土壤有机质的测定
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土壤 有机质的测定
土壤有机质的测定最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm（）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g） 2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
终点时，记录硫酸亚铁的用量（V）。
分析每批土样时，必须做3~5个空白标定，空白标定不加土样，仅加0.1~0.5g粉状石英砂，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁的用量（V），取测定结果的平均值。
最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm （）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g）2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定油浴加热重铬酸钾氧化——容量法1 方法提要在加热条件下，用过量的重铬酸钾－硫酸溶液氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，以样品和空白消耗重铬酸钾的差值计算出有机碳量。
因本方法与干烧法对比只能氧化90％的有机碳，因此，将测得的有机碳乘以校正系数1.1，再乘以常数1.724（按土壤有机质平均含碳58％计算），即为土壤有机质含量。
2 适用范围本方法适用于有机质含量低于150g·kg-1的土壤有机质的测定。
3 主要仪器设备3.1 油浴锅：用紫铜皮做成或用高度约20cm～26cm的不锈钢锅代替，内装固体石蜡（工业用）。
3.2 硬质试管：18~25mm×200mm；3.3 铁丝笼：大小和形状与油浴锅配套，内有若干小格，每格内可插入一支试管；3.4 滴定管：10.00、25.00mL；3.5 温度计：300o C3.6 电炉：1000W；4 试剂4.1重铬酸钾-硫酸溶液［C（1/6K2Cr2O7）= 0.4mol·L-1］：称取40.0g重铬酸钾溶于600mL～800mL水中，用滤纸过滤到1L量筒内，用水洗涤滤纸，并加水至1L。
将此溶液转移至3L 大烧杯中；另取1L密度为1.84的浓硫酸，慢慢地倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动。
为避免溶液急剧升温，每加约100mL浓硫酸后可稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液温度降到不烫手时再加另一份浓硫酸，直到全部加完为止。
4.2 重铬酸钾标准溶液［c（1/6K2Cr2O7）= 0.2000mol·L-1］：准确称取130o C烘2～3小时的重铬酸钾（优级纯）9.807g，先用少量水溶解，然后无损地移入1000mL容量瓶中，加水定容。
4.3硫酸亚铁铵溶液［c（Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O）= 0.2mol·L-1］：称取硫酸亚铁铵78.4g，溶解于600mL～800 mL水中，加浓硫酸20mL，搅拌均匀，加水定容至1000mL（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定土壤有机质是鉴别土壤肥力的重要指标，是肥力的标志。
有机质的含量、组成和性质，随气候生物条件呈有规律的变化，所以，在土壤分析中常是必测项目，它对探讨土壤的形成、分布、分类以及肥力等，都重要的理论和实践意义。
一、实验目的1、了解土壤有机质测定的基本原理。
2、初步掌握土壤有机质测定的基本方法。
二、实验原理稀释热法（水合热法）是利用浓硫酸和重铭酸钾迅速混合是所产生的热来氧化有机质，剩余的重辂酸钾以邻菲罗琳为指示剂，用硫酸亚铁标准溶液进行滴定，以氧化耗去重铭酸钾的量来计算出碳的含量。
该法操作方便，但由于产生的热温度较低，所以对有机质氧化程度较低，只有77%。
其反应式如下：IK2Cr2O1+SH2SO4÷3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+SH2OK2Cr2O1+6FeSO4+7H2SO4→K2SO^1Cr2（SO4）y÷3Fe2（SO1）3+7H2O三、实验试剂（1）UZdKao7）溶液：准确称取KgO?（分析纯，105C6烘干）49.04g,溶于水中，稀释至I1。
