免疫组化分型诊断抗体选用
病理诊断中常用免疫组化抗体及其表达
常用抗体（按字母排序）AE1/AE3阳性部位：细胞浆对照：结肠、乳腺AE1可与大多数的酸性细胞角蛋白（I型）反应，而AE3识别所有已知的碱性细胞角蛋白（Ⅱ型）。
AEl/AE3抗体的混合物，包括CKl-8、10，14、15、16、19。
该抗体可与几乎所有的上皮反应（除肾上腺、肝细胞肿瘤，精原细胞瘤，一些肾细胞肿瘤，一些类癌和胰岛细胞）而与一些中间丝状蛋白无交叉反应。
此抗体可用于鳞状细胞肿瘤（包括梭形细胞变异型）、腺癌、移形细胞癌、小细胞癌、类癌、多型性腺瘤（上皮成分）、胸腺瘤、间皮瘤（包括肉瘤样成分）、脊索瘤、生殖细胞肿瘤（除外精原细胞瘤）、滑膜肉瘤和上皮样肉瘤的诊断中。
AFP阳性部位：细胞浆对照：胎儿肝脏AFP可标记卵黄囊（内胚窦）肿瘤、某些生殖细胞肿瘤和肝细胞肿瘤。
在肝细胞癌的诊断中，AFP的敏感性较低，只有44%的肝细胞癌阳性，但其特异性高，因此可与其他抗体联合应用于肝细胞癌的诊断中。
AR阳性部位：细胞核对照：前列腺AR在前列腺癌的发生中起着重要的作用，AR的表达与肿瘤的组织学分型呈一定的相关性，高分化的肿瘤AR的表达要高于低分化的肿瘤。
在前列腺癌中，AR已作为病人对激素反虚性的一项指标，对抗激素治疗的选择具有指导意义。
Bcl-2阳性部位：细胞膜，浆对照：淋巴结Bcl-2可用于滤泡性淋巴瘤和滤泡性增生鉴别：85%的滤泡性淋巴瘤细胞浆阳性，而滤泡性增生只有生发中心部位散在的T细胞阳性。
Bcl-2在单核样B细胞淋巴瘤中阳性，而在单核样B细胞增生病灶中阴性，因而具有鉴别价值。
Bcl-2还可以用于确定滤泡性淋巴瘤是否累及骨髓。
原发性乳腺癌通常Bcl-2阳性，而肺和胃肠道肿瘤转移到乳腺的罕见阳性（即使阳性，也是灶性弱表达）。
Bcl-6阳性部位：细胞核对照：淋巴结Bcl-6表达于正常的滤泡生发中心B细胞和其相关的淋巴瘤。
在滤泡性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤以及结节性淋巴细胞为主的Hodgkin淋巴瘤中，可以检测到Bcl-6的表达。
免疫组化分型诊断抗体选用表
免疫组化分型诊断抗体选用表（2016年3.15版）注：红字提示目前未购买到，或者抗体预试验未完成，或观点尚未证实。
一、间叶肿瘤：Vimentin+ Cytokeratin- LCA-1、肌源性肉瘤：Actin (广谱肌动蛋白HHF35)，Actin（平滑肌肌动蛋白SMA）+，Desmin（结蛋白）+，横纹肌肉瘤P63/MyoD1/Myogenin+，平滑肌瘤或肉瘤高分子量钙结合蛋白（H-caldesmon）浆+，平滑肌瘤或乳腺肌上皮Calponin肌动蛋白结合蛋白+。
2、组织细胞肿瘤（注：恶纤组CD68阴性、CD10阳性）：CD68（PG-M1单核细胞）+，CD68（KP-1组织细胞/巨噬细胞）+，CD163+。
脂肪肉瘤：S-100和Ki-67脂母细胞核浆+。
骨巨细胞瘤（软组织巨细胞瘤）：单核细胞P63+CD68-，多核细胞P63-Ki67-CD68+3、滑膜肉瘤：Cytokeratin+，Vim+，CK19+，CK7+，CK17+，EMA+，SYT基因+。
胃肠间质瘤：CD34+、CD117+、DOG-1+。
4、神经源性：PNET：CD99/CgA/Syn/S-100/Nue-N+, PNET/髓母: INI-1+(恶性横纹肌样瘤-)。
恶性神经鞘瘤：S-100/CD57/PGP9.5/Leu-7+。
室管膜瘤EMA+（中枢神经用EMA点状胞浆阳性）、CK+，GFAP+，S-100+。
脉络膜瘤GFAP-，S-100+。
星型胶质瘤：GFAP+，少突细胞瘤：Olig2，黄色瘤样星型细胞瘤CD34阳CR阴（节细胞胶质瘤CD34阴CR阳）神经元细胞、：NeuN+，Nestin+，NF+，Syn+。
嗅母NeuN-，Syn+，CgA+，NSE+，S-100癌巢周围支持细胞+、脑膜瘤Vim+, EMA+, PR+，CK+, S-100+。
副神经节瘤：Syn+, CgA+, S-100支持细胞+。
血管母细胞瘤：间质细胞аinhibin/VEGF/NSE/Vim/S-100/D2-40+，GFAP/CK/CD10/EMA-；CD34及CD31血管内皮阳性。
免疫组化观察指标
免疫组化观察指标1.引言1.1 概述免疫组化是一种常用的生物学实验技术，它通过使用特定抗体与目标蛋白质相互作用，来检测和定位细胞或组织中特定蛋白质的存在和表达情况。
免疫组化技术的发展和应用极大地推动了细胞生物学、病理学和生物医学研究的进展。
在免疫组化实验中，抗体的选择非常关键。
研究者需要根据研究目的选择适当的抗体，以确保实验结果的准确性和可靠性。
免疫组化观察指标是指在免疫组化实验中用于评估和描述抗体检测效果的一些指标，包括染色的强度、染色的分布情况、染色的特异性等等。
免疫组化观察指标的意义在于帮助研究者正确解读实验结果。
通过评估染色的强度和分布情况，研究者可以判断目标蛋白质在细胞或组织中的表达水平和分布模式。
染色的特异性则可以判断抗体对特定蛋白质的选择性。
这些观察指标的分析和评估可以为研究者提供重要的实验依据，有助于他们对细胞活动、发育、疾病发生机制等方面进行深入研究。
总之，免疫组化观察指标在免疫组化实验中具有重要的意义，可以帮助研究者准确解读实验结果，并为进一步的研究提供有效的指导和依据。
随着免疫组化技术的不断发展和完善，相信免疫组化观察指标的应用前景将会更加广阔，并为生物医学研究做出更大的贡献。
1.2文章结构文章结构是指文章整体的组织形式和安排方式。
一个良好的文章结构能够使读者更好地理解文章的内容，使文章逻辑清晰、条理分明。
本文的结构主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分旨在引起读者的兴趣，介绍文章的主题和背景，并阐述文章的目的和意义。
正文部分是文章的主要内容，需要对免疫组化技术进行概述，包括其原理、方法和应用等方面的介绍。
同时，要着重论述免疫组化观察指标的意义，即这些指标在免疫组化技术中的作用和价值，以及对于相关领域的影响和应用前景等方面的内容。
可以结合实际案例和研究成果，对免疫组化观察指标进行详细解读，以增加文章的可信度和说服力。
结论部分是对前文的总结和归纳，总结本文的主要观点和论点，再次强调免疫组化观察指标的应用前景和重要性，并提出可能的进一步研究方向和展望，为读者提供一个完整的思路和思考的方向。
常用抗体的应用范围及选用
常用抗体的应用范围及选用在临床活检工作中，对于各种肿瘤的正确判断，历来是外科病理学的核心问题。
因它关系到患者的治疗和预后的问题。
在免疫组化技术没开展以前，主要靠HE，特殊染色和组织化学来进行鉴别和诊断各种肿瘤，这些在当时虽然解决了不少的问题，但是对于较为复杂，较为多型性的肿瘤，就不能对其起源及所含的成分作出正确的判断。
随着免疫组化工作的开展，给许多以往有待于解释原因的病理诊断上带来了福音。
许多以往无法解释原因的病例，经现今免疫组化染色技术的处理后，能够对其起源，相关的抗原或抗体成份给予显示出来，为肿瘤的诊断提断了形态学的依据。
虽然如此，对于一些较为复杂的抗原，就要根据具体情况作具体分析。
在生物界里面某些细胞仅具有一个抗原的决定簇，这是极少见的，而常见的是具有数百个乃至数千个的抗原决定簇。
数量之多但又不是千篇一律，并非都在细胞的表面表达出来，加上细胞的排列有高有矮，有长有短，切片时有的被切到细胞膜，有的被拦腰斩断，因此在一张切片上看到的同一种抗原的表达也不一致，有的在细胞核，有的在细胞膜，也有的在细胞浆，这种现象是由于切片的原因所致。
但是，抗原的表达，在原来的表达上就有核、浆、膜之分。
