人纤维蛋白原使用注意事项
人纤维蛋白原说明书
核准日期:2008年01月17日人纤维蛋白原说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用本品为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
[药品名称]通用名称:人纤维蛋白原英文名称:Human Fibrinogen汉语拼音:Ren Xianwei Danbaiyuan[成份]本品活性成份为人纤维蛋白原,辅料为蔗糖、氯化钠、盐酸赖氨酸、枸橼酸钠。
[性状]本品应为灰白色或淡黄色疏松体,复溶后应为澄明溶液,可带轻微乳光。
[适应症]1、先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。
2、获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
3、本品经过100℃30分钟干热法灭活病毒处理,可能会导致人纤维蛋白原体内生物活性下降和免疫原性改变,建议仅在无其他有效治疗方法又确实需要补充纤维蛋白原的情况下经权衡利弊后使用。
[规格]0.5g/瓶每瓶含人纤维蛋白原0.5g,复溶后体积25ml。
[用法用量]用法:使用前先将本品及其溶解液预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的人纤维蛋白原溶解液,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。
用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。
滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。
用量:应根据病情及临床检验结果包括凝血试验指标和纤维蛋白原水平等来决定给药量,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱调整剂量或继续给药。
[不良反应]尚未进行不良反应的规范监测,根据文献报道,少数过敏体质患者会出现过敏反应,严重反应者应采取应急处理措施。
[禁忌]对本品过敏者禁用。
[注意事项]1、专供静脉输注,应在有效期内使用。
如配制时发现制品瓶内已失去真空度,请勿使用。
2、本品溶解后应为澄明溶液,可带轻微乳光,允许有少量的絮状物或蛋白颗粒存在,为此用于输注的输血器应有滤网装置,但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。
纤维蛋白原
纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。
纤维蛋白是在凝血过程中,凝血酶切除血纤蛋白原中的血纤肽A和B而生成的单体蛋白质。
简单地说,就是一种与凝血有关的蛋白质,即凝血因子。
适应症用于先天性低纤维蛋白原血症、原发性和继发性纤溶引起的低纤缩蛋白原血症。
用量用法静滴,60滴/分钟,视病情而定。
注意事项偶有过敏反应。
仅供静脉输注,速度宜慢,快速过量输入可发生血管内凝血。
反复多次输注可产生抗纤维蛋白原抗体,少数人可形成血栓。
可成为传播传染性肝炎的媒介。
本品一旦被溶解后,应立即使用。
溶解后应为澄清并略带乳光的溶液,允许有微量细小的蛋白颗粒存在,输注时应使用带有过滤网的输血器。
血栓静脉炎、动脉血栓形成、心肌梗死、心功能不全者忌用。
规格1.0/瓶,1.5/瓶。
纤维蛋白原(xianweidanbaiyuan)一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质,是纤维蛋白的前体。
分子量340,000,半衰期4~6日。
血浆中参考值2~4克/升。
纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成,多肽链间以二硫键相连。
在凝血酶作用下,α链与β链分别释放出A肽与B肽,生成纤维蛋白单体。
在此过程中,由于释放了酸性多肽,负电性降低,单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。
但此时单体之间借氢键与疏水键相连,尚可溶于稀酸和尿素溶液中。
进一步在Ca+2与活化的ⅩⅢ因子作用下,单体之间以共价键相连,则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块,完成凝血过程。
肝功能严重障碍或先天性缺乏,均可使血浆纤维蛋白原浓度下降,严重时可有出血倾向进一步研究显示,纤维蛋白原与一种叫β3黏合素的受体结合,启动神经细胞上的表皮生长因子受体,后者会抑制神经轴突的生长。
这项研究显示脊髓受伤后血液的渗透会妨碍神经再生,揭示了血液与中枢神经系统损伤在分子水平上的联系。
如果能找到方法阻止纤维蛋白原启动神经细胞受体,可望促进脊髓的修复,缓解脊髓受伤导致的瘫痪症状。
纤维蛋白原发挥凝血功能时,结合的受体蛋白质与此不同,因此有关疗法并不会妨碍它发挥正常凝血作用。
人纤维蛋白原 儿童用法
人纤维蛋白原儿童用法
人纤维蛋白原是一种重要的血浆蛋白,它在血液凝固过程中发挥着重要的作用。
在某些情况下,儿童可能需要使用人纤维蛋白原来帮助控制出血或减少手术后的出血风险。
本文将介绍人纤维蛋白原的儿童用法。
