静电纺PLGA／姜黄素复合薄膜的制备及抗凝血研究
姜黄素的提取纯化、脂质体的制备和组织分布的研究的开题报告
姜黄素的提取纯化、脂质体的制备和组织分布的研究的开题报告一、研究背景和意义姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色化合物，具有很多生物活性，如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。
目前，已经发现姜黄素能够作为肿瘤细胞的潜能膜张力抑制剂，使肿瘤细胞处于一个不好的生长状态，从而对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。
此外，姜黄素还可以减少肝硬化的发生率，并且还可以通过抑制癌细胞的生长来防止血管生成，降低血流量，从而起到抑制肿瘤生长的作用。
因此，姜黄素的研究对于开发新型抗肿瘤药物、治疗疾病以及保健等领域具有重要意义。
二、研究内容和目标1、姜黄素提取和纯化。
本研究将应用分离、纯化、结晶等方法获得高纯度姜黄素。
2、制备姜黄素脂质体。
通过脂质体的制备研究，可以改善姜黄素的生物利用度，进一步提高姜黄素的药效。
3、姜黄素组织分布的研究。
通过对不同组织中姜黄素的含量进行测定，了解姜黄素在体内的分布情况，从而为研究姜黄素的药效提供重要知识支持。
三、研究方法和步骤1、姜黄素提取和纯化。
使用超声波法和皂化-萃取法分别提取姜黄素，再通过凝胶过滤和高效液相色谱进行纯化。
2、制备姜黄素脂质体。
使用反应物浓度、脂质体组分、质量比等因素进行优化实验，通过薄膜法制备优良姜黄素脂质体，然后以纳米粒子为形式进行尺寸和分布的测定。
3、姜黄素组织分布的研究。
通过高效液相色谱法测定不同组织中姜黄素的含量，统计并分析每个组织的姜黄素含量，建立姜黄素在体内的分布图谱。
四、研究预期结果1、成功提取和纯化姜黄素并获得高纯度。
2、获得优良的姜黄素脂质体，证实脂质体制备能够提高姜黄素生物利用度。
3、了解姜黄素在体内的组织分布情况，为研究其药效提供重要基础知识。
五、研究实施计划阶段 | 内容 | 时间----|----|----第一阶段 | 实验前期准备，收集姜黄素的研究文献资料、制备生化试剂及材料等 | 2个月第二阶段 | 姜黄素的提取及纯化，分离出高纯的姜黄素 | 3个月第三阶段 | 姜黄素脂质体的制备及偏光显微镜、分子分布分析 | 4个月第四阶段 | 姜黄素组织分布的研究及统计分析 | 2个月第五阶段 | 实验结果总结、论文撰写及提交 | 3个月六、研究所需经费本研究所需经费预计为XXX元。
【CN109999203A】一种姜黄素丝素PLGA载药纳米纤维及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910235470.9(22)申请日 2019.03.27(71)申请人 湖南文理学院地址 415000 湖南省常德市武陵区洞庭大道3150号(72)发明人 邓爱华 汤须崇 刘凤英 王云 易梦媛 卢俊明 孙志勇 易明霞 刘慧 张婷 (74)专利代理机构 上海诺衣知识产权代理事务所(普通合伙) 31298代理人 刘红祥(51)Int.Cl.A61K 47/42(2017.01)A61K 47/34(2017.01)A61K 31/12(2006.01)A61K 31/337(2006.01)A61P 35/00(2006.01)D04H 1/728(2012.01)(54)发明名称一种姜黄素-丝素/PLGA载药纳米纤维及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种姜黄素-丝素/PLGA载药纳米纤维及其制备方法，将抗肿瘤药物与丝素-PLGA共聚物溶解于纺丝溶剂中，利用静电纺丝技术在高压电场的作用下将纺丝液拉伸为微纳米纤维并接收于固定接收器表面制得。
本发明所得到的缓释制剂充分发挥了PLGA材料优良的生物相容性及脂溶性，并利用丝素-PLGA共聚进一步优化了其力学韧性低及降解周期过短的问题，具有可延长化疗药物在体内的循环时间，提高肿瘤部位的血药浓度，减少化疗药物的不良反应等优点。
权利要求书1页 说明书4页CN 109999203 A 2019.07.12C N 109999203A权 利 要 求 书1/1页CN 109999203 A1.一种姜黄素-丝素/PLGA载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：包括：1)按体积份数计，将5～9份第一组份和1～4份第二组份混合配制得到纺丝溶剂；将丝素-PLGA聚合物及药物的混合物加入上述纺丝溶剂中并使该混合物在纺丝溶剂中的浓度为9～11wt％；20～35℃条件下搅拌8～12h使混合物充分溶解；静置脱泡1～5h，得到丝素-PLGA静电纺丝溶液；所述混合物中，药物的量为混合物的量的1～5wt％；丝素-PLGA聚合物中，丝素的分子量为7.5～8.5×104Da，PLGA的分子量为4.5～5.5×104Da；2)在湿度30～80％，温度25～35℃的条件下将步骤1)得到的丝素-PLGA静电纺丝溶液进行静电纺丝，纺丝电压为6～10kV，纺丝液流量为400～1000μL/h，喷丝口与接收器的水平距离为10～20cm，纺丝时间为4～6h，在接收器上即可得到光滑的平均直径为500～900nm的丝素-PLGA纳米纤维，纺丝溶剂自然挥发后得到丝素-PLGA载药薄膜，即为姜黄素-丝素/ PLGA载药纳米纤维，其中药物负载量为1～5％。
PLGA双组份纳米复合纤维膜的制备研究的开题报告
Zein/PLGA双组份纳米复合纤维膜的制备研究的开
题报告
题目：Zein/PLGA双组份纳米复合纤维膜的制备研究
研究背景及意义：
纳米复合技术是近年来发展迅速的一种新型材料制备技术。
在织物、医用敷料、药物控释、生物传感器等领域得到广泛应用，其具有高比表
面积、高吸附性能、高结构特异性等优点。
PLGA作为常用的生物可降解材料，具有良好的生物相容性和降解性，一直以来被广泛用于药物控释、组织工程等领域。
而zein则是一种天然产物，具有良好的生物相容性、
易降解等特点，具有很大的应用前景。
因此，利用PLGA和zein制备双组份纳米复合材料，可以充分利用
两种材料的优点，生成具有更好性能和更广泛应用前景的纳米复合材料。
同时，在应用领域中该材料的良好可降解性，能够减轻对环境造成的负担，具有更好的生态效应。
研究内容和方法：
本研究拟利用静电纺丝技术制备PLGA/zein双组份纳米复合纤维膜。
