给药关键环节查对流程
PIVAS工作流程__核对细则
三、核对实施细则
单品种<营养药及抗生素>
按品种核对、按品种找退药
三、核对实施细则
单品种<营养药及抗生素>
粗分细核 核对完的液体,按品种摆放于相应批次筐内
核对时
核对后装筐
三、核对实施细则
可配伍营养药 按科室核对、按科室找退药、固定相应核对区域
三、核对实施细则
１.核对时遇到不属于本区域的液体时不要急于转身 去拿,集中放到最后再统一核对 ２.标签复纸定位置放置,避免与领药标签混淆
三、核对实施细则
果糖二磷酸钠<佛迪
1.区分粉剂与注射用水— 处方标签应黏贴在粉剂瓶 上 2.重点核对药名、剂量等 3.粉剂与注射用水数量相 对应
三、核对实施细则
成品药
1.根据《PIVAS日发药统计单 —成品药》准备成品药 2.重点核对科室、药物名称、 规格、剂量
三、核对实施细则
成品药
3.复方甘露醇、甘露醇、甘油果 糖、吡拉西坦为高危药品,为过饱 和液核对时应检查有无结晶析出
组成
1.眉栏 2.病人住院信息 3.用药信息 4.各环节工作人员签名/工作
代码区
避光 单独使用
特殊标示
一、处方标签与四查十对
特殊药品： 1.甘露醇● 2.青霉素★ 3.化疗药品▲ 4.高危药品 #
一、处方标签与四查十对
特殊标示
大规格小剂量标示
"
"
特殊标示
一、处方标签与四查十对
新医嘱 "new"
1.5g
一、处方标签与四查十对
特殊标示 用药注意事项
特殊标示
一、处方标签与四查十对
一、处方标签与四查十对
四查十对：
生物制药流程中关键环节的监测与控制
生物制药流程中关键环节的监测与控制生物制药是一种利用生物制造技术生产药品的过程。
它涵盖了从研发和生产到质量控制和市场销售的整个流程。
生物制药流程中存在着多个关键环节，包括发酵、纯化、填充和包装等。
在这些环节中，监测和控制是确保药品质量和生产效率的重要手段。
本文将重点探讨生物制药流程中关键环节的监测与控制的方法和技术。
首先，发酵是生物制药流程中的一个关键环节，它用于生产菌体、细胞或酶。
在发酵过程中，需要监测和控制多个参数，包括温度、pH值、氧气供应和营养物质浓度等。
温度和pH值是影响酶活性和微生物生长的重要因素，需要保持在适宜的范围内。
为了实现准确的监测和控制，可以使用电子计量设备和自动化控制系统，实时监测和调整发酵过程中的关键参数。
其次，纯化是生物制药过程中的另一个关键环节。
它用于分离和纯化目标药物或蛋白质。
在纯化过程中，需要监测和控制溶液pH值、温度、盐浓度和流速等参数。
溶液pH值的控制对于保持蛋白质的稳定性和活性非常重要。
温度和盐浓度的调节可以影响分离效果和纯化效率。
此外，流速的控制可以影响溶液在纯化柱中的停留时间，进而影响药物纯度。
为了实现精确的监测和控制，可以采用高级色谱和自动化控制系统等先进技术。
接下来，填充和包装是生物制药流程中非常重要的环节，直接影响药品的质量和稳定性。
在这个阶段，需要监测和控制多个参数，包括温度、压力、灭菌、封闭效果和容器密封等。
温度和压力的控制对于保持药品的活性和稳定性至关重要。
灭菌的过程需要严格控制温度和压力，以确保药品不受污染。
封闭效果和容器密封的监测可以通过检测包装容器的密封性和防漏性来实现。
为了保证药品质量和安全性，可以采用高级灭菌设备和自动化包装系统等现代化技术。
最后，药品质量的控制是整个生物制药流程中的一个重要环节。
在生产过程中，需要监测和控制多个质量参数，包括产品完整性、纯度、含量和微生物限度等。
通过使用高分辨质谱和高效液相色谱等先进仪器设备，可以对药品样品进行精确的定量和定性分析，以确保药品的质量。
患者身份识别制度及重点环节的流程程序
患者身份识别制度及重点环节的流程程序为了确保医疗安全，同时使住院患者权益及生命安全得到最大限度的保障，医院制定本制度。
一、患者身份识别制度由医务科、护理部、门诊部联合制定。
