01原虫学1

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医学原虫学

医学原虫学
有些原虫的正常生活史具有无性生殖和有性生殖两种方式交替进行的世代交替生殖方式。如疟原虫在人体内行无性生殖,而在蚊媒体内则行有性生殖。
【常见种类的分类】
在生物学分类上,原虫属于原生生物界(Kindom Protista),原生动物亚界(Subkingdom Protozoa)下属的三个门,即肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora),顶复门(Phylum Apicomplexa)和纤毛门(Phylum Ciliophora)。此外,根据运动细胞器的有无和类型,可将原虫分为鞭毛虫、阿米巴、纤毛虫和孢子虫四大类。常见的医学原虫及其生物学分类归属见表5-1
3.代谢 绝大多数寄生性原虫为兼性厌氧生物,尤其是在肠腔内寄生的原虫,如溶组织内阿米巴原虫,几乎在无氧的环境下才能良好生长。然而,在血液内寄生的原虫,如疟原虫和锥虫则行有氧代谢。原虫一般利用葡萄糖或其他单糖取得能量。糖的无氧酵解是原虫的主要代谢途径,有些种类还具有三羧循环的酶系。此外,原虫在生长、发育和繁殖过程中需要较多的蛋白质和氨基酸。例如疟原虫在红细胞内寄生时,将大部分血红蛋白分解成氨基酸,以合成本身的蛋白质。在分解代谢过程中,原虫利用本身具有的各种酶类,将虫体内的糖类和脂肪分解为水和二氧化碳,及其他小分子物质。同时释放供虫体本身各种活动所需的能量;在通常情况下,蛋白质的分解代谢不占优势,它不是能量主要来源。
2.摄食 原虫摄取营养的方式有如下几种。
(1)渗透 当胞体内外浓度差别很大的时,有些可溶性营养物质可穿透细胞膜,以被动扩散的形式进入细胞。但更多的有机分子可能是通过位于胞膜上的渗透酶的作用主动运转至细胞内。
(2)胞饮(pinocytosis) 系指通过表膜摄入液体养料。如某些阿米巴原虫行胞饮时,先在伪足样突起物上形成管状凹陷,然后断裂成许多小泡,将养料带入细胞内。

第三十章 第一、二节 原虫学概论与溶组织内阿米巴

第三十章 第一、二节  原虫学概论与溶组织内阿米巴
(2)切断传播途径:加强粪便无害化管理、保护水源、 注意环境和个人卫生。
(3)保护易感人群。
护理要点
1.心理护理 • 向病人介绍病情,使病人放松心情,配合治疗。 2.病情观察 • 观察生命体征的变化;记录每天排便情况和性状,严
密监测有无突然发生的腹痛、腹肌紧张、腹部压痛等 肠穿孔表现。 • 重症病人应密切观察血压的变化和脱水的征兆,及时 发现病情变化。 3.对症处理
单核包囊
双核包囊
四核包囊
溶组织内阿米巴生活史示意图
48
溶组织内阿米巴生活史示意图
生活史要点
1.基本过程: 包囊—滋养体—包囊 2.感染阶段: 四核包囊,为人际传播型 3.感染方式: 经口 4.致病阶段: 滋养体 5.寄生部位: 结肠(回盲部和横结肠)
少数在乙状结肠
致病
(一)致病机制
• 与虫株毒力、寄生环境和宿主免疫状态等多因素有关。 • 溶组织内阿米巴可表达3种致病因子:
第二节 溶组织内阿米巴
目录
• 形态 • 生活史 • 致病 • 实验诊断 • 流行与防治
• 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903),简称痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,引起阿米 巴痢疾,也可引起各种肠外阿米巴病(extraintestinal amoebiasis) 。
阿米巴病的全球分布(2004)
2.流行环节
(1)传染源 • 持续排出包囊的带虫者。
(2)传播途径 • 经口传播。粪便污染水源,蝇及蟑螂可携带包囊。
(3)易感人群 • 普遍易感。高危人群为免疫功能低下、同性恋者等。 77
3.防治
(1)控制传染源:治疗现症病人和带囊者。 • 治疗阿米巴病人:首选甲硝唑。 • 治疗带包囊者:巴龙霉素、喹碘方、二氯尼特。

原虫1(总论)

