有机化合物的分类(精华版)
有机化合物的分类
有机化合物的分类本文由查字典化学网为您整体提供：分类有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和醇、醛、羧酸、酯等等。
按碳架结构分类1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2.碳环化合物碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环)，又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类。
3.杂环化合物组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。
按官能团分类决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。
含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
同系列：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。
同系列中的各个成员称为同系物。
由于结构相似，同系物的化学性质相似;它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。
如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。
烃：由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。
种类很多，按结构和性质，可以分类如下：开链烃：分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
脂肪烃：亦称“链烃”。
因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。
饱和烃：饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。
烷烃：即饱和链烃，亦称石蜡烃。
通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。
有机物的分类
有机物的分类按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。
（3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）。
同系列：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列。
同系列中的各个成员称为同系物。
由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物。
如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物。
一、烃：由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称“碳氢化合物”。
种类很多，按结构和性质，可以分类如下（可能有的化合物同时属于多种类型）：1、开链烃：分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
2、脂肪烃：亦称“链烃”。
因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。
3、饱和烃：饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃)。
4、烷烃：即饱和链烃，亦称石蜡烃。
通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。
烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。
可以发生取代反应，甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应，生成物为CH3Cl--CH2Cl2--CHCl3--CCl4。
5、不饱和烃：系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。
这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。
不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。
有机化合物的分类与性质
有机化合物的分类与性质有机化合物是由碳原子及其它元素组成的化合物，是生命活动的基础。
它们广泛存在于自然界中，也是人类日常生活中不可或缺的组成部分。
有机化合物可以根据其结构和性质进行分类，并且每一类化合物都拥有自己独特的性质。
本文将介绍有机化合物的几种常见分类及其性质。
一、按照碳的饱和度分类1. 饱和有机化合物饱和有机化合物是指碳原子上所有的化学键都为单键，其分子式为CnH2n+2。