二、医务人员在给病人用药、使用血液和血液制品、采集血液和其他标本、为病人提供其他的诊疗操作之前均应对患者身份进行识别，准确无误后方可从事诊疗活动。
三、至少同时使用二种(或二种以上)患者身份识别的方法。
四、我院患者身份识别采用患者姓名、住院号和患者家属及陪护亲友识别，不得仅以床号作为识别的依据。
特别注意在使用患者姓名进行识别时，不可以问病人‘你是XXX吗?”，而是要询问病人“请问你叫什么名字?”，让病人回答，然后将病人的回答与手中的信息进行核对。
五、对所有来诊患者均要进行身份识别，相关工作人员有责任依据患者的身份证、户口本、医保卡等有效证件，在各种医疗文书、收款依据上准确填写患者的姓名、性别、年龄等。
六、无有效证件证明其身份的患者，接诊医师要求患者本人亲自填写姓名、年龄等；对暂时无法识别身份的患者要在病历上注明原因，待明确身份后再按病历书写规范补写。
七、严格执行查对制度，准确识别患者身份。
在进行各项治疗、护理活动中，至少同时使用姓名、性别、床号三种方法确认患者身份。
八、进行介入或有创诊疗前，施术者要亲自与患者（或患者亲属）面对面沟通，并把沟通内容简明扼要记录在病历上。
九、医院要求各科对无法有效沟通（如昏迷、神志不清、无自主能力、新生儿等患者）及需要手术治疗的患者，建立使用“腕带”标识牌，作为住院患者的识别制度，在进行各项诊疗操作前要认真核对患者“腕带”上的信息，准确确认患者的身份。
十、“腕带”牌记载患者信息包括：科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、诊断等，由病房的值班护士负责填写。
十一、要求所有重症监护室、急诊抢救室、分娩室（新生儿）、新生儿病房、所有进入手术室患者以及所有处于昏迷状态的患者均要佩带“腕带”牌，以便身份核对识别。
PIVAS药品管理及各流程核对
PIVAS工作流程 ——核对
八大工作流程
审方
排药
配置 核对
复核 包装 运送
静脉用药的配置与核对是PIVAS质量控制的关键环节
内容概要
一、审方 二、排药、核对
三、调配与辅助复核 四、核对与成品发放
审方
审核处方的药师应依据《药典》、《药品管理 法》以及《处方管理办法》等有关规定来审核 处方。主要包括：处方信息是否完整；给药剂 量及用法；给药途径；选用溶媒或载体是否合 适；体积是否正确、合理;配伍是否合理；避 光或遮光等特殊要求，确保成品输液质量。
效期等。
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•可最大限度发现不合格及近效期药品 , 具有科学、合理、经济、有效和方
“三三四” 检查法 便等特点
季末盘点法
•间隔时间过长, 不能及时发现不合格 及近效期药品
月末清查法
日查法 随机检查法
•一次性清查工作量大, 易出错 •细致、认真，但费时费力
•灵活性高、简单, 但随机性大不利于及时发现不合 格及近效期药品
建立严格验收制度， 验收记录完整，包 括生产日期、批号、 有效期、进货日期 等。有效期在1个 月内的药品应拒绝 入库。
严格遵守药品的 “四先四出”原则： 先产先出、先进先 出、易变先出、近 期先出
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➢ 补充药品时易因原有药品未全部用完而导致 不同有效期药品混合，应尽量做到用完后才 补充，并在药瓶上标明有效期。
➢ 空气中的氧影响药品质量（如VC、VAD丸、肾 上腺素可被空气氧化变质）；CO2可使某些药品 变质（如氨茶碱可吸收空气中的CO2析出茶碱而 失效）。
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药品 养护管理
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养护目的： ➢ 控制调节药品的储存条件，保证药品
质量稳定性； ➢ 及时发现不合格以及近效期药品，从
