(5)采样实例

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5 二恶英采样和分析

山东：临沂中环江苏：苏州光大安徽：中节能合肥河南：荥阳绿色能源陕西：北控咸阳甘肃：海诺尔金昌吉林：四平中科、双嘉辽宁：华电沈阳
黑龙江：桑德鸡西内蒙古：锦江包头山西: 山水水泥河北：风华环保重庆：环涂环保广东：湛江粤绿新疆：石河子天富西藏：拉萨绿洁
二噁英超痕量实验室
二噁英样品收样量
基质土壤废弃物地面水环境用药原物及产品植物叶片、生物组织蔬菜乳品母乳奶粉炼乳、乳油、乳酪、干酪起司蛋类油脂叶黄素卵磷脂肉类鱼贝类饲料、厨余饲料维他命
收样量（每一样品） 50克 50克
30-50公斤 50克 500克 200克
生乳350ml 全脂350ml 低脂1000ml 350ml 100克
南京力维检测技术有限公司
成立于13年10月23日、面积1300m2 地址：南京市栖霞区江苏生命科技园主要从事二噁英采样、分析检测技术服务
苏州力维检测技术有限公司
成立14年5月15日、面积3600m2 地址：苏州工业园区金鸡湖大道99号纳米城04幢主要从事食品检测、环境检测技术服务
合肥、南昌、西安、长沙、南宁
备注飞灰、底渣、固化物
注意采样问题
含成品、酸奶
鸡蛋、鸭蛋约有30%脂质液态、不含胶囊约有90%脂质约有90%脂质
二、采样和分析
分析流程
16h
0.5h
6h
10h
0.5h
1h
萃取
索氏抽提
16h 甲苯
旋转蒸发
旋转蒸发仪（浓缩）德国海道夫 4台 15RMB/台
硅胶净化
多层硅胶正己烷200ml
资质
CMA国家计量认证编号：2014100168U， 1320项

环境监测试题及答案-汇总

一、填空题：（40分）1、污染物进入生物体内的途径有、和。

污染物在植物体内的一般规律为 > 茎 > 叶> > > 。

2、TSP测定的主要方法是；SO2测定主要的测定方法是； NO X测定主要方法是；硫酸盐化速率测定的主要方法是。

3、在COD测定中，我国规定的标准方法是；在此方法中，需要在水样中加入Ag2SO4-H2SO4溶液30ml，加入Ag2SO4-H2SO4溶液的作用是；同时，在加热回流两个小时里，必须保持溶液的色。

4、在环境监测中要遵循 _______________ 原则。

5、用堰板法测量一不规则污水渠的废水流量，测得过堰水头高度为0.14m ，从水底至堰缘的高度为0.22m，堰上游水流宽度为0.55m，问此污水渠的流量为 ________(m3/s )。

（2%）6、生物样品预处理时，如需要测定金属元素时可用进行消解预处理；测定汞的时候，可用进行消解预处理。

在水样的预处理中，测定非金属无机化合物一般用方法作预处理；测定有机化合物一般用作预处理。

7、地面水环境质量标准依据地面水域的不同分为五级标准，下面各水体各适用哪一级标准：神农架自然保护区：___________ 长江回游鱼类产卵区：_____________麦田灌溉用水区：______________ 淡水浴场：___ ______________8、在含氮化合物测定中，三氮指的是：___________ ，___________，__________ 。

含氮化合物在一般情况下分解的最终产物是。

9、在水样的保存中，常采用的保存措施有：；；；。

10、原子吸收光度法中，被吸收光的强度与蒸汽基态原子浓度的关系在一定范围内符合定律；原子吸收光度法可以根据基态原子化过程划分为、、三种方式。

11、在土样制备过程中，风干的土样碾碎后，先过尼龙筛，然后用弃取样品至足够分析用的数量，最后全部通过的尼龙筛。

二、问答、计算题：（60分）1、有一条流经城市的河段如图所示，请在图上描绘出采样断面，并据所给条件确定采样点位置。

环境监测思考题答案

环境监测思考题答案环境监测思考题答案【篇一：环境监测习题答案汇总】1什么是环境监测？环境监测是运用物理、化学和生物等现代科学技术手段，通过对影响人类和环境质量的代表性环境要素进行测定（监视、监控、定性、定量）和系统的综合分析，以探索研究环境质量的变化规律，从而科学评价环境质量及其变化趋势的操作过程。

2环境检测全过程的一般程序是什么？环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案设计、优化布点、样品采集、样品保存、分析测试、数据处理、综合评价。

3环境监测分为哪几类？（按监测目的）按监测目的或监测任务划分：①监视性监测；②特定目的性监测（污染事故监测，纠纷仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）；③研究性监测；4一个国家的常规监测水平反应了一个国家的监测水平，正确吗？答：正确，监视性监测是环境监测的主体，是监测工作中量最大面最广的工作，是纵向指令性任务，是监测站第一位的工作。

