天然药化B
天然药物化学习题集解答(完整)
天然药物化学习题集（应用化学、化学教育专业用）目录（考试占80%）第一章总论……………………………第二章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜与其甙类…………………第九章甾体与其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）1、液相色谱分离效果好的一个主要原因是：ＢＡ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：ＢＡ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：ＣＡ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：ＡＡ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其R f值随PH增大而减小这说明它可能是：BＡ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于以下（Ｂ）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（Ｂ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（B）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（C）→（A）→（D）→（B）O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇（P62）四、填空试画出利用PH梯度萃取分离酸、碱、中性物质的模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离：五、回答以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序（P63）Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺ＡＢＣＤ3．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”，各除去什么杂质？保留哪些成分？5、如何判断化合物和溶剂的极性？6、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用❖1．探索天然药物治病的原理❖2．扩大天然药物的资源❖3．减低原植物毒性，并提高疗效❖4．进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造❖5．控制天然药物与其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么？1、结晶溶剂的选择❖对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差别，选择溶剂的沸点不宜太高，不产生化学反应。
天然药化形成性考核答案全解
天然药物化学课程形成性考核册作业 1 第一章绪论一、名词解释1. 有效成分：(P2 页)又称活性成分，指天然药物中体现药物疗效或生物活性，并能够用分子式或结构式表示，具有确定的物理常数和理化性质的单体化合物。
2. 有效部位： (P2 页)天然药物相应的有效成分为混合物称为有效部位。
二、简答题1. 简述天然药物化学的研究目的和内容。
(P2 页)目的：1. 增强疗效，研发新药；2. 控制质量，保证疗效；3. 探索天然药物治病防病的机制，追踪有效成分。
内容：主要研究天然药物中活性成分的理化性质、提取分离、化学结构特征及鉴定、生物合成途径及新药开发等基本理论及相关实验技术。
重点研究天然活性成分的提取、分离、药理作用。
2. 天然药物的开发与利用有哪几个方面？1) 用现代科学技术方法对传统药物的效能评价，使相关产品的质量得到保障，并推进质量的标准化和生物活性的“指纹”化。
2) 进行生物源动物、植物、矿物等化学成分的深入研究，探讨其生物活性的差异，开发新的药用原料，使资源可持续利用。
3) 依据研究者的经验和药物生物活性特征，寻找创新药物研究的备选化合物或先导物。
4) 以天然药物化合物效能为出发点，探讨生物活性作用的靶点，建立新的天然药物筛选模型。
5) 进一步探讨天然药物对预防及治疗疾病的生物化学机制。
6) 寻找天然药物活性成分的提取、分离、纯化方法。
7) 依据天然化合物的亲缘性和生物合成途径，结合模拟生物酶催化机制进行仿生物药合成路线设计。
8) 根据化学物种的进化特征，从分子水平探讨生物物种进化趋势。
9) 研究天然药物在有机体的分布、吸收、代谢等生物有效性及毒性，设计合成创新型药物。
10) 充分利用天然药物手性化合物的资源，开展手性药物的研究。
第二章天然药物化学成分一、单项选择题1C 2E 3C 4C 5B 6D 7C 8B 9A 10B 二、简答题1. 比较A B化合物的酸性强弱，并简述理由。
(P3页)A大黄酚B大黄素酸性：B> A。
天然药化
一、天然药物与天然药物化学的定义天然药物：( natural medicine)天然来源的用于预防、诊断、治疗疾病的药物。
天然药物化学：Chemistry of natural medicine 或Medicinal chemistry of natural products天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分(chemical constituents)的一门学科。
主要研究天然产物化学成分中生理活性成分或有效成分：①提取分离方法；②结构鉴定；③物理化学性质; ④生物合成途径。
什么是药物？人类用来预防、诊断、治疗疾病或为了调节机体功能经政府有关部门批准的特殊化学品。
二、天然药物相关术语天然药物natural medicine中草药chinese herbal medicine中药Traditional Chinese Medicine草药herbal drug民族药Ethnic Medicine生药Crude drug三、研究方法及思路(一)调查研究:1.确定研究对象2.文献调研3.预实验（二）组分分离1.确定分离方法（1）系统分离2）定向分离（3）活性导向分离2.相关概念（1）单体化合物:具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。
（2）有效成分（active compound）具有生物活性且能起到防治疾病作用的单体化合物。
（3）无效成分(inactive compound)与有效成分共存的其它成分。
（4）有效部位(active fraction)含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分。
（5）有效部位群含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
（三）成分鉴定/结构鉴定（四）活性筛选:发现具有开发利用价值的先导化合物、阐明中药及其提取物的可能机制, 六、研究意义1.探讨中药及民族药物防治疾病的药效物质基础；2.改进传统药物剂型，提高临床疗效；3.控制中药材及制剂的质量,为中药炮制提供科学依据；4.整理、发掘祖国医药学宝库，扩大药物新资源，为新药开发提供新的化合物；5.新药创制（包括先导化合物的改构与全合成）；6.植物化学分类学的研究：利用植物的亲缘相关性——改变传统的形态分类方法7.功能性食品用及相关产品（功能食品、天然色素、香料、美容化壮品）。
天然药物化学全部PPT课件
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3. 天然药物化学的研究内容
结构特点 理化性质 提取分离方法 结构鉴定方法 生物合成
结构修饰 构效关系 生物转化 体内代谢过程等
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三、天然药物化学发展历史沿革和现状
大体分为以下3个阶段： 1. 原始和萌芽阶段（——18世纪末） 2. 学科真正形成阶段（19世纪） 3. 学科迅速发展时期（20世纪——）
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2.学科真正形成阶段（19世纪）
特点一：以化学成分的发现和分离为主 1806， 阿片——————吗啡（morphine） 1820， 金鸡纳树皮———奎宁 (quinine) 1828, 烟草——————烟碱（nicotine） 1885， 麻黄——————麻黄碱（ephedrine） 吐根碱、士的宁、小檗碱，阿托品、可卡因等
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第三节 提取分离方法
