Nanophotometer操作指南

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原子力显微镜使用说明书

SII日本精工仪器操作说明书Nanopics NPX100M001 原子力显微镜大学机械与汽车精密制造工程实验室翻译1.1版本 1999年11月1.2版本 2000年9月在使用该仪器之前请认真阅读该操作手册并按里面的说明操作。

把该说明书放置在仪器旁边，当遇到仪器操作的问题时请参考之。

该产品的技术受国际交易控制法和国际贸易控制法的保护，未经日本政府权威机构的书面允许不得泄漏。

所有的权利都受保护未经许可不得复制该手册该说明书容改变不再通知前言感您选择了Nanopics产品。

该手册为使用注意事项和指导说明，将有助于您安全地使用本仪器，为了充分发挥该仪器的功能，请务必彻底地阅读操作说明书，必要时参考该说明书。

用途在操作该仪器之前请仔细阅读说明书的安全指南和警告标志，并按照说明书及仪器上所示的注意事项操作，以获得一个安全的使用环境。

保修该仪器的保修期为从交货之日起一年。

在该期间提供免费保修，但由于不按操作说明书操作而产生的损坏除外。

保修容的详细信息请参阅5.4节的保修部分。

用户登记为了方便使SII向您提供软件不断升级及维护服务通知，请返回Nanopics用户信息。

在该说明书有一用户登记卡，请按卡上的传真寄回。

若不寄回该卡则可能对该仪器的升级信息的通知及免费维修等带来不便，故建议您及时寄回。

安全指导为了正确使用该仪器，请注意以下事项1．在操作之前参考主要设备及附件的操作说明书，按照说明书上的指导要求操作，可保证操作的安全简便。

2．请把操作说明及安全指导书放在仪器旁边，以便于参考。

3．请注意仪器上的所有警告标志，参考后续部分的警告栏信息。

4．该仪器通过三根插线接地，为了避免触电请不要随意乱动或拔下接地线。

5．在修理设备的任何部件之前，请关掉所有的电源。

6．为了防止温升，在腔置有通风冷却扇，请不要取下或阻碍其运转。

7．为了避免触电类事件发生，请不要把您的手或身体其他部分靠近仪器的开关，特别是通风部分。

NanophotometerTM超微量紫外可见分光光度计操作指引Step1插

●Step1 插上电源，按键开机。

●Step2 开机后，见如下页面：按字母数字键选择所需功能。

○1 微量级测量 (常用方法测RNA,DNA 和蛋白质) ○2 常规比色皿测量 (核酸，蛋白质，细胞浓度)○3 其他功能 (全波长扫描，动力学测定等) ○4 用户自建方法 ○5 相关设置 (时间，打印机等) ●Step3○1选择数字键1 进入微量级测量，如下页面：○1 核酸分析 (dsDNA, ssDNA 等) ○2 蛋白分析 ●Step4 空白测量，加入双蒸水到微量比色皿中，盖上合适帽子，按blank 键测量。

●Step5 样品测量，加入样品到微量比色皿中，盖上合适帽子，按 sample 键测量。

○注以上5步用于常规核酸以及蛋白质的浓度测量。

●Step3○2 选择数字键2进入常规比色皿测量，步骤和方法同Step3○1。

●Step3○3 选择数字3进入其他功能界面，如下界面：●Step4 选择相应功能进行实验。

○1单波长扫描(Abs, T%)○2浓度测量(Lambert-Beer-定律)○3全波长扫描(200—900nm)○4动力学计算○5标准曲线制作○6多波长扫描○7吸光度比率●Step3○4选择数字键4 进入用户自定义方法界面，如下界面：●Step4 选择数字键1 进行方法建立。