（2）0.4〃7。
/.1（打℃）的基准溶液：准确称取“码（分析6纯，13OC烘干3∕ι）19.6132g于250/泣烧杯中，以少量水溶解，全部洗入IoOO,泣容量瓶中，加入浓乩5。
4约70m，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用。
(其中含硫酸浓度约为2.5mo1∙E-1(^H2SO4))。
（3）05mo1∙1FeSO4溶液:称取尸W〃小。
140g溶于水中,加入浓乩SO,15神，冷却稀释至I1。
此溶液的准确浓度以OAmo111(^K2Cr2O7)的基准溶液标定之。
即准确分别吸取3份04〃H11(∖K2Cr2O1)基准溶液各25m1于150m1三角瓶中，加入邻菲罗咻指示剂2~3滴，然后用0∙5∕M∕∙1"eSθ4溶液滴定至终点，并计算出FeSO4的准确浓度。
硫酸亚铁(反SO4)溶液在空气中易被氧化需新鲜配制或以标准的KQaQ溶液每天标定。
03章土壤有机质的测定
第三章土壤有机质的测定主要内容：◎概述◎土壤有机质的测定要求：✧了解土壤有机质含量在肥力上的意义✧掌握土壤有机质含量的计算方法✧了解干烧法、湿烧法测定土壤有机质的方法✧掌握重铬酸钾容量法（外加热法）测定土壤有机质的原理、操作步骤及注意事项✧了解比色法测定土壤有机质的方法✧了解灼烧法测定土壤有机质的方法§ 3-1 概述土壤有机质是土壤固相的组成分之一，尽管土壤有机质仅占土壤重量的很小一部分，但在土壤肥力、环境保护和农业可持续发展方面却具有十分重要的作用和意义。
侯光炯教授：土壤是一个活的“有机体”，其中矿物质—骨骼，有机质—肌肉，孔隙—血管，水分—血液。
土壤有机质含量变异性大（<0.5%-->30%)，通常将表层有机质含量>20%的土壤称为有机质土壤，将表层有机质含量<20%的土壤称为矿质土壤。
一、土壤有机质的组成1. 土壤有机质的元素组成主要元素组成为C（52-58%）、O（34-39%）、H（3.3-4.8% ）和N（3.7-4.1%），其次为P和S，C/N ≈10。
2. 土壤有机质的化合物组成主要化合物组成是木质素和蛋白质，其次是半纤维素、纤维素、乙醚和乙醇可溶性化合物（其中木质素和蛋白质高于植物组织，半纤维素和纤维素则明显降低）。
3. 土壤有机质的组成很复杂，包括三类物质：（1）分解很少，仍保持原来形态学特征的动植物残体；（2）动植物残体的半分解产物及微生物代谢产物；（3）有机质的分解和合成而形成的较稳定的高分子化合物——腐殖酸类化合物。
分析测定土壤有机质含量，实际包括了上述全部2、3两类及第1类的一部分有机物质，以此来说明土壤肥力特性是合适的。
二、土壤有机质的转化1. 矿质化作用矿质化作用（有机质分解过程）——土壤中的有机物质在微生物作用下分解为简单化合物，并释放出矿质养分和能量的过程。
矿质化系数（有机质分解速率）——土壤中每年因矿化作用而分解的有机质数量占土壤有机质总量的百分数。
土壤农化实验：土壤有机质的测定
6. 必须在试管内溶液表面开始沸腾才开始计算时间。 7. 消煮好溶液的颜色一般应是黄色或黄中稍带绿色，如果经绿
色为主，则说明重铬酸钾用量不足。在滴定时消耗硫酸亚铁
注意
1. 含有机质高于50g·kg-1者，称土样0.1g，含有机质高于20～ 30g·kg-1者，称土样0.3g，少于20g·kg-1者，称土样0.5g以上。 由于称样量少，称样时应用减重法以减少称样误差。
2. 土壤中氯化物的存在可使结果偏高。因为氯化物也能被重铬 酸钾所氧化，因此，盐土中有机质的测定必须防止氯化物的 干扰，少量氯可加少量Ag2SO4，使氯根沉淀下来(生成AgCl)。 Ag2SO4的加入，不仅能沉淀氯化物，而且有促进有机质分解 的作用。
同时进行2～3个空白试验，用0.500g粉状二氧化硅代替土样，其他手 续与试样测定相同。记取Fe SO4毫升数(V0)，取其平均值。
结果计算
土壤有机碳（g·kg-1）=
c5 V0
(V0
V)1033. Nhomakorabea 1.1 1000
mk
• 式中：c——0.8000 mol·L-1 (1/6K2Cr2O7)标准溶液的浓度； • 5——重铬酸钾标准溶液加入的体积（mL）； • V0——空白滴定用去FeSO4体积（mL）； • V——样品滴定用去FeSO4体积（mL）； • 3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g·mol-1）； • 10-3——将mL换算为L； • 1.1——氧化校正系数； • m——风干土样质量(g)； • k——将风干土样换算成烘干土的系数。
土壤有机质的测定
土壤有机质测定标准
土壤有机质测定标准
一般来说，土壤有机质含量的测定标准是根据土壤有机质对土壤
质量和农田生产的影响进行制定的。
