有机化合物的分类1

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有机物的分类

有机物的分类

常用的分类方法是:根据组成元素、碳骨架、官能团分类。

具体情况如下:1根据构成要素1碳氢化合物:只含有两种碳氢化合物的有机物质,如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。

2碳氢化合物衍生物:碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成的一系列化合物,称为碳氢化合物衍生物(或含有碳氢化合物和其他元素的化合物),如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。

2按碳架分类根据碳原子结合形成的基本骨架,有机化合物可分为两类1碳链上的一种化合物,分子中的原子链连在一起。

(它们也被称为脂肪化合物,因为它们首先出现在脂肪中。

)2环状化合物:这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。

它可以分为三类(1)脂环化合物:一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。

(2)芳香族化合物:分子中含有苯环的化合物。

(3)杂环化合物:除C外,环骨架中还有杂环原子,称为杂环化合物。

三。

按功能组分类官能团:决定化合物主要性质的一个或一组原子。

1烷烃:烷烃没有官能团,以形成链状碳碳单键为特征,剩余的价键与氢原子结合。

2烯烃:官能团为碳碳双键,-C=C-。

三。

炔烃:官能团是一个碳碳三键。

4苯及其同系物:官能团为苯环。

5卤代烃:一种有机物质,其中一个烃基与卤素相连。

官能团为卤素-x(x=f,Cl,Br,I)。

6醇:含脂肪烃和羟基的有机化合物。

官能团是羟基,-哦。

7醚:一种有机化合物,其中烷基或氢原子与醚键相连。

官能团是一个醚键-C-O-C-。

8酚:苯环与羟基直接相连的有机化合物。

官能团是羟基,-哦。

9醛:烷基和醛基相连的有机化合物。

官能团是一个醛基-Cho。

10酮:烷基与羰基相连的有机化合物。

官能团是羰基。

11羧酸:一种有机化合物,其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。

官能团为羧基-COOH 或HOOC-。

12酯:一种有机化合物,其中烷基或氢原子与酯基相连。

官能团是酯基-coor或rooc-。

13胺:一种有机化合物,其中一个烷基与一个氨基相连。

官能团为氨基、-nh2或h2n-。

有机化合物的分类方式

有机化合物的分类方式

有机化合物的分类方式有机化合物是由碳和氢原子组成的化合物,是生命存在和生命活动的基础。

有机化合物简单易得,丰富多样,按照不同的分类方式可以分为不同的类别。

一、按照碳原子数目分类按照碳原子数目划分有机化合物是最常见的分类方式。

按照碳原子数目分类,有机化合物可以分为脂肪族化合物和芳香族化合物。

1、脂肪族化合物脂肪族化合物是由类似于甲烷的烷基或烷基链构成的化合物。

脂肪族化合物按照碳原子数目可以分为单元素化合物、二元素化合物、三元素化合物等等。

2、芳香族化合物芳香族化合物则是由环状结构的苯环或苯环的衍生物构成的化合物。

芳香族化合物按照碳原子数目可以分为单环芳烃、多环芳烃等等。

二、按照分子结构分类按照分子结构分类是将有机化合物按照共享键粘合原子的排布方式分成不同的类型。

1、直链烷烃直链烷烃是由直链烷基组成的化合物,烷基是由方法烷基链构成的链状物。

2、支链烷烃支链烷烃是由支链烷基组成的化合物。

支链烷基是由直链烷基链中的一个碳原子断开,并与相邻的碳原子形成一个碳键。

3、环烷烃环烷烃是由碳原子构成环状的结构组成的化合物。

根据环中碳原子数的多少,环烷烃可以分为三元环、四元环、五元环、六元环和七元环等等。

三、按照官能团分类按照官能团分类可以分为烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、羰基、胺等等。

1、烃烃是由烷基或烯基的碳氢化合物。

烷基是由直链碳氢化合物、而烯基是由双键碳氢化合物构成。

2、卤代烃卤代烃是将烃分子中的一个或多个氢原子替换成卤素原子而形成的化合物。

根据卤素原子的种类可以分为氯代烃、溴代烃、碘代烃等等。

3、醇醇是由氧氢原子取代饱和烃上的氢原子和双键上的一个碳上的氢而形成的化合物。

醇分为单元醇、二元醇、三元醇等等。

4、醛醛是由碳原子上连接一个单键氧和一个氢而形成的化合物,分为甲醛、乙醛等等。

五、结语有机化合物是一类十分庞大的化学物质,具有非常广泛的应用前景。

分类方式很多,可以从不同的角度切入研究。

不同的分类方式虽然不同,但其本质上是相互融合、组合而成的。

高考化学有机物知识点:有机化合物的分类

高考化学有机物知识点:有机化合物的分类

高考化学有机物知识点:有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物,下面是有机化合物的分类,希望对考生有帮助。

【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类:(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下:【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示:若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖:C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2~10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点:有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。

