药管会议纪要
会议记录
九明康健大药房会议纪要编号：2016020011 行政部一、会议记录：办公室例会二、会议时间：4月23日（星期六）14：30三、出席领导：管小华四、参加人员：邝惠琴、王秋苹、叶连河、黄淑芬、吕群芳、黄雪琼、丘立芳、潘安娜、朱小熙。
五、会议内容：4月23日下午二时四十五分在华达店总部办公室召开经营例会，现将会议纪要如下：各店面反应问题：学生路店：1、手记产品已全部录入电脑；2、邦民堂、大参林两间药店清明节期间的活动刚过，“五一”又准备搞促销活动。
长安店：1、15-22号营业额为400多元，华达店帮代卖100多元。
华达店：1、15-22日营业1100多元，代卖长安店产品83元，代卖学生路产品208元；龙乡店：1、社保卡机刷卡时显示“连接超时”；2、药店的冰箱没有开启，是否还需要填写“冰箱、冰柜温度计录表”?3、中药开始长虫了。
采购部：1、华姐参加上海药交会带回来的30多个药品品种资料，现正在筛选当中；2、“步长”的业务表示如能在我们每间分店都售卖他们公司三个以上的药品品种，可给我们免费提供产品培训；3、“九洲通”、“修正”现催货款，民生月底要结款；4、“修正”的‘麝香壮骨膏’下月涨价，现在采购价格有优惠，购100盒以上，每盒12元，如下月采购，价格将调到15元。
财务部：1、思讯系统上可不可以查询各个供应商的调货明细？2、为方便财务部门工作，各门店每次收到仓库来货后，应及时做调入单，不能几批来货合在一起做同一张调入单。
质量部：1、与思讯河源分公司工作人员沟通过，以下问题得到的答复：①药监局上传数据接口可以使用，但需要到省药监局申请企业标识和交换密码；②要实现分店系统查询首营企业、首营药品资料档案此功能，需增加“个性服务”费用；2、思讯系统上还有待解决的问题：①软件上是有传送药检报告图片这个功能的，但此功能现时用不到；②龙乡店系统操作起来缓慢；3、上星期验收了“九洲通”、“一致”、“民生”的药品，“九洲通”的“三证”没有递交，有一个药品“六味地黄丸胶囊”批件没有更新，“民生”有一个药品“补中益气片”没有采购计划；4、“民生”的药检报告没有送过来，遵循GSP要求，厂家发货两天内应该补齐；5、现正在做“药品运输记录”表格，表格做成后，每一次药品运输都要作记录；6、“首营产品审批表”现正在做纸质版，涉及到公司有关部门领导签名，建议刻各有关部门领导私章；7、手记产品已录进思讯系统；8、4月30日将过期的“头孢克洛胶囊”在思讯系统上已经设置停售；9、“九洲通”还缺以下资料：①委托书；②购销员证；③购销员身份证；④审批表；药店负责人：1、4月份药监局会有一轮检查，质量部同事应给各门店同事进行“质量”培训；2、近期天气潮湿，各门店的中药有长虫、发霉现象的，要及时处理，已不能售卖的中药要及时申请报损，并做好统计报表；3、买一个药材烘干机供门店使用；4、九明药业的药品各门店尽量销售出去；5、有些分店的冰箱没有开启的情况下，不需要填写“冰箱、冰柜温度计录表”，但此表仍需在门店显示；6、邝惠琴、吕群芳两人组织一下，对各分店同事进行一些营销策略方面的培训；7、参加上海药交会带回来的一些资料，采购部负责整理，做个表格；8、“九洲通”的资质资料、“民生”的药检报告递交完整才给予这两家公司付款。
药事管理委员会会议纪要资料整理
xxxx年药事管理委员会会议纪要xxxx年7月4日下午，我院药事管理委员会召开了上半年工作总结会议，会议由药事管理委员会主任缑存满副院长主持，会议就xxxx年全年医院药事管理工作进行了总结，现将会议纪要如下：一、会议对xxxx年全年药事管理工作进行总结，主要体现在：（一）认真贯彻落实医药回扣专项治理工作，制定了相关管理制度：（1）《医院药品购销领域商业赂贿不良反应制度》、（2）《防止违规统方管理制度》、（3）《医药代表监控查登记制度》等，与医药企业签订廉洁协议书，医院医务人员签订拒收回扣承诺书。
（二）完善和落实阳光用药制度，安装了药品阳光用药电子监察系统，对医院药品采购、医生开方用药等情况进行实时监控，及时发现、提示、预警、纠错非常态用药现象，规范用药行为。
（三）我院药事管理在xxxx年度区直医疗卫生单位目标考核反馈意见中,各项考核指标均达标,根据考核专家提出的建议,药房药库应增设“高危药品”专柜,根据建议进行了改进，药库药房均设了“高危药品”专柜及高危药品专用标签。
（四）继续开展门诊处方质量检查，对检查中存在的一些问题进行总结分析，将分析结果在创建简报上进行通报，进一步加强了处方书写质量，提高处方合格率。
（五）加强药品合理用药宣传工作，更新第一季度合理用药宣传栏，不断向患者及家属宣传合理用药知识及安全用药的宣传。
（六）认真贯彻执行湖北省药品阳光采购工作，严格按照xxxx年我院阳光采购实施方案采购药品，除个别特殊品种网上没有的，所有药品一律通过网上采购。
（七）认真贯彻执行省、市物价局关于药品价格有关政策规定，严格按照湖北省物价局《关于对药品价格实行“三控”管理的通知》的有关规定执行，及时调整药品价格。
（八）加强药品应急供应管理工作。
组织治疗药品的配备工作,保证了临床用药需要。
（九）药品比例与同期相比有所下降；全院平均药比较去年同期下降0.9个百分点。
平均住院药比较去年同期下降1.7个百分点。
平均门诊药比较去年同期下降0.9个百分点。