(能够储存9中方法)●Step3○5选择数字键5进入其他设置。

页面如下所示：●Step4 选择相应数字进入相关设置。

○1时间设定○2数据格式设定○3打印/输出设定○4基线等设定○5屏幕亮度设定。

NanoITC简易操作手册

Nano ITC 简易操作手册开机顺序：开机顺序：1. 将计算机电源开启,直到windows操作系统启动完成。

2. 开启仪器电源(Nano ITC)。

3. 待计算机侦测到Nano ITC,启动操控软件 Launch ITCRun。

4. 确认仪器与计算机连机即可(查看操作软件状态栏的实时监测数值是否在跳动)。

中国上海钦州北路 1198 号 82 号大厦 16 楼(200233)T 86-21-34182000 F 86-21-64951999 E info@ 样品前处理：样品前处理：1. 准备约50毫升的缓冲溶液(用来润洗样品池及注射器,或是实验结束时先用缓冲溶液清洗)。

2. 将样品(滴定物及被滴定物)及缓冲溶液置入degassing station进行脱气。

3. 设定脱气温度(同操作温度)、真空度(400 mmHg以上)及脱气时间(10分钟以上)。

硬件操作( 硬件操作(样品装载) 样品装载)：1. 样品池: a. 藉由上样针装载缓冲溶液(与样品相同的缓冲溶液)润洗样品池3-5次。

b. 移除样品池内缓冲溶液后,利用上样针取300 µL样品缓慢的注射至样品池内。

中国上海钦州北路 1198 号 82 号大厦 16 楼(200233)T 86-21-34182000 F 86-21-64951999 E info@ 2. 参比池： a. 以相同的方式用脱气候的去离子水润洗参比池。

b. 移除去离子水后,利用上样针取300 µL脱气的去离子水并缓慢的注射至参比池内。

c. 再将参比插入参比池内。

3. 注射器： a. 仔细地装载滴定物至注射针筒中,并确认无任何气泡残留;若有可能,可将小气泡(5-10 µL)固定在推杆前。

b. 将注射针筒以旋转的方式(依照注射针筒上的螺纹)装载在注射器上,将多余溢出的样品擦拭干净。

c. 再将组合好的注射器及注射针筒安装在Nano ITC上。

lensphoto近景摄影测量2.0操作手册

多基线数字近景摄影测量系统V2.0操程概述 ....................................................................................................................................4 1.1 软件介绍..............................................................................................................................................................................4 1.2 技术特点..............................................................................................................................................................................4 1.3 系统组成及功能 ..................................................................................................................................................................4 1.4 系统硬件推荐配置 .................................................................................................

Nanophotometer操作指南

Nanophotometer Pearl 操作指南● Step1 插上电源，按键开机。

● Step2 开机后，见如下页面：按字母数字键选择所需功能。

○1 微量级测量 (常用方法测RNA,DNA 和蛋白质) ○2 常规比色皿测量 (核酸，蛋白质，细胞浓度) ○3 其他功能 (全波长扫描，动力学测定等) ○4 用户自建方法 ○5 相关设置 (时间，打印机等) ● Step3○1 选择数字键1 进入微量级测量，如下页面：○1 核酸分析 (dsDNA, ssDNA 等)------Nucleic Acid ○2 蛋白分析 ----------------------Protein Step4○1按数字键1进入核酸分析界面Step5按数字键1进入dsDNA---双链DNA 分析Step5---第1步选择不同的Lid Factor---光程盖，有5倍、10倍、50倍、100倍、250倍可选，机器标配一般是10倍和50倍，先选50倍，如果提示浓度太低再换10倍的Step5---第2步选择右边的Units 浓度单位，一般选ng/ulStep5---第3步按绿色Sample 键进入分析界面，先用水或缓冲液点样，按Blank 键做空白校正，然后用搽镜纸把点样台和光程盖搽干净，把样品点到点样台中间的小镜子上，盖上光程盖，按绿色Sample 键3.5秒内显示测量结果Step5---第4步1、查看测量结果，左上角显示230nm 、260nm 、280nm 的吸光度，如果吸光度在0.01—1.5之间，结果是可以信赖的，在0.3是最准确的，在0.01—1.5范围之外的结果不可信赖2、左下角给出的比值如果在1.8—2.0之间说明客户提的核酸比较纯，小于1.8说明有蛋白质干扰，大于2.0说明有RNA 干扰；注：DNA ：260/280=1.8---2.0，小于1.8说明有蛋白质干扰，大于2.0说明有RNA 干扰； RNA ：260/280=2.0---2.5, 小于2.0说明有蛋白质干扰，大于2.5说明有寡聚RNA ；蛋白质中所含核酸很少，对蛋白质的影响忽略不计。