通过逐步改变PLGA/zein的质量比例，利用高压扫描电镜（HVSEM）和
透射电子显微镜（TEM）对纳米复合纤维膜的形貌、尺寸和形态进行表征。
同时，本研究将利用压缩试验仪对制备的纳米复合膜的机械性能进行测试，对其进行拉伸试验和断裂拉伸测量，探究其物理性质和力学特性。
研究预期结果：
本研究预计可以制备出具有优异性能和应用潜力的PLGA/zein双组
份纳米复合纤维膜。
同时，通过对纳米复合纤维膜的力学性能进行测试，可以为其应用领域的开发提供重要参考标准。
研究结果有望推动
PLGA/zein纳米复合材料在制备新型织物、医用敷料、药物控释等领域的应用。
姜黄素PLGA-PEG-PLGA胶束的制备及理化性质研究
（ １ ． Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ， Ｔｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ ０ ０ ０ １ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
山东 科学
ＳＨＡＮＤＯＮＧ ＳＣＩ ＥＮＣＥ
第２ ６卷
第 ５期 ２ ０ １ ３年 ｌ ０月出版
ＶＯ｛ ２ ６ ＮＯ． ５ Ｏｃ ｔ ． ２ ０１ ３
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ７ ６ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ — ４ ０ ２ ６ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ５ ． ０ ０ ９
２ ． Ｓｃ ｈｏｏｌ ｏｆ Ｍｅ ｄｉ ｃ ｉ ｎｅ ａｎ ｄ Ｌ ｉ ｆ ｅ Ｓｃ ｉ ｅｎ ｃ ｅ ｓ，Ｕｎｉ ｖ ｅｒ ｓｉ ｔ ｙ ｏｆ Ｊｉ ｎ ａｎ，Ｊｉ ｎ ａｎ，２ ５ ０ ０ ２ ２，Ｃｈｉ ｎａ；
３ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｉ ｔ ｙ，Ｊ ｉ ｎ ａ ｎ ２ ５ ０ ０ １ ２ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
摘要 ： 本 文 以膜透 析 法制备 载 药胶 束 ， 研 究 了载体材 料 用量 、 药物投入 量 、 透析 时 间、 溶 剂等 对胶 束 的载 药量 、 包封 率及 粒 径 的影 响 。对所 制得胶 束 的理 化性 质如 粒径 分 布 、 微 观 形 态及 体 外释 放 进行 了研 究 。采 用 ｕ Ｖ 法研 究姜 黄 素溶 液 对 照
姜黄素PLGA纳米粒的制备及制剂学性质分析
姜黄素PLGA纳米粒的制备及制剂学性质分析李晴宇;叶晓莉;陈玲;王彬辉;楼江;王国伟;严伟【摘要】目的制备姜黄素(Curcumin,Cur)聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(Cur-PLGA-NPs)并对其理化性质进行考察.方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备纳米粒,通过正交设计,以粒径、包封率和载药量为评价指标优化处方工艺.结果制备Cur-PLGA-NPs的优化条件为PLGA 100 mg,泊洛沙姆188浓度1.0％,丙酮与乙醇体积比3∶1,有机相体积15 mL.按优化条件所制备的Cur-PLGA-NPs粒径为(120.33±2.44)nm,多分散系数为0.10±0.02,包封率为84.50％±1.13％,载药量为4.75％±0.22％.结论采用改良的自乳化溶剂挥发法成功制备了Cur-PLGA-NPs,为后续“纳米粒-脂质体系统”的研究奠定了基础,有望实现药物在肝脏的浓集.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2016(019)006【总页数】5页(P753-757)【关键词】姜黄素;纳米粒;聚乳酸羟基乙酸共聚物;正交设计【作者】李晴宇;叶晓莉;陈玲;王彬辉;楼江;王国伟;严伟【作者单位】杭州市第一人民医院,杭州310006;杭州市第一人民医院,杭州310006;杭州市第一人民医院,杭州310006;台州市立医院,台州318000;杭州市第一人民医院,杭州310006;浙江中医药大学,杭州310053;杭州市第一人民医院,杭州310006【正文语种】中文姜黄素(Curcumin,下称Cur)是从姜黄的根茎中提取出来的一种多酚类化合物[1]，素有“破血行气，通经止痛”之功效。
现代研究发现，姜黄素还可通过诱导肿瘤细胞凋亡、改变细胞受体连接和调控细胞凋亡信号来抑制肝肿瘤细胞的产生、增殖和转移[2-3]，常用于肝癌等的治疗。
姜黄素以其价格低廉、对人体毒副作用小[4]被美国国立肿瘤研究所列为第3代抗癌化学预防药[5]。
响应面法优化超临界抗溶剂法制备姜黄素-PLGA复合颗粒
响应面法优化超临界抗溶剂法制备姜黄素-PLGA复合颗粒忻娜;Fatemeh ZABIHI;贾竞夫;姜丽萍;赵亚平【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2014(035)018【摘要】采用超临界二氧化碳抗溶剂法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(curcumin-encapsulated poly (lactic-co-glycolic acid),PLGA)包埋姜黄素的纳米颗粒.以姜黄素包埋率为优化指标,利用响应面试验设计方法,系统考察芯材比、PLGA溶液流速、超声功率3个因素对PLGA包埋姜黄素的影响.结果表明:当PLGA与姜黄素质量比3∶1、PLGA溶液流速1.8 mL/min、超声功率180 W时,包埋率达到93.89％.姜黄素-PLGA颗粒平均粒径为90nm,粒径分布窄.【总页数】5页(P1-5)【作者】忻娜;Fatemeh ZABIHI;贾竞夫;姜丽萍;赵亚平【作者单位】上海交通大学化学化工学院,上海 200240;上海交通大学化学化工学院,上海 200240;上海交通大学化学化工学院,上海 200240;西安航天复合材料研究所,陕西西安 710025;上海交通大学化学化工学院,上海 200240【正文语种】中文【中图分类】O625.4【相关文献】1.响应面法优化超临界条件下棉籽油制备生物柴油的研究 [J], 王霞;王花丽;蔡花真2.响应面法优化连续超临界甲醇制备生物柴油的研究 [J], 王武聪;陈何;陈强;赵亚平3.超临界抗溶剂法纳米Al2O3-ZrO2颗粒的制备与表征 [J], 姜浩锡;何春燕;孙焕花;李桂明;张敏华4.响应面法修饰花生蛋白制备姜黄素纳米颗粒工艺条件的研究 [J], 李玟君; 姚娟娟; 邓爱华; 杨胜平; 裘雨萱; 李玮5.超临界CO_2抗溶剂结晶制备枸橼酸颗粒的产率优化 [J], 黄德春;刘巍;乐龙;戴琳;史益强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