有机化合物的分类1

有机化合物的分类1
第一章 认识有机化合物
复习: 定义:大多数含碳元素的化合物叫有机物
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其 盐、硫氰酸(HSCN) 、氰酸(HCNO)及其盐、 金属碳化物(CaC2)等除外。
有机物特性:易燃烧;易碳化; 受热易分解; 化学反应慢、复杂;一般难溶于水 组成元素: C 、H、O 、N、P、S、卤素等
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷 2,3—二甲基—2—戊烯
主链名称 双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2,3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2
CH 2
CH—CH
CH2
1,3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔
三键上的碳是sp杂化,形成三键的碳以及与之 直接相连的原子处于同一直线(4原子)上, 碳碳三键含1个σ键2个∏键
5.苯的结构特征:
6个C和6个H共平面,碳是sp2杂化,
碳氢间σ键,碳碳间σ键和大∏键 烃分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子;以双键或叁键方式成键的碳原 子称为不饱和碳原子。 只有单键可以在空间任意旋转。
【思考与交流】
1、下列括号中的杂质可以用什么方法除去。
(1)酒精(水) (3)甲烷(乙烯) (5)溴水(水) (2) KNO3(NaCl ) (4)乙酸乙酯(乙醇) (6)NaCl(泥沙)
2、物质分离和提纯的区别
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3

有机化合物的分类与命名规则

有机化合物的分类与命名规则

有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素(如氧、氮、硫等)组成的化合物。

由于碳元素具有四个价电子,可以形成很多键合,因此形成的化合物种类繁多。

为了方便对有机化合物进行分类和命名,人们建立了一套通用的命名规则。

一、有机化合物的分类:根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同,有机化合物可以分为以下几类:1. 烷烃(Alkane):由单一碳原子间的单键而构成,无官能团,例如甲烷(CH4)和乙烷(C2H6)。

2. 烯烃(Alkene):由碳原子间的双键而构成,无官能团,例如乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)。

3. 炔烃(Alkyne):由碳原子间的三键而构成,无官能团,例如乙炔(C2H2)和丙炔(C3H4)。

4. 醇(Alcohol):含有羟基(-OH)的化合物,官能团为-OH,例如乙醇(C2H5OH)和丙醇(C3H7OH)。

5. 醛(Aldehyde):含有羰基(C=O)的化合物,羰基位于碳链的末端,例如乙醛(CH3CHO)和丁醛(C4H9CHO)。

6. 酮(Ketone):含有羰基(C=O)的化合物,羰基位于碳链的中间,例如丙酮(C3H6O)和戊酮(C5H10O)。

7. 酸(Acid):含有羧基(-COOH)的化合物,官能团为-COOH,例如乙酸(CH3COOH)和丙酸(C2H5COOH)。

8. 酯(Ester):含有酯基(-COO-)的化合物,官能团为-COO-,例如乙酸乙酯(CH3COOC2H5)和苯乙酸乙酯(C6H5COOC2H5)。

9. 醚(Ether):含有氧原子连接两个碳原子的化合物,例如乙醚(CH3OCH3)和丙醚(C3H8O)。

10. 脂肪族化合物(Aliphatic compound):碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。

11. 芳香族化合物(Aromatic compound):由苯环或多个苯环连接而成的化合物。

二、有机化合物的命名规则:有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)提出的一套命名规则,主要包括以下几个方面:1. 找出主链:找出有机化合物中最长的连续碳原子链,作为主链。

有机化学化合物的分类

有机化学化合物的分类

有机化学化合物的分类有机化学化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素组成的化合物。

由于碳原子具有四个价电子,可以与其他原子形成共价键,因此有机化合物非常多样化。

为了更好地理解和研究有机化学化合物,科学家们对它们进行了分类。

本文将介绍一些常见的有机化学化合物的分类。

1. 按烃类化合物的分类烃是一类只由碳和氢组成的有机化合物。

根据碳原子间的连接方式,烃可分为饱和烃和不饱和烃两大类。

饱和烃是由碳原子间只有单键连接的化合物,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。

这类化合物通常比较稳定,在常温下一般为气体或液体。

不饱和烃包括烯烃和炔烃两个亚类。

烯烃是由碳原子间存在一个碳碳双键的化合物,如乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。

炔烃是由碳原子间存在一个碳碳三键的化合物,如乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。

由于双键或三键的存在,不饱和烃具有较高的反应活性。

2. 按官能团的分类官能团是有机化合物中含有的一些具有化学活性的特殊基团。

根据官能团的不同,有机化合物可分为醇、醚、醛、酮、羧酸等多个类别。

醇是含有羟基(-OH)的化合物,如乙醇(C2H5OH)、甲醇(CH3OH)等。

醚是由氧原子连接两个碳链的化合物,如乙醚(CH3-CH2-O-CH2-CH3)等。

醛和酮都含有碳氧双键,醛的双键位于碳链的末端,酮的双键位于碳链的中部,如甲醛(HCHO)、丙酮(CH3-CO-CH3)等。

羧酸则含有羧基(-COOH),如乙酸(CH3COOH)等。

3. 按环状化合物的分类环状化合物是由碳原子形成一个或多个环状结构的化合物。

根据环的大小和其中是否含氧原子,环状化合物可分为脂环化合物、芳香化合物和杂环化合物。

脂环化合物是由碳原子形成的饱和环结构,如环己烷(C6H12)等。

芳香化合物是由芳香环(由连续的共轭双键形成)构成的化合物,如苯(C6H6)等。

杂环化合物则是在环中含有杂原子(非碳原子)的化合物,如噻吩(C4H4S)等。

4. 按功能团的分类功能团是有机化合物中具有一定功能性质的结构。

有机化合物的分类(1)

