复合导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究股神经分支基膜管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究引言：坐骨神经是人体最大的一条神经，起始于腰部，沿着骨盆后缘向下延伸，负责供应下肢的运动和感觉功能。
然而，由于外界伤害、手术或疾病等原因，坐骨神经缺损导致的运动和感觉功能丧失给患者带来巨大的生活困扰。
因此，对于坐骨神经缺损的修复方法的研究变得尤为重要。
股神经分支基膜管修复在神经再生领域备受关注，该方法通过被损坏的神经间产生桥梁的形成来促进神经细胞的再生和重建。
因此，本实验研究旨在探究股神经分支基膜管修复对大鼠坐骨神经缺损的可行性和疗效。
材料与方法：本实验采用50只健康成年大鼠作为实验对象，随机分为实验组和对照组。
实验组大鼠坐骨神经缺损后接受股神经分支基膜管修复；对照组大鼠接受传统的坐骨神经吻合修复。
两组大鼠在手术后分别进行行为学和电生理学测试，并进行神经组织学分析。
结果：在行为学测试中，实验组大鼠在恢复运动功能方面表现出更好的结果，能够更早地行走和跑动。
而对照组大鼠在恢复运动功能上进展较慢。
电生理学测试结果也显示，实验组大鼠在康复过程中产生的神经冲动频率更高，相应的神经传导速度更快。
此外，神经组织学分析结果显示，实验组大鼠坐骨神经缺损区域内的神经再生比对照组更为显著。
讨论：本实验结果表明，股神经分支基膜管修复可以促进大鼠坐骨神经缺损的恢复，显著提高运动功能和神经组织再生。
与传统的坐骨神经吻合修复相比，股神经分支基膜管修复更具有潜力。
结论：股神经分支基膜管修复是一种可行且有效的方法，可用于大鼠坐骨神经缺损的修复。
本实验研究为进一步探究股神经分支基膜管修复在临床应用中的潜力提供了依据，并为坐骨神经缺损的治疗提供了新思路。
然而，该研究仍存在一些限制，需要进一步的研究完善和验证综合实验结果显示，股神经分支基膜管修复相比传统的坐骨神经吻合修复在大鼠坐骨神经缺损的恢复中具有更好的效果。
股神经分支基膜管修复可显著提高大鼠的运动功能恢复和神经组织再生，并促进神经冲动频率和传导速度的提高。
神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究
神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：张凤久赵志英刘启黄丽华【摘要】目的：采用一种自行研制的具有良好生物相容性的壳聚糖构建人工神经来修复大鼠坐骨神经缺损,研究证实其修复效果。
方法：选用30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组（A组）、原位神经移植组（B组）、壳聚糖神经导管桥接组（C组)3组，分别切断坐骨神经后做相应处理，12周后进行神经电生理检测。
结果：C组12周后神经已经长过缺损段,神经传导功能恢复。
结论：这种套管能够有效的桥接10 mm长的大鼠坐骨神经缺损，可应用于周围神经缺损的治疗，同时可以作为进一步开发组织工程化的人工神经的良好载体。
【关键词】神经导管；周围神经；缺损；壳聚糖Abstract Objective: Using a self-developed chitosan with good biocompatibility to build artificial nerves to repair defects in rat’s sciatic nerve and a study was made to confirm the repair effect. Methods: 30 healthy male Wistar rats wererandomly divided into 3 groups (A: normal control group, B: in situ nerve graft group, C: Artificial neural bridge group). Sciatic nerve were cut off with the deal accordingly, 12 weeks later, the nerve electrophysiological testing was performed. Results:12 weeks later, the nerve has been a long paragraph defect, the function of nerve conduction recovered. Conclusion: This casing can effectively bridge the Sciatic Nerve defect of 10mm in rats and can be used in the treatment of peripheral nerve defects. At the same time it can serve as a good carrier for the further development of tissue-engineered artificial nerves.Key words Nerve conduit; Peripheral nerve; Defect; Chitosan周围神经损伤在临床中非常多见,在很多情况下,易导致长期且严重的功能障碍。
PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ １ ６ ２ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ ｂ ｉ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｈ ｅ ａ ｉ ｍ ｏ ｆ ｏ ｕ ｒ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｉ ｓ ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｗ ｈ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｕ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｏ ｕ ｓ ｍｉ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｉ ｓ ｓ ｕ ｅ ａ ｎ ｄ
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PLGA导管复合骨髓间充质干细胞与细胞外基质凝胶移植修复大鼠坐骨神经缺损的生物力学分析
