普析通用液相色谱仪快速入门指南
液相色谱仪操作步骤说明书
液相色谱仪操作步骤说明书一、引言液相色谱仪是一种用于分离、检测和定量分析样品中化合物的仪器。
本操作步骤说明书旨在向用户介绍液相色谱仪的正确操作步骤，以保证分析结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 检查液相色谱仪的各部件是否完好，如进样器、柱箱、检测器等。
2. 确保仪器已接通电源，并处于正常工作状态。
3. 确保液相色谱仪已连接到适当的计算机或数据处理系统，以便记录和分析数据。
三、试剂与样品准备1. 根据分析需要，准备好所需的试剂和溶剂，并确保其纯度和稳定性。
2. 根据样品特性，选择适当的前处理方法，如萃取、稀释等。
3. 对于需要进样的样品，使用适当的方法进行前处理和稀释，并制备成适合液相色谱仪进样的样品。
四、进样操作1. 将准备好的样品注入进样器，确保样品量适当。
2. 设置进样器参数，如进样体积、进样速度等，以便保证进样的准确性和重复性。
3. 开始进样操作，并确保样品完全进入色谱柱。
五、色谱条件设置1. 选择适当的色谱柱和填料，根据分析需要进行柱温、流动相等条件的设置。
2. 设置流动相的流速和压力，以确保适当的柱温和分离效果。
3. 根据分析需要，选择和设置适当的检测器和检测参数。
六、色谱运行1. 确保色谱条件已设置好后，启动液相色谱仪，并开始色谱分离。
2. 监测色谱运行过程，注视峰形、保证峰的分离度和对称性。
3. 根据分析需求和实际观察情况，调整色谱条件，以获得最佳分离结果。
七、数据处理与分析1. 将液相色谱仪连接到计算机或数据处理系统后，启动数据采集和记录。
2. 根据实验要求，选择合适的数据处理工具和算法，对采集到的数据进行处理和分析。
3. 分析结果应准确地报告目标化合物的数量、浓度等信息，并进行合适的统计学处理。
八、仪器维护与清洁1. 在每次实验结束后，彻底清洗液相色谱仪的各部件，以防止残留物的积累和交叉污染。
2. 定期检查并更换液相色谱仪中的耗材，如柱子、进样针等，以保证仪器的正常工作和分析质量。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程一、仪器介绍1.液相色谱仪是一种利用固定相和流动相对样品中的化合物进行分离和检测的仪器。
2.仪器包括主要部件：进样系统、色谱柱、检测器、数据处理系统等。
3.操作人员需要熟悉仪器的基本原理和结构。
二、实验前准备1.检查液相色谱仪是否正常工作，如有故障需要及时报修。
2.准备好所需的试剂、标准品、溶剂等。
3.安全操作，穿戴实验室必需的防护设备。
三、进样系统的使用1.打开试剂瓶盖前，先进行试剂瓶标识确认，避免误用。
2.根据实验需要，选择进样方式（自动或手动）。
3.对于自动进样方式，需要设置样品体积、流速等参数。
4.使用手动进样方式时，注意避免气泡进入进样器中。
四、色谱柱的使用1.色谱柱的选择需要根据样品的性质和分离效果进行合理选择。
2.在进行柱操作前应检查柱头是否完好，柱温是否正常。
3.进样之前应先进行空白试样，记录基线值。
五、检测器的操作1.根据实验需要选择合适的检测器类型（如紫外检测器、荧光检测器等）。
2.设置检测器的波长、增益等参数。
3.进行检测之前先对检测器进行暗噪声调零。
六、数据处理系统的使用1.打开数据处理系统前需要先进行登录和用户验证。
2.设置分析方法，包括样品名称、浓度范围等信息。
3.分析数据时对峰面积、峰高等进行计算和记录。
七、实验操作注意事项1.实验操作过程中需注意实验室卫生和个人安全，如佩戴实验手套、护目镜等。
2.严格按照实验操作步骤进行操作，不可随意更改实验参数。
3.禁止将未知物质试样直接注入色谱柱，应遵循进样规程。
八、实验后处理1.完成实验后关闭仪器电源和气源，并及时清理仪器和实验台面。
2.将试剂瓶盖盖好，防止蒸发和污染。
3.检查实验记录，整理数据和结果，制作实验报告。
九、仪器维护和保养1.定期对液相色谱仪进行维护和保养，包括清洁仪器表面、更换耗材等。
2.仪器异常时应及时报修，并配合维修人员进行维修操作。
以上为液相色谱仪操作规程，操作人员在使用液相色谱仪时需严格按照规程进行操作，确保实验的准确性和安全性。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程
1 检查仪器各部件的电源线、数据线是否连接良好，检查仪器的液路是否正常。
2 如检查一切正常，打开LC-10AD电源开关，将溶剂过滤头放入流动相（水︰乙腈（色谱纯）=50︰50（配制好的流动相用0.45μm有机系滤膜过滤；旋紧盖，上下振动、摇匀，超声波脱气20分钟））溶液瓶中，逆时针方向打开泵的放空阀，按purge 键，以8 ml/min 的流速排出泵中的残留流动相或气泡，3分钟后，自动停止，关闭放空阀，按Pump键启动泵并调节泵的流速到检测所需流速（一般是1 ml/min）。
3 打开SPD-10A检测器电源，待其自检通过后调节波长到检测所需波长（一般是254nm，不需改变）。
4 电脑开机，双击桌面的JF-2010色谱工作站图标，运行色谱工作站程序，点击‘‘基线’’开始走基线，等待基线平直后即可进样检测。
5 用样品勺取适量样品，加适量乙腈使之完全溶解作为样品液。
6 先用样品溶液清洗注射器；排除气泡，吸取5ul的样品溶液；
