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尤瑞克林说明书

尤瑞克林说明书

分类:化学药品类别:【药品名称】通用名:注射用尤瑞克林商品名:汉语拼音:ZhusheyongYouruikelin英文名:UrinaryKallidinogenaseforInjection剂型:注射剂【成分】本品主要成份及其化学名称为人尿激肽原酶,系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。

【性状】本品为白色冻干块状物或粉末,有引湿性,易溶于水。

【药理毒理】药理作用尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶,能将激肽原转化为激肽(kinin)和血管舒张素(kallidin)。

体外研究显示,尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用,并可抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力和氧解离能力。

动物试验显示,尤瑞克林静脉注射可增加麻醉犬椎间、颈总和股动脉血流量,增加麻醉全后肢、家兔肌肉血流量。

家兔颈内动脉注入玻璃珠导致脑微血管损伤,静脉注射给予尤瑞克林可舒张脑血管、增加脑血液中血红蛋白含量,降低脑梗塞面积的扩展,改善梗塞引起的脑组织葡萄糖和氧摄取降低,改善葡萄糖代谢,并可改善自发性皮层脑电图异常。

毒理研究单次给药毒性:小鼠、大鼠静脉注射尤瑞克林100PNA单位/kg,在2周的观察期间未见动物死亡和药物引起的异常。

犬快速静脉注射尤瑞克林62.5PNA单位/kg,可见动物眼球结膜及口腔粘膜充血、皮肤潮红、眼睑下垂、虚脱、昏睡,呼吸频率、心率降低,呼吸停顿,紫绀,流涎及尿便失禁,上述症状在给药后迅速出现,并迅速恢复,14天后剖检未见药物相关病理改变。

推断与激肽过度释放引起血压和血流量显著降低有关。

重复给药毒性:大鼠静脉注射给予尤瑞克林0.2、1.0、5.0PNA单位/kg,连续12个月,可见中、高剂量组肾脏硬化并伴贫血、肝脏肥大,认为是长期注射异种蛋白所致。

Beagle犬快速静脉注射给予尤瑞克林0.025、0.25、2.5PNA单位/kg,连续12个月,给药后可见眼球结膜及口腔粘膜充血、皮肤潮红、眼睑下垂、翻正反射消失、紫绀,流涎及尿便失禁,具有剂量依赖性,未见动物死亡。

达菲林

达菲林

核准日期:2006年12月31日修订日期:2008年6月6日【通用名称】注射用醋酸曲普瑞林【商品名称】达菲林 Diphereline【英文名称】Triptorelin Acetate for Injection【成份】化学名称:醋酸曲普瑞林化学结构式:分子式:C64H82N18O13·2C2H4O2分子量:1431.56辅料:聚丙交酯乙交酯共聚物、甘露醇、羧甲基纤维素、聚山梨酯80主要成份相关链接:醋酸曲普瑞林【性状】本品几乎为白色冻干物或粉末。

【适应症】-前列腺癌治疗转移性前列腺癌。

对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物疗效更明显。

-性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前)-生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)一个疗程应限制在6个月内(参见【不良反应】)。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

-女性不孕症在体外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中,与促性腺激素(hMG, FSH, hCG)联合使用,诱导排卵。

-手术前子宫肌瘤的治疗- 伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时- 为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。

【规格】3.75mg【用法用量】给药方法和途径:本品仅可肌肉注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。

复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。

注意:请严格按照下附的图示进行复溶操作,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。

剂量:前列腺癌:一次1支。

每4周注射一次。

性早熟:按体重一次50μg/kg,每4周注射一次。

子宫内膜异位症:应在月经周期的1-5天开始治疗。

一次1支,每4周注射一次。

根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定。

原则上,一个疗程应至少4个月,至多6个月。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

女性不孕症:在月经周期第2天肌肉注射1支。

氢化可的松说明书

氢化可的松说明书

SIGMA-ALDRICH 化学品安全技术说明书按照GB/T 16483、GB/T 17519编制氢化可的松SDS 编号Sigma - H0888产品编号Sigma - H0888版本6.2修订日期11.07.2017打印日期17.10.2018最初编制日期27.05.20171. 化学品及企业标识1.1 产品标识产品名称: 氢化可的松Hydrocortisone产品编号: H0888品牌: Sigma化学文摘登记号(CAS No.): 50-23-71.2 安全技术说明书提供者的详情制造商或供应商名称: Sigma-Aldrich (Shanghai) TradingCo. Ltd. (China)41F, K WAH CENTRE1010 HUAI HAI ZHONG ROADSHANGHAI200031 SHANGHAICHINA西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司中国上海市淮海中路1010号嘉华中心41层邮政编码:200031电话号码: +86 86 21 6141-5566传真: +86 86 21 6141-55671.3 应急咨询电话紧急联系电话: +8621-614155601.4 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途已确认的各用途: 仅用于研发。