PLGA导管复合骨髓间充质干细胞与细胞外基质凝胶移植修复大鼠坐骨神经缺损的生物力学分析王怀程;李鹏;汪标文;杜纯宇;于涛【期刊名称】《实用骨科杂志》【年(卷),期】2023(29)2【摘要】目的研究坐骨神经损伤动物模型以聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]导管复合骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)与细胞外基质(extracellular matrix, ECM)凝胶移植后坐骨神经的生物力学特性,为临床提供生物力学等基础研究支持。
方法大鼠坐骨神经损伤模型,分别以自体神经、PLGA导管复合BMSCs、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植6、12、18、24周,对各组大鼠进行大体行为学观察,各组大鼠移植168 d时进行坐骨神经功能指数测量,之后取各组大鼠坐骨神经进行拉伸力学性能实验。
结果PLGA导管复合BMSCs移植组、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植组,在拉伸弹性限度载荷、弹性限应力、最大载荷、最大应力、最大应变、弹性限度应变均大于自体神经移植组,差异有统计学意义(P<0.05);PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植组的拉伸弹性限度载荷、弹性限应力、最大载荷、最大应力、弹性限度应变大于PLGA导管复合BMSCs移植组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论PLGA导管复合BMSCs、PLGA导管复合BMSCs与ECM凝胶移植坐骨神经损伤具有明显的修复效果。
【总页数】5页(P132-136)【作者】王怀程;李鹏;汪标文;杜纯宇;于涛【作者单位】吉林大学中日联谊医院骨关节科;吉林大学机械工程与航空学院工程力学系【正文语种】中文【中图分类】R745【相关文献】1.成年大鼠骨髓间充质干细胞复合组织工程人工神经修复1 cm 坐骨神经缺损2.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞构建组织工程人工神经修复坐骨神经缺损3.辣根过氧化物酶逆行示踪评价无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞对坐骨神经缺损大鼠运动神经元的作用4.无细胞神经移植物复合骨髓间充质干细胞修复大鼠坐骨神经缺损5.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13 mm坐骨神经缺损因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复合中药制剂促进大鼠骨折愈合的实验研究
Ｗｉａ 大 鼠 ６ ｓｒ ｔ ０只 ， 重 （５ ２ ） ， 雄 各半 ， 体 ２ ０± ０ ｇ雌
质） 仅留后侧骨质 ， 肌注青霉素 ３ｄ 。
存， 待用 ； 阳性对照 品伤科接骨片 ， 大连美罗 中药厂 有限公司生产 ； 阴性对照品 ：． ％生理盐水 ； 醉 ０９ 麻 药 ：％戊 巴比妥钠溶液 （ ３ 上海化学试剂采购供应站
分装 厂 ） 。
１３ 试 剂盒 ．
无机 磷试 剂盒 、 试 剂盒 和 碱性 磷 酸 酶 试 剂 盒 钙
用的Ｉ床延用多年 的验方以活血化瘀 ， ｝ 缶 改善局部血
生化学角度对 壮骨液促进骨折愈合 的作用和机制 进行探讨。
用 ０ １％戊 巴比妥钠 （０ｍ ／ ｇ 腹腔注射麻 ．５ ３ ｇｋ ）
１ 材料与方法
１ １ 实验 动物 ．
醉， 麻醉后 ， 卧位 固定 ， 仰 常规 消毒， 在无 菌条件下 暴露大鼠右侧胫骨骨干 ， 中上 １３交界处用骨锯横 ／
理 盐水 对照组、 伤科接 骨片组和接 骨中药组， 分别于 ７ １、１２ 、 ２、 ４ ８天测定血清钙 、 的浓度和碱 性磷 酸酶（ Ｌ ） 磷 Ａ Ｐ 的活性 ； 结果是
实验组血清钙浓度 于术后 第 １ 明显低于生理盐水 组， 清 磷浓度 于术后 第 １ 开始上 升 ， ４天 血 ４天 明显高 于生理 盐水 组； 结果 表 明， 骨 中药能促进 Ｗｉ ａ 大 鼠骨缺损 的愈合 。 接 ｓｒ ｔ
与生理盐水对照组相 比， 接 片 中 大鼠血清在 理 各 给药组 且 盐 且 科 组 骨 术后第 ７天后 ， ｃ 浓度开始下 降， 明显低 于 血 ａ 均 生理盐水组 （ ００ 或 Ｐ＜ ． ５ ， 中骨折后 １ Ｐ＜ ． １ ０ ０ ）其 ４ 天接骨中药组大鼠血 ｃ 浓度下降最为显著 ， 明 ａ 说 接骨中药组能把血 中 ｃ 动员起来 ， ａ 沉积到骨折部
NGF／PLGA复合神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究
中 图 分 类 号 ： ４ ３Ｒ ５ ． Ｒ ９ ，６ １ ３
文献 标 识 码 ： Ａ
文章 编 号 ：０ １ １４ （０ ７一 ３ ０ ３ — ４ １０ — ２ ２２ ０ ）０ — ２４ ０
Ｅｘ ｅ ｉ ｎ ａ ｔ ｄ ｎ ＮＧＦ ＰＬＧＡ ｅ ｖ ｕ ｄ ｏ ｄ ｉ ｒ ｍｏ ｉ ｇ ｐ ｒｐ ｅ ａ ｅ ｖ ｅ ｅ ｅ ａ ｉ ｎ ｉ ｒ ￣ ＬＩ ｐ ｒｍｅ ｔ ｌ ｓｕ ｙ ｏ ／ ｎ ｒ ｅ ｇ ｉｅ ｃ ｎ ｕｔ ｐ ｏ ｓ ｔ ｅ ｉ ｈ ｒ ｌ ｎ ｒ ｅ ｒ ｇ ｎ ｒ ｔ ｎ ａ ｎ ｏ
ｂ Ｉ ｅ ｅ ｇ ｉ ｅ ｏ ｄ ｉ ａ ｕ ｎ ｉ ｅ ｙ ＥＬ Ｓ ａ ａ ｙ ｉ ｎ ｖ ｔ ．Ａ １ ｙ ｔ ｅ ｎ ｒ ｄ ｃ ｎ ｕ ｔ ｗ ｓ ｑ ａ ｔ ｄ ｂ Ｉ Ａ ｌ ｓｓ ｉ ｉ ｏ Ｉ ｖ ｕ ｓ ｉ ｆ ｎ ｒ ０ ｍｍ ｅ ｅ ｔ ｗ ｓ ｐ ｄ ｃ ｄ ｉ ｅ ｌｆ ｄ ｆ ｃ ａ ｒ ｕ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔ ｏ ｈ ｓ ｉｔ ｅ ｅ ｏ ａ ｈ ｒ ｔ ｃａ ｃ ｎ ｒ ｆ ｅ ｃ ．Ａｕｏ ｒ ｆ ， ｉ ｖ ａ ｔｇ ａｔ ＮＧＦ Ｐ ＧＡ ｎ ｒ ｅ ｇ ｉ ｅ ｏ ｄ ｉ ｄ Ｐ ＧＡ ｎ ｒ ｅ ｕ ｉ ｅ ｃ ｎ ｕ ｔ ｗｅ ｅ ｕ ｅ ｔ ／ Ｌ ｅ ｄ ｃ ｎ ｕｔ ａ Ｌ ｅ ｇ ｄ ｏ ｄ ｉ ｒ ｓ ｄ ｏ ｖ ｕ ｓｎ ｖ ｓ
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含神经生长因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经10mm缺损
・ ３・ １
含神经 生 因子壳聚糖神经导管修 复大 鼠坐骨神经 １ｍ ０ ｍ缺损
顾 剑 辉 ， 鸿奎 ， 王 胡 文 ， 赵微 加 ， 宇 民 杨