dna提取实验步棸

（1）取新鲜或冰冻动物组织块0.5 g，尽量剪碎。

置于玻璃匀浆器中，加入5ml的细胞裂解缓冲液匀浆至不见组织块。

（2）转入2ml 离心管中（转2管或4管），每管转入1ml，用台式离心机以12000 rpm 离心5min,弃上清收集沉淀。

（3）加入300ul 10×TE缓冲液悬浮沉淀（4）加入100μl 200mg/ml的溶菌酶，37℃水浴1h；（4）加入50ul 10%SDS ,20μl 20mg/ml蛋白酶K在50℃恒温水浴锅中水浴3h ,间歇振荡数次。

（4）加入100μl 5mol/L NaCl，65℃水浴10min（5）加等量（570ul）的氯仿：异戊醇(24:1)振荡混匀，离心12000 rpm，10min。

（6）.取上层溶液至另一管，加入等体积的酚：氯仿:异戊醇(25：24:1)，振荡混匀，离心12000 rpm，10min，取上层溶液至另一管，重复一次。

（7）加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温沉淀20min ，12000 rpm离心,10min。

小心倒掉上清液，将离心管倒置于吸水纸上，将附于管壁的残余液滴除掉。

（8）用1ml 70%乙醇洗涤沉淀物1次，离心12000 rpm ，5min。

小心倒掉上清液，将离心管倒置于吸水纸上，将附于管壁残余液滴除掉，室温干燥。

（11）加200ul 灭菌水重新溶解沉淀物。

（12）Nanophotometer仪测定DNA浓度及OD值。

（13）-20℃保存备用。

1.3.2菌群16S rRNA基因V3高变区PCR扩增（1）16S rRNA基因V3高变区通用引物：V3F：5’-CGC CCG CCG CGC GCG GCG GGC GGG GCG GGG GCA CGG GGG GCC TAC GGG AGG CAG CAG-3’V3R：5’- ATT ACC GCG GCT GCT GG-3’其中，CGC CCG CCG CGC GCG GCG GGC GGG GCG GGG GCA CGG GGG G为GC 夹。

nanophotomeC40说明书

nanophotomeC40说明书一、产品概述nanophotome C40是一种基于纳米技术的光电设备，它采用先进的材料和制造工艺，能够将光能转化为电能。

nanophotome C40在太阳能领域有着广泛的应用，可以应用于太阳能发电、光伏电池、太阳能热水器等领域。

nanophotome C40具有紧凑的设计和高效的能量转换效率，是一种理想的光电设备。

二、性能特点1. 高效能量转换效率：nanophotome C40能够高效地将光能转换为电能，充分利用光能资源。

2. 高温工作能力：nanophotome C40可以在高温环境下运行，并保持较高的转换效率。

3. 紧凑设计：nanophotome C40体积小巧，重量轻，便于安装和运输。

4. 长寿命：nanophotome C40采用耐高温、耐腐蚀的材料，具有较长的使用寿命。

5. 多场景适用：nanophotome C40适用于各种光照条件和环境，可广泛应用于户外和室内光伏项目。

三、使用方法1. 安装：将nanophotome C40固定在光照充足的位置，确保其可以充分接受光能。

2. 连接：将nanophotome C40的电源线连接到电源或电池上，确保供电正常。

3. 监测：通过连接监测设备，实时监测nanophotome C40的能量转换效率和输出功率。

4. 维护：定期清洁nanophotome C40的光能接收面，确保其工作效果良好。

四、注意事项1. 安全使用：在安装和使用nanophotome C40时，务必遵循电气安全操作规程，避免触电风险。

2. 防水防尘：nanophotome C40具有防水防尘设计，但请避免将其长时间暴露在雨水或灰尘中。

3. 温度适应：nanophotome C40具有较高的工作温度范围，但请避免将其长时间暴露在过高或过低的温度环境中。

4. 定期维护：定期检查和维护nanophotome C40，确保其处于最佳的工作状态。

Nano-300微量分光光度计操作手册说明书

操作手册Version2.0Nano-300微量分光光度计杭州奥盛仪器有限公司前言感谢购置Nano-300系列全波长分光光度计，本用户手册包含仪器功能和操作过程等介绍，为了确保正确使用仪器，在操作仪器前请仔细阅读手册。