第二章习题--大气1、空气污染监测中，何时应采用浓缩（富集）采样法采集样品？有哪几种浓缩采样法？答：当大气中被测组分的浓度较小或用分析方法灵敏度不够高时，用浓缩采样法。

浓缩采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散法、自然积集法、综合采样法。

2、研究污染物对人体危害，采样口应距离地面高处。

3、飘尘的采样器中加入切割器（或分尘器）的作用是什么？4、按我国空气质量标准规定，表示大气污染物浓度时应采用何种体积？答：我国空气质量标准采用标准状况（0℃，101.kpa）时的体积（v。

），非标准状况下的气体体积（vt）可用气态方程式换算成标准状况下的体积。

5、烟道中颗粒物浓度的测定须用何种采样法？简述该采样法的要点。

答：①等速采样法：烟气进入采样嘴的速度应与采样点的烟气流速相等。

②要点：采样时，将烟尘采样管内采样孔插入烟道中的采样点上，对准气流，调节采样嘴的吸气与测点处气流速度相等时，抽取气样。

6、武汉市某日二氧化硫的日均浓度为0.15mg/m3，二氧化氮的日均浓度为0.13mg/m3，可吸入颗粒物的日均浓度为0.36mg/m3，报告这天武汉市的空气污染指数和首要污染物及空气质量级别。

采样工安全操作规程(15篇范文)