以下是一些常见的土壤有机质测
定标准：
1. 比重法：根据有机质的比重差异进行测定，一般要求在干燥
状态下测定，有机质含量通常以百分比表示。
2. 酸化法：通过将土壤样品酸化后，采用酸碱滴定或化学分析
的方法测定有机质含量。
3. 温和的氧化法：通过使用温和的氧化剂（如二氧化氯或过氧
化氢）将有机质氧化为二氧化碳，然后用化学分析的方法测定二氧化
碳的量来测定有机质含量。
4. 光谱法：利用紫外光、荧光光谱、红外光谱等技术对土壤样
品进行光谱分析，通过光谱特征来测定有机质含量。
不同测定方法和标准适用于不同的土壤类型和研究目的。
一般来说，有机质含量在0.5%到10%之间被认为是较好的土壤质量指标，但
具体的标准可以根据当地的土壤类型、气候条件和农业需求进行调整。
这些标准通常由农业部门、环境保护机构或国际标准化组织制定。
土壤有机质的测定
• 东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较 低。
•
东北黑土
40 – 50 g.kg-1
•
西北
6 – 20 g.kg-1•南方红、黄壤 20 – 30 g.kg-1
•
华北
5 – 15 g.kg-1
第一节 概述
不同肥力等级的土壤有机质含量约为： 高肥力土壤：>15.0 g.kg-1， 中肥力土壤：10-14 g.kg-1； 低肥力土壤：5.0-10 g.kg-1 薄砂地： <5.0 g.kg-1
（一）经典方法
干烧法（高温 电炉灼烧）
湿烧法（重铬 酸钾氧化）
CO2
NaHCO3或Ba(OH)2吸收 重量法或容量法测定
注意：去除土壤中无机碳的影响。
（一）经典方法
优点： 1. 土壤有机碳分解完全 2. 不受土壤中还原物质的影响 3. 结果准确，可做标准方法校核用
缺点： 1. 需要特殊仪器设备，费时，目前一般实验 室不用此法。 2. 结果受碳酸盐干扰
量应乘以1.724，（一般土壤有机质平均含碳 量为58％） 外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质仅能 氧化土壤有机质的90％，故计算结果应乘以 1.1。
一、重铬酸钾容量法——外加热法
5. 注意事项 所用土样为100目 称样量根据土壤有机质含量多少而定，一般滴定消耗Fe2+
量不得小于空白的1/3，（溶液颜色为黄色或黄中稍带绿色， 不应为绿色）否则表明样品有机质过多，应重做。 消煮计时应以液面刚刚沸腾时开始，准确计时5min，同一 批样品每次消煮时间应一致。 每次消煮时温度应一致(硬质试管放入前185～190℃，放 入后170～180℃)。 如果土壤Cl-含量较多，可加Ag2SO4防止其干扰。
土壤有机质的测定
实验三土壤有机质的测定一、实验的目的意义有机质含量是衡量土壤肥力上的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有指导意义。
通过实验，了解土壤有机质測定的原理，初步掌握重铬酸钾容量法测定土壤有机质的方法。
二、实验的测定方法土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养微生物的能源物质，并对土壤理化性质如土壤的结构性、保肥性和缓冲性等都有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多，本实验用重铬酸钾容量法。
三、方法原理在170-180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下① 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4+2K2SO4→2Cr2(S04)3+3CO2+8H2O② K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O四、仪器试剂1.仪器用具：电砂浴、分析天平、酸式滴定管、滴定台、150ml三角瓶、250ml三角瓶、5ml移液管、吸耳球、弯颈漏斗。
2.药品试剂：0.8000mol/L(K2Cr2O7)标准溶液、浓H2S04溶液、0.2mol/L FeS04溶液、SiO2、邻啡罗林指示剂。
五、操作步骤1.准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.500g，倒入150m1三角瓶中，准确移入0.800mol/L (K2Cr2O7)5.00ml，再用移液管注入5ml浓H2S04，充分摇匀，盖上弯颈漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
2.在预热的电砂浴上加热(170-180℃条件),待其真正沸腾时开始计时,煮沸5±0.5min。
