六类疾病只传男不传女
男不娶生妻,女不嫁六郎是什么意思
男不娶生妻,女不嫁六郎是什么意思在农村流传着很多朗朗上口的俗语，这些俗语都是老一辈的人们在生活和劳作中总结出来的经验和教训。
俗语的覆盖面很广，其中有很多俗语是和我们的日常生活有关系，比如今天要说到的俗语“男不娶生妻，女不嫁六郎”，这句俗语是什么意思呢？老祖宗的话还有道理吗？男不娶生妻：要想知道这句俗语的意思，我们就要先知道什么是生妻。
生妻是指被丈夫休回家的女人，因为丈夫尚在人世，所以人们便将被丈夫休回家的女人称作是生妻。
看到这里相信很多人会感到疑惑，现在离婚的女人实在是太常见，为何在过去人们却说男人不能娶生妻呢？其实在过去之所以会有这样的说法，和过去人们的思想有很大的关系。
现在男女关系已经平等，所以人们也并不会认为离婚的女人有什么特殊之处，但是在过去女人不仅在家庭中的地位很低，在社会中的地位也很低，女人不仅是在婚前没有选择自己婚姻的权利，在婚后也是如此。
在过去经常会出现女人被丈夫一直休回家的事情发生，女人被休回家不仅自己会被世人看不起，就连自己的娘家人也会被世人唾弃，因为那个时候人们认为，女人在婚姻中做了违背婚姻的事情以后才会被休回家，人们认为将这样的女人娶回家，就像娶了一枚“定时炸弹”一样，所以即便是再贫穷，在过去也没有男人愿意娶离婚的女人。
但是这句俗语放到现在就行不通了，因为女人现在和男人在社会中的地位已经平等，女人也可以选择和终止自己的婚姻，所以现在离婚的女人和未婚女人一样，在人们心目中的地位是一样的。
女不嫁六郎：这句俗语中的六郎，并不是指其中一类男人，而是指有以下这六种品行的男人是不能嫁的。
这六种品行分别是不孝顺、喜欢赌博、喜欢酗酒、没有上进心、没有责任感和游手好闲的男人。
在过去有“女不嫁错郎，男怕入错行”的说法，意思是女人最害怕的事情是嫁错男人，因为过去女人并不像现在一样能外出上班，只能在家中照顾好老人、小孩以及做好家务活，所以家中是否会富裕，和男人的行为有很大的关系。
人们认为，如果一个男人连生他养他的父母都不孝顺的话，那么对其他人会更差。
人类遗传病吴
2006年11月21日，嫣然天使基金正式启动。该基金是由李亚 鹏、王菲夫妇倡导发起，在中国红十字基金会的支持和管理 下设立的专项公益基金。中国红十字基金会将与发起人共同 倡导、动员社会资源，以弘扬人道、博爱、奉献的红十字精 神为宗旨，积极为嫣然天使基金筹集医疗救助资金，让更多 唇腭裂患儿得到治疗，拥有一张健康纯真的笑脸。 中国有240万唇腭裂患者。唇腭裂是最常见的先天畸形之一。 截至今年11月，嫣然天使基金已筹得善款超过4600万元， 救助唇腭裂患者4380名
课外调查
调查人群中的遗传病
１.以小组为单位开展调查工作；
２.每个小组可调查周围熟悉的4-10个家 庭（或家系）中遗传病的情况。绘遗传图谱。 ３.调查时，最好选取群体中发病率较高的单 基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视 （600度以上）等。
４、为保证调查的群体足够大，小组调查的 数据，应在班级中进行汇总。 ５、根据全年级汇总的数据，可按下面的公 式计算每一种遗传病的发病率。 某种遗传病的患病人数
考考你:这些都是遗传病吗？
1：SARS、2：爱滋病、3：白化病、 4：红绿色盲、5：大脖子病、 6：先天性白内障、7、高度近视
遗传病：由于遗传物质改变引起的 人类疾病
C 关于遗传病，下列说法正确的是：
A．先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都 不是遗传病 B．家族性疾病都是遗传病，散发性疾病都 不是遗传病 C．遗传病的发病在不同程度上受环境因素 的影响，但根本原因是遗传因子的存在 D．单基因遗传病是由一个致病基因控制的 遗传病
假设有一对健康夫妇，现 在他们想要生一个孩子， 听说色盲会遗传的，他们 担心将来自己的小孩会遗 传这种病，不知如何是好， 因而来征求你的意见，假 如你是遗传咨询医生，你 会怎么做？
2025版微专题小练习生物学不定项专练56
专练56人类遗传病授课提示：对应学生用书71页1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。
六经传变：太阳→阳明→少阳→太阴→少阴→厥阴
太阳→阳明→少阳→太阴→少阴→厥阴张仲景六经辩证中顺序：太阳→阳明→少阳→太阴→少阴→厥阴太阳病首先是体表肌肤上所表现出来的症状和太阳经所过的地方所现出来的证状, 包括太阳伤风, 太阳伤寒, 以及太阳温病等。
太阳病感冒身体强壮的七天会自愈，如果一周不愈，病邪就向里传。
疾病传变里传有两种, 一是入阳明, 一是入少阳。
阳明病阳明病就是进入胃及大肠系统, 病人会产生燥热, 所以身体强壮的人阳明无寒症, 全部是热症, 而且会饥饿,能吃全身冒冷汗, 全身热, 且便秘, 大便排不出来。
表症如果传入阳明的话, 病毒就不会再往里走, 到此为止。
分两种情况：一虽然发热出汗，面目通红但是大便不干结，这时就用白虎汤。
在胃的下方有东西堵着的时候, 便秘, 肚子痛, 病人呈现的症状是朝食暮吐,说明这个东西堵在胃里面, 这时候用大黄甘草汤。
有的人表症进入少阳, 少阳如果没有治好的话, 就进入阴经。
阳是指是外面,属于腑，阴是里面指脏, 阴经就是进入肝心脾肺肾, 进入内脏了。