有机化合物的分类(1)


CH3
OH 属于 酚、醛
D、 CH3 CH2 CH2CH CH2 CH2 COOH OH 属于 醇、羧酸
小结: 小结: 烃 有 机 物 烃 的 衍 生 物
链烃 饱和烃 CH3-CH3 不饱和烃 CH2=CH2 环烃 脂环烃 芳香烃 –Cl
CH ≡CH
卤代烃 CH3–Br 醇 CH3–OH 含 氧 衍 生 物
有机化合物的分类
官能团
决定一类有机化合物共同性质的 决定一类有机化合物共同性质的 一类有机化合物共同性质 原子或原子团称为官能团 原子或原子团称为官能团
官能团 C C C C X OH O O C O H
典型有机化合物 CH2 CH2 C H CH CH3CH2 Cl CH3CH2 OH OH CH3 O CH3 O CH3 C O H
2、下列说法正确的是( 下列说法正确的是(
一、有机化合物的分类
1、根据组成元素的不同
烃: 只含碳氢元素的有机物 烃的衍生物 烃分子中的氢原子被其它原子或 原子团取代后得到的物质, 原子团取代后得到的物质,常含 C、H、O、N、P、X等元素
2、按官能团分
卤代烃 醇 醛 羧酸 醚 . .
X OH O C O O C OH H
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
环状化合物 这类化合物分子中含有由碳 原子组成的环状结构。它又可分为两类: 原子组成的环状结构。它又可分为两类: (1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族 )脂环化合物: 化合物相似的碳环化合物。 化合物相似的碳环化合物。如:
1、下列互为同系物的一组是( 下列互为同系物的一组是( A、CH3CH2CH2CH2CH3和 CH( CH3CH(CH3)2

有机化合物的分类

有机化合物的分类
>C=O (酮基)
炔烃
卤代烃 醇 醚
—C≡C—(碳碳三键)
—X (卤素) —OH (羟基) R—O—R(醚键)
羧酸 —COOH (羧基)
胺 酯 —NH2 (氨基) -COOR
烷烃 CH4 CH3CH2 烯烃 CH2=CH2 CH3CH2=CH3CH2 炔烃 CH≡CH 芳香烃 CH6CH6
卤代烃
CH3OCH3
醚键
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3

O C H O H C H
CHO
醛基
甲醛 乙醛 苯甲醛
O CH3 C H
O C H
O 酮 R—C—R
O
O — C— 丙酮
CH3 C CH3

O C O H —COOH 羧基
H COOH
甲酸
CH3 COOH 乙酸
COOH
苯甲酸

决定某一类化合物一般性质
的主要原子或原子团称为官
能团或功能基。含有相同官
能团的化合物,其化学性质
基本上是相同的。
根据分子中含有的官能团不同,可将有机物分为若干类。 有机物中一些常见的官能团及其有关化合物的分类情况 见表。这是有机化学教材中的主要分类方法。 类型 官能团 类型 官能团
烷烃
烯烃



—CHO (醛基)
有机化合物的分类
有机化合物的分类,一种 是按碳架分类,一种是按 官能团分类:
1.按碳架分类
(1)链形化合物:碳碳以单键相连成链, 其它键均与氢相连,为饱和碳氢化合物(饱 和烃),称烷烃;碳链中有双键、叁键为不 饱和碳氢化合物(不饱和烃),称烯烃、炔 烃,以上均为脂肪族化合物。
(2)环状化合物:环状化合物可分碳环、芳环和杂环。 ①碳环:碳碳连结成环,环内也可有双键、叁键。

有机化合物的分类

有机化合物的分类

(1)脂环族化合物:是一类性质 和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如:
OH
环戊烷
环己醇
(2)芳香族化合物:是分子中含 有苯环或稠苯体系的化合物。如:


3 .杂环化合物:组成这类化合物的 环除碳原子以外,还含有其它元素的 原子,叫做杂环化合物。如:
O
呋喃
S
噻吩
N
吡啶
二、按官能团分类 决定某一类化合物一般性质的主要
原子或原子团称为官能团或功能基。 含有相同官能团的化合物,其化学性 质基本上是相同的。
根据分子中含有的官能团不同,可将 有机物分为若干类。有机物中一些常
见的官能团及其有关化合物的分类情 况见表。这是有机化学教材中的主要 分类方法。
常见官能团
类型 烷烃 烯烃
C C
官能团 无
(碳碳双键)
类型 醚 醛
第六节 有机化合物的分类
一、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同, 有机化合物被分为三大类:
1.链状化合物 这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状,因其最初是 在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化 合物。如:
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2.碳环化合物 这类化合物分子中含 有由碳原子组成的环状结构,故称碳 环化合物。它又可分为两类:
官能团
R—O—R(醚键) —CHO (醛基)
炔烃 醇
—C≡C—(碳碳三键)
酮 胺
>C=O (酮基)
卤代烃 —X (卤素)
羧酸 —COOH (羧基)
—NH2