需要明确的是,人纤维蛋白原是一种处方药,必须在医生的指导下使用。
医生会根据儿童的具体情况,包括年龄、体重、病史等因素,来确定使用人纤维蛋白原的剂量和频率。
人纤维蛋白原可以通过静脉注射的方式给予儿童。
在注射前,医生会检查儿童的血液凝固功能,以确保使用人纤维蛋白原的安全性和有效性。
注射过程中,医生会密切监测儿童的反应和血液凝固情况,以及可能出现的不良反应。
在使用人纤维蛋白原的过程中,儿童需要注意以下几点:
1.遵守医生的指导,按时按量使用药物。
2.注意药物的保存,避免阳光直射和高温。
3.在使用药物期间,避免剧烈运动和受伤,以免增加出血风险。
4.如果出现不良反应,如过敏反应、呼吸困难等,应立即就医。
人纤维蛋白原是一种重要的药物,可以帮助儿童控制出血或减少手
术后的出血风险。
但是,使用药物必须在医生的指导下进行,儿童需要遵守医生的指导和注意事项,以确保药物的安全性和有效性。
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原【药品名称】通用名称:人纤维蛋白原英文名称:Human Fibrinogen【成份】主要组成成分:人纤维蛋白原。
【适应症】1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。
2.获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
【用法用量】用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30~37℃,然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水,置30~37℃水浴中,轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。
用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。
滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。
用量:应根据病情及临床检验结果决定,一般首次给1~2g,如需要可遵照医嘱继续给药。
【不良反应】一般无不良反应,仅少数过敏体质患者会出现过敏反应,严重反应者应采取应急处理措施。
【禁忌】在严格控制适应症的情况下,无已知禁忌症。
【注意事项】1本品专供静脉输注。
2本品溶解后为澄清略带乳光的溶液,允许有少量细小的蛋白颗粒存在,为此用于输注的输血器应带有滤网装置,但如发现有大量或大块不溶物时,不可使用。
3在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下,应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30~37℃,然后进行溶解。
温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。
4本品一旦溶解应尽快使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项:尚无研究资料妊娠与哺乳期注意事项:对孕妇及哺乳期妇女用药应慎用,只有经过利弊权衡后认为患者确有必要使用时方可使用,并在医师指导和严密观察下使用。
老人注意事项:尚无研究资料【药物相互作用】不可与其他药物同时合用。
【药理作用】在凝血过程中,纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白,在纤维蛋白稳定因子(FXIII)作用下,形成坚实纤维蛋白,发挥有效的止血作用。
【贮藏】应严格保存于10℃以下避光干燥处。
效期:在瓶签标明的有效期内使用。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字S2*******【说明书修订日期】核准日期:2007年09月05日修改日期:2008年03月18日【生产企业】企业名称:哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司生产地址:哈尔滨市道里区机场路640号。
护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)使用说明
护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)【用法用量】配制方法:1.常规消毒瓶塞以及使用过程中所用一切器具。
同时,溶液配制过程亦应保持无菌。
冻干纤维蛋白原溶于灭菌注射用水中,冻干凝血酶溶于氯化钙溶液中。
在使用过程中,将上述两种溶液混合形成粘合剂溶液,呈白色粘稠状胶体。
2.纤维蛋白原溶液的配制:将装有冻干纤维蛋白原的产品瓶及灭菌注射用水瓶置于30~37℃的水浴中温热数分钟。
然后使用注射器吸取2ml灭菌注射用水注入高浓度纤维蛋白原瓶中,将瓶重新置于水浴中,轻轻摇动瓶子,注意应避免产生气泡。
10~15分钟后取出瓶子,在光亮处目检,判定纤维蛋白原是否完全溶解,溶液应呈现透明且无不溶性颗粒。
若溶解不完全,则将瓶重新置于水浴中,延长水浴时间。
3.凝血酶溶液的配制:配制前将冻干人凝血酶产品瓶和氯化钙溶液瓶预温至室温。
