312泡沫分离与膜分离技术 ppt课件
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第二章 膜分离技术 PPT课件
优先吸附—毛细孔流动模型示意图
溶解-扩散模型
• 此模型认为膜是一种完全致密的中性界面, 是非多孔性的 a. 渗透物在膜的料液侧表面处吸附和溶解 b. 渗透物在化学位差的推动下靠分子扩散通 过膜 c. 渗透物在膜的透过液侧解吸 • 第二阶段决定了膜的透过速率,速率=推 动力/阻力
四、影响反渗透操作的因素
五、表征膜性能的参数
膜的物化稳定性:膜的强度、允许使用的压 力、温度、pH以及对有机溶剂和化学药品 的耐受力,是决定膜使用寿命的主要因素。 膜的分离性能 1 c 1.分离效率:表观截留率 Re c 100 % Jw=V/St 2.渗透通量: 3.通量衰减系数: Jt=J1tn
p b
• (一)氢键和结合水-孔穴有序扩散模型 • (二)优先吸附毛细管流模型 • (三)溶解-扩散模型
氢键和结合水-孔穴有序扩散模型
• Reid针对醋酸纤维素膜提出的 • 水与醋酸纤维素羰基上的氧原子形成氢键而构成 结合水 • 结合水占满孔径 • 在压力作用下,溶液中的水分子与醋酸纤维素羰 基上的原子形成氢键,而原来水分子间形成的氢 键被断开,水分子解离出来和羰基上的原子形成 新的氢键。 • 膜的多孔层存在大量的毛细管水,水分子能畅通 流出膜外-孔穴扩散
聚砜膜有如下特点
(1)有较高的滤液流量和较好的截留性能。 (2)能耐75℃的高温;耐pH范围宽,达pH 1~13。 (3)耐氯性强,耐游离氯高达50 mg/kg。 (4)耐压不高,一般低于0.17 MPa。
材料
二醋酸纤维素 三醋酸纤维素 混合醋酸纤维素 硝酸纤维素 醋酸硝酸纤维素 醋酸丁酸纤维素 醋酸磷酸纤维素 氰乙基纤维素 聚丙烯晴 聚氯乙烯 芳香酰胺 芳香族聚酰胺酰肼 聚砜
控制浓差极化的措施
膜分离PPT课件
根据 膜的 结构
根据 膜的 功能
固液天合 体体然成 膜膜膜膜
多 孔 膜
致 密 膜
离 子 交 换 膜
渗 析 膜
微 孔 过 滤 膜
超 过 滤 膜
反 渗 透 膜
渗 透 汽 化 膜
气 体 渗 透 膜
无机材料膜 有机高分子膜
固体膜
根据膜断面 的物理形态
根据固体 膜的形态
对称膜 不对称膜
复合膜
平板膜 管式膜 中空纤维膜 核径蚀刻膜
第6章 膜分离技术
知识点:膜分离过程的分类及定义,膜分离机理,膜分离 理论,超滤速度的影响因素,超滤膜污染及再生,超滤的 操作方式及设备,膜分离过程的应用实例。
重点:膜分离过程的分类,概念,实质及其适用范围。超 滤膜污染的常规处理方法,膜分离机理的毛细管流动模型 和溶解扩散模型,传递理论中过滤模型和浓差极化问题, 超滤器的型式及其方式。
常用膜分离技术的基本特征
项目 膜类型 操作压力 分离机理 适用范围
技术特点
不足之处
微滤 对称微孔膜 0.01MPa~颗粒大小、含微粒或菌体溶操作简便,通水量大,工有机污染物的分
(MF) 0.02~10μm 0.2MPa
形状
液的分离 作压力低,制水率高。 离效果较差。
超滤 不对称微孔膜 0.1 MPa~颗粒大小、有机物或微生物
水力方法
表面活性剂如SDS、吐温
80 、 Triton 、 X-100物( 一理种方法
非除由离了醋强酸子酸纤型和维表碱等面材外活料,性制螯剂成合)等的剂膜,
金碱通胺在效以和能在也物羧等于酸酸碱由在用剂当固载属溶常四选选非许同果用。酸。溶在钙清于膜 能 清 会 定 体膜洗硫液是醋用择离,多 膜于常、其解去等洗8不当通水洗造化上为不氯化0中的方有洗酸时子可 ,场结去用葡中碱除钙溶0能N量解。成酶,适2起进物氯螯m效,(须合 合型但根a0除的萄,土诸基液清法耐E难蛋但新形用gOp0作行方(合的效D/加有造的据有H相~污螯糖葡金如垢包H高L以白使的式含T用清面铁为。果N或以表很成实些当4染合酸萄属碳、括A温恢质用污,载0a时洗是离1E很)表注面好新际阴C于0膜剂和糖硫酸氧磷、和0复的酶染把体Dm,,有l子~好面O意活的的情离4有柠酸酸T钙化酸磷极g时含清。酶液化0可其A效()1/。活。性况子清污F,0沉乙檬在盐L和铁盐羧1端,酶洗如固进常~e学以用的活。性洗 染剂加型3其积二酸强。磷和、基p须 清 剂 采 定 行用+用 量。性H方剂最)用采 洗 不 在 清,法所
《膜分离技术》课件
控制运行参数
根据实际运行情况,调整压力、流量等运行 参数,优化处理效果。
应急处理
针对突发故障或水质异常情况,采取相应的 应急处理措施,确保系统稳定运行。
04
膜分离技术的优势与局限 性
优势
高效分离