其中最常见的就是烷烃。
烷烃的结构简单，化学性质较为稳定。
在室温下，烷烃通常呈无色气体、液体或固体形态存在。
2. 不饱和有机化合物不饱和有机化合物是指碳原子上存在双键或三键的化合物，其分子式为CnH2n或CnH2n-2。
不饱和有机化合物包括烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，而炔烃则是存在一个或多个三键。
二、按照功能团分类1. 烃类烃类是由碳和氢组成的有机化合物，其分子中没有其他官能团。
根据烃类分子中碳原子间的化学键数目，可以将其分为烷烃、烯烃和炔烃。
烷烃的主要性质是不活泼、不反应，而烯烃与炔烃则具有较高的活性。
2. 烃衍生物烃衍生物是指在烃的基础上，通过置换、添加或脱去部分氢原子形成的化合物。
例如，卤代烃是通过将部分或全部氢原子被卤素取代而产生的。
3. 醇类醇类是一类含有氢氧根的有机化合物。
它们以羟基（-OH）作为功能团，常常用字母"OH"来表示。
醇类根据羟基的位置和数量，可以进一步细分为一元醇、二元醇、三元醇等。
4. 醛类和酮类醛和酮是由碳氧双键连接的碳链所组成的化合物。
醛的羰基（-CHO）位于碳链的末端，而酮的羰基（-C=O）位于碳链的中部。
5. 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物是一类具有羧基（-COOH）的有机化合物。
羧酸衍生物可以通过羧基上的氧被氯、酯、酰氯等取代而产生。
三、按照功能性质分类1. 高分子有机化合物高分子有机化合物是由许多小分子单元通过共价键连接而成的大分子化合物。
有机化合物分类及常见合成方法详解
有机化合物分类及常见合成方法详解有机化合物是由碳和氢等元素组成的化合物。
基于不同的结构和化学性质，有机化合物可分为苯环化合物、脂肪族化合物、氨基酸、生物碱等多种类型。
本文将详细介绍不同类型有机化合物举例及其常见合成方法。
苯环化合物苯环化合物是指具有苯环基团的有机分子。
苯环基团包含6个碳原子构成的芳香环。
广泛存在于石油和天然气中，其中最常见的是苯、甲苯和萘。
常见苯环化合物如下：1.苯(Benzene)：六个碳原子组成的芳香环，以烷基苯为主要衍生物。
2.甲苯(Toluene)：一种具有苯环基团的有机化合物，其主要衍生物为二甲苯。
3.萘(Naphthalene)：二个苯环相连的化合物，也称作“半苯”。
苯环化合物的合成方法包括单氯代、双氯代、硝基化等方法。
其中，单氯代是将苯环中的一个氢原子替换为氯原子，以亚硫酸钠和氯化铁为催化剂。
双氯代方法是在单氯化合物的基础上，进一步对其进行氯代，将其转化为二氯代化合物。
硝基化是利用硝化酸对化合物进行硝基化反应生成硝基化合物。
脂肪族化合物脂肪族化合物是指由烷基、烯基、炔基等功能基团构成的不含芳香环的有机化合物。
常见的脂肪族化合物包括乙烯(Vinyl)、丙烯(Propene)、丁烯(Butene)等。
脂肪族化合物的合成方法包括烷基化、烯基化、炔基化等方法。
其中，烷基化是将溶液中的烯烃或苯环化合物和烷基化剂在催化剂的作用下反应生成脂肪族化合物。
烯基化是利用乙烯等烯基化合物作为原料，在化学反应中发生合成反应，从而生成脂肪族化合物。
炔基化是将含有炔基的化合物在氢化镍等催化剂的作用下，吸收氢分子生成脂肪族化合物。
氨基酸氨基酸是重要的生物大分子，是蛋白质的构成单元。
氨基酸包括天然氨基酸和人工氨基酸。
其中，天然氨基酸分为20种，可分为两类: 极性和非极性。
常见的氨基酸包括丙氨酸(Alanine)、谷氨酸(Glutamate)、甘氨酸(Glycine)等。
氨基酸的合成方法主要有三种: 工业方法、化学方法、生化方法。
有机化合物的分类
CH3(CH2)14COOH 十六碳酸
脂环化合物
NH2
环丙烷
环己胺
柠檬烯
O （+）-樟脑
芳香族化合物
OH O C
苯
β - 萘酚
二苯酮
脂杂环化合物
O O O 环氧乙烷 B-丙内脂 N H 四氢吡咯 S 硫杂 桌
（芳）杂环化合物
NH2 N N 吡啶 O 呋喃甲酸 COOH S 噻唑 N 腺嘌呤 N N N H
按官能团分类
烯烃 C C 碳碳双键
炔烃
C
C
碳碳三键 卤原子
卤代烃 醇
X（F，Cl，Br，I） OH *1
羟基
酚 硫醇 硫酚 酸酐 酯 O 酰胺 C
OH*2 SH*1 SH*2 O O O C OR R1*3 R2 C
羟基 硫基 硫基 酸酐基来自O C酯基N R1*3 R2
酰氨基
胺
N
氨基
醚
C
O C
醚基 过氧基
O C3H6O H3C C CH2 H CH3
OH C CH2
价键异构体：因分子中某些价键的分布发生了改变，与此同 时也改变了分子的几何形状，从而引起的异构 体; 如:
hv hv
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 （正）戊烷 CH3C HCH2CH3 异戊烷
2.1 有机化合物的分类 按碳架分类
开链化合物 （脂肪族化合物） 脂环族化合物 有机化合物 环形化合物 杂环化合物 芳杂环化合物 碳环化合物 芳香族化合物 脂杂环化合物
CH3 CH2CHCH3 CH3 2-甲基丁烷
CH2
CH CH CH2 1，3-丁二烯
CH2 OH
CH CH2 OH OH