采样工安全操作规程（15篇范文）第1篇采样工安全操作规程1、采样时应做到:（1）采样前将采样工具仔细检查一遍，要保持清洁。

（2）试样容器（包括盆、勺等），要固定地点专用，不可乱用，严防放错放混试样。

（3）采样要认真仔细，面积广一些，做到准确、适量并有代表性。

（4）经常检查采样机的运转是否正常，采样是否均匀，采样量是否合适。

（5）在氰化试样冲洗时应认真细致，做到详细，洗好。

2、做样时应做到:（1）做样时必须将以前用过的工具清扫干净。

（2）烘样要细心，必须使样品达到要求的干湿度。

（3）分样时样品应从最低处开始分，矿样要多滚几次，保证混合均匀。

（4）在样品缩分时要严格按缩分规则准确地分细分匀，不可草草了事。

（5）试样装袋要做好标记和保存，送样要及时。

第2篇地质采样工-安全操作规程1、下井时要遵守井下有关安全规程、制度。

2、井下作业到达工作地点，首先要开动风机，检查通风防尘情况。

洒好水，冲洗顶邦，操作时必须带好防尘口罩。

3、在作业前，必须首先进行敲邦问顶。

处理好浮石，在确认安全的情况下方可采样。

4、严禁单人进入采空区和偏僻无人作业地段采样。

5、努力搞好技术革新，改进采样方法、工具，解决防尘问题。

第3篇化验室采样工技术操作规程一、一般规定1、经过安全和本工种专业培训，通过考试取得合格证后持证上岗。

2、应熟悉采样理论、采样基本原则和方法、采样点布置图、影响采样误差和减小误差方法。

3、了解采样机械设备的构造和技术特征、使用和保养方法，配合采样误差因素和减小误差有方法。

4、了解采样新技术和新方法，熟悉采样所用工具、设备的名称、规格和用途。

5、严格执行《选煤厂安全规程》、岗位责任制、交接班制度和其它有关规定。

6、上岗时，按规定穿戴好劳保用品。

二、工作前的准备1、检查采样工具及采样机械设备的完好情况，了解采样点的环境及所采煤样的情况，必要时编写安全措施并审批。

2、采取煤样需使用专用工具，并随时保持工具清洁。

3、填写出煤样标签和记录本。

实验五信号的采样与恢复

x
规律衰减。抽样信号的频谱是
原信号频谱周期的延拓，它占有的频带要比原信号频谱宽得多。 2、正如测得了足够的实验数据以后，我们可以在坐标纸上把一系列数据点连起来，得到一条光滑的曲线一样，抽样信号在一定条件下也可以恢复到原信号。只要用一截止频率等于原信号频谱中最高频率 fn 的低通滤波器，滤除高频分量，经滤波后得到的信号包含了原信号频谱的全部内容，故在低通滤波器输出可以得到恢复后的原信号。 3、但原信号得以恢复的条件是 f s 2B ，其中 f s 为抽样频率，B 为原信号占有的频带宽度。而 f min 2B 为最低抽样频率又称“奈奎斯特抽样率” 。当 f s 2B 时，抽样信号的频谱会发生混迭，从发生混迭后的频谱中我们无法用低通滤波器获得原信号频谱的全部内容。在实际使用中，仅包含有限频率的信号是极少的。因此即使 f s 2B ，恢复后的信号失真还是难免的。图 5-2 画出了当抽样频率 f s 2B （不混叠时）及当抽样频率 f s 2B （混叠时）两种情况下冲激抽样信号的频谱。
实验仪器：
1、信号与系统实验箱一台（主板）。 2、系统时域与频域分析模块一块。 3、20M 双踪示波器一台。
实验原理：
1、离散时间信号可以从离散信号源获得，也可以从连续时间信号抽样而得。抽样信号 f s t 可以看成连续信号 f t 和一组开关函数 s t 的乘积。 s t 是一组周期性窄脉冲，见图 5-1，TS 称为抽样周期，其倒数 f s 1
实验步骤：
1、点频抽样
(1) 把系统时域与频域分析模块插在主板上，用导线接通此模块“电源接入”和主板上的电源（看清标识，防止接错），并打开此模块的电源开关（S1、 S2）。（2）用示波器测试 H07“CLKR”的波形，为 256kHz 的方波，用导线将 H07“CLKR”和 H12 连接起来。（3）用示波器测试 H01“2kHz”的输出波形，为 2kHz 的方波，用导线连接 H01“2kHz”和 H02“输入” 。（4）通过测试钩 T01 观察输入的方波经过截止频率为 2kHz 的低通滤波器后得到 2kHz 的正弦波。抽样电路将对此正弦波进行抽样，然后经过还原电路还原出此正弦波。（5）用示波器观察测试钩 T08“抽样脉冲序列”的波形。通过按键“频率粗调”和按键“频率细调”可以改变抽样脉冲序列的频率。抽样脉冲序列的频率的最小值为 500Hz 最大值为 11.5kHz。同样通过“占空比粗调”按键和 “占空比细调”按键可以调节抽样脉冲序列的占空比。 “复位”按键可以使抽样脉冲序列的频率复位为 500Hz 且占空比最小。通过调节抽样脉冲的频率可以实现欠采样、临界采样、过采样。（6）用示波器观察 T02“抽样信号”的波形。（7）观察抽样信号经低通滤波器还原后的波形 T03。（8）改变抽样频率为 fs<2B 和 fs≥2B，观察抽样信号（T02)和复原后的信号（T03)，比较其失真程度。

公共卫生相关业务采抽样技术课件

公共卫生相关业务采抽样技术课件
3、必要时，应作现场情况调查，（如原料耒源、加工方法、运输保存条件、销售各环节的卫生状况及有关证件等）并作详细记录，以了解产品质量的影响因素。现场监测时，应准确记录所测数据。
公共卫生相关业务采抽样技术课件
（三）无菌采样程序
除一般采样程序外，应注意如下几点： 1、采样前的准备，对采样工具和容器进行灭菌处理（容器的内壁应光滑、清洁、干燥、密封，不得含有待检物质及干扰物质. 酒类油性样品，不应用橡胶瓶塞。酸性食品，不宜用金属容器盛装。测农药的样品，不宜用塑料袋或塑料容器盛装。黄油不能用纸或任何吸水、吸油的表面接触，应用带塞广口玻璃瓶盛装。）
（一）客观性样品：为掌握本地区食品等样品的卫生质量，
在未发现食品不符合卫生标准情况下，按照计划对生产、经营单位的产品进行定期或不定期的随机抽样。以发现存在问题并积累客观反映各类物品卫生质量的资料。（如一般性常规采样检测；专项的采样检测。）
公共卫生相关业务采抽样技术课件
（二）选择性样品：对某些可能对人体健康造成危害的食品等原料或成品，为查找污染来源，有针对性的在不同场所选择可疑食品或有关物品进行采样。（如剩余食物、洗涤水、患者呕吐物、排泄物、分泌物、洗胃液、血液、尿液、尸解标本、炊具、容器。）
糠 > 米。糙米 > 精米。果皮 > 果肉。
对于水溶性农药，采样时应注意防止水份的损失。
公共卫生相关业务采抽样技术课件
4、食品污染物监测采样
采样时应选择当地不同地区新上市的产品，以便作纵向和横向比较。
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（二）食物中毒采样
1、现场采样：食物：中毒者吃剩的食物、可疑食品原（配）料、半成品（体积较大的鱼、肉应在表面消毒后取内部检样）；散堆固体食品应分层多点取样，液体食品应充分混匀。重要样品采样一般取两份品种相同，数量相等的样品。相关容器、用具、抹布等食品加工设备采用涂抹或刮洗液样品（菜墩用刀刮取表面后将刮取物放入灭菌容器中）。

采样工安全规程(5篇)