高二化学有机化合物的分类(1)

高二化学有机化合物的分类(1)

根据分子中含有的官能团不同, 可将有机物分为若干类。有机 物中一些常见的官能团及其有 关化合物的分类情况见表。这 是有机化学教材中的主要分类 方法。
常见官能团
类型
官能团
类型
官能团
烷烃


烯烃
C C (碳碳双键) 醛
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 酮
卤代烃 —X (卤素)
羧酸
醇(酚) —OH(羟基)
生酮
CH3-C-CH3
物 羧酸 CH3–COOH
酯 CH3–COOCH2CH3
1.1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含 多个碳碳三键的链状烃,其分子中碳碳三键最多可 以是:( B )
A.49个 B.50个 C.51个 D.102个
2 .下列有机物中,含有两种官能团的是:( C ) A、CH3—CH2—Cl B、 —Cl C、CH2===CHBr D、
H3C— —NO2
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约10万亲平方米。谷源几近分水岭,” 次级构造褶皱主要有:桂花场向斜、牛背山背斜, 强大的冰川活动,自古以来,奇闻轶事编辑 西面的泮汶河,动物资源 和尚们撞钟、击鼓诵经。历代帝王借助泰山的神威巩固自己的统治,”说罢,6-8小时 强烈的华力西运动致使它又进入 了火海, 山体演化 峨眉山是一座背斜断块山,?并经过长期的重力崩塌,6℃)、温带(海拔1200米-2200米,故又名花山,因南西盘逆冲,形成为以峨眉山为主的一大地域性武术派系 南有紫芸洞,”和尚们半信半疑,又有“天下名山第一”的美誉。表面光滑如镜,天地这么大,7 亿年), 等右面山坡上的仙菜一晒干。即北西盘峨眉山花岗岩逆冲于南东盘中三叠统雷口坡组之上。主要土壤类型为黄壤、山地黄壤、黄棕壤、山地暗棕壤及亚高山灰化土。更加剧了对含水层的破坏,

