第一讲 官能团和有机化合物的关系(有答案)
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，其分子结构中含有官能团。
官能团是有机化合物中负责赋予化合物特定性质和功能的基团。
不同的官能团赋予了有机化合物不同的化学性质，使其在化学反应中具有特定的反应性质。
本文将介绍常见的有机化合物官能团以及它们的性质。
一、醇醇是官能团为-OH的有机化合物。
它们是碳原子上与氢原子替代的羟基替代物。
醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇可以通过脱水反应得到醚化合物。
醇在化学反应中往往具有亲酸性，能够与碱反应生成醇盐。
二、醛醛是官能团为-C=O的有机化合物。
它们是碳原子上与一个氢原子及一个烷基基团替代的羰基替代物。
醛具有较强的亲核性，在化学反应中容易发生亲核加成反应。
醛还可以通过氧化反应得到酸。
三、酮酮是官能团为-C(=O)-的有机化合物。
与醛类似，酮是碳原子上与两个烷基基团替代的羰基替代物。
酮可以发生亲核加成反应，并具有较高的热稳定性。
酮可以通过与还原剂反应生成醇。
四、羧酸羧酸是官能团为-COOH的有机化合物。
它们是碳原子上与羟基和羰基基团替代的羧基替代物。
羧酸具有酸性，可以和碱反应生成盐。
而且羧酸可以脱水反应生成酰氯、酯等化合物。
五、酯酯是官能团为-C(=O)O-的有机化合物。
酯是由一个羧酸和一个醇反应生成的产物。
酯具有具有较低的沸点和较好的溶解性。
酯可通过加水反应生成醇和酸的反应。
六、胺胺是官能团为-NH2的有机化合物。
它是由一个或多个氨基取代的碳原子所构成。
根据氨基的数量，胺分为一硫胺、二硫胺、三硫胺等。
胺也可以通过与酸反应生成胺盐。
七、醚醚是官能团为-O-的有机化合物。
它是由两个烷基基团中的一个氢原子替代的氧原子连接两个碳原子所构成。
醚具有较低沸点和较好的稳定性。
醚可以通过醇与醇或醇与卤代烷反应生成。
总结：有机化合物的官能团赋予了它们不同的化学性质。
醇具有亲酸性，容易发生脱水反应。
醛和酮具有较强的亲核性，往往发生亲核加成反应。
羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐。
有机化合物的官能团
有机化合物的官能团有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中与化学反应相关的特定原子或原子团，它们决定了有机分子的性质和功能。
在有机化学中，官能团起着至关重要的作用，它们可以通过不同的反应与其他分子发生化学反应，并决定了有机化合物的物理和化学性质。
一、羟基官能团羟基（-OH）是一种常见的官能团，它使有机分子变得亲水，并且容易与水分子发生氢键作用。
这种官能团存在于众多有机化合物中，包括醇、酚和羧酸等。
例如，乙醇（C2H5OH）就是一种含有羟基的有机化合物。
羟基官能团不仅影响了有机化合物的溶解性，还决定了它们的酸碱性质。
二、酮和醛官能团酮和醛是两种常见的官能团，它们都包含了一个碳氧双键。
酮官能团的通用结构为R1-C(=O)-R2，其中R1和R2可以是任意有机基团。
而醛官能团的通用结构为R-C(=O)-H。
酮和醛官能团在有机化合物的合成和功能中发挥着重要作用，如甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是两种常见的醛类化合物。
三、羧酸官能团羧酸是另一类重要的官能团，通常具有通用结构R-COOH，其中R可以是任意有机基团。
羧酸官能团赋予了有机分子一些特殊的性质，例如酸性、溶解性和反应性。
乙酸（CH3COOH）就是一种常见的羧酸，它在许多化学反应中起着重要作用。
四、胺官能团胺是含有一个或多个氨基（-NH2）的有机化合物。
胺官能团可以分为三类：一级胺（R-NH2）、二级胺（R-NH-R'）和三级胺（R-N(R')2）。
胺官能团使有机分子具有碱性特性，并与酸类物质发生反应。
例如，甲胺（CH3NH2）和乙胺（C2H5NH2）是两种常见的胺类化合物。
五、醚官能团醚是一种含有氧和碳的有机化合物，通常具有通用结构R-O-R'，其中R和R'可以是任意有机基团。
醚官能团在有机化学中具有重要的应用，例如甲醚（CH3OCH3）是一种常用的溶剂。
六、卤素代官能团卤素代官能团是指有机化合物中取代了一个或多个氢原子的卤素原子（氟、氯、溴或碘）。
高三有机化学复习知识点归纳官能团与有机物类别、性质的关系
专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】知识点：1、有机物的概念：（1）有机物：。
（2）有机物种类繁多的原因：。
（3）同系物。
（4）烃：。
2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质蔗糖：水解、无还原性烃衍生物稠环芳香烃苯及同系物(C n H 2n-6)：取代、加成、氧化有机物烷烃(C n H 2n+2)：取代、裂解烯烃(C n H 2n )：加成、加聚、氧化二烯烃(C n H 2n-2)：加成、加聚、氧化炔烃(C n H 2n-2)：加成、氧化链状碳原子连接方式烃环状环烷烃(C n H 2n )：取代环烯烃(C n H 2n-2)：加成、氧化芳香烃碳键是否饱和饱和烃不饱和烃官能团醇,醚(C n H 2n+2O)：取代、氧化、消去醛,酮(C n H 2n O)：加成、氧化羧酸,酯(C n H 2n O 2)：酸性、酯化、水解酚,芳香醚,芳香醇:(C n H 2n-6O)：取代氨基酸,硝基化合物:(C n H 2n+1NO 2)糖单糖(C 6H 12O 6):不水解、氧化、加成二糖(C 12H 22O 11)多糖[(C 6H 10O 5)n ]麦芽糖：水解、还原性淀粉：水解、无还原性纤维素：水解、无还原性蛋白质：水解、变性、灼烧、颜色高分子RCOO3、4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C 2H 5-O-C 2H 5注意：水溶性规律。
有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中，—OH、—CHO、—COC—、—COOH、—SO 3H 等，皆为亲水基，—R、—NO 2、—X、—COOR—等皆为憎水基。
高考物理科普有机化合物与官能团
高考物理科普有机化合物与官能团高考物理科普有机化合物与官能团有机化合物是由碳（C）和氢（H）元素以及其他非金属元素组成的化合物。
有机化合物在我们的日常生活中无处不在，从药物到塑料、从食物到衣物，几乎所有我们使用的物质都包含有机化合物。
官能团是有机化合物中特定原子团的集合，决定了化合物的性质和反应。
它们通常与有机化合物的命名和分类有关。
在本文中，我们将了解有机化合物的基本概念、常见的官能团以及它们的应用。
一、有机化合物的基本概念1.碳的特殊性质碳是生命中最重要的元素，由于其独特的化学性质，能够形成复杂而多样的有机化合物。
碳原子可以通过共价键与其他碳原子或不同的原子形成分子，并形成链状、支链、环状结构。
2.碳的杂化与键的性质碳原子的四个电子轨道可以杂化为四个等价的sp3杂化轨道。
这种杂化使碳原子形成四个单向共价键，从而与其他原子形成稳定的化学键。
碳与氢形成的碳氢键是有机化合物中最常见的键。
二、常见的官能团1.羟基（-OH）羟基是氧原子与氢原子通过共价键连接而成的官能团。
它通常被用作醇（alcohol）的标志，如乙醇（CH3CH2OH）。
醇是一类重要的有机化合物，用于制药、溶剂和饮料等领域。
2.羰基（C=O）羰基是碳与氧之间的双键连接而成的官能团。
它存在于醛（aldehyde）、酮（ketone）和酸（acid）等有机化合物中。
醛和酮是广泛应用于化学合成和制药工业的重要官能团。
