猪瘟集合
猪瘟
欧洲人称猪瘟为“古典猪瘟”，这是为 了与非洲猪瘟区别。我国有人叫“烂肠瘟” 。 猪瘟流行广泛，发病率高、死亡率高， 危害极大。国际动物卫生组织(OIE)的《国际 动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类15种法 定传染病之一，在我国的《家畜家禽防疫条 例实施细则》中也被列为一类传染病。
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自 19 世纪 80 年代首次发现 HC 以来， HC在各养猪国家都有不同程度流行，因其 传染性强，死亡率高，给养猪业造成巨大 的经济损失。由于采取了以疫苗（中国系 猪瘟兔化弱毒疫苗）注射为主的综合防治 措施，有效的控制了HC的流行，但20世纪 80年代后HC在全世界范围内又有所抬头， 其流行特点、发病特点等均有所变化，出 现了以母猪繁殖障碍和仔猪先天性感染为 特征的非典型性猪瘟。
猪瘟发生流行的新特点 1、流行规模：呈散发，规模小，程度轻； 2、发病日龄：3个月以下，特别是断奶前后 和10日龄以内仔猪； 3、发病程度：非典型性、温和性、无名高热、 隐性感染； 4、母猪的持续性感染和仔猪的先天性感染； 5、免疫力低下； 6、混合感染和继发感染。
一、病 原 学
1、病毒形态、特征
4、抵抗力 • HCV对脂溶剂敏感，如乙醚、氯仿、脱 氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去 污剂能使病毒快速灭活。 • PH5-10 条件下稳定，过酸或过碱使病毒 灭活，2％氢氧化钠、10%漂白粉是最适 宜的消毒剂，消毒效果良好。 • 在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可 保存数月，这也是很重要的传染源。 • 猪粪中20℃存活2周，4℃存活6周。
(5)经猪肉和猪肉制品传播
HCV在猪肉和猪肉制品中能存活，冷藏 或冷冻贮存猪肉时，病毒分别可存活数月 与数年。此种方式可远距传播病毒，通过 国际或地区间贸易方式，甚至可将HCV引入 无HC的国家和地区。
(完整版)猪瘟(CSF)
• CSFV只有一个血清型，毒力变化很大
• 强毒株可以引发急性疫病和高死亡率，中等毒力 毒株一般引起亚急性或慢性传染，慢毒株可以引 起猪胎儿和新出生的仔猪死亡
• CSFV的毒力特性不稳定，经过猪一代或多代传 代后观察到毒力增强
• 培养猪瘟病毒最常用的是猪肾细胞，病毒在胞浆 中复制，不引起细胞病变
流行病学
• 猪是CSFV惟一的自然宿主和重要的传染源，患 病猪和可疑猪的直接接触是主要的传播方式
• CSFV可通过口、鼻、泪腺分泌物、尿液和粪便 排泄出来
• 怀孕母猪接触慢性CSFV毒株时，病毒可以传播 给子宫中的胎儿
• 这种先天性感染造成死胎和弱胎出生，弱胎在出 生后很快死亡
• 如果先天感染的仔猪健康出生，并存活数月，这 些猪无疑是病毒的扩散源
患猪腹部皮肤出血斑点
患猪全身皮肤出血斑点
后期病猪腹泻，腹部等处皮肤发绀
猪群体表污脏，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹
齿龈和唇粘膜溃疡
患猪眼发红，分泌物增多
发病机理
• 自然发病的条件下，CSFV侵入机体的途径为口、 鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入 猪体
• 经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位 • 病毒最初感染扁桃体腺窝的上皮细胞，随后通过
淋巴管扩散到周围的淋巴网状组织 • 病毒在局部淋巴组织复制后达到外周血液，出现
病毒血症，强毒株一般5-6天扩散到猪的全身
• 急性CSF中出现的多发性出血，是由于血管内皮 细胞变性、严重的血小板减少以及纤维蛋白质合 成障碍
• 急性CSF引起猪只死亡的最主要的原因可能是严 重的循环障碍
• 慢性CSF，病毒扩散的慢，在血清和器官中的滴 度低
猪瘟（CSF）
病原学
• 猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus)，属黄 病毒科、瘟疫病毒属，有囊膜的RNA病毒，正股 单链RNA
猪病猪瘟丹毒课件
• 肠系膜淋巴索状肿大，肠系膜淋巴周边出血。
• 脾不同程度地梗死。
• 膀胱浆膜出血、坏死。
• 肾脏出血，肾皮 质出血。
• 肾乳头出血。
• 盲肠、结肠黏膜“纽扣状溃疡”
图4—122
• 1头40日龄慢性型猪瘟病猪肋骨末端与软骨交界部发生 钙化，呈黄白色骨化线。这样的病变在慢性型猪瘟的诊 断上有重要价值。
的科学免疫接种。适当提高疫苗的免疫剂量，每头猪的剂量 用3～4头份是比较合适的。 • 妊娠母猪慎用猪瘟弱毒苗免疫接种。
猪丹毒
一、概述
> 猪丹毒也叫“钻石皮肤病”或“红热病”，是由红斑丹毒丝菌 （猪丹毒杆菌）引起的一种急性、热性传染病。
> 临床症状表现为急性败血症、亚急性疹块型和慢性心内膜炎。 人通过创伤也可被感染，称为类丹毒。
> 在一般消毒药如2％福尔马林、l％漂白粉、1％氢氧化钠或5 ％石炭酸中很快死亡。对热的抵抗力较弱，肉汤培养物于 50℃ 经12～20min，70℃经5min即可杀死。
