗 原肽
CD3分子转导T细 胞活化的第一信号
CD4分子 Th的重要表面标志； CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合，是Th细胞
TCR识别抗原的共受体； HIV受体
CD8分子 CTL的重要表面标志； CD8分子与MHC-Ⅰ类分子结合，是CTL细
胞TCR识别抗原的共受体
共刺激信号
CD80（B7-1）和CD86（B7-2） 与CD28结合提供T活化的第二信号
CD275 属于CD28家族
3）B细胞表面其它分子 MHC分子 组成性表达MHC-Ⅱ类分子 CKR CK与其相应受体结合参与或调节B细胞
活化、增殖、分化
CR 例如，CR1、CR2，CR2为EB病毒受体 Fc 受体 与IgG的Fc段结合 丝裂原受体
丝裂原
B
母
B 细胞
淋巴母细胞
美洲商陆（PWM） 对T、B细胞均有致有丝分裂作用 脂多糖（LPS） 是常用的小鼠B细胞丝裂原
二. B细胞亚群及功能
根据CD5表达与否，分为 B1细胞（表达CD5分子） B2细胞 （不表达CD5分子）
B cell precursor
在T细胞表面与CD3以非共价键结合而形成 TCR-CD3复合物，为T细胞识别抗原和转导 信号的主要单位.
TCR 主要的T细胞（90%外周血T） 仅识别APC膜表面的MHC-抗原肽 复合物
B细胞在骨髓或腔上囊中分化成熟，因而称为 骨髓依赖性淋巴细胞(bone marrow-dependent lymphocyte)，简称B淋巴细胞。
血液:20％～25％ 淋巴结:占1／4 脾:1／2
一、淋巴细胞来源及分化 二、T淋巴细胞 三、B淋巴细胞
TCR特异识别由 MHC分子提呈的抗 原肽
CD3分子转导T细 胞活化的第一信号
CD4分子 Th的重要表面标志； CD4分子与MHC-Ⅱ类分子结合，是Th细胞
TCR识别抗原的共受体； HIV受体
CD8分子 CTL的重要表面标志； CD8分子与MHC-Ⅰ类分子结合，是CTL细
胞TCR识别抗原的共受体
共刺激信号
CD80（B7-1）和CD86（B7-2） 与CD28结合提供T活化的第二信号
CD275 属于CD28家族
3）B细胞表面其它分子 MHC分子 组成性表达MHC-Ⅱ类分子 CKR CK与其相应受体结合参与或调节B细胞
活化、增殖、分化
CR 例如，CR1、CR2，CR2为EB病毒受体 Fc 受体 与IgG的Fc段结合 丝裂原受体
丝裂原
B
母
B 细胞
淋巴母细胞
美洲商陆（PWM） 对T、B细胞均有致有丝分裂作用 脂多糖（LPS） 是常用的小鼠B细胞丝裂原
二. B细胞亚群及功能
根据CD5表达与否，分为 B1细胞（表达CD5分子） B2细胞 （不表达CD5分子）
B cell precursor
在T细胞表面与CD3以非共价键结合而形成 TCR-CD3复合物，为T细胞识别抗原和转导 信号的主要单位.