食品药品工作会议纪要模板文档3篇
食品药品工作会议纪要模板文档3篇Template document of food and drug work meeting min utes编订：JinTai College食品药品工作会议纪要模板文档3篇前言：会议纪要是在会议记录基础上经过加工、整理出来的一种记叙性和介绍性的文件。
包括会议的基本情况、主要精神及中心内容，便于向上级汇报或向有关人员传达及分发。
本文档根据会议纪要内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。
本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1：食品药品工作会议纪要文档2、篇章2：食品药品工作会议纪要文档3、篇章3：食品药品工作会议纪要文档食品药品工作该如何安排?关于食品药品工作会议纪要如何记录?下文是食品药品工作会议纪要，欢迎阅读!篇章1:食品药品工作会议纪要文档20XX年3月7日上午，县政府办副主任李福岸在县政府第一会议室主持召开了我县食品药品安全工作会议，会上总结了20XX年我县食品药品安全工作情况，表彰了20XX年我县食品药品安全工作中表现出色的单位和个人，并对20XX年的食品药品安全工作做了重要部署。
本次会议共有三项议程，现纪要如下:一、李福岸副主任宣读表彰文件本次会议对县公安局等和江福旺同志等20XX年度我县食品药品安全工作中表现出色的单位和个人进行了表彰，李福岸副主任宣读了表彰文件。
由莫亚坤对先进单位和个人进行了颁奖。
二、食安办主任钟耀武发言县食安办主任钟耀武在会上作了题为《同舟共济，开拓进取，谱写食品药品安全监管工作新篇章》的讲话。
他的讲话总结了我县20XX年食品药品安全工作。
他说，20XX年我县在推进监管体制改革的同时，不放松对食品药品安全的监管，通过各项专项整治和日常监督相结合的方式，不断提高食品药品安全水平，通过加强宣传教育，形成社会共治的格局。
XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会会议纪要（精选五篇）
XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会会议纪要（精选五篇）第一篇：XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会会议纪要XX县人民医院药事管理与药物治疗学委员会2013年第一次会议纪要3月7日，按照医院药事管理规定要求，我院如期召开2013年药事管理与药物治疗学委员会第一次会议，全体委员专家参加此次会议。
会议首先对2012年医院药事管理工作进行全面总结，肯定了2012年抗菌药物临床应用管理取得的成绩及在临床安全用药、合理用药中所做的努力。
参会委员一直认为，2013年是我院关键的一年、转折的一年、大跨越大发展的一年，同时也是艰苦的一年。
在这新的一年里，在做好我院“二甲”达标验收相关迎评工作的基础上，并继续推进及加强我院药事质量管理，加快我院健康快速发展，在肯定成绩的同时，委员们对我院药事工作存在的问题发表了建设性意见和建议。
XX委员提出：通药品应根据临床用药变化，保证供应不断，避免突然停药，另外，应规范药事会会议制度，提前几天将会议内容、会议时间告知参会委员，提高会议质量；XX委员指出：抗菌药滥用现象严重，细菌耐药性突出，临床上一些严重感染药物选择压力加大，给控制感染带来严重后果。
对于销量异常增大、排名靠前的药物，应果断停用。
建议医院成立专门机构，加强抗菌药物管理，削减抗菌药品种，减少滥用现象；XX委员认为：儿科用药应强调安全第一的原则，严格控制抗菌药物使用，希望药剂科充分考虑儿科用药特点，如抗癫痫药应及时更新，保证供应。
会议还讨论了基本药物的配备及使用管理过程中存在的问题及解决办法，对于招标后购买困难的药品及规格不符合要求的基本药物，专家认为应根据临床需要，及时向上级主管部门汇报解决实际问题。
会议还对临床提出的新药进行认真讨论，并通过不记名划票决定是否投入临床应用。
XX院长作了总结发言，他指出，关于医院药事管理，近年来卫生部、卫生厅都出台了很多政策及规定，我们要坚决贯彻落实，去年在药事管理方面我们虽然取得了一些成绩，但还需继续努力，2013年要以创建“二甲”为工作重点，制定今年工作方案，各位委员要充分行使职责，科学、规范的做好我院药事管理工作，以创建“二甲“为契机，使我院药事管理工作更上一个台阶。
【参考文档】抗菌药物会议纪要范文-范文word版 (3页)
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下面是小编为大家整理的，药事委员会会议记录。
希望对大家有所帮,欢迎阅读，仅供参考，更多相关的知识，请关注!抗菌药物会议纪要范文一地点：行政楼会议室主任委员：副主任委员：委员：会议议程：1.药事委员会进行改组2.药事管理委员会的职责3.由药械科科长做第一季度工作汇报4.由副主任委员传达第二季度工作计划5.主任委员作最后讲话会议内容：科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录，再次明确了医师用药分级管理。