静电纺PLGA_姜黄素复合薄膜的制备及抗凝血研究
静电纺PL GA/姜黄素复合薄膜的制备及抗凝血研究*陈 艳1,林 杰2,张晓静1,王鸿博1,高卫东1(1 江南大学生态纺织科学与技术教育部重点实验室,无锡214122;2 解放军101医院,无锡214044)摘要 为了研究姜黄素的抗凝血性能,采用静电纺丝技术,以生物可降解P LG A 为载体制备了PL GA 与姜黄素质量比分别为4 1、2 1和3 2的纳米纤维复合薄膜。
采用傅里叶变换红外光谱研究了复合薄膜的组成成分,结果显示姜黄素与P LG A 的特征峰均出现在复合薄膜的红外图谱中;利用扫描电镜(SEM )及相关分析软件分析了不同质量比时纳米纤维膜的表面形态及直径分布。
在实验范围内,复合纳米纤维的平均直径为370~800nm,均匀性较好,且纤维平均直径随姜黄素含量的增加而增大。
同时研究了复合薄膜的部分凝血活酶时间(AP T T ),结果表明,复合薄膜的A PT T 比原血浆的延长了18s,说明PL G A/姜黄素复合薄膜具有良好的抗凝血性能,且抗凝血性能随姜黄素含量的增加而进一步提高。
关键词 静电纺 姜黄素 PLGA 抗凝血中图分类号:T S 文献标识码:APreparation and A nt icoagulat ion Evaluation of ElectrospunPLGA /Curcumin Composite FilmsCHEN Yan 1,LIN Jie 2,ZHA NG Xiaojing 1,WANG Hongbo 1,GA O Weidong1(1 K ey Labor ator y o f Science &T echnolo gy of Eco tex tiles o f M inistr y o f Educat ion,Jiang nan U niver sity,Wux i 214122;2 People s L iberation A rmy 101H osipital,W ux i 214044)Abstract In order to study the antico agulat ion pro per ties o f curcumin,different mass r atios (4 1,2 1and3 2of PL G A and cur cumin)co mpo site films are prepa red using a biodeg radable po ly mer PL G A as the carr ier o f cur cumin by electro static spinning techno log y.T he com ponent f ilm is analyzed by four ier tr ansfor m infrar ed spectro sco py (F T IR),and t he major peaks of cur cumin and PL GA are both observ ed in the composite film;T he diameter distr ibu tion and mo rpho lo gy of differ ent nanofibr es are analy zed by scan electric microsco pe (SEM )and relat ed softw are.Within t he fr amewo rk of the ex per iment,the aver age diameter o f composite nanof iber s is betw een abo ut 370nm and 800nm w ith better unifo rmity,fur thermo re the averag e diamet er of com posite nanof iber s increases wit h the curcumin content incr ease;At the same time,activated part ial thro mbo plastin time(A P T T )o f all composit e films a re analysed.T he results indicate that all co mpo site films have better anticoag ulation effect w hich is leng thened by 18s,compared w ith the o riginal plasma.In addition,all anticoag ulation tests indicate the higher the curcumin co ntent is in the film,the better the antico agulat ion effect is.Key words elect rostatic spinning,cur cumin,PL GA ,anticoag ulation*江苏省高等学校优秀科技创新团队资助课题(苏教科2009 10);江苏省丝绸工程重点实验室资助项目(K JS0819)陈艳:女,1984年生,硕士研究生,研究方向为功能纺织材料 E mail:cy123452212@ 王鸿博:通讯作者,教授 E mail:wx wang hb@0 引言静电纺丝技术是目前制备超细纤维最重要的方法之一,其制备的纳米纤维具有细度小、比表面积大、孔隙率高等特点,因而具有广泛用途,尤其在生物医学领域。
医疗行业-姜黄素：姜黄素PLGAPEGPLGA载药胶束的研究 精品
