β-环糊精与两性表面活性剂相互作用
多胺修饰β-环糊精与阴离子表面活性剂的相互作用
Ｓｉａｚ Ｖ２０ Ｃ型紫 外一 ｈｍ ｄｕＵ 一４ １ Ｐ 可见光谱 仪 ， 采用普 通 石英 样 品池 （ 光程 １ ０ｍｍ） ，以 Ｐ Ｃ３８ 型 Ｔ 一４ＷＩ
恒 温器 控制温度 为 （ ５ ０±０ １ ２． ． ）℃ ； ａｉ ａｙＥ ｌ ｅ荧光 光谱仪 ， Ｖ ｒ ｎＣ ｒ ｃ ｐ ａ ｉ 采用 １ ｍ ×１ ｍ ｘ ０ｍ ０ｍ ０ｍ ４ ｍ石 英 池 ，以 Ｓｎｌ Ｃ ｌ Ｐ ｈｅ ｃｅｓｒ 温器控制 温度 为 （ ５ ０４ ． ）ｏ Ｄ Ｃ ３ ７型 电导率仪 （ ｉｇ ｅ ｅ ｉｒ ｃ ｓ ｙ恒 ｅ ｌ Ａ ｏ ２ ． ０ １ Ｃ； Ｄ 一０ － 上海 雷磁 仪 器厂 ） Ｑ Ｚ ； Ｂ Ｙ系列全 自动表 面张力 仪 （ 上海 方瑞仪 器有 限公 司 ） ．
孙 焕泉 等 ：多胺修饰 一 环糊精与 阴离子表 面活性 剂的相 互作 用
８０ ８
高 等 学 校 化 学 学 报
锐思公 司 ；十二烷基 磺 酸 钠 （ Ｄ ） 乙醇／ 重 结 晶后 使 用 ．用 去 离 子水 配 制 ｐ ＝７ ２的 Ｎ ， Ｐ ＳＳ经 水 Ｈ ． ａＨ Ｏ 一 Ｎ Ｈ Ｐ ４ ０ ０ ５ｍ ｌＬ 和 ｐ ａ ２ Ｏ （ ． ２ ｏ ） Ｈ＝１ ． ／ ０ ５的 Ｎ ２ Ｏ 一 ａ Ｃ 冲溶液 （ ．２ ｏ Ｌ ． ａＣ Ｎ Ｈ Ｏ 缓 ００５ｍ ｌ ） ／
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摘要
药剂学(20级药学3班,专升本,制药工程)学习通课后章节答案期末考试题库2023年
药剂学（20级药学3班，专升本，制药工程）学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.关于冷冻干燥的说法正确的有参考答案:含水量低###可避免药物受热变质###产品质地疏松，加水后能迅速溶解###只能选择水为溶剂###药物溶液的预冻分速冻法和慢冻法2.注射剂生产中常用的等渗调节剂有参考答案:氯化钠###葡萄糖3.热原的除去方法有参考答案:高温法###酸碱法###吸附法###离子交换法###超滤法4.注射剂的质量要求有参考答案:无菌###无热原###安全性###渗透压###pH值5.药物溶液除热原的方法是参考答案:吸附法6.维生素C注射液常采用的灭菌方法是参考答案:流通蒸汽灭菌15min7.热原的活性中心是参考答案:脂多糖8.下列能作注射剂抗氧剂的是参考答案:亚硫酸氢钠9.滴眼剂中加硼酸的主要作用是参考答案:调节pH值10.我国法定的热原检查方法是参考答案:家兔试验法11.在水中易溶但不稳定的药物可制成参考答案:注射用无菌粉末12.用在静脉注射乳剂中作乳化剂的是参考答案:精制大豆磷脂13.氯霉素滴眼剂中作抑菌剂的是参考答案:硫柳汞14.下面热原性质说法正确的是参考答案:耐热性15.下列能作注射剂等渗调节剂的是参考答案:葡萄糖16.滴眼剂与注射剂质量要求最主要不同的是参考答案:热原17.输液剂生产中最常用的灭菌方法是参考答案:热压灭菌18.无菌区的洁净度要求是参考答案:100级19.反映油脂中不饱和键多少的指标是参考答案:碘价20.在注射剂中作金属络合剂的是参考答案:依地酸二钠21.下面常在滴眼剂中作增稠剂的是参考答案:甲基纤维素22.下面不属于滴眼剂质量要求的是参考答案:无热原23.注射用油最好选择的灭菌方法是参考答案:干热灭菌法24.氯化钠等渗当量指的是参考答案:与1g药物成等渗的氯化钠克数25.注射用水是参考答案:去离子水再蒸馏所得的水26.流通蒸汽灭菌的温度是参考答案:100℃27.安瓿颈部沾有药液，熔封时可出现参考答案:焦头28.青霉素钾制成粉针剂的目的是参考答案:防止水解29.在注射剂生产中过滤多采用参考答案:加压过滤参考答案:注射用水31.注射用水应在制备后（）内使用参考答案:12小时32.输液灌装生产区的洁净度要求是参考答案:100级33.滴眼剂中一般不加入的附加剂是参考答案:着色剂34.热压灭菌法灭菌可靠性的参数是参考答案:F35.制备维生素C时常通入的气体是参考答案:二氧化碳参考答案:4～937.下列能作注射剂pH调节剂的是参考答案:碳酸氢钠38.热压灭菌蒸汽为参考答案:饱和蒸汽39.甘油为黏稠性液体，不仅作为溶剂使用，而且还可用作助悬剂、保湿剂、润湿剂等。
