烟草花叶病毒的发现
发现第一个病毒---烟草花叶病毒.ppt
(function protein) late protein
(structural protein)
Biosynthesis of ds-DNA virus
assembly and release
uncoating
biosynthesis
protein and nucleic acid
2. Abnormal multiplication of viral & interference
Abortive infection (顿挫感染)
non-permissive cells & permissive cells(容纳性细胞)
衣壳 刺突
包膜
包膜病毒
2. Chemical composition of viruses
Nucleic acid
Protein
⑴ structural protein
(capsid,matrix and envelope)
⑵ non-structural protein
lipid and carbohydrate
parental ds-DNA
in nucleus
烟草花叶病毒病发生及防治研究进展
基本内容
烟草花叶病毒病是一种严重的植物病害,对烟草产业造成了巨大的经济损失。 本次演示将概述烟草花叶病毒病的发生、传播途径和危害,并探讨现有的防治技 术和研究进展。
烟草花叶病毒病是一种由病毒引起的病害,主要在烟草生长过程中发生。该 病毒通过昆虫、机械等方式传播,可导致烟草叶片出现花斑、萎缩等症状。在全 球范围内,烟草花叶病毒病对烟草产业造成了严重威胁,导致烟叶产量下降、品 质变差等问题。
首先,加强烟草花叶病毒病的传播途径和感染机制研究。深入了解病害的传 播方式和感染机制,有助于更好地采取有效的防控措施。应运用分子生物学、生 物信息学等技术手段,对病毒基因组进行深入研究,解析病毒与寄主植物的相互 作用过程,为病害的防治提供理论依据。
其次,重视抗病品种的选育与改良。抗病品种的选育是防治烟草花叶病毒病 的重要措施之一。应进一步挖掘和利用抗病种质资源,通过杂交、诱变等手段培 育出更多具有广谱抗性和持久抗性的烟草品种。此外,还应注重提高品种的耐病 性和抗逆性,以适应复杂多变的环境条件。
最后,加强综合防治技术的推广与应用。针对烟草花叶病毒病的防治,应采 取多元化的综合措施,包括农业防治、物理防治、化学防治等。同时,要注重不 同防治方法的协调与配合,实现绿色可持续防控。
本次演示通过对烟草花叶病毒病的发生及防治研究进展的概述,希望能为相 关领域的研究者提供一些参考和启示。未来的研究应围绕病害的传播途径和感染 机制、抗病品种选育及综合防治技术等方面展开深入研究,以应对烟草花叶病毒 病对烟草产业所造成的威胁。
烟草花叶病毒的检测方法研究进展
烟草花叶病毒的检测方法研究进展
摘要烟草花叶病毒(TMV)的寄主范围相当广泛,给农业生产带来重大损失,加强对该病毒的检测具有重要意义。在查阅近年来国内外文献的基础上,总结了对烟草花叶病毒的检测方法如直接观测法、电子显微镜检测法、生物学测定法、血清学检测和分子生物学检测法等的研究进展。随着植物种质资源的引进和生态条件的改变,对检测TMV方法提出了更高的要求,因此在实际应用中要综合运用各种检测方法提高检测的准确性。
关键词烟草花叶病毒;检测方法;研究进展
烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)是一种RNA病毒,病毒粒体为棒状,长度为300~310 nm、直径18 nm;病毒基因组为单分子线形正义ssRNA,长6 300~6 600 nt;衣壳蛋白由一种多肽组成,分子质量为17~18 kDa。TMV 的寄主范围非常广,可侵染的植物达150多个属,主要是一些草本双子叶植物,包括蔬菜、花卉和烟草等,导致烟草和番茄等作物的严重危害[1]。烟草业在我国经济中占据着重要的地位,而烟草花叶病严重危害烟叶的产量和质量,成为优质烟叶生产的因子,是烟叶出口所面临的挑战,同时给我国造成巨大的经济损失。不同条件下同种病毒的症表现状有很大差异,而不同病毒在烟叶上表现为相似的症状,烟草花叶病毒检测对于烟叶病毒的防治提供理论依据,同时也对进一步识别病毒病害和防止病毒传播危害具有重要的实际意义。
