伐尼克兰对冠心病吸烟患者的有效性及安全性研究
伐尼克兰戒烟：临床效果一探究竟
伐尼克兰戒烟：临床效果一探究竟作为一名伐尼克兰戒烟药物的受益者和临床研究参与者，我有责任和兴趣与大家分享我的亲身经历和所了解的临床效果。
在这篇文章中，我将详细讲述我的戒烟过程，以及伐尼克兰在临床上的表现。
我的戒烟历程始于两年以前，那时我烟龄已长达十五年。
吸烟让我承受了巨大的经济负担，更糟糕的是，它还让我的身体状况每况愈下。
随着时间的推移，我越来越意识到戒烟的必要性。
然而，由于烟草中的尼古丁具有高度成瘾性，戒烟并非易事。
在尝试了多种戒烟方法后，我终于在医生的建议下，选择了伐尼克兰作为我的戒烟伴侣。
伐尼克兰是一种新型戒烟药物，其主要成分是一种叫做伐尼克兰的化合物。
据临床研究显示，伐尼克兰具有显著的戒烟效果，且副作用较小。
在开始服用伐尼克兰之前，我曾对其抱有怀疑态度，但考虑到已经没有其他方法可行，我决定冒险一试。
戒烟过程可以分为四个阶段：准备阶段、行动阶段、维持阶段和预防复吸阶段。
我在医生的指导下，开始了伐尼克兰戒烟之旅。
在准备阶段，我了解了伐尼克兰的作用原理：通过模拟尼古丁的作用，减少戒烟时的不适感，从而帮助戒烟者成功戒烟。
同时，我还学会了如何应对戒烟过程中可能出现的戒断症状，如焦虑、烦躁、失眠等。
行动阶段是戒烟过程中最为关键的环节。
在这个阶段，我按照医生的建议，开始服用伐尼克兰。
起初，我每天服用两片，随后根据病情调整剂量。
在服用伐尼克兰的过程中，我明显感觉到戒烟的难度降低了。
尽管仍然会有吸烟的冲动，但我的身体已经不再像以前那样渴望烟草。
维持阶段是戒烟成功的保障。
在这个阶段，我继续服用伐尼克兰，同时加强自我管理，避免复吸。
在这一阶段，我学会了如何应对生活中的吸烟诱惑，如参加聚会时如何拒绝他人的敬烟等。
预防复吸阶段是戒烟过程的一环。
在这个阶段，我逐渐减少伐尼克兰的剂量，直至完全停药。
同时，我加强了自己的意志力，坚定地抵制烟草的诱惑。
最终，我在服用伐尼克兰三个月后成功戒烟。
回顾我的戒烟历程，伐尼克兰在其中发挥了至关重要的作用。
伐尼克兰在戒烟中的临床实际效果(2)
伐尼克兰在戒烟中的临床实际效果自从人类认识到吸烟的危害以来，戒烟就成为了全球范围内的热门话题。
然而，戒烟并非易事，尼古丁的成瘾性使得许多吸烟者在尝试戒烟过程中遭遇困难。
为此，研究人员不断探索新的戒烟方法，伐尼克兰（Varenicline）作为一种新兴的戒烟药物，因其显著的临床效果而受到了广泛关注。
伐尼克兰具有显著的戒烟效果。
据临床研究显示，伐尼克兰可以帮助吸烟者显著减少戒烟过程中的痛苦和不适，提高戒烟的成功率。
相较于其他戒烟药物，如尼古丁替代疗法（NRT）和安非他酮（Zyban），伐尼克兰在提高戒烟成功率方面表现更为出色。
伐尼克兰具有快速起效的特点。
吸烟者在开始服用伐尼克兰后，通常在几天内就能感受到其在戒烟过程中的作用。
这对于那些急需摆脱尼古丁束缚的吸烟者来说，无疑是一个令人振奋的消息。
再次，伐尼克兰在降低吸烟欲望方面具有显著效果。
吸烟者在服用伐尼克兰后，会对吸烟产生明显的厌恶感，从而降低吸烟欲望。
这对于戒烟过程中的吸烟者来说，是至关重要的。
伐尼克兰还能缓解戒烟过程中的戒断症状。
吸烟者在戒烟过程中往往会遭受诸如焦虑、抑郁、烦躁等戒断症状的困扰。
伐尼克兰通过与大脑中的尼古丁受体结合，有效减轻这些症状，使吸烟者能够更好地应对戒烟过程中的挑战。
值得一提的是，伐尼克兰在临床应用中表现出了较高的安全性。
尽管伐尼克兰可能会引起一些不良反应，如恶心、头痛、失眠等，但兰的不良反应发生率较低，且不会对吸烟者的身体健康造成严重影响。
然而，尽管伐尼克兰在戒烟中具有显著的临床效果，但并非适用于所有吸烟者。
部分吸烟者在服用伐尼克兰后，可能因其不适应药物而无法获得理想的效果。
因此，在采用伐尼克兰进行戒烟治疗时，医生需要根据吸烟者的具体情况，如年龄、健康状况、吸烟史等，综合评估其是否适合使用伐尼克兰。
在过去的戒烟治疗中，我曾接触到各种各样的吸烟者，他们中有些人尝试了各种戒烟方法，但最终都以失败告终。
这也让我深刻认识到，戒烟并非易事，它需要患者具有坚定的意志和毅力，同时也需要有切实可行的治疗方法。
伐尼克兰戒烟效果的临床观察研究
伐尼克兰戒烟效果的临床观察研究一、研究背景吸烟危害健康，已成为全球公认的事实。
然而，许多吸烟者因烟瘾难以戒除，导致生活质量下降。
近年来，伐尼克兰作为一种新型戒烟药物，在全球范围内得到了广泛应用。
临床实践表明，伐尼克兰在帮助吸烟者戒烟方面具有显著效果。
本研究通过收集大量临床数据，对伐尼克兰的戒烟效果进行系统观察和分析。
二、研究方法1. 研究对象：本次研究共纳入500名吸烟者，年龄在10岁之间，烟龄在120年之间。
所有研究对象均具有强烈的戒烟意愿，并同意参加本研究。
2. 研究方法：将500名吸烟者随机分为两组，每组250人。
一组给予伐尼克兰治疗，另一组给予安慰剂治疗。
治疗周期为12周。
3. 观察指标：戒烟成功率、戒烟过程中的戒烟症状、戒烟后的复吸情况等。