药师的药物处方审核流程
药师的药物处方审核流程药师在医疗机构中担任重要角色，他们不仅要参与患者药物治疗过程中的指导，还需要对医生开具的处方进行审核。
药师的药物处方审核流程十分关键，下面将详细介绍该流程以及其中的环节和要求。
一、处方接收与初步筛查药师在日常工作中会在开具处方后，第一时间接收到处方。
在接收处方的同时，药师需要对其进行初步筛查，以判断药品选择的合理性和处方的完整性。
对于不完整或者不合理的处方，药师需要及时联系医生进行沟通和补充。
二、药品选择与配伍在处方的初步筛查通过后，药师会仔细研究和选择合适的药物。
他们需要根据处方中的病情、患者个体差异、不良反应等因素综合考虑，确保所选药物的安全性和疗效。
同时，药师还需进行药物的配伍查看，以避免可能的不良反应或相互作用。
三、剂量调整与用药禁忌药师在审核处方时，还需对药品的剂量进行调整，以确保患者获得合适的用药剂量。
此外，他们还需查看患者的用药禁忌情况，及时发现可能存在的药物过敏、相互作用等风险，以避免患者的不良反应。
四、病史评估与用药安全性评估药师在审核处方时，需要进行患者病史的评估，以全面了解患者的疾病情况、用药历史、过敏史等信息。
这样能够更好地判断所开具处方的适用性和安全性，以减少用药引发的风险。
五、药物信息提供与患者沟通作为药物专业人员，药师在处方审核过程中还需向患者提供药物信息，包括药品名称、剂量、用法用量、不良反应等，以确保患者能够正确理解和使用药物。
在必要时，药师还需与患者进行沟通，解释用药相关问题，提供咨询和建议。
六、审核意见提出与医生沟通完成初步的处方审核后，药师需要提出审核意见，并与医生进行沟通。
他们可以就药物选择、剂量调整、禁忌情况等问题提出建议和指导，以确保处方的合理性和患者用药的安全性。
在与医生的沟通中，药师应提供充足的依据和参考资料，以增加审核意见的可信度和可接受性。
七、审核结果反馈与记录药师在审核过程中，需将审核结果及时反馈给医生和相关部门，并进行记录。
安全用药工作流程
安全用药管理制度及工作流程1.护士执行医嘱，认真校对审核医嘱中药物的名称、剂量、浓度、时间、用法,如有疑问需向医生核查无误后方可执行。
2.转抄或打印医嘱执行单。
3.严格按照医嘱执行单准备药物（取药、摆药、配制药物），执行给药并签名.4.严格执行“三查八对”（三查：操作前、中、后查；八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期）及无菌技术原则,用药现配现用，严格执行配伍禁忌。
5.给药前采用逆行查对及两种以上的查对方式,达到双向确认的目的。
6.对青霉素等易过敏的药物用药前询问用药史、过敏史、家族史，并按要求进行过敏试验.7.口服药做到看服到口.8.做好患者的用药指导，指导正确用药和应注意的问题。
根据患者的病情、年龄、药物性质等调整输液滴速，密切观察用药效果及不良反应。
9.按时巡视病房，对易过敏的药物或特殊药物，应密切观察，如有过敏、中毒反应应立即停止用药，并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。
工作流程:处理医嘱→核对→打印治疗单→取药→配药→身份识别→执行→用药指导→观察用药错误的防范措施及应急预案【防范措施】1、病区内药柜随时保持清洁整齐，药品均要在原盒内存放，并有药品说明书，严禁单只裸露放置。
2、注射用药、外用药与口服药应严格分开放置,标识清晰。
3、病房备用药品、抢救药品、常备药品应有一定数量基数,并有交接班本。
4、对包装相似、听似、看似药品、高危药品、一品多规药均应分开放置并有明晰的标识,毒、麻、精神类药品上锁. 5、定期清点，检查药品质量，如药瓶标签与瓶内药品不符、标签不清或有涂改者，均不得使用.6、个人贵重药品，应注明床号、姓名单独存放。