规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。
药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。
同时，继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作，我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作，了解药品的使用情况。
此外，我科继续对处方质量进行检查，规范处方书写。
但是，工作中也存在不足，如个别制定落实不够好，药品供应偶尔有脱节现象。
在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作顺利完成。
副院长：药械科采取了一系列行之有效的管理措施，圆满完成了第一季度的各项工作。
在第二季度，药械科应加强新品种的监测，加强毒麻药品的管理，加强药品品种的管理，进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查，检查落实情况，确保各项活动及时有效地开展。
会议通过以下决议：药房急救药品须经药事管理委员会审核批准后准许进入;药房急救药品应由正规、大型医药公司供应，以确保临床用药安全，保证药品的及时供应;会议通过30余种新药品临床试运行，品名规格见附表。
药事管理委员会会议纪要汇编五篇
药事管理委员会会议纪要时间：2022年3月29日地点：XXX医院院小会议室参加人员：会议内容：XXX主持会议并作重要发言一、人事调整：XXX院长任药事委员会主任。
成员添加XXX内二科主任）二、会议在张院长主持下审核了我院拟进新药品种，张院长指出，添加药品新品种必须遵照安全、有效、经济、合理的原则，档次可分为高、中档和低档三类，药剂科必须严格把关，控制滥购、滥用药物，保护患者的用药权益，张军祥院长强调药剂科必须严格按照新药采购程序及购药制度购进品种，防止药品积压。
三、会议对双排序前十名药品分别作出分析、讨论、评价，会议决定重新编制我院用药目录并附处方管理规定，以规范医师处方、药事调剂行为，发挥医务人员在合理用药方面的积极性，提高处方质量与药物治疗水平。
四、本次会议通过了药事会年度工作计划，即继续推进临床合理用药；继续推进临床合理应用抗菌药物；按时上报药品不良反应；督促全体医务人员学习药学相关法律法规；提高处方质量。
XXX药事管理委员第二篇：药事管理委员会会议纪要2015年药事管理委员会会议纪要2015年6月20日，医院召开药事管理委员会会议，会议由药事委员会主任赵向忠院长主持，在院的药事委员会成员参加了会议，会议分别讨论通过了我院《处方管理规范及指南》和《处方质量考评办法》，并于2015年6月20日执行。
医务科主任王福仁针对《处方管理规范及指南》的相关条款作了说明，《处方管理规范及指南》的实施，使《处方管理办法》在执行过程中更具有可操作性；药剂科主任缑存满对我院《处方质量考评办法》的各项内容进行了说明。
《处方管理规范及指南》和《处方质量考评办法》的实施，将进一步规范我院处方管理，提高处方质量，促进合理用药、保障医疗安全。
高世荣副院长建议：应加强门诊处方的监督与检查，此项工作应每天指定专人负责，发现问题及时更正，以提高门诊处方质量。
委员们针对《处方管理办法》中规定的使用药品通用名等问题，提出了意见和建议。
药事管理委员会会议记录
药品管理委员会会议记录（第一季度）主持人：会议时间：会议地点：记录人：参加人员：会议内容：我院2013年召开药品管理委员会第一次会议。
2013年20日下午，我院召开2013年药品监督管理委员会第一次会议。
会议由副主席孙振华主持。
主要课题有：基本药物目录（西药、中成药）的出版发行；头孢菌素类药物临床筛选；临床新药引进程序；阳光采购程序。
药房主任刘光礼首先就四大主题作了进一步说明。
首先，根据国家基本药物目录和我院药品的实际使用情况，制定我院基本药物目录，包括417种药品，临床医生在申请时要落实。
其次，根据近期的统计调查，加替沙星和红花针的注射应按天津市有关规定停止。
临床医生应该投票给头孢哌酮、阿莫西林、克拉维酸钾、钠、钾和镁。
临床用钙和葡萄糖。
三是临床科室根据需要引进新药和特效药。
医生应填写《新药和特殊药品评审表》，并由科室主任签字。
然后，由部门负责人向药品管理委员会提出并说明引入药品的原因，然后由委员会成员投票决定。
第四，关于医院药品采购的阳光运作，介绍了目前中西药采购流程，并征求了全体委员的意见和建议。
之后，委员们发表了言论自由，开始认真讨论。
他们就这个问题发表了自己的看法，并根据新闻部的情况提出了好的建议。
例如，内科主任王国兹建议加强药品供应的及时性和稳定性，以促进临床治疗的连续性和医疗质量；赵志刚主任就麻醉药品规格发表了自己的看法。
其他委员对如何确保医院用药安全有效，提高医院诊疗服务水平提出了很好的建议。
王连江委员长在听取了药品采购委员会委员长的几点建议后，提出了合理使用药品管理的几点建议。
1药学与临床科室应加强沟通，建立固定的沟通机制。
药事委员会应当控制药品的质量。
三。
根据我院的情况，适当配备急救专用药品。
