有机化学练习题 卤代烃
大学有机化学练习测试题—卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5.双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、()()+()3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B)(CH3)3CCl(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。
(A)(CH 3)2CBrCH 2CH 35、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。
1.产物的构型完全转化。
2.有重排产物。
3.碱的浓度增加反应速率加快。
4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
有机化学卤代烃习题答案
第八章 卤代烃1. 写出正丙苯各种一卤代物的结构式，用系统命名法命名，并标明它们在化学活性上相当于哪一类卤代烃。
CHCH 2CH 3ClCH 2CHCH 3Cl CH 2CH 2CH 2ClClCH 2CH 2CH 3苄卤代烃伯卤代烃仲卤代烃芳香卤代烃1-苯基-1-氯丙烷1-苯基-2-氯丙烷1-苯基-3-氯丙烷邻（间，对）正丙基氯苯2. 完成下列反应式：CH=CHBrCH 2CNBrMgClC ClCH 3CH 3O 2NNH 2Br(1)(2)(3)(4)(5)C=CCH 3HCH 3CH 3CH 23.按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列下面化合物。
（5）>（4）>（1）>（2）>（3）>（6）4. 按与AgNO 3-酒精（SN1）反应活性顺序排列下列化合物。
（2）>（1）>（4）>（3）>（6）>（5）5. 比较下列每对反应的速度。
(1)~(6): 全都是b>a 。
6．完成下列转化：(CH 3)2CHCH 2CH 2ClNaOH/C 2H 5OH (1)a:(CH 3)2CHCH=CH 2HBr/ROOR (CH 3)2CHCH 2CH 2Br(CH 3)2CHCH 2CH 2Clb:(CH 3)2CHCH 2CH 2INaICH 3CH 2CH 2ClNaOH/C 2H 5OH(2)a:CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 2Cl OHb:22CH 3CH 2CH 2Cl NaOH/C 2H 5OH CH 3CH=CH 22hvCH 2CH=CH 2Cl22CH 2CH CH 2ClOH Cl(3)CH 3PBr 3Br(CH )CuLi(4)3CH 3CH 3CH 2CH 2Br(5)a:b:Mg CH 3CH 2CH 2Br 3CH 2CH 2DCH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2MgBr2NaCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3c:CH 3CH 2CH 2C CHCH 3CH 2CH 2CCH 3O7．分别写出下列反应产物生成的可能过程。
卤代烃性质训练题
1. CH3CH2Br与NH3反应生成(CH3CH2)2NH和HBr，下列说法错误的是()A. 若原料完全反应生成上述产物，CH3CH2Br与NH3的物质的量之比为2∶1B. 该反应属于取代反应C. CH3CH2Br与HBr均属于电解质D. CH3CH2Br难溶于水2.有两种有机物Q()与P(),下列有关说法中正确的是()A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种3.某链烃A不能使溴水褪色,且完全燃烧时消耗氧气的物质的量是其自身的9.5倍,又知A分子中含有4个甲基,则A的一氯代物最多有()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种4.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠反应为:2CH3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3+2NaBr。
已知有CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Br两种卤代烃,此混合物与足量的钠反应,得到的烃可能有几种()A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种5.下列关于有机物的说法中正确的是()A. 卤代烷水解时,从氟到碘,由于非金属性依次减弱,所以水解越来越困难B.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br-+Ag+AgBr↓C.相同碳原子数的多卤代烃,随着卤原子数的增多,密度依次降低D. 常温下,CH3Cl是气体,甲烷的其他3种氯代产物都是液体6.在实验室中，下列除杂的方法正确的是( )A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出碘B. 乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通入溴水中洗气7.已知某有机物的结构简式为CH3CH＝CH—Cl,该有机物能发生 ()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A. 以上反应均可发生B. 只有⑦不能发生C. 只有⑥不能发生D. 只有②不能发生8.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是（）选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热C 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热D 氧化反应、取代反应、消去反应加热、NaOH醇溶液/加热、NaOH水溶液/加热9.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）A. C4H9BrB. C5H11BrC. C6H13BrD. C7H15Br10.下列实验描述错误的是（）A. 实验室用无水乙醇加热至170 ℃，可制得乙烯B. 只用新制氢氧化铜悬浊液(可以加热)可将乙醇、乙醛、乙酸三种液体区别出来C. 用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸D. 将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后冷却，滴入AgNO3溶液，观察沉淀颜色，不能用来检验溴乙烷中溴元素的存在11.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）A．一定条件下，能发生加聚反应B．1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应C．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同 D．该有机物苯环上的一溴代物有3种12.CH3CH2Br与NH3反应生成（CH3CH2）2NH和HBr，下列说法错误的是（）A．CH3CH2Br难溶于水 B．该反应属于取代反应C．CH3CH2Br与HBr均属于电解质D．若原料完全反应生成上述产物，CH3CH2Br与NH3的物质的量之比为2：113.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种 B．8种 C．9种 D．10种14.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液15.分子式为C6H13Cl的有机物分子中，所含的甲基数不可能为（）A．2 B．3 C．4 D．516.已知丙烷的二氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体，则分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种17.分子式为C5H11Cl，含有三个甲基的有机物有（）A．2种B．3种C．4种D．8种18.将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（）A．2种B．3种C．4种D．5种19.同分异构现象在有机化合物中普遍存在，C4H8Cl2的同分异构体中含有2个“﹣CH3”的种数是（）A．2种B．3种C．4种D．5种20.分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种21.下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是A．①②B．②③④ C．①②③④ D．②22.为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加硝酸至溶液显酸性A.②①③⑤B.②④⑤③C.②③⑤①D.②①⑤③23.有4种无色液态物质:①己烯[]、②己烷[CH3(CH2)4CH3]、③苯()、④甲苯()。
大学有机化学练习题—卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1. 卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2. 化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3. S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4. E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5. 双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、( )( ) + ( )3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A) Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B) (CH3)3CCl(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) (CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A) (CH3)2CHCH2CH2Br4、指出下列化合物中，按S N1反应哪一个进行得较快。
(A) (CH3)2CBrCH2CH35、将下列化合物按S N1反应活性大小排列：(A) CH3CH＝CHCl (B) CH2＝CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N2机理，哪些属于S N1机理。
1. 产物的构型完全转化。
2. 有重排产物。
3. 碱的浓度增加反应速率加快。
4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