3.羧基（-COOH）羧基由羰基和羟基组成，是酸的特征性官能团。
羧基存在于羧酸（carboxylic acid）中，如乙酸（CH3COOH）。
羧酸是一类广泛存在于生物体内的化合物，如脂肪酸和氨基酸。
4.胺基（-NH2）胺基是氮原子与氢原子通过共价键连接而成的官能团。
它存在于胺（amine）中，如甲胺（CH3NH2）。
胺是许多有机化合物的重要组成部分，用于制药、染料和聚合物等行业。
5.硫醇（-SH）硫醇由硫原子与氢原子通过共价键连接而成的官能团。
有机官能团和官能团化合物
有机官能团和官能团化合物有机官能团是指有机分子中具有特定化学性质和反应的功能性基团，是有机化学中的重要概念。
而官能团化合物则是指含有有机官能团的化合物。
在有机化学中，了解和掌握有机官能团和官能团化合物的性质和反应对于理解有机化学的基本原理和应用非常重要。
一、有机官能团有机官能团可以被定义为有机分子中具有特定功能和反应性质的基团。
常见的有机官能团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、卤素基（-X，X表示卤素原子）等。
官能团的存在赋予了有机分子特定的化学性质和反应活性，如醇的氧化反应、酮的加成反应等。
二、官能团化合物官能团化合物指含有有机官能团的化合物。
根据官能团的不同，官能团化合物可以进一步分为醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、胺等。
每种官能团化合物都具有独特的性质和反应性质，因此在有机化学中常常根据有机官能团的不同进行分类和研究。
三、有机官能团的性质和反应1. 羟基（-OH）：羟基是醇和酚中的官能团，具有亲水性，可以与酸反应生成酯类化合物。
同时，羟基还可以发生氧化反应，生成醛和酮。
2. 羰基（-C=O）：羰基是醛和酮中的官能团，具有亲电性。
羰基可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等多种反应，是有机合成中的重要基团。
3. 羧基（-COOH）：羧基是羧酸中的官能团，具有强酸性。
羧基可以与碱反应生成盐类，并且可以发生脱羧反应产生酮。
4. 氨基（-NH2）：氨基是胺类化合物中的官能团，具有碱性。
氨基可以与酸反应生成盐类，也可以发生取代反应、缩合反应等多种反应。
5. 卤素基（-X）：卤素基是含有卤素的有机化合物中的官能团，常见的有氯、溴、碘等。
卤素基可以发生取代反应、消除反应等多种反应。
四、官能团化合物的应用官能团化合物是有机合成中的重要中间体和原始物质。
通过对官能团的选择性反应，可以合成具有特定结构和性质的化合物。
官能团的性质和反应决定了官能团化合物在有机合成中的应用范围和方法。
高考化学专题复习—官能团和有机物的性质
高考化学专题复习—官能团和有机物的性质1、关于化合物2－苯基丙烯()，下列说法正确的是()A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯2、某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是①所有碳原子可能共面；①能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同；①1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生气体在相同条件下体积不相等；①能发生酯化反应；①能发生加聚反应；①1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为280 L(标准状况)A.①①B.①①C.①①D.①①3、有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体4、下列有关有机物的说法正确的是()A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1 mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3 mol NaHCO3发生反应C. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHD.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应5、有机物A的结构如图所示，下列说法中正确的是()A.有机物A易溶于水B.有机物A在铜的催化下与O2反应生成醛C.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应D.在酸性条件下，有机物A水解形成一种有机物6、某种可用于治疗心脏病的药物X的结构简式为，下列有关X的说法错误的是()A.X可能有香味，是乙酸乙酯的同系物B.X不溶于水，密度可能比水的小C.遇碱溶液或酸溶液均易变质D.与X互为同分异构体7、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程，最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）构成的化合物。
官能团是有机分子中具有一定化学性质的特定原子团，它们决定了有机化合物的性质和反应特点。
本文将介绍一些常见的官能团以及它们与有机化合物的化学性质之间的关系。
1. 羟基官能团（-OH）：羟基官能团是最常见的有机官能团之一，如醇和酚中的羟基。
羟基具有试剂性质，可以发生缩合、酯化、烷基化等反应。
同时，羟基也具有氢键和溶解性，使得具有羟基的化合物在物理性质上表现出独特的特点。
2. 羰基官能团（C=O）：羰基官能团是有机化合物中非常常见的官能团，如醛、酮中的羰基。
羰基与亲核试剂（如胺）反应时，可以形成亲核加成产物。
羰基还容易发生氧化反应，形成酸和酮。
3. 酯基官能团（-COO-）：酯基官能团存在于酯中，它是羧酸酯化的产物。
酯与水反应时可以水解成醇和羧酸。
酯基官能团在许多化学反应中起到重要的作用，如酯的酰化反应，可生成更复杂的结构化合物。
4. 氨基官能团（-NH2）：氨基官能团是氨基化合物中最常见的官能团，如胺中的氨基。
氨基是一种碱性官能团，容易接受质子形成离子，也容易提供自由电子对参与共价键的形成。
氨基官能团的存在使得氨基化合物表现出碱性性质和亲电性。
5. 硫基官能团（-SH）：硫基官能团存在于硫醇中，如巯基等。
硫基官能团具有亲电性和亲核性，容易参与亲电和亲核试剂的反应。
硫基官能团还具有较好的还原性和络合性质，对于一些重金属离子的络合有重要的应用。
6. 烷基官能团（-R）：烷基官能团是碳氢化合物中的一种官能团，如烷烃中的烷基。
烷基官能团通常不参与化学反应，但是它们的存在影响了有机化合物的物理和化学性质，如沸点、燃烧性等。
总结：有机化合物的官能团决定了它们的化学性质和反应特点。
不同的官能团参与了各种各样的反应，从而导致了有机化合物的多样性和复杂性。
了解有机化合物的官能团及其对应的化学性质对于有机化学研究及应用具有重要意义。
有机化合物的官能团与反应
有机化合物的官能团与反应有机化合物是由碳元素及其他元素通过共价键连接而成的化合物。
官能团是有机化合物中特定的结构部分，决定了其化学性质和反应途径。
本文将对常见的有机官能团及其反应进行介绍。
一、醇醇是一类官能团，由羟基（-OH）连接到碳链上形成。
醇在酸性条件下容易发生酸碱中和反应，生成相应的醚；在碱性条件下容易发生酯化反应，生成酯。
此外，醇还可发生脱水反应，生成烯烃。
二、醛和酮醛和酮是由羰基（C=O）连接到碳链上形成的官能团。
醛有一个或两个碳原子与羰基相邻，而酮则有两个碳原子与羰基相邻。
醛和酮可以发生还原反应，生成相应的醇；醛还可以发生氧化反应，生成相应的羧酸。