3.取出三角瓶，待其冷却后将小三角瓶(试管)内溶液小心倾入250ml三角瓶中，并用蒸馏水冲洗小漏斗和三角瓶(试管)内壁，洗入液倒入大三角瓶中，并使三角瓶的液体总体积控制在60-80ml左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.2mol/L FeSO4滴定，溶液先由橙黄变蓝绿，再突变到砖红色时即为滴定终点，记录FeSO4用量V=15，重复三次。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定低温外热重铬酸钾氧化-比色法1．方法原理在一定温度下（100℃，90min）用重铬酸钾氧化土壤中有机碳，部分六价铬（Cr6+）被还原成绿色的三价铬（Cr3+），用比色法测定三价铬（Cr3+）的吸光度。
以葡萄糖标准溶液中的碳氧化液为标准色阶进行比色测定，计算土壤中有机碳并换算成有机质含量。
2．仪器设备电热恒温箱，分光光度计3．试剂⑴重铬酸钾溶液［c(1/6 K2Cr2O7)=0.8000mol·L-1］：准确称取39.2245g 重铬酸钾（K2Cr2O7，分析纯），加400ml水加热溶解，冷却后用水定容至1L。
⑵浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84 g·cm-3，化学纯）；⑶有机碳标准溶液［ρ(C)=5 g·L-1］：准确称取葡萄糖（C6H12O6·H2O，分析纯）1.375g 溶于水，并定容至100ml。
4．操作步骤⑴准确称取100目风干土样0.5000~1.000g（有机质含量1~4%，若过低，则加大到2.000g，腐殖土为0.10g），放入50ml比色管中；同时做2个无土样空白。
⑵加5ml重铬酸钾溶液和5ml浓硫酸，摇匀。
⑶将比色管放入100℃恒温箱中保温90min，取出冷却。
用注射器分两次加水至50ml，摇匀放置3小时或过夜（也可离心）。
⑷取上清液比色，用1cm光径比色杯在590nm波长处测定吸光值。
用空白样液调比色计零点。
⑸标准曲线的绘制：吸取有机碳标准溶液V1 ml，补水至3.0ml，按⑵-⑷步骤操作。
以吸光度为纵坐标，含碳量为横坐标，绘制标准曲线。
5．结果计算OM =（m1×1.724×1.08）/（m×1000）×100 = 0.186192×m1/m其中：OM —土壤有机质的质量分数，%m1—由标准曲线查出的土样含碳量，mgm—土样质量，g1.724 —有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质的平均含碳量为58%计）1.08 —氧化校正系数。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定方法土壤有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力、结构和水分保持起着重要作用。
因此，准确测定土壤有机质含量对于土壤肥力评价和土壤改良具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有机质测定方法，希望能对大家有所帮助。
一、蒸发法。
蒸发法是一种常用的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入干燥的容器中，并记录容器的重量为W1；2. 将土壤样品在105℃下干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W1）/W1100。
蒸发法操作简单，成本低，但在测定含有机质较多的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
二、酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种较为准确的土壤有机质测定方法。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，用氢氧化钠溶液浸泡后，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V1；2. 在同样条件下，取另一份土壤样品，不加氢氧化钠溶液，用盐酸滴定至中性为止，记录所需盐酸的体积为V2；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（V1-V2）0.0585/土壤样品质量。
酸碱滴定法准确度高，适用于各种类型的土壤样品。
三、热蒸法。
热蒸法是一种常用的土壤有机质测定方法，操作简单，成本低。
