2015-2016学年吉林省长春外国语学校高二(下)期中化学试卷(解析版)

2015-2016学年吉林省长春外国语学校高二（下）期中化
学试卷
一.第Ⅰ卷选择题（共45分）
1．关于苯的叙述中错误的是（）
A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯在一定条件下能与氢气发生加成反应
D．苯分子是单双键交替的环状结构
2．下列实验操作中正确的是（）
A．蒸馏实验中，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶中液面以下
B．制备乙酸乙酯的实验中，导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下
C．分液操作中，待下层液体流出后，将上层液体从分液漏斗上口倒出
D．测定溶液pH时，可用pH试纸蘸取少量待测液并与标准比色卡比较3．丙烯酸（CH2=CH﹣COOH）可发生的化学反应类型①加成②氧化③酯化④加聚（）
A．只有①②③ B．只有②③④ C．只有①③④ D．全部
4．下列各分子式只表示一种纯净物的是（）
A．C2H6B．C4H8C．C2H6O D．C6H12O6
5．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是（）
A．B．C．
D．
6．可能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：①氧化反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤水解反应．其中正确的组合有（）A．①②③ B．②③⑤ C．②④⑤ D．②③④⑤
7．乙醇和甘油、苯酚的共同点是（）
A．都能和氢氧化钠发生中和反应
B．都能与金属钠反应产生氢气
C．都能与FeCl3溶液反应显紫色
D．都属于酚类化合物
8．下列各组物质中，互为同系物的是（）
A．与B．与C．硬脂酸与油酸
D．甲醇与乙二醇
9．由﹣H、﹣CH3、、﹣OH、﹣COOH五种原子或原子团中的任意两种，
两两组合形成的物质中，溶液显酸性的物质有（）
A．3种B．4种C．5种D．6种
10．只用水就能鉴别的一组物质是（）
A．苯和环己烷B．硝基苯和溴苯
C．乙酸乙酯和乙醇D．乙醇和乙酸
11．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如图所示，下列叙述错误的是（）
A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
12．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中正确的（）
A．由红光外谱可知，该有机物中有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子C．仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3﹣O﹣CH3
13．维生素C的结构简式如图所示．则有关它的叙述错误的是（）
A．易起氧化及加成反应
B．在碱性溶液中不能稳定地存在
C．难溶解于水
D．是一个环状的酯类化合物
14．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下
列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加新制氢氧化铜，微热，再加入溴水
D．先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水
15．二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称，结构稳定，难以被自然分解，是公认的最危险的致癌物质之一．如图是其中一种的结构．下列说法中不正确的是（）
A．此分子中共平面的原子最多有18个
B．它难溶于水
C．它的一溴取代物只有一种
D．它能发生加成反应
二.第Ⅱ卷非选择题（共55分）
16．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得．A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一．A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应．在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应：
（1）试写出化合物的结构简式：A，E，
F．
（2）化学方程式：A→B：，
（3）四个反应中，不属于酯化反应的是：A→（填化合物对应的字母）
17．结晶玫瑰是具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成（部分反应物及反应条件未标出）
已知：RCHO（﹣R表示烃基）
（1）A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则A的结构简式是．
（2）反应①的条件是氯气和光照，则反应②的方程式是．（3）D的核磁共振氢谱共有组峰．
（4）③的化学方程式是．
（5）C有多种同分异构体，写出其中含苯环且不属于酚类的同分异构体的结构简式．
18．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如
酸．b 中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃．反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯．
回答下列问题：
（1）由环己醇制取环己烯的方程式；
（2）装置b的冷凝水方向是（填下进上出或上进下出）；（3）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）．
A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料
（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为．（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是，分离氯化钙的操作是．
（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是．
2015-2016学年吉林省长春外国语学校高二（下）
期中化学试卷
参考答案与试题解析
一.第Ⅰ卷选择题（共45分）
1．关于苯的叙述中错误的是（）
A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯在一定条件下能与氢气发生加成反应
D．苯分子是单双键交替的环状结构
【考点】苯的性质．