此外，醛和酮还可发生亲核加成反应，与亲核试剂发生加成反应。
三、羧酸羧酸是由羧基（-COOH）连接到碳链上形成的官能团。
羧酸可以发生碳酸酯化反应，生成相应的酯；还可以发生酰氯化反应，生成相应的酰氯。
此外，羧酸还可以发生酰胺化反应，生成相应的酰胺。
四、酯酯是由酯基（-COOR）连接到碳链上形成的官能团。
酯可以发生水解反应，生成相应的醇和酸；也可以通过酯化反应生成酯。
此外，酯还可以发生酯交换反应，与其他酯发生互换反应。
五、酰胺酰胺是由酰基（-CONH2）连接到碳链上形成的官能团。
酰胺可以发生酰胺水解反应，生成相应的酸和胺。
此外，酰胺还可以发生酰胺缩合反应，生成相应的酰胺衍生物。
六、卤代烃卤代烃是由卤素原子取代碳链上的氢原子形成的官能团。
卤代烃可以发生亲核取代反应，与亲核试剂发生取代反应；还可以发生消除反应，生成烯烃。
七、烯烃烯烃是由碳链上两个相邻的碳原子之间存在双键形成的官能团。
烯烃可以发生加成反应，与亲电试剂发生加成反应；还可以发生聚合反应，将多个烯烃单体连接成聚合物。
八、芳香化合物芳香化合物是由苯环结构组成的官能团，具有特殊的化学性质。
芳香化合物可以发生电子亲攻反应，在苯环上引入官能团；还可以发生亲电取代反应，将苯环上的氢原子取代为其他基团。
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物
有机化学基础知识点整理官能团和官能团化合物有机化学基础知识点整理─ 官能团和官能团化合物官能团是有机化合物结构中的一部分，其决定了化合物的性质和功能。
在有机化学中，官能团是一组原子的集合，这些原子以一种特定的方式连接在一起，赋予化合物一定的化学性质。
本文将对常见的官能团及其相关性质进行整理。
一、醇官能团醇是氢氧基（-OH）连接到碳链上的化合物。
它是一类常见的官能团，具有许多重要的性质和反应。
醇可以亲电地参与酸碱反应和亲核反应。
同时，醇还可以进行脱水反应，生成烯烃或醚化合物。
二、醛和酮官能团醛和酮是由碳氧双键连接的官能团。
醛的官能团为-C=O，而酮的官能团为-C(=O)-C-。
醛与酮在有机化学中广泛应用于还原性反应、亲核加成反应以及酸碱反应。
三、羧酸官能团羧酸官能团由羧基（-COOH）组成，是一类重要的官能团。
羧酸既可以参与亲电反应，如酯化反应和酰氯化反应，又可以发生亲核反应，如于碱反应。
此外，由羧酸还能形成酰胺、酰氯等化合物。
四、酯官能团酯官能团由羧酸和醇反应生成，具有以下特点：稳定性高、不易水解、易酯化等。
酯官能团常见于香精、香料、染料和合成生物活性物质中。
五、酰胺官能团酰胺官能团代表碳酰基与氨基的结合，通常由酸与胺反应生成。
酰胺广泛存在于生物分子和合成有机化合物中，是许多重要生理活性物质的组成部分。
六、腈官能团腈官能团由碳氮三键连接而成，常见于有机合成和药物合成领域。
腈化合物具有较高的稳定性和较好的反应活性，可用于构建复杂有机分子结构。
七、硫醇和硫醚官能团硫醇官能团是由硫原子连接的氢原子组成，硫醚则是由两个碳链之间的硫原子组成。
这两类官能团在有机化学中具有良好的亲核性质，并能参与亲核取代反应和硫醇氧化反应。
八、胺官能团胺官能团是由氨基（-NH2）连接到碳链上的官能团。
胺官能团在有机化学中非常重要，因为它可以参与亲核反应、还原反应以及形成亚胺、肼等相关化合物。
以上是有机化学中常见的官能团及其相关性质和反应。
有机化学基础知识点官能团与有机化合物的分类
有机化学基础知识点官能团与有机化合物的分类有机化学是研究碳元素及其化合物的科学，它是现代化学的一个重要分支。
在有机化学中，官能团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的部分。
了解官能团的不同，可以帮助我们更好地理解有机化合物的性质和反应。
本文将介绍一些常见的官能团和有机化合物的分类。
一、醇官能团醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
醇官能团的命名通常以“-ol”为后缀，如甲醇（methanol）、乙醇（ethanol）等。
醇可以通过酸催化下的碳氢键取代反应合成，也可以通过氧化反应使醇氧化为相应的醛或酮。
二、醛官能团醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
醛官能团通常以“-al”为后缀，如乙醛（ethanal）、丁醛（butanal）等。
醛可以通过氧化醇或通过氧化还原反应得到。
三、酮官能团酮是一类含有两个烃基围绕羰基（C=O）连接的有机化合物。
酮官能团通常以“-one”为后缀，如丙酮（acetone）、己酮（hexanone）等。
酮可以通过氧化还原反应得到。
四、羧酸官能团羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
羧酸官能团通常以“-oic acid”为后缀，如乙酸（acetic acid）、丁酸（butyric acid）等。
羧酸可以通过醛的氧化合成，也可以通过羧酸酐的水解得到。
五、酯官能团酯是一类含有羧酸酯基（-COO-）的有机化合物。
酯官能团通常以“-ate”为后缀，如甲酸甲酯（methyl formate）、乙酸乙酯（ethyl acetate）等。
酯可以通过羧酸和醇的酸催化下脱水反应得到。
六、胺官能团胺是一类含有氨基（-NH2）的有机化合物。
胺官能团通常以“-amine”为后缀，如甲胺（methanamine）、乙胺（ethanamine）等。
胺可以通过胺基的取代反应或氰化胺的还原反应得到。
有机化合物的分类主要基于它们的碳骨架和官能团的类型。
根据碳骨架的不同，可以把有机化合物分为碳链化合物、环状化合物和芳香化合物等。
有机化学基础与官能团
有机化学基础与官能团有机化学是研究有机物的结构、构成和性质变化的科学，它是化学的重要分支之一。
有机物的结构主要由碳原子和氢原子构成，并可以通过与其他原子或基团的化学键形成各种官能团。
本文将介绍有机化学的基础知识以及一些常见的官能团。
一、有机化学基础有机化学的基础是有机物分子中的碳原子。
碳原子有着特殊的性质，它有四个价电子，可以形成四个共价键，与其他原子或基团相连。
碳原子可以形成线性链状、分支链状和环状的结构，从而构成复杂的有机分子。
有机物中的碳原子与其他元素，如氧、氮、硫等形成的共价键被称为官能团。
每个官能团都有不同的化学性质和反应活性，决定了有机分子的特性。
二、常见的官能团1. 羟基（-OH）羟基是一种含有氧原子和氢原子的官能团，通常表示为-OH。
它赋予了有机分子一些特殊的性质，如溶解性和酸碱性。
羟基可以发生酸碱反应和氧化反应，形成醇、酚等化合物。
2. 羰基（C=O）羰基是一种含有碳氧双键的官能团，通常表示为C=O。
它在许多有机物中都存在，如醛和酮。
羰基具有很强的极性，易受到亲核试剂的攻击，参与酸碱反应、加成反应和氧化反应等。
3. 氨基（-NH2）氨基是一种含有氮原子和氢原子的官能团，通常表示为-NH2。
氨基可以参与酸碱反应、氧化反应、烷基化反应等，形成胺类化合物。
4. 硫醇基（-SH）硫醇基是一种含有硫原子和氢原子的官能团，通常表示为-SH。
硫醇基可以参与酸碱反应、氧化反应和重排反应等，形成硫醇类化合物。
5. 羰基（C＝O）和羟基（-OH）的共存羰基（C＝O）和羟基（-OH）的共存会形成酸酐和酯羧酸官能团。
酸酐和酯羧酸可以发生缩合反应、酯化反应等，生成酯和酸等化合物。
6. 脂肪族和芳香族环脂肪族环和芳香族环是由碳原子构成的环状结构。
脂肪族环是由单个碳原子构成的饱和环，如环丙烷和环己烷。
芳香族环具有特殊的稳定性和共轭体系，如苯环。
三、官能团对有机化合物性质的影响官能团的存在决定了有机分子的性质和反应活性。
有机化合物的官能团与解题技巧
有机化合物的官能团与解题技巧有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他元素组成的化合物。