TCR 主要的T细胞（90%外周血T） 仅识别APC膜表面的MHC-抗原肽 复合物
T细胞和B细胞
T细胞和B细胞集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]T淋巴细胞和B淋巴细胞（免疫细胞）免疫细胞概述定义：泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。
一、造血干细胞（HSC）1具有自我更新和分化潜能、持续赋予机体造血功能的细胞。
2.表面标志（1）CD34（2）CD117（C-Kit）:即干细胞因子（SCF）受体3.造血干细胞来源：→骨髓→外周→脐带血→胎盘二、淋巴细胞T淋巴细胞(T lymphocyte)来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性免疫应答。
（一）T细胞表面标志及其功能细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）细胞特异性识别抗原的受体b.所有成熟T细胞的特征性表面标志；c.与CD3分子结合成TCR-CD3复合物；TCR多样性原因：①组合多样性②连接多样性N序列插入概率高，故TCR多样性远高于BRC亦发现于NK细胞表面受体包括(T细胞受体)：TCR-CD3复合物，T细胞通过识别抗原肽-MHC分子复合物产生活化T细胞的第一信号，由CD3传递至T细胞内辅助受体：CD4和CD83.辅助（共、协同）刺激分子①CD28：与APC表面的辅助刺激分子B7-1/2结合并相作用，为初始T细胞活化提供最重要的第二信号②CD40L：与CD40结合提供第二信号CD4,CD8 (T细胞的辅助受体)病毒受体：HIV—CD4分子抗原：所有T细胞均表达MHC-I类分子，人T细胞激活后还可表达MHC-II类分子（活化后有抗原提呈能力）。
5. 丝裂原受体：刀豆素A（ConA）、植物血凝素（PHA）PWM商陆丝裂原丝裂原（mitogen）:亦称有丝分裂原，可致细胞发生有丝分裂，进而增殖,6.细胞因子受体(cytokine receptor, CKR)IL-1R，IL-2R，IL-4R，IL-6R，IL-7R等T细胞表面的协同信号分子（刺激）CD28?由二条相同多肽链组成的二聚体。
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
B细胞和T细胞课件
B细胞和T细胞
27
激活后辅助T细胞的生命周期
✓ 如果Th细胞在有寄生虫侵袭的位点离开血液时，它们就会发 现召集处于富含IL-4的环境中。IL-4可以促使为定型辅助T细胞 分泌Th2细胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），这些细胞因子对于 帮助抵抗寄生虫侵袭非常有效。
✓ 激活后的辅助T细胞寿命比TL的生命周期
CTL被激活后，它就会快速增殖，以建立自己的数量群。 然后，它离开淋巴结，进入血液，搜寻机体内那些入侵者 侵入、需要它去杀灭它们的部位。当它找到了这样的地方， 它就离开血液，然后诱导被感染细胞的凋亡。
激活后的细胞毒T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。
B细胞和T细胞
B细胞和T细胞
12
B细胞成熟激活增殖分化总结
B细胞和T细胞
13
T细胞的分类
➢ T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
➢ T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
B细胞和T细胞
14
T细胞识别加工后的抗原
➢ TH细胞识别B细胞上的肽－MHCII复合物，这 个识别在加上共刺激信号导致了TH细胞的激活。
B细胞和T细胞
11
➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
B细胞和T细胞
5
抗体的类型转换
B细胞和T细胞
6
抗体的标记和中和功能
B细胞和T细胞
B细胞和T细胞PPT课件
➢ TH细胞识别B细胞上的肽－MHCII复合物，这 个识别在加上共刺激信号导致了TH细胞的激活。
➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
B细胞受体(BCR)识别抗原
B细胞的激活增殖和分化
➢ 抗原交联膜结合抗体，产生信号①，这导致 MHCII和共刺激分子B7表达的上调。抗体抗原 复合物通过受体介导的内吞方式进入B细胞内， 被降解成肽段。一些肽段结合到MHCII，以肽－ MHCII复合物的形式提呈到B细胞表面。
抗体IgG的基本结构
抗体多样性的产生
在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
抗体的类型及其特性
B细胞所处微环境的细胞因子决定了其 所分泌抗体的类型
抗体的类型转换
抗体的标记和中和功能
B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
• 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
• CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
B细胞受体(BCR)识别抗原
B细胞的激活增殖和分化
➢ 抗原交联膜结合抗体，产生信号①，这导致 MHCII和共刺激分子B7表达的上调。抗体抗原 复合物通过受体介导的内吞方式进入B细胞内， 被降解成肽段。一些肽段结合到MHCII，以肽－ MHCII复合物的形式提呈到B细胞表面。
抗体IgG的基本结构
抗体多样性的产生
在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
抗体的类型及其特性
B细胞所处微环境的细胞因子决定了其 所分泌抗体的类型
抗体的类型转换
抗体的标记和中和功能
B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
• 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
• CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
医学知识一【免疫】2.T与B细胞
第三十二页，共三十三页。
内容总结
第二节 免疫细胞。指所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞。单核 C巨噬C。种类：CD4+Treg和CD8+Treg。主要功能：通过抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增 殖，到达免疫的负调节作用。〔1〕发育过程：〔从邻近骨内外表的骨髓膜下区向骨髓腔中 心移行并逐渐发育〕。〔1〕B细胞受体(BCR)和BCR复合体。功能：可能是连接CD19和CD21 ，稳定CD19/CD21/CD81复合物
第三十页，共三十三页。
抗原
B细胞 Th细胞 的辅助
抗体 浆细胞
抗体的功能
Fc受体
病原体
ADCC
NK细胞
病原体
阻断对靶细 胞的感染
靶细胞
中和作用
Fc受体
病原体
调理作用
补体受体 吞噬细胞
病原体
MAC
Fc受体
第三十一页，共三十三页。
调理作用
〔补体参与〕
要求：
• 掌握T、B淋巴细胞主要的外表分子及其作用 • 掌握T、B淋巴细胞的亚群及功能
CD4 or CD8
B7-2
CD28
FcgR FcmR
CD35
抗体
第四页，共三十三页。
组织胺 补体
1.T细胞抗原受体〔TCR〕 (T- cell antigen receptor〕
---T细胞外表特异性 识别抗原的结构。所有T 细胞外表均具有的膜分子。
T细胞受体：识别、结合抗 原
第五页，共三十三页。
第三十三页，共三十三页。
。
B-2细胞：CD5-，是分泌抗体，参与体液免疫 应答的主要细胞。
第二十六页，共三十三页。
B-1细胞
内容总结
第二节 免疫细胞。指所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞。单核 C巨噬C。种类：CD4+Treg和CD8+Treg。主要功能：通过抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增 殖，到达免疫的负调节作用。〔1〕发育过程：〔从邻近骨内外表的骨髓膜下区向骨髓腔中 心移行并逐渐发育〕。〔1〕B细胞受体(BCR)和BCR复合体。功能：可能是连接CD19和CD21 ，稳定CD19/CD21/CD81复合物
第三十页，共三十三页。
抗原
B细胞 Th细胞 的辅助
抗体 浆细胞
抗体的功能
Fc受体
病原体
ADCC
NK细胞
病原体
阻断对靶细 胞的感染
靶细胞
中和作用
Fc受体
病原体
调理作用
补体受体 吞噬细胞
病原体
MAC
Fc受体
第三十一页，共三十三页。
调理作用
〔补体参与〕
要求：
• 掌握T、B淋巴细胞主要的外表分子及其作用 • 掌握T、B淋巴细胞的亚群及功能
CD4 or CD8
B7-2
CD28
FcgR FcmR
CD35
抗体
第四页，共三十三页。
组织胺 补体
1.T细胞抗原受体〔TCR〕 (T- cell antigen receptor〕
---T细胞外表特异性 识别抗原的结构。所有T 细胞外表均具有的膜分子。
T细胞受体：识别、结合抗 原
第五页，共三十三页。
第三十三页，共三十三页。
。
B-2细胞：CD5-，是分泌抗体，参与体液免疫 应答的主要细胞。
第二十六页，共三十三页。
B-1细胞
T细胞和B细胞
T淋巴细胞和B淋巴细胞（免疫细胞）免疫细胞概述定义：泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。
一、造血干细胞（HSC）1具有自我更新和分化潜能、持续赋予机体造血功能的细胞。
2.表面标志（1）CD34（2）CD117（C-Kit）:即干细胞因子（SCF）受体3.造血干细胞来源：→骨髓→外周→脐带血→胎盘二、淋巴细胞T淋巴细胞(T lymphocyte)来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性免疫应答。
（一）T细胞表面标志及其功能1.T细胞抗原受体（T cell antigen receptor, TCR）a.T细胞特异性识别抗原的受体b.所有成熟T细胞的特征性表面标志；c.与CD3分子结合成TCR-CD3复合物；TCR多样性原因：①组合多样性②连接多样性N序列插入概率高，故TCR多样性远高于BRC亦发现于NK细表面受体包括1.TCR(T细胞受体)：TCR-CD3复合物，T细胞通过识别抗原肽-MHC 分子复合物产生活化T细胞的第一信号，由CD3传递至T细胞内2.TCR辅助受体：CD4和CD83.辅助（共、协同）刺激分子①CD28：与APC表面的辅助刺激分子B7-1/2结合并相作用，为初始T细胞活化提供最重要的第二信号②CD40L：与CD40结合提供第二信号CD4,CD8 (T细胞的辅助受体)病毒受体：HIV—CD4分子4.MHC抗原：所有T细胞均表达MHC-I类分子，人T细胞激活后还可表达MHC-II类分子（活化后有抗原提呈能力）。
5. 丝裂原受体：刀豆素A（ConA）、植物血凝素（PHA）PWM商陆丝裂原丝裂原（mitogen）:亦称有丝分裂原，可致细胞发生有丝分裂，进而增殖,6.细胞因子受体(cytokine receptor, CKR)IL-1R，IL-2R，IL-4R，IL-6R，IL-7R等T细胞表面的协同信号分子（刺激）CD28 由二条相同多肽链组成的二聚体。
T淋巴细胞和B淋巴细胞
IL-2的受体
γ
α
βγ β
α
低亲和力 中亲和力 高亲和力
IL-2R
静止的T细胞仅表 达低亲和力受体
整理ppt
活化的T细胞表 达高亲和力受体
44
丝裂原受体
T细胞表面上存 在丝裂原受体， 丝裂原与之结合 后可刺激T细胞 转化为淋巴母细 胞，诱导T细胞 的增殖。
TCR
常见的T细胞丝裂原有 刀豆素A（ConA）、 植物血凝素（PHA）、 美洲商陆（PWM）
整理ppt
5
一、淋巴细胞来源及分化 二、T淋巴细胞 三、B淋巴细胞
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6
整理ppt
7
第一节 淋巴细胞来源及分化
一、T细胞分化发育
二、B细胞分化发育
整理ppt
8
一. T细胞在胸腺分化发育