使用注射器,将2ml氯化钙溶液注入凝血酶瓶中。
轻轻摇动瓶子,使其溶解,待用。
注意:用于溶解凝血酶的注射器和针头,应严格与溶解纤维蛋白原的注射器与针头区分开来,以防止溶液提前凝固。
用法:1.用双联混药系统同时喷涂:无菌的双联混药系统采用一个双联注射架固定两个同容积的一次性注射器,并通过联动推杆的推进,即可将等量的粘合剂两种组分经过一个复式注射座均匀混合,并通过注射头或喷头送出。
(1)将分别装有纤维蛋白原溶液以及凝血酶溶液的两个注射器装上双联注射架,两个注射器中所装溶液的体积须相等。
安装注射器时必须小心谨慎,勿使任何一种溶液意外地流出注射器。
(2)将两个注射器与材料包内的复式注射座套接。
注意使联接牢固,并使其固定在注射架上。
(3)将包装内的平头针或喷头之一装到复式注射座上。
对大面积创伤表面可用材料包中提供的喷头喷涂。
两表面之间进行粘合,可在其中的一面上薄而均匀地涂抹一层。
注意:如果喷涂中断,则在重新用药之前,须换新的注射头。
材料包内各有一个备用平头针或喷头。
如果复式注射座发生堵塞,则需更换新的复式注射座。
甚至也可以不用注射头,而直接通过复式注射座进行涂抹。
人纤维蛋白原配置方法
人纤维蛋白原配置方法1.实验室准备:-纯净水:用于制备溶液的纯净水,最好是经过反渗透处理的水或者高纯度的去离子水。
- PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline),用于制备纤维蛋白原溶液和洗涤细胞或材料。
2.纤维蛋白原的制备:-根据需要的浓度,按照纤维蛋白原的包装上的说明书,将适量的纤维蛋白原粉末称取放入干燥的试管或容器中。
- 添加适量的PBS缓冲液进行溶解。
通常,根据需要的浓度和工作容量的不同,纤维蛋白原的溶解浓度会有所区别。
例如,用于涂覆细胞培养板或培养皿的浓度一般为10 μg/ml;用于浸泡细胞载体(如凝胶)的浓度一般为100 μg/ml。
在溶解过程中,可以用像麦芽糖或牛血清蛋白(BSA)等载体蛋白质(carrier protein)进行稀释和保护。
-离心纤维蛋白原溶液,以去除不溶解的颗粒。
3.纤维蛋白原的保存:-将制备好的纤维蛋白原溶液通过过滤器(如0.22μm的滤膜)过滤,以去除可能的细菌、真菌或其他污染物。
-将过滤后的溶液分装到干净的冻存管中,尽量避免氧气接触。
-使用低温冷冻器或液氮存储纤维蛋白原的冷冻样品。
4.纤维蛋白原的使用:-取出冷冻的纤维蛋白原样品,并迅速解冻。
-在准备细胞培养的材料上使用纤维蛋白原涂层。
将解冻后的纤维蛋白原溶液均匀涂覆于细胞培养板、培养皿或其他载体上。
可以使用吸管或移液器轻轻摇动溶液,使其充分覆盖整个表面。
-将涂层后的材料在室温下或冰箱中静置一段时间,以使纤维蛋白原牢固粘附在表面上。
具体的时间因工作要求而有所不同,一般需要30分钟到2小时。
-去除多余的纤维蛋白原溶液。
小心地从涂有纤维蛋白原溶液的材料上倒出多余的溶液,并用PBS缓冲液轻轻洗涤1-2次以去除残留的纤维蛋白原。
-使用涂有纤维蛋白原的材料进行细胞培养、细胞黏附迁移实验或其他相关研究。
需要注意的是,在配置纤维蛋白原溶液和进行纤维蛋白原涂层的过程中,应尽量避免纤维蛋白原的过度稀释和暴露在环境中。
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原
人纤维蛋白原是健康人血浆分离,提纯冻干制成, 由于纤维蛋白原缺乏,消耗过多或因纤维蛋白酶亢 进而产生凝血阻碍,本药对维持正常凝血和止血机 能有重要作用。能提高血中纤维蛋白原浓度,促使 血液凝固而止血。临床用于妊娠中毒、死胎、产后 大出血、胎盘早期剥离、大手术、严重大出血等引 起的纤维蛋白原缺乏造成的凝血障碍。
药动学
纤维蛋白原的生物半衰期长达96 一144 小时,故开 始时每1 一2 天,以后每3 - 4 天滴注1 次即可。按输 注4g约能使成人每100ml血浆中的纤维蛋白原浓度提 高100mg的原则推算,一般首次用量1 一2g ,必要 时可加量。大出血时应立即给予4 一8g 。
作用机制
纤维蛋白原参与血液凝固的最后阶段,即纤维蛋白生成 阶段。在凝血酶作用下,纤维蛋白原丢失酸性纤维蛋白 肤后,其单体先聚合成不稳定的纤维蛋白聚合体,继而 在因子Ⅲa 与钙离子作用下进一步相互交联,形成稳定性 纤维蛋白。正常血浆纤维蛋白原含量约1 600 一4 o00mg / L 。而临床血浆纤维蛋白原有效止血浓度约500 一1 o00mg / L 。
【中文名称】人纤维蛋白原 【英语名称】Human Fibrinogen 【别名】纤维蛋白原,人血纤维蛋白原、注射用人 纤维蛋白原。 【分类】促凝血药 【适应症】临床上用于因妊娠中毒症、死胎、胎盘 早期剥离、产后大出血、外伤、大手术或内出血等 引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍,以及先 天性低纤维蛋白原血症。此外,本品还可用于制备 人血纤维蛋白海绵,用于脑、肝、肾、胸腔等手术 的出血
剂量与用法
静滴:1.5~8g/次,临用前,每1.5g加20~30℃的 灭菌注射用水100ml轻轻摇动(不可剧烈振摇)至完全溶 解后,以每分钟40滴的速度滴入。静滴时使用有筛检 程式的输血器,以防不溶性蛋白微粒输入。2%的本品 等渗盐水溶液可用于局部止血。 1g~6g/次,用25℃~30℃的注射用水100ml加入 瓶内溶解后静滴,滴速为60滴/分。