【分析】A、苯在溴化铁的催化作用下能和溴发生溴代；
B、苯不是单双键交替的结构；
C、苯是不饱和烃；
D、苯中的键是介于单双键之间的特殊的键．
【解答】解：A、苯在溴化铁的催化作用下能和溴发生溴代，生成溴苯和HBr，故A正确；
B、苯不是单双键交替的结构，故不含碳碳双键，不能使高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C、苯是不饱和烃，故能和氢气加成生成环己烷，故C正确；
D、苯中的键是介于单双键之间的特殊的键，不是单双键交替的结构，故D
错误．
故选D．
【点评】本题考查了苯的结构和化学性质，难度不大，应注意的是苯不能使高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水因萃取而褪色．
2．下列实验操作中正确的是（）
A．蒸馏实验中，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶中液面以下
B．制备乙酸乙酯的实验中，导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下
C．分液操作中，待下层液体流出后，将上层液体从分液漏斗上口倒出
D．测定溶液pH时，可用pH试纸蘸取少量待测液并与标准比色卡比较
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】A．温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口处；
B．导管末端要伸入饱和Na2CO3溶液液面下，易发生倒吸现象；
C．分液时，为了避免污染试剂，上层液体从上口倒出，下层液体从下口放出；D．不能用pH试纸直接蘸取待测液，否则会污染待测液．
【解答】解：A．蒸馏实验中，温度计用于测量馏分温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，故A错误；
B．制备乙酸乙酯的实验中，导管末端不能伸入饱和Na2CO3溶液液面下，否则易发生倒吸现象，故B错误；
C．上层液体若从下口流出会掺杂仪器中附着的下层液体，所以分液操作时，先将漏斗中的下层液体放出，然后再将上层液体从上口倒出，故C正确；D．pH试纸测定溶液酸碱性的方法：取PH 试纸放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取少量溶液滴在pH试纸上，将试纸显示的颜色与标准比色卡比较，故D错误；
故选C．
【点评】本题化学实验方案的设计与评价，题目难度中等，涉及蒸馏、酯化反应、分液、pH的使用方法等知识，明确化学实验基本操作方法为解答关键，试题培养了学生化学实验能力．
3．丙烯酸（CH2=CH﹣COOH）可发生的化学反应类型①加成②氧化③酯化④加聚（）
A．只有①②③ B．只有②③④ C．只有①③④ D．全部
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】CH2=CH﹣COOH中含碳碳双键、﹣COOH，结合烯烃、羧酸的性质来解答．
【解答】解：含碳碳双键，可发生加成、氧化反应、加聚反应；
含﹣COOH可发生酯化反应，
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、羧酸的性质，题目难度不大．
4．下列各分子式只表示一种纯净物的是（）
A．C2H6B．C4H8C．C2H6O D．C6H12O6
【考点】混合物和纯净物．
【分析】同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物；根据是否存在同分异构体判断正误．
【解答】解：A．C2H6只有一种结构不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故A正确；
B．C4H8可以表示1﹣丁烯，2﹣丁烯，也可以表示环丁烷，甲基环丙烷，存在同分异构体，所以不能表示一种物质，故B错误；
C．C2H6O可以表示乙醇、甲醚，存在同分异构体，不能表示纯净物，故C
错误；
D．C6H12O6可以表示葡萄糖、果糖等，不能表示纯净物，故D错误．
故选A．
【点评】本题以纯净物为载体考查了同分异构现象，难度不大，注意纯净物必须是由同一种物质组成．
5．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是（）
A．B．C．
D．
【考点】常见有机化合物的结构．
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断，注意结合信息中甲醛的平面结构．
【解答】解：A．苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故A错误；
B．苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故B错误；C．旋转羧基中的C﹣O单键，可以使羧基中的所有原子处于同一平面，通过旋转羧基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面，故C错误；
D．分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D正确；
故选D．
【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，其中单键可以旋转，难度不大．
6．可能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：①氧化反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤水解反应．其中正确的组合有（）A．①②③ B．②③⑤ C．②④⑤ D．②③④⑤
【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
【分析】消去反应一般是脱HX或H2O，会破坏﹣OH，；而﹣CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成﹣CH2OH、酯的水解可生成醇﹣OH，以此来解答．
【解答】解：①氧化反应不能引入﹣OH；
②取代反应可引入﹣OH，如氯代烃水解、酯的水解；
③消去反应不能引入﹣OH；
④加成反应可引入﹣OH，如乙烯与水发生加成反应；
⑤水解反应可引入﹣OH，如氯代烃水解、酯的水解；
故选C．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机反应的特点，题目难度不大．
7．乙醇和甘油、苯酚的共同点是（）
A．都能和氢氧化钠发生中和反应
B ．都能与金属钠反应产生氢气
C ．都能与FeCl 3溶液反应显紫色
D ．都属于酚类化合物
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】乙醇和甘油均含﹣OH ，属于醇；而苯酚含酚﹣OH ，具有酸性，与氯化铁发生显色反应，结合酚、醇的性质差异来解答．