有的抗原可在一个部位表达，有的抗原则可在两个部位表达，例如PCNA，它可以在细胞核表达，也可在细胞浆表达。
有的抗原，可表现为双向表达，如上皮(样)肿瘤间皮肿瘤和滑膜内瘤等，用角蛋白标记时，可有阳性表达，用波形蛋白标记时，也可有阳性表达。
对于上述的许多现象，在观察检测时，就要特别地小心，不断地积累经验，以便于更好地鉴别各种抗原的所在部位。
某些抗原不是在任何时候能表达出来的它们需要一定的时间和条件。
有人根据肿瘤细胞增生的能力将其分为三个阶段：1.进入细胞周期的增殖细胞，这包括G1、G2及M期的细胞。
2.暂时未进入细胞周期，但在某特定的时期和条件下，使其开始增殖的细胞(GO期)。
3.静止的永不再进入增殖周期的细胞，这些细胞己分化成熟，根据新陈代谢的规律，它们逐渐地进行消之阶段。
免疫组化技术的原理、分类和优点
点击次数：3565 发表于：2008-06-15 11:58转载请注明来自丁香园来源：互联网一、免疫组化技术的基本原理应用免疫学及组织化学原理，对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量研究，这种技术称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。
众所周知，抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性。
免疫组化正是利用这一特性，即先将组织或细胞中的某些化学物质提取出来，以其作为抗原或半抗原去免疫小鼠等实验动物，制备特异性抗体，再用这种抗体（第一抗体）作为抗原去免疫动物制备第二抗体，并用某种酶（常用辣根过氧化物酶）或生物素等处理后再与前述抗原成分结合，将抗原放大，由于抗体与抗原结合后形成的免疫复合物是无色的，因此，还必须借助于组织化学方法将抗原抗体反应部位显示出来（常用显色剂DAB显示为棕黄色颗粒）。
通过抗原抗体反应及呈色反应，显示细胞或组织中的化学成分，在显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物，从而能够在细胞或组织原位确定某些化学成分的分布、含量。
组织或细胞中凡是能作抗原或半抗原的物质，如蛋白质、多肽、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等都可用相应的特异性抗体进行检测。
二、免疫组织化学染色方法1、按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶）、铁蛋白、胶体金等，可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫金银法等。
2、按染色步骤可分为直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）；与直接法相比，间接法的灵敏度提高了许多。
3、按结合方式可分为抗原—抗体结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法和亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中SP法是最常用的方法。
三、几种常用免疫组织化学方法的原理1、免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术。
它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。
病理报告提示做“免疫组化”，这是怎么回事
病理报告提示做“免疫组化”，这是怎么回事病理报告是判断患者肿瘤性质的关键依据，采取什么样的治疗方法、应用哪些治疗药物等都需要按照病理报告的结果来进行。
而在有些患者的病理报告中常常会提示到做“免疫组化”，“免疫组化”是什么？为什么要做“免疫组化”呢？下面就让我们一起来探讨探讨。
1什么是“免疫组化”“免疫组化”的全称是“免疫组织化学”，其最早于20世纪70年代就被运用在病理诊断当中了，具体指的是根据免疫学中抗原与抗体的特异性结合原理，采用一定的检测技术与方式对患者的组织细胞进行综合性的研究。
这个过程中所采用的技术方式为利用显色剂如荧光素、同位素等对细胞抗体进行显色标记，然后根据一定的标准确定细胞内多肽与蛋白质等抗原的性质，主要研究内容包括定位、定性和相对定量三个方面。
在病理报告中提示患者做“免疫组化”，主要是为了更进一步诊断与明确患者的病情，并为患者的疾病治疗、预后等环节提供参考，这一诊断技术的广泛运用充分体现了人们在肿瘤疾病研究中取得的进步成就，也代表了病理诊断水平的提升。
2“免疫组化”在病理诊断中的具体应用（1）诊断与鉴别诊断恶性肿瘤“免疫组化”可以帮助医生和患者诊断与鉴别诊断恶性肿瘤，患者检查出患得肿瘤后要想弄清楚它究竟是恶性的还是良性的，就需借助“免疫组化”技术进行诊断，在过去只依靠病理切片的观察来做判断，存在一定的不准确性，且对复杂性肿瘤无法做出准确诊断，而通过“免疫组化”不仅可以实现良性与恶性的诊断，而且还可以鉴别诊断出是淋巴癌、恶性黑色素瘤、小细胞癌等具体情况。
（2）病理分型“免疫组化”可以帮助医生和患者对肿瘤进行病理分型，由于临床上一些肿瘤的组织形态较为相似，如果仅用病理切片进行鉴别诊断容易出现判断失误，而通过免疫组化技术能够精准区分肿瘤类型，如对淋巴瘤和软组织肿瘤的区分等，从而为后续治疗方案以及预后措施的选择提供参考。
（3）明确恶性肿瘤组织来源“免疫组化”可以帮助医生和患者明确恶性肿瘤组织的真正来源，找到转移癌的病灶位置。
病理科免疫组化常用抗体
免疫组织化学常用抗体标记谱系第一节上皮细胞标志1.细胞角蛋白Cytokeratin(CK)CK是一种中间丝蛋白，是上皮细胞及其肿瘤较特异标志物。
CK分子量为40～60KD，根据其分子量不同分为20余种，并粗略划分为高分子CK（HCK）和低分子CK（LCK）。
2.广谱细胞角蛋白PCKPCK标记所有单层上皮、复层上皮、移行上皮细胞，各种上皮细胞来源的良恶性肿瘤、滑膜瘤和间皮瘤等少部分间叶源性肿瘤亦可阳性。
3.高分子角蛋白HCKHCK主要标记复层鳞状上皮及鳞状细胞癌，HCK（34βE12）常用于标记前列腺基底细胞，观察基底细胞存在与否有助于前列腺癌的诊断。
4.低分子细胞角蛋白LCKLCK主要存在于单层上皮及腺上皮细胞，因此，LCK主要用于内脏腺上皮肿瘤的诊断与鉴别诊断。
5.细胞角蛋白7 CK 7CK7分子量为54KD。
主要标记腺上皮和移行上皮细胞，卵巢、肺和乳腺上皮为CK7阳性，而结肠、前列腺和胃肠道上皮为CD7阴性，因此可用于卵巢癌（CD7＋）和结肠癌（CK7－）的鉴别。
6.细胞角蛋白8 CK8CDK8分子量为，主要标记非鳞状上皮，因此主要用于腺癌和导管癌的诊断，鳞癌一般不表达CK8。
有报道肝细胞癌主要表达CK8和CK18。
7.细胞角蛋白10 CK10CK10分子量为。
主要标记上皮的基底上层和颗粒细胞层，同时CK10表达与细胞的分化程度呈正比，高分化者常阳性，主要用于鳞癌的诊断。
8.细胞角蛋白13 CK13CK13分子量为53KD。
标记所有的复层上皮，包括角化和非角化上皮。
主要用于高分化鳞状细胞癌的诊断。
9.细胞角蛋白18 CK18CK18分子量为45KD，属低分子量A型细胞角蛋白。
主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复层鳞状上皮常为阴性。
主要用于腺癌的诊断。
10.细胞角蛋白19 CK19CK19分子量为40KD，分布于各种单层上皮包括腺上皮，主要用于腺癌的诊断。
肝细胞不表达CK19，因此可用于肝癌和转移性腺癌的鉴别。
病理科开展免疫组化抗体作用使用范围
CK（35?h11）
30.