采样工安全规程1、下井前必须穿戴好劳保护品，并自觉遵守井下安全管理的相关制度。

2、到达采样地点后，首先要敲帮问顶，对浮石进行全面检查，确认安全后方可作业，。

3、在有机械设备运转的巷道内采样时，必须联系无误后方可作业，作业中必须注意来往运行的机械设备。

4、在有爆破作业的巷道内和相邻区域爆破作业的巷道内作业时，要互相联系，待确认无误后方可作业，如有爆破时人员必须撤到安全地点。

5、进入爆破后的巷道内作业时，要对顶板进行重新全面检查，并查看有无炮烟，待炮烟排净后方可进入。

6、在溜井口和超过两米以上的地点从事采样作业时，必须拴好安全绳，以防发生坠落事故。

采样工安全规程（2）采样工作是一项必要的工作，但由于涉及到一定的危险性，所以需要遵守一些安全规程。

以下是一些建议：1. 穿戴个人防护装备：包括安全帽、防护眼镜、耳塞、防护手套、防护服等，根据具体情况合理选择。

2. 学会正确使用采样工具：熟悉并掌握采样工具的正确使用方法，避免不当操作导致伤害。

3. 具备相关安全知识：了解有关采样过程中可能遇到的危险因素及处理方法，以便在紧急情况下能够及时应对。

4. 注意工作环境安全：在采样工作中，要注意周围环境的安全，确保没有存在安全隐患的物品、设备或环境。

5. 注意化学品的安全使用：如果采样涉及使用化学品，要了解其特性和安全操作方法，并在操作过程中遵循相关安全规定。

6. 与团队成员保持沟通：保持与团队成员的良好沟通，及时共享工作进展、遇到的问题和安全意识等。

7. 定期进行培训和演练：定期组织采样工作的安全培训和演练，增强团队成员的安全意识和应急能力。

8. 遵循相关法律法规：遵守国家、地方有关安全规定，确保采样工作符合安全法律法规要求。

最重要的是，进行采样工作时应始终保持警惕和谨慎，确保自身安全以及工作环境的安全。

采样工安全规程（3）第一章总则第一条为保障采样工作的安全、高效进行，制定本规程。

第二条本规程适用于采样工作人员和参与采样工作的其他人员。

机器学习采样方法大全

机器学习采样方法大全机器学习中采样是一个重要的概念，它指的是从一个数据集中选取一部分样本作为训练集或测试集。

采样方法的选择对于机器学习的结果和性能有着重要的影响。

下面是一些常见的机器学习采样方法。

1.简单随机采样（Simple Random Sampling）简单随机采样是最基本的一种采样方法，它是从数据集中随机选择一个样本，然后将该样本从数据集中删除，继续从剩下的样本中随机选择，直到达到所需要的样本数量为止。

这种方法的优点是简单易实现，缺点是可能会导致训练集和测试集之间的分布差异较大。

2.分层采样（Stratified Sampling）分层采样是在数据集中按照其中一种标准将数据分成若干层，然后从每一层中按比例选择样本。

这种方法的优点是能够保持样本的分布特性，并且能够在不均衡数据集上得到较好的效果。

3.聚类采样（Cluster Sampling）聚类采样是将数据集中的样本分成若干个簇，然后从每个簇中随机选择一个或多个样本作为代表样本。

这种方法的优点是能够减少数据集的规模，缺点是可能会导致不同簇之间的样本差异较大。

4.过采样（Oversampling）过采样是在不平衡数据集中通过增加少数类样本的数量来平衡数据分布。

常见的过采样方法包括随机过采样（Random Oversampling）和SMOTE（Synthetic Minority Over-sampling Technique）。

过采样的优点是能够增加少数类样本的数量，但缺点是容易导致过拟合问题。

5.欠采样（Undersampling）欠采样是在不平衡数据集中通过减少多数类样本的数量来平衡数据分布。

常见的欠采样方法包括随机欠采样（Random Undersampling）和NearMiss。

欠采样的优点是能够减少多数类样本的数量，但缺点是可能会丢失一些有用的信息。

6.边界采样（Borderline Sampling）边界采样是一种结合了过采样和欠采样的方法，它在过采样的基础上通过考虑样本在决策边界附近的情况来选择样本。

采样布点方法

采样布点方法 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
下面介绍几种常用采样布点方法，见图5-1（a、b、c、d）。

图5-1土壤采样点示意图
（1）对角线布点法（见图5-1（a））：该法适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田块。

布点方法是由田块进水口向对角线引一斜线，将此对角线三等分，在每等分的中间设一采样点，即每一田块设三个采样点。

根据调查目的、田块面积和地形等条件可做变动，多划分几个等分段，适当增加采样点。

图中记号“×”作为采样点。

（2）梅花形布点法（见图5-1（b））：该法适用于面积较小、地势平坦、土壤较均匀的田块，中心点设在两对角线相交处，一般设5—10个采样点。

（3）棋盘式布点法（见图5-1（c））：这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔、但土壤较不均匀的田块，一般设10个以上采样点。

此法也适用于受固体废物污染的土壤，因为固体废物分布不均匀，应设20个以上采样点。

（4）蛇形布点法（见图5-1（d））：这种布点方法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均匀的田块。

