免疫球蛋白ige偏高该怎样医治

一、免疫球蛋白ige偏高该怎样医治二、免疫球蛋白ige介绍三、免疫球蛋白ige偏高的原因

免疫球蛋白ige偏高该怎样医治1、免疫球蛋白ige偏高的抗感染疗法

免疫球蛋白e是一种细胞抗体,但是有些患者会出现免疫球蛋白e偏高的症状,这其实是一种疾病,是患者体内免疫体系缺陷疾病,那么免疫球蛋白e偏高的治疗方法有哪些呢？可以采用药物治疗的方法来治疗该疾病,日常的生活中也要养成良好的卫生习惯。

药物治疗的主要目的在于除去感染、减少发病率、预防合并症。使用药物包括:抗生素、抗霉菌剂、抗病毒剂。有时皮肤感染需行手术切除引流脓疡,并投予抗生素静脉输注治疗。患者通常对治疗效果的反应较为缓慢,复原时间比常人做相同治疗的时间还要长。严重感染时,予免疫球蛋白静脉输注,有助于建立短暂的免疫防卫系统。平日养成良好的卫生习惯,预防性投予抗生素,清楚明了与辨识早期感染的征象,以期早期治疗,避免长期的合并症。

2、免疫球蛋白ige偏高的一般疗法

2.1、加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。

2.2、预防感染应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。

3、免疫球蛋白ige偏高的免疫替补疗法

3.1、输注粒细胞针对粒细胞吞噬杀菌功能的缺陷,可通过输注粒细胞起到暂时的替补作用。尤其是应用细胞分离器获得的白细胞悬液中含有更多的粒细胞,可供临床使用。

大剂量免疫球蛋白联合冲击治疗重症天疱疮的护理

大剂量免疫球蛋白联合冲击治疗重症天疱疮的护理【摘要】目的：观察大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素和免疫抑制剂冲击治疗重症天疱疮的护理方法。方法：36例重症天疱疮患者，采用大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素和免疫抑制剂，并辅以精心的皮肤、黏膜和饮食调护理，保护性隔离，包括出院健康指导。观察患者的治疗结果。结果：36例重症天疱疮均临床治愈，无护理并发症，住院日19?28天，平均住院日23天。结论：大剂量免疫球蛋白联合冲击治疗重症天疱疮的护理关键是皮肤护理，实施有效的护理措施，可以预防继发感染，减少并发症，缩短住院日。【关键词】天疱疮；免疫球蛋白；糖皮质激素；免疫抑制剂；护理重症天疱疮是自身免疫性疾病，多数患者需要长期使用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。糖皮质激素因用量大、时间长，易引起水电解质紊乱或严重的不良反应，甚至导致死亡[1]。有报道将免疫球蛋白用于治疗自身免疫性皮肤病[2]。本科2005-2009年收治重症天疱疮36例，予糖皮质激素联合免疫抑制剂大剂量免疫球蛋白治疗，并辅以精心的护理，效果较好，现将护理体会报告如下。 1资料与方法 0. 1 一般资料:36例重症天疱疮均为本科住院病例，均经组织病理和免疫病理检查确诊。临床表现为全身散在分布密集红斑和水疱，出现糜烂、渗出和结痂，全身弥漫性潮红、水疱、渗出、脱屑和结痂，皮损面积大于体表面积的70%。其中男23例，女13例；年龄37?79岁，其中48?79岁32例。并发中、重度高血压、糖尿病和胃溃疡等严重内科疾病者除外。 1.2治疗方法:予静滴甲泼尼龙或地塞米松，均8?20m g/d，同时口服甲氨碟呤2?5mg/d或静脉冲击环憐酰胺10?15mg / (kg ? d)，1次/w，免疫球蛋白0.4 g/(kg* d)，连用3?5天，病情平稳或好转后停用免疫球蛋白，再根据病情改善情况逐渐减少糖皮质激素用量。 1.3护理方法 1.3.1皮损护理：用连柏煎剂1 OOOmL (自制，组分：黄连、黄柏、地肤子、蛇床子和马齿苋，加入50L温度为38°C?40°C的水中，浸泡20min，1 次/d)清除结痂和污秽。水疱予无菌低位抽吸，保留水疱的表皮，以保护创面，水疱充盈后，多次重复抽吸，水疱破溃处，表皮松解，不可清除松解的表皮，保持清洁，予0. 1%利凡诺湿敷20mi n，2次/d，再用白炽灯照射渗出部位，每创面lOmin，距离30cm,防止烫伤，2次/d，保持皮损干燥。夜间用无菌甘草油纱贴敷创而上，并用支被架支起盖被。当皮损逐渐干燥结痂后，外涂红霉素软膏，每2小时翻身1次，避免局部皮损长期受压和渗出增加。油腻性结痂外涂无菌油剂浸泡，待自行脱落，不可强行剥离。间擦部位腋下、颈前部、腹股沟由于皮损互相摩擦，不能暴露，故不易愈合，给予双上肢或双下肢外展位，颈后垫小软枕使颈部后曲，充分暴露皮损。 1. 3. 2黏膜护理 ①口腔护理：口腔黏膜损害可引起疼痛，伴进食困难，进食后予漱口