CK高分子量
细胞角蛋白（高分子量）
高分子量角蛋白抗体（34?E12）可以识别分子量为68kDa、58kDa、56.5kDa和50kDa的细胞角蛋白，是前列腺基底细胞的特异性标记物，有助于前列腺癌的诊断，可与P63联合应用标记前列腺基底细胞。
——
43.
CD15
——
此抗体可以标记外周血中所有嗜中性粒细胞、骨髓中的早幼粒细胞及中幼粒细胞，也可以与树突状网织细胞和R-S细胞反应，主要用于标记霍奇金淋巴瘤的R-S细胞。
可用于鳞癌和腺癌、间皮瘤和腺癌的鉴别诊断。亦可用于导管上皮良、恶性增生的鉴别诊断。
——
34.
CK7
细胞角蛋白7
存在于大多数正常组织的腺上皮和移行上皮细胞中，一般非上皮来源的细胞无表达。在卵巢、乳腺、肺的腺癌中呈阳性反应，而胃肠道的腺癌阴性，现通常认为CK7是腺癌和移行上皮细胞癌比较特异性的标志
——
35.
3.
MC
鼠抗-人肥大细胞胰蛋白酶
该抗体是肥大细胞较好的标记物。研究表明在皮肤、鼻与肺等变态反应性疾病中，肥大细胞胰蛋白酶表达水平均由增高。该抗体可与肥大细胞中的胰蛋白酶ɑ和?亚基反应，有助于评估此类疾病的肥大细胞中胰蛋白酶的含量。
MastCellTryptase
4.
CEA
癌胚抗原
CEA存在于某种恶性肿瘤组织中，如结肠癌、肺癌、乳癌、胃癌和胰腺癌，在正常结肠组织中也有少量CEA存在。此抗体与180kDa的CEA反应，也可与非特异性交叉反应抗原（NCA）反应，主要用于标记上皮性肿瘤，尤其是腺上皮来源的腺癌。
病理免疫组化分型,基因检测的医学检测方法
病理免疫组化分型,基因检测的医学检测方法病理免疫组化分型是一种医学检测方法，通过对病理标本进行免疫组化染色，从而确定肿瘤的类型和分级。
而基因检测则是通过对肿瘤细胞中的基因进行检测，以了解肿瘤的遗传变异情况和预测其治疗效果。
本文将分别介绍病理免疫组化分型和基因检测的相关内容。
病理免疫组化分型是一种通过染色技术检测肿瘤标本中特定分子的表达情况，从而确定肿瘤类型和分级的方法。
该方法主要利用抗体-抗原反应检测肿瘤标本中的特定分子，常用的抗体包括CK（细胞角蛋白）、ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）、HER2（人类表皮生长因子受体2）等。
这些分子的表达情况能够为临床医生提供重要的诊断和治疗指导信息。
例如，ER和PR阳性的乳腺癌患者对激素治疗反应较好，而HER2阳性的乳腺癌患者可采用靶向治疗药物。
基因检测是一种通过检测肿瘤细胞中的基因变异情况，以了解肿瘤的遗传特征和预测治疗效果的方法。
当前常用的基因检测方法包括PCR（聚合酶链反应）、FISH（荧光原位杂交）、NGS（下一代测序）等。
这些方法可以检测肿瘤细胞中的某些关键基因的突变、重排、扩增或缺失情况。
通过基因检测可以确定肿瘤的分子亚型、预测其对某些药物的敏感性或耐药性，并为个体化治疗方案的制定提供依据。
病理免疫组化分型和基因检测在临床医学中起着重要的作用。
病理免疫组化分型可以帮助医生确定肿瘤的类型和分级，从而指导治疗方案的选择。
例如，对于乳腺癌患者，根据ER、PR和HER2的表达情况，可以将其分为HR（激素受体）阳性和HER2阳性等不同亚型，从而制定相应的治疗方案。
基因检测则可以帮助医生了解肿瘤的遗传特征，从而预测其对某些药物的敏感性或耐药性。
例如，EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中较为常见，基于此可以选择靶向EGFR 的药物治疗。
然而，病理免疫组化分型和基因检测也存在一定的局限性。
病理免疫组化分型仅能检测已知的特定分子，无法全面了解肿瘤的遗传特征。
最新常见肿瘤病理诊断中免疫组化抗体选择
泌尿与男性生殖系统肿瘤11.前列腺癌：CK、P63、34ßE12、PSA、P504S(9AMAC)、2AR32.前列腺增生/腺瘤：CK、P63、34BE12、P504S43.肾癌：CK、EMA、Inhibin、Melan-A、CK7、Vimentin、5PAX2、CD1064.肾母细胞瘤：WT-1、CK、P53、Ki-6775.膀胱尿路上皮癌：CK7、CK20、P53、Ki-67、P6386.精原细胞瘤：CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3/49淋巴造血系统肿瘤107.胸腺肿瘤：CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV*118.霍奇金淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*、PAX-5129.非霍奇金淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、TdT、CD431310.间变大细胞淋巴瘤：CD30、CD15、ALK-1、EMA、CD3、CD20、EBV*1411.弥漫性大B细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD30、Ki-15671612.小B细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD79α、CyclinD1、Td 17T1813.T细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD43、CD45RO、CD79α、TdT、TiA-1、Perfo 19rin2014.套细胞淋巴瘤：CD3、CD5、CD20、CD79α、CyclinD1、TdT、Bcl-2、Ki-6 2172215.T/NK细胞淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD56、TiA-1、Perfori 23n、粒酶B2416.淋巴上皮病变/癌：CK、EMA、S-100、Ki-67、P53、EBV*、P63、CD30、CD 25202617.Burkitt淋巴瘤：CD3、CD20、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki-67、EB 27V*、TdT2818滤泡性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD10、Bcl-2、Bcl-6、Ki6 2973019.脂膜炎样T细胞淋巴瘤:CD2、CD3、CD7、CD20、CD43、Perforin、TiA-1、31EBV*323320.浆细胞瘤：CD3、CD20、CD38、CD138、CD79α、EMA、κ*、λ*21.坏死性淋巴结炎：CD3、CD20、CD45RO、CD79α、CD43、CD68、Mac387、C 34D1633522.粘膜相关淋巴瘤：CK、CD3、CD5、CD10、CD20、CD23、CD43、CD79a、Cyc 36linD13723.血管免疫母细胞性淋巴瘤：CD3、CD20、CD45RO、CD43、CD79α3824.