药品采购要在阳光明媚的地方进行，严格按照上级政策制定采购计划。
相关人员参与采购全过程，完善各环节的签字制度。
璧山医院药事管理委员会会议纪要（二季度）参会人员：会议内容：1。
会议总结了2013年一季度药监工作，主要体现在：（1）认真落实《中国药典》专项治理。
药事管理与药物治疗学委员会会议纪要第号
郑州大学附属郑州中心医院药事管理与药物治疗学委员会会议纪要{ 2015 年第2 季度}会议时间：2015 年7 月29 日4:30PM会议地点：办公楼三楼会议室会议主持：马超副院长与会委员：马超（主管副院长、副主任委员）、刘寒松（高新区医院院长）、丁效良（药学部主任）、李清楚（大内科主任）、李学民（大外科主任）、王雅莉（妇产科主任）、王晓楠（医院感染管理科长）、段红宝（儿科主任）、倪文琼（皮肤科主任）、谢林森（检验科主任）、李玉杰（耳鼻喉科主任）、贾满仓（感染疾病科主任）、陈巧华（口腔科主任）、吴琳（老年医学科主任）备注：与会委员人数超过2/3 比例，此次会议所形成的决议有效，符合规定。
列席人员：张凯（药学部副主任）、王娜（药学部副主任）、梁亚奇纪要书写：梁亚奇会议议题:一、2015 年第1 季度药事管理与药物治疗学委员会会议决议落实情况汇报（丁孝良）1、郝院长提出的具体工作落实情况；2、专家意见的整改情况；3、药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
二、2015 年第二季度我院合理用药情况汇报（丁孝良）1、抗菌药物专项点评：门、急诊抗菌药物处方点评；I 类切口抗菌药物预防使用存在的问题；“特殊使用级”抗菌药物点评；2、特定药物专项点评：质子泵抑制剂；3、药学日查房存在问题；4、药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
三、连续6 个月无购进，且临床有替代药品品种的清退。
（丁孝良）药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
四、2015 年第二季度医院临时购药情况汇报；（丁孝良）药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
五、临床药学第二季度工作汇报（丁孝良）药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
六、抗菌药物专项整治工作评析与持续改进（梁亚奇）结合国家卫计委2015 年抗菌药物专项整治工作的讨论稿，拟定我院2015 年抗菌药物专项整治工作方案；药事管理与药物治疗学委员会成员对落实情况发表意见。
怀化市第一人民医院药学部工作会议纪要(2014001)
湖南省怀化市第一人民医院药学部工作会议纪要★关于2014年药学部发展的工作会议纪要时间：2014年5月10日8：00地点：120急救中心四楼会议室内容：药学部工作会议参会人员：李永平副院长谭力铭胡文祥李永祝彭平健屈慧余俊易启贵葛群然向英姿刘昌发文远大（杨贤军因出差未能参加）主持人：李永祝记录员：文远大会议议题：一、听取文远大同志关于医院制剂注册、新药开发、“三甲”复审相关工作进展的汇报。
二、听取药学部副主任屈慧，药房负责人刘昌发和向英姿同志关于药房管理、处方管理、药房智能化建设的工作汇报。
三、听取院办主任、临床药学研究室主任谭力铭同志关于临床药学管理、药学服务、项目申报、动物实验室建设、人才培养有关的工作汇报。
四、统一思想，提高认识，总结经验，研究解决存在的问题并形成共识，为做好2014年药学部工作打下坚实基础。
学部主任李永祝同志对各部门的工作汇报作了详细的补充和说明。
会议认为文远大同志关于制剂注册、新药开发、“三甲”复审相关工作进展的汇报。
屈慧、刘昌发和向英姿同志关于药房管理、处方管理、药房智能化建设的工作汇报。
谭力铭同志关于临床药学管理、药学服务、项目申报、动物实验室建设、人才培养等相关的工作汇报是认可的、成绩是肯定，问题必须解决，有条件要解决，无条件想办法解决。
会议议定：一、准确把握《医疗机构制剂注册管理办法》的政策精神，一定要把制剂注册搞好，多汇报，多沟通，先报上去，再补充资料，一个制剂都不能丢。
二、“三甲”复审工作必须做好，认真复习，迎接三甲复审等级考试，必须过关。
三、规范上墙制度的挂牌形式，与医院其他部门的挂牌统一式样，加强药学部对外宣传力度。
四、珍惜已获得项目，做好手头项目，争取药物临床试验基地，促进医院药学发展。
五、关于药房建设的现场办公。
5月底前，召集有关部门到药房具体考察，现场办公，解决存在的问题。
此次会议是药学部成立的第一次工作会议，分管院长李永平同志作了重要讲话，对药学部的发展作了长远的部署，对药学部经后的工作提出了具体的要求。
药事管理与药物治疗学委员会工作总结
药事管理与药物治疗学委员会工作总结篇一：药事管理与药物治疗学委员会第三次会议纪要20XX0930药事管理与药物治疗学委员会20XX年第三次会议纪要9月30日下行，按照医院药事管理暨药物治疗学委员会规定的要求，我院如期召开20XX年度药事管理暨药物治疗学委员会第三次会议。
会议首先对20XX年第二季度医院药事管理工作进行全面总结，肯定了第二季度在抗菌药物临床应用管理取得的成绩以及在临床安全用药、合理用药中所做的努力。