请妥善保存手册，以便碰到问题时快速阅读。

开箱检查用户第一次打开仪器包装箱时，请对照装箱单检查仪器和配件，若发现仪器或配件错误、配件不齐或是不正常，请与销售商或生产商联系。

单位名称：杭州奥盛仪器有限公司单位地址：杭州市西湖科技园西园六路2号2楼电话：*************133****9957传真：*************邮编：310030网址：邮箱：*****************文件编号：AS139SM文件版本：2016年06月第2版重要说明1重要的安全操作信息用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。

用户在运行仪器之前，请仔细阅读这本手册。

2安全在操作、维护和修理本仪器的所有过程，须遵守下面的基本安全防范措施。

如果不遵守这些措施或本手册其他地方指出的警告，可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。

3仪器维护本仪器应定期用干净软布沾少量纯水清洗样品座，请勿用精酒清洗。

本仪器表面如有污迹，可用软布沾清洁膏清洗。

4售后服务a）保修内容本仪器是室内使用的产品。

操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。

如需修理，由本公司负责维修。

停止工作时应关闭电源，长时间不使用本仪器时，应拔下电源插头，并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。

在下列情况下，应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉，并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理：●有液体洒落进仪器内部；●仪器经雨淋或水浇；●仪器工作不正常，特别是有任何不正常的声音或气味出现；●仪器掉落或外壳受损；●仪器功能有明显变化。

本仪器自交货之日起1个月内，对因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司将负责保换。

影像仪使用说明

Z轴手轮
Y轴手轮
X轴手轮
电源开关下光源
上光源
第一：打开电脑，打开影像仪电源开关，打开软件。

第二：打开光源（上光源或下光源，一般用下光源，非穿透件用上光源）调节X ，Y 手轮找
到要测量工件。

如：
第三：调节Z 轴手轮，使影像区中的图像达到最清晰状态，调节光源旋扭达到最佳光暗状态如：
成像区
影像区
参数区
元素数
点输入区
第四：选择功能区测量途径。

如要测量圆，在红色区域中选择圆：
圆
选择是否需要多点拟和（默认时如圆为三点构成，选择多点拟和时可以无数点拟和而成）
多点拟和
选择点构成样式（一般为自动构成，自动选择光暗边缘点）
自动构成
选择取点样式（一般选择手动取点）：
手动取点
第五：选点。