β-环糊精在药物分析中的应用的研究的开题报告
β-环糊精在药物分析中的应用的研究的开题报告
一、选题背景
β-环糊精是一种广泛应用于药物分析的母体，它可以形成稳定的包合物，提高药物的稳定性、水溶性和生物利用度，从而在药物研究、开发和分析中发挥重要作用。
随着药物研究的不断深入，β-环糊精的应用范围也在不断扩大，并成为了目前药物分析研究的重要领域。
二、研究内容
本研究将从以下几个方面对β-环糊精在药物分析中的应用进行探索研究：
1. β-环糊精-药物包合物的制备及性质分析
以苯巴比妥、萘普生、阿托伐他汀等常用药物为研究对象，探究其与β-环糊精的包合物制备条件，利用荧光光谱、离子迁移动态过程等技术手段对包合物的性质进行分析。
2. β-环糊精在药物分析中的应用及进展
总结β-环糊精在药物分析中的应用及进展，探究其在药物分析中的优势和局限性，并对其未来在药物分析领域的应用前景进行展望。
3. β-环糊精-药物包合物的生物利用度研究
通过体内实验，研究β-环糊精-药物包合物的生物利用度，探究其对药物吸收代谢及分布的影响。
三、研究意义
本研究将为探究β-环糊精在药物分析研究领域的应用提供新思路和方法，同时也为药物分析研究提供理论基础和实验指导。
通过对β-环糊精-药物包合物的研究，可以获取相关药物的物化性质及药效学信息，进一步促进药物研究、开发和生产的发展。
环糊精与新型表面活性剂的主客体相互作用
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Ａｂｓｒ ｃ ： Ｔｈ ｓｏ ｉｔ ｎ ｏ —ｙ ｌｄ ｘｒ ． ｔａ ｔ ｅ ａ ｓｃａｉ ｆ ｃ ｃｏ ｅ ｔ ｎ（ ＣＤ）ａ ｄＪ— ｙ ｌｄ ｘｒｎ（ ＣＤ）ｗｉ ｏ ｉｍ ｏｙ ｘ ｅｈ ｌｎ ｏ ｉ ｎ ｃ ｃｏ ｅ ｔ 口． Ｂ ｉ ｔ ｓ ｄｕ ｐ ｌｏ ｙ ｔｙｅ ｅ ｈ
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环糊 精 与新 型表 面 活性 剂 的 主 客体 相 互作 用
曲秀葵 孙德 志 郑文清 刘 敏
２２５） ５ ０ ９
魏 西莲
（ 聊城大学化学化工学 院， 山东 聊城
摘要 ： 在 ２８１ ９ ． Ｋ下用微量热法结合核磁共振法研究了 Ｏ环糊精， ５ ／ 一 肛环糊精与十二烷基多氧 乙烯磺酸钠Ｃ ＥＳ ｎ． （＝ ， ） ｎ ｌ３在水溶液 中的包结作用． 实验结果表明， 环糊精与客体 的包合 是焓 、 共驱的过程， 环糊精与客体 的 熵 一 包合则是焓驱动过程 ．． Ｊ环糊精 与两种 客体包合 的化 学计 量比随客体 中氧 乙烯链 的不同而不 同， Ｂ 而 一 环糊精 与 两种客体包合的化学计量 比则无差别． ＭＲ数据表明， ， Ｎ Ｈ Ｃ２ Ｉ Ｅｓ的存在使两种环糊精上各质子 的化学位 移向高 场移动， 从微 观上证 明了包结作用的发生． 关键词 ： 环糊精； Ｈ核磁共振 ； 包合物； 微量热； 十二烷基多氧乙烯 基磺酸钠 中图分 类号 ： ０ ４ ； ０ ４ ６８ ６２
β-环糊精在织物整理中的应用研究的开题报告
β-环糊精在织物整理中的应用研究的开题报告一、选题背景及意义近年来，人们对于织物的需求越来越高，织物在使用过程中也存在各种问题。
其中比较常见的一种情况就是织物因为长期摩擦、清洗、穿戴等原因导致纤维表面磨损，进而使织物的外观和品质受到影响。
因此，对于织物的整理和保养变得尤为重要。
而β-环糊精作为一种天然、无毒、无味的环保材料，近年来在织物整理方面得到了广泛应用。
本次研究旨在探究β-环糊精在织物整理中的应用效果及机理。
二、研究目的本次研究的主要目的有以下几点：1.探究β-环糊精在织物整理中的应用效果和机理，分析其对织物的润滑、抗静电、去污等方面的作用。