1,2,3-丙三醇（甘油）
有机化合物的分类
芳香化 合物 芳香烃 苯的同系物
芳香化合物的是( 1、2、3、4、5、6、7 属于芳香烃的是：( 3、4、5、6 属于苯的同系物的是：（ 3、4、5
) ） ）
1
—Cl
2
—CH2OH
3
－C2H5
4
－CH2CH2CH3
5
－CH3
7
—NO2
6
－CH2－
8
—CH2—CH3
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碳原子相互连接成链状
酯O
CO R
HCOOC2H5
酯基 甲酸乙酯
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
醚
CO C
醚键
CH3OCH3
甲醚
CH3CH2OCH2CH3乙醚
CH3OCH2CH3 甲乙醚
有机化合物 的分类方法
按碳的骨架分类
链状化合物 环状化合物
按官能团分类
官能团 ————
———— —X —O—
类别 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醚
环烷烃
烃
不饱和烃
烯烃 CH2=CH2 C C 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃 芳香烃
类别
卤代烃
醇
烃
醛
的
酸
衍
酯
生
醚
物
酮
酚
代表物
名称
结构简式
一氯甲烷
CH3Cl
乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 甲醚 丙酮
苯酚
C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3OCH3
O CH3 C CH3
甲基
亚甲基
CH 3CH 3 H CH 3CH 2 乙基
－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）
有机化合物的分类
（1）脂环族化合物：是一类性质 和脂肪族化合物相似的碳环化合 物。如：
OH
环戊烷
环己醇
（2）芳香族化合物：是分子中含 有苯环或稠苯体系的化合物。如：
苯
萘
3 ．杂环化合物：组成这类化合物的 环除碳原子以外，还含有其它元素的 原子，叫做杂环化合物。如：
O
呋喃
S
噻吩
N
吡啶
二、按官能团分类 决定某一类化合物一般性质的主要
原子或原子团称为官能团或功能基。 含有相同官能团的化合物，其化学性 质基本上是相同的。
根据分子中含有的官能团不同，可将 有机物分为若干类。有机物中一些常
见的官能团及其有关化合物的分类情 况见表。这是有机化学教材中的主要 分类方法。
常见官能团
类型 烷烃 烯烃
C C
官能团 无
（碳碳双键）
类型 醚 醛
第六节 有机化合物的分类
一、按碳架分类
根据碳原子结合而成的基本骨架不同， 有机化合物被分为三大类：
1．链状化合物 这类化合物分子中的 碳原子相互连接成链状，因其最初是 在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化 合物。如：
CH3 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2OH
正丁烷
正丁醇
2．碳环化合物 这类化合物分子中含 有由碳原子组成的环状结构，故称碳 环化合物。它又可分为两类：
官能团
R—O—R（醚键） —CHO （醛基）
炔烃 醇
—C≡C—（碳碳三键）
酮 胺
>C=O （酮基）
卤代烃 —X （卤素）
羧酸 —COOH （羧基）
—NH2
化学有机化合物分类
化学有机化合物分类一、有机化合物的定义与特征•有机化合物：含有碳元素的化合物，简称有机物。
•特征：大多数有机物具有固定的熔点、沸点；多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂；有机物易燃烧，产生二氧化碳和水。
二、有机化合物的分类•烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
–烷：碳原子间以单键相连，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
–烯：碳原子间以双键相连，如乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
–炔：碳原子间以三键相连，如乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
•卤代烃是由卤素（氟、氯、溴、碘）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
•分类：一卤代物、二卤代物、多卤代物。
•醇是由羟基（-OH）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
–甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
–根据羟基的位置，分为伯醇、仲醇、叔醇。
•醚是由两个烷基通过氧原子连接而成的有机化合物。
–甲醚（CH3-O-CH3）、乙醚（C2H5-O-C2H5）等。
