环境分析化学(修改)第一章
环境分析化学基本知识
谢谢大家！
b、高锰酸钾溶液的标定 高锰酸钾溶液用Na2C2O4标准溶液进行标 定，其反应方程式为： 2MnO4-+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
滴定条件： (ⅰ) 温度70—850C，滴定完毕不应低于600C， 但温度不宜高于900C。 （ii） 酸度 （iii） 滴定速度 （iv） 催化剂 （v） 滴定终点： 滴定时溶液中出现的粉红色 0.5—1min 内 不褪，就可以认为已经达到滴定终点。
（3） 高锰酸钾法应用示例 a. 用于NO2-的标定； b. 用于高锰酸盐指数的测定
2、重铬酸钾法 （1） 概述 a.重铬酸钾容易制得纯品，可用作基准物直 接配制标准溶液； b.重铬酸钾溶液较稳定，置于密闭容器，浓 度可保持较长时间不变。 （2） K2Cr2O7标准溶液的配制 （3） 重铬酸钾法应用示例 a. 用于废水的化学需氧量测定 b. 用于Na2S2O3的标定
五、 酸碱滴定法在环境监测中的应用 1、 用于地面水中酸度、碱度、CO2的测定。 2、 用于废水中高含量氨氮的测定。
第四节氧化还原滴定法的原理 及在环境监测中的应用
一、 氧化还原滴定法的基本原理 氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分 析法。它是以反应过程中有电子的得失、物质氧化态 发生变化为特征的。其中得到电子的物质叫氧化剂， 它本身被还原；失去电子的物质叫还原剂，它本身被 氧化。
二、 沉淀滴定法分类 目前应用较多的是生成难溶银 盐的反应，称为银量法。银量法根 据所用指示剂不同，按创立的名字 命名，分为莫尔法、佛尔哈德法和 法杨司法三种。重点介绍莫尔法。
三、 莫尔法 1、方法原理 莫尔法是以K2Cr04为指示剂的银量法。。 2、测定条件 (1)指示剂的用量 (2)溶液的酸度 (3)剧烈摇动 3、测定对象 可以直接测定氯离子溴离子，但不能测Iˉ和SCNˉ。
环境分析化学范文
环境分析化学范文
首先，环境分析化学可以用于环境污染物的监测和评估。
环境中的污染物对人类健康和生态环境造成了严重的威胁，因此对环境中的污染物进行准确的监测和评估是非常重要的。
环境分析化学可以通过采集样品，分离和测定污染物的种类和含量，从而对环境污染的严重程度进行评估。
例如，利用环境分析化学的方法可以监测大气中的有害气体、水体中的重金属和有机污染物，土壤中的农药残留等。
此外，环境分析化学也可用于环境样品的治理和修复。
环境样品的治理和修复是解决环境污染问题的重要手段之一、环境分析化学可以通过对环境样品进行污染物的测定和分析，为环境样品的治理和修复提供科学依据。
例如，在土壤修复中，环境分析化学可以利用各种分析技术对土壤中的污染物进行定量分析，并通过调整土壤中的理化性质和添加适当的修复材料，实现土壤的治理和修复。
第一章分析化学实验安全知识
第一章分析化学实验安全知识1.1实验室规则(1)课前应认真预习，明确实验目的和要求，了解实验的内容、方法和基本原理。
(2)实验时应遵守操作规则。
注意安全，爱护仪器，节约试剂。
(3)遵守纪律，不迟到，不早退，保持室内安静，不要大声谈笑。
(4)实验中要认真操作，仔细观察各种现象，将实验中的现象和数据及时并如实地记在报告本上。
根据原始记录，认真地分析问题、处理数据，写出实验报告。
(5)实验过程中，随时注意保持工作地段的整洁。
火柴、纸张和废品只能丢入废物缸内，不能丢入水槽，以免水槽堵塞。
(6)实验完毕后，将玻璃容器洗净，公用设备放回原处，把实验台和药品架整理干净，清扫实验室。
最后检查门、窗、水、电、煤气是否关好。
1.2化学实验室的安全知识实验室安全包括人身安全及实验室、仪器、设备的安全。
分析化学实验室在安全方面主要应预防化学药品中毒、操作过程中的烫伤、割伤、腐蚀等人身安全和燃气、高压气体、高压电源、易燃易爆化学品等可能产生的火灾、爆炸事故以及自来水泄漏等事故。
在分析化学实验中，经常使用水、电、煤气和易损的玻璃仪器，并常碰到一些有毒的、有腐蚀性的或者易燃、易爆的物质。
由于不正确或不经心的操作，以及忽视操作中必须注意的事项往往都有可能够造成着火，爆炸和其他不幸的事故发生。
因此重视安全操作，熟悉一般的安全知识是非常必要的。
而且注意安全是每个人的责任，发生事故不仅损害个人健康，还会危害到他人，使国家财产受到损失，影响工作的正常进行。
所以我们必须从思想上重视安全，决不要麻痹大意，但也不能盲目害怕而缩手缩脚不敢做实验。