2.结合现有的织物整理技术，探索β-环糊精与其他织物整理剂的协同效应，并比较不同技术在织物整理中的效果。
3.通过试验数据的对比分析，探究β-环糊精在织物整理中的最佳用量和操作条件。
三、研究内容和方法1.研究内容研究内容包括但不限于以下几个方面：（1）β-环糊精与其他织物整理剂的协同作用。
（2）β-环糊精在不同织物类型中的应用效果。
（3）β-环糊精对织物润滑、抗静电、去污等方面的作用机理。
2.研究方法（1）文献调研法：对于β-环糊精在织物整理方面的研究现状进行调研，并结合相关文献资料，深入了解β-环糊精在织物整理方面的应用潜力和存在的问题。
（2）实验方法：选择不同类型的织物，测试β-环糊精在织物整理中的不同作用效果，对于β-环糊精与其他织物整理剂的配合使用效果，进行对比试验分析。
（3）数据统计法：对于实验数据进行处理和分析，并通过数理统计学的方法，得出β-环糊精在织物整理方面最佳操作条件和用量。
四、预期成果及应用价值1.预期成果（1）深入探究β-环糊精在织物整理方面的应用效果和机理，为织物整理领域的进一步研究提供参考。
（2）比较分析β-环糊精与其他织物整理剂的协同效应，在织物整理剂的选型和使用方面提供有效的指导。
（3）通过试验结果对β-环糊精在织物整理中的最佳用量和操作条件进行探究，为织物整理领域提供具体的技术支持。
研究生中药药剂复试试题1
研究生中药药剂复试试题一、填空题（每空1分，共10分）：1．法定处方系指、所收载的处方，具有法律的约束力。
2．用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作称为___________。
3．是混合过程中物料混合均匀程度的指标。
4．散剂的CRH的测定可采用和饱和溶液法。
5．煎膏剂收膏，其相对密度一般为左右。
6. 供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于。
7．除了毒剧药外，栓剂中的用药量一般为口服量的倍。
8．胶剂干燥时，两面水分均匀散发，否则宜发生现象。
9. 吸入气雾剂欲发挥全身作用，粒径最好为。
二、判断题（对的划对号，错的划错号，并简要说明理由，每题1分，共10分）：1．新药系指我国未上市销售的药品。
已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症不属于新药的范畴。
（）2．含毒性药品的处方留存1年。
（）3．紫外线的穿透力强，可用于玻璃容器中的药物灭菌。
（）4．粉体的流出速度越大，粉体的流动性也越好。
( )5．聚山梨酯－80可以用于静脉注射给药。
（）6. 制备W／O型乳剂软膏必须水相加入油相。
( )7．填充小剂量的药粉，尤其麻醉、毒性药物，应先用适量的稀释剂（如乳糖、淀粉）稀释一定的倍数，混匀后填充。
（）8．水丸“起模”应选用黏性强的极细粉。
（）9. 高分子囊材胶凝的过程中，浓度越低可胶凝的温度上限越高。
( )10．如果某药的生物半衰期随剂量的增加而增加表明该药在体内为一级消除。
（）三、单选题（每题1分，共25分）：1．卫生学标准要求，糖浆剂中每毫升细菌数不得超过（）A.1000个B.500个C.100个D.10个2. 《中国药典》六号筛相当于工业用筛目数是：( )A．140目B．120目C．100目D．80目E．以上都不对3．下列关于散剂的优点叙述不正确的是( )A．具有较大的比表面积，因此起效快，疗效迅速。
B．适用人群广泛，相比丸剂、片剂更适于服用，尤其适用于儿童。
C．对外伤有保护作用，而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。
β-环状糊精在食品中的应用
β-环状糊精在食品中的应用在这篇文章中我将介绍β-环状糊精的结构、性质及其在食品中的应用。
β-环状糊精的简介：环糊精的制造及其应用进展较快,尤其是β-环状糊精在医药和食品工业领域的发展。