免疫球蛋白的结构

第一节免疫球蛋白的结构（The Structure of Immunoglobulin) B淋巴细胞在抗原刺激下增殖分化为浆细胞，产生能与相应抗原发生特异性结合的免疫蛋白，这类免疫球蛋白被称为抗体（antibody, Ab）。 1937年，Tiselius用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等组分，其后又证明抗体的活性部分是在γ球蛋白部分。因此，相当长一段时间内，抗体又被称为γ球蛋白（丙种球蛋白）。实际上，抗体的活性除γ球蛋白外，还存在于α和β球蛋白处。1968年和1972年的两次国际会议上，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统一命名为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）。 Ig是化学结构的概念，它包括正常的抗体球蛋白和一些未证实抗体活性的免疫球蛋白，如骨髓瘤病人血清中的M蛋白及尿中的本周氏（Bence Jones, BJ）蛋白等。免疫球蛋白可分为分泌型（secreted Ig,SIg）和膜型（membrane Ig, mIg）。前者主要存在于血清及其他体液或外分泌液中，具有抗体的各种功能；后者是B细胞表面的抗原识别受体。 ☆☆相关素材☆☆ 图片正常人血清电泳分离图一免疫球蛋白的基本结构 The basical structure of immunoglobulin 免疫球蛋白分子是由两条相同的重链（heavy chain，H链）和两条相同的轻链（light chain，L链）通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。 X射线晶体结构分析发现，IgG分子由3个相同大小的节段组成，位于上端的两个臂由易弯曲的铰链区（hinge region）连接到主干上形成一个"Y"形分子，称为Ig分子的单体，是构成免疫球蛋白分子的基本单位。

大剂量免疫球蛋白静脉滴注疗法

【编号】B2.6.2.41 【名称】大剂量免疫球蛋白静脉滴注疗法【别名】IVIG 【适应证】免疫球蛋白是由免疫系统体液免疫分支中B淋巴细胞和浆细胞产生的抗体，是具有抗原特异性的免疫物质。其应用于临床已有近50年历史，20世纪80年代初开始用大剂量人血免疫球蛋白静脉注射(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜，并获得良效。由此，该疗法引起广泛兴趣，并渐应用于治疗一些神经系统疾病，为一些难治的自身免疫性疾病提供了一种新的治疗途径。 1.重症肌无力 2.格林-巴利综合征 3.慢性感染性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 4.多发性硬化(MS) 5.癫痫 6.多发性肌炎 7.病毒性脑炎【禁忌证】对IVIG过敏反应者。【准备】 1.向病人解释治疗的过程及注意事项，以消除顾虑，争取配合。 2.诊断明确，严格掌握适应症。 3.建立静脉通道，便于用药。【方法】 1.机理研究证实在不同的IVIG治疗应用中可能有不同的机理，包括：①对原发性和继发性免疫缺陷的替代治疗；②特种被动免疫；③特种炎症和/或免疫失调的治疗。具体环节可能有：①大剂量Ig与患者体内单核巨噬细胞上的Fc受体结合，使其丧失抗原递呈功能，中断免疫反应；②大剂量Ig可中和患者的致病性自身抗体；③大剂量Ig与患者自身抗体竞争性结合于靶组织部位，从而起到保护作

用；④通过负反馈机制抑制浆细胞产生自身抗体；⑤使T8升高，抑制NK细胞的功能；⑥充当活化补体成分的受体，防止补体介导性免疫损害；⑦Ig有直接修复髓鞘的功能。 2.临床应用 (1)重症肌无力：研究表明，IVIG可导致神经功能的改善和乙酰胆碱受体抗体的降低。对全身型和重症肌无力危象病人效果更好。大剂量丙种球蛋白静脉滴注为重症、难治的重症肌无力病人提供了一种安全、有效的辅助疗法。常用量：200～400m g/k g/日，每日1次，共用5～7天。 (2)格林-巴利综合征：为一种免疫反应疾病。特别对重症病例，IVIG可迅速改善症状，明显缩短恢复时间，使病情得到缓解，尤其适用于激素无效或因副作用而不适合应用激素者。常用量：150～500m g/k g/日，共3～5天。 (3)慢性感染性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)：IVIG可促进病情恢复，并可改善因长期应用激素所致的免疫功能低下状态。用法：200～400m g/k g/日，连用5天，部分需间断IVIG以维持疗效。 (4)多发性硬化(MS)：IVIG可明显改善病情及症状体征，对严重病情恶化发展的病人，应用IVIG后神经系统症状体征可得到迅速好转，并可减少发作次数，减轻复发时程度。用法200～400m g/k g/日，连用3～5天，以后每2月1次。 (5)癫痫：近年来的研究证实，某些癫痫患者存在免疫状态异常现象，IVIG 通过免疫调节机制而起到治疗作用。低温乙醇处理后的人血免疫球蛋白含有补体结合的Fc段，具有较好的抗惊厥作用。对于某些与免疫缺陷相关的癫痫，IVIG 可直接作用于病因。常用量：20～40ms/k g/次，连用50～60日；亦可采用200～400m g/k g/次，第1周3次，以后每周1次，共6～7次；尚可采用400m g/k g/日，分别在第1、15、21天静脉滴注，多数病例在治疗2月内发作完全控制。 (6)多发性肌炎：对激素无效的病例可用。剂量：200m g/k g/日，每月连续用2天，坚持半年，可促进症状恢复。 (7)病毒性脑炎：在常规治疗(脱水降颅压、降温止痉、激素、抗生素及对症