提取前的准备 系统的文献调研 原材料的处理 保留凭证标本 提取分离一般原则 已知物或已知结构类型——文献方法，工业方法 未知物——活性跟踪（定向分离）
70年代，脉冲傅立叶变换核磁共振仪
1D NMR——2D NMR
30—60—100—300MHz
400—500—600—800—900MHz
UV，X-ray，ORD，CD等
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3．学科迅速发展时期（20世纪——）
特点三：研究深度、广度、速度发生了革命性的变化
深度、广度：机体内源活性物质 微量、水溶性、不稳定、大分子
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4. 天然药物研究现状
世界各地加强天然药物研发的投入 1983-1994年，上市522种新药，44%天然来源 1984-1995，FDA，31种抗癌新药，61%天然来源 93种抗感染新药，63%天然来源
关于天然产物的学术交流日渐活跃
天然药物化学PPT课件
草药：民间用药，无人统计过有多少。
天然药物的来源：植物；以此类 为主，种类繁多。
动物；矿物；微生物；海洋生 物；
海洋资源：它是目前待开发的目 标，海洋占地球表面积2/3，所含 的生物资源是丰富的，近来号称“ 生命的摇篮”。
广阔
我们的“蓝色国土”它的面积是 470万平方公里的面积。1.8万 公里的海岸线。由此看， 我们的天然药物资源是十分丰富， 开发前景是广阔的。 蓝色国土
高质量的保健品
研制出好的、真的天然保 健品，为维护人类健康做 出贡献。
现在政府已经把食品开发 放在药监局管理了。所以 我们又增加了一项任务， 应该不辱使命。
使命
四、简介天然药物中化学成分的类型
主要有：糖苷类、苯丙素、醌类、黄 酮类、萜类和挥发油、甾体及其苷、 三萜及其苷类、生物碱类、海洋天然 药物等九大类。
五、历史、发展、未来
1、历史的看：天然药物在中国起步 于明代1575年《医学入门》和《本 纲》中都记载了从五倍子中得到没 食子酸的过程，为世界上最早制得 的有机酸，它比瑞典药师及化学家 舍勒从天然药物中制得到有机酸要 早200年，
历史、发展、未来
还有如用升华法制取樟脑的过程 见于1711年，而 欧州直到18世纪下半叶才 提出樟脑的纯品，由此可见， 古代中国的医药化学在当时 世界上居于领先地位，故有“医药化 学源于中国”的高度评价， 这是我们应当引以自豪。
药源
如：黄连素、 双黄连粉针（复方）、 穿心连内酯芦荟系列药品等。这些发现， 抗菌素的药源扩大了。
（2）中药药源的扩大
黄连素是黄连中的主要成分，现在又发 现小檗科、防已科、芸香科的一些植物中含 此成分。所以，这些植物均可以做为提取黄 连素的原料。再如：有抗菌作用的芦荟，品 种繁多，众所周知。这些发现使中药的药源 扩大了。
天然药化考研试题及答案
天然药化考研试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 天然药物化学的主要研究内容包括以下哪项？A. 药物的合成工艺B. 药物的临床应用C. 药物的提取、分离和结构鉴定D. 药物的市场分析答案：C2. 下列哪项不是天然药物化学研究中常用的色谱技术？A. 柱色谱B. 纸色谱C. 气相色谱D. 薄层色谱答案：C3. 天然药物有效成分的提取方法不包括以下哪项？A. 溶剂提取法B. 分馏法C. 超临界流体提取法D. 蒸馏法答案：B4. 下列哪种化合物不是天然产物？A. 人参皂苷B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 青蒿素答案：C5. 以下哪种方法常用于天然药物成分的结构鉴定？A. UV光谱B. IR光谱C. NMR光谱D. 所有选项都是答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）6. 天然药物化学的研究目的包括以下哪些方面？A. 寻找新药B. 改进已知药物的提取方法C. 提高药物的稳定性D. 研究药物的副作用答案：A, B, C7. 在天然药物化学中，哪些因素会影响有效成分的提取效率？A. 提取溶剂的选择B. 提取温度C. 提取时间D. 溶剂的pH值答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于天然药物化学研究中的分离技术？A. 蒸馏B. 萃取C. 离心D. 沉淀答案：A, B, C9. 天然药物化学中的结构鉴定通常需要哪些技术？A. 质谱B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 元素分析答案：A, B, C10. 下列哪些是天然药物化学研究中可能遇到的挑战？A. 成分复杂性B. 成分活性不稳定C. 提取效率低D. 成分鉴定困难答案：A, B, C, D三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述天然药物化学的定义及其研究的重要性。
答案：天然药物化学是研究天然来源的生物活性物质的化学特性、提取方法、结构鉴定及其生物活性的科学。
它的重要性在于为新药的开发提供丰富的资源，同时改进和优化已知药物的提取工艺，提高药物的疗效和安全性。
天然药物化学名词解释简答答案
天然药物化学名词解释简答答案⼀、解释下列名词（每题2分，共10分）1、天然药物化学：天然药物化学是运⽤现代科学理论与⽅法研究天然药物中化学成分的⼀门学科。
2、植物化学分类：植物⽣物化学，中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学。
植物⽣物化学研究⼀次代谢产物。
中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学研究⼆次代谢产物。
3、⼆次代谢：以⼀次代谢产⽣的代谢产物为原料（前体），经不同途径进⼀步合成的过程叫⼆次代谢4、次级代谢产物：⼆次代谢产⽣的结构千变万化，千奇百怪，绚丽多姿的化学物质，包括⽣物碱、萜类等化学物质。
作⽤是维持植物的特性与特征，是重要的药物资源5、pH梯度萃取法：在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进⾏分配的⽅法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。
6、苷类：⼜称配糖体，是由糖或糖的衍⽣物，如氨基糖、糖醛酸等，与另⼀⾮糖物质（称为苷元或糖苷配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱⽔形成的⼀类化合物。
7、苷的双相⽔解：对于那些苷元对酸不稳定的苷，为了获得原苷元可采取双相⽔解的⽅法，即在⽔解溶液中加⼊与⽔不互溶的有机溶剂如苯等，使⽔解后的苷元⽴即进⼊有机相，避免苷元长时间与酸接触。
8、原⽣苷与次⽣苷：原⽣苷指未经⽔解的苷；次⽣苷指原⽣苷由于⽔解或酶解，部分糖降解时所⽣成的苷9、苯丙素化合物：苯环与三个直链碳连在⼀起为单元（C6~C3）构成的化合物。
分为苯丙酸类、⾹⾖素类、⽊脂素类10、萜类化合物：凡由甲戊⼆羟酸（MVA）衍⽣、且分⼦式符合（C5H8)n通式的衍⽣物均称为萜类化合物11、⽣源的异戊⼆烯法则：甲戊⼆羟酸是萜类化合物⽣物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯（IPP）及DMAPP数⽣物体内的“活性的异戊⼆烯”，在⽣物合成中起延长碳链的作⽤12、经验的异戊⼆烯法则：⾃然界存在的萜类化合物都是由异戊⼆烯衍变⽽来，是异戊⼆烯的聚合体或衍⽣物，并以是否符合异戊⼆烯法则作为判断萜类物质的⼀个重要原则。
药学导论-天然药化
3、来源于矿物质的药物
炉甘石: ZnCO3+ZnO（解毒、收湿与止痒） 石膏: CaSO朱砂 : O（清热泻火） HgS (安神解毒) 4.2H2
芒硝: Na2SO4.10H2O (泻热通便)
二、天然药物的主要来源 1、来源于植物的药物 植物举例
人 参 枸 灵杞 芝
（1）中药：中医理论指导下的用药 明代《本草纲目》1892种 清代赵学敏《本草纲目拾遗》1021种 1994年我国已确认12807种 （2）草药：民间用药中疗效较好者（无统计）
2、来源于动物的药物：如地龙（蚯蚓）、牛黄、 熊胆、蟾酥、阿胶等。
红外光谱
间硝基苯酚的红外光谱图
质谱（ MS，mass spectrum ）
作用：确定分子量、分子式提供部分结构信息 ——丢失碎片的大小 如15、17 ——碎片的m/z及裂解方式 常用的质谱有：电子轰击质谱（ EI - MS） 场解析电离质谱（FD-MS） 快原子轰击质谱（FAB-MS） 电喷雾电离质谱（ESI-MS）
分离与纯化
硅胶吸附柱色谱 氧化铝吸附柱色谱 A．吸附剂：30～60倍，有时100～200倍 B．装柱： 径高比（d/h）1:15～1:20 干法装柱/湿法装柱 C．上样： 干法上样/湿法上样 D．洗脱： 等度/梯度（洗脱剂极性递增） E．托尾：化学吸附：硅胶—碱性成分 洗脱剂中加入碱 氧化铝—酸性成分 洗脱剂中加入酸 F．洗脱系统的选择： TLC Rf=0.2～0.3
天然药化的发展