1978年,日本成为第一个成功地利用生化方法生产环糊精的国家, 之后美国、法国、匈牙利也发展成为生产环糊精的主要国家。
β-环状糊精是由软化芽抱杆菌产生的葡萄糖基转移酶作用于淀粉产生的一种低聚糖。
它是环状分子结构, 外围具有亲水性, 内部具有疏水性,所以内部空隙可包合其他物质形成包合化合物。
由于其独特的结构和性能,已使之在国外食品工业中被广泛地应用, 在国内也开始重视β-环状糊精的应用。
1、β-环状糊精的结构β-环状糊精（β-Cyclod extri ne,简称β-CD）是由淀粉经酶发酵生成的,由七个D-(+)-吡喃葡萄糖组成, 其每个葡萄糖都取椅式构象, 通过α-1,4-糖苷键首尾相接形成一个环状分子,具有一个略呈截锥形的圆筒结构。
每个单糖C2、C3上含有的两个仲羟基,处于锥形圆筒开口较大的筒口上, 并且都朝一个方向按顺时针排布, 其C6伯羟基则处于锥形圆筒开口较小的一侧。
如图所示：2、β-环状糊精的性质由于β-环状糊精分子中没有可还原的端基，它一般作为一种非还原性的碳水化合物参与化学反应。
β-环状糊精对碱稳定，在碱溶液中不易降解。
β-环状糊精在酸溶液中部分水解生成葡萄糖和系列开环的麦芽糖二酸盐。
β-环状糊精对β-淀粉酶稳定,不被酵母发酵。
β-环状糊精还能通过以下途径生成β-环糊精衍生物：①取代二个或更多的环状糊精端羟基或次羟基上的H；②取代一个或多个端轻基或次经基；③通过过氧化物的氧化破坏1个或多个C2~C3键由于其独特的结构和性能，β-环状糊精的应用越来越受关注，逐步广泛应用于食品工业，化学工业，医药等行业3、β-环状糊精在食品中的应用β-环状糊精的特性：1、提高“客体”分子对氧化,水解、光和热的稳定性。
β环糊精带电荷
β环糊精带电荷
β环糊精（β-cyclodextrin，简称β-CD）是一种环状的多糖，由七个葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键连接而成。
在自然界中，β环糊精是一种常见的分子容器，具有良好的包合性能。
它可以与许多分子形成稳定的包合物，从而影响这些分子的生物活性、稳定性和溶解性。
关于β环糊精带电荷的问题，实际上，β环糊精本身是不带电荷的。
但是，当β环糊精与某些带电分子相互作用时，它可以表现出带电性质。
这种带电性质主要来源于以下两个方面：
1. 吸附带电分子：β环糊精可以通过与带电分子形成包合物的方式，使其表面带上相反的电荷。
这种现象称为“吸附”。
在这种情况下，β环糊精表现出带电性质。
2. 离子化：在某些条件下，如提高温度、降低pH 值等，β环糊精分子中的糖基可能发生离子化，使其带上电荷。
这种情况下，β环糊精表现出带电性质。
需要注意的是，β环糊精带电荷的现象主要取决于其与带电分子的相互作用以及实验条件。
在大多数情况下，β环糊精本身是不带电荷的。
然而，在特定条件下，它确实可以表现出带电性质。
这些性质使得β环糊精在药物递送、化妆品、食品等领域具有广泛的应用前景。
环糊精的性质对表面活性剂临界胶束浓度的影响
第7卷第6期 中国药剂学杂志Vol. 7 No. 6 2009年11月 Chinese Journal of Pharmaceutics Nov. 2009 p.431 文章编号：(2009)06-0431-06环糊精的性质对表面活性剂临界胶束浓度的影响王齐放1，张弘2，刘洪卓1，李三鸣1，宋舒暖1(1.沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳 110016；2. 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院，辽宁沈阳 110016)摘要：目的从热力学的角度探讨环糊精与表面活性剂相互作用的机制。
方法以亲水性β-环糊精(β-CD)、羟丙基β-环糊精(HP-β-CD)和疏水性乙酰基β-环糊精(TA-β-CD)为添加剂，考察其对十二烷基硫酸钠(SDS)临界胶束浓度的影响；采用滴体积法测定SDS在不同种类、不同浓度的环糊精中的表面张力。
