《生物技术与化学工业的可持续发展》-沈寅初

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生物质资源化学利用国际学术研讨会召开

［３李万伟，自力．ｅ对肉桂醛选择性加氢催化剂Ｃ／藻土的修饰作用［］工业催化，０８１（）：２６．１］刘Ｆｏ硅Ｊ．２０，６１６ — ６
［４刘自力，１］刘其海，汪鹏华，锌对非晶态ｃ — 等．ｏＢ合金的改及催化肉桂醛加氢为肉桂醇的研究［］分子催化，Ｏ，１２：１－２．Ｊ．２７２（）１５１０Ｏ［５江焕峰，１］冯爱群，谈燮峰．肉桂醛选择性氢化反应研究［］林产化学与工业，９８，８４：７３．Ｊ．１９１（）２－０［６ＩＨＫＷＡＹ，ＵＵＩＳＷＡＩ．ｒｅｓｏｙｒｇｎｔｎｕｓｔｒｅｌｅｙｅｎａｒｅｌｈｌ：Ｓ４０１０Ｐ．９９－ — １１］ＣＩＡＳＺＫＡＫＰｃｓｆｒｄｅａｏｎａａｄａｄｈｄｓｔｕｓｔａｄａｏｏｓＵ，１０８［］１７－７１．Ｎ，Ｔｏｈｏｉｕｔｏｕｔｃ０
［］ＲＭＥＩＹ，ＨＮＲＰＡ，ＣＵＤＬＰ，ｔａ．ｒｃｓｆｒｔｅｐｅａａｉｆｄｈｄｉｎｍａｅｙｅｄｒａｉｓＵ，４５８Ｐ］４ＣＡＲＯＣＳＥＳＨＥｅ１Ｐｏｅｓｏｈｒｐｒｏｏｉｙｍｃｎａｌｈｄｅｖｔｅ：Ｓ４３５５［．ｔｎｄｉｖ
生物质资源化学利用国际学术研讨会召开
为探讨生物质资源、生物材料与化学品及树木提取物与分泌物等相关领域的研究动态与发展趋势，开发绿色能源，发展循环经济，由中国林学会主办、中国林业科学研究院林产化学工业研究所和南京林业大学承办的“ 生物质资源化学

反应熔渗法制备耐烧蚀陶瓷改性C

第51卷第11期2020年11月中南大学学报(自然科学版)Journal of Central South University (Science and Technology)V ol.51No.11Nov.2020反应熔渗法制备耐烧蚀陶瓷改性C/C 复合材料的研究进展侯旭初1,2，郝振华1,2，舒永春1,2，何季麟1,2(1.郑州大学河南省资源与材料工业技术研究院，河南郑州，450001；2.郑州大学材料科学与工程学院，河南郑州，450001)摘要：根据熔渗体系组成分类介绍RMI 改性C/C 复合材料的研究进展，探讨影响RMI 改性C/C 复合材料的因素和过程强化手段，最后提出RMI 改性C/C 复合材料亟待解决的主要问题和相应的解决思路，并对RMI 改性C/C 复合材料未来的发展趋势进行展望。

研究结果表明：基体改性技术中反应熔渗是提升C/C 复合材料耐烧蚀性能的有效手段，多元素熔渗体系如Si-Mo-Zr 和Zr-Si-Al 等改性C/C 复合材料具有耐烧蚀性能优良、陶瓷相分布均匀、致密度高等特点。

应通过不断调节多元素熔渗体系及熔渗元素比例对RMI 工艺进行优化，用低成本高性能的C/C 复合材料改性技术来突破RMI 工艺产业化的限制。

关键词：C/C-陶瓷复合材料；反应熔渗法；基体改性；耐烧蚀性能中图分类号：TB332文献标志码：A开放科学(资源服务)标识码(OSID)文章编号：1672-7207（2020）11-3032-12Research progress on preparation of ablative ceramic modifiedC/C composites by reactive infiltrationHOU Xuchu 1,2,HAO Zhenhua 1,2,SHU Yongchun 1,2,HE Jilin 1,2(1.Henan Province Industrial Technology Research Institute of Resources and Materials,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China;2.School of Materials Science and Engineering,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001,China)Abstract:The recent development of the RMI process was introduced according to composition of infiltrant system.The main process parameters affecting RMI were discussed as well as process enhancement of RMI.The summary of unsettled issues was put forward,and the potential future directions in RMI was suggested.The results show that in the matrix modification technology,reactive infiltration is an effective means to improve the ablation resistance of C/C composites.The multi-element infiltration systems such as Si-Mo-Zr,Zr-Si-Al and other modified C/C composite materials have the characteristics of excellent ablation resistance,uniform ceramic phaseDOI:10.11817/j.issn.1672-7207.2020.11.004收稿日期：2020−06−20；修回日期：2020−09−14基金项目(Foundation item)：中国博士后基金面上资助项目(2020M672270)；国家自然科学基金资助项目(51804277)；中国工程科技发展战略河南研究院重大咨询项目(201903ZDA01)；郑州市协同创新重大专项(XKZDJC201903)(Project (2020M672270)supported by Postdoctoral Research Foundation of China;Project(51804277)supported by the National Natural Science Foundation of China;Project(201903ZDA01)supported by Henan Research Institute of China Engineering Science and Technology Development Strategy;Project(XKZDJC201903)supported by Zhengzhou Collaborative Innovation Major Project)通信作者：郝振华，博士，副教授，硕士生导师，从事陶瓷材料和陶瓷基复合材料研究；E-mail:**************.cn第11期侯旭初，等：反应熔渗法制备耐烧蚀陶瓷改性C/C复合材料的研究进展distribution,and high density.RMI process should be optimized by continuously adjusting the multi-element infiltration system and the proportion of infiltration elements,so as to break through the industrialization limit of RMI process with low-cost and high-performance C/C composite modification technology.Key words:C/C-ceramic composite;reactive melt infiltration;matrix modification;ablation resistanceC/C复合材料因具有低密度、高热导率、低热膨胀系数以及良好的高温力学性能等优点而广泛应用于飞机刹车片、高铁刹车片、火箭发动机喷管、高速飞行器的鼻锥端和翼前缘部分以及再入弹头等部件[1−4]。

浙江省农药工业协会组成第九届理事会

了《协会第八届理事会工作报告》和两个《财务收支报告》：由吴华龙副理事长代表协会宣布我省第七届农药
浙江省长兴第一化工有限公司董事长徐梅英
一
帆生物科技集团有限公司董事长吴正绍
优秀论文评奖结果和获奖人员名单．并颁发荣誉证书和奖金；姜书凯秘书长向大会介绍了《协会会费收取标准修改方案》，大会以举手表决方式一致通过了修改方案。
主席台就坐。大会首先由张文骏董事长致欢迎辞，然后由叶秉海副主任代表政府行业管理部门作了重要讲话：
第二阶段会议由协会吴华龙副理事长主持．协会王伟理事长代表第八届理事会作了《协会第八届理事会任期工作报告》；姜书凯秘书长代表协会秘书处汇报了《协会第
八届理事会年度财务收支报告》和《协会第八届理事会任期财务收支报告》，大会以举手表决的方式一致通过
日农嬉
行业经纬
浙江省农药工业协会组成第九届理事会
浙江省农药工业协会第九届一次会员大会于去年
浙江省化工研究院副院长魏优昌
１２月４日至６Ｅｌ在德清召开．本次大会仍与省经信委
的“ ２０１３年全省农药行业管理工作会议 ” 和省农药专
制现状及发展趋势》的报告（由王律先高级顾问代宣读）；上虞颖泰精细化工有限公司董事长、王满高工作《依托技术创新，践行ＥＨＳ理念，实现可持续发展》的
浙江钱江生物化学股份有限公司董事长高云跃

