化学:《分子结构与性质》课件(新人教版选修3)
高中化学第二章分子结构与性质第一节共价键课件新人教版选修3
课时1 共价键的特征与类型
刷基础
6.[陕西岐山2018高二期中]下列化合物分子中只有σ键的是( C )
A.CO2 C.H2O2
B.C2H2 D.COCl2
解析
二氧化碳分子为共价化合物,碳原子分别与两个氧原子形成2个C=O键,结构式为O=C=O,
则CO2中含有σ键和π键,A不符合题意;C2H2的结构式为H—C≡C—H,含有碳碳三键,
课时1 共价键的特征与类型
刷基础
9.根据氢原子和氟原子的核外电子排布,下列对F2和HF分子中形成的共价键描述正确的 是( C )
A.两者都为s-s σ 键 B.两者都为p-p σ 键 C.前者为p-p σ 键,后者为s-p σ 键 D.前者为s-s σ 键,后者为s-p σ 键
解析
H原子的核外电子排布式为1s1,F原子的核外电子排布式为1s22s22p5,形成共价键时,F为 2p电子参与成键,H为1s电子参与成键,则F2分子中形成的共价键为p-p σ键,HF分子中 形成的共价键为s-p σ键,C正确。
课时1 共价键的特征与类型
刷基础
题型2 σ键、π键的比较与判断
5.下列关于σ键和π键的理解不正确的是( D )
A.σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成 B.σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转 C.双键中一定有一个σ键和一个π键,三键中一定有一个σ键和两个π键 D.气体单质中一定存在σ键,可能存在π键
解析
键能越大,分子越稳定,则越不容易受热分解,A错误,D正确;H—H键没有方向性,B错 误;形成共价键的两个原子之间的核间距叫键长,C错误。
课时2 共价键的键参数与等电子原理
刷基础
4.[宁夏石嘴山三中2018高三月考]下列分子或离子中键角由大到小的排列顺序是( B ) ①SO2 ②NH3 ③H2O ④CH4 ⑤CO2
人教版高中化学选修3课件 第二章 分子结构与性质 复习课件(共21张PPT)
讨论2:(10江苏)乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上
曾用CaC2与水反应生成乙炔。
(1)CaC2中C22-与O22+互为等电子
体,O22+的电子式可表示为 ;1molO22+中含有的π键数目
为
。
(2)将乙炔通入[Cu(NH3)2 ]Cl 溶液生成 Cu2C2 红棕色沉淀。基态核
外电子排布式为
。
谢谢
常见分子中的键角:CO2分子中的键角
为 180,°为
形直分线子;H2O分子中键角为
105°,为 形(V 或 形)分角子;CH4分子中键
角为109°28′,为
形分正四子面。体
[特别提醒]
(1)共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键, 三
键中有一个σ键和两个π键。
(2)一般σ键比π键稳定,但N2分子中的σ键比π键键能小。 (3)稀有气体分子中没有化学键。
酒精等)能溶解非极性物质(Br2、I2等)
注意:常用有机物的溶解度的判断,亲水 基越多,憎水基越小溶解度越大,
(3)化学性质(无机含氧酸的酸性、热稳 定性)
无机含氧酸可写成
(HO)mROnm≥1,n≥0)高,n值越大,R的正电 性越 ,R使R—O—H中O的电子向 偏移,
在水电分离子出的H作+ 用下容易 强 ,酸性越 < 。
如HClO< HClO2< HClO3 HClO4,
HNO2 <HNO3
H2SO3 H<2SO4。
注意:次磷酸 亚磷酸 磷酸酸性强弱的比较 硼酸如何体现一元弱酸的性质 碳酸中非羟基氧的数目是1,为什么是弱酸
(3)手性
(1)手性异构:具有完全相同的组成和原子排列 的一对分子,如左手和右手一样互为 镜像,在 三维空间里 不能重叠的现象。
人教版化学选修三《分子结构与性质》全章课件课件新人教版PPT(85页)
键角
分子的空间构 型
:
:
0 :O::C::O: CO2
2
180° 直线形
.. .. : : : : : :