（ 南通 大学 附属 医院手外科 ； 南通 大 学神 经再 生重 点 实验 室 ， 苏 ２ ６ ０ ） 江 ２ ０ １
【 摘 要】 目的： 研究京尼平交联的含神经生长 因子的壳 聚糖神经 导管修复 大鼠周 围神经缺损 的可行性 。方 法：
ｃ ｏ ｓ ｎ ｉ ｇ Ｍ ｅ ｏ ｓ Ｃｈ ｔｓ ｎ ｎ ｒ ｅ ｃ ｎ ｕ ｔ ｉ ｒｓｌ ｋｎ ． ｉ ￣ ｄ ： ｉ ａ ｅ ｖ ｏ ｄ ｉ ｍｍｏ ｉ ｚ ｄ ｗｉ ｏ ｓ ｂｌ ｅ ｔ ＮＧＦ ｗｅ ｅｕ ｅ ｒ ｇ ０ ｍｍ ｃａ ｉ ｎ ｒ ｅ ｄ ｆ ｃｓ ｉ ｉ ｈ ｒ ｓ ｄ ｔ ｂ ｄ ｅ １ － ｏ ｉ ｓ ｉｔ ｅ ｅｅ ｔ ｎ ｃ ｖ
交通 医学 ２ １ ０ ２年第 ２ ６卷 第 １ Ｍｅ ｏ ｏ ｍｕ ｉａｉ ｓ ０ ２ ｏ．６Ｎ ． 期 ｄＪ ｆ ｍ ｎｃｔ ｎ， １ 。 １ ． ｏ１ Ｃ ｏ ２ Ｖ ２
［ 章 编 号 ］０ ６ ２４ （０ ２ ０ — ０ ３ ０ 文 １０ — ４ ０ ２ １ ）１ ０ １－ ３
ｒｔ （ ｐ ｒ ｅ ｔ ｒｕ ， ＝ ） ｎ ｏ— ｒ ｔｄｇｏｐａ ｅｎｇｔ ｅｃｎ ｌｇｐｇｏ ｐ ｎ ５． ｉ ｍｏｔｓａｅ ｅｓ￣ｅ ， ａｓｅ ｅ ｍ ｎ ｏｐ ｎ ５ ａｄａ ｎ ｇａ ｅ ｒｕ ｓｈ ｅａ ｖ ｏｔ （ ｒｕ ， ＝ ）Ｓ ｎ ｆ ｒｈ ｕ ｒ ｘ ｉ ｇ ｎ ｆ ｔ ｉ ｏ ｒ ａ ｘ ｈ ｔ ｔ ｙ
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几丁糖管修复周围神经缺损的实验研究
利用可吸收性生物材料制成的神经导管来修复周围神经缺损,在近十余年中已受到人们的高度重视。笔者曾用几丁质神经导管对4例周围神经缺损患者进行治疗,其中神经缺损最长者达4.5cm。术后6个月,3例患者感觉、运动及肌电检查提示神经功能基本恢复正常,另1例感觉恢复［1］。几丁糖(chitosan)是从几丁质(chitin)脱乙酰基而衍化来的一种高分子化合物,在体内具有良好的生物相容性和可吸收性。笔者将医用几丁糖制成神经导管,修复大鼠坐骨神经缺损1.0cm,对其效果进行初步的探讨。姫ぁ迹拢裕薄材料与方法
三、检查项目
1.大体观察:术后定期观察足趾溃疡发生及愈合时间,展趾恢复时间及程度,神经导管在体内的吸收情况。
2.组织学检查:切取右侧坐骨神经远、中、近各段,左侧坐骨神经中段,部分以 10%甲醛固定,HE染色,观察神经生长情况。另一部分用2%戊二醛固定,1%锇酸二次固定,环氧树脂包埋,半薄切片(0.5～1μm),甲苯胺蓝染色,观察再生的有髓神经纤维。超薄切片,醋酸双氧铀柠檬铅染色,高压透射电镜观察再生神经纤维的超微结构。
一、神经导管的制备
用2%水溶性几丁糖(上海其胜生物材料技术研究所提供)无菌条件下置于特殊模具中制成长1.2cm、内径1.2～1.6mm、壁厚200μm的导管。导管置于75%酒精中、室温下保存,用前24小时等渗盐水漂洗脱去酒精。
二、手术方法
雄性Wistar大鼠12只(中国科学院上海动物中心提供),体重200～250g。按每百克体重10mg胺酮作腹腔麻醉,俯卧位固定,右侧股后部斜切口,分开臀肌间隙,暴露坐骨神经。切除坐骨神经6mm,自然回缩后置入1.2cm长的神经导管,10倍显微镜下将两端神经置入导管各1mm,使神经实际缺损为1.0cm,11-0尼龙线将神经外膜与管壁各固定1针。左侧坐骨神经为正常对照组。术后16周处死动物,观察神经再生情况。
超声反映壳聚糖神经导管修复缺损坐骨神经的效果
超声反映壳聚糖神经导管修复缺损坐骨神经的效果目前观察神经导管在体内的降解变化需要处死动物才能观察到，这需要过多的实验动物。
超声是一种临床常用的无创检测方法，已在许多领域应用，但还未见超声观察植入体内的神经导管。
中国南通大学附属医院王鸿奎所在研究团队，首次使用超声观察植入大鼠体内的壳聚糖神经导管随时间的变化，发现其可以客观地显示壳聚糖神经导管桥接大鼠坐骨神经缺损后，有无塌陷、断裂和血肿等不良反应，以及随植入时间延长管壁的降解、吸收趋势。
证实超声检测可作为传统有创手段的有效补充，可以准确和客观地监测、评估壳聚糖神经导管植入体内后的变化情况。
相关文献发表于《中国神经再生研究（英文版）》杂志2014年7月第14期。
造模3周后，超声检测可见大鼠坐骨神经缺损部位中清晰的壳聚糖神经导管Article: " Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats," by Xiaoyang Chen2, Yifei Yin2, Tingting Zhang2, Yahong Zhao3, Yumin Yang3, Xiaomei Yu2, Hongkui Wang1, 3 (1 School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, Jiangsu Province, China; 2 Department of Doppler Ultrasound, Afliated Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China; 3 Jiangsu Key Laboratory of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China)Chen XY, Yin YF, Zhang TT, Zhao YH, Yang YM, Yu XM, Wang HK. Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats. Neural Regen Res. 2014;9(14):1386-1388.欲获更多资讯：Neural Regen ResUltrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in ratsNew simple and effective methods are needed to better evaluate the outcomes of repair using nerve conduits in vivo. Ultrasound is a common noninvasive clinical detection modality that has been used in many fields. However, ultrasound has only rarely been used to observe implanted nerve conduits in vivo. Hongkui Wang and co-workers from Affiliated Hospital of Nantong University report the first use of ultrasound to noninvasively