不作为药品、家庭或其它用途。

2. 危险性概述- 页码 1 8-页码 2 82.1 GHS 危险性类别生殖毒性 (类别 2), H361本部分提及的健康说明(H-)全文请见第16部分。

2.2 GHS 标签要素,包括防范说明象形图警示词 警告危险性说明H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

防范说明预防措施P201使用前取得专用说明。

P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/就诊。

安全储存P405存放处须加锁。

废弃处置P501将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。

醋酸戈那瑞林——肽类化合物

醋酸戈那瑞林——肽类化合物

酸醋戈那瑞林
戈那瑞林,Gonadorelin
Acetate,为人工合成的促性腺激素释放素,属肽类化合物,为十肽。

用于诊断下丘脑—腺垂体—性腺功能障碍,可根据其中促性腺激素和性激素水平变化进行。

产品名称:醋酸戈那瑞林
英文名称:Gonadorelin Acetate
中文别名:高乐肽;促黄体激素释放激素;促黄体激素释放因子;促黄体生成素释放激素;促黄体生成素释放素;促性激素释放素;促性释放素
英文别名:Crylocur、Crytocur、Furtiral、GonadotropinReleasingHormone、Lutei CAS号:34973-08-5
序列:pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
分子式:C55H75N17O13.C2H4O2
分子量:1242.36
分子结构:
(台州保隆化工)
储存环境:2~8℃。

碧云天生物技术碘化丙啶产品说明书

碧云天生物技术碘化丙啶产品说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线:400-168-3301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询:*****************网址:碧云天网站微信公众号Propidium Iodide/碘化丙啶产品编号产品名称包装ST512 Propidium Iodide/碘化丙啶20mg产品简介:Propidium Iodide简称PI,中文名为碘化丙啶。

