江苏省邗江中学(集团)2019年高二上期中考试化学试题(选修)及答案

江苏省邗江中学（集团）2018-2019学年度第一学期
高二化学（选修）期中试卷 出卷人：薛郁华 杨丽娟
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第Ⅰ卷（选择题 共40分）
单项选择题(本题包括10小题，每小题2分，共20分。

每题只有一个选项符合题意。

)
1．“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式。

下列说法与“低碳经济”不符合．．．
的是 A ．大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂
B ．加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率
C ．利用CO 2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用 D. 使用甲醇、乙醇混合型汽油可以减少对大气的污染 2. 下列有关化学用语表示正确的是
A ．乙烯的结构简式：CH 2CH 2
B ．对甲基苯酚的结构简式：
C ．3，3—二甲基—1—戊烯的键线式：
D ．乙醇分子的比例模型： 3．下列有机物命名正确的是
A. 2-乙基丁烷
B. 2-乙基1-丁烯
C ．
2-甲基-1-丙醇
D ． CH 3
Cl
间氯甲苯
4．某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有
A ．1种
B ．2种
C ．3种
D ．4种
5．丙烯醇（CH 2=CH —CH 2OH ）可发生的化学反应有
①加成 ②氧化 ③酯化 ④加聚 ⑤取代
A ．只有①②③ B．只有①②③④ C．①②③④⑤ D．只有①③④ 6. 下列实验目的不．能．实现的是 OH CH 3A. 吸收氨气防倒吸 B. 实验室制硝基苯 C. 提纯工业乙醇 D. 分离苯和溴苯
CCl 4
NH 3稀
H 2SO
7．N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．1mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3N A
B．2.3g甲苯和丙三醇（C3H8O3）的混合物中，含氢原子数目为0.2N A C．1mol—OH中电子数目为10N A
D．标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7N A
8．下列书写或说法正确的是
A. 聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—
B. 向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液：
O H
+
CO23
2+CO
+ H2O
O
C. CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3 + H2O
D. 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响9．关于下列物质用途的说法错误的是
A. 聚氯乙烯塑料制品可用于包装食品
B. 乙二醇可用于配制汽车防冻液
C. 部分卤代烃可用作灭火剂
D. 三硝基甲苯是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破
10．已知甲、乙两种烃含碳的质量分数相同，下列判断正确的是
A. 甲和乙一定是同分异构体
B. 甲和乙的最简式一定相同
C. 甲和乙不可能是同系物
D. 等物质的量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等
不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共20分。

每小题只有一个或两个
．．．．．选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

11. 关于石油化工综合利用的说法不．正确
．．的是
A. 石油的分馏是将相对分子质量较大分子变成相对分子质量较小分子的过程
B. 石油裂化可提高汽油、煤油和柴油等轻质油的产量
C. 石油分馏、裂化、裂解获得的产品都是混合物
D. 石油是工业的血液，但石油化工及其产品也对生态环境产生了不良影响
12. 胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO
CH2CH=CH2，下列叙述中正
确的是
A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应
B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C．胡椒酚中所有原子可以共平面
D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
13. 下列实验装置能达到相应实验目的的是
图1 图2
图3 图4
A．图1装置一定可以制得乙烯
B．图2装置可以证明CH3CH2OH发生消去反应生成了乙烯
C．图3所示装置可以证明碳酸酸性强于苯酚
D. 实验室常用图4所示装置制取少量的乙酸乙酯（夹持物略）
15. 一种类似于植物生长调节剂的物质，结构如图所示。

下列说法正确的是
A. 该物质的分子式为：C10H7O5Cl
B. 1mol该物质在常温下最多可与3mol NaOH反应
C. 该物质遇FeCl3溶液不能发生显色反应
D. 该物质可发生取代、氧化、消去反应
第Ⅱ卷（非选择题共80分）
16.（12分）（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
① (CH3)3CCH2OH ②
③
④
⑤
⑥
上述物质中，属于芳香醇的是，属于酚类的是
属于羧酸类的是，属于醛类的是(填序号)
（2）下列属于同系物的是，属于同分异构体的是(填入编号)
17.（10分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。