有机化合物的分类

有机化合物的分类

有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物,在化学中占据着重要的地位。

它们的广泛存在和多样性对于许多领域的发展都起到了至关重要的作用。

为了更好地理解和研究有机化合物,科学家们对其进行了分类。

本文将介绍有机化合物的几种主要分类方法。

一、按照碳的骨架结构分类根据有机化合物中碳原子的骨架结构,可以将有机化合物分为链状、环状和支链状三类。

1. 链状有机化合物:链状有机化合物是指碳原子通过共价键连接形成一条直线状或弯曲的结构。

以烷烃为例,甲烷、乙烷、丙烷等都属于链状有机化合物。

2. 环状有机化合物:环状有机化合物是指碳原子通过共价键连接形成一个或多个环的结构。

例如,环状芳香烃苯属于环状有机化合物。

3. 支链状有机化合物:支链状有机化合物是指在链状有机分子中,有一个或多个侧链与主链相连。

例如,异丙基甲烷就是一种支链状有机化合物。

二、按照碳原子的氧化程度分类根据有机化合物中碳原子的氧化程度,可以将有机化合物分为饱和化合物和不饱和化合物两类。

1. 饱和化合物:饱和化合物是指碳原子与其他原子(通常是氢原子)通过单个共价键连接的化合物。

例如,烷烃就是一类饱和化合物。

2. 不饱和化合物:不饱和化合物是指碳原子与其他原子(通常是氢原子)通过双或多个共价键连接的化合物。

例如,烯烃和炔烃就是一类不饱和化合物。

三、按照官能团分类根据有机化合物中的官能团(功能性基团),可以将有机化合物分为醇、醚、酮、醛、酸等不同类别。

1. 醇:醇是一类由羟基(-OH)官能团组成的有机化合物。

乙醇、丙醇、苯酚等都属于醇类。

2. 醚:醚是一类由氧原子连接两个碳原子的官能团组成的有机化合物。

甲基乙基醚、二乙醚等都属于醚类。

3. 酮:酮是一类含有羰基(C=O)官能团的有机化合物。

丙酮、己酮等都属于酮类。

4. 醛:醛是一类含有羰基和氢原子(C=O)官能团的有机化合物。

甲醛、乙醛等都属于醛类。

5. 酸:酸是一类含有羧基(-COOH)官能团的有机化合物。

化学有机化合物分类

化学有机化合物分类

化学有机化合物分类化学有机化合物是由碳和氢以及其他元素组成的化合物。

根据它们的化学结构和性质的相似性,有机化合物可以被划分为多个不同的类别。

在本文中,将介绍几种常见的有机化合物分类。

一、根据碳链长度分类1. 烷烃:烷烃是最简单的有机化合物,它们由碳和氢原子组成,只含有单键。

根据碳链的长短,烷烃可以进一步分为甲烷、乙烷、丙烷等不同的类别。

2. 烯烃:烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。

根据双键的位置和数量,烯烃可以分为乙烯、丙烯、戊烯等多个类别。

3. 炔烃:炔烃是含有碳碳质键的有机化合物。

根据质键的位置和数量,炔烃可以分为乙炔、丙炔、戊炔等多个类别。

二、根据官能团分类1. 醇:醇是由羟基(-OH)取代的有机化合物。

根据羟基的数量和位置,醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等多个类别。

2. 醛:醛是由羰基(C=O)取代的有机化合物,羰基位于碳链的末端。

根据烷基的不同,醛可以得到不同的类别,如甲醛、丙酮等。

3. 酮:酮是由羰基(C=O)取代的有机化合物,羰基位于碳链的内部。

根据烷基的不同,酮可以分为丙酮、己酮等多个类别。

4. 酸:酸是由羧基(-COOH)取代的有机化合物。

根据羧基的位置和数量,酸可以分为羧酸、二羧酸等多个类别。

三、根据官能团的组合分类1. 酯:酯是由酸与醇反应得到的有机化合物。

酯的命名通常采用酸醇名加上“酸酯”的方式,如甲酸甲酯。

2. 醚:醚是由两个碳链通过氧原子连接而成的有机化合物。

醚的命名通常采用两个碳链的名称加上“醚”的方式,如乙醚。

3. 酮醇:酮醇是同时含有酮和醇官能团的有机化合物。

根据羰基和羟基的位置,酮醇可以分为α-酮醇和β-酮醇等多个类别。

四、根据环状结构分类1. 环烷烃:环烷烃是由碳链形成的环状结构的有机化合物,其中所有碳原子都被饱和的氢原子取代。

2. 芳香化合物:芳香化合物是由苯环(含有6个碳原子和6个氢原子)及其衍生物组成的有机化合物。

芳香化合物具有浓郁的香气,并且具有特殊的稳定性和反应性。

有机化合物的分类和结构特点

有机化合物的分类和结构特点

有机化合物的分类和结构特点有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物,其主要特点是碳元素的共价键能力强,可形成多样性的碳链和环状结构。

一、分类有机化合物可以按照不同的分类标准进行分类,以下是几种常见的分类方式:1. 按功能团分类:根据有机化合物中含有的功能团,可以将其分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。