7 在进样阀手柄处于Ｉnject位置时，将进样器完全插入进样阀入口处，扳动进样阀手柄到Ｌoad位置；打入样品并快速将进样阀切换到Ｉnject 位置，工作站将同步采集数据并记录图谱；采集图谱结束后，处理并保存图谱；
7 按上述步骤继续进样，直至测试完成。
8 进样结束后，关闭SPD-10A检测器电源，按Pump键停泵，换上甲醇（色谱级）作流动相，逆时针方向打开泵的放空阀，按purge 键，以8 ml/min 的流速排出泵中的残留流动相或气泡，3分钟后，自动停止，关闭放空阀，按Pump键启动泵冲洗系统20min左右（流速1.0 ml/min），停泵（按Pump键），关机。
液相色谱操作规程
液相色谱操作规程
1.仪器所用流动相在使用之前必须经过过滤、超声清洗。
无机相（水
和缓冲盐）最好当天配制。
2.开机：先打开检测器和泵的电源开关，接着打开电脑，然后再打
开色谱工作站。
3.流动相放好后，首先要进行冲洗泵，也就是打开放空阀排气泡。
4.冲洗完后一定记得关好放空阀，然后用甲醇（1mL/min）平衡色谱
柱20min。
5.进样之前，按照做样条件对泵、检测器等进行设置。
6.设置好后点击软件上的泵开启图标，然后再点击检测器开启图标，
谱图开始采集，系统平衡半个小时后，你可以观察基线是否走平来判断系统是否平衡。
7.系统平衡后，进样，进样前在LOAD状态，样品打进去后要迅速掰
到INJECT状态，并保持在那里至少20s以上。
样品分析完出谱图后要及时保存。
8.进入数据处理界面对色谱图进行分析。
9.关机前：如果使用的流动相里面有无机相（水和缓冲盐），则关机
之前先用去离子水冲洗半个小时，再用甲醇冲洗一个小时。
如果没有无机相，则直接用甲醇冲洗一个小时就可以。
10.关机：先关色谱工作站，接着关电脑，然后再关泵和检测器电源。
液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪操作步骤1.准备工作-检查和清洁仪器以确保其正常运行。
-检查并校准流量计，以确保它们读数准确。
-检查并准备所需的溶剂和样品。
2.设置仪器参数-打开仪器并设置所需的温度和流速。
-设置检测器以选择适当的检测方式（如紫外线检测器、荧光检测器等）。
-根据样品的性质选择适当的波长或选择合适的检测器。
3.校准系统-使用标准品或混合物进行系统校准。
根据需要选择适当的标准品。
-执行系统检漏以确保系统没有泄漏。
-进行系统的质量控制，以确保仪器的准确性和稳定性。
4.准备样品-准备样品溶液并确保其在操作过程中稳定。
-使用过滤器过滤样品以去除悬浮物和杂质。
-根据需要进行样品的预处理，如稀释、洗涤等。
5.填装柱和样品进样-选择合适的柱，并根据需要填充柱。
-连接柱与仪器，并确保其紧固和密封。
-使用进样针将样品引入柱中，并控制进样量。
6.运行色谱仪-开始运行仪器并监控色谱图的生成。
-根据需要调整流速、温度和其他参数。
-定期检查流速计和检测器的读数，并记录结果。
7.数据分析和结果评估-分析和解释色谱图以确定化合物的保留时间和峰形。
-根据峰的面积计算化合物的浓度或相对含量。
-使用标准曲线将峰面积转换为浓度或含量。
8.清洗和维护-在使用完毕后，及时清洗仪器以防止残留物的积累。
-维护仪器，包括更换柱和消耗品，以确保其长期正常运行。
以上是液相色谱仪的操作步骤。
通过正确操作仪器和遵循标准程序，可以获得准确和可靠的分析结果。
请注意，实际操作步骤可能因仪器型号和分析需求的不同而有所不同。
因此，在操作前请仔细阅读和了解所使用液相色谱仪的操作手册和相关文献。
液相色谱操作规程
液相色谱操作规程一.开机按以下次序打开色谱仪各部分电源。
泵→检测器→计算机主机→显示器→打印机二. 打开色谱工作站软件用鼠标双击“色谱工作站”图标，然后输入密码“SAGE”，选OK。
然后选“Alltech-426”图标。
三．设定色谱分析条件1. 设定色谱泵流量按箭头输入所需的流速，按RUN/STOP键开始运行。
2. 设定检测器条件检测器自检通过后，调整到检测所需波长数。
按ZREO键回零四. 准备分析1. 配置流动相，按体积比配置所需的流动相。
混合均匀，过滤、在超声波清洗器中超声20分钟。
2.将过滤头放入流动相中，打开泵上的旁通阀，按PURG键，冲洗并用注射器抽取一定量的流动相，直到塑料管中无气泡为止。
再按一下则停止。
3.按“RUN/STOP”键，开泵。
五.进样分析1.在计算机上，选择蓝色的“RUN/SINGLE”图标，在数据文件名的左侧，将chrom\后的文件名改为你设定的名称，如SAM01.001，然后选择OK。
将进样阀扳到LOAD位置，用微量注射器抽取所需量微升的样品，注入到进样阀中，按检测器的调零键“ZERO”，然后将进样阀扳到INJECT位置，敲键盘上的空格键这时，色谱系统开始工作。
2.色谱图采集完毕，系统自动停止计时。
此时选择“Analyze”图标，对谱图进行计算，然后选择“Reports”图标，选择“面积％”，即可在屏幕上观察分析结果。
如需将分析结果打印出来，选择打印机图标，选择“打印报告P→选择“定制C”，打印机即开始打印分析结果。
3.分析下一个样品，重复1步和2步。
每个样品之间间隔5分钟左右。
六.关机关机前，用流动相冲洗色谱柱20~30分钟，如色谱柱长期不用，再用纯乙腈冲洗20~30分钟，然后，先关闭计算机软件，按以下次序切断各部分电源：计算机主机→显示器→泵→检测器注意事项：1. 计算机一定要先退出操作软件后，才能切断电源。