卤代烃测试题及答案大学
卤代烃测试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于卤代烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案：C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来：A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案：D3. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂通常攻击：A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案：A4. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应速率最快的是：A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中，最易发生消除反应的是：A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案：B6. 卤代烃的消除反应通常需要：A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案：B7. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性最强的是：A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案：D8. 卤代烃的消除反应中，主要产物是：A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案：A9. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应机理通常是：B. SN2C. E1D. E2答案：B10. 卤代烃的消除反应中，影响反应速率的主要因素是：A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性顺序是：碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中，主要产物是烯烃，这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中，如果卤代烃的碳原子上没有氢原子，那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行，这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中，如果亲核试剂的亲核性较弱，那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中，如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子，那么反应将不会发生。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO 2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气D 、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷B 、溴乙烷C 、溴苯D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH 2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 2O CH 3CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ） A 、、、、NaOH 催化剂 乙醇 光 浓H 2SO 4 170℃10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3 二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
《有机化学》(第四版)第七章 卤代烃(习题答案)
《有机化学》(第四版)第七章卤代烃(习题答案)第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3 (3)CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)3CH32332,3-二甲基-5-氯己烷(2)CH32332-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH22CH2CH3 (4) CHCHCH32232H53-乙基-1-溴己烷(5)2Cl3-氯甲基戊烷Cl1-环戊基-2-氯乙烷或??氯乙基环戊烷(6)ClCH31-甲基-1-氯环己烷(7)CHCH3CH2Cl(8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(9)异戊基溴CH3CH3CH2CH2Br(10)(R)-2-溴戊烷CH3BrH2CH2CH3P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) ClCHCH=CH (2) CH (3)22333,3-二氯-1-丙烯(4)(5)4-氯-2-戊烯CH3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯ClBrCH=CHCH2CH2Br1-苯-4-溴-1-丁烯1-氯-4-溴苯(6)BrCH2CH=CH22-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH2=CHCCBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯PhC=CClClPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH3)3(4)?-溴代乙苯3P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
解：(1) 正戊基碘＞正己基氯（2）正丁基溴＞异丁基溴（3）正己基溴＜正庚基溴(4) 间氯甲苯＜间溴甲苯P239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。
有机化学卤代烃练习题
有机化学卤代烃练习题
一、单选题
1、S N2表示（）反应
A、单分子亲核取代
B、双分子亲核取代
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案：B
解析：烯丙基自由基或烯丙基碳正离子有p-π共轭结构。
烯丙基溴中，溴和双键并不是直接相连的。
2、下列化合物进行S N2的活性最大的是（）
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCl
正确答案：A
3、下列化合物进行S N1的活性最大的是（）
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
正确答案：D
4、卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循()
A、马氏规则
B、次序规则
C、扎依采夫规则
D、休克尔规则
正确答案：C
5、卤代烃与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀，是属于（）反应
A、单分子亲核取代（S N1）
B、双分子亲核取代（S N2）
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案：A
二、判断题
1、氯苯为乙烯型卤代芳烃。
正确答案：正确
2、
伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为：伯>仲>叔。
正确答案：错误
3、
卤代烃的α-碳带正电荷，易受到亲核试剂的进攻。
正确答案：正确
4、氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应产物为乙醇。
正确答案：错误
5、
烯丙基溴存在p-π共轭效应。
正确答案：错误。
高二有机化学卤代烃重点难点练习题(附答案)
高二有机化学卤代烃重点难点练习题一、单选题1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )A.CH2Cl2l2F2C.D.2.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的3.通常状况下，下列物质为气体的是( )A.甲苯B.溴乙烷C.四氯化碳D.2-甲基丙烷4.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()经过下列哪几步反应( )A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )A.该反应为消去反应B.反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯难溶于水,故此装置②可以省去6.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D,C与乙烯的混合物在催化剂作用下可生成高聚物在溶液D中先加入硝酸酸化,后加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,则A的结构简式为( )A.B.C.CH3CH2CH2ClD.7.在结构简式为R-CH2-CH2-X的卤代烃中化学键如图所示。
则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②8.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.9.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是( )A.1-氯丁烷B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.2-甲基-2-溴丙烷10.下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高11.下列卤代烃,既能发生水解反应,又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是( )A. B. C. D.12.1999年4月,比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二噁英所污染,二噁英是两大芳香族化合物的总称。
卤代烃练习题（DOC）