分子式为C27H34I2N4,分子量为668.40,纯度>95%。

进口分装,常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测,常用于流式细胞仪分析。

包装清单:产品编号产品名称包装ST512 Propidium Iodide/碘化丙啶20mg—说明书1份保存条件:4ºC避光保存。

注意事项:本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用本产品的文献:1.Wu G, Liu ZS, Qian Q, Jiang CQ. Effects of Berberine on the Growth ofHepatocellular Carcinoma Cell lines. Medical Journal of Wuhan University. 2008 Jan;29(1):102-105.2.Liu Y, Sheng Z, Liu H, Wen D, He Q, Wang S, Shao W, Jiang RJ, An S,Sun Y, Bendena WG, Wang J, Gilbert LI, Wilson TG, Song Q, Li S.Juvenile hormone counteracts the bHLH-PAS transcription factors MET and GCE to prevent caspase-dependent programmed cell death in Drosophila. Development. 2009 Jun;136(12):2015-25.3.Li DL, Liu JJ, Liu BH, Hu H, Sun L, Miao Y, Xu HF, Yu XJ, Ma X, RenJ, Zang WJ. Acetylcholine inhibits hypoxia-induced tumor necrosis factor-α production via regulation of MAPKsphosphorylation in cardiomyocytes. J Cell Physiol. 2011 Apr;226(4):1052-9.4.Cao X, Deng W, Wei Y, Su W, Yang Y, Wei Y, Yu J, Xu X. Encapsulationof plasmid DNA in calcium phosphate nanoparticles: stem cell uptake and genetransfer efficiency. Int J Nanomedicine. 2011;6:3335-49.5.Meng LY, Liu HR, Shen Y, Yu YQ, Tao X. Cochinchina momordica seedextract induces G2/M arrest and apoptosis in human breast cancerMDA-MB-231 cells by modulating the PI3K/Akt pathway. Asian Pac J Cancer Prev. 2011;12(12):3483-8.6.Zhao Q, Xue Y, Wang JF, Li H, Long TT, Li Z, Wang YM, Dong P, XueCH. In vitro and in vivo anti-tumour activities of echinoside A and ds-echinoside A from Pearsonothuriagraeffei. J Sci Food Agric. 2012 Mar 15;92(4):965-74.7.Tu Z, Ma Y, Tian J, Li H, Akers W, Achilefu S, Gu Y. Estrogen receptor βpotentiates the antiproliferative effect of raloxifene and affects the cellmigration and invasion in HCT-116 colon cancer cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2012 Jul;138(7):1091-103.8.Zhou Z, Wan Y, Zhang Y, Wang Z, Jia R, Fan Y, Nie H, Ying S, Huang P,Wang F. Follicular development and expression of nuclear respiratory factor-1 and peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1 alpha in ovaries of fetal and neonatal doelings. J Anim Sci. 2012 Nov;90(11):3752-61.9.Jun Fang, Meihu Ma, Yongguo Jin, Ning Qiu, Chan Wang, Guodong Renand Xin Huang. Assessment of Salmonella enteritidis Viability in Egg White during Early Incubation Stages by Fluorescent Staining Method.Asian Journal of Animal and Veterinary Advances. 7: 556-67.10.Zhen-Jun S, Yuan-Yuan Z, Ying-Ying F, Shao-Ju J, Jiao Y, Xiao-Wei Z,Jian C, Yao X, Li-Ming Z.β,β-Dimethylacrylshikonin exerts antitumoractivity via Notch-1 signaling pathway in vitro and invivo. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 15;84(4):507-12.11.Tu Z, Li H, Ma Y, Tang B, Tian J, Akers W, Achilefu S, Gu Y. Theenhanced ant iproliferative response to combined treatment of trichostatin A with raloxifene in MCF-7 breast cancer cells and its relevance to estro gen receptor β expression. Mol Cell Biochem. 2012 Jul;366(1-2):111-22.12.Feng C, Xu Z, Li Z, Zhang D, Liu Q, Lu L. Down-regulation of Wnt10aby RNA interference inhibits proliferation and promotes apoptosis in mouse embryonic palatal mesenchymal cells throu gh Wnt/β-catenin signaling pathway. J Physiol Biochem. 2013 Dec;69(4):855-63.13.Hou Y, Chu M, Du FF, Lei JY, Chen Y, Zhu RY, Gong XH, Ma X, Jin J.Recombinant disintegrin domain of ADAM15 inhibits the proliferation and migration of Bel-7402 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Jun 14;435(4):640-5.14.Li Q, Zhou X, Shi Y, Li J, Zheng L, Cui L, Zhang J, Wang L, Han Z, HanY, Fan D. In vivo tracking and comparison of the therapeutic effects of MSCs and HSCs for liver injury. PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62363. 15.Zhou R, Huang W, Yao Y, Wang Y, Li Z, Shao B, Zhong J, Tang M,Liang S, Zhao X, Tong A, Yang J.CA II, a potential biomarker by proteomic analysis, exerts significant inhibitory effect on the growth of colorectal cancer cells. Int J Oncol. 2013 Aug;43(2):611-21.16.Wang Y, Jiang XL, Peng SW, Guo XY, Shang GG, Chen JC, Wu Q, ChenGQ. Induced apoptosis of osteoblasts proliferating on polyhydroxyal kanoates. Biomaterials. 2013 May;34(15):3737-46.17.Yang F, Huang W, Li Y, Liu S, Jin M, Wang Y, Jia L, Gao Z. Anti-tumoreffects in mice induced by survivin-targeted siRNA delivered through polysaccharide nanoparticles. Biomaterials. 2013 Jul;34(22):5689-99.18.Zhou S, Wu H, Zeng C, Xiong X, Tang S, Tang Z, Sun X. ApolipoproteinE protects astrocytes from hypoxia and glutamate-induced apoptosis.FEBS Lett. 2013 Jan 16;587(2):254-8.19.Li R, Luo X, Li L, Peng Q, Yang Y, Zhao L, Ma M, Hou Z. TheProtective Effects of Melatonin Against Oxidative Stress and Inflammation Induced by AcuteCadmium Exposure in Mice Testis. Biol Trace Elem Res. 2016 Mar;170(1):152-64.Version 2016.12.08。

直接胆红素(DBIL)含量检测试剂盒说明书__ 微量法UPLC-MS-6030

直接胆红素(DBIL)含量检测试剂盒说明书__ 微量法UPLC-MS-6030

微量法直接胆红素(DBIL)含量检测试剂盒说明书货号:UPLC-MS-6030规格:100T/96S产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件试剂一液体25mL×1瓶4℃保存试剂二液体6mL×1瓶4℃保存产品说明:直接胆红素(Direct bilirubin,DBil)又称结合胆红素,是由间接胆红素进入肝后受肝内葡萄糖醛酸基转移酶的作用与葡萄糖醛酸结合生成的。

直接胆红素增高对临床诊断阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸、肝癌、胰头癌、胆石症、胆管癌等有重要意义。

直接胆红素能被亚硝酸钠氧化,生成胆绿素。

通过检测450nm下波长变化,可计算出直接胆红素的含量。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、冰和蒸馏水。

操作步骤:一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)血清、血浆等液体样本:直接测定。

若溶液浑浊,可以离心后取上清进行测定。

二、测定步骤1、分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm,分光光度计用蒸馏水调零。

2、按下表步骤加样:(96孔板或者EP管中加入下列试剂)试剂名称(μL)测定管空白管样本8蒸馏水8试剂一192192充分混匀,置于37℃水浴锅/恒温培养箱中孵育5min,测定450nm处吸光度A,分别记为A1测定、A1空白试剂二4848充分混匀,置于37℃水浴锅/恒温培养箱中准确反应5min,测定450nm处吸光度A,分别记为A2测定、A2空白;计算ΔA测定=A1测定-A2测定;ΔA空白=A1空白-A2空白。