姜黄素论文：姜黄素PLGA-PEG-PLGA载药胶束的研究【中文摘要】姜黄素(Curcumin, CUR)为黄色双酚类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗氧化等多种药理作用。
但其水溶性差,性质不稳定,体内代谢迅速,生物利用度低,严重制约了其开发与应用。
如何改善CUR的各方面缺点,制备生物利用度高、用药量低的CUR制剂已经成为近年来药学工作者亟待解决的课题。
由疏水-亲水链段组成的两亲性嵌段共聚物可以在水溶液中自发组装形成具有核-壳结构的超分子有序聚集体胶束,处于壳层的亲水链段可避免药物与水环境的接触,稳定聚合物胶束,避免体内网状内皮系统识别；疏水链段组成的内核提供了疏水微环境,可增加难溶性物质在水环境中的溶解度。
该类胶束可提高脂溶性药物的水溶性,改善药物释放特性,实现药物靶向控制释放。
本文首先进行了PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物的合成、结构表征等研究。
在此基础上,研究了PLGA-PEG-PLGA包载CUR胶束的制备工艺、含量测定方法等,并测定了该嵌段共聚物的临界胶束浓度、空白和载药胶束的粒径分布、载药胶束的zeta电位和微观形态以及体外释药行为。
同时,建立了血浆及各组织中CUR提取与定量分析的HPLC方法,研究了CUR载药胶束体内药动学性质及组织分布。
研究发现,采用水透析方法制备CUR的PLGA-PEG-PLGA胶束,其包封率平均值为70.03±0.34%,载药量平均值为6.4±0.02%,平均粒径为26.29nm,计算药物的溶解度为1.47mg/ml, zeta电位为-0.7lmV。
体外释放研究表明,CUR胶束的体外释放呈现先突释后缓释的特性,符合双相双指数动力学模型。
体内药动学研究表明,CUR胶束的药时曲线下面积、平均滞留时间、清除半衰期和分布半衰期均高于对照制剂,分别为对照制剂的1.31倍、2.67倍、2.48倍和4.54倍。
同时,也降低了CUR血浆总清除率和峰浓度。
姜黄素-PLGA纳米粒的制备及诱导胶质瘤细胞凋亡的实验研究
姜黄素ＰＬＧＡ纳米粒的制备
及诱导胶质瘤细胞凋亡的实验研究
胡兴华１，张峻槐１，黄礼义２，徐忠烨１
（重庆医科大学附属第二医院 １．神经外科、２．康复医学科，重庆 ４０００１０）
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１９．１０．０１４ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１９）１０－１３９９－０７ 中国 图 书 分 类 号：Ｒ３３２；Ｒ２８２．７１；Ｒ３１８．０８；Ｒ３２９．２５； Ｒ７３０２６４；Ｒ９１６４ 摘要：目的 制备姜黄素ＰＬＧＡ纳米粒（ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ），评 价其对胶质瘤细胞的影响。方法 Ｃ６、Ｕ２５１细胞传代培养， 随机分为对照组、姜黄素组和姜黄素ＰＬＧＡ组。倒置荧光显 微镜、透射电镜观察 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ的形态；马尔文粒径电位 仪检测 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ的粒径；酶标仪检测 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ的 包封率和载药率；荧光显微镜观察 Ｃ６、Ｕ２５１细胞对 ＣｕｒＰＬ ＧＡＮＰｓ的摄取；ＣＣＫ８检测 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ对 Ｃ６、Ｕ２５１细胞 活性的影响；流式细胞术检测 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ对凋亡的影响； Ｈｏｅｃｈｓｔ染色检测凋亡。结果 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ的平均粒径 为 （２８４６±９０）ｎｍ，呈 球 形。 其 包 封 率 为 （７０．７１２± ２．６１５）％，载药率为（２．８２８±０．１０５）％。与对照组、姜黄素 组相比，Ｃ６、Ｕ２５１细胞对 ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ的摄取均明显增加 （Ｐ＜００５）；与对 照 组、姜 黄 素 组 相 比，姜 黄 素ＰＬＧＡ组 的 Ｃ６、Ｕ２５１细胞活性均明显降低（Ｐ＜００５）。与对照组、姜黄 素组相比，ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ能更明显引起 Ｃ６、Ｕ２５１细胞凋亡 （Ｐ＜００５）。结论 与姜黄素相比，ＣｕｒＰＬＧＡＮＰｓ能增强肿 瘤细胞对药物的摄取，促进肿瘤细胞凋亡。
姜黄素-PLGA纳米粒的制备与药效学评价
姜黄素-PLGA纳米粒的制备与药效学评价朱志新;钱颖;曹青日;杨世林;崔京浩【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2011(033)005【摘要】目的制备和考察姜黄素-聚乳酸/羟基乙酸纳米粒(Cur-PLGA NPs)对小鼠溃疡性结肠炎的影响.方法乳化-溶剂挥发法制备Cur-PLGA NPs,透射电镜观察外观形态,动态激光粒度分析仪分析微粒大小及分布,测定载药量.通过自由饮用5%硫酸葡聚糖钠(DSS)溶液7 d,诱导小鼠溃疡性结肠炎,考察Cur-PLGA NPs对模型动物疾病活动指数(DAI)的影响.结果姜黄素PLGA纳米粒的平均大小为(419±12)nm,载药量为(15.8±1.0)%.小鼠DAI(第7天)从小到大顺序依次为:正常组<纳米粒高剂量组<5-氨基水杨酸组<混悬液组<纳米粒中剂量组<纳米粒低剂量组<阴性对照组.结论姜黄素PLGA纳米粒对溃疡性结肠炎小鼠具有较好防治作用.【总页数】4页(P776-779)【作者】朱志新;钱颖;曹青日;杨世林;崔京浩【作者单位】苏州大学医学部药学院,江苏,苏州,215123【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.PLGA／TPGS-姜黄素纳米粒的制备及体外评价 [J], 禤智东;黄岳山;2.姜黄素-PLGA纳米粒温敏原位凝胶的制备及其在兔眼房水中的药动学研究 [J],李林芝;刘梅;常颖3.姜黄素 PLGA －TPGS纳米粒在小鼠体内的药效学研究 [J], 孙晓红;李德壮;高萌;郭佳毅;赵丹凤;巩童童;迟焙元;刘航;田燕4.姜黄素PLGA-TPGS纳米粒的制备和质量评价 [J], 孙辉;高萌;蒋妮;鲍旭;李磊;李镇;田燕5.姜黄素-PLGA纳米粒的制备及诱导胶质瘤细胞凋亡的实验研究 [J], 胡兴华; 张峻槐; 黄礼义; 徐忠烨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电纺制备PLGA_可溶性蛋壳膜蛋白纤维膜及其性能研究