在肯定工作成绩的同时，委员们对我院药事工作中存在的问题发表了指导性意见和建议。
医务科主任提出我院是精神病专科医院，用药具有特殊性，建议药械科在药品供应时应根据临床用药变化，保证药品供应不断，使用具有连续性，避免突然供应中断，导致临床无法继续用药，他指出抗精神分裂症的药物在用足量的情况下不能突然停用，这样病人会出现反跳现象甚至会出现较多的不良反应，更不利于病人的治疗；药械科提出，要加强药品不良反应的上报工作，每位医师都应要加强责任心及时上报工作中出现的药品不良反应；药房负责人提出马上到国庆节要放假了，最近这几天，门诊出现了金额较大的处方，有的处方量已超过一个月正常服用量，提醒门诊医师要警惕大处方，控制大处方，做到合理用药；医保科主任提出，各科要加强医保处方的管理与开具，按照市医保中心的要求，每张处方不得超过金额五百元，药品金额超过五百元将不予报销，并要求门诊医师应严格按照医保中心的管理办法严格执行。
会上讨论了新品种的临床使用，新品种应用临床前，首先由申请医师提出申请，填写新药使用申请单，在药械科备案，待下季度召开药事管与暨药物治疗学委员会会议时，经委员们评估讨论后才能决定是否购进新品种药品。
最后魏院长作了总结发言，她指出，近几个月来根据处方点评分析情况，要求各科室高度重视合理用药问题，加强处方与病历的书写，病历书写要进行详细规范，以提高病历质量，保障医疗质量和安全。
在今后的工作中，继续发挥药事管理的职能，各位委员要充分行使职责，科学、规范的做好我院药事管理工作，使我院药事管理、合理用药工作更上一个台阶。
药品质量管理小组会议纪要范文
药品质量管理小组会议纪要范文英文版Minutes of the Pharmaceutical Quality Management Team MeetingDate: [Insert Date]Venue: [Insert Venue]Participants: [Insert List of Participants]Opening Remarks:The meeting was opened by [Insert Name of Chairperson], who briefly outlined the objectives and agenda of the meeting. He emphasized the importance of pharmaceutical quality management in ensuring the safety and effectiveness of medicines.Review of Previous Minutes:The minutes of the previous meeting were reviewed and accepted with no objections.Updates on Quality Control Procedures:[Insert Name of Speaker] presented an update on the recent improvements made to the quality control procedures. These included the implementation of new testing methods and the enhancement of existing processes.The team discussed the challenges encountered during the implementation process and proposed solutions.Quality Assurance Initiatives:The team reviewed the ongoing quality assurance initiatives and discussed their impact on product quality and safety.It was decided to expand the scope of these initiatives to cover all stages of production.Feedback and Suggestions:Participants were encouraged to provide feedback and suggestions on the current quality management practices.Several valuable insights and suggestions were received, which will be implemented in the future.Closing Remarks:The meeting was closed by [Insert Name of Chairperson], who thanked all participants for their contributions and emphasized the need for continuous improvement in pharmaceutical quality management.中文翻译：药品质量管理小组会议纪要日期：[插入日期]地点：[插入地点]参与者：[插入参与者名单]开场致辞：会议由[插入主席姓名]主持，他简要概述了会议的目标和议程。