> 本菌的耐酸性较强，猪胃内的酸度不能杀死它，因此可经胃 而进入肠道。
三、流行病学
> 不同年龄猪均有易感性，但以3个月以上的架子猪发病率最高， 3个月以下的猪很少发病，人类可因创伤感染发病。
> 人工感染猪以皮肤划痕或皮内注射较易成功；滴眼和滴鼻感染 更易引起发病；口服或静脉、肌肉、皮下及腹腔内注射，较难 引起发病。
> 一般而言，猪丹毒杆菌对青霉素最敏感，对链霉素中等敏感， 而对磺胺类、卡那、新霉素有抵抗力。但其具体的抗药性可 能会因地而异。
> 在病死猪的肝、脾内4℃159d,毒力仍然强大。露天放置27d 的病死猪肝脏，深埋1.5m 231d的病猪尸体，12.5％食盐处 理并冷藏于4℃148d的猪肉中，都可以分离到猪丹毒杆菌。
猪瘟
8.临床上猪瘟病毒持续感染，是整 个猪场的猪群隐性感染及带毒现 象增多，继发其他疾病较多。 9.在实践中很少见到单一病原的猪 瘟，多见于与其他病毒和细菌及 寄生虫病混合感染。 10.平常不防疫猪瘟疫苗的猪场一旦 发生猪瘟往往病情严重，死亡率 特别高。
猪瘟病毒持续感染的原因： 1.猪在免疫状态低下或猪瘟疫苗免疫水 平不高时，免疫水平应在1：32以下， 感染低毒力或中毒力的猪瘟野毒往往造 成猪场的猪群猪瘟持续感染。 2.猪瘟持续感染的猪或带毒猪常不表现 显症状，但这些猪不但向外排毒，能经 水平和垂直方式传播猪瘟野毒，这种情 况是造成目前猪瘟流行和免疫失败的主 要原因。
４.迟发性猪瘟 先天性感染的后遗症，感染后在 一段时间内不表现任何症状，数日或 数月后出现轻度厌食，不活泼，出现 结膜炎，皮肤病，便秘，腹泻，后躯 麻痹但体温不高，长势较慢，可存活 ３－４个月，在因各种应激、细菌、 其他病毒及寄生虫感染后而死亡率较 高。
５.母猪繁殖障碍型 抗体水平低下的母猪在妊娠期间感 染猪瘟病毒，多呈亚临床经过，母猪 本身没有明显临床症状，病毒通过胎 盘屏障感染胎儿，引起流产死胎、木 乃伊、产弱仔，新生仔猪出现先天性 震颤，或出现腹泻，黄色的粪便，带 毒仔猪发育滞后或短时间内死亡。
后期鼻端、耳、四肢、腹下及腹内侧等 处皮肤上有出血点和出血斑，手压不褪 色，常继发细菌感染，“以肺炎，肠炎 多见”部分猪有出现神经症状 ２、慢性猪瘟，体温升高不明显，4040.8度，贫血消瘦，一般病程超过一个 月左右，食欲时好时坏，便秘和腹泻交 替进行，耳尖、尾巴和四肢皮肤坏死或 脱猪可用猪瘟血清治疗，干扰素。 ２.温和性猪瘟病可先控制两天，防止其他细菌感染， 注射最后一针，停6-8小时后再注射猪瘟疫苗（细 胞苗），大剂量注射：20日龄以前乳猪5-8头份， 断奶后仔猪10-15头份，肥育猪20-30头份。第三 天再继续进行对症治疗。 3.（1）黄芪多糖粉0.2ml/KG+头孢噻呋0.03 ml/KG 每日一次连用三天 （2）百佳0.04ml/KG 每日一次连用三天 4.（1)毒霸天下0.2ml/KG+混感生物肽0.05 ml/KG 每日一次连用三天 （2）聚霸0.03 ml/KG 一日一次连用三天 第四天 用猪瘟脾淋苗 用量同上
常见猪瘟的类型和综合防治
常见猪瘟的类型和综合防治1猪瘟的分类猪瘟是由猪瘟病毒感染猪只后引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。
它是养猪业的头号大敌，自从多年前我国成功地制造出猪瘟疫苗后，该病得到了有效控制。
但是近年来随着疫苗和药物的广泛应用，以及病毒出现毒力强弱不同的毒株，本病发生了新的变化，即同时存在急性、慢性和迟发性3种猪瘟类型。
1.1急性猪瘟主要发生于没有经过猪瘟疫苗免疫的猪只，这类猪只体内没有对猪瘟病毒的抵抗力，一旦感染就会很快发病，多数急性发作死亡。
此类猪只表现出急性发热性出血性败血症的典型猪瘟症状，外观猪体温升高到40.50～42 ℃呈稽留热，耳后、腹部、四肢内侧等毛稀皮薄处，出现大小不等的红点或红斑，指压不褪色，粪便干硬如球状，尿色发黄，病猪厌食，精神极差严重沉郁，部分猪只运动失调有痉挛等神经症状。
大多数病猪3d内死亡，病程稍长者出现腹泻、尿脓稠而臭，行走无力，消瘦等变化，此类猪只多于1周内死亡，极少数侥幸存活者成为僵猪，并长期向外排毒。
目前猪瘟免疫比较普遍，此种类型相对较少。
1.2慢性猪瘟也称为非典型猪瘟或温和型猪瘟，是目前最常见的猪瘟类型。
主要发生于免疫过猪瘟的猪只，这些猪只体内本来应当有对猪瘟病毒的抵抗力，但是由于猪瘟免疫不合理或某些原因引起免疫抑制发生抵抗力下降，不能抵御猪瘟病毒侵袭而发病。
因为猪只还有一些抵抗力，所以表现出的症状就不典型，呈隐性经过，发作慢而温和。
表现轻度发热、贫血、消瘦、食欲时好时坏，便秘与腹泻交替发生等症状。
慢性猪瘟从感染到发病的潜伏期可长达11周，其病程也比较长，同时有呼吸和神经症状。
在猪群中不断出现死猪现象(主要是中、小猪，特别是哺乳仔猪)。
猪群中常出现有“无名高热”、“干耳朵”、“干尾巴”、“烂喉病”等病猪，有的出现皮肤烂斑、点状出血。
有的腹下轻度瘀血或四肢下部发绀(紫斑蹄、污斑症)、花皮猪等。
本病的发病和死亡率相对急性猪瘟来说比较低，主要是仔猪死亡率较高，成年猪常耐过者多，但从此以后成为僵猪，并长期向外排毒。
猪瘟