1 直接观测法
直接检查植株叶子和茎有无可见的病毒症状。烟草花叶病毒属中大多数病毒的寄主范围较广,对外界环境的抵抗力强,自然传播不需要介体生物,靠植株间的接触(或有时种子)传播。如在烟草上自苗期至大田期可连续发生,早期发病烟株节间缩短、植株矮化、生长缓慢,幼苗被侵染后,新叶的叶脉颜色变浅,而后形成黄绿相间的花叶症;苗期侵染的植株发育缓慢。大田期植株发病,除显示明脉、花叶症状以外,病叶上会形成疱斑,厚薄不匀;叶片出现各种畸形。其缺点是寄主植物出现症状需时较长,取得鉴定结果较慢,且有的病毒并不使寄主表现症状,无法检测[2]。
病毒学论文烟草花叶病毒
烟草花叶病毒
摘要:草花叶病毒(Tobacco mosaic virus;TMV),又译为烟草花叶病毒,是一种RNA病毒,专门感染植物,尤其是烟草及其他茄科植物,能使这些受感染的叶片看来斑驳污损,因此得名(mosaic为马赛克,也就是拼贴之意)。19世纪末期人们已知有某种威胁烟草作物生存的疾病,但直到1930年才确知此病毒的存在。是烟草花叶病等的病原体,属于Tobamovirus群。烟草花叶病和番茄花叶病早为一般所了解。叶上出现花叶症状,生长陷于不良状态,叶常呈畸形。如今通过大量实验的积累,已总结出了大量的防治经验。
关键词:烟草花叶病毒综合防治
前言:烟草花叶病严重危害烟叶产量和品质, 常造成巨大的经济损失, 成为优质烟叶生产的制约因素之一。因此, 寻找一种经济、有效的烟草花叶病防治措施成为烟草生产上的迫切任务。此篇文章将对烟草花叶病毒作详细的介绍以及综合防治,综述了烟草花叶病毒的研究发展进程。
正文:
1烟草花叶病毒概论
1.1烟草花叶的分类地位
烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)作为烟草花叶病毒属(Tobamovirus)代表种,其研究始于一个多世纪前。Mayer(1886年)
首次发现烟草花叶病,并通过实验证明其汁液具有传染性。伊凡诺夫斯基(1892年)(D.1.Iwanowski)首次证明:TMV是由滤过性病原体(病毒)所引起的。1898年,“病毒学之父”——贝叶克林(Beijerinck)研究发现:TMV不属于细菌,也不是微小体,是一种可滤过性的病原,一种“传染活液”或“病毒”。斯坦利(w.M.Stanley)发现病原体是蛋白质,1935年他首次从病叶榨汁中分离到病毒状结晶,并发现这种蛋白质还含有核酸,并确定病原就是TMV。他因为这一发现获得诺贝尔奖。1939年,贝杰林克(Kansche)借助电子显微镜,第一次观察到杆状的TMV粒体。此后,在病毒形态结构、理化特性及其分子生物学特性研究中将TMV作为一种模式材料,对病毒学的发展起到极其重要的作用。如最早被提纯的病毒是TMV,最早被证明其RNA携带有遗传信息并具有侵染性是TMV。TMV也是第一个被发现可以自我组装的病毒,TMV外壳蛋白(CoatproteincP)是第一个被测序的病毒蛋白。首例抗性转基因植株也是由TMvCp介导的。
烟草花叶病毒的发现历程概述
烟草花叶病毒的发现历程概述
陈光(河北省雄安新区安新中学雄安071600)
摘要本文概述了人类发现的第一种病毒—
—烟草花叶病毒(TMV)的发现历程,主要内容包括TMV走进科学家的视野、TMV 的性质之争、TMV化学组成与结构的探索。
关键词TMV传染性活流质化学组成结构
病毒个体微小,必须借助于电子显微镜才能观察到,所以在生活中我们几乎察觉不到病毒的存在,那么科学家是如何发现病毒的呢?