2. 色谱泵流量一般情况下不能超过1.5ml/min。
液相色谱LC5510操作
液相色谱LC5510操作液相色谱（Liquid Chromatography，简称LC）是一种基于样品分子在液体移动相和固定相之间的相互作用上进行物质分离的分析技术。
在液相色谱中，液态移动相携带着待分离物质通过柱中固定相的填充物，通过它们之间的各种相互作用来实现样品分离。
具体操作步骤如下：1.准备工作a.检查仪器：确保液相色谱仪（LC5510）的状态良好，检查柱箱温控装置、检测器等是否正常。
b.准备样品：根据实验需求，准备好待检测的样品，并将样品转移到根据所需分离度而选定的适宜的溶剂中。
2.设置仪器参数a.移相：根据需求选择适宜的移相条件，包括溶剂和其混合比例。
b.流速：根据移相条件调节流速，一般流速越大，分离度越低，但分离时间越短。
c.温度：根据固定相固定度和溶剂特性决定柱箱温度，一般液相色谱柱需要控制在特定温度下以保持分离性能。
3.样品进样a.设置自动进样器（如果有）：根据设备手册设置自动进样器的参数，包括进样量和进样次数。
b.手动进样：将样品溶液使用微量注射器等工具手动进入进样口，注意不要有空气泡。
4.峰型优化a.初步条件优化：根据经验或调查文献，设置初步的含量、流速和温度条件。
b.考虑分离度：在保持分离度的前提下，优化流速、温度和固定相等参数，以减少分析时间。
5.数据采集和分析a.监控检测器：启动检测器，确保它与计算机上的数据采集软件连接，并进行参数设置和校正。
b.数据采集：开始运行液相色谱仪，并利用数据采集软件监测色谱峰，采集和保存色谱图的数据。
c.结果分析：根据采集到的数据，进行峰面积、保留时间和相对峰高等定量和质量分析。
6.后处理和报告a.整理数据：将采集到的数据整理、归档，并按照实验需要进行分析和处理。
b.报告撰写：根据实验结果撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论。
需要注意的是，在进行操作前，要确保对仪器的操作熟悉，并仔细阅读仪器操作指南。
此外，根据具体实验要求，操作过程中还可能涉及校正仪器、更换柱子、调整移相条件的步骤，具体步骤可根据实验需求做相应调整。
液相色谱仪使用方法
液相色谱仪使用方法1.准备工作：-检查色谱仪系统的完整性和连通性。
确保各个部件正常工作，并消除任何可能影响分析结果的故障。
-准备好所需的试剂、样品和标准溶液。
确保它们是干净、纯净和正确配制的。
2.样品注射：-将样品或标准溶液注入进样器中。
确保注射器是干净的，并使用适当的量注入样品。
-可以选择自动注射器，根据需要设置注射容量和速度。
3.色谱柱的选择：-根据需要选择适当的色谱柱。
柱的类型和尺寸将取决于样品的性质和分析目的。
例如，反相柱适用于非极性化合物的分离，而正相柱适用于极性化合物的分离。
-将柱连接到色谱仪系统中。
确保连接紧密，以防止泄漏。
4.流动相的准备：-根据所使用的柱和分析目的配制流动相。
流动相可以是单一溶剂或溶剂的混合物，需考虑溶解度、选择性等因素。
-用净化过的溶剂配制流动相。
可以使用进样器或移液器，确保准确控制溶剂体积，从而准确配制流动相浓度。
5.流动相的进样：-在色谱仪系统中设置流动相进样方式。
可选择直接进样或间接进样系统。
对于直接进样，样品将注入流动相中，而间接进样则需要进样代理剂进行混合。
-检查进样量和进样流速。
确保它们适用于所使用的色谱柱和分析目的。
6.分析条件的设置：-设置流动相的流速和压力。
这些参数将影响色谱图形的分离度和峰形。
-设置检测器的波长和灵敏度。
根据所测量的化合物选择正确的检测波长。
7.数据采集和解释：-开始运行色谱仪以收集数据。
色谱图形将显示在计算机或数据采集设备上。
-使用相应的软件处理和解释数据。
通过对峰的面积、高度等参数进行分析，确定样品中存在的化合物或物质的浓度。
8.后续处理：-在使用完色谱仪后，关闭系统并清洗色谱柱和进样器。
确保它们干净，并准备好下一次使用。
HPLC使用方法包括样品注射、色谱柱的选择、流动相的准备、流动相的进样、分析条件的设置、数据采集和解释以及后续处理等步骤。
通过正确操作色谱仪，可以获得准确和可靠的分析结果。
液相(紫外)色谱仪操作规程
液相(紫外)色谱仪操作规程
1 、日常操作步骤
1.1 检查仪器各部件的电源线、数据线是否连接良好，检查仪器液路是否正常。
1.2打开稳压电源，打开液相各部件开关，放置好流动相。
1.3待仪器各部件自检通过，电脑开机，打开色谱在线工作站，设置好方法（检测波长、流速可修改），旋开泵开关，按“purge”键可以排除管路气泡，结束后旋回泵开关，开始走基线。
1.4在进样阀处于inject位置时，插入进样器，扳动进样阀手柄到load
位置，打入样品并快速将进样阀切换至inject位置，工作站将同步采集数据。
数据采集完成后，处理并保存图谱。
1.5按上述步骤继续进样，直到测试完成。
1.6进样结束后，关闭检测器电源，按pump键停泵，换上甲醇做流
动相，按pump键启动泵冲洗系统30min左右，用针筒抽取纯净水清洗进样口，停泵，关机，切断电源。
2、注意事项
2.1 所有流动相必须经过0.45μm的滤膜进行过滤，避免使用对不锈钢有腐蚀性的溶剂。
2.2 吸滤头定期清洗，保证液路通畅。
2.3 色谱柱必须与仪器连接好，减少死体积。
2.4使用缓冲盐做流动相时，实验结束后先用纯化水冲洗，再换成