化工院士名单

功聚烯烃Ｎ型高效催化剂及聚合工艺，取代进口催化剂，催化剂专利转让给美国某石油公司和催化剂公司，催化剂在世界范围内出售，经济效益显著。多次获得国家及省部级奖励，“以炼厂气为原料的千吨级聚丙烯技术” 获１９８５年国家科技进步奖二等奖。“聚烯烃Ｎ型高效催化剂及聚合工艺研究”获１９９３年国家发明奖二等奖。 “聚丙烯新型高效球催化剂的研究开发及工业应用” ２００３年又获国家科技发明二等奖。２００４年获２００４年度何梁何利科学与技术进步奖。国内外公开发表学术论文３０余篇。１９９５年当选为中国工程院院士。２闵恩泽，石油化工催化剂专家，３．闵恩泽，石油化工催化剂专家，１９９４年当选为中国工程院院士闵恩泽（１９２４．２．８－）。石油化工催化剂专家。四川省成都市人。１９４６年中央大学化工系毕业。１９５１年获美国俄亥俄州立大学博士学位。中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院学术委员会委员、高级工程师。６０年代开发成功磷酸硅藻土叠合催化剂、铂重整催化剂、小球硅铝裂化催化剂、微球硅铝裂化催化剂，均建成工厂投入生产。７０－８０年代领导了钼镍磷加氢催化剂、一氧化碳助燃剂、半合成沸石裂化催化剂等的研制、开发、生产和应用。１９８０年以后，指导开展新催化材料和新化学反应工程的导向性基础研究，包括非晶态合金、负载杂多酸、纳米分子筛以及磁稳定流化床、悬浮催化蒸馏等，已开发成功己内酰胺磁稳定流化床加氢、悬浮催化蒸馏烷基化等新工艺。９０年代，曾任国家自然科学基金委员会“九五”重大基础研究项目“环境友好石油化工催化化学和反应工程”的主持人，进入绿色化学领域，指导化纤单体已内酰胺成套绿色制造技术的开发，已经工业化，取得重大经济和社会效益。近年指导开发从农林生物质可再生资源生产生物柴油及化工产品的生物炼油化工厂，再推向工业化。１９８０年当选为中国科学院院士，１９９３年当选为第三世界科学院院士。１９９４年当选为中国工程院院士。欧阳平凯，生物化工专家，４．欧阳平凯，生物化工专家，２００１年当选为中国工程院院士欧阳平凯（１９４５．８．１６－）生物化工专家。生于广西平乐市，湖南省湘潭人。１９８１年毕业于清华大学获工学硕士学位。南京工业大学教授、校长，兼任国家生化工程技术研究中心主任。长期从事生物化工领域的教学与工程研究。组建和领导了国家生物化工技术研究中心；创造性地提出运用组合合成的方法构建与优化生物化工过程，在复杂的酶系中将反应与反应组合、反应与生物膜组合、反应与分离组合，使我国ＦＤＰ、Ｌ－丙氨酸、Ｌ－苯丙氨酸、Ｌ－苹果酸的生产技术达到国际先进水平；首创了利用反应与分离耦合技术在高固含量拟低共熔体系所实现的单槽过程，大幅度提高了反应速度与产物浓度，缩短了流程，降低了成本；研发了包括气升式等系列高效生物反应器、生物分离等单元操作装置，率先形成批量生产与工程配套能力，促进了我国用生物技术生产专用３化学品新领域的发展。多次获得国家和省部级奖励，“反应分离耦合技术及其在酶法合成手征性化合物中的应用”获２０００年国家科技进步一等奖、“酶法合成手征性化合物新技术的研究”获１９９８年国家化工科技进步一等奖，“生物分离技术” 获２０００年江苏省教学成果一等奖。发表论文３００余篇，申请专利７０余项，出版专著５部。２００１年当选为中国工程院院士。汪燮卿，有机化工专家，５．汪燮卿，有机化工专家，１９９５年当选为中国工程院院士汪燮卿（１９３３．２．１１－）。有机化工专家。出生于浙江省龙游县，原籍安徽省休宁县。１９５６年毕业于北京石油学院获学士学位；１９６１年毕业于原民主德国麦塞堡化工学院，获博士学位。中国石化总公司石油化工科学研究院高级工程师。长期主持催化裂解（ＤＤＣ）、催化裂化多产液化气和汽油（ＭＧＧ）等方面的研究。研制成功具有独创性的用重质原料生产轻质烯烃和高质量汽油的新技术，并得到广泛应用；研究成功ＤＣＣ－Ⅱ和以常压渣油为原料的ＭＧＧ工业成套技术ＡＲＧＧ新工艺；研究成功符合ＤＣＣ和ＭＧＧ工艺要求的ＣＲＰ、ＣＩＰ、和ＲＡＧＲＭＧ等催化剂并实现了工业化；指导研制成功钛硅分子筛作氧化催化剂并实现工业化应用。多次获得国家及省部级