observe the changes in chitosan nerve conduits implanted in rats over time. The ultrasound imaging clearly showed whether there are unsatisfactory complications after implantation, such as fracture, collapse, bleeding, or unusual swelling of the nerve conduits; and reflected the degradationmode of the nerve conduit in vivo over time. Ultrasound, as a noninvasive imaging modality, can be used as a supplementary observation method during conventional animal experiments on peripheral nerve tissue engineering. The relevant study has been published in the Neural Regeneration Research (Vol. 9, No. 14, 2014).Ultrasound imaging of the morphology of a chitosan nerve conduit in a rat model of sciatic nerve defects at 3 weeks after modeling.Article: " Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats," by Xiaoyang Chen2, Yifei Yin2, Tingting Zhang2, Yahong Zhao3, Yumin Yang3, Xiaomei Yu2, Hongkui Wang1, 3 (1 School of Biology and Basic Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, Jiangsu Province, China; 2 Department of Doppler Ultrasound, Afliated Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China; 3 Jiangsu Key Laboratory of Neuroregeneration, Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China)Chen XY, Yin YF, Zhang TT, Zhao YH, Yang YM, Yu XM, Wang HK. Ultrasound imaging of chitosan nerve conduits that bridge sciatic nerve defects in rats. Neural Regen Res. 2014;9(14):1386-1388.。
应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究
・
基础研究 ・
应 用 人 工 神 经 修 复大 鼠坐 骨神 经 损伤 的 实 验研 究
王 晓 亮 ，杨 朝 阳 ，李 晓光 ，张皑峰
【 要ｌ 目 的 摘 观 察 应 用 复 合 碱 性 成 纤 维 细 胞 生 长 因 子（Ｆ Ｆ一 聚 糖 导管 修 复 大 鼠周 同神 经 损 伤 的 效 果 。 方 法 ｂＧ ） 壳 成 年 Ｗｉ ａ ｓｒ ｔ
大 鼠 ２ 只 分 为 假 手 术 组 （＝ ０、单 纯 损 伤 组 （＝ ） 人 工 神 经 修 复组 （＝ 。假 手 术 组 仅 暴露 坐 骨 神 经 ５ｍ ，单 纯损 伤组 暴 露 坐 骨 ５ ｎ １） ｎ ５和 ｎ １） Ｏ ｍ 神 经 并 切 断 ，人 工 神 经 修 复 组 以 复 合 ｂ Ｇ ． 聚 糖 导 管 桥 接 缺 损 。术 后 埘 实 验 动 物 的 坐 骨 神 经 进 行 夫体 观 察 ，对 运 动 进 行 行 为 观 Ｆ Ｆ壳 察 ，以及组织化 学和免疫组 织化学方法评 价神经再生情 况和靶肌 肉恢复情况 。结果 术 后 ５ ， 与 单 纯 损 伤 组 相 比 ，人 工 神 经 修 周 复 组 运 动 功 能 有 一 定 程 度 恢 复 。 人 工 神 经修 复 组 再 生 的 坐 骨 神 经 已 经 通 过 ｂ Ｇ 一 聚 糖 导 管 越 过 缺 损 并 与远 端 相 连 接 。 免疫 组 织 Ｆ Ｆ壳 化 学 方 法 显 示 ，坐 骨 神 经 再 生段 可 观 察 到 神 经微 丝 （ ） 性 和 Ｓ１０阳性 纤 维 。应 用 Ｍａｓｎ 色 方 法 ，可 观察 到人 工 神 经 修 复 组 ＮＦ阳 －０ ｓｏ 染 腓肠 肌去纤维 化程度相对 于单纯损伤组 有明显改善 。结论
ｗ ｅ ｋｓａ ｔｒｏ ｒ ｔｏ ｔ ｅ ｍ ｏ ｍ ｅ ｔｆ ｃ ｉ ｆｔ ｘ ｒｍ ｅ ｔｇ ｏ ｐ ｗ ａ ｐ ｒ ｎ ｌ ｅ ｏｖ ｒ ｄ ａ ｐｓｏｎ ｔ ｃａｉ ｒ ｅ ｅｃ ｎｅ ｔ ｅ ｆｅ ｐｅ ａｉ ｎ。 ｈ ｖｅ ｎ ｕｎ ｔｏｎ ｏ ｈｅｅ ｐｅ ｉ ｎ ｒ ｕ ｓａ ｐａ ｅ ｔｙ ｒ ｃ ｅ ｅ ｎｄｇａ ｈｅｓ ｉｔｃｎｅｖｅｗ ｒ ｏｎ ｃ—
bFGF复合翻转静脉神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究
bFGF复合翻转静脉神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究李宝成【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2012(28)6【摘要】目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)复合翻转静脉神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法:将大鼠造成10 mm坐骨神经缺损模型,取大鼠长14 mm的左侧颈外静脉,将其内外翻转同轴置于自体坐骨神经缺损的断端,向静脉段内注入浓度为4 000 U/mL的bFGF溶液约0.12 mL作为实验组,对照组注入等量生理盐水;术后4周、8周、12周每组各取5只大鼠行坐骨神经HE染色,光镜检查,用Image J软件进行图像分析.结果:实验组有较多的有髓神经纤维形成,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的12周标本再生神经轴突面积恢复率高于对照组(P＜0.05).