药店会议记录内容
药店会议记录内容全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药店会议记录内容会议时间：2022年3月15日上午9:00-12:00会议地点：药店会议室会议主题：提升药店服务质量，优化管理流程会议内容：1. 会议主持人介绍本次会议的主题和议程安排，引导会议议程。
2. 药店经理介绍过去一年药店的业绩情况和经营状况，总结出现的问题和存在的困难。
3. 各部门负责人汇报各自部门的工作情况和存在的问题，提出改进建议和解决方案。
4. 讨论如何提升药店的服务质量，包括服务态度、服务效率和服务水平。
5. 分析竞争对手的优劣势，总结竞争策略，制定药店的市场推广计划。
6. 讨论药店的管理流程，提出优化建议，以提高工作效率和减少经营成本。
7. 确定各部门的工作目标和绩效考核标准，制定绩效考核计划。
8. 会议结束后，组织参与者进行集体讨论，总结本次会议的收获和行动计划。
会议总结：本次药店会议主要围绕提升药店服务质量和优化管理流程展开讨论，参会人员积极发言、建言献策，形成了共识，为药店未来的发展提供了有效的方向和支持。
希望药店全体员工在今后的工作中，能够积极落实会议精神，不断提升自身素质和工作水平，为药店的长期发展作出积极贡献。
第二篇示例：药店会议记录内容会议时间：2021年7月15日会议地点：XX医药连锁药店总部主持人：李总经理一、会议开场1.1 李总经理首先作开场发言，欢迎各位与会同事，感谢大家抽出宝贵时间参加这次药店会议。
1.2 对本次会议的议程进行简要介绍，重点讨论关于提升药店销售业绩、加强团队协作等议题。
二、业绩分析及总结2.1 财务部门对近期药店销售数据进行分析，与去年同期相比，虽然有所增长，但增速较为缓慢，需要进一步努力提升销售额。
2.2 拓展市场，增加新客户，提升药品畅销品种的销售比例等方面进行讨论，希望各位同事能够提出建议和意见。
三、销售策略及促销活动3.1 销售部门介绍了近期的促销活动和相关策略，效果还不错，但需要进一步完善和深化，未来计划加大投入力度，提高促销效果。
药事管理委员会会议记录
药品监督管理委员会会议纪要（第一季度）主持人：会议时间：开会地点：记录员：与会者：会议内容：我院于2013年召开了药品监督管理委员会第一次会议。
2013年20月20日下午，我院召开了2013年药品监管委员会第一次会议。
会议由孙振华副主席主持。
主要议题是：基本药物目录（西药和中成药）的出版和发行；头孢菌素的临床筛查；临床新药引进程序；阳光采购程序。
药房总监刘光立首先解释了四个主题。
首先，根据国家基本药物目录和我院的药物实际使用情况，制定出我院基本药物目录，包括417种药品，临床医师应在申请时实施。
其次，根据最近的统计调查，应根据天津市有关规定停止加替沙星和红花针注射。
临床医生应投票赞成头孢哌酮，阿莫西林，克拉维酸钾，钠，钾和镁。
钙和葡萄糖在临床上使用。
第三，临床部门应根据需要引进新药和特殊药物。
医生应填写新药和特殊药物评估表，并由部门主任签名。
然后，部门负责人向毒品管理委员会提出并解释引入毒品的原因，然后由委员会成员投票决定。
第四，关于医院药品采购的阳光明媚运作，介绍了当前中西药采购的过程，并征求全体成员的意见和建议。
之后，委员会成员发表了言论自由，并开始认真讨论。
他们就这一问题发表了意见，并根据新闻部的情况提出了好的建议。
例如，内科主任王国子建议加强药品供应的及时性和稳定性，以促进临床治疗的连续性和医疗质量；赵志刚主任对麻醉药品的规格发表了看法。
委员会其他成员对如何确保医院用药的安全性和有效性以及提高医院诊疗水平提出了很好的建议。
王连江在听取了药品采购委员会主席的建议后，就合理用药提出了一些建议。
药学和临床部门应加强沟通，建立固定的沟通机制。
药品委员会应当控制药品质量。
3.根据我院的情况，应适当提供急诊药品。
药品采购应当在阳光充足的地方进行，并严格按照上级政策制定采购计划。
有关人员应参与采购的全过程，完善各环节的签字制度。
Bi山市医院药监委员会第二次会议纪要：会议内容：1.会议总结了2013年第一季度药品监管工作，主要体现在以下几个方面：（1）认真落实专项治疗中国药典。
国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知
国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2000.12.06•【文号】•【施行日期】2000.12.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】质量监督检验检疫综合规定正文国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局：实施《中药材生产质量管理规范》(简称GAP)对保证中药材、中药饮片和中成药质量具有十分重要的意义，是中药现代化、国际化、标准化的基础，是促进中药材生产产业化、规范化、规模化的重要措施。