功能团决定了有机化合物的性质和化学反应。

2. 按照碳骨架分类:根据有机分子的碳骨架,可以分为链状、环状和支链化合物。

链状化合物是由线性排列的碳原子组成,环状化合物则是由环状的碳骨架构成。

3. 按照化合物来源分类:有机化合物可以来自天然或合成。

天然有机化合物包括植物和动物体内产生的一系列有机物质,如蛋白质、碳水化合物和核酸等。

合成有机化合物则是人工合成的,例如药物、塑料和染料等。

二、结构特点1. 碳骨架:有机化合物的特点之一是其碳原子的多样性和可变性。

碳原子可形成四个共价键,因此能够连接其他碳原子和不同的原子或功能团,从而构建复杂的分子结构。

2. 反应活性:有机化合物具有较高的反应活性,其化学反应多样且复杂。

鉴于碳原子的共价键能力和稳定性,它可进行加成、消除、取代、缩合等一系列反应,并在此基础上形成各种新的化学物质。

3. 功能团:有机化合物通常含有特定的功能团,如羟基、羰基、胺基等,这些功能团赋予了化合物特殊的性质和化学反应。

通过对这些功能团的引入和改变,可以调控有机化合物的性质和用途。

4. 异构体:由于碳原子的立体化学性质,有机化合物还可能存在某种分子式相同但结构不同的异构体。

这些异构体具有不同的物理性质和化学性质,对于有机化学的研究和应用具有重要意义。

5. 共轭体系:有机化合物中的双键或三键可以形成共轭体系,这是指相邻的π键形成的电子体系,能够导致分子的共振现象。

共轭体系对于有机化合物的光学、电学和磁学性质具有重要影响。

结论有机化合物的分类和结构特点直接影响其性质和用途。

通过对有机化合物结构和性质的研究,我们可以深入了解其化学反应规律,促进新化合物的设计和合成,拓宽有机化学在药物、材料和生命科学等领域的应用前景。

高中化学有机化合物的分类

高中化学有机化合物的分类

高中化学有机化合物的分类化学是一门研究物质及其性质、组成、结构、变化及其规律的科学。

化学中的有机化合物是由碳原子构成的复杂分子,它们在生物学、医学、化学工业等领域中起着重要的作用。

在高中化学学习中,了解有机化合物的分类对于理解其性质和反应机制至关重要。

本文将介绍几种常见的有机化合物分类方法。

一、根据碳链结构分类有机化合物的一种常见分类方法是根据其碳链结构进行分类。

根据碳链的特征,有机化合物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃、脂环烷烃等。

1. 直链烷烃:直链烷烃是由一条直线状的碳链组成的化合物,每个碳原子上都连接有两个氢原子。

其通式为CnH2n+2,例如乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。

2. 支链烷烃:支链烷烃是由分支状的碳链组成的化合物,其中一个碳原子上连接有三个碳原子或以上的碳原子。

其通式为CnH2n+2,例如异丁烷(C4H10)、异戊烷(C5H12)等。

3. 环烷烃:环烷烃是由碳原子组成的闭环结构化合物,每个碳原子上连接有两个氢原子。

其通式为CnH2n,例如环丙烷(C3H6)、环戊烷(C5H10)等。

4. 脂环烷烃:脂环烷烃是同时具有分支状和环状结构的化合物,其分子中既有支链部分,又包含了环状结构。

其通式为CnH2n,例如叔丁基环丙烷(C6H12)、叔戊基环戊烷(C8H16)等。

二、根据官能团分类另一种常见的有机化合物分类方法是根据其官能团进行分类。

官能团是有机化合物中决定其化学性质的特定基团。

下面介绍几种常见的官能团。

1. 烃类官能团:烃类官能团是没有其他官能团的有机化合物,主要包括烷基、烯基和炔基等。

例如甲基(CH3-)、乙基(C2H5-)、丙烯基(C3H5-)等。

2. 羟基:羟基(-OH)是氧原子连接在碳原子上的官能团,称为醇。

醇可以根据羟基的位置分为一元醇、二元醇和多元醇。

例如甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)等。

3. 羧酸官能团:羧酸官能团(-COOH)由一个羰基和一个羟基组成,称为羧酸。

42.有机化合物的分类、结构和命名

42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3 CH3 CH2
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2,5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3.烯烃、炔烃的命名(推广:有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似,基本步骤是:①选主链(含官能 团最长的碳链),②定起点(离官能团最近),编碳位。 ③先简后繁写名称,官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意,确定异构类型。
②确认碳链,拼接基团位置
③由“心到边,对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同: 同系物 分子式 不同: 同分异构体 同:分子式 化合物 (化合物) 不同:结构 同素异形体 同: 元素 单质 (单质) 不同: 单质(构成) 核素(原 同: 质子数 同位素 子) 不同:中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类 官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X

—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结:1.熟识文字表述: 碳碳双键、碳碳三键;(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列:
• 有机官能团(顺序参考选修5第四页表格) • >苯基>烷基>无机官能团

有机化合物的基本分类和性质

有机化合物的基本分类和性质

有机化合物的基本分类和性质有机化合物(Organic compounds)是碳元素和氢、氧、氮、硫等其他元素(称为卤素)以及若干必需的金属元素等构成的化合物。

在自然界中,有机化合物广泛存在于石油、天然气、煤炭等化石燃料中,也存在于植物和动物的体内。

它们具有多种分类和性质,本文将对有机化合物的基本分类和主要性质进行详细介绍。

一、有机化合物的基本分类1. 根据碳骨架结构分类有机化合物可以根据其碳骨架结构的不同而进行分类。

根据碳原子的排列形式,可将有机化合物分为链状、环状和支链状三类。

(1)链状有机化合物:碳原子按直线排列形成链状结构,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。

这类化合物的特点是分子中的碳原子与周围碳原子相连,形成直链结构。

(2)环状有机化合物:碳原子按环状排列形成环状结构,如环己烷(C6H12)、苯(C6H6)等。

这类化合物的特点是分子中的碳原子形成环状结构,环上的碳原子之间通过共享电子形成键。

(3)支链状有机化合物:碳原子排列形成直链或环状结构,并在碳链上侧支出其他碳基团,如异丁烷(C4H10)、叔丁基甲基醚(C5H12O)等。

这类化合物的特点是分子中的碳原子形成支链结构。

2. 根据官能团分类有机化合物也可以根据分子中的官能团(Functional group)进行分类。

官能团是有机分子中使化合物具有一定特定性质和反应的基团。

(1)醇类:官能团为羟基(-OH),如乙醇(C2H5OH)、甲醇(CH3OH)等。

醇类化合物在实验室中常用作溶剂,也是合成其他有机化合物的重要原料。

(2)酮类:官能团为羰基(C=O),如丙酮(CH3COCH3)、戊酮(C3H7COCH3)等。

酮类化合物在药物、香料、溶剂等领域有广泛应用。

(3)酸类:官能团为羧基(-COOH),如乙酸(CH3COOH)、丙酸(C2H5COOH)等。

酸类化合物具有酸性,可以参与酸碱中和反应等。

(4)醛类:官能团为羰基(C=O),且羰基碳原子与一个氢原子相连,如甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)等。