安全措施是为了保护实验的顺利进行，而决不是实验的障碍。
为此必须熟悉和注意以下几点：(1)必须熟悉实验室及其周围环境和水闸、电闸、灭火器的位置。
(2)使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电插销。
实验完毕后及时拔下插销，切断电源。
(3)易挥发的有毒或强腐蚀性的液体和有恶臭的气体，要在通风柜中操作(尤其是用它们热分解试样时)，绝不允许在实验室加热。
环境分析化学
②萃取：
准确量取 30mL 离心清液于 100mL 分 液漏斗中，加入10mL苯振荡萃取2min， 分层后苯相放入 100mL 烧杯中，水相加 入10mL苯萃取一次，合并萃取液混匀， 转移到 50mL 分液漏斗中，加 10mLL- 半 胱氨酸 —— 醋酸盐溶液（ 1gL- 半胱氨酸、 0.8g 醋酸钠、 12.5gNa2SO4~100mL 溶液） 振荡反萃取2min，分层后水相放入10mL 比色管中 , 加浓盐酸 1.5mL 混合后用 3mL 苯萃取2min,分层后可用微量注射器直接 抽取进行气相色谱测定。Leabharlann 环境分析化学钟沛吟
02081086
环境分析化学 的定义
环境分析化学是研究如何运用
现代科学理论和先进实验技术 来鉴别和测定环境中化学物质 的种类，成分，含量以及化学 形态的科学。
20世纪30~70年代，一些工业发达 国家相继发生严重公害事件 ：
硫氧化物、氮氧化物、有机烃类等引起
的化学烟雾事件； 汞污染引起的神经性疾病； 镉污染物引起的骨痛病； 多氯联苯类化合物引起的肝中毒等
⑵苯萃取 —— 气相色谱法测定沉积物 中甲基汞
①浸取：
称10~20g风干并过100目筛沉积物试样 于 100mL 离 心 管 中 ， 加 入 20mL 稀 盐 酸 （ HCl ： 水 =1 ： 3 ） 充 分 搅 拌 后 放 置 10min ， 离 心 分 离 15min ， 清 液 倾 入 100mL 烧杯中，在上述条件下离心管中 试样再浸取一次，合并离心液混匀。
③测定：
选定仪器参数，待仪器稳定后注入不 同量甲基汞标样，考察仪器灵敏度和线 性范围。注入样品，采用外标峰高定量 法计算样品中甲基汞含量。
参考书目：
戴树桂《环境化学》笔记和课后习题详解(绪论)【圣才出品】
第一章 绪 论1.1 复习笔记【知识框架】【重点难点归纳】一、环境化学1．环境问题环境污染是指由于人为因素使环境的构成或状态发生变化，环境素质下降，从而扰乱和破坏了生态系统和人们的正常生活和生产条件的过程。
造成环境污染的因素有物理的、化学的和生物的三方面，其中化学的为主要因素。
2．环境化学环境科学是指在原有各相关学科的基础上产生了一门以研究环境质量及其控制和改善为目的的综合性新学科。
它主要是运用自然科学和社会科学有关学科的理论、技术和方法来研究环境问题。
环境问题 环境化学 环境化学的任务、内容与特点环境化学 元素的生物地球化学循环环境化学的发展动向人类社会活动不同功能产生的污染物 环境污染物的类别化学污染物环境污染物 环境效应及其影响因素环境污染物在环境各圈的迁移转化过程简介 绪论（1）环境化学的任务、内容与特点①环境化学的学科定义环境化学是在化学科学的传统理论和方法的基础上发展起来的以化学物质在环境中出现而引起的环境问题为研究对象，以解决环境问题为目标的一门新兴学科。
环境化学主要研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法。
②环境化学的研究内容a．有害物质在环境介质中存在的浓度水平和形态；b．潜在有害物质的来源，以及它们在个别环境介质中和不同介质间的环境化学行为；c．有害物质对环境和生态系统以及人体健康产生效应的机制和风险性；d．有害物质已造成影响的缓解和消除以及防止产生危害的方法和途径。
③环境化学的特点环境化学的特点是要从微观的原子、分子水平上来研究宏观的环境现象与变化的化学机制及其防治途径，其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和效应。
（2）元素的生物地球化学循环物质循环可分为内生的循环和外生的循环。
物质循环常基于元素的循环，包括氧、碳、氮、磷和硫等营养元素的生物地球化学循环。
（3）环境化学的发展动向①环境分析化学；②各圈层环境化学；③污染控制化学。
分析化学第一章
精密度与偏差
精密度
精密度是测量值的一致性，即多次测量结果 之间的接近程度。