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防治措施
治疗方法
已知猪瘟兔化弱毒疫苗给猪注射后，3-4天即可产生免疫力。根据疫苗的这一特性，在已发生猪瘟疫情的猪 群或地区，对假定未感染猪群进行紧急接种，可使一部分猪或大部分获得保护。可逐头测量体温，对正常的和尚 未出现症状的猪做紧急接种，常可控制疫情。此外，对疫区周围的猪群，立即一头不漏地注射疫苗，形成安全带， 防止疫区扩大和猪瘟蔓延。但应注意对注射针头等的清毒，以防人为传播。
病理变化
病理变化
猪瘟病毒感染后的主要病理变化是免疫抑制和血细胞减少，猪瘟病毒对猪免疫系统的损伤是导致急性致死性 猪瘟的一个重要原因。猪瘟病毒感染并损害淋巴组织的发生中心，阻碍B淋巴细胞的成熟，从而使在循环系统及淋 巴组织中的B淋巴细胞缺失、病猪胸腺萎缩、白细胞减少，病猪的骨髓也遭到了破坏。原位杂交显示，作为病毒复 制及入侵淋巴结位点的滤泡在晚期结构已遭到破坏。
猪瘟
动物病害
01 病害学史
03 为害症状
目录
02 病原特征 04 流行情况
05 病理变化
07 防治措施
目录
06 诊断方法
基本信息
猪瘟（Infection with classical swine fever virus，简称CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的、发生 在猪上的一种高度急性、热性、接触性传染病。该病有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型之分。该 病以发病急、发生高热稽留和细小血管壁变性、全身泛发性小点出血、脾梗死为特征。
猪瘟知识大全
一、猪瘟猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟。
猪瘟在各国都有不同程度的流行，发病率和死亡率均很高，危害极大，本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。
我国将其定为一类烈性传染病。
目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型，给诊断带来很大的困难。
猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。
传染性极强,可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生.其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性,引起全身泛发性小点出血，脾梗死。
急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。
1、病原：猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科，瘟病毒属。
与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性.HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）之间,基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。
2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。
3、发病机理:猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁,48h出现于各实质器官。
病毒主要在小血管内皮细胞增殖,致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死,并引起败血症，体温升高。
最急性病例，往往发生循环障碍.在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变，对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。
猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟两种。
前者猪瘟传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低，病毒存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾脏的上皮细胞.循环病毒抗原和抗体可导致应答物在肾沉着，引起肾小球肾炎。
后者在病猪一生都有高滴度的病毒血症，病毒在上皮组织、淋巴样组织及网状内皮组织中广泛存在。
3Z07猪瘟
1、猪瘟概述
美国对CSF的净化开始于1962年，最后一次暴 发CSF是在1976年。为此美国化费了14000万美元。 欧盟（EC）支持从成员国净化CSFV项目，是 对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物 卫生措施。 尽管如此，在EC国家中仍有CSF的发生，造成 严重损失：如1983~1985年，荷兰用于控制该项目的 直接投资达9300万美元。1994年在比利时和德国， 1997年在荷兰均有该病的暴发。 在我国，CSF仍是危害养猪业最严重的疫病之 一。对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的免疫程 序。
