多重耐药菌防控措施PPT精选课件
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多重耐药菌感染防控 PPT【56页】
开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房 间。
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时, 应当戴手套,必要时穿隔离衣,完成诊疗护理操 作后,要及时脱去手套和隔离衣,并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行,超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外(畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理:双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施(定植、感染)
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌:
大家好
27
操作
将高度疑似或确诊MDRO感染或定植患者安排在 最后。
接触MDRO感染或定植患者的伤口、溃烂面、粘 膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时, 应当戴手套,必要时穿隔离衣,完成诊疗护理操 作后,要及时脱去手套和隔离衣,并进行手卫 生。——职业防护
高危人群定植
成为医院局部 流行的病原菌
主要经过医护 人员的手传播
导致医院患者皮肤感染、 肺炎、血流感染
大家好
4
• 多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌呈世界 性流行,超级细菌已成为院感重要菌。
大家好
5
细菌耐药的对策
寻找新的抗菌药物 限制人以外(畜牧业)使用 加强抗菌药物临床使用管理
预防与控制耐药菌的传播
201401 201402 201403 201404 201501 201502 201503 201504
120.00% 100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00%
0.00%
大家好
哌拉西林 哌林/他唑巴坦 左氧氟沙星 头孢塞肟 头孢他啶 头孢吡肟 亚胺培南 美罗培南 阿米卡星 复方新诺明
频次。
大家好
30
医疗废物
在MDRS感染患者或定植患者诊疗过程中产 生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行 处置和管理。
按感染性疾病病人处理:双层黄色医疗废物袋 盛装
大家好
31
转科、转院、外出检查等
转科、转院或离开病室检查时应进行交班 和警示、提前通知
大家好
32
严格实施隔离措施(定植、感染)
44
《多重耐药菌的目标性监测》—院感科发布
MDRO医院感染发现率 MDRO医院感染检出率 目标菌:
多重耐药菌医院感染预防与控制PPT课件
多重耐药菌的危害
01
增加治疗难度
多重耐药菌的出现使得细菌感染的治疗变得更为困难,因为可供选择的
抗菌药物种类有限,有时甚至没有有效的治疗药物。
02
延长住院时间
由于多重耐药菌的传播和感染,患者需要接受更长时间的治疗和隔离,
住院时间也会延长,增加了患者的经济负担和心理压力。
03
增加死亡率
多项研究表明,多重耐药菌感染的患者死亡率高于非多重耐药菌感染的
多重耐药菌医院感染预防 与控制
• 引言 • 多重耐药菌概述 • 医院感染现状与多重耐药菌的关系 • 多重耐药菌医院感染的预防措施 • 多重耐药菌医院感染的控制措施 • 案例分析 • 总结与展望
01
引言
背景介绍
随着医疗技术的进步,多重耐药菌(Multidrug-resistant bacteria,MDR)的出 现和传播已经成为全球性的问题。这些细菌对多种抗生素产生抵抗力,导致治疗困 难,感染率及死亡率上升。
医院是多重耐药菌感染的高发场所,因为患者通常携带多种易感因素,且医院环 境存在大量细菌交叉传播的机会。
目的和意义
01
预防和控制多重耐药菌医院感染 是医疗保健机构的重要任务,旨 在减少患者感染、保障医疗质量 和安全。
02
加强多重耐药菌的预防和控制, 有助于减少抗生素滥用和细菌耐 药性的进一步发展,维护公共卫 生安全。
给患者安全带来严重威胁。
07
总结与展望
当前防控多重耐药菌医院感染的成果与不足