甲醇清洗。
清洗时可关闭氘灯节省灯能量。
液相色谱仪操作说明书
液相色谱仪操作说明书一、引言液相色谱仪是一种常用的分离分析仪器，广泛应用于药物、食品、环境等领域。
本操作说明书旨在提供液相色谱仪的正确使用方法和注意事项，帮助用户顺利完成分析实验。
二、安全注意事项1. 使用液相色谱仪前，请仔细阅读并理解操作说明书。
2. 在操作前，确保所需耗材和试剂已准备齐全。
3. 注意个人防护，佩戴实验室必要的防护设备，如实验手套和防护眼镜。
4. 避免与有毒、易燃、易爆等危险物质接触。
5. 使用前务必检查液相色谱仪的电气和机械部分是否完好，如有损坏请及时维修。
三、液相色谱仪的组成部分1. 注射器：负责样品进样。
2. 色谱柱：用于分离样品的成分。
3. 泵浦：提供流动相，并在色谱柱中形成流动相流动。
4. 检测器：检测样品的吸光度或荧光信号。
5. 数据处理系统：将检测信号转换成可视化的数据。
四、液相色谱仪的操作步骤1. 打开电源开关，并确保仪器的插头已接好地线。
2. 启动液相色谱软件，连接液相色谱仪与电脑。
3. 检查仪器的压力表、流量计和温度计的读数是否正常。
4. 检查色谱柱的连接情况，确保连接牢固。
5. 启动泵浦，调节流速至所需数值。
6. 根据实验要求，配置合适的流动相，并通过进样器将样品注入色谱柱。
7. 设置检测器的参数，如波长和增益等。
8. 点击软件上的“开始”按钮，开始记录检测数据。
9. 实验结束后，关闭泵浦和检测器，断开电源。
五、常见问题及解决方法1. 压力异常：检查泵浦的泵头和管路是否有堵塞，如有需要进行清洗或更换。
2. 峰形异常：检查色谱柱是否老化或污染，如有需要更换。
3. 检测器故障：检查检测器的灯源是否正常，需要更换则按照说明书进行操作。
六、维护保养1. 每周对仪器进行表面和内部的清洁，注意不可用含有酸、碱或有机溶剂的清洁剂。
2. 定期检查和更换色谱柱，避免柱老化和污染对分析结果的影响。
3. 常规维护保养由专业人员进行，确保液相色谱仪的稳定可靠性能。
七、实验安全事项1. 实验操作时应穿戴实验服并戴上实验帽。
液相色谱仪使用教程
液相色谱仪使用教程
液相色谱仪是一种常用的分离和分析技术，广泛应用于生物、医药、环境和化工等领域。
以下是液相色谱仪的使用教程，供初学者参考。
1. 样品制备
首先，需要准备好需要测试的样品，并进行必要的前处理。
例如，如果样品是生物物质，可以通过加入酸或碱、离心等方法进行前处理。
如果是环境样品，可能需要进行提取、浓缩等操作。
2. 色谱柱选择
根据需要分离的化合物，选择合适的色谱柱。
常用的色谱柱包括反相色谱柱、离子交换色谱柱、凝胶过滤色谱柱等。
在选择色谱柱时，要考虑到化合物的极性、分子量、溶解度等因素。
3. 制备流动相
制备适当的流动相是液相色谱分析的关键。
流动相的组成和pH 值决定了化合物在色谱柱上的分离和保留。
制备流动相时，需要使用高纯度的溶剂，并按照所选的色谱柱和分析目标调整流动相的组成和pH值。
4. 设置分析条件
设置好分析条件是进行液相色谱分析的重要步骤。
包括流速、柱温、检测波长等。
在设置分析条件时，要根据样品的特性和分析目标进行调整。
5. 进行分析
将样品注入色谱柱，经过一定时间的分离和保留，被分离的化合物逐一通过检测器，记录下峰的时间、峰面积等信息。
分析完成后，可以对得到的数据进行处理和解释。
液相色谱仪使用教程到此结束，希望对初学者有所帮助。
在实际操作中，还需要注意仪器的操作规范和安全操作，遵守实验室管理规定，确保实验的顺利进行。
液相色谱仪操作规程LC-20A
液相色谱分析仪（LC-20A）一、开机前的准备工作1、流动相的制备：用双重纯水蒸馏器制取双蒸水于超声脱气机脱气后冷至室温后备用（流动相应每天制备使用）2、钙柱应正确连接，注意柱子的连接方向。
二、仪器操作步骤2、泵头的冲洗：打开泵控制电源，将排液阀逆时针转180。
使有字母的一端向上，按“Purge”键开始大流速冲洗管路（赶去流路中的气泡或由于使用缓冲液作流动相后的结晶），3分钟后，大流量冲洗自动结束，将排液阀顺时针转到原位置。
3、再打开柱箱、检测器电源，双击“LCsolution”进入工作站。
4、仪器与工作站连机：点“instrument on/off”键，仪器上的“oven”及“pump”灯亮，已经连接。
5、设置柱箱温度为80℃，检测池温度40℃，柱子流速为0.2ml/min，点“download”将设置的方法参数下载到仪器。
6、方法下载到仪器到，仪器显示“wait oven”柱箱开始升温。
7、仪器显示“ready”后，点“R fLOW”图标冲洗参比池20-30分钟。
8、再点“R fLOW”图标冲洗样品池20-30分钟。
9、点“Balance”图标进行基线平衡，平衡时间可以持续20-30分钟，也可每隔10分钟点一次重复2-3次，基线稳定后将流速以0.1-0.2 ml/min的速率调至0.6ml/min10、点“Zeros”图标将基线调零，稳定后即可进样。
11、分析完成后，将柱箱温度设为40℃并下载到仪器，将流速以0.1-0.2 ml/min的速率调至0.2ml/min，以低流速冲洗柱子30-60分钟。
（流速降下来后，可以点“instrument on/off”将仪器与操作系统断开，但在柱温没降下来前一定不能关泵，系统断开后可按仪器操作面板上的“pump”键将泵打开。
此时可以将检测器、柱箱电源关闭。
