中药房管理工作制度Microsoft Word 文档
中药房工作制度范本
中药房工作制度范本
一、工作时间
1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班，并保持工作状态，不得擅自离岗。
二、考勤管理
1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退，并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容
1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作，包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作，不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理
1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定，不得私自调换、更改药品。
五、安全管理
1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生，确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品，如手套、口罩等，在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求
1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度，不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定，不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核
1. 公司将定期组织培训，提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估，根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本，具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房管理制度
中药房管理制度一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医院关于药品管理相关规定。
二、配备和维护通风、除湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，及称量器具、炮制加工用具等。
三、遵守医院劳动纪律，按时上下班，不迟到，不早退，不脱岗。
四、遵守岗位职责，自觉完成本人岗位内工作，不推诿，不躲避，不拖延。
五、树立窗口文明形象，穿戴整齐，态度和蔼，语言文明。
六、保持中药房整洁卫生，当班人员及时清理工作场地、操作台面及器用具,并参加每日和每周的卫生活动。
七、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片，并附规范的药品名称标签。
八、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核，严格执行“四查十对”制度。
九、调剂药品遵循“先进先出”原则，中药饮片装斗前先清斗，装斗认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，坚持斗内未清干净不开第二袋。
十、调配饮片按顺序称取，按顺序摊放，不得堆放，称完复核。
十一、调配饮片称量准确，分量均匀，每剂重量误差在±5%以内，毒性、贵重、小儿用等特殊用药须逐味逐剂称取，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎等特殊用法应另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。
十二、调配含毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量，对处方未标明“生用”的，给付炮制品，对处方有疑问的，须经处方医师重新审定后方可调配，处方保存两年备查。
十三、及时报送饮片计划和领取药品，保证中药正常供应。
十四、及时掌握中药饮片价格信息。
十五、遵照国家相关规定进行中药饮片验收，严格进行真假鉴别，及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定，杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。
十六、做好药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。
十七、定期清点库存药品，确保帐物相符。
十八、做好中药用药咨询工作，遇药物不良反应的，及时收集、整理和报告。
十九、调剂用计量器具等定期校验，不合格不得继续使用。
二十、非工作人员不得随意进入中药房，当班人员下班前关好水电、门窗、电脑，做好防火防盗等安全工作。
中药房工作制度文档
中药房工作规范
1 中药房收到处方后，应按处方调剂操作规程详细审查，确认无误后方可进行调配，非本院处方及无处方权的医师处方不得调配。
2 中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
3 调剂人员必须按处方称量，分包要等量，不得估量拿药，更不得以手代称，中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
中药饮片调剂要迅速，不得无故拖延时间，以缩短患者候药时间。
4 为便于核对，按照处方顺序调配饮片，顺序间隔摆放。
调配完毕必须先逐味自行核对，确保无误后签字，送达复核处。
凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等特殊煎煮、服用方法的药品必须单包并注明。
5 中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