膜分离技术能够高效地分离混合物中 的不同组分,实现高纯度产品的制备 。
节能环保
膜分离过程通常在常温下进行,能耗 较低,且不产生有害物质,符合绿色 环保理念。
感谢您的观看
THANKS
膜分离技术需要使用特定的化学品进行清洗和维护,因此化学品成本 也是需要考虑的因素。
环境效益分析
减少污染排放
膜分离技术可以有效地减少工业 废水中的有害物质排放,减轻对 环境的污染。
节约资源
膜分离技术可以提高资源的利用 率,减少浪费,对环境保护具有 积极的影响。
提高生产效率
膜分离技术可以优化生产流程, 提高生产效率,降低能耗和资源 消耗,从而减少对环境的负面影 响。
特点
孔径分布均匀、过滤精度 高、阻力小。
03
膜分离技术的工艺流程
原水预处理
去除大颗粒杂质
通过过滤、沉淀等方法去除原水中较大的颗粒、悬浮物和杂质。
降低浊度
通过加入絮凝剂、沉淀等方法降低原水的浊度,提高水质清晰度。
调节pH值
根据不同膜材料的特性,通过加酸或加碱调节原水的pH值至适宜 范围。
膜组件的安装与调试
2
膜分离技术可以有效地去除医药产品中的杂质和 有害物,膜分离技术的应用前 景越来越广阔,为新药研发和生产提供了新的技 术支持。
06
膜分离技术的经济效益分 析
投资成本分析
设备购置成本
膜分离技术的设备购置成本较高,包括膜组件、泵、管道等。
膜分离技术PPT
优化膜结构
通过改变膜孔径、孔道形状和分布等结构参数,提高 膜的分离性能和通量。
强化传质过程
采用促进传递、电场辅助等方法强化传质过程,提高 分离效率。
降低能耗
优化操作条件,如降低操作压力、提高操作温度等, 以降低膜分离过程的能耗。
面临挑战及解决思路
膜污染问题
开发抗污染膜材料、优化操作条件和 采用清洗技术等措施减轻膜污染问题。
石油化工
用于油品脱硫、脱蜡、脱色等石油加工过程,以及化工原料的分 离和提纯。
环保领域
应用于废气处理、重金属回收、垃圾渗滤液处理等环保工程。
05 膜污染与防治策略
膜污染类型及成因分析
无机物污染
由水中的金属离子、矿物质等无机物在膜表面积聚形成,降低膜的 通量。
有机物污染
水中的有机物,如腐殖质、蛋白质等,在膜表面吸附和沉积,导致 膜孔堵塞。
污水处理
采用膜生物反应器(MBR) 技术,结合膜分离和生物 处理,提高污水处理效率 和水质。
气体分离领域应用实例
氧气、氮气分离
工业气体分离
利用气体分离膜的选择透过性,从空 气中分离出氧气和氮气。
应用于合成气、氨分解气等工业气体 的分离和纯化。
天然气处理
通过膜分离技术去除天然气中的二氧 化碳、硫化氢等酸性气体,提高天然 气品质。
创新膜制备技术展望
1 2
3D打印技术
利用3D打印技术实现膜材料的精确控制和复杂 结构的制造,提高膜的分离性能和机械强度。
表面改性技术
通过表面涂覆、接枝等方法对膜表面进行改性, 提高膜的选择性、通量和抗污染性能。
3
纳பைடு நூலகம்技术
利用纳米技术制造纳米孔道或纳米结构,提高膜 的分离精度和效率,同时降低能耗。
通过改变膜孔径、孔道形状和分布等结构参数,提高 膜的分离性能和通量。
强化传质过程
采用促进传递、电场辅助等方法强化传质过程,提高 分离效率。
降低能耗
优化操作条件,如降低操作压力、提高操作温度等, 以降低膜分离过程的能耗。
面临挑战及解决思路
膜污染问题
开发抗污染膜材料、优化操作条件和 采用清洗技术等措施减轻膜污染问题。
石油化工
用于油品脱硫、脱蜡、脱色等石油加工过程,以及化工原料的分 离和提纯。
环保领域
应用于废气处理、重金属回收、垃圾渗滤液处理等环保工程。
05 膜污染与防治策略
膜污染类型及成因分析
无机物污染
由水中的金属离子、矿物质等无机物在膜表面积聚形成,降低膜的 通量。
有机物污染
水中的有机物,如腐殖质、蛋白质等,在膜表面吸附和沉积,导致 膜孔堵塞。
污水处理
采用膜生物反应器(MBR) 技术,结合膜分离和生物 处理,提高污水处理效率 和水质。
气体分离领域应用实例
氧气、氮气分离
工业气体分离
利用气体分离膜的选择透过性,从空 气中分离出氧气和氮气。
应用于合成气、氨分解气等工业气体 的分离和纯化。
天然气处理
通过膜分离技术去除天然气中的二氧 化碳、硫化氢等酸性气体,提高天然 气品质。
创新膜制备技术展望
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3D打印技术
利用3D打印技术实现膜材料的精确控制和复杂 结构的制造,提高膜的分离性能和机械强度。
表面改性技术
通过表面涂覆、接枝等方法对膜表面进行改性, 提高膜的选择性、通量和抗污染性能。
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纳பைடு நூலகம்技术