空白管只需测1-2次。

(使用比色皿反应时,第一步5min反应完成将液体倒入比色皿比色后,可直接在比色皿中加入试剂二混合均匀反应5min直接进行测定;使用96孔板反应时,可以将上述试剂直接加入96孔板中反应第一步的5min,之后直接加入试剂二进行第二步反应)三、DBIL含量计算1、计算公式(1)使用96孔板:DBIL含量(μmol/L)=1495.7×(ΔA测定-ΔA空白)-15.343(2)使用微量比色皿:DBIL含量(μmol/L)=1099.7×(ΔA测定-ΔA空白)-10.73注意事项:1、胆红素见光易分解,测定时要尽量避光。

人工胃液(USP,无菌)

人工胃液(USP,无菌)

北京雷根生物技术有限公司
人工胃液(USP ,无菌)
简介:
Leagene 人工胃液(USP ,无菌)其英文表述为Simulated Gastric Fluid ,是模拟胃液的组分和pH 值的一种溶液。

本试剂采用美国药典表述,人工胃液主要由氯化钠、稀酸、胃蛋白酶等组成,经无菌处理,可用于胶囊剂、肠溶片、滴丸剂等检测,尤其适用于以明胶为基质的软胶囊和滴丸的检测。

组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 如果是检测胶囊剂、肠溶片、滴丸剂等,一般采用升降式崩解仪,主要由金属支架、带有挡板的吊篮组成。

将待测的胶囊剂、肠溶片、滴丸剂6粒或片浸于人工胃液中,1小时内完全崩解,如有1粒或片不能完全崩解,应另取6粒或片复试,均应符合要求。

2、 如果进行其他实验,应根据具体实验要求操作。

注意事项:
1、 人工胃液为无菌溶液,如有无菌要求,注意无菌操作。

2、 人工胃液避免反复冻融,以免效率下降。

3、 本产品为强酸性溶液,注意做好安全防护。

4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期: -20℃保存12个月有效。

4℃可保存2个月。

相关:
编号 名称 CZ0211 Storage 人工胃液(USP ,无菌) 500ml -20℃ 使用说明书 1份
编号 名称 CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液 PW0053 Western 抗体洗脱液(碱性) TC0699 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。

胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mgml)

胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mgml)

Storage
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mg/ml) 使用说明书
10ml -20℃ 避光 1份
操作步骤(仅供参考):
1、 开盖前请低速离心一下,以便将黏附于管壁的液体甩至管底。 2、 使用时,根据裂解液的用量加入胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mg/ml),使其工作
浓度在 1-10μg/ml,多用在 3-5μg/ml。
Leagene 胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mg/ml)主要由胰蛋白酶抑制剂 Aprotinin 等组成,不含 EDTA。适用于从哺乳动物组织、细胞中提取蛋白质,能够更有效的获得目的 蛋白质。提取出来的蛋白可以用于 Western Blot、免疫共沉淀等试验。
组成:
名称
编号 PI0032
注意事项:
1、 胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mg/ml)有轻微刺激性,小心操作,同时应避免反复 冻融。
2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:12 个月有效。
相:
编号 DC0032 TC0699
名称 Masson 三色染色液 葡植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)
北京雷根生物技术有限公司
胰蛋白酶抑制剂溶液(Aprotinin,1mg/ml)
简介:
蛋白酶抑制剂(Protease Inhibitor)是指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合,使 蛋白酶活力下降甚至消失但不使蛋白变性的物质。蛋白酶抑制剂有很多种,包括 EDTA、 E-64、NaVO3、Bestatin、Leupetin、Pepstatin A、Aprotinin 等均可有效抑制蛋白的降 解,并维持原有的蛋白间相互作用。

菠萝蛋白酶检测试剂盒(福林酚比色法)

菠萝蛋白酶检测试剂盒(福林酚比色法)

菠萝蛋白酶检测试剂盒(福林比色法)简介:菠萝蛋白酶(Bromelain)简称菠萝酶,亦称凤梨酶、凤梨酵素等,是存在于菠萝植株中的蛋白水解酶,可从菠萝果茎、叶、皮提取出来,经精制、提纯、浓缩、酶固定化、冷冻干燥而得到,菠萝蛋白酶已被广泛应用于食品、医药等行业。

利用吸附力、离子键、共价键等不同的联结方式,将酶与不溶性载体联结,制成固定化酶,可以很好的避免酶的失活,易于储存运输。

Leagene菠萝蛋白酶检测试剂盒(福林比色法)检测原理是通过蛋白酶催化底物酪蛋白,后者水解生成酪氨酸,酪氨酸含有酚羟基,可与福林试剂发生福林反应,即福林试剂在碱性条件下容易定量的被酚类化合物还原,生成钨蓝和钼蓝的混合物,呈现不同深浅的蓝色。