水生生物学主要参考文献

水生生物学主要参考文献一、《水产饵料生物学》1. 卞伯仲. 实用卤虫养殖及应用技术。

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上海：上海科学技术出版社，1980。

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浮游硅藻类。

上海：上海科学技术出版社，1960。

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藻类学。

上海：上海科学技术出版社，1980。

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北京：海洋出版社。

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北京：海洋出版社，1992。

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海洋浮游生物学。

北京；农业出版社，1981。

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北京：中国农业出版社，1996。

9. 何志辉等。

淡水生物学(上册)。

北京：农业出版社，1982。

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中国淡水轮虫志。

科学出版社，1961。

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中国动物志,淡水枝角类。

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无脊椎动物学。

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饵料浮游动物的培养。

农业出版社，1990。

15. 刘凌云，郑光美等。

普通动物学。

北京：高等教育出版社，1997.16. 代田昭彦。

水产饵料生物学。

恒星社厚生阁，1975。

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中国近海多毛环节动物. 北京：农业出版社,1988。

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中国近海沙蚕科研究。

北京：海洋出版社, 1981。

19. 吴宝铃，吴启泉，丘建文，陆华.中国动物志—环节动物门. 北京：科学出版社，1997。

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动物学专题。

北京：北京师范大学出版社，1991。

21. 何志辉、赵文。

养殖水域生态学。

大连：大连出版社，2001。

22. 蒋燮治、沈愠芬、龚循矩。

西藏水生无脊椎动物。

北京：科学出版社，1983。

23. 陈奖励、何昭阳、赵文主编。

O_3H_2O_2去除水中硝基苯效果与机理

O 3/H 2O 2去除水中硝基苯效果与机理沈吉敏,陈忠林3,李学艳,齐飞,叶苗苗(哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨　150090)摘要:以硝基苯为目标反应物,对O 3/H 2O 2体系氧化去除水中硝基苯的效果和机理进行了研究,考察了p H 值、H 2O 2剂量、自由基抑制剂或促进剂对硝基苯的去除效果的影响.研究发现,在p H ≤7时,H 2O 2促进臭氧化去除硝基苯的效果较为明显,当H 2O 2投加量从110mg/L 增加到410mg/L 时,在氧化5min 内,硝基苯的去除率明显的升高,但当H 2O 2投加量由410mg/L 提高到20mg/L 时,硝基苯的去除率呈下降趋势;同时发现单独臭氧化硝基苯的过程中能明显产生H 2O 2;几种有机物的加入,不同程度都降低了硝基苯的去除率.无论单独臭氧化还是催化臭氧化都很难将体系TOC 大幅度降低,硝基脱出后几乎完全以NO -3形式存在,反应体系p H 随氧化时间的增加而明显的降低.LC 2MS 和GC 2MS 的分析表明,硝基苯主要的臭氧化产物为酚类和羧酸类物质.对O 3/H 2O 2与硝基苯反应历程进行推导,认为硝基苯的臭氧化降解分为2个阶段,首先是羟基自由基进攻使苯环羟基化,然后是羟基化的芳环发生开裂,生成各种脂肪族化合物或进一步矿化.关键词:臭氧化;过氧化氢;硝基苯;氧化产物;反应历程中图分类号:X70311　文献标识码:A 文章编号:025023301(2006)0921791207收稿日期:2005210227;修订日期:2005212212基金项目:新世纪优秀人才支持计划项目(NCET 20420321);国家自然科学基金项目(50578052)作者简介:沈吉敏(1973～),男,博士研究生,主要研究方向为饮用水处理理论研究,E 2mail :sjm1973@ 3通讯联系人,E 2mail :zhonglinchen @E ffect and Mechanism of Degradation of Nitrobenzene in Aqueous Solution by O 3/H 2O 2SHEN Ji 2min ,CHEN Zhong 2lin ,L I Xue 2yan ,Q I Fei ,YE Miao 2miao(School of Municipal and Environmental Engineering ,Harbin Institute of Technology ,Harbin 150090,China )Abstract :Nitrobenzene (NB )was selected as the model pollutant in water and the efficiency and mechanism of degradation of NB in aqueous solution by O 3/H 2O 2were investigated.The effects of p H ,H 2O 2dose and the inhibitor or accelerant of ・OH on the removal rate of NB were studied.H 2O 2could obviously improve the ozonation decay rate of NB when the p H value of the solution was below 7.The removal rate of NB was enhanced remarkably while H 2O 2dose was increased from 110m g/L to 410mg/L.However ,as H 2O 2dose increased from 410mg/L to 20mg/L ,the removal efficiency of NB decreased.Different quantities of H 2O 2were yielded in different reaction phases of single ozonation system.Both systems of single ozonation and H 2O 22catalysed ozonation could not reduce TOC observably.During the NB degradation process ,organonitrogen was almost completely converted to nitrate and the p H value of the solution reduced significantly.Results of LC 2MS and GC 2MS analysis showed that the main intermediate products were phenolic compounds and carbonyl compounds.A possible reaction pathway of the catalytic ozonation of NB was also proposed.It was found that the catalytic ozonation of NB could be divided into two ste ps.First ,hydroxyl radical attacked phenyl ring to form phenolic compounds ,then the ring was opened ,forming into various aliphatic compounds or being mineralized to inorganic compounds.K ey w ords :ozonation ;hydrogen peroxide ;nitrobenzene ;oxidation product ;reaction mechanism 硝基苯广泛用作染料、农药、炸药、造纸、纺织等工业领域的原材料,随着工业废水的排放,硝基苯不可避免地出现在水环境中,而硝基苯很难生物降解[1],同时它还是一种致癌物[2].因此对水中硝基苯的化学去除一直受到人们的关注,包括臭氧化、光降解、芬顿试剂、单质金属还原、高能辐射以及将不同氧化工艺结合而成的高级氧化法[3].硝基的吸电子作用使得苯环钝化,一般的氧化剂很难直接氧化硝基苯,即使是氧化性很强的O 3与硝基苯的反应速率常数也仅为0109L ・(mol ・s )-1[4].因此臭氧化去除硝基苯必须结合其它工艺,以产生氧化性更强的羟基自由基(・OH ),・OH 与硝基苯的反应速率常数为319×109L ・(mol ・s )-1[5].本研究拟利用H 2O 2和O 3结合,采用半间歇反应器,考察p H 、H 2O 2、自由基捕获剂或促进剂等因素对硝基苯去除的影响.通过对反应过程溶液的颜色、p H 、TOC 、无机离子等变化来表征O 3/H 2O 2去除硝基苯的效果.同时用LC/MS 、GC/MS 对硝基苯臭氧化过程的中间产物进行分析鉴定,最后对O 3/H 2O 2氧化降解硝基苯机理进行探讨.第27卷第9期2006年9月环境科学ENV IRONM EN TAL SCIENCEVol.27,No.9Sep.,20061　材料与方法111　试剂硝基苯、苯酚(纯度>99%,上海试剂公司),邻、间、对硝基酚(纯度>99%,北京化学试剂公司),42硝基邻苯二酚(纯度>9915%,北京百灵威化学试剂公司).其它试剂均为分析纯或以上等级,所有试剂未经进一步提纯.试验用水为Millipore系统制备的电阻率1810MΩ・cm的纯水.112　臭氧化过程臭氧化过程试验在容积为1L带取样口的玻璃烧瓶中进行.硝基苯溶液浓度为10～50mg/L(0108～014mmol/L).H3PO4/NaH2PO4/Na2HPO4调节p H值,总磷酸根浓度保持在110mmol/L.通过反应器底部的烧结砂芯曝气头向反应体系提供臭氧,臭氧由干燥纯氧制得,臭氧发生器为哈尔滨久久电化学工程技术有限公司DHX2IIB型,产生的O3/O2混和气进入反应器,气流保持214L/h(气相臭氧浓度415mg/L).试验在室温(22℃±3℃)下进行.113　分析方法及仪器气相臭氧浓度用KI法测定,溶解性臭氧利用靛蓝法测定[6].H2O2在通入臭氧前加入,H2O2浓度利用Ti(SO4)2法测定[7].总有机碳(TOC)和无机碳(IC)用日本岛津TOC2V CPN仪器进行测定.NO-3采用选择离子电极法测定.用上海雷磁p HS23C型p H计测定反应体系的p H变化.硝基苯浓度用安捷伦4890GC/ECD测定. HP25(15m×0153mm×115μm)毛细柱,不分流进样,高纯氮气作载气和尾吹气,流速分别为6 mL/min和27mL/min,柱温为150℃,进样口温度和检测器温度分别为250℃和320℃.产物分析分别用LC/GC和GC/MS进行测定. LC/GC是Finnigan LCQ DECA XP MAX型LC2MS 系统.ASB2C18柱(416cm×150mm×5μm,Agele Inc1USA)进行组分的分离.测试条件:梯度洗脱,在15min内,甲醇从50%到90%,水从49%到9%,恒定1%的异丙醇.ESI离子化,负离子检测,气化电压和温度分别为510kV和350℃,提取电压为-15V.全扫描和选择离子模式.安捷伦6890N GC/ 5973N MSD也用来检测产物分布,30m×0132mm ×0125μm HP25MS毛细柱.不分流进样,高纯氦气为载气,流速为110mL/min.程序升温,开始温度35℃(保持2min),以1℃/min升到150℃,然后以20℃升到280℃,最终温度为300℃(保持10min),进样口温度和接口温度均为250℃.样品处理:2L 臭氧化后的样品,终止臭氧后,调节p H>10,旋转减压蒸馏浓缩到10mL,直接进行LC/MS测定.GC/ MS测定需进一步处理,减压蒸馏浓缩后的样品浓缩调节p H<2,甲基叔丁基醚(MtB E)萃取,有机相脱水后氮吹脱浓缩到011mL,加入012mL含重氮甲烷(CH2N2)的MtB E溶液,反应30min,用011 mg硅酸中止过量的CH2N2,然后进行GC/MS 分析.2　结果与讨论211　O3/H2O2氧化去除硝基苯的效果及其影响因素从图1可以看出,在p H≤7时,H2O2能明显地[NB]0=10mg/L,O3/O2=400L/h,[H2O2]0=4mg/L,不同p H均用110mmol/L磷酸盐缓冲溶液调节图1　pH对O3/H2O2去除硝基苯的影响Fig.1　Effect of p H on the NB degradation by O3/H2O2促进臭氧化去除硝基苯的速度.与单独臭氧相比, H2O2的加入,硝基苯的去除率受p H的影响明显的减小.当p H>7时,H2O2的催化作用就很不明显了,这是由于OH-本身也是能很好促进O3分解的催化剂[8].通过图1可以看出,无论什么p H条件,反应进行到一定阶段,单独臭氧化和H2O2催化臭氧化体系对硝基苯的去除率的差别明显减小,甚至基本一致,对单独臭氧化不同反应时间的样品进行检测,发现也有不同量的H2O2产生(见图2),产生的H2O2起到了催化剂的作用,Pi等人[8]研究也发现了这一现象.因此单独臭氧化也应该是以自由基反应为主.这一点,还可从・OH和O3与硝基苯的反应速率常数来看,它们与硝基苯反应速率常数分别为319×109L・(mol・s)-1和0109L・(mol・s)-1,如单独臭氧化是以分子臭氧直接反应为主,可以计算在本试验条件下10min 内硝基苯的去除率最多仅能到015%.折线图p H =7.0,[NB ]0=50mg/L ;柱状图是不同p H 条件下,臭氧化5min 和10min ,其它条件同图1图2　单独臭氧化去除NB 过程中体系产生H 2O 2的量Fig.2　H 2O 2yield in the NB degradation process by O 3图3为不同H 2O 2投加量对硝基苯降解效率的影响,从结果可以看出在O 3投加量一定的条件下,H 2O 2投加量从110mg/L 增加到410mg/L 时,在氧化5min 内,硝基苯的去除率明显的升高,但当H 2O 2投加量由410mg/L 提高到20mg/L ,硝基苯的去除率呈下降趋势.从前面的叙述可以看出,H 2O 2能促进臭氧分解产生・OH ,从而加速硝基苯的氧化去除,但本身H 2O 2也能消耗・OH ,见(1)式.因此当H 2O 2增加到一定量将使硝基苯的去除率降低.另一方面,在H 2O 2引发O 3分解产生・OH ,・OH 与硝基苯反应过程中将产生一些中间物,这些中间物可能与臭氧直接发生反应,又可以产生H 2O 2[9],这一点前面已经证明了,因此即使是很少量的H 2O 2存在下,也能使硝基苯去除率明显升高.为了验证体系是否存在自由基,可以在体系中加入自由基抑制剂,如CO 2-3、HCO -3、叔丁醇(t 2BuOH )等,这些物质能够大量消耗臭氧分解产生的・OH ,中断自由基链式反应,影响氧化能力.本次试验中用公认的自由基捕获剂叔丁醇、重碳酸盐来考察・OH 抑制作用,同时还比较了其它有机物,如乙醇(EtOH )、天然有机物(NOM )、马来酸(Maleic acid )等物质的加入对O 3/H 2O 2体系氧化去除硝基苯的影响.结果如图4所示,几种物质的加入均不同程度的降低了硝基苯的去除率.一些人报道少量的NOM 可以促进自由基的产生,提高目标物的去除率[10,11],本次试验没有发现这种现象,这可能与试验方案有关.在本次试验条件下,各种加入物相当于与硝基苯发生了竞争反应,硝基苯本身也是一种自由基抑制剂,(1)～(7)式是・OH 与几种物质的反应式及速率常数[5,12].・OH +H 2O 2→H 2O +O ・-2(1)k =318×107L ・(mol ・s )-1・OH +NB →P1+H 2O(2)k =319×109L ・(mol ・s )-1・OH +EtOH →P2+H 2O(3)k =212×109L ・(mol ・s )-1・OH +C 4O 4H 4→HO 2CCHOHCHCO 2H(4)k =610×109L ・(mol ・s )-1・OH +t 2BuOH →・CH 2C (CH 3)2OH +H 2O (5)k =716×108L ・(mol ・s )-1・OH +HCO -3→CO ・-3+H 2O(6)k =815×106L ・(mol ・s )-1・OH +CO 2-3→CO ・-3+OH-(7)k =410×108L ・(mol ・s )-1p H =7,其它条件同图1图3　H 2O 2加入量对NB 去除率的影响Fig.3　Effect of H 2O 2dose on the ozonation degradation of NB 在不考虑分子臭氧与物质的反应的情况下,在同一体系中,硝基苯的去除率应该与k add ×[addedon ]和k NB ×[NB ]的大小是相关的,只有当k add ×[addedon ]µk NB ×[NB ](k add ,k NB 分别表示自由基与加入物、硝基苯的反应速率常数,[aaddedon ]和[NB ]分别表示加入物与硝基苯的浓度)时,才能完全抑制自由基与硝基苯的反应.另外,乙醇与马来酸与臭氧分子直接反应速度也非常快[13],因此它们还要消耗一部分臭氧,从而也降低了硝基苯的去除率.212　硝基苯氧化过程的变化NOM以TOC计,氧化5min;其它条件同图1图4　几种加入物对O3/H2O2去除硝基苯的影响Fig.4　Influence of addedons on the O3/H2O2degradation of NB硝基苯的水溶液是无色透明的,但无论是单独臭氧化还是H2O2催化臭氧化过程,无色透明的硝基苯溶液均迅速的变为黄色,黄色随着臭氧化程度的增加而迅速增加,然后黄色突然消失.这说明在臭氧化过程中有新的中间产物生成,随着臭氧化的深入,这些中间产物迅速被氧化,转化为无色的物质.若反应体系预先不用缓冲溶液调节p H值,发现单独臭氧化和H2O2催化臭氧化过程溶液的p H 值呈变小的趋势.开始阶段p H值变化较小,而这一阶段正好是溶液呈黄色的阶段.当黄色消释后p H 值迅速减小,最小能达到p H值315左右.这也说明硝基苯在臭氧化过程中有酸性物质产生.图5和图6分别是臭氧化过程TOC的变化和NO-3离子生成情况.从TOC变化过程来看,无论单独臭氧化还是O3/H2O2臭氧化体系均不能使有机物完全矿化,从整个臭氧化过程来看,TOC减少的趋势也远小于目标物减少的趋势.从体系p H值变化可以推测,这可能因为目标物被氧化后产生CO2及一些小分子羧酸,如草酸、丙二酸等(后面产物分析证实的确有这些有机酸产生)等,使得溶液p H值变小.另一面,羧酸和CO2(CO2-3或HCO-3)在体系中的积累(浓度变化可以从体系的无机碳IC的变化体现,见图5),这些物质本身消耗自由基或是自由基的抑制剂,况且这些羧酸类物质很难与臭氧分子进行反应[14],因此使得目标物的氧化去除率在后期降低,随着氧化程度的提高,体系CO2越来越多, CO2-3或HCO-3浓度也越来越高,这进一步捕获绝大多数的自由基,当自由基产生量和被捕获量一致时,延长氧化时间也不能去除这些很难被臭氧分子氧化去除的羧酸,相当于CO2-3或HCO-3对这些低分子羧酸起到保护屏蔽作用[14],使得反应体系TOC维持在一个较为恒定区域而几乎不变化.在反应的一开始就检测到NO-3,说明硝基苯被・OH攻击后,硝基可以被・OH取代或夺取.对不同阶段NO-3和目标物浓度的变化可以清楚看到,它们的变化趋势非常一致,但NO-3浓度要小于相应目标物变化的浓度,这意味着体系可能有含硝基的其它有机物质存在,在下面的产物分析中可以看到的确检测到含硝基的有机物硝基乙酸(NO2—CH2COOH).但硝基也有可能转化为其它无机的形式,比如有人报道硝基苯在UV/H2O2氧化过程中硝基可以NO-2、N H+4等形式存在[15].[NB]0=10mg/L,TOC0=610mg/L,IC0≈0mg/L,O3/O2=214L/h,[H2O2]0=4mg/L,p H=710图5　O3/H2O2氧化降解NB过程T OC和IC变化Fig.5　Variation of TOC and IC during NB degradation by O3/H2O2反应条件同图5图6　O3/H2O2氧化降解NB过程N O-3的产生量Fig.6　NO-3transformation during NB degradation by O3/H2O22.3　氧化中间产物的鉴定与分析从图7所示硝基苯的LC2ESI2MS谱图可以看出有3个m/z为138的负离子峰以及4个m/z为154的负离子峰,辨认这3个m/z为138峰位置对应的MS/MS谱图,主要碎片离子峰的m/z为108,92,可以初步推测,这3个物质为硝基酚.而对应m/z为154的几个峰位置对应的MS/MS谱图,其主要碎片离子峰的m/z均为124,98,可以初步推测,这4个物质为硝基二酚.同时PDA扫描图中还看到412min时也有1个明显的峰,但对应MS谱图没有峰,经过标样证实为苯酚.LC2MS对低分子的羧酸响应可能低,没有明显的羧酸MS峰图.图7　O3/H2O2降解NB过程几种酚类产物氧化产物的LC2ESI2MS谱图Fig.7　LC2ESI2MS spectrogram of phenolic substances in the NB degradation process by O3/H2O2 通过GC/MS提供的数据库进行检索匹配,确定出的物质除了LC/MS所检测到的几种物质外,还检测出了其它物质(见表1),这些物质主要分为保持芳环的酚类和开环的羧酸类2类,这和以前其它研究者对其它苯系物氧化产物的研究结果基本一致[16].214　O3/H2O2氧化去除硝基苯机理探讨H2O2促进臭氧分解产生自由基的步骤首先是H2O2的离解,产生过氧羟基离子(HO-2),HO-2与臭氧作用产生过氧羟基自由基(HO・2)和臭氧化物自由基离子(O・-3),HO・2、O・-3进一步引发O3分解产生・OH[17],具体反应可用(8)～(10)的式子来表示.比较式(9)和式(10)不难发现,p H值对臭氧分解作用要小于H2O2促进臭氧的分解作用,这可能就是前面试验发现的在H2O2/O3体系NB去除率随p H变化不明显的原因.H2O2∴HO-2+H+,p K a=11.8(8)HO-2+O3→HO・2+O・-3(9)k=2.2×106L・(mol・s)-1O3+OH-→HO・2+O・-2(10)k=70L・(mol・s)-1 由于硝基的吸电子效应,使得苯环缺电子而钝表1　G C/MS鉴定硝基苯降解的主要产物Table1　Intermediate products of nitrobenzene degradation by O3/H2O2保留时间/min检测到的化合物1)匹配度2)/%3181羟基乙酸644.6122羟基丙酸835.78丙酮酸726.50丁二酸937.0142羟基丁酸937.91乙二酸9111.58硝基乙酸7913.52丙二酸9014.31羟基丁二酸5916.48丙酮二酸7223.51羟基丙二酸8627.23顺丁烯二酸7428.84戊二酸5935.11苯酚9538.502,32二羟基丁二酸7239.46己二酸8544.59己二烯二酸6546.2二酮戊二酸4253.9对硝基酚9858.13间硝基酚9663.31邻硝基酚9772.4142硝基21,22邻苯二酚9673.1132硝基21,22邻苯二酚9889.722,4,62三羟基硝基苯9391.033,4,52三羟基硝基苯9399.61四羟基硝基苯3)—1)产物经过CH2N2衍生化;2)与NIST数据库比较;3)无匹配,推测可能的物质化,因此,作为亲电试剂的O3分子直接攻击苯环非常难,与臭氧不同,一方面,・OH含有单电子羟基自由基具有孤对电子,因此具有亲电的性能,但与一般的亲电试剂不同的是,・OH具有很高的电子亲和能(56913kJ/mol)[18],远远大于形成各种中间体所需要的活化能,使得・OH与苯环反应并不服从一般的定位规律.・OH与有机物反应一般具有3种形式,・OH加成、夺氢反应、电子转移.图8是硝基苯臭氧化降解示意图,假定・OH与硝基苯可以同时发生加成和夺氢反应.・OH与苯环加成形成类似于亲电反应的π络合物,然后—OH进一步与苯环的1个碳原子直接连接,形成类似σ络合物,由于电子的离域作用,形成环己二烯自由基中间体[19,20],图8中(I)～(IX)即为可能的硝基环己二烯自由基中间体,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为各自的共振形式,其中Ⅰ和Ⅲ是等价的.这些硝基环己二烯自由基中间体很快失去一个H2O或HNO3形成硝基苯自由基或苯自由基(图8中Ⅹ和Ⅺ);・OH也有可能与硝基苯直接发生夺氢反应,生成硝基苯自由基.这些自由基立即与水中大量存在的O2、O3、・OH等结合,然后形成几种酚类物质.这些酚类物质再发生类似的反应形成多羟基物质.然后这些物质在O2、O3、・OH的作用下开环,形成烯酸物质[8],烯酸物质氧化形成酮、醛、羧酸和H2O2,或有机物进一步矿化形成CO2.图8　臭氧化降解硝基苯降解可能路径Fig.8　Presumptive pathway of nitrobenzene degradation by ozonation3　结论(1)与单独臭氧体系相比,O3/H2O2去除硝基苯受p H值影响较小;H2O2的投加量对催化臭氧化去除硝基苯有着不同的效果;硝基苯单独臭氧化过程有H2O2产生;几种有机物的加入,不同程度都降低了硝基苯的去除率.(2)臭氧化过程硝基苯苯环上的硝基脱出后几乎完全以NO-3形式存在;随着氧化的深入,体系的自由基捕获剂CO2-3或HCO-3增多,而且羧酸类氧化产物几乎不与臭氧分子反应,因此无论单独臭氧化还是H2O2催化臭氧化都很难将体系TOC大幅度降低.(3)推测臭氧化硝基苯的过程,首先是・OH与硝基苯同时发生加成和夺氢反应形成环己二烯自由基中间体,或生成硝基苯自由基或苯自由基,形成几种酚类物质;然后是这些酚类物质开环.(4)利用HPLC2MS和GC2MS对硝基苯臭氧化过程的产物进行鉴定,证明主要产物与假定的反应途径推测的产物基本一致.参考文献:[1]O’Connor O A,Y oung L Y.Toxicity and anaerobicbiodegradability of substituted phenols under methanogenicconditions[J].Environmental Toxicology&Chemistry,1989,8(10):853～862.[2]Environmental Protection Agency,US.NitrobenzeneCarcinogenicity[R].USA,Washington:1980.[3]Mu Y,Yu H Q,Zheng J C,et al.Reductive degradation ofnitrobenzene in aqueous solution by zero2valent iron[J].Chemosphere,2004,54(7):789～794.[4]HoignéJ,Bader H.Rate constants of reactions of ozone withorganic and inorganic compounds in water2I.non2dissociatingorganic compounds[J].Water 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2005年度中国石油和化学工业协会科技奖励授奖项目