布设采样点数目较多。

CAN和KWP分析仪使用手册_V1.0

前言硬件说明:●MCU:M4168M,1024K,192k RAM.●输入:USB5V.●OBD功能口定义:OBD7(K线)、OBD6(CAN H)、OBD14(CAN L)、OBD15(L线).●工作电流:满负荷(40mA),K线休眠(20mA).●采样时间精度:1us.软件说明:一、汽车CAN(双线)总线数据采集说明1、波特率:1M、800K、500K、250K、125K、100K、62K、50K、33.3K、25K2、帧类型/功能:双线标准帧、扩展帧、帧ID统计3、计算帧间隔时间:精度1us4、标准帧列表过滤:最大支持4*14=56个过滤ID5、标准帧掩码过滤:最大支持2*14=28组掩码6、扩展帧列表过滤:最大支持2*14=28个过滤ID7、扩展帧掩码过滤:最大支持1*14=14组掩码8、500K波特率，CAN2.0B极限帧间隔200us下，持续30分钟不丢帧二、汽车KWP/LIN总线数据采集说明1、波特率:5、4800、9600、10416、57600、115200BPS2、采样类型:字节间隔、电平宽度3、采样精度:1us三、数据保存1、所有数据保存成.TXT文本格式第一章驱动安装和软件使用1.1串口驱动的安装和接线1.11驱动安装CP2102/FT232驱动安装文件夹下CP210xVCPInstaller.exe安装串口驱动(另外需要注意的是假如WIN7/WIN10系统不兼容驱动下载驱动精灵用这个软件安装驱动即可),驱动安装成功后设备管理器可以看到串口号，如下图1.0所示:图1.01.12接线图接线如下图1.1所示，公头接汽车OBD接头，另个母头一头接数据采集器，另外一头接OBD诊断设备如ELM327等；图1.11.2上位机软件的设置1.21主界面(1)动安装后打开采集数据软件NewEcuSimulator.exe,，如下图所示(2)使用步骤:1打开串口2通讯设置(CAN或者KWP设置)3保存数据(步骤12后即开始采集数据,采集完成后再点保存)(1)主界面按钮说明Open打开/关闭串口CanSet CAN通讯设置KwpSet K线通讯设置Save保存采样数据Clear清除屏幕数据Hide显示/暂停屏幕数据(2)使用步骤1.Open打开串口2.CanSet/KwpSet设置通讯信息3.开始采集数据4.Save保存采集数据1.22CAN设置（1）CAN主界面点击主界面Setting区域的CanSet按钮，如图下所示（2）波特率选择默认波特率500K,可选择的波特率1M、800K、500K、250K、125K、100K、62K、50K、33.3K、25K。

微生物样品的采集(精)

ICMSF的采样方法
有些实验室在每批产品中，仅采一个检样进行检验，该批产品是否合格，全凭这个检样来决定。ICMSF方法与此不同，它是从统计学原理来考虑，对一批产品，检查多少检样，才能够有代表性，才能客观地反映出该产品的质量而设定的。 ICMSF方法中包括二级法及三级法两种。二级法只设有n、с及m值，三级法则有n、c、m及M 值。M即附加条件后判定合格的菌数限量。
4）ICMSF采样方案简介国际食品微生物标准委员会（ICMSF）所建议的采样计划是目前世界各国在食品微生物工作中常用的采样方案。 ICMSF提出的采样基本原则根据： a)各种微生物本身对人的危害程度各有不同。 b）食品经不同条件处理后，其危害度变化情况：①降低危害度；②危害度未变；③ 增加危害度，来设定采样方案并规定其不同采样数。
2
微生物样品的采样
• 样品的采样和取、制样是食品微生物检验的重要组成部分。 • 要得到准确的检测结果，必需正确掌握采样技术、样品传递、样品保存方法和样品的制备技术，保证样品在从采样到制样整个过程中的一致性。如果样品的采取、运送、保存或制备过程中操作不当，或者样品不具有代表性，就会使实验室的微生物检验结果毫无意义。 • 对采样人员和制样人员提出了很高的专业要求，既要保证样品的代表性和一致性，又要保证整个微生物检验过程在无菌操作的条件下完成。
根据表1中15种情况的举例，1-3可用三级法，45可用二级法来判定是否合格。考虑到以上15种情况，分别设定不同的取样数及检样污染数，在1-9例中检样需采5个（n=5），而污染检样数设定为c=3，2，1。在10-15例用二级法则不得检出该致病菌c=0。例如冷冻食品，细菌数按例2，大肠菌按例5，金黄色葡萄球菌按例8，沙门氏菌按例11的二级法判定。对食品处理应酌情考虑，例如生肉火腿中的金黄色葡萄球菌，被腐败菌所抑制，不易发生食物中毒，适用例7和例8。烹调加工后的熟肉，对腐败菌没有抵抗力，则易发生食物中毒，适用例9。加热盐腌的火腿，水分活性为0.86以下，金黄色葡萄球菌有增殖的可能性，因此适用例9。沙门氏菌水活性在 0、94以下不能繁殖，适用例11，如上所述，应根据各种食品的危害度进行设定。