结论:采用bFGF复合翻转静脉神经导管桥接周围神经缺损,能明显促进周围神经的再生,是一种较好的神经桥接修复方法.【总页数】2页(P14-15)【作者】李宝成【作者单位】包头医学院第一附属医院,内蒙古,包头,014010【正文语种】中文【相关文献】1.NGF/PLGA复合神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究 [J], 李政;王伟2.神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究 [J], 李政;周明3.碱性成纤维生长因子结合静脉导管修复大鼠周围神经缺损的效果 [J], 曹立鹤;李宝成;王玉林;高黎明;格更图雅4.翻转静脉桥接修复周围神经缺损对大鼠肢体功能恢复的影响 [J], 陈书连5.不同通透性壳聚糖生物膜复合导管修复周围神经缺损的实验研究 [J], 李青峰;徐靖宏;罗敏;干季良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究目的：探讨PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织碎屑修复大鼠坐骨神经缺损的修复效果。
方法：32只SD大鼠平均分成4组，无菌条件下切断右侧的坐骨神经，制成10mm长的大鼠坐骨神经缺损模型，A组采用PLGA神经导管连接缺损神经进行修复，B组由内置自体神经组织碎屑的PLGA神经导管连接，C组由内置ADSCs与自体神经组织碎屑的PLGA神经导管连接，D组采用自体神经移植方式。
12周后通过对再生神经桥接体的一般观察、HE染色、免疫荧光染色、甲苯胺蓝染色来评价神经的再生情况；通过肌电图、腓肠肌的HE和Masson染色来评价神经对靶器官的再支配情况。
结果：术后12周，各组的神经导管均已降解，切断神经通过神经导管向两端生长。
一般观察、肌电图、组织学观察结果均提示PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织碎屑组C组的修复效果显著优于内置神经组织碎屑的PLGA神经导管组B组和空导管组A组的修复效果，但仍稍差于自体神经移植组D组。
结论：PLGA神经导管联合ADSCs 与自体神经组织可以比较有效地修复周围神经缺损，为周围神经缺损的修复提供了一种新的方法。
标签：周围神经缺损；神经组织碎屑；脂肪干细胞；聚乳酸羟基乙酸；神经导管周围神经缺损是临床上常见的疾病，外伤、手术操作、肿瘤切除等均会导致周围神经缺损的发生，对于普通的神经离断损伤可以在无张力的条件下用端端吻合的方法修复。
而对于较长节段神经缺损的修复，目前的金标准是自体神经移植，但是自体神经移植具有供区来源有限、二次损伤、供区的感觉功能障碍、供区和受区神经结构和粗细不匹配等缺点。
鉴于自体神经移植的诸多限制，组织工程神经导管应运而生，人们早期曾使用空腔静脉导管修复周围神经缺损，后来有学者采用在静脉内填充神经碎屑来修复周围神经缺损，均取得了比较好的修复效果。
近年来聚乳酸羟基乙酸（poly-lactic-co-glycolic-acid，PLGA）神经导管以其优越的性能受到学者们的重视且已被广泛应用于各研究中，其性能也得到进一步完善，如对导管进行甲壳素涂层来改善导管的生物学性能；在导管内置入纤维丝改善神经导管的内部空间结构等。
壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13mm坐骨神经缺损
大， 排列更为规则。 透射电镜观察 ： 实验组和细胞 外基质凝胶组均 见再 生的有髓神经纤维 。⑦再 生神经 纤维图像分析 ： 术后
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’ 河 北 大 学 髓间充质干细胞修复大鼠 １ ３ ｍｍ 坐骨神经缺损
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高于细胞 外基 质凝胶组【 分别为 （ － ７ ２ ． １ ８ ＋ ３ ． １ １ ） ％， （ － ７ ６ ． ８ ５ ￣ ２ ． ７ ６ ） ％； （ － ６ ２ ． ９ １ ± ２ ． ８ ７ ） ％， （ － ６ ９ ． ６ ３ ￣ ２ ． ５ ２ ） ％】 ， 差 异有显著性意 义 （ Ｆ＝ ７ ． ８ ５， Ｐ＜０ ． ０ １ ） 。⑧ 电生 理 检 查 ： 术后 １ ２周 实 验 组 运 动 神 经 传 导 速 度 及 波 幅 明 显 高 于 细 胞 外 基 质 凝 胶 组 【 分别 为（ ４ １ ． ２ ９ ￣ ３ ． ８ ３ ） ， （ ３ ２ ． ６ ４ ± ３ ． ５ ２） ｍ／ ｓ ； （ ３ ． ２ １ ± Ｏ ． ３ ４） ， （ ２ ． ８ ５ ￣ ０ ． ２ ２ ） ｍ、 ， 】 ， 差 异有 显 著性 意 义 （ Ｆ＝ ６ ． ３ ９， Ｐ ＜０． ０ １ ） 。实 验组 、 细 胞 外 基 质 凝胶 组 腓肠肌肌 电图呈部分失神经电位表现 ， 生理盐水对照组则为完全失神经电位。④ 腓肠肌湿质量恢 复率 ： 实验组 、 细胞外基质凝 胶组腓肠肌湿质量恢复率明显高于生理盐水对照组【 分别 为（ ６ ９ ． ３ ２ ￣ ２ ． ６ ５） ％， （ ６ ６ ． ７ ２ ￣ １ ． ７ ５ ） ％， （ ５ ３ ． ４１ ± １ ． ９ ７ ） ％】 ， 差 异 有 非 常 显 著性意义 （ Ｆ＝ ９ ． ３ ２ ， Ｐ＜０ ． ０ １ ） ， 实验组与细胞外基质凝胶组比较差异有显著性 意义（ Ｆ＝ ６ ＿ ２ ５ ， Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。⑤ 组织学检查 ： 术后
神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究
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１６・ ４
红景天苷-胶原蛋白-PCL神经导管的制备及其修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
红景天苷-胶原蛋白-PCL神经导管的制备及其修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究红景天苷/胶原蛋白/PCL神经导管的制备及其修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究摘要：本研究旨在制备一种红景天苷/胶原蛋白/聚己内酯（PCL）复合材料，并探索其在大鼠坐骨神经缺损修复中的应用。
通过采用溶液共混法制备红景天苷/胶原蛋白/PCL复合材料，并通过扫描电子显微镜观察其形态，利用红景天苷释放试验和细胞活力实验评价复合材料的生物活性。