系列化催化剂及应用技术齐鲁分公司研究院种道文牛春德梁卫忠王孝信张国良
万寿玉.毛鹏生李振华谭永放李世勤
10、涂料用环境友好型聚氨酯北京化工大学杨村王建忠李隆铭冯武文李建中
固化剂系列产品全套工程化技术及装备上海华生化工有限公司于宏奇石磬刘玮夏光启郑敏华
北京新特科技发展公司陆平张立郭晓东
11、油气成藏分析测试技术研究大庆油田有限责任公司冯子辉霍秋立邹育良张居和宋桂侠
勘探开发研究院焦玉国赵秦岭曲斌王淑芝徐喜庆
吴志峰黄春艳孙先达周玉凯李振广
12、大庆外围低渗透油藏注水大庆油田有限责任公司庞彦明李莉韩德金周锡生徐运亭
开发综合调整技术研究勘探开发研究院郭殿军林海邱永松金春海梅冬
姜洪福.麻成斗李敏王丽莉杨学保
13、关键油田化学品开发与产业化应用中国石油大学（华东）葛际江张贵才王业飞藤厚开孔瑛
降烯烃技术的开发和应用中国石油天然气股份有限公司刘耀芳刘植昌蓝兴英.孟祥海
华北石化分公司林世雄任鲲李胜昌张远征
王新元
2、年产八万吨MDI制造技术开发烟台万华聚氨酯股份有限公司丁建生廖增太杨万宏孙敦孝马德强
.山东省化工规划设计院华卫琦李海泉.陈毅峰李振香申运栓
杨光军张福庆白年平李洪波张宏科
3、年产6000吨高性能高模低缩山东海龙博莱特化纤有限责任公司刘全平曹其贵周立民刘希华李涛
涤纶工业丝及帘帆布生产技术张玉友.崔伟
4、3万吨/年腈纶连续式高速纺丝哈尔滨工业大学王庆超.魏强于江林严利明于占东
生产线电气自动化系统中国石油和天然气股份有限公司姜国骅岑小锋李庆龙.蔡鹏葛立彬
大庆炼化分公司王梓郡宋亚东胡立坤班兴卫武云福
5、10kt/a无钙焙烧生产红矾钠天津化工研究设计院纪柱韩登仑梅海军张忠元刘红光