成果 建立了多重耐药菌医院感染的监测系统,及时发现并控制感染源。
加强了医务人员的培训和教育,提高了防控意识和能力。
当前防控多重耐药菌医院感染的成果与不足
• 推行了抗菌药物的合理使用,减少了多重耐药菌的产生。
多重耐药菌防控措施ppt课件
创新探索:研发新型抗菌药物和防控技术
新型抗菌药物研发
加大对新型抗菌药物的研 发力度,寻找能够对抗多 重耐药菌的新型药物。
防控技术创新
探索新型防控技术,如基 因编辑技术、噬菌体疗法 等,为多重耐药菌防控提 供新的手段。
国际合作与交流
加强国际间的研发合作与 信息交流,共同应对多重 耐药菌的威胁。
未来展望:多重耐药菌防控的研究方向与挑战
医疗资源浪费:多重耐药菌的流行加剧医疗资源 紧张,影响其他患者的救治。
社会经济负担加重:多重耐药菌的治疗成本高昂 ,给家庭和社会带来沉重经济负担。
恐慌情绪蔓延:多重耐药菌的传播可能引发公众 恐慌,影响社会稳定。
综上所述,多重耐药菌的传播途径多样,对个体 健康和公共卫生安全构成严重威胁。因此,我们 必须采取有效的防控措施来应对多重耐药菌的挑 战。
考核与评估
设立专门的考核机制,对医疗人员进行多重耐药菌防控知 识的考核。并通过定期评估,确保医疗人员在实际工作中 能够有效应用所学知识。
针对公众的宣传与普及
宣传内容
针对公众,宣传内容应重点介绍 多重耐药菌的危害、预防方法、 日常注意事项等。强调个人卫生
习惯在防控工作中的重要性。
宣传形式
利用多种宣传形式,如宣传册、 海报、公益广告、微电影等,以 提高公众对多重耐药菌的认识和
多重耐药菌防控知识普及与
05
教育
针对医疗人员的培训与教育
培训内容
针对医疗人员,培训内容应包括多重耐药菌的流行病学特 征、传播途径、危险因素、防控策略等。同时,应强调医 疗人员在防控工作中的重要角色和责任。
培训形式
可采用线上和线下相结合的培训形式,如专题讲座、学术 研讨会、网络课程等。并确保医疗人员掌握必要的防控知 识和技能。
多重耐药菌感染预防与控制- ppt课件
微生物检验人员:提高检出率、及时报告有诊断价值 的结果、定时分析反馈;
感染管理人员:掌握耐药菌的流行现状或暴发的趋势, 提出防控技术指导。
ppt课件
42
纸质检验报告单上“多重耐药细菌”字样的红色印章
ppt课件
43
医师的角色--“发现”从送检标本开始
• 提升送检率:体现医师的诊断责任。 • 降低漏送率:明确什么时候该送什么标本。 • 抓住质量关:掌握标本留取的方法,全过程无菌
电图机、轮椅等)每次使用后擦拭消毒; • 尽可能使用一次性医疗用品;
ppt课件 病房门、床边
病历夹47
减少或避免设备共用
听诊器
血压计
体温计
输液架
专人专用
500mg/L含氯消 毒剂或乙醇
担架
床旁心电图机
轮椅
非 专人专用 ,每 一位 ppt课件 患者 使 用 前 后 消 毒 48
MDR防控措施
严格实施隔离措施
ppt课件
19
多重耐药
≥3 类抗菌药物耐 药
泛耐药
仅1-2种药物敏感 (一般指多粘菌素 和替加环素)
全耐药
对现在所有药物耐 药(包括多粘菌素 和替加环素)
ppt课件
20
Hale Waihona Puke 内容1 • 相关概念
2 • 多重耐药菌感染现状
3
• 多重耐药菌医院感染防控措施
ppt课件
21
MDR现状
2014年4月30日世界卫生组织发表首份全球抗生素耐药监测报告。该报告涵 盖全球 114 个国家的抗生素治疗监控数据,是迄今关于细菌耐药最全面的报 告。报告指出,所有国家各年龄层的任何人都可能受到抗生素耐药性的冲击, 对公共卫生形成重大威胁,可能带来“毁灭性”后果。世界卫生组织助理总 干事福田敬二表示,全球正走向后抗生素时代,几十年来可治愈的常见感染 与轻度感染,可能再度使人丧命。
感染管理人员:掌握耐药菌的流行现状或暴发的趋势, 提出防控技术指导。
ppt课件
42
纸质检验报告单上“多重耐药细菌”字样的红色印章
ppt课件
43
医师的角色--“发现”从送检标本开始
• 提升送检率:体现医师的诊断责任。 • 降低漏送率:明确什么时候该送什么标本。 • 抓住质量关:掌握标本留取的方法,全过程无菌
电图机、轮椅等)每次使用后擦拭消毒; • 尽可能使用一次性医疗用品;
ppt课件 病房门、床边
病历夹47
减少或避免设备共用
听诊器
血压计
体温计
输液架
专人专用
500mg/L含氯消 毒剂或乙醇
担架
床旁心电图机
轮椅
非 专人专用 ,每 一位 ppt课件 患者 使 用 前 后 消 毒 48
MDR防控措施
严格实施隔离措施
ppt课件
19
多重耐药
≥3 类抗菌药物耐 药
泛耐药
仅1-2种药物敏感 (一般指多粘菌素 和替加环素)
全耐药