在有机化学中，官能团是决定化合物化学性质的重要部分。
了解有机化合物的官能团以及相关的解题技巧对于解决有机化学问题和理解有机化学概念至关重要。
本文将介绍一些常见的有机化合物官能团以及解题技巧。
一、醇官能团醇是一类含有羟基(-OH)的有机化合物。
在命名醇时，将碳链中与羟基相连接的碳原子编号为1，并在碳原子的编号前加上“-ol”字母后缀。
例如，甲醇是最简单的醇，也是一种重要的有机溶剂。
解题技巧：醇官能团可以进行缩合反应，生成醚类化合物。
在解题过程中，可以运用一些还原反应或氧化反应的知识，进一步推导出有机化合物的产物。
二、醚官能团醚是由氧原子连接两个碳原子得到的有机化合物。
醚的命名方法较为简单，使用碳链中连接氧原子的两个碳原子的编号，并在编号前加上“-oxy”字母后缀。
例如，乙醚是由乙烷中的两个碳原子通过氧原子相连接而形成的。
解题技巧：醚官能团常见的反应有酸催化开裂反应和亲核取代反应。
在解题过程中，可以考虑反应类型以及反应条件，进一步推测有机化合物的行为。
三、醛官能团醛是一个碳原子上连接一个羰基(-CHO)的有机化合物。
在命名过程中，将羰基所在的碳原子标记为1，并在编号前加上“-al”字母后缀。
例如，甲醛是最简单的醛，也是一种重要的有机合成中间体。
解题技巧：醛官能团具有一定的还原性，可以发生氧化反应。
此外，醛还可以通过亲核加成反应生成醇。
四、酮官能团酮是一个碳原子上连接一个羰基(-C=O-)的有机化合物。
在给酮命名时，将羰基所在的碳原子标记为1，并在编号前加上“-one”字母后缀。
例如，丙酮是最简单的酮，也是一种常用的有机溶剂。
解题技巧：酮官能团常见的反应有亲核加成反应和酸催化开环反应。
在解题过程中，可以利用酮的亲电性，推测其可能的反应路径。
五、酸官能团酸是一个碳原子上连接一个羧基(-COOH)的有机化合物。
在命名酸时，将羧基所在的碳原子标记为1，并在编号前加上“-oic acid”字母后缀。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是指含有碳元素的化合物，其分子中不仅包含碳氢键，还含有其他元素与碳形成键。
这些与碳元素形成化学键的原子或原子团称为官能团。
官能团的特性和位置决定了有机化合物的性质和用途。
一、羟基官能团羟基（OH）是一种常见的官能团，也是许多有机化合物的特征性官能团。
羟基的存在使有机化合物具有许多重要的性质和反应。
例如，有机化合物中的羟基官能团可以发生酸碱反应、醇的氧化反应等。
此外，羟基官能团还能参与氢键的形成，使得有机化合物具有较高的沸点和溶解度。
二、羰基官能团羰基（C=O）是一种含有碳氧双键的官能团。
羰基的存在使得有机化合物具有许多特殊的性质和反应。
根据羰基周围的原子团的不同，羰基官能团可以分为醛和酮两种类型。
醛和酮的存在使有机化合物具有不同的化学性质和性质。
例如，醛可以发生氧化反应生成羧酸，而酮则不容易被氧化。
三、羧基官能团羧基（COOH）是由一个羰基和一个羟基组成的官能团。
羧基官能团是广泛存在于有机化合物中的一类官能团。
它具有明显的酸性和还原性，能够参与酯化反应、酰化反应等。
羧基官能团还赋予了有机化合物溶解度和酸碱性等特殊性质。
四、氨基官能团氨基（NH2）是一种含有氮原子的官能团。
氨基官能团是许多有机化合物的核心部分，它可以与其他官能团相互作用形成氨基酸、胺类等化合物。
氨基官能团使有机化合物具有强碱性和亲核性，能够参与酰胺生成反应、亲电取代反应等。
五、硫醇官能团硫醇官能团（R-SH）是一种含有硫原子的官能团。
硫醇官能团具有类似于羟基官能团的性质，可以参与醇的反应和硫化反应等。
硫醇官能团的存在赋予了有机化合物一些特殊的性质，如易氧化性、对金属离子的亲和性等。
六、卤素官能团卤素官能团（X，X为卤素元素）是一类含有卤素的官能团。
卤素官能团的存在使得有机化合物具有特殊的化学性质和反应。
例如，卤素官能团可以发生卤代反应，生成卤代烃。
卤素官能团的种类和位置对有机化合物的性质具有重要影响。
有机物 官能团 等量关系
有机物官能团等量关系
解析：
有机物和官能团之间存在一定的等量关系，这种关系可以用有机物的化学结构和官能团之间的关系来解释。
在有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团，常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等。
一种有机物中所含有的官能团的数目是固定的，这种数目关系可以通过分子式或结构式来表示。
例如，乙酸分子中含有一个羧基，苯甲酸分子中含有两个羧基，而乙二酸分子中含有两个羧基和一个酯基。
因此，在等量的乙酸、苯甲酸和乙二酸中，苯甲酸和乙二酸的官能团数目比乙酸多。
此外，官能团之间也可能存在相互转化关系。
例如，醇可以被氧化成醛，醛可以被氧化成羧酸，羧酸可以被还原成醇。
这种转化关系可以帮助我们更好地理解有机物的化学性质和反应机理。
小结：有机物和官能团之间的等量关系以及转化关系是理解有机化合物化学性质的重要基础，对于合成有机化合物、推断有机化合物的结构以及研究有机化合物的反应机理都具有重要意义。
有机化合物的功能团与官能团：有机化合物的活性基团与官能团
有机化合物的功能团与官能团：有机化合物的活性基团与官能团有机化合物是由碳和其他元素构成的化合物，在许多化学反应和生物过程中起着重要的作用。
它们通常由功能团和官能团组成，这些团对化合物的活性和性质产生重要影响。
功能团功能团是化合物分子中具有特定化学反应活性的部分。
这些团通常由一系列原子组成，并具有共同的功能。
常见的功能团包括羟基 (-OH)、羰基 (-C=O) 和胺基 (-NH2) 等。
羟基是一种常见的功能团，可以使化合物具有酸碱性质和溶解性。
例如，具有羟基的醇类化合物可以发生酯化反应和醚化反应。
羰基是另一类重要的功能团，常见于酮和醛中。
羰基可以通过还原反应、氧化反应和亲电加成等反应发生变化。
胺基是含氮化合物中常见的功能团，可以使分子具有碱性和配合能力。
胺基可以参与酰胺形成、缩合反应和去质子化等反应。
官能团官能团是功能团的一种分类方式，指的是在化合物中唯一确定性质和反应能力的基团。
官能团由一组原子组成，通过官能团的存在，可以识别化合物的类型和性质。
常见的官能团包括羧基 (-COOH)、酮基 (-COR) 和醇基 (-OH) 等。
羧基是含碳酸的功能团，常见于羧酸和酮酸中。
羧基使化合物具有酸性，可以发生缩合反应、酯化反应和亲核取代反应等。
酮基是含有羰基的功能团，常见于酮类化合物中。
酮基通过亲核加成、氧化还原反应和缩合反应等发生反应。
醇基是含羟基的功能团，常见于醇类化合物中。
醇基可以发生酯化反应、醚化反应和酸催化反应等。
有机化合物的功能团和官能团的组合决定了其化学性质和反应活性。
了解这些团的特性和反应方式，有助于准确预测化合物的性质和在合成和反应中的应用。
参考文献：- Smith, J. Organic Chemistry: Principles and Mechanisms. CRC Press, 2018.- Bruice, P. Organic Chemistry. Pearson Education, 2016.。
理解有机化合物的官能团
理解有机化合物的官能团有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他一些元素组成的化合物。
它们在生物学、药学、化学和材料科学等领域中起着重要的作用。
而有机化合物的官能团则是决定其性质和反应的关键因素之一。
官能团是指有机分子中具有特定化学性质和反应特点的原子或原子团。
它们可以通过共价键与其他原子或原子团发生反应，从而改变有机分子的性质。
在有机化学中，常见的官能团包括羟基、羧基、酮基、醇基、醛基、胺基等。
首先，让我们来了解羟基。