具体操作步骤如下：1. 取一定质量的土壤样品，放入烤瓷容器中，加热至450℃下，保持2小时；2. 冷却后，将土壤样品放入干燥器中干燥至恒重，记录容器和干燥后的土壤样品的总重量为W3；3. 计算土壤有机质含量的百分比，有机质含量（%）=（W2-W3）/W3100。
热蒸法操作简单，但在测定含有机质较少的土壤时，可能会出现误差较大的情况。
综上所述，不同的土壤有机质测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据具体情况来确定。
希望本文所介绍的方法能够对大家有所帮助。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
土壤有机质的测量方法
土壤有机质的测量方法
土壤有机质是土壤中的一种重要组成部分，对于土壤生物活性、水分保持能力和养分供应具有重要的影响。
因此，准确测量土壤有机质含量对于土壤质量评价和农田管理至关重要。
下面将介绍几种常用的土壤有机质测量方法。
1. 燃烧法
燃烧法是最常用的土壤有机质测量方法之一。
该方法通过将土壤样品在高温（约550°C）条件
下加热，将有机物氧化为CO2和H2O，然后使用气体分析仪测量气体体积，从而计算出土壤
中有机物的含量。
2. 红外光谱法
红外光谱法是一种非破坏性的土壤有机质测量方法。
该方法通过将土壤样品置于红外光谱仪中，利用土壤中有机物特定的红外光谱吸收特征，通过对比样品的光谱图和标准光谱图，测量出土壤样品中的有机物含量。
3. 溶解有机碳测量法
溶解有机碳测量法是一种直接测定土壤中溶解态有机碳含量的方法。
该方法将土壤样品置于水中浸泡，通过过滤和酸化等处理，将有机碳转化为溶解态有机碳，再使用专业仪器测定溶解态有机碳的含量。
4. 棕色化测定法
棕色化测定法是一种间接测定土壤有机质含量的方法。
该方法利用土壤中有机质分解的过程中，产生的棕色化物质的形成与土壤样品中有机质含量相关。
通过测定土壤样品中棕色化物质的浓度，可以估计土壤有机质的含量。
需要注意的是，不同的土壤有机质测量方法适用于不同的土壤类型和研究目的。
因此，在选择测量方法时，需要考虑到实际情况和研究需求，并根据标准操作程序进行测试和分析。
此外，为了确保测量结果的准确性，还应注意样品处理和实验条件的控制。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定一、目的和意义土壤有机质含量是衡量土壤肥力高低的重要指标之一，它能促使土壤形成结构，改善土壤物理、化学及生物学过程的条件，提高土壤的吸收性能和缓冲性能，同时它本身又含有植物所需要的各种养分，如碳、氮、磷、硫等。
因此，要了解土壤的肥力状况，必须进行土壤有机质含量的测定。
本实验所指的有机质是土壤有机质的总量，包括半分解的动植物残体、微生物生命活动的各种产物及腐殖质，另外还包括少量能通过0.25毫米筛孔的未分解的动植物残体。
如果要测定土壤腐殖质含量，则样品中的植物根系及其它有机残体应尽可能地去除。
二、方法原理在加热条件下，用一定量的氧化剂（重铬酸钾—硫酸溶液）氧化土壤中的有机碳，剩余的氧化剂用还原剂（硫酸亚铁铵或硫酸亚铁）滴定，这样，可从所消耗的氧化剂数量计算出有机碳的含量。
氧化及滴定时的化学反应如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→2K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2（SO4）3+7H2O 三、主要试剂1．0.4mol/L(1/6 K2Cr2O7)溶液：称取化学纯重铬酸钾20.00克，溶于500毫升蒸馏水中（必要时可加热溶解），冷却后，缓缓加入化学纯硫酸500毫升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至1000毫升，贮于棕色试剂瓶中。
2、0.2mol/L硫酸亚铁铵或硫酸亚铁溶液：称取化学纯硫酸亚铁铵[（NH4）2SO4•FeSO4•6H2O]80克或硫酸亚铁（FeSO4•7H2O）56克，溶于500毫升蒸馏水中，加6mol/L(1/2 H2SO )30毫升搅拌至溶解，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，此溶液的准确浓度用0.1000mol/L(1/6 K2Cr2O7)的标准溶液标定。
3．0.1000 mol/L(1/6 K2Cr2O7)准溶液：准确称取分析纯重铬酸钾(在130℃下烘3小时)4.9033克,以少量蒸馏水溶解，然后慢慢加入浓硫酸70毫升，冷却后入1升容量瓶，定容至刻度，摇匀备用（其中含硫酸的浓度约2. 5 mol/L(1/2 H2SO )）。
土壤有机质测定方法
