Cr_3_对土壤脲酶活性特征的影响
不同抑制剂添加对小麦生长期土壤脲酶活性的影响
河南农业大学本科生毕业论文（设计）题目不同抑制剂添加对小麦生长期土壤脲酶活性的影响学院林学院专业班级环境工程（农村环境治理）2012级2班学号1202117049学生姓名王锐豪指导教师孔玉华撰写日期：2016年 5 月15 日不同抑制剂添加对小麦生长期土壤脲酶活性的影响王锐豪（河南农业大学环境系，郑州450002）摘要尿素易被土壤脲酶分解成氨而挥发，不利于土壤对氨的固化和植物对氮的吸收，并且会排放出更多的温室气体。
在尿素肥料中加入抑制剂,可降低脲酶活性,降低尿素水解速率,减少氮素损失，并减少农田作物施肥中温室气体的排放；在此我们设计不同抑制剂加入尿素肥料中，在小麦生长期加入不同的抑制剂来观察对土壤脲酶的活性，并由此得出数据总结出不同抑制剂添加对小麦生长期脲酶活性的影响。
关键字：土壤脲酶温室气体不同的抑制剂Add different inhibitors effects on wheat growth period soilurease activityWang RuihaoZhengzhou (henan agricultural university environment, 450002) ABSTRACTUrea were susceptible soil urease breaks down into ammonia volatilization, is not conducive to soil solidification of ammonia and plants on the absorption of nitrogen, and emits more greenhouse gases. Add inhibitors in urea fertilizer, can decrease the activity of urease, reduce the rate of urea hydrolysis, reducing the loss of nitrogen, and reduce the emissions of greenhouse gases in the farm crop fertilization; Here we design different inhibitors in urea fertilizer, join different inhibitors to watch in wheat growing season on soil urease activity, and the resulting data summarizes different inhibitor added to the wheat growth period of urease activity.Key words: soil urease greenhouse gases of different inhibitors引言温室效应(英文：Greenhouse Effect)，又称“花房效应”，是地球大气保温效应的俗称。
三氯化铬研究报告
三氯化铬研究报告
三氯化铬，简称Cr(Ⅲ)是一种重要的有机无机杂质物质，主要存在于实验测量中的橙色有毒性物质，毒性巨大。
它的可见性和挥发性在水中都非常高，其有毒性也使其在水加
强剂和水处理剂中被广泛使用。
由于该物质的毒性，有一些严格的法规，限制了CR（Ⅲ）的使用。
三氯化铬的溶解度是整个有机物体的基础，它可以轻易过滤，但是害怕热解。
也就是说，高温环境可能会使它不再是有机物体。
三氯化铬不仅是令人不安的居民生活条件，也是自然环境的一大污染源，它可以在空气、水和土壤中持久存在，以此影响空气质量、土壤肥力以及水质。
人们一旦接触到三氯化铬，就会有可能受到毒性或致癌作用。
除了空气中，三氯化铬
还可以从水和土壤中摄取，因此它可能通过食物链渗入人体，引起健康问题。
例如，长期
或大量暴露于三氯化铬的人们，可能发生肝损伤、肾损伤、胃溃疡和神经系统损伤等情况。
而三氯化铬中的铬原子若进入人体，则有可能造成致癌，因此这使得处理Cr(Ⅲ)的使用尤为重要。
为了减少三氯化铬的挥发和渗漏，应减少Cr(Ⅲ)的使用量，并采取有关控制措施来防止其在空气、水和土壤上的污染。
同时，政府以及社会应当关注Cr(Ⅲ)的使用和存在，尽量减少Cr(Ⅲ)的污染。
科学家也应努力为解决Cr(Ⅲ)问题提供创新解决方案，如开发化
合物以减少Cr(Ⅲ)的挥发，以及建立环境监测和管理系统，以全面评估Cr(Ⅲ)对水和环
境的影响。
最后，要解决Cr(Ⅲ)分散性和毒性问题，必须以法律法规和科学技术为基础，建立起一套完善的管理机制，以减少其引起的污染和危害，达到保护环境和人民健康的目的。
Cr 3+、Ni 2+单一及复合污染对水稻土酶活性的影响
ｃ ｎ ｒ ｌ ｎ ｍｐ ｒ ｔ ｒ ｎ ｕ ｄ ｔ ． ｈ ｅ ｕｔ ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ ｒ ａ ｅ ａ ｄ ａ ｉ ｈ ｓ ｈ ｔ ｓ ｃｉ ｉ ｅ ｅ ｅ ｏ ｔ ｌ ｇｔ ｏ ｉ ｅ ｅ ａ ｕ ｅ ａ ｄ ｈ ｍｉｉ Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｈ ｗ ｄ ｔ ａ ｅ ｓ ｎ ｃｄ ｐ ｏ ｐ ａａ ｅ ａ ｔ ｔ ｓｗ ｒ ｙ ｓ ｕ ｖｉ
性的影响． 结果表 明， 低浓度 Ｎ２ 处理对脲 酶、 ｉｔ 酸性磷酸酶有 不 同程度 的激 活作用 ， 而对过 氧化氢酶起 一定 的抑 制 作用 ； 高浓度 Ｎ２ 及各污染水平的 ｃ 、 —Ｎ 复合污染处理对 ３种 酶活性均表现 为抑 制作用 ； ｉ 处理对 土 中、 ｉ＋ ｒ ｉ Ｎ
Ｅｆｅ ｔ ｆ Ｓ ｎｇ ｅ ａ ｄ Ｃｏ ｂｉ ｅ ｌ ｉ ｎ ｏ ａ ｄ ｆ ｃ ｓ ｏ ｉ ｌ ｎ ｍ ｎ ｄ Ｐｏ ｌ ｏ ｆ Ｃｒ ｕｔ ｎ
Ｎｉ ｏ ｉ Ｅｎ ｙ ｅ Ａｃ ｉｉｉｓ ｉ Ｐａ ｄｙ Ｓ ｉ ｎ Ｓｏｌ ｚ ｍ ｔｖｔｅ ｎ ｄ ｏｌ
Ａｂｓｒ ｃ ： １ｅ ｅｆ ｃｓ ｏ ｉ ｇｅ ａ ｄ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｐ ｌｕ ｉｎ ｏ ” ａ ｄ Ｎｉ ｏ ｈ ｃ ｉｉｉｓ ｏ ｒ ａ ｅ， ｃ ｄ ｔ ａ ｔ １ １ ｆｅ ｔ ｆｓｎ ｌ ｎ ｏ ｉ ｅ ｏｌ ｔｏ ｆ Ｃｒ ｎ “ ｎ ｔ ｅ ａ ｔ ｔ ｆｕ ｅ ｓ ａ ｉ ｖ ｅ
壤酶活性的抑制效应顺 序为脲 酶 ＞酸性磷酸酶 ＞过氧化氢酶 ； ｒ Ｃ３ 和 ｃ —Ｎ 复合污染处理对脲酶活性 的抑制效应 ｒ ｉ 最大 ， 对过氧化氢酶 、 酸性磷酸酶活性 的抑制效应相似 ；ｒ ｉ Ｃ —Ｎ 复合污染处理 对脲酶 、 酸性磷 酸酶主要 表现为协 同