利用纳米技术制造纳米孔道或纳米结构,提高膜 的分离精度和效率,同时降低能耗。
膜分离技术 PPT课件
3 核孔滤膜有极平滑的表面,同一面上高低之差小于0.3μm, 为作显微分析提供了十分理想的背景,过滤后可就地观测。
4 聚碳酸酯核孔滤膜不易染色,可以选择性地将滤膜表面的生 物有机物染色,使图像更为清晰。
5 聚碳酸酯核孔滤膜有较好的化学稳定性和热稳定性。能够在 1210C温度下重复地高压消毒。
6 核孔滤膜有较高的强度和韧性。它能够弯曲、折叠而不断裂。
(3) L-S相转化法
荷电材料通过L-S相转化法直接成膜。
2020/5/20
现代食品分离技术(3)
28
5 烧结法
2020/5/20
现代食品分离技术(3)
29
6 蚀刻法
当具有一定能量的带电粒子进人塑料
薄膜等绝缘固体时,它在所经过的路径上 使周围的分子电离、激发,聚合物分子的 长链断裂,并生成自由基,形成辐射损伤 区——径迹。受辐射损伤的分子较正常分 子更易被化学蚀刻剂所溶解,故辐照后经 化学腐蚀,可在薄膜上得到形状、尺寸比 较整齐的孔洞 。
24
2 相转化(L-S法)
将高分子溶液浸入非溶剂浴中,高分子 聚合物在界面快速析出,形成极薄的致密层, 而在致密层的下面形成了多孔层,这种外密 内疏的界面即是膜的基本结构。
L-S法是相转移方法中最重要和简便的方 法。是制膜技术发展史上的里程碑。迄今, 反渗透、超滤、气体分离等所用膜大都用此 法 制 造 。 L-S 法 制 成 的 膜 , 分 离 层 仅 0.1 一 1μm,透过阻力小。
2020/5/20
现代食品分离技术(3)
21
按制造方法分
• 流涎膜:醋酸纤维素平板膜等。 • 浇铸膜:醋酸纤维素平板膜等。 • 延展膜:金属致密膜等。 • 纺丝膜:中空纤维膜、毛细管膜。 • 天然生物膜:直接(改性)利用。
4 聚碳酸酯核孔滤膜不易染色,可以选择性地将滤膜表面的生 物有机物染色,使图像更为清晰。
5 聚碳酸酯核孔滤膜有较好的化学稳定性和热稳定性。能够在 1210C温度下重复地高压消毒。
6 核孔滤膜有较高的强度和韧性。它能够弯曲、折叠而不断裂。
(3) L-S相转化法
荷电材料通过L-S相转化法直接成膜。
2020/5/20
现代食品分离技术(3)
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5 烧结法
2020/5/20
现代食品分离技术(3)
29
6 蚀刻法
当具有一定能量的带电粒子进人塑料
薄膜等绝缘固体时,它在所经过的路径上 使周围的分子电离、激发,聚合物分子的 长链断裂,并生成自由基,形成辐射损伤 区——径迹。受辐射损伤的分子较正常分 子更易被化学蚀刻剂所溶解,故辐照后经 化学腐蚀,可在薄膜上得到形状、尺寸比 较整齐的孔洞 。
24
2 相转化(L-S法)
将高分子溶液浸入非溶剂浴中,高分子 聚合物在界面快速析出,形成极薄的致密层, 而在致密层的下面形成了多孔层,这种外密 内疏的界面即是膜的基本结构。
L-S法是相转移方法中最重要和简便的方 法。是制膜技术发展史上的里程碑。迄今, 反渗透、超滤、气体分离等所用膜大都用此 法 制 造 。 L-S 法 制 成 的 膜 , 分 离 层 仅 0.1 一 1μm,透过阻力小。
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现代食品分离技术(3)
21
按制造方法分
• 流涎膜:醋酸纤维素平板膜等。 • 浇铸膜:醋酸纤维素平板膜等。 • 延展膜:金属致密膜等。 • 纺丝膜:中空纤维膜、毛细管膜。 • 天然生物膜:直接(改性)利用。
《膜分离第一部分》PPT课件
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RO membrane UF membrane
NF membrane MF membrane
微滤 超滤 纳滤 反渗透
悬浮颗粒 大分子有机物 糖类等小分子有机物,二价盐或多价盐 单价盐 水
膜分离法与物质大小(直径)的关系
粒径
0.1 1nm 10 100 1μm 10
多数工业中,膜过程扮演着战略的角色”。 • 世界著名的化工与膜专家,美国国家工程院院士,北美膜学会
会长黎念之博士在 1994年应邀访问我国化工部及所属大学时说 :“要想发展化工就必须发展膜技术”。 • 他也非常赞同国际上流行的说法“谁掌握了膜技术,谁就掌握了 化工的未来”。
4.2 各种膜分离法及其原理
膜分离技术优点
★ 处理效率高,设备易于放大; ★ 可在室温或低温下操作,适宜于热敏感物质分离