对现在所有药物耐 药(包括多粘菌素 和替加环素)
ppt课件
20
Hale Waihona Puke 内容1 • 相关概念
2 • 多重耐药菌感染现状
3
• 多重耐药菌医院感染防控措施
ppt课件
21
MDR现状
2014年4月30日世界卫生组织发表首份全球抗生素耐药监测报告。该报告涵 盖全球 114 个国家的抗生素治疗监控数据,是迄今关于细菌耐药最全面的报 告。报告指出,所有国家各年龄层的任何人都可能受到抗生素耐药性的冲击, 对公共卫生形成重大威胁,可能带来“毁灭性”后果。世界卫生组织助理总 干事福田敬二表示,全球正走向后抗生素时代,几十年来可治愈的常见感染 与轻度感染,可能再度使人丧命。
多重耐药菌预防与控制ppt课件【33页】
7、遵守无菌技术操作规程 特别是在实施各种侵入性操作时, 严格执行无菌技术操作和标准操作规程,避免污染,有效预 防多重耐药菌感染。
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关
三
代
头
多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关
三
代
头
多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)
多重耐药菌防控措施ppt课件
定精准防控策略,提高防控效果。
国际合作与交流
03
加强国际间多重耐药菌防控领域的合作与交流,共同
应对全球性的公共卫生挑战。
持续改进方向和目标
01
02
03
04
提高防控意识
加强医护人员和公众对多重耐 药菌防控的宣传教育,提高防
控意识和技能水平。
规范抗菌药物使用
加强抗菌药物使用管理,规范 临床用药行为,减少抗菌药物
政策支持
呼吁政府出台相关政策,如建立多重耐药菌防控基金、完善医保制度等,为患者提供经济 支持。
07
总结与展望
当前存在问题和挑战
耐药菌种类增多
多重耐药菌种类不断增多,给 防控工作带来更大难度。
传播途径复杂
多重耐药菌传播途径复杂,包 括直接接触、空气传播、水源 污染等,难以完全切断传播途 径。
防控意识不足
感染防控效果评价
定期对感染防控措施进行 评价,总结经验教训,不 断完善防控策略。
04
临床治疗手段及效果评 估
抗菌药物选择原则
药物敏感性
选择对多重耐药菌敏感的抗菌药物,避免使用耐 药率高的药物。
药物安全性
考虑药物的安全性,选择对患者肝肾功能影响小 、副作用少的药物。
药物经济学
在满足疗效和安全性前提下,选择价格合理、性 价比高的药物。
02
通过检测治疗后患者体内病原菌的数量,评价抗菌药物的清除
效果。
药物不良反应发生率
03
观察患者在治疗过程中是否出现药物不良反应,评价药物的安
全性。
05
院内感染防控体系建设
组织架构与职责划分
1 2
成立多重耐药菌防控领导小组
负责制定多重耐药菌防控策略、监督执行,并评 估防控效果。
国际合作与交流
03
加强国际间多重耐药菌防控领域的合作与交流,共同
应对全球性的公共卫生挑战。
持续改进方向和目标
01
02
03
04
提高防控意识
加强医护人员和公众对多重耐 药菌防控的宣传教育,提高防
控意识和技能水平。
规范抗菌药物使用
加强抗菌药物使用管理,规范 临床用药行为,减少抗菌药物
政策支持
呼吁政府出台相关政策,如建立多重耐药菌防控基金、完善医保制度等,为患者提供经济 支持。
07
总结与展望
当前存在问题和挑战
耐药菌种类增多
多重耐药菌种类不断增多,给 防控工作带来更大难度。
传播途径复杂
多重耐药菌传播途径复杂,包 括直接接触、空气传播、水源 污染等,难以完全切断传播途 径。
防控意识不足
感染防控效果评价
定期对感染防控措施进行 评价,总结经验教训,不 断完善防控策略。
04
临床治疗手段及效果评 估
抗菌药物选择原则
药物敏感性
选择对多重耐药菌敏感的抗菌药物,避免使用耐 药率高的药物。
药物安全性
考虑药物的安全性,选择对患者肝肾功能影响小 、副作用少的药物。
药物经济学
在满足疗效和安全性前提下,选择价格合理、性 价比高的药物。
02
通过检测治疗后患者体内病原菌的数量,评价抗菌药物的清除
效果。
药物不良反应发生率
03
观察患者在治疗过程中是否出现药物不良反应,评价药物的安
全性。
05
院内感染防控体系建设
组织架构与职责划分
1 2
成立多重耐药菌防控领导小组
负责制定多重耐药菌防控策略、监督执行,并评 估防控效果。
多重耐药菌医院感染预防与控制ppt课件
× 传播途径
空气、飞沫、接触
6
二、多重耐药菌感染流行病学
多重耐药菌感染的感染源: 多重耐药菌感染患者 多重耐药菌定植患者 被多重耐药菌污染的医疗器械、器具及物品 污染的环境、设备 工作人员的手等等