对乙醚产品的采样(1.1.2)

1、东风试剂厂成品仓库有分析纯乙醚产品，批量为525瓶，批号20081108，生产日期2008-11-8，每瓶净含量为500mL，进行一次全分析需试样250mL。

2、试题要求（1）最少抽样件数的计算。

（2）确定抽样件的位置，符合随机抽样要求。

（见附随机表，设抽样件的起始位置是第6行、第5列）（3）每单元样品采样量，总需采样量的计算。

（4）采样工具、采样、混和、分装过程回答正确。

（5）抽样记录、标签准确。

国家（上海市）职业资格鉴定化学分析工四级/中级工工位号：准考证号：试题：对乙醚产品的采样东风试剂厂成品仓库有分析纯乙醚产品，批量为525瓶，批号20081108，生产日期2008-11-8，每瓶净含量为500mL，进行一次全分析需试样250mL。

（见附随机表，设抽样件的起始位置是第6行、第5列）参考答案：（1）最少抽样件数的计算=25瓶。

采样单元数=33525（2）采样单元位置：根据随机表标出。

①见附随机表，例：如起点是第6行、第5列开始，就找到随机表中39，由于样品数是525，三位数，因此以三位数为一例，起点数据是394，以列方向往下数，如有超过525的数，跳过，不足换成下一列，重复数据删掉。

②采样数据分别是：394、315、297、440、454、128、134、359、435、246、60、203、384、479、146、117、3、230、192、379、437、487、142、281、417（共25个数）（3）采样数量三次全分析需要样品量：250×3=750mL——→约放大至800mL（因为分装过程有损耗，该数据可适当大一些）三次留样分析需要样品量：250×3=750mL——→约放大至800mL（因为分装过程有损耗，该数据可适当大一些）总取样量为1600mL，其中留样800mL，取样分析800 mL。

每瓶取样量 1600÷25=64mL——→约放大至70mL（该数据可适当大一些）每单元样品采样量是70mL，总需采样量为1750mL。

标本采集管理制度（5篇）

标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。

二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。

三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。

静脉采血用止血带应一人一用一消毒。

使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。

正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。

血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。

动脉采血一般由临床科室护士采集。

2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。

取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。

中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。

3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。

应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。

4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。

采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。

应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。

患者取膀胱截石位。

用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。

更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。

5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。

一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。

痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。

痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。

6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。

职业病危害因素检测-氮氧化物检测实例

5-5 检测实例
【知识目标】
掌握氮氧化物的采集及样品保存方法；掌握氮氧化物样品预处理的方法；掌握氮氧化物样品分析方法；掌握氮氧化物样品质量控制与报告编制过程；掌握样品浓度与工作场所空气浓度的换算关系
【能力目标】
✓ 掌握样品的保存方法 ✓ 掌握前处理方法中试剂的配制 ✓ 掌握分析过程中试剂的配制 ✓ 掌握设备的使用及基本维护 ✓ 具有初步识别数据异常的能力 ✓ 能够对结果进行职业接触限值的评价
采样后，立即封闭吸收管进出气口，至于清洁容器内运输和保存。样品在当天测定。
实验测得①管浓度为2.568×10-2mg/L， ②管浓度为 1.398×10-2mg/L，分别比较一氧化氮和二氧化氮是否超过职业接触限值。
3 分析测定
分析方法
1、原子吸收分光光度法 2、原子荧光分光光度法 3、紫外-可见分光光度法 4、等离子发射光谱法 5、电化学分析法
方法应用
一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法
空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮；二氧化氮吸收于水中生成亚硝酸，在于对氨基苯磺酸起重氮化反应，与盐酸萘乙二胺耦合成玫瑰红色，在540nm波长下测量吸光度，进行测定。
样品分析过程
采样要求
1、采样点 2、采样时段 3、采样方法 4、注意事项
1. 现场采样
数据处理
1、原始数据和原始图谱的计算整理 2、质控数据计算 3、采样时间和采样体积的计算 4、标准采样体积的计算 5、空气中有害物质浓度的换算
2 样品前处理
4 结果计算
前处理方法
1、前处理方法的选择 2、前处理实验操作 3、前处理与分析步骤的衔接
用两只吸收管平行采样，一只带氧化管，另一只不带。通过氧化管测得一氧化氮和二氧化氮的总浓度，不通过氧化管则测得二氧化氮浓度，由两管测得的浓度之差则为一氧化氮浓度。