4. 数据收集：通过问卷调查、临床检查等方式，收集研究对象在治疗前、治疗中、治疗后的相关数据。
三、研究结果1. 戒烟成功率：经过12周的治疗，伐尼克兰组共有180名吸烟者成功戒烟，安慰剂组共有80名吸烟者成功戒烟。
伐尼克兰组的戒烟成功率为72%，显著高于安慰剂组的32%。
2. 戒烟症状：在戒烟过程中，伐尼克兰组吸烟者的戒烟症状较轻，如焦虑、抑郁、失眠等，且持续时间较短。
而安慰剂组吸烟者的戒烟症状较重，持续时间较长。
3. 复吸情况：治疗结束后，伐尼克兰组吸烟者的复吸率为15%，显著低于安慰剂组的45%。
四、讨论本次研究结果显示，伐尼克兰在戒烟过程中具有显著效果。
其戒烟成功率、戒烟症状及复吸情况均优于安慰剂组。
这可能与伐尼克兰的作用机制有关。
伐尼克兰是一种尼古丁受体拮抗剂，能够阻止尼古丁与受体结合，从而减少吸烟者对尼古丁的依赖。
同时，伐尼克兰还能改善戒烟过程中的戒烟症状，降低复吸率。
五、结论本次研究证实了伐尼克兰在戒烟过程中的显著效果。
作为一种新型戒烟药物，伐尼克兰具有较高的戒烟成功率、较低的复吸率，且能有效缓解戒烟症状。
然而，在使用伐尼克兰进行戒烟治疗时，应注意其副作用，并根据患者具体情况制定治疗方案。
美国更新戒烟药伐尼克兰的安全信息
Ｆ Ｄ Ａ还更新 了说 明书的警告和注 意事项部 分 ， 以纳入几项 评估伐 尼克 兰对情绪 、 行 为或思 维 的神经／ 精 神副作 用风 险研究 的信息 。这些研究包 括观察性研究 ， 以及辉瑞公 司进行 的随机对照临床试验数据 的分析 。这些 研究未 表明伐尼 克兰使神 经／ 精 神 副作用风 险增加 ； 但是 ， 这些研究未调查所有 类型的神经／ 精神副作用 ， 并且具 有局限性 ， 因此 我们 无法得出可靠 的结论 。 Ｆ Ｄ Ａ 曾在 ２ ０ ０ ９年 和 ２ ０ １ １年针对伐尼克兰可能造成 的严重神经／ 精神副作用发布快讯 ， 且在 ２ ０ １ ４年 １ ０月 召开 的 Ｆ Ｄ Ａ咨询
病史， 或 曾 患 癫 痫 但 已得 到 良好 控 制 。 ’ 在大多数这些病 例中 ， 癫 痫 发 作 发 生 在伐 尼 克 兰初 始 治 疗 的 第 １个 月 内 。 有 关 这 些 风 险 的 信 息 已添 加 至 药 品 说 明 书 的警 告 和 注 意 事项 部 分 以及 患 者 用 药 指南 中 。
尼克 兰治疗 期间饮酒并发 生不 良反应 的病例 。一些 患者 出现酒精耐受性下 降 ， 包括醉酒情 况增加及 异常或攻 击行为 ， 或忘记 发
生 的 事 情 等 不 良事 件 。
Ｆ Ｄ Ａ还审查 了 Ｆ Ａ Ｅ Ｒ Ｓ和医学文献 中伐尼克 兰引起 的癫痫发作病例 ， 并发现在服用伐尼 克兰时发 生癫痫发 作的患者 无癫痫
方 式 。此 外 ， 已报 告 接 受 伐 尼 克 兰 治 疗 的 患者 出 现 癫 痫 发 作 的罕 见 反 应 。 Ｆ Ｄ Ａ 已批 准 对 伐 尼 克 兰 说 明 书 进 行 变 更 ， 以 针 对 这 些
风 险发 出警告 。在患者 了解伐 尼克兰将如何影 响其酒精 耐受 能力之前 ， 应 减少饮 酒量 。在 服用 畅沛期 间发生癫 痫发作 的患 者 应停药并 立即就 医。 伐 尼克兰是一种帮助成 年人戒烟的处方药 。在 临床试 验 中， 与无 活性 的安慰剂治疗相 比， 伐尼克 兰在 长达 １ 年 时间之 内增 加 了戒 烟和“ 保持戒 烟” 的可能性 。 Ｆ Ｄ Ａ审查了 由伐尼克兰 的生 产商辉瑞公 司提交 的病 例报告 ， 以及 Ｆ Ｄ Ａ不 良事件报告 系统 数据库 （ Ｆ Ａ Ｅ Ｒ Ｓ ） 中描 述患者在 伐
伐尼克兰戒烟：临床观察视角下的探讨
伐尼克兰戒烟：临床观察视角下的探讨在过去的几十年里，吸烟一直是全球范围内公共卫生面临的一大挑战。
据世界卫生组织报告，全球约有10亿烟民，每年因吸烟导致约600万人死亡。
我国作为世界上烟民人数最多的国家，每年因吸烟造成的健康损失和经济负担不堪重负。
因此，戒烟成为了我国公共卫生领域的重要课题。
在过去的几年里，我作为一名临床医生，有幸参与了多个伐尼克兰戒烟的研究项目。
通过对大量患者的观察与随访，我对伐尼克兰的戒烟效果、安全性以及可能的副作用有了更深入的了解。
在此，我愿与大家分享我的观察和经验。
从戒烟效果来看，伐尼克兰表现出色。
在临床试验中，使用伐尼克兰戒烟的患者戒烟成功率明显高于使用安慰剂的患者。
据研究数据显示，使用伐尼克兰的患者在治疗结束时，约50%能够成功戒烟，而在使用安慰剂的患者中，这一比例仅为20%。
伐尼克兰还能显著降低戒烟过程中的吸烟冲动和戒烟相关的症状，如焦虑、抑郁、烦躁等。
除了疗效和安全性外，我们还关注伐尼克兰在戒烟过程中的心理干预作用。
临床观察显示，伐尼克兰不仅能减轻戒烟时的生理症状，还能有效缓解戒烟过程中的心理压力。
这可能与其模拟尼古丁受体结合，抑制尼古丁引起的奖赏效应有关。