HCV抵抗力 不同毒株对热和pH的稳定发生有变化，一般 温度越高，灭活越快。 部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在60 度10min可灭活，而在血液中，68度30min不失去感 染性。 HCV在pH5~10相当稳定。 pH低于5时，灭活速度取决于温度。 对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。 对消毒剂，目前认为2%的NaOH是最适用的。 在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。
急性型猪瘟肠系膜出血
急性型猪瘟胃底粘膜出血溃疡
急性型猪瘟胃底粘膜出血
急性型猪瘟喉头出血
急性型猪瘟喉头出血
急性型猪瘟扁桃体出血坏死
急性型猪瘟肺出血灶和心肌出血
急性型猪瘟肺出血
急性型猪瘟心外膜出血
繁殖障碍型猪 出猪 血瘟 斑新
繁殖障碍型猪瘟母猪产仔肾皮质有裂隙
1、猪瘟概述
猪瘟由猪瘟病毒( Hog Cholera Virus, HCV )因 易与C-型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)缩写相混 淆，现多用经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)来代替HCV。 约1810年最早在美国田纳西州报道了猪瘟样疫 病，1830年又在俄亥俄州暴发。 1822年法国，1833年德国有CSF的暴发。 也有报道认为在1862年首先在英格兰暴发，随 后扩散到欧洲大陆。 1899年南美，1900年南非也报道了CSF。
猪瘟
是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。
1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。
中国大部分省都有发生。
1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。
主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。
消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。
一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
中文名：猪瘟英文名：swine fever；hog cholera别名：猪霍乱病原学：猪瘟病毒季节分布：春秋传染病：是传播途径：直接接触传播为主要方式潜伏期：5~7天，短的2天，长的21天临床表现：发病急，高热稽留，细小血管壁变性，全身广泛性出血点，脾梗死并发症：非洲猪瘟，猪丹毒疫苗预防：是预防措施：坚持自繁自养，必须引进种猪时严格做好检疫发病时，严格隔离疫苗防治猪瘟病猪是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。
1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。
中国大部分省都有发生。
1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。
主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。
消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。
一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。
而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。
典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。
最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。
急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐,有时排泄物中带血液,甚至便血。
初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。
病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。
亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。
表现粘膜苍白，眼睑有出血点。
猪瘟
第一节猪瘟（Hog cholera, classical swine fever）猪瘟是一种高度接触性传染病，表现为急性、亚急性、慢性、不典型或不显病状的病程。