–根据氧原子的位置，分为伯醚、仲醚、叔醚。
•酮是由两个烷基通过羰基（C=O）连接而成的有机化合物。
–丙酮（C3H6O）、丁酮（C4H8O）等。
–根据羰基的位置，分为伯酮、仲酮、叔酮。
•酸是能够释放出氢离子（H+）的有机化合物。
–羧酸：含有羧基（-COOH）的有机化合物，如乙酸（C2H4O2）、丙酸（C3H6O2）等。
–酚：含有羟基直接连接在苯环上的有机化合物，如苯酚（C6H6O）。
•酯是由酸和醇通过酯化反应形成的有机化合物。
–甲酸甲酯（HCOOCH3）、乙酸乙酯（C4H8O2）等。
–根据酯基的位置，分为伯酯、仲酯、叔酯。
•糖是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和衍生物。
–单糖：不能被水解的糖，如葡萄糖（C6H12O6）、果糖（C6H12O6）等。
–双糖：由两个单糖分子通过酯键连接而成，如蔗糖（C12H22O11）、乳糖（C12H22O11）等。
–多糖：由许多单糖分子通过糖苷键连接而成，如淀粉、纤维素等。
有机化合物分类
有机化合物分类有机化合物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。
1按碳的骨架1．链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
2．环状化合物环状化合物指分子中原子以环状排列的化合物。
环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物。
（1）脂环化合物：不含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。
如环丙烷、环己烯、环己醇等。
（2）芳香化合物：含芳香环（如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环）的带有环状的化合物。
如苯、苯的同系物及衍生物，稠环芳烃及衍生物，吡咯、吡啶等。
2按组成元素1.烃仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。
如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。
甲烷是最简单的烃。
2.烃的衍生物烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。
如卤代烃、醇、氨基酸、核酸等。
3按官能团1.官能团决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。
含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
常见官能团碳碳双键碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基。
2.同系物结构相似，分子组成上相差一或若干个“CH2”原子团的有机物称为系物。
且必须是同一类物质（含有相同且数量等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。
由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。
4按结构和性质开链烃：分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。
根据分子中碳和氢的含量，链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。
脂肪烃：亦称“链烃”。
因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。
化学有机化合物
化学有机化合物化学有机化合物是由碳原子与氢原子和其他原子（通常是氧、氮、硫、磷等）通过共价键连接而成的化合物。
有机化合物是化学中一类重要的物质，广泛存在于生物体、石油和煤炭中。
一、有机化合物的分类有机化合物可以根据它们的结构特征和功能进行分类。
最常见的分类方法是根据碳原子的数目和结构类型。
1. 根据碳原子的数目，有机化合物可分为以下几类：a) 甲烷类化合物：只包含一个碳原子。
例如，甲烷（CH4）是最简单的有机化合物。
b) 乙烷类化合物：包含两个碳原子。
例如，乙烷（C2H6）是一种常见的有机化合物。
c) 烷烃类化合物：含有多个碳原子，所有碳原子通过单键连接。
例如，丙烷（C3H8）和正戊烷（C5H12）。
d) 烯烃类化合物：含有一个或多个碳-碳双键。
例如，乙烯（C2H4）是一种常见的烯烃。
e) 炔烃类化合物：含有一个或多个碳-碳三键。
例如，乙炔（C2H2）是一种常见的炔烃。
2. 根据结构类型，有机化合物可分为以下几类：a) 饱和化合物：所有碳原子都通过单键连接，没有含有双键或三键的碳原子。
例如，烷烃类化合物属于饱和化合物。
b) 不饱和化合物：至少有一个碳原子通过双键或三键连接。
例如，烯烃类和炔烃类化合物属于不饱和化合物。
c) 环状化合物：分子中存在一个或多个环状结构。
例如，环己烷（C6H12）是一种常见的环状化合物。
