骨髓间充质干细胞在大鼠缺血-再灌注损伤眼的视网膜下移植
骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复作用
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中 图分 类 号 ：８３ Ｑ １ ｙｈ Ｃ Ｅ ａ ，Ｈ Ｎ
大鼠骨髓 间充质 干细胞对大 鼠肝脏缺血． 再灌注损伤的修复可起促进作用 。
文 献 标 识 码 ： Ａ
关键词 ： 骨髓间充质干细胞； 肝脏 ； 缺血再灌注 ； 修复
Ｔ ｅｒｐｉ ｔ ｅｅ ｅｔ ｆ ｏ ｅｌｎｒｗ ｍ ｓｎｈｍａ ｓ ｍ ｅｓ０ ｅｒｔｈｐｔ ｃｅ ｉ ｒｐｒ ｓ ｎｍｊ ｙ Ｓ ＮＸｏ－ ｈ ｅａｒ ｉ ｃ ｏ ｎ ｌｔ ｅｅｃｙ ｌ ｔ ｃｌ １ｔ ａ ｅａｉ ｉ ｈ ｍａ ｅｅｆ ｉ ｕ Ｕ ｉ ａｖ ｆ ｂ ｒ ｌｏ － ｅ ｌ １ｈ ｃｓ ｕｏ ｒ ￣ ， Ｈ ＯＤ － ，ｔ １ （ｉｎＵ ｉ ｙＦｒ ｏ ｉｌ Ｃ ａｇｈｎ１０２ ， ｈ ａ Ｚ Ａ ａｌ ｅ ｏ．Ｊ ｉ ｎ￣ ｉｔ ｓ ｔ ， ｈｎｃｕ ３０ １ Ｃ ｉ ） ｉ ｌ ， ｓＨ ｐ ａ ｎ Ａ ｓ ａｔＯ ｊ ｔ ｅ Ｔ ｕｙｔ ｅ ｏ ｏ ｔ ｕｕｅｏ ｂｎ ａ Ｄ ｅ ｎｈｍ ｌｔ ｅｓＭ Ｃ ） ｔ ｅ ａｆｈｔｅ ｂｔ ｃ： ｂｅ ｉ ｏｓ ｄ ｅｍ ｔ ｄｏ ｉ ｌｅ ｃｌ ｒ ｆ ｏｅｍ Ｉ ｗｍ ｓ ｃｙ ａ ｓ ｍ ｃｌ（ Ｓ ｓ。 ｓ ｂｓ ｒ ｃｖ ｔ ｈ ｈ ｆｓ ａ ｄ ｔ １ ｅ ｅ ｌ Ｏ ｔｉ ｈ ｒｔ ｏｅ ｏ ｈｐｔ ｃｅ ｉ ｒ ｅｆ ｉ ，ｎ ｂｅ ｅ ｅ ｆｃ ｏ Ｍ Ｃ ｅｈｐｔ ｃｅ ｉ ｒｐｆ ｓ ｎｉｕ ． ｔｏｓ Ｕ Ｅ ａ ｍ ｌ ａｃｉｈｍａ ｅ ｒ ｓ ｎ ａｄｏｓｒ ｅｔｆ Ｓ ｓＯｔ ｅ ｉ ｉ ｈｍａ ｅｅ ｕｉ ｊｒ Ｍｅ ｄ Ｓ ｓ ｄ ｅ ｉ ｓ ｆ －ｐ ｕｏ ｖｔ ｅ ｈ ｔｈ ａ ｃｓ — ｏ ｎ ｙ ｈ
骨髓间充质干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响
骨髓间充质干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响吴艺;郭小东;刘洁【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2010(014)007【摘要】目的研究骨髓间充质干细胞移植对视神经损伤大鼠视网膜细胞凋亡的作用. 方法制作大鼠视神经钳夹伤模型,随机分为干细胞移植治疗组(M组)和磷酸缓冲液治疗对照组(P组),取大鼠股骨和胫骨骨髓,密度梯度离心结合贴壁筛选法分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)并鉴定,将传代培养后的定量MSCs注入损伤术后M组大鼠双眼玻璃体内,P组大鼠则注入等体积PBS,观察视神经损伤后 1 d、3 d、7 d、14 d、21 d和28 d视网膜形态学改变并应用流式细胞仪检测视网膜细胞凋亡率变化. 结果视神经损伤后视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGCs)数目随时间延长而减少,组内前后时间段比较有显著性差异(P<0.05);M组RGCs降低速度明显慢于P组,M组各时间段RGCs数目与P组同时间段相比均增高,有显著性差异(P<0.05);视神经损伤后视网膜细胞出现凋亡,1 d-14 d内随时间延长凋亡率不断上升,14 d达到高峰,随后下降;损伤后21 d内M组各时间段细胞凋亡率均低于P 组,二者比较有显著性差异(P<0.05),损伤后28 d二者的细胞凋亡率没有统计学差异(P>0.05).结论 MSCs玻璃体内移植可提高视神经损伤大鼠RGCs的存活率,抵抗视网膜细胞凋亡.【总页数】4页(P987-990)【作者】吴艺;郭小东;刘洁【作者单位】广东省第二人民医院,眼科,广东,广州510317;广东省第二人民医院,眼科,广东,广州510317;中国医科大学实验技术中心【正文语种】中文【中图分类】R329.2+8;R774.1【相关文献】TF对视神经损伤后视网膜神经节细胞凋亡的影响 [J], 李煜德;段香星;钱志敏2.rhEPO对视网膜缺血再灌注损伤大鼠视网膜神经细胞凋亡及Fas、FADD 表达的影响 [J], 赵岩松;牛膺筠;曹永亮;袁春燕3.不同剂量N-乙酰-5-羟色胺(NAS)对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜细胞凋亡的影响 [J], 刘建晓;殷慧文;陈伟;徐宁;杨明;王晓莉;赵岩松4.PTEN/SOCS3缺失对视神经损伤大鼠视网膜神经节细胞存活和轴突再生的影响[J], 楚妙;熊朝晖;赵丽娜;李康宁;巨朝娟5.血府逐瘀汤对视神经损伤大鼠视网膜、视神经形态结构的影响 [J], 崔红培;崔龙江;庄曾渊;李莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞对糖尿病视网膜病变大鼠血糖及视网膜功能影响
骨髓间充质干细胞对糖尿病视网膜病变大鼠血糖及视网膜功能影响作者：利焕廉周金文蔡晓华来源：《现代仪器与医疗》2014年第02期[摘要] 目的：探讨尾静脉注射骨髓间充质干细胞对糖尿病视网膜病变大鼠血糖及视网膜功能的影响。
方法：48只健康大鼠随机选取10只为正常对照组，38只建立糖尿病视网膜病变大鼠模型后，20只采用尾静脉注射间充质干细胞，18只注射等量安慰剂。
观察间充质干细胞在肝、脾、肾、胰腺和眼球的分布以及在视网膜的分化特点，监测注射后1、2、3、4wk血糖变化，观察血-视网膜屏障破坏修复情况。
结果：BMSCS在肝、脾、肾、胰腺、肺等组织中均有分布，视网膜外核层可见到大量密集的BMSCs重叠存在。
实验组大鼠的血糖水平均随干预时间延长逐渐下降，注射后第1 wk血糖差异即有统计学意义。
EB渗漏量较基线明显减少。