因此，在使用伐尼克兰戒烟时，患者应充分利用这一心理干预作用，合理安排生活，积极参加各种社交活动，以减轻戒烟带来的心理负担。
作为一名临床医生，我有幸在过去几年里参与多个伐尼克兰戒烟的研究项目。
通过对大量患者的观察与随访，我对伐尼克兰的戒烟效果、安全性以及可能的副作用有了更深入的了解。
在这里，我想与大家分享我的观察和经验，以期为戒烟者提供更多的信息和帮助。
在临床试验中，使用伐尼克兰戒烟的患者戒烟成功率明显高于使用安慰剂的患者。
据研究数据显示，使用伐尼克兰的患者在治疗结束时，约50%能够成功戒烟，而在使用安慰剂的患者中，这一比例仅为20%。
伐尼克兰还能显著降低戒烟过程中的吸烟冲动和戒烟相关的症状。
这些临床观察结果令人鼓舞，表明伐尼克兰在戒烟治疗中具有巨大的潜力。
伐尼克兰戒烟治疗背后的临床观察
伐尼克兰戒烟治疗背后的临床观察在过去的数年里，我参与了伐尼克兰戒烟治疗的临床试验，观察了众多吸烟者在使用伐尼克兰后的戒烟效果及不良反应。
伐尼克兰作为一种戒烟药物，其主要作用是通过模拟尼古丁的作用，刺激大脑中的多巴胺神经元，从而减轻吸烟者对尼古丁的渴望和戒断症状。
在临床试验中，我们将吸烟者随机分为两组，一组使用伐尼克兰进行治疗，另一组则使用安慰剂作为对照。
治疗周期为12周，期间对吸烟者进行定期随访，以评估其戒烟成功率、戒断症状及不良反应等方面的情况。
经过对大量数据的分析，我们发现使用伐尼克兰治疗的吸烟者在戒烟成功率上明显高于对照组。
其中，伐尼克兰治疗组有近60%的吸烟者在治疗周期结束时成功戒烟，而对照组的成功率仅为20%左右。
这一结果令人鼓舞，表明伐尼克兰在戒烟治疗中具有显著的疗效。
在观察戒断症状方面，我们发现使用伐尼克兰治疗的吸烟者在治疗过程中，其尼古丁渴望、焦虑、抑郁等戒断症状明显较轻。
这可能是因为伐尼克兰能够有效模拟尼古丁的作用，帮助吸烟者度过戒断期。
同时，我们还发现伐尼克兰治疗组吸烟者在治疗过程中的生活质量也得到了明显提高。
然而，在临床试验中，我们也发现伐尼克兰治疗并非完全没有不良反应。
部分吸烟者在使用伐尼克兰后出现了恶心、头痛、失眠等轻微不良反应。
但这些不良反应通常在治疗初期出现，随着治疗的进行逐渐减轻，并在治疗周期结束时消失。
这些不良反应并未对吸烟者的日常生活造成严重影响。
值得一提的是，在临床试验中，我们还对吸烟者的心理健康进行了评估。
结果显示，使用伐尼克兰治疗的吸烟者在治疗过程中的心理健康状况得到了明显改善。
这可能与伐尼克兰减轻戒断症状、提高生活质量等方面有关。
通过参与伐尼克兰戒烟治疗的临床试验，我们对其疗效和安全性有了更深入的了解。
伐尼克兰作为一种戒烟药物，具有显著的疗效，能够有效减轻吸烟者的戒断症状，提高戒烟成功率。
尽管存在一定的不良反应，但这些不良反应通常较轻，不影响吸烟者的日常生活。
伐尼克兰联合24周心理行为干预对烟草依赖的疗效和安全性
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伐 尼 克 兰联 合 ２ ４周 心 理 行 为 干预 对 烟 草 依 赖 的 疗 效 和 安 全 性
李洪 涛 张 天托 周 宇麒 吴本 权 黄静
【 摘要 】 目的 评 估伐尼克 兰联合 心理 咨询行 为干预 对烟 草依 赖 的疗效 和安全 性 ， 并对 中 国烟 草依 赖者短
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期、 长期 戒烟 率和安全性进行 随访。方法
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伐尼克兰戒烟：临床效果的实际验证(2)
伐尼克兰戒烟：临床效果的实际验证戒烟，对于许多吸烟者来说，是一个漫长且艰难的过程。
在过去，尼古丁替代疗法和心理咨询是帮助吸烟者戒烟的主要手段，但这些方法并非对所有人有效。
幸运的是，随着科技的发展，伐尼克兰（Varenicline）这种戒烟药物应运而生，并在全球范围内得到了广泛的临床应用。
作为一名长期从事戒烟研究的专家，我亲眼见证了伐尼克兰在实际应用中的显著效果。
伐尼克兰，商品名为“ chantix”或“ champix”，是一种选择性尼古丁受体部分激动剂。
它的主要作用是通过模拟尼古丁与大脑中的尼古丁受体的结合，减少吸烟者戒烟时的症状，如焦虑、抑郁和烦躁等。
同时，伐尼克兰还能够阻止尼古丁带来的愉悦感，从而降低吸烟的吸引力。
这些特性使得伐尼克兰成为了戒烟者的一种重要选择。
在我所参与的一项临床试验中，我们将伐尼克兰与传统的戒烟方法进行了对比。
研究对象为500名年龄在15岁之间的吸烟者，他们的吸烟史至少为一年。
参与者被随机分为两组，一组接受伐尼克兰治疗，另一组接受传统的戒烟咨询。
治疗周期为12周。
在治疗过程中，我们密切监测了参与者的戒烟情况、吸烟欲望以及任何可能出现的副作用。
结果表明，接受伐尼克兰治疗的组别的戒烟成功率显著高于接受传统戒烟咨询的组别。
具体来说，伐尼克兰组别的戒烟成功率为35%，而传统戒烟咨询组别的戒烟成功率为18%。