浓缩; ★ 化学与机械强度最小,减少失活; ★ 无相转变,省能; ★ 有相当好选择性,可在分离、浓缩的同时达到部
分纯化目的; ★ 选择合适膜与操作参数,可得到较高回收率; ★ 系统可密闭循环,防止外来污染; ★ 不外加化学物,透过液(酸、碱或盐溶液)可循
环使用,降低了成本,并减少对环境的污染。
膜分离技术的重要性评论
• 美国官方文件曾说"18世纪电器改变了整个工业进程,而20世纪 膜技术将改变整个面貌”,又说“目前没有一种技术,能像膜技 术这么广泛地被应用”。
• 国外有关专家夸大地把膜技术的发展称为“第三次工业革命” • 日本则把膜技术作为21世纪的基盘技术进行研究和开发。 • 在1987年日本东京国际膜与膜过程会议上,明确指出“在21世纪
浓度梯度
小分子有机物和无机离子的 除去小分子有机物或无机离子,奶制品脱盐,
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RO membrane UF membrane
NF membrane MF membrane
微滤 超滤 纳滤 反渗透
悬浮颗粒 大分子有机物 糖类等小分子有机物,二价盐或多价盐 单价盐 水
膜分离法与物质大小(直径)的关系
粒径
0.1 1nm 10 100 1μm 10
多数工业中,膜过程扮演着战略的角色”。 • 世界著名的化工与膜专家,美国国家工程院院士,北美膜学会
会长黎念之博士在 1994年应邀访问我国化工部及所属大学时说 :“要想发展化工就必须发展膜技术”。 • 他也非常赞同国际上流行的说法“谁掌握了膜技术,谁就掌握了 化工的未来”。
4.2 各种膜分离法及其原理
膜分离技术优点
★ 处理效率高,设备易于放大; ★ 可在室温或低温下操作,适宜于热敏感物质分离
浓缩; ★ 化学与机械强度最小,减少失活; ★ 无相转变,省能; ★ 有相当好选择性,可在分离、浓缩的同时达到部
分纯化目的; ★ 选择合适膜与操作参数,可得到较高回收率; ★ 系统可密闭循环,防止外来污染; ★ 不外加化学物,透过液(酸、碱或盐溶液)可循
环使用,降低了成本,并减少对环境的污染。
膜分离技术的重要性评论
• 美国官方文件曾说"18世纪电器改变了整个工业进程,而20世纪 膜技术将改变整个面貌”,又说“目前没有一种技术,能像膜技 术这么广泛地被应用”。
• 国外有关专家夸大地把膜技术的发展称为“第三次工业革命” • 日本则把膜技术作为21世纪的基盘技术进行研究和开发。 • 在1987年日本东京国际膜与膜过程会议上,明确指出“在21世纪
浓度梯度
小分子有机物和无机离子的 除去小分子有机物或无机离子,奶制品脱盐,
膜分离ppt课件
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5
压力
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6
膜分离过程的特点:
① 多数膜分离过程无相变发生, 能耗通常较低。 ② 膜分离过程一般无需从外界加入其他物质,从
而可以节省资源和保护环境。 ③ 膜分离过程可使分离与浓缩、分离与反应同时
实现,从而大大提高了分离效率。 ④ 膜分离过程通常在温和条件下进行,因而特别
适用于热敏性物质的分离、分级、浓缩与富集。
第4章 膜分离
§4.1 概述 §4.2 纳滤 §4.3 超滤 §4.4 微滤
·
1
膜分离 (membrane separation)
膜分离技术发展的历史
膜分离技术已被国际上公认为20世纪末至21世纪中 期最有发展前途、甚至会导致一次工业革命的重大 生产技术,所以可称为前沿技术,是世界各国研究 的热点。如果将20世纪50年代初视为现代高分子膜 分离技术研究的起点,截止现在,其发展致可分为 三个阶段:①50年代为奠定基础阶段;②60年代和 70年代为发展阶段,③ 80年代至今为发展深化阶段。
·
7
⑤膜分离过程不仅适用于从病毒、细菌到微粒广泛范
围的有机物和无机物的分离,而且还适用于许多由
理化性质相近的化合物构成的混合物如共沸物或近
沸物的分离以及其他一些特殊体系的分离。
⑥膜分离过程的规模和处理能力可在很大范围内变化,
而其效率、设备单价、运行费用等变化不大。
⑦膜组件结构紧凑,操作方便,可在频繁的启停下工
孔膜的有效扩散系数。基于膜和两类溶质的下列数据,估
计两类溶质在25下的穿膜流率。假定膜两侧的水溶液够稀,
组分间的扩散可以忽略不计。膜数据如下。
材料
微孔云母
厚度/μm
4.24
平均孔径/nm
3-1-2泡沫分离与膜分离技术