纤维蛋白原的使用方法及注意事项
纤维蛋白原的使用方法及注意事项纤维蛋白原是一种重要的医疗材料,在外科手术中被广泛应用。
它具有较好的止血效果和良好的生物相容性,能够有效地促进伤口愈合。
下面将介绍纤维蛋白原的使用方法及注意事项。
一、纤维蛋白原的使用方法1.准备工作在使用纤维蛋白原之前,需要做好准备工作。
首先,需要对手术器械进行消毒处理,保证无菌。
其次,将纤维蛋白原产品从包装中取出,检查是否完整无损。
最后,将准备好的纤维蛋白原放置在干燥的环境中,以免受潮。
2.清洁伤口在使用纤维蛋白原前,需要先清洁伤口。
首先,使用无菌生理盐水或适宜的抗菌溶液清洁手术部位,去除杂质和分泌物。
然后,用无菌纱布轻轻擦拭伤口周围的皮肤,使其干燥。
3.涂布纤维蛋白原将纤维蛋白原均匀地涂布在伤口表面。
一般情况下,可使用专用的纤维蛋白原喷雾器将其均匀喷洒在伤口上,或使用无菌棉签将其涂布在伤口表面。
涂布时要注意不要过度涂布,以免影响伤口的愈合。
4.固定纤维蛋白原涂布纤维蛋白原后,需要用适当的方法对其进行固定。
可以使用无菌纱布、绷带或其他合适的固定材料包扎伤口,以保护纤维蛋白原不被外界撞击或散失。
5.定期更换在使用纤维蛋白原过程中,需要定期更换。
根据伤情的严重程度和纤维蛋白原的吸收速度,一般每2-3天更换一次。
更换前应先检查伤口愈合情况,如果出现感染、渗液等异常情况,应及时就医处理。
二、纤维蛋白原的注意事项1.使用前检查在使用纤维蛋白原之前,需要对产品进行检查。
首先,检查包装是否完整,有无破损。
其次,检查纤维蛋白原颜色是否正常,有无异味。
最后,检查有效期是否未过期。
若发现异常情况,应停止使用。
2.注意无菌操作使用纤维蛋白原时要注意无菌操作,以防伤口感染。
使用器械和涂布材料前,应进行消毒处理。
在涂布纤维蛋白原前,需先清洁伤口,使其干燥。
涂布时要避免使用手直接接触伤口或纤维蛋白原,以免引入细菌。
3.合理涂布涂布纤维蛋白原时要注意涂布的面积和层次。
如果涂布过于厚重,则可能阻碍氧气和营养物质的供应,影响伤口的愈合。
纤维蛋白原(FIB)
纤维蛋白原(FIB)纤维蛋白原(FIB)含量测定方法操作规程一.【产品名称】纤维蛋白原(FIB)含量测定试剂盒(凝固法)二.【预期用途】用于体外人血浆中纤维蛋白原含量测定,用于辅助诊断。
三.【临床意义】FIB含量增高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾炎尿毒症,休克,外科术后及轻度肝炎等。
FIB含量减低:见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。
四.【检验原理】采用Clauss凝固法原理,高浓度凝血酶存在时,待测稀释血浆的凝固时间与其纤维蛋白原(FIB)含量成反比关系。
五.【主要组成成分】1.FIB凝血酶:5瓶/6瓶(内含凝血酶、缓冲液、高岭土、稳定剂、防腐剂)2. FIB定值血浆:1瓶,定值见瓶标FIB定值血浆经HBsAg、HIV抗体、HCV抗体检测,结果为阴性,但仍需如病人样本一样小心处理。
3.FIB缓冲液:2瓶(内含缓冲液、防腐剂)4.说明书:1份注:不同批号试剂盒中各组份不可互换。
六.【储存条件及有效期】未开启试剂于+2℃~+8℃保存可稳定至标签所示失效日期。
FIB 凝血酶试剂复溶后于+2℃~+8℃可保存7天;4小时内-20℃冻存,可稳定20天,使用时37℃迅速解冻,勿反复冻融。
FIB定值血浆复溶后于+2℃~+8℃可保存8小时。
七.【适用仪器】血凝分析仪。
八.【样本要求】1. 静脉采血,置于含有1/10体积0.109mol/L枸橼酸酸钠抗凝液(1份抗凝液+9份全血)的塑料管或硅化玻璃管中,轻轻颠倒混匀,3000rpm(或2500g)离心15分钟,收集上层液(血浆,黄色)。
2.不宜使用EDTA●Na2、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
3.红细胞比容超过55%或小于20%时,应调整抗凝剂用量。
抗凝剂体积(ml)=0.00185x血液体积(ml)x(100 - 比容)。
4.样本采集避免溶血及组织液污染。
5.样本保存时间如下:+2℃~+8℃保存,不宜超过8小时。
九.【检验方法】1. 试剂重建与保存每瓶FIB凝血酶加入瓶标标示体积的蒸馏水,轻摇溶解。
人纤维蛋白原-PPT文档资料
L/O/G/O
人纤维蛋白原
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人纤维蛋白原是健康人血浆分离,提纯冻干制成, 由于纤维蛋白原缺乏,消耗过多或因纤维蛋白酶亢 进而产生凝血阻碍,本药对维持正常凝血和止血机 能有重要作用。能提高血中纤维蛋白原浓度,促使 血液凝固而止血。临床用于妊娠中毒、死胎、产后 大出血、胎盘早期剥离、大手术、严重大出血等引 起的纤维蛋白原缺乏造成的凝血障碍。
【中文名称】人纤维蛋白原 【英语名称】Human Fibrinogen 【别名】纤维蛋白原,人血纤维蛋白原、注射用人 纤维蛋白原。 【分类】促凝血药 【适应症】临床上用于因妊娠中毒症、死胎、胎盘 早期剥离、产后大出血、外伤、大手术或内出血等 引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍,以及先 天性低纤维蛋白原血症。此外,本品还可用于制备 人血纤维蛋白海绵,用于脑、肝、肾、胸腔等手术 的出血