精密度与偏差的关系
精密度越高，偏差越小；精密度越低，偏差 越大。
偏差
偏差是测量值的平均值与真实值之间的差异， 即平均偏差。
精密度和偏差的评估方法
通过计算相对标准偏差（RSD）来评估精密 度和偏差的大小。
灵敏度与检测限
灵敏度
环境监测的重要性
随着工业化和城市化进程的加速，环境污染问题日益严重，环境监 测对于保护环境和人类健康具有重要意义。
环境监测的方法
包括化学分析、光谱分析、色谱分析、质谱分析等，以及各种传感器 和遥感技术。
食品分析
食品分析的定义
食品分析的方法
食品分析是对食品中的营养成分、添 加剂、污染物等进行定性和定量分析， 以确保食品的安全性和质量。
药物分析的重要性
02
药物分析对于保障药品质量和患者安全具有至关重要的作用，
也是药品监管的重要手段。
药物分析的方法
03
包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等，以及各种光谱
和核磁共振技术。
工业生产控制
工业生产控制的定义
工业生产控制是对原料、中间体和最终产品进行定性和定量分析， 以确保生产过程的稳定性和产品质量。
分析化学的发展历程
古代分析化学
古代人类通过观察和实验，探索 物质的变化和性质，如炼金术、 制药等。
近代分析化学
随着科技的发展，分析化学逐渐 从实验化学中独立出来，发展出 各种分析方法和仪器，如光谱法、 色谱法等。
现代分析化学
随着计算机技术和信息科学的进 步，分析化学进入了一个全新的 时代，出现了许多高通量、高灵 敏度、高分辨率的分析方法和技 术。
环境化学全部ppt课件
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20世纪80年代：生命元素的生物地球化 学循环、化学品安全评价、全球变化及全球 性环境问题研究。
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2.环境化学的定义 环境化学：环境化学是一门研究有害化学物质在
环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控 制的化学原理和方法的科学。
13
第一章 绪 论
1
环境化学
2
环境污染物
14
1. 环境问题(Environmental Problems)
1.1环境污染（Environmental pollution)
环境污染: 由于人为因素使环境的构成或状态发
生变化，环境素质下降，从而扰乱了生态系统和人 们的正常生活条件和生产条件，就叫做环境污染。
为是怎样的？ 3.SO2及潜在有害物质在环境中经过迁移转化将会
产生哪些危害，其危害机制如何？ 4.如何预防酸雨的产生或减缓酸雨产生的危害？
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4. 环境化学的研究特点 ●从微观的原子、分子水平上，研究宏观的环境现
象与变化的化学机制及其防治途径； ● 其核心是研究化学污染物在环境中的化学转化和
效应。 ● 污染物种类众多，形态多变；浓度低；分布广泛，
第三阶段：90年代以来 巩固和发展“持续发展”的战略思想。 ——把环境保护与经济、社会协调发展。
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二、环境化学
1. 环境化学的发展 环境化学的发展：
孕育阶段：二次大战-1970年； 形成阶段：70-80年代； 发展阶段：80年代。
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二次大战-20世纪60年代：研究环境中农药 （有机氯）残留行为。《寂静的春天》-卡逊
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3. 环境化学的研究内容
有害物质在环境中存在的浓度水平和形态；
环境化学第1-2章
第二节 环境污染物
一、环境污染物的类别 二、环境效应及其影响因素 三、环境污染物在环境各圈层的迁移转 化过程简介
第一节
环境化学
一、环境化学的形成
1、对早期污染事件的研究为环境化学学科的诞生准备了
条件。
20世纪早期，发达国家只注意发展经济，而无保护 环境的意识，污染事件和危害人体健康的事件时有发
2、这些物质是何来源？
Sources:natural sources and anthropogenic sources.