同时，采用45只雄性SD大鼠建立坐骨神经15 mm的连续缺损模型，将大鼠随机分为三组：生理盐水（对照组），PCL导管组，以及红景天苷/胶原蛋白/PCL导管组。
术后数周，运用临床观察、行为学检测、电生理检测、组织学检测等手段评价坐骨神经修复情况，并进行统计学分析。
关键词：红景天苷；胶原蛋白；PCL神经导管；坐骨神经缺损；修复1. 引言神经损伤是临床常见疾病，其修复一直是一个具有挑战性的问题。
近年来，纳米技术的发展为神经组织工程提供了新的解决方案。
红景天苷、胶原蛋白和聚己内酯（PCL）作为生物活性材料，已被广泛研究并应用于神经修复领域。
本研究将制备一种红景天苷/胶原蛋白/PCL复合材料，并在大鼠坐骨神经缺损修复中进行实验研究。
2. 方法2.1 红景天苷/胶原蛋白/PCL复合材料的制备将红景天苷、胶原蛋白和PCL按一定比例溶于甲醇中，制备成红景天苷/胶原蛋白/PCL复合材料。
通过扫描电子显微镜观察复合材料形态，并利用红景天苷释放试验和细胞活力实验评价其生物活性。
2.2 坐骨神经缺损模型的建立选择45只雄性SD大鼠建立坐骨神经15 mm的连续缺损模型。
2.3 实验组设计将大鼠随机分为三组：对照组、PCL导管组及红景天苷/胶原蛋白/PCL导管组。
2.4 评价指标术后数周，通过临床观察、行为学检测、电生理检测和组织学检测等手段评价坐骨神经缺损修复情况。
3. 结果3.1 复合材料的形态观察扫描电子显微镜观察显示，红景天苷/胶原蛋白/PCL复合材料表面呈现出三维纳米纤维网状结构。
成年大鼠骨髓间充质干细胞复合组织工程人工神经修复1cm坐骨神经缺损
１１ 实验动物 无特定病原体 （ＳＰＦ） 级雄性 ＳＤ大鼠 ６只，
体重 １８０～２００ｇ；ＳＰＦ级雄性 ＳＤ大鼠 １６只，体重 ２００～２５０ｇ。全部实验动物均由广东医学院动物实 验中心提供。 １２ 大鼠骨髓间充质干细胞分离培养
成年 ＳＤ雄性大鼠 （体重 １８０～２００ｇ），颈椎 脱臼致死。７５％乙醇浸泡 ５ｍｉｎ无菌条件下取出两 侧股骨，剪去股骨两端，用 ５ｍｌ注射器抽取含 １０％ 胎 牛 血 清 （以 色 列 ＫｉｂｂｕｔｚＢｅｉｔＨａｅｍｅｋ公 司 ）， ２μｍｏｌ／ＬＬ谷氨酰胺（美国 Ｇｉｂｃｏ公司），１０ｎｇ／ｍｌ 表皮生长因子 （ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ，美国 Ｐｅｐｒｏｔｅｃｈ公司） 和 １％ 青霉素链霉素的杜氏培养 基 （ＤｕｌｂｅｃｃｏｓｍｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅｓｍｅｄｉｕｍ，ＤＭＥＭ） ／ Ｆ１２的 ＢＭＳＣ完全培养液反复冲洗骨髓腔。收集骨 髓细胞 悬 浮 液，接 种 在 ２５ｍｌ的 塑 料 培 养 瓶 中， ３７℃、５％ ＣＯ２和 ９５％湿度的培养箱培养，４８ｈ 后首次全量换液，换液前用 ００１ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓 冲液 （ＰＢＳ） 轻 轻 冲 洗 未 贴 壁 的 细 胞。以 后 每 隔 ２～３ｄ换液 １次。待约 ８０％ ～９０％的 ＢＭＳＣ接近 融合时，吸出旧培养液，用 ００１ｍｍｏｌ／ＬＰＢＳ冲洗 ２次，加入 ０２５％ 胰蛋白酶及 ００２％ 乙二胺四乙 酸 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃａｃｉｄ，ＥＤＴＡ） 混合 消化液，显微镜下观察细胞已全部变圆并开始从瓶 壁脱落时，用吸管轻轻吹打细胞，加入 ＢＭＳＣ完全 培养 液 终 止 消 化，收 集 细 胞 悬 液，２００ ×ｇ离 心 ５ｍｉｎ。弃上清液，沉淀的细胞用 ００１ｍｍｏｌ／ＬＰＢＳ 冲洗 １次后，用含 ＢＭＳＣ完全培养液重悬悬浮细
新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究摘要：神经缺损是一种常见的神经外科问题，常常导致功能丧失和严重的生活质量下降。
本研究旨在探索一种新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中的应用。
通过对比实验组和对照组，评估该神经导管在促进神经再生和恢复功能方面的效果。
方法：选取60只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，随机分为实验组和对照组，每组30只。
实验组使用新型神经导管修复坐骨神经缺损，对照组采用传统修复方法。
术后观察动物行为、神经肌肉兴奋和肌肉重塑情况，并进行电生理和组织学检测。
结果：实验组大鼠在恢复运动功能和感觉功能方面表现出较好的效果。
与对照组相比，实验组大鼠的运动恢复时间缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。
电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。
结论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有较好的效果。
该导管能够促进神经再生和肌肉重塑，加速运动和感觉功能的恢复。
这表明该导管在临床上可能成为一种有效的神经缺损修复方法。
关键词：神经修复，神经导管，坐骨神经，大鼠，实验研究引言：神经缺损是由于创伤、手术或疾病引起的神经结构完整性受损的一种病理状态。
其严重影响着患者的生活质量和功能恢复。
目前，神经修复领域已经取得了一些进展，但仍然缺乏理想的修复方法。
因此，寻找一种有效的神经修复方式具有重要意义。
方法：本研究采用大鼠坐骨神经缺损模型，对比了实验组和对照组的修复效果。
实验组使用新型神经导管进行修复，对照组采用传统修复方法。
术后观察大鼠的行为变化，进行神经肌肉兴奋和肌肉重塑评估，并进行电生理和组织学检测。
结果：实验组大鼠在术后恢复方面表现出较好的效果。
实验组大鼠的运动恢复时间明显缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。
电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。
讨论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有显著的效果。
其能够促进神经再生和。
大鼠坐骨神经不同长度缺损导管套接修复后缺损段再生速度