以多孔细小薄膜为过滤介质,压力为推动力 ,使不溶性物质得以分离的操作。 可用于粒子粒径为0.1 μm ~ 10 μm的过滤。 可应用于消毒、澄清、细胞收集等。如培养基 液菌体分离与浓缩,产品消毒。
2021/6/16
12
3.2 膜分离技术的类型
2.超滤( Ultrafiltration, UF) :
反渗透:过程类似于超滤,只是纯溶剂通过膜,而低
分子量的化合物被截留。因此,操作压力比超滤大得多
。
pp p0 patm
因此,超滤和反渗透通常又被称之为“强 制膜分离过程”
2021/6/16
20
3.2 膜分离技术的类型
4.透析:用具有一定孔径大小的、高分子溶质不能透
过的亲水膜将溶质溶液与纯水分隔,在浓差的作用下 ,小分子溶质透向水侧,水透向溶液一侧。 ▪ 透析膜:孔径5-10nm,实验室中常用透析袋 ▪ 应用:脱盐,血液透析
渗透和渗透压:
渗透:膜(不能透过溶质)两 侧压力相等时,在浓度差作用 下,溶剂从溶质浓度低的一侧 向溶质浓度高的一侧透过的现 象。
渗透压:渗透现象中,促使水 分子透过的推动力。
2021/6/16
14
3.2 膜分离技术的类型
3.反渗透(Reverse osmosis,RO):
反渗透:
定义:在溶质浓度高 的一侧施加超过渗透 压的压力,使溶剂透 过膜的操作。
颗粒)间表面活性的差异,表面活性强的 物质优先吸附于分散相与连续相的界面处 ,通过鼓泡使溶质选择性的聚集在气-液界 面并借助浮力上升至溶液主体上方形成泡 沫层,从而分离、浓缩溶质或净化液相主 体的过程。
2021/6/16
4
2 泡沫分离
2.3 泡沫分离设备和过程 ①设备:泡沫柱和消泡器
2021/6/16
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3.2 膜分离技术的类型
2.超滤( Ultrafiltration, UF) :
反渗透:过程类似于超滤,只是纯溶剂通过膜,而低
分子量的化合物被截留。因此,操作压力比超滤大得多
。
pp p0 patm
因此,超滤和反渗透通常又被称之为“强 制膜分离过程”
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3.2 膜分离技术的类型
4.透析:用具有一定孔径大小的、高分子溶质不能透
过的亲水膜将溶质溶液与纯水分隔,在浓差的作用下 ,小分子溶质透向水侧,水透向溶液一侧。 ▪ 透析膜:孔径5-10nm,实验室中常用透析袋 ▪ 应用:脱盐,血液透析
渗透和渗透压:
渗透:膜(不能透过溶质)两 侧压力相等时,在浓度差作用 下,溶剂从溶质浓度低的一侧 向溶质浓度高的一侧透过的现 象。
渗透压:渗透现象中,促使水 分子透过的推动力。
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3.2 膜分离技术的类型
3.反渗透(Reverse osmosis,RO):
反渗透:
定义:在溶质浓度高 的一侧施加超过渗透 压的压力,使溶剂透 过膜的操作。
颗粒)间表面活性的差异,表面活性强的 物质优先吸附于分散相与连续相的界面处 ,通过鼓泡使溶质选择性的聚集在气-液界 面并借助浮力上升至溶液主体上方形成泡 沫层,从而分离、浓缩溶质或净化液相主 体的过程。
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2 泡沫分离
2.3 泡沫分离设备和过程 ①设备:泡沫柱和消泡器
《膜分离技术》PPT课件
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脂肪族聚酰胺
脂肪族聚酰胺是线形高分子材料,由亚甲 基链段和极性基团(酰胺基)有规律交替 链接而成。
O
CH2 C NH
p型脂肪族聚酰胺
p-1
n
O
O
NH CH2 NH C CH2 C mp型脂肪族聚酰胺。
m
p-2
2021/6/10
n
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芳香族聚酰胺
分子骨架上含有芳环的聚酰胺称为芳 香族聚酰胺。目前工业化的有两大类:
HCH2OHO
H OH
HCH2OHO
H
O
OH OH
H H
H OH
OH H
H
H H
O
O
CH2OH
H
O
OH
H H
H OH
H OH
OH H
H H
H OOH
CH2OH
n_2
2
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从结构上看,每个葡萄糖单元上有三个羟基。在催化 剂(如硫酸、高氯酸或氧化锌)存在下,能与冰醋酸、醋 酸酐进行酯化反应,得到二醋酸纤维素或三醋酸纤维素。