结果随着环糊精浓度的增加，SDS的表面张力升高，表观临界胶束浓度增大，变化顺序为TA-β-CD>β-CD> HP-β-CD；SDS的临界胶束浓度随β-CD及HP-β-CD浓度的增加而呈线性增加，随TA-β-CD浓度的增加呈幂函数增加。
结论SDS的表面张力及临界胶束浓度的变化与添加的环糊精的性质有关。
关键词：药剂学；临界胶束浓度；环糊精；表面活性剂；十二烷基硫酸钠；表面张力中图分类号：R 94；O 647. 2文献标志码: A临界胶束浓度（critical micelle concentration）作为表面活性剂表面活性的重要量度，是表面活性剂溶液的各种性质发生显著变化的一个“分水岭”[1-2]。
在药学研究领域，表面活性剂的临界胶束浓度与其增溶性、润湿性、乳化性等密切相关[3]。
当今的药学研究中时常将表面活性剂和环糊精通过复配得到新的、性能更优越的产品。
同时，复配也是改进表面活性剂性能的主要途径[4-5]。
因此，在研究表面活性剂单一活性的基础上，还应注重其与环糊精及其衍生物复配的性能。
药剂学(第七版)考试题及答案
药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Criticalmicelleconcentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
2．Krafftpoint：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
3.cloudpoint:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
8．Pyrogen:能够引起恒温动物和人体体温异常的致热物质的总称，是细菌等微生物产生的一种内毒素。
9．增溶11.F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠emulsions：乳剂Tween：聚山梨酯Span：脂肪酸山梨坦β-CD：β-环糊精EC：乙基纤维素Eudragit:聚丙烯酸树脂HPMC：羟丙甲纤维素CAP：醋酸纤维素酞酸酯PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮MCC：微晶纤维素CMC-Na：羧甲基纤维素钠Poloxamer：泊洛沙姆Carbomer：卡波姆suppositories：栓剂三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
β环糊精对显色反应作用的研究：Ⅱ.与表现活性剂的协同作用机理探讨
β环糊精对显色反应作用的研究：Ⅱ.与表现活性剂的协同作
用机理探讨
李益民;戚文彬
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】1994(022)006
【摘要】本文从β－环糊精（β－ＣＤ）的包合作用及其对表面活性剂（ＳＦ）包合后引起的包合常数增大等方面，探讨了β－ＣＤ－与离子表面活性剂对显色反应的协同增敏作用机理，研究表明：β－ＣＤ与ＳＦ形成包合物ＳＦ－β－ＣＤ及ＳＦ－β－ＣＤ对显色剂及其显色络合物包合作用的增强，是产生协同增敏作用的主要因素，但还须考虑对空白值的影响以及配合物的稳定性，还提出了对一同显色体系应用不同ＳＦ－β－ＣＤ估计协同增敏趋势的方法。
【总页数】4页(P548-551)
【作者】李益民;戚文彬
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
【相关文献】
1.环糊精对显色反应的作用及其应用研究Ⅲ.β-CD对Me-双硫腙显色反应的作用及其应用 [J], 朱利中
2.β—环糊精与混合表面活性剂对显色反应的协同作用 [J], 魏丹毅;胡小莉
3.4,5-二溴苯基萤光酮与金属离子的显色反应及混合表面活性剂的作用机理 [J], 王东进;谢增鸿;陈天明