复核人员应认真复核，发药时应认真执行“四查”、“十对”的核对制度（四查十对: 查处方，对科别，对姓名，对年龄; 查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量; 查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量; 查用药合理性，对临床诊断。
）。
复核人员必须签字以示负责。
复核率应当达到100%。
禁止不复核发药。
做好窗口发药工作，把好关，杜绝疏漏。
中药房管理制度
一、中药房工作制度1、有处方权得医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配、2、药剂人员要以认真负责得态度,负责门诊、住院处方得调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训得具有一定药物知识得人员担任、3、调配前要认真审查处方中得病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌,以及就是否计价交款(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用、凡超过剂量,违反配制禁忌得处方,调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付得统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药,分包要等量。
不得估量抓药,更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药与毒、剧药品必须逐味、逐剂称量、5、调配过程中,凡矿石、贝壳、果实种子类药品,均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服"、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。
６、凡医生注明急重病得处方,一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核,查对配方有无漏配、错配,确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查"、“七对"得核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)、药房领导要经常深入药房,抽查复核剂质量。
8、毒性中药,按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责,专柜保管,专册登记,逐方销存,并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放,药斗与药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。
新增药品及短缺品种,应及时通知有关科室。
１0、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。
１1、药房得衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期检查灵敏度。
中药房管理制度
中药房管理制度篇一:中药房工作制度[1]中药房工作制度一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
司药人员不得擅自更改处方。
二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。
方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。
三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明;需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。
四、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
五、处方调配完毕，工作人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
1七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊部主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
十、其他人员非公不得进入中药房。
中药库房管理制度一、购买药品要根据治疗需要和缺货登记，由药房人员编制购药计划，经药剂科主任审核后执行。
二、购进药品，由药库人员根据原始单据填写入库单，药库保管及时验收入库。
三、验收时如发现药品与原始单据的数量、规格、质量不符时应立即查明更正或退换。
四、药库应按药品性质分类保管，注意库内温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品虫蛀、霉坏变质。
五、药库门窗要注意关锁，设消防设备，严禁烟火，其他非公人员不得进入库房。
六、贵重药品及毒剧药品，要设专柜保管。
七、按药品性质分类，建立库房帐，一般一年盘存一次，2做到帐物相符，各种出入凭证，应分类保管备查。
中药房和煎药室相关管理制度及工作职责
中药房和煎药室相关管理制度及工作职责一、中药房工作制度1、负责门诊中药汤剂处方的调配工作，接到处方后，必须对处方中各项药物审查无误后方可调配，复核无误后方可煎药或发出。
2、严格执行调剂操作规程,熟记斗谱，熟练掌握药物炮制技术、配伍禁忌，认真鉴别药材、饮片的真伪优劣,保证配方药材的质量。
调配处方时必须细心谨慎，准确称量，不得凭估计抓药，饮片配方称量总量误差小于等于5％。
3、方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化、冲服、胶类等药材必须单包并注明；需临时炮制的药材，按处方要求进行加工，煎药时按要求煎煮，以保证药效.处方中如有缺药，应征求处方医师意见并签字后方可配方。