大鼠坐骨神经不同长度缺损导管套接修复后缺损段再生速度张燕平;胡懿淋;刘丹;赵亚红;胡文【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2014(037)003【摘要】目的:了解壳聚糖/聚乳酸乙醇酸人工神经移植物(简称“人工神经移植物”)修复大鼠坐骨神经缺损后修复段神经纤维再生速度和修复不同距离缺损所需时间.方法:采用人工神经移植物套接修复大鼠坐骨神经不同距离(2、3、4、6、8、10 mm)缺损,以自体神经桥接和神经钳夹伤为对照,术后定期通过神经捏压试验测定感觉纤维生长距离,并进行抗神经丝蛋白免疫组织化学显色验证.结果:人工神经移植物桥接修复不同距离神经缺损后,再生感觉纤维通过缺损段所需时间与缺损长度呈正相关,穿越2mm缺损耗时10d左右,6mm缺损约需17 d,10 mm缺损则需要33.5d左右;再生感觉纤维在人工神经移植物套接的2mm缺损段内平均生长速度为0.21mm/d,而当缺损长度为4～10 mm时,该速度为0.30～0.35mm/d.人工神经移植物修复4mm缺损术后14d和6mm缺损术后19d,远端神经内再生轴突的最远生长距离分别为(2.5±0.6) mm和(2.7±0.9)mm.结论:采用人工神经移植物套接修复大鼠坐骨神经缺损后再生神经跨越缺损段所需时间与缺损长度呈正相关,在缺损距离较长时修复耗时较长.【总页数】5页(P343-347)【作者】张燕平;胡懿淋;刘丹;赵亚红;胡文【作者单位】南通大学神经再生重点实验室,南通226001;南通大学医学院,南通226001;南通大学附属医院急诊外科,南通226001;南通大学神经再生重点实验室,南通226001;南通大学神经再生重点实验室,南通226001【正文语种】中文【相关文献】1.PLGA神经导管联合ADSCs与自体神经组织修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究[J], 陈军;王静;张兆锋;章开衡;张佩华;王洋;王刚阳;沈华2.组织工程人工神经对大鼠坐骨神经缺损后神经再生速度的影响 [J], 游华;矫树生;陈建梅;李兵仓3.壳聚糖导管填充辛伐他汀／泊洛沙姆407水凝胶促进大鼠坐骨神经缺损后运动功能恢复 [J], 郭琦;刘灿;海宝;马腾;王红;宋纯理;徐迎胜4.聚乙二醇改性聚乳酸神经导管修复大鼠坐骨神经缺损 [J], 罗东;王聪聪;许文静;徐风华;史振伟;王玉;孙琦;黄转青;程晓清;马玥;杨飞;张莹5.聚乙二醇改性聚乳酸神经导管修复大鼠坐骨神经缺损 [J], 罗东;史振伟;王玉;孙琦;黄转青;程晓清;马玥;杨飞;张莹;王聪聪;许文静;徐风华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子与细胞支架复合物修复大鼠股骨缺损(一)
血管内皮生长因子与细胞支架复合物修复大鼠股骨缺损(一)作者：徐成振,马鹏,徐晓峰,李阳,钱栋【摘要】目的：探讨血管内皮生长因子(VEGF)与骨髓间充质干细胞（MSCs）、纳米晶胶原基骨(nHAC)复合物对大鼠股骨缺损的修复作用。
方法：将20只SD大鼠制成股骨缺损模型后分2组：对照组植入MSCs/nHAC复合物，实验组植入VEGF/MSCs/nHAC复合物。
术后第2，4，8周行影像学和组织学观察;术后第8周行新生骨痂环境扫描电镜（ESEM）检查。
结果：术后第2，4，8周实验组与对照组放射学检查评价骨生成差异有统计学意义(P0.05)。
组织学观察发现实验组较对照组能更快更有效地促进大鼠股骨缺损处的骨痂生长。
结论：VEGF/MSCs/nHAC支架较MSCs/nHAC支架对骨缺损的修复有更好的效果。
【关键词】血管内皮生长因子；骨髓间充质干细胞；纳米晶胶原基骨；骨缺损；环境扫描电镜〔Abstract〕Objective:Toevaluatetheeffectofvascularendothelialgrowthfactor（VEGF）ollagen(nHAC)boneonthetreatmentofratfemoralbonedefects.Methods：to2groupsrandomly:Incontrolgroup，defectwasfilledwithnHAC/MSCsscaffolds;inexperimentgroupwasfilledwithMSCs/VEGF/nHAC.Imag ingandhistologicalobservationweremadeinthe2nd，4thand8thweeksafteroperation.Environmentscanningelectronmicroscope(ESEM)observationwas madeinthe8thweekafteroperation.Results：Thereweresignificantdifferencesinboneregenerationbetweencontrolgroupandexperimentgroupint he2nd，4thand8thweeksafteroperation(P0.05).Histomorphologyobservationshowedthatnewosteotylusof experimentgroupwasearlierandmorethancontrolgroup.Conclusion：asstrongerthanMSCs/nHAC.〔Keywords〕bonedefect;environmentscanningelectronmicroscope骨缺损的修复仍然是当前临床骨科面临的难题之一。
改良神经导管外形与粘合剂吻合技术修复损伤坐骨神经
摘要 以往修复周围神经损伤直接将粘合剂滴到神经断端，该方法不利于神经断端固定且粘合剂易侵 入断端，而圆柱形神经导管也不方便操作，从而影响修复效果。鉴于此，实验建立坐骨神经全 横断损伤大鼠模型，选用一种改进的神经导管，长 1 cm，内径 1.5 mm，导管表面有 2 条处 于同一直线但不连续的裂缝。分别采用粘合剂-2-辛基-氰基丙烯酸酯和缝合线 2 种方法配合此 神经导管修复坐骨神经。结果发现，在采用同样的神经导管进行操作的条件下，粘合剂吻合法 的平均吻合时间短于缝合线吻合法，但 2 种方法所检测的大鼠坐骨神经指数、动作诱导电位潜 伏期及振幅、肌肉恢复率、吻合口远端有髓鞘神经纤维数量、轴突直径及髓鞘厚度均差异无显 著性意义。结果证实，应用粘合剂吻合技术及改进的神经导管修复周围神经有效可行，大幅缩 短吻合时间，达到了与经典缝合法相同的修复效果。 关键词： 神经再生； 周围神经损伤； 神经修复； 粘合剂吻合； 氰基丙烯酸酯； 神经导管； 缝合吻
合； 坐骨神经； 导管内径； 电生理； 肌肉恢复； 组织学；
Acceptance date: 2014-02-22
Cite this article: Xiangdang Liang, Hongfei Cai, Yongyu Hao, Geng Sun, Yaoyao Song, Wen Chen. Sciatic nerve repair using adhesive bonding and a modified conduit[J]. Neural Regeneration Research, 2014, 9(6): 594-601.