柱子冲洗完成后，一定要先按“pump”将泵关闭后再关闭电源）12、打印色谱分析报告。
计算分析结果。
将结果存盘后退出LCsolution系统。
液相色谱仪使用方法
液相色谱仪使用方法一、准备工作1.检查设备：确认液相色谱仪的主机、注射器、柱箱、检测器等设备是否正常工作，如有损坏或故障需及时修理或更换。
2.准备试剂：根据实验需求准备好所需的溶剂、标准样品和样品。
二、操作步骤1.系统准备(1)打开色谱仪电源，并等待主机启动。
(2)打开相关软件，连接色谱仪并选择所需分析方法。
(3)在柱箱中安装色谱柱，并正确连接流体管道。
(4)打开流体控制器，调节气压使液相流动平稳，确保柱箱和检测器处于正常工作状态。
2.样品预处理(1)将样品溶解于适当的溶剂中，并过滤以去除杂质。
(2)使用适当的色谱柱进行样品前处理，例如固相萃取、离子交换或凝胶过滤等。
3.样品注入(1)利用注射器将准备好的样品注入到色谱柱中。
(2)设置适当的注射量和流速，保证分离效果。
4.运行实验(1)调节检测器参数，例如波长、灵敏度等。
(2)启动液相色谱仪并开始运行实验。
(3)观察实时色谱图，根据需要调整柱温、流速等参数以优化分离效果。
5.数据处理(1)根据实验需求选择合适的数据处理方法，如峰面积计算、峰高计算等。
(2)确保数据记录和分析结果的准确性，并保存数据以备后续使用。
三、常见故障排除1.峰形异常：如果色谱图中的峰形不正常，可以先检查柱是否老化或污染，需要更换或清洗。
如果问题仍然存在，可以检查溶剂是否纯净，溶剂对柱的校正是否准确。
2.噪声干扰：如果检测器输出信号存在噪声干扰，可以检查流体管道是否有漏气问题，检查流速是否过高，尝试降低流速以减少噪声。
3.数据异常：如果实验数据与预期结果不符，可以检查注射量、流速和检测器参数等设置是否正确。
同时，还可以检查样品制备是否正确，是否存在干扰物质。
4.温度控制问题：柱箱温度对柱的分离效果有很大影响。
如果温度控制不准确，可以检查柱温传感器是否正确连接，检查温度控制器的设定值和测量值是否一致。
总结：液相色谱仪的使用方法包括准备工作、操作步骤和常见故障排除等。
正确操作液相色谱仪可以获得准确可靠的分析结果。
(完整word版)液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪操作步骤1.系统组成：溶剂输送泵，手动进样阀，检测器，色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机，不间断电源等辅助设备。
2.准备：2.1.准备所需流动相，用合适的0.45um滤膜过滤，超声脱气20min。
2.2.根据待测样品的需要更换合适的色谱柱（注意方向）和定量环。
2.3.配制样品和标准溶液，用合适的0.45um滤膜过滤。
2.4.检查仪器各部件的电源线、数据线、地线、和输液管道是否连接正常。
3. 开机：3.1.接通电源，依次打开检测器、输液泵，待检测器自检结束，显示测量状态时，打开电脑、打印机、电脑显示器等。
3.2.更换流动相并排气泡3.3.将管路的不锈钢过滤头放入装有准备好的流动相的储液瓶中3.4.逆时针转动泵的排空阀（1/2圈左右），拧松排空阀3.5.按输送泵的【purge】键，绿灯指示灯亮，这时泵以5.0ml/min的流速冲洗，一般冲洗2分钟左右，以管路中没有气泡为止，再按【stop】键，重新设定流速值。
4. 参数设定:4.1.流速设定：在输送泵显示初始屏幕时，按【flow】键，用数字键输入所需的流速（一般是1.0ml/min），按【Enter】键确认。
4.2.波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按【λ】键，用数字键输入所需的波长值，按【Enter】键确认。
4.3. 参数设定完后按【run】键运行。
4.4.色谱工作站操作：打开“在线工作站”---“通道1”---“OK”---“数据采集”---零点校正---查看基线，基线稳定后，关闭查看基线可以进样。
进样后采集---待样品出峰完毕---停止采集---预览---查看结果---打印。
（在离线查看：打开“离线工作站”－“打开”—双机打开样品-选定谱图编号－“确定”－“NO” “预览”－查看结果-打印。
）5.进样：5.1.进样前按检测器【A/Z】键调零，查看基线是不是在0mv，如果偏差较多，按软件中的【零点校正】即可。
5.2.用样品清洗注射器，并排除气泡，抽取适量，将手动进样阀杆拨到【Load】位置，将样品溶液注入进样阀，将进样阀杆拨到【lnject】位置，完成进样，在线工作站自动采集数据。
普析高效液相色谱仪操作流程
普析高效液相色谱仪操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!普析高效液相色谱仪（HPLC）是一种常用的分析仪器，用于测定化学物质在溶液中的浓度。
液相色谱仪操作指南说明书
液相色谱仪操作指南说明书一、概述液相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本操作指南旨在提供液相色谱仪的正确操作方法，以帮助用户顺利进行实验。
二、仪器准备1. 确保液相色谱仪的电源连接正常，仪器处于正常工作状态。
2. 检查色谱柱的连接情况，确保连接牢固。
3. 确保溶剂瓶中的溶剂充足，并检查管路的连通性。