急性猪瘟由强毒引起，其特点是高热稽留和组织器官的广泛出血、坏死，发病率和死亡率高。
病原体猪瘟病毒（HCV）属于黄病毒科、瘟病毒属，是一种小RNA病毒，其粒子直径为34～50nm，呈二十面体球状，具有囊膜。
它与同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，存在交叉反应。
猪肾细胞是最常用的培养猪瘟病毒的细胞，病毒在细胞浆内复制，不产生细胞病变。
本病毒主要存在于病猪的血液和组织中，以淋巴结、脾脏和血液含毒量最高，病猪的粪尿及分泌物中也含有较多量的病毒。
猪瘟病毒对环境的抵抗力不强，60℃10min可使细胞培养液失去传染性，而脱纤血中的病毒在68℃30min尚不能灭活。
含毒的猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性，因此，具有重要的流行病学意义。
2%氢氧化钠仍是最合适的消毒药。
流行病学猪是本病唯一的自然宿主，病猪是最主要的传染源，易感猪与病猪的直接接触是病毒传播的主要方式。
感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分泌物、尿和粪中排毒，并延续整个病程。
康复猪在出现特异抗体后停止排毒。
因此，强毒株感染在10～20天内大量排出病毒，而低毒株的出生后感染以排毒期短为特征。
强毒比低毒在猪群中传播快，造成的发病率高。
慢性的感染猪不断排毒或间歇排毒。
当低毒株感染妊娠母猪时，起初常不被觉察，但病毒可侵袭子宫中的胎儿。
如果这种先天性感染的仔猪在出生时正常，并保持健康几个月，它们可作为病毒散布的持续来源并很难辨认。
因此，这种持续的先天性感染对流行病学具有重要意义，尤其在毒力减弱的病毒占优势的地区。
猪群引进外表健康的感染猪是猪瘟暴发最常见的原因。
病毒可通过猪肉和猪肉制品传播。
未经煮沸消毒的含毒残羹是重要的感染媒介。
人和其它动物也能机械地传播病毒。
在自然条件下，病毒的感染途径是口、鼻腔，间或通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤进入。
猪禽猪瘟最新版
猪禽的猪瘟(HC)猪瘟是由猪瘟病毒所致猪的急性、烈性、高度接触性传染病，也是危害养猪业最严重的一种传染病。
目前，宁波地区典型的猪瘟已得到控制，但一种由温和型毒株或低毒力毒株引起的非典型猪瘟时有发生。
猪瘟18世纪30年代在美国俄亥俄州首次发生，之后广泛传播，目前世界范围包括我国在内有23个国家和地区仍有猪瘟发生。
⒈病原。
猪瘟病毒是黄病毒科的瘟病毒属的一员。
猪瘟病毒辣对外界环境的抵抗力较强，在尿及血液中或腐败尸体中能存活2～3天，在冻肉中可存活几个月，在腌肉中能存活80天，78℃的温度下1小时才能致死，日光照射9小时仍不能杀死，冬季寒对病毒没有影响。
但病毒对干燥和腐蚀的抵抗力不强，1％～2％的烧碱溶液、5％漂白粉等药液均能杀灭病毒。
⒉流行特点。
直接接触是猪瘟病毒传播是一种主要方式。
各种品种、年龄、性别的猪都同样易感。
病毒存在于各组织器官、粪尿和其他分泌物中，易感猪采食了被病毒污染的饲料、饮水，或吸人含病毒的飞沫和尘埃等，均可感染发病。
隐性带毒猪和潜伏期猪是非常危险的传染源。
另外，饲养员、兽医、授精员可能通过污染的器械及用具也可传播病毒。
怀孕猪感染低毒力毒株后，初期不易引起注意，但病毒可以通过子宫感染胎儿导致死胎或弱仔。
弱仔在出生的不久即死亡。
如先天感染的仔猪生后健康（免疫耐受现象），因其长期带毒而成传染源。
⒊临床症状。
本病潜伏期5～7天，早期症状为厌食、高温、结膜炎，先便秘后腹泻，不愿走动，起立困难。
后期多数猪呈典型的摇晃或蹒跚步态，常伴有后肢麻痹，偶尔出现痉挛。
腹部、口鼻、耳、腿中部、外阴或包皮等部位可见淤血和出血斑或出血点。
急性猪瘟的死亡率很高，多数猪在感染后10～20天内死亡。
患亚急性者，症状稍轻，在30天内死亡。
妊娠母猪可发生流产。
慢性猪瘟常由急性、亚急性转化而来，其症状分为三期：初期厌食、沉郁、体温升高。
随后食欲和外观明显改善，体温降至常温或稍高。
逐渐地，病猪再度厌食消瘦，精神极度沉郁，体温升高至即将死亡。
猪瘟(Hog_cholera)概要
猪瘟（Hog cholera,HC或swine Fever,SF），
欧洲人称为古典猪瘟（classical swine Fever,CSF），这是为了与非 洲猪瘟相区别而言。 我国有人称它为烂肠瘟。
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猪瘟（Hog cholerБайду номын сангаас）
HC是由黄病毒科瘟病毒属的一个成员 猪瘟病毒（Hog cholera Virus,HCV或称 Swine Fever Virus,SFV）引起的猪的一 种高度传染性和致死性传染病。 其临床特征为高热稽留和小血管壁变性引起体 内外器官广泛出血、梗死和坏死等病变。 牛病毒性腹泻一一粘膜病病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal diseas virus, BVD－MDV）和绵羊边界病病毒（Border disease virus,BDV）也属瘟病毒属，三者 在抗原性和结构上与HCV密切相关。