本文仅就人类发现第一种病毒一烟草花叶病毒(TMV)的历程作简要叙述。
1TMV走进科学家的视野
1876年,德国的麦尔(Adolf Eduard Mayer)发现烟草常常会患一种病一烟草花叶病,这引起了他的关注。麦尔先后用单层滤纸和双层滤纸过滤患病烟草叶子的汁液,再用滤液分别去感染健康烟草叶片,发现前者能致病,而后者不能%麦尔认为真菌菌体较大,在过滤时已被滤除,所以烟草花叶病是由更小的细菌引起的。
1888年,俄国的伊万诺夫斯基(D.Iwanovski)用滤孔孔径比细菌还小的尚柏朗过滤器代替滤纸,重复了麦尔的实验%他发现得到的滤液仍然具有传染性,但是他认为出现这种情况是过滤器有问题,提出这种传染性可能是分泌毒素的细菌引起的[1]o1897年,荷兰微生物学家贝杰林克(Martinus Beijerinck)重复伊万诺夫斯基的研究,将患病的烟草叶子汁液经尚柏朗过滤器后,发现将稀释滤液接种到健康烟草之后也会致病。据此,贝杰林克认为滤液的这种感染性不是由化学物质而是由一种具有生命的致病因子引起的。
2TMV的性质之争
1898年,贝杰林克用琼脂凝胶层析的方法做了一组实验,结果显示:扩散至琼脂凝胶内部的滤液仍然具有传染性。贝杰林克根据以上研究结果断定这种病原体不是细菌,而是一种小分子物质组成的“传染活液”[2]。同年,他在论文中提出了“传染性活流质”的概念,并用“virus”来表示“传染性活流质”,这也为“病毒”这一概念的诞生奠定了基础,贝杰林克也因此被称为“真正的病毒学之父”⑶。
烟草花叶病毒
TMV基因组由6.3–6.5 kb单链(ss)RNA组成。 3'末端具有类似tRNA的结构,而5'末端则具有甲基化的核苷酸帽——m7G5’pppG。基因组编码4个开放阅读框(ORF),其中两个由于泄漏的UAG终止密码子的核糖体通读而产生单一蛋白质。 这4个基因编码一个复制酶(具有甲基转移酶[MT]和RNA解旋酶[Hel]域)和RNA依赖性RNA聚合酶,所谓的运动蛋白(MP)和衣壳蛋白(CP)。
致谢
应 用
应用
TMV作为基因工程载体:将外源基因导入病毒基因,从而发展成为TMV的基因载体。例如,CP基因可以被氯霉素乙酰转移酶所取代,或者插入水母荧光蛋白GFP基因,感染植株后,在紫外光照射下发出荧光,从而观察病毒在组织中的传播。TMV作为纳米材料:在导电材料上覆盖TMV病毒细胞,它的自我复制和自我组装能力,以及能与金属紧密结合的特性,使得不需要任何要粘合剂,就能增加电极表面积,大幅提高蓄电力。
TMV的发现
TMV 的第一张电子品微镜图像是1939年由 Gustav Kausche , Edgar Pfankuch 和 HelmutRuska 制成的1955年, Heinz Fraenkel-Conrat 和 Robley Williams 表明纯化的TMV RNA 及其衣壳(外壳)蛋白自行组装成功能性病毒,表明这是最稳定的结构(自由能最低的结构)1958年,晶体学家罗莎琳德 • 富兰克林(Rosalind Franklin)设计并制造了 TMV 模型,她推测该病毒是空心的,而不是固体,并推断TMV 的 RNA 是单链的TMV是第一个被鉴定为病毒的病原体
烟草花叶病毒(TMV)的结晶及其化学本质的发现
烟草花叶病毒(TMV)的结晶及其化学本质的发现
烟草花叶病毒
⼀、温德尔·斯坦利⽣平简介
温德尔·斯坦利(1904-1971),美国⽣物化学家,1904年8⽉16⽇⽣于美国印第安纳州。曾任洛克菲勒医学研究院院⼠,加利福尼亚⼤学教授。
斯坦利所研究的是可⾃我复制却有似⼀种简单的化学物质的⽣物——病毒。他的发现使⼈类了解⽣命的本质⼜向前跨进了⼀⼤步。斯坦利推测认为,病毒可能是地球⽣命的第⼀种形式。
1935年,他使烟草花叶病毒(TMV)结晶,并证实此病毒是蛋⽩质及核酸分⼦聚集体⽽称为杆状结构。这⼀发现可以利⽤X射线衍射⽅法来确切地查明多种病毒精细的分⼦结构及繁衍⽅式。斯坦利还研究了流感病毒并研制了⼀种流感疫苗。
1946年,他因提纯并结晶了病毒,⽽且阐明了其分⼦结构⽽与诺斯罗普及萨姆纳共同获得了1946年诺贝尔化学奖。斯坦利于1971年6⽉15⽇在西班⽛萨拉曼卡去世,享年67岁。
⼆、主要研究贡献
1935年,温德尔·斯坦利(Stanley)发现烟草花叶病毒的侵染性能被胃蛋⽩酶破坏,在这⼀现象的启⽰下,他⼏乎磨了上吨重的感染花叶病的烟叶,企图⽤提酶的⽅法把病毒提纯出来。他得到了⼀⼩匙在显微镜下看来是针状结晶的东西,把结晶物放在少量⽔中,⽔就出现乳光了,⽤⼿指沾⼀点这溶液,在健康烟叶上磨擦⼏下,⼀星期以后这棵烟草也得了同样类型的花叶病。可见提纯的东西的确是有侵染性的烟草花叶病毒。今天在美国加州⼤学的原来斯坦利实验室⾥,仍然保留着⼀个标注着“Tob. Mos.”字样的瓶⼦,其中就盛着当年第⼀次提纯的烟草花叶病毒(简称TMV)。
北大院长讲史:第一株病毒是如何被人类发现的?