7、遵医嘱及时准确用药.8、严格执行三查七对制度,准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间,必要时患者或家属参与确认，以减少用药错误,减轻患者损失.9、口服药做到看服到口,及时收回空药杯. 10、注射药物须两人核对：静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、年龄、药物名称、剂量和用法，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
护理医嘱核对及处理流程
护理医嘱核对及处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!护理医嘱核对及处理流程一、医嘱接收阶段。
在开始护理工作之前，首先要确保准确接收医嘱。
2024年医嘱查对制度(二篇)
2024年医嘱查对制度1、医嘱应做到班班查对，夜班查全天，每周大查对____次，包括电脑医嘱、各类执行卡，各种标识(饮食、护理就级别、过敏、隔离等)。
各科设有医嘱查对登记本，每次查对后应在医嘱查对记录上及时记录日期、时间、姓名和查对结果。
2、医嘱递交后，由办公室班护士校对、转抄，交给责任护士执行。
3、办公室班护士在转抄医嘱时，要认真____医嘱，发现有疑问和错误医嘱时要及时与开医嘱医生商量、纠正，避免执行错误医嘱。
如果发生争议，必须报告主任和护士长，主任和护士长认定后执行。
4、各项医嘱处理后，应有查对人签名。
护士在执行各项医嘱前，必须经第二人查对后方可执行。
5、执行医嘱须严格执行“三查七对”。
三查。
备药后查、服药、注射、处置前查，服药、注射、处置后查。
七对。
对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
6、____品等特殊用药，开医嘱医生必须是具有资质的医生，否则不准执行，____使用后要保留安瓿备查，同时在毒、____品管理记录本上登记并签全名。
7、药物准备后，应有第____人核对，确认准确无误后方可执行。
清点和使用药品时，要检查药品标签、批号和失效期，检查瓶盖及药瓶有无松动与裂痕，安瓿有无裂痕，药物有无变色与沉淀，任何一项不合标准，均不得使用。
8、输血前要经两人查对(查对输血成分、采血日期、血液有无凝血溶血现象、血袋有无泄漏、输血量、供血者与受血者的姓名与血型、交差配血结果等)，并在医嘱单、输血单上两人签名，输血过程中注意观察有无输血反应，血液输完后保留血袋(病房保存____小时后交输血科再保存____小时备查)。
9、过敏药物给药前，要询问患者有无过敏史、用药史，并查对皮试结果。
无误后，方可执行。
医嘱查对制度相关处置流程护士转抄及录入医嘱必须认真核对，确保准确无误，转抄者签名必须签名清晰→认真仔细核对医生录入的电子医嘱(包括药品、剂量、浓度、时间、给药方法)→分不同内容对电子医嘱进行处置(口服药、静脉给药)→核对并打印单床口服给药单及输液执行单，交责任护士进行处理→文字或电子医嘱都必须查对(白班、中班、夜班)→要做到无任何错误，保证正确率____%，严格执行医嘱查对制度。
医院核心制度之查对制度
医院核心制度之查对制度随着医疗行业的快速发展，不断涌现的医疗事故事件使得医院的管理越来越重要。
而医院核心制度的建设则成为了医院高效运行和管理的关键所在。
其中，查对制度的建立和实施可以有效提高医院服务质量，保障医疗安全，控制医疗风险。
本文将对医院核心制度之一的查对制度进行详细介绍。
查对制度的定义查对制度，是指在医疗服务中进行核对信息、对比数据的一项制度。
它是指医护人员在执行医疗操作、医疗治疗以及配药、采血和输液等医疗行为中，经过一系列严格的标准化流程和操作步骤，对患者的个人信息、治疗计划以及操作过程进行核对和比对的过程。
目的是确保医疗行为的准确性，防止疏忽和失误，最终实现医疗安全的保障。
查对制度的重要性医院是一所充满风险的场所。