茶叶：中国是茶叶的“祖宗”，但出口量仅居第六位。主要是重金属和 农药超标。
3、潜在有害化学物质危险程度与暴 露程度之间依赖关系如何？
4、如何消除或缓解已知问题？
3、范围
从内容上说： 水、大气、土壤及化学物质的生物效应和生态 效应，侧重于污染物的迁移、转化及归趋过程
当前人类面临的环境问题有：
大气污染、臭氧层破坏、酸雨侵袭、水资源污 染、土地荒漠化、绿色屏障锐减、垃圾大量积 留、物种濒危、人口激增、温室效应等。
2、任务（研究哪些关键问 题）
1、揭示在空气、水、土壤和食品 中存在哪些有害化学物质？
举例： 酱油中 抗氧化剂 苯甲酸盐; 色素 “1，3-氯丙二醇” 超标禁止出口 GC-ECD检测限：0.1 ppm；GC-MS检测限：0.05 ppm GC/MS/MS检测限：0.005 ppm USA标准0.1 ppm； 欧盟0.01 ppm. 一般可用GC-MS测，过低则需GC-MS-MS。
中的化学过程、化学行为及对生态系统的影响。
从分支学科上说：
环境分析化学：环境无机分析化学、环境有机分析化学 各圈层环境化学（环境污染化学）：水、
(NEW)戴树桂《环境化学》(第2版)笔记和课后习题(含考研真题)详解
国际上较为重视元素（尤其是碳、氮、硫、磷）的生物地球化学循环及 其相互耦合的研究；化学品安全评价；臭氧层破坏以及气候变暖等全球 变化问题。我国优先考虑的环境问题中与环境化学密切相关的是：以有 机物污染为主的水质污染；以大气颗粒物和二氧化硫为主的城市空气污 染；工业有毒有害废弃物和城市垃圾对大气、水和土地的污染等。
图1－6 汞在环境各圈层的迁移转化过程 汞在环境中的存在形态有金属汞、无机汞化合物和有机汞化合物三种。 在好氧或厌氧条件下，水体底质中某些微生物能使二价无机汞盐转变为 甲基汞和二甲基汞。甲基汞脂溶性大，化学性质稳定，容易被鱼类等生 物吸收，难以代谢消除，能在食物链中逐级放大。甲基汞可进一步转化 为二甲基汞。二甲基汞难溶于水，有挥发性，易散逸到大气中，容易被 光解为甲烷、乙烷和汞，故大气中二甲基汞存在量很少。在弱酸性水体 （pH4～5）中，二甲基汞也可转化为一甲基汞。
第一章 绪 论 1.1 复习笔记 【知识框架】
【重点难点归纳】 一、环境化学 1．环境问题 环境污染是指由于人为因素使环境的构成或状态发生变化，环境素质下 降，从而扰乱和破坏了生态系统和人们的正常生活和生产条件的过程。 造成环境污染的因素有物理的、化学的和生物的三方面，其中化学的为 主要因素。 2．环境化学 环境科学是指在原有各相关学科的基础上产生了一门以研究环境质量及 其控制和改善为目的的综合性新学科。它主要是运用自然科学和社会科 学有关学科的理论、技术和方法来研究环境问题。 （1）环境化学的任务、内容与特点 ①环境化学的学科定义
（1）在20世纪60年代，人们把环境问题只当成一个污染问题，认为环 境污染主要指城市和工农业发展带来的对大气、水质、土壤、固体废弃 物和噪声污染。对土地沙化、热带森林破环和野生动物某些品种的濒危 灭绝等并未从战略上重视，明显没有把环境污染与自然生态、社会因素 联系起来。
环境分析化学描述
3 c cL X
2. 灵敏度 (Sensitivity) 灵敏度: 待测物浓度 ( 或质量 ) 改变一个单位时所引起的 测量信号的变化量。用 S 表示,S =dx/dc, 也可以把灵敏度理解 为分析曲线的斜率。 3. 检测下限 (Limit of Quantitative Determination) 定义: 检测下限质量)。 当待测物的含量≥ LQD, 才可准确测定, 所得分析结果才有 可靠性。
1-5 0.1-1
0.05 0.03
1.16 5.45
第二节
痕量分析中玷污与损失的控制
一、玷污的控制
痕量分析的成败在很大程度上取决于玷污的控制。 1. 玷污对痕量分析的影响 （1）影响分析结果的准确度 （2）影响分析方法的检出限 2. 玷污的来源及控制 （1）空气引起的玷污及控制 控制措施: ① 在密闭的空间内操作 ② 在洁净的空间内操作 ③ 在密闭的操作箱内操作 (2) 容器设备等引起的玷污及控制 ① 贮存、处理样品所用的一切容器,由于其材质不够纯, 沥出或未洗涤干净均可能玷污样品。
第二节
环境分析化学的发展趋势
一、高效预富集、分离方法的研究 二、环境分析监测技术的连续自动化 三、开发新的用于环境分析化学的计算机软件 四、各种方法和仪器的联用
如 HPLC-ICP GC-MS HPLC-ICP-MS
五、提出新原理, 发展新方法
第三节
用于环境分析的方法及检出限
表 1 环境分析方法及检出限
二、痕量分析方法的评价指标
1. 检出限 (Detection Limit) (1) 检出限的定义: 信号为空白测量值 ( 至少 20 次 ) 的 标准偏差的 3 倍所对应的浓度 ( 或质量 )。
(2) 检出限的确定 ① 配制1份浓度为 c，接近于空白值的标准溶液, 测量 20 次以上, 得到平均信号（ X ）,求出测量信号的标准偏差 (σ )。 ② 用下式计算出检出限 ( 用浓度单位表示 )
环境化学第一章优秀课件
学习方法
明确学习目的 多看文献，采百家之长 善于思考，勇于挑战
（甲基汞、DDT、多氯联苯和三丁基锡的教训） 有害化学物质的消除以及防治。
日本的水俣病
三丁基锡
水俣病
1965年，日本熊本县发生了水俣病。 原因是在县内的阿贺野川上游60公里以外的昭和 电气公司排出的含汞废水。
水俣岛
汞的生物放大
0.00001ppm 5%吸收
？
Hg2＋
人和猫ห้องสมุดไป่ตู้
血脑屏障
大脑
甲基钴胺素
0.0001ppm
② 某些污染元素或化合物产生毒性效应的浓度范围极低， 如汞、镉的毒性效应分别为0.001、0.01 mg/L左右； 地面水砷：0.04 mg/L；挥发性酚类物质：0.01 mg/L.