【解答】解：A ．只有苯酚与NaOH 发生中和反应，故A 不选；
B ．均含﹣OH ，均与Na 反应生成氢气，故B 选；
C ．只有苯酚与FeCl 3溶液反应显紫色，故C 不选；
D ．只有苯酚为酚类物质，故D 不选；
故选B ．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、醇的性质，题目难度不大．
8．下列各组物质中，互为同系物的是（ ）
A ．与
B ．与
C ．硬脂酸与油酸
D ．甲醇与乙二醇
【考点】芳香烃、烃基和同系物．
【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH 2”原子团的有机化合物互相称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）．
【解答】解：A 、与都为酚类，相差1个“CH 2”原子团，故互为同系物，故A 正确；
B 、不属于同一类物质，不属于同系物，故B 错误；
C 、油酸中含有碳碳双键，硬脂酸（C 17H 35COOH ）中没有碳碳双键，结构不相似，不互为同系物，故C 错误；
D 、CH 3OH 、CH 2（OH ）CH 2OH 含有羟基的数目不同，不属于同系物，故D 错误；
故选A ．
【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的化合物一定满足结构相似，即含有的官能团类型及数目一定相同．
9．由﹣H 、﹣CH 3、、﹣OH 、﹣COOH 五种原子或原子团中的任意两种，两两组合形成的物质中，溶液显酸性的物质有（ ）
A ．3种
B ．4种
C ．5种
D ．6种
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】两两组合形成的物质中，溶液显酸性的物质为酚或羧酸，结合两两结合组成的有机物及官能团分析．
【解答】解：因羧酸和酚具有酸性，则﹣H、﹣CH3、、﹣OH、﹣COOH
相互两两组成的具有酸性的有机物为：HCOOH、CH3COOH、C6H5COOH、C6H5OH，一种无机物碳酸（﹣OH、﹣COOH结合），共5种，
故选C．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸的性质，题目难度不大．
10．只用水就能鉴别的一组物质是（）
A．苯和环己烷B．硝基苯和溴苯
C．乙酸乙酯和乙醇D．乙醇和乙酸
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】只用水就能鉴别的有机物，可根据有机物的水溶性和密度的大小异同鉴别，据此进行解答．
【解答】解：A．不呢和环己烷都不溶于水，无法只用水鉴别，故A错误；B．硝基苯和溴苯都不溶于水，且密度都大于水，无法只用水鉴别，故B错误；
C．乙酸乙酯不溶于水，密度比水小，乙醇溶于水，可以只用水鉴别，故C 正确；
D．乙酸和乙醇都溶于水，无法只用水鉴别，故D错误；
故选C．
【点评】本题考查有机物的鉴别方法，题目难度不大，注意有机物的性质的异同，水溶性和密度不同的有机物可用水鉴别，试题培养了学生的灵活应用能力．．
11．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如图所示，下列叙述错误的是（）
A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
【考点】有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】苯氧乙酸和菠萝酯中含有羧基和酯基，都能与NaOH反应，苯酚可用FeCl3溶液检验，反应后溶液呈紫色，并且能被酸性高锰酸钾氧化，C=C 能与溴水发生加成反应，根据有机物的结构判断可能具有的性质．
【解答】解：A．因混合物中只有苯酚一种酚类，可用FeCl3检验残留苯酚，故A正确；
B．烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，故B错误；
C．苯酚具有还原性，可被酸性KMnO4氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被酸性KMnO4氧化，故C正确；
D．苯氧乙酸可与NaOH发生中和反应，菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，故D正确；
故选B．
【点评】本题考查有机物中官能团的性质检验，题目难度不大，学习中注意有机物的官能团的结构和性质．
12．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中正确的（）
A．由红光外谱可知，该有机物中有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有两种不同化学环境的氢原子C．仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3﹣O﹣CH3
【考点】有机物的推断；有机物实验式和分子式的确定．
【分析】由有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱，含三种化学键、三种H，则A可能为CH3OCH2OH，以此来解答．
【解答】解：A．由红光外谱可知，该有机物中有C﹣H、O﹣H、C﹣O三种不同的化学键，故A正确；
B．由核磁共振氢谱可知，存在3个吸收峰，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，故B错误；
C．仅由核磁共振氢谱即可得知其分子中的氢原子种类，不能确定氢原子数目，故C错误；
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH2OH，故D错误；
故选A．
【点评】本题考查有机物的推断及分子式确定，为高频考点，把握红外光谱和核磁共振氢谱的应用为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，题目难度不大．
13．维生素C的结构简式如图所示．则有关它的叙述错误的是（）
A．易起氧化及加成反应
B．在碱性溶液中不能稳定地存在
C．难溶解于水
D．是一个环状的酯类化合物
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知，分子中含﹣OH、碳碳双键、﹣COOC﹣，结合醇、烯烃、酯的性质来解答．
【解答】解：A．含碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，故A正确；
B．含﹣COOC﹣，在碱性溶液中可发生水解反应，故B正确；
C．含多个羟基，可溶于水，维生素C为水溶性维生素，故C错误；
D．含﹣COOC﹣及环状结构，则是一个环状的酯类化合物，故D正确；