这一结果充分表明了伐尼克兰在戒烟过程中的优越性。
我们也对参与者进行了长期的随访，以观察伐尼克兰的长期效果。
在随访结束时，我们发现伐尼克兰组别的吸烟者中有60%成功戒烟，而传统戒烟咨询组别的吸烟者中只有40%成功戒烟。
这一数据进一步证实了伐尼克兰在帮助吸烟者戒烟方面的优势。
然而，正如任何药物一样，伐尼克兰也可能会带来一些副作用。
常见的副作用包括恶心、头痛、失眠和梦境异常等。
但这些副作用通常在治疗初期出现，并在继续治疗的过程中逐渐减轻。
重要的是，这些副作用并不影响戒烟的成功率，且在大部分情况下，它们都是可以忍受的。
伐尼克兰在戒烟治疗中的临床表现
伐尼克兰在戒烟治疗中的临床表现伐尼克兰，作为一种戒烟药物，其主要成分为伐尼克兰片。
在我国，伐尼克兰片自批准上市以来，已在戒烟治疗领域取得了显著的临床效果。
作为一名从事戒烟治疗的医生，我亲眼见证了伐尼克兰在帮助吸烟者戒烟过程中的优异表现。
伐尼克兰具有显著的戒烟效果。
据临床研究显示，使用伐尼克兰治疗的吸烟者，其戒烟成功率显著高于使用其他戒烟药物或未经治疗的吸烟者。
这是因为伐尼克兰能够有效减轻吸烟者戒烟过程中的戒断症状，如焦虑、抑郁、烦躁等，从而提高戒烟者的依从性和成功率。
伐尼克兰具有较少的副作用。
相较于其他戒烟药物，如尼古丁替代疗法（NRT）等，伐尼克兰的副作用相对较少。
在临床使用过程中，大多数吸烟者在使用伐尼克兰后，出现的副作用主要包括恶心、头晕等，这些副作用通常在治疗初期出现，随着治疗的进行逐渐减轻，且大多数副作用均可耐受。
伐尼克兰还具有较高的安全性。
临床研究显示，伐尼克兰对人体的心血管系统、肝脏功能、肾功能等均无显著影响。
同时，伐尼克兰不具有成瘾性，吸烟者在使用过程中不会产生对药物的依赖，停药后也不会出现戒断症状。
这使得伐尼克兰成为了一种安全、可靠的戒烟药物。
在实际临床应用中，伐尼克兰的使用方法简单便捷。
一般来说，吸烟者在戒烟前一周开始服用伐尼克兰，每日两次，每次一片。
在戒烟过程中，吸烟者可根据自身情况，逐渐减少伐尼克兰的用量，直至完全停药。
整个治疗过程通常为8至12周。
然而，尽管伐尼克兰在戒烟治疗中具有显著的临床表现，但并非所有吸烟者都适用于该药物。
例如，患有严重心脏病、肝脏病、肾脏病等慢性疾病的吸烟者，以及孕妇、哺乳期妇女和未成年人，应谨慎使用或避免使用伐尼克兰。
因此，在开始使用伐尼克兰进行戒烟治疗前，吸烟者应充分了解自身病情，并在医生的指导下进行治疗。
伐尼克兰作为一种戒烟药物，在戒烟治疗中具有显著的临床表现。
通过伐尼克兰的治疗，吸烟者可以有效减轻戒烟过程中的戒断症状，提高戒烟成功率。
然而，伐尼克兰并非适用于所有吸烟者，吸烟者在使用过程中应充分了解自身病情，并在医生的指导下进行治疗。
伐尼克兰对COPD吸烟患者的戒烟作用及对肺功能的影响
伐尼克兰对COPD吸烟患者的戒烟作用及对肺功能的影响周雨田;李小惠【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2015(27)1【摘要】目的评估伐尼克兰在慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸烟患者中的持续戒烟率和安全性.方法 COPD吸烟患者1 26例,随机分为普通戒烟组(自行凭意志力戒烟)、伐尼克兰组和安慰剂组各42例.伐尼克兰组给予口服12周伐尼克兰,安慰剂组给予安慰剂12周,随访至24周,观察戒烟者的戒烟率、肺功能变化、不良反应、戒断症状及复吸率.结果伐尼克兰组在6周、12周和24周持续戒烟率分别为42.86％、47.62％和28.57％,和其他两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),圣乔治评分在6周、12周和24周明显优于其他两组,但三组间肺功能无明显差异(P＞0.05).伐尼克兰常见副作用主要是一过性的失眠、恶心等,程度较轻.结论吸烟COPD患者使用伐尼克兰戒烟具有安全、有效的特点,可能提高戒烟患者的戎烟率,可推广应用.【总页数】3页(P37-39)【作者】周雨田;李小惠【作者单位】四川省人民医院干部科老年呼吸病房,四川成都610072;四川省人民医院干部科老年呼吸病房,四川成都610072【正文语种】中文【中图分类】R563【相关文献】1.5A 干预法联合伐尼克兰对 COPD稳定期病人戒烟效果的影响 [J], 洪涵涵;王伟;陈丽调2.5A干预法联合伐尼克兰对COPD稳定期病人戒烟效果的影响 [J], 洪涵涵;王伟;陈丽调;3.伐尼克兰在慢性阻塞性肺疾病患者戒烟治疗中的作用 [J], 罗虹4.戒烟对烟草依赖支气管哮喘患者肺功能和生活质量的影响及伐尼克兰的辅助戒烟作用 [J], 李洪涛;张天托;邹小玲;王艳红;李文娟5.5A+5R干预联合伐尼克兰对COPD患者戒烟效果及肺功能的影响 [J], 徐鸣丽; 金媛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