发药时,要核对病人姓名、性别、年龄等，遇有特殊煎服方法，要详细向病人交待清楚.4、中药处方的限量一般不超过1周,毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。
5、加工、炮制毒性中药,必须按《药典》或有关中药炮制的规定进行，符合要求后，方可供配方.处方中凡未注明“生用"的毒性中药应给炮制药。
6、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，建立专门帐册,处方单独保存2年备查。
7、药材饮片装斗及配方时应避免撒落，防止串斗.定期检查周转库及药斗内饮片有无虫蛀、霉变，并妥善处理.定期盘点，做到帐物相符。
8、对病人礼貌服务、态度和蔼，向病人交待清楚煎服方法及注意事项，耐心解答病人的提问。
9、调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对、签字后方可发出，并于次日由负责药师审核,发药复核率应达100% ，出现差错率小于1／万。
10、中药房的设施应保持清洁整齐，物品放置有序，无关人员不得进入药房。
11、严格执行药房安全工作制度，禁止工作场所吸烟，下班时，切断电源,关好门窗。
二、中药饮片贮存和养护管理制度1、为了加强我院中药饮片管理,规范医院药品贮存和养护行为，保证用药规范、安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》、《医院中药饮片管理规范》等要求，结合本院实际，制定本制度。
中药房工作制度墙上精编WORD版
中药房工作制度墙上精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】中药房工作制度一、调剂人员应由中药技术人员担任。
中药调剂人员工作时要严肃认真、精神集中，根据有处方权的医师签署的正式处方配方。
调剂人员本人及家属的处方需由其他调剂人员调配。
二、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药品、用量、剂量、服法、配伍禁忌，以及是否计价交费（记帐），无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方短期缺药时，经处方医师更正处方后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配伍禁忌的处方，调剂室有权拒配。
三、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配，配方时要按方按量，一方多剂者，分包要等量，不得估量抓药，更不能以手代称，除定量制成品以及只、条、个为单位者外，一律用戥子称取，每剂药品误差不得超过+5%，周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
四、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎与发。
“先煎”“后下”“烊化”“冲服”“包煎”等药品，均应按医嘱单包，并在小包上注明煎服方法。
五、每张汤药处方一般不超过3日量，慢性病可根据病情需要适应增加。
六、凡注明急重病的处方，一律给予优先配发。
七、药房应根据工作量，配备复核员，复核员认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏，签名包装。
发药时，应该核对病人姓名处方号等，并向病者说明煎服方法，剂量等注意事项，药房领导要经常入药房，抽查复核配剂质量。
八、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，设薄登记逐方销存，并定期检查销存情况。
九、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改，新增药品及短缺品称，应及时通知有关科室。
十、补充药品时，原有药品位置放在新补充药品上面，不得超过九成满，以避免药品积压、串货，保证药品质量。
中药房管理方案实用制度.docx
精品文档一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过 5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房工作规章制度
中药房工作规章制度为了规范中药房工作，提高服务质量，保障药品安全，特制定以下工作规章制度，凡在中药房工作人员必须严格遵守，违反者将受到相应处理。
一、工作守则1. 中药房工作人员必须常怀敬业之心，时刻以病人利益为重，绝不得私自调换或替换药品。
2. 中药房工作人员要尽职尽责，认真做好药品配送工作，确保病人用药安全。
3. 中药房工作人员要熟悉各类药品的存放位置及使用方法，定期维护仓储设施，保持药品的干净整洁。
4. 中药房工作人员要维护医院形象，与患者及其他科室员工礼貌相待，不得以任何方式泄露患者信息。
5. 中药房工作人员要遵守医院的相关制度和规定，服从领导安排，不得擅自请假、早退或迟到。
二、药品管理1. 中药房工作人员要根据临床医嘱配制中药处方，准确无误，保证药品的质量和用量符合规定。
2. 中药房工作人员要做好药品的验收、入库和出库，确保药品无误差，降低药品误用风险。
3. 中药房工作人员要根据药品的过期日期和保存条件，及时淘汰过期药品，确保使用药品的安全性。
4. 中药房工作人员要做好药品的补货工作，确保库存充足，按时上交药品采购和财务部门。
三、卫生保健1. 中药房工作人员要随时保持工作环境的清洁卫生，定期清洁工作台面、药柜等设备，避免交叉感染。
2. 中药房工作人员要戴口罩、手套等防护用具，减少空气传播的疾病传染风险，确保自身健康。
3. 中药房工作人员要保持手部的清洁，勤洗手、勤消毒，避免污染药品和传染病菌。
4. 中药房工作人员要加强个人防范意识，注意饮食卫生、规律作息，保持良好的身体状态。
四、应急措施1. 中药房工作人员要定期参加应急演练，熟悉应急处理流程，科学使用急救药品和器械。
2. 中药房工作人员要在突发事件时保持冷静，迅速采取行动，保护好自己和患者的安全。
3. 中药房工作人员要遵守医院应急预案，听从领导指挥，做好信息报送和协调工作，确保应急措施的顺利实施。