三、操作步骤1. 打开液相色谱仪的软件界面，进入操作界面。
2. 设置实验参数，包括流速、温度、检测器等。
3. 启动液相色谱仪，等待系统稳定。
4. 将待测样品按要求注入进样器中。
5. 选择适当的进样方式，如自动进样或手动进样，并设置进样体积。
6. 启动进样器，开始进样过程。
7. 检测器开始工作，记录数据。
8. 实验结束后，关闭液相色谱仪。
四、注意事项1. 操作前请仔细阅读本操作指南，并严格按照操作步骤进行操作。
2. 为避免交叉污染，请勿重复使用色谱柱。
3. 在操作过程中，注意保持仪器整洁，避免污染样品。
4. 定期检查和更换色谱柱，以保证色谱分离效果。
5. 注意安全操作，避免接触有害溶剂和化学品。
五、故障排除1. 若实验过程中出现异常，可先检查液相色谱仪的连接是否松动。
2. 如仪器出现故障，请及时联系维修人员进行处理，不得自行拆解维修。
六、总结本操作指南详细介绍了液相色谱仪的正确操作方法，希望能帮助用户顺利进行实验，提高实验效率。
在操作过程中，务必注意安全操作和仪器的维护保养，以确保仪器的正常使用和实验结果的准确性。
请根据实际需要使用本操作指南，如有其他问题，请参考液相色谱仪的用户手册或咨询相关专业人士。
祝您实验顺利！。
液相色谱仪使用教程
液相色谱仪使用教程液相色谱仪是一种用于分离和检测混合物中成分的分析仪器，广泛应用于各个领域的分析和研究。
本教程将介绍液相色谱仪的使用方法和操作注意事项，以期为使用者提供帮助。
一、液相色谱仪的基本原理液相色谱仪利用不同成分在流动相和静相之间的分配系数差异进行分离，实现了对混合物中成分的分离和检测。
其基本工作原理为：将混合物注入色谱柱，经过流动相的推动下，不同成分分别在柱中分配，从而实现分离。
随后，通过检测器检测不同成分的信号，进而进行分析和定量。
二、液相色谱仪的使用方法1. 准备工作：首先要准备良好的试样，保证样品的纯度和浓度，避免可能的干扰和误差。
同时，要检查色谱仪的各项参数和仪器状态，确保仪器性能良好。
2. 样品注入：将试样输入液相色谱仪，通常采用注射器进行，注意调整样品量和注入速度，避免样品泡沫和排气现象。
3. 柱温控制：柱温控制是液相色谱仪中重要的一环，可以影响柱内流体的温度和流动速度。
在使用时，应根据需要选择合适的柱温，保证实验的准确性和重现性。
4. 流速调节：流速是液相色谱分离的重要参数之一，需要根据具体实验要求进行调节。
调节时，应逐渐增加流速，以避免柱塞现象和流动相泡沫的产生。
5. 检测器设置：检测器是液相色谱分析的核心部分，通常有紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等多种类型。
在使用时应根据实验需要选择合适的检测器，并调节检测器参数，以获得最佳的检测效果。
三、液相色谱仪使用注意事项1. 注意安全：在使用液相色谱仪时，应注意安全，避免使用中产生爆炸、气体泄漏等危险情况。
同时，应遵守相关规定，做好实验室安全防护工作。
2. 注意试样纯度和浓度：试样的纯度和浓度会直接影响分析结果的准确性和重现性，应尽可能保证试样的质量。
3. 注意流动相选择：流动相的选择和配制应根据实验需要和分析目的进行，以获得最佳的分离和检测效果。
4. 注意柱的保养和更换：柱是液相色谱分析中的核心部分，应注意柱的保养和更换，以保证柱的性能和使用寿命。
普析通用液相色谱仪快速入门指南
普析通用液相色谱仪快速入门指南实验准备：L6液相色谱系统已由工程师为您正确安装和连接；安装了适合您样品的色谱柱，我们推荐您使用普析通用公司的pgrandsil系列色谱柱；溶剂瓶中已装好溶剂，并且溶剂都已经过过滤和超声脱气处理，进样管已插入溶剂瓶中。
启动：开机，即将您所要使用的仪器的电源全部打开，打开的方法是用手指按一下仪器面板下方的蓝色按钮，电源灯亮起，然后鼠标双击电脑桌面上的，打开色谱工作站。
进入用户管理登陆界面，默认的用户名是“admin”，密码是“000”。
您还可以通过“用户管理”程序重新设置用户及权限配置：进入液相色谱工作站登陆界面，单击“仪器配置”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，进行仪器配置。
仪器配置一般由安装工程师根据您的组件配置完成，如需要进行再次配置，请参阅色谱工作站使用说明书。
启动“控制采集”界面：单击“控制采集”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，出现“仪器自检”界面。
仪器自检全部通过并经过参数的初始化后，直接进入到“控制采集”界面冲洗泵：手动旋开泵的排空阀，将鼠标放在流程图表示泵的部分并单击右键，选择“冲洗”选项并单击，弹出冲洗控制对话框，设定“冲洗流速”和“冲洗时间”后，单击确定，开始执行泵冲洗操作。
到达设定的时间，此操作将会自动停止，停止后手动拧紧泵的排空阀。
平衡系统：在“控制采集”界面将鼠标放在流程图的任意部分并单击右键，在右键菜单中选择任意“设置”项单击，随即弹出仪器参数设置的页签表，按照即将进样的方法设置仪器参数。
包括设置检测器、泵以及进样器和柱温箱的设置。
设置完成后，单击对话框上的“设置”按钮，所做的设置即可生效。
如果想要将次设置保存，可以在“方法”菜单中选择“方法另存为”选项，将方法保存起来。
如果已有可供使用的方法，可以在“方法”菜单中选择“载入方法”，即可将方法载入。
参数设置完成后，可以直接点击，使泵开启，然后点击，使图谱开始采集。