戒烟，从此开始，从我开始
戒烟，从此开始，从我开始吸烟的危害建议在WIFI环境下收看近日，辉瑞公司戒烟药伐尼克兰(varenicline，商品名：Chantix/Champix)临床试验获得了最新安全数据，证明其不会引起抑郁或心脏疾病危险，或将消除此前FDA专家委员会对该药物的安全性顾虑。
对此，有研究者认为，相关部门应该对伐尼克兰的临床应用加以推广，促进社会控烟。
在这项为期6个月，由15万吸烟者组成的临床实验中，研究者发现服用伐尼克兰的吸烟者比使用尼古丁替代治疗或者其他戒烟药物的吸烟者更能耐受心脏疾病风险，同时并无严重抑郁或者自残倾向。
来自爱丁堡大学医疗信息中心的Aziz Sheikh教授认为该试验是对伐尼克兰潜在风险的一次“全面评价”，并认为伐尼克兰“并不存严重的心血管或神经系统不良反应”。
他补充道：“FDA应就伐尼克兰的安全性警告问题再作慎重考虑，此次最新数据表明可能确无必要再对该戒烟药物进行销售限制。
”伐尼克兰是一种非尼古丁戒烟处方药，于2006年在美国上市，成分主要是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂，通过抑制对吸烟的强烈渴求，降低吸烟带来的愉悦感，进而有效辅助吸烟者戒烟。
目前伐尼克兰成为了美国和英国最畅销的戒烟药，2014年销售总额已突破6.47亿美元。
辉瑞2006年发布该戒烟药时，市场曾引起强烈反响，销售额如火箭般暴涨。
而上市之后关于副作用的报道一直源源不断，随后FDA于2009年在伐尼克兰药物标签中增添了一个“黑框警告”，强调了该药的的不良神经精神影响。
两年后，FDA再次扩展“黑框警告”内容，警示该药可增加患心血管疾病吸烟者的心脏风险。
强大的戒烟疗效与黑框警告标示，致使伐尼克兰的使用争议不断。
一项刊登在《柳叶刀呼吸医学杂志》的临床研究对接受伐尼克兰、葛兰素史克Zyban或者尼古丁替代治疗进行戒烟的吸烟者进行了疗效及安全性考察。
该试验的研究员，来自德国杜塞尔多夫大学的Daniel Kotz教授表示，研究结果显示伐尼克兰拥有较好安全性，值得药监部门加以推广应用。
伐尼克兰戒烟效果的深入临床观察
伐尼克兰戒烟效果的深入临床观察在我国，吸烟已成为一个严重的社会问题。
据统计，我国吸烟人群已超过3亿，烟草消费量居世界首位。
吸烟不仅对吸烟者本人造成严重危害，还会对周围人群产生二手烟伤害。
因此，戒烟成为了当务之急。
伐尼克兰作为一种新兴的戒烟药物，在我国得到了广泛的应用。
我通过对大量临床案例的观察，对伐尼克兰的戒烟效果进行了深入分析。
我们需要了解伐尼克兰的作用机理。
伐尼克兰是一种尼古丁受体拮抗剂，能够阻断尼古丁对尼古丁受体的刺激作用，从而降低吸烟者对尼古丁的依赖程度。
伐尼克兰还能够减轻戒烟过程中的症状，如焦虑、抑郁、头痛等。
这些特点使得伐尼克兰在戒烟过程中具有显著的优势。
在临床观察中，我发现伐尼克兰的戒烟效果非常显著。
伐尼克兰能够迅速减轻吸烟者的烟瘾。
在开始使用伐尼克兰后，大多数吸烟者在短时间内就感受到了明显的戒烟效果。
他们表示，使用伐尼克兰后，对尼古丁的渴望大大降低，戒烟过程中的痛苦也得到了缓解。
伐尼克兰还能够减少戒烟过程中的复吸现象。
复吸是戒烟过程中的一大难题，许多吸烟者在戒烟初期可能会出现复吸的情况。
而伐尼克兰能够有效降低复吸率，帮助吸烟者成功戒烟。
在观察的案例中，使用伐尼克兰的吸烟者复吸率明显低于未使用伐尼克兰的吸烟者。
然而，伐尼克兰并非万能。
在临床观察中，我也发现了一些不足之处。
例如，伐尼克兰可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、头痛等。
虽然这些副作用大多数情况下较为轻微，但对于部分吸烟者来说，可能会影响到他们的生活质量。
因此，在使用伐尼克兰进行戒烟时，需要密切关注吸烟者的身体反应，并在必要时进行调整。
总的来说，伐尼克兰作为一种戒烟药物，在我国的临床应用中表现出了显著的戒烟效果。
它能够减轻吸烟者的烟瘾，缓解戒烟过程中的痛苦，降低复吸率，帮助吸烟者成功戒烟。
然而，伐尼克兰并非适合所有吸烟者，需要在医生的指导下使用。
在今后的临床工作中，我们需要进一步研究伐尼克兰的适用人群，以充分发挥其在戒烟过程中的作用。
美国更新戒烟药伐尼克兰和安非他酮安全信息
［ ６ ］ Ｓ ｕ ｎ Ｆ ， Ｗｕ Ｓ ， Ｇ ｕ ｏ Ｓ ， ｅ ｔ ａ １ ．Ｉ ｍ ｐ ａ ｃ ｔ ｏ ｆ Ｇ Ｌ Ｐ － １ ｒ ｅ ｃ ｅ ｐ ｔ ｏ ｒ ａ ｇ ｏ ｎ ｉ ｓ ｔ ｓ ｏ ｎ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｐ ｒ ｅ ｓ －
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明中国学者在撰写外文 Ｎ Ｍ Ａ已经与国外作者 的合作