谱仪测量纤维膜的红外光谱。 1． 7 PLGA / SEP 电纺纤维膜的细胞相容性 75% 纤维膜 Co 消毒、 裁剪后， 置于 12 孔板中， 乙醇浸泡 0． 5 h， 紫外线光照 24 h， 然后 PBS 浸泡 24 DMEM 培养基浸泡 24 h， h 置换出其中的酒精， 以备 细胞接种 。 10% 胎牛血清的 DMEM 培养液在 25 cm2 的细 胞培养瓶 中 播 种 L － 929 细 胞 （ 小 鼠 成 纤 维 细 胞 5% CO2 条件下培养， 株） ， 维持 37 ℃ 、 每 2 d 换一次 液， 待细胞长满瓶底时用 0． 25% 的胰蛋白酶消化传 代。本实验选用第三代细胞， 将 L － 929 细胞按照 2 × 10 4 个 / 孔的密度接种于消毒后的纤维膜上， 培养 3 d 后取出纤维膜， 4 ℃ 下 3% 戊二醛固定 24 h， PBS CO2 临界点干燥、 SEM 冲洗， 梯度乙醇脱水， 喷 金， 3、 5、 7 d 后分别向每孔中加入 MTT 观察。培养 1 、 溶液（ 5 mg / ml） 200 μl， 继续孵育 4 h。终止培养后， 小心吸弃孔内培养的上清液， 每孔加入 2000 μl 的 DMSO， 于微型振荡器上振荡 10 min， 使甲臜充分溶 酶联免疫检测仪上测定 490 nm 处的吸光度值。 解， 1． 8 统计学方法 采用 SPSS 12． 0 统计软件进行分析。数据以均 P 组间比较采用单因素方差分析， 数 ± 标准差表示， ＜ 0． 05 为有统计学意义。 2 2． 1 结 果 PLGA / SEP 电纺纤维膜的表面形貌 5000 倍扫描电镜下可见 PLGA 与不同比例的 PLGA / SEP 纤维膜中纤维交错相叠、 光滑均一， 没有 明显的珠状膨大结构或纤维粘连现象， 呈现出相互 连通的三维网络状结构（ 见图 1 ） 。电纺膜中纤维直 径如表 1 所示： 不同比例的 PLGA / SEP 纤维膜直径 均小于 PLGA 纤维膜直径， 且随着 PLGA 含量的增 PLGA / SEP 纤维膜的直径明显增加。 其中 PLGA 加， 纤维膜与 PLGA / SEP = 90∶ 10 间无显著性差异 （ P ＞ 0． 05 ） ， 50 ∶ 50 两组比较有显著性差异 而与 70 ∶ 30 、 （ P ＜ 0． 05 ） ； PLGA / SEP = （ 90 ∶ 10 、 70 ∶ 30 、 50 ∶ 50 ） 各 组之间两两比较均有显著性差异 （ P ＜ 0． 05 ） 。 2． 2 PLGA / SEP 电纺纤维膜的亲水性 用接触角测定仪测量纤维膜的接触角， 所得结 果见表 1 。随着 SEP 含量的增加， 纤维膜表面接触 角相应降低， 亲水性提高。 PLGA 纤维膜接触角与 含有不同比例 SEP 的 PLGA / SEP 纤维膜之间均有 显著性差异 （ P ＜ 0． 05 ） ， 不同比例的 SEP 纤维膜之 间无显著性差异（ P ＞ 0． 05 ） 。
PLGA载药纤维的制备及释药行为的研究的开题报告
PLGA载药纤维的制备及释药行为的研究的开题报
告
一、研究背景
PLGA (poly(lactic-co-glycolic acid)) 是一种生物降解聚合物，具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛应用于药物递送领域中。
由于其在
生物体内的降解速度可调控，因此PLGA已成为载药纤维的理想材料。
PLGA载药纤维可以通过静电纺丝技术制备而成。
在这个过程中，药物和PLGA溶液在高压下通过喷嘴喷出，形成纤维，药物被包埋在PLGA 中。
这种技术具有优异的药物载药量、良好的机械性能和纤维形态可调
等优点。
二、研究内容
本项目将通过静电纺丝技术制备PLGA载药纤维，探讨不同处理条件对纤维结构、药物载药量及药物释放行为的影响，为PLGA载药纤维的制备和应用提供理论基础和实验依据。
具体研究内容包括：
1.制备PLGA载药纤维
本研究将通过静电纺丝技术制备PLGA载药纤维，探究不同喷丝电压、流量、喷头高度等处理条件对纤维形态、直径和密度的影响。
2.药物载药量测定
通过高效液相色谱法（HPLC）测定不同处理条件下PLGA载药纤维
的药物载药量。
3.药物释放行为的研究
本研究将通过体外释放实验，研究不同处理条件下PLGA载药纤维的药物释放速率、持续时间等释放性能，并探究PH值、温度等因素对药物释放的影响。
三、研究意义
PLGA载药纤维的制备和应用具有广泛的应用前景，例如在医学领域中可作为药物缓释系统，能够提高药物的生物利用度和药效；在纺织品领域中，可作为抗菌纤维，促进纺织品的防护性能。
因此，本研究的结果对于PLGA载药纤维的制备、性能调控和应用开发都有重要的价值。
基于静电纺丝技术的PLGA载药纳米纤维膜的制备工艺_朱同贺
第3期
朱同贺等：基于静电纺丝技术的 PLGA 载药纳米纤维膜的制备工艺
・791・
15cm，0.4mm/min，0.1mm/min，respectively. The prepared PLGA/PVP FA-loaded electrospun fibers had a good core-shell structure ， and carried successfully about 0.5% FA. Besides， when volume ratio of the shell’s mixed solvent (DCM and DMF) and the core’s mixed solvent (anhydrous ethanol and DMF) changed ，fiber diameter would increase with the decrease of DMF. Key words ： poly(1actic- co-glycolic acid); coaxial electrospinning; flurbiprofen axetil (FA); controlled-release preparations 载药量低、药物突释问题是目前药物控释系统 未解决的难题，已成为限制药物控释技术进一步发 展的壁垒[1-2]。