少阳病进入少阳,也就是胆经和三焦经西医就是淋巴系统和内分泌系统, 症状是往来寒热，口苦、咽干甚至目眩。
在太阳的时候, 病人只会觉得寒, 怕冷怕风。
但进入少阳,病人会忽冷忽热, 两个太阳穴会间有疼痛, 间有恶心呕吐,甚至身体转侧疼痛，有这些症状我们就知道病人得了少阳病。
有两种汤剂可以治疗, 小柴胡汤及大柴胡汤。
疾病由阳转阴，先进入的就是足太阴, 足太阴就是进入脾脏,其实脾脏包含了西医所讲的胰脏，胰脏调节血醣, 影响体重。
脾主少腹,大腹翩翩, 就是太阴寒湿太重，脾主肌肉, 营养骨节, 四肢; 脾脏管饮食, 胰脏管味觉。
吃东西有没有味道是胰脏在管,脾脏管饥饿。
如果脾弱不能治水,身体就会沉重,肚子胀, 四肢胀, 胃口不好。
平时不贪凉饮冷就会有一个好的太阴系统（营养系统），人就不容易生病。
少阴病太阴病病没有治好, 则进入少阴。
少阴是指心脏和肾脏。
少阴病的症状是嗜眠,但欲寐或者病邪自心包经进入心脏, 必定是晚上失眠, 睡不好。
长寿和遗传的关系：传男不传女
的地方。我不知道到底有多远，听曾祖母说，坐火车要三天三夜才能到呢，当真
戒烟酒等)，加上长寿的“世袭优势”，很可能不 输于女性，甚至有过之。 推荐阅读：遗传性疾病有哪些注意事项？
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长寿和遗传有关，有长寿家族史的妈妈比爸 爸更“大公无私”，可以让儿女同时享受到长寿 的可能，而“偏心”的长寿爸爸却只“传男不传
女”，这是科学家的最新研究结论。父母会育儿
网总结了以下内容。愿给朋友们带来帮助。 科学家指出，人类寿命的长短很大一部分取
决于遗传因素，有长寿家族史的子女更容易从父 母身上“世袭”长寿。一般来说，爸爸的长寿基
她们远离了对生命杀伤力极强的心血管疾病，从
的地方。我不知道到底有多远，听曾祖母说，坐火车要三天三夜才能到呢，当真
而得以延年益寿。 另外，女性似水的“柔性”以及生活方式也
是长寿的原因之一。男性固然阳刚，但较之女性 柔缓的新陈代谢和相对较弱的强度，男性旺盛的
代谢和烟酒嗜好对身体机器的耗损程度等，在相 当程度上抵消了“长寿财富”的来源优势。由此 可悟出男性的长寿之道：果断地与自身不健康的
的地方。我不知道到底有多远，听曾祖母说，坐火车要三天三夜才能到呢，当真
因只能传给儿子，而如果妈妈长寿的话，儿子和 女儿都能享受到这笔“财富”。 尽管女性的“长寿财富”来源少了一半，但
整个世界范围内女性都在增寿，普遍比男性多活
3-5 年，主要得益于女性自身的诸多生理优势， 如延缓免疫系统衰老的基因比男性多 l 倍，从而 对心血管起到保护作用，降低了器官耗损率，使
常见遗传性疾病调查报告
常见遗传性疾病调查报告篇一：遗传病调查报告人类遗传病初三二班边晓晖遗传病简介遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。
因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。
这种传递不仅是指疾病的传递，最根本的是指致病基因的传递。
所以，遗传病的发病表现出一定的家族性。
父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因，通过生殖传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病1.高血压遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
防治原则1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
2.糖尿病遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
3.血脂异常遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
六类毒药毒害男性性功能
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六类毒药毒害男性性功能
导语：我们自古以来就流传着一句话：是药三分毒。
所以我们在用药的时候一定要谨慎和安全，不可乱服药，以免危害生命健康。
同时专家提醒：有六种药物使用不当会危害男性性功能。
六类毒药毒害男性性功能
一、激素类药物
雌激素：临床上常用雌激素类药物治疗良性前列腺增生症。
这些患者不仅会发生男性乳房增生、胡须生长减少及减慢，而且还会出现性欲减退、阳痿、射精障碍、精液量减少等明显的副作用。
肾上腺皮质激素：肾上腺皮质激素如强的松、强的松龙、地塞米松等是临床应用极广的药物。
即使在男科学领域也能找到它的用武之地。
比如，可以用来治疗具有抗精子抗体的免疫性不育症，以抑制患者的免疫反应，但当每天用药量达20毫克时，即可出现性功能障碍症状。
此外，长期服用这类药物有可能诱发*25120*、高血压、肥胖，这些病本身可影响性功能，由这些病带来的精神抑郁也能继发性影响到男性
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高中生物 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 第二节 遗传咨询与优生学案 浙科版必
