稀土元素化学
稀土元素化学
1.稀土元素符号,氧化物和草酸盐的化学式,可能的各种价态的电子构型。
写出稀土离子的基态光谱项,三价稀土离子的颜色,何谓镧系收缩,四分组效应,双双效应?讨论稀土的二价化合物和四价化合物稳定性及如何应用该变价性质来分离稀土元素。
答案:稀土元素符号(1)镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu) 57—71 和21的钪(Sc)39的钇(Y)工业上常用的稀土元素除了钪(Sc)钷(Pm)氧化物形式是正三价铈是特殊的氧化物是:CeO2和Pr6O11 Tb4O2草酸盐化合物:草酸盐都是正三价钪钇的离子是无色的离子未成对电子数光谱项颜色光谱项未成对电子数离子La3+0(4f 0) 1S0无1S00(4f 14) Lu3+Ce3+1(4f 1) 2F5/2无2F5/21(4f 13) Yb3+Pr3+2(4f2) 3H4黄绿3H62(4f 12) Tm3+Nd3+3(4f3) 4I9/2红4I15/23(4f 11) Er3+Pm3+4(4f4) 5I4粉红/淡黄5I84(4f 10) Ho3+Sm3+5(4f5) 6H5/2淡黄6H15/25(4f 9) Dy3+Eu3+6(4f6) 7F0浅红7H66(4f 8) Tb3+Gd3+7(4f 7) 8S7/2无8S7/27(4f 7) Gd3+镧系收缩:在镧到镥15个稀土元素的离子重,电子层数都为5层,但半径随着原子序数增加减少。
这种现象叫做“镧系收缩”四分组效应:所谓四分组效应是指15个镧系元素的液液萃取体系中以分配比对原子序数作图,能用四条平滑的曲线将图上标出15个点分成四组。
第一组La,Ce,Pr,Nd.第二组Pm,Sm,Eu,Gd第三组Gd Tb Dy Ho 第四组Er Tm Yb Lu双双效应:是指镧系元素分离因素与原子序数的关系中分为La-Gd和Gd-Lu两组,各组中出两个现最大值和最小值。
稀土
产地:具有经济开采价值的独居石主要资源是冲积型或海滨砂矿床。
最重要的海滨砂矿床是在澳大利亚沿海、巴西以及印度等沿海。
此外,斯里兰卡、马达加斯加、南非、马来西亚、中国、泰国、韩国、朝鲜等地都含有独居石的重砂矿床。
独居石的生产近几年呈下降趋势,主要原因是由于矿石中钍元素具有放射性,对环境有害。
氟碳铈矿化学成分性质:(Ce,La)[CO3]F。
机械混入物有SiO2、Al2O3、P2O5。
氟碳铈矿易溶于稀HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4。
晶体结构及形态:六方晶系。
复三方双锥晶类。
晶体呈六方柱状或板状。
细粒状集合体。
物理性质:黄色、红褐色、浅绿或褐色。
玻璃光泽、油脂光泽,条痕呈白色、黄色,透明至半透明。
硬度4~4.5,性脆,比重4.72~5.12,有时具放射性、具弱磁性。
在薄片中透明,在透射光下无色或淡黄色,在阴极射线下不发光。
生成状态:产于稀有金属碳酸岩中;花岗岩及花岗伟晶岩中;与花岗正长岩有关的石英脉中;石英─铁锰碳酸盐岩脉中;砂矿中。
用途:它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料。
铈族元素可用于制作合金,提高金属的弹性、韧性和强度,是制作喷气式飞机、导弹、发动机及耐热机械的重要零件。
亦可用作防辐射线的防护外壳等。
此外,铈族元素还用于制作各种有色玻璃。
截止到2011年12月,已发现的最大的氟碳铈矿位于中国内蒙古的白云鄂博矿,作为开采铁矿的副产品,它和独居石一道被开采出来,其稀土氧化物平均含量为5~6%。
品位最高的工业氟碳铈矿矿床是美国加利福尼亚州的芒廷帕斯矿,这是世界上唯一以开采稀土为主的氟碳铈矿。
磷钇矿化学成分及性质:Y[PO4]。
成分中Y2O361.4%,P2O538.6%。
有钇族稀土元素混入,其中以镱、铒、镝、钆为主。
尚有锆、铀、钍等元素代替钇,同时伴随有硅代替磷。
一般来说,磷钇矿中铀的含量大于钍。