液相色谱仪常用操作步骤
液相色谱仪常用操作步骤1)．首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.22um和0.45um。
2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3)．正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。
4)．一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。
5)．同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。
6)．样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的清洗和维护。
如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。
7)．关机时，先关计算机，再关液相色谱。
8)．填写登记本，由负责人签字。
注意事项：1)．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。
脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。
2)．柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
3)．所有过柱子的液体均需严格的过滤。
4)．压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2 .5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。
气相色谱仪操作规程一载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。
2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。
4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。
6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
二减压阀的使用及注意事项器仪表同1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。
2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。
液相色谱仪的使用流程
液相色谱仪的使用流程1. 准备工作在使用液相色谱仪之前，需要进行以下准备工作：•确保液相色谱仪的电源正常连接，并处于开启状态。
•检查色谱仪的液相系统，确保流动相溶液已经配制好，并填充到色谱仪的溶液瓶中。
•连接色谱仪与计算机，确保计算机已经安装了相应的色谱软件，并与色谱仪成功地建立了通讯。
•准备待测样品，并将其转移到色谱仪的进样器中。
2. 设定方法参数在进行液相色谱分析之前，需要设置合适的方法参数，以确保获得准确的分析结果。
常见的方法参数包括：•流速：根据样品的性质和分析要求，设置合适的流速。
一般来说，流速越高，分离时间越短，但也会增加耗材的消耗。
•流动相浓度梯度：如果需要进行梯度洗脱，需要设置不同时间段内的流动相浓度。
•柱温：根据样品的性质和分析要求，设置合适的柱温，以提高分离效果。
•检测波长：选择合适的检测波长以监测目标化合物的吸光度。
3. 进行样品进样将待测样品转移到色谱仪的进样器中。
可以选择自动进样或手动进样。
对于自动进样，需要设置好进样体积和进样次数。
对于手动进样，需要保证进样器的密封性和样品的准确量取。
4. 启动色谱分析设置好方法参数及进样后，可以启动液相色谱分析。
通过色谱软件，点击相应的分析方法并启动运行。
此时，色谱仪将按照设定的方法参数进行工作，并将得到的结果传输到计算机上。
5. 数据分析与结果解读分析完成后，可以通过色谱软件对得到的数据进行分析。
常见的数据分析方法包括峰面积计算、保留时间测定、峰高计算等。
根据分析结果，可以对样品进行定量分析或定性分析。
6. 检查与维护使用完液相色谱仪后，需要进行相应的检查和维护工作，以保证色谱仪的正常使用。
常见的检查和维护工作包括：•清洗液相系统：使用合适的溶剂进行液相系统的清洗，以避免污染和堵塞。
•更换柱子：根据使用情况，定期更换柱子，以保证分离效果。
•检查进样器：定期检查进样器的密封性和准确性。
7. 安全注意事项在使用液相色谱仪时，需要注意以下安全事项：•注意操作规范：严格按照操作规程进行操作，避免操作失误或事故发生。
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普析通用L6液相色谱仪快速入门指南
一、开机前准备
1．保证L6液相色谱系统已由工程师进行正确安装和连接；
2．检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，实验室温度保持在10～40℃之间，湿度小于80%。
3．根据需要选择和安装合适的色谱柱。
4．在容器中放入已经过滤、脱气的流动相，把吸滤过滤头放入容器中.