（3）研究工作进入微量与超微量水平 例如：从50万只蚕蛾中得到12mg有效成分蚕蛾醇.
天然药化
超临界流体萃取技术
在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使 其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分 依次萃取出来。当然，对应各压力范围所得到的萃取物不 可能是单一的，但可以控制条件得到最佳比例的混合成分， 然后借助减压、升温的方法使超临界流体变成普通气体， 被萃取物质则完全或基本析出，从而达到分离提纯的目的， 所以超临界流体萃取过程是由萃取和分离组合而成的。 ----快速、高效、简便、无污染；萃取温度低、溶解性质可 控、可联用；对水溶性物质的溶解能力差；适用于生物碱、 挥发油、有机酸、萜类的提取。 •
2 ） 具有一定的理化常数
3 ） 具有生理活性
小蘗碱（Berberine）
2. 有效部位（Active Extracts）
指具有生物活性的有效部位，如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
3. 无效成分（Anactive Constituents ）
与有效成分共存的其它成分
4. 杂
质
中药麻黄： 有效成分-左旋麻黄素 有效部位-总生物碱 无效成份-挥发油 杂质-淀粉、树脂、叶绿素
(三)
其他提取方法
水蒸气蒸馏法 混合物的沸点比任意组分的低；适用于具有挥发性的、 能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶于水的成分 升华法 固体物质在受热后不经过熔融直接转化为蒸气，蒸气 遇冷又凝结成固体的现象。如樟木中的樟脑、茶叶中的咖 啡因等。 超临界流体萃取技术(SFE) 物质处于其临界温度（Tc）和临界压力（Pc）以上状 态时，成为单一相态，此相态称为超临界流体 （Supercritical fluid, SF)。 利用处于状态的流体具有特异增加的溶解能力而发展 出来的化工分离新技术
溶剂提取法
4. 选择溶剂注意点
1) 对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小 2) 不与化学成分起化学变化 3) 经济、易得、使用安全
天然药物化学习题答案
天然药物化学习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是AA. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是 CA. 单子叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是A ;A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是 D ;A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B ;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基,糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为CA. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A10、20S-原人参二醇B ;A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同,最不容易酸水解的是 D苷苷苷苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是DA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有AA. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离 DA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是 BA.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是D19、芦丁的化学结构是 A20、下列不属于有机胺类化合物的是 BA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷22、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由 B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据是DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘24、生源的异戊二酸法则认为,自然界存在的二萜化合物都是由B 衍生而来;A.异戊二酸B.甲戊二羟酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否为新化合物,主要依据是 DA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘26、脱氢反应在萜类化合物结构研究中主要用来确定 CA.不饱和度B.双键的数目C.碳架结构D.双键的位置27、生物碱一般为无色结晶,少数生物碱为有色物质,是由于CA.氢原子存在共用电子对B.结构中具有双键C.氮原子上电子对参与共轭体系D.氮原子上连有氢原子28、某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nmlogε约处呈最大吸收,该化合物为DA.甲型强心苷B.乙型强心苷元C.甾体皂苷元D.甲型强心苷元29、判断一个化合物是否为新化合物,主要依据CA.中国药学文摘B. 本草纲目C. 中药大辞典D. 美国化学文摘30、有效成分是指 CA.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分31、以下碱性最强的生物碱是 A32、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定 CA.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱溶液中,避光保存C. 溶于碱溶液中,露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存33、最易被酸催化水解的苷是B氨基糖苷去氧糖苷羟基糖苷去氧糖苷34、强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距AA.极小B.较大C.很大D.无差异35、用LieBermAnn-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为DA.三萜皂苷颜色变化较浅B. 三萜皂苷颜色变化最后成绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D. 甾体皂苷颜色变化最后成绿色36、皂苷沉淀甾醇类,对甾醇的结构要求是BA.具有3α-OHB.具有3β-OHC. 具有3β-O-糖D.具有3β-OAC37、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同38、分馏法分离适用于 DA. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分39、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇40、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚41、非含氧的开链萜烯分子符合下列哪项通式 BA．C8H5n B．C5H8n C．5C8HnD．C5H5n E．C8H8n42、最难被酸水解的是 DA. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷43、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水44、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是 DA. 盐酸-镁粉试剂B. NaBH4试剂C.α-萘酚-浓硫酸试剂D. 锆-枸橼酸试剂 E .三氯化铝试剂45、四氢硼钠试剂反应用于鉴别 BA. 黄酮醇B. 二氢黄酮C. 异黄酮D. 查耳酮E. 花色素46、糖的纸色谱中常用的显色剂是BA．molisch试剂 B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂 D．醋酐-浓硫酸试剂 E．香草醛-浓硫酸试剂47、鉴别香豆素首选的显色反应为 DA. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应48、生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行 CA. 碱性B. 中性C. 酸性D. 有机溶剂中49、生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是 DA. 含氧酸盐和卤代酸盐相等B. 含氧酸盐大于卤代酸盐C. 含氧酸盐小于卤代酸盐D. 不一定50、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸51、溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷CA．酸性强弱不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．极性不同D．难溶于石油醚的性质 E．分子量大小的差异52、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类53、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关 DA. 具有色原酮B. 具有色原酮和助色团C. 具有2-苯基色原酮D. 具有2-苯基色原酮和助色团E.结构中具有邻二酚羟基54、黄酮类化合物的颜色加深,与助色团取代位置与数目有关,尤其在 B 位置上;A. 6,7位引入助色团B. 7,4/-位引入助色团C. 3/,4/位引入助色团D. 5-位引入羟基E. 引入甲基55、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有 CA. 糖B. 羰基C. 酚羟基D. 氧原子E. 双键56、单萜类化合物分子中的碳原子数为AA．10个 B．15个 C．5个D．20个 E．25个57、挥发油中的萜类化合物主要是 CA．二萜类 B．二倍半萜类 C．单萜和倍半萜类D．小分子脂肪族化合物 E．挥发性生物碱58、难溶于水,易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是 AA．游离的萜类化合物 B．与糖结合成苷的萜类化合物C．环烯醚萜苷类化合物 D．皂苷类化合物E．单糖类化合物59、皂苷具溶血作用的原因为BA．具表面活性 B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C．具甾体母核D．多为寡糖苷,亲水性强 E．有酸性基团存在60、极性较大的三萜皂苷分离多采用CA．氧化铝吸附柱色谱 B．硅胶吸附柱色谱 C．硅胶分配柱色谱D．聚酰胺柱色谱 E．离子交换色谱61、生物碱碱性最强的是DA. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季铵生物碱E. 酰胺生物碱62、游离麻黄碱所具有的性质是BA. 黄色B. 挥发性C. 与雷氏铵盐沉淀D. 发泡性E. 溶血性63、系统预试验的基本过程是BA．提取—分离—根据溶解性确定成分类型B．制备供试液—试管或点滴反应—根据反应结果综合分析确定成分类型C．制备供试液—色谱分析—根据色谱结果确定成分类型D．制备供试液—分析极性—根据极性不同确定成分类型E．提取—分离—用某一特定的试管反应结果确定是否属于某类成分64、目前从海参中分离的生物活性成分是 AA．多糖 B．萜类 C．生物碱D．苷类 E．挥发油65、从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者EA. 在水中溶解度不同B. 在乙醇中溶解度不同C. 在氯仿中溶解度不同D. 在苯中溶解度不同E. 在乙醚中溶解度不同66、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是 DA. 碘化汞钾B. 碘化铋钾C. 硅钨酸D. 雷氏铵盐E. 碘－碘化钾67、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法68、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮69、即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是 AA．乙醇 B．水 C．氯仿D．苯 E．石油醚70、属于齐墩果烷衍生物的是CA．人参二醇 B．薯蓣皂苷元 C．甘草次酸D．雪胆甲素 E．熊果酸71、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡72、不能被酸催化水解的成分是AA.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷73、过碘酸氧化反应能形成甲酸的是B ;A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸74、总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到BA．带1个α- 羟基蒽醌 B．有1个β-羟基蒽醌 C．有2个α- 羟基蒽醌D．1,8二羟基蒽醌 E．含有醇羟基蒽醌75、芦荟苷结构如下,按苷元结构应属于BA．二蒽酚 B．蒽酮 C．大黄素型D．茜草素型 E．氧化蒽醌76、在天然产物研究中,得到的第一个碱性成分是DA. 阿托品B. 可待因C. 金鸡纳碱D. 吗啡77、雷氏复盐沉淀法多用于分离CA. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物78、按苷键原子不同,酸水解最容易的是A苷苷苷苷79、苷类化合物酸催化水解的第一步是AA.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子80、补骨脂内酯不具有的药理活性是BA. 补肾助阳B. 抗菌消炎C. 纳气平喘D. 温脾止泻81、下列化合物的酸性最强的是B82、可用于鉴别以下两种化合物的反应是 DA. 醋酸镁试验反应反应 +Mg粉83、强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是BA. A./B. ./C. ./D. ./D.84、下列属于吲哚衍生物的是CA.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤85、人参中的主要成分属于 B ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮E生物碱86、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用 B;A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应87、对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是B苷苷苷苷88、判断下列化合物酸性大小顺序AA. A>C>B>DB. D>C>B>AC. A>B>C>DD. C>A>D>B89、香豆素的基本母核为 AA. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮90、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于CA. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 蒽醌类E. 二蒽醌类91、寻找某天然药物新的活性成分是属于BA．验证性研究 B．系统研究 C．引伸性研究D．单项预试验 E．以上都不是92、文献、信息的查阅和收集是下列哪项的重要工作DA．设定研究方案之前B．了解前人是否有过研究以避免重复C．了解研究程度D．贯穿整个研究工作过程93、E．了解目前达到的水平及发展动态柴胡中的主要成分属于 A ;A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮94、海洋生物量占地球总生物量约 EA．47% B．57% C．67%D．77% E．87%95、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后AA.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加96、在水液中不能被乙醇沉淀的是EA. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质97、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰,区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰,该化合物属于B 皂苷;A.乌苏烷型皂苷B.齐墩果烷型皂苷C.达玛烷型皂苷D.