结论： BMSCs可降低糖尿病视网膜病变大鼠血糖，使血-视网膜屏障得到一定程度修复。
[关键词] 糖尿病视网膜病变；间充质干细胞；血糖；血-视网膜屏障中图分类号：R774 文献标识码：B 文章编号：2055-5200（2014）02-031-04前言糖尿病的眼部并发症包括糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy， DR）、白内障、暂时性屈光不正以及出血性青光眼，其中DR作为全世界导致视力缺损和失明的第二大因素，在研究糖尿病眼部并发症中有重要意义[1]。
DR主要临床表现可分为视网膜缺血缺氧与血管通透性增加两类。
视网膜缺血缺氧[2]又可分为棉絮斑、微血管瘤、新生血管、出血、静脉管径变化、视网膜内微血管异常、增殖膜形成。
血管通透性增加主要包括渗出与出血。
近几年我国经济水平增长，糖尿病患者明显增多。
DR会直接导致视网膜的神经细胞、小胶质细胞及胶质细胞等发生病理性改变。
视网膜胶质细胞的改变会引起微血管病变，微血管病变又会加重视网膜细胞损伤的程度，两者相互作用从而形成恶性循环。
静脉和玻璃体腔注射的骨髓间充质干细胞（Bone marrow derived mesenchymal stem cells， BMSCs）可分化为视网膜及血管内皮细胞以稳定新生血管，进而避免发生出血和渗出症状[3]。
移植沉默TSG-6基因的骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ组重， 与Ｐ Ｂ Ｓ 组无明显区别， Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ组和 ｓ ｈ Ｒ Ｎ Ａ — Ｎ Ｃ — Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ组的肝组织损伤较 Ｐ Ｂ Ｓ 组明显减轻。 【 结论 】 移植 Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ
能 改善 肝缺血再灌注 损伤 ， 移植 沉默 Ｔ Ｓ Ｇ 一 ６基因 的骨髓 间充质 干细胞削弱 了其对 大鼠肝脏缺血再灌注损伤 的保护作用 。
Ｈｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｃ Ｉ ｓ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ａ Ｒｅ ｐ ｅ ｒ ｆ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｉ ｎ ｊ ｕ ｒ ｙ ｉ ｎ Ｒ ａ ｔ ｓ
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摘
要： 【 目的】 在大鼠肝脏缺血再灌注模型中， 观察移植沉默 Ｔ Ｓ Ｇ 一 ６ 基因的骨髓间充质干细胞（ Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ ） 对大鼠肝脏缺
血 再灌注损伤 （ Ｈ Ｉ Ｒ Ｉ ） 的影 响 。 【 方法 】 全骨髓 培养法分离 培养大 鼠骨髓 间充质 干细胞 ， 流式细胞 学鉴定 ， 慢病 毒载体 （ Ｌ Ｖ ３ 一
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；２ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｈｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｂ ｉ ｌ ｉ ａ ｒ ｙ Ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ，Ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｆ ｉ ｆ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｏ ｎ ｇ ｑ ｉ ｎ ｇ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，
骨髓间充质干细胞移植治疗视网膜疾病的研究进展
骨髓间充质干细胞移植治疗视网膜疾病的研究进展杨军1 贺雅琳2（云南省人民医院眼科云南昆明 650000；2江西省人民医院眼科江西南昌330000）【中图分类号】R774 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）06-0416-03视网膜变性疾病，如遗传性视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性和近视眼视网膜退行变性等是严重的致盲眼病，引起视力丧失的主要原因是视网膜神经细胞的不可逆变性坏死，目前临床上还没有有效的方法能阻止病变进展和恢复视网膜功能[1,2]。
干细胞因其具有自我更新和多向分化潜能性，是医学领域乃至整个生命科学领域的研究热点和前沿，干细胞体内移植后可以修复和替代受损的神经细胞，为神经再生点燃了新的希望[3]。
骨髓间充质干细胞(BMSC)又称骨髓基质干细胞,是成体多能干细胞的一种，是一组具有自我更新和多向分化潜能的细胞群。
它具有取材方便、易于体外扩增、可自体移植和避免免疫排斥等特点，而且易于为外源基因转染和表达[4]，因而BMSCs是最具有临床应用前景的用于细胞移植治疗种子细胞。
要想实现 MSCs 的临床应用，就必须克服 MSCs的选择、培养扩增、体外标记、植入体内及植入后的融合等一系列技术难题[4,5]。
目前，MSCs 移植主要以大鼠骨髓间充质干细胞实验对象，已进入动物实验的阶段，虽取得了一些突破，但同时也存在不少难题[5]。
现从大鼠骨髓间充质干细胞分离培养研究近况和大鼠骨髓间充质干细胞诱导分。
1 BMSC的体外分离及纯化骨髓中的BMSC含量极少，约占单核细胞的十万分之一，因而需要在体外进一步纯化和扩增。