组织细胞肉瘤：S100、CD10、CD21、CD35、CD68、Lysozyme、MPO、CD33、39CD34、CD11c、CD14、CD45RO4025.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、41Ki67、CD454226.指状突树突细胞肉瘤/肿瘤：S100、CD1α、CD68、CD21、CD35、CD3、CD2 430、CD30、CK、EMA、Ki67、CD454427.滤泡树突细胞肉瘤/肿瘤：CD21、CD35、S100、CD1α、CD68、CD3、CD23、45EMA、VIM、MPO、CD34、CD79α、CK、HMB454628.肥大细胞肿瘤：CD117、CD45、CD33、CD68、CD15、CD3、CD2047消化系统肿瘤484929.胃癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS** 5030.肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、AB/PAS**31.肝细胞癌：AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、Ki-67、P53、HbsAg、Hepat 51ocyte5232.肝胆管细胞癌：CK7、CK20、Villin、AFP、CD34、CEA、CK8/18、CK19、K 53i-67、Hepatocyte、HbsAg5433.食道癌：P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、P635534.胰腺癌：CEA、P53、Ki-67、CDX-2、GST-π、Villin、CK7、CK20、5635.胰岛细胞瘤：CD56、Syn、CgA、Ki-67、Insulin、CK8/18、CK195739.肝炎病毒：HbsAg、HbcAg、HCV58涎腺肿瘤5937.涎腺粘液性囊腺癌：CK、P63、SMA、Vimentin、Myosin-heavy chain6038.上皮肌上皮癌：CK、P63、SMA、Vimentin、S-100、Myosin-heavy chain 6139.导管腺癌：CK、P63、SMA、AR、HER2、Myosin-heavy chain6240.多形性腺瘤：CK、P63、SMA、S-100、GFAP、Myosin-heavy chain63神经内分泌肿瘤6441.神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/186542.肺神经内分泌癌：CD56、CD57、Syn、CgA、CK、CK8/18、CD99、TTF-1、P 6663、Sp-B6743.甲状腺乳头状癌：Tg、TTF-1、CK19、HMBE-1、Gelactin-3、Ki-67、TPO 6844.甲状腺髓样癌：Tg、CT、CD56、CD57、Syn、CgA、CEA6945.肾上腺皮质癌：CK、CEA、Inhibin、Melan-A、CD10、CgA、Syn、S100 7046.肾上腺嗜铬细胞瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、7147.肾上腺外副神经节瘤：Syn、CgA、S-100、CK、EMA、Inhibin、Melan-A、72GFAP7348.Merkel细胞癌：CK7、CK20、Syn、CgA、CK、CD9974软组织肿瘤7549.促纤维增生性小圆细胞肿瘤：CK、EMA、CD99、S-100、Des、Syn、CgA、7650.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、G 77FAP、Vimentin7851.上皮样血管平滑肌脂肪瘤：HMB45、S-100、Melan-A、CD34、CK、SMA、Vi 79mentin8052.上皮样血管瘤：CK、CD34、CD31、CD68、EMA8153.孤立性纤维性肿瘤：CD34、Bcl-2、CD99、S-100、CK、Vimentin、82SMA8354.间皮瘤：CK5/6、HMBE-1、Calretinin、TTF-1、D2-40、CK、WT18455.横纹肌（肉）瘤：MyoD1、Myogenin、Desmin、SMA、CK、S100、CD99 8556.滑膜肉瘤：EMA、CK、CD34、CD99、CD68、S-100、Bcl-2、Vimentin 8657.皮隆突/恶纤组：CD34、CD68、S-100、SMA、Vimentin8758.血管球瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-1008859.血管周肌细胞瘤：EMA、CK、CD34、SMA、S-100、Desmin8960.梭形/多形性脂肪：CD34、SMA、S-100、HMB45、CK、CD31、CD689061.脊索/副脊索瘤：SMA、S-100、EMA、CK、GFAP、CD689162.腱鞘巨细胞瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、Vimentin9263.平滑肌（肉）瘤：SMA、MSA、Desmin、CK、S-100、CD34、Vimentin 9364.软骨母细胞瘤：CD99、S-100、CK、Vimentin9465.结节性筋膜炎：CK、SMA、MSA、DES、CD68、S100、Vimentin9566.缺血性筋膜炎：VIM、SMA、CD68、DES、S100、CD34、Vimentin9667.肌纤维瘤/肌纤维瘤病：VIM、SMA、Actin、S100、EMA、CK、Vimentin 9768.硬化性纤维母细胞瘤：VIM、SMA、CK、DES、EMA、S100、CD349869.乳腺型肌纤维母细胞瘤：DES、CD34、EMA9970.钙化性腱膜纤维瘤：VIM、SMA、MSA、CD99、S10010071.血管肌纤维母细胞瘤：DES、SMA、Actin、ER、PR、CD34、S100、CK、fas 101t myosin10272.富于细胞性血管纤维瘤：VIM、CD34、DES、Actin、SMA、MSA10373.项型纤维瘤：VIM、CD34、CD99、DES、Actin10474.Gardner纤维瘤：VIM、CD34、SMA、MSA、DES、ER、PR10575.钙化性纤维性肿瘤：Vim、VⅢ因子、XⅢa因子、Des、Actin、S100、CD3 1061、CD34、CK10776.巨细胞血管纤维瘤：CD34、CD99、Bcl-210877.韧带样型纤维瘤：Vim、SMA、Des、S10010978．脂肪纤维瘤病：CD34、Bcl-2、S100、Actin、EMA、CK、Des、CD99 11079.炎症性肌纤维母细胞性肿瘤：Vim、SMA、Des、CK、S100、ALK、CD117 11180.低度恶性肌纤维母细胞瘤：Actin、Des、CD34、CD99、S100、CK11281.