采样计算示例

八、采样方案设计计算示例(一) 连续采样计算示例例1,一批40000t 洗精煤(标称最大粒度50mm)由皮带输送机输送装船,要求采、制、化总精密度(以后各例简称采样总精密度)为0.5％(d A ).已知:初级子样方差0.31=V ,制样和化验方差1.0=PT V ,求采样单元数m 、每一采样单元子样数n 和平均最小子样质量I m 。

解：(1) 求采样单元数和每一采样单元子样数由公式(2-8)[GB/T19494.1公式(4)]得m 5000400000==M M =2.8≈3 由公式(2-9)[GB/T19494.1公式(5)]得n351.045.030.344422=⨯-⨯⨯=-=PT L I V mP V(2) 求平均最小子样质量由表2-5(GB/T19494.1表3)查得标称最大粒度为50 mm 下,总样最小质量=g m 170kg ,则按公式(2-22)[GB/T19494.1公式(14)]计算平均最小子样质量I m :I m 35170==nm g =4.86kg例2,一批2000t 筛选煤(标称最大粒度25mm)由40节车厢载运,要求采样总精密度为0.6％(d A ).已知:初级子样方差I V =5.0,制样和化验方差PT V =0.2,求采样单元数m 、每一采样单元子样数n 和平均最小子样质量I m .解:(1) 求采样单元数和每一采样单元子样数由公式(2-8)得42.110002000==m ≈2 由公式(2-9)得2.046.020.542⨯-⨯⨯=n =-250子样计算数为负数,证明制样和化验误差太大,按2个采样单元采样达不到要求的精密度, 采样单元数必须增加.为此,取子样数为60,并按公式(2-10)[GB/T19494.1公式(6)]重新计算采样单元数=⨯⨯⨯+⨯=+=226.0602.06040.5444L PT I nP nV V m 3.14m 可取3,也可取4.但取3时采样单元不好划分,因为不可能以40/3=13.3节车厢为1采样单元,故取m =4, 即每10节车厢为1 采样单元,并按公式 (2-9)调整子样数:2.046.040.542⨯-⨯⨯=n =31.25≈32 (2) 求平均最小子样质量由表2-5查得标称最大粒度为25 mm 下,总样最小质量=g m 40kg则I m =nm g =3240=1.25kg (1) 子样分布每节车厢子样数为32/10=3.2,即每节3个余2个.子样可这样分布:将车厢煤表面分成15个面积相等的小方块,先用随机方法从每1车厢选取3块采样,再用随机方法从10个车厢中选取2个车厢,各加1个子样.例3, 对一列车(50车厢)3000t 标称最大粒度30mm 动力煤采样,要求采样总精密度为1.0%(d A ).已知:初级子样方差I V =10,制样和化验方差PT V =0.1,按1个采样单元采样,求该批煤子样数n 和平均子样最小质量I m ,并给出子样分布方案. 解:(1) 求批煤总子样数由公式(2-11)[GB/T19494.1公式(7)]得100030001.040.110444202⨯-⨯=⋅-=M M V P V n PTL I =116 (2) 求平均子样最小质量根据表2-5用内插法计算得标称最大粒度为30mm 下,总样最小质量=g m 52kg,则平均子样最小质量I m 为:11652=I m =0.45kg 该值小于按公式(2-23)[GB/T19494.1公式(15)]计算的绝对子样最小质量:3232103010--⨯=⨯=d m a =0.9kg因此,子样质量应取0.9kg.(3) 子样分布每车子样数=50116=2.32,每车2个余16个. 将子样数增加到(116+9=125)个,每1车厢采2个,并每隔1个车厢增加1个.(二) 间断采样计算示例例1, 一批5000t 粒度为50mm 的洗动力煤,用皮带输送机装船,煤炭流量为1000t/h,要求采样总精密度为0.8%(d A ).历史资料证明该品种煤品质均匀而且稳定,决定以500t 为一采样单元,用间断采样方式采样,并要求每1个采样单元采25个子样.根据以往资料知:2=I V .0,m V =0.5, PT V =0.1,求实际采样单元数并给出采样方案.解:(1) 求实际采样单元数总采样单元数m =5000/500=10由公式(2-13)[GB/T19494.1公式(9)]得 m L PT m I V mP V V n V m u 4)/(42+++==5.048.010)1.05.025/2(1042⨯+⨯++⨯⨯=3.23≈4(2) 采样方案 ① 采样单元划分每个采样单元输送时间T =101000/5000==0.5h(30min)将该批煤按输送时间分成10个采样单元(或段),每个单元(段) 30min; ② 实际采样的采样单元的决定用抽签法从10个时间段中选取4个时间段,如第1、5、7、和9段进行采样。

农产品采样技术基础(五)——种植类农产品田间采样方法

农产品采样技术基础（五）——种植类农产品田间采样方法
1 能够掌握田间采样的时间要求；
学习目标 2 能够掌握田间抽样的基本程序；
3 能够熟练说出种植类农产品田间采样方法的名称
田间采样
• 田间采样是种植类农产品抽样工作的重要内容之一。种植类农产品田间采样时，要注意采样的时间、采样单元的划分与选择、采样点布点的方法及样品采收的方法等。
• 梅花点采样法适用于面积较小地势平坦的采样点，按梅花瓣形状定位，在花瓣的中心采样，一般为5个点。
四、田间样品采摘的要求
根据采摘农产品的种类不同，样品采摘的要求略有差异。 • 搭架引蔓的蔬菜,均取中段果实； • 乔木果树,在每株果树的树冠外围中部的迎
风面和背风面各取一组果实; • 灌木、藤蔓和草本果树,在树体中部采取一
一、田间采样时间
• 种植类农产品的田间采样，根据不同品种的成熟期来确定抽样时间，一般安排在成熟期前3天内或即将上市前为宜。
• 抽样时间点应选择在晴天上午的9~11时或下午的3~5时。
二、抽样单元的划分及选择
• 抽样单元划分原则 • 原则1：同一产地、同一品种或种类、同一生产
技术方式、同期采收或同一成熟度的产品为一个抽样单元。 • 原则2：抽样单元的大小如：NY_T2103-2011蔬菜抽样技术规范中规定：基地面积小于10hm2时，1~3hm2设为一个抽样单元; 基地面积大于10hm2，每3~5hm2设为一个抽样单元。
抽样单元的选择
• 如果田块整齐，种植面积大，抽样单元间差异不明显，可以采用随机抽样的原则，抽取采样单元。
• 如果田块小，差异大，一般选择具有代表性的田块，田块面积要求在1亩以上，同时田块的主人最好是当地的典型农户。

临床微生物样本采集规范

血液及骨髓标本采集运送的规范
1.采血时间：尽可能在用抗生素前，心内膜炎例
外。 2.采血量：采一次或采一瓶是错误的，至少应采一套2瓶，分需氧和厌氧。2瓶血量不少于1620ml，先将10ml注入需氧瓶，再将剩余血采血注入厌氧瓶。 3.采血方法：不要与血气和血沉标本一起采血；不推荐血入瓶前换针头；不推荐静脉血直接入瓶；不宜在静脉导管或静脉留置口采血。
瓶数及血量

结论1： –绝对不能只用一瓶
–寒战－升温之间应采血20毫升分装两个瓶内 –先分配在需氧瓶10ml，然后剩余的入厌氧瓶内，因为真菌、绿脓杆菌、窄食单胞菌只长在需氧瓶内。

结论2：2-5天内不必重复取血
结论3：只有可疑为持续性菌血症：如心内膜炎、导管相关sepsis时，才要有间隔地(1h至24h)几次取血监测、捕捉、指导治疗；特别是金葡菌时。
(1)
可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节炎或肺炎,应在不同部位采集2 ～ 3 份血标本。 (2) 不明原因发热,如隐性脓肿,伤寒热和波浪热,先采集2 ～ 3 份血标本,24 ～ 36 h 后估计体温升高之前(通常在下午)再采集2 份以上。
特殊的全身性和局部感染患者采血培养的建议

Zeller JL, et al. JAMA patient page. MRSA infections JAMA. 2007 Oct 17;298(15):1826.
阿什顿· 邦兹，07年10月4日感到身体一侧疼痛，就到当地一家医院就诊。 10月17日死亡。
世界人口死因（1998年）感染性疾病：25％(1330万/5390万）

幼儿病人:
革兰氏阴性菌血症 75%幼儿菌血症病人血液有

环境水质监测采样方案

水质监测采样方案一、采样目的为了加强分析人员的的实验操作能力，提高人员综合素质。

根据《水质采样技术指导》（HJ 494-2009 ）的要求，在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。

二、适用范围适用于x河x段。

三、检测内容和方法（1）检测点位确定根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求，在x河进入草滩段设置一个控制断面，一个点位进行取样详细见表1、表2。

表1采样垂线数的设置表2采样垂线上的采样点数的设置(2)采样方法根据《水质湖泊和水库采样技术指导》(GB/14581-93 )的要求进行采样。

(3)测定项目检测项目为：水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、B0D5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、咼锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钻、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。

四水样采集(1)采样工具采样器材主要是采样器和水样容器。

关于水样保存及容器洗涤方法见表3表3水样保存和容器的洗涤（部分）注：(1) *表示应尽量作现场测定；**低温(0〜4 °C)避光保存。

(2)G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。

(3)①为单项样品的最少采样量；②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HCI04。

(4)1，“，皿，W表示四种洗涤方法，如下：I:洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次；皿：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次；W:铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。

如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。

(5)经160 C干热灭菌2h的微生物、生物采样容器，必须在两周内使用，否则应重新灭菌；经121 C高压蒸汽灭菌15min的采样容器，如不立即使用，应于60 C将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。