将鼠标靠近所要测量的轮廓，红色十字会自动找到光暗边缘点，均匀选取轮廓点构。

红色十字光
标自动找到
光暗边缘
选取默认点数后会自动成像（圆为三点）。

此时可以选择确定（点ESC退出当前元素取点）也可以继续取点（第四步选择了多点拟合）修正当前的圆。

注：1：有需要删除点时，从点输入区中选择需删除的点，鼠标右键选择删除。

2：选取元素轮廓点时，成像区不一定显示全部轮廓，此时取调节X，Y手轮将所需轮廓点调到成像区。

第六：测量。

选择红色区中的测量标注，如圆的直径：
选择成像区中测量的元素，此时元素成红色，点击鼠标左键，将标注线放到合适位置。

注：在参数区中也有此元素相关参数。

元素区中的
相关参数
第七：关软件，关影像仪电源开关，关电脑。

程序使用说明——镜头测距仪使用说明

镜头测距仪使用说明
镜头测距仪是一个用手机测量距离和高度的小工具。

它通过手机上的摄像头取景，结合角度传感器获取被测物相对手机的视角信息，经过三角函数计算，得到被测物的距离和高度。

本软件以Eclipse 软件为开发工具，采用JAVA 语言编写，可以在Android 2.2及以上平台的手机上运行。

先用屏幕中心的红点瞄准被测目标底部，点击“瞄准目标底部”，再瞄准目标顶部，点击“锁定瞄准目标顶部”，即可在屏幕左上角看到被测目标的距离和高度。

点击“设置”，可设置手持测量时手机距地面的高度，开机默认的高度是1.6米，可根据测量者的身高和手持姿势设置。

点击，可视频旋转屏幕旋转90度，以适应不同品牌的手机。

点击，可对被测目标拍照，文件存贮在目录CameraRulerPhoto中。

欢迎界面测量界面1
测量界面2计算结果显示界面
帮助界面
设置界面。

超微量分光光度计推荐书剖析

德国Implen超微量分光光度计 --设备推荐书1 厂家简介Implen是一家专门研究与生产超微量样品的分析光谱仪器和消耗品的领先供应商。

Implen关注客户需求，以提供优质的产品和高水平的客户服务，实现顾客完全满意为目标。

2003年8月14日，Implen始建于德国慕尼黑，是一家专门从事超微量分光光度计研究与生产的领先供应商。

Implen关注客户需求，以提供优质的产品、高水平的客户服务和实现顾客完全满意为目标。

2005年，Implen推出它的第一个专利产品LabelGuard™。

LabelGuard™是一种高精度的光电机械设备，可使一个分光光度计减少所需样本量1000倍。

Implen在2006年研制并成功推出了第一款超微量分光光度计NanoPhotometer®。

样品压缩技术与现代计算机技术相结合的NanoPhotometer®提高了超微量样品测量的精准性与准确性。

NanoPhotometer®是世界上所需样品量最少的超微量分光光度计。

2010年9月，Implen推出第二代仪器的NanoPhotometer®珍珠版，2011年10月推出第三代NanoPhotometer®P-CLASS，改善了样品压缩技术，以优越的性能参数，成为超微量分光光度计市场上一流的产品。

无需校正声明CE认证2仪器的介绍Implen超微量分光光度计可微量检测：核酸的浓度及纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的浓度和纯度。

蛋白质的浓度和纯度细菌的OD600值具有常规紫外可见分光光度计的所有功能2.1 仪器的检测功能Implen超微量分光光度计既可使用超微量比色皿（左图），也可使用常规比色皿（右图），一机多用。

仪器中内置的检测方法包括：2.1.1 核酸的定量1）紫外法直接测量核酸的浓度和纯度，包括双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）、RNA、寡聚核苷酸（oligo）的浓度和纯度。

AFM操作使用说明

AFM操作使用说明智能成像模式（ScanAsyst Mode）一、开机1. 确认实际电压与系统设定的工作电压相符合，确认所有的线缆都已正确连接。

确保操作环境符合要求且防震台处于正常工作状态；2. 打开计算机主机、显示器和光源；3. 打开控制器。

注意：对于运行Windows XP的系统，开机顺序必须是先打开计算机主机，再打开控制器。

二、安装样品和探针1. 安装样品：将固定在铁片上的样品放入带有磁性的样品台中心，使其吸住铁片和样品。

然后通过搬动进动开关【up】/【down】来升起和降低探针的高度。

通常应使样品的上表面不明显高于Head上的支点顶部，以防止安装Holder时探针直接压到样品表面上而损坏探针；2.安装探针：将探针安装在Holder上。

安装时，把Holder翻转放在桌面上，轻轻下压，使里面凹槽的金属片微微上翘。

随后装入探针，并松手使金属片压紧探针。

安装完探针后将Holder卡在Head突出的支点上摆放平稳，然后拧紧Head背面的固定旋钮。

注意：在升降样品台的高度前，一定要先抬起显微镜镜头，以免在升降过程中撞到镜头。

三、启动软件1. 双击桌面【Nanoscope】软件图标；2. 进入实验选择界面，根据实验方案，按照界面所示进行选择，第一步选择实验方案【ScanAsyst】，第二步选择实验环境【ScanAsyst in Air】，第三步选择实验具体操作模式【ScanAsyst in Air】；3. 结束上述步骤后，单击界面右下方图标【Load Experiment】，进入具体实验设置界面。