7
8
二、多重耐药菌感染流行病学
易感人群:
1、机体免疫机能严重受损者 2、婴幼儿及老年人 3、接受各种免疫抑制剂治疗者 4、长期使用广谱抗菌药物者 5、接受各种侵袭性操作的患者 6、住院时间长者 7、手术时间长者 8、营养不良者
(E-EC、E-KP) 多重耐药铜绿假单胞菌(M-PA) 多重耐药鲍曼不动杆菌(M-AB) 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌
(CRE-EC、CRE-KP) 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)
5
二、多重耐药菌感染流行病学
多重耐药菌感染流行三环节
患者 医务人员
易感人群 宿主
感染源
患者 医务人员
专人专用
氯消毒剂
担架
床旁心电图机
轮椅
非专人专用,每一位患者使用前后消毒 19
三、多重耐药菌预防与控制
患者转诊之前应通知接诊科室,以便采取相应传 播控制措施。
20
三、多重耐药菌预防与控制
医疗废物的处置 多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过程中 产生的医疗废物及生活垃圾,应当按照医疗 废物有关规定进行处置和管理。
指导与演示 患者及家属:进行耐心的说明,并告知
洗手等消毒隔离措施的重要性,提供洗 手设施或手消毒剂。
14
三、多重耐药菌预防与控制
隔离预防措施的实施: 通过各种形式的隔离标识,早交班通报等信息发布 形式,告知全科医务人员注意,做好个人防护及各 项隔离预防措施!
多重耐药菌医院感染预防和控制措施【ppt课件】
水源和食物传播
水源污染
多重耐药菌可通过医院供水系统污染水源,如手术室、ICU等部门的洗手池、水 龙头等。
食物污染
多重耐药菌可通过污染的食品、饮料等进入人体消化道而感染。因此,医院内的 餐饮服务应严格遵守卫生规定,确保食品安全。
03
预防措施及方法
手卫生与消毒管理
手卫生设施
配备有效、便捷的手卫生 设施,包括流动水洗手池 、干手设施、速干手消毒 剂等。
预防措施重要性
010203保护患者安全通过采取有效预防措施, 可以降低多重耐药菌医院 感染的发生率,保护患者 安全。
提高医疗质量
预防多重耐药菌医院感染 是医疗质量管理的重要内 容,有助于提高医疗质量 和医院声誉。
控制医疗费用
预防多重耐药菌医院感染 可以降低患者的医疗费用 和医院的医疗成本,减轻 社会负担。
推广新型防控技术
积极推广新型防控技术,如基 因编辑技术、新型抗菌药物等
,提高感染防控效果。
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07
总结与展望
当前存在问题和挑战分析
01
02
03
04
耐药菌种类增多
多重耐药菌种类不断增多,给 医院感染防控工作带来更大难
度。
抗菌药物滥用
抗菌药物的不合理使用和滥用 现象依然存在,加速了耐药菌
的产生和传播。
感染防控措施不足
部分医疗机构在感染防控措施 执行方面存在不足,如手卫生
、消毒隔离等。
监测体系不完善
多重耐药菌感染危险因素
03
分析多重耐药菌感染发生的危险因素,如患者年龄、性别、基
础疾病、侵入性操作等,为制定防控策略提供依据。
数据收集、整理、分析流程优化
多重耐药菌PPT课件
配制药品前 给患者配餐前
1 对所有患者实施标准预防措施: (1)手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂
1 对所有患者实施标准预防措施: (1)手卫生 在以下情况应先洗手,然后进行卫生手消毒 直接为感染病患者进行 接触感染患者体 检查 、 治疗和护理 液,或污染物品
4
耐药菌感染预防和控制措施。
(二)强化预防与控制措施
*
对所有患者实施标准预防措施: 手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂 直接接触每个患者前后,或从 污染部位移动到清洁部位时; 接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物及污染物品时
”
对所有患者实施标准预防措施:
1
适时使用隔离衣或防护服
2
接触甲类或按照甲类
管理的传染病患者,
接触经空气传播或飞
沫传播的传染病患者
可能受到患者血液、
7
体液、分泌者实施标准预防措施: 适时使用隔离衣或防护服 隔离衣或防护服仅限在规定区域内穿脱 脱时应避免污染,脱下后内面向外卷起, 使污染面朝里 放入污衣袋封口 贴标识后 送清洗消毒或销毁