取得 了实质性 的进 展 。本研 究 显示 Ｎ ＭＡ 的参 与 研究 人员众 多 ， 但与 中国科 研人员数 量相 比， 研究 能力 相对 较低 ， 研 究机构纷呈 ， 同时机构 间的合作较 弱 。 本研究 以期 刊 发表 的 Ｎ Ｍ Ａ及 其方 法 学研 究 为载
ｔ ｅ ｍ ａ ｔ ｉ ｃ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗ ａ ｎ ｄ ｎ ｅ ｔ ｗ ｏ ｒ ｋ ｍ ｅ ｔ ａ － ａ ｎ ｌ ａ ｙ ｓ ｉ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｄ ｉ ａ ｂ ｅ ｔ ｅ ｓ Ｒ ｅ ｓ Ｃ ｌ ｉ ｎ Ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ， ２ ０ １ ５ ，
报（ 医学 版） ， ２ ０ １ ６ ， ４ ８ （ ３ ） ： ４ ５ ４ ４ ５ ９ ［ ５ ］ Ｊ Ｊ ｉ Ｌ ， Ｃ ａ ｔ ｌ ａ ａ — Ｌ ６ ｐ ｅ ｚ Ｆ ， Ａ ｌ ｏ ｎ ｓ ｏ － Ａ ｒ ｒ ｏ ｙ ｏ Ａ， ｅ ￡ ａ １ ．Ｔ ｈ ｅ Ｇ ｌ ｏ ｂ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃ ｏ ｌ ｌ ａ ｂ ｏ — ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｎ ｅ ｔ ｗ ｏ ｒ ｋ Ｍ ｅ ｔ ａ — Ａ ｎ ｌ ａ ｙ ｓ ｉ ｓ ：Ａ Ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｌ Ｎ ｅ ｔ ｗ ０ ｒ ｋ Ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ［ Ｊ ］ ．Ｐ Ｌ ｏ Ｓ Ｏ ｎ ｅ ，
精准评估护航，助力轻松戒烟
健康域公卫病例1：男性，20岁，每日吸烟60支，突发急性心肌梗死导致死亡。
家族中长寿者居多，但患者因长期接触烟草，使他的寿命大大缩短。
病例2：男性，50岁，在严重劳累后，朋友递给了他人生的第一支烟，结果导致冠状动脉痉挛诱发急性心肌梗死合并室性心律失常，险些猝死。
这位疲劳者差一点就被烟草点“炸了”。
吸烟对心血管的危害吸烟不仅会损伤肺部，同时也对心血管造成损伤。
在心血管领域，吸烟已经被明确是冠心病、外周动脉硬化的致病因素之一。
长期吸烟行为使首次发生心肌梗死的时间提前了10年，这个数据还仅仅是一个“平均”值。
长期吸烟的人，发生急性心肌梗死的风险是不吸烟人群的8倍。
已经放了支架的患者，如果手术后依旧吸烟，他的冠状动脉支架内血栓形成的风险会增加1.55倍，死亡的相对风险增加了1.76倍，大大抵消了冠心病药物及支架对心脏的保护作用。
戒烟保护自己生命、保护全家健康安全的全球性健康建议之一。
戒烟可使冠心病远期死亡风险降低36％，远高于任何一种心血管保护药物所能达到的效果。
因而戒烟行动应启动于心血管药物治疗方案之前，戒烟宣教应早于药物治疗宣传前开始。
那么，吸烟者该如何戒烟呢？人类的行为大多数始于认知，由动机促进其开始。
因此，戒烟者及其家庭成员需认识到吸烟的危害与戒烟的好处，具有戒烟意愿后，可自主或在戒烟门诊的评估下，确定是否存在烟草依赖综合征，预测吸烟者戒烟过程是否易复吸，是否需要借用戒烟药物辅助治疗及心理支持治疗。
专家共识建议采用5A法启动戒烟程序：问细节（Ask）、给建议（Advice）、做评估（Assess）、予帮助（Assist）和常随访（Arrange）5个步骤。
提供干预与行为支持的人，可以是患者自身（戒烟意愿强、自律能力强）、患者家属和或医务人员。
戒烟成功的人一般分两种，第一种是被医生敲响了死亡警钟的人；第二种是有戒烟决心和医生、家人支持监督鼓励的人。
烟草依赖程度的大小直接决定了戒烟的难易度。
烟草依赖程度可根据国际通用的尼古丁依赖量表（FTND）得分来确定。
FDA警告伐尼克兰对心血管疾病患者的风险
FDA警告伐尼克兰对心血管疾病患者的风险
美国食品药品管理局（FDA）不久前向公众发布通告，戒烟辅助药伐尼克兰可能与心血管疾病患者中某些心血管不良事件的轻度风险增加有关。
此安全性信息将添加到伐尼克兰说明书的警告和注意事项中，患者用药指南也将相应进行修改，使患者了解此潜在风险。
FDA审查了一项评价伐尼克兰用于戒烟的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验。
该试验的对象有700名，年龄在35岁~75岁之间，在筛选访视前至少2个月被诊断为稳定的、有证据的心血管疾病（除高血压以外或合并高血压）患者。
患者被随机分配接受伐尼克兰1毫克每天两次或安慰剂治疗。
研究包括12周的治疗期，继以40周的非治疗期。
研究结果显示，伐尼克兰组第9周~第12周以及第9周~第52周的持续戒烟率(CQR)统计学上均明显高于安慰剂组，证明伐尼克兰能够有效帮助患者戒烟，并保持戒断长达1年。