故选C．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、醇、酯的性质，题目难度不大．
14．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下
列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加新制氢氧化铜，微热，再加入溴水
D．先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验﹣CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答．
【解答】解：A．先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、﹣CHO均被氧化，不能检验，故A不选；
B．先加溴水，双键发生加成反应，﹣CHO被氧化，不能检验，故B不选；C．先加新制氢氧化铜，微热，可检验﹣CHO，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，故C不选；
D．先加入银氨溶液，微热，可检验﹣CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，故D选；
故选D．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大．
15．二噁英是一类芳香族化合物的多氯代衍生物的总称，结构稳定，难以被自然分解，是公认的最危险的致癌物质之一．如图是其中一种的结构．下列说法中不正确的是（）
A．此分子中共平面的原子最多有18个
B．它难溶于水
C．它的一溴取代物只有一种
D．它能发生加成反应
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】有机物含有Cl原子和醚基，结合苯的结构特点判断有机物的空间结构，结合氯代烃的性质解答该题．
【解答】解：A．苯分子中所有原子处于同一平面，连接苯环的醚基与苯环处于同一平面，所以醚基中的氧原子与两个苯环都处于同一平面，所以该分子中所有原子都有可能处于同一平面，故A错误；
B．含有Cl，具有卤代烃的性质，难溶于水，故B正确；
C．有机物结构对称，一溴取代物有一种，故C正确；
D．含有苯环，可发生加成反应，故D正确．
故选A．
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生综合运用化学知识的能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，题目难度不大．
二.第Ⅱ卷非选择题（共55分）
16．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得．A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一．A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应．在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应：
（1）试写出化合物的结构简式：A CH3CH（OH）COOH，E
CH2=CHCOOH，F．
（2）化学方程式：A→B+CH
3CH2OH
+H2O，
（3）四个反应中，不属于酯化反应的是：A→E（填化合物对应的字母）【考点】有机物的推断．
【分析】A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，可判断A为CH3CH
（OH）COOH，而A被氧化可得，不能发生银镜反应．A与乙
醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E 可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯
化反应生成环状化合物，故F为，据此解答．
【解答】解：A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A 中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，可判断A为
CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得，不能发生银镜反应．A
与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生
酯化反应生成环状化合物，故F为．
（1）由上述分析可知，A为CH3CH（OH）COOH，E为CH2=CHCOOH，F
为，
故答案为：CH3CH（OH）COOH；CH2=CHCOOH；；
（2）A→B的化学反应方程式为：+CH3CH2OH
+H
2O；
故答案为：+CH
3CH2OH+H2O；
（3）A转化为B、D、F的反应均为酯化反应，而A转化为E的反应为消去反应，
故答案为：E．
【点评】本题是框图型有机推断题，难度不大，其突破口是化合物A，从反应关系中确定A含有的官能团，进而确定A为乳酸，进而推断其它物质，是对有机化学知识的综合考查，能较好的考查学生的分析、思维能力．
17．结晶玫瑰是具有玫瑰香气的香料，可由下列方法合成（部分反应物及反应条件未标出）
已知：RCHO（﹣R表示烃基）
（1）A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则
A的结构简式是．
（2）反应①的条件是氯气和光照，则反应②的方程式是
+NaOH+NaCl．
（3）D的核磁共振氢谱共有4组峰．
（4）③的化学方程式2+O22+2H2O．（5）C有多种同分异构体，写出其中含苯环且不属于酚类的同分异构体的结
构简式．
【考点】有机物的合成．
【分析】A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，
即相对分子质量为92，则A为，根据C的分子式和反应④的条件，结合
题中信息可知，C为，根据题中物质转化关系可知，A与氯气
发生取代生成B为，B在碱性条件下水解得C，C氧化得D为
，D发生信息中反应生成E为，E与乙酸发生酯化
反应得结晶玫瑰，据此答题．
【解答】解：A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度
是46，即相对分子质量为92，则A为，根据C的分子式和反应④的条
件，结合题中信息可知，C为，根据题中物质转化关系可知，
A与氯气发生取代生成B为，B在碱性条件下水解得C，C氧
化得D为，D发生信息中反应生成E为，E与乙酸发生酯化反应得结晶玫瑰，
（1）根据上面的分析可知，A为，故答案为：；
（2）反应②的方程式是+NaOH+NaCl，
故答案为：+NaOH+NaCl；
（3）D为，D的核磁共振氢谱共有4组峰，
故答案为：4；
（4）③的化学方程式是2+O22+2H2O，
故答案为：2+O22+2H2O；。