磷钇矿化学性质稳定。
晶体结构及形态:四方晶系、复四方双锥晶类、呈粒状及块状。
物理性质:黄色、红褐色,有时呈黄绿色,亦呈棕色或淡褐色。
稀土元素地球化学
0.074
0.259 0.047 0.322
1.24
5.2 0.85 5.8
Ho
Er Tm Yb Lu Y
123.6111
125.2381 118.125 115.311 113.0303 93.36735
95.27778
103.3333 90.625 89.47368 85.75758 65.81633
•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• LaN/SmN:反映了轻稀土之间的分馏程度。该值越大, 轻稀土越富集。 根据LaN/SmN可以对岩石进行分类。如根据LaN/SmN比 值,Schilling(1975a)将洋中脊玄武岩划分成三种类型: N型(正常型),LaN/SmN<1;稀土元素组成模式为亏 损型。 P(E)型,地幔柱型或异常型,LaN/SmN>1;富集型。 T型,过渡型;LaN/SmN≈1 • GdN/YbN:反映了重稀土之间的分馏程度。该值越小, 重稀土富集程度越高。有人用GdN/YbN比值将马提岩划 分成三个组。
• 在成矿研究中,常用未矿化或蚀变的岩石 为标准,了解成矿或蚀变过程中,稀土元 素的变化。
这种方法的优点
• 一般公认球粒陨石的轻-重稀土元素之间不存在 分异。 采用球粒陨石标准化模式图可使样品中各REE 间的任何程度的分异更清楚地显示出来。 克服奇偶原子序数的元素丰度不同所造成的 REE曲线锯齿状变化。 可以反映所研究样品相对于原始地球稀土组成 的地球化学分异作用。 直线斜率、形态和偏离直线的稀土元素的异常 地球化学行为,为成岩成矿机理研究,提供了 重要信息。
• ② LREE/HREE—轻重稀土元素比值 • 用途:能较好地反映REE的分异程度以及 指示部分熔融残留体和岩浆早期结晶矿物 的特征。是判断残留相或结晶相矿物组合 的重要依据。
稀土元素地球化学[精]
稀土元素分组
• 根据稀土元素的分离工艺,又可将它们 分为三组,
• 即铈组稀土、铽组稀土和钇组稀土,分 别称为轻、中、重稀土。
• 铈组有La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm, • 铽组有En,Gd,Tb,Dy, • 钇组有Y,Ho,Er,Tm,Yb,Lu。
稀土元素概述
• 三价稀土元素的离子半径和Ca2+很接近, 很容易以各种类质同象形式进入岩浆作 用变质作用和沉积作用中广泛出现的含 钙矿物中。
• 在吸附能力强的粘土、铁-铝-锰沉积物,有机质和铁有机质等沉积物中富铈组稀土等等。
• 正是由于稀土元素作为既很相似、又有所不同的一组 元素,在自然界的地质作用和各种物理化学环境中的 特殊行为,使得有可能根据稀土元素的分离、变化作 为地球化学指示剂,去解释各种成岩成矿过程。
稀土元素丰度表示法
• 在稀土元素地球化学研究工作中,除了用稀土总量和 各单个稀土含量直接列表来表示所研究对象的稀土元 素含量丰度外,常用作图方法形象地表示,这就是所 谓“增田—科里尔(Masuda-Coryell)图解,是由他们 二人分别提出的。
• 由于电离势低,稀土元素呈明显碱性。 其碱度处于Mg(OH)2和Al(OH)3之间, 这是稀土元素广泛进入到钙的铝硅酸盐 矿物中的原因。
稀土元素地球化学
• 稀土元素倾向于形成极性键和共价键, 因而具有形成络合物的性质。
•这
存在时,容易形成络合物而迁移。
•尽管稀土元素具有很相近的物理化学性质,由于 电子构型的规则变化、镧系收缩等,各稀土元素 之间仍存在一些性质上的微小不同,造成稀土元 素在自然界中发生某些分离。
稀土元素配分模式
• 3.平坦型(或球粒陨石型) • 丰度曲线呈现近乎水平,既不显示重稀土富集、
稀土元素化学课件1 共132页