人教版化学选修三《分子结构与性质 》全章 课件课 件新人 教版PPT (85页)
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价键理论的要点
1.电子配对原理
两原子各自提供1 个自旋方向相反 的电子彼此配对。
2.最大重叠原理
两个原子轨道重叠部分越大,两 核间电子的概率密度越大,形成 的共价键越牢固,分子越稳定。
NH3
H .N. H .H
结构式
中心原子结 中心原子孤 合的原子数 对电子对数
空间构型
O =C =O
2
0
直线形
H
H C= O
3
H
HCH
4
H
O
HH
2
0
平面三角形
0 正四面体形
2
V形
HNH
H
3
1
三角锥形
一、形形色色的分子
三原子分子
直线 形,如CO2 V 形,如H20
分子
表 格
的立
一 体结
四原子分子
构
平面三角 形,如HCHO、BF3
人教版化学选修三《分子结构与性质 》全章 课件课 件新人 教版PPT (85页)
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2、共价键的形成
电子云在两个原子核间重叠,意味着电 子出现在核间的概率增大,电子带负电, 因而可以形象的说,核间电子好比在核 间架起一座带负电的桥梁,把带正电的 两个原子核“黏结”在一起了。
高中化学 第二章 分子结构与性质性 无机含氧酸分子的酸性课件 新人教版选修3
(2)含氧酸分子的酸性随着分子中连接在中心原子上的非羟 基氧的个数增多而增强,即(HO)mROn 中,n 值越大,酸性越强。
如 HNO3 的 结 构 式 为
, H2SO4 的 结 构 式 为
。
43
无机含氧酸可写成通式(HO)mROn,如果成酸元素 R 相同, 则 n 值越大,R 的正电性越高,导致 R—O—H 中的 O 的电子向 R 偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易电离出 H+,即酸 性越强。例如:
例如nh都是极性分子硫单质碘单质四氯化碳二硫化碳都是非极性分子所以nhhcl极易溶于水而难溶于四氯化碳和二硫化碳碘单质易溶于四氯化碳而难溶于水硫不溶于水而易溶于二硫化碳
2020高中化学 第二章 分子结构与性质 3-2 溶解性 手性 无机含氧酸分子的酸性课件 新人教版选修3
1
第三节
分子的性质
2
第二课时
17
②“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。例如,CH3OH 中的-OH 与 H2O 中的-OH 相似,所以 CH3OH 能与 H2O 以任 意比互溶;而 CH3CH2CH2CH2CH2OH 中烃基较大,其中的- OH 与 H2O 中 的 - OH 相 似 的 程 度 小 得 多 , 因 而 CH3CH2CH2CH2CH2OH 在水中的溶解度明显减小。
溶解性 手性 无机含氧酸分子的酸性
3
学习目标:1. 从结构的角度,认识“相似相溶”规律。2. 学会判断“手性分子”。3.能判断与解释无机含氧酸酸性强弱。
4
课前自主预习 K
教材为本 梳理新知
5
[知识回顾] 1.共价键有两种: 极性共价键 和 非极性共价键 。由不 同种原子形成共价键时,电子对会发生 偏移 ,形成极性键。 极性键中的两个键合原子,一个呈正电性(δ+),另一个呈负电性(δ -)。由同种原子形成共价键时,电子对不发生偏移,这种共价键 是 非极性键 。
高中化学选修三第二章 分子结构与性质 ppt课件
叠方式(成 向“头碰 “肩并肩”
键方向) 头”重叠 重叠
特征(电子 云形状)
轴对称
镜像对称
ppt课件
22
键类型 σ键
π键
原子轨
道重叠 大
小
程度
牢固程 度、强
度
强度大, 强度较小, 不易断裂 容易断裂
共价单键全部是σ键;
成键类 共价双键中,一个是
型的判 σ键,另一个是π键;
断规律 共价p三pt课件键中,一个是
ppt课件
15
3.下列关于键参数的说法中,不正确的是( ) A.分子中键能越大,则分子越稳定 B.分子中键长越短,则分子越稳定 C.键角是描述分子立体结构的重要参数 D.H2分子中HH键的存在,表明共价键具有 方向性 解析:选D。H2分子中H—H键是ss σ 键,无 方向性。
