零售药店营业员培训试题
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零售药店营业员培训试题
日期:部门:姓名:分数:
一、选择题(20分)
1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?()
A、肝功能不全禁用
B、肾功能不全禁用
2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么?(
A、止咳、化痰、平喘
C、镇咳、祛痰、消炎
3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻(
A、细菌
C、肠道菌群失调
4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于(
A、1岁以下婴儿
C、1个月以内婴儿
5、头抱氨苄胶囊为(
A、第一代头抱,宜空腹服用。
C、宜饭后服用。
6、强力枇杷露禁忌不包括()
A、儿童
C、咼血压
7、六味地黄丸的成份是(
A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、
B、止咳、祛痰、平喘
D、镇咳、祛痰、平喘、消炎
)
B、病毒
D、感受风寒
)
B、6个月以下婴儿
D、2岁以下婴儿
B、第二代头抱
D、每日2次每次2-4粒
B、孕妇、哺乳期妇女
D、糖尿病
茯苓、泽泻
B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻&蛇胆川贝液的功能主治是()
C、肝肾功能不全禁用
D、孕妇禁用
A、止咳化痰、除痰散结
C、祛风止咳、化痰
9、不属于胃动力药的是(
A、多潘立酮片
C、枸橼酸莫沙必利片
10、
A、解表化湿,理气和中
C、解表化湿、理气止痛
11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括(
A、肠梗阻及前列腺肥大者
C、幽门梗阻
12、不适用于风热咳嗽的是(
A、半夏止咳糖浆
C、复方鲜竹沥
13、逍遥丸的功能主治是(
B、祛风止咳、除痰散结
D、清热解毒、润肺止咳
)
B、枸橼酸铋钾
D、西沙必利片
B、解表化湿、温中和胃
D、温中解表、祛暑
)
B、脑出血急性期
D、肠道感染
)
B、银黄颗粒
D、川贝枇杷糖浆
20、不得从事直接接触药品的工作的是(
)。
A 、糖尿病
B 、高血压
C 、传染病
D 、心脏病
二、填空题:( 40 分 )
1、 药品包装必须按照规定印有或者贴有( ),不得夹带其他任何介绍
或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
2、 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储 存并( )。
3、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的资料有(
A 、疏肝健脾、养血调经
C 、补血活血、调经止痛 14、川贝清肺糖浆主治功能是( A 、清肺润燥、止咳化痰 C 、清热润肺、化痰止咳 15、 脾胃虚寒症可选用( A 、温胃舒胶囊 C 、香砂养胃丸 16、 复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是 A 、阴凉库0-20摄氏度 C 、 0-8 摄氏度 17、 以下哪项不需要印有标志(
A 、处方药
C 、麻醉药
18、 药品必须符合( )
A 、国家药品标准
C 、省药品标准
19、 。营业员应当具有(
A 、高中以上文化程度
B 、滋补气血、调经舒郁 D 、补气养血、调经止痛 )
B 、清肺热、润燥止咳 D 、清热宣肺、化痰止咳 )
B 、胃康灵胶囊 D 、藿香正气胶囊 ) B 、 0-30摄氏度
D 、不超过20摄氏度 ) B 、非处方药
D 、毒性药品
B 、县药品标准
D 、市药品标准
)
B 、初中文化程度
C 、中专以上文化程度
D 、大专以上文化程度
)
( )
4、储存药品相对湿度为()
5、对储存条件有特殊要求的或者()品种应当进行重点养护
6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取(
)及()等措施。
7、对质量可疑的药品应当立即采取()措施,并在计算机系统中(
),同时报告()。
8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备()。
9、记录及相关凭证应当至少保存()年。
10 、企业应当在营业场所的显著位置悬挂()、()、(
11、销售近效期药品应当();
12 、对实施电子监管的药品,在售出时,应当进行()和(
)。
13 、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为()和()。
14、药品商品名称不得与通用名称(),其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。
15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从()年()月()日起实施。
16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是()、(
)、()、()、()、()
17、药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的(
)为准。
18 、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展(
19 、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其(
)和(
) ,必要时进行实地考察。
立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )
三、简答题: (40分)
1、什么是药品?
2、什么是首营品种?
3、对首营企业应索取的资料有?
4、开办药品经营企业的必备条件是什么?
答案
期自动锁定、 停售、 锁定、 质量管理部门确认、执业药师资格 5 年
20 、企业质量负责人应当由高层管理人员担任, 全面负责药品质量管理工作, 独
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二、 .标签、 按日备份、 照、
GMP (GSP ) 复印件、
药品生产(经营)许可证、 法人委托书原件、
药品生产或 (经营) 企业营业执 务登记证、 发
票及印章样式、 质
量保证书原件、
湿度 35%-75% 、 有效期较短的、 近效期预警、 超 过 有 效