五、违规处理1. 对于严重违反中药房规章制度的工作人员，将给予相应的处罚，包括但不限于口头警告、书面警告、请假调离等。
中药房管理制度范本
中药房管理制度范本第一章总则一、目的与依据（一）为确保中药房的安全、有效管理，保证药品质量和患者用药安全，制订本管理制度。
（二）本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。
二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。
第二章中药房管理主体一、职责与权限（一）中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书，并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。
（二）中药房负责人有权对中药房进行日常管理，并对中药房工作情况做出决策。
二、人员要求（一）中药房工作人员需持有中药师执业资格证书，并定期参加相关培训。
（二）中药房工作人员应具备责任心、敬业精神，并具备良好的沟通和团队合作能力。
三、值班轮岗制度（一）中药房应制定合理的值班轮岗制度，确保中药房24小时有人值班。
（二）值班人员应有一定的药学知识，能够按需合理配药，并及时响应患者需求。
第三章中药房药品管理一、药品采购（一）中药房应根据临床需求，合理安排药品采购计划，确保药品供应的及时性和有效性。
（二）药品采购应按照医院药物采购管理制度进行，严格执行医院采购程序。
二、药品接收与验收（一）中药房接收药品时，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购清单一致。
（二）中药房接收的药品应进行验收，检查药品包装完好，并进行质量合格的确认。
三、药品存储与保管（一）中药房应根据药品的性质和储存要求，合理规划药品存储区域。
（二）药品存储区域应保持干燥、通风、不受阳光直射等环境要求。
四、药品调剂与发药（一）中药房应根据医生开具的处方，进行药品调剂和配药工作。
（二）药品发放应根据患者的出院或出诊需求，及时准确发放，保证患者合理用药。
第四章中药房器械设备管理一、器械设备采购与验收（一）中药房应根据工作需求，及时采购合适的器械设备。
（二）器械设备采购时，应核对器械设备的名称、规格、数量等信息，并进行验收，保证器械设备的质量。
中药房工作管理制度范本
第一章总则第一条为加强中药房的管理，保障用药安全、有效，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条中药房是医院药品供应的重要环节，承担着中药的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
中药房工作人员应严格遵守本制度，确保中药房各项工作规范、有序进行。
第二章人员管理第三条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学专业学历，取得药学专业技术职称；2. 具有良好的职业道德和敬业精神；3. 熟悉中药学基本理论、中药饮片鉴别、炮制、制剂等知识；4. 具有较强的沟通协调能力和团队合作精神。
第四条中药房工作人员岗位职责：1. 负责中药的采购、验收、储存、调剂、配送等工作；2. 负责中药饮片的质量检查，确保药品质量；3. 负责中药处方调剂，确保用药安全；4. 负责中药房环境卫生、安全保卫等工作；5. 参与中药房业务学习和培训，提高自身业务水平。
第三章药品管理第五条药房应建立健全药品管理制度，严格执行药品采购、验收、储存、调剂、配送等环节的规范操作。
第六条药品采购：1. 药房应按照医院药品采购计划，选择合法、有资质的药品供应商；2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量；3. 药房应与供应商签订药品采购合同，明确双方责任。
第七条药品验收：1. 药房应严格按照药品验收标准，对采购的药品进行验收；2. 验收过程中，发现药品质量问题，应立即报告上级部门，并采取措施予以处理。
第八条药品储存：1. 药房应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合要求；2. 定期检查药品储存环境，发现安全隐患，及时整改。
第九条药品调剂：1. 药房应严格执行中药处方调剂规范，确保用药安全；2. 药房工作人员应熟悉中药饮片鉴别、炮制、制剂等知识，提高调剂水平；3. 药房应建立处方调剂记录，确保处方调剂可追溯。
第四章调剂室管理第十条调剂室应保持整洁、卫生，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
中药房管理制度
1、在科主任领导下，组长负责组织实施医院门、急诊处方的调配和住院病人用药调配工作。
2、调剂人员应提前5分钟到岗，做好上岗前准备，按时开窗、开机。
3、调剂人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。
不得私自挪用或随意外借药品，严禁无凭证发药。
4、调配人员根据处方调配发药。
收方时审查处方内容、医师签名无误后再进行调配，如发现有不妥之处，与医师联系修改后再进行调配。
5、配方时细心，称量要准确，分剂要均匀，严禁估量抓药；及时关斗，防串斗；称量误差应不超过±2％，分包误差应不超过±5％。
6、严格执行配方复核制度，配方、发药人员均应在处方上签字。
7、建立事故、差错报告登记制度。
发生严重差错事故时按性质如实逐级上报，不得隐瞒。
8、定期检查药材质量，做好养护工作，防止中草药变质。
定期盘点。
9、对毒性药材，实行专人保管、专用账册、专柜加锁、专册登记。
严格执行毒性药材管理规定。
10、调剂室所有衡器、量具要按照计量法规定，定期校验，确保计量准确可靠。
不准在戥子上贴膏药，或在电子秤上堆物等。
11、需要特殊炮制的药材，由专人在专用场所按操作要求加工处理，并做好记录。
12、中草药补料必须核对准确后方可装斗，装斗不可太满，以防串斗，并遵循“先进先出”的原则。
13、工作期间保持肃静，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位。