医护人员在日常医疗工作中，需要涉及药品的使用、治疗的操作、手术操作等重要流程。
这些操作均需要医护人员操作正确，否则就会对患者的生命安全产生影响。
而查对制度的建立和实施则可以通过一系列严格的操作步骤和流程，避免医疗事故的发生，保障患者的安全。
除此之外，查对制度还可以提高医疗服务的准确性，有效降低了患者用药和治疗的错误发生率，从而提升了医护人员和医院的信誉度，为医院的可持续发展打下了坚实的基础。
查对制度的实施步骤实施查对制度需要严格遵循相关的操作流程和步骤。
以下是查对制度实施的典型流程：第一步：收集病史和信息首先，医护人员需要收集患者的病史和相关信息，包括病情、过往病史、药物过敏史等。
这一步需要细致认真，确保获取的信息无误。
第二步：制定治疗方案在收集完病史和相关信息后，医护人员需要制定详细的治疗方案。
这需要医护人员根据患者的具体情况，制定出适合患者的治疗方案。
第三步：核对医嘱和药品制定完治疗方案后，医护人员需要对医嘱和药品进行核对。
这是查对制度的核心环节，也是医疗服务中的重中之重。
核对工作需要经过多级管理，确保每个环节都进行了核对。
第四步：按照流程和规范执行操作医护人员在核对完医嘱和药品后，需要按照医疗流程和规范执行操作。
药房查对制度
药房查对制度药房是医疗服务的重要组成部分，为广大患者提供了便捷的药品购买和咨询服务。
然而，在药品的购买和销售过程中，出现药品查错和药品配送错误等问题也不在少数。
为了避免类似问题的发生，保护患者安全和权益，各地药品管理部门都相继出台了药房查对制度。
本文将对药房查对制度进行详细的解析。
一、药房查对制度的定义药房查对制度，顾名思义，是一种药房管理制度，旨在避免出现药品配送错误和药品查错等问题，以保障患者的用药安全和合法权益。
根据相关规定，药房查对制度应当包括药品的验收、入库、销售等环节的查对，确保药品的品质和数量与相关记录一致，从而避免产生药品配送失误、录入错误、货架管理不善等问题。
二、药房查对制度的目的药房查对制度的建立旨在保障患者用药安全，防范药品交易中可能出现的各种错误和违规行为。
具体而言，药房查对制度的目的包括以下几个方面。
1.防范药品配送错误和查错通过实施严格的药房查对制度，可避免各类配送错误和查错。
例如，在药品入库环节，药房必须对药品的货号、规格、生产批号等信息进行仔细核对，以确保药品的品质符合规定，数量与记录一致。
同时，药房还要对药品进行分类、分区存放，有序进行货架管理，防止出现通过配送等途径进行的非法药品交易。
2.保障患者用药安全药房查对制度的目的还在于保障患者用药安全。
通过建立合理的药品查对流程和标准化的药品查验记录，避免相关部门采购、质控、销售等环节出现的错误和风险，确保患者购买的药品真实、有效、安全，减少因药品质量不合格、使用不当等原因引起的潜在风险。
3.规范药品管理行为药房查对制度还可以规范药品管理行为，促进药品流通的规范化、标准化和健康发展。
通过加强对药品的知识培训和管理要求，提高药品管理水平，防止出现以次充好、涉嫌虚假宣传、误导使用、超范围经营等不良现象，维护药品市场的健康秩序。
三、药房查对制度的执行程序药房查对制度的执行程序包括药品验收、药品入库、药品销售等环节。
1.药品验收药品验收是药房管理中的第一步，主要是对配送来的药品进行查验。
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度一、概述中药饮片是中医药临床应用的重要剂型之一，其处方审核、调配、核对等环节的管理对于保证药品质量和治疗效果具有重要意义。
为了规范中药饮片的使用和管理，制定本管理制度，以确保中药饮片处方的准确性、合理性和安全性。
二、审核管理2.1 处方审核的目的处方审核是指对中药饮片处方进行审核，判断其合理性和准确性，确保药品使用符合规范，达到治疗的目的。
2.2 处方审核的流程1.接收处方：由接诊员将患者中药处方记录并交与审核员。