二、有机化合物的性质有机化合物具有许多独特的性质，包括物理性质和化学性质。
1. 物理性质：a) 沸点和熔点：有机化合物的沸点和熔点通常较低，因为它们之间的相互作用较弱。
但是，随着分子量的增加，这些性质也会增加。
b) 溶解性：许多有机化合物在非极性溶剂中较容易溶解，而在极性溶剂中溶解性较差。
例如，烷烃类化合物在非极性溶剂如正己烷中溶解度较高。
2. 化学性质：a) 燃烧：有机化合物通常是可燃的，可以与氧气反应生成二氧化碳和水。
例如，烷烃类化合物燃烧时会产生大量的热和光。
b) 氧化还原反应：许多有机化合物具有良好的氧化还原性质。
有机化合物的分类和结构特点
有机化合物的分类和结构特点有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其主要特点是碳元素的共价键能力强，可形成多样性的碳链和环状结构。
一、分类有机化合物可以按照不同的分类标准进行分类，以下是几种常见的分类方式：1. 按功能团分类：根据有机化合物中含有的功能团，可以将其分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
功能团决定了有机化合物的性质和化学反应。
2. 按照碳骨架分类：根据有机分子的碳骨架，可以分为链状、环状和支链化合物。
链状化合物是由线性排列的碳原子组成，环状化合物则是由环状的碳骨架构成。
3. 按照化合物来源分类：有机化合物可以来自天然或合成。
天然有机化合物包括植物和动物体内产生的一系列有机物质，如蛋白质、碳水化合物和核酸等。
合成有机化合物则是人工合成的，例如药物、塑料和染料等。
二、结构特点1. 碳骨架：有机化合物的特点之一是其碳原子的多样性和可变性。
碳原子可形成四个共价键，因此能够连接其他碳原子和不同的原子或功能团，从而构建复杂的分子结构。
2. 反应活性：有机化合物具有较高的反应活性，其化学反应多样且复杂。
鉴于碳原子的共价键能力和稳定性，它可进行加成、消除、取代、缩合等一系列反应，并在此基础上形成各种新的化学物质。
3. 功能团：有机化合物通常含有特定的功能团，如羟基、羰基、胺基等，这些功能团赋予了化合物特殊的性质和化学反应。
通过对这些功能团的引入和改变，可以调控有机化合物的性质和用途。
4. 异构体：由于碳原子的立体化学性质，有机化合物还可能存在某种分子式相同但结构不同的异构体。
这些异构体具有不同的物理性质和化学性质，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
5. 共轭体系：有机化合物中的双键或三键可以形成共轭体系，这是指相邻的π键形成的电子体系，能够导致分子的共振现象。
共轭体系对于有机化合物的光学、电学和磁学性质具有重要影响。
结论有机化合物的分类和结构特点直接影响其性质和用途。
通过对有机化合物结构和性质的研究，我们可以深入了解其化学反应规律，促进新化合物的设计和合成，拓宽有机化学在药物、材料和生命科学等领域的应用前景。
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物，下面是有机化合物的分类，希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类：(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示：若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖：C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点：有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
有机化合物的结构和分类知识点整理
一、有机化合物的分类(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的: 如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…(二)、按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH正丁烷正丁醇2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为三类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：OH环戊烷环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
如：苯萘萘酚（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物(三)、按官能团分类一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。
用“R—”表示。
甲烷、甲基、亚甲基乙烷、乙基2.命名1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。
碳架异构体用正、异、新等词头区分。