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猪瘟病原学
26SmRNA与49S病毒RNA的3'OH端1/3是 相同的。 26S RNA编码结构蛋白，而49S RNA翻译非结构蛋白。与小RNA病毒一样， 26SRNA作为一种单顺反子的mRNA产生一 种多聚蛋白，后通过自身或细胞蛋白酶的切割 活性，首先切出衣壳蛋白，然后是其它的结构 蛋白。外膜蛋白糖基化后，通过内质网和高尔 基氏体搬运到胞浆膜，成为一种穿膜蛋白。核 衣壳蛋白则能识别插入的位点，最终包装成毒 粒，最后由细胞表面芽生释放出病毒。在细胞 感染5-6小时后，就有病毒从细胞中释放出来， 在一个生长周期内，病毒滴度呈对数性增长， 并一直持续到感染后15小时，此后几天内，病 毒的产生仍保持在较高水平。
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猪瘟（Hog cholera）
猪瘟类型和猪瘟防治
05
04
轻度鼻液增多
病猪鼻黏膜轻度发炎，分泌物略有增 多。
03
猪瘟诊断
临床诊断
急性猪瘟
高热、食欲不振、精神萎 靡、皮肤和黏膜出血，急 性死亡。
慢性猪瘟
食欲不振、消瘦、贫血、 便秘和腹泻交替出现，腹 部和耳部皮肤坏死。
温和型猪瘟
低热、食欲不振、轻度结 膜炎、皮肤轻度出血。
情况等信息。
报告程序
03
按照国家动物疫情报告制度执行。
监测方法
临床观察
01
02
03
血清学检测
病原学检测
通过观察猪群的临床表现，如发 热、食欲不振、咳嗽等症状，及 时发现异常情况。
采集猪血清样本，采用抗体检测 或抗原检测等方法，检测猪瘟病 毒的存在。
采集病猪组织样本，进行病毒分 离和鉴定，以确定猪瘟病毒的种 类和变异情况。
监测和检测
定期对猪只进行健康检查，及时发现病猪 ，采取隔离和治疗措施。
治疗措施
及时发现
一旦发现猪瘟疫情，应立即采取隔 离和治疗措施，防止病毒传播。
免疫接种
对未感染猪只进行紧急免疫接种， 提高群体免疫力。
对症治疗
对病猪进行对症治疗，如使用抗生 素预防继发感染、补充营养等。
减少损失
对于重症病例，应尽早淘汰，以减 少损失。
05
猪瘟疫苗
猪瘟疫苗
疫苗种类- 常规灭活疫苗 疫苗接种方法- 仔猪接种 疫苗使用注意事项- 不同类型疫苗
这是最早研发的猪瘟疫苗，也是目前国内使用最广泛的 疫苗。该疫苗通过灭活病原体，刺激机体产生抗体，达 到免疫效果。- 基因工程疫苗
仔猪出生后24小时内应进行首免，4周后进行二免。对 于种猪，建议每年接种一次。- 肌肉注射
猪瘟常见类型及其防治技术
猪瘟的常见类型及其防治技术猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触传染的病毒性疾病，可表现为急性、慢性、非典型感染病程。
急性型猪瘟的症状很明显，病死率极高。
慢性型症状较轻，易反复发作，病程相当长。
我国猪瘟的分布很广，严重威胁了养猪业的发展。
目前该病缺乏特效的治疗药物，但只要认真落实防疫措施，也可以防止猪瘟的发生，现将猪瘟常见类型及防治措施介绍如下，以供广大读者参考。
猪（包括野猪）是本病的唯一宿主。
病猪是主要传染源，病毒可随病猪的粪便、尿液和各种分泌物排出体外而散布于外界，自然传播主要通过污染的饲料、饮水，人和其它动物也能机械地传播病毒。
感染妊娠母猪及先天感染的存活仔猪，都可成为散布病毒的传染源。
猪瘟的发生无季节性，有高度传染性，在新疫区常呈流行性发生，强毒感染时，发病率和病死率极高，各种抗菌药物治疗无效。
猪瘟潜伏期一般为5~8天，根据临床症状和其他特征，可分为最急性、急性、慢性和迟发性四种类型。
最急性型病猪无明显症状，发病前精神及饮食均正常，突然发热，达41℃以上，皮肤和可视黏膜有紫绀，点状或弥漫性出血，鼻腔、视网膜出血，病猪常在发病后一天到数天内很快死亡。
急性型病猪精神高度沉郁，饮食大减或拒食，喜扎堆挤卧，肌肉震颤，被毛粗乱；弓背，步态蹒跚，两眼有粘性或脓性分泌物。
初便秘后腹泻，粪便带有纤维素性粘液或血液；皮肤前期充血，继而变成紫绀色，并出现许多小出血点，以四肢、腹下、耳及会阴等部位最为常见，公猪阴茎包皮内有混浊、恶臭的液体，病程10~20天。
慢性型发病初期病猪食欲不振，精神萎顿，食欲不佳，体温升高，通常在40~41℃之间，并持续数周不降，便秘与腹泻交替发生，被毛枯燥，皮肤有紫斑或坏死痂；腹部蜷缩，行走无力。
妊娠母猪一般不表现症状，但病毒可通过胎盘传染给胎儿，引起死胎、早产等。
病猪日渐消瘦，后期常因衰竭而死亡，病程1~3个月，甚至3个月以上。
迟发性型先天性感染低毒猪瘟病毒的猪在出生后几个月可表现正常，随后发生减食、沉郁、结膜炎、皮炎、下痢及运动失调症状，体温一般正常，大多数猪只能存活6~9个月。
猪瘟病毒课件
三、猪繁殖与呼吸综合征(蓝耳病)
(porcine rndrome，PRRS)
• PRRS是由病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的
传染病。
• 特征为厌食、发热，怀孕后期发生流产，产死胎和木
乃伊胎；幼龄仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡。 • 最早于1987年在美国中西部发现，随后在加拿大、德国、
• 病猪生长迟缓，发育不良，常有皮肤损害。
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慢性病猪耳部皮肤陈旧出血和坏死痂
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• 3.迟发性猪瘟
• 先天性HCV感染。 • 胚胎感染低毒HCV，如产下正常仔猪，则终生有
高水平的病毒血症，而不能产生对HCV的中和抗
体，这是典型的免疫耐受现象。
• 感染猪在出生后几个月可表现正常，随后发生轻
性别的猪均可感染。
• 传染源：病猪和带毒猪 • 传播方式：易感猪与病猪的直接接触
• 感染途径：口腔、鼻腔，间或通过结膜、生殖道黏
膜或皮肤擦伤感染。
• 本病常发地区，猪群有一定的免疫性，其发病率
和死亡率较低，在新疫区发病率和死亡率在90％
以上。
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临诊症状
• 1．急性型猪瘟
• 由HCV强毒引起，病初仅几头猪显示临诊症状。
液体的滞留，甚至从机体组织中吸收液体，引起病猪失 水、代谢性酸中毒，故发生腹泻和脱水。
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临诊症状
• 本病传播迅速，数日内可蔓延全群。
• 表现呆滞，行动缓慢，站立一旁，弓背怕冷，低头垂尾。
食欲减少，进而停食。体温升高至41℃，高热稽留。体温 上升的同时白细胞数减少。 • 病猪眼结膜发炎，两眼有多量黏液、脓性分泌物，眼睑浮肿，
严重时完全被封。
• 体温升高之初病猪便秘，随后腹泻，排出带有特殊恶臭的稀便。
猪瘟
（Hog Colera，Classical Swine Fever） 猪瘟又称猪霍乱，是由猪瘟病毒引起的 猪的一种急性、热性、败血性的高度接触性 传染病。强毒株引起死亡率高的急性猪瘟， 呈败血症变化；温和毒株一般引起亚急性或 慢性感染，除见不同程度败血症变化外，还 表现纤维素性、坏死性肠炎或肺炎；低毒株 胚胎感染或初生猪感染可导致死亡，出生后 感染只造成轻度疾病，往往不显临床症状。
扁桃体溃疡和坏死
盲、结肠黏膜上单个钮扣状溃疡
猪瘟 末端发绀
猪瘟
全身皮肤出血
猪瘟 病猪眼睑肿大、眼结膜潮红
猪瘟
肋膜有出血斑
心脏表面出血
肺散在出血斑
喉头黏膜出血斑
会厌出血
胃黏膜有出血斑
胃出血、扣状肿
膀胱黏膜出血
出血斑
出血点
膀胱黏膜形成血肿
硬脑膜出血
淋巴结表面出血（周边出血）
脾梗塞
猪瘟 肾脏有点状出血
肾点状出血（雀斑肾）
肾 盂 被 膜 出 血
病毒类猪病第三弹
病毒类猪病第三弹——猪瘟其实我们总头疼猪生病，又被感染了啊什么的问题，因为我们忽略了重要的一点，那就是猪啊，本身就极易被感染，是较强的易感体质，因此面对各种病毒性强劲的疾病，它就跟没有抵抗之力了呀。
特别是今天我们要讲到的这则猪病———这则由病毒引起的急热的败血性的全身性的传染病。
这个病这么讲起来还真是个急性子的主，一旦发病就是来势汹汹，所以它还有个霸气的名字叫做猪霍乱，简直就像是古时候起义统治者的反叛军一样的名字，也是不可小觑的一股势力。
一旦与之接触便逃不掉就会被瞬间抹杀掉，啧啧，这么说完也是画面感满满。
这股叛乱党也是各个品种的猪都不放过，只要与猪瘟遇上全都极易被感染瞬间抹杀掉，不同年龄性别的猪只之间易感性差别不大，但其中优良纯种，仔猪，以及改良种相比其他猪只更容易感染。
这股子叛乱军主要通过与猪只接触，将其感染除掉，因而猪场的主人要特别注意这类病猪，因为它们已被感染成为叛乱军中一员，随时都有可能让你的子民全军覆没，一年四季不定时的都会引起一阵骚动发动叛乱，通过眼睛分泌物，口，鼻子和排泄物想体外排毒进行病毒的传播，更甚的是猪只在被传染48小时内哪怕没有明显发病症状就能向外排毒，大病初愈5-6周也还会有带毒排毒的现象发生，重症患猪甚至在20天以内就能向外排毒！你说多可怕，能让这股叛乱军盯上？分分钟全灭啊！并且还是不知不觉的那种，让猪死不瞑目的杀手。
当被猪瘟感染后你急性的就会瞬间全身发热，精神抑郁，嗜睡，并伴随着便秘，混有血液的腹泻，口腔内出现溃疡，血斑，结膜炎，口腔黏膜不洁，继而耳唇鼻，四肢及腹下皮肤出现血点，体内防疫系统松懈之时，发生细菌感染，如肺炎或坏死性肠炎；慢性的则以上症状会不那么明显，并且缓慢发生，病情也是时好时坏，治不好的见上帝，存活下来的也会成为僵猪；而对于这个病也会有亚临床现象和迟发型的，病程明显较长，且夺回导致母猪流产，要么产下的就是死胎，畸形胎，胎儿干尸化，而那些畸形小猪也都是已经被感染了的，害人好几代啊这真是！这个病我们一定要狠狠的打压它，下回我们就来探讨镇压之法。
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猪瘟病毒有三种：强毒、中毒和弱毒。
强毒：
细胞被感染后留有较多的细胞表面标志物；
弱毒：细胞被感染后留有较少的细胞表面标志物。
当体内存在有大量抗体等免疫因子时，病毒很难进入细胞繁殖，病毒感染迅即被终止。
当机体体内没有抗体等免疫因子时，病毒立即进入细胞内繁殖，细胞表面将带上大量标志物，其它病毒不再进入该细胞；
当病毒释放出来时，继续感染其他细胞，这些细胞的表面也将要带上大量标志物，其它病毒不再进入该细胞；就是说：这地盘是我的！
1当免疫系统的特异性免疫功能建立以后，这些带有免疫标志的细胞将被摧毁，机体表现为发病状态。
就是说，机体发病是由于免疫系统的作用病毒被摧毁！！严格地说，细胞先被摧毁，病毒被摧毁。
细胞也同时被摧毁。
细胞为什么被摧毁？因为上面有标志物。
病毒的标志物。
当进行初乳前免疫时，疫苗活毒进入细胞内繁殖，细胞表面带有少量标志物；疫苗活毒繁殖后从细胞内出来，继续感染其它细胞，细胞表面带有少量标志物；
若此时，母源抗体进入，也不再起作用；但疫苗活毒呈现出一种“持续感染”过程。
疫苗毒感染引起的免疫反应很弱，细胞很少被摧毁。
明白吗？
当后来进行强毒攻毒时，因为大多数细胞上都带有标志物，强毒很难进入大多数细胞进行感染，只进入一小部分尚没有标志物的细胞，免疫系统也不能被充分激活，机体不再发病，表现为一种“被保护”的假象。
但此时的强毒也同时表现为持续感染状态。
乳前免疫最大的危害就是这样的免疫耐受现象。
长此以往，虽获得了短暂的安宁，却埋下了强毒隐性感染的祸根
当进行初乳后免疫时，疫苗活毒被母源抗体消灭，大多数细胞不被疫苗活毒感染，但同时也生存了大量的免疫记忆细胞。
当后来进行强毒攻毒时，因为大多数细胞上都没有带有标志物，强毒进入大多数细胞进行感染，多数细胞带有大量的免疫标志物，由于存在免疫记忆细胞的存在，免疫系统被充分激活，机体发病，表现为一种“不被保护”的假象。
但此时，却不存在强毒的持续感染状态，免疫耐受现象也不存在了。
当进行初乳后免疫时，免疫系统呈现激活状态，如果真正被感染时，病毒也不会有机会象实验室攻毒那样的蜂拥而至，不会出现发病的状态。
而且，初乳后免疫，越早越好。
千万不能等到母源抗体消失后进行，否则，免疫记忆细胞的生存数量会很少，真正感染时，免疫系统激活缓慢，会铸成大错。
前提是，初乳中抗体要多。
在胎盘感染内时，病毒进入细胞，细胞表面虽带有标志物，但免疫系统不能被激活，亦呈现持续感染过程。
当动物出生后，免疫系统一旦被激活，机体将呈现发病状态，部分动物会以死亡而告终。
当体内存在有少量抗体等免疫因子时，一部分病毒结合抗体后被吞入细胞保存，一部分病毒在细胞外被消灭，病毒感染呈现持续状态。
适量抗体的存在是病毒持续感染的前提条件。
所以，抗体太少，也有害。
急性猪瘟并不可怕。
可怕的是慢性猪瘟，也就是大家经常讲的非典型猪瘟，对不对？
慢性猪瘟分为两种类型：临床致死型：猪出生后反应迟钝、衰弱、食欲反常、咳嗖、腹泻及消瘦，病程30天以上。
中途会出现临床好转期（回光返照期），但最终以死亡告终。
注意病程：30天以上。
繁殖失败型：母猪正常或短暂发热。
但出现死胎、畸胎、木乃伊、流产、新生猪高死亡率。
先天性畸形包括小脑发育不全、畸形、小头、肺发育不全以及与小脑发育不全有关的先天性震颤。
那么慢性猪瘟的原因是什么呢？
1、弱毒株感染
2、残余毒力疫苗与血清共同注射，或兔化毒增强
3、免疫力不足。
但是要注意：低毒力毒株与弱毒疫苗毒株的不同是，前者不产生明显的血清中和抗体。
我们再看以下材料：法国皮埃尔普力斯科塔《胚胎期慢性猪瘟的发病学》中法国农业部兽医局猪病研究站《妊娠期感染猪瘟母猪所产仔猪的先天性震颤》，病毒采用PIN3086株。
怀孕22天：仔猪震颤、共济失调、腿部外翻、吮乳不能。
部分猪数日内死亡。
怀孕43天：仔猪严重震颤、部分猪死亡，部分猪4周龄后震颤减轻。
怀孕72天：没有看到震颤，大部分猪死亡。
空白对照：全部体况良好。
我们马上谈这个问题。
刚才的试验中，母猪在注射后13—27天血清中出现了抗体。
但所有仔猪的血清中没有抗体。
我们先给一个结论：母猪在怀孕期间，绝对禁止接种猪瘟疫苗。
否则，仔猪断奶前后接种疫苗反应效果极差。
原因是大量的猪瘟疫苗毒潜伏在细胞中。
这些潜伏的疫苗毒只有在仔猪到2月龄时，免疫系统活化以后，抗体才能真正升起来。
断奶前后猪的抗体升不上来，与母猪怀孕期间接种疫苗有很大的关系。
所以，怀孕接种猪瘟疫苗的做法必须禁止。
绝对禁止。
别信什么，猪瘟苗温和，可以怀孕期间接种的谣言。
关于猪瘟苗，牛体苗有问题，大家要慎重。
那么猪体苗，是不是好东西呢？1969年以来，全国21家生产猪瘟疫苗的药厂，已有12家出现过13次疫苗带毒事故，主要原因是乳猪肾细胞作为生产疫苗的原材料。
当然，1987年以后，由于“科技的进步”，此类事故未见报道。
猪体苗中如果感染了弱毒株，后果也是非常严重的。
比如猪肾细胞和睾丸细胞生产的疫苗！当代中国猪瘟问题迟迟不能解决的根本原因，是慢性猪瘟，也就是非典型猪瘟的存在。
非典型猪瘟完全是人为的结果。
过去，我们一直强调，等到猪瘟抗体降到一定程度，才接种猪瘟苗。
对不对呢
很多专家解释说，抗体会中和疫苗，没有好效果！！
一开始，我已经解释了，抗体不够时，容易产生持续性感染。
病毒会越来越难以对付，这才是方向，明白吗？还有一个结论是：零时免疫或超免非常有害！你可以获得假保护，但后果非常严重！
樊福好博士，为人痴呆执著，高度近视，醉心微生物与猪病研究，目前行业内非常务实而且技术高超的人，很象天龙八部里面少林寺藏经阁里的那个扫地老和尚，他是我的偶像---他是vetxy的师兄哦。