丙种免疫球蛋白冲击在危重型发热伴血小板减少综合征治疗中的应用

丙种免疫球蛋白冲击在危重型发热伴血小板减少综合征治疗中的应用发表时间：2016-09-12T15:57:44.087Z 来源：《医药前沿》2016年9月第26期作者：欧世会陈德行 [导读] 发热伴血小板减少综合征作为新型传染疾病之一，其英文简称是“SFTS”。（江苏省连云港市赣榆区人民医院江苏连云港 222100）【摘要】目的:评价对危重型发热伴血小板减少综合征（SFTS）施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗的效果。方法:抽选2015年2月～2016年2月间因患上危重型SFTS而进入本院接受治疗的29例患者，将其分成对照、实验两组，对照组14例施予一般性的相关治疗，实验组15例施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗。对比两组疗效。结果:经治疗后，实验组15例中，总有效14例，占比93.33%；对照组14例中，总有效8例，占比57.14%。两组治疗结果比对，实验组优越于对照组，且差异显著（P＜0.05）。结论:相比一般性治疗的效果情况而言，对危重型SFTS患者施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗，能取得更佳疗效。【关键词】危重型;发热伴血小板减少综合征;丙种免疫球蛋白冲击;疗效【中图分类号】R39 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）26-0249-02 发热伴血小板减少综合征作为新型传染疾病之一，其英文简称是“SFTS”。患有该病的群体通常伴有体温升高、血小板数逐渐递减等特征。经病原学评估确证，SFTS为布尼亚病毒的新型病种[1]。 1.对象和方法 1.1 研究对象选择2015年2月～2016年2月间因患上危重型SFTS而进入本院接受治疗的29例患者，对照组14例、实验组15例。两组患者上述各基础资料并没有较大差异(P＞0.05)，可进行比对探究。 1.2 方法 1.2.1对照组向本组患者施予一般性的相关治疗，涉及防护虫媒传染性疾病的相应治疗，补给体液、实施隔离等，治疗期内，患者要持续绝对休息状态，进食流质或半流质的相关食物，同时检测患者的心电图。 1.2.2实验组 ①特殊性治疗。向本组每例患者施予0.5～1.0g?kg-1?d-1人血型丙种球蛋白,于患者静脉处注入，不间隔使用三天。 ②病原学方面的治疗。每天向患者予以0.2g多西环素+250ml葡萄糖氯化钠（浓度5%）的混合注射药液，一日一次；0.5g利巴韦林+250ml葡萄糖氯化钠（浓度5%）的混合注射药液，一日一次。 1.3 效果指标观察每例患者的各项症状，如体温升高、头昏、头疼、身体无力、便黑血、腹泻、牙龈部位流血、皮下出现瘀斑等。一些患者可能伴有意识不清、心绪躁动、震颤颤抖等。同时检测外周血各项指标（血小板数、白细胞数等），检测AST、ALT等生化指标及CK、LDH、CK-Mb等。 1.4 疗效评估治愈：对患者实施相关治疗后，各项临床病征消除，且外周血各指标、CK、LDH、CK-Mb及生化指标都归转至常规范围。有效:对患者实施相关治疗后，各项临床病征部分消除，且外周血各指标、CK、LDH、CK-Mb及生化指标接近常规范围。无效:对患者实施相关治疗后，各项临床病征没有改变或有加重迹象，且外周血各指标、CK、LDH、CK-Mb及生化指标都没有较大变化。总有效率=（治愈例+有效例）/组病例数×100%。 1.5 统计学研究方法本文中，全部数据都使用SPSS 20.0版统计软件予以处理，用χ2检验计数资料和t检验计量资料，（x-±s）代表计量数据；(n/%)代表计数资料；当中，P＜0.05表示对比差异较大，具有统计学意义。 2.结果经治疗后，实验组15例中，总有效14例，占比93.33%；对照组14例中，总有效8例，占比57.14%。两组治疗结果比对，实验组优越于对照组，且差异显著（P＜0.05）。 3.讨论近些年以来，国内的多个地区出现了以体温上升伴血小板缩减为典型症状的一种新型传染性病症。此病的发病患者以中、老年人群为主，且多生活于我国丘陵（或山地）农村地区。当中的一部分患者曾被蜱虫叮咬，病征体现有:胃部与肠道出现异常反应、过度疲劳等，此病属于人兽共患的一类自然性疫源病[2]。由于SFTS患者普遍表现出白细胞（包括中性粒细胞）递减现象，且免疫方面的能力下降，因此，很容易患上非特异性的病毒感染病。当前，用以救治重型SFTS的医疗手段较匮乏。多数情况下，临床中选用广谱性抗生素药物、丙种球蛋白、血小板及血浆等展开治疗[3]。本研究中以多西环素作为基础性救治药物，既可起到抵抗感染的功效，又能降低病毒入侵问题的出现几率。丙种免疫性球蛋白属于人血分离型健康制品，借助低温乙醇法处理后制成，能够向人体补给IgG抗体，用于抵抗非特异性及其他特性的病毒原体。当丙种球蛋白进入机体后，能够在早期隔断多种病毒衍生反应，起到中和或消除毒素的作用，最终实现提升机体抵抗多数病毒原体的功效[4]。尤其是在危重型SFTS的早期阶段施予较大剂量丙种球蛋白，能延缓各种症状的恶化速度，这对缓解患者病情和减少机体损伤度，具有较大帮助作用。此研究中，实验组15例经治疗后，总有效14例，占比93.33%；对照组14例中，总有效8例，占比57.14%。两组治疗结果比对，实验组优越于对照组，且差异显著（P＜0.05）。这表示，相比一般性治疗的效果情况而言，对危重型SFTS患者施予丙种免疫球蛋白冲击展开治疗，能取得更佳疗效。但由于危重型SFTS患者以老年群体居多，这些病人的体质情况较弱，且并发多种基础性病症。因此，在对危重型SFTS施行治疗之前，医师需按每例患者的实时病情展开系统评估，以便选用最适宜的治疗法,显著提升治愈率。