目前主要采取4种方法[6-8]:①密度梯度离心法：利用BMSC与其他细胞的比重不同采用分层液将其分离出来;②贴壁筛选法:根据BMSC具有贴壁生长特性，采用换液及传代的方法去除杂质细胞;③流式细胞仪分选法:根据BMSC体积小、缺少颗粒的特性进行分离;④免疫磁珠分选法:根据表面抗原和负表达抗原进行分离。
骨髓间充质干细胞对大鼠小肠缺血再灌注损伤的保护作用的开题报告
骨髓间充质干细胞对大鼠小肠缺血再灌注损伤的保护作用的开题报告一、研究背景及意义缺血再灌注损伤是肠道手术、肠套叠、肠扭转等原因引起的肠血管血流中断、再灌注后引起一系列炎症反应、氧化应激和细胞损伤的一种严重的肠道疾病。
研究发现，骨髓间充质干细胞（BMMSCs）具有促进细胞增殖、促进细胞修复、抗炎和抗氧化应激等多种生物学效应，因此BMMSCs作为一种有效的细胞治疗手段，一直受到广泛的关注。
近年来，越来越多的研究表明，BMMSCs可以通过分泌多种生长因子、细胞因子等物质来修复损伤组织、抑制炎症反应、减轻组织损伤等作用，使得BMMSCs成为治疗肠道损伤的新临床手段。
目前，已经有一些研究报道了BMMSCs在小肠缺血再灌注损伤中的应用及其机制，但仍需进一步研究。
二、研究内容和方法本研究选择雄性SD大鼠作为实验动物，将其随机分为三组：对照组、模型组和BMMSCs干预组。
对照组大鼠仅进行手术操作，而模型组和BMMSCs干预组大鼠均进行小肠缺血60分钟，再灌注120分钟的操作。
BMMSCs干预组在缺血再灌注后注射BMMSCs（2x10^6个），而模型组和对照组注射相同数量的PBS。
实验结束后，利用苏木素-伊红染色法观察小肠组织的病理变化，利用TUNEL法检测小肠组织的细胞凋亡情况，利用ELISA法测定小肠组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的水平，利用Western blot法测定小肠组织中NF-κB、HO-1、NLRP3和Cleaved caspase-1的表达水平，以探究BMMSCs对小肠缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。
三、预期成果预期可以获得以下成果：1.观察小肠组织的病理变化，并比较各组之间的差异；2.检测细胞凋亡情况及炎症因子水平，以探究BMMSCs的抗炎、抗氧化应激等作用；3.测定NF-κB、HO-1、NLRP3和Cleaved caspase-1等相关蛋白表达水平，以探究BMMSCs保护作用的分子机制；4.综合分析实验结果，探究BMMSCs在小肠缺血再灌注损伤中的保护作用和机制。
骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠大脑中动脉缺血再灌注的研究
ＭＳ ｓ Ｃ 的来 源及 特性
主要 是 骨髓 ， 同时 还 存 在 于 肠 、 、 、 肪 、 髓 和 肺 肝 脂 牙 牙周 膜 等器 官组 织 中 。在 外周 血 和脐 带 血 中亦 有 存 在…。
主病 （ ｒｆ ｖｒ ｓ ｏｔ ｉ ａｅ Ｇ Ｈ ， Ｇ ａ —ｅｓ — ｓ ｄｓ ｓ ， Ｖ Ｄ） 已取 得 良好 ｔ ｕｈ ｅ 的效果 Ｊ 。研 究认 为 ＭＳ ｓ Ｃ 免疫 调 节 和免 疫抑 制 机
Ｃｏ ｒｓｏｎ ｉ ｇ ａ ｔ ｏ ｒｅｐ ｄ ｎ ｕ ｈ ｒ：ＺＨＡＮＧ ｎ— ｎ，Ｅｍａｉ：ｋ ８＠ １ ．ｃ ｎ Ｋｕ ｎ ａ ｌｚｎ ６３ ｏ
【 ｂｔ ｃ】 Ｔａｓｌ ｔｉ ｆ ｅ ｎｈｍ ｌ ｔ ｅｓｃｎｓ ｎ ｃ ｔｌ ｉｐｏ ｅｎｕ ｌ ｉ ｌ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｒ ｐ ｎ ｔｎｏ ｍ ｓ ｃｙ ａ ｓｍ ｃ ｌ ａ ｉ ｉ ａ ｉ ｙ ｍ ｒ ｅｔ ｅｒ ｏ ｃ ｎ ａ ａｏ ｅ ｅ ｌ ｇ ｆ ｎｎ ｉ ｖ ｈ ｏｇ ａ
一
Ｍ Ｃ 之 多 向分 化 潜 能 使 得 人 们 对 其 用 于 治 疗 器 官 给免 疫 抑 制 剂 ， 不 出ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ现 免 疫 清 除 。有 研 究 表 明 Ｓｓ 并
Ｍ Ｃ 在刺激后（ Ｓｓ 如体 内创伤） 对免疫系统表现较强
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骨髓间充质干细胞诱导分化视网膜神经样细胞的研究进展
骨髓间充质干细胞诱导分化视网膜神经样细胞的研究进展骨髓间充质干细胞诱导分化视网膜神经样细胞的研究进展1.福建医科大学第一临床医学院2.福建卫生职业技术学院王珊珊1.2徐国兴1视网膜色素变性及老年性黄斑变性是严重威胁视力的疾病，目前临床上缺乏有效的治疗方法。
骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)有跨胚层分化能力，在一定的条件下可以向神经细胞分化。
大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化成为视网膜色素细胞的研究为此类疾病的治疗带来了希望，成为近年来该领域的研究热点。
本文对近年来不同培养条件对大鼠骨髓间充质干细胞定向诱导分化的影响以及视网膜前体细胞眼内移植的进展综述如下。
1B M SCs体外诱导实验BMSCs向某一特定细胞的分化，必须依靠相应微环境所提供的各种营养因子来完成。
原始视网膜发育的微环境是最适宜的微环境，这种微环境提供了BMSCs定向诱导分化所具备的各种生长因子以及营养成分。
人工诱导分化干细胞的方法，就是对这种微环境的模拟。
模拟的准确性越高，分化效率也就越高。
1.1单用诱导介质1.1.1碱性成纤维细胞生长因子(bFG F)：碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)诱导方法是诱导BMSCs向神经元方向分化的经典方法，其优点是可以获得较多的神经元样细胞，分化的阳性率为78%。
刘东宁等[1]用bFGF诱导后结果与Woodbury一致。