Sciatic nerve repair using adhesive bonding and a modified conduit
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（ ．Ａ ａ ｍｙＳ ｆＲ ｏ ｆ ｉ ｎｎ ｅ ｉ ｎｖｒｔ；ｏｍ ｏ ａ ｉ Ｍ ｄｅ Ｕ ｉｅｓｙ ２ ｉ ｉｇＭｅｉａ Ｕ ｉｅｓｙ Ｊ ｈｕ１ １０ ｈ ） ｏ ａ Ｌｏ ｇ ｌ ａ ｉ ｏ ｉ ｎ ｎ
李爽 ，刘 学 政
（．辽宁医学 院解剖学教研室 ；２ １ ．辽 宁医学 院，辽宁 锦州 １ １０ ） ２ ０ １
摘 要 ：目的
翻转静脉 为 内层 、壳聚糖导管为外层组成复合神 经导 管，透 明质酸钠凝胶 为 细胞 外基质 并加 入神经 生长
取２ ４只成年雄性 Ｓ Ｄ大
因子 ，构成新 型组织工程化人 工神 经，桥接 大鼠 坐骨神经缺损 ，观察其 对神 经再 生的作 用。方 法
Ａｂｔａｔ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｉ ｅｐｒ ｅｔ ｔｄ ｏｃｎｔ ｃ ｔｅｔ ｓｅ—ｎｉｅｒｄａｔ ｃａ ｎｒｅｍｘｄｗｔ ｏ ｐｓｅｃｎ ｓｒｃ：Ｏ ｊｃｉ ｈ ｘｅ ｍ ｎ ｌｓ ｙｉ ｔ ｓ ｕｔｈ ｓｕ — ｇｎｅｅ ｒｆ ｉｌ ｅｖ ｉ ｉ ｃｍ ｏｉ ｏ－ ｖ ｓ ｉ ａ ｕ ｓ ｏ ｒ ｉ ｅ ｉ ｉ ｅ ｈ ｔ －
形 态学 （ 光镜、透射 电镜 、免疫组织化 学、轴 突图像分析 ）和神 经电生理 学 （ 运动神经传导速度 、复合肌 肉动 作 电位 ）检 测 。结果 纳入 大鼠 ２ ４只 ，均进入结果分析 。①术后 １ ２Ｗ时，对 于各 项形态学指标 ，Ａ组与 Ｄ组接 近 ，差异 无统计学意
义 ；但 Ａ组优 于 Ｂ组 、ｃ组 ，差异有统计 学意义 （ ＜ ．５ 。② 电生理指标 ：术后 １ Ｐ ００ ） ２ｗ时，Ａ组 坐骨神 经平均 传导速度明
辽 孝 压 季院 雩 搪 ＪＬａｎ ｇＭｅｉａ Ｕ ｉ …０Ａ ｇ３ （ ） ｉｏｉ ｄｃ ｎ ｅ ｉ － ｕ． １ ４ ｎ ｌ ｖｍ ｔ ｙ …
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３７ １
复 合 导 管 修 复大 鼠 坐 骨 神 经 缺 损 的 实验 研 究
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鼠随机分为 ４组 ，建立大 鼠坐骨神 经缺损 １ ｔ 的动物模 型 ，分别 用复合 导管 （ ０Ｉｏ ｎ 翻转静脉 与壳聚糖）加神 经生长 因子 ，翻
转静脉加神 经生长 因子 ，壳聚糖导管加神经 生长 因子和 自体神 经修 复大 鼠右后肢 坐骨神 经约 １ ｉ 的缺损 。术后 １ ０ｍ ｌ ｌ ２Ｗ进行
显 高于 Ｂ组 、ｃ组 ，但 低于 Ｄ组 ，差异 有统计学意义 （ ＜ ． ５ 。Ａ组平 均动作 电位 幅度 与 自体 神经 移植组接 近 ，优 于 Ｂ Ｐ ００ ） 组 、ｃ组 ，差异有 统计学意义 （ ＜ ．５ 。③ 术后 １ Ｐ ００ ） ２ｗ时 ，Ａ组腓肠肌 湿重恢复率接近 于 Ｄ组 ，明显优 于 Ｂ组、ｃ组 ，差 异有统计 学意义 （ ＜ ． ５ 。结论 Ｐ ００ ） 以翻 转静脉 为 内层 、壳聚糖导 管为外层 组成复合神 经导 管，透 明质酸钠 凝胶为 细胞 外