鸡免疫球蛋白M(IgM)中文说明书 30

—————————————————————————鸡免疫球蛋白M（IgM）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。用途：用于定量检测鸡血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M（IgM）的含量。工作原理本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中鸡免疫球蛋白M（IgM）的水平。向预先包被鸡免疫球蛋白M（IgM）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的免疫球蛋白M（IgM）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中鸡免疫球蛋白M（IgM）的浓度呈正相关。试剂盒组成 30、15、7.25、3.62、1.81 需要而未提供的试剂和器材 1． 37℃恒温箱。 2．标准规格酶标仪。 3．精密移液器及一次性吸头 4．蒸馏水， 5．一次性试管 6．吸水纸注意事项 1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标

包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差 3．建议所有标准品、样本都做双份检测。 4．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 5．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。 6．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。7．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求 1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作程序 1．分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育60分钟。 2．弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。 3．每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 4．取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 5．测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 6．根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。操作程序总结：

大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮患者的护理

大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮患者的护理发表时间：2016-11-24T14:11:23.147Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年8月第15期作者：时永霞卫晓娟董霖霖 [导读] 大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮，实施针对性护理可缩短治疗时间，有效改善病症。威海市立医院重症科监护室 264200 【摘要】目的：探究大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮患者的护理方法。方法：选取本院2015年4月~2016年3月间收治的20例重症天疱疮患者，平均分为A组与B组，每组各10例，均应用大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗，实施针对性护理干预，A组应用常规换药方法，B组在基础上应用新型换药方法，对比两组起效时间、皮损减退时间以及住院时间。结果：B组以上指标较A组显著，具有统计学意义（P＜0.05），A组2例出现了血糖升高，两组未见肝、肾功能异常病例。结论：大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗重症天疱疮，实施针对性护理可缩短治疗时间，有效改善病症，提高了护理质量与效果。【关键词】糖皮质激素；免疫球蛋白；重症天疱疮；护理效果天疱疮是临床常见皮肤疾病，是指皮肤黏膜受损后出现自身免疫性大疱性皮肤疾病，抗体直接作用靶抗原是主要特征。皮肤与黏膜上成片出现易破、松弛、疱壁薄弱的大疱是临床表现，伴有持续性、烧灼感的疼痛，重症患者出现败血症或者感染，副作用明显，甚至造成器官衰竭死亡。临床治疗重症天疱疮广泛应用大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白的方式，取得了显著疗效，研究选取本院2015年4月~2016年3月间收治的20例重症天疱疮患者，应用该方法治疗，提出针对性的护理对策，取得了满意效果，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料随机选取本院2015年4月~2016年3月间收治的20例重症天疱疮患者作为此次研究的样本，男4例，女16例，年龄34~47岁，平均年龄（40.5±2.3）岁，平均分为A、B两组，每组各10例。经免疫荧光确诊为天疱疮，四肢、躯干多处渗出、溃烂，红色糜烂面暴露且不断扩充，蔓延，皮肤表面脱皮明显，创面有脓性渗出物。 1.2方法 1.2.1治疗方法两组患者均给予70mg/d甲强龙静脉滴注，同时给予0.6g环磷酰胺静脉冲击，每周2次，第2周在原有糜烂面处有新疱继发；第15d，静脉泵入20.5g免疫球蛋白，联系泵入7d；第23d给予30mg地塞米松静脉滴注，治疗12d后观察病情，结合病情增加或者减少糖皮质激素量[1]。免疫球蛋白应用4d后未见新疱，渗出物减少，第7d糜烂部结痂减少，黏膜损害退化，应用15d后，新肉芽组织生长，30d后糜烂完全消失，有少量色素沉着。 1.2.2护理方法 ①皮肤创面护理。A组给予常规换药方法。结合皮肤分泌物多少应用0.2%雷佛奴尔清洗糜烂皮损，避免破溃水疱，保留未剥脱的表皮组织。去除坏死组织、结痂、分泌物以后，清洗创面，保持干燥，应用红外线灯照射15min，最后用凡士林油纱外敷处理，减少出血与渗出物[2]。B组在此基础上应用浅表创面敷料，清洗、干燥创面后，持续照射20min，应用新型藻酸钙敷料保护创面，7d后出血明显减少，糜烂面缩减，12d后肩胛以及臀部糜烂渗出减少。②用药护理。长期大剂量应用糖皮质激素易引发各种并发症与不良反应，在用药同时加强对患者生命体征以及血糖的监测，发现感染及时处理，观察排便情况，询问消化道有无不适感，警惕消化道出血[3]。③免疫球蛋白冲击治疗的护理。免疫球蛋白不良反应表现为恶心、呕吐、腹泻以及过敏反应，输注速度与个体差异是相关因素，初次滴注需缓慢进行，30ml/h为宜，无不良反应可增加滴注速度，再次滴注速度为40ml/h，此后可维持该速度。密切观察有无不良反应，包括头痛、休克、心慌、恶心等，尽量应用同一批次的免疫球蛋白。④感染护理。重症天疱疮糜烂一旦出现会迅速蔓延、扩散，应用大剂量糖皮质激素易发生感染，需做好表面皮肤清洁，时刻保持清洁与干燥状态，可使结痂有效愈合，这是预防感染的前提。在用药治疗前进行创面细菌与霉菌培养[4]，培养有效抗生素预防疮面感染，3例患者出现了高热与感染，实施隔离，应用紫外线消毒，每日20min，定期更换床单、被褥，保持床单、被褥干燥、整洁，减少人员流动。 1.3统计学处理本次研究使用SPSS15.0软件对计数资料进行统计分析，标准差（±s），使用检验计数资料，2检测统计结果，以P＜0.05表示有统计学意义。 2结果 A组平均起效时间、皮损减退时间、住院时间分别为（18.14±3.25）d、（20.14±2.14）d、（25.14±3.61）d；B组平均起效时间、皮损减退时间、住院时间分别为（14.25±4.15）d、（15.21±2.41）d、（15.25±2.47）d，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组肝、肾功能均未见异常，A组2例出现了血糖升高现象。 3讨论重症大疱性皮肤疾病主要有重症天疱疮与大疱性类疱疮两种类型，致病因素复杂，自身免疫与疾病有关，糖皮质激素与免疫抑制剂是常见的治疗方法，糖皮质激素常大剂量应用，不良反应与并发症较多，也是诱发死亡的重要原因。抗体是免疫球蛋白的重要组成，可以对疾病病理性抗体进行抑制，从而将血液循环中自身抗体水平降低，将内皮细胞受体与补体结合阻断[5]，从而对补体介导免疫损害发挥抑制作用，能与超抗体中和，抑制抗原引起的免疫反应，治疗时实施针对性护理尤为重要。综上所述，重症天疱疮应用大剂量糖皮质激素联合免疫球蛋白冲击治疗易出现不良反应与并发症，实施针对性护理可抑制不良反应，缩短治疗周期，值得临床重视与采纳。参考文献： [1]王维，陈丹.大剂量静用人免疫球蛋白冲击疗法联合糖皮质激素治疗大疱性类天疱疮的临床观察及护理[J].中国现代药物应用，2010，05：192-193. [2]罗卫，赵广.大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素和免疫抑制剂治疗重症大疱性皮肤病的临床研究[J].中国全科医学，2010，21：1778-