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结构
人纤维蛋白原是一种糖蛋白。分子量340kd, 由肝细胞合成并分泌。电镜观察每一个纤维 蛋白原分子由三对非等同的多肽链 Aα、Bβ 和γ组成,呈两侧对称性排列,在分子间及 分子内部由二硫键相连。
药理作用
纤维蛋白原对维持人体正常凝血和止血功能具有重要作用, 当血中浓度低于68%时,血液即不能正常凝固。当输注本 品后可迅速提高血中纤维蛋白原浓度(输注4g,约能使成 人每100ml血浆中的纤维蛋白原浓度提高100mg),在凝 血酶的作用下,溶胶状的纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋 白,促使血液凝固而达到止滴注,以注射用水溶解后立即使用。速度宜 慢,快速过量输入可发生血管内凝血 。 • 配制前应先将本品与溶解液放至室温,因温度过低会造成 溶解困难,并导致蛋白变性。 • 加人溶液后应将瓶轻轻转动直至完全溶解。切勿剧烈摇动 以免引起蛋白变性。 • 输注本品所用输液器应带有滤网。若发现块状不溶物时则 不宜使用。 • 用于弥散性血管内凝血时,应在肝素化的基础上应用本品。 • 复多次输注可产生抗纤维蛋白原抗体;少数人可形成血栓; 可成为传播传染性肝炎的媒介 。
纤维蛋白原注意事项和相关疾病
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纤维蛋白原注意事项和相关疾病
导语:的身体不健康,和很多的疾病有关系,所以现在有很多人,为了追求健康的身体,那么都特别重视自己身体的健康,因此很多人想全面了解一下纤维
的身体不健康,和很多的疾病有关系,所以现在有很多人,为了追求健康的身体,那么都特别重视自己身体的健康,因此很多人想全面了解一下纤维蛋白原注意事项和相关疾病,为了你能全面的了解,就一起看看下面详细的介绍,希望你能具体了解和认识。
纤维蛋白原(英语:Fibrinogen,又称为血纤蛋白原)是一种蛋白质,能够溶解于水。
血小板破裂时,会释出凝血致活酶,在钙离子的作用下催化凝血酶原变成凝血酶,凝血酶将血浆中原本可水溶的纤维蛋白原凝固成为变成不溶于水的纤维蛋白,纤维蛋白扭结其他血细胞成团,凝固成为血块。
测定血浆纤维蛋白原有助于了解凝血机能状态。
注意事项
(1)抽血禁食12小时,取新鲜血液送检。
(2)口服避孕药可使纤维蛋白原升高。
(3)妇女月经期、妊娠期、纤维蛋白原亦可升高。
(4)纤维蛋白原忽然升高,往往预示肿瘤有转移的可能。
相关疾病
下肢静脉血栓形成,小儿高黏稠综合征,恶性萎缩性丘疹病,闭塞性血栓性脉管炎,老年人糖尿病性心脏病,小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征,羊水栓塞,心肌梗死,筛窦恶性肿瘤,弥漫性血管内凝血纤维蛋白原注意事项和相关疾病,对于很多想特别了解纤维蛋白原的一些朋友,相信通过以上的了解,也充分了解了纤维蛋白原的注意事项,以及其他相关的疾病,如果你得了和纤维蛋白原相关的治疗疾
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纤维蛋白原使用注意事项
纤维蛋白原使用注意事项嘿,朋友们!咱今天来聊聊纤维蛋白原使用的那些事儿。
你说这纤维蛋白原啊,就像是我们身体里的小助手,关键时刻能帮大忙呢!但用它可得注意好多方面哦。
咱就好比盖房子,纤维蛋白原就是那关键的建筑材料。
要是用得不对,房子可就盖不结实啦。
比如说,剂量得把握好呀,多了少了都不行。
就像做饭放盐,放多了咸得要命,放少了又没味道。
这要是剂量弄错了,那后果可能就严重啦,你说是不是?还有啊,使用的时机也很重要呢。
不能啥时候都乱用一通,得在该用的时候用。
这就跟出门带伞一样,大晴天你带把伞不是多余嘛,但下雨天你不带伞那可就要被淋湿啦。
再说说保存吧,这纤维蛋白原可得好好保存。
不能太热,也不能太冷,得放在合适的地方。
你想想,要是把它放在大太阳下面晒,或者扔到冰天雪地的地方,那它还能好用吗?这就好像你把宝贝东西随便乱丢,等要用的时候找不到或者坏了,那多可惜呀!另外,使用纤维蛋白原之前,一定要仔细检查呀。
看看有没有过期,有没有变质。
这就像你买东西要看保质期一样,过期的东西咱可不能要。
要是用了过期的纤维蛋白原,那不是给自己找麻烦嘛!还有哦,每个人的身体情况都不一样。
就像有的人爱吃甜,有的人爱吃辣。
所以用纤维蛋白原的时候也要考虑到个体差异。
不能别人用着没事,你就觉得自己也肯定没事呀。
咱可不能小瞧这些注意事项,这都是为了我们的健康着想啊。
要是不注意,出了问题那可就麻烦大了。
就像一辆车,你不好好保养,到时候在路上抛锚了,那不就耽误事儿了嘛。
所以啊,大家一定要记住这些纤维蛋白原使用的注意事项。
要像爱护自己的宝贝一样对待它,让它在需要的时候发挥出最大的作用。
咱可不能让这么好的东西被我们用坏了呀,对吧?总之,纤维蛋白原的使用可不是随随便便的事儿,大家一定要重视起来,这样我们的身体才能更健康,生活才能更美好呀!。
新生儿补充纤维蛋白原计算公式
新生儿补充纤维蛋白原计算公式1. 背景介绍新生儿是人类生命的起点,其健康成长对于整个家庭来说至关重要。
纤维蛋白原是维持新生儿血液凝固功能的重要物质,因此在临床上对于新生儿补充纤维蛋白原具有重要意义。