镧(La),铈(Ce),镨(Pr),钕(Nd),钷(Pm),钐(Sm),铕(Eu),钆(Gd) 铽(Tb),镝(Dy),钬(Ho),铒(Er),铥(Tm),镱(Yb),镥(Lu), 钪(Sc),钇(Y)
稀土分离
• (1)溶剂萃取法
溶剂萃取法具有处理容量大,反应速度快,分离效果 好的优点,它已经成为稀土分离中使用的最主要手段
• (2)离子交换法
离子交换法是稀土元素分离和制备单一稀土元素的重要 方法
• (3)萃淋树脂法
萃淋树脂法利用萃取柱色层法分离稀土,是液体色层 法的一种特殊形式
稀土应用
• (1) 冶金工业 • (2)玻璃、陶瓷工业 • (3) 石油化工中 • (4) 核工业 • (5)光学材料 • (6)电子工业 • (7)高温超导材料
1935年,《中国地质学会志》 第14卷第2期正式发表了何作霖的 题为《绥远白云鄂博稀土类矿物的 初步研究》(英文)的论文,他在论 文中正式公布他的研究成果,分别 将他在白云鄂博矿中发现的两种稀 土矿物暂时命名为“白云矿”和“ 鄂博矿”。后证实“白云矿”就是 氟碳铈矿,“鄂博矿”就是独居石 。于是大家公认,丁道衡是白云鄂 中国发现稀土第一人——何作霖 博矿山的发现者,而何作霖却是发 现其中稀土的第一人 。
轻稀土和重稀土两组,其中轻稀土又称铈组元素, 包括La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu;重稀土又称 钇组元素,包括Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb, Lu和Y ;
轻、中和重稀土三组。轻稀土为La,Ce,Pr,Nd; 中稀土为Sm,Eu,Gd,Tb,Dy;
稀土分为四组:铈组为La,Ce,Pr;钐组为Nd,Sm ,Eu;铽组为Gd,Tb,Dy;铒组为Ho,Er,Tm, Yb,Lu,Y。
化学元素的稀土类别
化学元素的稀土类别稀土元素是指有一定相似性质且相邻元素之间拥有共同电子结构和比较稀有的化学元素。
它们通常具有磁性、光学性、电学性、化学性和物理性质,尤其是在电子、磁性和光学等领域有着重要的应用。
稀土元素已被广泛应用于现代科技生产中,如磁性和半导体材料、高温超导体、催化剂、荧光剂、核燃料等等。
本文将对化学元素的稀土类别进行详细介绍。
第一类:镧系稀土元素镧系稀土元素指的是具有从镧到镒14个元素的元素组合,主要包含了镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥和镱等14个元素。
这些元素在化学性质上比较相似,因此在使用时也要区分好不同元素的用途和性质。
这类稀土元素具有极高的磁学特性和光学特性,广泛应用于磁性、电子学和光学领域。
例如,铕元素可以用于电视和计算机屏幕的镇定剂,镝元素则被广泛应用于制造钕铁硼磁体。
第二类:钪系稀土元素钪系稀土元素指的是从钪到镥的一组元素,主要包括钪、铽、铽、钆和镥五个元素。
这些元素通常被用于制造半导体和电子器件中,这是因为它们的光电和磁学性质使得它们成为最好的材料之一。
同时,这些元素也被广泛应用于核反应器和牙医的X光机。
第三类:铕系稀土元素铕系稀土元素指的是从铕到铿的一组元素,包括了铕、钆、铕、铽、镝、铈、铟和铿等8个元素。
这一类稀土元素的使用范围较为广泛,如在磁性材料、催化剂、制造电视和计算机屏幕等领域。
铕元素的绿色荧光光线被广泛用于生物材料中的显微镜中,铈元素则被广泛应用于现代火箭发动机的生产。
此外,稀土元素也被用于精密玻璃、超导磁性材料以及太阳电池的制造中。
第四类:釹系稀土元素釹系稀土元素指的是从釹到钋的一组元素,包括了釹、钷、铕、钐、钕、钆、铽、镝、铷和钋等10种元素。
这些元素具有高的磁学性质和热学性质,因此在磁性材料、催化剂和太阳电池等领域被广泛使用。
特别是,釹元素被广泛应用于电动汽车的电动机或发电机中。
第五类:铥系稀土元素铥系稀土元素通常指的是从铥到铪、镧之间的元素,包括了铥、铈、铽、钆、铽、镝、铑和铪等元素。
化学课程 稀土元素 (RE)