用bFGF诱导后细胞GFAP表达阴性，认为主要是向成熟神经元方向分化，而不是神经胶质细胞。
诱导后从形态学上在细胞间建立了突触联系，但诱导后细胞难以长期存活，需联合其他神经营养因子进行维持培养，才利于长期存活。
在培养中，刘东宁等用含10ng/mL bFGF进行接触性的诱导，有报道是用20ng/mL bFGF进行接触性的诱导。
1.1.2乳鼠视网膜细胞：采用新出生1~3天的乳鼠视网膜细胞作为诱导剂。
骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用
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中风与神经疾病杂志
２ ０ １ ６年 １ １月
第３ ３卷・
文章编号 ： １ ０ ０ ３ － ２ ７ ５ ４ （ ２ ０ １ ６ ） １ １ － １ ０ １ ７ － ０ ４
骨髓 间充 质 干 细胞 移植 对 大 鼠脑 缺 血 再 灌 注 损 伤 的神 经保 护作 用
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骨髓间充质干细胞在视网膜疾病研究中的应用
骨髓间充质干细胞在视网膜疾病研究中的应用作者：徐巍郭健徐国兴来源：《海峡科学》2010年第05期[摘要] 视网膜疾病是眼科疾病研究中的难点，也是致盲的重要原因。
多种原因引起的视网膜疾病的共同结果是光感受器细胞或神经节细胞的变性坏死。
当前对坏死的视神经细胞缺乏有效治疗措施。
因此，利用干细胞，尤其是具有多向分化潜能的骨髓间充质干细胞（Marrow Mesenchymal Stem Cells, MSCs），诱导分化成为视网膜细胞；恢复和重建视网膜的结构和功能有望成为视网膜疾病治疗的新途径。
[关键词] 骨髓间充质干细胞可塑性视网膜视网膜是由视网膜色素上皮层和神经感觉层组成的对光敏感且精细的膜样结构，是视觉形成的基础。
任何原因引起的视网膜血管，神经感觉组织和色素上皮的病变均可导致视力损伤，甚至致盲。
各种原因引起的视网膜疾病的最终结果都是视网膜神经细胞的坏死或凋亡，造成不可逆的损伤，如：视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)、年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）等。
虽然目前有多种治疗方法，但疗效均欠佳。
随着干细胞研究的深入，利用干细胞，尤其是MSCs，诱导分化为视网膜各种细胞，恢复视网膜的结构和功能可能有望成为新的治疗途径。
干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。
胚胎干细胞具有分化的全能性，可分化成为各种类型的细胞[1]。
利用胚胎干细胞移植入受损部位可使组织再生恢复功能。
已有报道指出胚胎干细胞可以向视网膜前体细胞诱导分化[2]。
胚胎干细胞对于视网膜变性疾病的治疗有很大潜力，但是由于胚胎干细胞的研究在伦理方面存在很大争议。
此外，胚胎干细胞的MHC-Ⅰ类分子随细胞分化而不断增加，使其排斥反应成为限制其应用的一个重要问题。
成体干细胞是存在于个体组织中的具有多向或单向分化的潜能，广泛存在于骨髓、肝脏、心肌、脑、及视网膜等组织中。
在特定情况下，如组织损伤等，可增殖分化修复受损的组织。
骨髓间充质干细胞在大鼠视网膜光感受器细胞损伤中的应用研究
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｔｉｏｎｏｆｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓ（ＢＭＳＣｓ）ｉｎｒｅｔｉｎａｌｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｃｅｌｌ ｉｎｊｕｒｙ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２４ＳＤｒａｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｎｏｒｍａｌｇｒｏｕｐ（ｎ＝６），ｌｉｇｈｔｉｎｊｕｒｙｇｒｏｕｐ（ｎ＝６，ｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆａｓｅｐｔｉｃｓａｌｉｎｅ４μｌ），ＰＢＳ ｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝６，ｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆＰＢＳ４μｌ，ａｎｄｔｈｅｓｏｌｕｔｅｗａｓＢＭＳＣｓ）ａｎｄＢＭＳＣｓｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝ ６，ｕｂｒｅｔｉｎａｌｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎｏｆ２×１０５ＢＭＳＣｓ）．Ｅｘｃｅｐｔｔｈｅｎｏｒｍａｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｏｔｈｅｒｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｉｒｒａｄｉａｔｅｄｂｙ２４ｈ，ａｆｔｅｒ１０ｄ，ｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｏｎｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ，ａｎｄａｆｔｅｒ１４ｄｅｙｅｂａｌｌｓｗｅｒｅｒｅｍｏｖｅｄａｆｔｅｒｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｐｒｉｍａｒｙａｎｄｐａｓｓａｇｅｏｆｒａｔＢＭＳＣｓｗｅｒｅｃｕｌｔｕｒｅｄ，ｆｒｏｚｅｎｓｅｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅ ｍａｄｅａｎｄＨＥｓｔａｉｎｉｎｇｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄ，ａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｏｕｔｅｒｎｕｃｌｅａｒｌａｙｅｒｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄ．Ｔｈｅｎ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢＭＳＣｓｓｕｒｆａｃｅｍａｒｋｅｒｓｉｎ ｒａｔｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｔｈｅＩｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｃｅｌｌａｐｏｐｔｏｓｉｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＴＵＮＥＬｍｅｔｈｏｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｎｏｒ ｍａｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｏｕｔｅｒｎｕｃｌｅａｒｌａｙｅｒｉｎＢＭＳＣｓｇｒｏｕｐｗａｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ，ａｎｄｔｈｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｃｅｌｌｓｗａｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇ ｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ．ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｌｉｇｈｔｉｎｊｕｒｙｇｒｏｕｐａｎｄＰＢＳｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｏｕｔｅｒｎｕｃｌｅａｒｌａｙｅｒｉｎＢＭＳＣｓｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ， ａｎｄｔｈｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｃｅｌｌｓｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ．ＴｈｅＢＭＳＣｓｃｅｌｌｓｗｅｒｅｎｏｔｅｘｐｒｅｓｓｅｄＭＡＰ２，ＣＤ１１ｂ，Ｒｈｏｄｏｐｓｉｎ，Ｃａｌｒｅｔｉｎｔｉｎｉｎ ｔｈｅｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｓｐａｃｅ，ａｎｄｓｏｍｅｏｆｔｈｅｍｗｅｒｅｐｏｓｉｔｉｖｅｆｏｒＮｅｓｔｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｂＦＧＦｉｎｔｈｅｒｅｔｉｎａｏｆＤＡＰＩｐｏｓｉｔｉｖｅ ＢＭＳＣｓｃｅｌｌｓｗａｓｎｏｔｅｘｐｒｅｓｓｅｄｉｎＢＤＮＦａｎｄＣＮＩＦ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＴｈｅＢＭＳＣｓｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｃａｎｒｅｄｕｃｅｔｈｅａｐｏｐｔｏｓｉｓｏｆｒｅｔｉｎａｌ ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｃｅｌｌｓ，ｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆａｃｔｉｏｎｍａｙｂｅｔｏｐｌａｙａｒｏｌｅｉｎｔｈｅｓｅｃｒｅｔｉｏｎｏｆｂＦＧＦｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｓｕｂｒｅｔｉｎａｌｓｐａｃｅ．
不同方法将骨髓间充质干细胞移植到大鼠视网膜下的比较的开题报告
不同方法将骨髓间充质干细胞移植到大鼠视网膜下的比较的开题报告引言：视网膜疾病被认为是导致失明的主要原因之一，其中包括黄斑变性和视网膜色素变性等，并且在美国和欧洲的老年人口中具有高发病率。
目前，视网膜干细胞移植是一种有前途的治疗方法，骨髓间充质干细胞（BM-MSCs）是一种研究广泛的细胞类型。
在此研究中，将探讨不同的BM-MSCs移植方法对大鼠视网膜损伤的治疗效果以及其与移植方法之间的比较。
背景：视网膜干细胞移植是一种有潜力的治疗方法，可用于治疗某些视网膜疾病。
已经开展了许多动物实验，以评估BM-MSCs的潜在治疗效果。
从理论上讲，BM-MSCs具有多种有利特性，如能够分泌神经营养因子，具有抗炎作用，易于培养以及来源广泛。
但是，BM-MSCs在运用中也存在一些缺点，如有可能产生过量或失控的细胞增殖，并且有可能免疫反应。
因此，BM-MSCs的移植方法会影响其对视网膜损伤的治疗效果。
方法：本研究将采用以下四种不同的BM-MSCs移植方法：1. BM-MSCs直接注射法：将BM-MSCs直接注射到大鼠视网膜下。
2. BM-MSCs支架法：将BM-MSCs与支架材料混合在一起，然后将混合物植入大鼠视网膜下。
3. BM-MSCs包裹法：将BM-MSCs包裹在具有黏性的材料中，然后将其置于视网膜下。
4. BM-MSCs神经网包装：使用神经网将BM-MSCs转移并置于大鼠视网膜下。
在这些方法中，将评估BM-MSCs治疗大鼠视网膜下损伤的效果，并比较不同方法之间的差异。
预期结论：本研究将提供不同BM-MSCs移植方法对视网膜损伤的治疗效果的比较。