ppt课件
16
要点突破讲练互动
构镜像成对平称面的____,如果来自它特 征们之间包含原子核的平面为 镜面,它们互为镜像,这断裂种 特征称为_pp_t课_件_______
7
想一想 1.zxx是kw 否所有的共学科网价键都有方向性? 提示:并不是所有的共价键都有方向性,如 ss σ键就没有方向性。
ppt课件
8
二、键参数——键能、键长与键角
ppt课件
18
和几个自旋方向相反的电子配对成键。饱和 性决定了一个原子所能形成共价键的数目或 以单键连接的原子数目是一定的。
ppt课件
19
(2)方向性 为满足最大重叠原理,两个原子间形成共价 键时,两个原子轨道要沿着一定方向重叠。 除s轨道是球形对称的外,其他的原子轨道 在空间都具有一定的空间取向,在形成共价 键时,原子轨道只有沿一定方向达到最大重叠, 电子在核间出现的概率才最大,所形成的共 价键就越牢固,所以共价键具有方向性。方 向性决定了分子的空间构型。
高中化学第2章分子结构与性质第1节共价键第1课时共价键课件新人教版选修3
B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π 键
C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ 键,不能形成π键
答案 D 解析 在分子中,化学键可能只有σ键而没有π键, 若有π键,则必有σ键。
【变式3】 下列说法中,正确的是( )
A.在N2分子中,有三个π键 B.N2分子中有一个σ键、两个π键 C.N2分子中有两个σ键、一个π键 D.N2分子中存在一个σ键、一个π键 答案 B
解析 (2)氢气分子中含有1个σ键,A项错误;共价键 的本质就是高概率地出现在原子间的电子与原子间的电 性作用,B项正确;④已经达到稳定状态,C项正确; 氢气分子中含有一个非极性键,D项错误。
答案 (1)①⑤②③④ (2)BC
【变式1】 下列不属于共价键成键因素的是( ) A.共用电子对在两原子核之间高概率出现 B.共用的电子必须配对 C.成键后体系能量降低,趋于稳定 D.两原子体积大小要适中 答案 D
2.方向性 除s轨道是球形对称,其他的原子轨道在空间都具 有一定的分布特点。在形成共价键时,原子轨道重叠得 愈多,电子在核间出现的概率越大,所形成的共价键就 越牢固,因此共价键将尽可能沿着电子出现概率最大的 方向形成,所以共价键具有方向性。
【例题2】 下列说法正确的是( ) A.Cl2是双原子分子,H2S是三原子分子,这是由 共价键的方向性决定的
考点二 共价键的特征
1.饱和性 由于每个原子所能提供的未成对电子的数目是一定 的,因此在共价键的形成过程中,一个原子中的一个未 成对电子与另一个原子中的一个未成对电子配对成键 后,一般来说就不能再与其他原子的未成对电子配对成 键了。这就是共价键的饱和性。因此,不可能形成H3、 H2Cl、Cl3等分子。
人教版高中化学选修三-第二章分子结构与性质第三节分子的性质PPT课件
21.14 431.8
HBr 23.11 366
HI 26.00 298.7
范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量 级
2021/7/23
16
二、范德华力及其对物质性质的影响
(2) 范德华力与相对分子质量的关系
分子
HCl HBr
HI
相对分子 质量
范德华力 (kJ/mol)
36.5 21.14
81 23.11
在ABn分子中,A-B键看作AB原 子间的相互作用力,根据中心原子A
所受合力是否为零来判断,F合=0,为 非极性分子(极性抵消), F合≠0, 为极性分子(极性不抵消)。
2021/7/23
5
O
C
F1
F合=0
2021/7/23
180º
O
C=O键是极性键,但
从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个
C=O键是对称排列的,
2021/7/23
36
H
H