原虫1(总论)
兽医原虫学
概述
原虫属于原生动物亚界单细 胞真核动物门。
第一章 原虫学
第一节 一般形态结构 原虫是单细胞动物,整个虫体由一个细胞 构成。在长期的进化过程中,原虫获得了高度发 达的细胞器,具有与高等动物器官相类似的功能 (一)细胞结构 原生动物、后生动物、真菌及植物同为 真核生物,它们的遗传物质( DNA )由染色体 携带,染色体结构明显,与组蛋白结合。
1. 膜管系统 同所有细胞一样,原虫外包表膜,在电镜 下,表膜是三层结构的单位膜,其中间层为脂质 层,电子致密度较低,较明淡。 其内外两层均为蛋白质层,电子致密度高, 较黑暗。同其他真核生物一样,原虫的细胞核也 有双层单位膜,膜上有小孔。 其他一些膜限制性细胞器 如内质网、线粒体、高尔基体,各种膜空泡 等均与真核生物相似。其中线粒体的嵴多为管状, 而非片层状。
第二节 基本生物学特性 (一)营养原生动物有 4 种营养类型 1 .植物式营养 由叶绿体合成碳水化合物。这一类原虫在寄 生虫学上无重要意义。 2 .动物式营养 是许多寄生原虫的典型营养类型。 虫体吞噬整个其他有机体或颗粒。它们可 以形成暂时的口孔,或永久的胞口。
胞饮和吞噬作用是许多原虫的重要进食途径 和功能。 是利用伪足、胞口、微孔以胞饮或吞噬的形 式摄取营养 如毛滴虫。 胞饮 出用于吸收液滴。 吞噬 用于食入颗粒物质。 3 .食腐性营养 营养靠通过细胞膜渗透吸收或胞饮。 4 .渗透 营养分子直接通过外膜进入,(原虫分泌消 化酶溶解周围的食物)。如焦虫、边虫
渗透又包括三种方式: ( l )扩散。是膜内某颗粒分子浓度比膜外 高,膜外的分子自由进入膜内。 ( 2 )易化扩散。营养物质不能通过外膜, 但膜上有一种载体分子,具有营养物质结合位点。 和营养物质结合后,把营养物质释放到细胞质。 ( 3 )主动转运。营养物质要进入膜内,也 要靠载体。但这一过程要消耗能量。一些重要营 养分子,如葡萄糖,就是靠主动转运进入细胞内 的。

原虫概论原虫病PPT

原虫概论原虫病PPT

对动物健康的影响
1 2 3
动物感染症状
动物感染原虫病后,可能会出现消瘦、腹泻、呼 吸困难等症状,影响其生长和繁殖,甚至导致死 亡。
动物传播途径
动物感染原虫病主要通过摄食、饮水等途径传播, 因此污染的水源和饲料是动物感染原虫病的主要 风险因素。
动物流行区域
原虫病在动物中广泛分布,但主要流行于养殖场、 野生动物栖息地等区域,对当地生态系统和动物 种群造成威胁。
原虫概论原虫病
目 录
• 原虫的分类与特征 • 原虫病的传播与流行 • 原虫病的诊断与治疗 • 原虫病的预防与控制 • 原虫病对人类和动物健康的影响 • 原虫病的未来研究方向
01 原虫的分类与特征
原虫的分类
01
02
03
真原虫
真原虫是原生动物中最大 的一类,包括许多寄生种 类,如疟原虫、阿米巴原 虫等。
原虫的生活史
营养阶段
原虫在适宜的环境中生长繁殖,进行无性生殖或 营养生殖。
寄生阶段
部分原虫寄生于其他生物体内,如人体、动物等, 引起疾病。
传播阶段
部分原虫可以通过媒介传播,如蚊虫叮咬、水源 污染等途径传播给其他生物。
02 原虫病的传播与流行
传播途径
直接传播
原虫通过接触感染部位 或污染物直接进入人体, 如阴道滴虫通过性接触
卫生条件
卫生条件差的地方容易造成原虫病的传播。
饮食习惯
不洁饮食和饮水容易导致原虫病的传播。
地理分布
热带和亚热带地区
寒带地区
疟疾、丝虫病等原虫病在热带和亚热 带地区流行。
较少发生原虫病,但偶尔也有病例报 告。
温带地区
阿米巴病、滴虫病等原虫病在温带地 区较为常见。