微生物农药的开发和应用前景

中图分类号：１Ｓ
文献标识码：Ａ
文章编号：６２３９（００１—３８０１７ —１８２１）３０４－２
微生物农药是指由微生物及其代谢产物加工制成的具主要是以细菌、菌和病毒为主。细菌杀虫剂是微生物农真
性。
（）掘新的杀虫功能。最初人们仅将苏云金杆菌集２发中于鳞翅目害虫有效，目前已了解到其对９目６０种有害个０
生物均有毒杀作用（）合基因工程菌的进行构建。近年来人们正尝试３融将对不同靶标害虫有高毒力的基因进行重组，拓宽杀虫以谱、高毒力和延缓抗性。提（）化发酵条件。研究人员为获得高效价的发酵培４优
上，生孢子吸水后萌发而长出芽管或形成附着孢，入昆分侵
虫体内，丝体在昆虫体内不断繁殖，成病理变化和物理菌造（）接作为农药使用的微生物，直接利用细菌、１直即真变化而导致昆虫死亡。真菌杀虫剂具有防治谱广，效期残菌、毒来防治病、、害。病虫草长，散力强等特点。缺点在于作用缓慢，染过程长，扩侵作
有杀虫、菌、草、鼠或调节植物生长等具有农药活性药中应用最广泛，时也是效果最好的一类。按照用途，杀除杀同微的物质。全世界生物农药产品中，生物农药占到近９％，微Ｏ国内出现大规模产业化的生物农药主要也是微生物农药。生物农药可分为微生物杀虫剂、生物杀菌剂、生物除草微微剂等。

2007年度中国石油和化学工业协会科学技术奖

1.雷群,2.李景明,3.魏国齐,4.李熙喆,5.刘德来,6.焦贵浩,7.张满郎,8.徐樟有,9.窦伟坦,10.石强,11.季汉成,12.谢武仁,13.李明瑞,14.杨玉凤,15.朱筱敏
27
07J179F10
混合导体透氧膜材料与膜反应研究
1.南京工业大学
1.金万勤,2.顾学红,3.范益群,4.李世光,5.漆虹,6.杨丽,7.黄培,8.徐南平
1.浙江永太科技股份有限公司,2.浙江工业大学
1.何人宝,2.俞传明,3.钟建新,4.谢媛媛,5.章正秋,6.钟为慧,7.邵鸿鸣,8.潘建龙,9.门希国,10.舒祝金
16
07J131C46
面向非均相分离过程的PTFE膜开发及其应用
1.北京化工大学,2.浙江理工大学,3.解放军总后勤部军需装备研究所军用汉麻材料研究中心
28
07J180F11
基于GIS的区域石油化工重大危险源风险管理系统的研究
1.南京工业大学,2.南京市安全生产监督管理局,3.南京市测绘勘察研究院有限公司
1.蒋军成,2.王志荣,3.王妍,4.潘旭海,5.虞汉华,6.张明广,7.陈昕,8.陈发明,9.丁晓晔,10.张红军,11.赵声萍,12.张巍,13.钱剑安
4
07F020C11
不同工况反应分离集成技术及其在化工中间体生产中的应用
1.南京工业大学
1.乔旭,2.崔咪芬,3.汤吉海,4.张进平,5.周新基,6.曹宏生
二等奖
序号
评审编号
项目名称
主要完成单位
主要完成人
1
07F008A01
大庆外围低渗油田提高开发效率的储层保护技术
1.大庆石油管理局
1.宋瑞宏,2.武永波,3.顾永福,4.李世梅,5.耿晓光,6.卢东红

2001年中国石油和化学工业协会科技奖励授奖项目

2001年度中国石油和化学工业协会科技奖励授奖项目2001年度中国昊华化工（集团）总公司和中国石油和化学工业协会科技奖励推荐授奖项目按：经中国昊华化工（集团）总公司和中国石油和化学工业协会评审委员会评审，授予20 01年度技术发明奖一等奖１项，二等奖4项，三等奖1项，科技进步一等奖３项，二等奖２7项、三等奖２7项。