三角锥型, 不对称,键的极 性不能抵消,是极性分子
107º18'
BF3: F1 2021/7/23
F3
平面三角形,对称,
120º 键的极性互相抵消
F’
F2
( F合=0) ,是非极
性分子
8
H
H
H
109º28' C
H
正四面体型 ,对称结构,C-H键的极性 互相抵消( F合=0) ,是非极性分子
2021/7/23
9
1、常见分子的构型及分子的极性
常见分子 键的极性 键角 分子构型 分子类型
双原 子分
H2、Cl2
无
子 HCl 有
三原 子分
人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第二章 第三节 分子的性质(第2课时).ppt
范德华力大小: CI4> CCl4 >CF4 >CH4
2014年7月24日星期四
8
范德华力及其对物质性质的影响
练习: 下列变化过程只是克服了范德华力 的是( C )
A、食盐的熔化
B、水的分解
C、碘单质的升华 D、金属钠的熔化
2014年7月24日星期四
9
氢键及其对物质性质的影响
沸点/℃100
75 50 25 0 -25 -50 -75 -100 -125 -150 CH 4 NH3 HF
新课标人教版高中化学课件系列
选修3 物质结构与性质 第二章 分子结构与性质
第三节 分子的性质 第2课时
2014年7月24日星期四
1
范德华力及其对物质性质的影响
我们知道:分子内部原子间存在 相互作用——化学键,形成或破坏 化学键都伴随着能量变化。 物质三相之间的转化也伴随着能 量变化。这说明:分子间也存在着 相互作用力。
液态水中的氢键
2014年7月24日星期四
22
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
23
氢键及其对物质性质的影响
2014年7月24日星期四
24
氢键及其对物质性质的影响
练习:
下列关于氢键的说法中正确的是( C ) A. 每个水分子内含有两个氢键
B. 在所有的水蒸气、水、冰中都含有氢键 C. 分子间能形成氢键,使物质的熔沸点升高 D. HF稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
2014年7月24日星期四
6
范德华力及其对物质性质的影响
思考:
分子间 将干冰气化,破坏了CO2分子晶体的作用力 —————
共价键 将CO2气体溶于水,破坏了CO2分子的————
人教版化学选修三课件:第二章 分子结构与性质 23分子的性质PPT40张
2. 在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、N2中: (1)以非极性键结合的非极性分子是__N_2_; (2)以极性键相结合,具有直线形结构的非极性分子是 _C_S_2_; (3)以极性键相结合,具有三角锥形结构的极性分子是 _N_H__3 ; (4)以极性键相结合,具有正四面体结构的非极性分子 是_C_H__4; (5)以极性键相结合,具有V形结构的极性分子_H__2O__; (6)以极性键相结合,而且分子极性最大的是_H__F_。
(2)从形成的化学键看 非极性键→电子对不偏移→正负电荷重心重合→非极性分 子 极性键→键键的的分分布布对不称对称→正→负正电负荷电重荷心重重心合不重→合非极→性极分性子分子
2. 常见的极性分子和非极性分子
3. 空间构型、键的极性和分子极性的关系
类型
实例
两个键之 间的夹角
键的极性
分子的极性
空间构型
②溶质与水发生反应时可增大其溶解度,如SO2与H2O生 成H2SO3,NH3与H2O生成NH3·H2O等。 2. 手性 具有完全相同的_组__成__和_原__子__排__列__的一对分子,如同左手 与右手一样互为_镜__像__,即在三维空间里_不__能__重__叠__,互称 _手__性__异构体。有_手__性__异__构__体__的分子叫做手性分子。 手性分子中中心原子必须连_四__个不同的原子或基团。若 有相同的则_不__是__手性分子。
面体,电荷分布对称,是非极性分子,选D。
答案 D
要点二 | 范德华力、氢键及共价键的比较
范德华力