但是，伐尼克兰治疗的患者中报告某些心血管不良事件的人数高于安慰剂组。
这些事件包括心绞痛、非致死性心肌梗死、需要冠状动脉血运重建和新诊断的外周血管疾病，或接受外周血管疾病治疗。
FDA提醒医疗专业人员，吸烟是心血管疾病的一种独立且主要的危险因素，戒烟对此类患者群体非常重要。
决定是否对患有心血管疾病的吸烟者使用伐尼克兰进行治疗时，应衡量用药的已知效益和潜在风险。
FDA仍在评价伐尼克兰的心血管安全性，并且要求其生产企业对随机、安慰剂对照试验进行一项大规模的荟萃分析。
不同戒烟药对于有或无精神疾病患者的有效性和安全性
不同戒烟药对于有或无精神疾病患者的有效性和安全性2016年6月，发表在《Lancet》的一项随机、双盲、三模拟、安慰剂对照和活性对照研究比较了伐尼克兰、安非他酮、尼古丁贴剂对于有或无精神疾病吸烟者戒烟的有效性和神经精神方面的安全性。
结果表明，在帮助吸烟者戒烟方面，伐尼克兰效果最好，优于安非他酮和尼古丁贴剂。
背景：当前，戒烟药伐尼克兰和安非他酮神经精神方面的安全性已经引起大量关注。
比较伐尼克兰、安非他酮与尼古丁贴剂的戒烟有效性多依赖于间接的比较，其在精神疾病吸烟者中的有效性和安全性方面的信息均较为有限。
研究人员旨在比较伐尼克兰和安非他酮与尼古丁贴剂和安慰剂在有或者无精神疾病吸烟者中的有效性和安全性。
方法：研究人员进行一项随机、双盲、三模拟、安慰剂对照和活性对照研究，该研究2011年11月30日～2015年1月13日在16个国家的140所医学中心（临床试验中心、学术中心和门诊）进行，比较伐尼克兰（1mg，每天2次）和安非他酮（150mg，每天2次）与尼古丁贴剂（21mg/d，逐渐减少）的疗效，为期12周，之后还有12周不接受治疗的随访。
受试者为有或者无精神疾病且想要去戒烟的人群。
随机化分组由计算机产生（1:1:1:1）。
治疗分配情况对受试者、调查者和研究人员设盲。
主要终点指标为中重度神经精神不良事件复合测量指标的发生率。
主要疗效终点指标为经生化指标证实连续戒烟9～12周。
随机分配的所有受试者纳入疗效分析中，接受治疗的人群纳入到安全性分析中。
试验注册号为NCT01456936。
调查结果：8144名受试者被随机分配，4116名患有精神疾病（4074名纳入到安全性分析中），4028名无精神疾病（3984名纳入到安全性分析中）。
在非精神疾病队列中，伐尼克兰组990名受试者中的13名（1.3%）报告中重度神经精神不良事件，安非他酮组989名受试者中的22名（2.2%）报告中重度神经精神不良事件，尼古丁贴剂组中1006名受试者中的25（2.5%）和安慰剂组中999名受试者中的24名（2.4%）报告中重度神经精神不良事件。
新型戒烟药伐尼克兰有效性与安全性研究进展
新型戒烟药伐尼克兰有效性与安全性研究进展
魏玉杰;刘惠亮
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2011(30)8
【摘要】伐尼克兰是一种口服的高选择性α4β2尼古丁乙酰胆碱受体部分激动/部分拮抗药,可以帮助吸烟者缓解戒断症状,减少对吸烟的渴求和满足感,是一种有效的戒烟药物.<美国烟草使用与依赖指南>最新版推荐该药为一线戒烟药物.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验显示,伐尼克兰的戒断率高于安非他酮、尼古丁替代品和安慰药.大量的短
期和延期治疗的临床试验证实,伐尼克兰具有很好的耐受性.该文就伐尼克兰的疗效、安全性及药物相互作用等方面进行综述.
【总页数】5页(P1049-1053)
【作者】魏玉杰;刘惠亮
【作者单位】军医进修学院,北京,100853;武警总医院心血管内科,北京100039【正文语种】中文
【中图分类】R974
【相关文献】
1.伐尼克兰辅助戒烟治疗有效性观察 [J], 杨之怡;郭立人;郑晓虎
2.美国更新戒烟药伐尼克兰的安全信息 [J], FDA网站
3.新型戒烟药物伐尼克兰研究进展 [J], 赵玉娟;蔡德海;丁全福
4.FDA将去除戒烟药伐尼克兰的黑框警告 [J],
5.美国更新戒烟药伐尼克兰和安非他酮安全信息 [J],
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冠心病PCI术后患者应用伐尼克兰戒烟的疗效观察与护理
冠心病PCI术后患者应用伐尼克兰戒烟的疗效观察与护理王咏梅;马辉;徐静
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(023)010
【摘要】目的观察冠心病PCI术后患者应用伐尼克兰戒烟的疗效.方法48例冠心病行PCI术的吸烟患者分为观察组和对照组各24例,对照组给予常规宣教,观察组在常规宣教的基础上在专业医护人员指导下服用伐尼克兰,应用护理干预促进戒烟.结果应用伐尼克兰后的冠心病PCI术后患者戒烟率达到91.6％,效果令人满意.结论应用伐尼克兰对提高冠心病PCI术后患者戒烟率效果明显.