主要完成单位主要完成人菌剂氟吗啉沈阳化工研究院刘长令刘武成李宗汪灿明詹福康董洪聚氯乙烯微发泡化学挤出发泡工艺青岛化工学院吴其晔巫静安徐凌李百合冯绍华ＦＥ)单体生产新工艺晨光化工研究院二厂中国化工装备总公司张在利严建中曾本喻崇权陶学智朱德成色剂的创制和应中国乐凯胶片集团感光化工研究院欧阳贵平修煜陈学李善柱范天奕代秀二氟甲烷制备中试浙江省化工研究院郭心正汪民赵璇孔建国唐力行俊杰合缓蚀剂的创制北京化工大学林玉珍李焕文刘增雍兴跃陈伟英傅念法生产丙烯酰胺胺原化工部上海生物化学工程研究中心北京恒聚油田化学剂有限公司胜利油田长安实业集团公司江苏南天集团股份有限公司原化工部广州聚丙烯酰胺研究中心薛建萍郭文礼赵建韩建生沈寅初鹿长端木勉夏春良陈祥孙芳贞黄锦文刘正宋建业曾文江袁洪０ｔ子午线轮胎专偶联剂源优化配置系统南京曙光化工总厂沈阳宏安软件开发有限公司中国石油抚顺石化分公司梅冬生陶再山汤益尚毅成孟金张国光韩松赵振东刘振志李朋辉于力刘强匡卓贤段文德聂辽刘冬聚合及ＰＶＣ合金化应用研究北京化工大学金日光武德珍王天邴涓林刘东升李盈李邦民李景杨六亿存在反应的电解质溶液相平衡研究和应用南京化工大学陆小华吉晓燕张吕正冯新王延儒时钧旋风预热器窑分解磷石膏制硫酸联产水泥技术山东鲁北企业集团总公司冯怡生冯久田刘希岗王玉瑞吕天宝壳聚糖生产新技术及应用北京化工大学谭天伟王炳武罗晖陈鹏戚以政贺小进特种聚乙二醇(ＰＥＧ)的研制中国化工新材料总公司黎明化工研究院周集义赵传富张明权李正梅刘红雨无机陶瓷超滤膜成套装备与应用技术南京化工大学徐南平黄培范益群邢卫红张伟刘飞谷和平琚行松漆红吴立群高效导向筛板塔在化工生产中的开发研究与工业应用北京化工大学李群生张泽廷农药新品种——氟节胺的研究开发浙江省化工研究院戴稼盛吴建文吴哲浩沈剑仕戴旭芳胡仲富杨发申宋水萍吴春江赵国建５５″、５０″系列高速低滚动阻力轿车子午胎北京橡胶工业研究设计院山东省荣成市橡胶厂陈敏玲许春华郑维峰张建炜梅周蟒孙永贵陈志宏李忠涛吴桂忠于喜涛万吨级甲乙酮装置原化学工业部第三设计院(东华工程公司) 郭勇义王涛张锦华韦新张泰松吴德中沈素芝刘宏庆孟永祥赵志远直接挤出成型加工硬质ＰＶＣ专用树脂开发锦西化工研究院新疆天业集团石河子中发化工公司李淑杰张新力许志华宋晓玲徐立新安志明刘东友邱文豹王志平王英Ｂ２０７型一氧化碳低温变换催化剂南化集团研究院佘亨濂周莲凤储政陈留栓范国军程顺华杨从新赵新岭阎凤林苏同利双槽磷酸工艺技术原化学工业部第三设计院(东华工程公司)云南红磷化工有限责任公司陈德华吴大农刘文章徐新源洪金武喻军武平解为清王家应王文长生产过程节水减污技术及设备研究北京化工研究院环境保护研究所沈阳化工研究院北京化工大学中国环境科学研究院同济大学栾金义杨再鹏胡迁林朱良李彬刘恒侯纪蓉杜俊琪彭海珠哈尔滨空调股份有限公司浙江巨化股份有限公司合成氨厂过程系统能量集成技术大连理工大学抚顺乙烯化工有限公司辽阳石化分公司炼油厂姚平经刘强樊希山丛澜波匡国柱李宏冰王世广李若平潘艳秋钱新华高性能建筑用涂料的开发内循环冷却吸收装置的研究与开发中国化工建设总公司常州涂料化工研究院郑州大学张保利王燕孔志元朱柯南璇王三保袁振伟岳希明李伟然刘俊林任保增李文华姚建泽陈清萍张玲新型多官能团缓蚀阻垢剂ＤＰＳＣ的工业化开发南京化工大学南京化工大学武进水质稳定剂厂王锦堂朱红军杨乃飞俞斌杨文忠常春华唐明辉刘景宁关建宁孙伟用于油田驱油及其他领域的新型高效活性聚合物的研究开发山东省化工研究院山东大学山东油化化工科技有限公司山东瑞星生物化工股份有限公司辛寅昌王彦玲安骏孟广银姜庆利张智陈伟郝士会赵泽浦王心法ＣＷＦ－１５型高浓度、高稳定性水煤浆添加剂昆山市迪昆精细化工公司中国兖州矿业集团公司郭新宇肖希平佟浚芳吴本仲于学军徐建华陈慧民汪慧芳顾道祥高峰钛缠绕式垫片生产技术南京工业大学泰州市金烨钛制品有限公司顾伯勤陆晓峰杨朋琴叶亚萍周怀林万吨级油／气路线新工艺炭黑生产技术开发中橡集团炭黑工业研究设计院范汝新梁涛李炳炎凌智钦欧建国何肇建谢万飞孙圣林阳柱何伟江苯酚羟基化制邻苯二酚成套技术铜山精细化工总厂南开大学中化化工科学技术研究总院邓国才王大全薛为齐牛槏众孟宪民刘存良崔春需孟庆准孟宪永李政惠密炼机实验平台及智能化控制技术青岛化工学院汪传生沈波胡海明刘安祥郭建章尹清珍陈春平赵嘉澍王冠中仇卫星轿车零部件专用涂料的研究中国化工建设总公司常州涂料化工研究院周铭富秀玲狄志刚庄爱玉马胜军袁立新钱大庆潘煜怡付敏徐启利大型滑动密封圈的研制北京橡胶工业研究设计院陈运熙吴文彪王民中国航天科技集团公司第七○三研究所河南轮胎股份有限公司张明礼冯耀岭郑治朱德昭XY-4S1200C、XY-F4S1200C 橡胶四辊压延机组大连冰山橡塑股份有限公司殷忠利孙大阳陶乃义林日耀苗延利鲁静范勋铭赵德新孙桂娟曹丽萍三等奖ＨＦＣ－２２７ｅａ百吨级中试浙江省化工研究院姜维良黄挺秀丁康生蔡林炜葛伟油溶性ＰＶＡ研制锦西化工研究院刘东友王宏季桂芝刘梅格景强新型变换气制碱技术中国成达化学工程公司石家庄市联碱厂周光耀王天华孙志坚董文林王璋元年产１００ｔ优质系列云母钛珠颜料工业性试验装置中国化工建设总公司常州涂料化工研究院蔡传琦李连惠王立经蒋定凤赵明甲胺磷生产过程节水减污清洁生产优化集成示范线中国石油化工股份有限公司北京化工研究院沈阳化工研究院浙江菱化集团公司高明华郭璋金桂芳薛金成侯纪蓉多用途系列轮胎广州广橡轮胎企业集团有限公司广州第一橡胶厂李伊华梁淑芬樊润燕王少伟黎帼英５００ｔ／ａ热塑性聚酯弹性体(ＴＰＥＥ)生产技术中蓝晨光化工研究院张志平佟裕廷彭树清文彦飞半钢子午线轮胎硫化过程的数值模拟与优化青岛化工学院赵树高张萍辛振祥邓涛王伟环氧丙烷工业技术开发山东滨化集团有限责任公司初照圣尤思泉郭丰梁牛颀李云华智能化多工位物料自动配料系统北京橡研院机电技术开发有限公司上海轮胎橡胶(集团)股份有限公司吴向文孙超波曾维斌张德强马明华单氰胺新产品生产工艺研发宁夏大荣化工冶金有限公司张福举丁爱华苏炜赵黎明水性及高固体醇酸树脂的开发及应用天津灯塔涂料股份有限公司倪玉德黄继伟李志勇李开君丁阳ＬＣＸ２０２４Ｂ－ＹＴ斜交轮胎成型机北京橡研院机电技术开发有限公司许传森周明君孙晓光李国文王国庆橡胶避孕套系列标准中橡集团株州橡胶塑料工业研究设计院汤胜修赵萍曹奇健凌克勤齐晓娟生化需氧量、化学需氧量、总有机碳的在线水质自动分析仪中国蓝星(集团)总公司蓝星水处理技术有限公司李彩萍刘向东诸葛瀛海活性碳纤维净化有机尾气回收有机溶剂技术中国昊华化工(集团)总公司宇清化工环保产业发展中心马世鑫刘汉杰年产３００ｔ农药中间体－贲亭上虞市银邦化工有限公司朱金炎熊贤强酸甲酯生产装置ＨＳ／Ｆ型环氧整体无缝地坪材料华斯防腐工程有限公司王春竹周云俊程珏王民王晖立式往复式真空泵的研究设计南京工业大学淄博真空设备厂有限公司金永熙顾海明王先卫姬爱卿张连庆自然循环法离子膜制碱控制系统及软件开发天华化工机械及自动化研究设计院江苏北方氯碱集团公司姜金锁李纪强陈国义阚世连田菁专利制度与企业技术创新青岛化工学院李立刘志远张路辛烯醛加氢制辛醇催化剂开发及工业应用中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院吉林化学工业股份有限公司化肥厂李正刘荣华陈喜三赵胤房学军水分散聚氨酯的研究与应用北方涂料工业研究设计院冯俊忠王国炜姬少军席发臣巨育红ＨＹ－１２１灌注型阻尼材料黑龙江省化工研究院王俊峰韩俐伟吴青赵世烈萘系染料周位酸和苯基周位酸废水综合处理技术原化学工业部连云港设计研究院刘志奎程新源刘想之未硫化橡胶——用圆盘剪切粘度计进行测定第１部分门尼粘度的测定北京橡胶工业研究设计院李海鹰纪波橡胶中二氧化硅含量的测定Ｔ１８１７４—２０００北京橡胶工业研究设计院吴淑华李志澄---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------。

沈寅初院士学术年谱

这本书还让我认识到了科学的重要性和价值。科学是人类进步的重要推动力，而科学家则是推动科学发展的重要力量。沈院士作为一位杰出的科学家，他的成就不仅为人类带来了巨大的贡献，也为我们树立了榜样。
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Hale Waihona Puke 精彩摘录《沈寅初院士学术年谱》是一本记录中国著名科学家沈寅初院士一生学术成就和人生历程的传记。这本书不仅是对沈院士的致敬，也是对科学精神的传承。下面，我将分享一些《沈寅初院士学术年谱》中的精彩摘录。
这本书的写作风格非常严谨和客观。作者通过对大量史料的梳理和分析，以及对沈院士的访谈和回忆录的整理，尽可能地还原了沈院士的学术生涯和成就。这种严谨的写作风格让我对这本书的内容产生了高度的信任感。
这本书还让我深刻感受到了沈院士的科学精神和人格魅力。他不仅在科学领域取得了卓越的成就，还始终保持着对科学的热爱和追求。他的科学精神和对科学的执着追求，让我深受启发。
沈寅初院士是中国著名的化学家和教育家，他在化学领域有着卓越的贡献和成就。本书首先介绍了沈寅初院士的学术背景和成长历程，包括他的家庭背景、教育经历、工作经历等。通过这些介绍，读者可以了解到沈寅初院士是如何从一个普通的学生成长为一位杰出的科学家和教育家的。
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案例教学法在《酶工程》教学中的应用

案例教学法在《酶工程》教学中的应用魏胜华;汤斌;陶玉贵;孟娜【摘要】结合几年来的教学实践,从酶工程教学中实施案例教学法的优势、必要性、过程条件及意义等方面介绍了实施案例教学法在生物工程专业<酶工程>课程教学中的重要地位.通过该教学法的实践,取得了良好教学效果,增强了学生的应用能力.%Combined with teaching practice in enzyme engineering course for several years, the importance of implementation of case-teaching in the course of enzyme engineering was emphasized. The contents concerning about advantages, necessity, the process condi tions , meaning and so on during teaching activity were introduced. Case-teaching was one of the good teaching way for enhancing the student's practice ability.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2011(028)005【总页数】3页(P103-104,110)【关键词】案例教学法;酶工程;课程教学【作者】魏胜华;汤斌;陶玉贵;孟娜【作者单位】安徽工程大学生物与化学工程学院,芜湖,241000;安徽工程大学生物与化学工程学院,芜湖,241000;安徽工程大学生物与化学工程学院,芜湖,241000;安徽工程大学生物与化学工程学院,芜湖,241000【正文语种】中文【中图分类】G642.4工业生物技术已经成为继生物制药、生物农业后的第三次生物技术浪潮，将对生物制造和加工、生物能源及生态与环境保护产生极其深远的影响［1－2］。

异辛烷降解菌的筛选及其降解条件的研究

异辛烷降解菌的筛选及其降解条件的研究房斌;蒋林时【摘要】从大庆油田某采油井井台周围被石油污染的土壤中筛选到一株能以异辛烷为唯一碳源的菌株,命名为LSH01.通过形态学观察、生理生化特征鉴定,判断该菌株属芽孢杆菌属(Bacillus).通过绘制生长曲线,考察了异辛烷浓度、pH值、温度和接种量对菌株LSH01生长和异辛烷降解的影响,确定菌株LSH01的最适pH值为8.0、最适温度为35℃,在接种量为15%时,500 mg·L-1异辛烷降解72 h的降解率迭74.9%.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2011(028)002【总页数】3页(P68-70)【关键词】异辛烷;生物降解;筛选;降解特性【作者】房斌;蒋林时【作者单位】辽宁石油化工大学环境与生物工程学院,辽宁,抚顺,113001;辽宁石油化工大学环境与生物工程学院,辽宁,抚顺,113001【正文语种】中文【中图分类】Q939汽油是重要的石油制品，主要由C4～C10烷烃组成，其中异辛烷是其主要成分[1]。