原虫1:原虫概论.阿米巴原虫

原虫1:原虫概论.阿米巴原虫

显示的细胞核,可见位于中心的小核仁、薄而均一的 核周染色粒)。
2. 包囊: 滋养体在肠腔内能形成包囊, 但在肠腔以外的脏器或外界环境中不能 成囊。
拟染色体:为胞质内特殊的营养储存结 构,呈短棒状,对虫株鉴别有意义。
溶组织内阿米巴:致病。短棒状拟染色体 结肠内阿米巴:肠道共栖原虫,不致病。
(2)肠外阿米巴病
• 阿米巴肝脓肿:青年人多见,男女比例约 为61,脓肿多见于右叶。有右上腹痛,并 可向右肩放射;发热、寒战、盗汗、厌食 和体重下降,甚至出现黄疸。
• 阿米巴肺脓肿:多继发于肝脓肿。临床 表现有胸痛、发热、咳嗽和咳“巧克力 酱”样痰。
诊断
1. 病原学检查 (1)生理盐水涂片法:急性腹泻病人粪检 滋养体。
草束状拟染色体。
• 未成熟包囊:有糖原泡,核少1~3个。
• 成熟包囊:为四核包囊(感染阶段), 呈圆形,直径 10~16 m,胞质中糖原泡 和拟染色体往往已消失。核亦为泡状核。
糖原泡
四核包囊
溶组织内阿米巴包囊,碘液染色湿 片。包囊呈球形,该包囊为单核包 囊。
溶组织内阿米巴包囊,三色染色。箭头 所指为拟染色体。
• 生活在肠腔、非腹泻粪便中或有菌培养基 中直径则为10~30 m,且不含红细胞。 小滋养体。
• 外质:透明
• 内质:富含颗粒
• 球形泡状核:直径为4~7 m,由核膜、 核周染色质粒、核仁、核纤丝组成。
大滋养体
小滋养体
溶组织内阿米巴滋养体,碘液染色湿片。
溶组织内阿米巴滋养体,三色染色。
溶组织内阿米巴滋养体(内含吞噬的红细胞),三色 染色。
多发于盲肠或阑尾,也可累及乙状结肠 和升结肠。
• 溃疡性质:烧瓶样(口小底大)、孤立分布。

医学原虫学概论、阿米巴、弓形虫

医学原虫学概论、阿米巴、弓形虫

阿米巴的形态与生活史
总结词
阿米巴的形态多样,生活史复杂,包括滋养体和包囊两个阶 段。
详细描述
阿米巴滋养体呈长椭圆形,具有泡状核,核仁大而居中,其 生活史分为四个阶段:包囊前期、感染期、组织期和包囊期 。包囊呈圆形或椭圆形,具有4个核,是感染宿主的主要阶段 。
阿米巴的分类与分布
总结词
阿米巴种类繁多,主要分布在温暖湿润的环境中。
早期探索
早在古希腊时期,就有关于原虫 感染的记载。
学科建立
随着显微镜技术的发展,19世纪 中叶开始有学者专门研究原虫与 人类疾病的关系,标志着医学原 虫学的建立。
现代发展
20世纪以来,随着免疫学、分子 生物学等学科的进步,医学原虫 学得到了迅速发展,为疾病的诊 断、治疗和预防提供了更多手段。
02
阿米巴
05
原虫学研究展望
原虫病疫苗的研究进展
疫苗种类
针对不同原虫病,研究开发出多种疫苗,包括预防性 疫苗和治疗性疫苗。
疫苗效果评估
通过临床试验和大规模接种,评估疫苗的有效性和安 全性。
疫苗生产与分发
建立有效的生产和分发系统,确保疫苗能够及时到达 需要接种的人群。
原虫病新型药物的研究进展
药物筛选
利用现代药物筛选技术,发现具有抗原虫活性 的化合物。
阿米巴疾病的诊断与治疗
总结词
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现和实验室检查,治疗以药物治疗为主。
详细描述
阿米巴疾病的诊断主要依据临床表现如腹泻、腹痛等,以及实验室检查如粪便检 查、组织活检等。治疗以甲硝唑等药物为主,也可选用其他抗阿米巴药物进行治 疗。同时注意饮食卫生和个人防护措施,以预防阿米巴感染。
03
弓形虫
弓形虫的形态与生活史