卤代烃练习题（DOC）卤代烃练习题⼀、选择题（本题共23道⼩题，每⼩题3分，共69分）1.甲苯的⼀氯代物共有( )种A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2.分⼦式为C4H8Cl2的有机物共有（不含⽴体异构）A．7种 B．8种 C．9种 D．10种3.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（）A．⼀定条件下，能发⽣加聚反应B．1mol该有机物在⼀定条件下最多能与4molH2发⽣反应C．能使酸性KMnO4溶液、溴⽔褪⾊，且原理相同D．该有机物苯环上的⼀溴代物有3种4.能够鉴定氯⼄烷中氯元素的存在的操作是（）A．在氯⼄烷中直接加⼊AgNO3溶液B．加蒸馏⽔，充分搅拌后，加⼊AgNO3溶液C．加⼊NaOH溶液，加热后加⼊稀硝酸酸化，然后加⼊AgNO3溶液D．加⼊NaOH的⼄醇溶液，加热后加⼊AgNO3溶液5.分⼦式为C6H13Cl的有机物分⼦中，所含的甲基数不可能为（）A．2 B．3 C．4 D．56.已知丙烷的⼆氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体，则分⼦式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑⽴体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种7.分⼦式为C5H11Cl，含有三个甲基的有机物有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．8种8.将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，⽣成的产物再跟溴⽔反应，得到⼀种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（）A．2种B．3种C．4种 D．5种9.已知卤代烃可以和钠发⽣反应，例如溴⼄烷与钠发⽣反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；应⽤这⼀反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br10.已知卤代烃可与⾦属钠反应，⽣成碳链较长的烃：R﹣X+2Na+R′﹣X→R﹣R′+2NaX，现有碘⼄烷和1﹣碘丙烷的混合物与⾦属钠反应后，不可能⽣成（）A．戊烷B．丁烷C．⼰烷D．2﹣甲基丁烷11.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发⽣的反应有（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪⾊⑤加聚反应⑥使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外12.能在KOH的醇溶液中发⽣消去反应的是（）A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2Cl C．D．13.卤代烃有者⼴泛的应⽤．下列说法正确的是（）A．多氯代甲烷中分⼦结构为正四⾯体的是CH2Cl2B．氯代甲烷在常温下均为液体C．⼄烯可⽤于制取1，2﹣⼆氯⼄烷和⼄醇，前者为加成反应，后者为⽔解反应D．⿇醉剂三氟氯溴⼄烷（CF3CHClBr）的同分异构体有3种（不考虑⽴体异构）14.氯仿可⽤作全⾝⿇醉剂，但在光照条件下，易被氧化成⽣成剧毒的光⽓（COCl2）2CHCl3+O22HCl+2COCl2为防⽌发⽣医疗事故，在使⽤前要先检查是否变质．下列那种试剂⽤于检验效果最好（）A．烧碱溶液 B．溴⽔ C．KI淀粉溶液 D．AgNO3溶液15.卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原⼦团取代了卤代烃中的卤原⼦，如CH3Br+OH﹣（或NaOH）→CH3OH+Br﹣（或NaBr），下列化学⽅程式中不正确的是（）A．CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB．CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaIC．CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3CH2ONa+CH3ClD．CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→（CH3CH2）2O+NaCl16.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，既能发⽣⽔解反应⼜能发⽣消去反应，且⽣成的有机物不存在同分异构体的是（）A． B．C．CH3Cl D．17.已知卤代烃在⼀定条件下既可发⽣取代反应，⼜可发⽣消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙⼆醇时，需要经过的反应是（）A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代C．取代-消去-加成 D．取代-加成-消去18.下列液体中，滴⼊⽔中会出现分层现象，但在滴⼊热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是A．溴⼄烷 B．⼰烷 C．苯 D．苯⼄烯19.为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸②加⼊AgNO3溶液③取少量的卤代烃④加⼊稀硝酸酸化⑤加⼊NaOH溶液⑥冷却。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
高中化学《卤代烃》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物在常温常压下呈气态的是 （ ） A ．乙烷B ．溴乙烷C ．乙醇D ．乙醛2．下列叙述不正确的是（ ）A ．2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B ．1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C ．乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D ．甲烷性质稳定，在高温下能分解 3．常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A ．①②B ．②④⑤C ．③⑤D ．①④4．下列物质不属于卤代烃的是（ ） A ．CH 2ClCH 2ClB．C ．氯乙烯D ．四氯化碳5．制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ） A ．CH 3CH 2ClB ．CH 2=CHClC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2Br-CH 2Br6．下列实验操作，现象及结论都正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D7．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（）A．三氯甲烷B．乙醇C．苯D．乙酸乙酯8．下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9．下列图中的实验方案，不能．．达到相应实验目的是（）A．对钢铁闸门防腐保护B．除去CO2气体中混有的SO2C．验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D．验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（）A ．用甲装置收集NO 2B ．用乙装置验证SO 2的漂白性C ．用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D ．用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A ．乙醛与氧气制乙酸；苯与氢气制环己烷 B ．葡萄糖与新制银氨溶液共热；蔗糖与稀硫酸共热 C ．丙酮与氢气反应制2-丙醇；乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D ．乙醇与乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）A ．氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应：3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B ．实验室制取三硝基甲苯TNT ：C ．苯酚钠溶液中通入足量的2CO ：2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D ．乙酸和乙醇酯化反应：18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A．A B．B C．C D．D二、填空题14．按要求写出下列化学方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。
卤代烃练习题
(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1．下列物质中，不属于卤代烃的是()。
A．CH2Cl2B．CCl2F2D．CH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。
答案 D2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。
A．NaCl B．NaHSO4C．NaOH D．乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。
答案 C3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。
答案 C4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。
解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。
对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。
答案 D5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。
A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。
答案 C6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。
解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3 或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到答案 B7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。
有机化学(北大版)第7章卤代烃(习题)
OH
乙醇
Br
(11) I
CH3
Cl2 光照
? CH CNa
?