样品组成复杂
人类生产与社会活动和自然界的生物代谢过程不断地向 周围环境排放各种有害物质，环境样品中往往含有数十 至数百种不同化合物。样品的复杂性使得环境分析干扰 因素多。
环境化学第一章
教材介绍
教材: 夏立江 主编. 环境化学.北京:中国环境科学出版社, 2003. 韦进宝、钱沙华．环境分析化学．北京：化学工业出版社， 2002
参考书目
参考书
《环境化学》，华东理工大学出版社，何燧源 《环境化学进展》，戴树桂， 2005，化学工业出版社
参考刊物
《环境化学》，核心期刊，影响因子1.393 《环境科学学报》,核心期刊，影响因子1.076 《环境科学研究》,核心期刊，影响因子1.089 《中国环境科学》，核心期刊，影响因子1.062 《环境科学》，核心期刊，影响因子1.310 《分析化学》，核心期刊：影响因子0.790 《光谱学与光谱分析》，核心刊物，影响因子1 .360
分析化学(第四版_高职高专化学教材编写组) 第一章 绪论
二、分析方法的分类
1.按分析任务分类
定性分析：确定物质的化学组成
定量分析：测量各组成的含量 结构分析：表征物质的化学结构、构象
2.按分析对象分类
无机分析：鉴定组成和测定含量
有机分析：官能团分析和结构鉴定
3.按方法原理分类
化学分析：以物质的化学反应为基础 仪器分析：以物质的物理或物理化学性质为基础
科学技术
分析化学的作用 例如：
在工业上，原料的选择、工艺流程条件的控制、成品的检测； 在农业上，土壤普查、化肥和农药的生产、农产品的质量检验；
其他如资源勘探、环境监测、海洋调查、新型武器和新型材料的研制以
及医药、食品的质量检测和突发公共卫生事件的处理等，都要用到分析化学 。
分析化学不仅是科学技术的“眼睛”，用于发现
4.按试样用量或被测组分含量分类
试样用量
常量分析
常量组分分析
半微量分析
微量分析
超微量分析
微量组分分析 痕量组分分析 超痕量组分分析
被测组分含量
根据试样用量划分的分析方法
方法
固体试样质量(g)
液体试样体积(mL)
常量分析
半微量分析 微量分析 超微量分析
≥0.1
0.01～0.1 0.0001～ 0.01 < 0.0001
>10
1～10 0.01～1 <0.01
根据试样中待测组分含量用量划分的分析方法
常量组分 微量组分 痕量组分 超痕量组分
>1% 0.01～1% 0.0001～0.01% <0.0001%
5.按生产部门的要求分类
环境分析化学第一章教案
环境分析化学教案第一章绪论授课内容★灵敏度高，检出限低。
能满足痕量及超痕量分析的要求。
★选择性好。
可用于复杂样品的测量，可在大量共存物的存在下测量痕量待测物。
★适用范围广。
能用于不同来源的环境样品，不同种类化学物质的测量。
1-4 环境分析方法简介-鉴定和测定污染物含量的方法化学分析法●重量分析法主要用于污水中悬浮固体(SS)、残渣、油类、硫酸盐化速率、TSP、降尘等的测定。
●滴定分析法主要用于水中酸碱度、氨氮、S2-、Cr6+、氰化物、COD、高锰酸盐指数授课内容◆多种方法和仪器的联合使用可以有效地发挥各种技术的特长，解决一些复杂的难题，再配用电子计算机，更可大大提高分析效果，并能及时给出分析结果。
例如：色谱-质谱-计算机联用，能快速测定各种挥发性有机物。
这种方法已应用于废水的分析,可检测200种以上的污染物。
采用火花源质谱-电子计算机联用、气相色谱-微波等离子体发射光谱联用、色谱－红外光谱联用、色谱－原子吸收光谱联用、发射光谱和等离子体源联用,以及质谱-离子显微镜组合而成的直接成象离子分析仪。
◆激光技术的应用利用激光作为分析化学的光源已发展了吸收光谱、拉曼光谱、原子和分子荧光光谱、激光光声光谱、高分辨率光谱以及其他激光光谱技术和分析方法。
激光分析的特点是高分辨率、高灵敏度、长距离、短时间。
随着激光基础理论研究的进一步发展，激光技术必将进一步改变环境分析化学的面貌。
授课内容甲醛的来源1、装修材料及新的组合家具是造成甲醛污染的主要来源。
装修材料及家具中的胶合板、大芯板、中纤板、刨花板（碎料板）的粘合剂遇热、潮解时甲醛就释放出来，是室内最主要的甲醛释放源。