土壤有机质的测定(重铬酸钾容量法)?土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。
测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。
因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。
测定原理在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳，Cr2O-27等被还原成Cr+3，剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数，即为土壤有机质量。
其反应式为：重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应：K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O测定步骤：1.在分析天平上准确称取通过60目筛子(＜0.25mm)的土壤样品—0.5g(精确到0.0001g)，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入L重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分散)，然后在试管口加一小漏斗。
2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至185—190℃，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放入油浴锅中加热，放入后温度应控制在170—180℃，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。
3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入250ml的三角瓶中，使瓶内总体积在60—70ml,保持其中硫酸浓度为1—l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。
然后加邻啡罗啉指示剂3—4滴，用l的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、淡绿色突变为棕红色即为终点。
4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定方法综述
土壤有机质测定的方法：
1. 示踪剂法：示踪剂法是一种定量分析土壤有机质含量的比较容易和
快速的方法，它采用有机碳的模拟基质，以少量的有机物的示踪剂进
行动力学模拟，测定有机物的积累时间和它们的含量。
2. 高氯酸法：高氯酸法是一种测定有机质含量的常规手段，又称浓酸法，它用0.5-1.0 mol/L的高氯酸溶液破坏土壤中的有机质，将有机质
完全水解，然后用COD反应性测定有机质的含量。
3. K2Cr2O7酸溶法： K2Cr2O7酸溶法是一种测定土壤有机质含量的常
用方法，它大体类似于高氯酸法，但是更为复杂，也更具有识别性。
它需要将土壤的有机质反复溶于1N的酸溶液，使有机质的多聚酸被分
解成一个个的碳水化合物，以便最终用COD反应性测定有机质的含量。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种测定土壤有机质的定量分
析方法，它可以在非干燥状态下测定土壤中的有机质，从而减少了样
品中水分的影响。
通过分析有机物在色谱上的分(\Y^m辨率及其吸收度，有效测定土壤中有机质的含量。
5. 紫外波长法：紫外波长法是一种常用的测定土壤有机质的方法，它
可以测量溶液中有机物的吸光率，由此推测溶液中有机物的含量。
它
采用有机物的紫外吸收来测定土壤中的有机质，不受土壤交联及各种
碳水化合物的干扰，具有较好的精确性和准确性。
综上所述，土壤有机质测定方法主要有：示踪剂法、高氯酸法、
K2Cr2O7酸溶法、高效液相色谱法和紫外波长法。
各方法各有特点，
根据实际需要选择相应的测定方法，以便取得准确，合理的测定结果。
土壤有机质的测定
实验八土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法）一、目的意义土壤有机质是土壤中各种营养元素特别是氮、磷的重要来源，且含有刺激植物生长的胡敏酸类等物质，又是土壤中异养型微生物的必不可少的碳源与能源物质。
由于它具有胶体特性，能吸附较多的阳离子，因而使土壤具有保肥力与缓冲性，它还能使土壤疏松与形成团粒结构，从而改善土壤的物理性。