HgSO4 H2SO4 ，H2O
?
(12) Cl (13) Cl (14)
CH2CH3
Br2 光照
? NaOH C2H5OH
?
HBr ROOR
? NaCN
?
Cl
Fe Br2
?
CH3OH CH3ONa
?
NO2
Cl NaOH C2H5OH
? Cl2
CH3CH2CHCH2CN Cl
CH3 (B) CH3CH2CH2CH2Cl CN
CH3 CH3CH2CH2CH2CN Cl
(2) (A) CH3I NaOH
CH3OH NaI
(B) CH3I NaSH
CH3SH NaI
(3) (A) (CH3)2CHBr H2O (CH3)2CHOH
HBr
(B) (CH3)3CBr H2O CH3)3COH
CH CH
HBr BrCH2CHBr2
BrCH=CHBr
（6） CH3CH2CH2Br
HBr
Cl2 CH3CH=CH2
CH3CHClCH2Cl
2KOH/C2H5OH CH3C CH Na CH3C CNa
CH3CH2CH2Br CH3C CCH2CH2CH3
（7） Cl
HCl
Cl2 500 0C
Cl
OH
NaOH,H2O
（8）
CH3
CH3CH2CH2Cl AlCl3
CH3
CH3
Br2 光照
NaOH C2H5OH，
CH(CH3)2 Br C(CH3)2
有机化学卤代烃习题
[第05章卤代烃]一、单项选择题1、下列物质与AgNO3 醇溶液反应最活泼的是（）A．CH2=CH—CH2Br B．CH2=CH—CH2 CH2 Br C．CH3—CH=CH Br D．C6H5—Br2、在加热条件下，．CH3—CH（CH3）—CH（Cl）—CH2 CH3与KOH的醇溶液作用，生成的主要产物是（）A．4—甲基—2—戊烯 B. 2—甲基—2—戊烯 C.2—甲基—2—戊醇 D.2—甲基—3—戊烯3、下列卤代烃中卤素原子活性最强的是（）A、CH2=CHCH2ClB、CH3CH=CHClC、CH3CH2CH2ClD、CH3CHClCH34、下列物质中能发生消除反应的是（）A、丙烷B、丙烯C、1-氯丙烷D、环丙烷5、此反应CH3CH2CH2Cl + NaOH（水溶液）—→CH3CH2CH2OH + NaOH 属于（）A、取代反应B、消除反应C、氧化反应D、加成反应6、此反应CH3CH2CH2Cl+ NaOH（醇溶液）—→CH3CH=CH2 + HCI 属于（）A、取代反应B、消除反应C、氧化反应D、加成反应7、下列与AgNO3醇溶液立刻产生沉淀的是（）A、CH3CH=CHClB、CH2=CHCH2ClC、CH3CHClCH3D、CH3CH2CH2Cl8、下列卤素的活性排列正确的是（）A、CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH2CH2Cl ＞CH3CH=CHClB、CH3CH=CHCl ＞CH3CH2CH2Cl ＞CH2=CHCH2ClC、CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH=CHCl ＞CH3CH2CH2ClD、CH3CH2CH2Cl ＞CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH=CHCl9、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则10、卤代烃发生消除反应所需要的条件是（）A、AgNO3醇溶液B、AgNO3水溶液C、NaOH醇溶液D、NaOH水溶液11、下列卤代烃中，最容易发生脱水的是（）A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CH2CHBrCH3C、（CH3）2CHCH2Br D（CH3）3CBr12、扎依采夫规则应用于下列哪个卤代烃的消除反应（）A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CH2CHBrCH3C、（CH3）2CHCH2BrD、CH3CHBrCH313、下列有机物是卤代烃的是（）A、异丙烷B、丁烯C、环戊烷多氢菲D、四氯化碳14、下列有机物属于多元卤代烃的是（）A、氯苯B、氯仿C、2-氯甲苯D、烯丙基氯15、卤代烃与氨反应的产物是（）A、腈B、醇C、胺D、醚16、烃基相同时，RX与NaOH/H2O反应速率最快的是（）A、RFB、RClC、RBrD、RI17、下列化合物中属于烯丙型卤代烃是（）A、CH3CH=CHCH2CIB、CH2=CHCH2 CH2CIC、CH3CH2CH2CID、CH3CH2CHCI CH318、在制备格氏试剂时，可以用来作为保护气体的是（）A、N2B、O2C、HClD、CO219、叔丁基溴与KOH的醇溶液共热，主要发生（）A、亲核取代反应B、亲电取代反应C、加成反应D、消除反应20、常用于格氏试剂的通式是（）A 、R 2MgB 、RMgXC 、RXD 、MgX 2二、写出下列化合物的名称和结构简式3、CHCl 34、5、苄氯6、四氯化碳三、写出下列反应的主要产物 7、8、Cl Cl CH 3 C H CH 2 CH 3NaOH/H 2O Cl CH 3 C H CH 2 CH 3醇KOH /。
卤代烃专题训练试题精选附答案
卤代烃专题训练试题精选（二）一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：34．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为426．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用310．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯_________ _________ _________12．卤代烃都_________ 溶于水，_________ 溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ ．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ ．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为_________ ，X的结构简式为_________ ，Y的结构简式为_________ ；（2）写出反应3的方程式_________ ．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：_________ ，反应类型为_________ ．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ ．该反应的类型是_________ 反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．三．解答题（共6小题）16．（2009•肇庆二模）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：．（1）根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：_________ ；与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成_________ 种稳定的二烯烃．（2）醛酮在水中可生成水合物：．这是一个可逆反应，平衡状态（平衡的位置）决定于醛酮的结构．若为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定．下表是部分醛、酮的水合平衡常数：化合物K（H2O）2×103×10﹣3化合物K（H2O）2×10﹣310很大根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：_________ ．（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：①；②与方法①相比，方法②的优点是_________ ，缺点是_________ ．（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为_________ ；“反应②”的反应类型属于_________ ．（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为_________ ．17．甲烷（CH4）与氯气（Cl2）光照下反应生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．请回答下列问题．（1）写出CH3Cl分子的电子式．（2）请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．（3）请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价．（4）请指出CHCl3分子所有的对称元素．18．比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷（沸点℃）进行局部冷冻麻醉应急处理．乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是（有机物用结构简式表示）_________ ，该反应类型是_________ ，该反应的原子利用率为_________ ，决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ ．19．为测定某卤代烃的组成，某同学设计实验如下：①将沉淀干燥后称重．②冷却后用稀硝酸酸化，再加入过量硝酸银；③过滤沉淀，洗涤沉淀2～3次；④量取该卤代烃液体，加入适量NaOH溶液，加热反应至液体不分层；回答下列问题：（1）请按照正确的操作步骤排序_________ ．（用序号回答）（2）②中加入稀硝酸的目的是_________ ，②中加入过量硝酸银的目的是_________ ．（3）若②中生成的沉淀为淡黄色，则该卤代烃中的卤原子是_________ ．（4）若称得沉淀的质量为，又测得卤代烃的密度为•mL﹣1，其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍．则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子．20．有下列A、B、C 三种氯代烷：（1）检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法②水解法．用水解法进行检验时，所需的化学试剂有_________ （请按这些试剂在使用时加人的顺序写）；（2）除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为_________ 法，用该法检验时可观察到的现象_________ ．（3）有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有：_________ ．（写有机物的结构简式）21．某一氯代烷，与足量的NaOH水溶液混合加热后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸银溶液，生成白色沉淀．通过计算，写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式．_________ ．卤代烃专题训练试题精选（二）参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）1．下列有关物质性质比较正确的是（）A．密度：水＞1﹣溴丙烷B．沸点：新戊烷＞正戊烷C．羟基活性：酚羟基＞醇羟基D．水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构；烷烃及其命名．专题：有机化学基础．分析：A．水的密度小于1﹣溴丙烷；B．同分异构体中支链越多沸点越低；C．苯环活化了羟基；D．乙酸乙酯不溶于水．解答：解：A．水的密度小于1﹣溴丙烷，故A错误；B．同分异构体中支链越多沸点越低，沸点：新戊烷小于正戊烷，故B错误；C．苯环活化了羟基，羟基活性：酚羟基＞醇羟基，故C正确；D．乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D错误．故选C．点评：本题考查物质的性质，题目难度中等，注意同分异构体中支链越多沸点越低．2．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中（严禁振荡），出现如图的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是（）甲乙丙A1，2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D考点：卤代烃简介；醇类简介；油脂的性质、组成与结构．专题：有机化学基础．分析：根据图示可知，试管中分为3层，说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶，然后根据各选项中提供的试剂进行判断，是否满足以上条件即可．解答：解：A．甲1，2﹣二溴乙烷与水不相容，水与苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2﹣二溴乙烷密度大于水，将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象，故A正确；B．由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物，三者能够溶解，混合后不会分层，所以不会出现图示现象，故B错误；C．大豆油不溶于水，密度比水小，将大豆油加入水中，会浮在水面，再加入溴水后，大豆油能够萃取溴，最终混合液分成2层，不会为3层，故C错误；D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物，三者混合后不会分层，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机物性质，侧重物理性质的考查，题目难度中等，注意掌握常见的有机物结构、组成及性质，正确理解题中信息是解答本题关键．3．目前有部分学生在做作业或考试时，喜欢使用修正液．经实验证明，修正液中含有多种挥发性有害物质，吸入后易引起头晕、头痛，严重者会呼吸困难、抽搐．三氯乙烷就是其中的一种物质．下列关于三氯乙烷的叙述中，正确的是（）A．由碳、氯两种元素组成B．难溶于水C．相对分子质量是CH的6倍4D．分子中碳、氢、氯的原子个数比为1：3：3考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），进行分析其元素组成；3B．三氯乙烷几乎不溶于水；C．相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数．解答：解：A．根据三氯乙烷的化学式（CHCCl3），可知三氯乙烷由C，H，Cl三种元素组成，故A错误；3B．三氯乙烷几乎不溶于水，与乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正确；C．根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和，可得三氯乙烷的相对分子质量为：12×2+3+×3=；CH4的相对分子质量为16，16×6=96，故C错误；D．根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数；可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2：3：3，故D错误．故选B．点评：本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量，原子个数的关系进行解题的能力，题目难度不大．4．足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位表面皮肤温度骤然下降，减轻伤员痛感．这种物质是（）A．碘酒B．氟里昂C．酒精D．氯乙烷考点：卤代烃简介；醇类简介．专题：有机化合物的获得与应用．分析：根据题意，药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，据此进行分析判断即可．解答：解：根据题意，医生会对着受伤部位喷射一种药液，该药液会在皮肤表面迅速气化，使受伤部位表面组织骤然变冷，常温下易气化，说明该物质具有较低的沸点．A．碘酒常温下是液体，沸点较高，故A错误；B．氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体，略有香味，低毒，有毒不能做药物，故B错误；C．酒精常温下是液体，沸点较高，故C错误；D．氯乙烷常温下是气体，沸点较低，故D正确；故选D．