黏液炎症性肌纤维母细胞瘤：Vim、CD34、CD68、SMA、CK、LCA、CD30、T 113and B114转移性肿瘤鉴别11582.转移性肺/肝癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CK、AFP、CD34、Hep 116atocyte11783.转移性肺/胃肠癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、Sp-B、CDX-2 11884. 转移性肺/前列腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、PSA、PSA 119P12085. 转移性肺/甲状腺癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、TG 12186. 转移性腺/鳞癌：CKAE1、CKAE3、CK8/18、CK5/6、EMA、CD15、P63 12287. 转移性肺/鼻咽癌：CK7、CK20、Villin、TTF-1、CK、Sp-B、EMA、EBV* 12388.食道低分化癌/神经内分泌癌：Syn、P63、CgA、CD56、CD99、CKAE3、CK5 124/612589.转移性卵巢粘液/浆液性癌：CK7、CK20、Villin、CEA、TTF-1、CA125、C 126DX-2127神经系统肿瘤12890.垂体瘤：TSH、FSH、GH、LH、ACTH、PrL、P5312991.胶质瘤：GFAP、MBP、Vim、EMA、S-10013092.少突胶质细胞瘤：Pax-5、GFAP、MBP、Vim、EMA、S-100、CD5713193.胶质肉瘤：GFAP、CD68、Vim、S-100、Ki-6713294.节细胞胶质瘤：Syn、CgA、GFAP、S-100、CD68、Vim、Ki-6713395.神经束膜瘤：S-100、EMA、GFAP、CK、Vim13496.恶性外周神经鞘瘤：S-100、CK、HMB45、Desmin、SMA、MyoD1、CD57、MB 135P13697.脑膜瘤：GFAP、EMA、Vim、S-10013798.神经纤维/神经鞘瘤：GFAP、EMA、Vim、S-100、CK13899.中枢神经细胞瘤：GFAP、S-100、Syn、CD57、MBP、EMA、CgA、Calretini 139n140100.室管膜瘤：EMA、CK、S-100、GFAP、Syn、CD57、MBP、141101.脉络丛乳头状瘤：GFAP、CK、S-100、Syn、EMA、Ki-67、CgA142102.颅咽管瘤：CKAE1、EMA、GFAP、CKAE3、Ki-67143103.颅内血管母细胞瘤：CD34、CD31、EGFR、CK、EMA、VEGF144乳腺及女性生殖器官145104.浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、146GCDFP-15147105.浸润性筛状癌/腺样囊性癌：ER、PR、HER2、P63、Laminin148106.实性神经内分泌癌：ER、PR、HER2、GCDFP-15、CK7、CK20、CgA、Syn 149107.子宫内膜样肿瘤/宫颈腺癌：Vim、CK、ER、PR、Inhibin、P16、CEA 150108.子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin151109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63152110.颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA153111.卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin154112.硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin155113.Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin、EMA、Ker、ER、PR156114.无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100157115.卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR158116.胚胎性癌：AFP、CD30、CK159117.非妊娠绒毛膜癌：CK、hPL、ß-Hcg160恶性肿瘤预后与耐药监测指标161P53、Bcl-2、PCNA、Ki67、P-gp、TOPOⅡα、GSTπ162宫颈CIN病变分级检测指标163P16、P53、Ki-67、CD68、Pro-EXC1641651661671.前列腺癌：CK、P63、34ßE12、PSA、P504S(AMACR)、AR25.朗格罕氏细胞增生症/肉瘤：S100、CD1α、CD68、CD35、HMB45、CK、EMA、Ki67、CD45、CD20750.尤文/PNET/视/嗅/髓母细胞瘤：CD99、S-100、Syn、CgA、CD56、CD57、GFAP、Vimentin、Fli-1104.浸润性乳腺癌：P53、Bcl-2、ER、PR、HER2、E-Cadherin、Ki-67、CK7、GCDFP-15、P120-catenin108.子宫内膜间质肿瘤：Vim、CD10、SMA、Inhibin-α109.移行细胞癌:CA125、CK7、CK20、P63、uroplakin III110.颗粒细胞瘤：CD99、Inhibin-α、Vim、S100、SMA、CK、CK7、EMA111.卵泡膜瘤-纤维瘤：Vim、Inhibin-α112.硬化性的间质瘤：Vim、Des、SMA、Inhibin-α113.Sertoli-间质细胞瘤：Vim、Inhibin-α、EMA、Ker、ER、PR114.无性细胞瘤：Vim、CD117、PLAP、CK、Des、CEA、S100、OCT3/4115.卵黄囊瘤：AFP、CK、CD30、ER、PR116.胚胎性癌：AFP、CD30、CK、OCT3/4168。
病理科免疫组化常用抗体
免疫组织化学常用抗体标记谱系第一节上皮细胞标志1、细胞角蛋白Cytokeratin(CK)CK就是一种中间丝蛋白,就是上皮细胞及其肿瘤较特异标志物。
CK分子量为40～60KD,根据其分子量不同分为20余种,并粗略划分为高分子CK(HCK)与低分子CK(LCK)。
2、广谱细胞角蛋白PCKPCK标记所有单层上皮、复层上皮、移行上皮细胞,各种上皮细胞来源得良恶性肿瘤、滑膜瘤与间皮瘤等少部分间叶源性肿瘤亦可阳性。
3、高分子角蛋白HCKHCK主要标记复层鳞状上皮及鳞状细胞癌,HCK(34βE12)常用于标记前列腺基底细胞,观察基底细胞存在与否有助于前列腺癌得诊断。