4.β-环糊精与非离子表面活性剂相互作用及其对显色反应的影响——Ⅰ.β-环糊精和非离子表面活性剂的相互作用 [J], 戚文彬;骆红山
5.β-环糊精和阳离子表面活性剂对显色反应的协同作用及其应用研究——Cr(Ⅵ)-BPR-CPB-β-CD体系 [J], 郑启梅;戚文彬;郑国洋
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β-环糊精与阴离子型双子表面活性剂的组装研究的开题报告
β-环糊精与阴离子型双子表面活性剂的组装研究的
开题报告
一、研究背景
β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂在化学、生物等领域中已经被广泛研究和应用。
β-环糊精是一种环状分子，可以形成包合物，而阴离子型双子表面活性剂具有优异的表面活性，对水体有良好的溶解能力。
对于β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂的组装性质的研究，不仅可以为大分子药物的包合提供一种新思路，还可以为纳米材料的制备提供新方法。
二、研究目的
本研究旨在探究β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂的组装性质，分析形成的复合物的结构和物化性质，探索其在大分子药物的包合及纳米材料的制备方面的应用。
三、研究内容
1. 合成及表征β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂。
2. 研究β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂在水相中的组装行为，采用紫外-可见光谱、荧光光谱、表面张力、动态光散射等技术进行表征和分析。
3. 研究形成的复合物的结构和物化性质，并探究其在大分子药物的包合及纳米材料的制备方面的应用。
四、研究意义
1. 本研究可以为大分子药物的包合提供一种新思路，有望应用于新药研发。
2. 本研究可以为纳米材料的制备提供新方法，有望应用于材料科学领域。
3. 本研究可以为β-环糊精和阴离子型双子表面活性剂研究的深入推进提供新的参考。
浅论β-环糊精在药物制剂中的应用
［Ｏ １】谷福 根 ， 崔福德 ， 永 良 羟 丙基 － 一 精 的包合 作 用对 前列 腺 高 Ｄ 环糊
素 Ｅ 溶 解 度 、溶 出速 率 及 稳 定性 的 影 响【】 国药 学 ，０ ４ １ Ｊ． 中 ２０ ， １（ ： ． ３３ ５ ）５
山药 多糖 的药理学研 究
贾 艳
（ 廊坊市卫生职 业学 院 ，河北 廊坊 ０ ５ ０ ） ６ ０ ０
缓慢 ，副 反应 低 。 ｐ 环糊 精成筒 状结 构 ，小 分子 的药物 与其 制成环 －
糊精 包合 物 后 ，借 助 范德 华力 、氢 键 、和疏 水作 用 ，形成 主客 体化
合物 。主 体是环 糊精 ，客 体是小 分子 的药物 。 ０ 环 糊精 是 目前发现 一
的 比较理 想 的宿 主分 子 ，而且 具有 酶模 型 的相 关特性 。 能显著 改善
［］ 刘 芳． 苡 附子败 酱散 治疗 慢性 盆腔 炎 体会 ［ ＿ 国中 医药现 代 ４ 薏 Ｊ中 ］
远程教 育 ， １（） ２ ２ ４： ． ０１ ７
［】 胡 清华 ， 玉敏 ． 丸合 益母 草膏 治疗 药 流后 阴道不 规 则 出血 ５ 韩 归脾 ７ 例 ［ ． 国中医药 现 代远程 教育 ， １（ ： ． ０ Ｊ中 ］ ２ １）０ ０ ４３
５ ・文献综述 ・ ４
刺激性 ，比纯大蒜 油具有更好的应用价值 。 ７ 眼 鼻 ．直肠和 皮 肤用药 羟丙 基 Ｄ 环 糊精对 眼角膜刺激 性小 ，适合 作 眼科 用药 物 的增 溶 ． 剂 ，对鼻黏膜 的毒性 和刺激性 也小 ，作为 鼻促渗 剂油酸 的稳 定剂和助 溶剂能提高其促 透作用 。能显著提高氢化 可的松 、地塞米松 和地塞米
［】 卢 智 玲， 德生 ， ， ． 环糊 精及 其衍 生 物在 药物 制剂 中的 ９ 徐 冯怡 等 Ｄ－ 应用 ［ ． Ｊ 中国药师 ， ０ ， ） ８ —９． ］ ２ ５ ９： ８ ０ ０ （ ７ ７