点评：本题考查物质的物理性质，难度不大，理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键．5．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒，有关二氯甲烷的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D．该分子共含电子总数为42考点：卤代烃简介．专题：有机化学基础．分析：根据甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代，分子的构型由正四面体变成四面体，键角发生了变化，然后逐项分析．解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键，因此键能不等，故A错误；B、甲烷是正四面体，键角均为109°28′，二氯甲烷分子的构型是四面体，键角发生了变化，不等于109°28′，故B错误；C、二氯甲烷分子的构型四面体，只有一种结构，没有同分异构体，故C错误；D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42，故D正确；故选D．点评：本题考查了氯代烃的结构，难度不大，考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力．6．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃（）A．1﹣氯丁烷B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：卤代烃发生消去反应的结构特点：与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成2种烯烃，说明生成两种位置的C=C．解答：解：A．1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯，故A错误；B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯，故B错误；C．3，3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；D．2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D正确．故选D．点评：本题考查卤代烃的水解反应，抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键，难度不大．7．下列比较错误的是（）A．密度：1﹣溴甲烷＜1﹣溴乙烷＜1﹣溴丙烷B．等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量：甲醇＜乙二醇＜丙三醇C．沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D．在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇考点：卤代烃简介；芳香烃、烃基和同系物；醇类简介．专题：有机化学基础．分析：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大．解答：解：A．在一溴代烃中，溴占得质量分数越大密度越大，故A错误；B．等物质的量的醇含有的羟基越多，生成的氢气越多，故B正确；C．苯的同系物中，整个分子的对称性越好，其沸点越低，故C正确；D．在一元醇中，羟基占得质量分数越大溶解性越大，故D正确．故选：A．点评：本题考查同类物质间的性质递变规律，题目难度不大，学习中注意把握同类物质性质之间的关系．8．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）过程中，要依次经过下列步骤中的（）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热．A．①③④①⑤B．②④①⑤C．①③④②D．③④①⑤考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸．解答：解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤，故选：B．点评：本题考查有机物的合成，熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键，题目难度中等．9．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2，ClO+O→Cl+O2，下列说法不正确的是（）A．反应过程中将O转变为O2B．氟氯甲烷是总反应的催化剂3C．C l原子是总反应的催化剂D．氯原子反复起分解O的作用3考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：化学应用．分析：从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．解答：解：A、反应前是氧气，反应后是臭氧，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气，故A正确；B、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已，故B错误；C、从方程式可以看出，Cl反应前后不变，所以Cl是催化剂，故C正确；D、催化剂反应前后质量、性质均不变，所以可以循环使用，故D正确．故选：B．点评：本题考查氟氯代烷对环境的影响，掌握催化剂的特点，即催化剂的特点是加快反应的速率，同时自身的质量、性质均不变．10．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点：氟氯代烷对环境的影响．专题：有机物的化学性质及推断．分析：氟氯代烷，它是一类多卤代烷，主要是含氟和氯的烷烃的衍生物，有的还含有溴原子，大多为无色，无臭气体，化学性质稳定，无毒；大气中的氟氯代烷随气流上升，在平流层中中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用．解答：解：A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定，但无毒，故A错误；B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃，故B正确；C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒，故C正确；D、在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，氯原子起了催化作用，故D正确；故选：A．点评：本题主要考查了氟氯代烷的性质，难度不大，注意物理性质的掌握．二．填空题（共5小题）11．请对下列有机物进行分类，把正确答案（编号）填写在表格对应类别中．卤代烃醇酯③①⑨④考点：卤代烃简介；醇类简介；酯的性质．专题：有机化学基础．分析：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；含有酯基的有机物属于酯类，据此进行解答．解答：解：③分子中含有卤素原子，故③是卤代烃；①和⑨分子中含有醇羟基，故①、⑨属于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案为：卤代烃醇酯③①⑨④点评：本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构、分类方法，明确常见的官能团类型及具有的化学性质．12．卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大．在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．考点：卤代烃简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：卤代烃为有机物，依据相似相溶的理论可以判断其溶解性，卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．解答：解：卤代烃为有机物都难溶于水，易溶于有机溶剂．