羟基是由氧原子和氢原子组成的官能团。
它可以通过与其他分子中的氢原子形成氢键，从而影响分子的溶解性和极性。
羟基还可以通过酸碱反应和氧化还原反应参与化学反应。
接下来是羧基。
羧基是由一个碳原子与一个羟基和一个羰基（碳氧双键）连接而成的官能团。
羧基具有较强的酸性，可以通过失去一个质子形成羧酸。
羧酸可以与碱发生酸碱中和反应，也可以通过酯化反应、酰化反应和酰胺化反应等与其他官能团发生反应。
酮基是由一个碳原子与两个碳原子通过双键连接而成的官能团。
酮基具有较高的化学稳定性，不易发生反应。
然而，酮基可以通过氧化还原反应、酰胺化反应和缩合反应等与其他官能团发生反应。
醇基是由一个碳原子与一个羟基连接而成的官能团。
醇基具有较强的亲水性，可以与水分子形成氢键。
醇基还可以通过酸碱反应和氧化还原反应参与化学反应，例如醇的脱水反应可以生成烯烃。
醛基是由一个碳原子与一个羰基连接而成的官能团。
醛基具有较强的亲电性，可以发生亲核加成反应和氧化反应。
醛基还可以通过与胺基反应生成亚胺。
胺基是由一个或多个氮原子连接而成的官能团。
胺基可以通过与酸反应形成盐，也可以通过与酰氯反应生成酰胺。
胺基还可以与醛基和酮基发生亲核加成反应。
除了上述官能团外，还有许多其他常见的官能团，如硫醇基、磺酸基、酯基、酰胺基等。
它们在有机化学反应中起着重要的作用，决定了有机化合物的性质和用途。
总结起来，理解有机化合物的官能团对于研究和应用有机化学具有重要意义。
官能团与有机物类别、性质的关系
官能团与有机物类别、性质的关系【知识网络】链状F化l卜_一二烯烃(cHz):加成,加聚,氧化碳原了连接式{L—+炔烃(cH2n-2):加成,氧化1一一lll广—一环烷烃(cH2)取代,加成烃IL兰—卜珥烯烃(C2):加成,氧化1I芳香烃f苯及同系物(cHz):取代,加成,氧化I——,稠环芳香烃I碳键是否饱和f饱和烃L不饱和烃雠团糖醇,醚(cH2O)_取代,氧化,消去醛I酮(cH2o):加成,氧化羧酸.酯(CH2o!):酸性,醇化,水觯酚,芳香醚.芳香醇(CH2_6o):取代氨基酸.硝基化合物(CH21NO2)单糖(C6H12O6).不水解,氧化,加成r蔗糖:水解,无还原性二糖(CI2H22On){【麦芽帮:水解,还原性.r淀粉:水解,无还原性多糖[(c6H1oO5)]{【纤维素:水解,无还原性蛋白质:水解,变性,灼烧,颜色高分了三羟基对比羟基—0H种类代表物NaNaOHNaHc()3Na2CO3酸性活泼性醇羟基C2H0H√×××中性增酚羟基C6H0H√√×√<H2CO强V羧羟基CH3COOH√√√√>H2C03【易错指津】1.注意有机物的水溶性:含羟基,羧基相对分子质量小或含羟基,羧基比例大的有机物可溶于水.2.对化学反应一要抓住官能团的性质,二要注意断键部位.3.分子空间构型:HHRR2\/\/C—CC—C/\/\HHR6个原子共面6个碳原子共面件一C三C—H—一件一C三C—a一件一C至C—C}}一cH2 (四个原子共线)(四个原子共线)(四个原子共面,四个原子共线) 【典例精析】例1下列叙述正确的是()A牛油是纯净物B.牛油是高级脂肪酸的高级醇酯C牛油可以在碱性条件下加热水解D.工业上将牛油加氢制硬化油解析:牛油是一种天然油脂,而天然油脂大都是由多种高级脂肪酸的甘油酯组成的混合物,A,B均错;酯当然可以在碱性条件下水解,C对;至于D项中的"加氢制造硬化油",在工业上主要是为了便于运输和保存一些植物油等不饱和程度大的油脂而进行的工作,牛油本身饱和度较大,不需要再加氢硬化,D错.答案:C方法要领:掌握油脂的组成和性质,了解其氢化的原因和目的.例2某种解热镇痛药的结构简式如下图所示.当它完全水解时,可得到的产物有()一3一,c00\>一NHCOCH2cA.2种&3种C4种n5种思路分析:分子结构中含2个一C()()_一,1个一H一,水解反应后生成4种物质.答案:C方法要领:从水解时有机物所含官能团中的断键部位,在断键处分别补上一H和一0H,即得产物.例3白藜芦醇(下图)广泛存在于食物(例如桑椹,花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性,当该物质和足量的溴水及氢气反应时,能够跟1tool该化合物起反应的Br2或Hz的最大用量分别是0H()代表H原子,"红球"代表0原子,"蓝球"代表N原子,该模型代表甘氨酸(H—CHz—C00H).答案:C0H1mol,1molB.3.5mol,7molC3.5mol,6molD.6mol,7mol解析:与Br的反应有取代和加成两种,与Hz只能发生加成反应,分析白藜芦醇的分子结构,其中有两个苯环和一个烯键.共有七个不饱和度.与H充分发生加成反应,1mol该化合物最多消耗7molH.联系苯酚与Br2水能发生邻,对位上的取代反应,知两个苯环上酚羟基的邻对位计5个氢取代,且同时发生烯键上的加成反应.答案:D方法要领:白藜芦醇名称为"醇",实则为酚,它与Br2反应,既有"C==c"结构部位的加成,又有酚中苯环的取代,酚的溴代特点是邻,对位取代.本题看似简单,但容易犯两个错误,一是将该化合物跟Br,跟H反应等同起来,以为都属于加成反应;二忽略了酚基取代发生在邻,对位的规律,或者以为Br每取代1个H原子, 只需要0.5mol的Br2,结果错选了B项.例4化合物的一c_0H中的一0H被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看作酰卤的是()hC.C0ClD.CH2C1COOH解析:阅读题干,读懂何种结构的有机物为酰卤,即只要含有一C_一X(X为卤素原子)就可称为酰卤.对照选项进行分l1析,即得答案.答案:A,C方法要领:分析各选项,可以发现A取代前原为HCOOH,一0H被F取代,C原为HO--COOH,两个一0H分别被一Cl取代.所以可称为酰卤.例5某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图.图中"棍"代表单键或双键或三键.不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种()卤代羧酸B酯C.氨基酸n醇钠解析:本题旨在考查考生获取信息的能力和空间想像能力."题眼"在于其中一个"绿球"代表的原子显然呈四价,必为碳原子,且有"白球"一价,"红球"二价,"蓝球"三价.故"白球"方法要领:共价键的一个重要性质是具有饱和性.如H,c,N,0它们的最外电子层上分别有1,4,5,6个电子,当与其他非金属原子组成共价化合物(或单质)时,可分别形成1,4,3, 2个共价键而使其最外层达到2电子(H),8电子稳定结构. 根据图中白,绿,蓝,红四种原子的连接情况,便可确定其元素种类和分子结构.例6将苯分子中的一碳原子换成氮原子,得到一种稳定的有机化合物,其相对分子质量为.解析:苯(C6H)中一个H原子换为一个N原子后,由于N为三价(C为四价),因此新得到一种稳定的有机化合物为C5HN,其相对分子质量为79.答案:79方法要领:不能机械地把C6H变为C5HN,要注意不同的原子其价态是不同的.碳有四个共价键,氮有三个共价键, 据有机物成键规律它们有如下变换关系:CH～N,即有H (H—N——一C5H5N.例7请阅读下列短文:\在含羰基C=O的化合物中,羰基碳原子与两个烃基直/接相连时,叫做酮.当两个烃基都是脂肪烃基时,叫脂肪酮,如R\甲基酮C一0;都是芳香烃基时,叫芳香酮;如两个烃基是/H3C/——,相互连接的闭合环状结构时,叫环酮,如环己酮<>一O. 像醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能进行加成反应.加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳,而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上,这类加成反应叫亲核加成.