于分光光度计检测吸光度,以吸光度的大小与酪氨酸含量的多少有关,吸光度大说明酪氨酸含量高,也就是说菠萝蛋白酶分解的酪蛋白多,酶活性高。

该试剂盒主要用于植物组织尤其时菠萝的匀浆液中菠萝蛋白酶活性,尤其适用于检测菠萝中菠萝蛋白酶活性。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:自备材料:1、蒸馏水2、研钵或匀浆器3、离心管或试管4、低温离心机5、比色杯编号名称TE044350TStorage试剂(A):组织匀浆液500ml4℃试剂(B):Bromelain Lysis buffer500ml4℃避光试剂(C):Bromelain洗脱液100ml4℃试剂(D):酪氨酸标准(10mg/ml)1ml4℃避光试剂(E):酪蛋白溶液30ml4℃使用说明书1份6、分光光度计操作步骤(仅供参考):1、准备样品:①植物样品:取菠萝肉或植物组织,切碎后在研钵或匀浆器中加入等体积组织匀浆液进行研磨或匀浆,静置,滤纸过滤或纱布过滤。

留取滤液,边搅拌边加入Bromelain Lysis buffer,搅拌约,静置。

离心,弃上清液,收集沉淀,加入Bromelain 洗脱液,搅拌洗脱。

,离心,取上清液,冻存,用于菠萝蛋白酶的检测。

异鼠李素

异鼠李素

异鼠李素
编码品名规格单位
WR0861S异鼠李素20mg瓶
WR0861 异鼠李素100mg瓶中文名称:异鼠李素
中文别名:3,5,7-三羟基-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)苯并吡喃-4-酮英文名称:Isorhamnetin
别名:3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) chromen-4-one
CAS号:480-19-3
分子式:C16H12O7
分子量:316.27
规格:20mg/瓶
纯度:HPLC≥98%
化学式
C16H12O7
分子量
316.2623
CAS登录号
480-19-3
EINECS登录号
207-545-5
熔点
307℃
沸点
599.4°C at 760 mmHg
密度
1.634g/cm3
外观
淡黄色针状结晶
闪点
227.8°C
流动相:………………………………甲醇-0.4%磷酸=50:50
检测波长:……………………………360 nm
色谱柱:………………………………ODS-BP
柱温:…………………………………室温
用途:对照标准品,用于分析对照,含量测定
异鼠李素的溶解性,异鼠李素在水中的溶解性,异鼠李素在生理盐水中的溶解性,异鼠李素在PBS缓冲液中的溶解性,异鼠李素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,异鼠李素在细胞实验方面的应用,异鼠李素在大鼠等动物实验方面的应用。

碧云天EDTA抗原修复液(50X)说明书

碧云天EDTA抗原修复液(50X)说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线:400-1683301或800-8283301 订货e-mail :******************技术咨询:*****************网址:碧云天网站 微信公众号EDTA 抗原修复液(50X)产品编号 产品名称包装 P0085EDTA 抗原修复液(50X)100ml产品简介:碧云天生产的EDTA 抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA ,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。

抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。

特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。

从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。

关于碧云天生产的各种抗原修复液的主要特点和差异可参考我们的相关网页:/support/antigen-retrieval-solution.htm 。

一个包装的本产品可以配制成5000毫升抗原修复液(1X)。

按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500个样品。

喹硫平杂质列表共享

喹硫平杂质列表共享

喹硫平杂质Quetiapine简介:喹硫平,为白色或类白色结晶体。

①用于各型精神分裂症,不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。

②也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。

深圳市祥根生物科技有限公司中文名 英文名规格CAS号分子式与结构式 喹硫平Quetiapine25mg-50mg111974-69-7 C 21H 25N 3O 2S喹硫平砜(HCL 盐)Quetiapine Sulfone 25mg-50mg329216-65-1 C 21H 25N 3O 4S喹硫平盐酸杂质AQuetiapine Impurity A HCl (Quetiapine O-Acetyl Impurity HCl) 25mg-50mg844639-07-2 C 23H 27N 3O 3S ·HCl喹硫平盐酸杂质BQuetiapine Impurity B DiHCl (11-Piperaz ynil-Dibenz o[b,f][1,4]th iazepine DiHCl)25mg-50mg111974-74-4 C 17H 17N 3S. 2 HCl杂质CImpurity C50mg喹硫平二聚物杂质Quetiapine Impurity D (Quetiapine Dimer Impurity)25mg-50mg945668-94-0 C 30H 24N 4S 2喹硫平杂质EQuetiapineImpurity E 25mg-50mg 1371638-05-9C 40H 44N 6O 2S 2喹硫平羧酸盐杂质QuetiapineImpurity 1 25mg-50mg 1011758-00-1C 22H 25N 3O 4S喹硫平EP 杂质F Quetiapine Impurity F (QuetiapineImpurity 2)25mg-50mg 848814-27-7 C 21H 25N 3O 2S杂质 3Impurity 350mg7喹硫平杂质G QuetiapineImpurtiy G(Dibenzo[b,f ][1,4]thiaze pine-11(10-H)-one)25mg-50mg3159-07-7 C 13H 9NOS喹硫平N-氧化物Quetiapine Impurity H(Quetiapine -N-Oxide)25mg-50mg 1076199-40-0C 21H 25N 3O 3S喹硫平去羟乙基杂质 Quetiapine Impurity I (QuetiapineHydroxy Impurity)25mg-50mg 329216-67-3 C 19H 21N 3OS喹硫平盐酸杂质JQuetiapine Impurity J HCl 25mg-50mg 1356906-17-6(free base)C 25H 33N 3O 4S ·HCl喹硫平杂质KQuetiapine Impurity K 25mg-50mgN/AC 23H 29N 3O 4S杂质LImpurity L50mg7喹硫平盐酸杂质NQuetiapine Impurity N DiHCl 25mg-50mgN/AC 29H 41N 5O 3S ·2 HCl喹硫平杂质O QuetiapineImpurity O25mg-50mgN/A C 40H 39N 3O 2S喹硫平杂质Q Quetiapine Impurity Q [Quetiapine -N-Di(ethox yethanol)]25mg-50mgN/A C 25H 34N 3O 4S ·I富马酸单乙酯 Monoethyl Fumarate(Quetiapine Impurity R)25mg-50mg2459-05-4 C 6H 8O 4喹硫平磺酸盐 Quetiapine Impurity S(Quetiapine Sulfoxide)25mg-50mg329216-63-9 C 21H 25N 3O 3S杂质TImpurity T(Quetiapine MorpholineImpurity)50mg喹硫平杂质U Quetiapine Impurity U25mg-50mg5786-26-5 C 13H 10N 2S喹硫平盐酸杂质VQuetiapine Impurity V HCl 25mg-50mgN/A C 21H 25N 3O 2·HCl喹硫平杂质W QuetiapineImpurity W25mg-50mgN/A C 34H 32N 4O 2S喹硫平相关物质Quetiapine RelatedCompound (Phenyl-2-(p henylthio)phenyl carbamide)25mg-50mg111974-73-3 C 19H 15NO 2S2-氨基二苯硫醚Quetiapine Impurity(2-Aminodi phenyl Sulfide)25mg-50mg1134-94-7 C 12H 11NS均可提供HNMR,HPLC,MASS 图谱。

USP泼尼松校正片说明书(中英文对照)

USP泼尼松校正片说明书(中英文对照)

Certificate(证书)PREDNISONE TABLETS(泼尼松片)USP Catalog No.: 1559505USP Lot No。

: R031Y1(10 mg nominal prednisone content per tablet)(每片含泼尼松10mg)FOR DISSOLUTION PERFORMANCE VERIFICATION TEST (PVT)用于溶出性能确认实验Period of validity: This certificate of USP Prednisone Tablets Lot R031Y1 is valid through June 30th, 2017。

有效期:USP泼尼松片批号R031Y1的证书有效期到2017年6月30日The USP Prednisone Tablets RS is provided for use in the Performance Verification Test for USP Apparatus 1 and 2 with 1 liter vessels in the USP General Test Chapter on DISSOLUTION <711〉and DRUG RELEASE <724〉,APPARATUS SUITABILITY。

Store in a dry place. Store the tablets at controlled room temperature not exceeding 25°.USP泼尼松标准片用于采取USP中方法1和方法2对1升溶出杯,进行USP通用测试部分溶出(711)和释放(724)项目的性能能确认实验,药品贮藏在干燥,温度低于25℃环境中。

Dissolution Medium: We recommend preparing the medium as follows:Heat a suitable amount of water, while stirring gently, to about 41-45°. Filter under vacuum through a 0.45—μm-porosity filter into a suitable filtering flask equipped with a stirring device。

脂质提取试剂(AB液)

脂质提取试剂(AB液)
北京雷根生物技术有限公司
脂质提取试剂(AB 液)
简介:
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称,其共同的物理特性是不溶于水,易 溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。人体的脂肪主要有两种:1、储存脂肪,如中性脂肪,主 要分布于皮下、肾、胰腺等部位。2、结构脂肪,如类脂(磷脂、糖脂、胆固醇等),主要分 布于细胞内。由于在众多脂质染色中容易出现假阳性结果,可采取去脂质过程以排除假阳 性干扰,Leagene 脂质提取试剂(AB 液)可有效起到去脂作用。
组成:
名称
编号
DL0050 100ml
DL0050 500ml
Storage
试剂(A): 脂质提取试剂 A
95ml
475ml RT 避光
试剂(B): 脂质提取试剂 B Nhomakorabea5ml25ml RT
临用前,按试剂(A):(B)=1:9 的比例混匀,即为脂质提取试剂,2h 有效。
使用说明书
1份
操作步骤(仅供参考):
1、 切片入配制好的脂质提取试剂,室温孵育。 2、 流水稍洗,蒸馏水水洗。 3、 进行下游染色实验。
注意事项: 1、 配制好的脂质提取试剂不可反复使用。
2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期: 12 个月有效。
相关:
编号 DC0032 DH0001 DJ0001 DK0022 TO1013
名称 Masson 三色染色液 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液 普鲁士蓝染色液(核固红法) 尼氏染色液(焦油紫法) 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)