葫芦素烷型皂苷98、以下化合物何种酸性最弱 C99、以下化合物何种酸性最弱 D100、与判断化合物纯度无关的是CA. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测101、大多数β-D-和α-L-苷端基碳上质子的偶合常数为 CA．1~2Hz B．3~ 4Hz C．6 ~8 Hz D．9 ~10 Hz E．11 ~12 Hz102、将苷的全甲基化产物进行甲醇解,分析所得产物可以判断 B A．苷键的结构 B．苷中糖与糖之间的连接位置C．苷元的结构 D．苷中糖与糖之间的连接顺序E．糖的结构103、下列化合物属于香豆素的是AA. 七叶内酯B. 连翘苷C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷104、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为CA. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色105、香豆素的１HNMR中化学位移～处出现单峰,说明结构中含有CA. 羟基B. 甲基C. 甲氧基D. 羟甲基E. 醛基106、中草药水煎液有显着泻下作用,可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷107、下列化合物酸性最强的是AA．2,7-二羟基蒽醌 B．1,8- 二羟基蒽醌 C．1,2 - 二羟基蒽醌D．1,6-二羟基蒽醌 E．1,4-二羟基蒽醌108、羟基蒽醌对MgAc2呈蓝～蓝紫色的是C A．1,8-二羟基蒽醌 B．1,4-二羟基蒽醌 C．1,2-二羟基蒽醌D．1,6,8-三羟基蒽醌 E．1,5-二羟基蒽醌109、下列黄酮类化合物酸性最弱的是 BA. 6-OH黄酮B. 5-OH黄酮C. 7-OH黄酮D. 4/-OH黄酮 -二OH黄酮110、二萜类化合物具有 CA．两个异戊二烯单元 B．三个异戊二烯单元 C．有四个异戊二烯单元D．五个异戊二烯单元 E．六个异戊二烯单元111、可外消旋化成阿托品的是 BA. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱112、在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到B A．强碱性生物碱 B．弱碱性生物碱 C．季胺碱D．酸碱两性生物碱 E．生物碱苷113、三萜皂苷类化合物 B ;A.分子较小,易结晶B. 分子较大,不易结晶C. 易溶于石油醚,苯,乙醚D.有升华性114、常用生物碱薄层层析显色剂CA.硅钨酸B.碘化铋钾C.改良碘化铋钾D.碘-碘化钾E.雷氏铵盐115、糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后 AA．酸度增加 B．水溶性增加 C．脂溶性大大增加D．稳定性增加 E．碱性增加116、提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可选用 AA. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水117、在天然界中存在的苷多数为C ;A.去氧糖苷B. 碳苷C.β-D或α-L苷D. α-D或β-L苷118、原人参二醇是 CA.齐墩果烷型三萜B. 乌苏烷型三萜C. 达玛烷型三萜D.羊毛甾烷型三萜119、具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分是B ;A. 人参皂苷B. 甘草酸C. 薯蓣皂苷元D. 白桦醇120、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用 B ;A.丙酮沉淀法B.醋酸铅沉淀法C.乙醚沉淀法D.有机溶剂萃取法二、多项选择题1、天然药物化学成分常见的生物合成途径包括ABCD ;A.醋酸-丙二酸途径B.甲戊二羟酸途径C.桂皮酸途径D.氨基酸途径2、确定苷键构型的方法有 BCD ;A.酸碱催化水解方法B.酶催化水解方法C.分子旋光差法3、补骨脂内酯具有的药理活性有ABCA. 补肾助阳B. 温脾止泻C. 纳气平喘D. 抗菌消炎4、香豆素的提取分离方法有 ABCDA.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法5、黄酮类化合物的主要结构类型包括 ABCDA.黄酮类B.二氢黄酮类C.花色素类D.查耳酮类6、下列化合物极性比丙酮小的有BCDA.甲醇B.乙醚C.氯仿D.石油醚7、核磁共振波谱包括 BDA.γ-射线B.氢谱C.超声波D.碳谱8、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法9、挥发油所含化学成分较复杂,按成分类型可分为 ABCA.萜类化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.甾体类化合物10、天然活性化合物可能因为存在哪些缺陷而难以直接开发利用 ABCDA.药效不理想,存在一定的毒副作用B.含量太低,难以从天然原料中取材C.结构过于复杂,合成困难D.水溶性差,生物利用度差11、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的 ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性12、下列属于五环三萜的有 ABA.乌苏烷型B.齐墩果烷型C.羊毛脂烷型D.达玛烷型13、属于四环三萜结构的是ACEA．羊毛脂甾烷型 B．羽扇豆烷型 C．葫芦烷型D．螺甾烷型 E．达玛烷型14、皂苷在哪些溶剂中溶解度较大 ABCA．含水稀醇 B．热水 C．正丁醇D．乙醚 E．石油醚15、常用的分离纯化皂苷的方法有ABDA.衍生物制备法B.色谱法C.两相萃取法D.打孔吸附树脂法16、强心苷元母核四个环的稠合构象中呈顺式的是 ACA. A/B C D D17、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键18、可用于鉴别下列两种化合物的反应是CD反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应19、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽20、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应21、用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时BDA．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱22、下列有关硅胶的论述,正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E. 含水量越多,吸附力越小23、下列属于有机胺类化合物的是 ACDA.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱24、常用苷键的方法有 ABCDA.酸催化水解法B.碱催化水解法C.乙酰解水解法D.氧化开裂法25、从天然药物或中药中开发新药的途径有 ABCDA.经验积累B.偶然发现C.药物普筛D.代谢研究26、可用于鉴别下列两种化合物的反应是 AB反应反应反应 D.锆-枸橼酸反应27、色谱法按其基本原理可分为ABCDA.吸附色谱bB.分配色谱C.离子交换色谱D.分子排阻色潽28、天然药物来源包括哪些 ABCDA. 植物和动物B. 矿物C. 海洋生物D. 微生物29、醌类按其化学结构可分为ABCDA. 苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌;30、按所用溶剂不同,生物碱提取方法有ABCDA.水提取法B.酸性水溶液提取法C.碱性水溶液提取法D.有机溶剂提取法31、预测植物中是否含有皂苷的常用显色反应有 ABDA.醋酐-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C. 盐酸-镁粉反应D.酸性-芳香醛反应;32、下列常用提取溶剂中,极性比乙酸乙酯大的有 ACDA. 水B. 氯仿C. 甲醇D. 丙酮33、下列哪些方法可用于天然药物成分的提取和分离 ABCDA.溶剂提取法B.两相溶剂萃取法C.沉淀法D.盐析法34、下列哪些可以用作柱色谱材料 ABDA.硅胶氧化铝B.葡聚糖凝胶C.薄层硅胶GD.大孔吸附树脂35、依据苷键原子不同,苷类可分为哪几类 ABCDA.碳苷B.氧苷C.硫苷D.氮苷,36、下列属于四大光谱的是 ABCDA. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振波谱D. 质谱,37、天然药物化学成分结构鉴定一般程序包括 ABCDA.初步推断化合物类型B.测定分子式,计算不饱和度C.确定官能团.结构片段.