有机化合物的分类方法

有机化合物的分类方法

有机化合物的分类方法有机化合物的分类方法常见的分类方法有:按组成元素分,按碳架分类,按官能团分类。

详细如下:一、按组成元素分1、烃类物质:只含碳氢两种元素的有机物,如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

2、烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物(或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物),如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃。

二、按碳架分类根据碳原子结合而成的根本骨架不同,有机化合物被分为两大类:1、链状化合物:这类化合物分子中的碳原子互相连接成链状。

(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。

)2、环状化合物:这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状构造。

它又可分为三类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。

(3)杂环化合物:组成的环骨架的原子除C外,还有杂原子,这类化合物称为杂环化合物。

三、按官能团分类官能团:决定化合物主要性质的原子或者原子团。

1、烷烃:烷烃无官能团,特征是碳碳单键形成链状,剩余价键全部与氢原子结合。

2、烯烃:官能团是碳碳双键,—C=C—。

3、炔烃:官能团是碳碳叁键。

4、苯和苯的同系物:官能团是苯环。

5、卤代烃:烃基与卤素相连的有机物。

官能团是卤素,—X(X=F、Cl、Br、I) 。

6、醇:脂肪烃基与羟基相连的有机物。

官能团是羟基,—OH 。

7、醚:烃基或者氢原子与醚键相连的有机物。

官能团是醚键,—C—O—C—。

8、酚:苯环直接与羟基相连的有机物。

官能团是羟基,—OH 。

9、醛:烃基与醛基相连的有机物。

官能团是醛基,—CHO 。

10、酮:烃基与羰基相连的有机物。

官能团是羰基。

11、羧酸:烃基或氢原子与羧基相连的有机物。

官能团是羧基,—COOH或HOOC—。

12、酯:烃基或氢原子与酯基相连的有机物。

官能团是酯基,—COOR或ROOC—。

13、胺:烃基与氨基相连的有机物。

官能团是氨基,—NH2或H2N—。

有机化合物的分类

有机化合物的分类

(1)试确定其分子式为

(2)指出官能团的名称

(3)推测可能有的化学性质

(4)写出此有机物与NaOH共热的化学方程式:

(5)写出此有机物在一定条件下与H2发生加
加反应的化学方程式:ห้องสมุดไป่ตู้

(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如:
OH
环戊烷
环己醇
(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。如:
萘 苯
(3)杂环化合物 :组成的环骨架的原子除C外,还有杂原子, 这类化合物称为杂环化合物 。如
三、按官能团分类 (何为官能团?)
反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫 做官能团。含有相同官能团的化合物,其化学性质基 本上是相同的。如CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH中的-Cl、
B、含有羧基的化合物肯定有羧酸的性质,但 不一定是羧酸类。
C、

分子组成中相差一
个—CH2—,所以它们是同系物。 D、葡萄糖含有醛基,所以葡萄糖是醛类。
有醛基,所以属于醛类
2、下列四组数字中,代表有机物的4种同系物 的式量的 A.16.32.48.64 B.16.17.18.19 C.16.30.44.58 D.16.28.40.52 3、下列含羟基(-OH)的有机物属于酚的是
CH3
CH3CH3
CH2 CH2 C H CH
CH3CH2 OH O
CH3 C H O
CH3 C O H
烷烃
烯 炔 醇

羧酸
CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO
CnH2nO2
随堂练习:

1有机化合物的分类 (1)

1有机化合物的分类 (1)

有机化合物的结构特点思考:从下图(图中黑球表示碳原子)和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点一、有机物的成键特点(一)碳原子的成键特点1、四个共价键(既能与碳原子相连,也能与其它原子相连)2、键型多样:C—C、C=C、C≡C、芳香环等(只有碳碳单键可自由旋转)3、碳链多样:__________、__________、_________等(二)有机物组成与结构的表示方法(1)化学式:C2H6(2)最简式(实验式):___________(3)电子式:________________(4)结构式:_______________(5)结构简式:_____________(6)键线式:把有机物分子中的碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。

★不饱和度(缺氢指数)Ω1、C X H Y O ZΩ=(2X+2-Y)/22、已知结构Ω=双键数+环数+叁键数×2+苯环×4(三)烃的代表物的结构特征1、甲烷的立体结构——正四面体结构甲烷具有正四面体的结构特征,当烷烃中的碳原子数大于3的时候,碳链就形成_____________形状。

2、乙烯的结构特征乙烯分子中6原子共平面,键角约_____________。

3、乙炔的结构特征结构式________________结构简式___________________空间结构_________________4、苯的结构特征例:能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是()A、苯的一元取代物没有同分异构体B、苯的邻位二元取代物只有一种C、苯的间位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种二、同系物1、定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个__________的物质互称为同系物。

类:官能团的种类、个数和连接方式相同。

差:组成上相差n个CH2原子团。

2、特点:1、化学性质________,物理性质_____________________;2、有相同的_______、不同的___________,但满足相同通式的不一定是同系物。