β-环糊精及其衍生物的应用研究进展
β-环糊精及其衍生物的应用研究进展摘要：包合物是一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而成，又称分子胶囊。
环糊精由于其结构具有“外亲水，内疏水”的特殊性及无毒的优良性能。
环糊精疏水空腔可以包结许多无机、有机及手性客体分子形成主-客体或超分子配合物[1]。
采用适当方法制备的包合物能使客体分子的某些性质得到改善。
近年来，对β-环糊精的研究已在各个领域取得许多成就。
本文在阅读大量文献基础上，总结出β-环糊精及其衍生物在应用上的研究进展状况，并对其未来进展作了展望。
关键词：β-环糊精，衍生物，包合物，应用1. β-环糊精及其衍生物与包合物环糊精(CD)是由环糊精葡萄糖残基转移酶(CGT ase)作用于淀粉、糖原、麦芽寡聚糖等葡萄糖聚合物而形成的，由6～12个D-吡喃葡萄糖基以α-1,4-葡萄糖苷键连接而成的环状低聚糖[2]。
最常见主要有环糊精α、β、γ三种，其中，β-环糊精应用最为广泛。
β-环糊精及其衍生物可与许多无机、有机分子结合成主客体包合物，并能改变被包合物的化学和物理性质，具有保护、稳定、增溶客体分子和选择性定向分子的特性，因而在食品、环境、医药、药物合成、化妆用品、化学检测等方面都有广泛的应用。
1.1 β-环糊精的改性由于α-环糊精分子空洞孔隙较小，通常只能包接较小分子的客体物质，应用范围较小；γ-环糊精的分子洞大，但其生产成本高，工业上不能大量生产，其应用受到限制；β-环糊精的分子洞适中，应用范围广，生产成本低，是目前工业上使用最多的环糊精产品[3]。
但β-环糊精的疏水区域及催化活性有限，使其在应用上受到一定限制。
为了克服β-环糊精本身存在的缺点，研究人员尝试对β-环糊精母体用不同方法进行改性，以改变β-环糊精性质并扩大其应用范围。
所谓改性就是指在保持β-环糊精大环基本骨架不变情况下引入修饰基团，得到具有不同性质或功能的产物，因此也叫作修饰，而改性后的β-环糊精也叫β-环糊精衍生物。
β-环糊精进行改性的方法有化学法和酶工程法两种，其中化学法是主要的[4]。
与新型表面活性剂的主客体相互作用
CD, 其内腔疏 水而外腔亲 水 , 可 与 许 多 有机或 无 机 分子形成包合物. 近年来, 环糊精和表面活性剂包合 . 环糊精和表面活性剂 药物制造等工业领 之间的相互作用在食品、 化妆品、 物的研究受到了广泛关注 域均有重要应用[4,5].
Received: July 17, 2006; Revised: August 6, 2006.
其中 i =1、 2、 3, M 或 L 可分别 代 表客体(C12EnS) 与主 体(α-CD或β-CD). M和L的总浓度由以下公式求得: [L]0=[L](1+[M]∑i βi[L](i-1))
0
[M]0=[M](1+∑βi[L]i)
(3) (4) (5)
βi 与 Ki 的关系如下: βi=∏K i
116 [Note]
Acta Phys. -Chim. Sin., 2007, 23(1)： 116-119
物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)
January
环糊精与新型表面活性剂的主客体相互作用
曲秀葵
摘要：
孙德志∗
郑文清
刘
敏
魏西莲
(聊城大学化学化工学院, 山东 聊城
环糊精(CD)是由环糊精葡萄糖基转移酶(CGT) 低聚糖葡萄糖 . 常见 的环糊精 有 α-CD、 β-CD 和 γ作用于淀粉所产生的一组以 α-1,4 苷键结合的环 状
与 通常 用 于获得稳定常 数的 荧光 法 [6]、 表 面张 力 法 [7]等相 比 , 微量热法 具有 精 确度 高 和 用 途广 的 特点[8]. 本工作用滴定式微量热法测定了 α-CD 和 βCD 与十二烷基多氧乙烯磺酸钠间的络合比、 稳定 常数和热力学参数 , 并 结合核磁共振 氢谱 从微观结 构出发加以讨论.