聚酰胺(俗称尼龙)是指分子主链上含有酰胺基 团(-NHCO-)的高分子化合物。英文为polyamide, 缩写为PA。
早期使用的聚酰胺是脂肪族聚酰胺,如尼龙-4、 尼龙—66等制成的中空纤维膜。
以后发展了芳香族聚酰胺,用它们制成的分离膜, pH适用范围为3~11。长期使用稳定性好。
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用赛璐玢和消化纤维素膜观察了电解质和非电解质的反 渗透现象
obain..etc
1930
Teorell, Meyer,
Sievers
进行了膜电势的研究,是电渗析和膜电极的基础
《泡沫分离》幻灯片PPT
⑤气流速度
气流速度上升,泡沫形成速度上升,那么单位 时间的去除率也上升,但泡沫中间歇液的含量 也上升,因而降低了塔顶泡沫液的浓度。气流 速度过大时,泡沫中气液别离那么易形成乳化 气体,对操作不利。
溶解物质的脱除,涉及它们在气—液相之间 的分布。随着气体流速的增加相界面也随之增加 ,因此单位时间内的脱除量就增加,但是低气速 一般对别离和提高增浓比是有利的,不过这有个 前提,即气速必须足以保持良好别离所需要的泡 沫层高度,最正确气流速度决定于外表活性剂的 浓度和泡沫的性质。
了泡沫别离金属离子的可行性,然后建立了金属离子
与外表活性剂离子之间相互作用的扩散-双电层理论。
20世纪60年代中期采用泡沫别离法脱除洗涤剂工厂排
放的一级污水和二级污水中的外表活性剂-直链烷基
磺酸盐和Байду номын сангаас磺酸盐获得成功。20世纪70年代进展了染
料等有机物与废水泡沫别离的实验研究,1977年开场
有报道用阴离子外表活性剂
•6
3 粒子浮选和分子浮选,用于别离非外表活性粒子 或
分子,需要向体系中参加浮选捕集剂与被别离组分 形
成难溶或不溶物,然后以浮渣形式将其脱除;
4 沉淀浮选,首先利用改变溶液的pH值或参加某种 絮凝剂等方法,使需脱除的粒子形成沉淀,再利用 浮选法将沉淀脱除;
5 吸附胶体浮选,是以胶体粒子作为捕集剂,选择 性吸附所需的溶质,再用浮选法除去。
柱体流动,从而使平壁逐渐变薄,最后在阻力的平衡下,
膜到达一定的厚度。当膜间夹角为120°时,压力差最
小,泡沫稳定。
•14
假设是三个以上,如四个气泡聚集在一起时,见图,
最初可能形成十字形或其他构造,但它是不稳定的,
在相邻气泡间的微小压力差作用下,膜会滑动,直至
气流速度上升,泡沫形成速度上升,那么单位 时间的去除率也上升,但泡沫中间歇液的含量 也上升,因而降低了塔顶泡沫液的浓度。气流 速度过大时,泡沫中气液别离那么易形成乳化 气体,对操作不利。
溶解物质的脱除,涉及它们在气—液相之间 的分布。随着气体流速的增加相界面也随之增加 ,因此单位时间内的脱除量就增加,但是低气速 一般对别离和提高增浓比是有利的,不过这有个 前提,即气速必须足以保持良好别离所需要的泡 沫层高度,最正确气流速度决定于外表活性剂的 浓度和泡沫的性质。
了泡沫别离金属离子的可行性,然后建立了金属离子
与外表活性剂离子之间相互作用的扩散-双电层理论。
20世纪60年代中期采用泡沫别离法脱除洗涤剂工厂排
放的一级污水和二级污水中的外表活性剂-直链烷基
磺酸盐和Байду номын сангаас磺酸盐获得成功。20世纪70年代进展了染
料等有机物与废水泡沫别离的实验研究,1977年开场
有报道用阴离子外表活性剂
•6
3 粒子浮选和分子浮选,用于别离非外表活性粒子 或
分子,需要向体系中参加浮选捕集剂与被别离组分 形
成难溶或不溶物,然后以浮渣形式将其脱除;
4 沉淀浮选,首先利用改变溶液的pH值或参加某种 絮凝剂等方法,使需脱除的粒子形成沉淀,再利用 浮选法将沉淀脱除;
5 吸附胶体浮选,是以胶体粒子作为捕集剂,选择 性吸附所需的溶质,再用浮选法除去。
柱体流动,从而使平壁逐渐变薄,最后在阻力的平衡下,
膜到达一定的厚度。当膜间夹角为120°时,压力差最
小,泡沫稳定。
•14
假设是三个以上,如四个气泡聚集在一起时,见图,
最初可能形成十字形或其他构造,但它是不稳定的,
在相邻气泡间的微小压力差作用下,膜会滑动,直至
分离方法——泡沫分离法27页PPT
一部永远 适用的 宪法, 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现,法律就是这样 一种的 网,触 犯法律 的人, 小的可 以穿网 而过, 大的可 以破网 而出, 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏,庇 护着我 们大家 ;它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢!