Y2O3:Eu , Y2O2S:Eu Gd2O2S:Tb LaOBr:Tb:Yb
红色 绿色 蓝色
Yf Phosphors
(5) 磁性材料
阿 尔
法
钕铁硼系列、钕钛硼
磁 谱
系列的稀土永磁铁
仪
(6) 超导材料:
1986 年 ,Bedonorz 和 Muller 制出, 35K BaxLa5-xCu5O5(3-y) (x=1 或 0.75) ,由此获得 1987 年诺贝尔物理奖。
鄂博矿
独居石 (Ce,La, Nd,Th) [PO4]
棕红色、黄色,有时褐黄 色,油脂光泽
白云矿 氟碳铈矿 MCO3F
3. 用途 :
(1) 冶金工业 : 稀土产量一半用于冶金 工业
(2) 化学工业 : 稀土催化 剂 石油催化裂解 , 使用镧系元素的氯化物 , 磷
酸盐 (3) 玻璃工业 :
(4) 光学材 料 La 、 Nd 、 Sm 、 Eu
(7) 能源:如储氢材料 LaNi5
(8) 原子能工业: Sm Gd Dy Lu 强烈吸收中子 , 控制反应速
度。
(9) 农业:氯化稀土,硝酸稀土制
成
稀土微肥
(10,)增医产药,:增 甜药。物 、 医 疗 器
械
稀土增效复混肥
上转化材料 (up-conversion materials)
X. G. Liu et al. Nature Mater. 2011, 10, 968–973
13.3 稀土元素 (RE)
1. 概念 :
LLnn++YY++SScc
轻稀土 铈
重稀土
组
钇组
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu (Y) (Sc)
稀土元素化学
含稀土的矿物
氟化物 钇萤石(Ca、Y)(F、O)2,氟铈矿CeF3
磷酸盐
碳酸盐及 氟碳酸盐
磷钇矿YPO4,独居石(Ce、Y)PO4 氟碳铈矿CeFCO3,水菱铈矿RE2O3•3CO2•4H2O 硅铍钇矿BeFeY2Si2O10、铈硅石(Ca,Mg)2RE[(SiO4)7- x(FCO3)x][(OH)x(H2O)3-x],淡红硅钇矿Y2Si2O7 钶钇矿(Fe,RE,U,Th)(Nb,Ta)2O6,褐钇钽矿(RE、Ca、 Fe、U)(Nb、Ta)O4,方铈石(Ce、Th)O2 砷钇矿YAsO4 水铈钙硼石 Ca3Al2RE(SO4)F13•10H2O
价电子构 型
3d14s2 4d15s2 5d16s2 4f15d16s2 4f36s2 4f46s2 4f56s2 4f66s2 4f76s2 4f75d16s2 4f96s2 4f106s2 4f116s2 4f126s2 4f136s2 4f146s2 4f145d16s2
氧化态
+3 +3 +3 +3,+4 +3,+4 +3 +3 +2,+3 +2,+3 +3 +3,+4 +3 +3 +3 +2,+3 +2,+3 +3
Eθ(M3+ /M)/V
-2.37 -2.52 -2.48 -2.47 -2.44 -2.42 -2.41 -2.41 -2.40 -2.39 -2.35 -2.32 -2.30 -2.28 -2.27 -2.25
Ln(III)与Ca(II)性质的比较
性质 电子构型 电荷 离子半径/Å 键型 配位数 优先配位原子 水和数 水的交换速率/S-1 扩散系数 晶体场稳定化能 光学性质 Ln(III) [Xe]4f1~14 +3 1.00~1.17(CN=6~9) 离子键 6~12(常见8~9) O>N>S 8或9 ~5×107 La(III)1.30 很小(421KJ/mol-1) 特征 Ca(II) [Ar] +2 1.00~1.8 离子键 6~12(常见6~7) O>N>S 6 ~5×108 1.34 0 无
稀土元素的分析化学性质
立志当早,存高远
稀土元素的分析化学性质
(一)稀土元素的化学性质简述稀土元素位于元素周期表的ⅢB 族,包括钪(Sc)、钇(Y)和镧系元素(Ln)共17 个元素。