2、UF（脲醛树脂胶）泡沫作房屋防热、御寒的绝缘材料。
在光和热的作用下泡沫老化，释放甲醛。
3、用甲醛做防腐剂的涂料、化纤地毯、化妆品等产品。
4、室内吸烟。
每支烟烟气中含甲醛20-88ug,并有致癌的协同作用。
甲醛的测定1.采用有流量测量装置的空气采样器，以重蒸水为吸收液，以0.5~1L/min的流量采样5~20min.甲醛气体经水吸收后，在pH≈6的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，生成稳定的黄色化合物，在λmax =413处测定吸光度。
环境化学课后习题答案
第一章1、现今人类面临的重大环境问题有哪些？答：臭氧层破坏、全球气候变化、水资源的短缺和污染、固体废弃物的危害以及生物多样性的损伤。
2、环境化学的分支。
环境分析化学、各圈层环境化学、环境工程化学。
3、环境污染物有哪些类别？当前世界范围普遍关注的污染物有哪些特性？(1) 环境污染物的分类：a. 按污染物影响的环境要素可分为：大气污染物、水体污染物、土壤污染物b. 按污染物的形态可分为：气体污染物、液体污染物、固体污染物c. 按污染物的性质可分为：化学污染物、物理污染物、生物污染物d. 按人类社会活动不同功能产生的污染物可分为：工业、农业、交通运输、生活污染等(2) 当前世界范围普遍关注的污染物主要特性是：持久行有机污染物具有致突变、致癌和致畸作用的所谓“三致”化学污染物，以及环境内分泌干扰物。
4、优先控制污染物及其种类在众多污染物中被筛选出潜在危害大的作为优先研究和控制的对象，称为优先污染物。
优先控制物包括如下几类：挥发性卤代烃类、苯系物、氯代苯类、多氯联苯、酚类、硝基苯类、苯胺类、多环芳烃类、酞酸酯类、农药、丙烯腈、亚硝胺类、氰化物、重金属及其化合物。
在“黑名单”中，共有14类，68种优先控制的污染物。
其中优先控制的有毒有机化合物有12类，58种，占总数的85.29%，第二章大气层的化学分层﹤86 km、匀和层或湍流层86～90km、90km~110km、> 120km、非匀和层、外大气层500km以上。
温室气体的种类（举例）二氧化碳、甲烷、一氧化碳、二氯乙烷、臭氧、CFC 11、CFC 12、四氯化碳。
酸沉降化学酸沉降(acid deposition)是指大气中的酸性物质通过降水，如雨、雪、雾、冰雹等迁移到地表(湿沉降)，或酸性物质在气流的作用下直接迁移到地表到地表(干沉降)的过程。
湿沉降(wet deposition)大气中的物质通过降水而落到地面的过程。
干沉降(dry deposition)大气中的污染气体和气溶胶等物质随气流的对流、扩散作用，被地球表面的土壤、水体和植被等吸附去除的过程。
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杂质
萃取剂
溶质 原溶剂
Heavy phase
萃取过程的本质
相似相溶原则: 相似相溶原则:极性化合物易溶于极性的 溶剂中， 溶剂中，而非极性化合物易溶于非极性的 溶剂中。 溶剂中。 物质的亲水性和疏水性 物质亲水性强弱的规律 萃取过程的本质 无机物的分析，将物质由亲水性转化为 疏 环境分析化学的任务、 特点及要求
环境分析化学： 环境分析化学：是研究环境中污染物种
类、成分以及如何对环境中化学污染物进行 定性分析和定量分析的一个学科。 定性分析和定量分析的一个学科 例如： 例如：某一区域环境受到化学物质污染 首先， 首先，要查明危害是由何种化学污染 物引起的。为此就须要鉴别污染物， 物引起的。为此就须要鉴别污染物，也 就是进行定性分析。 就是进行定性分析。 定性分析 其次，为了说明污染的程度， 其次，为了说明污染的程度，还须要 测定污染物的含量，即进行定量分析 定量分析。 测定污染物的含量，即进行定量分析。
萃取率
对于某种物质的萃取效率大小，常用萃取率(E) 对于某种物质的萃取效率大小，常用萃取率(E) 来表示。 来表示。即： E=A在有机相中的总量/A在两相中的总量 100% 在有机相中的总量/A在两相中的总量× E=A在有机相中的总量/A在两相中的总量×100% 100% E = C有V有/（C有V有+ C水V水）×100% D/（ 100% = D/（D+ V水/V有）×100% 可以看出， 分配比越大则萃取百分率越大， 可以看出 ， 分配比越大则萃取百分率越大 ， 萃 取效率越高，并可以通过分配比计算萃取百分率。 取效率越高，并可以通过分配比计算萃取百分率。