尽管每种方法都有其优缺点，但我们希望能够确定哪种方法最适合于BM-MSCs的移植，以提供更有效的视网膜干细胞治疗方法。
骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的修复作用
骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的修复作用许长春;郭云霞;许科鹏【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】2011(28)2【摘要】目的探索骨髓间充质干细胞(MSCS)移植对脑梗死大鼠的脑分化及神经功能的修复作用.方法 30只SD大鼠随机分为假手术组、再灌注组和MSCs移植组.脑缺血再灌注损伤模型采用拴线法建立,术后对各组大鼠进行神经功能损害严重程度评分(NSS)及大脑组织切片观察比较.结果缺血1、7 d MSCs移植组大鼠NSS 与另外两组相比无显著性差异(P>0.05),但14、21 d时MSCS移植组NSS均明显低于缺血对照组(P<0.05).结论 MSCs在损伤后的脑组织内能够存活并且分化为神经元、胶质细胞等,对动物神经损伤后组织重建及功能恢复有一定的修复作用.【总页数】2页(P158-159)【作者】许长春;郭云霞;许科鹏【作者单位】266100,山东青岛,401医院;266100,山东青岛,401医院;266100,山东青岛,401医院【正文语种】中文【中图分类】R743.31;R551【相关文献】1.清热化瘀方联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注损伤大鼠血管新生的影响[J], 秦红玲;农必华;陈炜;胡玉英;何乾超;胡跃强2.骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用 [J], 汪皖君;管雅琳;王雅静;于长申;刘首峰;吕凤琼;王世民;王新平3.脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的 Meta 分析 [J], 曾晓鹏;邹晓峰;陈丽4.骨髓间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤Livin和Caspase-3表达的影响[J], 李文媛;王莹;孙平;贾桦;佟晓杰5.对羟基苯甲醛对模型大鼠脑缺血再灌注损伤修复作用研究 [J], 杨媛;代蓉;张冰琳;贾媛媛;马琛婧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞对视网膜缺血再灌注损伤中Fas和FasL表达的影响
骨髓间充质干细胞对视网膜缺血再灌注损伤中Fas和FasL表达的影响曲群;曹永亮;李娜娜;韩延燕;梁冰【期刊名称】《眼科新进展》【年(卷),期】2014(034)004【摘要】目的探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)移植对大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinalischemia reperfusion injury,RIRI)凋亡相关因子Fas和FasL表达的影响.方法体外贴壁筛选法培养大鼠BMSC.将39只健康成年SD大鼠随机分成正常组3只、模型组18只、BMSC移植组18只.各组大鼠均选择右眼作为实验眼建立大鼠RIRI模型,正常组不做任何处理.另2组大鼠于RIRI后1h分别给予玻璃体腔注射PBS缓冲液(模型组)、BMSC(BMSC移植组),并于RIRI后2h、6h、12h、24 h、48 h、72 h各随机处死3只SD大鼠,迅速摘取右眼.免疫组织化学法检测大鼠视网膜组织Fas和FasL 的阳性细胞数情况.结果正常视网膜组织中Fas极少表达,FasL视网膜全层低表达.RIRI后2h、6h、12 h、24 h、48 h、72 h,模型组Fas阳性细胞数分别为(20.5±0.9)个·mm-2、(263.6±15.6)个·mm-2、(583.5±15.8)个·mm-2、(1184.6±45.5)个·mm-2、(684.5±3.5)个·mm-2、(80.6±4.5)个·mm-2,BMSC移植组分别为(19.8±0.8)个·mm-2、(238.5±14.7)个·mm-2、(473.6 ±13.6)个·mm-2、(964.5±23.7)个·mm-2、(632.6±5.8)个·mm-2、(72.5±6.3)个·mm-2;模型组FasL阳性细胞数分别为(42.2±0.9)个·mm-2、(57.3±0.9)个·mm-2、(365.8±7.5)个·mm-2、(1004.3±17.9)个·mm-2、(793.5±8.6)个·mm-2、(210.6±4.9)个·mm-2,BMSC移植组分别为(40.5±0.8)个·mm-2、(55.6±0.7)个·mm-2、(351.2±6.8)个·mm-2、(992.8±6.0)个·mm-2、(683.4±12.9)个·mm-2、(206.3±4.7)个·mm-2.与模型组比较,BMSC移植组各时间点Fas、FasL的阳性细胞数明显减少.Fas在6～48 h各组差异有统计学意义(P＜0.05),FasL在12～48 h 各组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 RIRI后Fas/FasL表达水平升高,而玻璃体腔内注射BMSC抑制Fas/FasL的表达,证明BMSC移植对RIRI有治疗作用.【总页数】4页(P310-313)【作者】曲群;曹永亮;李娜娜;韩延燕;梁冰【作者单位】261042 山东省潍坊市,潍坊医学院眼科教研室;261031 山东省潍坊市,潍坊医学院附属医院眼科中心;276000 山东省临沂市,山东省鲁南眼科医院;261042 山东省潍坊市,潍坊医学院眼科教研室;261031 山东省潍坊市,潍坊医学院附属医院眼科中心【正文语种】中文【相关文献】1.蒙药珍宝丸对视网膜缺血再灌注损伤FasFasl、P53蛋白表达的影响及意义 [J], 吴萨日娜;乌仁图雅2.