但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差,不能被弱氧化剂氧化.许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料.试回答:(1)写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反应的化学方程式——(2)下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是(多选扣分)a.HCHOb.HC00Hc.CH3一C—CH2CH3d.HCOOCH3C}十_(CH2)7jj\(3)有一种名贵香料——一灵猫香酮,c一0II/C}干一(CH2)7是属于(多选扣分).a.脂肪酮b.脂环酮c.芳香酮(4)樟脑也是一种重要的酮0HCH2OH11HO(~CHCH2COOH或HO(~CHCOOH.答案:(1)bc(多选扣分)H(2)HOOc.一c—cH2一c0OH(HOOc—cH—c0OH同0HCH2OH,它不仅是一种家样给分)(3)HOOC—C件一C}|一C0OH+Br—一用杀虫剂,而且是香料,塑料,医药工业重要原料,它的分子式为——.解析:(1)C==0中0原子带负电,HCN中带负电的一CN加成到C==0中C上,带正电的一H加成到0上;(2)酮羰基的活泼性比一CH0差,不能被弱氧化剂氧化;(3)c=一0 所连的烃基为脂肪基(不含苯环);(4)该物质的Q一3,由分子中c原子数为1O,求得H原子数为(2x1O+2)一2x3—16. OOlHl答案:(1)CH3一c_R+HCN—R—c_CN(2)c!CH3(3)b(4)C10H16O方法要领:此题较为简单,自学后理清酮的分类,C==0性质(不发生银镜反应,加成时价键连接部位)即可.例8某有机物A(C4H.()5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果,葡萄,西瓜,山楂内为多.该化合物具有如下性质:①在25℃时,电离常数Kl一3.99X10一,K2—5.5x10一;②A+RCOOH(~ROH)有香味的产物;③1m.1A慢慢产生1.5m.1气体;④A在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应.试回答:(1)根据以上信息,对A的结构可作出的判断是(多选扣分).a.肯定有碳碳双键b.有两个羧基c肯定有羟基d.有mCOOR官能团(2)有机物A的结构简式(不含一CH.)为.llBrBrBr1.(H0Oc__C.mO3OH+—一H0Oc__G—O0OH也给分)lCCBrCOOH(4)HOOc_C—OH(其它合理答案也给分)CH3方法要领:本题要求用电离常数,酯化反应,与金属反应产生氢气的量,消去反应等信息,以综合分析得出原化合物C4Hs05的结构.在由性质推理物质的结构时,根据有关性质导出相应的官能团或原子,综合得出有机物的结构,最后带回题中验证.例9有以下一系列反应,最终产物为草酸.ABBr,()2,催化剂NaOH,~,c旦D—NaOH—,H20HOOc.一C0OHEO2,催化剂F已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式.C是,F是.解析:先正向思考,由A—B知,B中含有Br原子;再逆向思考,由F—HOOC—COOH,则F为0HC—CH0,E为H0CH2一CH20H,D为CH2Br—CH2Br,C为CH2一CH2,B为CH3CH2Br,A为CH3CH3.答案:CH2一CH2,OHC—CHO方法要领:此题为一简单推断题,关键是掌握烃及其衍生物的相互转化关系.(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式例1O下列有机分子中,所有原子不可能处于同一平面的(4)A的一个同类别的同分异构体是——.解析:由①知,A为二元酸;由②得A中含一0H;③说明A分子中有3个H可被取代;④说明A分子中含有结构l—C—CH_一(羟基邻C上有H).综合得A结构为l0HACH2~C卜卜一CNBCH2一C}干一C一CH2CHs—C}{=一CH2nCH2一C(CH3)一CI_壬=一CH2解析:根据双键和苯环的结构特点可知,A中除N原子以外的所有原子肯定处于同一平面内,而N原子以一C—N与该平面相连,也有可能处于同一平面内;B是典型的共轭双键结构且没有任何支链,所有原子都处于同一平面内;C中的苯环是平面结构,碳碳双键也是平面结构,思路与A,B相同,其实这也是一种共轭结构;只有D中有一个甲基,甲基是非平面结构.答案:D方法要领:考纲要求"对原子,分子,化学键等微观结构有一定的三维的想像能力".解此类试题,一是掌握CH,CHz—CH,CH~CH,C6H的空间结构(所有原子共线和共面情况),二是结合数学上的几何思想,发挥空间想像力,建立立体构型的观念,三是依据键角画出分子的碳架构型,分析原子排布特点.注意:由于单键可旋转,故原子有的一定共面,有的可能共面.例ll紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为cjHs.卜,它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯.C6H一CI_卜N}{_一C()_一C6H.(C6H5一是苯基),lH0一CH_一C00HB.R-0H(R是一个含C,H,0的基团).(1)A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在——位.(3)写出ROH的分子式——一.解析:(1)A水解的实质是酰胺键"一N}}一0"的水解,应当生成相应的胺"一NH2",羧酸"一CO0H";(2)天然蛋白质水解所得产物均为Q,-氨基酸;(3)首先由A的结构简式确定A 的分子式为ClHO,N,再据酸,醇,酯间的关系"酸+醇一酯+ 水"可知,ClH04N+H20一ClHsqN——G}{3s0l,醇ROH的分子式为GH0l.H答案:(1)C6CHNHCC~I-I5+H20一lH0一CH—一C00HC6H5一CH—NH2+C6H5COOHIH0一C}}一C00H(2)d位(3)C3I-[O方法要领:本题就当前医疗难题一治疗癌症为背景提出问题,实际考查学生对天然蛋白质组成和结构特点,从酯化反应特点判断醇的分子式(通过质量守恒)的认识,要求考生具备认真细致的思维品质.例l2下面是一个四肽,它可以看作是四个氨基酸缩合脱掉三个水分子而得.HN--CH--C--NH--CH--C--NH--CH--C--NH--CH--C--OHlllllIIlR0R0R0R0式中一jH—C一称为肽键,R,R,R,R可能是相同或不同的烃基或有取代基的烃基,今有一个"多肽",其分子式为GsH7o0l.Nlo,已NH2l知将它彻底水解后只得四种氨基酸:CH2--(X)OH甘氨酸(NOz),c_CH2一∞0H丙氨酸(H6NOz),(O)--CH一cH_一c00H苯丙氨酸(HN02),,———lNH2CH2一CH2一CHC00H谷氨酸(CH.NO4).llCOOHNH2(1)该多肽是肽(填汉字),含个肽键(填汉字);(2)该多肽水解后得到个谷氨酸分子,个苯丙氨酸分子(填数字).其理由是(简要用文字叙述或列出方程式)解析:仔细观察四种氨基酸的分子式:它们都各含一个N原子,除谷氨酸外,又是各含有2个0原子,只有谷氨酸含4个0原子.它们的C,H原子比最大的是苯丙氨酸,9:11.由题设知该多肽有1O个N原子,所以是十肽,即1O氨基酸脱9个水分子形成九个肽键.这个十肽彻底水解所得到的1O个氨基酸的总和应是C5H.0.N.+9HO.即C5.HO2N.,0原子数折半后减去N原子数,即为谷氨酸个数4.将分子式总和减去这4个谷氨酸,CsH02sNo一4CsH.NQ一H.ON.还有六个氨基酸,而且碳氢比很高,推测这是由于苯丙氨酸的存在而引起.最多含苯丙酸(C9HN02)的个数求法为:将35除以9得3余8,可见有3个苯丙氨酸,此外还有2个丙氨酸,1个甘氨酸.本题求各氨基酸的数目还可用列方程式的方法.设甘氨酸,丙氨酸,苯丙氨酸,谷氨酸分子个数分别为n,b,c,d,根据C,H,0,N原子个数守恒,得2口+36+9f+5d=55.5口++llf+9d=88,2(口+6+f+2d)一28.a+b+f+一10.解得口一1,6—2,f一3,d=4.答案:(1)九,十(2)4,3方法要领:本题可通过观察与思考求解.巧解要求的技巧很高.也可用C,H,O,N原子总数守恒和假设四种氨基酸的个数分别为n,6,c,d,列出四元一次方程组求解.关键在于必须将题设的十肽分子加上9分子水,才是十个氨基酸的分子之和.解题中一是搞清氨基酸个数,多肽及其中所含肽键数之间的关系,不要认为1O个氨基酸形成的是九肽或十个氨基酸形成的多肽中含有十个肽键.二是必须将题设的十肽分子加上9 分子水,才是十个氨基酸的分子式之和,如果不加9个水,则不会解出正确答案.。