基本骨架D.推断并确定分子的平面结构或主体结构38、molish反应的试剂 BCA.浓HClB.浓H2SO4C.α-D.β-,39、天然药物化学的研究内容包括生物活性物质的ABCDA.化学结构B.理化性质C.结构鉴定D.生理活性40、影响生物碱碱性强弱的因素有 ABCDA.杂化方式B.电子效应C.立体因素D.分子内氢键41、加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有ABDA．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法42、下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是BDEA．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿43、天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法44、游离木脂素可溶于A C D EA．乙醇 B．水 C．氯仿D．乙醚 E．苯45、下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是ABA. 苯醌B. 萘醌C. 菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮46、可与5%氢氧化钠反应产生红色的是ACDA. 羟基蒽醌B. 羟基蒽酮C. 大黄素型D. 茜草素型E. 二蒽酮类47、采用柱色谱分离蒽醌类成分,常选用的吸附剂是 ACDEA. 硅胶B. 氧化铝C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶48、具有旋光性的黄酮苷元有BDEA. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 查耳酮D. 黄烷醇E. 二氢黄酮49、影响聚酰胺吸附能力的因素有ABCDEA. 酚羟基的数目B. 酚羟基的位置C. 化合物类型D. 共轭双键数目E. 洗脱剂种类50、芸香苷具有的反应有ABDEA. 盐酸-镁粉反应B. α-萘酚-浓硫酸反应C. 四氢硼钠反应D. 三氯化铝反应E. 锆-枸橼酸反应51、下列含木脂素类成分的中药是D EA．白芷 B．秦皮 C．补骨脂D．五味子 E．牛蒡子52、小分子游离香豆素具有的性质包括 A B C DA．有香味 B．有挥发性 C．升华性D．能溶于乙醇 E．可溶于冷水53、挥发油的提取方法包括ABCDEA．水蒸汽蒸馏法 B．溶剂提取法 C．冷压法D．油脂吸收法 E．超临界流体萃取法54、薄荷油所含的成分有ACDA．薄荷醇 B．藁本内酯 C．醋酸薄荷酯D．薄荷酮 E．槲皮素55、萜类化合物在硅胶色谱柱上,用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脱时,洗脱规律为BC A．化合物的极性越大,洗脱速度越快 B．化合物的极性越大,洗脱速度越慢C．化合物的极性越小,洗脱速度越快 D．化合物的极性越小,洗脱速度越慢E．化合物的极性与洗脱速度无关56、对生物碱进行分离时,可利用ABCDA. 碱性差异B. 溶解性差C. 特殊官能团差异D. 极性差异E. 分子大小差异57、亲水性生物碱通常指CDA. 两性生物碱B. 游离生物碱C. 季铵生物碱D. 具有N→O配位键的生物碱E. 仲胺生物碱58、检识反应颜色太深,不易观察反应颜色时解决的方法可考虑 CEA．对光观察 B．将反应液滴在滤纸上观察 C．作空白试验对照D．用标准品对照 E．将反应液加溶剂稀释后观察59、水飞蓟素的药理作用有 ABDA. 抗肿瘤B. 抗心血管疾病C. 镇痛D. 保护脑缺血损伤60、分子结构中含有1,8－二酚羟基的是 ADA. 大黄素甲醚B. 大黄素C. 芦荟大黄素D. 大黄酚61、能检识中药材中是否含有蒽醌类成分的方法有 BC反应 B.碱液试验 C.醋酸镁试验 D. 盐酸镁试验62、槲皮素的药理作用有 BCDA. 安神B.祛痰C.平喘D.止咳63、对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物64、区别橄榄脂素和毕澄茄脂素的显色反应有 C DA．异羟肟酸铁反应 B．Gibb′s反应 C．Labat反应D．三氯化铁反应 E．Molish反应65、木脂素薄层色谱的显色剂常用A B DA．1%茴香醛浓硫酸试剂 B．5%磷钼酸乙醇溶液 C．10%硫酸乙醇溶液D．三氯化锑试剂 E．异羟肟酸铁试剂66、香豆素类成分的生物活性主要有 A B D EA．抗菌作用 B．光敏活性 C．强心作用D．保肝作用 E．抗凝血作用;67、大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分,选用下列那些方法可分离到单体DE梯度分离法 B.分步结晶法 C.氧化铝柱色谱D．pH梯度分离与硅胶柱色谱相结合 E. 硅胶柱色谱68、下列符合丹参醌ⅡA的说法有BEA. 有明显的泻下作用B.难溶于水C. 能发生菲格尔反应D. 能与醋酸镁反应变红色E. 有较强的扩张冠状动脉作用69、醌类成分按结构分类有 ACDEA. 苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E. 菲醌70、芸香苷经酸水解后,可得到的单糖有AEA. 葡萄糖B. 甘露糖C. 果糖D .阿拉伯糖 E. 鼠李糖。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药化简答集锦
天然药物化学集锦一．简答题1、人参总皂苷经Smith降解后所得的A、B、C型苷元各是什么？答：A型为20（S）-原人参二醇，B型为20（S）-原人参三醇，C型为齐墩果酸。
2、根据糖和苷元的连接方式可将强心苷分为哪三类？答：强心苷类成分糖和苷元的连接方式有三种类型：Ⅰ型：苷元-（2、6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）yⅡ型：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）yⅢ型：苷元-（D-葡萄糖）y3、简述黄芩在贮存过程中变绿的原因。
答：黄芩中主要有效成分为黄芩苷（黄色），在贮存过程中会被酶水解生成黄芩素，黄芩素分子中具有邻三酚羟基，性质不稳定，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色。
黄芩变绿后，有效成分受到破坏，质量随之降低。
4、生物碱的碱性来源是什么？其碱性常用何值表示，碱性强弱有何规律？答：氮原子上的孤对电子；pka值表示；pka越大碱性越强。
5、从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂？答：石灰乳：调碱性；沉淀多羟基杂质硼砂：保护邻二酚羟基6、根据物质溶解度差别进行分离的方法有哪些？答：（1）结晶及重结晶（2）沉淀法，如铅盐沉淀法，酸溶碱沉法，碱溶酸沉法，溶剂沉淀法等。
（3）通过改变溶剂强度改变成分的溶解度，使用最多的是盐析法。
7、天然产物生物合成的途径有哪些？答：醋酸-丙二酸途径：这一途径主要生成脂肪酸类、酚类、醌类、聚酮类等化合物。
甲戊二羟酸途径：如萜类及甾体化合物就是通过这个途径生成的。
桂皮酸途径：生成具有C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类。
氨基酸途径：大多数生物碱类成分由此途径生成。
复合途径：8、影响苷键酸催化裂解的因素有哪些？答：①苷键原子对酸水解的影响：酸水解易难顺序为: N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷②糖对酸水解的影响：a 具有五元呋喃环的呋喃糖苷比六元吡喃糖苷容易水解。
b 酮糖苷较醛糖苷易水解。
c 五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷。
d 2、3-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞3-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。
天然药化 苯丙素
HO
一部分:
邻羟 桂皮酸苷
COOH OH
O
O
生物体 内:
邻羟 桂皮酸 苷
香草木樨 苷
COOH
酶解
( 缓慢 ) 进行 H O
Oglc
邻羟 桂皮酸 （苷元）
内酯化 例如
HO
( 徐徐 ) 散发 香气
香豆素 （内酯）
HO
COOH OH
O
O
分布
１．高等植物 分布广泛，尤其是 芸香科、伞形科 特多
２．动物和微生物 也有发现，数量较少。
H
HO
呋喃环质子(AB系统 ,dd.) δ6.70～7.20 (1H,d.J=2.0～2.5) δ7.50～7.70 (1H,d.J=2.0～2.5)
H
5
4
3
8O O H
芳环质子 H-5 (1H, s.) H-8 (1H, s.)