原虫学研究的新进展

原虫学研究的新进展

原虫学研究的新进展原虫是一类生物单细胞真核生物,广泛分布于地球上的海洋、淡水、土壤和许多其他环境中,同时也是许多多细胞生物和人类的病原体。

原虫学是研究原虫的学科,近年来,随着研究技术的进步和基因组学的发展,原虫学研究也迎来了新的进展。

I. 原虫基因组学的快速发展原虫基因组学研究是原虫学研究的重要分支,通过对原虫基因组的测序和比较分析,可以深入了解原虫的生物学特性。

随着测序技术的不断提升和降低成本,越来越多的原虫基因组被测序完成并公布。

这不仅有助于了解原虫的演化历史、适应策略和生长繁殖等方面,还可以为原虫病理学和抗原设计提供基础支持。

II. 原虫病理学的深入研究许多原虫对人类、家畜和野生动物造成了危害,比如疟疾、银屑病、黑热病等。

近年来,原虫病理学的研究也有了新的进展,主要体现在以下几个方面:1. 病原的特征和传播机制的深入研究通过对病原的性状、生物学特性和感染机制的深入研究,可以解开其传播机制和生物学特性的奥秘。

利用先进的成像技术,可以观察病原物在宿主体内的分布和代谢,这有助于确立病原物的复杂传播途径,为疾病的治疗和预防提供更加有效和全面的策略。

2. 疾病的预防和治疗措施的改进原虫感染的预防和治疗主要依赖于抗生素、抗寄生虫药和疫苗等手段,但由于病原物的复杂性和演化的快速性,传统的治疗手段很难完全根治疾病。

近年来,基于基因组学和表观遗传学的研究为疾病的预防和治疗提供了新的思路和方案。

比如,利用RNA介导的基因敲除、表观遗传学调控等技术,可以精准靶向病原物基因,从而实现疾病的治疗和病原物的消灭。

III. 原虫的演化历史的重新评估原虫的单细胞特征和复杂的代谢、聚集行为使得它们的分类和系统学的建立始终是原虫学研究的重点之一。

近年来,随着多种原虫基因组的测序和解析,人们重新建立了许多原虫的系统学,从而使得我们对原虫的演化历史有了新的认识。

比如,原本被认为是红藻类的原虫被重新界定为裸藻类,这一调整使得我们对于裸藻类的进化和多样性有了新的认识。

原虫概论(中)PPT课件

原虫概论(中)PPT课件
媒介昆虫感染
一些原虫通过媒介昆虫传播,如疟原虫、锥 虫等。
原虫的致病性
侵袭力
原虫侵入人体后,通过粘附、侵袭和 破坏作用,在组织内组织造成 损伤,引发中毒症状。
免疫损伤
原虫感染可引起宿主免疫应答,导致 免疫病理损伤。
继发感染
原虫感染可引起其他病原体的继发感 染,加重病情。
细胞分成两个子细胞。
出芽生殖
原虫在繁殖时通过出芽的方式产生 新的个体,新个体在母体上逐渐长 大后脱离母体。
孢子生殖
某些原虫在繁殖时产生孢子,孢子 内含有多个细胞核,当孢子遇到适 宜的环境时,多个细胞核分裂成多 个新个体。
02 原虫的生态环境与分布
原虫的生态环境
01
02
03
04
水生生态
原虫主要生活在淡水、海水和 雨水中,其中淡水环境中的原
原虫病的预防与控制
预防性措施
疫苗接种
加强个人卫生和环境卫生,减少感染源的 传播。
针对部分原虫病,如疟疾、阿米巴病等, 可接种疫苗进行预防。
药物治疗
健康教育
针对部分原虫病,可使用特效药物治疗, 如甲硝唑治疗阿米巴病。
加强公众对原虫病的认识和预防意识,提 高自我保护能力。
04 原虫病的诊断与治疗
原虫病的诊断方法
保护易感人群
加强宣传教育,提高公众对原虫病的认识和预防 意识,加强个人防护措施。
05 原虫研究的意义与展望
原虫研究的意义
促进人类健康
原虫感染是全球范围内的重大公共卫生问题,研究原虫有助于预 防和治疗相关疾病,保障人类健康。
生态平衡
原虫在自然界中扮演着重要的角色,通过研究原虫,有助于了解生 态系统的平衡和稳定。
临床诊断