免疫球蛋白m偏高的原因是什么

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢生活常识分享免疫球蛋白m偏高的原因是什么导语：免疫球蛋白是整体中特别重要的一项指标，它是否属于正常范围意味着这个人的身体是否健康，免疫力是否强等等。所以很多人都特别重视自己身体免疫球蛋白是整体中特别重要的一项指标，它是否属于正常范围意味着这个人的身体是否健康，免疫力是否强等等。所以很多人都特别重视自己身体内免疫球蛋白的指标，而只有通过正规的体检才能判断出他是偏高还是偏低。免疫球蛋白m偏高的原因是什么呢！一起看看具体的介绍吧！ 1.免疫球蛋白m是血清免疫球蛋白中最重要的一种，当机体受到抗原刺激后，免疫球蛋白M是出现最早的抗体。免疫球蛋白m偏高的原因多数是由于疾病引起的，如：巨球蛋白血症、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、恶性肿瘤、传染性单核细胞增多症、梅毒、黑热病等。除此之外，急慢性肝病、病毒性肝炎、胆汁性肝硬化、隐匿性肝硬化等也是造成免疫球蛋白M升高的主要原因 2.免疫球蛋白是机体受病原体刺激后产生的，其主要作用是与抗原起免疫反应，生成抗原-抗体复合物，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病的作用，免疫球蛋白m偏高主要与慢性肝病，机体免疫系统有关，在机体早期的免疫防御中起着重要的作用，占有很重要的地位，如果免疫球蛋白G，M，A均升高，常见于各种慢性疾病，某些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等。上述内容就是关于免疫球蛋白m偏高的原因是什么的有关介绍了。可见导致该疾病出现的原因有很多，大多是因为身体患有某种疾病而导致的，所以当患者察觉到免疫球蛋白偏高的时候，就意味着身体健康可能出现了问题，一定要及时到医院做相关的检查。