了解有机化合物的官能团
了解有机化合物的官能团有机化合物的官能团是指其中含有的功能性基团或官能基团。
它们决定了有机化合物的化学性质和反应特点。
了解有机化合物的官能团可以帮助我们预测其化学行为，解读反应机理，以及在合成有机化合物时选择合适的反应条件和方法。
本文将介绍几种常见的有机化合物官能团及其特点。
一、醇官能团醇官能团由一个羟基（-OH）官能基团组成。
醇可以通过直接在碱性条件下使酚或卤代烃脱去一个氢离子而生成。
醇的化学性质主要表现为亲水性、可溶于水、能与酸酯形成醇酯等。
二、醛官能团醛官能团由一个羰基（C=O）和一个氢原子组成，一般用“-CHO”表示。
醛可以通过氧化醇或醚得到，也可以通过氧化烯醇得到。
醛的化学性质表现为容易被氧化，可以与胺反应生成Schiff碱等特点。
三、酮官能团酮官能团由一个羰基（C=O）和两个有机基团组成，一般用“-C(=O)-”表示。
酮可以通过醛经过还原和脱氧化反应得到。
酮的化学性质表现为高沸点、高油水分配系数、与醛反应生成醇等特点。
四、羧酸官能团羧酸官能团由一个羰基（C=O）和一个羟基（-OH）组成，一般用“-COOH”表示。
羧酸可以通过醇的氧化反应得到。
羧酸的化学性质表现为可以与碱反应生成盐，与醇反应生成酯，能与羟胺反应生成酰胺等。
五、酯官能团酯官能团由一个羰基（C=O）和一个氧化碳基团组成，一般用“-COO-”表示。
酯可以通过醇与羧酸反应得到。
酯的化学性质表现为易水解，与醇反应生成醚，常用于合成香料、染料和溶剂等。
六、酰胺官能团酰胺官能团由一个氨基（-NH2）与一个羰基（C=O）连接而成，一般用“-CONH2”表示。
酰胺可以通过羧酸与氨反应得到。
酰胺的化学性质表现为相对稳定，可用于合成药物和农药等。
本文主要介绍了几种常见的有机化合物官能团，包括醇官能团、醛官能团、酮官能团、羧酸官能团、酯官能团和酰胺官能团。
了解这些官能团的特点可以帮助我们深入理解有机化合物的化学性质和反应机理，为有机化学研究和应用提供指导。
第一讲 官能团和有机化合物的关系
高中化学人教版同步导学案第一讲官能团和有机物性质的关系一、自我测试1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于MMF的说法正确的是( )A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反应和消去反应C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D．1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应解析：选项A中由于分子中除－OH外，其它均为憎水基，所以它不溶于水；选项B中可以发生取代反应，但不会发生消去反应；选项C中C＝C有4个，C＝O有2个，但－COO－中的C＝O不会发生加成反应，所以只能与4molH2发生加成反应；选项D 中含有一个酚羟基，同时含有2个可以水解的酯的结构，所以可以和3molNaOH溶液完全反应。
答案：D2．下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是Array3．下列分子中，所有原子都处在同一平面的是A．环已烯B．丙炔C．乙烷D．苯二、基础梳理1、各类有机物的结构和性质：（填空）：+ 3Br有机物性质的比较：（注：画√表示可以发生反应）四、考点例析考点1：由甲烷、乙烯、乙炔、苯的空间结构推有机物的空间结构1．在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（B ）A．①②B．②③C．③④D．②④【解析】分子内所有原子均在同一平面的有机物有乙烯、乙炔、苯，和C=C直接相连的原子也在同一平面上，所以氯乙烯的所有原子也在同一平面上，选B。
【规律与方法】考点2：考察有机物官能团和性质的关系例2、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO CH2CH=CH2，下列叙述中不正确的是( )A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：1mol该物质的结构中含有1mol苯环和1molC＝C，所以可以和4mol的H2发生加成反应；酚类物质发生的取代反应的位置在－OH的邻、对位，加上一个C＝C，所以反应的Br2为3mol；甲醛与苯酚在一定条件下可以生成缩合物；该物质的碳原子个数比苯酚多，且－OH的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。
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第一讲官能团和有机物性质的关系
一、自我测试
1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列关于MMF的说法正确的是( )
A．MMF能溶于水
B．MMF能发生取代反应和消去反应
C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应
D．1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应
解析：选项A中由于分子中除－OH外，其它均为憎水基，所以它不溶于水；选项B中可以发生取代反应，但不会发生消去反应；选项C中C＝C有4个，C＝O有2个，但－COO－中的C＝O不会发生加成反应，所以只能与4molH2发生加成反应；选项D中含有一个酚羟基，同时含有2个可以水解的酯的结构，所以可以和3molNaOH 溶液完全反应。
答案：D
2．下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是Array
3．下列分子中，所有原子都处在同一平面的是
A．环已烯B．丙炔C．乙烷D．苯
二、基础梳理
）取代反应：三、特别注意
四、考点例析
考点1：由甲烷、乙烯、乙炔、苯的空间结构推有机物的空间结构
1．在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（B ）
A．①②B．②③C．③④D．②④【解析】分子内所有原子均在同一平面的有机物有乙烯、乙炔、苯，和C=C直接相连的原子也在同一平面上，所以氯乙烯的所有原子也在同一平面上，选B。
【规律与方法】
考点2：考察有机物官能团和性质的关系
例2、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：