53、人们通常会发现,法律就是这样 一种的 网,触 犯法律 的人, 小的可 以穿网 而过, 大的可 以破网 而出, 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏,庇 护着我 们大家 ;它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
61、奢侈是舒适的,否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学,如日出之阳;壮而好学 ,如日 中之光 ;志而 好学, 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也,匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里,与其说好 的教师 是幸福 ,不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战,就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
谢谢!
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○:微粒子
●:大分子
+:小分子 ……..:水
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3.2 膜分离技术的类型
超滤和反渗透 目的:将溶质通过一层具有选择性的薄
膜,从溶液中分离出来。 分离时的推动力都是压强,由于被分离
物质的分子量和直径大小差别及膜孔结 构不同,其采用的压强大小不同。 反渗透膜的操作压力常达1 ~ 10 MPa。
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3.2 膜分离技术的类型
2.超滤( Ultrafiltration, UF) :
▪ 分离介质同上,但孔径更小,可分离或浓缩粒子 粒径为1nm ~ 50 nm的可溶性物质。
▪ 适合于酶、蛋白质等生物大分子物质的分离、浓 缩,超滤亲和纯化,血浆分离,脱盐,去热原, 在生物工程中应用最广。
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膜的概念与功能
在流体相之间有一层薄的凝聚相物质,把 流体相分隔开来成为两部分,这一薄层物 质称为膜。
被膜分开的流体相物质是液体或气体 膜的厚度应在0.5mm以下,否则不能称其
为膜。
膜在分离过程中的功能:物质的识别与透 过,界面,反应场。
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3.2 膜分离技术的类型
2.5.2 实际应用 ①细胞的收集或去除 ②蛋白质、多肽和酶的提取分离 ③中药有效成分的分离浓缩
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3 膜分离技术
3.1 膜分离的概念:利用膜的选择性(孔 径大小),以膜的两侧存在的能量差作 为推动力,由于溶液中各组分透过膜的 迁移率不同而实现分离的一种技术。
用半透膜作为选择障碍层,允许某些组 分透过而保留混合物中其它组份,从而 达到分离目的的技术。
的沉淀
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
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ห้องสมุดไป่ตู้
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超滤:需要增加流体的静压力,改变天然过程的方向,
才可能发生含有低分子量化合物的溶剂流通过膜,此时 的推动力是流体静压力与渗透压的压差;
p p p0 patm
反渗透:过程类似于超滤,只是纯溶剂通过膜,而低
分子量的化合物被截留。因此,操作压力比超滤大得多。
4.4 离子型表面活性剂
十六烷基三甲基季铵盐的溴化物 (CTAB)主要用于沉淀酸性多糖。
十二烷基磺酸钠(SDS)主要用于 沉淀膜蛋白和核蛋白。
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4.5 离子型多聚物沉淀剂