静脉免疫球蛋白(IVIG)的替代治疗

静脉免疫球蛋白（IVIG）的替代治疗原理IVIG的替代性疗法用于易于发生感染性并发症的高危患者，包括伴有免疫俘获的原发肿瘤（如多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和低度恶性淋巴瘤），以及原发性或者获得性的严重低丙种球蛋白血症（血清IgG<400mg/dl）。监测和替代治疗自体及同基因移植 1、慢性淋巴细胞白血病、低度恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤：移植后+100天内，每周2次检查一次IgG，如果<400mg/dl，每月给予IVIG400mg/Kg，每隔2周检查1次，治疗后如果IgG谷浓度<400mg/dl，则每周IVIG200mg/kg以保证足量给药后IgG的谷浓度>400mg/dl。移植+100天后，每月检查IgG，如果≤400mg/dl，则需重新开始治疗。 2、其他疾病：其他疾病的自身移植不需要IVIG替代治疗。异基因移植 1、慢性淋巴细胞白血病、低度恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤：移植后+100天内，每2周检查1次IgG，如果<400mg/dl,每月给予IVIG400mg/kg,隔2周检查一次，给予治疗后如果IgG 谷浓度<400mg/dl，则每周IVIG200mg/kg，以保证足量给药后IgG的谷浓度>400mg/dl。移植+100天后，每月检查IgG水平，如果≤400mg/dl，则需重新开始治疗。 2、原发性免疫功能缺陷：移植后不管血清IgG水平多少，每月给予补充IVIG400mg/kg，给药持续直至患者脱离免疫抑制治疗后3个月后。然后参照儿科的免疫临床指南，实施新抗原系统免疫，随后推荐使用替代治疗。 3、其他疾病：患其他疾病的患者，在移植计划开始、移植后+30天、+60天、+90天检查血清IgG的水平，严重低免疫球丙种球蛋白血症患者（IgG<400mg/dl）给予替代治疗，即：每月IVIG400mg/kg，然后隔2周测定谷浓度水平，如果输入后IgG谷浓度<400mg/dl，则增量至每周IVIG200mg/kg，保证足量给药后的IgG的谷浓度值>400mg/dl。接受IVIG替代治疗的患者每2周需要检查一次IgG水平。移植后100天IVIG替代治疗详见移植后长期随访一章。不能给与IVIG的情况 1、既往对免疫球蛋白或者血清治疗有过敏反应或者严重全身反应的患者。 2、体内存在IgA抗体的患者不能给予IVIG，IgA抗体缺乏应当是给予IVIG的禁忌证。原因是这些患者体内可能存在针对IgA的IgE抗体，患者如果接触含有足够量IgA的蛋白产物，将增加发生过敏反应的危险性。幸运的是，多数患者并非完全缺乏IgA，所以罕有引发临床问题。对于所有在移植前IgA缺乏的患者应当检测抗IgA抗体。采用不同剂型IVIG的注意事项 1.在身功能不全的患者，如：肌酐清除率<50ml/分钟；或者在糖尿病、NYHA伴有III/IV级心衰以及显著地肝功能异常的患者，肌酐清除率<60ml/分钟，应给与无蔗糖IVIG。 2.对于已知IgA缺乏而临床需要补充IVIG，而且IgA抗体检查阴性的患者，应当给予IgA 含量最低的IVIG剂型（如Gammgard和/或Polygam公司的产品） IVIG输入前给药 IVIG输注可能引发不良反应，因而推荐使用扑热息痛和抗组胺药物（苯海拉明）。优先使用先后顺序 1.治疗CMV** 2.多发性骨髓瘤、低度恶性淋巴瘤（自体或异基因移植）或原发性免疫缺陷患者的替代治疗。 3.其他异基因移植患者的替代治疗。

斑马鱼免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒使用方法

斑马鱼免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T 0.06ng/ml – 2.5ng/ml 使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M（IgM）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼免疫球蛋白M（IgM）水平。用纯化的斑马鱼免疫球蛋白M（IgM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M（IgM），再与HRP标记的免疫球蛋白M（IgM）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中斑马鱼免疫球蛋白M（IgM）浓度。 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同3。 8.洗涤：操作同5。 9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项

抗体

抗体相关知识抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，免疫球蛋白简写Ig，分为IgG、IgM、IgE、IgA和IgD，临床以IgG、IgM应用最广，IgE由嗜碱性粒细胞和肥大细胞产生，参与过敏反应。 IgG（免疫球蛋白G） 1、是血清主要的抗体成分，约占血清Ig的75%。其中40～50%分布于血清中，其余分布在组织中。 2、IgG是唯一可以通过胎盘的免疫球蛋白，保护婴儿最初六个月不受感染。 3、IgG的功能作用主要在机体免疫中起保护作用，大多数抗菌、抗病毒；应对麻疹、甲型肝炎等，能有效地预防相应的感染性疾病。 IgM（免疫球蛋白M） 1、IgM占血清免疫球蛋白总量的5%-10%，血清浓度约1mg/ml。 2、IgM是个体发育过程中最早合成和分泌的抗体，在胚胎发育晚期的胎儿即能产生IgM，故脐带血IgM升高提示胎儿有宫内感染（如风疹病毒或巨细胞病毒等感染）。 3、IgM也是初次体液免疫应答中最早出现的抗体，是机体抗感染的“先头部队”；血清中检出IgM 提示新近发生感染，可用于感染的早期诊断。 4、膜表面IgM是B细胞抗原受体的主要成分。只表达mIgM是未成熟B细胞的标志。 IgM IgG 分子量大（五聚体）小（单体）血液中的含量少（5%-10%）多（75%）出现时间最早出现感染中后期出现持续时间短(半衰期短) 长（半衰期长）感染时的含量变化一经感染，快速产生，消失快出现时间晚，消失慢提示感染提示新近感染提示曾经感染或感染时间长能否通过胎盘不能（分子量大）能（分子量小）出现的免疫应答时间初次免疫应答再次免疫应答用处多数用于诊断疾病疫苗用于预防疾病血型中的IgG、IgM区别 ABO血型中的天然的抗A抗体、抗B抗体是IgM类抗体，是先天产生的抗体，称天然抗体，不能通过胎盘。 Rh血型及其他稀有血型的抗体，如抗D抗体、抗E抗体等都是IgG类抗体，是后天产生的抗体，后天抗体，能通过胎盘，引起溶血。冷抗体，是在20℃以下活跃的抗体，多为IgM，4℃放置会产生凝集现象，如冷凝集试验、交叉配血试验中的冷凝集现象。温抗体，是在室温下活跃的抗体，多为IgG