几种主要的无、 几种主要的无、少溶剂样品前处理方法
前处理方法
顶空法(静态 顶空法，捕 吹法)
原理
利用待测物 的挥发性
分析方法
直接抽取样品顶空 气体进行色谱分析； 利用载气尽量吹出 样品中待测物冷冻 捕集或吸附集的方 法收集被测物 在超临界状态下萃 取待测样品，通过 减压、降温或吸附 收集后分析 由高分子膜萃取样 品中的待测物，然 后再用气体或液体 萃取出膜中的待测 物
痕量分析
沉淀法除去对测定痕量组分有干扰的样品主 要成分 沉淀条件选择的原则 应用实例
二. 共沉淀法
共沉淀现象 共沉淀法在分离和富集痕量组分中应用 较多 共沉淀方法的成功与否主要取决于载体 的选择 水中痕量Cd2+的 水中痕量 的
选择载体所要考虑的因素 无机载体分离和富集痕量组分 有机载体分离和富集痕量组分
分离系数（β） 分离系数（
即两种溶质在有机相和水相中的分配比之比。 即两种溶质在有机相和水相中的分配比之比。 βA/B =DA/DB 值越大， 之间相差越大， β 值越大 ， DA 与 DB 之间相差越大 ， 则两种物 质之间的分离效果越好， 如果D 很接近， 质之间的分离效果越好 ， 如果 DA 和 DR 很接近 ， 则 接近于1 两种物质便难以分离。 β接近于1，两种物质便难以分离。 因此为了扩大分配比之间的差值， 因此为了扩大分配比之间的差值 ， 必须了解 各种物质在两相中的溶解机理，以便采取措施， 各种物质在两相中的溶解机理 ， 以便采取措施， 改变条件，使欲分离的物质溶于一相， 改变条件， 使欲分离的物质溶于一相， 而使其他 物质溶于另一相，以达到分离的目的。 物质溶于另一相，以达到分离的目的。
富集：利用 富集：利用SrCO3 作载体生成SrCO3 作载体生成 和CdCO3共沉淀 共沉淀
利用有机沉淀剂共沉淀
优点 • 共沉淀剂可经灼烧而挥发除去； 共沉淀剂可经灼烧而挥发除去； • 相对分子质量大，体积大，更利于微量的分离富集 相对分子质量大，体积大， • 生成难容物表面吸附少，选择性高。 生成难容物表面吸附少，选择性高。
先用吸附剂吸附 在用溶剂洗脱待 测物 将萃取纤维暴露 在用品或其顶空 中萃取
各种气体液 体及可溶的 固体 挥发，半挥 发性有机物
盘状膜、过 滤片、固相 萃取伎
固微相萃取
具有选择 吸附性的 涂层
所谓联用技术就是用两种或两种以 上的分析技术再线结合起来组成一种以 实现更快速、更有效的分离和分析技术。 实现更快速、更有效的分离和分析技术。 最常见的是将分离能力最强的色谱 光谱检测技术相结合。 技术与MS/光谱检测技术相结合 技术与MS/光谱检测技术相结合。
问题：检出限与检测下限是否相同？ 问题：检出限与检测下限是否相同？
第二节 痕量分析中的空白值
一. 空白值对待测物准确度的影响
当待测物浓度一定时，空白值越小， 当待测物浓度一定时，空白值越小，准 确度越好 空白值通常要求低于被测元素量的1/10 空白值通常要求低于被测元素量的1/10
二. 空白值对于可测量的最小分析信号 的影响
待测物回收率 富集倍数 简单、 简单、快速并且易与测定步骤连接 方法的选择性或特效性 组成
第二节 沉淀分离法
一. 沉淀法
常量分析
重量分析法 干扰组分沉淀分离法
被测组分以微溶化合物的形式沉 淀出来，再将沉淀过滤、洗涤、 淀出来，再将沉淀过滤、洗涤、 烘干或灼烧， 烘干或灼烧，最后称重并计算其 含量。 含量。
CO2、氨、 乙烷、乙 烯、丙烯、 水等 高分子膜、 中空纤维
萃取装置昂 贵，不适于 分析水样
膜萃取
膜对待测物 质的吸附作 用
膜岁待测物 浓度变化有 滞后性，待 测物受膜限 制大 回收率低、 固体吸附剂 容易被堵塞 萃取涂层易 磨损，使用 寿命有限
固相萃取
固相吸附剂 对待测物的 吸附作用
待测物在样品 及萃取涂层之 间的分配平衡
分析对象