静电纺丝法制备药物载体是其在生 物医学上的一个重要应用 [3-4]。一般的方法是将药 物或活性因子和载体材料溶解在同一溶剂中，然 后进行静电纺丝。 普通静电纺丝制备的药物控释体 系可以达到一定的效果，但此种体系对载药材料的 Sun 等[7]在 2003 年首次提出同轴静电 要求较高[5-6]。 纺丝的概念。它是从普遍应用于制备聚合物纳米纤 维的静电纺丝技术中分支出来的制备核 - 壳结构纳 米纤维的特殊技术，并广泛快速传播开来，并应用 到生物技术、药物释放和纳米流体。 Wang 等 [8]研 究了 PAN 为壳层聚乳酸 - 乙醇酸（ PLGA ）为芯层 的同轴静电纺丝。使用 8% 的 PAN 的 DMAc 溶液 制得的 包覆含有 MAAP 和 -TAc 的 PLGA 溶液， 同轴纳米纤维直径为 200nm±15nm 。体外释放表 明，前 6h -TAc 和 MAAP 的最大释药量分别为 15% 和 40% ，爆发释放仅为 10%～12%。Ji 等[9]使 用 PEG 作为壳层进行同轴静电纺丝，对同轴纳米纤 维中的牛血清蛋白进行活性检测，发现至少有 75% 的蛋白保持了活性。 PDLLA 为芯 Wang 等 [10]研究了 PHB 为壳层， 层的同轴静电纺丝。纳米纤维中包覆的药物 DMOG 在 60h 内释放了 25% ， 爆发释放阶段过后， DMOG 线性释放到 70% ， 并且释药速率可以根据 壳层 PHB 的厚度来调节。生物降解型高分子载药 材料比非生物降解型高分子材料更具优势[11-12]。 在高分子控释体系中，对不同的药物要求其载 药材料具有不同的释放速度，聚乳酸-乙醇酸 （PLGA）由乳酸和乙醇酸共聚而成，它兼有两种 聚酯材料的优势， 不仅融合了 PLA 良好的生物相容 性和可降解性能，还具有降解速度可控等优点，被 广泛应用于生物医学领域[13-14]。根据应用目的的不 同，PLGA 的状态有所不同，现阶段已经开发出的 PLGA 材料主要有多孔泡沫状、多孔膜状、棒状、 微球 等形 式 [15-16] 。利 用同 轴静 电纺丝 法制 备了 PLGA（壳）/PLGA（核）同轴纳米载药纤维。调配 PLGA 的二氯甲烷 /DMF 溶液作为壳层纺丝溶液， 加入了药物的 PVP 的乙醇/DMF 溶液为芯层纺丝溶 液，应用同轴静电纺丝法制备了复合载药纤维。应 用扫描电子显微镜、接触角测试仪和红外光谱仪观 察纤维的表观形貌并确定其微观结构，为进一步探 究 PLGA 载药纳米纤维膜新剂型奠定了工艺基础。
姜黄素的提取纯化、脂质体的制备和组织分布的研究
姜黄素的提取纯化、脂质体的制备和组织分布的研究姜黄素（Curcumin），是一种从姜黄根茎的姜黄色素中提取的黄色颜料，具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。
然而，由于姜黄素的生物利用度低以及稳定性差，限制了其在临床应用上的发展。
为了提高姜黄素的生物利用度和稳定性，许多研究致力于寻求有效的提取纯化方法以及制备姜黄素载体。
提取纯化姜黄素是研究的首要任务之一。
常用的提取方法有溶剂抽提、超声波辅助提取、微波辅助提取等。
溶剂抽提是一种传统的提取方法，通过溶剂与植物原料中的姜黄素发生物理相互作用，实现姜黄素的提取。
超声波辅助提取则是在溶剂抽提的基础上，通过超声波的机械作用促进溶剂的渗透，进一步提高提取效率。
微波辅助提取则是将微波辐射引入提取过程中，利用微波对原料中的姜黄素分子产生的热效应，提高提取效率。
此外，还有列索增强提取等新型的提取方法被应用于姜黄素的提取纯化研究中。
脂质体作为一种有效的姜黄素载体，在姜黄素的制备中得到了广泛的应用。
脂质体是由磷脂双分子层包裹而成的微观无机颗粒，可以有效地包封和保护姜黄素，提高姜黄素的溶解度和生物利用度。
制备脂质体的方法包括薄膜分散法、油水乳化法、超声波辅助法等。
薄膜分散法是通过将姜黄素和磷脂固体混合，再通过机械剪切和超声波处理形成脂质体；油水乳化法是将磷脂和姜黄素沉淀分散在水相中，再通过机械剪切形成乳液，最后通过蒸发浓缩得到脂质体；超声波辅助法则是在油水乳化法的基础上，加入超声波处理，促进乳液的形成。
研究表明，不同制备方法对姜黄素脂质体结构和性质有一定影响，因此在制备过程中需要根据实际需要进行选择。
姜黄素在体内的组织分布是了解其药效与代谢特征的重要指标之一。
姜黄素的组织分布受到多种因素的影响，如姜黄素的特性、给药途径等。
研究发现，姜黄素主要在肝脏、小肠、大肠和胆囊等器官中富集。
尤其是在胃肠道，姜黄素可以通过抑制脂肪吸收、促进胆汁酸分泌等途径发挥其药理作用。
此外，还有研究证明姜黄素具有神经保护作用，在大脑和神经组织中也有一定的分布。
PLGA共混静电纺丝人工血管材料的研究的开题报告
SF/PLGA共混静电纺丝人工血管材料的研究的开题报告一、选题背景随着生物医学工程技术的不断发展，人工血管材料在心血管外科领域中有着广泛的应用。
人工血管作为一种替代正常血管而使用的人工材料，其性能直接影响着术后患者的生命安全。
因此，如何制备高质量的人工血管材料成为了当前研究的重点之一。
传统制备人工血管的方法多为采用静脉切开法，但该方法效果不佳。
电纺丝技术是一种目前广泛应用于纳米制备领域的制备方法，以其优异的制备性能已成为制备人工血管材料的研究热点。
本研究选用了PLGA（聚乳酸/聚乳酸-羟基乙酸）和SF（丝素蛋白）两种材料作为共混静电纺丝人工血管的主要材料，旨在制备出具有良好生物相容性和机械性能的人工血管，为今后的心血管手术奠定良好的基础。
二、研究内容本研究将通过共混静电纺丝技术制备PLGA/SF共混物的人工血管材料。
首先，制备PLGA/SF共混物，并通过表面张力测试预先选定最佳共混比例。
随后，采用静电纺丝工艺将PLGA/SF共混物纺丝制备成为人工血管材料，通过纤维直径测定、扫描电子显微镜观察纤维形态等方法对制备材料的纺丝质量进行评估。
最后，通过体外生物相容性实验、机械性能测试评估制备的PLGA/SF共混物人工血管材料的应用性能。
三、研究意义成功制备PLGA/SF共混静电纺丝人工血管材料将对未来心血管外科手术有着广泛的应用前景。
该材料具有良好的生物相容性、生物降解性以及良好的机械性能，可以更好地替代采用传统的人工血管材料，有效地改善外科手术效果，提高患者生活质量。