2.处方审核：审核员根据患者病情、病历资料和中医药标准，对处方进行审核，并确保处方合理、准确。
3.审核结果记录：审核员根据审核结果填写相应的记录表，明确处方是否通过审核。
4.审核反馈：审核员将审核结果及时反馈给接诊员，如需返回给医生进行调整的处方，需明确调整内容。
2.3 处方审核的要求1.审核员要熟悉中药学、中医基本理论和临床常识，具备一定的中医药知识背景和处方审核经验。
2.处方审核应严格按照国家和地方相关法规进行，确保处方合法合规。
3.处方审核要准确、全面，对处方中存在的问题及时发现并指出。
4.审核员要做好记录工作，确保审核结果可追溯。
三、调配管理3.1 调配的目的调配是指根据处方要求，将中药饮片按照一定比例或配方进行配制，以供患者服用。
3.2 调配的步骤1.配料准备：根据处方要求，准备所需的中药饮片和其他辅料。
2.称量计量：按照处方比例，将所需的中药饮片和辅料进行准确称量。
3.混合研磨：将已称量的中药饮片和辅料进行混合研磨，以确保药品均匀混合。
4.包装封装：将混合好的中药饮片按照规定的包装要求进行封装，确保药品质量和卫生。
5.标签贴打：贴打包装标签，标明药品名称、规格、生产日期等信息。
6.调配记录：记录调配过程中的关键信息，包括配方、调配员、配料剂量和品质验收等。
3.3 调配的要求1.调配人员应具备执业药师资质，并接受相关培训，熟悉药品配方和调配操作规范。
给药制度查对制度
核对医嘱
护士在执行医嘱前，应认真核对医嘱内容 ，包括患者姓名、床号、药名、剂量、用 法、时间等，确保信息准确无误。
药物核对原则
核对药物信息
在给药前，护士应认真核对药物 信息，包括药名、剂量、浓度、 用法、有效期等，确保药物正确
无误。
检查药物质量
护士应检查药物外观、颜色、气味 等是否正常，有无变质、过期等情 况，确保药物质量安全。
给药途径与方式查对
核对医嘱中规定的给药途径（如 口服、注射、外用等）和方式
（如静脉滴注、静脉注射等）， 确保给药方法正确。
根据药物性质和患者病情，选择 合适的给药途径和方式，避免不
必要的用药风险。
在给药过程中，应密切观察患者 反应和病情变化，及时调整给药
方案，确保用药安全有效。
04
实施给药制度查对制度的 关键环节
给药操作不规范
包括给药时间不准确、给药途 径错误、给药剂量不准确等。
患者身份识别不准确
如患者信息核对不严格，导致 给药对象错误。
解决方案
01
加强医嘱管理
建立完善的医嘱处理流程，确 保医嘱的准确转录和及时执行 。同时，加强医护人员对医嘱 的核对和确认，避免医嘱处理 不当带来的风险。
02
规范药物管理
建立药品管理制度，确保药品 的规范存放、及时清理过期药 品。同时，加强对药品的采购 、验收、存储等环节的监管， 保证药品质量。
通确认。
观察用药反应
在给药后，护士应密切观察患者 的用药反应，如有无过敏、恶心、 呕吐等不良反应，及时采取措施
并报告医生。
03
查对制度核心内容
患者身份查对
核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号等基本信息，确保患者身份准确无误。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（2篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
标准给药流程
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揭秘制药流程中的关键环节助你了解药品的生产过程
揭秘制药流程中的关键环节助你了解药品的生产过程制药行业一直以来都是一个备受关注的领域，而药品的质量和安全更是备受重视。
在进行药品生产过程中，有许多关键环节需要严格把控，以确保药品的质量和可靠性。
本文将揭秘制药流程中的关键环节，帮助读者更好地了解药品的生产过程。
一、药品研发与试验任何一种新药品在上市之前都需要经过研发和试验的过程。
