名-基因工程原理与基因工程药物学-名词解释

1基因工程定义：是将一种生物细胞的基因分离出来，在体外进行酶切和连接并插入载体分子，构成遗传物质的新组合，引入另一种宿主细胞后使目的基因得以复制和表达的技术。

2.融合蛋白：指蛋白质的N末端由原核DNA序列编码，C端由真核DNA的完整序列编码，这样的蛋白由一条短的原核多肽和真核蛋白质结合在一起，故称为融合蛋白。

3.悬浮细胞：生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长。

4.二倍体细胞系：原代细胞经过传代筛选克隆，从多种细胞成分的组织中，挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株。

5.转化细胞系：通过某个转化过程形成的，常由于染色体断裂变成异倍体，失去正常细胞特点，而获得无限增殖能力。

6.基因文库：将特定生物个体的全部DNA片段连接入载体DNA分子上，并导入受体细菌或细胞中，经扩增产生的包含该生物全部基因组序列的克隆群体。

7.基因组文库：是包含有某物种全部基因随机片段的重组DNA克隆的集合体。

8. cDNA文库：是指通过克隆的方法保存在宿主中的一群混合分子，这些分子中的插入片段的总和可代表某种生物的全

9.mRNA序列9..补料分批培养：将种子接入发酵反应器中进行培养，经过一段时间后，间歇或连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的培养方式。10.连续培养：将种子接入发酵反应器中，搅拌培养至一定浓度后，开动进料和出料的蠕动泵，以控制一定稀释率进行不间断的培养。

11.分批培养：将溶氧控制和流加补料措施结合起来，使糖的流加速率不超过氧化容量。

12.透析培养：利用膜的半透性原理使代谢产物和培养基分离，通过去除培养液中的代谢产物来解除其对生产菌的不利影响。

13.星号（*）活性：如果改变反应条件就会影响限制酶的专一性和切割效率

14.强启动子：是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的特定序列15.转录终止子：在一个基因或是一个操纵子的3’末端提供转录终止信号的一段特定DNA序列15.逆转录法：先分离纯化目的基因的mRNA，再反转录成cDNA，后进行cDNA的克隆表达。

16. RT-PCR：是指以mRNA在反转录酶作用下合成的cDNA第一链为模板的PCR。

17.同裂酶:能识别相同序列，切割位点可以相同也可以不同，来源不同的酶。

18.同尾酶:识别的序列不同，但能切出相同的粘性末端。

19.穿梭质粒载体：人工构建的、具有两种不同复制起点和选择标记、可以在两种不同的寄主细胞中存活和复制的质粒载体。

20.可溶性受体：一般指细胞膜受体的胞外与配基结合的膜外区，由于多种原因自胞膜脱落但仍保留和配基结合能力的受体。

21.反义技术：是采用反义核酸分子抑制、封闭或破坏靶基因的技术。

22.反义核酸：是根据碱基互补原理结合并调节靶基因活性的核酸分子。

23.细胞因子概念：在机体内由多种细胞分泌的，在体内含量极低但具有多种生物学活性的小分子蛋白多肽或糖蛋白

24..基因诊断：是一种新的临床诊断方法，是通过基因检测寻找内源基因异常变化，以及发现与鉴定病原性外源基因的存在，从而达到对有关疾病特异、敏感和快速的诊断。

25.基因治疗：是指对缺陷基因进行原位修复或以正常基因替代缺陷基因(或)。26..in vivo法：通过载体将目的基因直接转入靶细胞、组织，使其在体内表达

27.受体介导的基因转移：是利用能与细胞表面特异性受体结合的相应的配体或抗体，以多价阳离子辅助物为连桥，与DNA形成一种特殊的蛋白- 核酸复合物

28.靶向逆转录病毒载体：逆转录病毒的宿主性决定于病毒外壳糖蛋白env，所以，通过改变或修饰env蛋白可以实现逆转录病毒载体的靶向转移。

29.细胞因子：在机体内由多种细胞分泌的，在体内含量极低但具有多种生物学活性的小分子蛋白多肽或糖蛋白。