有事必须离开时，应向组长请假，不能擅自离岗，不得无故缺勤、迟到、早退。
14、室内必须保持清洁整齐，按“卫生管理制度”、“安全管理制度”做好调剂室内卫生安全工作，并做好相应记录。
15、非本室人员未经允许禁止入内。
严禁非本岗位工作人员进入调配区域。
16、室内禁止吸烟。
中药房规章制度
中药房规章制度
第一条中药房的管理目标是确保药品的安全、有效使用，维护
患者的健康和利益。
第二条中药房的工作人员应当严格遵守国家药品管理法律法规，严格执行药品管理制度，保证药品的质量和安全。
第三条中药房的工作人员应当具备相关的药学知识和技能，经
过专业培训合格后方可从事相关工作。
第四条中药房的工作人员应当严格按照药品的储存、配制、发
放等程序操作，杜绝交叉污染和药品失效。
第五条中药房的工作人员应当定期对药品进行检查和清点，确
保药品的数量和质量无误。
第六条中药房的工作人员应当严格遵守医嘱，不得擅自更改药
品的用量和使用方法。
第七条中药房的工作人员应当积极配合医护人员，及时提供需
要的药品，并对患者进行用药指导。
第八条中药房的工作人员应当保护患者的隐私，不得泄露患者的个人信息。
第九条中药房的工作人员应当保持工作环境整洁，定期消毒，确保药品的卫生安全。
第十条中药房的工作人员应当积极配合医院的各项工作，不得擅自离岗，确保中药房的正常运转。
以上规章制度，凡违反者，将按照医院相关规定进行处罚。
中药房工作制度范本
中药房工作制度范本第一章总则第一条为规范中药房的工作，提高工作效率，保障药品质量和患者用药安全，制定本工作制度。
第二条中药房是医院内负责中药采购、配制、质检、发药等工作的部门，必须遵守药品管理法规和相关政策，确保中药的质量和安全。
第三条中药房工作制度适用于医院中药房所有工作人员。
第四条中药房的工作宗旨是：为患者提供优质的中药服务，保障患者用药安全。
第二章中药采购管理第五条中药采购工作负责人根据医院的需求和药品目录，在合理的范围内选择适合的供应商进行采购。
第六条中药的采购品种和数量应符合医院的临床需求，并且要求符合国家药品管理法规和质量标准。
第七条中药采购工作负责人要定期对供应商的资质进行评估，确保供应商的生产设备和质量管理体系能够满足要求。
第八条中药采购工作负责人要加强对供应商的合作和沟通，解决采购过程中出现的问题，确保采购的顺利进行。
第九条中药采购工作负责人要加强对中药市场的信息收集和评估，及时调整采购策略，保证医院中药的质量和价格优势。
第十条中药采购工作负责人要做好采购记录和档案的管理，确保采购信息的真实性和完整性。
第十一条中药采购工作负责人要定期报告采购情况，提供相关数据和分析，为医院的决策提供参考。
第三章中药配制管理第十二条中药配制工作由具备相应资质的中药师负责。
第十三条中药师要严格按照医院的中药处方和标准操作规程进行配制，确保药材的选用、配比和煎煮等工艺符合规范。
第十四条中药师要加强对药材的质量把关，确保药材无虫蛀、无霉变和无混杂杂质。
第十五条中药师要做好配药记录，记录药材的来源、批号和使用情况等信息，确保药材的追溯能力和药物的安全性。
第十六条中药师要熟悉中药的制剂和配伍禁忌原则，避免药物配伍错误导致不良反应。
第十七条中药师要按照医嘱和患者的需要准备好各种剂型的中药，确保药品的及时供应。
第十八条中药师要加强对中药材和配制过程的检验和质量控制，确保中药的质量稳定和安全有效。
第四章中药质量管理第十九条中药质检工作由医院设立的中药质检实验室负责。
中药房管理制度
中药房管理制度中药库工作制度(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(三)发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
(四)在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
(六)加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
(七)建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
(八)做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
(九)爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
(二)到库药品原则上应即时录入电脑。
(三)库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
(四)对所有原始单据(入库单、发票、请领单)，供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方审查和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房和煎药室相关管理制度及工作职责(可编辑).doc
中药房和煎药室相关管理制度及工作职责(可编辑)精选资料中药房和煎药室相关管理制度及工作职责一、中药房工作制度、负责门诊中药汤剂处方的调配工作接到处方后必须对处方中各项药物审查无误后方可调配复核无误后方可煎药或发出。
、严格执行调剂操作规程熟记斗谱熟练掌握药物炮制技术、配伍禁忌认真鉴别药材、饮片的真伪优劣保证配方药材的质量。
调配处方时必须细心谨慎准确称量不得凭估计抓药饮片配方称量总量误差小于等于。
、方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化、冲服、胶类等药材必须单包并注明需临时炮制的药材按处方要求进行加工煎药时按要求煎煮以保证药效。
处方中如有缺药应征求处方医师意见并签字后方可配方。
发药时要核对病人姓名、性别、年龄等遇有特殊煎服方法要详细向病人交待清楚。
、中药处方的限量一般不超过周毒性中药每次处方剂量不得超过日极量。
、加工、炮制毒性中药必须按《药典》或有关中药炮制的规定进行符合要求后方可供配方。
处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。
、严格执行特殊药品管理制度中药毒性药品应有专人保管专柜加锁建立专门帐册处方单独保存年备查。