骨髓间充质干细胞移植对缺血-再灌注损伤视网膜中Fas/FasL及caspases-3表达的影响 [J], 曹永亮;赵岩松;张芳芹;范姗姗;王晓莉;张杰3.骨髓间充质干细胞移植对缺血-再灌注损伤视网膜中Fas／FasL及caspases-3表达的影响 [J], 曹永亮;赵岩松;张芳芹;范姗姗;王晓莉;张杰;4.Fas与FasL在兔视网膜缺血再灌注损伤中的表达及rh-bFGF 对其表达的影响[J], 邵宏超;葛嫣然;刘岩;苏杰5.N-乙酰-5-羟色胺对视网膜缺血-再灌注损伤大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响 [J], 杨明;刘建晓;徐宁;李光祖;王俊;王晓莉;赵岩松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
脑脉通联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注大鼠脑微血管再生的影响的开题报告
脑脉通联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注大鼠脑微血管再生的影响的开题报告背景和目的：
脑缺血再灌注（I/R）是一种常见的脑血管疾病，在全球范围内都有着很高的死亡率和残疾率。
目前的治疗方法主要包括血栓溶解和机械流控，但效果并不理想。
因此，寻找一种更有效的治疗方法是非常必要的。
近年来，干细胞治疗作为一种新的治疗方法受到了广泛关注。
本文旨在
探讨脑脉通联合骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注大鼠脑微血管再
生的影响。
方法：
本研究采用大鼠脑I/R损伤模型，将大鼠随机分为三组，分别为对
照组、单纯干细胞组和脑脉通联合干细胞组。
对照组仅注射生理盐水，
单纯干细胞组注射骨髓间充质干细胞，脑脉通联合干细胞组在干细胞注
射前口服脑脉通一周。
术后1、3、7、14天，分别进行脑组织病理学检查、NeuN染色、CD31染色和Western blot分析，比较三组大鼠脑微血
管再生情况的差异。
预期结果：
预期结果是脑脉通联合干细胞组的脑微血管再生情况明显好于单纯
干细胞组和对照组。
脑脉通可以促进干细胞的移植和修复作用，加速大
鼠脑缺血局部的再灌注，促进脑部功能的恢复，具有治疗脑缺血再灌注
所造成的脑部损伤的作用。
结论：
脑脉通联合骨髓间充质干细胞移植可以明显促进大鼠脑微血管再生，为临床治疗脑缺血再灌注疾病提供了新的治疗方法和思路。
动脉移植骨髓间充质干细胞对缺血再灌注损伤大鼠脊髓可塑性恢复的影响
动脉移植骨髓间充质干细胞对缺血再灌注损伤大鼠脊髓可塑性恢复的影响陈珊珊;郭小兵;金华【期刊名称】《广东医学》【年(卷),期】2014(000)016【摘要】目的：探讨肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞（ BMSCs ）对脊髓缺血再灌注损伤大鼠的治疗作用。
方法24只成年SD雌性大鼠随机分为3组，每组8只。
假手术组仅行手术操作，不阻断动脉；对照组阻断肾下腹主动脉120 min，恢复脊髓再灌注5 min后，经股动脉置管推注1 mL培养基（10％FBS）；移植组恢复再灌注5 min后置管推注1 mL BMSCs悬液（1×106· mL-1）。
术后1、7、14 d对大鼠进行BBB评分；术后14 d行运动诱发电位（MEP）和皮层体感诱发电位（CSEP）测定；采用免疫组化观察大鼠L2节段NeurN、PKC-γ和降钙素基因相关肽（cGRP）的变化。
结果对照组和移植组大鼠BBB评分于术后各时间点均显著低于假手术组（P＜0.01）；移植组术后7、14 d BBB评分均高于对照组（ P ＜0.01）。
与假手术组比较，对照组和移植组MEP、CSEP 潜伏期延长（P＜0.01），波幅减小（P＜0.01）；对照组改变更显著（P＜0.01）。
对照组和移植组均可见神经元坏死，移植组L2节段Ⅷ、Ⅸ板层内正常神经元数、背角内PKC-γ和cGRP阳性颗粒均多于对照组（P＜0.01）。
结论肾下腹主动脉移植BMSCs能减轻其缺血节段脊髓的神经元坏死，促进其上下行神经纤维的再生，进而改善脊髓缺血再灌注损伤大鼠后肢功能恢复。
【总页数】5页(P2517-2521)【作者】陈珊珊;郭小兵;金华【作者单位】楚雄医药高等专科学校云南楚雄 675000;昆明医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系昆明650032;云南省第一人民医院麻醉科昆明650032【正文语种】中文【相关文献】1.动脉移植BMSCs对脊髓缺血再灌注损伤大鼠脊髓细胞凋亡和caspase-9基因的影响 [J], 陈珊珊;金华2.骨髓间充质干细胞移植促进大鼠肾缺血再灌注损伤的恢复 [J], 张婷;周云;张亚;洪志华;严向明3.骨髓间充质干细胞移植对急性脊髓损伤大鼠神经功能恢复及Nogo-A表达的影响 [J], 黄洁萍;翁金森;王锋;刘楠;贾小力;张逸仙;王杰华4.人参与骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤大鼠功能恢复的影响 [J], 王文奇;李一帆;张大威5.动脉移植BMSCs对大鼠缺血再灌注损伤脊髓CNTF和STAT3的影响 [J], 陈珊珊;郭小兵;金华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
骨髓间充质干细胞在大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤中的作用的开题报告
骨髓间充质干细胞在大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤中的作用的开题报告1. 研究背景随着器官移植技术的发展，缺血再灌注损伤已成为移植组织损伤和功能障碍的主要原因之一。
骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类独特的干细胞，具有广泛的生物学活性和多重细胞分化潜能，被广泛应用于组织修复和再生医学领域。
BMSCs对移植器官缺血再灌注损伤的保护作用已经引起了研究人员的高度重视。
然而，目前对BMSCs在大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤中的具体作用及机制研究尚不明确，有必要进一步研究探索。
2. 研究目的本研究旨在探究BMSCs在大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤中的作用及其可能的机制，为BMSCs在器官移植及缺血再灌注损伤防治中的应用提供科学依据和理论支持。
3. 研究内容和方法（1）研究内容：本研究将采用大鼠单肺移植模型，将大鼠随机分为缺血再灌注组、BMSCs组和对照组。
观察各组实验动物的存活率、肺功能指标、肺组织病理学改变及免疫组化标记变化，评价BMSCs对单肺移植后缺血再灌注损伤的保护作用。
（2）研究方法：分离大鼠骨髓间充质干细胞，通过体外培养、鉴定和分化实验进一步验证细胞的纯度和生物学特性。
大鼠单肺移植实验采用左肺同种异体移植模型，BMSCs组在肺移植后24h静脉注射BMSCs，缺血再灌注组和对照组分别注射等量的生理盐水。
实验组动物于移植后6h、12h、24h、48h、72h、96h分别采集血液、组织样本进行肺功能指标检测、肺组织病理学观察及免疫组化标记检测。
4. 预期结果预计本研究可以明确BMSCs在大鼠单肺移植后缺血再灌注损伤的保护作用，并初步揭示其作用机制，为BMSCs在器官移植及缺血再灌注损伤防治中的应用提供基础研究依据。
5. 研究意义本研究结果可以为BMSCs在移植器官缺血再灌注损伤预防和治疗中的应用提供实验基础和安全性评价，有望为临床上的移植手术提供新的思路和方向，为推动现代再生医学的进步做出贡献。
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中国实验诊 断学
２０ ０ ８年 ７月
第 １卷 ２Βιβλιοθήκη 第 ７期 －－－——
８ ５ －— ２ － － —
文章编号 ：０７— ２７２０ ）７ ８５ ４ １０ ４８ （０ ８０ —０２ —０
骨 髓 间 充 质 干 细 胞
在 大 鼠缺血一 再灌注损伤 眼 的视 网膜下 移植
的分布情 况。结果
观察发现 Ｂ Ｃ 分布较多 的位 置为外核层。移植后 ３ ＭＳ ｓ ０ｄ可见 Ｂ Ｃ 部 分 出现在节细胞层 并且 连接成 片。在 移植后 ＭＳ ｓ
整合于视 网膜 的 Ｂ Ｓｓ ， Ｍ Ｃ 中 部分细胞 显示 ＮＥ Ｇ Ａ ． Ｆ０ 阳性 。结论 Ｓ 、Ｆ ＰＮ２０
Ｓｓ Ｃ 具有 向损伤部位迁移和 分化为神经样细胞 的能 力。 关键词 ： 骨髓 间充质干细胞 ； ； 眼 缺血再灌 注损 伤 ； 移植
体外培养大 鼠骨髓 间充质干细胞 并传至第 四代 ， 立大 鼠眼缺血一 灌注损 伤模 型。将 Ｂｄ 标记 的 Ｂ Ｓ ｓ 建 再 ｒｕ Ｍ Ｃ 移植 移植后 １ 荧光显微镜 下见大部分 Ｂ ｄ 标 记的 Ｂ Ｓ ｓ ０ｄ ｒ ｕ Ｍ Ｃ 在移植 区城周 围成簇 聚集 。移植后 ２ ０ｄ
于 大 鼠缺 血 再 灌 注 眼 内 的视 网膜 下 ， 用 荧 光 免 疫 组 织 化 学 方 法 示 踪 移 植 后 １、０ ３ 天 视 网膜 中 Ｂｄ 标 记 的 Ｂ Ｃ 应 ０ ２ 、０ ｒｕ ＭＳ ｓ
中 图分 类 号 ： ７２ Ｒ ７ 文 献 标 识 码 ： Ａ
移 植于缺 血再灌 注损 伤眼视 网膜下 的 Ｂ — Ｍ
Ｔ ｅｓｂ ｅ ｎ ｌ ｒｎ ａ ｔ ｉ ｆ ｈ ｏ ｅｉａ ｏ ｓｎ ｈ ｍａ ｔ ｃｌ ａ ｓ ｎ ｃ ｅ ａ ｒｐ ｒ ｓ ｎ ｉ ｕ ｉ ａ ｙ ｈ ｒｔ ａ ａ ｓ ｎａ ｏ ｏ ｅｂ ｌ ｌ ｗ ｍｅｅ ｅ ｙ ｌ ｅ ｅ ｓｉ ｔ ｎｉ ｔ ｓｈ ｍｉ ｅ ｅｆ ｉ ｊｒｅ ｒｔ ｅ ｕ ｉ ｔ ｐｌ ｔ ｎ ｔ ｌ ｎｗ ｓ ｍ ｌ ｎ ｒ ｅ ｉ － ｕ ｏ ｎ ｓ ｅ
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王 陆飞 石 艳 苏冠 方 隋桂 琴 ， ， ，
（ ． 大学第二 医院 ， １吉林 吉林 长春 １０ ４ ； ． ３０ １ ２ 吉林大学 药学 院 ， 实验药理与毒 理学 教研室 ）
摘要 ： 目的 法 观察骨髓 间充质干细胞移植 于 大 鼠缺 血再灌 注损伤 眼 的视 网膜 下后生 长 、 分化和 迁移 的情况。方
ｃｌ） ａｅ ｔ ＭＳ ｓ ｅｅｔ ｓｌ ｔ ｔ ｓｂｅ ｎｌ ｐｃ ａｓ ｎ ｉ ｈｍａｒｐｒ ｉ ｊｒｓｒｔ ｙ ｏｅ． ｔｏｓ ｅｓ ，ｆｒｈ Ｂ Ｃ ｒ ｒ ｐａ ｅ ｉｏ ｕ ｒ ａ ｓａ ｉ ｔｎｉ ｔ ｓ ｅ ｉ ｅ ｅ ｎ ｏ ｉ ｕ ｅ ａ ｅｅｍ ｄ１ Ｍｅ ｄ ｌ ｔ ｅ ｗ ａ ｎ ｎｄｎ ｉ ｆ ｅ ｎｒ ｅ ｅ － ｆ ｎ ｎ ｉ ｓ ｈ Ａｔ ｅＢ Ｃ ｅ ｐｒｅ ｄｐ ｒ ｅ ， ｅ ｅ ｅｅ ｔ ｅｏｒ ｅｅ ｔ ｎＴａｓ ｎ ｉ ｈｍ ａｒ ｅ ｎｉ ｊ ｉ ｔ ｆ ｒｈ ＭＳｓｗｒ ｓ ａ ｔ ａ ｕｉ ｄｔ ｙｗ ｒ ｇｎｒｅ ｔ ｔ ｕｔ ｇｎｒ ｏ ．ｒ ｉ ｔｓ ｅ ｉ ｅ ｆ ｏ ｉ ｕｅ ｒ ｅｔ ｅ ｅ ａ ｄｎ ｉ ｆ ｈ ｅ ａ ｄ ｏｈ ｆ ｈ ａ ｉ ｎｅ ｃ － ｐ ｓ ｎｎ ｒｓａ ｅｅ ｏｅ Ｗ Ｓ ｓｂｉ ｅ ． ｒｕｌ ｅ ＭＳ ｓ ｅ ａｓｌ ｔ ｎ ｕｒｉａ ｓａ ｎｔｎｉ ｔｓｈｍａｒ ｅ ｕｉ ｊｒ ａ ｙ ｄｌ ａ ｔ ｌｈｄ Ｂｄ ｂｌ Ｂ Ｃ ｒ ｔｎｐａ ｅ ｉ ｏｓ ｅｎｌ ｐｃ ｉ ａｓ ｎ ｉ ｅ ｉ ｅ ｒ ｓ ｎｉｕ ｅ ｒ ｍ ｅａ ｓ ａ ｅ ｄ ｗ ｅｒ ｎ ｄ ｔ ｂｔ ｅ ｒ ｅ ｃ －ｐｆ ｏ ｎｉ ｓ ｔ
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