第二节遗传咨询与优生1.辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。
2.简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
3．尝试常见遗传病的家系分析。
4.简述遗传咨询的基本程序。
5.列举优生的主要措施，认同近亲结婚的危害和《婚姻法》中禁止近亲结婚的规定对提高人口素质的深远意义，树立人口优生观。
[学生用书P79]一、遗传病的概念及类型1．概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
2．类型遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(1)单基因遗传病：是指由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2)多基因遗传病：是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(3)染色体异常遗传病：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险1．染色体异常的胎儿50%以上不会出生。
2．最容易表现单基因病和多基因病的是新生婴儿和儿童。
3．各种遗传病在青春期的患病率很低。
4．成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高。
5．多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。
三、遗传咨询1．概念遗传咨询是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。
遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
2．遗传咨询的基本程序病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。
四、优生优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
这是一个民族可以强大的基础。
1．为达到优生目的应采取的措施婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
2．产前诊断通常采用的操作方法羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。
倪海厦伤寒论讲义全
倪注《伤寒论》原著：汉张仲景民国：倪海厦倪注《伤寒论》校堪序本《伤寒论》乃由民间的中医爱好者搜集与校正。
中华民族文化博大精深、渊远流长,中医更是中华民族的瑰宝,几千年来一直守护着炎黄子孙的健康。
继承和发扬中医,本是我们与生俱来的使命。
可是由于种种原因,使得中医的许多典籍在流传上产生问题；或已出版而校对欠佳,或印量稀少而极难购得,甚或已经绝版而失传。
使得这份本应属于整个中华民族所共有共享的珍贵智慧,无法让更多需要的人学习他,大非往圣之本意！我们在校正的过程中,仅对明显的错别字给予了修改,对于无法确定者则保留原样。
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民间中医爱好者敬校庚寅年庚辰月已未日伤寒论序言经方在我国汉朝以前其实就已经存在,应该是来自西域,而且已经在我国流传千年,只是经方在汉朝之前是没有正式的辨症依据,用来指导如何使用经方。
知道如何正确使用经方的医师非常之少,一直等到汉朝出现一位名医张仲景,他是利用内经热论中的六经辨证将经方如何使用系统化的第一人,也因此他至今仍被历代中医尊称为医圣。
最初他的经方著作书名叫做伤寒杂病论,而张仲景在此书的前言中就有说明,他的草药知识是来自胎胪药录,到了宋朝以后政府开始成立所谓制版局,当时以林亿为主的一群人将这伤寒杂病论区分为二书,一名伤寒论,一名金匮,自此以后就有这二本书在民间流传至今,本文伤寒教学课程就是指这第一本书伤寒论的教学,其中所有的处方就是所谓的经方,原书结尾有所谓霍乱病脉症治等篇。
我将之编入金匮的第一篇,历代对这篇都有许多争议,有些名经方家认为应该留在伤寒论中,有些认为应该编入金匮中,我个人对此的认定是伤寒论只讨论六经辨症,可以讨论到厥阴篇就结束,其它的可以都放在金匮中,因为金匮本来就是分门别类的一个杂病论,从内科到肠胃科到妇科等等都有,如此后来的学者就比较容易做一简单的区隔,先研究伤寒论,等到所有伤寒论的六经辨症条辨都能够很纯熟的运用之后再进入金匮时,就可以很迅速的进入这经方的殿堂。
医学遗传学-第五章-单基因遗传病-2
3
第三页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics (一) X连锁隐性遗传病
一些性状或疾病的基因位于X染色体上，该基因的
XAXa XAY XaXa XaY
男患后代女儿都发病，儿子都正常。 女患后代儿、女均有1/2的机会接受来自母亲带有突变等
位基因的X染色体而发病。
25
第二十五页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics
抗维生素D佝偻病
临床表现：低血磷酸盐性、佝偻病
26
第二十六页，编辑于星期六：点 三十七分。
第十八页，编辑于星期六：点 三十七分。
甲 型 血 友 病 Medical Genetics
遗传方式：XR 凝血因子Ⅷ基因遗传性缺陷 基因定位：Xq28 基因全长186kb，含26个外显子 基因缺陷包括:
缺失、点突变、插入、重复、倒位
临床表现： 出血不止
19
第十九页，编辑于星期六：点 三十七分。
Gower综合征 Medical Genetics
21
第二十一页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics
(二) X连锁显性遗传病
一些性状或疾病的基因位于X染色体上，其基因的 性质又是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（ X-linked dominant inheritance, XD）。
Medical Genetics
第五章 单基因遗传病
Monogenic disease
2.3 伴性遗传(第二课时)
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1.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的
是（ A）
Page 30
2、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
最可能伴X 隐性
伴性遗传病总结：
伴X隐性：实例：红绿色盲、血友病
特点：隔代交叉遗传； 患者男性多于女性；
女患病，其父其子必病。
人类伴性
遗传病 伴X显性：实例：抗VD佝偻病
特点：连续遗传； 患者女性多于男性；
男患病，其母其女必病。
伴Y遗传病： 外耳道多毛症
传男不传女。
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五、伴性遗传的应用
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2.（2009山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学 研究备受关注。根据以下信息回答问题：
“ 汉水丑 生的生 物同行 ”超级 群大型 公 益 活 动 ： 历年高 考题PPT版 制 作。 本 课件为 公益作 品，版 权所有 ，不得 以 任 何 形 式 用于商 业目的 。2012年 1月 15日 ， 汉 水 丑 生标 记。
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基
因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为__常__显____，乙 病的遗传方式为_伴___X_隐___。Ⅱ2的 基因型为___A_a_X_b_Y__，Ⅲ1的基 因型为_a__a_X_B_X_b_，如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为 ___7_/_3_2__。
1、指导生产实践
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
传男不传女 男人患五种病不宜生男孩
传男不传女男人患五种病不宜生男孩
其实有现在还有很多的男性朋友有重男轻女的思想，总认为生男孩才算传宗接代，可是大家知道吗？有些种遗传疾病是传男不传女，如果男人患有这五种遗传病，是不宜生男孩的。
第一种、红绿色盲由于这种病不会危及生命，但是对下一代的生活和就业还是有影响的。
夫妻双方同时带有致病基因生育的下一代，特别是男性的患病几率大一点。
第二类、X-连锁隐性遗传病。
例如先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。
对于这些疾病，至今没有解决的方法，有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。
同时也杜绝近亲结婚。
第三、血友病。
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
《性传播疾病》PP课件
传
播
疾
病
性 病
是一组以性交为主要传播途径 的传染病。
经 典 性 病
淋病 梅毒 软下疳 性病性淋巴肉芽肿 腹股沟淋巴肉芽肿
1975年世界卫生组织（WHO）正式将性病
命名为性传播疾病后，把非淋菌性尿道炎、
尖锐湿疣、生殖器疱疹、艾滋病、生殖器念
珠菌病、阴道毛滴虫病、细菌性阴道炎、性 病性盆腔炎、阴虱、疥疮、传染性软疣、乙 型肝炎、阿米巴病、股癣等20多种疾病也列 入性病范畴，总称为新一代的性传播疾病。
八、治愈标准： 连续半年以上病情无复发。
非淋菌性尿道炎（宫颈炎）
一、 病 因
常见为支原体、衣原体及其它病原体。 1 、支原体是目前我国主要的非淋致病 源，且我科大部分病人呈现夫妻双方培 养均为阳性，证明支原体是完全可以通 过性生活而传播，但部分正常人（无任 何性乱史）也存在支原体阳性。 2 、沙眼衣原体与引起眼部沙眼的衣原 体型别不同。