氢键
共价键
概念
物质分子之间 普遍存在的一 种相互作用 力,又称分子 间作用力
由已经与电负性
很强的原子形成 共价键的氢原子 与另一个分子中 电负性很强的原
人教版高中化学选修3物质结构与性质课件 分子的性质
分子的性质
人民教育出版社 高二化学丨选修三
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
思考
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
小结
溶质分子与溶剂分子的结构越相似,相互溶解越容易。 溶质分子的分子间力与溶剂分子的分子间力越相似,越易互溶。
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
五、手性
试 一 试
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
三
人民教育出版社 选修三 人民教育出版社 高二化学丨选修
三、氢键及其对物质性质的影响 氢键:是由已经与电负性很强的原子形成共价键的 氢原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很 强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力。
三
人民教育出版社 选修三 人民教育出版社 高二化学丨选修
分子间氢键:使物质的熔、沸点升高。
人民教育出版社 人民教育出版社 高中化学 选修三 选修三 人民教育出版社 高二化学 丨选修三
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思考
分子间作用力 将干冰气化,破坏了CO2分子晶体的———————————
人教版高中化学选修3 第二章 分子结构与性质 复习课件
十、溶解性
(一)相似相溶原理
1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质 2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、
酒精等)能溶解非极性物质(Br2、I2等) 3.含有相同官能团的物质互溶,如水中含
羟基(-OH)能溶解含有羟基的醇、酚、 羧酸。
(1)分子中必须有一个与电负性极大的 元素原子形成强极性键的氢原子;
(2)分子中必须有带孤电子对、电负性大、 而且原子半径小的原子。
实际上只有F、O、N等原子与H原子结合 的物质,才能形成较强的氢键。
3. 氢键对化合物性质的影响
分子间形成氢键时,可使化合物的熔、沸点 显著升高。
在极性溶剂中,若溶质分子和溶剂分子间 能形成氢键,则可使溶解度增大。
D.氨气分子是极性分子而甲烷是非极性分子
答案:C
5.(2007海南新课标,23)用价层电子对 互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两 个结论都正确的是 A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形 C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形
答案:D
6.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首
先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到
2.判断一种有机物是否具有手性异构体,可 以看其含有的碳原子是否连有四 个不同的原 子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性 碳原子。
十一、无机含氧酸的酸性
1.对于同一种元素的含氧酸来说,该元素的化合 价越高,其含氧酸的酸性越 强 。原因:无机含 氧则n酸值可越以大写,成R(的H正O)电mR性On,越如高果成,酸导元致素RR—相O同—,H 中的O的电子向R偏移,因而在水分子的作用下, 也就越 容易 电离出H+,即酸性越 强 。