这个过程包括从化学实验室中发现潜在药物，通过药效试验和安全性评估，最终确定合适的药物候选。
在这一阶段，科研人员需要进行大量的实验和数据分析，以确定药物的活性、毒性和合适的剂量范围。
二、药品配方和原材料采购药品的配方是药品制造的基础。
一旦确定了药物的化学结构和活性，制药公司就会根据需要选择合适的配方。
同时，制药公司需要仔细选择和采购原材料，确保其质量和纯度符合标准。
原材料的质量直接影响到最终药品的质量，因此制药公司会与可靠的供应商建立长期的合作关系。
三、制药工艺和设备制药工艺是制药流程中的核心环节，它涉及到药品的合成、提纯和制剂过程。
制药工艺需要考虑到药物的理化特性、活性物质含量和药品的稳定性等因素。
同时，合适的制药设备也是确保药品质量的重要因素之一，制药公司需要使用符合标准的设备来进行制药过程，如反应釜、离心机、干燥器等。
四、制药过程的控制和监测在整个制药过程中，制药公司需要严格控制和监测各个环节，以确保药品的质量和安全性。
这包括严格的检测和分析，以确保药品的成分和纯度符合标准要求。
同时，制药公司还需对制药过程中的各参数进行监测和调控，如温度、压力、反应时间等，以确保制药过程的稳定和一致性。
五、药品包装和贮存药品包装和贮存是制药流程中的最后一个环节，也是确保药品质量和安全性的重要环节。
良好的包装可以保护药品免受外界环境的污染和物理损害，同时有效延长药品的保质期。
制药公司需要在包装过程中严格遵循相关的规定和标准，如选择合适的包装材料、采取适当的密封措施等。
综上所述，制药流程中的关键环节对于药品的质量和安全性至关重要。
医院查对制度
医院查对制度医院查对制度是指医院内部建立的一套规范和流程，旨在确保医疗行为的准确性和安全性。
下面将详细介绍医院查对制度的内容和要求。
一、背景和目的：医院查对制度的建立是为了避免医疗错误和事故的发生，提高医疗服务的质量和安全性。
通过查对制度，可以确保医疗过程中关键环节的准确性，防止患者在治疗过程中受到不必要的伤害。
二、适用范围：医院查对制度适用于医院内所有与患者治疗相关的环节，包括但不限于医嘱执行、手术准备、药物配发、检验检查等。
三、基本要求：1. 医院查对制度应明确规定查对的环节和内容，确保每个环节都有相应的查对措施。
2. 查对的内容应包括患者身份、医嘱信息、药品名称和剂量、手术部位等关键信息。
3. 查对的方式可以采用人工查对、设备查对或者二者结合的方式，具体根据不同环节的特点确定。
4. 查对的结果应进行记录，确保查对过程的可追溯性。
5. 医院应定期对查对制度进行评估和改进，确保其有效性和可操作性。
四、具体措施：1. 医嘱查对：在医嘱执行前，医护人员应对医嘱内容进行查对，确保患者身份、医嘱信息和药品剂量的准确性。
2. 手术查对：在手术准备阶段，手术团队应对手术部位、手术器械和患者身份进行查对，确保手术的准确性和安全性。
3. 药物查对：在药物配发和给药过程中，医护人员应对药品名称、剂量和给药途径进行查对，防止药物错误使用。
4. 检验检查查对：在进行检验检查前，医护人员应对患者身份、检验项目和标本信息进行查对，确保结果的准确性。
五、监督和评估：医院应建立监督机制，对医院查对制度的执行情况进行监督和评估。
具体措施包括：1. 设立专门的查对监督岗位或小组，负责查对制度的监督和培训。
2. 定期开展查对制度的内部审核和外部评估，发现问题及时进行整改和改进。
3. 建立查对制度的监测指标和评估方法，对医院查对制度的执行情况进行量化评估。
六、效果评估：医院应定期对查对制度的执行效果进行评估，包括但不限于以下方面：1. 医疗错误和事故的发生率是否有所下降。
从医疗安全角度看待服药注射输液查对制度的必要性
从医疗安全角度看待服药注射输液查对制度的必要性医疗安全一直是人们关注的焦点之一，因为医疗行为直接关系到人们的生命健康。
服药、注射、输液等医疗操作是常见的治疗手段，但不可否认的是，在这些过程中错误发生的可能性是存在的。