作 用 ， 过 氧 化 氢 酶 则 主要 在 污 染初 期 表 现 为协 同作 用 ． 对 关 键 词 ：ｒ ； ｉ ； 一 污染 ；复 合 污 染 ； 稻 土 ； 活 性 Ｃ” Ｎ 单 水 酶 中图 分 类 号 ： ８５ Ｘ ２ 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ １４ １ ２ １ ）４ ０ １ —６ １０ — １Ｘ（０ ０ ０ —０ ６０
2_种金属纳米材料对土壤酶活性的影响
2种金属纳米材料对土壤酶活性的影响杜红霞*，王丽,，张军（西安建筑科技大学/陕西省环境工程重点实验室/西北水资源与环境生态教育部重点实验室，陕西西安710055）摘要:基于模拟试验及室内分析考察了金属纳米氧化锌（ZnO NPs）和纳米二氧化钛（TiO2NPs）不同质量浓度胁迫对土壤酶活性的影响。
结果表明：不同质量浓度纳米材料对4种土壤酶活性均有不同程度的影响。
初期2种纳米材料对土壤脲酶活性有促进作用，低浓度（10mg/kg）的ZnO NPs刺激作用显著，30d时1000mg/kg的ZnO NPs及TiO2NPs均表现出抑制作用；ZnO NPs对土壤磷酸酶活性有抑制作用，30d时有随其浓度的增加抑制作用呈增强的趋势，最大降幅为42.33%，TiO2NPs对土壤磷酸酶活性的影响基本表现为抑制—促进—抑制作用趋势；ZnO NPs对土壤蔗糖酶活性有抑制作用，且100mg/kg的ZnO NPs抑制作用显著，10mg/kg的TiO2NPs在前期有较小的促进作用，随着时间的延续表现出先抑制后低浓度呈促进作用；初期2种纳米材料对土壤过氧化氢酶影响不明显，随着时间的延续到30d时，提高了过氧化氢酶活性，且1000mg/kg的ZnO NPs、100mg/kg的TiO2NPs促进作用显著。
关键词:纳米氧化锌；纳米氧化钛；质量浓度；土壤酶活性纳米材料因其活性点位高、光催化性能好以及比表面积巨大等优势在生产生活中应用日益增多[1-2]。
金属型纳米材料具有金属材料和纳米材料双重特性，纳米ZnO、TiO2因有特殊的光催化性能在催化等领域被广泛应用[3]。
这些材料在给人们生活带来众多益处的同时，也会在其生产、运输、使用及废物处理等过程中通过各种途径间接或直接进入到环境介质中，对生态环境有潜在的影响。
纳米材料在土壤中迁移能力较弱，且在其中的含量远高于水体[2]，由此土壤是纳米材料释放到环境中主要的汇[4]。
纳米颗粒进入土壤后，因其高的吸附性能会对土壤性质如pH值、酶、有机质等产生影响[5]。
铬污染土壤中Cr(Ⅵ)的微生物还原及Cr(Ⅲ)的稳定性研究的开题报告
铬污染土壤中Cr(Ⅵ)的微生物还原及Cr(Ⅲ)的稳定性研究的开题报告一、研究背景和意义铬是一种重要的金属元素，在工业、农业和生活中广泛应用。
然而，铬的排放和释放往往导致环境污染，给人类和生态环境带来很大的危害。
其中，Cr(VI)是一种比较危险的铬形态，它极易渗透到土壤深层，使得土壤质量急剧下降，导致生物生长受阻，威胁了生态系统的健康和稳定。
为了防止和治理铬污染，目前已经发展了很多种治理方案，其中生物修复技术是最为有效和环保的一种技术。
生物修复可以通过利用土壤中的微生物来降解和还原污染物，将其转化为无害的物质，从而恢复土壤的生态系统功能。
然而，微生物还原Cr(VI)的过程不仅涉及到微生物的种类和数量，还涉及到土壤环境的化学性质、微生物活性和营养状况等多种因素。
因此，本研究旨在探究铬污染土壤中Cr(VI)的微生物还原过程及Cr(III)的稳定性，并对不同微生物还原剂的降解效果进行比较，从而为铬污染土壤的微生物修复提供科学依据。
二、研究内容和方法1. 研究内容（1）探究铬污染土壤中Cr(VI)的微生物还原机制。
（2）调查不同微生物还原剂的最适工作条件及降解效果。
（3）分别利用还原性微生物还原土壤中的Cr(VI)，观测还原Cr(III)的稳定性。
2. 研究方法（1）采集不同程度的铬污染土壤样品，测定Cr(VI)的含量和土壤化学性质，筛选出合适的微生物还原剂。
（2）采用环境污染物微生物学相关技术手段确定微生物还原剂的种类和数量。
（3）调控生物还原剂的温度、pH值、接种量等条件，研究微生物还原Cr(VI)的最适工作条件及降解效果。
（4）通过还原性微生物还原Cr(VI)并控制Cr(III)的稳定性，并运用适当的仪器分析Cr(III)的存在状态。
三、预期结果（1）确定铬污染土壤中适合微生物修复的微生物种类和数量。
（2）确认微生物还原剂的最适工作条件和降解效果，比较不同微生物还原剂的降解效果。
（3）分析Cr(III)的形态及稳定性，为铬污染土壤的微生物修复提供科学依据。
不同化学农药对土壤脲酶活性的影响
２ １ ，３ ：３ ６ ０ ０ （ ）６ — ５
Ｈ ｎｎＡ ｃｌ ｒ ｃ ｎｅ ｕ ａ ｕ ｕ ｌ ｉ ｃｓ ｔａＳｅ
不 同化学农 药对 土壤脲 酶活性 的影响
・
谢 勇波 ， 清明 ， 周 龚道新
（ 湖南农业大学烟草科学与工程技术研究中心， 湖南 长沙 ４ ０ ２ ） １１８
壤 脲酶 的活性 。
１ 除草剂对 土壤脲 酶活 性的影响研究
随 着 农业 的发展 ， 除草 剂 已广 泛应 用 于农 业 生 产 ， 大 程度 上 减少 了劳动力 的消耗 。 自上 世 纪 ７ 很 ０
各种生物化学过程 的动向和强度 ， 对土壤肥力 的形 成 和提高以及对土壤生态系统的物质循 环具有重
ｄｆ ｒｎ． ｈ ｆ ｃ ｆｄｆ ｒｎ ｃｅ ｃｌｐ ｓｃｄｓ （ｅｂｃｄ，ｉｓｃｉｄ ｎ ａｔｒ ｉｅ ｔ． ｉ ａｔ ｉ ｆｓｉ ｉｅｅ ｔＴ ｅｅ ｅｔ ｏ ｉｅｅｔ ｈｍｉ ｅｔ ｉｅ ｈｒｉ ｅ ｎｅｔ ｉｅａ ｄ ｂｃｅ ｃｄ，ｅ ）Ｏ ｃｉ ｔ ｏ ｏ ｆ ｆ ｓ ｆ ａ ｉ ｉ ｃ ｉ ｃ ｌ ｖｙ ｌ
在现 代农 业 生 产实 践 中， 学农 药 的施 用 仍是 化
一
壤肥 力及 作 物 的生 长 也不 利 。尿 素施人 土 壤后 ， 在
项 不 可 缺 少 的 措 施 ， 们 对 提 高 作 物 产 量 、 制 它 控
脲酶 的催化作用下 ， 迅速水解成 Ｃ Ｎ ，， Ｏ 和 Ｈ 导致
疾病传播等方面起到了重要的作用 。 化学农药的广 泛应用， 使其直接或间接地进入到土壤表层 或耕作 层， 污染并破坏 自然的农业生态环境Ｉ ｌ ｌ 。 土壤中存在着许多种酶 ， 它们主要来 自于土壤 中的微生 物 。 壤 酶是 土壤新 陈代谢 过程 中的一 种 土
铜铬复合污染对有、无作物种植的土壤酶活性影响
中图 分 类 号 ： ５ Ｘ３ 文献标志码 ： Ａ 文章 编 号 ：６ ２ ２ ４ （ １） 一 ９ １ ０ １７ — ０ ３２ ０１ ｌ７ － ８ Ｏ ０