原虫概论(中)PPT

原虫概论(中)PPT
原虫概论(中)
contents
目录
• 原虫的分类与特征 • 原虫的生理与生化 • 原虫的繁殖与发育 • 原虫与环境的关系 • 原虫的致病性 • 原虫的免疫逃避机制
01 原虫的分类与特征
分类
01
按照宿主类型
原虫可划分为人体原虫和动物原虫。人体原虫主要寄生于人体肠道、血
液、淋巴等部位,动物原虫则主要寄生于动物体内。
预防措施
预防原虫感染的关键在于控制传 播途径,如加强水源管理、饮食 卫生、个人卫生等。
治疗手段
针对不同的原虫感染,采取相应 的治疗措施,包括药物治疗、手 术治疗等。同时,需注意预防和 治疗并发症。
06 原虫的免疫逃避机制
抗原变异
抗原变异
原虫通过不断改变表面的抗原结构,逃避免疫系统的识别和攻击。这种变异速度远快于免 疫系统的反应速度,使得原虫能够持续感染宿主。
基因突变
原虫基因突变是抗原变异的根本原因。原虫基因组中存在大量的重复序列和可变基因,这 些基因的突变导致了抗原结构的改变。
免疫选择压力
免疫系统对原虫的攻击也起到了选择作用,对变异后的抗原结构适应性更强的原虫得以存 活和繁殖。
寄生部位的免疫屏蔽
寄生部位的选择
原虫通常选择免疫系统难以到达或功能较弱的部位寄生,如肠道、脑部等。这些部位被 屏蔽在免疫系统的监视之外,为原虫提供了生存空间。
04 原虫与环境的关系
生态位
生态位
原虫在生态环境中所占据的位置,包括食物来源、 栖息地和与其他生物的关系。
多样性
原虫的生态位因种类而异,有些生活在淡水、海 水或土壤中,有些寄生于其他生物体内。
竞争与共生
同一生态位中的原虫可能存在激烈的竞争,而有 些则能形成共生关系。

传染病学 第七章 原虫病 第一节 阿米巴病

传染病学 第七章 原虫病 第一节 阿米巴病
在人体组织及粪便中有大滋养体、小滋养体和包囊三种形态。 1. 滋养体
滋养体直径20~40μm,运动较为缓慢,形态多变。其胞质分内外两层,内外质分明, 由外质伸出的伪足呈宽指状,定向移动。 2. 包囊
多见于隐性感染者及慢性患者粪便中,呈圆形,5~20μm大小,成熟包囊具有4个核, 是溶组织阿米巴的感染型,具有传染性。
3. 实验室检查 血白细胞总数及中性粒细胞增多,粪便镜检找到溶组织内阿米巴与包囊,肝脓肿穿刺
液内找到滋养体或检测出抗原。 4. X线钡剂灌肠检查
(一)诊断
5. 超声波检查 肝脓肿超声波检查,可见液平反射,在其前后进出脓肿的高反射波。
6. 肝脏穿刺抽脓 肝脏试验穿刺,从脓腔中抽出典型巧克力脓汁,是诊断阿米巴肝脓肿的主要根据。
五、实验室检查
3. 血清学检查 分为抗原检测和抗体检测。检测到血中的特异性抗原可做明确诊断的依 据。血清学检查IgG抗体阴性者,一般可排除本病,IgM阳性则提示近期 或现症感染,阴性者不排除本病。
4. 影像学检查 5. 结肠镜检查

并发症与后遗症
六、并发症与后遗症
1. 肠道并发症 肠出血、肠穿孔、阑尾炎、结肠病变、直肠-肛周瘘管。

临床表现
四、临床表现
(一)肠阿米巴病
1. 无症状型(包囊携带者) 此型临床常不出现症状,多个粪检时发现阿米巴包囊。
2. 普通型 起病多缓慢,全身中毒症状轻,常无发热,腹痛轻微,腹泻,每日便次
3~10余次,量中等,带血和粘液,血与坏死组织混合均匀呈果酱样,具有 腐败腥臭味,含痢疾阿米巴滋养体与大量红细胞成堆,为其特征之一。病变 部位低可有里急后重感。