浅谈人免疫球蛋白M(IgM)的研制

浅谈人免疫球蛋白M（IgM）的研制杨向有1李月2 （1上海新兴医药股份有限公司上海200135; 2山西康宝生物制品股份有限公司山西长治046011) 【摘要】目的：从人血浆中分离IgM；方法：采用低温乙醇法从人血浆中分离出组份Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ沉淀（含有大多数种类的人免疫球蛋白）；通过改变条件先把人免疫球蛋白中含量最多的IgG分离出去，而后上柱层析分离出分子量最大人免疫球蛋白IgM；配制除菌后制成冻干制剂。采用S/D灭活法和干热灭活法对产品进行病毒灭活。结果：制成纯度大于95％的IgM冻干制剂结论：此方法可以很好的从人血浆中提取出IgM，制备人免疫球蛋白M（IgM）能更充分的利用血浆中的有效成分，具有很好的药用价值和广阔的市场前景。 Abstract Objective:Separate IgM from human plasma;Methods:It was isolated from human plasma component precipitationⅠⅡⅢby low temperature ethanol(With most types of human immunoglobulin) First one by changing the conditions of the most abundant immunoglobulin IgG separated, Then isolated by chromatography on the molecular weight of the largest human immunoglobulin IgM, Made lyophilized after the preparation and sterilization. Use of S / D inactivation and dry heat-inactivated virus inactivation method products;Results: Made more than 95% of the IgM purity of lyophilized Conclusion: This method can well be extracted from human plasma IgM, preparation of human immunoglobulin M (IgM) to the full utilization of the active ingredient in plasma, with good medicinal value and broad market prospects. 【关键词】人免疫球蛋白M（IgM），低温乙醇法，层析，病毒灭活 Key words:Human Immunoglobulin, Low temperature ethanol method,chromatog raphy, inactivation of virus 1. 人免疫球蛋白M（IgM）的简介 1.1人免疫球蛋白M（IgM）免疫球蛋白由重链和轻链组成，根据重链(Heavy chain，H链)恒定区化学结构的不同，相应的免疫球蛋白被划分为多种类型，分别为免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)$1免疫球蛋白G(IgG)。[1-2] 人免疫球蛋白M (IgM) 存在于人的血清中，占血清免疫球蛋白总量的5~10%，血清浓度约1mg/ml，[3-4]主要由脾脏中浆细胞合成，一个IgM分子由5个单体通过J链连接成五聚体，有较高抗原结合价，也是五类免疫球蛋白（IgA、IgD、IgE 、IgG、IgM）中分子量最大的，其分子量为950k道尔顿，故又称为巨球蛋白。IgM 对防止菌血症起主要作用。[4] 1.2人免疫球蛋白M（IgM）与其他人免疫球蛋白各种性质的比较表1：人免疫球蛋白M（IgM）与其他人免疫球蛋白各种性质的比较[2]

mCherry标签抗体

mCherry标签抗体—可进行WB/IF应用的mCherry单抗 mCherry是一种被广泛用于生物技术作为示踪剂的红色荧光染料，包括分子的标记和细胞组分的定位等。不同于其它从维多利亚水母中分离的GFP蛋白和其它绿色荧光蛋白变体，mCherry以及其它大多数红色荧光蛋白是从Discosoma菌种中分离出来的蛋白。mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋白标签更优异，其最大激发光和发射光分别为587nm和610nm。如何选择合适的mCherry标签抗体？我们在选择mCherry抗体时，主要根据自己的需要，特别是实验应用上的需要。其中需要考虑的因素包括了，mCherry抗体的应用检测类型、mCherry抗体的克隆性及制备来源等。比如该mCherry抗体是否能用于免疫荧光的检测？是否可以用于免疫沉淀IP实验？我是否需要特异性更好的单克隆GST标签抗体？我是否需要考虑下是选择小鼠来源的还是兔来源的？另外，抗体的效价也是考察该抗体性价比的重要方面，也即相当于实际应用时的稀释比率。一个效价高的100μl mCherry 抗体（假如其WB检测的稀释比率是1:4000，最终使用液相当于400ml），要比效价低的1ml的mCherry抗体（假如WB检测的稀释比率是1:200，最终使用液相当于200ml）性价比更高。我买了Abbkine的mCherry标签抗体做WB和IF实验的，都比较理想；后来试了一下IP实验，虽然说明书上没有写，但是效果也超出预期，很不错。——武汉同济医院一客户

幻灯显示美国Abbkine品牌是一家提供高性价比免疫学和细胞学科研产品及解决方案的品牌，艾美捷将其引入中国，作为其中国区域代理，将为客户提供最具性价比的常规免疫学试剂，如各种标签抗体、内参抗体、常规一抗以及全系列二抗，抗体检测底物以及相关试剂盒等。同时我们作为多家国际知名品牌的的中国代理或区域代理，艾美捷能为您提供系列的实验室解决方案。如果您对上述产品感兴趣，请到艾美捷科技有限公司垂询相关的产品信息及完整实验解决方案。