香豆素类化合物1H-NMR谱 上具有鉴别特征的典型信号：
（1） 3，4-位无取代香豆素类成分，H-3、 H-4构成AB系统，以一组dd峰出现，偶合常数 较大(J≈9.5Hz), 由于受羰基吸电共轭效应 的影响，H-4位于较低场,化学位移较大 δ7.50～8.20 )。 5 4
OO
碱液中 （羟基解离）
372nm
2．红外（IR）光谱
H
呋喃环（C-H）
3175～3025cm-1
（弱小、尖锐
O
的双峰）
芳环 1660～1600cm-1 (三个较强吸收)
OO
内酯环 1750-1700cm-1 （C=O 最强峰） 1270-1220cm-1 1100-1000cm-1 ( 强吸收峰 )
水溶液 有机溶剂萃取
石油醚部分 乙醚层 （亲脂性 （亲脂性较 香豆素） 弱香豆素）
天然药化小练习题目
3、下列有关苷键酸水解的论述，错误的是 BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解4、Molisch反应的试剂组成是 BA．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸 D.β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸6、下列哪个不属于多糖 CA. 树胶B. 粘液质C. 蛋白质D. 纤维素E. 果胶7、苦杏仁苷属于下列何种苷类 ENC HA．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷 E.氰苷8、天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是 AＡ．糖醛酸苷Ｂ．氨基糖苷Ｃ．羟基糖苷Ｄ．2，6—二去氧糖苷 E. 6—去氧糖苷9、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是 BA、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷10、Smith裂解法所使用的试剂是 CA、NaIO4B、NaBH4C、均是D、均不是11、酶水解具有ABDEA．专属性B．选择性C．氧化性D．保持苷元结构不变E．条件温和12、水解后能够得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解B．碱水解C．酸水解D．氧化开裂法E．剧烈酸水解练习三1、大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在 CA．90~95 B．96~100 C．100~105 D．106~110 E．110~115 2、在糖的纸色谱中固定相是 AA．水B．酸C．有机溶剂D．纤维素3、苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在 CA．1.0~1.5 B．2.5~3.5 C．4.3 ~6.0 D．6.5 ~7.5 E. 7.5 ~8.54、确定苷键构型的方法为ABDA．利用Klyne经验公式计算B．1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为β-构型，J=3～4Hz为α-构型。
C．1H-NMR中，端基氢偶合常数J=6～8Hz为α-构型，J=3～4Hz为β-构型。
D．13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为β-构型，J=170Hz为α-构型。
天然药化苯丙素(香豆素)
三氯化铁呈黄绿色，红外显示羧基（1732，2750-2550） 和羟基（3450-3150）的存在。
2020/9/22
1HNMR数据如下：
HO 6.80(1H,s) 2.86(2H,m) 4.3(1H,dd)
HO
CH2 CH COOH
OH
6.6(1H,d,J=7Hz) 6.70(1H,d,J=7Hz)
第三章
2020/9/22
一、概 述
概念：苯丙素是天然存在的一类含有一个或几 个C6-C3基团的酚性物质。常见的有苯丙烯、苯丙 酸、香豆素、木脂素等，广义的讲，黄酮类也是 苯丙素的衍生物。大多数的天然芳香化合物生源 由此而来。
取代方式：在苯核上常有羟基和烷氧基取代， 有时会有烷基取代。
2020/9/22
OO
7 -n o rs u b e ro s in
HO
OO
伞 形 花内 酯 um belliferoneHOOOFra bibliotek-3C
HO O
OO
O
OO
(+) m arm osin
补骨 脂 内 酯 psoralen
HO O
OO
O
OO
花 椒 内 酯 xanthyletin
O
OO
HO
colum bianetin
O
OO
白 芷 内 酯 angelicin
osthenol
O
OO
OH
O
OO
邪 蒿 内 酯 seselin
2020/9/22
香豆素衍生过程
1 简单香豆素：
广泛分布于被子植物各科如芸香科、菊科、茄科、豆 科等多种植物的七叶内酯(亦称秦皮乙素，esculetin)及 其葡萄糖苷七叶苷(亦称秦皮甲素，esculin)，药理实验 证实二者均具有抗炎、镇痛和抗菌活性。
天然药化名词解释
天然药化名词解释名词解释； 1.天然药物化学；是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。
2.一次代谢产物；糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代谢产物。
3.二次代谢产物；生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。
4.物理吸附；也称为表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质与溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。
5.红外光谱；分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000—625cm-1处引起吸收。
测得的吸收图谱叫红外光谱（IR）。
6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。
7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。
10.氨基糖；当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基，则称做氨基糖。
11.糖醛酸；单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。
12.糖醇；单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。
13.Schardignger糊精；由Bacillumaceran等菌产生的一种淀粉酶，可将淀粉水解成一种由6—8个葡萄糖以-1，14.环状结合的结晶低聚糖，称chardignger糊精。
15.硫苷；糖端基-OH与苷元上硫基缩合而成的苷。
16.过碘酸裂解法；又称为Smith降解法，是一个反映条件温和，易得到原苷元，通过反应产物可以推测糖的种类，糖和糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。
17.苷化位移；糖与苷元成苷后，苷元的a–C.b–C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。
18.呋喃香豆素；香豆素核上的异戊烯基与临位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。
19.线型；C6-异戊烯基C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