流行病学
二、流行病学
肠阿米巴病 + 阿米巴肝脓肿

医学原虫学-原虫

医学原虫学-原虫
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六、防治
预防原则:定期普查普治。开展卫生宣传教育工作, 改善公共卫生设施,净化公共浴厕,不使用公用泳衣 裤和浴具,提倡蹲式厕所和淋浴,对坐式马桶应注意消 毒处理,避免间接接触感染。 治疗:发现无症状的带虫者及患者都应及时诊治以减 少和控制传染源,治疗的同时要注意其配偶的治疗。 常用的口服药物为甲硝咪唑(灭滴灵, metronidazole),在妊娠3个月内禁用灭滴灵, 妊娠3 个月后或哺乳期也要慎用,仅在局部治疗失败后使用 。在治疗期间禁忌饮酒。
• 免疫学检查(主要用于肠外阿米巴病的诊断)
血清学检查 粪抗体检测
• 影像学诊断(CT\X线)
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鉴别诊断
• 肠阿米巴病应与迪斯帕内阿米巴、细菌性痢疾 相鉴别。
• 阿米巴性肝脓肿则应与细菌性肝脓肿、肝癌、 肝炎或其他脓肿相鉴别。
第32页/共66页
五、流行与防治
流行因素
传染源:包囊排出者 传播方式:
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五、流行
阴道毛滴虫呈世界性分布,以女性20~40岁年龄组感染率最 高,平均感染率为28%。构成流行的原因与下列因素有关: 传染源:为滴虫性阴道炎患者和无症状带虫者或男性感染者 传染途径:主要通过性交直接传播。男女双方都可感染,娼 妓感染率高。 可通过公共浴池、浴具、公用游泳衣裤、坐式厕所而间接传 播、感染,尤其在卫生设施差的单位,常通过浴厕引起流行
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临床类型:
滴虫性阴道炎 滴虫性尿道炎、膀胱炎 男性前列腺炎 男性不育症
第59页/共66页
四、诊断
以取自阴道后穹窿的分泌物、尿液沉淀物或前列 腺液中查见滋养体为确诊依据。 常用的方法有:生理盐水直接涂片法或涂片染色 法(瑞氏或姬氏液染色),镜检滋养体。 也可用培养法,将分泌物加入肝浸液培养基内, 37℃温箱内孵育48h后镜检,检出率较高,可作 为疑难病例的确诊及疗效评价的依据。

人体寄生虫之原虫

人体寄生虫之原虫

五.流行与防治
1.传染源:病人及带虫者。 2.感染方式: (1)直接接触:通过性生活感染。 (2)间接接触:通过被污染的坐式厕所、公共浴盆、游泳衣
具等。 3.预防:注意个人卫生,尤其是女性经期卫生。 4.治疗:口服药有甲硝咪唑(灭滴灵)等,阴道 内用药有滴维净、鹤草芽栓剂等
刚地弓形虫
杜氏利什曼原虫
(Leishmania donovani)
利什曼病是一种人兽共患寄生虫病,是六大热带病之一。 引起内脏利什曼病也称黑热病,是我国的五大寄生虫病之一。
寄生于人体的利什曼原虫有4种:
杜氏利什曼原虫:引起内脏利什曼病, 热带利什曼原虫:引起皮肤利什曼病, 墨西哥利什曼原虫:引起皮肤利什曼病, 巴西利什曼原虫:引起粘膜皮肤利什曼病。
4~7×2~4μm。
当多个速殖子聚合 在细胞内时形成所 谓的假包囊
弓形虫假包囊
2.包囊:
圆形或椭圆形;直径5~100μm。 外有一层具弹性坚韧的囊壁包住, 内含数个至数百个滋养体,包囊 内滋养体也称缓殖子。包囊在一 定条件下也可破裂,缓殖子重新 侵患新细胞。
二、生活史
猫粪中 的卵囊
动物肉类 中的包囊
感染弓形虫后,一般多为隐性,即无症状出现,故常被忽 视。但有例外:①免疫缺陷; ②免疫功能低下(如放射治 疗、免疫抑制剂应用、药物应用不当)。可出现严重弓形 虫病或致死。
临床表现:
先天性弓形虫病
发生于初孕妇女,经胎盘感染胎儿,可致流产、早产、 畸胎或死产。怀孕早期感染畸胎发生率高,主要累及大 脑和眼,如脑积水、脑钙化、视网膜脉络膜炎和精神、 动物障碍为典型症候。
动物肉类中 的假包囊
子孢子
缓殖子
速殖子
动人 物和 肠其 内他