汽油在使用过程中会不可避免地发生泄漏和废弃，造成环境污染，也会通过呼吸、皮肤接触、饮食摄入等途径损伤人体[2，3]。

环境中汽油的降解是混合菌共同作用的结果，通常不同的降解菌降解不同类型的烃分子[4]。

作者在此从石油污染土壤中筛选、分离纯化得到一株能以异辛烷为唯一碳源的菌株，并对其生理生化特性及降解条件进行研究，以期为混合菌株应用于石油污染的微生物修复奠定基础。

1 实验1.1 菌种与培养基菌种筛选自大庆油田某采油井井台周围被石油污染的土壤。

富集培养基(g·L-1)：牛肉膏5，蛋白胨10，NaCl 5，pH值7.0。

无机盐培养基(g·L-1)：NaNO3 0.5，NaH2PO4 1.0，无水CaCl2 0.1，MgSO4·7H2O 0.2，(NH4)2SO4 0.5，KH2PO4 1.0，pH值7.0。

生物农药产业奠基人沈寅初院士科学思想和方法的研究

生物农药产业奠基人沈寅初院士科学思想和方法的研究陈秀妙; 鲍健强【期刊名称】《《浙江工业大学学报》》【年(卷),期】2013(000)001【总页数】6页(P63-68)【关键词】沈寅初; 生物农药; 科学思想; 研究方法【作者】陈秀妙; 鲍健强【作者单位】浙江工业大学政治与公共管理学院浙江杭州310023【正文语种】中文【中图分类】G640中国工程院院士沈寅初，是我国当代著名的生物化工专家，也是生物农药产业化的主要奠基人，被誉为中国“井冈霉素之父”。

他所取得的生物农药“井冈霉素”、“阿维霉素”及生物催化法生产丙烯酰胺这三项重大科研成果，使他荣获“中国农药工业杰出成就奖”、“何梁何利奖”、浙江省“重大贡献奖”等多项荣誉，奠定了他在我国工程技术界的重要地位。

沈寅初院士是中国生物农药领域的先驱，开启了生物催化在化工领域应用的先河，为我国的经济建设和科技发展做出了巨大贡献。

与此同时，沈寅初院士倡导科学技术的生态化绿色发展的思想和理念，善于以独树一帜、与众不同的科技创新精神攻坚克难，在艰苦的环境里强调并推出了集多学科汇聚，多技术集成，产学研一体化的研究方法，为科技界的后辈学人留下了极其珍贵的精神财富。

一、开辟生物农药产业的绿色发展方向1962年，美国作家蕾切尔·卡逊(Rachel Carson)出版了一部《寂静的春天》，第一次对化学农药DDT杀虫剂的使用提出了质疑，并揭开了现代生态环境保护运动的序幕，尽管一开始受到与之利害攸关的农药生产与经济部门的猛烈抨击，但是，她对从事科学技术研究者提出的生态意识和环保意识开创了一个新的时代。

从此，生态环境保护运动成为全球化的时代潮流，可持续发展的理念成为科技工作者的自觉行动。

沈寅初院士的研究历程就是在这样的历史背景下展开的。

(一)关注传统有毒化学农药给生态和生存环境带来的重大危害众所周知，近现代科学的巨大进步，科技成果不断涌现，改变着人们的生产方式和生活方式，人们不自觉地把科学推向了神坛，对科学的盲目的崇拜达到顶点，人们为每一项科学新发现、新发明、新创造都感到欢欣鼓舞，其中包括化学农药。

用化学方法从生物质材料得到可再生能源的研究进展

用化学方法从生物质材料得到可再生能源的研究进展张铎;沈青【摘要】概述了几种从生物质中得到高质量能源的化学方法,介绍了生物质原料的组成、生物质原料制可再生能源的方法、生物质能源的应用领域,并对生物质材料得到可再生能源的前景进行了展望.重点从理论上介绍了一种新的化学合成思路以及生物能源在实际中的应用方法,指出从生物质转变为生物燃料的重点是从碳水化合物得到碳氢化合物.【期刊名称】《生物质化学工程》【年(卷),期】2010(044)002【总页数】6页(P48-53)【关键词】生物质;可再生能源;化学方法【作者】张铎;沈青【作者单位】东华大学,高分子材料与工程系,上海,200051;东华大学,高分子材料与工程系,上海,200051;东华大学,纤维材料改性国家重点实验室,上海,200051【正文语种】中文【中图分类】TQ91近年来可再生的生物质能源作为替代能源的需求量日益增加,如何得到乙醇等燃料是研究可再生生物质能源的一个重要方面。

正如许多研究中指出的,有效利用半纤维素、纤维素作为原料能够减少燃料乙醇 25%成本[1]。

纤维素和半纤维素转化为燃料乙醇产品的技术和经济可行性正在进行研究。

如何从生物质中得到氢气也是新型绿色能源的一个重要研究领域。

用化学方法从生物质中得到高质量能源的研究,国内在这方面取得了很大的进展,目前能广泛应用于工业生产且能得到高产量的方法是通过热裂解的方法制取液体燃料;以及通过气化和二次裂解的方法制取氢气,袁丽霞等[2]曾经对几种较普遍的方法论述过。

另一种研究和应用比较广泛的是利用发酵技术将木质纤维素转变成乙醇的关键技术[3-5]。

本文概述了几种用化学方法从生物质中得到能源的途径,重点是结合国外众多最新的研究介绍了一种新的可行的理论方法。

仅从理论上分析可行性,只考虑了生物质主要的组成和主要的转变路线,没有过多从实际加工和条件的要求考虑,这些观点可用作从碳水化合物转变为碳氢化合物的一种方法,随着催化剂的发展,这种观点有可能成为新世纪能源突破性的方法。