情景：从有机物C5H12或C6H14的同分异构体中，名称用正、异、新的习惯命名法是远远不够的，迫切需要一种更完善、更科学的命名方法。
2）系统命名法（IUPAC命名法）选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
遵循原则：主链最长，支链最多，近端编号，和最小。
练习：１.根据名称写出结构简式（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-戊烷 （3）对-二甲基苯2.写出C 6H 14的同分异构体并命名。
二、其他化合物命名 １、选母体：官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链２、定编号：尽可能使官能团或取代基位置最小３、写名称（一）烯烃和炔烃的命名：主链必须含有双键或叁键１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
有机化合物的化学性质分类
有机化合物的化学性质分类有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他非金属元素组成的化合物。
由于碳元素的特殊性质，有机化合物表现出了多样化的化学性质。
根据它们的化学性质，有机化合物可以分为三类：饱和化合物、不饱和化合物和环状化合物。
一、饱和化合物饱和化合物是由单一碳碳键构成的有机化合物。
这些化合物的化学键都是单键，因此它们的分子中的碳原子已经饱和，不能再形成新的化学键。
常见的饱和化合物包括烷烃和脂肪酸。
1. 烷烃烷烃是由碳原子按照直链或支链方式连接而成的化合物。
在烷烃分子中，碳原子之间的键都是单键，因此烷烃具有较稳定的分子结构。
在化学反应中，烷烃很少发生断裂和反应，因此它们通常作为溶剂或燃料使用。
2. 脂肪酸脂肪酸是一类含有羧基的饱和化合物。
它们通常存在于动植物的油脂中，是构成脂肪的主要成分。
脂肪酸在化学反应中可与碱发生酯化反应，形成脂肪酸盐或皂化产物。
此外，脂肪酸还可以与醇反应形成酯类化合物。
二、不饱和化合物不饱和化合物是由碳原子之间存在双键或三键的有机化合物。
由于不饱和化合物中的碳原子未能充分与氢原子相连，因此它们具有较高的反应活性。
常见的不饱和化合物包括烯烃和炔烃。
1. 烯烃烯烃是由含有碳碳双键的有机化合物。
在烯烃的分子结构中，双键的存在使得它们更易于发生加成反应。
烯烃可以通过多种反应制备，例如通过脱氢、氢化或脱水等方法。
同时，烯烃还可以与酸或卤素等发生加成反应，生成相应的产物。
2. 炔烃炔烃是由含有碳碳三键的有机化合物。
由于三键的存在，炔烃具有较高的反应活性。
炔烃可以通过多种方法制备，如通过酸催化的解炔、卤代炔烃与金属反应等。
炔烃也可以与酸或卤素进行加成反应，生成相应的产物。
三、环状化合物环状化合物是由碳骨架构成的环状结构的有机化合物。
它们通常由碳原子按照环状连接方式形成。
环状化合物具有独特的结构和性质，常见的环状化合物包括环烷烃和芳香化合物。
1. 环烷烃环烷烃是由碳原子按照环状连接方式组成的有机化合物。
第一节有机化合物的分类
链状烃(脂肪烃): 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃
脂环烃: 分子中含有碳环的烃 环状烃 芳香烃: 分子中含有一个或 多个苯环的一类碳 氢化合物
练习：按碳的骨架分类
1、 3、 CH3CH2CH=CH2 5、 7、 6、 8、
OH
2、
4、
CH3CHCH2OH CH3
卤原子 羟基 醛基 羧基 酯基
卤代烃 一氯甲烷 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸
乙醇
乙醛 乙酸
C2H5OH
CH3CHO CH3COOH CH3OCH3
CH3 O C CH3
酯
醚
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 甲醚 丙酮 苯酚
-COO-
酮
酚
OH
C O C 醚键 O 羰基 C 酚羟基 -OH
P5
甲醛
对苯二酚
酚
芳香烃 －COOH
羧酸
（6）有9种微粒： ①NH2-；②-NH2；③Br-；④OH-； ⑤-NO2；⑥-OH；⑦NO2；⑧CH3+； ⑨-CH3。 a、上述9种微粒中，属于官能团的有 _________( 填序号，下同 ②⑤⑥ b 、其中能跟 -C2H5 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ②⑤⑥⑨ (3) 其中能跟 C2H5+ 结合生成有机物分子的微 粒有____________ 。 ①③④
第一节 有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类 链状化合物 (碳原子相互连接成链状) 有 机 化 合 物
CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH (CH3)CH3
OH
脂环化合物
(有环状结构，不含苯环)
环状化合物
(含有碳原子组成 的环状结构)
有机物的分类
有机物的分类有机物是指由碳元素构成的化合物，是生命的基础组成部分。