Ｅｃ －ｔ ｘ ｃ ｌ ｇ ｆ ｅ ｔ ｆＣｕ－Ｃｒ Ｃｏ ｏ ａｍｉ ｔｏ ｏ ｉ ｚ ｍ ｅ ｔ ａ ｄ ｉｈ ｔＰｌ ｎｔ ｏ ｏ ｉ ｏ ｏ ｙ Ｅｆ ｃ ｓｏ －ｃ ｎｔ ｎａ ｉ ｎ ｎ Ｓｏ ｌＥｎ ｙ ｓｗｉｈ ｎ Ｗ ｔ ｏｕ ａ ｓ
生 物 酶学 评 价 提供 参 考 依 据 。结 果 表 明 ， 相 同 污 染水 平下 ， ｃ 最 低 浓 度 （ ｒ） 在 除 ｒ Ｃ ５ 处理 对 土 壤 过 氧 化 氢 酶 有 激 活 作 用 外 ， 其余 各浓 度 的 ｃ 、 ｒ 一 和 复 合 污 染 均 对 供试 的 土 壤脲 酶 、 性 磷 酸 酶 、 氧化 氢 酶 和 硝 酸 还 原 酶 活 性 产 生 抑 制作 用 。４种 酶 相 比较 ，ｕ ｃ ｕｃ 单 碱 过 ｃ 、ｒ 复 合 污染 对 过 氧化 氢酶 活性 抑 制 最 小 ， 对 土 壤 硝 酸还 原酶 活性 抑制 最 大 。各 处 理 有 作 物 种 植 的土 壤 脲 酶 和碱 性 磷 酸 酶 活性 抑制 而
Ｗ ＥＩＷ ｅ， ＡＮＧ ｎ， ＡＮＧ ｎ —ｓ ｎ， ＡＮＧ ｎ —ｌ ｉＷ Ｄａ Ｗ Ｓｏ ｇ ｈａ ＬＩ Ｄｏ ｇ ｉ
（ ｏｌｇ ｆ ｓｕｃ ｓ ｎ ｖｒｎ ｎ， ｒ ｗ ｓ Ｃ ｌ ｅｏ Ｒｅｏ ｒｅ ｄＥｎ ｉｏ ｍｅ ｔＮｏｔ ｅ ｔ ｅ ａ ｈ Ａ＆Ｆ Ｕ ｉｅｓｔ； ｎ ｌ ｇ７ ２ ０ ， ｉａ ｎｖ ｒｉ Ｙａ ｇｉ １ １ ０ Ｃｈｎ ） ｙ ｎ
ｒ ｓ ｔ ｈ ｗｅ ｈ ｔｔ ｅ ｓ ｍ ｅｐｏｌ ｉｎ ｌ ｖ ｌＣｕ ａ ｄ Ｃｒｓｎｇｙ ｏ ｏ ｉ ｅ ｄ ｉ ｈｉ ｔｄ ｅ ｆｃ ｓｏ ｃ ｉｉｙｏ ｒ ａ ｅ ，ａ ｋ ｌｎ ｈｏ ｐｈ ｔ ｓ ， ｅ ｕｌｓｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ａ ｌ ｏ ｅ ｅ ｎ ｉ ｌ ｒｃ ｍｂ ｎ ｄ ｈａ ｎ ｂｉ ｆｅ ｔ ｎ ａ ｔｖｔ ｆｕ ｅ ｓ ｕｔ ｅ ｌ ａｉ ｅ ｐ ｓ ａ ａ ｅ ｃ ｔｌ ｅａ ｉｒ ｔ ｅ ｕｅａ ｅ ｗｈ ｌ ｎ ｔ ｇ・ ｇ Ｃｒｔｅ ｔ ｅ ｔ ｈ ｃｉ ｉ ｆｅ ｔｌ ｓ ｓｐ ｏ ｏｅ ａａａｓ ｎｄ ｎ ｔａｅ ｒ ｄ ｔｓ ． ｉｅ ｉ ｈｅ５ ｍ ｋ～ ｒ ａｍ ｎ ｔ ｅ ａ ｔｖｔ ｏ ａａ ａ ｅ ｗａ ｒ ｍ ｔｄ．Ｃａａ ａ ｅ ｗａ ｈｅｌ ａ ｔｓ ｎｓｔｖ ｎ— ｙ ｔｌ ｓ ｓｔ ｅ ｓ ｅ ｉｉ ｅｅ ｚ ｍ ｅｔ ｙ ｏ Ｃｕ—Ｃｒｃ ｃ ｎｔｍ ｉ ｔｏ ，ｗｈｉｅｓ ｉ ｎｉｒ ｔ ｅ ｕ ｔ ｓ ｓｔ ｅ ｍｏ ｔｓ ｎｓｔ ｎｅｔ ｏ ｏ ａ ｎａｉ ｎ ｌ ｏｌ ｔａｅ ｒ ｄ ｃ ａ ｅ Ｗａ ｈ ｓ ｅ ｉｉ ｏ ｏＣｕ－Ｃｒｃ ｃ ｎｔｍ ｉａ ｉｎ．Ｉ ｈｉ ｔｏ ａｅ ｆｕｒ ａ ｅ ｖｅ ｏ ｏ ａ ｎ ｔｏ ｎ ｂｉ ｎ ｒ ｔｓｏ ｅ ｓ ｉ
土壤中铬形态分析
土壤中铬形态分析土壤中铬（Cr）形态分析是研究土壤中铬的化学形态特征、转化过程和环境行为的重要手段。
土壤中的铬主要存在于六价铬（Cr(VI)）和三价铬（Cr(III)）两种形态，它们具有不同的毒性和迁移性。
本文将重点论述土壤中铬形态的主要分析方法和影响因素，并介绍土壤中铬形态转化和迁移的机制。
土壤中铬形态的分析通常包括样品的提取、预处理和测定三个步骤。
铬的提取方法可以分为无机提取法和生物有效性提取法两类。
无机提取法主要使用酸性提取剂（如硫酸、盐酸等）将土壤中的铬转化为水溶性形态，然后通过离子色谱、原子吸收光谱等方法测定提取液中的铬含量。
生物有效性提取法则使用一些生物液体（如人体胃液模拟液、弱酸溶液等）模拟生物胃肠道条件，提取土壤中可被植物吸收的铬形态。
影响土壤中铬形态的主要因素有土壤pH值、有机质含量、土壤氧化还原环境等。
土壤pH值对铬形态的影响比较明显，土壤呈酸性条件时，Cr(III)形态较多；而在碱性条件下，Cr(VI)形态较为主要。
有机质可以与铬形成稳定的配合物，降低Cr(VI)形态的毒性。
土壤氧化还原环境的改变也会影响土壤中Cr(III)和Cr(VI)的转化。
在氧化环境下，Cr(III)可能被氧化为Cr(VI)，而在还原环境下，Cr(VI)可能被还原为Cr(III)。
土壤中铬形态的转化和迁移涉及多种因素和机制。
土壤微生物是铬形态转化的主要调控因素之一、一些铬还原细菌和铬氧化细菌能够通过代谢过程将Cr(III)和Cr(VI)相互转化。
土壤中的铁锰氧化物也能够与Cr(III)和Cr(VI)发生复杂的吸附和解吸过程，影响铬的迁移。
此外，土壤的物理结构和水文条件也会影响铬的迁移。
例如，土壤中的有机质和含磷化合物可以与铬形成复合物，影响其迁移性。
综上所述，土壤中铬形态的分析是研究土壤环境中铬污染问题的重要手段。
通过分析土壤中铬的化学形态，可以评估铬的毒性风险和环境行为，并为土壤重金属污染的防治提供科学依据。
实验12铜对土壤中脲酶活性的影响_基础生物学实验(安徽大学研究生复试用,生物 生命科学)
实验十二铜对土壤中脲酶活性的影响一、实验目的掌握土壤中脲酶活性的测定方法，了解重金属铜对土壤中脲酶活性的影响。
二、实验原理铜是一种重金属元素，许多生物在生命活动过程中需要一定量的铜。
但是当土壤中铜的浓度过高时，造成土壤污染，对植物根系、土壤动物和土壤微生物产生危害。
分布于土壤中的植物根系、土壤动物和土壤微生物在生命活动过程中能够向土壤中释放出一定量的土壤酶（如过氧化氢酶、脲酶、脱氢酶、磷酸酶等），这些土壤酶在促进土壤中物质的转化与循环，提高土壤肥力方面具有积极的意义。
和人体及其他生物体内的酶一样，土壤中酶的活性受到多种因素（如土壤pH、温度、水分、有机质以及各种污染物质等）的影响和制约。
例如，土壤中过高的铜含量能够显著抑制土壤中脲酶的活性，从而影响耕作过程中施入农田中尿素的生物有效性。
因此，通过对土壤中各种酶活性的研究不仅有利于了解土壤肥力状况，同时对了解土壤环境质量也具有一定的意义。
脲酶(尿素酰胺酶)是催化尿素水解成CO2和NH3的酶：在脲酶对尿素的水解作用中，将两个C－N键被打开，所以，方程中的化学计算是各组分反应的结果。
用凯氏定氮法测定脲酶水解尿素形成的NH4+-N，并用来作为土壤脲酶的活性指标。
三、实验用品（一）仪器200毫升三角瓶、移液管（5ml、10ml、20ml）、容量瓶（50ml、100ml、200ml）、100ml烧杯、分光光度计、恒温培养箱、恒温振荡器、半微量定氮仪（二）试剂1. 甲苯。
2. 0.05M三羟基氨基甲烷(THAM)缓冲液（pH9.0）：将6.1克THAM溶于约700m1水中，用大约0.2M H2SO4滴定至溶液为pH9.0，并用水稀释到1升。
3. 0.2M尿素溶液：将1.2克尿素溶于约80毫升三羟甲基氨基甲烷(THAM)缓冲剂中，再用THAM缓冲液稀释到100毫升。
此液应贮存在冰箱内。