原虫生活史

原虫生活史

原虫生活史
原虫是一类微小的单细胞生物,它们生活在水中、土壤中甚至其他生物体内。

尽管它们微小,但却拥有丰富多彩的生活史,让我们一起来了解一下原虫的生活史吧。

原虫的生活史可以分为四个阶段,营养阶段、繁殖阶段、运动阶段和休眠阶段。

在营养阶段,原虫主要通过吞噬其他微生物或者吸收有机物质来获取营养。


们利用纤毛或伪足等结构来捕捉食物,然后将其吞噬并消化。

有些原虫还可以进行光合作用,利用阳光和二氧化碳来合成有机物质。

在繁殖阶段,原虫会进行有丝分裂或裂殖等方式进行繁殖。

有些原虫会形成囊体,将自己包裹起来,然后分裂成多个子细胞。

而有些原虫则会通过性繁殖的方式进行繁殖,它们会形成配子并进行交配,然后产生新的后代。

在运动阶段,原虫会利用纤毛或伪足等结构进行运动。

它们可以在水中自由游动,寻找食物或者逃避捕食者。

有些原虫甚至可以利用细胞内的鞭毛进行运动,让自己在水中迅速移动。

最后,在休眠阶段,原虫会进入休眠状态以应对环境的变化。

它们会形成囊体
或者孢子,将自己包裹起来,然后等待适合的条件再次苏醒。

这种休眠状态可以让原虫在恶劣的环境中生存下来,等待时机再次展开生活活动。

总的来说,原虫的生活史丰富多彩,它们通过不同的阶段来适应不同的环境和
生活条件。

正是这种多样性和适应性,让原虫成为微生物界中不可或缺的一部分。

希望通过对原虫生活史的了解,我们可以更加重视和研究这些微小生物,从而更好地保护和利用它们。

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纤毛(cilia)

纤毛与鞭毛结构相似, 但数目多且短,分布 于虫体表面。 纤毛作规律性的运动, 使虫体以较快速度旋 转向前运动。

伪足(pseudopodia)
伪足是外质的暂时性 突出部分 可呈叶状、线状、根 状或轴足4种形式 寄生性原虫多为叶状

三、 特 殊 细 胞 器

动基体(kinetoplast):为动基体目原虫特有。动 基体是一重要的生命器官,含大量的kDNA (kDNA为环状,有大环和小环2种,大环含有一 些结构基因和一些蛋白酶的编码基因)。 顶复合器(apical complax):是顶复门虫体在 生活史的某些阶段所具有的特殊结构,在电镜 下才能看到。由极环、微线、棒状体、膜下微 管、微孔、类锥体组成。
原虫

在自然界,原虫以自生、共生或寄生的方式广 泛存在于水、土壤、腐败物以及生物体内。

家畜体内的原虫分布在宿主腔道、体液或内脏
组织中,有些是细胞内寄生的。
原虫的生物学地位
属原生动物门 – 单细胞真核生物(与细菌的区别) – 形态学结构类似于高等动物的一个细胞 – 生理学上具备多细胞动物的一切生理功能
(2)配子生殖

原虫经过一定的无性增殖后,出现性的分化,一部分形成 雌性(大)配子体,一部分形成雄性(小)配子体,雌、 雄配子体发育成熟后形成雌、雄配子,然后雌、雄配子相 结合而形成合子。 有的合子形成后,在其表面形成坚实的被膜,称为卵囊 (oocyst) 。接着进行孢子生殖,在其内形成孢子囊 (Sporocyst) 。每个孢子囊内又形成不等量的子孢子。

•原虫生殖不同阶段
生活史
四、包 囊 形 成
有一些原虫在其生活过程中,虫体本身分泌 一种较厚的保护性外膜,并进入静止阶段, 这种静止期虫体称为包囊。 有时这些虫体在宿主体内,其外膜并非虫体 自身所形成,而得自宿主,则称为假包囊。 在生活期或运动期的虫体,特别是不断吸取 外界营养而生长的虫体,称为滋养体。

包囊

处于包囊内的虫体,其生理上处于暂时的休
止阶段,常成为可传播(感染)阶段。


有时包囊内的虫体,尚可进行缓慢的增殖。
包囊中多数含有一个虫体,但也有包含多个
虫体。

包囊抵抗力强。如弓形虫包囊,任何药物不
能将其杀死。
原虫的觅食方式
二、 排泄和渗透压调节
大多数原虫可以排氮和产生废物。
氮多为氨形式,常见的废物有丙酮 酸和短链脂肪酸。 伸缩泡与渗透压调节关系密切。
三、生殖
无性繁殖



