(2020年7月整理)2019执业药师再培训参考答案-《国际药学联合会(FIP)医院药学未来发展的巴塞尔共识.doc

《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》考试

单选题（共 10 题，每题 10 分）

1 . 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共

识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关键词是

• A.国际药学

• B.医院药学未来发展

• C.2015版

• D.以上都是

参考答案：B

2 . 巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶

• A.全球药师

• B.全球医生

• C.全球护士

• D.全球技师

参考答案：A

3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出

的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括：• A.正确的给药途径

• B.正确的文档记录

• C.正确的用药时间

• D.以上都包括

参考答案：D

4 . 早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学

联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表，

• A.10家

• B.12家

• C.15家

• D.20家

参考答案：A

5 . 巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供

医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（）

• A.提供用药监管决策参考依据

• B.深化ADR监测技术及研究转化

• C.提供药师科研工作高效支撑

• D.以上3项均是

参考答案：D

6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监

测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率，其显著优势体现是（）

• A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低• B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高• C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多• D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高参考答案：A

7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命

周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切相关的是能够更好的实施（）

• A.风险管理

• B.风险评估

• C.风险监测

• D.风险交流

参考答案：C

8 . 按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和

监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报告期限天数分别是（）

• A.30天、10天

• B.30天、15天

• C.15天、立即

• D.60、30

参考答案：B

9 . 指南的类型包括

• A.完整指南

• B.标准指南

• C.快速建议指南

• D.以上都包括

参考答案：D

10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、

资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是

• A.完整指南

• B.标准指南

• C.快速建议指南

• D.以上都包括

参考答案：C