4. 氯化钾(2.5M)-硫酸银(100mg/L)溶液：将100毫克试剂级Ag2SO4溶于约700毫升的水中，再将188克试剂级KCl溶于该溶液中，并用水稀释至l升。
不同肥料对土壤脲酶和碱性磷酸酶活性的影响
０ ４％ 。在Ⅲ施肥水平上使土壤脲酶分别增加 ３ ．６％、６ ７ ％ 、２ ２ ７７ ８ ． １ ６ ．４％ ， 土壤碱 性磷 酸酶活性分别增 加 ２ ．７％ 、５ ７ ８４ ６ ． ４％ 和
５ ．Ｏ％。３种不 同施肥 水平对土壤脲 酶活性影响顺序 依次是鸡 粪、 ８１ 秸秆 、 尿素。在 Ⅱ施肥水平上， 对土壤碱 性磷 酸酶活性 的影响 大小依次是鸡 粪、 秸秆、 尿素。在 Ｉ、 Ⅲ施肥水平 上是秸 秆、 粪、 素。 鸡 尿 关 键词 ： 脲酶 ； 性磷酸 酶； 碱 土壤 肥力 中圈分类号 ：１ １９ Ｓ ５ ． ３ 文献标识码 ： Ａ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｕｒａ ｎ ｌａｉｅｐｈ ｓ ｈ ｔ ｅａ ｔｖｔ ｆｓｉ ｉ ｉ ｅ ｎ ｅｔｉｅ ｓｒ ｃ ： ｅ ｓａ ｄ ａｋ ｌｎ ｏｐ ａａ ｃｉｉ ｏ ｏｌ ｎ ｄｆ ｒ ｔｆｒｉｚｒｗ ｓｕ ｉｄ ｉ ｈｓｅ ｐ ｒｍｅ ｔ ｔ ｉ ｘ ｅｉ ｎ． ｅ ｒｓ ｌ ｓ ｏ ｄ ｕ ｓ
（ ｏ ｅｅｏ ｏｔｕｔｒ ｎ ａ ｄｃｐ ｃｉ ｔｒ ， ｎ ｎＩｓｔｔ ｏ ｃｅｃ ｎ ｅｈ ｏ ｇ ， ｅ ａ ｉ ｉ ｇ ５ ０ ３，ｈｎ ） Ｃ Ｈ ｇ ｆ ｒｃｌ ｅａｄＬｎ ｓａｅＡｒｈｔ ｕｅ Ｈｅａ ｎｔｕｅｆ Ｓｉ ｅａｄＴｃ ｎｌ ｙ Ｈ ｎｎＸｎ ａ ３０ Ｃ ｉａ Ｈ ｉ ｕ ｃ ｅ ｉ ｎ ｏ ｘ ｎ４
不 同 肥 料 对 土 壤 脲 酶 和 碱 性 磷 酸 酶 活 性 的 影 响
周 俊 国 ， 鹏 鸣 杨
（ 河南科技 学院园艺 园林学 院， 河南 新乡 ４３０ ） ５ ０ ３
摘
要 ： 实验对 不同施肥条件 下土壤 脲酶活性、 性磷 酸酶活性进行 了系统研 究。结果表明 ， 本 碱 和对照相 比， 尿素、 鸡粪 、 秆在 Ｉ 秸
土壤中Cr(Ⅲ)和Cr(VI)化合物的溶解度及其对植物的可用性
土壤中Cr(Ⅲ)和Cr(VI)化合物的溶解度及其对植物的可用性摘要：植物中高浓度Cr（Ⅲ）的奥秘已经被揭示。
这归因于低分子量的存在于植物生长的土壤中的有机酸（LMWOA）。
除此之外，也有研究调查了影响Cr（VI）在土壤中溶解度的因素。
研究发现当大气中的二氧化碳溶解在土壤溶液中时，Cr （VI）物质的溶解度受土壤中CO32-离子控制。
测定生长在不同地理区域的未污染土壤上的植物中的Cr（VI）和Cr（Ⅲ）的浓度，研究发现植物中六价铬的浓度与土壤中的可溶部分的六价铬相关，而植物中三价铬的浓度受限于土壤中LMWOA的浓度。
因此可以得出这样的结论：植物中三价铬的高含量也是由于其在富含有机酸的土壤中直接吸收物质。
1.引言：了解污染物在陆地生态系统中的生物地球化学循环是预测环境中元素行为的基础，这一点特别适用铬（Cr），因为它的毒性取决于它的氧化情况。
Cr（Ⅲ）又是一种必需的微量元素[1-3]，而Cr（VI）被认为是一种致癌剂[4,5]。
在几个评论[6-10]以及政府组织[11,12]和国际组织[13]的文件中都广泛提到了含Cr（VI）化合物的致癌性。
Cr（VI）化合物的有毒和致癌的特性体现在铬酸盐（CrO42-）离子通过自由扩散通过细胞膜和并且具有氧化性，也体现在在细胞内Cr（VI）还原成Cr （Ⅲ）生成自由基[14-16]。
根对微量元素的吸收取决于土壤和植物中元素的化学形式，pH，有机物等因素以及物质和植物的种类。
因此，在评估土壤污染对植物吸收金属的影响和相关的植毒性效果时，元素的流动性和植物的可用性是非常重要的。
根系吸收元素需要其物质存在并与根膜相邻[17]。
一般来说，植物吸收微量元素与土壤的组成(土壤中金属浓度、矿物、粒度分布)和土壤过程(如矿物风化、微生物活动等)有关，这些影响金属在土壤溶液中的浓度和化学形式。
因此元素的迁移和对植物的可用性是多种因素共同作用的结果，这同样适用于含Cr(Ⅲ)和Cr(VI)的化合物。
Cr(Ⅲ)胁迫对大豆、小麦生长及铬吸收和转运的影响
供 试 大豆 和小 麦 品种 分 普 遍种 植 的类 型 。
１ ． ２ 试 验设 计
研 究 较少 。两者都 是 土壤 中常 见 的 铬形 态 ，对植 物 有严 重 的毒 害作用 ，前者 的毒 性 远高 于 后 者 … 。有
境保护研究所 实验基地 中进 行 。参照 《 土壤 环境 质量标准 Ｇ Ｂ １ ５ ６ １ ８ —１ ９ ９ ５ 》 确定铬 添加量 为 ０ 、 １ ２ ５、２ ５ ０ 、５ ０ ０和 ７ ５ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ，其 对 应 的试 验 处 理
表示 为 Ｃ Ｋ、Ｃ ｒ ｌ 、Ｃ ｒ ２、Ｃ ｒ ３和 Ｃ ｒ ４，每 个 处 理 ３
使 世界各 国土壤 出现不 同程度 的铬污染 。 。
目前 ，对 重金 属 铬污 染研 究 主要 是 铬 的 环境 化 学行 为及 其 影 响 ，且 一般 是 以 Ｃ ｒ ６ 为 主 ，对 Ｃ ｒ ３ 的
供 试重 金 属 铬 为 分 析 纯 化 学 试 剂 Ｃ ｒ Ｃ １ 。为 了 与 土壤 混合 均匀 ，将 其 配 制 成 铬 浓 度 为 １ ５ ６ ｇ ／ Ｌ的
中国土 壤 与肥料
２ ０ １ ５（ １ ）
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ．１ １ ８ ３ ８ ／ｓ ￣ｃ ． ２ ０１ ５ ０１ １ ２
Ｃ ｒ（ Ⅲ ）胁 迫 对 大 豆 、小 麦 生 长 及 铬 吸收 和 转 运 的影 响
赵 鲁 ，李旭 军 ，穆 真 ，王胜涛 ，刘 继远 ，李 萍 ，郭新月 ，魏 燕 ，刘 丽丽
供试 土壤为北 京 市 昌平 区典 型 潮 褐 土 ，土壤 有 机质 、全氮 、有 效 磷 （ Ｐ ） 、速 效钾 （ Ｋ） 的含 量 分 别为 １ ０ ． ０ ｇ ／ ｋ ｇ 、０ ． ５ ９ ０ ｇ ／ ｋ ｇ 、３ ４ ． ５ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ 、７ ４ ． ４ ｍｇ ／ ｋ ｇ ，ｐ Ｈ值 ７ ． ７ ４ ，全铬 含量 为 ３ ７ ． ９ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ ，有效 态铬
土壤脲酶活性实验报告
一、实验目的1. 了解土壤脲酶的作用及其在土壤氮素循环中的重要性。
2. 掌握土壤脲酶活性的测定方法。
3. 分析不同土壤类型、不同施肥处理对土壤脲酶活性的影响。