Ln 又包括镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)和镥(Lu)。
它们的原子序数分别为21,39 和5771。
其中镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕为轻稀土,钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇为重稀土。
稀土元素是典型的金属元素,其金属活泼性仅次于碱金属和碱土金属,近似于铝。
稀土金属在空气中不稳定,与潮湿空气接触会被氧化而变色,因此需要保存在煤油中。
稀土金属能分解水,在冷水中作用缓慢,在热水中作用较快,放出氢气。
稀土金属与碱不起作用。
(二)稀土元素主要化合物的性质
1.稀土氧化物
在稀土分析化学中,稀土氧化物是一类非常重要的化合物。
各种稀土元素标准溶液基本上是用高纯的稀土氧化物配制而成的。
稀土氢氧化物、草酸盐、碳酸盐、硝酸盐及稀土金属在空气中灼烧均可获得稀土氧化物。
经灼烧后,多数稀土元素生成三价氧化物,铈为四价氧化物CeO2,镨为Pr6O11,铽为
Tb4O7。
稀土氧化物不溶于水和碱性溶液中,能溶于无机酸(氢氟酸和磷酸除外)。
2.稀土草酸盐
稀土草酸盐的溶解度较小,这是草酸盐重量法测定稀土总量的基础。
随着原子序数的增大,稀土草酸盐的溶解度增大,因此当用重量法测定重稀土元素时较轻稀土的误差大。
在800-900℃灼烧稀土草酸盐可使其完全转化为稀土氧化。
稀土元素化学(共10张PPT)
2.稀土氧化物的性质
稀土氧化物除Ce,Pr,Tb外可用RE2O3通式表示,可通过灼烧氢氧化物、 RE2(CO3)3或RE2(C2O4)3制备,在空气中灼烧Ce,Pr,Tb的氢氧化物、 RE2(CO3)3或RE2(C2O4)3,则得到CeO2,Pr6O11,Tb4O7等化合物。
在封闭管中,将金属RE与S 按一定的比例混合,缓慢升温,然后保持在1000℃,即可得到RES. RES的结构属于面心立方NaCl型结构,每个RE原子周围有6个S原子,而每个S原子周围有6个RE原子,即RE和S的配位数为6。
相应的盐,并放出硫化氢。 2.硫化物的熔点较高,RE2S3在熔点时有较高的蒸汽压,在高温时分解, 如Sm2S3与1800℃分解成Sm3S4和S,Y2S3在1700℃分解为Y5S7.
第6页,共10页。
(3)结构
RES的结构属于面心立方NaCl型结构,每个RE原子周 围有6个S原子,而每个S原子周围有6个RE原子,即 RE和S的配位数为6。
(五)氧化物和氢氧化物
1.稀土氧化物的制备
稀土氧化物除Ce,Tb,Pr外可用RE2O3通式表示,它可通过灼烧氢 氧化物、RE2(CO3)3,RE2(C2O4)3制备,在空气中灼烧Ce,Pr,Tb的灼 烧氢氧化物、RE2(CO3)3,RE2(C2O4)3,则得到CeO2,Pr6O11和Tb4O7
等氧化合物
第5页,共10页。
Ce2S3 → Ce3S4→ CeS
混RE合N物遇加水热后稀到会1土缓0慢00中水~1解2E0并0u℃放S。出不氨气能: 用该法制备,但可用H2S和EuCl反应制得。
稀土氢氧化物是一种胶状沉淀,受热不稳定,高于200℃,则发生脱水反应生成REO(OH),温度高则会生成RE2O3。 REN遇水后会缓慢水解并放出氨气:
稀土元素化学
3.3 稀土元素的存在状态
三种情况:
(1)参加矿物晶格,是矿物不可缺少的部分,即稀 土矿物,如独居石、氟碳铈矿等。
(2)以类质同晶置换的形式分散在造岩矿物中,这 类矿物可称为含有稀土元素的矿物,如磷灰石、 钛铀矿等。
(3)呈吸附状态存在于矿物中,如粘土矿、云母矿 等。这类状态的稀土元素很容易提取。
● 磁光材料:指在紫外到红外波段, 具有磁光效应的光信息功能.如磁 光光盘等.
● 超磁致伸缩材料:指稀土—铁汞化 合物,具有比铁、镍等大得多的磁
场伸缩值. 可做声纳系统、驱动器等.
② 发光、激光材料:固 f-f、f-d 跃迁而使发出的光能量差大、波长 短而成 为发光宝库.