、药材饮片装斗及配方时应避免撒落防止串斗。
定期检查周转库及药斗内饮片有无虫蛀、霉变并妥善处理。
定期盘点做到帐物相符。
、对病人礼貌服务、态度和蔼向病人交待清楚煎服方法及注意事项耐心解答病人的提问。
、调配处方需经第二人核对并签字一人值班时由本人自行核对、签字后方可发出并于次日由负责药师审核发药复核率应达出现差错率小于／万。
、中药房的设施应保持清洁整齐物品放置有序无关人员不得进入药房。
、严格执行药房安全工作制度禁止工作场所吸烟下班时切断电源关好门窗。
二、中药饮片贮存和养护管理制度、为了加强我院中药饮片管理规范医院药品贮存和养护行为保证用药规范、安全根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》、《医院中药饮片管理规范》等要求结合本院实际制定本制度。
、饮片库（房）应具有与贮存和养护药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境。
中药房工作制度
中药房工作制度背景本文档旨在规定和指导中药房工作的具体制度和流程，以确保中药房的安全和顺利运行。
职责和权限1. 中药房负责人需负责管理和监督中药房的日常工作，并确保中药房的合法运营。
2. 中药房负责人有权指定工作人员，制定工作计划，并监督工作执行情况。
3. 中药房工作人员需按照规定的程序和标准，准确配制中药，并遵守相关法规和规定。
4. 中药房工作人员需保护患者隐私和个人信息的安全，严格遵守保密规定。
5. 中药房工作人员有权向上级主管部门报告中药质量和安全方面的问题，并配合相关部门的检查和整改工作。
工作流程1. 中药采购：- 中药房负责人根据医院药品需求和临床科室的要求，制定中药采购计划。
- 中药房工作人员负责与供应商联系、比价，确保所采购中药的质量和价格符合要求。
- 中药房负责人审核并批准中药采购计划，并进行供应商合同签订及付款事宜。
- 中药房工作人员需及时记录中药采购的详细信息，并进行存档。
2. 中药入库：- 中药房工作人员负责将采购的中药按照规定的程序进行验收、检验和入库。
- 中药房负责人审核并批准中药入库报告，确保入库的中药质量和数量与采购要求一致。
3. 中药配制：- 中药房工作人员根据医生开具的中药处方，按照标准中药配方进行准确的中药配制。
- 中药房工作人员需严格按照配方进行称重、煎煮和包装，并在配制过程中保持卫生和消毒。
4. 中药发放：- 中药房工作人员负责按照医生开具的中药处方、患者身份信息和配制要求，准确发放中药。
- 中药房工作人员需记录患者的中药发放情况，并保证发放过程的安全和可靠性。
安全和风险控制1. 中药房工作人员需定期检查和维护中药房设备，确保其正常运行和安全使用。
2. 中药房负责人需制定中药房的安全管理制度，并组织相关人员进行安全培训和演练。
3. 中药房工作人员需遵守中药房的用火安全制度，确保中药配制过程中的火灾安全。
4. 中药房工作人员需严格遵守相关法规和规定，不得泄露患者隐私和个人信息。
中药房工作制度
中药房工作制度
1、负责门诊中药汤剂和住院处方的调配工作，接到处方后，必须对处方中各项药物审查无误后方可调配，复核无误后方可发出。
2、熟悉调剂操作规程、熟记斗谱，掌握药物炮制技术、配伍禁忌、能鉴别药材、饮片的真伪优劣。
保证配方药材的质量，调配处方时必须细心谨慎，准确称量，不得凭估计抓药，饮片配方称量总量误差小于等于5%。
3、方剂中如有先煎、后下、另煎、洋化、冲服、胶类等药材必须单包注明，并向患者交代清楚。
需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工，煎药时按要求煎煮，以保证药效。
处方中如有缺药，应征求处方医师的意见并签字更改后方可配方。
4、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。
5、加工、炮制毒性中药，必须按《药典》或有关中药炮制的规定进行，符合要求后，方可供配方。
处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。
6、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立专门账册，处方单独保存2年备查。
7、药材饮片装斗及配方时应避免撒落，防止串斗。
定期检查周转库及药斗内饮片有无虫蛀、霉变，并妥善处理、记录。
定期盘点，做到账物相符，药材应分类存放。
8、中药房的设施，用具应保持清洁整齐，物品放置有序，无
关人员不得进人中药房。
9、严格执行调剂安全工作制度，禁止工作场所吸烟。
下班时，切断电源，关好门窗，防火、防盗。
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中药饮片管理制度1.所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；2.所购中药饮片应有包装、包装上应有品种、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；3.购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；4.该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
中药饮片验收管理制度1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规定的方法进行抽样检查；4.验收应按规定做好验收记录、记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号、批号、有效期、规格；5.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年；6.对特殊管理的中药饮片，应实施双人验收制度。