二、实验原理土壤脲酶是一种水解酶，能够将土壤中的尿素分解为氨和二氧化碳。
土壤脲酶活性反映了土壤中氮素转化和循环的能力。
本实验采用苯酚钠滴定法测定土壤脲酶活性，通过计算生成的氨的量来反映土壤脲酶活性。
三、实验材料1. 土壤样品：采集不同土壤类型、不同施肥处理的土壤样品。
2. 试剂：苯酚钠、氢氧化钠、硼酸、盐酸、硫酸铜、硫酸锌、尿素、蒸馏水等。
3. 仪器：分析天平、滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、试管等。
四、实验步骤1. 土壤样品处理：将采集的土壤样品风干、磨细、过筛（筛孔直径为2mm），备用。
2. 土壤脲酶活性的测定：（1）配制苯酚钠溶液：称取苯酚钠0.1g，溶解于100ml蒸馏水中，配制成0.1mol/L苯酚钠溶液。
（2）配制0.5mol/L氢氧化钠溶液。
（3）配制硼酸溶液：称取硼酸0.5g，溶解于100ml蒸馏水中，配制成0.5mol/L硼酸溶液。
（4）配制硫酸铜溶液：称取硫酸铜0.5g，溶解于100ml蒸馏水中，配制成0.5mol/L硫酸铜溶液。
（5）配制硫酸锌溶液：称取硫酸锌0.5g，溶解于100ml蒸馏水中，配制成0.5mol/L硫酸锌溶液。
（6）配制0.5mol/L盐酸溶液。
（7）配制尿素溶液：称取尿素0.5g，溶解于100ml蒸馏水中，配制成0.5mol/L 尿素溶液。
（8）取10g土壤样品，加入100ml蒸馏水，充分振荡，使土壤中的脲酶与尿素充分接触。
（9）取5ml土壤悬浊液，加入5ml苯酚钠溶液，混匀。
（10）加入5ml氢氧化钠溶液，混匀。
（11）在60℃水浴中加热30分钟。
（12）加入5ml硼酸溶液，混匀。
（13）加入5ml硫酸铜溶液，混匀。
（14）加入5ml硫酸锌溶液，混匀。
（15）加入5ml盐酸溶液，混匀。
（16）静置30分钟，使沉淀完全。
土壤中不同形态铬的转化机制及其对水稻生长发育的影响
土壤中不同形态铬的转化机制及其对水稻生长发育的影响土壤中铬的转化机制及其对水稻生长发育的影响是一个重要的研究课题。
铬是一种常见的土壤污染物之一，其主要来源包括工业废水、农药及肥料等。
土壤中的铬可存在多种形态，包括三价铬（Cr(III)）和六价铬（Cr(VI)）等。
土壤中的Cr(III)可通过氧化还原反应转化为Cr(VI)，其中包括微生物氧化、还原型非生物氧化等多种转化机制。
微生物氧化是土壤中Cr(III)转化为Cr(VI)最为重要的机制之一。
一些厌氧微生物，如铁还原菌和硫还原菌可以通过将Cr(III)氧化为Cr(VI)来获得所需的能量。
此外，还有一些其他微生物如细菌和真菌等也能够参与Cr(III)的转化。
另外，非生物氧化也是Cr(III)转化为Cr(VI)的重要机制之一，其过程包括空气中的氧化剂参与和土壤中氧和水等环境因素参与。
研究表明，土壤中的Cr(III)转化为Cr(VI)的速率受到温度、pH、土壤中有机质含量以及湿度等环境因素的影响。
土壤中的Cr(VI)可以通过还原反应转化为Cr(III)。
在土壤中，许多有机物，如土壤中的有机物和还原型金属离子，可以作为强还原剂，将Cr(VI)还原为Cr(III)。
而铁、锰及硫等无机物也可以参与Cr(VI)的还原过程。
此外，微生物还原也是土壤中Cr(VI)还原的重要机制之一。
土壤中的铬形态转化对水稻生长发育有着重要的影响。
研究表明，土壤中的Cr(III)对水稻的生长发育影响较小，而Cr(VI)则对水稻具有较强的毒性作用。
Cr(VI)进入水稻根部后，可以抑制根系的生长和发育，导致根系变得细短，减少根毛的数量，这会影响水稻的吸收能力。
此外，Cr(VI)还可以影响水稻叶片的叶绿素含量和光合作用，导致叶片出现黄化、丧失色素和凋落等现象。
此外，Cr(VI)还会导致水稻的生物化学过程和代谢功能紊乱，引发一系列生理和生化的变化，如抑制水稻内源性激素的合成和释放，干扰水稻的酶系统以及蛋白质和核酸的合成。
低浓度重金属离子对脲酶活性的影响
ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｓ ｏ ｍｅ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ｌ ａ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｔ ｅ ．Ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ
摘要 ： 利用量热技术对脲酶 的反应体 系进行优化研究 ， 并对各重金属离子抑制脲酶的活性进行研究 。结 果表 明， 在 １ ． ２ ｍ Ｌ 反应 体系 中， ６ ０ Ｕ脲酶催 化尿 素时的最佳底 物浓度 为 ０ ． １ ２ ｍ ０ Ｌ ／ Ｌ ， 磷酸缓 冲溶液浓度 为 ０ ． ２ ５ ｍ ｏ ＶＬ ， 最佳 ｐ Ｈ值 为 ７ ． ０ 。在此优化条件下 ， 同时还发现 在一定 的重金属离子浓度范 围内， ｃ ｕ “、 Ｐ ｂ “、 Ｈ 和ｃ ｄ 对脲酶有 明显 的抑 制作用 ， 且 呈 明显 的线性 关系 ， 对脲酶 的抑制 程度 大小
为： Ｈｇ ＞Ｃ ｕ ＞Ｃ ｄ ＞Ｐ ｂ “。 关键词 ： 脲酶 ； 量热法 ； 重金属离子 ； 抑 制
中图分类号 ： ０ ６ ４ ２ ． ３
文献标识码 ： Ａ
文章编 号： １ ０ ０ ８— ０ ２ １ Ｘ（ ２ ０ １ ７ ） １ １— ０ ０ ０ ７—０ ３
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｌｏ ｗ Ｃｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｈｅ ａ ｖ ｙ Ｍｅ ｔ ａ ｌ Ｉ ｏ ｎｅ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｃ ｕ ｂ ａ ｔ ｅ ｄ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ １ ． ２ ｍＬ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍｉ ｚ ｅ ｄ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｃ ｌｏ ａ ｉｍｅ ｒ ｔ ｉｃ ｒ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ．Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｋ ｉ ｎ ｄ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｉ ｏ ｎ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ．
Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其在土壤中的吸附迁移性研究的开题报告
Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其在土壤中的吸附迁
移性研究的开题报告
题目：Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其在土壤中的吸附迁移性研究
背景：
铬是一种广泛存在于土壤中的元素，其化学形态与土壤中的pH、氧化还原条件、有机质等因素密切相关。
其中Cr(Ⅲ)是高价态铬的一种形态，在大多数环境中稳定存在。
但Cr(Ⅲ)可与有机酸形成配合物，从而
增加了其化学反应性。
此外，土壤中的氧化还原条件往往会导致Cr(Ⅲ)
被氧化为可溶性的Cr(Ⅵ)，从而对环境造成潜在威胁。
因此，研究
Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其在土壤中的吸附迁移性对于保护土壤环
境具有重要意义。
研究内容和方法：
1. 分析不同有机酸配合Cr(Ⅲ)的化学性质及其影响因素；
2. 研究Cr(Ⅲ)-有机酸配合物在氧化还原条件下的稳定性；
3. 测定Cr(Ⅲ)-有机酸配合物在土壤中的吸附迁移性；
4. 探讨影响Cr(Ⅲ)-有机酸配合物稳定性和吸附迁移性的因素。
本研究将采用实验室模拟土壤环境，通过模拟氧化还原条件下的土
壤环境，探讨Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其吸附迁移性。
同时，结合
表征技术和分析方法，如元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收分光光度
法等，分析不同有机酸配合Cr(Ⅲ)的化学性质和稳定性，以及其在土壤
中的吸附迁移行为。
意义：
本研究将为解决土壤环境中Cr(Ⅲ)的污染问题提供一定的科学依据。
通过探讨Cr(Ⅲ)-有机酸配合物的氧化及其在土壤中的吸附迁移性，可以
为制定科学合理的土壤环境保护政策提供依据，同时还可为开发土壤修复技术提供一定的参考。
不同价态铬对土壤碱性磷酸酶活性的影响_梁艳茹
第 38 卷 第 5 期 2010 年 5 月
西北农林科技大学学报( 自然科学版) Jo ur nal of N o rthwest A & F U niver sity( N at. Sci. Ed. )
Vo l. 38 N o. 5 M ay 2010
不同价态铬对土壤碱性磷酸酶活性的影响 *
梁艳茹a , 和文祥a , 邢少峰a , 吕家珑a , 唐 明b
250, 500, 750, 1 500, 2 500, 5 000 mg / kg ) 、Cr6+ ( 0, 500, 1 000, 1 500, 2 000, 2 500, 5 000 mg/ kg) 单一和 复合污染 条件
下, 土壤碱性磷酸酶活性的变化规律。= 结果> 土壤碱性磷酸酶活性( U) 随铬含量( C) 的增加而降低, 采用 U= A / ( 1+
( a Coll eg e of Resource and Env i ron me nt , b C ol le ge of Fore stry , N ort hw est A& F U ni v er sit y , Yang l ing , Sh aanxi 712100, Chi na)
土壤脲酶实验常见问题解答
土壤脲酶实验常见问题解答土壤脲酶实验常见问题解答在土壤科学研究领域，脲酶实验是一种常用的方法来评估土壤中有机氮的分解和转化情况。
然而，进行土壤脲酶实验时，常常会遇到一些问题和困惑。
本文将对土壤脲酶实验常见问题进行解答，并分享我对这一主题的观点和理解。
1. 什么是土壤脲酶？土壤脲酶是一种存在于土壤中的酶类，能够催化尿素转化为氨和二氧化碳。
它是土壤中重要的氮转化酶之一，能够反映土壤中有机氮的分解和微生物活动状况。
2. 如何进行土壤脲酶实验？进行土壤脲酶实验需要提取土壤中的酶活性，并通过添加一定浓度的尿素来测定其催化能力。
具体操作步骤包括：取样、配制试剂、提取酶液、加入底物、反应恒温、停止反应、测定氨氮浓度等。
3. 有哪些因素会影响土壤脲酶活性的测定？土壤脲酶活性的测定受到多种因素的影响，主要包括土壤湿度、温度、pH值、底物浓度、反应时间等。
其中，温度和湿度是影响酶活性的重要因素，一般来说，适宜的温度和湿度能够促进酶活性的表现。
4. 土壤脲酶活性与土壤质地有关吗？土壤质地对土壤脲酶活性有一定的影响。
砂质土壤通透性好，空气含量较高，利于土壤中微生物的生长和代谢，因此一般来说砂质土壤的脲酶活性相对较高。
而黏土质地的土壤因为颗粒粘结，通气性较差，微生物的代谢活动受到限制，脲酶活性相对较低。
5. 土壤脲酶活性与土壤肥力有关吗？土壤脲酶活性与土壤肥力密切相关。
高肥力土壤中有机氮含量较高，土壤中微生物的生长和繁殖条件良好，因此一般来说高肥力土壤的脲酶活性相对较高。
相反，低肥力土壤中有机氮含量较低，微生物活动相对较弱，脲酶活性也较低。
6. 土壤脲酶实验有何应用价值？土壤脲酶实验可以评估土壤中有机氮的分解和转化情况，为合理施肥和农田管理提供科学依据。
通过监测土壤脲酶活性的变化，还可以了解土壤环境质量、土壤健康状况以及土壤中微生物群落结构的变化。
总结：通过对土壤脲酶实验常见问题的解答，我们可以更深入地了解土壤脲酶及其在土壤科学研究中的重要性。
长期不同施肥塿土对外源Cr（Ⅲ）形态转化的影响
长期不同施肥塿土对外源Cr（Ⅲ）形态转化的影响李玉会;张树兰;封涌涛;孙本华;杨学云【期刊名称】《农业环境科学学报》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】以23年长期不同施肥处理（不施肥CK，施氮磷钾化肥NPK，有机肥配合化肥MNPK）土壤为材料，外源添加浓度为500 mg·kg-1 Cr，经过90 d的室内培养，研究了土壤pH、有效态Cr及各个形态Cr含量随培养时间的变化。
结果表明：外源添加Cr导致土壤pH下降了0.4~0.6个单位；施肥显著降低了土壤有效Cr含量，在培养结束后，NPK处理土壤有效态Cr较CK下降了约34％，MNPK处理土壤有效态Cr的含量几乎为零。
长期施用NPK处理土壤铁锰氧化物结合态Cr和有机结合态Cr含量分别较CK提高了12％和38％，而可交换态Cr 含量却较CK下降了约27％，但碳酸盐结合态和残渣态Cr含量与CK相比无显著差异；长期施用MNPK土壤可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态Cr含量分别较NPK处理降低了100％、44％和29％,而有机结合态和残渣态Cr含量却分别提高了72％和17％。