而为了确定补充的剂量,需要依据新生儿的体重来计算。
下面将介绍新生儿补充纤维蛋白原的计算公式。
2. 新生儿补充纤维蛋白原的重要性新生儿的凝血功能尚不完善,因此在诞辰后出现出血或凝血功能障碍的风险较大。
而纤维蛋白原是凝血过程中不可或缺的物质,对于新生儿的血液凝固至关重要。
在一些特定情况下,如早产儿、产伤或其他临床需要,医生可能会考虑补充纤维蛋白原以保障新生儿的健康。
3. 新生儿补充纤维蛋白原的计算公式为了确定新生儿补充纤维蛋白原的剂量,可以使用以下计算公式:补充量(单位)= 0.015 × 新生儿体重(克)其中,补充量为纤维蛋白原的剂量,单位为克;新生儿体重以克为单位进行计算。
4. 计算示例以一个体重为2500克的新生儿为例,其补充纤维蛋白原的剂量可以通过以下方式进行计算:补充量= 0.015 × 2500 = 37.5(克)这个2500克的新生儿需要补充37.5克的纤维蛋白原。
5. 结语新生儿补充纤维蛋白原的计算公式可以帮助医生确定补充剂量,保障新生儿在特定情况下的凝血功能,从而保障其健康。
然而,在实际应用中,医生仍应根据具体情况综合考虑,对于每个新生儿的补充剂量进行个性化调整,以确保最佳的治疗效果。
1. 新生儿补充纤维蛋白原的适用情况在实际临床中,新生儿补充纤维蛋白原通常适用于以下情况:- 早产儿:早产儿由于未完全发育,其凝血功能相对较弱,因此在诞辰后可能需要补充纤维蛋白原来弥补凝血功能的不足。
- 产伤或手术后:一些新生儿在诞辰时可能会出现产伤,需要进行手术或其他治疗,此时也可能需要补充纤维蛋白原来促进伤口愈合和凝血功能的恢复。
- 遗传性凝血因子缺乏:一些新生儿可能由于遗传原因导致凝血因子缺乏,此时需要补充纤维蛋白原来维持正常的凝血功能。
人纤维蛋白原溶酶配置方法
人纤维蛋白原溶酶配置方法英文回答:Thrombin and Fibrinogen Clotting Kit.Materials:Thrombin (2 NIH units/mL)。
Fibrinogen (10 mg/mL)。
Phosphate-buffered saline (PBS)。
Procedure:1. Add 100 µL of thrombin to a tube.2. Add 100 µL of fibrinogen to the tube.3. Mix the contents gently and incubate at 37°C for 5-10 minutes.Expected Results:A clot will form within 5-10 minutes of mixing the thrombin and fibrinogen solutions.Notes:The clotting time may vary depending on the concentration and purity of the thrombin and fibrinogen solutions.The clot can be dissolved by adding a fibrinolytic agent, such as plasmin.中文回答:纤维蛋白原溶酶配置方法。
材料:凝血酶(2 NIH单位/毫升)。
纤维蛋白原(10 毫克/毫升)。
磷酸盐缓冲液 (PBS)。
步骤:1. 将 100 µL 凝血酶添加到试管中。
2. 将 100 µL 纤维蛋白原添加到试管中。
3. 轻柔地混合内容物并在37°C 下孵育 5-10 分钟。
预期结果:在混合凝血酶和纤维蛋白原溶液后 5-10 分钟内将形成凝块。
注意事项:凝结时间可能因凝血酶和纤维蛋白原溶液的浓度和纯度而异。
人纤维蛋白原
药理作用
纤维蛋白原对维持人体正常凝血和止血功能具有重要作用, 当血中浓度低于68%时,血液即不能正常凝固。当输注本 品后可迅速提高血中纤维蛋白原浓度(输注4g,约能使成 人每100ml血浆中的纤维蛋白原浓度提高100mg),在凝 血酶的作用下,溶胶状的纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋 白,促使血液凝固而达到止血的目的。
人血纤维蛋白海绵,用于脑、肝、肾、胸腔等手术 的出血
产品物理状态
• 外观 应为灰白色或淡黄色疏松体,无融化迹象。重溶后,溶液 应澄明或轻微乳光,允许有少量细小絮状物或蛋白颗粒。
• 真空度 以高频火花真空测定器检测,瓶内应出现蓝紫色辉光。
• 溶解时间 制品温度应先平衡至30~37℃,按瓶签标示量加30~ 37℃注射用水,为约1%蛋白浓度溶液,制品应在30分钟 内完全溶解。
副作用
1可有紫绀、心动过速发生。快速过量注入可能发生血管内 凝血 2对血栓形成、心肌梗死、心功能不全病人忌用 3少数病例使用本品出现过敏反应或发热 4使用本品有感染经血液传播疾病(如乙型肝炎)的危险
适应症及禁忌症
临床上用于因妊娠中毒症、死胎、胎盘早期剥离、产后大 出血、外伤、大手术或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而 造成的凝血障碍,以及先天性低纤维蛋白原血症。此外, 本品还可用于制备人血纤维蛋白海绵,用于脑、肝、肾、 胸腔等手术的出血。 婴幼儿、无尿者慎用;血栓静脉炎、动脉血栓形成、心肌 梗死、心功能不全者忌用 。
精品课件!