是一类温和的沉淀剂,与目标蛋白成盐。 核酸(多聚阴离子):用于碱性蛋白的沉
淀 鱼精蛋白(多聚阳离子):用于酸性蛋白
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3.2 膜分离技术的类型
3.反渗透(Reverse osmosis,RO):
反渗透:
定义:在溶质浓度高 的一侧施加超过渗透 压的压力,使溶剂透 过膜的操作。
▪ 是一种以压力差为推 动力,从溶液中分离 出溶剂的膜分离操作, 孔径范围在0. 1~1 nm 之间。
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3.2 膜分离技术的类型
p p p0 patm
因此,超滤和反渗透通常又被称之为“强 制膜分离过程”
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3.2 膜分离技术的类型
4.透析:用具有一定孔径大小的、高分子溶质不能透
过的亲水膜将溶质溶液与纯水分隔,在浓差的作用下, 小分子溶质透向水侧,水透向溶液一侧。 ▪ 透析膜:孔径5-10nm,实验室中常用透析袋 ▪ 应用:脱盐,血液透析
2 泡沫分离
2.1 泡沫分离(foam separation)
根据表面吸附的原理,利用通气鼓泡在液 相中形成的气泡为载体对液相中的溶质或 颗粒进行分离,因此又称泡沫吸附分离或 泡沫分级。
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2 泡沫分离
2.2 泡沫分离原理 根据表面吸附原理,基于溶液中溶质(或
颗粒)间表面活性的差异,表面活性强的 物质优先吸附于分散相与连续相的界面处, 通过鼓泡使溶质选择性的聚集在气-液界面 并借助浮力上升至溶液主体上方形成泡沫 层,从而分离、浓缩溶质或净化液相主体 的过程。
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3.2 膜分离技术的类型
3.反渗透(Reverse osmosis,RO):
渗透和渗透压:
渗透:膜(不能透过溶质)两 侧压力相等时,在浓度差作用 下,溶剂从溶质浓度低的一侧 向溶质浓度高的一侧透过的现 象。
渗透压:渗透现象中,促使水 分子透过的推动力。
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3.反渗透(Reverse osmosis,RO) :
▪ 其基本原理为溶解扩散。在高于溶液渗透压的 压力作用下,只有溶液中的水透过膜,而所有 溶液中的大分子、小分子有机物及无机物全被 戳留住。
▪ 主要用于海水脱盐,纯水制造以及小分子产品 如乙醇、糖及氨基酸浓缩等。
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微滤
超滤
反渗透
加剂等 ②表面活性剂 ③操作条件,如进料浓度,气泡尺寸,气
体流量 ④泡沫柱高度
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2 泡沫分离
2.5 应用 2.5.1 泡沫分离的优势
①设备简单,易于放大 ②操作简便,能耗低 ③可连续和间歇操作 ④更适合处理体积庞大的稀料液 ⑤分离效率高
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2 泡沫分离
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2 泡沫分离
2.3 泡沫分离设备和过程 ①设备:泡沫柱和消泡器
②分离过程可分为: 间歇泡沫分离,连续泡沫分离 表面活性物质泡沫分离,非表面活性物质泡沫分离 浓缩纯化泡沫分离,提取回收泡沫分离
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2 泡沫分离
2.4 影响泡沫分离的因素 ①料液性质,如pH值,离子强度,其他添
膜分离过程的实质是物质透过或被截留 于膜的过程,近似于筛分过程,依据滤 膜孔径大小而达到物质分离的目的,故 而可以按分离粒子大小进行分类。
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3.2 膜分离技术的类型
1.微滤(Microfiltration,MF) :
以多孔细小薄膜为过滤介质,压力为推动力, 使不溶性物质得以分离的操作。 可用于粒子粒径为0.1 μm ~ 10 μm的过滤。 可应用于消毒、澄清、细胞收集等。如培养基 液菌体分离与浓缩,产品消毒。