已知：① 2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2↑
② R-COOH + NaHCO3→ R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。

纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。

为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
18.（10分）已知
F 为高分子化合物： 。

C 分子结构中只含有一种氢。

（1）写出下列物质结构简式
B ：
C ： E ： （2）判断①②反应类型： 、 （3）写出
D →
E 的化学方程式
19. （14分）酯类有机物E （C 6H 8O 4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A 的分子式为C 4H 8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B 的相对分子质量比A 大69）。

信息提示：①
② R-CH 2OH
R-COOH
（1）烃A 的结构简式为________________,D 中官能团名称______________； （2下列说法正确的是___________（填序号）。

a. 反应①属于加成反应
b. B 与二氯甲烷互为同系物
c. C 能使溴水褪色 （3）C 转化为D 经过4步反应完成：C
D 。

④
⑤KMnO 4/H +
⑥
⑦酸化
则，步骤④所需的无机试剂是___________；
步骤⑤的反应类型是_________________。

（填“氧化”或“还原”）反应 步骤④⑥的设计目的是 。

20．（16分）化合物G 是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用。

G 的合成路
线如下图所示：
已知D 的结构简式为：
回答下列问题： （1）
写出G 中含氧官能团的
名称 ；G 的分子式为 。

（2）反应③的反应类型是 反应（填“取代”、“加成”或“消去”）； （3）同时符合下列条件的D 的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式 。

a ．属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；
b ．核磁共振氢谱中有5种等效氢；
c ．与FeCl 3溶液发生显色反应
（4）在反应①中，反应物的物质的量之比为l ：1，反应的化学方程式为
若M 呈酸性，则M 的结构简式为 。

（5）请运用所学，任选无机试剂，由为原料合成苯甲醛。

OH O
O O H 3C CH
3
H 3C
（合成路线流程图示例如下：
21.(18分)某化学小组采用下图装置，以环己醇制备环己烯：
已知：OH
浓H2SO4
＋H2O
已知：温度高于100℃时，原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系。

（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①导管B除了导气外还具有的作用是。

②加热试管A采用热水浴，而非直接加热。

目的是，
试管C置于冰水浴中的目的是。

（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。

加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填“上”或“下”），分液后用（填入编号）洗涤。

A．KMnO4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从口进入（填字
母）。

③收集产品时，控制的温度应在左右，实
验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因
是。

A．蒸馏时从70℃开始收集产品
B．环己醇实际用量多了
C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂
检验、SO2、CO2及水蒸气，混合气体通过试剂的顺序是
（填序号）
④ 和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
高二化学（选修）期中试卷答案
1-5. A C B B C 6-10 .D B C A B 11 A 12 AD 13 C 14 D 15 CD
16.（12分） ④ ③ ⑥ ⑤ ， BE, AF （各2分）
17. （10分） 90 , C 3H 6O 3 , -COOH -OH , 4 略（各2分）
18. （10分）（1）B ：C ：
C CH 3
CH 3C
CH 3
CH 3
E ：
C H 2C
CH 3C
CH 2
CH 3
（各2分） （2）取代反应 （1分）、消去反应 （1分） （3）略（2分） 19. （14分）（1）CH 3CH=CHCH 3 （2分） 羧基、碳碳双键（4分）
(2) c （2分）
（3）HCl 或HBr （2分） 氧化（2分） 防止碳碳双键被氧化（2分） 20.（16分）
（1）羟基、醚键、羰基（3分） C 15H 10O 5 (2分) (2) 取代(2分) （3）略（3分）
（4）CH 3COOH （3分） (5)略（3分）
21.（18分）（各2分） （1）①冷凝
② 控制温度85℃左右，防止环己醇挥发，使受热均匀 ③冷凝环己烯，防止其挥发 （2）① 上 、C
② g ③83℃ C （3）④⑤①⑤②③ 或 ④⑤①⑤③②。