保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求

保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求

保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求一、凝胶糖果概述凝胶糖果是以食糖或糖浆或甜味剂、食用胶(或淀粉)等为主要原料,经相关工艺制成具有弹性和咀嚼性的糖果。

二、凝胶糖果产品说明书有关内容以下内容仅针对凝胶糖果食品形态规定了需要满足的有关要求,不涉及使用的原料在制成产品时还需要符合的其他规定。

产品说明书中有关内容要求如下:【适宜人群】4岁以上人群【不适宜人群】3岁以下人群【食用量及食用方法】每日最大食用量为20g;食用方法为“应充分咀嚼后服用”。

【规格】每粒不超过6g【保质期】不超过24个月【注意事项】请勿吞服。

食用本产品的人群应当具备有咀嚼固体食物的能力。

同时对于适宜人群含有“13岁以下”的,建议增加“应在成人监督下充分咀嚼食用”的提示。

三、凝胶糖果产品技术要求的指标设定以下内容仅针对凝胶糖果食品形态规定了需要满足的有关要求,不涉及使用的原料在制成产品时还需要符合的其他规定。

产品技术要求有关内容要求如下:【感官要求】【理化指标】【微生物指标】【净含量及允许负偏差指标】净含量及允许负偏差指标应符合JJF 1070规定四、产品名称商标名+通用名+凝胶糖果保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求(2020年版)(征求意见稿)起草说明凝胶糖果属于糖果中的一种,做为一种食品形态已在保健食品中有批准。

为了推进保健食品备案工作,使更多的食品形态纳入备案管理,总局食品审评中心组织制定本技术要求。

在本技术要求制定过程中多次组织专家进行研讨,并充分听取了行业协会和生产企业的建议,最终形成了本次征求意见稿。

一、凝胶糖果的名称经过对糖果名称有关标准查询,目前关于糖果名称有GB/T 23823-2009 《糖果分类》和GB/T 31120-2014 《糖果术语》两个国家标准,在对目前已批准的“软糖”产品的配方和生产工艺对比分析后,认为该食品形态即是上述两个国家标准中的“凝胶糖果”。

根据《保健食品审评审批细则》对保健食品的属性名规定,产品属性名有适用的国家标准的,应按照国家标准的产品分类属性名命名;产品属性名无适用的国家标准的,应按照《中国药典》制剂通则规定的属性名命名。

促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物说明书

促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物说明书
起泡沫。
雌激素降低作用可发生骨质损失 →治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤时,原则上≤6个月(>6个月的安全性尚未确立)。 不得不长期用药或再次使用时:应慎重用药,尽可能做骨质检查。
说明书
13
*UpToDate临床顾问
用法用量--成人
曲普瑞林 Triptorelin 0.1mg:1ml
戈那瑞林 Gonadorelin
说明书
观察:斜对着 光线略成角度
100ug
0.1mg,SC,qd • 长期方案:曲普瑞林→使垂体完全抑制→
检测循环的雌二醇水平:低于50皮克/毫升 →外源性促性腺激素 无辅助生育治疗:促使单个卵泡成熟 • 短期方案:曲普瑞林→同时/稍后辅助外源 性促性腺激素 急剧释放效应:刺激的最初几天,GnRH激动剂 会增强外源性促性腺激素作用。 给予HCG (诱导排卵)的前一天停止曲普瑞林 的抑制治疗。
③子宫肌瘤:肌内注射 本药微球制剂,一次3.75mg,一月1次,疗程共3-6个月
④卵巢癌: 肌内注射 本药微球制剂,设计为一日释放0.1mg,一月1次(注射总量未指明),用 于晚期卵巢癌的治疗。 皮下注射 对晚期卵巢癌的患者,在使用微球制剂治疗前,常先皮下注射本药常 规制剂一日0.1mg,连用7-30日。
UpToDate临床顾问
16
国外用法用量—曲普瑞林
①前列腺癌:肌内注射 推荐一次3.75mg,每4周1次
②子宫内膜异位症:肌内注射 (1)先皮下注射本药常规制剂,一日0.5mg,连用 11-18日,随后每30日注射本药微球制剂3.2mg。(2)本药长效制剂,一次3.75mg, 每4周1次(从月经周期的第1周开始给药),共注射6剂。
戈舍瑞林 Goserelin
亮丙瑞林 Leuprorelin

注射用阿替普酶使用说明书(德国进口)