非共价相互作用调控咪唑类双亲分子的组装机制
非共价相互作用调控咪唑类双亲分子的组装机制双亲分子在水、有机溶剂或离子液体中能组装成胶束、囊泡、液晶、纳米纤维等丰富的有序聚集体。
设计功能性的双亲分子,探究组装体内的非共价相互作用,有助于人们加深对生物组装机制的理解,制备新型的多功能材料,推动化学及相关领域的发展。
由咪唑类离子液体(ILs)参与构筑的有序聚集体不仅引入了 ILs独特的理化性质,还为体系提供了静电、氢键、π-π堆积等丰富的非共价作用力。
为了探究新颖的组装方法,获得多形貌和多功能的组装材料,可以通过以下几种方法进行改进。
一方面,基于ILs优良的可设计性,可以对咪唑进行结构改性或将功能性基团引入到双亲分子的亲水头部、疏水尾部和反离子中。
另一方面,利用非共价相互作用进行有机-无机共组装,可以灵活、有效地引入无机材料的特性和功能。
此外,基于双亲分子的小分子凝胶制备简单,可设计性强,易于获得对光、温度、pH等刺激响应的智能软材料,从而开发组装体的应用领域,探究结构和功能的关系。
本论文设计并合成了一系列功能性的咪唑类双亲分子,通过多种非共价相互作用调节组装体的形貌,实现响应性和功能性可控组装。
主要研究工作分为以下六个部分:1.偶氮苯化合物具有高效、可逆的顺-反光异构化性质。
由于疏水性较强,研究者们多将其作为聚集体的添加剂或合成疏水尾部含偶氮苯基团的双亲分子。
我们设计合成了偶氮苯基团位于亲水头部的表面活性离子液体[C14mimAzo]Br,详细研究了其在水溶液中的聚集行为。
偶氮苯的引入降低了头部的亲水性和静电排斥,在无添加剂的情况下可以自组装形成囊泡。
通过1H NMR和UV-vis吸收光谱测试表明,紫外灯照射后[C14mimAzo]Br转变为弯曲的顺式结构。
较大的空间位阻不利于分子的紧密堆积,导致囊泡破裂。
密度泛函理论(DFT)计算进一步表明,反式[C14mimAzo]Br与H2O的相互作用更弱,因而更有利于聚集体的形成。
2.选择了阳离子型的聚离子液体([PMAzoVIm]Br)和聚丙烯酸(PAA),通过简单的无模板相分离法制备了光和湿度响应的聚离子液体多孔膜。
β-环糊精促进变性-还原溶菌酶复性
β-环糊精促进变性-还原溶菌酶复性
β-环糊精促进变性-还原溶菌酶复性
研究了β-环糊精(β-CD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为复性液添加剂对促进变性-还原溶菌酶的氧化复性.β-CD自身具有抑制肽链分子间聚集,提高复性率的作用,但其相对于变性酶的浓度需达到3000～5000倍以上,否则作用效果不明显.与其相比,利用CTAB和β-CD联合作用系统具有更佳的促进复性效果,在适宜的盐酸胍浓度存在下可使较高浓度的变性-还原酶实现完全复性.确定了CTAB+β-CD系统促进变性酶复性的最佳操作pH值和温度.
作者：董晓燕史晋辉孙彦作者单位：天津大学化工学院生物化工系,天津,300072 刊名：化工学报ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING(CHINA) 年，卷(期)：2002 53(4) 分类号：O629.73 关键词：复性β-环糊精表面活性剂盐酸胍溶菌酶。
环糊精和表面活性剂的相互作用的开题报告
环糊精和表面活性剂的相互作用的开题报告一、研究背景环糊精是一种环状糖类分子，由数个葡萄糖单元通过α-(1,4)键连接而成。
由于其独特的分子结构，环糊精具有良好的包合性能，能够形成稳定的包合物，广泛应用于药物、食品、化妆品等领域。
表面活性剂是含有亲水性头基和亲油性尾基的化合物，在水中形成胶束结构，具有良好的乳化、分散、溶解、增溶等性质。
表面活性剂广泛应用于工业、医药、农药等领域。
环糊精和表面活性剂在一定条件下会发生相互作用，形成稳定的复合物。
研究环糊精和表面活性剂的相互作用规律，对于深入理解其应用机制、优化应用效果具有重要意义。
二、研究内容1. 环糊精和表面活性剂的物理化学性质分析。
从分子结构、电荷分布等角度分析环糊精和表面活性剂分子的物理化学性质，为后续研究提供基础。
2. 环糊精和表面活性剂的相互作用机制探究。
通过表征手段，研究环糊精和表面活性剂之间的相互作用机制及其影响因素，分析复合物的稳定性和性质。
3. 应用研究。
利用环糊精和表面活性剂的相互作用特性，探索其在药物递送、化妆品等领域的应用，优化应用效果，提高产品质量。
三、研究方法1. 分子模拟。
利用计算机模拟手段，对环糊精和表面活性剂分子的结构进行分析和优化，预测其相互作用机制。
2. 表征手段。
采用核磁共振、紫外-可见光谱等手段对复合物进行表征，分析其稳定性和性质。
3. 应用评价。
通过药物递送、化妆品等领域的实验，评价环糊精和表面活性剂复合物的应用效果和优化效果。
四、研究意义1. 深入理解环糊精和表面活性剂相互作用的机制，拓展其在各领域的应用。
2. 优化药物递送、化妆品等领域的产品配方，提高产品质量。
3. 为环糊精和表面活性剂的应用提供参考，推动其在实践中的应用。