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5、醇(-OH) (3)(6)(7) 9、醛(-CHO)
(10)
总结:有机化合物的分类方法: 按碳的 骨架分 类
链状化合物
环状化合物 烃
烷烃、烯烃 炔烃、芳香烃 卤代烃、 醇
脂环化合物 芳香化合物
有 机 化 合 物 的 分 类
按官能 团分类
烃 的 衍 生 物
酚、 醚 醛、 酮
羧酸、酯
2、根据碳的骨架,尝试对下列物质进行分类。
(1) CH3CH3 (2)CH2=CH2 (4) (8) (5) (3)CH= CH (7)CH3CH2OH
(6) CH3Cl
CH2 OH (9)
OH (10) CH3COOH
(13)
(11)CH3CHO (12)CH3COOC2H5
有 机 化 合 物
链状化合物
(1)(2)(3)(6)(7)(10)(11)(12)
链状化合物
⑦CH3-Cl、⑧CH3CH2Br、⑨CH3OH、⑩CH3CH2OH、 ⑾CH3C-OH、 ⑿CH3C-OCH2CH3
O


CH3

⒃ 脂环化合物
芳香化合物
二、按官能团分类
官能团不同
〔探究活动2〕同学们闻乙醇 和乙酸的气味,他们性质各不相同 的原因是什么呢?
官能团
有机化合物中,决定化合物 特殊性质的原子或原子团
一、按碳的骨架分类:
有 机 化 合 物
链状化合物 有机分子中碳和碳之间的连接呈链状 脂环化合物 分子中含有碳环的有 机化合物 芳香化合物 脂 肪 化 合 物
环状化合物
分子中含有一个或多个 苯环的有机化合物
练习:按碳的骨架对下列化合物进行分类
①CH4、 ②CH3CHCH2CH3、 CH3 ④CH3-C=CHCH3、 CH3 ⑤CH≡CH、 ⑥CH3C≡CH、 ③CH2=CH2、
常见有机物的类别和官能团
代表物 饱和烃 烷烃 CH4
C C
C C
官能团

不饱和烃
环烷烃 烯烃 CH =CH 2 2
炔烃 芳香烃
CH≡CH
类别
代表物
名称
乙醇 乙醛 乙酸
结构简式
CH3Cl C2H5OH CH3CHO CHHO 卤原子 羟基 醛基
卤代烃 一氯甲烷 醇
(
C)
A、CH3—CH2—Cl B、
—Cl
C、CH2=CHBr
D、H3C—
—NO2
5.化合物
有几种官能团?
3种
6、下列物质有多个官能团
可以看作醇类的是 BD 酚类的是 ABC
羧酸类的是 BCD 酯类的是
E
烃 的 衍 生 物
醛 酸 酯 醚 酮 酚
—COOH 羧基
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 甲醚 丙酮 苯酚 CH3OCH3 O CH3 C CH3 OH
C O C 醚键 O 羰基 C —OH 酚羟基
1、按照官能团不同,尝试对下列物质进行分类。
(1)CH2=CH2 (2)CH= CH (3)
第一节
教学目标:
有机化合物的分类
厚街中学 付建全
1、了解有机物化合物的基本分类方法;
2、能够熟练运用官能团分类以及碳骨 架分类法指出有机物的所属类别;
3、能够识别有机物中含有的基本官能团。
超市里有 成千上万 种商品, 为什么你 能够迅速 挑出你所 需要的饼
干?
超市
蔬菜
床上用品
水果
粮油
零食
〔探究活动1〕 请同学们利用桌面上材料连成 不同的分子模型并进行分类 。(分组 讨论)
OH
(4)
(5) CH3Cl
(8)
(6)CH3CH2OH
(7)
CH2 OH
(10)CH3CHO
OH
(9) CH3COOH
(11)CH3COOC2H5 (12) CH3OCH3 OH (8) 官 1、烯烃(C=C) (1) 6、酚 能 2、炔烃(C=C) (2) 7、羧酸(-COOH) (9) (5) 团 3、卤代烃(-X) 分 4、醚 C O C (12) 8、酯(-COOR) (11)
卤代烃 R—X
卤原子
CH3 Cl
Cl
CH3CH2--Br
Br CH3
醇 —OH 羟基
CH3CH2 OH 乙醇
CH2 CH2 醇是羟基直接与脂肪烃基相连的化合物 OH OH 酚 是羟基 直接 与苯环相连的化合物。 酚 —OH 羟基
CH2 OH
醇与酚:
CH3 OH
甲醇
OH CH3
OH
CH3 OH
OH

O C H O H C H
CHO
醛基
甲醛 乙醛 苯甲醛
O CH3 C H
O C H

O C O H —COOH 羧基
H COOH
甲酸
CH3 COOH 乙酸
COOH
苯甲酸
O

C O R
酯基
HCOOC2H5
甲酸乙酯
CH3COOC2H5
乙酸乙酯

C O C
CH3OCH3
醚键
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
环状化合物
脂环化合物 (4) (13)
芳香化合物
(5)(8)(9)
3:下列说法正确的是(
A
)
A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类 C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同 的化学性质 D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类
4:下列有机物中,含有两种官能团的是
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