注射用阿替普酶使用说明书(德国进口)

注射用阿替普酶使用说明书(德国进口)中文名:注射用阿替普酶商品名:爱通立曾用名:艾通立英文名:Actilyse化学名称:Plasminogen activator (human tissue-type protein moiety)分子式: CHNOPS分子量: C2569H3894N746O781S40活性成份: 阿替普酶 Alteplase (重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA))性状:本品为白色至类白色冻干粉末,无嗅。

除活性成分外,还含有以下辅料:精氨酸、磷酸、吐温80及注射用水。

20毫克包装盒内有一个含20毫克活性成分(干粉总重933毫克)的小瓶及一个内装20毫升注射用水的注射用小瓶。

50毫克包装盒内有一个含50毫克活性成分(干粉总重2333毫克)的小瓶及一个内装50毫升注射用水的注射用小瓶。

作用机理:本药的活性成分是一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。

当静脉给予时,本品在循环系统中表现出相对非活跃状态,一旦与其纤维蛋白结合后,本品被激活,诱导纤溶酶原转化为纤溶酶,导致纤维蛋白降解,血块溶解。

心肌梗死的研究:在一项入选了40000多例急性心肌梗死患者的研究(GUSTO)中,治疗组给予100毫克本品90分钟滴注,静脉滴注肝素辅助治疗,30天死亡率为6.3% ;对照组予以150万单位链激酶60分钟滴注,辅以皮下或静滴肝素对比,其30天死亡率为7.3%。

同时本品治疗的患者溶栓后60分钟和90分钟的血管再通率高于链激酶治疗的患者。

在180分钟及以后时间的血管再通率2组没有差异。

本品治疗的患者比未经溶栓治疗的患者30天死亡率低。

与未经溶栓疗法的患者相比,本品治疗的患者总体心室功能及局部心肌壁运动功能受损较轻。

一项安慰剂对照试验(LATE)表明,发病后6-12小时内给予治疗,经本品100 mg 3小时治疗的患者30天死亡率比对照组低。

对于某些出现明显心肌梗死症状的病例,发病后24小时内的溶栓治疗也有益处。

苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)

苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)

苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)简介:苯丙氨酸解氨酶(L-phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是催化直接脱掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶。

该酶多存在于高等植物、酵母、菌类可溶性部分物质,是1961年J.Koukol在大麦中发现的,推测其分子量约为,这是一个可把苯丙氨酸用于酚类化合物合成的酶。

在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化,用光照、病伤害、植物激素处理等会使活性显著增加。

在多数情况下,在组织中活性增加时,酶发生失活作用,这时组织中具有活性酶的量很快就会减少,据认为这种失活是与类蛋白质物质作用有关。

测定细胞木质素合成途径中间代谢物及关键酶活性,可以探讨多种生物细胞发育过程中木质素沉积的代谢机理,为减少水果石细胞含量提高其品质提供依据。

Leagene苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒(苯丙氨酸比色法)检测原理是以苯丙氨酸作为底物,在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法,于分光光度计检测吸光度,以吸光度变化所需酶量进行计算。

该试剂盒主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的苯丙氨酸解氨酶活性,尤其适用于检测水果中苯丙氨酸解氨酶活性。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:自备材料:1、蒸馏水2、研钵或匀浆器3、离心管或试管4、低温离心机5、水浴锅或恒温箱6、比色杯7、分光光度计操作步骤(仅供参考):编号名称TE040350TStorage试剂(A):PAL Lysis buffer250ml4℃避光试剂(B):PAL Assay buffer30ml4℃避光试剂(C):PAL终止液5ml RT使用说明书1份1、准备样品:①植物样品:取植物组织或水果中层果肉,加入PAL Lysis buffer,冰浴情况下充分捣碎研磨或匀浆,离心,留取上清液,冻存,用于苯丙氨酸解氨酶的检测。

②血浆、血清和尿液样品:血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定,冻存,用于苯丙氨酸解氨酶的检测。

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分子量286.3溶解性(25°C )
DMSO 分子式C H O S Water CAS 号96156-26-2Ethanol
储存条件
3年 -20°C 粉末状
生物活性
Displurigen is a cell-permeable, phenylthiochromen-4-one derived compound that disrupts the pluripotency of human embryonic stem cells by targeting
HSPA8/HSC70 and affects its binding to Oct4. Inhibits ATPase activity of HSP70 (IC50 = 225 μM). Displurigen has shown to diminish the mRNA levels of Oct4 and Nanog within 24 hours of treatment and causes a complete annihilation of OCT4+ and NANOG+ bearing cells within 4 days of treatment (~ 10 μM). It does not induce apoptosis and has no significant effect on cell cycle progression.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA 指南)
小鼠
大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数
3
6
12
8
5
20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数
例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。

Displurigen 目录号M8635
化学数据
151042m m m m m。

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