二分裂(纵、横) 裂殖生殖 孢子生殖 出芽生殖(外、内)
接合生殖 配子生殖
有性繁殖

1.无性繁殖
(1) 二分裂 也称双分裂。核先分裂为两个,胞 浆随之分裂,形成两个大小相等的新个体。是 无性繁殖中最常见的。
(2)裂殖生殖
也叫多分裂(复分裂)。虫体的核先反复分裂, 分成若干小核,而后每个核与周围的胞质构成 新的个体。处于分裂中的母细胞称为裂殖体, 而分裂后的子体称为裂殖子。如泰勒焦虫在网 状内皮细胞中的繁殖。
裂殖体
裂殖子
(3)出芽生殖
分为外出芽和内出芽两种方式。 外出芽是母体核先长出一个分枝,胞质也随 之移动,逐渐形成一个芽状的子细胞,子细 胞成熟后脱离母体,形成新的个体;如梨形 虫。
虫体的基本构造分为表膜(膜管系统
)、胞质及胞核三部分。
6、鞭毛或纤毛Βιβλιοθήκη 1、中心粒 2、高尔基复合体
7、鞭毛或纤毛断面 8、鞭毛支根
9、表膜 10、核膜
16、胞饮作用
3、饮液小泡 4、光滑型内质网 5、粗糙型内质网
11、核仁 12、核质 13、胞质 14、线粒体 15、溶酶体
原虫模式图(细胞结构)
二、原虫的运动细胞器

有些种类的原虫有 伪足、鞭毛、纤毛 、
波动嵴等细胞器。均具有运动功能。

有些不具运动细胞器的原虫则通过膜下
微管进行屈曲、跳动或者滑动。

运动细胞器是原虫分类的主要特征。
鞭毛(flagella)
鞭毛轴丝 9+2模式
──鞭毛数目少且较长,多集中在虫体前端。虫体 后端有一小点状动基体,其附近为生毛体,由该处 发出一根鞭毛,沿虫体表面伸向前方并以波动膜与 虫体相连,最后由虫体前端伸出,成为游离鞭毛。

顶复合器
球虫
第二节 基本生物学特性 一、 营 养
四种营养类型:

植物式营养:有叶绿体。 动物式营养:许多寄生原虫的典型营养类型。胞饮 和吞噬是许多原虫的重要进食途径。 食腐性营养:营养靠通过细胞膜渗透吸收或胞饮。 渗透:营养分子直接通过外膜进入,包括:扩散、 易化扩散、主动转运。
原虫的觅食方式
血液图片
粪便中
一、 细 胞 结 构
1、表膜:即细胞膜,位于虫体表面,由单位膜 构成。表膜可使虫体保持一定的形状;参与虫 体的摄食、排泄、感觉和运动等生理活动;可 以不断更新,并有很强的抗原性。 2、胞质:由原生质组成,主要成分是蛋白质, 内含各种细胞器。 3、胞核:为原虫生存、繁殖的主要构造。主要 成分有核膜、核质、核仁(RNA)及染色质 (DNA)。
章节结构
第一节 一般形态结构 第二节 基本生物学特性 第三节 分类与描述
第一节
一般形态结构
原虫虫体微小,大小由2~3um至 100~200um不等,在光学显微镜下才能看 清楚。形态因种而异,在生活史的不同阶 段,形态也可完全不同,呈柳叶状、长圆、 椭圆或梨形等,有的原虫无固定形状,经 常变形,具有多形性。
在寄生性原虫中内出芽生殖较多见。在一 个母细胞中核分裂形成两个子细胞,子细 胞成熟后,母体崩解,两个芽体走出,成 为新个体。
(4)孢子生殖(sporogony)

是在有性生殖配子生殖阶段形成合子后,合子 所进行的复分裂。经孢子生殖,孢子体可以形 成多个子孢子。
2.有性繁殖
(1) 接合生殖:两个虫体一时性地结合在一起, 互相交换核质,然后分开,成为两个含有新核的 虫体,这一过程中虫体数量没有增加,但虫体却 得到更新,如纤毛虫。
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