对所有患者实施标准预防措施: 带手套 诊疗护理不同患者之间应更换手套 诊疗患者 洗手 换手套
对照组 (n=31)
OR
P值
碳青霉烯类
19
3
16.12
<0.001
四、耐药菌感染和传播的危害
*
细菌耐药性对人类健康的影响和造成的经济学损失是巨大的,Holmberg等的研究表明,包括医院内感染和社区获得性感染,耐药菌感染者的住院时间和病死率,至少是同种敏感菌感染者的2倍。对耐药菌的感染可能需要使用毒性更大或/和更昂贵的抗菌药物
3
重点患者:
4
防控多重耐药菌感染-具体措施和方法PPT课件
洗手设施
医疗机构应当提供充足、清洁的洗手 设施,包括洗手池、洗手液、干手纸 等,并设置在诊疗区域出入口、卫生 间等易接触污染物的场所附近。
实施隔离和防护措施
接触隔离
对多重耐药菌感染的患者进行接 触隔离,采取单间或床旁隔离措 施,减少交叉感染的风险。
呼吸道防护
对有呼吸道症状的患者,医务人 员应当佩戴医用外科口罩或医用 防护口罩,加强呼吸道防护。
加强抗菌药物管理
制定抗菌药物使用规范,定期 开展抗菌药物合理使用培训, 提高医生合理用药意识。
定期监测与通报
定期开展多重耐药菌监测,及 时掌握感染情况,对监测结果 进行内部通报,提醒医护人员 加强防控。
国际上成功的防控经验
建立多部门合作机制
国际上成功的防控经验表明,多部门合作是关键 ,包括医院管理部门、感染控制部门、临床科室 等。
多重耐药菌的传播途径
接触传播
通过直接或间接接触患者或带菌者的分泌物、排泄 物等传播。
空气传播
在封闭、通风不良的环境中,细菌可在空气中长时 间漂浮,易感人群吸入后感染。
共同媒介物传播
如共用医疗器械、被污染的衣物、床单等,可导致 交叉感染。
多重耐药菌的危害
80%
治疗困难
多重耐药菌的出现使得治疗感染 变得更为困难,往往需要使用价 格昂贵、不良反应多的抗菌药物 。
100%
病程延长
由于治疗困难,患者感染多重耐 药菌后病程延长,住院时间增加 ,医疗费用增加。
80%
死亡率增加
多重耐药菌感染的患者死亡率相 对较高,尤其是对于年老体弱、 基础疾病较多的患者。
03
防控多重耐药菌感染的具体措施
加强手卫生管理
卫生手消毒
医务人员在进行诊疗操作前,应当遵 循手卫生规范,使用速干手消毒剂进 行手卫生消毒。
医疗机构应当提供充足、清洁的洗手 设施,包括洗手池、洗手液、干手纸 等,并设置在诊疗区域出入口、卫生 间等易接触污染物的场所附近。
实施隔离和防护措施
接触隔离
对多重耐药菌感染的患者进行接 触隔离,采取单间或床旁隔离措 施,减少交叉感染的风险。
呼吸道防护
对有呼吸道症状的患者,医务人 员应当佩戴医用外科口罩或医用 防护口罩,加强呼吸道防护。
加强抗菌药物管理
制定抗菌药物使用规范,定期 开展抗菌药物合理使用培训, 提高医生合理用药意识。
定期监测与通报
定期开展多重耐药菌监测,及 时掌握感染情况,对监测结果 进行内部通报,提醒医护人员 加强防控。
国际上成功的防控经验
建立多部门合作机制
国际上成功的防控经验表明,多部门合作是关键 ,包括医院管理部门、感染控制部门、临床科室 等。
多重耐药菌的传播途径
接触传播
通过直接或间接接触患者或带菌者的分泌物、排泄 物等传播。
空气传播
在封闭、通风不良的环境中,细菌可在空气中长时 间漂浮,易感人群吸入后感染。
共同媒介物传播
如共用医疗器械、被污染的衣物、床单等,可导致 交叉感染。
多重耐药菌的危害
80%
治疗困难
多重耐药菌的出现使得治疗感染 变得更为困难,往往需要使用价 格昂贵、不良反应多的抗菌药物 。
100%
病程延长
由于治疗困难,患者感染多重耐 药菌后病程延长,住院时间增加 ,医疗费用增加。
80%
死亡率增加
多重耐药菌感染的患者死亡率相 对较高,尤其是对于年老体弱、 基础疾病较多的患者。
03
防控多重耐药菌感染的具体措施
加强手卫生管理
卫生手消毒
医务人员在进行诊疗操作前,应当遵 循手卫生规范,使用速干手消毒剂进 行手卫生消毒。
多重耐药菌感染预防与控制ppt课件精选全文完整版
• 抗菌药物在畜牧业的大量使用。
9
9
10
10
11
11
12
12
病原学诊断---学科发展的“瓶颈”
认识不足:
• 满足于经验治疗 • 病因模糊诊断“慢性肺炎”
临床与微生物脱节:
• 临床医师不相信实验室报告 • 微生物室不关心病人病情,只满足细菌报告
13
13
病原学送检问题
抗感染治疗后或无效后送检:
19
19
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
20
20
预防和控制多重耐 药菌,我们该如何 做?