四、调节激光1. 在软件中左侧点击【Setup】，找到图像窗口；2. 调节光学显微镜镜头位置，自上而下调节可分别看清探针、样品3. 聚焦到针尖下的样品表面（找一个脏点聚焦；如果样品很干净，找样品边缘聚焦）, 使样品成像清晰；4.将基座右侧的【up】/【down】开关拨到【down】，使探针逐渐接近样品表面，待悬臂基本清晰后停止；注意：一定不能完全清晰，否则会撞到针尖。

Nanodrop分光光度计操作说明

Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。

每次测量的样品量建议不少于2微升图一图二图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 测定荧光染料标记核酸的效率UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。

光电比色计(说明书上)

4. 定量取样系统 .............................................................................................................................................................. 11
Spectroquant® Photometer NOVA60/60A
便携式多参数分光光度计
操作说明书中欣大厦 40 楼 T/F：021－32224788/62479680
Merck Chemicals (Shanghai) Co.,Ltd
3.1 取样 ..........................................................................................................................................................................9 3.2 初始测试 ..................................................................................................................................................................9 3.3 稀释 ..........................................................................................................................................................................9 3.4 过滤 ........................................................................................................................................................................10 3.5 均质 ........................................................................................................................................................................10 3.6 消解 ........................................................................................................................................................................10

NANO膜厚测定器操作指导书

(19).按键盘上的“Y”键。
(20).CRT上显示“SWICH TO LOCAN”键。
(22).CRT上显示下列内容。
表—1：
AVAILABLE FILMS：
1．OXIDE ON SI
2．NITRIDE ON SI
3．NEG RESIST ON SI
(5).CRT上显示“FOCUS ON REF WAFER”（聚焦到样片）
“THEN PUSH MEASURE”（然后按“M”键）
“WAITING”。（等待）
(6).聚焦点对准空白硅片，按键盘上的“M”键。
(7).波长计数器动作，再次等到其停止为止。
(8).CRT上显示“ENTER SAMPLE＃”。（输入样片编号）
4．POLYSILICON
ON 1000Å SiO2
5．NEG RESIST ON SIO2
6．NITRRIDE ON SIO210X
7．THIN OXIDE ON SI
8．THIN NITRIDE ON SI
9．POLMIDE ON SI
10．POS RESIST ON SI
11．POS RESIST ON SIO2
选择薄膜类型：
2.测定方法
(1).使用键盘，按测定的膜的代码，按“RETURN”。
(2).CRT上显示“ENTER OBJ LENS”；（选择物镜的倍率）
“1=10X、2=40X、3=100X”。
(3).选择测定所用的对物镜的倍率，按其代码（通常为“1”），按“RETURN”。
(4).波长计数器动作，再次等到其停止为止。
(9).“按键盘上的“RETURN”。
(10).CRT上显示“ENTER REFR INDEX”。（输入样片折射率）