精品课件!
注意事项
• 本品仅供静脉滴注,以注射用水溶解后立即使用。速度宜 慢,快速过量输入可发生血管内凝血 。
• 配制前应先将本品与溶解液放至室温,因温度过低会造成 溶解困难,并导致蛋白变性。
• 加人溶液后应将瓶轻轻转动直至完全溶解。切勿剧烈摇动 以免引起蛋白变性。
纤维蛋白原使用说明书
纤维蛋白原使用说明书纤维蛋白原是一种在医学领域广泛使用的药物,它能够促进血液凝固,对于某些特定疾病的治疗具有重要作用。
在使用纤维蛋白原时需要注意许多事项,因此使用说明书变得特别重要。
本文将从以下几个方面介绍纤维蛋白原使用说明书的内容。
1. 适应症与用法用量首先,在使用纤维蛋白原之前,必须先了解它的适应症和用法用量。
纤维蛋白原适用于某些特定疾病,如DIC、肝硬化等,同时它的用法、用量也需要根据不同的病情而有所调整。
因此,在使用纤维蛋白原之前应先咨询医生的建议,并按照其要求使用。
2. 注意事项其次,在使用纤维蛋白原时还需要注意许多事项,如避免过敏、避免与某些药物同时使用等。
因此,使用说明书中特别要提醒患者注意这些方面的问题,以避免不必要的不良反应。
3. 使用方法与注意事项最后,在使用纤维蛋白原时需要注意其使用方法,例如,如何注射、如何保存等。
使用说明书应当明确地介绍这些内容以便使用者按照正确的操作方法使用药物,避免使用过程中出现意外。
在撰写纤维蛋白原使用说明书时,需要注意以下几点:1.格式清晰合理使用说明书必须格式清晰、合理,让人容易理解,避免出现疑义或误解。
使用说明书应当遵循国家食品药品监督管理局的标准内容,同时具备易读性、简洁性和规范性等特点。
2. 大眾化語言撰写使用说明书需要使用大众化语言,以确保使用者可以理解,避免出现理解偏差或误解。
3. 强调安全在撰写使用说明书时,必须强调安全问题,提醒使用者注意纤维蛋白原使用的安全注意事项,以避免出现潜在风险或意外情况。
总之,纤维蛋白原使用说明书是使用纤维蛋白原过程中必不可少的一份文件。
在撰写纤维蛋白原使用说明书时应该注意格式清晰、易读性强、内容规范、安全强调等方面。
仔细阅读说明书,在使用纤维蛋白原时注意安全,使用合理的方法和剂量。
人纤维蛋白原说明书蜀阳
人纤维蛋白原说明书蜀阳蜀阳是一种人纤维蛋白原(PF)药物,用于治疗特发性肺纤维化。
本文将对蜀阳的药物特性、适应症、用法用量、不良反应等方面进行介绍,以帮助读者更好地了解和使用该药物。
一、药物特性蜀阳是一种由人纤维蛋白原(PF)制备而成的药物,是一种粉末状冻干物。
它的主要成分是纤溶酶原激活剂,能够促进纤溶酶原向纤溶酶的转化,从而降低血浆纤溶酶原水平,减少纤维蛋白的沉积。
二、适应症蜀阳适用于治疗特发性肺纤维化。
特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺间质纤维化疾病,其病因尚不明确。
蜀阳通过抑制病理纤维化过程,减少纤维蛋白的沉积,从而延缓疾病进展,改善患者的生活质量。
三、用法用量蜀阳的用法是经皮下注射。
每次用量为250mg,每周两次,共治疗24周。
具体的用法用量应根据患者的具体情况和临床医生的建议进行调整。
四、不良反应蜀阳的不良反应主要包括过敏反应、出血、血栓形成等。
过敏反应常见症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,严重过敏反应可导致休克。
出血和血栓形成是由于蜀阳的作用机制影响了血液凝固系统的平衡而引起的。
此外,蜀阳还可能引起其他不良反应,如头痛、恶心、疲劳等,但发生率较低。
五、注意事项在使用蜀阳之前,患者应告知医生过敏史、出血倾向、血栓形成等相关情况。
在使用过程中,应密切观察患者的病情及不良反应,如出现严重过敏反应、出血或血栓形成等不良反应,应及时停药并就医处理。
此外,蜀阳的使用应避免与其他抗凝药物同时使用,以减少不良反应的发生。
六、临床研究蜀阳在临床研究中显示出显著的疗效。
一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的临床试验结果显示,与安慰剂相比,蜀阳治疗组的患者肺功能明显改善,病情进展风险显著降低。
此外,蜀阳还能改善患者的生活质量,减轻疾病对患者的影响。
蜀阳作为一种人纤维蛋白原药物,通过促进纤溶酶原向纤溶酶的转化,减少纤维蛋白的沉积,从而改善特发性肺纤维化患者的病情。
在使用蜀阳时,患者应遵循医生的建议,密切观察病情及不良反应,并及时就医处理。
纤维蛋白原的使用流程
纤维蛋白原的使用流程简介纤维蛋白原是一种重要的蛋白质,在医学领域中具有广泛的应用。
本文将介绍纤维蛋白原的使用流程,包括样本采集、实验操作和结果解读等内容。
样本采集在使用纤维蛋白原之前,首先需要进行样本采集。