术前备血患者检出抗-M抗体1例

术前备血患者检出抗-M抗体1例发表时间：2014-01-14T10:19:47.950Z 来源：《医药前沿》2013年11月第33期供稿作者：林朝霞董清松 [导读] 应该要用微柱凝胶法或抗人球蛋白法，进行交叉配血，这样就可以基本上避免溶血性输血反应的发生。林朝霞董清松（厦门大学附属第一医院输血科福建厦门 361000）【关键词】抗-M抗体抗体鉴定交叉配血【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）33-0236-01 1、病例介绍患者，女，55岁，产2流1，因腰椎滑脱入院，拟手术，术前备4单位红细胞，无输血史，做抗体筛查时发现抗筛阳性，继而做抗体鉴定，确定其为抗-M抗体，再对其进行交叉配血，分别用凝聚胺法和微柱凝胶法两种方法进行配血，筛选出合适的红细胞。 2、血型血清学检查 2.1 试剂与方法抗-A，抗-B，抗-D，抗-M，抗-N 血清，A B O型红细胞悬液，筛选细胞，抗体鉴定谱细胞由上海血液生物医药有限责任公司提供，凝聚胺试剂由珠海贝索生物医药有限责任公司提供，卡式血型鉴定及抗体筛选卡，血型血清学用离心机和免疫微柱孵育器由北京市斑珀斯技贸有限公司提供。ABO、Rh(D)、MN血型鉴定用盐水法，操作方法按《全国临床检验操作规程》操作，抗体筛查、抗体鉴定用微柱凝胶法，交叉配血用凝聚胺法和微柱凝胶法，其操作按相应说明书进行操作。 2.2 结果 2.2.1 血型：ABO 血型“A”，RhD 血型：阳性，NN。 2.2.2 抗体筛查：3号细胞均阳性，与抗-M相符。 2.2.3 抗体鉴定：抗-M（结果与抗-M谱相符）。 2.2.4 交叉配血：取2U规格的红细胞5袋共10U，凝聚胺法均适合，微柱凝胶法有3袋适合，另外2袋主侧不适合。 3、讨论大多数抗-M属于天然冷抗体，在37℃不反应，大部分无临床意义，但会干扰血型鉴定及交叉配血[1-2]，但也有报道称，低温麻醉状态下的手术患者，如果有此类抗体可激活补体，在v 冷抗体最适反应温度范围内( 4～ 20℃) 时，可发生溶血反应[3],因此也应引起重视。本例患者虽然没有输血史，但是也有可能是妊娠致敏的抗体，再加上是用微柱凝胶法检测出的抗体，也就是在37℃下检出的抗体，所以是有活性的抗体，研究发现在37℃时有活性的抗-M 抗体为免疫性抗体，可引起急性或迟发性输血反应[4-6]，所以此类抗体具有更加重要的临床意义。这类患者，输血前不但要做抗体筛查，交叉配血也应特别注意，若用盐水法或凝聚胺法，不易被发现，从而导致溶血性输血反应的发生，应该要用微柱凝胶法或抗人球蛋白法，进行交叉配血，这样就可以基本上避免溶血性输血反应的发生。综上所述，对于输血前患者进行全面的抗体筛查及必要的抗体鉴定，并用多种方法进行交叉配血对于避免溶血性输血反应的发生具有非常重要的意义。参考文献 [1] 周根水,童小燕,舒锦,等.抗-M引起的交叉配血不合1例[J],实验与检验医学.2010,28(3):311-312. [2] 徐智杰,周小玉.天然抗M抗体致ABO血型鉴定正反定型不符1例[J],Journal of Clinical Hematology(Blood Transfusion & Laboratory Medicine Edition),2007,4(3):142. [3] 刘凤霞，刘竞，屈琳，等.抗-M引起血型鉴定困难、交叉配血不合1例[J].中国输血杂志，2011，24(8):707-708. [4] 周世乔，周静，王雪影.抗-M抗体引起输血反应1例[J],当代医学.2012,18(25):99-100. [5] 高峰.临床输血与检验[M].第2版,北京:人民卫生出版社,2007.72-73. [6] 徐东强,刘硕,周秀英.抗-M抗体致交叉配血困难1例[J],医学理论与实践.22(12):1419.

免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求lepu

免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。 1.1规格试剂1:1×60mL，试剂2:1×12mL；试剂1:1×60mL，试剂2:1×15mL；试剂1:1×60mL，试剂2:1×20mL；试剂1:3×40mL，试剂2:3×20mL；试剂1:2×50mL，试剂2:2×10mL；试剂1:1×45mL，试剂2:1×9mL；试剂1:1×5L，试剂2:1×1L；试剂1:2×5L，试剂2:1×2L。 1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分： 2.1 净含量

应不低于试剂瓶标示装量。 2.2 外观试剂1应为无色或浅色液体，试剂2应为无色或浅色液体。外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。 2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.8； 2.4 分析灵敏度测试1.5g/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0030。 2.5 准确度在样品中加入一定体积的纯品，计算回收率，应介于90%-110%之间。 2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过10％。 2.7 线性 2.7.1在[0.1， 3.0]g/L 区间内，线性相关系数r应不低于0.990； 2.7.2 [0.1，0.36)g/L区间内绝对偏差不超过±0.04g/L；[0.36， 3.0]g/L区间内相对偏差不超过±12%。 2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差不大于12％。 2.9 空白限空白限为0.02g/L。 2.10 稳定性

取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.9之规定。