研究表明长期合理施肥，尤其是化肥配合有机肥施用可以显著提高塿土恢复力，降低塿土重金属Cr污染的危害。
【总页数】7页(P1146-1152)【作者】李玉会;张树兰;封涌涛;孙本华;杨学云【作者单位】西北农林科技大学资源环境学院，陕西杨凌 712100;西北农林科技大学资源环境学院，陕西杨凌 712100;宝鸡市农业技术推广服务中心，陕西宝鸡721001;西北农林科技大学资源环境学院，陕西杨凌 712100;西北农林科技大学资源环境学院，陕西杨凌 712100【正文语种】中文【中图分类】X53【相关文献】1.长期施肥及撂荒土壤对不同外源氮素固持及转化的影响 [J], 艾娜;周建斌;杨学云;梁斌;段敏2.25年长期定位不同施肥措施对关中塿土水力学性质的影响 [J], 兰志龙;Muhammad NumanKhan;Tanveer Ali Sial;杨学云;赵英;张建国3.长期不同施肥对塿土氮素分布的影响 [J], 赵聪;曹莹菲;刘克;杨学云;吕家珑4.灌溉条件下长期定位施肥对塿土剖面养分分布特征的影响 [J], 古巧珍;杨学云;孙本华;马路军;同延安;赵秉强;张夫道5.添加外源有机物对长期不同施肥处理水稻土有机碳矿化的影响 [J], 冷雪梅;钱九盛;张旭辉;谢文逸;刘晓雨;郑聚锋;郭世伟;李恋卿;潘根兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
有机碳高土壤脲酶
有机碳高土壤脲酶
有机碳含量高的土壤通常富含微生物和有机质，这些物质可以提供土壤脲酶的合成所需的氮源和碳源，因此有机碳含量高的土壤脲酶活性也相对较高。
土壤脲酶是一种重要的土壤酶，它能够促进土壤中尿素等含氮有机物的水解，释放出氨和二氧化碳等营养物质供植物吸收利用。
因此，土壤脲酶的活性是评价土壤氮素供应能力的重要指标之一。
在农业生产中，通过施肥、灌溉等措施可以提高土壤有机碳含量和脲酶活性，从而提高土壤的肥力和作物的产量。
同时，土壤脲酶的活性也受到土壤pH、温度、湿度等多种因素的影响，因此在实际应用中需要综合考虑各种因素，制定科学合理的农业管理措施。
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农业环境科学学报2009,28(11):2343-2347Journal of Agro-Environment Science摘要：采用模拟方法对Cr 3+的土壤脲酶效应进行了研究，结果表明，土壤pH 对Cr 3+的生态毒性有重要影响；酸性土壤脲酶受到显著抑制，活性及动力学特征参数与Cr 3+浓度间达显著或极显著负相关，而且模型U =β0/（β1×C +1）揭示其间机理为完全抑制，动力学则进一步细化为非竞争性抑制；获得土壤轻微和中度污染时的生态剂量ED 10和ED 50分别为50.59和865.7mg ·kg -1；酸性土壤中脲酶活性、V max 、k 可作为土壤Cr 3+污染的监测指标之一，而碱性土壤则反应不敏感，其随铬浓度增加，脲酶活性及动力学参数呈先增加后降低的规律性变化，总体变幅较小；两类土壤的差别可能主要是由于土壤环境引起了不同价态铬转变的缘故。
关键词：Cr 3+；土壤脲酶；动力学；生态剂量；pH 中图分类号：X53文献标志码：A 文章编号：1672-2043(2009)11-2343-05Cr 3+对土壤脲酶活性特征的影响和文祥1，2，王娟1，田海霞1，郑粉丽1，2（1.西北农林科技大学资环学院，陕西杨凌712100；2.中国科学院水利部西北水土保持研究所，陕西杨凌712100）Effect of Trivalent Chromium on Soil Urease Activity CharacterisiticsHE Wen-xiang 1,2,WANG Juan 1,TIAN Hai-xia 1,ZHENG Fen-li 1,2（1.College of Resources and Environment,Northwest Agricultural &Forest University,Yangling 712100,China;2.Institute of Soil and Water Conservation ，Chinese Academy of Sciences and Ministry of Water Resources ，Yangling 712100,China ）Abstract ：Chromium was one of four major polluted heavy metals in environment;there were big difference in ecological toxicity among dif －ferent species chromium.By indoor simulations,soil urease activity and kinetic characteristics were studied in soils polluted by Cr 3+,the re －sults showed as follows.Soil pH had the most important influence on Cr 3+ecological toxicity,soil urease was inhibited by Cr 3+in acid soil samples,there were remarkable or significantly negative correlation between soil urease characteristics （such as activity,V max ,V max /K m and k values ）and Cr 3+concentrations.The reaction mechanism was fully inhibition by the regression equation U =β0/（β1×C +1）between soil urease activity （U ）and Cr 3+concentrations （C ）,furtherly it was no-competitive inhibition by urease kinetic parameters analyse.The ecological dose ED 10and ED 50were 50.59and 865.7mg ·kg -1when soil was slight and medium polluted by Cr 3+respective in acid soils.Soil urease activities,V