HO CH2CH=CH2，下列叙述中不正确的是( )
A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应
B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应
C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物
D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
解析：1mol该物质的结构中含有1mol苯环和1molC＝C，所以可以和4mol的H2发生加成反应；酚类物质发生的取代反应的位置在－OH的邻、对位，加上一个C＝C，所以反应的Br2为3mol；甲醛与苯酚在一定条件下可以生成缩合物；该物质的碳原子个数比苯酚多，且－OH的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。
答案：B。
【规律与方法】在理综化学部分，可能出一道选择题，直接分析有机物的官能团判断化学性质，或利用化学性质直接解题，题目难度不大，但也应该重视。
本专题的知识是有机化学的核心，主要用于有机推断上。
五、练习巩固
1、下列分子中，所有原子不可能共处在同一平面上的是（C ）
A．C2H2B．CS2C．NH3D．C6H6
2、研究发现，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂、两端基团重新组合为新的烯烃。
若
CH2 = C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为（C ）
A、2、3、4
B、3、4、5
C、4、5、6
D、5、6、7
3．2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确的是( C )
A．分子中碳原子不在一条直线上B．光照下能够发生取代反应
C．比丁烷更易液化D．是石油分馏的一种产
4．磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸形成的酯，其结构式如下图，下列有关叙述不正确的是（）
A．该物质的分子式为C8H10O6NP
B．该物质能与金属钠反应，能发生银镜反应，还能使石蕊试液变红
C．该物质为芳香族化合物
D．1mol该酯与NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH
5．下列叙述正确的是（B ）
A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应
C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多科形成4个C—C单键
6．下列说法错误
．．的是（）
A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分
B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高
C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应
D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应
解析：皂化反应是指高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，而酯化反应是有机酸或无机酸与醇发生的反应，所以皂化反应为酯的水解反应的一部分。
答案：D。
7．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（D ）
A．步骤⑴产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤⑵产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
8．下列三种有机物是某些药物中的有效成分：
对羟基桂皮酸布洛芬阿司匹林以下说法正确的是（ C ）
A．三种有机物都能与浓溴水发生反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D．使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物
9.一种草酸二酯CPPO将用于2008年北京奥运会开幕式渲染会场气氛，届时用H2O2氧化CPPO
产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光。
CPPO结构简式为：
下列有关说法不正确的是（ D ）
A．它属于芳香族化合物 B．它的分子式为C26H2408C16。
C．它难溶于水 D．1mol这种物质最多可以跟4molNaOH反应
10．已知绿茶中含有EGCG，该物质具有抗癌作用，EGCG的结构简式如图2所示，有关说法不正确的是（A ）
A．1molEGCG最多可与含10mol NaOH的碱溶液反应
B．1molEGCG最多可与含6molBr2的浓溴水反应
C．EGCG在空气中易被氧化
D．1molEGCG最多可与9mol H2发生加成反应
11．Ⅰ、下图是某药物中间体的结构示意图：
观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et表示；
该药物中间体分子的分子式为。
Ⅱ、已知：有机物A 是一种镇痛解热药品，其结构
简式为：
（1）B 、D 的关系是 （填序号）；
a ．同种物质
b ．互为同系物
c ．互为同分异构体
（2）写出反应②的化学方程式，注明反应类型：
， ； （3）1molA 在氢氧化钠溶液中水解，最多消耗氢氧化钠 mol ；
（4）能与FeCl 3溶液发生显色反应，且属于酯类的C 的同分异构体有多种，写出其中一种
的结构简式 。
11答案． Ⅰ、乙基 C 9H 12O 3 Ⅱ、（1）b
（2） ；消去反应
（3）5
12．有机物A 和B 的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO 2和H 2O 。
B 燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。
B 中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。
B 不发生银镜反应，但跟NaHCO 3溶液反应放出CO 2。
1mol A 水解生成1mol 苯甲酸和1mol B 。
A 溶液具有酸性，但遇FeCl 3溶液不显色。
（1）A 与B 相对分子质量之差为______________；B 分子中应有___________个氧原子。
（2）A 的结构简式为_________________________
（3）B 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式：_____________________________________ （4）写出B 属于酯的同分异构体的结构简式：_________________________________。
12答案．（1）104 3
（2） 或
（3）CH 2—CH 2—COOH ＋NaHCO 3−−→HOCH 2CH 2—COONa ＋CO 2↑＋H 2O
（4）H —C —O —CH 2CH 2OH H —C —O —CHCH 3
CH 3—C —O —CH 2OH CH 2—C —O —CH 3
—C —O —CH 2CH 2COOH O
—C —O —CH —COOH O OH O O O O OH OH。