21
21
纳入管理的主要耐药菌
革兰阳性球菌
➢ 甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) ➢ 耐万古霉素肠球菌(VRE) ➢ 耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)
革兰阴性杆菌
➢ 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌?? ➢ 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) (如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]、 或产碳青霉烯酶[KPC]的
• 最大限度发挥抗菌药物的治疗和预防作用
• 使用有效的药物覆盖耐药菌株
• 选择附加损害低的药物
• 适当的给药途经 剂量 疗程
达到杀灭病原体 控制感染的目的
38
38
是耐药菌控制项目重要组成部分: • 监测到新的病原菌 • 预测变化或流行趋势 • 掌握耐药菌株在特定人群的分布、发展和传播给 其他人群的信息 • 评价干预措施的效果
5
是多重耐药菌的一种!!! 5
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
6
6
耐药:
天然耐药:由细菌染色体基因决定、代代相传,较 为稳定,如链球菌对氨基糖苷类抗菌药物、肠道 革兰阴性菌对青霉素天然耐药;
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病原学诊断---学科发展的“瓶颈”
认识不足:
• 满足于经验治疗 • 病因模糊诊断“慢性肺炎”
临床与微生物脱节:
• 临床医师不相信实验室报告 • 微生物室不关心病人病情,只满足细菌报告
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病原学送检问题
抗感染治疗后或无效后送检:
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主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
20
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预防和控制多重耐 药菌,我们该如何 做?
21
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纳入管理的主要耐药菌
革兰阳性球菌
➢ 甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) ➢ 耐万古霉素肠球菌(VRE) ➢ 耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)
革兰阴性杆菌
➢ 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌?? ➢ 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) (如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]、 或产碳青霉烯酶[KPC]的
• 最大限度发挥抗菌药物的治疗和预防作用
• 使用有效的药物覆盖耐药菌株
• 选择附加损害低的药物
• 适当的给药途经 剂量 疗程
达到杀灭病原体 控制感染的目的
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38
是耐药菌控制项目重要组成部分: • 监测到新的病原菌 • 预测变化或流行趋势 • 掌握耐药菌株在特定人群的分布、发展和传播给 其他人群的信息 • 评价干预措施的效果
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是多重耐药菌的一种!!! 5
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
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耐药:
天然耐药:由细菌染色体基因决定、代代相传,较 为稳定,如链球菌对氨基糖苷类抗菌药物、肠道 革兰阴性菌对青霉素天然耐药;
多重耐药菌防控措施ppt课件
第三步 掌心相对,双手交叉沿指缝相互摩擦
第四步 双手指交锁,指背在对侧掌心
第五步 一手握另一手大拇指旋转搓擦,交换进行
第六步 指尖在对侧掌心2前2 后擦洗
开隔离医嘱:医生开 “接触隔离”医嘱,通 知全科人员,可以在白 板上标注。
23
患者安置:最好单间隔离,如无条件应床旁隔离。如病区有多 例MDRO患者,可将同类MDRO感染或定植患者安置同一房间,但 不能将此类患者与有气管插管、深静脉留置、有开放伤口或者 免疫功能低下患者安置在同一房间。
.
1
2
本年度院感重点提升项 目为手卫生、多重耐药 菌感染管理!