1994—2014年

1994—2014年大连市科学著作奖奖励名单1994年度大连市科学著作奖奖励名单著作名称主要完成人主要完成单位自然科学类《量子力学》金百顺刘作民大连理工大学《辽宁有毒植物》石兴山姜长阳辽宁师范大学高侃工程技术类《气相色谱专家系统》卢佩章许国旺中科院大连化学物理研究所《油船总体设计》纪卓尚等大连理工大学《玻璃表面和表面处理》王承遇陶瑛大连工业大学经济与管理科学类《计算机在经营管理中应用王众托大连理工大学--新的系统构成》《系统模糊决策理论与应用》陈守煜大连理工大学《宏观经济管理学》解学智于立东北财经大学1978～1996年度大连市科学著作奖奖励名单著作名称主要完成人主要完成单位自然科学类一等奖《数字信号处理专论》王宏禹大连理工大学国防工业出版社国防科技图书出版基金《世界数学史简编》梁宗巨王常珠（编辑）辽宁师范大学辽宁人民出版社二等奖《内燃机计算燃烧学》谢茂昭李鸽（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《简明数学史辞典》杜瑞芝王青建孙宏安邵明湖齐治平大连理工大学山东教育出版社《CF代数》邹开其刘晓东刘贵廷（编辑）大连海事大学河北教育出版社《毛细管电泳导论》林炳承操时杰（编辑）中科院大连化物所科学出版社《中国蛇岛》李建立邹君文（编辑）大连自然博物馆辽宁科学技术出版社《现代对策论方法》张盛开李立鹏（编辑）大连工业大学华中理工大学出版社三等奖《沸石分子筛》分子筛组中科院大连化物所科学出版社《高等量子物理与杨振宁--米尔斯规范场理论》赵庆海戴俊杰（编辑）大连大学北京师范大学出版社《大连地区森林病虫志要》汤全正赵培连刘用昌潘建有林锦枫等温煜超（编辑）大连市林业局科学技术文献出版社工程技术类一等奖《工程结构可靠性理论与应用》赵国藩水舟刘杰（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社国家自然科学基金大连理工大学学术著作出版基金《电子探针分析原理》徐萃章童安齐（编辑）大连铁道学院科学出版社《8086到80486微型计算机系统原理与接口》曲伯涛刘晓晶（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《船舶导航雷达》张润泽于庆光王世远贺天锡牟蜀安钱悦良（编辑）大连海事大学人民交通出版社《计算机优化同伦算法》王宇陈景杰（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社国家自然科学基金大连海事大学学术著作出版基金二等奖《铁路机车滚动轴承手册》龙洙权中太杨宾华（编辑）大连内燃机车研究所中国铁道出版社《全过程系统能量优化综合》姚平经刘晓晶王君仁（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社国家自然科学基金大连理工大学学术著作出版基金《数学滤波与卡尔曼滤波》蒋志凯张日（编辑）大连海洋大学中国科学技术出版社《核磁共振原理及其在结构化学中的应用》杨文火王宏钧卢葛覃东北民族学院福建科学技术出版社《工程流体力学》孙文策李元明周美刘超李鸽（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《船舶操纵》古文贤史洪源（编辑）大连海事大学大连海运学院出版社《基本电路理论》薛继汉信毓昌顾德隆赵殿礼赵红等张驰（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社《计算机绘图》孔宪庶刘仁杰池建斌王惠成等栾世禄（编辑）大连铁道学院辽宁科学技术出版社《船舶交通管理电子系统》刘人杰柳晓明张娴（编辑）大连海事大学大连海运学院出版社《日用玻璃》王承遇陈敏姜妍彦等黄春（编辑）大连工业大学武汉工业大学出版社《表面活性剂合成与工艺》李宗石刘平芹徐明新章爱娣（编辑）大连理工大学中国轻工业出版社《磁罗经校正技术》鄢天金关正军黄小牛大连海事大学人民交通出版社三等奖《电磁场有限元法》王庆斌刘萍郭学满董明催祝（编辑）大连理工大学重庆大学出版社《煤水浆内燃机车》程永陆吴和俊（编辑）大连内燃机车研究所中国铁道出版社《建筑业价值工程》张传吉大连市房地产管理局中国建筑工业出版社《摩擦学原理与应用》王松年苏诒福江亲瑜大连铁道学院中国铁道出版社《新编传感器实用手册》王贵悦王籍郇中科院大连化物所水利电力出版社《起重机钢结构制造工艺》付荣柏黄燕陈晓东（编辑）大连起重机器厂中国铁道出版社《电机控制集成电路的原理和应用》李峻张俊儒大连铁道学院冶金工业出版社《高级船员适任证书考试用轮机培训教材》钱耀鹏何维扬吴恒张维洵殷佩海等大连海事大学大连海运学院出版社《电路分析》王贻月司媛春陈宝庄等习文（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《电工学基本教程》唐介汪复安李洪春刘凤春林淑英等于明珍（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《电子设计自动化系统教程》于双和陈家林许松海黄明欣大连海事大学海洋出版社《轮机概论》汪育才王建斌吴晓光吴保宁（编辑）大连海事大学人民交通出版社《船舶防污染管理》雷孝平张硕慧王桂云（编辑）大连海事大学大连海运学院出版社鼓励奖《电脑打字小钥匙》冯越韩露（编辑）大连日报社大连理工大学出版社社会科学类一等奖《诗经》（中英文版）汪榕培任秀桦于东晨刘学（编辑）大连外国语大学辽宁教育出版社《海商法详论》司玉琢胡正良傅廷忠李海朱清等姜建军（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社二等奖《李鸿章与甲午战争》刘功成徐承本（编辑）大连工人大学大连出版社《中国古代科学教育史略》孙宏安黄晓梅（编辑）大连教育学院辽宁教育出版社《航海技术辩证法》冯兴耿史洪源（编辑）辽宁师范大学辽宁人民出版社《清代满族风俗史》杨英杰徐彻（编辑）辽宁师范大学辽宁人民出版社《大连市科学技术志》大连市科学技术志编纂委员会李新民（编辑）大连高新技术产业园区管理委员会大连市科学技术志编纂委员会大连出版社《西方政治文化传统》丛日云许文彦（编辑）辽宁师范大学大连出版社国家社会科学基金三等奖《人才-能力-创造》隋允康尉迟喆斐（编辑）大连理工大学大连工学院出版社《中国古代对外航海贸易管理史》王杰刘明凯（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社《汉日最新中国语词典》陈岩高素珍（编辑）大连外国语大学大连出版社《会计英语》孙坤胡英坤珊晖（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社《高新技术及其产业化》孙建粹马健赵学俊刘刚尹敏等刘明凯（编辑）大连海事大学大连市科委大连海事大学出版社《海关管理辞典》郭宗保冯光捷等史振声（编辑）大连海关大连理工大学出版社《学校领导艺术》吴恒山郭长征（编辑）大连教育学院辽宁师范大学出版社《外商投资企业法的运作》刘京李新民（编辑）大连管理干部学院大连出版社农业（水产）类一等奖《蛋鸡生产技术》张连博大连市农业局农业出版社《内陆水域鱼类增殖与养殖学》史为良童合一等林维芳（编辑）大连海洋大学中国农业出版社二等奖《海参养增殖》隋锡林林维芳（编辑）辽宁省海洋水产研究所农业出版社三等奖《鱼类学》冯昭信等大连海洋大学农业出版社医学类一等奖《临床消化病理生理学》李永渝贾玉杰李保罗等陈克贤（编辑）大连医科大学贵州科技出版社二等奖《心脏瓣膜病的介入性治疗》旅朝霞曲鹏刘利吕田赵力等李新民（编辑）大连医科大学附属一院大连出版社《药物运载系统导论》王晓波卢建华张成海王晓红邵传章等郝玉张天军（编辑）沈阳军区大连第210医院科学技术文献出版社《高等临床神经学》刘澄中张绪蒲（编辑）大连医科大学附属一院大连出版社国家自然科学基金大连医科大学学术著作资助出版评审委员会大连医科大学第一临床学院出版评审委员会三等奖《上消化道内镜原色图谱集》晋佩禹大连医科大学附属一院科学出版社《生活-疾病-健康》王永才张学芳张元松马卫东马金环等任雪芹（编辑）大连医科大学附属二院大连出版社鼓励奖《营养保健与疾病》王郁文朱慧芬张怡娜王敏谭士佐等吴世贤（编辑）大连医科大学附属一院辽宁人民出版社《实用理疗手册》杨兆存毛慧燕王桂范孙承美姜桂芝等胡孝存（编辑）沈阳铁路局大连医院大连出版社《医学检验正常参数临床意义》王永才马悦李治英高献琴张秀敏等孔岩（编辑）大连医科大学附属二院大连出版社中医类一等奖《李寿山医学集要》李寿山徐承本（编辑）大连市中医医院大连出版社《临川经络现象学》刘澄中张绪蒲（编辑）大连医科大学附属一院大连出版社国家自然科学基金二等奖《下法新论》吕连祥任雪芹（编辑）大连大学医学院附属医院大连出版社三等奖《中医证候实验动物学研究》解建国何建成吴宗群魏春玲（编辑）大连医科大学附属一院兰州大学出版社海洋综合类一等奖《海洋交通与文明》孙光圻刘义杰王加林（编辑）大连海事大学海洋出版社二等奖《国际航运市场学》陈家源佟成权晓非（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社《海事调查与分析》吴兆麟洪源（编辑）大连海事大学大连海事大学出版社三等奖《渔业生物数学--资源的评估与管理》叶昌臣黄斌等范崇权（编辑）辽宁省海洋水产研究所农业出版社鼓励奖《大连沿海无脊椎动物实习指导》宋鹏东李映溪王桂云李太武辽宁师范大学高等教育出版社《船舶运输安全学》古文贤夏国忠於健邹广彦蔡存强等时培育（编辑）大连海事大学大连海运学院出版社经济管理类一等奖《投资结构论》戴玉林邓瑞锁（编辑）东北财经大学中国金融出版社《经济效益研究》张先治许景行（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社《工业技术经济学》武春友戴大双苏敬勤栾庆伟刘晓晶（编辑）大连理工大学大连理工大学出版社《管理咨询》刘永泽吴大军刘明辉方红星张先治等张剑宇（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社二等奖《现金流量表编制与分析》刘淑莲谭焕忠（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社《企业经济分析学》欧阳清张先治张新安（编辑）东北财经大学中国经济出版社《管理会计》吴大军张明捷（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社三等奖《中国商品房市场营销研究》李怀斌王健林东北财经大学中国商业出版社《中国金融改革与发展》于永富邵雪梅（编辑）大连东方企划研究所东北财经大学出版社《财政学》张晓红张海星徐丹灵付伯颖刘杰（编辑）东北财经大学大连理工大学出版社《财务分析学》张先治陈友邦邵雪梅（编辑）东北财经大学东北财经大学出版社《股份制企业会计》杨惠城邓世君（编辑）东北财经大学内蒙古大学出版社1999年度大连市科学著作奖奖励名单著作名称主要完成人主要完成单位一等奖《近代生理学发展简史》吴襄大连医科大学《中医临证指南》李寿山李小贤大连市中医医院白长川李志民王春玲李益民《中医药治疗癌症临证精方》李寿山徐逸哲李小贤大连市中医医院《投资与经济增长》杜两省东北财经大学《中国收入分配与经济运行》张向达东北财经大学二等奖《气相色谱新技术》周良模黄威东王清海楼献文关亚风刘学良朱道乾黄红心中科院大连化物所《膜分离技术及其应用》王学松中科院大连化物所《先进激光加工技术》王续跃杨金奎大连理工大学《可行性研究辞典》王福穰刘国恒刘忠烈邵以智黎谷市学术评审委《中国：“生长型”景气循环》杜辉大连舰艇学院《现代公司论》林忠东北财经大学《政府间财政关系研究孙开东北财经大学《东北亚国际经济合作研究》何剑东北财经大学《中央与地方财政关系研究》寇铁军东北财经大学《为自由而生--美国妇女历史》杨俊峰大连外国语大学《旅居俄罗斯---实用俄语交际会话》孙玉华王世忠大连外国语大学三等奖《离散数学、算法及CAI》曹晓东大连海事大学《反渗透膜技术及其在化工和环保中的应用》王学松中科院大连化物所《常压热水锅炉》鹿道智于惠君蒲建国市劳动局王德民市锅炉压力容器检验研究所《工业可行性研究编制手册》刘国恒何晓军于惊涛慈巨腾王朝纲市学术评审委《新编高级英语教程》桑思民朱传枝葛玲芬陈世丹大连外国语大学《中国古代文学》黄士吉大连大学《商务英语》吴晓巍车丽娟卢昌崇东北财经大学《大学英语阅读教程》冯艳荣刘学东卢长怀东北财经大学《英语》（1-4册）冯艳荣钱志豪刘学东东北财经大学2000年度大连市科学著作奖奖励名单著作名称主要完成人主要完成单位一等奖《辽宁海岛资源开发与海洋产业局》张耀光胡宜鸣辽宁师范大学《现代化学试剂手册（6）--仪器分析试剂》万邦和周良模商振华刘学良等中国科学院大连化学物理研究所《互换性与测量技术基础》陈隆德赵福令赵阳高世春等大连理工大学大连大学大连工业大学《中国文学主题学》（全四册）王立辽宁师范大学二等奖《医学科研基础酶学》赵宝昌崔秀云越春久大连医科大学《催化新反应和新材料》李新生徐杰林励吾中国科学院大连化物研究所《酶化工》王运吉张苓花大连工业大学《DECnet网络原理及其应用》冯杰叶天荣丁真大连舰艇学院《消化系统恶性肿瘤的介入放射治疗学》傅维利王利刘霞刘爱连牛艳萍孙金泉大连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