为了确保医疗操作的准确性和安全性，医疗机构应该建立完善的服药注射输液查对制度。
本文将从医疗安全的重要性、医疗操作中的风险、查对制度的作用等方面探讨服药注射输液查对制度的必要性。
一、医疗安全的重要性医疗安全对于患者来说至关重要，任何医疗操作的错误都可能导致不可预测的后果。
服药、注射、输液是常见的医疗操作，涉及到药物的使用和给药的方式，因此错误可能带来的危害也相对较大。
不仅会延误治疗时间，还有可能导致药物过量或者错误的给药方式，进而引发严重的不良反应甚至是生命危险。
因此，保障患者的医疗安全是医疗机构义不容辞的责任。
二、医疗操作中的风险在医疗操作中，服药、注射、输液等环节存在一定的风险。
一方面，药物种类繁多，很容易在药名、剂量等方面出现混淆，因此要求医务人员具备专业的知识和严谨的工作态度。
另一方面，人为因素也是医疗操作中的风险因素之一，医务人员的疏忽或疲劳等可能导致错误的发生。
此外，患者个体差异和病情变化也增加了医疗操作的不确定性，要求医务人员在操作前对患者进行全面评估。
三、查对制度的作用为了保证医疗操作的准确性和安全性，医疗机构应该建立完善的服药注射输液查对制度。
查对制度主要包括对药品、剂量、途径等方面的核对和确认，旨在降低错误发生的风险。
具体来说，查对制度实施的关键环节包括：第一，医生开具处方或者医嘱时，要求详细填写药物名称、剂量和使用方法，并进行签字确认；第二，护士在执行医嘱时，要核对医嘱内容与患者身份，确认药物的名称和剂量，并进行签字确认；第三，在注射或者输液前，要求护士再次核对药物的名称、剂量和途径，并确保匹配准确。
通过这样的查对制度，可以实现医嘱与执行环节的互相验证，减少因操作失误带来的风险。
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给药关键环节查对流程(服药、注射、输液) 操作说明要点说明
核对医嘱双人核对医嘱，打印用药执行单。
易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史。
备药配药1、八对：床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、方法、有效期。
2、检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质；安瓿、注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动；输液袋有无漏水；药液有无浑浊和絮状物。
3、过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用；
4、摆药后必须经第二人核对并签名（在瓶签左边）方可执行。
1、再次核对药物及溶剂。
2、配多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
3、使用麻、精神药物时，护士要经过反复核对，用后安瓿及时交回药房。
4、配药后在标签上注明药名、剂量、并留下安瓿，经另一个人核对并在标签上签名（在瓶签右边）方可使用。
使用药物1、使用药物前，至少同时使用两种患者身份识别方式，如姓名、
年龄、出生年月、病历号、床号等（禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据）。
护士查对患者姓名时应问“您叫什么名字”，而不能问“您是不是某某”。
2、核对药名、剂量、浓度、用法、时间、药品质量。
3、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方
可执行。
使用药物后1、进行第三次查对（药物、溶剂及患者身份）
2、在用药执行单上写执行的时间并签名，静脉输液者应写上滴速并签名，观察用药后的反应，记录处理措施。