根据化学结构和性质的不同，有机物可以分为多个不同的分类。
本文将介绍有机物的一些常见分类。
一、按化学结构分类1. 烷烃类：烷烃是仅含碳和氢原子的有机化合物，其分子中只存在碳—碳单键和碳—氢键。
例如甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 烯烃类：烯烃是含有碳—碳双键的有机化合物。
根据双键的位置和数量，烯烃可以分为不同的类型，如乙烯、丙烯、苯乙烯等。
3. 炔烃类：炔烃是含有碳—碳三键的有机化合物。
例如乙炔、丁炔等。
4. 芳香烃类：芳香烃是具有芳香性质的有机化合物，分子中含有苯环结构或类似的芳香环。
例如苯、萘、联苯等。
5. 醇类：醇是含有羟基（—OH）的有机化合物。
根据羟基的数量和位置，醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
6. 醛类：醛是含有羰基（—CHO）的有机化合物。
例如甲醛、乙醛等。
7. 酮类：酮是含有羰基（—CO—）的有机化合物。
例如丙酮、己酮等。
8. 酸类：酸是含有羧基（—COOH）的有机化合物。
例如甲酸、乙酸等。
9. 酯类：酯是含有酯基（—COO—）的有机化合物。
例如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等。
10. 胺类：胺是含有氨基（—NH2）的有机化合物。
根据氨基数量和位置，胺可以分为一元胺、二元胺、三元胺等。
二、按来源分类1. 天然有机物：天然有机物是指存在于自然界中的有机物，如植物、动物体内的化合物、矿物油等。
常见的天然有机物包括蛋白质、核酸、糖类、植物提取物等。
2. 合成有机物：合成有机物是人工合成的有机化合物，通过化学反应从其他物质中合成而来。
例如合成染料、合成药物等。
三、按功能分类1. 食品添加剂：包括食品防腐剂、增稠剂、着色剂、甜味剂等，用于改善食品的质感、增加食品的口感，在食品加工中起到特定的作用。
2. 化妆品成分：如香料、抗氧化剂、防晒剂等，用于化妆品的调配和保护。
3. 药物成分：包括抗生素、抗炎药、抗癌药等，用于治疗疾病和保健。
4. 工业原料：如染料、溶剂、润滑剂等，用于工业生产过程中的特定需求。
有机化合物的分类
具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
区别下列物质及其官能团
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。
碳氧双键上的碳两端 必须与碳原子相连。
碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。
碳氧双键上的碳一端 必须与-OR相连。
名称
官能团
特点
醛
酮
羧酸
基:
—OH（羟基）与OH-的区别
酚和醇的区别和联系
－OH连在链烃基或苯环侧链的碳原子上
羟基直接连在苯环上。
醇:
酚:
1
“官能团”都是羟基“ -OH”
共同点：
—OH
—CH2OH
—OH
—CH3
属于醇有：___________ 属于酚有：___________
2
1、3
2
3
CH3OCH2CH3
醚键
R，R’指烃基
浓H2SO4
55℃~60℃
－NO2
+ H2O
（2）加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。
环己烷
+ 3H2
Ni
△
总结苯的化学性质（较稳定）：
01
易取代（与液溴、浓硝酸），难加成（不与溴水发生加成反应，与氢气在一定条件下发生加成）。
02
烃
饱和烃
不饱和烃
烯烃
烷烃
芳香烃：
分子中含有一个或多个苯环
05
BD
06
ABC
07
BCD
08
E
09
化合物有几种官能团？
3种
练习：按交叉分类法将下列物质进行分类
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—NO2
练习 ⑷下列物质有多个官能团
羧酸类的是 BCD ； 可以看作醇类的是 BD ； 酯类的是 E 。 酚类的是 ABC ；
练习⑹根据碳的骨架，对下列物质进行分类。
(1) CH3CH3 (2)CH2=CH2 (4) (8) (5) (3)CH= CH (7)CH3CH2OH
(6) CH3Cl
烃的衍生物：
烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取 代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物
CH3Cl、CH3OH、CH3COOH以上三者衍生物 的性质各不相同的原因是什么呢？
二、按官能团分类 卤代烃： R—X
CH3 Cl
Cl
CH3CH2OH 羟基
CH3CH2 OH 乙醇 CH2 OH
链状化合物⑴⑵⑶⑷
1、
CH 3、 3CH2CH=CH2
2、
4、 3CHCH2OH CH CH3 环状化合物⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿ OH 6、 5、
OH
7、
10、
8、 11、
9、 12、
芳香化合物⑽⑾⑿
脂环化合物⑸⑹⑺⑻⑼
二、按官能团分类
