广东药学院药理学复习题

一、单选题

1.药理学是研究

A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理

D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科

2.药效学研究的内容是

A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素

3.药动学研究的内容是

A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化

4.药物经生物转化后

A 极性增加，利于消除

B 活性增大C毒性减弱或消失

D 活性减弱或消失

E 以上都有可能

5.药物或其代谢物排泄的主要途径是

A 肾

B 胆汁

C 乳汁

D 汗腺

E 呼吸道

6.主动转运的特点是

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

7.一级消除动力学的特点是

A 恒比消除，t l/2不定

B 恒量消除，t l/2恒定

C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定

E t l/2随血药浓度变化而变化

8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为

A 10小时左右

B 2天左右

C 1天左右

D 20小时左右

E 5天左右

9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能

A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度

D抑制肝药酶E减少尿中排泄

10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应

A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收

B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收

C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收

E 以上均不对

11.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量

B.药物能吸收进入体循环的量

C.药物吸收到达作用点的量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率

12.药物的血浆半衰期是

A 50%药物从体内排出所需要的时间

B 50%药物进行了生物转化

C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半

D 血浆浓度下降一半所需要的时间

E 药物作用强度减弱一半所需要的时间

13.药物首过消除主要发生于

A 静脉注射

B 皮下注射

C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药

14.下列哪种剂量会产生副作用

A 极量

B 治疗量

C 中毒量

D LD50

E 最小中毒量

15.受体阻断药的特点是

A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力

C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力

E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

16.竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

17.非竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

18.药物的作用方式是

A 局部作用

B 全身作用

C 直接作用

D 间接作用

E 以上全是

19.治疗作用和不良反应是

A 药物作用的选择性

B 药物作用的两重性

C 药物的基本作用

D 药物的作用机制

E 药物作用的方式

20.化疗指数最大的药物是

A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg

B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg

C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg

D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg

E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg

21.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

A 甲＞乙＞丙

B 甲＞丙＞乙

C 乙＞甲＞丙

D 乙＞丙＞甲

E 丙＞乙＞甲

剂量

22.毒性反应

A 与剂量无关

B 在治疗量下出现

C 因用药剂量过大或用药时间过长引起

D 是治疗作用引起的不良后果

E 是药物引起的变态反应

23.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性

24.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为

A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性

25.N1受体主要位于

A 神经节细胞

B 心肌细胞

C 血管平滑肌细胞

D 胃肠平滑肌

E 骨骼肌细胞

26.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

A α受体

B β1受体

C H1受体

D β2受体ＥM受体

27.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应

A 舒张支气管平滑肌

B 加强心肌收缩

C 骨骼肌收缩

D 胃肠平滑肌收缩

E 腺体分泌

28.去甲肾上腺素合成的限速酶是

A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶

29.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是

A 单胺氧化酶

B 胆碱酯酶

C 甲状腺过氧化物酶

D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶

30.新斯的明可逆性抑制的酶是

A 单胺氧化酶

B 胆碱酯酶

C 甲状腺过氧化物酶

D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶

31.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张

E虹膜括约肌收缩(缩瞳)

32.下列描述哪项有错？

A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体

B 神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体

C 阿托品是抗胆碱药

D 运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体

E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药

33.有关新斯的明的临床用途下列错误的是

A 重症肌无力

B 阵发性室上性心动过速

C 平滑肌痉挛性绞痛

D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒

34.抗胆碱酯酶药的适应症不包括

A 重症肌无力

B 腹气胀

C 尿潴留

D 房室传导阻滞

E 阵发性室上性心动过速

35.兴奋骨骼肌作用明显的药物是

A 阿托品

B 筒箭毒碱

C 普萘洛尔（心得安）

D 新斯的明

E 酚妥拉明

36.滴眼产生扩瞳效应的药物是

A 毛果芸香碱

B 新斯的明

C 阿托品

D 哌唑嗪

E 吗啡

37.碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为

A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用

C有阻断M胆碱受体的作用

D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性

38.有机磷农药中毒的原理

A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体