3
01 多重耐药菌基本知识 02 多重耐药菌防控措施
4
01 多重耐药菌基本知识
5
多重耐药菌(MDRO) 对临床使用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐
药的细菌。
----《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行) 2011年卫生部
6
多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌药物的获得性不敏感 泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药
物种类不敏感。即只对1~2类抗菌药物敏感 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所有药物均不敏感。
---2011年ECDC和CDC《关于多重耐药、泛耐药和全耐药的专家共识》
7 治疗感染,而非污染 6 专家会诊
5 应用当地资料 4 控制抗菌药物应用
有效的诊断和治疗
3 针对性病原治疗 2 拔除导管
预防感染
1 接种疫苗
预防抗菌药物耐药的12项措施 16
17
最简单, 最有效, 最方便, 最经济方法---洗手
18
WHO推荐:洗手的五个重要时刻
多重耐药菌的防控措施护理课件
对未来防控多重耐药菌的展望
研发新型抗菌药物
加强国际合作与交流
推广智能化监测系统 提高公众认知度
THANKS
感谢观看
多重耐药菌的防控措施护理课件
• 多重耐药菌的基本知识 • 多重耐药菌的防控措施
• 护理人员在防控多重耐药菌中的
• 实际案例分析 • 总结与展望
课程背景 01 02
课程目标
多重耐药菌的定义
总结词
详细描述
多重耐药菌的传播方式
总结词
详细描述
多重耐药菌的危害
总结词 详细描述
隔离措施
01
实施隔离措施
对多重耐药菌感染或定植患者采取接触隔离措施,设置隔离病房或床 位,使用专用物品和设备,减少交叉感染的风险。
强化抗菌药物的合理使用
严格控制抗菌药物的滥用,遵循抗菌药物使用指南,根据细菌培养和 药敏试验结果选用敏感抗生素,降低耐药菌株的产生。
提高医护人员防控意识
加强医护人员对多重耐药菌防控知识培训,提高防控意识和能力,确 保各项防控措施得到有效执行。
疑似或确诊患者应单独 安置,避免交叉感染。
02
限制患者和医务人员的 流动,减少不必要的人 员接触。
03
隔离病房的门应随时保 持关闭,设置明确的隔 离标识。
04
医务人员进入隔离区域 时应穿戴必要的防护用 品,如口罩、手套、隔 离衣等。
手卫生措施
清洁和消毒措施
01
02
03
04
重耐药菌防控知识培 训,确保护理人员掌握防控要点。
强调多重耐药菌对病人安全和医 疗质量的影响,提高护理人员的
重视程度。
制定多重耐药菌防控指南,并要 求护理人员在日常工作中严格执
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目前需要关注那些多重耐药菌?
耐万古霉素的肠球菌(VRE) 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS) 产超广谱B-内酰胺酶的细菌(ESBLS) 耐碳青霉烯肠杆菌科细菌 头孢菌素酶细菌(AMPC酶) 多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB) 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)
二、耐药菌的耐药机制
细菌对抗菌药物的耐药机制可有多种:
1、最重要者为灭活酶或钝化酶的产生,他们使抗菌药物在与细菌作 用之前即被酶破坏而失去抗菌作用。如:β-内酰胺酶:(βlactamase)由染色体或质粒介导。对β-内酰胺类抗生素耐药主要 是细菌产生的β-内酰胺酶使β-内酰胺环裂解而使该抗生素丧失抗菌 作用。氨基糖苷类修饰酶的产生使氨基糖苷类药物与核糖体的结 合减少,导致耐药。
隔离和控制措施(5)
个人防护:接触血液或体液、处理污染敷料和接触 感染性物质的操作应戴手套。并不需要在所有的直 接接触中戴手套,但接触后必须7步法洗手。诊疗 护理操作时,应对预计可能被含MDROs的感染性物 质污染的部位穿戴相应的防护用品,如吸痰、插管、 手术等有喷溅可能需佩戴防护镜、穿隔离衣。(标 准预防+接触隔离)
务必保持非同寻常的关注 务必追踪随后的相关信息 务必寻求产生的原因与背景
因为有这三个“务必”,多重耐药菌病人 出入科室登记本、交接班登记表及多重耐 药菌防控措施的应用落实由此产生。