厂家
Y2O2S:Eu + α–Fe2O3 红色荧光粉的性质
1. 3 稀土元素在自然界中的存在
1.3.1 稀土元素在自然界中的同位素 1.3.2 稀土元素在自然界中的分布 稀土元素在地壳中的分布有如下特点: (1)整个稀土元素在地壳中的丰度比一些常见元素要多。 (2)在地壳中铈组元素的丰度比钇组元素大。 (3)稀土元素分布是不均匀的,一般服从奥多-哈尔根斯规则:
世界稀土资源
➢ 全世界已经发现的稀土矿物约有250种; ➢ 具有工业价值的稀土矿物有50~60种; ➢ 目前具有开采价值的只有10种左右;
表1.7 含稀土的矿物
氟化物 磷酸盐 碳酸盐及氟碳酸盐 硅酸盐
氧化物
砷酸盐 硼酸盐 硫酸盐 钒酸盐
钇萤矿、氟铈矿CeF3
磷钇矿YPO4、独居石(Ce、Y)PO4 氟碳铈矿CeFCO3、水菱铈矿RE2O3·3CO2·4H2O 硅铍钇矿BeFeY2Si2O10、铈硅矿(Ca、Mg)2RE[(SiO4)7x(FCO3)x][(OH)x(H2O)3-x]、淡红硅钇矿Y2Si2O7 铌钇矿(Fe、RE、U、Th) (Nb、Ta)2O6、褐钇钽矿(RE、 Ca、Fe、U) (Nb、Ta)O4、方铈石(Ce、Th)O2 砷钇矿YAsO4 水铈钙硼矿 Ca3Al2 RE(SO4)F13·10H2O 钒钇矿
稀土元素地球化学
La
2. 稀土元素的分组
Ce
Pr
2.1 二分法
Nd
Pm
1)轻稀土元素 (LREE,ΣCe族稀土)
Sm
Eu
从La到Eu7个元素
Gd
Tb
2)重稀土元素 (HREE ,ΣY族稀土)
Dy
从Gd到Lu+Y 9个元素
Ho
Er
Tm
Yb
Y
La
2. 稀土元素的分组
Ce
2.2 三分法
Pr
Nd
1)轻稀土元素 (LREE)
全部的REE均显示稳定的正3价状态
2. 稀土元素的离子价态
Eu:[Xe]4f76s2 Eu2+ Yb:[Xe]4f146s2 Yb2+
Ce:[Xe]4f15d16s2 Ce4+
Tb:[Xe]4f96s2
Tb4+
第三节 稀土元素地球化学
一、稀土元素的主要性质
(一)稀土元素及其分组
La-Lu+Y, LREE,HREE,MREE
第三节 稀土元素地球化学
一、稀土元素的主要性质
(一)稀土元素及其分组
La-Lu+Y, LREE,HREE,MREE
(二)稀土元素的性质
1 电子构型 2 离子价态 3 离子半径 4 稀土元素的元素置换 5 稀土元素的分配系数
5. 稀土元素的分配系数
1)特定矿物REE分 配系数的模式一 般不变,数值上 看,富硅体系一 般高于基性体系。
一、稀土元素的主要性质
(一)稀土元素及其分组
La-Lu+Y, LREE,HREE,MREE
(二)稀土元素的性质
第三节 稀土元素地球化学
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稀土在高分子材料中的应用王鹏(天水师范学院生命科学与化学学院化学二班20102030231)【摘要】: 由于稀土元素基本相同的外层电子排布和独特的内层4f 电子结构, 赋予了稀土元素及其化合物独特的电、光、磁、热等性能, 以及界面效应、屏蔽作用和化学活泼性等多种特殊的功能, 使其在高分子材料的合成、改性等方面有广泛的应用。
作者综述了稀土化合物在高分子催化、聚合物填充、改性等方面的应用。
【关键词】: 稀土化合物; 催化剂; 聚合物; 聚氯乙烯Abstract: Basically the same as the outer layer of rare earth electronic arrangement and the unique inner4f electronic structure o f rare earth element s g iv e the unique electrical, optical, magnetic, thermal and other properties; and the interface effect, shielding effect , chemical activity and a variety o f special features to rare earth compounds, which has ex tensive applications in polymer synthesis, modification and so on. This paper