重要事件 功能性TCR形成（基因重排） 阳性选择 阴性选择
整理ppt
9
整理ppt
10
胸腺微环境与T细胞分化过程
整理ppt
61
Th0
Th2 细胞功能
CD40L-CD40
Th2
+ IL-4
Ig isotype switch factor
V D J C
C IgG
V D J C IgE
B
IL-4 also enhances I整gM理p,pht uIgG4 and muIgG1
62
调节性T细胞
调节性T细胞是按其功能命名的亚群， 具有抑制免疫应答的作用。 1）天然调节性T细胞
♥ CD4+
♠ CD8+
获得自身耐受 ♠
CD8+
周整理围p淋pt 巴组织
18
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B细胞的激活增殖和分化
➢ 抗原交联膜结合抗体，产生信号①，这导致 MHCII和共刺激分子B7表达的上调。抗体抗原 复合物通过受体介导的内吞方式进入B细胞内， 被降解成肽段。一些肽段结合到MHCII，以肽－ MHCII复合物的形式提呈到B细胞表面。
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抗体的标记和中和功能
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B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
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抗体的类型及其特性
B细胞所处微环境的细胞因子决定了其 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。 所分泌抗体的类型
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抗体的类型转换
T细胞受体(TCR)的重排
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T细胞受体复合物：TCR-CD3
辅 助 T 细 胞 的 产 生 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
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B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。
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三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
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B细胞受体(BCR)识别抗原
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抗体IgG的基本结构
抗 体 多 样 性 的 产 生 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
➢ T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
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T细胞识别加工后的抗原
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MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
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CTL细胞的产生
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静息CTL的增殖需要辅助T细胞的帮助
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记忆CTL的增殖不需要辅助T细胞的帮助
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激活后辅助T细胞的生命周期
✓ 效应器辅助T细胞有两个主要职责。首先，它们存在于血 液和淋巴循环中，并可在淋巴结之间迁移，为B细胞和CTL 提供帮助。其次，在发生“战场”的部位离开血管，为先天 免疫系统和获得性免疫系统的“士兵们”提供帮助。
✓ 在前线，应对细菌或病毒侵袭而活化的巨噬细胞会分泌 IL-12,IL-12可作为主要的细胞因子来影响Th细胞分泌Th1型 细胞因子，而分泌那些抵御细菌或病毒侵袭所必需的Th1细 胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。
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MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
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B细胞成熟激活增殖分化总结
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T细胞的分类
➢ T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
➢ TH细胞识别B细胞上的肽－MHCII复合物，这 个识别在加上共刺激信号导致了TH细 Nhomakorabea的激活。
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➢ 激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
➢ B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。