4、低分子细胞角蛋白LCKLCK主要存在于单层上皮及腺上皮细胞,因此,LCK主要用于内脏腺上皮肿瘤得诊断与鉴别诊断。
5、细胞角蛋白7 CK 7CK7分子量为54KD。
主要标记腺上皮与移行上皮细胞,卵巢、肺与乳腺上皮为CK7阳性,而结肠、前列腺与胃肠道上皮为CD7阴性,因此可用于卵巢癌(CD7＋)与结肠癌(CK7－)得鉴别。
6、细胞角蛋白8 CK8CDK8分子量为52、5KD,主要标记非鳞状上皮,因此主要用于腺癌与导管癌得诊断,鳞癌一般不表达CK8。
有报道肝细胞癌主要表达CK8与CK18。
7、细胞角蛋白10 CK10CK10分子量为56、5KD。
主要标记上皮得基底上层与颗粒细胞层,同时CK10表达与细胞得分化程度呈正比,高分化者常阳性,主要用于鳞癌得诊断。
8、细胞角蛋白13 CK13CK13分子量为53KD。
标记所有得复层上皮,包括角化与非角化上皮。
主要用于高分化鳞状细胞癌得诊断。
9、细胞角蛋白18 CK18CK18分子量为45KD,属低分子量A型细胞角蛋白。
主要标记各种单层上皮包括腺上皮,而复层鳞状上皮常为阴性。
主要用于腺癌得诊断。
10、细胞角蛋白19 CK19CK19分子量为40KD,分布于各种单层上皮包括腺上皮,主要用于腺癌得诊断。
肝细胞不表达CK19,因此可用于肝癌与转移性腺癌得鉴别。
免疫组化 免疫细胞分型
免疫组化免疫细胞分型免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种常用的免疫细胞分型技术，通过检测组织切片中特定抗原的表达情况，可以对免疫细胞进行鉴定和分类。
免疫细胞分型是研究免疫系统功能和疾病发生机制的重要手段之一，下面将介绍几种常见的免疫细胞分型方法及其应用。
1. T淋巴细胞分型T淋巴细胞是免疫系统中的关键细胞类型，根据表面标记物的表达差异，可以将其分为不同的亚群。
常用的T淋巴细胞分型标记物包括CD3、CD4和CD8等。
CD3是T淋巴细胞的通用标记物，CD4与CD8分别标记辅助性T细胞和细胞毒性T细胞。
通过免疫组化技术，可以观察到不同亚群T细胞在组织切片中的表达情况，进而研究其在免疫应答和疾病发生中的作用。
2. B淋巴细胞分型B淋巴细胞是体内产生抗体的主要细胞类型，其表面标记物主要有CD20和CD79a等。
CD20是B淋巴细胞的特异标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定B细胞在组织中的分布情况。
免疫组化还可以进一步检测IgM、IgG等免疫球蛋白的表达，从而评估B细胞的功能状态和免疫应答能力。
3. 标记巨噬细胞巨噬细胞是免疫系统的重要成分，具有吞噬和清除病原体的功能。
常用的巨噬细胞标记物包括CD68和CD163等。
CD68是巨噬细胞的通用标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定巨噬细胞在组织中的分布情况。
CD163是巨噬细胞的特异标记物，其表达水平与巨噬细胞的活化状态密切相关。
免疫组化技术可以用于评估巨噬细胞在免疫炎症反应和肿瘤微环境中的作用。
4. 标记浆细胞浆细胞是免疫系统中产生抗体的细胞，其表面标记物主要有CD138和MUM1等。
CD138是浆细胞的特异标记物，通过免疫组化技术可以定位和鉴定浆细胞在组织中的分布情况。
MUM1是浆细胞细胞核内的标记物，其表达水平与浆细胞的活跃程度相关。
免疫组化技术可以用于评估浆细胞在免疫应答和疾病发生中的作用。
5. 其他免疫细胞分型除了上述几种常见的免疫细胞分型方法，还有许多其他标记物可以用于免疫细胞的鉴定和分类。
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则
免疫组化类诊断试剂产品分类界定指导原则免疫组化类诊断试剂是临床诊断的重要工具之一，广泛应用于疾病的诊断、分型和预后评估等方面。
为了规范和统一免疫组化类诊断试剂的分类，制定了一系列的指导原则。
本文将介绍关于免疫组化类诊断试剂产品分类界定的指导原则，并分享对这一主题的观点和理解。
一、免疫组化类诊断试剂的定义和作用免疫组化类诊断试剂是指利用免疫反应原理和技术，对疾病相关分子或细胞进行检测和诊断的试剂。
它能够通过标记免疫试剂与待检测目标结合，从而发现、定量或定位特定分子或细胞，为临床诊断提供重要依据。
二、免疫组化类诊断试剂产品分类的基本原则1. 根据试剂检测的靶点分子或细胞进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以针对不同的靶点分子或细胞进行检测，如蛋白质、酶、细胞膜分子等。
根据不同的靶点，可以将试剂分为抗体试剂、标记物试剂、底物试剂等不同类型。
2. 根据试剂的用途和应用进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以用于不同的临床检测目的，如肿瘤诊断、感染性疾病诊断等。
根据应用领域的不同，可以将试剂分为免疫组化肿瘤标志物试剂、免疫组化感染性疾病诊断试剂等。
3. 根据试剂的技术原理进行分类。
免疫组化类诊断试剂可以采用不同的技术原理进行检测，如免疫组化反应、免疫组化染色等。
根据技术原理的不同，可以将试剂分为免疫组化免疫反应试剂、免疫组化染色试剂等。
三、免疫组化类诊断试剂产品分类的回顾性总结通过对免疫组化类诊断试剂产品分类的研究和实践，总结以下几点：1. 免疫组化类诊断试剂的分类应该考虑到临床实际需求和应用的目的，以便为医生提供准确、可靠的诊断结果。
2. 针对不同的靶点分子或细胞，选择适当的试剂类型和技术原理进行分类，有利于提高诊断的敏感度和特异性。
3. 在分类过程中，应该充分考虑以从简到繁、由浅入深的方式进行，以帮助医生和研究人员更好地理解和应用免疫组化类诊断试剂。
4. 免疫组化类诊断试剂的分类应该与其他临床检测方法相衔接，形成有机的整体，为综合诊断和治疗提供更全面、准确的信息。
免疫组化技术在病理诊断和研究中的应用
• 免疫组化技术简介 • 免疫组化技术在病理诊断中的应用 • 免疫组化技术在研究中的应用 • 免疫组化技术最新进展与展望
01 免疫组化技术简介
定义与原理
定义
免疫组化技术是一种利用抗原-抗 体反应原理，通过标记抗体来检 测组织或细胞内特定抗原物质的 方法。
鉴别诊断
对于形态相似的肿瘤，免疫组化技术 可以通过检测不同的抗原表达，帮助 医生进行鉴别诊断，提高诊断的准确 性。
肿瘤分型与分级
分型
根据肿瘤细胞抗原的表达情况，可以 将肿瘤分为不同的亚型，有助于制定 更加个性化的治疗方案。
分级
免疫组化技术可以通过检测肿瘤细胞 增殖相关抗原的表达情况，评估肿瘤 的恶性程度和预后，为临床治疗提供 参考。
探索疾病发生机制
确定疾病发生过程中的关键分子
通过免疫组化技术，可以检测和定位疾病发生和发展过程中涉及的关键分子，如生长因子、细胞因子和信号转导 分子等。
揭示疾病发病机制
通过分析特定分子在疾病组织中的表达和定位，有助于深入了解疾病的发病机制，为开发新的治疗策略提供理论 依据。
药物靶点筛选与验证
筛选潜在药物靶点
免疫治疗效果评估