北大院长讲史:第一株病毒是如何被人类发现的?
20世纪之前,巴斯德、科赫等人提出的细菌致病学说占据主流,人们只知道传染病皆由细菌或其毒素引起,并不知道“病毒”的存在。“看不见”的病毒是如何被发现的?病毒的概念又是如何发展的?人类与病毒的斗争看不到尽头,仅仅是认识第一个病毒,就花了41年的时间。
撰文 | 周程
▲不同种类的病毒
自武汉暴发新型冠状病毒肺炎以来,病毒这个专业术语迅速普及,可以说如今已成为家喻户晓,妇孺皆知的日常用语了。
按照美国主流教科书《现代病毒学导论》给出的解释,病毒是亚微观的寄生性的含有蛋白质衣壳的遗传物质颗粒。
说得更具体一点,病毒与细菌不同,是一类极小的非细胞生物;其体积小到可以通过细菌过滤器,人们只能借助电子显微镜才能看到它;病毒的结构非常简单,通常由蛋白质衣壳和核酸内芯组成。
人类最早发现的病毒是烟草花叶病毒(T obacco Mosaic Virus,缩写TMV)。这种亚微观的病毒究竟是怎样被发现的?其概念又是怎
样被构建起来的?不同时代、不同国别、不同专业的科学家在此过程中扮演了什么样的角色?
(一)麦尔:烟草花叶病是一种植物传染病
因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖的美国生物化学家斯坦利(Wendell Meredith Stanley,1904-1971),在1944年发表的一篇文章中指出:有相当多的理由将俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基(Dmitri Ivanovsky, 1864-1920)视作新兴的病毒学学科之父。
尽管如此,讨论首个病毒的发现经纬时,仍不能不从德国农业化学家麦尔(Adolf Eduard Mayer,1843-1942)谈起。
病毒是否为原始生物
病毒是否为原始生物?
一病毒的发现和“病毒有生命吗?”问题的提出
1892年俄国人伊凡诺夫斯基研究了烟草植株的花叶病。他把感染了的植株碾碎,并且用滤器过滤汁液,将细菌滤去。发现无菌滤液能够传播疾病。荷兰人贝哲尼克说这种液体含有一种看不见的、超显微的感染性活物。他把这种物质命名为滤过性病毒,后来简称“病毒”。1892年的发现当时并没有引起人们的重视。一直到1898年巴斯德的助手查伯兰德用同样的方法鉴别出病毒后才为科学界所重视。
从那以后又过了43年,即1935年,美国人斯坦利才分离提纯了世界上第一个病毒——烟草花叶病毒。在新泽西州普林斯敦大学,他证明病毒能够从浓缩溶液中制成化学分子一样的结晶。这样的结晶没有通常人们所能够理解的新陈代谢那样的生命现象。但是,结晶重新溶解后仍旧保持着原有的传染性。不久还证明了烟草花叶病毒含有核酸和蛋白质。斯坦利于1946年荣获诺贝尔奖。
后来的研究发现,病毒不同于其他的微生物,它们不能在一定的化学溶液中繁殖,只能在有特殊的活细胞或宿主机体存在的情况下繁殖。病毒的复制只有在活细胞内,利用细胞的内环境才能实现。因此,有人把这种基因直接产生的细胞内环境称为基因环境,以与由于活细胞功能和相互作用的结果所造成的生物环境相区别。
问题的焦点在于怎样理解病毒的结晶。这种结晶耐冷而不耐热。把病毒加热到60℃,经30分钟大多被灭活(肝炎病毒除外)。在冰箱内温度越低,保存越久。以冷冻真空干燥后可保持更久,数月至数年。关于病毒是否是生命的问题,主要是针对这种结晶状态提出的。
二病毒是生命的早期形态
微生物学 病毒
– 一种病毒的毒粒只含有一种核酸: DNA或是RNA;
功能
– 决定病毒的遗传特性
24
(二) 衣壳(capsid)
包围着病毒核酸的蛋白质外壳,由蛋白质亚基按
对称的形式、有规律地排列而成,是病毒粒的主
要支架结构和抗原成分。
成分
– 蛋白质
– 衣壳粒
功能
– 保护病毒核酸
– 参与感染过程
– 具有抗原性 病毒粒的核衣壳根据衣壳粒排列组合的方式不同,
1973 国际病毒分类委员会(International