review s the applications o f rare earth compounds in the polymer catalysis, polymer filling polymer modifying and so on.Key words: Rare earth compound; Catalyst ; Polymer; PVC稀土元素指元素周期表中Ó B 的钪( 21 Sc) 和钇( 39Y) 及原子序数从57La∽71Lu的15个镧系元素, 由于其基本相同的外层电子排布和独特的内层4f 电子层结构,具有丰富的能级跃迁,大的原子磁矩,很强的自旋轨道耦合等特性,与其它元素形成稀土配合物时, 配位数可在3∽12 间变化, 使稀土化合物晶体结构多样化。
这些特性赋予了稀土元素及其化合物独特的电、光、磁、热等性能【1】,以及界面效应、屏蔽作用和化学活泼性等多种特殊的功能。
在一些体系中加入少量的稀土化合物往往会出现意想不到的效果, 产生明显不同于原体系的独特性能, 因而有工业味精之称【2】。
稀土高分子泛指稀土金属掺杂或键合于高分子中的聚合物, 主要分为两大类型: 一是稀土化合物作为掺杂剂均匀地分散在单体或聚合物中, 制成以掺杂方式存在的掺杂型稀土高分子; 二是稀土化合物以单体形式参与聚合或缩合, 或稀土化合物配位在聚合物侧链上, 获得以键合方式存在的含稀土的聚合物, 称为键合型稀土高分子【3,4】。
1 稀土催化高分子材料Zieglar-Nat ta催化剂的组成自1953年问世以来,已有成千种类型,但当时的催化剂组成中并未包括位于Ó B 的稀土化合物, 最早见诸报道的是1956年Saldick【5】用铈盐引发丙烯腈聚合, 接着1958 年Venkatakr ishman 等【6】以水溶液中的铈离子引发得到聚甲基丙烯酸, 同年Mino 等【7】采用铈离子氧化还原体系制备聚丙烯酰胺和聚乙烯醇的共聚物; 1960 年Finch【8】率先用稀土催化剂来合成聚乙烯, 以及Anderson、Merckling【9】和Stuart【10】关于此项技术专利,开辟了稀土催化合成聚烯烃的新纪元。
20世纪60年代初,沈之荃、欧阳均等采用YCl3 与AlEt3 组成的催化体系制备高顺式含量的聚丁二烯【11】,开辟了稀土催化剂在高分子合成中的应用。
70 年代初, 长春应用化学研究所开展了稀土催化体系合成双烯烃聚合物的研究工作, 发现了该体系的某些突出的优点, 取得了一些成果【12,13】。
80 年代起, 浙江大学将Zieglar-Natta 型稀土催化剂应用于炔烃聚合, 环氧烷烃、环硫丙烷和丙交酯的开环聚合, 二氧化碳与环氧烷烃共聚合成聚碳酸酯, 环氧烷烃与马来酸酐共聚合成不饱和聚酯, A-烯烃和极性单体的齐聚、均聚和共聚等, 获得了一系列富有特定性能的新型高分子【14】。
经过近半个世纪的探索, 人们对稀土催化剂的制备, 稀土催化稀烃的聚合反应动力学、反应机理有了深入的了解, 相继开发了一些聚合物,取得了丰硕的成果,如稀土催化的顺丁橡胶和异戊橡胶分别在锦州石化公司和吉林石化公司研究院实现了中试规模的长周期运转,各项性能指标达到国外同类胶种的水平;而德国Bayer公司生产的钕系顺丁橡胶( Buna22∽24、Buna29)的性能优于Ni、Co、T i 和Li 等催化体系制备的聚丁二烯橡胶, 前苏联生产的牌号为CKH-5 的稀土异戊橡胶的性能优于钛系异戊橡胶( CKH-3) ,综合性能已接近于天然橡胶【1,15】。
稀土催化剂催化双烯烃定向聚合的特点大大地拓展了这种4f的稀土元素在双烯烃定向聚合中的应用。
但是单独使用稀土化合物作催化剂时活性很差, 在与贵金属和过渡金属混合用作催化剂的助剂时, 则显示出很好的协同效应。
据报导, 稀土化合物对熔体接枝反应的作用可分为无影响、抑制、促进三种【16】,特别是稀土氧化物( CeO2、Nd2 O3 、Cd2O3、Ho2 O3 和Er2O3 ) 虽不能单独引发接枝反应, 却与过氧化物引发剂具有明显的协同效应, 从而起到助催化作用。
2 稀土助剂在高分子中的应用2. 1 稀土用作聚氯乙烯的热稳定剂聚氯乙烯( PVC) 的稳定性差, 在外界因素如热、光、氧及力的作用下易发生降解和交联反应,致使成型加工困难、性能劣化, 需要加入多种助剂, 以改善加工性能, 提高制品质量。
工业上已开发出多种稳定剂, 但多是铅、镉、钡、钙、锡及锑的金属化合物, 它们不仅污染环境而且危害人体健康。