我局于2000年9月5日至7日在四川省成都市召开了第三次GAP起草工作会议，现将会议纪要及郑筱萸局长的书面讲话等有关文件印发给你们，并请你们组织讨论修改《中药材生产质量管理规范》(征求意见第三稿)，将修改意见于2000年12月25日前反馈给我局安全监管司。
由于GAP的制定与实施是一项全新的、技术性强并涉及多方面的系统工程，为做好此项工作，我局特成立GAP专家组(名单见附件二)，协助国家药品监督管理局开展GAP制定与实施工作。
特此通知。
国家药品监督管理局二000年十二月六日附：第三次GAP起草工作会议纪要第三次GAP起草工作会议于2000年9月5日至7日在四川省成都市召开。
国家药品监督管理局副局长任德权、科技部、国家中医药管理局的有关领导出席会议，局安全监管司、药品注册司、办公室、药品认证管理中心、药品审评中心、国家药典委员会、中药品种保护办公室、中国药品生物制品检定所以及四川、黑龙江、贵州、海南等11个省、自治区、直辖市药品监督管理局的有关领导和具体工作同志， GAP起草小组专家，中药材主要生产、科研单位和中成药生产企业等40多家企事业单位的代表共计100多人参加了会议。
第三次GAP起草会议经过两天的大会报告、经验交流和分组讨论，完成了会议的各项议程，达到了预期目的。
农业部办公厅关于印发《第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要》的通知
农业部办公厅关于印发《第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要》的通知文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2016.08.22•【文号】农办农〔2016〕25号•【施行日期】2016.08.22•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理综合规定正文农业部办公厅关于印发《第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要》的通知农办农〔2016〕25号各省、自治区、直辖市农业（农牧、农村经济）厅（委、局），新疆生产建设兵团农业局，评委会各委员：第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议于2016年7月26日在北京召开。
会议评审了申请正式登记的农药产品，对芸苔素内酯产品登记变更、乙酰甲胺磷等产品风险管控、企业申请农药登记补充资料等问题提出了意见建议。
现将《第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要》印发给你们，请参照执行。
农业部办公厅2016年8月22日第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要（2016年7月26日，北京）第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议于2016年7月26日在北京召开。
会议应到委员36人，实到委员27人，符合《全国农药登记评审委员会章程》有关规定。
会议评审了申请正式登记的农药产品，讨论了相关议题，纪要如下。
一、申请正式登记农药产品评审情况本次会议共评审农药品种21个（首次评审13个，复审7个，登记变更1个），其中，除草剂6个、杀虫剂3个、杀菌剂8个、卫生杀虫剂1个、植物生长调节剂2个、昆虫性信息素1个，涉及19家农药生产企业的43个产品。
经过委员们认真细致评审，会议形成以下意见：一是同意氯啶菌酯等11个品种的20个产品正式登记；二是不同意水合霉素等9个品种的21个产品正式登记；三是同意氟噻唑吡乙酮毒性级别变更为微毒；四是鉴于大蒜素来源于大蒜提取物，并作为食品添加剂使用，同意减免大蒜素残留试验。
具体评审意见详见附件。
医院合理用药管理制度工作会议纪录
医院合理用药管理制度工作会议记录会议时间：2023年8月25日会议地点：医院会议室参会人员：医院领导、药剂科、临床科室负责人、医学伦理委员会成员等会议议程：1. 药剂科科长汇报不合理用药情况及存在的问题2. 临床科室负责人分享合理用药管理经验3. 医学伦理委员会成员介绍药品不良反应监测情况4. 讨论并通过医院合理用药管理制度修订方案5. 医院领导总结发言，提出工作要求和期望会议记录：一、药剂科科长汇报不合理用药情况及存在的问题药剂科科长首先汇报了近期医院不合理用药的情况，包括药品滥用、用药不适宜、超说明书用药等问题。
他指出，不合理用药不仅影响患者治疗效果，增加医疗负担，还可能导致药品不良反应和医疗纠纷。
同时，科长提出了不合理用药的主要原因，如医生对药物知识掌握不足、用药习惯不良、药品营销干预等。
二、临床科室负责人分享合理用药管理经验随后，临床科室负责人分别分享了各自科室在合理用药管理方面的经验和做法。
他们提到，加强医生药物知识培训、建立用药指南、实行药师参与查房制度、开展用药监测等举措，有效提高了合理用药水平。