5．检查仪器各部分是否正常，连线是否正确，。
二、开机
启动：
a、打开电源启动计算机操作系统，开启各部件电源开关，电源灯亮起
b、打开色谱工作站。
进入用户管理登陆界面，默认的用户名是“admin”，密码是“000”。
可以通过“用户管理”程序重新设置用户及权限
配置：
进入液相色谱工作站登陆界面，单击“仪器配置”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，进行仪器配置。
仪器配置一般由安装工程师根据的组件配置完成，如需要进行再次配置，请参阅色谱工作站使用说明书。
启动“控制采集”界面：
单击“控制采集”按钮，按钮变蓝，然后单击界面右下角的“启动”按钮，出现“仪器自检”界面。
仪器自检全部通过并经过参数的初始化后，直接进入到“控制采集”界面（如果有部件未联机或者部分自检项目没有通过时，将会弹出“警告”对话框，则需检查相应组件，然后重新启动工作站）
冲洗泵：
手动旋开泵的排空阀，将鼠标放在流程图表示泵的部分并单击右键，选择“冲洗”选项并单击，弹出冲洗控制对话框，设定“冲洗流速”和“冲洗时间”后，单击确定，开始执行泵冲洗操作。
到达设定的时间，此操作将会自动停止，停止后手动拧紧泵的排空阀。
平衡系统：
初次运行一次样品，必须事先创建一个新方法（如果已有可供使用的方法，可以在“方法”菜单中选择“载入方法”，即可将方法载入。
）。
点击“方法”菜单下的“编辑方法”，即可建立新的仪器方法，共分七个不同的向导界面，依次为：方法相关信息、泵设置、进样器信息、柱温箱信息、检测器信息、积分设置、方法建立完毕。
在最后一个“方法建立完毕”界面，选择“应用本方法”，将本方法设置为当前方法。
如果想要将次设置保存，可以在“方法”菜单中选择“方法另存为”选项，将方法保存起来。
参数设置完成后，可以直接点击，使泵开启，然后点击，使图谱开始采集。
系统的平衡通常需要半小时左右，可以观察基线是否走平来判断系统是否达到平衡。
三、样品分析
进样：
设置样品的进样信息，点击“控制”菜单下的“进样信息”，依次设置文件信息、样品参数、
注释。
观察到系统平衡后，此时可以进样了。
使用手动进样器进样时，新的进样器最好预先用甲醇和色谱用纯水清洗，并且在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒（洗针液一般选择与样品液一致的溶剂），另外进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上。
将微量注射器吸取适量的样品（手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍），针头向上，排出针筒内的气泡，并用滤纸将针头上残留的液体轻轻吸干，然后将手动进样器的旋钮扳到“load”的位置
快速将样品注射进去，然后将手动进样器的旋钮扳到“inject”的位置，使样品能够进入到系统中。
进入数据分析界面：
可以通过在主界面选择数据分析界面，并单击启动按钮来打开分析界面。
打开数据：
打开数据前先单击按钮切换到色谱图分析状态。
然后单击按钮来打开色谱数据。
也可以通过文件——打开数据的菜单操作来完成。
经过上面操作后弹出对话框，选择想要打开的谱图后单击确定，即可。
可以同时打开多个谱图，同时通过单击谱图对应的页签切换当前显示的色谱图。
积分：
数据的积分有其专业界面，可以通过点击按钮切换到积分的专用界面。
每次打开数据文件时会根据当前数据处理方法自动进行积分处理。
如果对当前方法的处理结果不满意，可以修改相应的积分参数。
设定积分事件：积分参数的设置可以通过单击按钮激活积分事件表和手动积分工具。
激活积分事件后，数据处理界面变为如下形式，在界面左上部分会出现积分事件设定框，色谱图右侧会出现手动积分事件对话框。
积分事件区有初始积分事件区和手动积分事件表两部分组成：
初始积分事件表是全局性的事件，设定后整张色谱图生效。
默认参数通常能满足大部分实际数据，如果对自动积分的结果不满意，可以自行设定此处参数。
阅读积分结果：
积分结果表如下图所示：
LCwin 1.0 色谱工作站一共可以提供有关于色谱峰的22项参数，拖动积分结果表下方的滚动条可以观察所有列出的所有列（拖动时前两列不会移动）。
通常情况下显示的是12项常用参数。
报告输出：定量计算完毕后可以进行报告输出。
输出报告只需选择菜单中报告——输出报告即可，如下图：
点击后会出现如下对话框：
四、关机
清洗进样阀：
设定流动相的流速为0.1mL/min ～1mL/min。
用注射器吸10mL流动相；将注射针导入口冲洗头（购买仪器时附带的一个白色塑料转接头）连接到注射器出口上（不要针），并将它们一起接到进样口上；使进样阀保持在Inject位置，慢慢将注射器中的液体推入，液体将绕过样品定量管由样品溢出管排出。
清洗管路：
关闭检测器，保持流动相冲洗管路约30min（当流动相中有缓冲溶液或盐时，一般先用超纯水以1ml/min冲洗40min以上，再用甲醇或乙腈冲洗20min）。
关机：
清洗完成后，先将流速降到0，再依次关闭电脑主机、显示器、打印机，最后关闭色谱仪各组件，断开电源，填写使用记录。