一般来说，土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高低的一个重要指标，所以测定有机质含量对于了解土壤肥力状况有着重要的意义。
二、方法原理本法是在外加热源的条件下，用一定量的标准重铬酸钾-硫酸溶液来氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁来滴定。
由消耗的重铬酸钾量计算有机碳的含量，再间接计算有机质的含量。
一般来说，土壤有机质平均含碳量为58%，要换算成有机质则应乘100/58=1.742。
另外，由于该方法对土壤有机质的氧化约为90%。
故测定结果还应乘以较正系数100/90=1.1。
氧化与滴定时的化学反应式如下：2K2Cr2O7+8H2SO4+3C—2K2SO４+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4+7H2SO4—K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O三、测定方法用分析天平准确称取过孔筛的土样0.1～0.5g（含有机质>7%的称0.1g,4～7%称0.2g,2～4%称0.3g,<2%称0.5g），放入干燥的硬质试管中。
（应直接倒入试管底部，避免沾在管壁上）。
用滴定管准确加入0.8N K2Cr2O75ml，轻轻摇动试管，使管内土样分散。
（勿使土壤粘在试管上部）。
再沿管壁缓慢加入浓H2SO45ml，在试管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。
把试管插入铁丝笼中并放入预先加热至180～190℃的油浴锅中，此时油温下降至170～180℃，保持此温度。
当试管内容物开始沸腾时，计时煮沸5分钟（温度与时间对测定结果影响较大，应准确计时）。
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南京林业大学实验报告
实验五、土壤有机质的测定
一、目的和要求
土壤有机质是土壤的重要组成部分，是养料的源泉，它影响着土壤的理化性质。
因此，土壤有机质含量的高低，是衡量土壤肥力水平的重要标志之一。
通过本次实习要求进一步熟悉实验室基本操作，掌握测定土壤有机质的基本原理和操作方法。
二、实验原理
用已知一定浓度的过量氧化剂氧化有机质中的碳，多余的氧化剂则用标准的还原剂滴定，从氧化剂的消耗量，推算出有机碳的含量，后以有机碳的含量换算成土壤有机质含量。
反应过程如下：
氧化有机碳
2K2Cr2O7+2H2SO4+3C→2Cr2(SO4)3+2K2SO4+3CO2+8H2O
滴定剩余的氧化剂
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3 +K2SO4+7H2O
邻菲罗啉与亚铁离子在pH2-9的条件下生成桔红色络合物。
三、实验内容
①用天平称取过0.25mm筛孔的风干土0.1001-0.1009g，直接倒入一个干燥洁净的硬质试管中，并避免沾在管壁上。
②旋转旋钮校准移液枪的量程，用枪准确加入0.8mol·L-11/6K2Cr2O7溶液5mL，并摇匀，再慢慢准确地加入浓H2SO45mL。
③将试管放入石蜡锅中，在大约180度的温度下微沸5min。
④消煮完毕后，将试管从石蜡锅中取出，稍冷后摇匀，将试管内液体倾斜倒入锥形瓶中，用蒸馏水润洗，将洗液同样倒入锥形瓶中，瓶内溶液的总体积控制在60-80mL左右。
⑤用滴管向锥形瓶内加邻啡啰啉指示剂4滴。
⑥将酸式滴定管用自来水、蒸馏水、硫酸亚铁溶液依次润洗，并赶气泡。
用小漏斗往酸式滴定管加入0.2mol·L-1FeSO4溶液，滴定剩余下来的K2Cr2O7。
溶液的变色过程由橙→绿→墨绿→红棕为终点。
⑦同时做空白实验。
四、计算
c——0.8000mol·L-1(1/6 K2Cr2O7)标准溶液的浓度；
5——重铬酸钾标准溶液加入的体积（mL）；
V0=21.20——空白滴定用去的FeSO4体积（mL）；
V=18.80——样品滴定用去的FeSO4体积（mL）；
3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g·mol-1）；
10-3——将mL换算成L；
1.1——氧化校正系数；
m=0.1002——风化土样质量（g）；
k=0.97——将风干土样换算成烘干土的系数；
土壤有机碳（g·kg-1）
=15.375（g·kg-1）
土壤有机质=土壤有机碳化物×1.724
=15.375×1.724
=26.507（g·kg-1）
五、反思与总结
在本次实验中，我们学习了移液枪的校正和使用方法。
在滴定过程中，刚开始硫酸亚铁滴加速度可以快一点，后面就必须要慢慢的，尤其在颜色变为墨绿色之后会有红棕色的突变，这时应该以一滴或半滴的增加以免滴过量。