卤原子的相对原子质量大于氢原子，所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大，卤代烃都是分子晶体，随着碳原子数的增多，相对分子质量增大，分子间作用力增强，沸点升高，卤代烃的液态密度大小，是取决于在单位体积内卤元素质量大小，卤元素质量越大，密度就越大；反之则小．卤代烃随着烃基中碳原子数目增加，密度降低．所以，在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，密度则降低．所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低．故答案为：难；易；大；升高；高；低．点评：本题考查了卤代烃的性质，侧重物质物理性质的考查，题目难度不大，了解卤代烃的机构及性质是解题的关键，注意卤代烃沸点高低的规律．13．已知卤代烃（R﹣X）在碱性条件下可水解得到醇（R﹣OH），如：CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR，现有如下转化关系：回答下列问题：（1）反应1的试剂与条件为氯气，光照，X的结构简式为，Y的结构简式为；（2）写出反应3的方程式．考点：卤代烃简介；有机物的结构和性质．专题：有机反应．分析：根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，氯代烃能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；解答：解：环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷，氯环戊烷能水解生成环戊醇，环戊醇能氧化生成环戊酮，方程式为：；故答案为：（1）氯气，光照；（2）；点评：本题主要考查了有机物的性质以及转化，难度不大，注意官能团性质的掌握．14．C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和（1）CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ，反应类型为取代反应．（2）和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；，反应类型为消去反应．考点：卤代烃简介；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式；根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式．解答：解：（1）氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水，CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl；取代反应；（2）氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢，和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为：+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O；故答案为：+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O；消去反应．点评：本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写，注意根据官能团的转化判断反应类型，难度中等．15．体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点℃），进行局部冷冻麻醉应急处理．（1）制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应（2）写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl ．该反应的类型是加成反应．（3）决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用．考点：卤代烃简介．专题：有机反应．分析：（1）根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%；（2）乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷；（3）氯乙烷沸点较低、易挥发吸热．解答：解：（1）A、乙烷与氯气发生取代反应：CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，所以不符合3原子经济的理念，故A错误．B、乙烯与氯气发生加成反应：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误．C、甲烷与氯气发生取代反应，得不到氯乙烷，故C错误．。
《有机化学基础》课时作业12：2.1.2卤代烃
第2课时 卤代烃1.下列物质中不属于卤代烃的是（ ）A.C 6H 5ClB.CH 2===CHClC.CH 3COClD.CH 2Br 2答案 C解析 卤代烃中只能涉及C 、H 和X 三种元素，而C 项中含有氧元素，故不属于卤代烃。
2.下列卤代烃中沸点最高的是（ ）答案 D解析 互为同系物的卤代烃，熔、沸点随碳原子数的增多而升高，同碳原子数卤代烃随卤素原子相对原子质量增大而升高。
互为同分异构体的卤代烃，支链越多，沸点越低。
3.以溴乙烷为原料制取1，2－二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ）A.B.CH 3CH 2Br ――→Br 2光照CH 2BrCH 2BrC.CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照CH 2BrCH 2BrD.CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→溴水CH 2BrCH 2Br 答案 D解析 在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。
对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D 的步骤较少，最后产率也较高。
4.能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是（ ）答案 B解析 C 、D 选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A 项虽然有两个邻位碳，但其为对称结构，消去产物只有一种；B 项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。
5.已知1，2－二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL －1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78.5 ℃。
某化学课外小组为探究1，2－二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。
请回答下列问题：（1）为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。
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第五章 卤代烃一 选择题1．下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。
.(A) I ，II (B) II ，III (C) 全部符合 (D) I ，III2．S N 1反应的特征是:生成碳正离子中间体(I),立体化学发生构型转化(II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关(III),在亲核试剂的亲核性强时易发生(IV)。