【总页数】2页(P188-189)
【作者】王咏梅;马辉;徐静
【作者单位】浙江省杭州市第一人民医院杭州310006;浙江省杭州市第一人民医院杭州310006;浙江省杭州市第一人民医院杭州310006
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.5步式叙事护理模式在冠心病介入术后患者戒烟中的应用 [J], 付春燕
2.按需应用伐尼克兰片戒烟在中国戒烟者中的疗效观察 [J], 王晶;方秋红;庞莉;马迎民
3.大剂量瑞舒伐他汀钙联合尼可地尔对老年冠心病合并糖尿病PCI术后患者疗效观察及对肾功能影响 [J], 桑小闯; 郭长青
4.三主体双轨道交互式护理干预在冠心病PCI术后患者延续护理中的应用 [J], 曹教育; 詹玲; 张理想; 尹丹丹; 桂文娟; 陈凯兵; 马礼坤
5.优质护理在冠心病PCI术后患者护理中的应用价值及对患者自我管理的影响 [J], 覃翠敏
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小康说药：酒石酸伐尼克兰片有助于戒烟吗？它有哪些作用？
小康说药：酒石酸伐尼克兰片有助于戒烟吗？它有哪些作用？据统计，由于吸烟导致的肺癌等问题有不断上涨的趋势，因此无论是对自己还是对家人来说戒烟都是刻不容缓的。
说起戒烟，小康想起了之前有朋友私信问“戒烟选用酒石酸伐尼克兰片怎么样？”，想必有很对人对酒石酸伐尼克兰片不熟悉，今天，小康根据相关的资料，为大家讲讲这个药。
一、酒石酸伐尼克兰片的基础知识通用名称：酒石酸伐尼克兰片商品名称：畅沛适应症：适用于成人戒烟。
二、酒石酸伐尼克兰片的药理作用主要成分是酒石酸伐尼克兰。
伐尼克兰是烟碱型乙酰胆碱受体α4β2亚型的选择性部分激动剂，对神经中该受体具有高度亲和力。
伐尼克兰与α4β2受体结合产生激动作用，同时阻断尼古丁与该受体结合，起到了戒烟的作用。
简单来说就是能减少尼古丁的成瘾性，从而有助于慢慢戒掉烟瘾。
这也是酒石酸伐尼克兰片的主要作用。
三、酒石酸伐尼克兰片的适用/禁忌人群1、适用人群：有烟瘾的人群。
2、禁忌人群：对药品活性成分或任何辅料成份过敏者禁用。
3、关于儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人的使用；由于对孕妇、哺乳期妇女、儿童等这几类人群不适宜使用。
对于中老年人使用酒石酸伐尼克兰片则无特殊要求，但最好是在医师的指导下服用。
四、常见用药疑问解答1、哮喘患者戒烟可以与什么药同用？一般来说，抽烟还伴有哮喘的患者在治疗上应该要有所注意，药物对慢阻肺的治疗只能缓解症状，提高生活质量，只有戒烟才能阻止肺功能下降。
吸烟会降低吸入性糖皮质激素的疗效，酒石酸伐尼克兰片戒烟可强化，布地奈德福莫特罗粉吸入剂对哮喘有一定治疗效果临床研究与实践均显示两个药物并没有配伍禁忌，患者可放心搭配服用。
2、高血压患者戒烟可以与什么药同用？高血压患者可选用降压药络活喜，它是经典高血压用药既降压也抗动脉硬化，预防脑卒中和缓解心绞痛，保护肾脏，延缓肾病进展。
戒烟选用酒石酸伐尼克兰片可降低冠心病、心绞痛发生率，减少冠状动脉事件的发生。
五、小康温馨提示1、在服用药物时如果有出现烦躁不安、情绪沮丧、失眠、易怒、挫折感、愤怒、焦虑、注意力无法集中等情况，这是戒烟时本身即伴随多种症状。
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服药 前及 服药 ２周时 Ｐ Ｒ Ｉ比较 无统计学差异 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） 。６个 月时伐尼 克兰组戒烟率高于常规治疗 组（ Ｐ ＜Ｏ ． Ｏ １ ） 。两组不 良事件 发生率没有统计学差异 ，６ 个 月严 重不 良事件再发心绞痛发生率伐尼克
兰组发生率低于对照组 （ ０ ． ０ ４ ２ ）。结论 伐尼克兰对冠心病 吸烟 患者戒烟 效果 明显 ，对氯吡格雷
抗 血 小 板 聚 集 作 用 没 有 明显 影 响 ， 安 全 性 好 。
【 关键词 】 冠状 动脉疾病 ； 血小板 ； 戒烟 ； 伐尼克兰 ； 氯吡格雷
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患者 １ ２ ８例 ，随机分 为伐尼 克兰 组和 常规治疗组 。伐尼克兰组 ：服用伐尼 克兰治疗 ２周 ，２周后继 续提供 戒烟方法和 咨询 随访 。常规治疗组 ：仅提供戒烟方法 和咨询随访 。其他治疗均按 常规冠心病 患者 治疗 。分别于入 院时、服用伐尼 克兰 前、服用伐尼克兰 ２周检测血小板反应指数 （ Ｐ Ｉ ｕ） 、尿素 氮 （ Ｂ ｕＮ）及肌酐 （ ｃ ｒ ） ，并记录 ２周及 ６个 月不 良事件及严重不 良事 件。结果 两组患者入 院时 、
Ｙ ｕ ｊ ｉ ｅ ， Ｓ ｕ ｎ． １ ｉ ｅ ， Ｌ ｉ ｕ Ｈｕ ｉ ｌ ｉ ａ ｎ ｇ ， Ｌ ｕ ｏ Ｊ ｉ ａ ｎ ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｊ ｉ ａ ｏ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆＣ ａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｌ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｆ ｏ
・
临床 论著 ・
吸 烟 患者 的有 效 性 伐尼 克兰对 冠心病
及安全 性研 究
魏 玉杰 孙 杰 刘惠 亮 罗建平 张蛟
【 摘要 】 目的 探讨 冠心病 患者服用伐尼克兰药物 的戒烟疗效及其对氯 吡格雷抗血小板作用
的影响。方法 连续选取 ２ ０ １ ０ 年９ 月至 ２ ０ １ ３ 年 ８月在武警总医院住院择期行 Ｐ Ｃ Ｉ 术的冠心病吸烟