决定化合物特殊性质的原子或原子团 官能团： -X -OH -COOH -CHO -COOR -NH2 -NO2
卤代烃
CH3OH 醇
HCHO
醛
HCOOH
羧酸
HCOOCH3
酯
练习3：按官能团对下列化合物进行分类 HCHO、HCOOCH2CH3、CH2＝CH－COOH、 醛 酯 羧酸
－C2H5 HO－ －OH
酚
芳香烃
－COOH
羧酸
C O C 醚键 O 羰基 C —OH 酚羟基
4 、—OH（羟基）与OH-的区别 —OH(羟基) OH-(氢氧根)
电子式 电性 存在 电中性 带一个单位负电荷
有机物、无机物 无机化合物
⑶下列有机物中，含有两种官能团的是： （ C） A、CH3—CH2—Cl B、
—Cl
C、CH2=CHBr
D、H C—
② 属于醇有：___________ ①、③ 属于酚有：___________
二、按官能团分类 醛：
O C H
CHO
甲醛 乙醛
醛基
O H C H O CH3 C H O C H
苯甲醛
二、按官能团分类 醚：
C O C
CH3OCH3
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
H O H
R O R'
CH3 OH
CH2 CH2 OH OH
甲醇
酚：
—OH
CH3 OH
苯酚
OH
CH3 OH
OH
区别下列物质及其官能团 酚: 羟基直接连在苯环上。 醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点： “官能团”都是羟基“ – OH ” ①
—OH
（即－OH连在链烃基的碳原子上的物质）
②
—CH2OH
③
—OH —CH3
新课标人教版选修五《 有机化学基础》
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类
找到有机课本和新坐标1页
复习
1、什么叫有机物？ 碳元素 一般把含________________的化合物称为 有机化合物，简称为________________ 。 有机物 ________________
但不是所有含碳的化合物都是有机物。
R，R’ 指烃基
二、按官能团分类 羧酸：
O C O H —COOH
羧基
H COOH
甲酸
CH3 COOH 乙酸 COOH COOH COOH
乙二酸 苯甲酸
二、按官能团分类 酯：
O 酯基 C O R
HCOOC2H5 CH3COOC2H5
甲酸乙酯 乙酸乙酯
二、按官能团分类
类别 饱和烃 烷烃 环烷烃 代表物 CH4 官能团
C O C 醚基 O 羰基 C —OH 酚羟基
类别
代表物 名称 结构简式 CH3Cl
官能团
—X 卤原子
卤代烃 一氯甲烷
醇
烃 的 衍 生 物 醛 羧酸 酯 醚 酮 酚
乙醇
乙醛 乙酸
C2H5OH
CH3CHO CH3COOH
—OH
—CHO
羟基
醛基
—COOH 羧基
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 甲醚 丙酮 苯酚 CH3OCH3 O CH3 C CH3 OH
CH2 OH (9)
OH (10) CH3COOH
(13)
(11)CH3CHO (12)CH3COOC2H5
有 机 化 合 物
链状化合物
(1)(2)(3)(6)(7)(10)(11)(12)
环状化合物
脂环化合物
(4) (13) (5)(8)(9)
芳香化合物
练习⑺指出下列各物质所属的类别
CH4 烷烃 CH3Cl
烃
不饱和烃 烯烃 炔烃
CH2=CH2
CH≡CH
C C
C C
芳香烃
芳香烃
类别
代表物 名称 结构简式 一氯甲烷 CH3Cl
官能团
—X 卤原子
乙醇
烃 的 衍 生 物 乙醛 乙酸
C2H5OH
CH3CHO CH3COOH
—OH
—CHO
羟基
醛基
—COOH 羧基
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基 甲醚 丙酮 苯酚 CH3OCH3 O CH3 C CH3 OH
第一节 有机化合物的分类
一、按碳的骨架分类
有 机 化 合 物 链状化合物 （碳原子相互连接成链状）
CH3CH2OH CH3CH2Br CH3CH (CH3)CH3
OH
（含苯环） 芳香化合物 （含有碳原子组成的环状结构）
环状化合物
脂环化合物 （有环状结构，不含苯环）
一、按碳的骨架分类
练习：按碳的骨架分类
★ CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸 （HCN）及其盐、硫氰酸（HSCN）及其 盐、SiC、CaC2等虽含有碳元素，但它们 的组成、结构和性质都跟无机物更相似， 因此，它们属于无机物。
2、组成元素
碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等 主要元素
3、特点
⑴ 大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。 ⑵大多数受热易分解，而且易燃烧。 ⑶大多数是非电解质，不易导电，熔点低 ⑷有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多