同时，负责人们也呼吁全医院共同努力，加强合理用药管理，提高医疗服务质量。
三、医学伦理委员会成员介绍药品不良反应监测情况医学伦理委员会成员介绍了药品不良反应监测情况，分析了不良反应发生的原因、特点和处理方法。
他强调，药品不良反应监测是保障患者用药安全的重要环节，各科室要高度重视，及时报告和处理不良反应事件。
四、讨论并通过医院合理用药管理制度修订方案会议对医院合理用药管理制度修订方案进行了讨论，并最终通过了方案。
修订方案主要包括以下内容：1. 完善药品采购和管理制度，确保药品质量安全。
2. 加强医生药物知识培训，提高合理用药水平。
3. 建立用药指南，规范医生用药行为。
4. 实行药师参与查房制度，加强用药监督和指导。
5. 开展用药监测，及时发现和处理不合理用药问题。
6. 加强药品不良反应监测，保障患者用药安全。
药品安全管理委员会会议制度
本程序规定了公司药品安全委员会会议制度的管理内容与要求。
本程序适用于公司药品安全委员会会议制度的管理。
**********2 引用标准《中华人民共和国药品管理法》《药物警戒质量管理规范》《药品不良反应报告和监测管理办法》《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》《山东省药品不良反应报告/事件处理程序（试行）》《山东省药品不良反应/事件死亡病例调查工作指南（试行）》《药品生产质量管理规范》3 术语药品安全委员会：会议制度:4 职责药品安全委员会：药物警戒部：其他相关部门分别描述：5 管理规定简单描述一下为什么要成立安全委员会？为什么建立这个会议制度委员会层级管理：描述委员会通过****会议履行职责。
领导小组会议、专业工作小组会议由谁主导如何开展工作。
药品安全委员会领导小组组成：（人员与任命文件保持一致）组长：总经理副组长：药物警戒负责人小组成员：研发副总、生产副总、营销副总、质量总监、药物警戒部经理药品安全管理委员会专业工作小组：组长：药物警戒负责人副组长：药物警戒负责人、药物警戒部经理小组成员：药物警戒部门、质量管理部门、研发部门、医学事务部、市场部门、生产技术部门负责人以及各营销中心和各生产单位负责人。
委员会会议工作规则1. 启动条件：2 成立专业小组的条件3. 记录要求：现场记录包括电子记录和书面记录；书面记录以会议纪要的形式归入档案室。
4. 督察督办制度（相应的考核制度）6 相关文件7 文件颁发部门8 文件分发部门及数量9 附录9.1 药品安全委员会会议记录9.2 药品安全委员会会议签到表10 文件变更历史文件编码：************) 批准人：批准日期：年月日生效日期：年月日附录1药品安全委员会会议记录文件编码：******** 批准人：批准日期：年月日生效日期：年月日附录2药品安全委员会会议签到表会议时间：会议地点：。
医院药事管理委员会会议制度
医院药事管理委员会会议制度
1.医院药事委员会至少每季度召开1次会议。
会议听取药学部门的工作汇报，就会议议题进行充分、民主地讨论并做出决议。
2. 会议由药事管理委员会主任委员或副主任委员召集，必须有2/3以上委员出席。
会议决议应经出席会议的半数以上委员同意方可通过。
3.药事委员会委员应征集对药事管理工作的意见和建议,提出议题，交会议讨论。
4.会议由主任委员或副主任委员主持，讨论并提出解决问题或改进工作的意见，就每个议题做出决定。
5.会议记录应真实、完整,并形成会议纪要，内容包括:主持人、参会人员、决定事项、内容简述、责任部门、落实时限、检查与监督，会议纪要经主任委员签字报主要院领导。
6.药事委员会办公室负责会议通知、资料准备与发放、会议记录、全部文件的建档、保管和相关信息发布等工作。
7.会议的内容:
①审查医院合理用药的情况;
②审查需要淘汰或停用的药品;
④审核医院基本用药供应目录;
⑤其他与药事管理相关的情况。
8.会议讨论:会议内容问题解决(改进)措施、应达到的标准、
责任人及落实时限。
9.会议讨论：会议内容问题解决（改进）措施、应达到的标准、责任人及落实时限。
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药事管理委员会会议纪要
时间：2013年5月21日18：45
地点：二楼会议室
人员：王玉林院长余副院长王建华院长助理医务科毛科长各科主任
会议议程：
1、抗菌药物分级管理目录讨论
2、处方点评，公示抗菌药物使用不合格处方。
3、讨论六月份药品采购计划。
一、医务科毛科长讲解抗菌药物分级管理目录，并对不合理使用抗菌药物的处方进行了点评。
二、泌尿外科刘长义主任要求新购药品：托特罗定片、碘普罗胺针、热淋清片、五淋化石丸。
三、小儿科要求增加0.3/支的克林针.
四、1、药剂科要求临床各科把药品不良反应报到药剂科来。
2、讲解了六月份购药计划。
五、王院长总结：
1、药品品种要增加，给医生有选择空间。
2、药品三条线管理：黄线，预警，7天用量；红线，三天用量；黑线，零库存。
不足七天量要发信息给院长。
3麻精药品要加强管理，不能发生被盗、丢失、帐目不符等现象。
4、麻精处方权的培训抓紧。
5、安排临床药师上临床一线，
6、抗菌药物分级管理，特殊级的要有使用申请表，
7、各科主任、护师长管好各科药品，不能丢失
8、药商的回扣不能拿！。