中药饮片储存与陈列管理制度1.应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味的药品应单独存放；2.中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3.中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一边，夏防季节，即每年5-9月份，每月要将全部饮片检查一遍；4.中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗、并做好记录；5.中药饮片装斗前应进行净选、过筛、定期清理斗格，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；6.饮片上柜应执行先产先出，先进先出，易变先出的装斗原则；7.每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁、无杂物；8.中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；9.不合格的中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售，发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。
中药饮片的调配制度、销售管理制度1.严把饮片质量销售关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
2.中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存两年备查；3.中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容调配、销售，对处方所列药品不得擅自更改；4.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；5.严格配方，发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；6.按方配置，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后，应先自行核对，无误后签字处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发药；7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交代清楚，并主动耐心介绍服用方法；8.配方营业员不得自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况；9.配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行；10.严格执行物价政策，按规定价格计算，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票项目填写全面，字迹清晰。
质量验收员质量职责1.树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；2.质量不合格的药品不得入库；3.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权；4.验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后X个小时内完成验收；5.应按照“药品验收程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；6.验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；7.验收特殊管理药品、外用药品、其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；8.验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；9.验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，应标明法定的药品质量内容；10.验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；11.对毒性、麻药中药饮片及第二类精神药品，应实行双人验收制度；12.规范填写验收记录，做到字迹清晰，内容真实，项目齐全，批号及数量准确，结论明确，签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。
养护员质量职责1.坚持“质量第一”的原则，在质量员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；2.对库存药品养护质量负直接责任；3.坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效养护措施，确保药品在库储存质量；4.负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护药品品种增加检查次数（每月一次）并做好养护检查记录。
5.对由于异常原因可能出现问题的药品，易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品，储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护；6.养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；7.指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度做记录；8.根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥除湿，防虫等相应的养护措施；9.负责对保管、养护仪器设备的管理，维护工作、建立仪器设备管理档案；10.正确使用养护、保管、计剂设备，并定期检查保养，做好计量检定记录确保正常运行、使用；11.每月汇总分析和上报养护检查，近效期或长时间储存药品的质量信息。