高中化学第二章分子结构与性质2.3分子的性质(第1课时)分子的性质(1)新人教版选修3
第二章分子结构与性质第三节分子的性质第1课时分子的性质(1)知识归纳一、键的极性和分子的极性1.键的极性共价键分类极性共价键非极性共价键成键原子不同种元素的原子同种元素的原子电子对发生偏移_________________成键原子的电性一个原子呈正电性(δ+),一个原子呈负电性(δ—)电中性示例-、H2、O2、Cl22.分子的极性分子有极性分子和非极性分子之分。
分子产生极性是由于分子中的原子对共用电子对的吸引能力不同导致的。
(1)极性分子:分子中的正电中心和负电中心_____________,使分子的某一部分呈正电性(δ+),另一部分呈负电性(δ−),这样的分子是极性分子。
如H2O、CH3Cl分子等。
(2)非极性分子:分子中的正电中心和负电中心________,这样的分子是非极性分子。
如P4、CO2分子等.3.键的极性与分子的极性关系分子的极性是分子中化学键的极性的____________。
由非极性键形成的双原子或多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以都是非极性分子。
例如H2、N2、C60、P4等。
含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性的向量和是否等于零而定。
当分子中各个键的极性的向量和等于零时,是非极性分子,如CO2、BF3、CH4等;当分子中各个键的极性的向量和不等于零时,是极性分子,如HCl、H2O、H2O2、NH3等.可见,只含有非极性键的分子一定是非极性分子,含有极性键的分子不一定是极性分子。
在进行有关分子极性的判断时,一定要具体情况具体分析.4.分子极性的判断由于极性分子、非极性分子的概念比较抽象,下面介绍几种简单的判断分子极性的经验规则:(1)一般情况下,单质分子为非极性分子(但O3为极性分子),而AB型的分子均为极性分子。
(2)若分子结构呈几何空间对称,为正某某图形,则为非极性分子.二、范德华力及其对物质性质的影响1.范德华力对气体加压降温,可使其液化;对液体降温时,可使其凝固,这表明分子之间存在着相互作用力。
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练习:P30 4-1
回顾
共价键
σ键
成键方式 “头碰头”,呈轴对称
π键
键能 键参数
成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称
键长
衡量化学键稳定性
键角 描述分子的立体结构的重要因素
一、形形色色的分子
1、双原子分子(直线型)
O2
2、三原子分子立体结构(有直线形和V形)HClFra bibliotekH2O
CO2
3、四原子分子立体结构(直线形、平面三角形、三 角锥形、正四面体)
)
A.π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成的 B.σ键是镜像对称,而π键是轴对称 C.乙烷分子中的键全是σ键,而乙烯分子中含σ 键和π键 D.H2分子中含σ键,而Cl2分子中还含有π键
二、键参数——键能、键长和键角
1.键能 气态基态原子形成1mol共价键释放的最低 能量(或拆开1mol共价键所吸收的能量),例如H-H 键的键能为436.0kJ.mol-1。 [说明] ①键能的单位是kJ· mol-1 ②形成化学键通常放出热量键能为通常取正值 ③键能越大,化学键越稳定
分子中相邻原子之间是靠什么作用而 结合在一起? 什么是化学键? 什么是离子键? 什么是共价键?
化学键:分子中相邻原子之间强烈的相互作用。 离子键:阴、阳离子之间通过静电作用形成的 化学键。 共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
你能用电子式表示H2、HCl、Cl2分子的形成过程吗? 为什么不可能有H3、H2Cl、Cl3分子的形成?
3.乙烷、乙烯和乙炔分子中的共价键分别 有几个σ键和几个π键组成?