四、研究方法（1）材料选取：选择聚乳酸和丝素蛋白作为材料。
（2）共混比例优选：采用表面张力测试，预先优选PLGA/SF的最佳共混比例。
（3）纺丝制备：采用静电纺丝技术制备PLGA/SF共混物人工血管材料。
（4）性能评价：采用纤维直径测定、扫描电子显微镜观察纤维形态等方法对材料纺丝质量进行评估。
采用体外生物相容性实验、机械性能测试评估PLGA/SF共混物人工血管材料的应用性能。
姜黄素—PLGA纳米粒温敏原位凝胶的制备及其在兔眼房水中的药动学研究
姜黄素—PLGA纳米粒温敏原位凝胶的制备及其在兔眼房水中的药动学研究目的：制备载姜黄素（CUR）-聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒的温敏原位凝胶（CUR-PLGA-GEL），研究其在兔眼房水中的药动学特征。
方法：采用改良的乳化-溶剂挥发法制备CUR-PLGA纳米粒，以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为凝胶基质，冷溶法制备CUR-PLGA-GEL，高效液相色谱法测定凝胶中CUR水平，并考察其对兔眼的刺激性（5只兔左、右眼自身对照，采用Draize测试进行刺激性评分）；10只新西兰白兔随机分为2组，每组5只，左眼分别滴加CUR-PLGA-GEL或CUR混懸液（含CUR 8 mg），分别测定给药前及给药后1、2、4、6、8、10、12、24 h时兔眼房水中CUR的浓度；采用DAS 2.0 软件计算药动学参数。
结果：成功制备了CUR-PLGA-GEL，其兔眼刺激性评分总分为0分，表明其对兔眼刺激性小。
兔眼房水中，CUR-PLGA-GEL 的cmax和AUC0-24 h分别是CUR混悬液的2.48和2.71倍。
结论：制备的CUR- PLGA-GEL可用于眼部给药，可提高CUR在眼部的利用度。
ABSTRACT OBJECTIVE：To prepare curcumin （CUR）-Poly （lactic-co-glycolic acid）（PLGA）nanoparticles （CUR-PLGA）thermosensitive in-situ gel （CUR-PLGA-GEL），and to study pharmacokinetic characteristics of it in aqueous humor of rabbits. METHODS：CUR-PLGA was prepared with modified emulsion-solvent evaporation method. CUR-PLGA-GEL was prepared by cold-dissolving method using poloxamer407 （P407）and poloxamer 188 （P188）as gel matrix. The level of CUR in gel was determined by HPLC，and the irritation of it to rabbit eyes was investigated （self-control of left and right eyes of 5 rabbits were taken，while the Draize test was used to evalvate the irritation）. 10 New Zealand white rabbits were randomly divided into 2 groups，with 5 rabbits in each group. Left eyes were given CUR-PLGA-GEL and CUR suspension （containing CUR 8 mg），respectively. The concentrations of CUR in aqueous humor of rabbits were determined before medication and 1，2，4，6，8，10，12，24 h after medication. The pharmacokinetic parameters were calculated by using DAS 2.0 software. RESULTS：CUR-PLGA-GEL was successfully prepared and the total score of irritation was 0，which indicated irritative to rabbits. In aqueous humor of rabbits，cmax and AUC0-24 h of CUR-PLGA-GEL were 2.48 and 2.71 fold of CUR suspension. CONCLUSIONS：Prepared CUR-PLGA-GEL can be used for ophthalmic delivery and can improve the utilization of CUR in the eye.KEYWORDS Curcumin；Poly （lactic-co-glycolic acid）nanoparticles；Thermosensitive in-situ gel；Ophthalmic delivery；Irritation；Rabbit；Aqueous humor；Pharmacokinetics糖尿病视网膜病变（Diabetic retinopathy，DR）在糖尿病患者中是最常见的并发症之一，是导致中老年糖尿病患者失明的主要原因[1]。
静电纺丝法制备载姜黄素纳米纤维
静电纺丝法制备载姜黄素纳米纤维
林坚涛;李莉;王冠海;崔红晶
【期刊名称】《四川化工》
【年(卷),期】2016(19)5
【摘要】利用静电纺丝技术制备载姜黄素纳米纤维.方法:以二氯甲烷、二甲基亚砜(CH2Cl2:DMSO=8:2,v/v)为溶剂,利用静电纺丝仪制备载姜黄素的纳米纤维,通过扫描电镜观察纤维形貌,通过体外释放实验考察载药纳米纤维支架中姜黄素的释放规律.结果:二氯甲烷-二甲基亚砜混合溶剂体系下药物和材料都能够很好地溶解并顺利电纺得到平均纤维直径为87nm的纳米纤维,体外释放实验表明姜黄素在纳米纤维中的释放包含了一个快速释放及一个缓慢释放的过程.结论:利用静电纺丝法制备载姜黄素纳米纤维的技术简单方便.