（二）二期梅毒：
一期梅毒没有及时有效的治疗， 螺旋体在局部进入全身血液系统，在12月后可出现全身症状。
皮肤损害： 全身出现对称性、广泛性的淡红色 的斑疹，可发生于躯干四肢，也可局限 于手掌、足部。 皮疹特点： 无瘙痒、不融合，病程长短不一。
二期梅毒“掌梅毒疹”
粘膜损害
扁平湿疣： 表现为大腿内侧、肛周或女性两侧大 阴唇对称分布的扁平丘疹，表面光滑，皮 疹可相互融合（其内含有大量的梅毒螺旋 体）。
主要有以下途径：
一、性交传染： 80% 患者由性交传染， 以同性恋最多见，占 73% 。虽然同性 恋者艾滋病发病率很高，但异性性交 传染者亦日益增多，夫妻间传染率可 达75%。 二、注射传染：用 HIV 污染的针头互相 静脉或肌内注射麻醉毒品是艾滋病传 播的主要途径之一。
人类的遗传疾病类
常染色体遗传和伴性遗传口诀
• 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,母子患病 为伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,父 女患病为伴性.
• X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通 常只有男性出现症状，因为女性有两个X染
色体，通常是携带者，不发病，男性有异 常X染色体可发病。所以携带者母亲所生的 男孩发病概率为50%，女孩有50%是携带者。 最著名的伴X隐性遗传病是血友病，出现在
常染色体显性遗传病举例
• （一）家族性高脂蛋白血症 高脂蛋白血症有原发性和继发性两类， 原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中 Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。
• （二）马尔芬氏综合征（Marfan’s syndrome） 此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可
在青春期或成年的早、晚期发病。患者一般身材较高，四肢细长，脊 柱后侧凸，关节松弛，胸部凹陷或突起，两臂伸开长度大于身高，脚、 手大，指（趾）细长，头长，眶上蜷明显；肌肉系统发育较差，皮脂 少；眼部有晶体上颞部半脱位，虹膜震颤，近视，自发性视网膜剥离； 患者60％～80％有心血管系统疾病，如二尖瓣机能障碍、主动脉瘤、 肺动脉中层变性伴发破裂，房室间隔缺损等。美国著名女排选手海曼， 身高1.96m，四肢修长，近视。在比赛中因血管瘤破裂而死亡，最后 专家确诊为马尔芬氏综合征。
人类的遗传疾病类型举例
人类常见的遗传病可分为6类： 1、染色体疾病：是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾 病，包括染色体数目异常和结构异常； 2、基因组疾病：由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失与 微重复，或基因结构的彻底破坏，而引起异常临床表现的一 类疾病； 3、单基因遗传病：是由单个位点或者等位基因变异引起的疾 病，也称孟德尔遗传病； 4、多基因遗传病：其遗传基础是多个致病基因或者易感基因 与环境因素协同调控，发病机制复杂且人种间存在差异； 5、线粒体遗传病：是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病； 6、体细胞遗传病：是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变 异，由于该变异的累加效应导致疾病发生。
夫妻在六种情况下不适合要孩子-情感文章
夫妻在六种情况下不适合要孩子_情感文章结婚，生孩子，这似乎是极其自然的事，大多数的夫妻都把生孩子当作是婚姻的必然，一般来说当然是这样，因为有婚姻制度以来就是这样。
但其实，并非所有的夫妻都适合要小孩，比如以下六类夫妻建议不妨抱着慎重的心态，想清楚后再考虑生孩的问题，否则不只是婚姻的不幸，也是夫妻的悲哀，更可能造成对孩子的一辈子伤害。
想生孩子而生不了，是人生的遗憾，而本不适合要孩子却勉强生了孩子，也同样会是人生的遗憾，是对婚姻的另一种不负责任。
哪6类夫妻不适合要孩子？六类夫妻生儿育女注定会是“杯具”。
1、夫妻毫无感情基础或感情不稳定。
这是大家首先会想到的，但同时也是最多数夫妻会遇到的情况。
结婚，然后生孩子，完全成了一种理所当然，其实看似理所当然，有时并不理所当然。
毫无感情基础就进入婚姻，这本身就是一种错，而在此没有感情基础的基础上生孩子，则是错中之错。
还有一种情况是，夫妻感情到了及及可危的时候，想通过生孩子来挽救夫妻感情。
无论是前一种情况，还是后一种情况，不能排除生孩子后夫妻感情有好的可能性，但这正如有的人以为夫妻感情可以慢慢培养一样，认为有了孩子夫妻感情就会变好，尽管有可能，但很冒险。
其实这是一种因果倒置，应该是夫妻有感情，然后要孩子，而不是靠孩子来改善夫妻感情。
那些本来感情不错的夫妻，都可能因孩子而闹翻。
孩子是夫妻感情的润滑剂和锦上添花，但不是决定夫妻的最关键要素。
孩子当然是夫妻关系的纽带，但要理性正确地看待，有的夫妻感情不好，有了孩子照样不好，只是因为有了孩子后，暂时注意力有所转移，但最终仍会因为夫妻不和而爆发。
有了孩子再熟婚，伤害的就不只是夫妻双方，更有孩子。
2、夫妻都是工作事业狂不愿让步。
男主外女主内，这当然是男女不平等的产物，但细想起来，其实并非一无是处。
当然，作为现在社会来说，这种模式最好不要固定，可以男主外女主内，也可以女主外男主内，这问题的关键不是妻子还是丈夫主外主内的问题，而是夫妻的某一方最好能有一个以家为主。
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六类疾病只传男不传女
提到“传男不传女”，我们很容易想到那些熟悉的电视剧情节，什么祖传宝物、武功秘诀，为了保证家族血统的纯正，很多都是传男不传女的。
不过，如果你以为传男不传女的都是宝贝，那就错了，因为有些遗传病也是只传男不传女的。
由于有些遗传病是传男不传女的，所以为了后代健康着想，为了优生优育，成都无线城市门户小编建议如果有以下几种遗传病症的夫妻，尽量不要生育男孩。
4种遗传病，传男不传女：
一、红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
也许你会发现，大部分色盲都是男性。
说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。
我们来了解一下色盲的遗传规律：
1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。
所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦！二、血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。
它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。
它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。
由于会流血不止，所以危险性也比较高。
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。
也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。
三、蚕豆病
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。
一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。
因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。
而蚕豆病恰好也
是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。
所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。
四、假肥大性肌营养不良
假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是最常见的一类进行性肌营养不良症。
它也是一种X-连锁隐性遗传。
主要是男孩发病，通常5岁左右发病。
如果这种遗传病，也是比较悲催的。
由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。
患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。
接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了……
郁闷的是，目前对于DMD还没有治疗的办法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断，确诊后流产。
所以，不妨从备孕开始就小心翼翼准备起吧，如果不怀男胎就不会有什么问题的。
那么，如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者，一定要做好思想准备，别一心想着生儿子哦。
五、秃头
造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。
比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。
这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
“德国波恩大学的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后，得出结论：秃头跟遗传基因有关，而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。
这项研究发现发表在7月版的美国期刊《人类遗传学》上。
科学家们一直以来都怀疑，遗传因素是导致脱发的重要原因。
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。
所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。
”。