国外的研究人员早在20 世纪70 年代就开始了新型热稳定剂的研究与实验工作, 在稀土稳定剂的机理研究上取得了突出的成就。
1971年日本的高田幸人等首先报道了硬脂酸镧、铈等稀土有机弱酸盐对PVC 具有热稳定作用, 并指出它们具有毒性低、润滑性好、制品透明性高、光稳定性好等显著优点【17】。
但由于稀土资源贫乏,国外对稀土热稳定剂的深入研究及应用一直受到制约。
我国起步较晚,直到20世纪80年代才开始研究将稀土化合物用作PVC 热稳定剂,但进展迅速。
20世纪90年代,我国率先将稀土化合物商品化地用作PV C 热稳定剂。
经过三四十年的研究与开发,人们开发出稀土有机化合物和稀土无机化合物两大类多种稀土热稳定剂, 如硬脂酸稀土、环氧脂肪酸稀土、马来酸单脂稀土、水杨酸稀土、月桂酸稀土、辛酸稀土、硫醇盐稀土、硫醇酯基稀土等, 在众多稀土稳定剂中, 以硬脂酸稀土及硬脂酸稀土复合稳定剂研究最成熟, 并已取得规模化生产和应用。
由于稀土热稳定剂的稳定效果优于金属稳定剂, 且具有较好的长期热稳定性,并与其它种类稳定剂之间有广泛的协同效应, 良好的耐受性、不受硫的污染,储存稳定和无毒环保的优点,因此研究并推动无毒稀土热稳定剂的应用具有十分重要的现实意义。
目前, 有关稀土热稳定剂的作用机理还需作进一步的研究加以阐明。
2. 2 稀土化合物填充改性聚合物2. 2. 1 稀土化合物填充聚丙烯1989 年起, 中国科学院长春应用化学研究所在稀土氧化物微粉、超微粉填充聚合物方面做了许多工作, 深入研究了多种稀土化合物对高聚物结晶行为、力学性能、动态力学及形态结构的影响, 开拓了稀土应用于高分子的新天地。
最早研究的对象是全同聚丙烯(iPP), 最早应用的稀土化合物为La2O3 和Y2O3 。
刘景江等发现, 一般的无机填料作为增强剂加入到聚丙烯中, 可起到提高刚度和降低成本的作用,若加入少量(大多数质量分数为1% ) 稀土氧化物超微粉( 即粒径小于100 nm) ,可大幅度提高iPP 的力学性能【18】。
随后,广东炜林纳功能材料有限公司和中国科学院广州化学所合作开发了一类已商业应用的稀土类B成核剂, 具有用量少、成核效率高,对均聚聚丙烯、嵌段共聚聚丙烯和无规共聚聚丙烯都有很好成核作用, 能在保持材料刚性的同时显著提高均聚、共聚聚丙烯的韧性和热变形温度, 断裂强度及弯曲模量也稍有改善, 成为世界目前工业化的两类B成核剂之一【19】。
2. 2. 2 稀土化合物填充橡胶稀土加入橡胶后,由于稀土元素特殊的电子结构(f电子层未充满),使其容易形成络合物,能够阻止橡胶分子链段的运动;同时,又由于稀土氧化物颗粒具有较高的表面能,低表面能的橡胶倾向于强烈地吸附在稀土颗粒的表面上,形成结点,阻碍了周围橡胶高分子链的移动, 从而达到改善橡胶的综合性能,如提高橡胶的拉伸强度、耐磨性,改善橡胶的热氧化性,提升橡胶的抗疲劳性等【1】。
理论上稀土有机配合物填充剂应用效果会更好,它能形成稳定的化学键,使体系中的无机组分分散得更均匀,并和有机成分形成独特的结合【20】;补强效果与稀土氧化物超微粉末填充时的相当,甚至更好【21】;但由于成本较高, 被推广应用需要一定的时间。
2. 2. 3 稀土改性聚合物稀土化合物作用高分子聚合物的改性添加剂,处于刚刚起步状态。
1990年吴建【22】合成的含有稀土的改性添加剂可适用于多种热塑性树脂和橡胶,能改善树脂的理化性能。
2004 年程先华等【23】发明了稀土改性碳纤维环氧树脂复合材料制备方法, 用稀土改性剂处理碳纤维表面,以提高碳纤维与环氧树脂的界面结合力, 使复合材料具有优良的力学性能。
同年刘智等【24】发明了稀土化合物改性氨纶纤维及其制备方法,在氨纶纤维的纺丝原料中加入稀土元素物质,稀土元素通过配位键与纤维高分子基质结合,从而改善了氨纶纤维的扯断强度、扯断伸长率、回弹性。
经稀土改性的MC 尼龙改变了其结晶形态和结晶度,加大了聚合分子量, 分子量便趋于一致、合理, 从而改善了其尺寸稳定性, 提高了耐磨度。
将稀土镨、钕制成改性剂, 加入聚苯乙烯塑料中, 和普通聚苯乙烯相比,其热稳定性、冲击强度、弯曲强度等均有明显提高。
稀土改性聚己二酰己二胺纤维, 将使纤维和织物染色均匀, 并具有抗静电和阻燃性能。
2. 3 稀土高分子转光剂植物对光能的要求, 除了光强度和光周期之外, 光质是很重要的因素。
光质不仅影响农作物的光合作用速率, 而且可以调控作物生长。
绿色植物叶绿素对不同波长的光具有不同的选择吸收性。