max ,V max /K m and k could be monitor indexes of polluted by Cr 3+in acid soils.In alkaline soils,soil urease is not sensitive to Cr 3+.urease char －acteristics parameters were less change during Cr 3+concentrations tested,that activated at the lower concentrations and inhibited at the higher concentrations.It was because Cr species and state may be changed in the difference environmental conditions （such as acid soils and alka －line soils ）.Keywords ：chromium （Ⅲ）;soil urease;kinetic;ecological dose;pH 收稿日期：2009－03－05基金项目：西北农林科技大学“青年学术骨干人才支持”计划；中国科学院西部行动计划（二期）（KZCX2-XB2-05-03）；西北农林科技大学创新团队（01140202）作者简介：和文祥（1968—），男，陕西黄龙人，副教授，博士，博士生导师，从事土壤生态毒理及土壤生物化学方面研究。
E-mail ：wxhe1968@铬是自然环境中的四大污染元素之一，每年约35～42万t [1-2]铬渣等是其污染的主要来源，结果必然导致土壤、地下水、河流等的污染。
据报道严重污染土壤中铬含量可高达4000mg ·kg -1[3]，最终会通过食物链对植物、动物和人造成严重毒害，因而被美国EPA列为129种优先控制污染物之一。
同时Cr 价态较多，其中最常见的Cr 3+和Cr 6+的毒性差异很大，动物等试验表明Cr 6+的生态毒性是Cr 3+的100～1000倍[4]。
土壤酶作为土壤的重要组成部分，几乎参与了土壤中所有的生化反应，在养分循环、能量代谢及污染土壤修复等过程中发挥重要作用[5-7]。
土壤脲酶是唯一作用于尿素肥料的酶类，国内外报道较多，提出了一些可以监测土壤污染、土壤肥力等的酶指标[8]，但鲜见不同价态Cr 的酶效应报道，而且结果差异较大，如Samborska A2009年11月表2供试土壤脲酶活性（μg ·g -1·h -1）Table 2Soil urease activity in soils tested （μg ·g -1·h -1）编号No.铬浓度Cr concentration/mg ·kg -10250500100025005000114.9413.2310.527.11 2.85 1.472 6.26 4.84 3.66 2.59 1.220.253 4.05 3.18 2.160.810.350.17411.1612.0311.9611.8310.839.865 6.907.287.37 6.977.55 6.3764.464.574.965.255.084.10表1供试土样的理化性质Table 1The physical-chemical properties of tested soil等[9]发现Cr 3+对纯脲酶的毒性要强于Cr 6+，其生态剂量ED 50分别为0.2和0.4mg ·kg -1。
故有必要对不同价态铬特别是Cr 3+进入土壤后的酶效应进行研究。
本文拟采用模拟方法对Cr 3+污染后土壤脲酶活性的分析，借助动力学手段，探讨Cr 3+与土壤脲酶间的关系及作用机理，最终为环境污染监测和防治提供依据。
1材料与方法1．1供试土样红壤（简育湿润富铁土Hap udic ferrisols ）和褐土（钙积干润淋溶土Cal-Ustic Luvisols ）2005年分别采自江西鹰潭市中国科学院红壤实验站和陕西渭南市郊区。
采样时，先去除0～5cm 表层后，五点法取5～20cm 耕层土样，混匀风干，过1mm 尼龙筛后备用。
常规方法测定土壤理化性质，结果见表1。
1．2试验方法5.00g 土样加入1mL 甲苯15min 后，添加5mL不同浓度（0、250、500、1000、2500、5000Cr 3+mg ·kg -1）的铬溶液（CrCl 3），混匀后30min ，加入不同浓度（0.005、0.010、0.050、0.100mol ·L -1）尿素溶液10mL 和pH 6.7柠檬酸盐缓冲液20mL 。
37℃培养，定期取样，靛酚蓝比色法测定脲酶活性[10]，以形成NH 3-N 的量表示其活性。
每处理重复3次，并设无底物和无土壤处理作为对照。
1．3数据处理土壤酶动力学参数K m 、V max 和k 的概念和计算见作者文献[11-12]。
2结果与讨论2.1铬对土壤脲酶活性的影响0.100mol ·L -1尿素浓度下供试土壤脲酶活性（图1）显示：（1）脲酶活性随土壤有机质含量增加而增大，如4、5、6号土样脲酶活性分别为11.16、6.90和4.46μg ·g -1·h -1，5和6号土样有机质和脲酶活性分别是4号土样的52.16％、34.13％和61.83％、39.96％。
这主要是因为土壤酶是以吸附态与土壤有机质和粘粒结合在一起，故4号土壤具有较高的酶活性，佐证了“在同一生态区，土壤脲酶活性在一定程度上可指示土壤肥力水平”的结论[6，13]。
（2）由表2可看出，随铬浓度增加、酸性土壤脲酶活性降低，碱性土壤脲酶活性呈先增加，后降低的规律性变化，两土类的最大降幅分别为52.40％～80.00％和11.67%，表明Cr 3+对两类土壤的作用截然不同，揭粘粒Clay/%粉粒Silt/%砂粒Sand/%有机质O.M/%全氮TN/g ·kg -1全磷TP/g ·kg -1碱解氮Alk-hydrolyzabe N/mg ·kg -1红壤146.7617.1636.0820.02 1.430.66126.7014.48 6.22240.7516.5942.668.220.690.4561.85 6.23 5.49336.6917.4945.829.600.830.3457.3813.22 5.65褐土417.9834.0048.0225.46 1.75 1.05107.5612.098.28519.7617.5462.7013.28 1.260.7334.70 6.258.12619.9724.2355.808.690.530.5043.456.718.43土样Soil samples 编号No.CEC/cmol ·kg -1pH 和文祥等：Cr 3+对土壤脲酶活性特征的影响2344第28卷第11期农业环境科学学报示出土壤性质特别是pH的影响十分重要。