20.角型；由C8-异戊烯基与C7-羟基成环，三个处在一折角线上，称角型。
天然药化常见的鉴别反应
自然药化常见的鉴别反应(部分)一、颜色反应的对比(一 \三苗类的颜色反应1 .Liebermann-Burchard 反应将样品溶于乙酸酎中，加浓硫酸-乙酸酎(1 : 20 )数滴，可产生黄■＞红一紫一蓝等颜色变化,最终褪色。
2 .Kahldenberg 反应将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%五氯化铀的氯仿溶液(或三氯化铺饱和的氯仿溶液)，干燥后60℃-70℃加热，显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。
3 .Rosen-Heimer 反应将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三氯乏段乙醇溶液，加热至100℃,呈些，渐渐变为紫色。
4 .Salkowski 反应将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光消失。
5.Tschugaeff 反应将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。
(二卜留体类化合物的颜色反应1 .Liebermann-Burchard 反应将样品溶于氯仿中，加浓硫酸-乙酸酊(1 : 20 )数滴，可产生红→紫—蓝—绿一污绿等颜色变化,最终褪色。
也可将样品溶于冰乙酸，加试剂产生同样的反应。
2 .Kahldenberg 反应将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%至数维的氯仿溶液，干燥后60°C~70°C力口热，样品斑点显蓝色、灰蓝色、灰紫色等多种颜色。
3 .Rosen-Heimer 反应将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三氯乙酸乙醇溶液,加热至60℃ ,呈红色,渐渐变为紫色。
4 .Salkowski 反应将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后,在硫酸层呈现红色或蓝色,氯仿层有绿色荧光消失。
5.Tschugaeff 反应将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色。
二、强心甘的颜色反应1.Cl7位上不饱和内酯环的颜色反应甲型强心昔在碱性醇溶液中，五元不饱和内酯环上的双键移位产生C22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。
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附图（该化合物的1HNMR）：
C、石油醚、二氯甲烷、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、乙腈、水
D、石油醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、乙腈、水
三、填空题（每空0.5分，共10分）
1.醌类化合物的主要结构类型有：_______________、_______________、________________和________________。
1H-NMR（CDCl3，500MHz）如第8页附图，数据总结如下：δ：7.10（2H，d），6.90（2H，d），6.05（1H，d），5.95（1H，d），5.20（1H，dd），3.80（3H，s），[2.90（1H，dd）和2.70（1H，dd），中心位于2.80]；此外，还有12.40（1H，s），10.43（1H，s）。请推断该化合物的可能结构。
A、煎煮法、索氏提取法、渗漉法B、超临界二氧化碳流体萃取法、沉淀法、透析法
C、索氏提取法、升华法、浸渍法D、超临界二氧化碳流体萃取法、干馏法、超声法
10.溶剂提取法中常用溶剂的极性排序（由低至高）为：（）
A、石油醚、二氯甲烷、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇、乙腈、水
B、石油醚、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、丙酮、乙醇、甲醇、乙腈、水
A、1 B、2 C、3 D、4
3.以下类别化合物中不易溶于碱性水溶液的是：（）
A、黄酮B、蒽醌C、香豆素D、脂肪烷胺
4.下列成分可被中性醋酸铅沉淀的是：（）
A、强心苷B、三萜皂苷
C、甾体皂苷D、香豆素苷
5.以下生物碱中不与生物碱沉淀试剂发生反应的是：（）
A、麻黄碱B、小檗碱C、苦参碱D、阿托品
6.含有2, 6-二去氧糖的苷为：（）
5.天然药物的挥发油中，主要成分为____________类和_____________类化合物。
江苏大学试题第4页
四、鉴别题（20分）
请利用理化方法逐步鉴别出以下八个化合物：
A B C D
E F G H江苏大学试源自第5页五、综合题（10分）
比较下列五种生物碱类化合物的碱性强弱并作出详细解释。
ABC
A、强心苷B、三萜皂苷C、甾体皂苷D、环烯醚萜苷
7.萜类化合物的生物合成途径为：（）
A、氨基酸B、甲戊二羟酸C、莽草酸D、醋酸-丙二酸
江苏大学试题第3页
8.从质谱（MS）中可获得的信息是：（）
A、化学位移B、发色基团C、分子量D、偶合常数
9.以下提取分离方法中通常在低温下（50oC）进行操作的是：（）
DE
江苏大学试题第6页
六、分离流程设计（20分）
某混合物中含有以下化合物，请设计流程进行分离（画出技术路线并推断分离结果）。
ABC
DEF
江苏大学试题第7页
七、结构推导题（10分）
从某中药材中分离得到了一个无色方晶（氯仿）；熔点为106～108oC；HCl-Mg反应阳性；四氢硼钠反应显紫色；与三氯化铝反应生成黄色沉淀；氯化锶反应阴性；UV（CH3OH）：285nm（λmax），321 nm（肩峰）；
4. 5. 6. 7.
大类：___________大类：___________大类：___________大类：___________
亚类：___________亚类：___________亚类：___________亚类：___________
8. 9. 10.
大类：___________大类：___________大类：___________
亚类：___________亚类：___________亚类：___________
江苏大学试题第2页
二、单选题（每题1分，共10分）
1.以下分离填料中不可在有机溶剂中使用的是：（）
A、Sephadex G10 B、聚酰胺
C、大孔吸附树脂D、Sephadex LH-20
2. C6H9NO的不饱和度是：（）
试卷共8页
课程名称天然药物化学（B卷）开课学院药学院第1页
使用班考生姓名考试日期
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
九
十
总分
核查人签名
得分
阅卷教师
一、写出下列化合物的结构类型（每题2分，共20分）
1. 2. 3.
大类：___________大类：___________大类：___________
亚类：___________亚类：___________亚类：___________
2.苷的常用水解方法主要包括：_______________、_______________、_______________和__________。
3.基于分子大小差异进行分离的方法有：_____________、_____________、____________和____________。
4.糖类物质可根据其能否水解和分子量的大小可分为：（1）_________，如__________；（2）__________，如___________；（3）__________，如___________。