14
四、关于多重耐药菌管理-
隔离和控制措施(1)
患者安置:MDROs阳性者最好住单间,如果条件限 制,没有单间房,需要评估安置的位置,保证床旁 隔离效果。如果病区内有多例MDROs阳性患者,可 以将同类MDROs感染或定植患者安置在同一房间, 但不能将此类患者与有气管插管、深静脉留置、有 开放伤口或者免疫功能低下患者安置在同一房间。
探访者:建立探访者探视制度、陪护宣教制度等, 提高探视陪护手卫生依从性,不要求探访者穿围裙 和戴手套,但必须在离开病区前用快速手消毒剂或 皂液和流动水洗手。
从耐单药到耐多药 从耐多药到广泛耐药 从广泛耐药到全部耐药
一、多重耐药菌、泛耐药菌、全耐药菌 的定义
1、多重耐药菌(MDR):为对临床使用的3类或3 类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
常见的MDRO包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱B内酰胺酶(ESBLs)细菌、、多重耐药铜绿假单胞 菌(MDR)和多重耐药结核分支杆菌等⋯
2、泛耐药菌(PDR):这个细菌对除一到两种抗 生素之外的所有抗生素都耐药。如铜绿假单胞杆菌、 鲍曼不动杆菌等,包括前段时间出现的碳青霉烯酶 --新德里金属β-内酰胺酶-1(,NDM-1)的肠杆菌科细 菌,他们可能对替加环素、粘菌素类等极少数抗菌 药物有效以外,其他都不敏感。
3、全耐药菌/极端耐药菌(XDR):如果细菌对目前 使用的所有抗生素都不起作用。
标识:在MDROs阳性患者床头、病历夹内贴相应 的隔离标识(醒目的蓝色标识)。
患者转移:如患者需要转科或到别的部门检查, 应通知接收科室患者的MDROs状况,使其作相应 准备,采取接触隔离措施。
隔离和控制措施(4)
患者伤口:敷料覆盖。 患者衣被处理:清洗无特殊要求,送洗衣房的袋
子应扎口;更换下来的床单、被套应在患者床边 装好、封口。 患者分泌物、排泄物:可直接倒入下水道。容器 用流动水初步冲洗后,500-1000mg/L含氯消毒 剂浸泡30分钟,再次冲洗干净,晾干备用。
1、多重耐药菌的定植和感染在院感管理处置 上有明显区别
(1) 细菌定植只需要对病人进行接触隔离, 而无需使用抗菌药物
(2) 细菌感染则需要对病人进行接触隔离 及根据药敏试验选用抗菌药物。
2、当发现有重要流行病学意义的首例多重 耐药菌感染时,或者发现有多例病例培养 出同种且耐药菌谱相似的情况下:
室内卫生:使用专用的清洁工具单独进行,对患者 经常接触的物表、设备,至少2次/日进行清洁和擦 拭消毒;患者出院后,应彻底清洁、消毒。
抗菌药物:严格按照药敏试验,合理的选择抗菌药 物。
隔离和控制措施(3)
手卫生:手卫生是预防MDROs交叉感染的最简单 而有效的方法,直接接触患者前后必须洗手,接 触患者周围环境物品后要洗手。如手无可见的污 垢,可以使用含酒ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的快速手消毒剂擦手。
2、其次为靶位改变如青霉素结合蛋白(PBPs)改变等;青霉素结合 蛋白是参与细菌细胞壁的合成、形态维持及糖肽结构调整等功能, 而青霉素结合蛋白是β-内酰胺类抗生素的作用靶位,通过抑制青 霉素结合蛋白达到杀菌作用。先靶位的部位及数量的变化使抗菌 素失去活力。
3、胞膜通透性改变,使药物不易进入; 4、胞膜主动外排、增加拮抗药物等
诊疗用品:听诊器、体温计或血压计等应专用。条 件限制无法专人专用时,应当一人一用一消毒。
诊疗操作:遵守无菌技术操作规则,多重耐药菌病 人应放置在最后进行,避免交叉感染,有效预防多 重耐药菌感染。
隔离和控制措施(2)
医疗废物:MDROs阳性患者住的房内不允许堆积 临床废物,盛装医疗废物容器应使用防漏密闭的, 当废物袋内废物达3/4时,应封扎。
多重耐药菌的防控措施
前言:
青霉素的发现是人类发展抗菌素历史上的一 个里程碑。同时青霉素的发现,引发了医学 界寻找抗菌素新药的高潮,人类进入了合成 新药的时代。
但青霉素的使用及新型抗菌药物的合成 也是促成多重耐药菌,乃至超级细菌的
推手
耐药是选择出来的
流行病学特点与现状说明 耐药有一个逐步升级的过程
三、多重耐药菌的定植和感染的区 别
细菌定植是指各种微生物(细菌)经常从不 同环境落到人体,并能在一定部位定居和不 断生长、繁殖后代,这种现象通常称为“细 菌定植”。
细菌感染简单的说就是细菌引起的全身或局 部炎症反应。
如果将定植误诊为感染,则会导致过度使用 抗菌药物,延长住院时间,增加院内耐药菌 株。如果将感染误诊为定植,会导致疗程不 充分,甚至病情加重。