常见的样本来源包括血液、尿液和组织等。
以下是样本采集的具体步骤:1.血液样本:使用干燥、无添加剂的试管采集血液样本,需避免空气污染和凝血。
采集过程应注意无菌操作,并按照规定的试剂盒说明进行相关标记和记录。
2.尿液样本:使用干燥、无添加剂的容器采集尿液样本,注意避免污染和稀释。
采集过程中要求尽可能采集到中段尿样,避免首尿和末尿的混合。
3.组织样本:根据实验要求,选择合适的组织进行采集。
采集过程中要注意无菌操作和组织保存的方法,避免其它因素对纤维蛋白原的干扰。
实验操作在样本采集完成后,可以进行纤维蛋白原的实验操作。
以下是一般的实验操作流程:1.样本处理:根据实验要求,将采集好的样本进行处理,例如离心、溶解或制备相关的稀释液。
处理过程中要严格按照操作规程进行,确保样本的稳定性和可靠性。
2.反应体系的配置:根据实验要求,将所需的试剂和样品按照给定的比例配制成反应混合液。
在配制过程中要确保试剂的质量和浓度准确无误,以保证实验结果的准确性。
3.反应条件控制:根据实验的需要,控制反应的温度、时间和pH值等条件。
通过精确的控制可以获得可靠和稳定的实验结果。
4.实验操作步骤:按照实验方法的要求进行相应的操作步骤,例如样品加入、混匀、反应、洗涤和测量等。
结果解读实验操作完成后,需要对实验结果进行解读。
以下是一般的结果解读步骤:1.质量评估:根据实验结果,评估样品的质量和纯度。
通过相关的检测指标,可以判断样品是否符合要求。
2.参考值比对:将实验结果与参考值进行比对,判断样品的偏高或偏低程度。
根据比对结果,可以判断样品是否存在异常。
3.结果分析:根据实验结果的定量或定性情况,进行详细的结果分析。
根据实验设计和研究目的,解释结果的原因和可能的影响因素。
纤维蛋白原使用说明书
中国食品药品检定研究院
National Institutes for Food and Drug Control
地址:北京市大兴区华佗路31
纤维蛋白原(牛血)
Fibrinogen(bovine)
【类别】标准试剂
【批号】140607-202244
【用途】供《中国药典》品种尿激酶、国家药品标准降纤酶效价测定用。
【使用方法】使用前放至室温。
【包装】无色安瓿
【规格】70mg 可凝蛋白/支
【贮藏】-20℃保存。
【注意事项】开封后一次性使用完毕。
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的标准物质,在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。
声明:
1.请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性;
中国食品药品检定研究院 National Institutes for Food and Drug Control 地址:北京市大兴区华佗路31号电话************网址: 2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉,用户自行承担相关责任;
3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等,若出现质量、数量等不符,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
研制发行单位:中国食品药品检定研究院。
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人纤维蛋白原使用注意事项
人纤维蛋白原是一种重要的生物材料,被广泛应用于医疗、美容和生物工程领域。
然而,在使用人纤维蛋白原时,我们需要注意一些重要事项,以确保安全和有效性。
首先,使用前应详细阅读产品说明书或咨询专业人士,了解产品的特性、用途和适用范围。
人纤维蛋白原有不同的类型和规格,需要根据具体需求选择合适的产品。
其次,使用人纤维蛋白原时,需要严格按照生产厂家的建议和指导进行操作。
特别是在医疗和美容领域的应用,需要专业人士进行操作,确保安全和效果。
另外,使用人纤维蛋白原时要注意产品的保存和储存条件。
一般来说,人纤维蛋白原应存放在干燥、阴凉和避光的环境中,避免受潮、受热或受阳光直射,以免影响其性能和质量。
最后,使用人纤维蛋白原时要注意个人防护,避免接触皮肤和吸入粉尘。
在操作时应佩戴防护手套、口罩和护目镜,避免产生不必要的风险。
总之,人纤维蛋白原是一种重要的生物材料,正确的使用和操作对于确保安全和效果至关重要。
遵循产品说明书和专业指导,注意产品的保存和储存条件,以及个人防护措施,将有助于最大限度地发挥人纤维蛋白原的作用,同时保障使用者的安全和健康。