(A) I ，II (B) III ，IV (C) I ，III (D) I ，IV3．下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?4．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV5． (CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2 (C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 36．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl7．实验室合成格氏试剂时,除CH 3I 之外,最常用的卤代物是:(A) RI (B) RBr (C) RCl (D) RF8．实验室合成甲基格氏试剂,常用CH 3MgI 而不用CH 3MgBr,原因是:(A) CH 3I 价廉 (B) CH 3Br 太不活泼 (C) CH 3Br 在常温下是气体,使用不便 (D) CH 3Br 不9．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br(B) CH 32CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 33210．用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行?(A) NaBH4 (B) LiAlH4 (C) Zn + HCl (D) HI11．下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是:(A) R─I (B) R─Br (C) R─Cl (D) R─F 12．下列四个氯代烃,最容易发生S N2的是:(A) CH3CH2CH2CH2Cl (B) (CH3)2CHCH2Cl (C) CH3CH2CH(Cl)CH3 (D) (CH3)3CCl 13．用KOH/C2H5OH处理(CH3)2CHCHClCH2CH3,主要产物可能是：(A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯14．下列描述S N2反应性质的说法,哪一项是错误的？(A)通常动力学上呈二级反应,对反应物和亲核试剂浓度各呈一级(B)进攻试剂亲核能力对反应速率有显著影响(C)反应物离去基离去能力对反应速率有显著影响 (D)叔卤代烃比仲卤代烃反应快。
15．哪一个氯代烃和AgNO3/EtOH反应最快？16．下列化合物属于非质子极性溶剂的是:① DMF ②i-PrOH ③ CCl4④ DMSO(A) ①② B) ①③ (C) ①④ (D) ③④17．按S N2历程反应, 下列化合物活性次序是：(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ① > ④ > ③ > ②(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ③ > ④ > ②18．按 S N1 反应,下列化合物的反应活性顺序应是：(A) ① > ② > ③ > ④ (B) ① > ③ > ② > ④(C) ③ > ① > ② > ④ (D) ③ > ② > ① > ④19．按 S N1 反应，下列化合物的反应活性顺序应是：①苄溴②溴苯③ 1- 苯基 -1- 溴乙烷④ 2- 苯基-1-溴乙烷(A) ③ > ① > ④ > ② (B) ① > ② > ③ > ④20．卤代烷在 NaOH 含水乙醇中反应, 下面属于 S N1 历程的应是：①碱浓度增加, 反应速率无明显变化②碱浓度增加, 反应速率明显增加③增加溶剂含水量, 反应速率加快④反应产物构型转化(A) ①② (B) ①④ (C) ②③ (D) ①③21．下列化合物发生消去反应活性顺序是：① (CH3)3C─Cl ② (CH3)3C─Br③ CH3CH2CH2Cl ④ CH3CH2CHClCH3(A) ① > ② > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③22．选用一个合适的试剂鉴别下列化合物：CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2CH2I CH3CH2C≡CH(A) 吐伦试剂 (B) 溴水 (C) 高锰酸钾 (D) 卢卡氏试剂23．下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应？24．下列化合物进行S N1水解反应速率最快的是:25．下面哪种因素对卤代物的S N2反应不利?(A) 伯卤代烃 (B) 高浓度卤代烃 (C) 强亲核试剂 (D) 强极性溶剂26．旋光性的2-碘辛烷用NaI/丙酮处理后发生消旋化,你认为此过程是经过了什么机理?(A) S N1 (B) S N2 (C) E1 (D) E2 二．填空题1．化合物 3-甲基-4-氯-5-溴庚烷的构造是什么? 2．用CCS命名法, 下面化合物名称是什么? 3．4．5．6．CH3CHCH3CBr(CH3)2+(CH3)2CHONa(CH3)2CHOH?7．8．9．10．11．12．13．14．三．合成题1． 如何完成下列转变? CH 3CHBrCH 3 CH 3CH 2CH 2Br 2 如何实现下列转变? CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHBrCH 33 如何实现下列转变？4．如何实现下列转变？5．用三个碳的化合物合成：6．如何实现下列转变？7．如何实现下列转变？8．如何完成下列转变?四．推结构1．化合物C 7H 15Br,用碱处理后得到混合物。
经气相色谱分析及小心分离,知其中含有三种烯烃A,B,C 。
把它们分别进行催化加氢都得到2-甲基己烷。
将A 与B 2H 6作用后经H 2O 2/OH -处理,得到几乎全部都是醇D 。
用同样方法处理B 和C,则得到D 和E 两种几乎等量的醇的异构体。
试推出原化合物及A,B,C,D,E 的结构。
CH 3CH 2CH CH 2CH 3CHCCHCH 2Cl OH Cl2．分子式为C7H11Br的化合物A, 构型为R, 在无过氧化物存在下, A和溴化氢反应生成异构体B (C7H12Br2)和C (C7H12Br2)。
B具有光学活性, C没有光学活性。
用1mol叔丁醇钾处理B, 则又生成A, 用1mol叔丁醇钾处理C得到A和它的对映体。
A用叔丁醇钾处理得D(C7H10), D 经臭氧化还原水解可得2mol甲醛和1mol的1,3-环戊二酮。
试写出A, B, C, D的构型式或构造式。
3．某卤代烃A分子式为C7H13Cl, A碱性水解可得化合物B(C7H14O), A在NaOH-EtOH溶液中加热生成C, C经臭氧氧化还原水解得到OHC(CH2)4COCH3。
试推测A,B,C的结构。
4．化合物A（C6H11Br）在KOH作用下生成B（C6H10）, B经臭氧氧化分解只得到一个直链的二醛F, B与Br2反应生成一对旋光异构体C、C＇,分子式为C6H10Br2, B与过酸反应生成D （C6H10O）,D酸性水解生成一对旋光异构体E、E＇。
推测A,B,C,C',D,E,E＇,F的结构式。
5．某化合物A(C6H13Br)先制成Grignard试剂,再与丙酮反应,水解得到2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。
A消去HBr得到两个异构体烯烃C6H12,主要产物为B。
B与OsO4反应后用Na2SO3处理得到C;C与Pb(OAc)4反应得到一个醛D和一个酮E。
试求A~ E的结构。
五．机理题1．预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
CH3CH2CH2ONa + (CH3)3CCl ？2．预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
反-2-甲基环戊醇先用对甲苯磺酰氯处理,所得产物再用叔丁醇钾处理,只获得一个烯烃。
3．为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
桥环化合物(A)和(B)几乎既不发生S N2,也不发生S N1反应。
4．试为下述反应建议合理的、可能的、分步的反应机理。
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩号表示单电子转移。
5．试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩号表示单电子的转移)。
6． 试为下列反应建议合理的可能的分步的反应机理。
CH 3O CD 2O C H 3O - / C H 3OH O CD 2Cl CH 3CH(OH )CH CH 2+CH 3CH CHCH 2OH OH CH 3CH CHCH 2Cl。