成像仪操作操作手册

成像仪产品结构第四章：使用操作1.场作入门1)为电池充电当液晶显示器显示电池电量低的时候，请按照下面的步骤对电池进行充电。

把电池的边缘对齐电池充电器的电池描抽内。

把充电器的描头报入电葱描座。

*充电过程中，充电器上的电源指示灯会长亮红色。

充电结束后，电源指示灯会长亮绿色。

*充电完成后，请拔出电池充电器，并取出电池。

*产品所使用的是智慧型钱聚合物可充电电池。

梅次充电之前都不需要对电池进行放电。

您可以在任何电量状态下为电池进行充电。

但由于充电次数最多约300次(电池寿命)，为了能延长电池的使用寿命，所以推荐在电池电量自然耗尽以后才对电池进行充电，以延长电池的寿命。

*充电时间将随外部环境的温度和电池充电状态的不同而改变。

*首次使用电池之前。

请先为电池充电。

2)安装电池/SD卡确认电源已关闭，然后顺着箭头方向拉开SD卡/电池仓。

插入电池沿着电池方向将电池推入电池仓，完全抽入电池后会听到电池锁发出咔哒声。

要取出电池，沿箭头方向推出电池锁。

插入SD卡推入SD卡直至听到咔哒声。

若要取出SD卡，按着卡的边沿往里压，SD卡会自动弹出，然后再把卡拉出。

如果在开机状态下插入SD卡，并且SD卡被识别后，液品显示屏会有出现。

关闭电池仓/SD卡帽*不使用的时候，请取出电池。

*请使用FAT32格式对SD卡进行格式化。

电池电量显示说明:3)开启/关闭电源正确握住产品。

用右手拿着产品，大拇指放在键盘上方，食指放于激光快捷键上。

开启电源:按下电源开关按键“”约3秒以上，操作面板上的绿色电源指示灯将会点亮，仪表开机。

几秒钟后，液晶屏上就会显示设备启动画面。

关闭电源:长按电源开关按键“”约3秒以上。

电源指示灯将熄灭，仪表关机。

4)显示伯息产品的液品屏具有实际镜头所捕捉图像的100%视野。

以下是实际显示的画面。

关于操作指示栏仪表的状态(包括当前的工作模式和分析工具)，以及当前状态下可以使用的热键都将显示在操作指示栏中。

进入空模式【Null】的方法:反复按【取消】键，直到状态显示栏出现【Null】的信息。

光影魔术手的使用说明

光影魔术手使用说明
注：软件运行时候如果出现要求注册的信息，直接点击取消就可以，不影响软件使用。

第一步：下载“光影魔术手.RAR”文件，解压缩，得到一个名为“光影魔术手”的文件夹；（注：此步骤可能需要解压缩工具winrar）
第二步：打开名为“光影魔术手”的文件夹，找到nEOiMAGING.exe，如图
，双击打开；
第三步：双击程序后打开程序主界面，如下图：
第四步：点击图标，找到并打开所要编辑的图片
第五步：本压缩包内的光影魔术手已经经过设置，因此，打开图片后只要点击图
标，即可对图片完成自动剪裁、亮度调整等工作。

第六步：点击“保存”，会出现以下提示，不要改变设置，直接点击“确定”。

（注意：此处的“删除EXIF信息”前面的勾一定要打上，否则图片会超出上传要求的大小）。

Photomatix使用教程与交流word精品文档13页

Photomatix是一款数字照片处理软件，它能把多个不同曝光的照片混合成一张照片，并保持高光和阴影区的细节。

打开在同一场景拍摄的不同曝光度的照片，选择一个曝光混合方法，Photomatix Pro能让你在6种联合模式中选择：平均＋5种曝光混合方法，每个方法都基于不同的算法。

先开个帖子，大家一同探讨一下用法及技巧，然后慢慢丰富首贴细节。

1.Photomatix下的超美照片2.介绍一个增加曝光宽容度的软件Photomatix PRO3.英文网站4.Photomatix2.2.4版下载地址Photomatix用来处理同一场景下不同曝光设置的照片。

这些照片称为包围曝光照片，许多型号的相机都有自动包围曝光功能。

但并非一定需要多张照片才能使用Photomatix。

色调映射工具（Tone Mapping tool）也能用于48位TIFF文件，同样适用于48位压缩工具（Compression tool）。

另一技巧是使用从RAW文件解压出来的不同曝光度的照片。

这对于合并菜单下的曝光混合方式来说，特别是对自动高光和阴影（Highlight & Shadows - Auto）这一方式，处理的效果非常好。

当然，从RAW文件能够获得的动态范围是有限的，所以对于有明亮窗户的室内景这样的挑战性场景，效果并不是很好。

同时，必须指出的是，这样的处理不适合于生成HDR图像。

Photomatix提供两种处理方式，把两张或更多张不同曝光的照片形成一张更大动态范围的照片。

一种称作曝光混合（Exposure Blending），通过“合并”菜单（combine）来进行。

另一个叫HDR色调映射（HDR Tone Mapping），通过“HDRI”菜单来进行。

曝光混合是最容易理解的了。

它将不同曝光的照片进行合并，将它们合并成一张高光和阴影都呈现细节的照片。

HDR色调映射处理包含两步：第一步是把不同曝光的照片生成一幅HDR图像；第二步是将生成的HDR图像进行色调映射。