乙烷分子中由7个σ键组成;乙烯分子中由5个σ键和1 个π键组成;乙烯分子中由3个σ键和2个π键组成。
1.关于乙醇分子的说法正确的是( C )
A.分子中共含有8个极性键
B.分子中不含非极性键
C.分子中只含σ键
D.分子中含有1个π键
2.下列说法正确的是(
①化学键断裂需要 (填“释放”或“吸收”)能 量; ②图中共释放的能量 kJ/mol; ③该反应的反应物的总能量 (填“大于”、“等 于”或“小于”)反应产物的能量,所以该反应是__
三、等电子原理
1.原子总数相同、价电子总数相同的分子或离子具 有相似化学键特征,许多性质是相似的。此原理称 为等电子原理 2.等电子体的判断和利用 判断方法:原子总数相同,价电子总数相同的分子 为等电子体 应用:利用等电子体的性质相似,空 间构型相同,可运用来预测分子空间的构型和性质
NH3 107.3。 CH4 109.5。 小结:键能、键长、键角是共价键的三个参数 键能、键长决定了共价键的稳定性;键角决定了分 子的空间构型。
1.试利用表2-1的数据进行计算,1molH2分别跟1mol Cl2 1mol Br2(蒸气)反应,分别形成2mol HCl分子和
2mol HBr分子,哪个反应释放的能量更多?如何用计
早年的科学家主要靠对物质的宏观性质进行系统总结得 出规律后进行推测,如今,科学家已经创造了许许多多测 定分子结构的现代仪器,红外光谱就是其中的一种。 分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。 所谓分子立体结构其实只是分子中的原子处于平衡位置时 的模型。当一束红外线透过分子时,分子会吸收跟它的某 些化学键的振动频率相同的红外线,再记录到图谱上呈现 吸收峰。通过计算机模拟,可以得知各吸收峰是由哪一个 化学键、哪种振动方式引起的,综合这些信息,可分析出 分子的立体结构。
一、共价键
1、共价键的特性——饱和性、方向性
由共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可 和几个自旋相反的电子配对成键,即共价键的“饱和性”。 H 原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成 H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子
2、共价键的形成
电子云在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间 的概率增大,电子带负电,因而可以形象的说,核间 电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的 两个原子核“黏结”在一起了。
(1) σ键的形成
(a)s-s σ键的形成
相互靠拢
(b) s-p σ键的形成
未成对电子的 电子云相互靠拢
电子云相互重叠
(c)p-p σ键的形成
未成对电子的 电子云相互靠拢
电子云相互重叠
(2)π键的形成
两个原子 相互接近
电子云重叠
π键的电子云
小
项
结
σ键
键型
沿轴方向“头碰头” 平行方向“肩并肩” 轴对称 镜像对称
π键
目 成键方向
电子云形状
牢固程度 成键判断规律
强度大,不易断裂 强度较小,易断裂 共价单键是σ键,共价双键中一个是 σ 键,另一个是π键,共价三键中一个是 σ键,另两个为π键。
1.已知氮分子的共价键是三键,你能模仿图2-1、图 2-2、图2-3,通过画图来描述吗?(提示:氮原子 各自 用三个p轨道分别跟另一个氮原子形成一个σ 键和两个π键。
2.钠和氯通过得失电子同样也是形成电子对,为什么这对 电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢? 你能从原子的电负性差别来理解吗?请填写 下表
原子 电负性 电负性之差 (绝对值) Na
0.9 2.1
Cl
3.0
H
2.1 0.9
Cl
3.0
C
2.5 1.0
O
3.5
结论:当原子的电负性相差很大,化学反应形成的 离子 键;而 电子对不会被共用,形成的将是_____ 共价 _____键是电负性相差不大的原子之间形成的化学 键。
C2 H2
CH2O
COCl2
NH3
P4
4、五原子分子立体结构
最常见的是正四面体
CH4
5、其它:
CH3CH2OH
CH3COOH
C6 H6
C8 H8
CH OH
分子世界如此形形色色,异彩纷呈,
美不胜收,常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢
科学视野—分子的立体结构是怎样测定的?
(指导阅读P39)
2.键长 形成共价键的两个原子之间的核间的平衡距 离。 [说明] ①键长的单位都是pm=10-12m ②键长越短往往键能就越大,共价键越稳定
3.键角 分子中两个相邻共价键之间的夹角称键角。 键角. [说明] ①键角决定分子的立体结构和分子的极性
②常见的分子的键角有 CO2 180。 H2O 104.5。
算结果说明HCl分子和HBr分子哪个更容易发生热分解
生成相应的单质? 2.N2、O2、F2跟H2的反应能力依次增强,从键能的角度
如何理解这一化学事实? 3.通过上述的例子,你认为键长、键能对分子的化学 性质有什么影响?
3.实验测得1 molH2与1molCl2反应生成2molHCl时, 放出184.6kJ的热量,其理论分析数据与实验数据略有 差异,下图表示上述反应能量变化的理论分析示意图: