质谱中国科大

1.2.4 快原子轰击（fast atom bombardment, FAB）
FAB：是一种广泛应用的软电离技术。快原子轰击利用的重 原子一般为 He 或 Ar。
Ar+(高动能的) + Ar(热运动的) 运动的)
Ar(高动能的) + Ar+(热
MS 分析系统
Ar+枪
Ar+
Ar
Ar
(6kV)
碰撞室
样品
缺点：
分辨率随质荷比的增加而降低。
1.3.3 四极质量分析器（Quadrupole Mass Analyzer）
由四跟平行的棒状电极组成而得名。与扇型磁场的质量 分析器的原理完全不同。
++
+
+
在一定DC/VC作用下，具有一定m/z的离子能到达收集器，其 他离子被滤掉。
四极质量分析器（quadrupole mass analyzer）
电场加速后 zV=(1/2)m2
( z-电荷；V-电压； m-质量；ν-速度)
磁场中 Bz = m2/r (B-磁场强度；r-半径)
推出 m/z=B2r2/2V
扫描B/V来获得质谱图
电分析器
具有几乎相同 动能的离子束
E
B
Байду номын сангаас
具有近似动
能的离子束
加速区
离子源
磁分析器
收集器 （接显示装置 和记录仪）
1.3.1 磁质量分析器（Magnetic Sector Analyzer）
单聚焦（single-focusing）和双聚焦（double-focusing） 质量分析器 单聚焦质量分析器使用扇型磁场，结构简单，操作方便， 但是分辨率低。 双聚焦质量分析器使用扇型电场及扇型磁场，分辨率高， 其缺点是价格贵，操作和调整比较困难。
优点： 准分子离子峰强度高，便于推算分子量；
缺点： 1）只适用于易挥发、受热不分解的样品； 2）碎片离子峰少，强度低。
100
149
相对丰度/(%)
(a) 167
435771 113
0
m/z 100
200
100 (b)
113 149
相对丰度/(%)
0
m/z 100
200
100
(c)
CO2C8H17
CO2C8H17 EI
进样系统
Sample Inlet
离子源
Ionization Source
真空系统
Vacuum System
质量分析器
Mass Analyser
检测器
Detector
数据处理系统
Data System
离子源 进样系统
质量分析器
检测器
1.1.2 质谱仪的主要性能指标
1. 质量范围（mass range）
场电离：是一种软电离技术。当样品蒸汽邻近或接触到带高 正电位的金属针时，由于高曲率的针端产生很强的电位梯度， 样品分子可被电离。 优点：电离快速，适合于和气相色谱联机； 缺点：要求样品汽化，灵敏度低。
场解吸：原理与FI相同，但样品是被沉积在电极上。 FD适用于难汽化的、热不稳定样品。FD的准分子离子峰比 FI的强，质谱图比FI的还要简单。
1.2.7 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization, APCI） ：
是由ESI源派生出来的，常压下电晕放电。
喷出的液滴先汽化，随后溶剂分子被电离，发生化学电离 的过程。
要样品汽化，适用于弱极性的小分子化合物(M<1000)。
辅助气体
常压区
104Pa
Solution
Make up Gas
Ions
Heat
3) Field Evaporation 4) Coulomb Explosion
High Voltage Power Supply
3)
4)
图1-6 ESI源示意图
Sampling Orifice
通常小分子得到带单电荷的准分子离子，而大分子则得到多种 多电荷离子。检测质量可提高几十倍。ESI是很软的电离方法， 通常无碎片离子峰，只有整体分子的峰，十分有利于生物大分 子的质谱测定。
1.2.1 电子轰击电离（electron impact ionization, EI）
质谱中最常用的离子源，一般为70eV的电子束，远大于大 多数有机化合物的电离电位（7~15eV），会使相当多的分 子离子进一步裂解，产生广义的碎片离子。
Soft Ionization Event
e
e
M
e
M+· (Stable)
质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。
四极质谱：
1000以内
离子阱质谱： ~ 6000
飞行时间质谱： 无上限
2. 分辨率（resolution）
分辨率R是指质荷比相邻的两质谱峰的分辨能力。 若近似等强度的质量分别为M1及M2的两个相邻峰正好分开，则 质谱仪的分辨率定义为：
R
=
M M
;
式中
M
=
M1+M2 2
1.2.2 化学电离（chemical ionization, CI）
化学电离是通过离子-分子反应来完成的。反应气体一般是 甲烷、异丁烷、氨等, 生成(M+H)+, (M-H)+, (M+NH4)+ 的准 分子离子。
例：CH4 + e CH4+ · + CH4 CH5+ + M CH5+ + M
CH4+ ·+ 2e CH5+ + CH3 · CH4 + (M+H)+ CH4 + (M-H)+ + H2
Detector 图1-10 配离子反射镜的飞行时间质谱示意图
飞行时间质谱计（time of flight, TOF ）
优点： 1）检测离子的质荷比范围非常宽； 2）特别适合于与脉冲产生离子的电离源（MALDI-TOF）； 3）灵敏度高，适合于作串联质谱的第二级； 4）扫描速度快，适合研究极快过程；
优点：
1）使一些难于电离的样品电离，且无明显的碎裂，从而得到 完整的被分析化合物分子的电离产物；
2）特别适用于与飞行时间质谱相配（MALDI-TOFMS）。
1.2.6 电喷雾电离（electrospray ionization, ESI）
主要应用于高效液相色谱HPLC与质谱仪的联用。
从雾化器套管的毛细管端喷出的带电液滴，随着溶剂的不断
电子轰击电离（electron impact ionization, EI） 化学电离（chemical ionization, CI） 场电离（field ionization, FI） 场解吸（field desorption, FD） 快原子轰击（fast atom bombardment, FAB） 基质辅助激光解吸电离（matrix-assisted laser desportion ionization, MALDI） 电喷雾电离（electrospray ionization, ESI） 大气压化学电离（atmospheric pressure chemical ionization, APCI）
1
6
2
3
5
4
7
1．离子束注入 2．离子闸门 3，4．端电极 5．环电极 6．至电子倍增器 7．双曲线表面
图1-12 离子阱的结构示意图
离子阱（ion trap）
优点： 1）单一的离子阱可实现多极“时间上”的串联质谱； 2）结构简单、价格便宜，性能价格比高； 3）灵敏度高，较四极质量分析器高达10-10000倍； 4）质量范围大，可达6000。 缺点： 质谱与标准谱有差别。
1.2.5 基质辅助激光解吸电离 （matrix-assisted laser desportion ionization,
MALDI）
在一个微小的区域内，在极短的时间间隔，激光可对靶物 提供高的能量，对它们进行极快的加热，可以避免热敏感的化合 物加热分解。 MALDI的方法：将被分析化合物的溶液和某种基质溶液相混合。 蒸发掉溶剂，则被分析物质与基质形成晶体或半晶体。用一定波 长的脉冲式激光进行照射。基质分子能有效地吸收激光的能量， 并间接地传给样品分子，从而得到电离。
探头
图1-5 FAB离子源原理示意图
FAB可完成连FD都有困难的、高极性、难汽化的化合物的电 离。样品多调匀于基质（一般为甘油等）中。基质应具有流动 性、低蒸气压、化学惰性、电解质性和好的溶解性。
FAB得到的是准分子离子峰(M+H)+; 当分析极性样品（糖类），常加入NaCl水溶液，得到 (M+Na)+离子峰。
LC
MS
用于喷雾的空气
加热器
放电电极
图1-7 APCI工作原理示意图
N2 气帘
1.3 质量分析器
磁质量分析器（Magnetic Sector Analyzer） 飞行时间质谱计（time of flight, TOF ） 四极质量分析器（quadrupole mass analyzer） 离子阱（ion trap） 傅立叶变换离子回旋共振质谱计（Fourier transform ion cyclotron resonance, FT-ICR）
第一章 有机质谱 Organic Mass Spectroscopy
优点： 1. 灵敏度高 2. 测定分子量，确定分子式 3. 分析范围广（气体、液体、固体） 4. 各种联用技术 5. 新的电离、检测技术
1.1.1 质谱仪的组成
Components of any Mass Spectrometer
1.1.3 质谱图
横坐标：质荷比 (m/z) 纵坐标：相对丰度(最强峰的强度定为100%)
100
80
苯乙酮的质谱图
60
40
20
相对丰度/(%)
77 O C CH3 105
51 43
105 77
CO
120(M+·)
m/z 20 40 60 80 100 120
苯乙酮的质谱图
1.2 离子源（Ionization Source）
（FT-ICR MS：R可达 1106）
利用高分辨率质谱仪可测定精确的质量数 （分子式）！质荷比均为 28 的分子：
CO: 27.9949 N2: 28.0062 C2H4: 28.0313
3. 灵敏度（sensitivity） 对于一定样品（如硬脂酸甲酯），在一定的分辨率情况下， 产生一定信噪比（如S/N>501）的分子离子峰所需的样品 量。
快速蒸发，液滴迅速变小，表面电荷密度不断增大。由于电
荷间的排斥作用，就会排出溶剂分子，得到样品的准分子离
子。
Nebulizer Gas
Heat
1) Desolvation ～120℃ 2) Charge Accumulation
Barrier Gas Flow (Differential Pumping)
;
M
=
M2 -M1
国际上： 1）R10%：两峰间的峰谷高度为峰高的10%时的测定值； 2）一般难以找到两个质量峰等高，且重叠的谷高正好等于 峰高的10%，则定义：
R
=
M M

b a
;
式中 a为其中一峰的峰高5%处的峰宽; b为相邻两峰的中心距离
低分辨率质谱仪： R < 1000
高分辨率质谱仪： R ≧ 10000
1.3.2 飞行时间质谱计（time of flight, TOF ）
用一个脉冲将离子源中的离子瞬间引出，经加速电压加速， 它们具有相同的动能进入漂移管，质荷比小的离子具有最 快的速度因而首先到达检测器，质荷比大的离子则最后到 达检测器。
Ion Source
Drift Region
Reflection
优点： 1）结构简单、容易操作、价格便宜； 2）仅用电场而不用磁场，无磁滞现象，扫描速度快，适合 与色谱联机； 3）操作时的真空度相对较低，特别适合与液相色谱联机。 缺点： 1）分辨率不高（R=103-104）； 2）对较高质量的离子有质量歧视效应。
1.3.3 离子阱（ion trap）
离子阱与四极质量分析器的原理类似，因此也称为四极离子 阱（quadrupole ion trap）；或因其储存离子的性质而称为四 极离子储存器（quadrupole ion storage, QUISTOR）。
300
400
CI(CH4) 279 261
300
391
400 391
CI(CHMe3)
相对丰度/(%)
0
m/z
100
200
300
400
(a) EI源 (b) CI源（甲烷） (c) CI源（异丁烷） 图1-4 邻苯二甲酸二辛酯的质谱图
1.2.3 场电离（field ionization, FI）和 场解吸（field desorption, FD）
Hard Ionization Event
e
e
M
e
M+·*
Fragments
NET Hard+Soft Events
M+· +Fragments
图1-3 电子轰击分子示意图
优点：
1）稳定, 质谱图再现性好，便于计算机检索及比较； 2）离子碎片多，可提供较多的分子结构信息。 缺点：
1）样品必须易于气化； 2）当样品分子稳定性不高时，分子离子峰的强度低，甚 至不存在分子离子峰。