通过分析免疫治疗前后肿瘤组织中相关分子表达的变化，有助于评估免疫治疗的疗效和 机制，为优化治疗方案提供依据。
04 免疫组化技术最新进展与 展望
高灵敏度与特异性抗体研发
01
针对肿瘤标志物、细胞因子等 关键分子，研发更具有高灵敏 度和特异性的抗体，提高免疫 组化检测的准确性。
02
采用单克隆抗体技术，通过筛 选和优化，获得更具有针对性 的抗体，降低交叉反应和假阳 性率。
结果的判断。
免疫组化技术在医学中的应用
免疫组化技术在医学中的应用
免疫组化技术在医学中发挥着重要的作用，可以帮助医生进行疾病诊断、治疗方
案选择和疗效评估，从而为患者提供更加准确和个体化的医学服务。
免疫组化技
术在医学中有许多应用，包括以下几个方面：
1. 肿瘤诊断：免疫组化技术可以对肿瘤进行特异性的免疫染色，从而帮助医生确
定肿瘤的类型和分级。
例如，可以使用特定的抗体来标记肿瘤细胞中的特定蛋白，进而辅助肿瘤的诊断和分析。
2. 免疫疗法：免疫组化技术可以帮助医生评估患者的免疫状态，从而确定是否适
合接受免疫疗法。
免疫疗法是一种利用人体免疫系统来治疗疾病的方法，如癌症
免疫疗法、自身免疫病治疗等。
3. 疾病诊断和分型：免疫组化技术可以帮助诊断和分型多种疾病，如炎症性肠病、肝炎、艾滋病等。
通过特定的抗体对病理组织进行染色，可以确定病变的类型和
程度，进一步指导治疗。
4. 药物研发和治疗效果评估：免疫组化技术可以在药物研发和治疗过程中评估药
物的作用和效果。
通过对组织样本中的特定蛋白进行免疫染色，可以了解药物对
目标分子的影响，从而指导药物研发和临床应用。
常用免疫组化试剂介绍完整版
常用免疫组化试剂介绍完整版免疫组化试剂是一类用于检测细胞和组织中特定分子的试剂。
它们能够与目标分子发生特异性的结合反应，通过显色、荧光等方式实现目标分子的定位和检测。
常用的免疫组化试剂有抗体、底物、荧光染料等。
下面将详细介绍常用的免疫组化试剂。
一、抗体单克隆抗体：单克隆抗体是由单个克隆的B细胞分泌的抗体组成。
它们具有更高的特异性和一致性，适用于特定的免疫组化实验。
单克隆抗体一般通过酶联免疫吸附试验或杂交瘤技术获得。
二、底物底物是一种被特定酶催化后能够产生染色或荧光信号的化学物质。
在免疫组化实验中，常用的底物有DAB、VIP、AP、HRP等。
DAB：DAB（3,3'-二氨基联吡啶）是一种常用的免疫组化染色底物。
当DAB与过氧化物酶结合后，在特定条件下会产生棕色沉淀物，用于检测目标分子的位置。
VIP：VIP（维珍纳胶体阳离子）是一种特殊的底物，其在经过过氧化物酶催化后，形成带有阳离子电荷的胶体颗粒。
VIP用于染色后，可以形成黑色沉淀物。
AP：AP（碱性磷酸酶）是一种常用的底物，可以和特定基质反应生成可见或荧光信号。
AP基质有两种常用的类型，一种是快速红色溶液（Fast Red），另一种是紫色溶液。
HRP：HRP（过氧化物酶）是一种广泛使用的底物，在过氧化物酶的作用下可以产生明亮的荧光或染色信号。
HRP染色通常呈现为褐色或黑色。
三、荧光染料荧光染料是一种通过吸收特定波长的光线并在另一个波长下发射荧光的化合物。
免疫组化实验中常用的荧光染料有FITC、TRITC、Cy3、Cy5等。
FITC：FITC（荧光异硫氰酸酯或荧光同硫氰酸酯）是一种常用的绿色荧光染料，其在激发波长为488nm的波长下产生绿色荧光。
TRITC：TRITC（荧光异硫氰酸酯）是一种常用的红色荧光染料，其在激发波长为568nm的波长下产生红色荧光。
Cy3：Cy3是一种荧光发色团，其在激发波长为550nm的波长下产生黄绿色荧光。
Cy5：Cy5是一种荧光发色团，其在激发波长为650nm的波长下产生红色荧光。
免疫组化分型诊断抗体选用表
CD56+,NSE+SYN局灶+,S-100 CGA-,都是神经分泌组织的特异性标记物。
CD34-常用于标记血管内皮细胞，血管源性肿瘤CD20-,CD3-,CD31-淋巴瘤标记，CK是上皮组织标记。
临床做CK,这里是指广谱的CK，是判断肿瘤是不是上皮来源的。
CK19是CK的一个亚型，也有它自己的意义，一般在恶性程度越低的肿瘤中，表达越高，这和广潽的CK的意义有点相反KI-67 细胞增殖标志，阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。
CK局灶+,CD56+我查过一些有关于CD56(NCAM)的文章,在多种肿瘤组织的表面可以检测到CD56的表达,然而未见到其表达于喉癌组织.,NSE+,溶血后NSE可以升高，如果查肺部没问题，建议不妨在复查看看值高不高。
正常值正常人血清NSE水平＜12.5 U／mL目前，NSE已作为小细胞肺癌重要标志物之一。
意义1．小细胞肺癌患者NSE 水平明显高于肺腺癌、、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌（NSCLC），可用于鉴别诊断，监测小细胞肺癌放疗，化疗后的治疗效果，治疗有效时NSE浓度逐渐降低至正常水平，复发时血清NSE升高。
用神经元特异性烯醇化酶监测小细胞肺癌的复发，比临床确定复发要早4～12周。
2.神经元特异性烯醇化酶还可用于神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的鉴别诊断，前者神经元特异性烯醇化酶异常增高而后者增高不明显，对神经母细胞瘤的早期诊断亦有较高的临床应用价值。
也可用来监测神经母细胞瘤的病情变化，评价疗效和预预报复发。
3．神经内分泌细胞肿瘤，如嗜铬细胞瘤，胰岛细胞瘤，甲状腺髓样癌，黑色素瘤，视网膜母细胞瘤等患者的血清NSE也可增高。
CD20-,翻开2008WHO造血与淋巴组织肿瘤分类，这两个问题不难回答。
弥漫大B细胞淋巴瘤表达全B细胞标记，如CD19，CD20，CD22，CD29a，一般CD20是阳性，但不一定全是。
弥漫大B细胞淋巴瘤的确好发于老年人，CD3-,CD31-,CD34-,S-100-,SYN局灶+,CGA-,KI-67约1%. Ki-67、PCNA是目前较为肯定的核增殖标志基因。
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项
免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项免疫组织化学技术是一种广泛应用于免疫学和细胞生物学领域的实验技术，它主要依赖于对特定蛋白或抗原进行抗体的选择和使用。
选择合适的抗体对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将就免疫组织化学技术中抗体的选择方法和注意事项进行详细介绍。
一、抗体的选择方法1. 确定研究目标：在选择抗体之前，首先需要明确研究的目标是什么，需要检测的蛋白或抗原是什么。
根据研究的目标确定所需的抗体种类和特异性。
2. 确认抗原的性质：对于欲检测的抗原，需要确认其组织定位和表达水平，以便选择合适的抗体。
如果已知抗原的性质，比如分子量、糖基修饰等，可以直接搜索或定制相应的抗体。