Committee on Taxonomy of Viruses,ICTV)
是病毒分类与命名的国际权威机构 9次报告
41
(二)分类系统
• Order目 词尾virales – Family科 词尾 vividae • Subfamily亚科 词尾virinae ▪ Genus 属 词尾 virus ▪ Species种
பைடு நூலகம்
一、 病毒粒的基本结构
核衣壳 病毒粒 (裸露病毒) (包膜病毒)
包膜
衣壳 核心
壳粒 核酸 包膜
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(三)包膜(envelop)
成分
– 蛋白质、多糖、脂类 – 刺突(spike)
功能
– 维护病毒体结构完整性 – 具有与宿主细胞膜亲和及
融合的性能 – 具有抗原性
烟草花叶病毒的发现、揭示和生物学意义
2014年第49卷第12期’生物学通报55烟草花叶病毒的发现、揭示和生物学意义
任衍钢宋玉奇白冠军卫红萍
(阳泉师范高等专科学校山西阳泉045200)
摘要烟草花叶病毒(TMv)研究在生命科学中具有标志性作用。用TMV作为实验材料,发现RNA也具有遗传功能,在化学因素的作用下也能发生基因突变。依据TMV的x射线
衍射图像对TMV进行分子结构的建模工作,利用TMV的外壳蛋白基因获得了首例转基因
抗病毒植株,证明了病原体能引发抗性的观点。
关键词TMV发现揭示意义
中国图书分类号:Q一1文献标识码:E
在科学研究中,实验材料是影响学科发展的关发现、揭示和生物学意义作简要的历史回顾。
键因素之一。在病毒学领域的实验材料中,烟草花叶1TMV的发现和鉴定
病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)具有标志性的作TMV是烟草花叶病毒属的代表种,该病毒之
用。TMV是人类最早发现、最早提纯和结晶、最早利所以能引起重视,与烟草这种当时迅速发展的经济用
超速离心机和电泳设备检测。以及最早在电子显作物有关,TMV的侵染能使烟草减产达30%一50%微
镜下观测到的病毒;其RNA最早被证明携带有遗之多。1886年,在荷兰工作的德国农业化学家麦尔传信
息并具有侵染性,TMV外壳蛋白(CP)的氨基(Adolf Mayer)最早研究了导致烟草花叶病的原因。酸排
列顺序最早被测定并发现其能实现自我组装;麦尔把烟草花叶病株的汁液注射到健康烟草的叶 TMV是
最早利用病毒CP被作为抗性转基因植株的脉中,健康烟草也感染了烟草花叶病,由此他认为,介导物,
烟草花叶病毒的实验
把TMV在水和苯酚中震荡,把病毒的RNA和蛋白质分开,分别去感染烟草,单是病毒的蛋白质,不能使烟草感染,单是病毒的RNA,可以使烟草感染,病毒RNA进入叶子细胞,进行繁殖,产生正常的病毒后裔。单是RNA感染效率很差,可能因为RNA裸露,在感染过程中容易被酶所降解。用RNA酶处理RNA,就完全失去感染力。
二、重建实验
TMV很多株系,他们可以根据寄主植物不同和在寄主植物中地片上形成一病斑的差异来加以区别。例如有两株系,它们的外壳蛋白就不同:S株系的外壳蛋白不是具有组氨酸和甲硫氨酸,而HR株系含有这两种氨基酸。
弗伦克尔-库兰特利用分离而后聚合的方法先取得S株系的蛋白质外壳和HR株系的RNA,然后把它们结合起来,形成杂种病毒,有着S株系的外壳,可被抗体所失活,但不受对HR株系制备的抗体所影响,当杂种病毒用来感染烟草时,病斑总是跟RNA授体的病斑一样,所以显而易见,第二代病毒颗粒具有HR株系的RNA和HR株系的蛋白质外壳。把HR株蛋白质和S株系的RNA结合起来,形成杂种病毒。把重建的病毒来感染烟草也得到了类似的结果。所以我们可以这样说,在不含有DNA的病毒中,复制和形成新病毒的颗粒所必需的遗传信息是携带在RNA上。
关于烟草花叶病毒的实验
教学问题:烟草花叶病毒的实验教材上介绍很简单,本人查阅了梁红主编的《Байду номын сангаас传学》,稍了解了此实验的过程。
1956年,美国学者弗伦克尔一库兰特(Fraemkel-Courat)用烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA也是遗传的物质。
2021届高三生物一轮复习——烟草花叶病毒感染试验及遗传物质
2021届高三生物一轮复习一一烟草花叶病毒感染实验及遗传物质 知识梳理
1 .烟草花叶病毒对烟草叶细胞的感染实验
(1)实验过程及现象
一蛋白质霁胡苴叶不出现癖包
一 RNA 烟阿I •出现病琏 -RNA + RMA 两三;如I 卓叶不出现树斑
(2)实验结论:RNA 是烟草花叶病毒的遗传物质,蛋白质不是烟草花叶病毒的遗传物质。 2 .病毒重建及其对烟草叶细胞的感染
(1)实验过程及结果
出现HKV 的谪斑 出现TM 串的病班
HR*, * 病毒后代第强 -TMV
(2)结果分析与结论:重组病毒产生的子代病毒类型取决于提供RNA 的病毒类型。
3 .探索结论
DNA 是主要的遗传物质,因为实验证明绝大多数生物的遗传物质是DNA ,只有少部分生物 的遗传物质是RNA 。
[正误辨析
1 .判断关于烟草花叶病毒感染实验说法的正误
(1)烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA( X )
(2)烟草花叶病毒有T 型和H 型,将T 型病毒的RNA 与H 型病毒的蛋白质结合到一起,组 成一个新品系,用这个病毒感染烟草,则在烟草体内分离出来的病毒有T 型的蛋白质和T 型 的 RNA( V )
(3)烟草花叶病毒感染烟草后可发生图中的④①②③过程(X )
—mKNA
⑤1A . ■ ■白质
(4)烟草花叶病毒可以不依赖宿主细胞而增殖(X )
2 .判断关于DNA 是主要遗传物质说法的正误
烟草花握取
叶病毒一
[MV HRV
|林腺
|降
解 分别感染烟耳叶片.叶片上出现病国
(1)只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质(X )
(2)细胞生物遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核甘酸或核糖核甘醐X )
烟草普通花叶病毒病 烟草病毒病
Liu Erming
烟草病毒病
4
一、症状
Liu Erming
烟草病毒病
5
Liu Erming
烟草病毒病
6
Liu Erming
烟草病毒病
7
二、病 原 物
引致烟草花叶病的病毒主要有烟草花叶病毒 Tobacco mosaic virus ,TMV、黄瓜花叶 病毒Cucumber mosaic virus, CMV和马 铃薯Y病毒Potato virus Y, PVY。分别属于 烟草花叶病毒属(Tobamovirus)、黄瓜花叶 病毒属(Cucumovirus)和马铃薯Y病毒属 (Potyvirus)。
●除蚜虫传毒外,汁液也可传病;另有人发 现10个种的菟丝子传播CMV。
Liu Erming
烟草病毒病
33
四、发病条件
●CMV流行是否,主要决定于 烟草处于易感病阶段的毒源、 气候因素和传毒蚜虫等的综合 作用。烟草现蕾前易感病,此 后就比较抗病。
Liu Erming
烟草病毒病
34
四、发病条件
● 越冬蚜虫基数的多少直接影响烟田蚜虫 高峰出现的早晚,从而影响CMV发生的迟 早。CMV发生的迟早与第一次蚜量高峰成 正相关。有翅蚜迁飞高峰出现后15-18天, 田间CMV病株率迅速上升,于第一次有翅 蚜高峰后的35天左右,发病率骤增至 100%。
烟草花叶病与病毒的发现
烟草花叶病与病毒的发现
谈起病毒的发现,首先要提到的就是烟草花叶病毒。烟草花叶病毒在病毒学发展史乃至遗传学、生物化学以及当代基因工程中起到了里程碑的作用。它使人们了解到什么是病毒、病毒的结构、病毒的侵染、复制以及抗病毒基因工程等等。
1886年,在荷兰工作的德国人麦尔把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎,取其汁液注射到健康烟草的叶脉中,能引起花叶病,证明这种病是可以传染的。通过对叶子和土壤的分析,麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。
1892年,俄国的伊万诺夫斯基重复了麦尔的试验,证实了麦尔所看到的现象,而且进一步发现,患病烟草植株的叶片汁液,通过细菌过滤器后,还能引发健康的烟草植株发生花叶病。可是他并没有意识到这一现象的重要意义,反而抱怨他用的过滤器出了毛病。这也难怪, 因为他生活在巴斯德细菌致病说的极盛时代,没有足够的勇气冲破思想上的无形禁区。
1898年,荷兰细菌学家贝杰林克同样证实了麦尔的观察结果,并同伊万诺夫斯基一样,发现烟草花叶病病原能够通过细菌过滤器。但贝杰林克想得更深入。他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面,发现细菌在凝胶中以适度的速度扩散,而感染烟草花叶病的物质仍滞留于琼脂的表面。从这些实验结果,贝杰林克指出,引起烟草花叶病的致病因子有三个特点:1.能通过细菌过滤器;2.仅能在感染的细胞内繁殖;3.在体外非生命物质中不能生长。根据这几个特点他提出这种致病因子不是细菌,而是一种新的物质,称为“有感染性的活的流质”,并取名为病毒,拉丁名叫“Virus”。
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细菌过滤器
教材研究:浙科版教材中有烟草花叶病毒感染和重建实验,也研究学习过这个实验,今天看到了《医学教育网》发现,该病毒还有它的特殊性,具有与众不同的作用,现摘录如下。
烟草花叶病毒感染和重建实验链接:
关于烟草花叶病毒的实验
在病毒大家庭中,有一种病毒有着特殊的地位,这就是烟草花叶病毒。无论是病毒的发现,还是后来对病毒的深入研究,烟草花叶病毒都是病毒学工作者的主要研究对象,起着与众不同的作用。
1886年,在荷兰工作的德国人麦尔(Mayer)把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎,取其汁液注射到健康烟草的叶脉中,能引起花叶病,证明这种病是可以传染的。通过对叶子和土壤的分析,麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。
1892年,俄国的伊万诺夫斯基(Ivanovski)重复了麦尔的试验,证实了麦尔所看到的现象,而且进一步发现,患病烟草植株的叶片汁液,通过细菌过滤器后,还能引发健康的烟草植株发生花叶病。这种现象起码可以说明,治病的病原不是细菌,但伊万诺夫斯基将其解释为是由于细菌产生的毒素而引起。生活在巴斯德的细菌致病说的极盛时代,伊万诺夫斯基未能做进一步的思考,从而错失了一次获得重大发现的机会。
烟草花叶病毒
1898年,荷兰细菌学家贝杰林克(Beijerinck)同样证实了麦尔的观察结果,并同伊万诺夫斯基一样,发现烟草花叶病病原能够通过细菌过滤器。但贝杰林克想得更深入。他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面,发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散,而细菌仍滞留于琼脂的表面。从这些实验结果,贝杰林克指出,引起烟草花叶病的致病因子有三个特点:(1)能通过细菌过滤器;(2)仅能在感染的细胞内繁殖;(3)在体外非生命物质中不能生长。
根据这几个特点,他提出这种致病因子不是细菌,而是一种新的物质,称为“有感染性的活的流质”,并取名为病毒,拉丁名叫“Virus”。
几乎是同时,德国细菌学家勒夫勒(Loeffler)和费罗施(Frosh)发现引起牛口蹄疫的病原也可以通过细菌滤器,从而再次证明伊万诺夫斯基和贝杰林克的重大发现。