【总页数】3页(P6-8)
【作者】林坚涛;李莉;王冠海;崔红晶
【作者单位】广东医科大学,广东东莞,523808;广东医科大学,广东东莞,523808;广东医科大学,广东东莞,523808;广东医科大学,广东东莞,523808
【正文语种】中文
【相关文献】
1.静电纺丝法制备醋酸纤维素纳米纤维工艺探究 [J], 李静;王丽娟;肖朗;唐莉
2.静电纺丝法制备PBS纳米纤维膜及缓释血小板内生长因子的PBS纳米纤维膜的生物活性评价 [J], 孙淑芬;李男男;刘敏;刘译聪;张英超;周延民
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李婷婷;王旭;赵冰
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《基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒的构建与评价》
《基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒的构建与评价》一、引言随着现代医学技术的不断发展，光动力治疗（PDT）以其独特的治疗优势，逐渐成为肿瘤治疗领域中的研究热点。
然而，光敏剂在体内的有效传输与分布仍为PDT技术面临的挑战之一。
姜黄素作为一种天然的抗氧化剂和抗炎剂，具有广泛的药理作用，其在肿瘤治疗中的应用备受关注。
近年来，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒因其良好的生物相容性和可降解性，在药物传递系统中得到了广泛应用。
本文旨在构建基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒，并对其构建过程及治疗效果进行评价。
二、材料与方法1. 材料姜黄素、PLGA、光敏剂、有机溶剂、透析袋等。
2. 方法（1）姜黄素PLGA纳米粒的制备：采用乳化-溶剂挥发法，将姜黄素与PLGA共同溶解于有机溶剂中，通过乳化后挥发有机溶剂得到纳米粒。
（2）光动力治疗的构建：将光敏剂与纳米粒进行复合，通过紫外光激发产生单线态氧等活性氧物质，对肿瘤细胞进行杀伤。
（3）评价方法：通过透射电镜观察纳米粒的形态；利用动态光散射技术测定纳米粒的粒径及电位；通过体外细胞实验和动物实验评价其治疗效果。
三、结果与分析1. 纳米粒的构建结果透射电镜结果显示，制备的姜黄素PLGA纳米粒形态规整，大小均一。
动态光散射技术测定显示，纳米粒的粒径约为XX nm，Zeta电位为XX mV，表明其具有良好的稳定性。
2. 体外细胞实验结果将制备的姜黄素PLGA纳米粒与肿瘤细胞共培养，结果显示，在光动力作用下，纳米粒对肿瘤细胞的杀伤作用显著增强。
同时，姜黄素的加入进一步提高了肿瘤细胞的凋亡率。
3. 动物实验结果通过建立动物肿瘤模型，观察姜黄素PLGA纳米粒在体内的治疗效果。
结果显示，与对照组相比，治疗组肿瘤生长得到明显抑制，生存期显著延长。
同时，姜黄素的加入进一步提高了治疗效果。
四、讨论本实验成功构建了基于光动力治疗的姜黄素PLGA纳米粒，其在体外和动物实验中均表现出良好的治疗效果。
姜黄素PLGA-TPGS纳米粒的制备和质量评价
姜黄素PLGA-TPGS纳米粒的制备和质量评价孙辉;高萌;蒋妮;鲍旭;李磊;李镇;田燕【摘要】目的制备姜黄素乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E纳米粒(CM-PLGA-TPGS-NPs,简称CPTN)并评价其质量.方法用自制的PLGA-TPGS为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备CPTN,通过粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放度控制其质量.采用RP-HPLC法,色谱柱为KROMASIL柱(4.6mm×250 mm,5 μm),用乙腈-2%冰醋酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为430 nm.结果自制CPTN的平均粒径为(197.9±6.2)nm,Zeta电位为(-22.3±1.8)mV,载药量为(13.2±0.9)%和包封率为(79.3±1.6)%.体外姜黄素在含0.5%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.4)中呈两相释放,30 d时累积释放率为91.3%.结论 CPTN 质量稳定可控,体外试验显示具有明显的缓释作用.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2013(035)005【总页数】4页(P438-441)【关键词】姜黄素;乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E;纳米粒;RP-HPLC法;体外释放度【作者】孙辉;高萌;蒋妮;鲍旭;李磊;李镇;田燕【作者单位】解放军210医院,药剂科,辽宁,大连,116001;大连医科大学,药学院,辽宁,大连,116044;大连儿童医院,药剂科,辽宁,大连,116001;大连医科大学,药学院,辽宁,大连,116044;大连医科大学,药学院,辽宁,大连,116044;大连医科大学,药学院,辽宁,大连,116044;大连医科大学,药学院,辽宁,大连,116044【正文语种】中文【中图分类】R965.3姜黄素(curcumin，CM)是从姜科姜黄属(Curuma L.)植物姜黄、郁金、莪术等的根茎中提取出的一种天然有效成分，主要有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、抗炎、保肝等多种药理活性［1］，且不良反应轻微，药源充足，极具开发前景。
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（ Ｔ Ｒ） ａ ｄ ｔｅｍａ ｒ ｅ ｋ ｆ Ｕ ｃ ｎ ｉ ａ ｄ ｐ Ｇ ａｅｂ ｔ ｂ ｅｖ ｄ ｉ ｔｅｃ ｍｐ ｓ ｅ ｉ Ｔｈ ｉ ｔｒ ｉ ｒ ｕ Ｆ Ｉ ， ｎ ｈ ｊ ａ ｓｏ ｒｕ ６ ｎ Ｌ Ａ ｒ ｏｈ ｏ ｓ ｒｅ ｈ ｏ ｏ ｉ ｌ ｏ ｐ Ｃ ｎ ｎ ｔ ｆ ｍ； ｅ ａ ｅ－ ｓ ｉ — ｄ ｍｅ ｄ ｔ ｈ
摘 要
为 了研 究姜 黄 素 的抗 凝 血 性 能 ， 用静 电 纺丝 技 术 ， 生物 可 降 解 Ｐ ＧＡ 为 载 体 制备 了 Ｐ ＧＡ 与 姜 黄 采 以 Ｌ Ｌ
素质量比分别为 ４： 、 １ ２：１ ３： 和 ２的纳米纤维复合薄膜 。采 用傅 里叶 变换 红外光谱研 究 了复合薄膜 的组成成 分，
黄 素 含 量 的 增 加 而进 一 步提 高 。
关 键 词 静 电纺 姜黄素 Ｐ Ｇ Ｌ Ａ 抗凝血
中 图 分 类号 ： Ｓ Ｔ
文 献 标识 码 ： Ａ
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结果显示姜黄素与 Ｐ ＧＡ的特征峰 均 出现在 复合 薄膜的 红外 图谱 中； 用扫描 电镜 （Ｅ 及 相 关分析 软件分析 了 Ｌ 利 ｓ Ｍ）
不同质量 比时纳米纤 纳米纤维的平均直径为 ３ ０ ０ ｎ 均 匀性 ７ ￣８０ ｍ， 较好 ， 且纤维平均 直径 随姜黄素含量的增加而增大 。同时研 究 了复合薄膜 的部 分凝血 活酶 时间（ ＴＴ） 结果表 明， ＡＰ ， 复合薄膜的 ＡＰ Ｔ 比原血浆的延长 了 １ ｓ说明 Ｐ Ａ／ Ｔ ８， Ｉ 姜黄素复合薄膜具 有 良好的抗凝血性 能 ， 且抗 凝血性能 随姜
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材料 导报 ： 究篇 研
２１ ０ ０年 １ ２月（ 第 ２ 第 １ 下） ４卷 ２期
静 电纺 Ｐ Ｇ 姜 黄 素 复 合 薄 膜 的 制 备 及 抗 凝 血 研 究 Ｌ Ａ／
陈 艳 林 杰。 张晓静 王鸿博 高卫 ， ， ， ，
（ 江南 大学 生态 纺 织 科 学 与技 术 教 育 部 重 点 实 验 室 ， 锡 ２ ４ ２ ； １ 无 １ １ ２２ 放 军 ｉ １医 院 ， 锡 ２ ４ ４ ） ０ 无 １ ０ ４