3. 参考文献和数据库：在选择抗体时，可以通过文献和数据库检索已有的相关研究成果，了解不同抗体的性能和应用情况，以便做出更加合理的选择。
4. 质控信息：选择抗体时需要考虑其质量控制信息，包括生产厂家、批号、适用应用、稀释比例、保存条件等，确保选用的抗体质量可靠。
5. 进行验证实验：在选择抗体之后，需要进行验证实验，比如免疫印迹、免疫组化等，以确定抗体的特异性和敏感性。
二、注意事项1. 特异性：选择抗体时需要确保其对目标抗原具有特异性。
常规的方法包括免疫印迹、免疫组化、免疫沉淀等实验来验证抗体的特异性。
2. 敏感性：抗体的敏感性对于检测低表达水平的抗原至关重要。
需要选择具有较高灵敏度的抗体，确保能够检测到目标抗原的微量表达。
3. 交叉反应：避免选择具有较高的非特异性或交叉反应的抗体，以免对实验结果造成干扰。
4. 应用范围：在选择抗体时需要考虑其适用的应用范围，比如免疫印迹、免疫组化、流式细胞术等，确保选用的抗体符合实验需求。
5. 存储条件：选用抗体后需要严格按照生产厂家提供的存储条件进行保存，以确保抗体的稳定性和活性。
在免疫组织化学技术中，抗体的选择对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
通过上述所述的选择方法和注意事项，科研工作者可以更加科学合理地选择适合的抗体，并在实验中取得更加可靠和准确的结果。
免疫组化 免疫细胞分型
免疫组化免疫细胞分型免疫组化（immunohistochemistry）是一种通过标记抗体来检测组织或细胞中特定抗原的方法。
免疫细胞分型是免疫组化的一个重要应用领域，通过免疫组化技术可以对免疫细胞进行分类和鉴定。
免疫细胞分型是指对组织或细胞中存在的免疫细胞进行分类和鉴定。
免疫细胞是指能够参与免疫反应的细胞，包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等。
通过免疫组化技术，可以使用特异性抗体来标记这些免疫细胞的表面标志物，从而实现细胞的分类和鉴定。
在免疫细胞分型中，常用的标记抗体有CD3、CD20、CD68等。
CD3是T淋巴细胞的标志物，CD20是B淋巴细胞的标志物，CD68是巨噬细胞的标志物。
通过对组织或细胞标记这些抗体，可以在显微镜下观察到特定免疫细胞的存在和分布情况。
免疫细胞分型在临床诊断和研究中具有重要意义。
通过对免疫细胞的分型，可以判断免疫反应的类型和程度，进而指导临床治疗。
例如，在某些免疫相关疾病中，如自身免疫性疾病和肿瘤，免疫细胞分型可以帮助医生确定病变的性质和预后。
此外，免疫细胞分型也可以用于研究免疫细胞的发育、分化和功能。
免疫组化技术在免疫细胞分型中发挥着重要作用。
免疫组化技术是一种通过标记抗体来检测组织或细胞中特定抗原的方法。
首先，需要选择适当的抗体来标记目标免疫细胞。
然后，将标记抗体与组织或细胞接触，使抗体与目标抗原结合。
接着，通过染色或荧光等方法，可以观察到目标免疫细胞的存在和分布情况。
免疫组化技术的选择和优化对于免疫细胞分型的准确性和可靠性至关重要。
在选择抗体时，需要考虑抗体的特异性和敏感性。
特异性是指抗体是否能够与目标抗原特异结合，而不与其他相关抗原结合。
敏感性是指抗体能否检测到目标抗原的表达水平。
此外，还需要选择适当的标记物和显色方法，以便观察到目标免疫细胞的存在和分布情况。
免疫细胞分型是免疫组化的一个重要应用领域。
通过免疫组化技术，可以对免疫细胞进行分类和鉴定，为临床诊断和研究提供重要依据。
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免疫组化分型诊断抗体选用：
免疫组化用于鉴别诊断有两类方法：其中一是按照教科书推荐的一线、二线、三线抗体做下来，最后得出结论。
二是首先通过光镜下HE染色片，先对肿瘤进行分型，提出需要鉴别诊断的范围，选用相应的抗体，进行鉴别诊断。
第二种方法当然首先要靠诊断医生HE染色读片功底，其次借用免疫组化帮助诊断。
我觉得第二种方法最有效（当然要因人而异），我平时就是用这种方法，下面“免疫组化分型诊断抗体选用表”是我平时的总结，也许有不对之处，请大家提出批评。
如果你面对的病例已经能够区别出是淋巴瘤、肉瘤或癌时，就没必要用所谓的Vimentin+keratin+LCA这种一线抗体组合方案，可以直接选用有关的抗体来做鉴别。
免疫组化分型诊断抗体选用表
一、肉瘤：Vimentin+ Cytokeratin- LCA-
1、恶黑：HMB45+，S-100+，Melon-A+，
2、肌源性肉瘤：HHF35（Actin）+，Desmin+
3、平滑肌肉瘤：Actin(sm)+
4、横纹肌肉瘤：Myoglobin+，Myosin+，MyD1+
5、恶纤组：CD68+，Lysozyme+
6、滑膜肉瘤：Cytokeratin+
7、恶性间皮瘤：Calretinin+，Mesotheliol cell+
8、原始神经外胚瘤：CD99+，Neuroblestoma+
9、恶性神经鞘瘤，脂肪肉瘤：S-100+
10、血管肉瘤：F8+，CD34+，CD31+
二、淋巴瘤：LCA+，Vinentin±，Cytokeratin-
1、CD20（B细胞）、CD3（T细胞）、LCA为一线抗体；
2、有大的异型肿瘤细胞时
有大异型淋巴细胞时加CD30+（何杰金细胞或间变大细胞淋巴瘤）、ALK+（间变大细胞淋巴瘤）；有大异型上皮样细胞巢时，加CK+（癌）、HMB45+（恶黑）；
伯基特淋巴瘤，Ki67 100%阳性。
3、有浆样分化
浆细胞肉瘤（CD20-，CD3-阴性）：用κ、λ链只有其中一种阳性；
CD20阳性，有浆样分化，诊断为浆样分化B细胞淋巴瘤。
4、主要是中小异型淋巴细胞
套区淋巴瘤：CD5+，Cyclin D1+，CD10-；
滤泡性淋巴瘤与反应性滤泡鉴别：Bcl-2+为滤泡性淋巴瘤（CD10+）；
淋巴母细胞淋巴瘤（CD20及CD3均阴性）：TdT+（2份免疫组化价格）；
滤泡中心细胞淋巴瘤:：D10+；
粒细胞肉瘤，MPO+或溶菌酶+；
B细胞慢性淋巴细胞白血病：CD23+
5、其他大且不规则的细胞核
NK细胞淋巴瘤，Dako公司产品CD56+；迈新公司产品CD57+；
组织细胞：CD68+；
证实Langerhans细胞用S-100；
证实滤泡树突状细胞用CD35；
6、考虑“传单”用EBV；
三、癌：Cytokeratin+，Vinentin-，LCA-
1、神经内分泌癌：Chr+，Syn+
2、甲状腺癌：Thyroglobalin+，Calatonin+
3、生殖细胞肿瘤：PLAP+，AFP+，HCG+
4、消化道癌：CA19-9+，CA242+，CEA+
5、鳞癌：Cytokeratin+（高分子量）
6、腺癌：Cytokeratin+（低分子量）
7、乳腺癌、子宫内膜癌：ER+，PR+，C-erbB-2+
8、肝癌：AFP+，AAT+
9、前列腺癌：PsA+，PSAP+，AR+
10、卵巢癌：CA125+
四、其他常用试剂
IgG/IgM/IgA/C3/C4/C1q/HBsAg/HBcAg/CMV（巨细胞病毒）分枝杆菌抗体（用于检测结核杆菌，及其他分枝杆菌）。