处方审核员质量职责1.对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任；2.负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字；3.负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药；4.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售；5.指导营业及正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题；6.负责中药饮片的装斗复核工作，并作好记录；7.指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作；8.营业时间必须在岗，并配戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡、不得擅离职守；9.为顾客提供用药咨询服务，知道顾客安全、合理用药；10.对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部门；11.对顾客反映的药品质量问题，认真对符，详细记录、及时处理。
有下列情形之一的药品-按假药论处·国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；·依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；·变质的；·使用依照本办法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；·所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；·药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处·未标明有效期或者更改有效期的；·不注明或者更改生产批号的；·超过有效期的；·直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；·擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；·其他不符合药品标准规定的。
验收药品的主要内容购进药品质量验收是药品经营过程中的关键环节，《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不合格的，不得购进。
基本要求：按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品进行逐一检查。
药品质量检查验收的具体内容包括：（1）药品质量检查项目对购进药品进行质量检查验收时，除对包装、标签、说明书及有关证明文件进行逐一检查外，还应对质量有怀疑或性质不稳定的药品进行外观质量抽查。
检查时，应以《中华人民共和国药典》附录规定的制剂性状为基本依据，对内在质量有怀疑时，应送所在地药品检验机构检验确定。
（2）包装质量检查①外包装检查内容：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损。
包装箱有无渗液，污损及破损。
外包装上应清晰注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、储藏、批准文号等标识内容，包装的标签应还注明使用说明书以外的必要内容，包括包装数量，运输注意事项或其他图示标记，如特殊管理药品，外用药品、危险药品、非处方药标识等，有关特定储运图示标志的印刷应清晰、醒目。
②内包装检查内容：容器应用合理、清洁、干燥、无破损、封口严密，包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。
（3）包装标签和说明书检查。
（4）产品合格证（5）进口药品（6）首营品种（7）中药饮片①应有包装，并附有质量合格证的标志；②中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。
③实施批准文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号、品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期等。
质量验收记录的内容质量验收的记录内容包括：供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。
重点养护品种重点养护品种一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种，有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。
主要环境因素对中药饮片的影响·温度：温度在20℃以上时，对含脂肪、树脂、芳香气味的饮片有影响，适合阴凉储存。
·湿度：一般中药含水量为7%-15%，当空气中相对湿度超过70%，极易发霉。
·空气：某些中药的某些成分易被发挥，如薄荷的变色和气味散失等。
有些化学药制剂易被氧化，如Vc等。
·日光：日光对某些中药的色素有破坏作用，如黄芪晒后变白，槟榔片晒后变红等。
药品陈列的基本要求·根据销售需要合理确定药品陈列数量；·陈列药品的包装和质量应符合规定；·药品应按剂型或用途以及储存的要求分类陈列；·处方药与非处方药分柜摆放；·处方药不得采用开架自选的方式销售；·特殊管理药品应按国家有关规定存放，不得陈列；·危险品不得陈列；·中药饮片在装斗前进行质量复核，不得错斗，串斗、饮片斗标写正名正字。
药品处方调剂调剂：指配方、发药、又称调配处方。
调剂是指将专业性、技术性、管理性、法律性、事务性综合成一体的药品销售活动流程。
中药饮片的备药、陈列工作·中药柜、斗应整洁卫生，无尘土、无污染、无残渣；·柜、斗名称正确，排列合理，便于查找；·上柜装斗的中药饮片外观、性状符合要求；·中药饮片装斗前应进行认真复核，并做好记录；·中药饮片加工炮制符合炮制规范；·无虫蛀、霉变、鼠咬现象；·医疗用药性中药饮片、醉麻中药饮片应专柜储存；·中药处方调剂工具、包装齐备；·调配完毕后应认真核对，并在处方上签字；·向患者交待药品的煎、服方法及饮食禁忌等。