挥发性有机 物
萃取相
气体
缺点
静态顶空法不 能浓缩样品， 定量需要校正， 吹捕法易形成 泡沫，仪器超 裁
超临界流体 萃取
利用超临界流 体密度高、粘 度小对压力变 化敏感的特征
烃类及非极性 化合物，以及 部分中等极性 化合物 挥发、半挥发 性物质，支载 液膜萃取在不 同pH值下能离 子化的化合物
容器设备引起的玷污
贮存 样品处理
试剂引起的玷污：试剂纯度确定、 试剂引起的玷污：试剂纯度确定、选用 分析者本身引入的玷污
二. 损失对痕量分析的影响及控制
样品贮存过程造成损失 分解样品过程造成损失 过滤过程 样品灰化过程中引起的损失
第三章 痕量物质的分离与富集
第一节 概述
痕量物质分离与富集的必要性 分离富集方法的评价与选用
环境分析化学的特点
环境分析化学研究对象所具备的特点： 环境分析化学研究对象所具备的特点： 种类繁多 含量低 样品组成复杂 具有流动性和不稳定性
环境分析化学的要求
要求分析方法具备： 要求分析方法具备： 准确度、 准确度、精密度好 灵敏度高， 灵敏度高，检出限低 选择性好 适用范围广
第二节 环境分析化学的发展 趋势
二.环境分析中常用的萃取体系 环境分析中常用的萃取体系
螯合萃取体系
金属离子与螯合剂(亦称萃取络合剂) 金属离子与螯合剂(亦称萃取络合剂)的阴离子结合而形 成中性螯合物分子。这类金属螯合物难溶于水， 成中性螯合物分子。这类金属螯合物难溶于水，而易溶 于有机溶剂，因而能被有机溶剂所萃取： 于有机溶剂，因而能被有机溶剂所萃取：如丁二酮肟镍 即属于这种类型。 即属于这种类型。
重量单位表示法 浓度单位表示法
痕量分析方法的评价指标
检出限 灵敏度 检测下限 准确度 精密度
信号为空白测量值（至少20 信号为空白测量值（至少20 的标准偏差的3 次）的标准偏差的3倍所对应 待测物浓度（或质量） 待测物浓度（或质量）改变一 的浓度（或质量）。 的浓度（或质量）。 个单位时所引起的测量信号的 变化量。 变化量。可理解为分析曲线的 信号空白测量值标准偏差的 斜率 倍所对应的浓度（或质 10倍所对应的浓度 10倍所对应的浓度（ 量）。
如： 毛细管电泳-荧光检测 紫外检测/MS； 荧光检测/紫外检测 毛细管电泳 荧光检测 紫外检测 ； GC-光发射检测； 光发射检测； 光发射检测 LC-原子吸收光谱。 原子吸收光谱。 原子吸收光谱
第三节 用于环境分析的方法及检出限
第二章 痕量分析基础
第一节 基本概念
痕量分析中表示组分含量常用的符号
分配比
分配系数K 仅适用于溶质在萃取过程中没有发 分配系数 KD 仅适用于溶质 在萃取过程中没有发 生任何化学反应的情况。 而在许多情况下， 生任何化学反应的情况 。 而在许多情况下 ， 溶质在 水 和 有 机 相 中 以 多 种 形 态 存 在 。 例 如 用 CCl4 萃 取 在水相中存在Os Os0 HOs0 OsO4 时 ， 在水相中存在 Os04 、 OsO52- 和 HOs05- 等三种 形式， 在有机相中存在OsO 两种形式， 形式 ， 在有机相中存在 OsO4 和 (OsO4)4 两种形式 ， 此 种情况如果用分配系数KD=[OsO4]有／[OsO4]水便不能 种情况如果用分配系数K 表示萃取的多少。 表示萃取的多少 。 用溶质在两相中的总浓度之比来 表示分配情况。 表示分配情况。 D=c (有)/ c (水) 称为分配比。 的大小与溶质的本性、 D 称为分配比 。 D 的大小与溶质的本性 、 萃取体 系和萃取条件有关。 系和萃取条件有关。
高效预富集、 高效预富集、分离方法的研究 环境分析监测技术的连续自动化 开发新的计算机软件 各种方法和仪器的联用 提出新的原理， 提出新的原理，发展新的方法
环境分析样品前处理 :
固相萃取法 (SPE ) 超临界流体萃取法(SLM) 超临界流体萃取法 固相微萃取法（ 固相微萃取法（SPME） ） 加速溶剂萃取法（ 加速溶剂萃取法（ASE）
XL=Xb +KSb 空白信号及其波动性越小， 空白信号及其波动性越小，最小分析信 号越小 但空白信号为零时， 但空白信号为零时，最小分析信号即为 检出限对应的信号
二. 空白值的测定与扣除